FR2932890A1 - DEVICE AND TEST METHOD FOR DETECTION OF SUBSTANCE. - Google Patents

Abstract

Ce dispositif de test pour la détection d'une substance comprend une tige creuse (2) qui est destinée à être emplie d'un produit liquide (4) et qui est munie d'une première extrémité fermée (5) comprenant une zone sécable (7) et d'une deuxième extrémité ouverte (6) entourée d'un embout (8) de prélèvement. La tige creuse est adaptée pour maintenir le produit dans la tige jusqu'à la rupture de l'extrémité fermée, et la tige comprend au moins une zone réactive (14, 16) apte à réagir avec la substance à détecter et vers laquelle migre le produit après rupture de l'extrémité fermée. En outre, la zone réactive comprend des moyens pour indiquer la présence de la substance à détecter.This test device for the detection of a substance comprises a hollow rod (2) which is intended to be filled with a liquid product (4) and which is provided with a closed first end (5) comprising a breakable zone ( 7) and a second open end (6) surrounded by a sampling tip (8). The hollow stem is adapted to hold the product in the rod until the closed end breaks, and the stem comprises at least one reactive zone (14, 16) capable of reacting with the substance to be detected and towards which the produced after rupture of the closed end. In addition, the reactive zone comprises means for indicating the presence of the substance to be detected.

Description

B08-1702FR - ODE/EVH Société par actions simplifiée dite : APPLISTICK B08-1702 - ODE / EVH Simplified joint stock company called: APPLISTICK

Dispositif et procédé de test pour la détection d'une substance Invention de : Bertrand Chevalier Device and method of test for the detection of a substance Invention of: Bertrand Chevalier

Dispositif et procédé de test pour la détection d'une substance L'invention concerne la détection ou l'identification de substances sur une surface, dans une solution ou dans un liquide biologique, tel que la salive, le sang ou l'urine. La nature de la détection peut provenir de différentes réactions (par exemple : neutralisation, précipitation, Redox, AC/AG,...) afin d'identifier une ou plusieurs substances (par exemple : agents patogènes, hormones, protéïnes, substances stupéfiantes, ou chimique). On connaît, dans l'état de la technique, des kits de test permettant, notamment, mais de manière nullement limitative, par test immunochromatographique, de détecter de manière qualitative des substances stupéfiantes, telles que des cannabinoïdes. The invention relates to the detection or identification of substances on a surface, in a solution or in a biological fluid, such as saliva, blood or urine. The nature of the detection can come from different reactions (for example: neutralization, precipitation, redox, AC / AG, ...) in order to identify one or more substances (for example: pathogenic agents, hormones, proteins, narcotics, or chemical). In the state of the art, test kits are known which make it possible, in particular, but in no way limiting, by immunochromatographic test, to qualitatively detect narcotics, such as cannabinoids.

Le test utilisé est basé sur le principe de réactions immunochromatographiques antigène/anticorps sur une bandelette de test. Si une drogue est présente dans un échantillon d'urine, l'antigène, qui, dans ce cas, est présent dans l'échantillon, forme un complexe avec un anticorps monoclonal conjugué de l'antigène à détecter, présent sur la bandelette de test. Le conjugué d'anticorps spécifique à la drogue à détecter est associé à un colorant et est susceptible de migrer le long de la bandelette en des emplacements qui dépendent de la présence ou non de l'antigène dans l'échantillon prélevé. Il est ainsi possible, de la sorte, d'identifier la présence d'une drogue dans un échantillon en constatant visuellement le degré de migration du conjugué coloré d'anticorps sur la bandelette. Ce type de dispositif de test est relativement efficace pour identifier rapidement la présence d'une substance stupéfiante dans un liquide biologique. Elle est toutefois relativement délicate à mettre en oeuvre dans la mesure où elle se présente sous la forme d'un compte-gouttes à usage unique servant à prélever un échantillon et d'un boîtier dans lequel il convient de verser l'échantillon prélevé pour mettre en oeuvre les réactions immunochromatographiques, rendant l'emploi du dispositif relativement contraignant. The test used is based on the principle of immunochromatographic antigen / antibody reactions on a test strip. If a drug is present in a urine sample, the antigen, which in this case is present in the sample, forms a complex with a monoclonal antibody conjugated to the antigen to be detected, present on the test strip. . The drug-specific antibody conjugate to be detected is associated with a dye and is capable of migrating along the strip at locations dependent on the presence or absence of the antigen in the sample taken. It is thus possible, in this way, to identify the presence of a drug in a sample by visually observing the degree of migration of the antibody stained conjugate on the strip. This type of test device is relatively effective in quickly identifying the presence of a narcotic substance in a biological fluid. However, it is relatively difficult to implement insofar as it is in the form of a disposable dropper for taking a sample and a casing in which it is appropriate to pour the sample taken to put immunochromatographic reactions, making the use of the device relatively restrictive.

Le but de l'invention est donc de pallier ces inconvénients et de fournir un dispositif de test permettant de mettre en oeuvre une détection de type immunochromatographique, de manière simple, rapide et à faible coût. L'invention a donc pour objet, selon un premier aspect, un dispositif de test pour la détection d'une substance, comprenant une tige creuse qui est destinée à être emplie d'un produit liquide et qui est munie d'une première extrémité fermée comprenant une zone sécable et d'une deuxième extrémité ouverte entourée d'un embout de prélèvement, la tige creuse étant adaptée pour maintenir le produit dans la tige jusqu'à la cassure de l'extrémité fermée. La tige comprend au moins une zone réactive apte à réagir avec la substance à détecter et vers laquelle migre le produit après cassure de l'extrémité fermée, la zone réactive comprenant des moyens pour indiquer la présence de la substance. The object of the invention is therefore to overcome these drawbacks and to provide a test device for implementing an immunochromatographic type of detection, simple, fast and low cost. The invention therefore has, according to a first aspect, a test device for the detection of a substance, comprising a hollow rod which is intended to be filled with a liquid product and which is provided with a closed first end. comprising a breakable zone and a second open end surrounded by a sampling tip, the hollow rod being adapted to maintain the product in the rod to the breaking of the closed end. The stem comprises at least one reactive zone capable of reacting with the substance to be detected and towards which the product migrates after breaking of the closed end, the reactive zone comprising means for indicating the presence of the substance.

Ainsi, le dispositif se présente sous une forme analogue à celle d'un coton-tige. I1 peut ainsi être fabriqué à faible coût et à cadence de fabrication élevée et permet de mettre en oeuvre un test de manière particulièrement rapide et aisée. Thus, the device is in a form similar to that of a cotton swab. It can thus be manufactured at low cost and at a high manufacturing rate and makes it possible to carry out a test in a particularly rapid and easy manner.

Selon une autre caractéristique du dispositif selon l'invention, la tige comprend, par exemple, une bandelette de matière absorbante qui s'étend à partir de l'embout de prélèvement en direction de la première extrémité et dans laquelle est formée la zone réactive. Par exemple, dans un autre mode de réalisation, la zone réactive est intégrée à l'embout de prélèvement. Dans un mode de réalisation, la zone réactive comprend un premier réactif apte à réagir avec ladite substance et portant un indicateur, et un deuxième réactif apte à réagir avec ledit premier réactif, le premier réactif étant apte à migrer sur la bandelette en étant entraîné par le produit liquide se propageant dans ladite bandelette absorbante jusqu'à un premier emplacement de la bandelette, ledit deuxième réactif étant fixe sur la bandelette, à un deuxième emplacement de la bandelette. According to another characteristic of the device according to the invention, the rod comprises, for example, a strip of absorbent material which extends from the sampling tip towards the first end and in which the reactive zone is formed. For example, in another embodiment, the reactive zone is integrated in the sampling tip. In one embodiment, the reactive zone comprises a first reagent capable of reacting with said substance and carrying an indicator, and a second reagent capable of reacting with said first reagent, the first reagent being able to migrate on the strip being driven by the liquid product propagating in said absorbent strip to a first location of the strip, said second reagent being fixed on the strip at a second location of the strip.

Par exemple, la zone réactive comprend un réactif immunochromatographique de type antigène/anticorps. Par exemple, on peut prévoir que la bandelette de matière absorbante est entourée d'un film protecteur ou d'une seconde tige creuse. For example, the reactive zone comprises an immunochromatographic reagent of antigen / antibody type. For example, it can be provided that the strip of absorbent material is surrounded by a protective film or a second hollow rod.

On peut également prévoir que la première extrémité fermée est entourée d'un embout. Dans ce cas, l'embout présent au deux extrémités de la tige peut être réalisé en matière fibreuse ou tout matériau absorbant. On peut en outre prévoir que l'embout présent au niveau de la première extrémité fermée comporte des moyens pour indiquer la présence de la zone sécable. L'embout peut ainsi, par exemple, comporter une zone annulaire de section rétrécie, ou être coloré. L'invention a également pour objet, selon un deuxième aspect, un procédé de détection d'une substance au moyen d'un dispositif de test tel que défini ci-dessus. Ce procédé comprend les étapes de : - prélèvement d'une substance au moyen de l'embout de prélèvement ; - rupture de la première extrémité par cassure de la zone sécable ; - écoulement du produit liquide vers l'embout de prélèvement puis migration du liquide vers la zone réactive en entraînant la substance prélevée ; - détection de présence de la substance au moyen de l'indicateur. Selon un troisième aspect, l'invention a encore pour objet l'utilisation d'un dispositif tel que défini ci-dessus pour la détection d'un produit stupéfiant dans un liquide biologique, notamment l'urine, la salive ou le sang. D'autres buts, caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront à la lecture de la description suivante, donnée uniquement à titre d'exemple non limitatif, et faite en référence aux dessins annexés sur lesquels : - la figure 1 est une vue de profil d'un dispositif de test conforme à l'invention ; - les figures 2a à 2c illustrent le principe de détection mis en oeuvre au moyen du dispositif de la figure 1 ; - la figure 3 illustre un exemple de réalisation de l'embout entourant la zone sécable ; - la figure 4 illustre un autre exemple de réalisation de l'embout de la figure 3 ; - la figure 5 est une vue de dessus du dispositif de la figure 1, en présence d'une substance à détecter ; et - la figure 6 montre le dispositif de la figure 1 en l'absence de substance à détecter. Sur la figure 1, on a représenté une vue de profil d'un dispositif de test conforme à l'invention, désigné par la référence numérique générale 1. Ce dispositif 1 est destiné à permettre une détection qualitative d'une substance dans un liquide biologique, tel que le sang, la salive ou l'urine. It can also be provided that the first closed end is surrounded by a tip. In this case, the tip at both ends of the rod may be made of fibrous material or any absorbent material. It can further be provided that the tip present at the first closed end comprises means for indicating the presence of the breakable zone. The tip can thus, for example, have an annular zone of narrowed section, or be colored. The subject of the invention is also, according to a second aspect, a method for detecting a substance by means of a test device as defined above. This method comprises the steps of: - sampling of a substance by means of the sampling tip; breaking the first end by breaking the breakable zone; - Flow of the liquid product to the sampling tip and migration of the liquid to the reactive zone by driving the substance removed; - detection of the presence of the substance by means of the indicator. According to a third aspect, the invention also relates to the use of a device as defined above for the detection of a narcotic product in a biological fluid, including urine, saliva or blood. Other objects, features and advantages of the invention will become apparent on reading the following description, given solely by way of nonlimiting example, and with reference to the appended drawings, in which: FIG. 1 is a side view a test device according to the invention; FIGS. 2a to 2c illustrate the detection principle implemented by means of the device of FIG. 1; FIG. 3 illustrates an exemplary embodiment of the endpiece surrounding the breakable zone; - Figure 4 illustrates another embodiment of the tip of Figure 3; FIG. 5 is a view from above of the device of FIG. 1, in the presence of a substance to be detected; and FIG. 6 shows the device of FIG. 1 in the absence of substance to be detected. FIG. 1 shows a profile view of a test device according to the invention, designated by the general numerical reference 1. This device 1 is intended to allow qualitative detection of a substance in a biological fluid. , such as blood, saliva or urine.

Mais on notera que l'on ne sort pas du cadre de l'invention lorsque le dispositif 1 est destiné à la détection d'une substance dans un autre milieu ou sur une surface. Ainsi, l'invention concerne, de manière générale, la détection d'une substance par prélèvement d'un échantillon et mise en oeuvre de réactions aptes à permettre la détection de la substance dans l'échantillon prélevé. Toutefois, dans l'exemple de réalisation décrit, le dispositif 1 est utilisé pour la détection d'une drogue, en l'espèce de cocaïne, dans de la salive. But it should be noted that it is not beyond the scope of the invention when the device 1 is intended for the detection of a substance in another medium or on a surface. Thus, the invention relates generally to the detection of a substance by sampling a sample and carrying out reactions capable of allowing the detection of the substance in the sample taken. However, in the embodiment described, the device 1 is used for the detection of a drug, in this case ***e, in saliva.

Comme on le voit, le dispositif 1 a une forme analogue à celle d'un coton-tige. I1 comporte essentiellement un tube ou tige creuse 2 délimitant intérieurement un volume 3 empli de produit liquide 4 et comportant une première extrémité 5 fermée et une deuxième extrémité 6 ouverte. La première extrémité 5 est pourvue d'une zone sécable 7 destinée à être rompue lors de l'utilisation. La deuxième extrémité 6 est entourée d'un embout de prélèvement 8. La première extrémité 5 est également pourvue d'un tel embout 9. Toutefois, cet embout 9 est optionnel et pourrait être omis dans un mode de réalisation particulier du dispositif 1. Le liquide 4 contenu dans la tige peut être constitué par tout liquide correspondant à l'utilisation ou l'application envisagée. On notera cependant qu'il est de préférence constitué par un liquide réactif ou un solvant dans lequel peut se dissoudre l'échantillon de liquide biologique prélevé. On utilisera à cet égard, par exemple, une solution tampon, de l'eau ou tout solvant approprié. En ce qui concerne le matériau entrant dans la constitution de la tige 2, celle-ci est par exemple réalisée en polypropylène, tout autre matériau compatible avec le liquide pouvant également être utilisé. Les embouts 8 et 9 sont, quant à eux, par exemple réalisés en coton hydrophile. Ils peuvent également être réalisés en viscose et/ou en polyester, mais également en tout autre fibre cellulosique et/ou synthétique ou tout matériau absorbant, tel qu'une mousse, associée, le cas échéant, à des fibres. Dans le cas d'un prélèvement salivaire, l'embout 8 peut être pulvérisé ou pré-imbibé dune solution stimulant la sécrétion de salive, par exemple, le menthol, afin de faciliter la collecte d'échantillon. On notera enfin qu'en ce qui concerne la réalisation du tube 2, l'extrémité 5 est fermée au moyen d'un bouchon 10 formé par exemple par dépôt d'une colle thermofusible. Toutefois, comme on le conçoit, cette obturation pourrait également être effectuée par fusion de l'extrémité à fermer. As can be seen, the device 1 has a shape similar to that of a cotton swab. I1 essentially comprises a tube or hollow rod 2 internally defining a volume 3 filled with liquid product 4 and having a closed first end 5 and a second open end 6. The first end 5 is provided with a breakable zone 7 intended to be broken during use. The second end 6 is surrounded by a sampling tip 8. The first end 5 is also provided with such a tip 9. However, this tip 9 is optional and could be omitted in a particular embodiment of the device 1. The liquid 4 contained in the stem may be constituted by any liquid corresponding to the intended use or application. It will be noted, however, that it is preferably constituted by a reactive liquid or a solvent in which the sample of biological fluid sampled can dissolve. In this regard, for example, a buffer solution, water or any suitable solvent will be used. Regarding the material used in the constitution of the rod 2, it is for example made of polypropylene, any other material compatible with the liquid can also be used. The end pieces 8 and 9 are, for their part, for example made of hydrophilic cotton. They can also be made of viscose and / or polyester, but also any other cellulosic and / or synthetic fiber or any absorbent material, such as a foam, associated, where appropriate, with fibers. In the case of salivary sampling, the tip 8 may be sprayed or pre-soaked with a solution stimulating saliva secretion, for example, menthol, to facilitate sample collection. Finally, it will be noted that with regard to the production of the tube 2, the end 5 is closed by means of a plug 10 formed for example by depositing a hot-melt adhesive. However, as conceived, this shutter could also be made by melting the end to be closed.

Par exemple, la longueur de la tige est comprise entre 70 et 200 mm, son diamètre extérieur est compris entre 2 et 6 mm, et son diamètre intérieur est compris entre 1 et 5 mm. Elle peut, le cas échéant, comporter une partie renflée délimitant un volume de réception de liquide. Elle peut également comporter une partie souple pour faciliter la distribution du liquide. Toutefois, en raison des dimensions particulières de la tige 2, c'est-à-dire du faible diamètre interne de la tige et de sa longueur relativement importante, et en raison de la tension superficielle du liquide, lors du stockage, le liquide emplissant la tige est maintenu à l'intérieur du volume 3 et ce, jusqu'à ce que l'extrémité fermée 10 soit rompue le long de la ligne sécable 7, mettant de la sorte le volume 3 en communication avec la pression atmosphérique. Toutefois, afin d'éviter une évaporation du liquide, un bouchon de liquide 11 réalisé par exemple en huile ou en paraffine, isole le liquide de l'atmosphère. Dans le but de mettre en oeuvre le test de détection qualitatif de la substance à détecter, le dispositif 1 comporte encore une bandelette 12 de matière absorbante, cette bandelette portant au moins une zone réactive apte à réagir avec la substance à détecter et vers laquelle migre le produit 4 après rupture de la zone sécable 7. Comme on le voit, cette bandelette s'étend à partir de l'embout 8 de prélèvement avec lequel elle est en contact, de sorte que, après rupture de l'extrémité fermée, le liquide 4 s'écoule vers l'embout puis est absorbé par la bandelette 12. For example, the length of the rod is between 70 and 200 mm, its outside diameter is between 2 and 6 mm, and its inside diameter is between 1 and 5 mm. It may, where appropriate, include a bulge portion defining a liquid receiving volume. It may also comprise a flexible part to facilitate the distribution of the liquid. However, because of the particular dimensions of the rod 2, that is to say the small internal diameter of the rod and its relatively long length, and because of the surface tension of the liquid, during storage, the liquid filling the rod is held inside the volume 3 and until the closed end 10 is broken along the breakable line 7, thereby putting the volume 3 in communication with the atmospheric pressure. However, in order to avoid evaporation of the liquid, a liquid plug 11 made for example of oil or paraffin, isolates the liquid from the atmosphere. In order to implement the qualitative detection test of the substance to be detected, the device 1 further comprises a strip 12 of absorbent material, this strip carrying at least one reactive zone capable of reacting with the substance to be detected and to which migrates the product 4 after rupture of the breakable zone 7. As can be seen, this strip extends from the sampling tip 8 with which it is in contact, so that, after rupture of the closed end, the liquid 4 flows to the tip and is absorbed by the strip 12.

On notera cependant que dans certains cas, l'embout de prélèvement peut aussi servir de zone réactive. L'ensemble est recouvert d'un film protecteur, par exemple en polymère, tel que du polypropylène ou du polyéthylène. Ce film comportant des informations, pouvant être transparent ou partiellement opaque afin de faciliter la lecture du test. On pourrait toutefois, en variant, utiliser un autre tube creux concentrique au tube 6. En se référant aux figures 2a, 2b, 2c et 2d, la réaction mise en oeuvre ici est basée sur une réaction immunochromatographique, telle qu'une réaction antigène/anticorps. Note however that in some cases, the sampling tip can also be used as a test area. The assembly is covered with a protective film, for example polymer, such as polypropylene or polyethylene. This film containing information, may be transparent or partially opaque to facilitate the reading of the test. However, by variation, it would be possible to use another hollow tube concentric with the tube 6. With reference to FIGS. 2a, 2b, 2c and 2d, the reaction implemented here is based on an immunochromatographic reaction, such as an antigenic reaction. antibody.

Ainsi, le test est ici basé sur l'utilisation d'un anticorps spécifique de l'antigène synthétisé par l'organisme suite à une consommation de cocaïne, c'est-à-dire, en d'autres termes, sur un anticorps conjugué de l'antigène à détecter. Thus, the test is based here on the use of an antibody specific for the antigen synthesized by the body following ***e consumption, that is to say, in other words, on a conjugated antibody. of the antigen to be detected.

Mais on pourrait également directement utiliser, en variante, un anticorps conjugué de la drogue éventuellement présente dans l'échantillon prélevé, selon le type de drogue à détecter. En se référant tout d'abord à la figure 2a, la bandelette absorbante 12 comporte un premier réactif 14, situé au voisinage d'une première extrémité 15 de la bandelette 12 en contact avec l'embout 8 correspondant, ce premier réactif étant apte à réagir avec la substance à détecter, en l'espèce l'antigène AG. Le premier réactif 14 est ici constitué par un anticorps monoclonal conjugué de l'antigène de la cocaïne. I1 est associé à un indicateur 18 constitué par un colorant. I1 est en outre incorporé à la bandelette 12 de manière à pouvoir migrer en direction de l'extrémité 19 opposée de la bandelette en étant entraîné par le liquide déversé à partir du volume 3. Elle comporte encore un deuxième réactif 16, disposé à un emplacement médian 20 de la bandelette 12 et apte à réagir avec le premier réactif. Le deuxième réactif 16 est prévu de manière fixe sur le deuxième emplacement 20. I1 est ici constitué par un conjugué de l'anticorps 14, en l'espèce un antigène de la cocaïne. But one could also directly use, alternatively, a conjugated antibody of the drug possibly present in the sample taken, depending on the type of drug to be detected. Referring firstly to Figure 2a, the absorbent strip 12 comprises a first reagent 14, located in the vicinity of a first end 15 of the strip 12 in contact with the corresponding tip 8, the first reagent being adapted to react with the substance to be detected, in this case the AG antigen. The first reagent 14 is constituted by a monoclonal antibody conjugated with the antigen of ***e. I1 is associated with an indicator 18 consisting of a dye. It is further incorporated in the strip 12 so as to be able to migrate towards the opposite end 19 of the strip being driven by the liquid spilled from the volume 3. It further comprises a second reagent 16, arranged at a location median 20 of the strip 12 and able to react with the first reagent. The second reagent 16 is fixedly provided on the second location 20. It is constituted by a conjugate of the antibody 14, in this case a ***e antigen.

Ainsi, en se référant à la figure 2b, en présence d'un antigène de la cocaïne, celui-ci vient se fixer au niveau du premier réactif 14 pour former, avec ce premier réactif 14, un complexe 21, lequel migre, par la suite, vers l'extrémité 19 (figure 2c). Au contraire, en l'absence de cocaïne, l'anticorps 14 vient se fixer sur le deuxième réactif 16, pour former un complexe 23 qui reste localisé au niveau du site médian 20 (figure 2d). Le dispositif qui vient d'être décrit s'utilise ainsi de la façon suivante. Thus, with reference to FIG. 2b, in the presence of a ***e antigen, it is fixed at the level of the first reagent 14 to form, with this first reagent 14, a complex 21, which migrates, by the next, towards the end 19 (Figure 2c). In contrast, in the absence of ***e, the antibody 14 is attached to the second reagent 16, to form a complex 23 which remains localized at the median site 20 (Figure 2d). The device which has just been described is thus used as follows.

Pour la détection d'une substance dans la salive, il convient tout d'abord de frotter l'embout de prélèvement 8 contre la muqueuse de la bouche, de manière à prélever un échantillon de salive. I1 convient ensuite de casser la zone sécable 7 de manière à mettre le volume interne 3 du tube 2 à pression atmosphérique. On notera à cet égard que la présence de l'embout 9 autour de la zone sécable 7 est avantageuse dans la mesure où elle évite tout risque de blessure de l'utilisateur lors de la rupture du tube 2. En outre, elle permet de maintenir l'extrémité cassée avec le reste du tube, le dispositif restant alors un ensemble unitaire qui peut être jeté simultanément sans former de rebut séparé. Par ailleurs, dans le but de faciliter l'identification de l'extrémité pourvue de la zone sécable 7, l'embout 9 correspondant est avantageusement pourvu de moyens d'identification permettant d'indiquer à l'utilisateur le côté à rompre. Par exemple, en se référant à la figure 3, ces moyens d'identification peuvent être réalisés sous la forme d'une zone annulaire 24 entourant la zone sécable 7 ou, comme visible sur la figure 4, formés par une zone colorée 25 prévue sur tout ou partie de l'embout 9. Comme on le conçoit, après rupture de l'extrémité fermée, le liquide 4 s'écoule dans l'embout de prélèvement 8 puis, par capillarité, se propage le long de la bandelette 12 en entraînant, de la sorte, les substances prélevées. I1 se crée alors des réactions immunochromatographiques sur la bandelette 2, selon le principe décrit précédemment en référence aux figures 2a à 2d. En d'autres termes, lorsque le test est positif, on obtient une bandelette chromatographique au voisinage de l'extrémité 19 de la bandelette (figure 5). For the detection of a substance in saliva, it is first necessary to rub the sampling tip 8 against the mucous membrane of the mouth, so as to take a saliva sample. It is then necessary to break the breakable zone 7 so as to put the internal volume 3 of the tube 2 at atmospheric pressure. Note in this regard that the presence of the tip 9 around the breakable zone 7 is advantageous insofar as it avoids any risk of injury to the user during the rupture of the tube 2. In addition, it allows to maintain the broken end with the rest of the tube, the device then remaining a unitary assembly that can be thrown simultaneously without forming a separate waste. Moreover, in order to facilitate the identification of the end provided with the breakable zone 7, the corresponding tip 9 is advantageously provided with identification means for indicating to the user the side to be broken. For example, with reference to FIG. 3, these identification means can be made in the form of an annular zone 24 surrounding the breakable zone 7 or, as can be seen in FIG. 4, formed by a colored zone 25 provided on all or part of the nozzle 9. As it is conceivable, after rupture of the closed end, the liquid 4 flows into the sampling tip 8 and then, by capillary action, is propagated along the strip 12 causing in this way, the substances sampled. I1 is then created immunochromatographic reactions on the strip 2, according to the principle described above with reference to Figures 2a to 2d. In other words, when the test is positive, a chromatographic strip is obtained near the end 19 of the strip (FIG. 5).

Au contraire, lorsque le test est négatif, la bandelette chromatographique est localisée au niveau de la zone médiane 20 de la bandelette. Comme on le conçoit, l'invention qui vient d'être décrite permet de mettre en oeuvre de manière particulièrement aisée et à faible coût, un test de dépistage permettant de détecter de manière fiable la présence d'une substance dans un échantillon prélevé. On the contrary, when the test is negative, the chromatographic strip is located at the middle zone 20 of the strip. As is conceivable, the invention which has just been described makes it possible to use a screening test in a particularly easy and low cost manner making it possible to reliably detect the presence of a substance in a sample taken.

Claims (13)

REVENDICATIONS1. Dispositif de test pour la détection d'une substance, caractérisé en ce qu'il comprend une tige creuse (2) qui est destinée à être emplie d'un produit liquide (4) et qui est munie d'une première extrémité fermée (5) comprenant une zone sécable (7) et d'une deuxième extrémité ouverte (6) entourée d'un embout (8) de prélèvement, la tige creuse étant adaptée pour maintenir le produit dans la tige jusqu'à la rupture de l'extrémité fermée, et en ce que la tige comprend au moins une zone réactive (14, 16) apte à réagir avec la substance à détecter et vers laquelle migre le produit après rupture de l'extrémité fermée, la zone réactive comprenant des moyens pour indiquer la présence de la substance à détecter. REVENDICATIONS1. Test device for the detection of a substance, characterized in that it comprises a hollow rod (2) which is intended to be filled with a liquid product (4) and which is provided with a closed first end (5). ) comprising a breakable zone (7) and a second open end (6) surrounded by a sampling tip (8), the hollow rod being adapted to hold the product in the rod until the end breakage closed, and in that the stem comprises at least one reactive zone (14, 16) capable of reacting with the substance to be detected and towards which the product migrates after rupture of the closed end, the reactive zone comprising means for indicating the presence of the substance to be detected. 2. Dispositif selon la revendication. 1, caractérisé en ce que la tige comprend une bandelette (12) de matière absorbante qui s'étend à partir de l'embout de prélèvement (8) en direction de la première extrémité (5) et dans laquelle est formée la zone réactive. 2. Device according to the claim. 1, characterized in that the rod comprises a strip (12) of absorbent material which extends from the sampling tip (8) towards the first end (5) and in which the reactive zone is formed. 3. Dispositif selon la revendication 1, caractérisé en ce que la zone réactive est intégrée à l'embout de prélèvement. 3. Device according to claim 1, characterized in that the reactive zone is integrated in the sampling tip. 4. Dispositif selon l'une des revendication 2 et 3, caractérisé en ce que la zone réactive comprend un premier réactif (14) apte à réagir avec ladite substance, et un deuxième réactif (16) apte à réagir avec ledit premier réactif, ledit premier réactif étant susceptible de migrer sur la bandelette en étant entraîné par le produit liquide se propageant dans ladite bandelette absorbante, jusqu'à un premier emplacement (22) de la bandelette, ledit deuxième site réactif étant fixe sur la bandelette, à un deuxième emplacement (20) de la bandelette. 4. Device according to one of claims 2 and 3, characterized in that the reactive zone comprises a first reagent (14) capable of reacting with said substance, and a second reagent (16) adapted to react with said first reagent, said first reagent being able to migrate on the strip by being carried by the liquid product propagating in said absorbent strip, to a first location (22) of the strip, said second reactive site being fixed on the strip at a second location (20) of the strip. 5. Dispositif selon la revendication 4, caractérisé en ce que la zone réactive comprend un réactif immunochromatographique, notamment de type antigène/anticorps. 5. Device according to claim 4, characterized in that the reactive zone comprises an immunochromatographic reagent, in particular antigen / antibody type. 6. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 2 à 5, caractérisé en ce que la bandelette de matière absorbante est entourée d'un film (13) protecteur ou d'une seconde tige creuse. 6. Device according to any one of claims 2 to 5, characterized in that the strip of absorbent material is surrounded by a protective film (13) or a second hollow rod. 7. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que la première extrémité fermée (5) est entourée d'un embout (9). 7. Device according to any one of claims 1 to 6, characterized in that the first closed end (5) is surrounded by a nozzle (9). 8. Dispositif selon la revendication 7, caractérisé en ce que les premier et deuxième embouts sont réalisés à partir d'une matière fibreuse ou tout matériau absorbant. 8. Device according to claim 7, characterized in that the first and second ends are made from a fibrous material or any absorbent material. 9. Dispositif selon l'une des revendications 7 et 8, caractérisé en ce que l'embout prévu au niveau de la première extrémité fermée comporte des moyens (24) pour indiquer la présence de la zone sécable. 9. Device according to one of claims 7 and 8, characterized in that the tip provided at the first closed end comprises means (24) for indicating the presence of the breakable zone. 10. Dispositif selon la revendication 9, caractérisé en ce que l'embout prévu au niveau de la première extrémité formée comprend une zone annulaire (24) de section rétrécie. 10. Device according to claim 9, characterized in that the tip provided at the first end formed comprises an annular zone (24) of narrowed section. 11. Dispositif selon l'une des revendications 9 et 10, caractérisé en ce que l'embout (9) prévu au niveau de la première extrémité formée est coloré. 11. Device according to one of claims 9 and 10, characterized in that the tip (9) provided at the first end formed is colored. 12. Procédé de détection d'une substance au moyen d'un dispositif de test selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisé en ce qu'il comprend les étapes de : - prélèvement d'une substance au moyen de l'embout (8) de prélèvement ; - rupture de la première extrémité (5) par cassure de la zone sécable (7) ; - écoulement du produit liquide vers l'embout de prélèvement (8) puis propagation du liquide vers la zone réactive en entraînant la substance prélevée ; et - détection de la présence de la substance au moyen dudit l'indicateur. 12. A method of detecting a substance by means of a test device according to any one of claims 1 to 11, characterized in that it comprises the steps of: - removal of a substance by means of the sampling tip (8); breaking the first end (5) by breaking the breakable zone (7); - Flow of the liquid product to the sampling tip (8) and spreading the liquid to the reactive zone by driving the substance removed; and - detecting the presence of the substance by means of said indicator. 13. Utilisation d'un dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, pour la détection de substances, notamment d'un produit stupéfiant, dans un liquide biologique, tel que l'urine, la salive ou le sang. 13. Use of a device according to any one of claims 1 to 11, for the detection of substances, including a narcotic, in a biological fluid, such as urine, saliva or blood.