FR2931836A1 - Decapant nettoyant acide avec indicateur visuel de dosage et temoin de rincage - Google Patents
Decapant nettoyant acide avec indicateur visuel de dosage et temoin de rincage Download PDFInfo
- Publication number
- FR2931836A1 FR2931836A1 FR0853606A FR0853606A FR2931836A1 FR 2931836 A1 FR2931836 A1 FR 2931836A1 FR 0853606 A FR0853606 A FR 0853606A FR 0853606 A FR0853606 A FR 0853606A FR 2931836 A1 FR2931836 A1 FR 2931836A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- acid
- stripper
- stripper according
- alkyl
- aryl
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000002253 acid Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 title description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 38
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 29
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 18
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 17
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 16
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 15
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 13
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 claims description 13
- 229910006069 SO3H Inorganic materials 0.000 claims description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M malachite green Chemical group [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](C)C)C=C1 FDZZZRQASAIRJF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 229940107698 malachite green Drugs 0.000 claims description 8
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 8
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 6
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 5
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 5
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 5
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000004191 (C1-C6) alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 3
- 125000003358 C2-C20 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-L acid green 5 Chemical compound [Na+].[Na+].C=1C=C(C(=C2C=CC(C=C2)=[N+](CC)CC=2C=C(C=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=2C=CC(=CC=2)S([O-])(=O)=O)C=CC=1N(CC)CC1=CC=CC(S([O-])(=O)=O)=C1 DGOBMKYRQHEFGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims description 2
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 claims description 2
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002689 soil Substances 0.000 claims description 2
- 125000005309 thioalkoxy group Chemical group 0.000 claims 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 isoproyl Chemical group 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 150000007529 inorganic bases Chemical class 0.000 description 3
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 3
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 3
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003837 (C1-C20) alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZPLCXHWYPWVJDL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1NC(=O)OC1 ZPLCXHWYPWVJDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005265 dialkylamine group Chemical group 0.000 description 2
- 235000019233 fast yellow AB Nutrition 0.000 description 2
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N hexamethylenetetramine Chemical compound C1N(C2)CN3CN1CN2C3 VKYKSIONXSXAKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- STZCRXQWRGQSJD-UHFFFAOYSA-M sodium;4-[[4-(dimethylamino)phenyl]diazenyl]benzenesulfonate Chemical compound [Na+].C1=CC(N(C)C)=CC=C1N=NC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 STZCRXQWRGQSJD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical group OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005270 trialkylamine group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWBWGPRZOYDADH-UHFFFAOYSA-N [C].[Na] Chemical compound [C].[Na] GWBWGPRZOYDADH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960001506 brilliant green Drugs 0.000 description 1
- HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N brilliant green cation Chemical compound C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 HXCILVUBKWANLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 125000004836 hexamethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 235000010299 hexamethylene tetramine Nutrition 0.000 description 1
- 239000004312 hexamethylene tetramine Substances 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000003253 isopropoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(O*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229940051132 light green sf yellowish Drugs 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 125000002572 propoxy group Chemical group [*]OC([H])([H])C(C([H])([H])[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003458 sulfonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000004213 tert-butoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(O*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N tetramethylenedisulfotetramine Chemical compound C1N(S2(=O)=O)CN3S(=O)(=O)N1CN2C3 AGGKEGLBGGJEBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 1
- GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M trimethyl-[6-(trimethylazaniumyl)hexyl]azanium;bromide Chemical compound [Br-].C[N+](C)(C)CCCCCC[N+](C)(C)C GBXQPDCOMJJCMJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000281 trometamol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/02—Inorganic compounds ; Elemental compounds
- C11D3/04—Water-soluble compounds
- C11D3/042—Acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/40—Dyes ; Pigments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/02—Inorganic compounds
- C11D7/04—Water-soluble compounds
- C11D7/08—Acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23G—CLEANING OR DE-GREASING OF METALLIC MATERIAL BY CHEMICAL METHODS OTHER THAN ELECTROLYSIS
- C23G1/00—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts
- C23G1/02—Cleaning or pickling metallic material with solutions or molten salts with acid solutions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
- C11D2111/16—Metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D2111/00—Cleaning compositions characterised by the objects to be cleaned; Cleaning compositions characterised by non-standard cleaning or washing processes
- C11D2111/10—Objects to be cleaned
- C11D2111/14—Hard surfaces
- C11D2111/24—Mineral surfaces, e.g. stones, frescoes, plasters, walls or concretes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Cleaning By Liquid Or Steam (AREA)
Abstract
La présente invention concerne un décapant liquide comprenant un acide fort, et un indicateur coloré capable de former avec ledit acide fort au moins un carbocation coloré, dont l'apparition dépend de la concentration en acide, ainsi que son utilisation.
Description
La présente invention concerne un décapant à base d'acide fort comprenant un indicateur visuel de dosage et témoin de rinçage. Pour des surfaces difficiles à nettoyer ou à décaper, il est souvent nécessaire d'utiliser des produits corrosifs à base d'acide fort. Selon la surface à nettoyer, il sera préférable d'utiliser une solution d'acide plus ou moins diluée. Cependant, il n'existe actuellement sur le marché, aucun produit de nettoyage et de décapage dont le dosage en acide peut être facilement observé. Les inventeurs ont ainsi découvert de manière surprenante qu'il était possible d'ajouter à une solution d'acide un indicateur coloré capable de prendre différentes couleurs, en fonction de la concentration en acide et de la polarité de la solution de décapant. Ainsi, il est facile de contrôler visuellement la concentration du décapant grâce à la couleur de la solution obtenue par dilution dans l'eau. Cet indicateur coloré présente l'avantage supplémentaire de pouvoir servir également de témoin de rinçage puisque toute coloration disparaît à un pH neutre ce qui indique que le produit a bien été éliminé, ce qui est très important avec des produits corrosifs comme les acides forts. Ainsi, la présente invention a pour objet un décapant liquide comprenant . un ou plusieurs acide(s) fort(s), et un indicateur coloré capable de prendre différentes couleurs en fonction de la concentration en acide et de la polarité de la solution de décapant. La polarité de la solution de décapant va dépendre de la 35 nature de l'acide et également de la polarité d'éventuels additifs ajoutés dans la solution. Selon la polarité de la solution, les couleurs obtenues avec un indicateur coloré donné pourront être différentes ou les changements de ces couleurs pourront avoir lieu à des concentrations en acide différentes. Avantageusement, l'indicateur coloré est capable de prendre au moins deux et de préférence au moins trois, et encore de préférence au moins quatre couleurs différentes, en plus du fait qu'il soit incolore à des pH supérieurs à 7, et de préférence supérieurs à 5. Par acide fort , on entend, au sens de la présente invention, un acide qui se dissocie totalement dans l'eau. Les acides forts sont également caractérisés par le fait que leur pKa dans l'eau est inférieur à 0.
En particulier, il s'agira d'un acide minéral tel que l'acide sulfurique, l'acide chlorhydrique, l'acide nitrique, l'acide phosphorique ou un mélange de ceux-ci. Avantageusement, il s'agira d'un mélange de l'acide chlorhydrique et de l'acide phosphorique Cet acide sera utilisé de manière concentrée dans la présente invention. En particulier, le décapant comprendra au moins 20%, de préférence au moins 30%, et encore de préférence au moins 40% en poids d'acide fort, par rapport au poids total du décapant.
L'indicateur coloré utilisé dans la présente invention sera sous forme d'un carbocation en solution dans le décapant (solution acide), et de préférence sous la forme d'un carbocation de formule (I) suivante : (I) dans laquelle Al, A2 et A3 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe aryle, de préférence phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi un groupe alkyle en C, à C6, -OR', -NR2R3, -SR4, -CO3H et -SO3H, avec : R1 et R4 représentant, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C, à C6, aryle ou aryl-(alkyle en C, à C6), les noyaux aryles étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisis parmi -OH, alkoxy en C, à C6, thioalkoxy en C, à C6, alkyle en C, à C6, -NR5R6, -CO3H ou -SO3H, avantageusement choisis parmi -CO3H ou -SO3H, et de préférence -SO3H, R2 et R3 représentant, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C, à C6, aryle ou aryl-(alkyle en C, à C6), les noyaux aryles étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisis parmi -OH, alkoxy en C, à C6, thioalkoxy en C, à C6, alkyle en C, à C6, -NR5R6, -CO3H ou -SO3H, avantageusement choisis parmi -CO3H ou -SO3H, et de préférence -SO3H, ou R2 et R3 forment ensemble une chaîne alkylène en C5 à C7, et R5 et R6 représentant, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en Clà C6, ou R2 et R3 forment ensemble une chaîne alkylène en C5 à C7.
L'homme du métier comprendra que les formes mésomères du carbocation (I) sont également l'objet de la présente invention puisque le carbocation (I) peut se trouver en solution sous plusieurs formes mésomères par délocalisation de la charge positive, notamment sur les noyaux aryles.
Par alkyle , on entend, au sens de la présente invention, une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée. Par alkyle en C, à C6 , on entend, au sens de la présente invention, un groupe alkyle tel que défini ci-dessus et comportant de 1 à 6 atomes de carbone. Avantageusement, il s'agit du méthyle, de l'éthyle, du n-propyle, de l'isoproyle, du n-butyle, de l'isobutyle, du tert-butyle, du pentyle ou encore de l'hexyle. De préférence, il s'agit du méthyle. Par alkoxy en Cl à C6 , on entend, au sens de la présente invention, un groupe -OR où R représente un alkyle en Cl à C6 tel que défini ci-dessus. A titre d'exemple, il peut s'agir d'un méthoxy, d'un éthoxy, d'un isopropoxy, d'un propoxy ou encore d'un tert-butoxy. Par thioalkoxy en Cl à C6 , on entend, au sens de la présente invention, un groupe -SR' où R' représente un alkyle en Cl à C6 tel que défini ci-dessus. A titre d'exemple, il peut s'agir d'un thiométhoxy, d'un thioéthoxy, d'un thioisopropoxy, d'un thiopropoxy ou encore d'un thio-tertbutoxy.
Par alkylène en C5 à C7 , on entend, au sens de la présente invention, une chaîne -(CH2)n- où n représente un nombre entier compris entre 5 et 7, avantageusement 5 ou 6. Par aryle , on entend, au sens de la présente invention, un groupement aromatique, comportant de préférence de 5 à 10 atomes de carbone et comprenant un ou plusieurs cycles accolés, comme par exemple un groupement phényle ou naphtyle. Avantageusement, il s'agit du phényle. Par aryle-(alkyle en Cl à C6) , on entend, au sens de la présente invention, un groupe aryle, tel que défini ci- dessus, lié à la molécule par l'intermédiaire d'un groupe alkyle en Cl à C6, tel que défini ci-dessus. Avantageusement, il s'agit d'un benzyle. De manière avantageuse, A,r A2 et A3 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi un groupe alkyle en Cl à C6, -OR', -NR2R3, -SR4, -CO3H et -SO3H, R', R2, R3 et R4 étant tels que définis ci-dessus.
Avantageusement, les groupements substituant le groupe aryle ou phényle des radicaux A1r A2 et A3 se trouvent en position para. Avantageusement, au moins un, de préférence au moins deux des radicaux A1, A2 et A3 représente (nt) un groupe aryle, de préférence phényle, substitué par un groupe -NR2R3, avec R2 et R3 tels que définis ci-dessus, de préférence en position para. Encore avantageusement, A1r A2 et A3 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe aryle, de préférence phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements -NR2R3 ou -SO3H, avec R2 et R3 tels que définis ci-dessus, et avantageusement en position para. De manière avantageuse, l'indicateur coloré formera un des carbocations suivants en solution acide : HO3S SO3H + (1), (2) ou SO3H (3), et de préférence formera le carbocation (1). Ces carbocations sont obtenus par addition, dans le décapant, de l'un des indicateurs colorés suivants : le vert de malachite pour (1), le vert brillant pour (2) ou le vert clair SF jaunâtre pour (3), composés qui répondent respectivement aux formules suivantes : (2a) et NaO3S SO3Na s03 (3a). Dans un mode de réalisation particulier, le décapant comprendra de 0,005 à 0,5 de préférence de 0,001 à 0,02 et avantageusement environ 0,01 en poids d'indicateur coloré, par rapport au poids total du décapant. Avantageusement, il pourra être ajouté un tensioactif au décapant, de préférence un tensioactif de type anionique. En effet, les inventeurs ont remarqué de manière surprenante que l'ajout d'un tensioactif permettait d'intensifier les couleurs obtenues, d'avoir une plus grande palette de couleurs et de modifier les transitions de couleur. Cela permet ainsi de pouvoir régler la concentration en acide à laquelle les changements de couleur vont avoir lieu. Sans pour autant vouloir être limité par une telle interprétation, les inventeurs supposent qu'en ajoutant un tel tensioactif, cela modifie la polarité de la solution d'acide, permettant ainsi de modifier les changements de couleur. Avantageusement, le tensioactif sera un sel d'un acide (alkyle en Cl à C20)ùaryl-sulfonique, un sel d'un acide arylsulfonique, un sel d'un acide (alcényle en C2 à C20)ùsulfonique ou un mélange de ceux-ci. Avantageusement, il s'agira d'un sel d'un acide (alkyle en Cl à C20)-aryl-sulfonique, d'un sel d'un acide (alcényle en 25 C2 à C20)-sulfonique ou d'un mélange de ceux-ci.
Encore avantageusement, il s'agira d'un sel d'un acide (alkyle en Cl à C20)-aryl-sulfonique. Par alkyle en Cl à C20 , on entend au sens de la présente invention un groupe alkyle tel que défini ci-dessus, comportant de 1 à 20 atomes de carbone. De préférence, il s'agira d'une chaîne linéaire, comportant avantageusement 12 atomes de carbone (groupement dodécyle). Par alcényle en C2 à C2o , on entend au sens de la présente invention une chaîne hydrocarbonée linéaire ou ramifiée comportant au moins une double liaison et comportant de 2 à 20 atomes de carbone. Avantageusement, l'alcényle comportera une seule double liaison, de préférence en position alpha par rapport à la fonction acide sulfonique. De manière encore avantageuse, l'alcényle comportera 12 à 14 atomes de carbone. Par sel , on entend, au sens de la présente invention, un sel formé avec la fonction acide sulfonique du tensioactif, c'est-à-dire un sel formé par remplacement du proton acide de la fonction acide sulfonique par un ion métallique, par exemple un ion de métal alcalin (Na+, K+ ou Li+ par exemple), un ion de métal alcalino-terreux (comme Cal+ ou Mg2+) ou un ion d'aluminium, ou par coordination de la fonction acide sulfonique avec une base organique ou inorganique. Ce sel pourra donc être obtenu par addition d'une base, organique ou inorganique, au dérivé d'acide sulfonique. A titre de base inorganique, on peut citer l'hydroxyde d'aluminium, l'hydroxyde de calcium, l'hydroxyde de potassium, le carbonate de sodium et l'hydroxyde de sodium. A titre de base organique, on peut citer des amines telles que la diéthanolamine, l'éthanolamine, N-méthylglucamine, la triéthanolamine, la trométhamine, la triéthylamine, l'isopropylamine, l'ammoniac ou similaires. En particulier, le proton de la fonction acide sulfonique sera remplacé par un ion de métal alcalin, et en 35 particulier par Na+, ou sera coordiné à de l'ammoniac, pour former un ammonium, à une monoalkylamine, à une dialkylamine ou à une trialkylamine. Avantageusement, le proton sera remplacé par un ion alcalin tel que Na+ ou sera coordiné à l'ammoniac ou à une monoalkylamine, et de préférence à une monoalkylamine. Par monoalkylamine , on entend, au sens de la présente invention une amine primaire de formule R-NH2, où R représente une chaîne alkyle en C1 à C6 telle que définie ci-dessus. De préférence, il s'agira de l'isopropylamine.
Par dialkylamine , on entend, au sens de la présente invention une amine secondaire de formule RR'NH, où R et R' représentent, indépendamment l'un de l'autre, une chaîne alkyle en C1 à C6 telle que définie ci-dessus. Par trialkylamine , on entend, au sens de la présente invention une amine tertiaire de formule RR'R''N, où R, R' et R" représentent, indépendamment les uns des autres, une chaîne alkyle en C1 à C6 telle que définie ci-dessus. Avantageusement, il s'agira de la triéthylamine. Avantageusement, le tensioactif sera le sel d'isopropylamine de l'acide dodécylbenzènesulfonique (commercialisé sous le nom Caflon MIS par Univar) ou un alpha-(alcényle en C12 à C14)-sulfonate de sodium ou un mélange de ceux-ci, tel qu'un mélange d'alpha-alcényl-sulfonates de sodium comportant de 14 à 16 atomes de carbone (commercialisé sous le nom Ifrapon AOS 38P par Ifrachimie). De préférence, il s'agira d'un mélange d'alpha-alcényl-sulfonates de sodium comportant de 14 à 16 atomes de carbone. Avantageusement, le décapant comprendra jusqu'à environ 5 de préférence de 0,1 à 2 % en poids de tensioactif, par rapport au poids total du décapant. Avantageusement, le décapant selon l'invention pourra comprendre en outre un solvant polaire, de préférence choisi parmi l'eau, un alcool linéaire ou ramifié en C1 à C6, éventuellement substitué par un groupement alkoxy linéaire ou ramifié en C1 à C6, ou un mélange de ceux-ci, et de préférence choisi parmi l'eau, l'éthanol, le butylglycol et un mélange de ceux-ci. Par alcool , on entend, au sens de la présente invention, une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée, comportant 1 à 6 atomes de carbone, un de ces atomes de carbone étant substitué par un groupe hydroxyle OH. Avantageusement, il s'agit de l'éthanol. Par alkoxy , on entend, au sens de la présente invention, une chaîne hydrocarbonée saturée, linéaire ou ramifiée, comportant 1 à 6 atomes de carbone, liée à la molécule, un alcool dans le cas de la présente invention, par l'intermédiaire d'un atome d'oxygène. Lorsque l'alcool est substitué par un groupe alkoxy, ce sera avantageusement le butylglycol.
Dans un mode de réalisation particulier, le décapant pourra comprendre de l'acide chlorhydrique, de l'acide phosphorique, du vert de malachite, un mélange d'alphaalcényl-sulfonates de sodium comportant de 14 à 16 atomes de carbone, de l'eau et du butylglycol.
La présente invention concerne également l'utilisation d'un décapant tel que défini ci-dessus, pour le traitement, le nettoyage et le décapage de surfaces, telles que le sol, les tôles, des cuves comme des bétonnières ou les bateaux, en particulier pour le dégraissage ou l'élimination de la rouille, de coquillages ou de dépôts de ciment. En particulier, l'utilisation du décapant selon l'invention impliquera la dilution dudit décapant dans l'eau jusqu'à obtention de la couleur caractéristique correspondant à la concentration désirée en acide fort adaptée à la nature du traitement, nettoyage ou décapage de surfaces à effectuer. La présente invention sera mieux comprise à l'aide des exemples qui suivent qui ne servent qu'à illustrer l'invention et non à en limiter la portée.35 EXEMPLE 1 Une solution a été préparée en mélangeant, dans de l'acide chlorhydrique à 33% ou dans de l'acide sulfurique à 96%, de la fluorescéine de formule suivante : Cependant, dans ce cas, la solution acide prend une coloration jaune et ne change pas de couleur en fonction de la concentration en acide. La fluorescéine ne peut donc être utilisée comme 10 indicateur coloré dans le cadre de la présente invention.
EXEMPLE 2 Une solution a été préparée en mélangeant, dans de l'acide chlorhydrique à 33% ou dans de l'acide sulfurique à 15 96%, de l'hélianthine de formule suivante : HO Me2N SO3H Cependant, dans ce cas, la solution acide prend une coloration rouge et ne change pas de couleur en fonction de la concentration en acide. 20 L'hélianthine ne peut donc être utilisée comme indicateur coloré dans le cadre de la présente invention.
EXEMPLE 3 Une solution a été préparée en mélangeant, dans de 25 l'acide chlorhydrique à 33% ou dans de l'acide sulfurique à 96%, du bleu de bromothymol (BBT) de formule suivante : Br Cependant, dans ce cas, la solution acide reste incolore et ne change pas de couleur en fonction de la concentration en acide.
Le bleu de bromothymol (BBT) ne peut donc être utilisée comme indicateur coloré dans le cadre de la présente invention.
EXEMPLE 4 Une solution a été préparée en mélangeant, dans de l'acide chlorhydrique à 33% ou dans de l'acide sulfurique à 96%, du vert brillant. Dans ce cas nous observons les couleurs suivantes, de la solution la moins concentrée à la plus concentrée : ^ dans le cas de l'acide sulfurique : orange - jaune - incolore, ^ dans le cas de l'acide chlorhydrique : orange - jaune - bleu - incolore. Lorsque un tensioactif est ajouté (Caflon MIS ou Ifrapon AOS 38P), les couleurs suivantes sont observées : ^ dans le cas de l'acide sulfurique : orange - jaune - vert - incolore, ^ dans le cas de l'acide chlorhydrique : orange - jaune - vert - bleu - incolore.
EXEMPLE 5 Une solution a été préparée en mélangeant, dans de l'acide chlorhydrique à 33% ou dans de l'acide sulfurique à 96%, du vert clair SF jaunâtre.
Dans ce cas nous observons les couleurs suivantes, de la solution la moins concentrée à la plus concentrée : ^ dans le cas de l'acide sulfurique orange - jaune - incolore, ^ dans le cas de l'acide chlorhydrique orange - jaune - bleu - incolore. Lorsque un tensioactif est ajouté (Caflon MIS ou Ifrapon AOS 38P), les couleurs suivantes sont observées : ^ dans le cas de l'acide sulfurique orange - jaune - vert - incolore, ^ dans le cas de l'acide chlorhydrique orange - jaune - vert - bleu - incolore.
EXEMPLE 6 Une solution a été préparée en mélangeant, dans de l'acide chlorhydrique à 33% ou dans de l'acide sulfurique à 96%, du vert de malachite. Dans ce cas nous observons les couleurs suivantes, de la solution la moins concentrée à la plus concentrée, ces couleurs étant un peu plus vives que dans les deux cas précédents (exemples 4 et 5) . ^ dans le cas de l'acide sulfurique orange - jaune - incolore, ^ dans le cas de l'acide chlorhydrique orange - jaune - bleu - incolore. Lorsque un tensioactif est ajouté (Caflon MIS ou Ifrapon AOS 38P), les couleurs suivantes sont observées : ^ dans le cas de l'acide sulfurique orange - jaune - vert - incolore, ^ dans le cas de l'acide chlorhydrique orange - jaune - vert - bleu - incolore. Il est à noter que, selon la nature et/ou la concentration du tensioactif utilisé, les changements de 5 10 couleur n'interviendront pas aux mêmes concentrations en acide. Le formulateur adaptera en conséquence la formulation en fonction de sa destination particulière.
EXEMPLE 7 Des exemples de décapant selon la présente invention ont ainsi été préparés selon les compositions données ci-dessous : Décapant 1 : Composés Quantités (en kg) Eau 107 Acide chlorhydrique à 33% 600 Butylglycol 40 Solution aqueuse d'hexaméthylène tétramine 5 commercialisée sous le nom Hydrogal IC 600 par CFPI/Nufarm Acide citrique monohydraté 75 Acide phosphorique à 75 % 133 Décanol PEG-8, commercialisé sous le nom 20 Ifralan X1008L Sel d'isopropylamine de l'acide 20 dodécylbenzènesulfonique, commercialisé sous le nom Caflon MIS par Univar Vert de malachite 0,05 Décapant 2 : Composés Quantités (en kg) Eau 127 Acide chlorhydrique à 33% 610 Butylglycol 40 Solustion aqueuse d'hexaméthylène 5 tétramine commercialisée sous le nom Hydrogal IC 600 (par CFPI/Nufarm, France) Acide citrique monohydraté 75 Acide phosphorique à 75 % 133 Mélange d'alpha-alcényl-sulfonates de 10 sodium carbone, comportant commercialisé atomes de 14 à 16 de sous le nom France) Ifrapon AOS 38P (par Ifrachimie, Vert de malachite 0,075 Lorsque ces décapants sont dilués dans de l'eau, ils peuvent prendre les couleurs suivantes, de la solution la moins concentrée à la plus concentrée : bleu, verte, jaune et orange.
Lorsque le pH est supérieur à 5, la coloration disparaît totalement ce qui permet d'avoir une bonne indication de rinçage.
Claims (14)
- REVENDICATIONS1. Décapant liquide comprenant : un ou plusieurs acide(s) fort(s), et - un indicateur coloré capable de prendre différentes couleurs, en fonction de la concentration en acide et de la polarité de la solution de décapant.
- 2. Décapant selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'indicateur coloré est capable de prendre au moins deux, et de préférence au moins trois, et encore de préférence au moins quatre couleurs différentes, en plus du fait qu'il soit incolore à des pH supérieurs à 7.
- 3. Décapant selon l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que le ou les acide(s) fort(s) est (sont) l'acide sulfurique, l'acide chlorhydrique, l'acide nitrique, l'acide phosphorique ou un mélange de ceux-ci.
- 4. Décapant selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'il comprend au moins 20 %, de préférence au moins 30 %, et encore de préférence au moins 40 % en poids d'acide fort, par rapport au poids total du décapant.
- 5. Décapant selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'indicateur coloré est sous forme d'un carbocation en solution dans le décapant, et de préférence sous la forme d'un carbocation de formule (I) suivante : A+A3 A2 (I)dans laquelle Al, A2 et A3 représentent, indépendamment les uns des autres, un groupe aryle, de préférence phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements choisis parmi un groupe alkyle en Cl à C6r -OR', -NR2R3, -SR4, -CO3H et -SO3H, avec : R1 et R4 représentant, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Cl à C6, aryle ou aryl-(alkyle en Cl à C6), les noyaux aryles étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisis parmi -OH, alkoxy en Cl à C6, thioalkoxy en Cl à C6, alkyle en Cl à C6, -NR5R6, -CO3H ou -SO3H, R2 et R3 représentant, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Clà C6, aryle ou aryl-(alkyle en Cl à C6), les noyaux aryles étant éventuellement substitués par un ou plusieurs groupements choisis parmi -OH, alkoxy en Cl à C6, thioalkoxy en Cl à C6, alkyle en Cl à C6, -NR5R6, -CO3H ou -SO3H, ou R2 et R3 forment ensemble une chaîne alkylène en C5 à C7, et R5 et R6 représentant, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en en Clà C6, ou R2 et R3 forment ensemble une chaîne alkylène en C5 à C7.
- 6. Décapant selon la revendication 5, caractérisé en ce que l'indicateur coloré est le vert de malachite, le vert brillant ou le vert clair SF jaunâtre, et de préférence est le vert de malachite.
- 7. Décapant selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce qu'il comprend de 0,005 à 0,5 depréférence de 0,001 à 0,02 en poids d'indicateur coloré, par rapport au poids total du décapant.
- 8. Décapant selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce qu'il comprend en outre un tensioactif, de préférence un tensioactif de type anionique.
- 9. Décapant selon la revendication 8, caractérisé en ce que le tensioactif est un sel d'un acide (alkyle en Cl à C20)-aryl- sulfonique, un sel d'un acide aryl-sulfonique, un sel d'un acide (alcényle en C2 à C2o)-sulfonique ou un mélange de ceux-ci.
- 10. Décapant selon l'une quelconque des revendications 8 et 9, caractérisé en ce qu'il comprend jusqu'à environ 5 de préférence de 0,1 à 2 % en poids de tensioactif, par rapport au poids total du décapant.
- 11. Décapant selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé en ce qu'il comprend en outre un solvant polaire, de préférence choisi parmi l'eau, un alcool linéaire ou ramifié en Cl à C6r éventuellement substitué par un groupement alkoxy linéaire ou ramifié en Cl à C6, ou un mélange de ceux-ci, et de préférence choisi parmi l'eau, l'éthanol, le butylglycol et un mélange de ceux-ci.
- 12. Décapant selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisé en ce qu'il comprend de l'acide chlorhydrique, de l'acide phosphorique, du vert de malachite, un mélange d'alpha-alcényl-sulfonates de sodium comportant de 14 à 16 atomes de carbone, de l'eau et du butylglycol.
- 13. Utilisation d'un décapant selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, pour le traitement, le nettoyage et le 35 décapage de surfaces, telles que le sol, les tôles, des cuvescomme des bétonnières ou les bateaux, en particulier pour le dégraissage ou l'élimination de la rouille, de coquillages ou de dépôts de ciment.
- 14. Utilisation d'un décapant selon la revendication 13, impliquant la dilution dudit décapant dans l'eau jusqu'à obtention de la couleur caractéristique correspondant à la concentration désirée en acide fort adaptée à la nature du traitement, nettoyage ou décapage de surfaces à effectuer.10
Priority Applications (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0853606A FR2931836B1 (fr) | 2008-06-02 | 2008-06-02 | Decapant nettoyant acide avec indicateur visuel de dosage et temoin de rincage |
AU2009202181A AU2009202181A1 (en) | 2008-06-02 | 2009-06-02 | Acid cleaning stripper with visual dosage and rinsing indicator |
CA002668107A CA2668107A1 (fr) | 2008-06-02 | 2009-06-02 | Decapant a l'acide avec indicateur visuel de dose et de rincage |
US12/476,422 US8846594B2 (en) | 2008-06-02 | 2009-06-02 | Acid cleaning stripper with visual dosage and rinsing indicator |
JP2009133356A JP2010013635A (ja) | 2008-06-02 | 2009-06-02 | 視覚的な用量および水洗指示薬を含む酸洗浄剥離剤 |
EP09161707.6A EP2130899B1 (fr) | 2008-06-02 | 2009-06-02 | Dissolvant nettoyant à l'acide doté d'un indicateur visuel du dosage et du rinçage |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0853606A FR2931836B1 (fr) | 2008-06-02 | 2008-06-02 | Decapant nettoyant acide avec indicateur visuel de dosage et temoin de rincage |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2931836A1 true FR2931836A1 (fr) | 2009-12-04 |
FR2931836B1 FR2931836B1 (fr) | 2011-01-21 |
Family
ID=40266049
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR0853606A Expired - Fee Related FR2931836B1 (fr) | 2008-06-02 | 2008-06-02 | Decapant nettoyant acide avec indicateur visuel de dosage et temoin de rincage |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8846594B2 (fr) |
EP (1) | EP2130899B1 (fr) |
JP (1) | JP2010013635A (fr) |
AU (1) | AU2009202181A1 (fr) |
CA (1) | CA2668107A1 (fr) |
FR (1) | FR2931836B1 (fr) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
TWI471457B (zh) * | 2013-02-22 | 2015-02-01 | Uwin Nanotech Co Ltd | 金屬剝除添加劑、含其之組合物、及使用該組合物以剝除金屬的方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1491654A (fr) * | 1966-08-29 | 1967-08-11 | Procédé et dispositif pour éliminer les incrustations sur des objets métalliques | |
US4971631A (en) * | 1988-03-07 | 1990-11-20 | Bernard Lietaer | Compositions and methods for cleaning hard surfaces |
WO2004072327A1 (fr) * | 2003-02-17 | 2004-08-26 | Exel, Hendrikus, Gerrit | Composition et procede permettant d'eliminer du tartre et/ou d'empecher la formation de tartre dans un equipement de traitement |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3001947A (en) * | 1957-09-30 | 1961-09-26 | Stahler Alvin | Aqueous ammonium hydroxide detergent composition |
US3936385A (en) | 1973-08-09 | 1976-02-03 | Colgate-Palmolive Company | Denture cleanser |
US4016089A (en) | 1974-11-11 | 1977-04-05 | Regan Glen B | Denture cleaning concentrate |
US4353866A (en) | 1980-11-05 | 1982-10-12 | The Procter & Gamble Company | Activation of hypochlorite bleaching of dyes |
US4420412A (en) * | 1980-11-05 | 1983-12-13 | The Procter & Gamble Company | Activation of hypochlorite bleaching of dyes |
US4666625A (en) * | 1984-11-27 | 1987-05-19 | The Drackett Company | Method of cleaning clogged drains |
US5106524A (en) | 1988-11-14 | 1992-04-21 | Haskell Iii George O | Drain pipe opener |
WO1994006297A1 (fr) * | 1992-09-22 | 1994-03-31 | Arda Technologies, Co. | Composition antimicrobienne et procede de preparation |
US5424000A (en) * | 1993-10-05 | 1995-06-13 | West Agro, Inc. | Acid cleanings and staining compositions |
US5759974A (en) | 1994-11-07 | 1998-06-02 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Block-form cleaners for flush toilets |
ATE242798T1 (de) * | 1997-04-30 | 2003-06-15 | Procter & Gamble | Saure zusammensetzungen zum entfernen von kalkstein |
CA2282050A1 (fr) | 1998-09-14 | 2000-03-14 | The Clorox Company | Pastille de nettoyage pour cuvette de toilettes |
GB0002229D0 (en) | 2000-02-01 | 2000-03-22 | Reckitt & Colman Inc | Improvements in or relating to organic compositions |
BR0117162A (pt) | 2001-10-24 | 2004-09-08 | Fundacion Inasmet | Produto e método para limpar superfìcies de titânio |
US6896739B1 (en) * | 2003-12-03 | 2005-05-24 | For Your Ease Only, Inc. | Anti-tarnish aqueous treatment |
US20060257439A1 (en) * | 2005-03-29 | 2006-11-16 | Sabnis Ram W | Cleansing compositions with color changing indicator |
-
2008
- 2008-06-02 FR FR0853606A patent/FR2931836B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2009
- 2009-06-02 AU AU2009202181A patent/AU2009202181A1/en not_active Abandoned
- 2009-06-02 JP JP2009133356A patent/JP2010013635A/ja active Pending
- 2009-06-02 CA CA002668107A patent/CA2668107A1/fr not_active Abandoned
- 2009-06-02 US US12/476,422 patent/US8846594B2/en active Active
- 2009-06-02 EP EP09161707.6A patent/EP2130899B1/fr active Active
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR1491654A (fr) * | 1966-08-29 | 1967-08-11 | Procédé et dispositif pour éliminer les incrustations sur des objets métalliques | |
US4971631A (en) * | 1988-03-07 | 1990-11-20 | Bernard Lietaer | Compositions and methods for cleaning hard surfaces |
WO2004072327A1 (fr) * | 2003-02-17 | 2004-08-26 | Exel, Hendrikus, Gerrit | Composition et procede permettant d'eliminer du tartre et/ou d'empecher la formation de tartre dans un equipement de traitement |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2931836B1 (fr) | 2011-01-21 |
US20090298733A1 (en) | 2009-12-03 |
JP2010013635A (ja) | 2010-01-21 |
EP2130899A1 (fr) | 2009-12-09 |
US8846594B2 (en) | 2014-09-30 |
AU2009202181A1 (en) | 2009-12-17 |
CA2668107A1 (fr) | 2009-12-02 |
EP2130899B1 (fr) | 2016-02-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0479908B1 (fr) | Compositions aqueuses nettoyantes/degraissantes perfectionnees | |
US5849682A (en) | Cleaner/degreaser concentrate compositions | |
ES2560869T3 (es) | Composición limpiadora de superficies duras ácida líquida | |
EP2262751B1 (fr) | Utilisation d'acide alcane sulfonique comme nettoyant de ciments, mortiers et betons | |
NO823457L (no) | Viskoest produkt inneholdende overflateaktivt middel | |
JPH11512118A (ja) | 濃縮水性脱脂洗浄剤 | |
JPS5826399B2 (ja) | 液体洗浄剤組成物 | |
FR2931836A1 (fr) | Decapant nettoyant acide avec indicateur visuel de dosage et temoin de rincage | |
JPH11507688A (ja) | クリーニング組成物およびデリケートな表面のクリーニング法 | |
FR2931711A1 (fr) | Deboucheur de canalisation avec indicateur visuel de temperature et temoin de rincage | |
JPH09502219A (ja) | 酸化アミン洗浄性界面活性剤を含有する弱酸性の硬質表面洗浄用組成物 | |
JPH07504704A (ja) | 硬質表面の希釈クリーニングのための組成物および方法 | |
US8921299B2 (en) | Detergents having acceptable color | |
JP4040326B2 (ja) | 水洗トイレ用濃縮液体清浄剤 | |
JP4104209B2 (ja) | ヒドロトロピー剤およびこれを含有する増粘漂白洗浄剤 | |
RU2002133164A (ru) | Состав для удаления асфальтено-смолистых и парафиновых отложений | |
JPS60218488A (ja) | 鉄錆除去剤 | |
WO2017006864A1 (fr) | Détergent liquide | |
JP6630354B2 (ja) | アミン添加物を含有する液体洗濯洗剤 | |
JPH11514696A (ja) | 酸性クリーニング組成物 | |
SU639924A1 (ru) | Моющее средство дл очистки металлической поверхности | |
JP2020180219A (ja) | 原羽毛用洗浄剤及び原羽毛用洗浄液 | |
JPH0715112B2 (ja) | 浴室用洗浄剤組成物 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
AU | Other action affecting the ownership or exploitation of an industrial property right |
Effective date: 20130123 |
|
CL | Concession to grant licences |
Name of requester: HITAM FRANCE, FR Effective date: 20130227 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 8 |
|
ST | Notification of lapse |
Effective date: 20170228 |