FR2928377A1

FR2928377A1 - Composition, useful to treat and/or modify surface e.g. textile, comprises copolymer comprising cationic units and other units, where the cationic unit comprises quaternary ammonium/inium group and other unit comprises vinyl-lactam

Info

Publication number: FR2928377A1
Application number: FR0801226A
Authority: FR
Original assignee: Rhodia Operations SAS
Current assignee: Rhodia Operations SAS
Priority date: 2008-03-06
Filing date: 2008-03-06
Publication date: 2009-09-11

Abstract

Composition for the treatment and/or modification of surface, comprises copolymer comprising cationic units A and other units B, where the units A comprise at least one quaternary ammonium group or inium group, and the units B comprise units derived from a vinyl-lactam. An independent claim is included for a process for the treatment and/or modification of the surface comprising applying the composition on the surface, where the composition is optionally diluted previously in water.

Description

Copolymère pour le traitement ou la modification de surfaces dures Copolymer for treatment or modification of hard surfaces

La présente invention a pour objet une composition pour le traitement et/ou la modification de surfaces, notamment de surfaces dures. La composition comprend un copolymère synthétique, comprenant des unités cationiques et des unités dérivant d'un vinyl-lactame. La présente invention a notamment pour objet une composition nettoyante ou rinçante destinée au traitement de surfaces de type textile ou de surfaces dures industrielles, domestiques ou de collectivités, notamment de type céramique, carrelage, vitre, métal, mélamine, formica ou plastique, visant à conférer à celles-ci notamment des propriétés de séchage amélioré, et/ou des propriétés rémanentes antidéposition et/ou antiadhésion des salissures ; elle peut en outre apporter à celles-ci des propriétés d'antistatisme, de brillance, des propriétés antidérapantes. The present invention relates to a composition for the treatment and / or modification of surfaces, particularly hard surfaces. The composition comprises a synthetic copolymer comprising cationic units and units derived from a vinyl lactam. The subject of the present invention is in particular a cleaning or rinsing composition intended for the treatment of textile-type surfaces or of industrial, domestic or community hard surfaces, in particular of the ceramic, tile, glass, metal, melamine, formica or plastic type, aimed at to confer on them, in particular, improved drying properties, and / or anti-deposition and / or non-sticking properties of the stains; it can also provide them with antistatic properties, gloss, anti-slip properties.

L'invention a plus particulièrement pour objet une composition nettoyante ou rinçante destinée au traitement d'une surface, composition qui soit apte à conférer à celle-ci des propriétés de séchage amélioré et/ou des propriétés rémanentes d'hydrophilie, antidéposition et/ou antiadhésion des salissures, de manière à éviter la présence ultérieure de traces dues en particulier : au séchage des gouttes d'eau déposées sur ladite surface (par exemple dépôt de sels minéraux). à l'accrochage de particules minérales ou organiques présentes dans l'air ambiant (cas du nettoyage de gratte-ciels) ou déposées par contact (cas du nettoyage des sols, des toilettes ...) - au dépôt par éclaboussure de composés organiques gras (graisses de cuisine) - au dépôt de savons et de leur sels métalliques -au dépôt de composés d'origine végétales de type hydrocolloides ou polysaccharides. The invention more particularly relates to a cleaning or rinsing composition for the treatment of a surface, a composition which is capable of imparting thereto improved drying properties and / or residual properties of hydrophilicity, anti-exposure and / or anti-adhesion of the soils, so as to avoid the subsequent presence of traces due in particular: to drying drops of water deposited on said surface (for example deposit of mineral salts). with the attachment of mineral or organic particles present in the ambient air (case of the cleaning of skyscrapers) or deposited by contact (case of the cleaning of the grounds, toilets ...) - with the splash deposit of fatty organic compounds (cooking greases) - the deposit of soaps and their metal salts - the deposition of plant-based compounds hydrocolloides type or polysaccharides.

Les formulations détergentes commerciales permettent de nettoyer efficacement les surfaces dures industrielles, domestiques ou de collectivité. Elles sont généralement constituées d'une solution aqueuse de tensioactifs, notamment de tensioactifs non ioniques et anioniques, ou non-ioniques et cationiques, de solvants, d'alcool(s) pour faciliter le séchage, et éventuellement d'agents séquestrants et de bases ou acides pour ajuster le pH. Un inconvénient fréquent de ces formulations détergentes consiste en ce que le contact ultérieur de la surface dure avec de l'eau conduit lors du séchage à la formation de traces. En outre le traitement par ces formulations n'est, pour la plupart d'entre elles, que purement curatif et non préventif. Ainsi, les nettoyants industriels ou ménagers sont efficaces pour nettoyer la surface dure salie mais ne permettent pas de prévenir ou limiter son encrassement futur, ou même de favoriser son nettoyage ultérieur. Commercial detergent formulations can effectively clean industrial, domestic or community hard surfaces. They generally consist of an aqueous solution of surfactants, especially nonionic and anionic surfactants, or nonionic and cationic surfactants, solvents, alcohol (s) to facilitate drying, and optionally sequestering agents and bases or acids to adjust the pH. A frequent disadvantage of these detergent formulations is that the subsequent contact of the hard surface with water leads to the formation of traces during drying. In addition, the treatment with these formulations is, for most of them, only purely curative and non-preventive. Thus, industrial or household cleaners are effective for cleaning the soiled hard surface but do not prevent or limit its future fouling, or even to promote its subsequent cleaning.

Pour les traitements et/ou la modification de surfaces dures, notamment pour le nettoyage de surfaces dures, il est connu d'utiliser des compostions comprenant des polymères synthétiques. Il a ainsi été proposé d'utiliser des polymères ou copolymères linéaires pour hydrophiliser les surfaces dures, par exemples des copolymères dérivant de monomères cationiques, d'acide acrylique et éventuellement d'autres monomères comme l'acrylamide. De telles applications et de telles compositions sont notamment décrites dans les documents EP-A-1196527, EP-A-1196528 et EP-A-1196523. Lors de nombreuses opérations de nettoyages, on applique de l'eau ou une composition aqueuse sur l'objet à nettoyer, on rince éventuellement, puis on laisse sécher. C'est le cas par exemple lors du nettoyage de la vaisselle à la main, ou lors du nettoyage automatique de la vaisselle à l'aide d'un lave-vaisselle. La phase de séchage peut prendre un certain temps et/ou peut laisser des traces de matières hydrosolubles ou hydrodispersables (par exemple des traces de matière minérale comprise dans l'eau) et/ou des traces de souillures, généralement grasses, provenant de l'objet à nettoyer. For the treatment and / or the modification of hard surfaces, especially for the cleaning of hard surfaces, it is known to use compositions comprising synthetic polymers. It has thus been proposed to use linear polymers or copolymers to hydrophilize hard surfaces, for example copolymers derived from cationic monomers, acrylic acid and possibly other monomers such as acrylamide. Such applications and such compositions are described in particular in documents EP-A-1196527, EP-A-1196528 and EP-A-1196523. In many cleaning operations, water or an aqueous composition is applied to the object to be cleaned, it is optionally rinsed and then allowed to dry. This is the case for example when cleaning dishes by hand, or when cleaning dishes automatically using a dishwasher. The drying phase may take a certain time and / or may leave traces of water-soluble or water-dispersible materials (for example traces of mineral matter contained in the water) and / or traces of dirt, generally oily, originating from the water. object to clean.

Il est connu d'ajouter de la poly(vinyle-pyrrolidone) (PVP) dans certaines compositions de nettoyage des surfaces dures, notamment dans des compositions de nettoyage de surfaces en carrelage ou dans des compositions de nettoyage de la surface des cuves de toilettes. Sur ces surfaces en céramique, la PVP permet un séchage rapide, et perceptible: on peut observer la composition quitter progressivement la surface, et observer un front de composition se déplacer sur la surface comme le reflux d'une vague. On parle souvent de démouillage progressif, il s'agit d'une évacuation de l'eau par écoulement plutôt que par évaporation. Ceci est apprécié du consommateur qui perçoit l'effet de la composition, et/ou qui perçoit un séchage efficace. Le séchage obtenu suite à l'application d'une composition comprenant de la PVP est effectivement rapide. L'évacuation par écoulement permet également de limiter les traces. Toutefois la PVP est d'un domaine d'application limité: elle ne peut pas être formulée dans certaines compositions, notamment dans des compositions de nettoyage de la vaisselle, ou ne l'être que difficilement dans des fenêtres de formulations très étroites. Dans les compositions de nettoyage de la vaisselle, généralement significativement chargées en tensioactifs, elle est en effet mal dispersable, et/ou de faible stabilité dans ces compositions. Elle peut en particulier nuire à la transparence des compositions, alors que la transparence est une qualité recherchée par les consommateurs. La qualité du séchage suite à l'application d'une composition de nettoyage de la vaisselle notamment, reste à améliorer. II existe un besoin pour des compositions de traitement et/ou de modification de surfaces, notamment de surfaces dures, notamment des compositions de nettoyage de la vaisselle, présentant des propriétés de séchage améliorées. Il existe un besoin pour des composés pouvant apporter de telles améliorations et pouvant être formulés facilement dans des compositions de traitement et/ou de modification de surfaces. It is known to add poly (vinyl-pyrrolidone) (PVP) in certain hard surface cleaning compositions, especially in tiled surface cleaning compositions or in cleaning compositions of the surface of the toilet tanks. On these ceramic surfaces, the PVP allows a fast drying, and perceptible: we can observe the composition leave gradually the surface, and observe a front of composition to move on the surface like the ebb of a wave. We often speak of progressive dewetting, it is a discharge of water by flow rather than by evaporation. This is appreciated by the consumer who perceives the effect of the composition, and / or who perceives an effective drying. The drying obtained following the application of a composition comprising PVP is indeed rapid. The evacuation by flow also makes it possible to limit the traces. However, PVP is of limited application: it can not be formulated in certain compositions, especially in dishwashing compositions, or only with difficulty in very narrow formulation windows. In dishwashing compositions, generally significantly charged with surfactants, it is indeed poorly dispersible, and / or of low stability in these compositions. In particular, it can affect the transparency of the compositions, whereas transparency is a quality sought by consumers. The quality of the drying following the application of a dishwashing composition in particular remains to be improved. There is a need for surface treatment and / or modification compositions, especially hard surfaces, especially dishwashing compositions having improved drying properties. There is a need for compounds which can provide such improvements and which can be formulated easily in surface treatment and / or modification compositions.

De manière générale, il subsiste un besoin pour des nouvelles compositions de traitement et/ou de modification de surfaces et/ou pour de nouvelles utilisations de polymères synthétiques, afin notamment de proposer des compositions plus performantes pour certaines fonctions, et/ou des compositions présentant de nouvelles propriétés, et/ou des compositions moins onéreuses, et/ou des compositions comprenant de plus faibles quantités de matière active. In general, there remains a need for new compositions for treating and / or modifying surfaces and / or for new uses of synthetic polymers, in particular to provide compositions that perform better for certain functions, and / or compositions that exhibit new properties, and / or less expensive compositions, and / or compositions comprising lower amounts of active ingredient.

La présente invention répond à au moins un des besoins mentionnés ci-dessus, en proposant une composition de traitement et/ou de modifications de surfaces, comprenant un copolymère comprenant des unités cationiques A, et d'autres unités B, caractérisé en ce que: - les unités A comprennent au moins un groupe ammonium quaternaire ou un groupe inium, et - les unités B sont des unités dérivant d'un vinyl-lactame. Dans la suite, le copolymère est désigné par "copolymère de l'invention". 25 Le copolymère de l'invention peut notamment procurer les avantages suivants -amélioration des propriétés antidéposition et/ou antiadhésion des salissures susceptibles de se déposer sur lesdites surfaces, et/ou -amélioration du séchage. 30 Le copolymère de l'invention peut notamment procurer les avantages suivants, notamment par exemple dans une composition de nettoyage de la vaisselle: - facilité de formulation de la composition, - modularité et/ou adaptabilité à un grand nombre de compositions, 35 - conservation de la transparence de la composition, -démouillage progressif, de préférence suffisamment lent pour être perceptible et/ou pour éviter des traces, - séchage accéléré, - traces laissées au séchage exemptes ou diminuées, - séchage perceptible par le consommateur, notamment par observation, - combinaison d'au moins deux de ces avantages. The present invention satisfies at least one of the above-mentioned needs, by providing a composition for treating and / or modifying surfaces, comprising a copolymer comprising cationic units A and other units B, characterized in that: the units A comprise at least one quaternary ammonium group or an inium group, and the units B are units derived from a vinyl-lactam. In the following, the copolymer is designated "copolymer of the invention". The copolymer of the invention may in particular provide the following advantages: improvement of the anti-deposition and / or anti-adhesion properties of soils which may deposit on said surfaces, and / or improvement of the drying. The copolymer of the invention can in particular provide the following advantages, in particular for example in a dishwashing composition: ease of formulation of the composition, modularity and / or adaptability to a large number of compositions, preservation of the transparency of the composition, - progressive demoulding, preferably sufficiently slow to be perceptible and / or to avoid traces, - accelerated drying, - traces left to drying free or diminished, - drying perceptible by the consumer, in particular by observation, - combination of at least two of these advantages.

Ces avantages sont particulièrement intéressants dans le cadre du nettoyage des objets transparents, en particulier des objets de vaisselle transparents, notamment en verre ou en cristal. Ces avantages et/ou la perception de ces avantages peuvent notamment être utilement communiqués, en relation avec le copolymère ou simplement en relation avec la composition par tout moyen de communication lié au produit, par exemple sur l'étiquette, dans une publicité, via un service consommateurs, un site internet. Le copolymère de l'invention est de préférence mis en oeuvre ou est présent dans ladite composition en quantité efficace pour apporter auxdites surfaces un séchage amélioré, et/ou des propriétés antidéposition et/ou antiadhésion des salissures susceptibles de se déposer sur lesdites surfaces. La composition peut en particulier présenter un démouillage lent et/ou un séchage rapide et/ou sans trace. L'invention concerne aussi l'utilisation du copolymère dans des compositions de traitement et/ou de modifications de surfaces. II peut en particulier être utilisé comme agent de favorisant un démouillage lent et/ou un séchage rapide et/ou sans trace. These advantages are particularly interesting in the context of the cleaning of transparent objects, in particular transparent tableware objects, in particular made of glass or crystal. These advantages and / or the perception of these advantages can be usefully communicated, in relation with the copolymer or simply in relation to the composition by any means of communication related to the product, for example on the label, in an advertisement, via a consumer service, a website. The copolymer of the invention is preferably used or is present in said composition in an amount effective to provide said surfaces with improved drying, and / or anti-deposition and / or anti-adhesion properties of soils deposited on said surfaces. The composition may in particular have a slow dewetting and / or rapid drying and / or without trace. The invention also relates to the use of the copolymer in treatment compositions and / or surface modifications. It may in particular be used as an agent for promoting slow dewetting and / or rapid drying and / or without trace.

L'invention concerne aussi un procédé de traitement et/ou de modification des surfaces, par application du copolymère de l'invention sur la surface, de préférence dans la composition de l'invention, ladite composition étant éventuellement diluée dans de l'eau au préalable. L'invention concerne aussi les surfaces ainsi traitées et/ou modifiées. The invention also relates to a method for treating and / or modifying the surfaces, by applying the copolymer of the invention to the surface, preferably in the composition of the invention, said composition being optionally diluted in water with prior. The invention also relates to the surfaces thus treated and / or modified.

Définitions Dans la présente demande, on désigne par unité dérivant d'un monomère, pour les unités différentes des unités A précurseur, une unité qui peut être obtenue directement à partir dudit monomère par polymérisation. Ainsi, par exemple, une unité dérivant d'un ester d'acide acrylique ou méthacrylique ne couvre pas une unité de formule -CH2-CH(COOH)-, -CH2-C(CH3)(00OH)-, -CH2-CH(OH)-, respectivement, obtenue par exemple en polymérisant un ester d'acide acrylique ou méthacrylique, ou de l'acétate de vinyle, respectivement, puis en hydrolysant. Une unité dérivant d'acide acrylique ou méthacrylique couvre par exemple une unité obtenue en polymérisant un monomère (par exemple un ester d'acide acrylique ou méthacrylique), puis en faisant réagir (par exemple par hydrolyse) le polymère obtenu de manière à obtenir des unités de formule -CH2-CH(COOH)-, ou -CH2-C(CH3)(0OOH)-. Une unité dérivant d'un alcool vinylique couvre par exemple une unité obtenue en polymérisant un monomère (par exemple un ester vinylique), puis en faisant réagir (par exemple par hydrolyse) le polymère obtenu de manière à obtenir des unités de formule -CH2-CH(OH)-. Des unités dérivant d'un monomère A peuvent par exemple avoir été obtenues par polymérisation de monomères Aprécurseurs puis réaction post-polymérisation pour obtenir des unités comprenant le groupe bétaïne. Les unités A ne sont pas considérées comme des unités dérivant de monomères Aprécurseur ne comprenant pas de groupe bétaïne. Dans la présente demande, sauf indications contraires, lorsqu'on parlera de masse molaire, il s'agira de la masse molaire moyenne en masse absolue, exprimée en g/mol. Definitions In the present application, the unit derived from a monomer, for the different units of the precursor units A, denotes a unit which can be obtained directly from said monomer by polymerization. Thus, for example, a unit derived from an acrylic or methacrylic acid ester does not cover a unit of the formula -CH 2 -CH (COOH) -, -CH 2 -C (CH 3) (OH) -, -CH 2 -CH (OH) -, respectively, obtained for example by polymerizing an acrylic or methacrylic acid ester, or vinyl acetate, respectively, and then hydrolyzing. A unit derived from acrylic or methacrylic acid for example covers a unit obtained by polymerizing a monomer (for example an acrylic or methacrylic acid ester), then reacting (for example by hydrolysis) the polymer obtained so as to obtain units of the formula -CH2-CH (COOH) -, or -CH2-C (CH3) (0OOH) -. A unit derived from a vinyl alcohol for example covers a unit obtained by polymerizing a monomer (for example a vinyl ester), then reacting (for example by hydrolysis) the polymer obtained so as to obtain units of the formula -CH2- CH (OH) -. Units derived from a monomer A may, for example, have been obtained by polymerization of Aprursor monomers and then post-polymerization reaction to obtain units comprising the betaine group. A units are not considered units derived from Aprursor monomers that do not include a betaine group. In the present application, unless otherwise indicated, when we speak of molar mass, it will be the average molar mass in absolute mass, expressed in g / mol.

Celle-ci peut être déterminée par chromatographie de perméation de gel aqueux (GPC), par diffusion de lumière (DDL ou encore MALLS pour un éluant aqueux), avec un éluant aqueux ou un éluant organique (par exemple le formamide) selon la composition du polymère. Dans la présente demande, sauf mention contraire, les quantités et proportions sont indiquées en matière active (par opposition à la matière diluée ou dispersée), et en poids. This can be determined by aqueous gel permeation chromatography (GPC), by light scattering (DDL or MALLS for an aqueous eluent), with an aqueous eluent or an organic eluent (for example formamide) according to the composition of the polymer. In the present application, unless otherwise indicated, the amounts and proportions are indicated as active ingredient (as opposed to the diluted or dispersed material), and by weight.

Copolymère Le copolymère de l'invention comprend des unités cationiques A, et d'autres unités B. Les unités A comprennent au moins un groupe ammonium quaternaire ou un groupe inium. Les unités B sont des unités dérivant d'un vinyl-lactame. Les unités A dérivent typiquement d'au monomère A comprenant une insaturation éthylénique. Il s'agit de préférence d'un copolymère statistique linéaire. On note que la charge positive, portée par un atome d'azote, est typiquement localisée dans un groupe latéral à la chaine macromoléculaire que constitue le copolymère. La chaine macromoléculaire est typiquement une chaine polyéthylénique (provenant des insaturations des monomères), avec des groupes cationiques et des groupes lactame latéraux. Copolymer The copolymer of the invention comprises cationic units A and other units B. The units A comprise at least one quaternary ammonium group or an inium group. The units B are units derived from a vinyl-lactam. The A units are typically derived from monomer A comprising ethylenic unsaturation. It is preferably a linear random copolymer. It is noted that the positive charge carried by a nitrogen atom is typically located in a group lateral to the macromolecular chain that constitutes the copolymer. The macromolecular chain is typically a polyethylenic chain (from unsaturations of the monomers), with cationic groups and lateral lactam groups.

Unités A cationiques Les unités A sont les unités cationiques. Elles comprennent des groupes cationiques, comprenant un groupe ammonium quaternaire ou un groupe inium. Dans la présente demande, les groupes cationiques ne couvrent pas des groupes potentiellement cationiques, de type bases faibles, susceptibles de devenir cationiques par adjonction d'un proton comme des amines primaires, ou secondaires, ou même comme des groupes amides. Les groupes cationiques peuvent notamment être des groupes de type: - ammonium quaternaire (de formule -N+R3 où R, identique ou différent, est un groupe différent de l'atome d'hydrogène, par exemple un groupe hydrocarboné, éventuellement substitué, le cas échéant interrompu par des hétéroatomes, par exemple un groupe alkyle linéaire ou branché en C1-C22, par exemple un groupe méthyle), ou - inium (de formule =N+R2 où R, identique ou différent, est un groupe différent de l'atome d'hydrogène, dont l'un fait le cas échéant partie d'un cycle relié à la double liaison, ledit cycle étant le cas échéant aromatique, au moins un des groupes R pouvant être par exemple un groupe hydrocarboné, éventuellement substitué, le cas échéant interrompu par des hétéroatomes, par exemple un groupe alkyle linéaire ou branché en C1-C22, par exemple un groupe méthyle). Dans le cas des groupes de type ammonium quaternaire il peut notamment s'agir d'un groupe triméthylammonium. Dans le cas des groupes inium, il peut notamment s'agir d'un groupe pyridinium,de préférence d'un groupe alkylpyridinium, de préférence d'un groupe méthylpyridinium. Cationic A Units A units are cationic units. They include cationic groups, including a quaternary ammonium group or an inium group. In the present application, the cationic groups do not cover cationic groups, of weak base type, which may become cationic by addition of a proton such as primary amines, secondary amines or even amide groups. The cationic groups can in particular be groups of: quaternary ammonium type (of formula -N + R 3 where R, identical or different, is a group different from the hydrogen atom, for example a hydrocarbon group, optionally substituted, the optionally interrupted by heteroatoms, for example a linear or branched C 1 -C 22 alkyl group, for example a methyl group), or - inium (of formula = N + R 2 where R, identical or different, is a group other than a hydrogen atom, one of which is optionally part of a ring linked to the double bond, said ring being optionally aromatic, at least one of the groups R possibly being, for example, an optionally substituted hydrocarbon group, if necessary interrupted by heteroatoms, for example a linear or branched C1-C22 alkyl group, for example a methyl group). In the case of quaternary ammonium groups, it may in particular be a trimethylammonium group. In the case of inium groups, it may especially be a pyridinium group, preferably an alkylpyridinium group, preferably a methylpyridinium group.

Le groupe cationique peut être associé à un contre ion (un anion). II peut notamment s'agir d'un ion chlorure, bromure, iodure, méthylsufate ou éthylsulfate. On note que les groupes anioniques ou potentiellement anioniques de la partie A peuvent constituer tout ou partie des contre ions associés au groupe cationique. On mentionne que les unités cationiques ne sont pas des unités zwitterioniques comprenant à la fois un groupe cationique et un groupe anionique ou potentiellement anionique (ils seraient alors de charge globalement nulle). En d'autres termes, les groupes R mentionnés ci-dessus ne comprennent pas de substituant anionique. The cationic group may be associated with a counter ion (anion). It may especially be a chloride, bromide, iodide, methylsulfate or ethylsulfate ion. It is noted that the anionic or potentially anionic groups of part A may constitute all or part of the counter ions associated with the cationic group. It is mentioned that the cationic units are not zwitterionic units comprising both a cationic group and an anionic or potentially anionic group (they would then be of generally zero charge). In other words, the groups R mentioned above do not include anionic substituent.

A titre d'exemples de monomères A dont peuvent dériver les unités A, on peut mentionner: - le chlorure de triméthylammoniumpropylméthacrylate, -le chlorure ou le bromure de triméthylammoniuméthylacrylamide ou méthacrylamide, - le méthylsulfate de triméthylammoniumbutylacrylamide ou méthacrylamide, - le méthylsulfate de triméthylammoniumpropylméthacrylamide (MAPTA MeS), - le chlorure de (3-méthacrylamidopropyl)triméthylammonium (MAPTAC), - le chlorure de (3-acrylamidopropyl)triméthylammonium (APTAC), - le chlorure ou le méthylsulfate de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium, - les sels d'acryloyloxyéthyl triméthylammonium (ADAMQUAT), - le chlorure de N,N-diméthyldiallylammonium (DADMAC) ; - le chlorure de diméthylaminopropylméthacrylamide,N-(3-chloro-2-hydroxypropyl) triméthylammonium (DIQUAT) ; - le monomère de formule OH où X- est un anion, de préférence chlorure ou méthylsulfate, - le bromure, chlorure ou méthylsulfate de 1-éthyl 2-vinylpyridinium, ou de 1-éthyl 4-vinylpyridinium, - leurs mélanges ou associations. As examples of monomers A from which A units may be derived, mention may be made of: trimethylammoniumpropylmethacrylate chloride, trimethylammoniumethylacrylamide or methacrylamide chloride or bromide, trimethylammoniumbutylacrylamide methylsulfate or methacrylamide, trimethylammoniumpropylmethacrylamide methylsulfate ( MAPTA MeS), - (3-methacrylamidopropyl) trimethylammonium chloride (MAPTAC), - (3-acrylamidopropyl) trimethylammonium chloride (APTAC), - methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride or methylsulfate, - acryloyloxyethyltrimethylammonium salts ( ADAMQUAT), N, N-dimethyldiallylammonium chloride (DADMAC); dimethylaminopropylmethacrylamide chloride, N- (3-chloro-2-hydroxypropyl) trimethylammonium (DIQUAT); the monomer of formula OH where X- is an anion, preferably chloride or methylsulfate, bromide, chloride or methylsulfate of 1-ethyl-2-vinylpyridinium, or of 1-ethyl-4-vinylpyridinium, - their mixtures or combinations.

Les unités A peuvent notamment être obtenues par copolymérisation, de monomères comprenant les monomères A, en mélange avec d'autres monomères). Elles peuvent être obtenues également par polymérisation, afin de former des unités Aprécurseur, de monomères comprenant des monomères précurseurs des unités A (en mélange avec d'autres monomères), conduisant à des unités précurseur des unités A, puis modification chimique des unités précurseurs afin d'obtenir les unités A. De telles modifications sont connues. II peut par exemple s'agir de quaternisations, par exemple à l'aide de diméthyle sulfate ou d'halogenoalkylammonium quaternaires ou d'halogenoalkylhydroxyalkylammonium quaternaires. The units A can in particular be obtained by copolymerization, of monomers comprising the monomers A, mixed with other monomers). They can also be obtained by polymerization, in order to form Aprursor units, of monomers comprising precursor monomers of the A units (mixed with other monomers), leading to precursor units of the A units, and then chemical modification of the precursor units in order to to obtain the units A. Such modifications are known. It may for example be quaternizations, for example using dimethyl sulphate or halogenoalkylammonium quaternary or halogenoalkylhydroxyalkylammonium quaternary.

Unités B Les unités B sont des unités dérivant d'un vinyl-lactame, comme le vinylcaprolactame ou la vinyle-pyrrolidone. De tels monomères sont connus. On précise qu'il s'agit de préférence de N-vinyle-pyrrolidone. Units B Units B are units derived from a vinyl lactam, such as vinylcaprolactam or vinylpyrrolidone. Such monomers are known. It is specified that it is preferably N-vinyl-pyrrolidone.

Compositions particulières du copolymère Le copolymère de l'invention peut comprendre de unités Cautre, optionnelles, différentes des unités A et B mentionnées ci-dessus. Les unités A et B peuvent représenter de 1% à 100%, de préférence de 50 à 100%, de préférence de 75 à 100% en moles des unités du copolymère. Selon un mode de réalisation particulier, le copolymère comprend: - de 1 à 25% en moles des unités A, de préférence de 3 à 13% et - de 75 à 99% en moles des unités B, de préférence de 87 à 97%. Particular Compositions of the Copolymer The copolymer of the invention may comprise optional Cautre units other than the units A and B mentioned above. The units A and B can represent from 1% to 100%, preferably from 50 to 100%, preferably from 75 to 100% by mole of the units of the copolymer. According to one particular embodiment, the copolymer comprises: from 1 to 25 mol% of the A units, preferably from 3 to 13% and from 75 to 99 mol% of the B units, preferably from 87 to 97% by weight. .

Selon un mode de réalisation particulier le rapport molaire entre les unités A et les unités B est compris entre 1/99 et 25/75, de préférence entre 5/95 et 15/85. According to a particular embodiment, the molar ratio between the units A and the units B is between 1/99 and 25/75, preferably between 5/95 and 15/85.

Le copolymère peut notamment comprendre, à titre d'unités Cautre: - des unités CN non ioniques, hydrophiles ou hydrophobes, et/ou 7 O H N +X N +,'N+- H /N\ I X - des unités CA anioniques ou potentiellement anioniques, et/ou - des unités Cc cationiques ou potentiellement cationiques, différentes des unités A, et/ou - des unités Cz zwitterioniques. The copolymer can in particular comprise, as Cautre units: nonionic, hydrophilic or hydrophobic CN units, and / or OHN + XN +, N + - H / N IX - anionic or potentially anionic CA units, and / or cationic or potentially cationic Cc units, different from the A units, and / or zwitterionic Cz units.

Selon un mode avantageux, le copolymère ne comprend pas plus de 25% en moles au total de telles unités, de préférence pas du tout. Selon un mode avantageux, le copolymère ne comprend pas plus de 25% en moles au total d'unités CN, de préférence pas du tout. Selon un mode avantageux, le copolymère ne comprend pas plus de 25% en moles au total d'unités CA, de préférence pas du tout. Selon un mode avantageux, le copolymère ne comprend pas plus de 25% en moles au total d'unités Cc, de préférence pas du tout. Selon un mode avantageux, le copolymère ne comprend pas plus de 25% en moles au total d'unités CZ, de préférence pas du tout. According to an advantageous embodiment, the copolymer does not comprise more than 25 mol% in total of such units, preferably not at all. According to an advantageous embodiment, the copolymer does not comprise more than 25 mol% in total of CN units, preferably not at all. In an advantageous embodiment, the copolymer does not comprise more than 25 mol% in total of CA units, preferably not at all. According to one advantageous embodiment, the copolymer does not comprise more than 25 mol% in total of Cc units, preferably not at all. According to an advantageous embodiment, the copolymer does not comprise more than 25 mol% in total of CZ units, preferably not at all.

Selon des modes de réalisation particuliers le copolymère est substantiellement 15 dénué (il en comprend moins de 1% en moles, de préférence moins de 0,5%, de préférence pas du tout) des unités suivantes: - les unités Cc, et/ou - les unités CN choisies parmi les unités alcoxylées de formule suivante: 20 -CH2-CHR6[-X2-(CH2-CH2-O),-R7]- dans laquelle: - R6 est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, - X2 est un groupe de formule ûCO-O-, ûCO-NH- ou ûC6H4-CH2-- n est un nombre entier ou moyen supérieur ou égale à 1, 25 - R7 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle ou un groupe tristyrylphenyl, et/ou - les unités hydroxylées de formule suivante: -CH2-CHR6[-X2-R6]- dans laquelle: 30 - R6 est un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, - X2 est un groupe de formule ûCO-O-, ûCO-NH- ou ûC6H4-CH2- - R8 est un groupe hydrocarboné à au moins deux atomes de carbone, comprenant au moins deux groupes ûOH, de préférence sur deux atomes de carbone consécutifs, et/ou 35 - les unités acrylates ou méthacrylates d'hydroxyalkyle. - les unités CN hydrophobes, et/ou - les unités CZ comprenant un groupe sulfobétaïne, de préférence toutes les unités CZ zwitterioniques. According to particular embodiments, the copolymer is substantially free (it comprises less than 1 mol%, preferably less than 0.5%, preferably not at all) of the following units: - Cc units, and / or the CN units chosen from alkoxylated units of the following formula: -CH 2 -CHR 6 [-X 2 - (CH 2 -CH 2 -O), - R 7] - in which: R 6 is a hydrogen atom or a methyl group, X 2 is a group of the formula ## STR5 ## wherein n is an integer or average number greater than or equal to 1.25; R 7 is a hydrogen atom, an alkyl group or a tristyrylphenyl group, and / or - hydroxylated units of the following formula: -CH 2 -CHR 6 [-X 2 -R 6] - in which: R 6 is a hydrogen atom or a methyl group, - X 2 is a group of formula -O-, -CO-NH- or -C6H4-CH2- -R8 is a hydrocarbon group having at least two carbon atoms, comprising at least two -OH groups, preferably two consecutive carbon atoms, and or the hydroxyalkyl acrylate or methacrylate units. the hydrophobic CN units, and / or the CZ units comprising a sulfobetaine group, preferably all zwitterionic CZ units.

Ainsi, selon un mode de réalisation particulier: - le copolymère est substantiellement dénué d'unités zwitterioniques, et - le copolymère est substantiellement dénué d'unités anioniques ou potentiellement anioniques. Thus, according to one particular embodiment: the copolymer is substantially free of zwitterionic units, and the copolymer is substantially free of anionic or potentially anionic units.

Selon une mode de réalisation particulièrement utile unités A dérivent de chlorure de N,N-diméthyldiallylammonium (DADMAC) et les unités B dérivent de vinylpyrrolidone. Les copolymères suivants s'avèrent tout particulièrement utiles: copolymères comprenant: - de 1 à 25% en moles, de préférence de 3 à 13%, d'unités A dérivant de chlorure de N,N-diméthyldiallylammonium (DADMAC), et - de 75 à 99% en moles, de préférence de 87 à 97%, d'unités B dérivant de vinylpyrrolidone. According to a particularly useful embodiment, A units are derived from N, N-dimethyldiallylammonium chloride (DADMAC) and the B units are derived from vinylpyrrolidone. The following copolymers are particularly useful: copolymers comprising: from 1 to 25% by moles, preferably from 3 to 13% by weight, of A units derived from N, N-dimethyldiallylammonium chloride (DADMAC), and 75 to 99 mol%, preferably 87 to 97%, of B units derived from vinylpyrrolidone.

On mentionne que le copolymère peut se présenter sous toute forme pratique, par exemple sous forme solide, sèche ou sous forme vectorisée, par exemple sous forme d'une solution ou d'une émulsion ou d'une suspension, notamment sous forme d'une solution aqueuse. La forme vectorisée, par exemple une solution aqueuse, peut notamment comprendre de 5 à 50% en poids du copolymère, par exemple de 10 à 30% en poids. La solution aqueuse peut notamment être une solution obtenue par un procédé de préparation en phase aqueuse, notamment un procédé de polymérisation radicalaire. Le polymère de l'invention peut notamment présenter une masse molaire allant de 20000 g/mol à 1000000 g/mol, de préférence de 100000 à 400000 g/mol. It is mentioned that the copolymer may be in any convenient form, for example in solid, dry or vectorized form, for example in the form of a solution or of an emulsion or a suspension, in particular in the form of a aqueous solution. The vectorized form, for example an aqueous solution, can in particular comprise from 5 to 50% by weight of the copolymer, for example from 10 to 30% by weight. The aqueous solution can in particular be a solution obtained by a method of preparation in the aqueous phase, in particular a radical polymerization process. The polymer of the invention may in particular have a molar mass ranging from 20,000 g / mol to 1,000,000 g / mol, preferably from 100,000 to 400,000 g / mol.

Procédé de préparation du copolymère Le copolymère de l'invention peut être préparé par tout procédé approprié. Le procédé comprendra généralement une étape de polymérisation (copolymérisation) radicalaire, où sont mis en présence des monomères, et une source de radicaux libre. Selon un mode de réalisation on polymérise (copolymérisation) un mélange de monomères Aprécurseur et de vinyle-lactame en présence d'une source de radicaux libres, pour obtenir un copolymère comprenant des unités B et des unités dérivant des monomères Aprécurseur, puis on modifie chimiquement ces unités pour obtenir des unités A (modification post polymérisation). Des modifications peuvent notamment être des quaternisations d'unités dérivant monomères Aprécurseur comprenant un groupe amine ternaires. Process for preparing the copolymer The copolymer of the invention may be prepared by any suitable method. The process will generally comprise a radical polymerization (copolymerization) step, where monomers are brought together, and a source of free radicals. According to one embodiment, a mixture of aprursor monomers and vinyl-lactam monomers is polymerized (copolymerization) in the presence of a source of free radicals, in order to obtain a copolymer comprising B units and units derived from the Aprursor monomers, and then chemically modifies. these units to obtain units A (post-polymerization modification). Modifications may in particular be quaternizations of units deriving monomer Aprursor comprising a ternary amine group.

Selon un mode de réalisation préféré, le procédé comprend une étape de copolymérisation par mise en présence: - d'un monomère A (ou Apfecurseur), comprenant un groupe éthylèniquement insaturé et un groupe cationique, -de vinyle-lactame, et - d'une source de radicaux libres. According to a preferred embodiment, the process comprises a copolymerization step by bringing into contact: a monomer A (or apfecursor), comprising an ethylenically unsaturated group and a cationic, vinyl-lactam group, and a source of free radicals.

Les procédés de polymérisation radicalaires, sont connus de l'homme du métier. On peut varier en particulier la source de radicaux libres, la quantité de radicaux libre, les phases d'introductions des différents composés (monomères, source de radicaux livres etc...), la température de polymérisation, et d'autres paramètres ou conditions opératoires de manière connue et appropriée. On donne quelques détails ou indications plus bas. Les procédés peuvent être des procédés de type discontinu ("batch" en anglais), de type semi-continu ("semi-batch" en anglais) ou même de type continu. Un procédé de type semi-continu comprend typiquement une phase d'introduction progressive d'au moins un monomère (comonomère), de préférence de tous les monomères (comonomères), dans un réacteur, sans sortie continue du produit de réaction, le produit de réaction, comprenant le polymère, étant récupéré en une fois en fin de réaction. On note que la polymérisation peut avantageusement être mise en oeuvre en solution aqueuse. Radical polymerization processes are known to those skilled in the art. In particular, the source of free radicals, the quantity of free radicals, the introduction phases of the various compounds (monomers, source of radical pounds, etc.), the polymerization temperature, and other parameters or conditions can be varied. in a known and appropriate manner. Some details or indications are given below. The processes can be batch type processes ("batch" in English), semi-batch type ("semi-batch" in English) or even continuous type. A semi-continuous type process typically comprises a phase of gradual introduction of at least one monomer (comonomer), preferably of all the monomers (comonomers), into a reactor, without continuous output of the reaction product, the product of reaction, comprising the polymer, being recovered at once at the end of the reaction. It is noted that the polymerization can advantageously be carried out in aqueous solution.

Toute source de radicaux libres peut être utilisée. On peut notamment générer des radicaux libres spontanément par exemple par élévation de la température, avec des monomères appropriés comme le styrène. On peut générer des radicaux libres par irradiation, notamment par irradiation UV, de préférence en présence d'initiateurs appropriés sensibles aux UV. On peut utiliser des initiateurs (ou "amorceurs") ou des systèmes d'initiateurs, de type radicalaire ou redox. La source de radicaux libre peut être hydrosoluble ou non. On pourra de préférence utiliser des amorceurs hydrosolubles, ou au moins partiellement hydrosolubles (par exemples hydrosolubles à au moins 50% en poids). De manière générale, plus la quantité de radicaux libres est élevée, plus la polymérisation est initiée facilement (elle est favorisée), mais plus les masses moléculaires des copolymères obtenus sont faibles. On peut notamment utiliser les initiateurs suivants : - les peroxydes d'hydrogène tels que : l'hydroperoxyde de butyle tertiaire, l'hydroperoxyde de cumène, le t-butyl-peroxyacétate, le t-butyl-peroxybenzoate, le tbutylperoxyoctoate, le t-butylperoxynéodécanoate, le t-butylperoxyisobutarate, le peroxyde de lauroyle, le t-amylperoxypivalte, le t-butylperoxypivalate, le peroxyde de dicumyl, le peroxyde de benzoyle, le persulfate de potassium, le persulfate d'ammonium, - les composés azoïques tels que : le 2-2'-azobis(isobutyronitrile), le 2,2'-azobis(2-butanenitrile), le 4,4'-azobis(4-acide pentanoïque), le 1,1'-azobis(cyclohexanecarbonitrile), le 2-(t-butylazo)-2-cyanopropane, le 2,2'-azobis[2-méthyl-N-(1,1)-bis(hydroxyméthyl)-2-hydroxyéthyl] propionamide, le 2,2'-azobis(2-méthyl-N- hydroxyéthyl]-propionamide, le dichlorure de 2,2'-azobis(N,N'- diméthylèneisobutyramidine), le dichlorure de 2,2'-azobis (2-amidinopropane), le 2,2'- azobis (N,N'-diméthylèneisobutyramide), le 2,2'-azobis(2-méthyl-N-[1,1-bis (hydroxyméthyl)-2-hydroxyéthyl] propionamide), le 2,2'-azobis(2-méthyl-N-[1,1-bis (hydroxyméthyl)éthyl] propionamide), le 2,2'-azobis[2-méthyl-N-(2-hydroxyéthyl) propionamide], le 2,2'-azobis(isobutyramide) dihydrate, - les systèmes redox comportant des combinaisons telles que : - les mélanges de peroxyde d'hydrogène, d'alkyle, peresters, percarbonates et similaires et de n'importe lequel des sels de fer, des sels titaneux, formaldéhyde sulfoxylate de zinc ou formaldéhyde sulfoxylate de sodium, et des sucres réducteurs, - les persulfates, perborate ou perchlorate de métaux alcalins ou d'ammonium en association avec un bisulfite de métal alcalin, tel que le métabisulfite de sodium, et des sucres réducteurs, et - les persulfates de métal alcalin en association avec un acide arylphosphinique, tel que l'acide benzène phosphonique et autres similaires, et des sucres réducteurs. Any source of free radicals can be used. In particular, free radicals can be generated spontaneously, for example by raising the temperature, with appropriate monomers such as styrene. Free radicals can be generated by irradiation, especially by UV irradiation, preferably in the presence of appropriate UV-sensitive initiators. It is possible to use initiators (or "initiators") or initiator systems, of radical type or redox type. The free radical source may be water soluble or not. It is preferable to use water-soluble or at least partially water-soluble initiators (for example water-soluble at least 50% by weight). In general, the higher the amount of free radicals, the easier the polymerization is initiated (it is favored), but the lower the molecular weights of the copolymers obtained. The following initiators can in particular be used: hydrogen peroxides such as tertiary butyl hydroperoxide, cumene hydroperoxide, t-butyl peroxyacetate, t-butyl peroxybenzoate, tbutylperoxyoctoate, t-butylperoxyacetate, butylperoxynéodécanoate, t-butylperoxyisobutarate, lauroyl peroxide, t-amylperoxypivalte, t-butylperoxypivalate, dicumyl peroxide, benzoyl peroxide, potassium persulfate, ammonium persulfate, azo compounds such as: 2-2'-azobis (isobutyronitrile), 2,2'-azobis (2-butanenitrile), 4,4'-azobis (4-pentanoic acid), 1,1'-azobis (cyclohexanecarbonitrile), 2- (t-butylazo) -2-cyanopropane, 2,2'-azobis [2-methyl-N- (1,1) -bis (hydroxymethyl) -2-hydroxyethyl] propionamide, 2,2'-azobis (2-methyl-N-hydroxyethyl) propionamide, 2,2'-azobis (N, N'-dimethyleneisobutyramidine) dichloride, 2,2'-azobis (2-amidinopropane) dichloride, 2,2'-azobis azobis (N, N'-dimethyleneisobutyramide), 2,2'-azobis (2-methyl-N- [1,1-bis (hydroxymethyl) -2-hydroxyethyl] propionamide), 2,2'-azobis (2-methyl-N- [1,1- bis (hydroxymethyl) ethyl] propionamide), 2,2'-azobis [2-methyl-N- (2-hydroxyethyl) propionamide], 2,2'-azobis (isobutyramide) dihydrate, - redox systems containing combinations such as: - mixtures of hydrogen peroxide, alkyl, peresters, percarbonates and the like and any of the iron salts, titanium salts, zinc formaldehyde sulfoxylate or sodium formaldehyde sulfoxylate, and reducing sugars alkali metal or ammonium persulfates, perborate or perchlorate in combination with an alkali metal bisulfite, such as sodium metabisulphite, and reducing sugars, and alkali metal persulfates in combination with an arylphosphinic acid, such as benzene phosphonic acid and the like, and reducing sugars.

La température de polymérisation peut notamment être comprise entre 25°C et 95°C. La température peut dépendre de la source de radicaux libre. S'il ne s'agit pas d'une source de type amorceur UV, on préférera opérer entre 50°C et 95°C, plus préférablement entre 60°C et 80°C. De manière générale, plus la température est élevée, plus la polymérisation est initiée facilement (elle est favorisée), mais plus les masses moléculaires des copolymères obtenus sont faibles. The polymerization temperature may especially be between 25 ° C and 95 ° C. The temperature may depend on the source of free radicals. If it is not a UV initiator type source, it will be preferred to operate between 50 ° C and 95 ° C, more preferably between 60 ° C and 80 ° C. In general, the higher the temperature, the easier the polymerization is initiated (it is favored), but the lower the molecular weights of the copolymers obtained.

Composition et utilisations La composition de l'invention peut se présenter sous des formes variées. Elle peut notamment se présenter sous une forme liquide. Elle peut alors comprendre un vecteur d'application liquide, par exemple de l'eau, un alcool ou un mélange hydroalcoolique. La composition de l'invention comprend le plus souvent au moins un tensioactif. Composition and Uses The composition of the invention may be in various forms. It can in particular be in a liquid form. It may then comprise a liquid application vector, for example water, an alcohol or a hydroalcoholic mixture. The composition of the invention most often comprises at least one surfactant.

Selon un mode de réalisation la surface est un textile, le traitement étant de préférence un nettoyage ou un rinçage du linge. On mentionne que le traitement est typiquement un traitement appliqué sur un article textile fini, où les fibres sont assemblées. En d'autres termes le traitement n'est typiquement pas un traitement mis en oeuvre lors de la fabrication de l'article textile. Il s'agit typiquement d'une étape de traitement (nettoyage, rinçage, et/ou adoucissage) après une première utilisation (au moins) par le consommateur. Le linge peut notamment comporter des articles en coton ou à base de coton et/ou de laine. Il peut alternativement ou en complément comprendre des articles en fibres synthétique, notamment en polyester, en polyamide, en acrylique. According to one embodiment, the surface is a textile, the treatment preferably being a cleaning or rinsing of the laundry. It is mentioned that the treatment is typically a treatment applied to a finished textile article, where the fibers are assembled. In other words, the treatment is typically not a treatment used during the manufacture of the textile article. This is typically a treatment step (cleaning, rinsing, and / or softening) after a first use (at least) by the consumer. The laundry may include articles made of cotton or cotton and / or wool. It may alternatively or additionally comprise articles made of synthetic fibers, in particular polyester, polyamide or acrylic.

Les compositions peuvent être notamment des compositions pour le lavage et/ou le rinçage et/ou l'adoucissage des articles en fibres textiles, pour le détachage des articles en fibres textiles avant lavage ("prespotting"), pour le séchage des articles en fibres textiles en sèche-linge ou pour faciliter le repassage des articles en fibres textiles. La forme de la composition et les conditions d'usage (ou de traitement) peuvent être multiples. Ladite composition peut se présenter * sous forme d'un solide (poudre, granulés, tablettes ...) ou d'une dispersion ou d'une solution aqueuse concentrée, mis en contact avec les articles à traiter, après dilution dans l'eau ; * sous forme d'une dispersion ou d'une solution aqueuse concentrée préalablement déposée sur les articles secs à traiter avant dilution dans l'eau ; * sous forme d'une dispersion ou d'une solution aqueuse à déposer directement sur les articles secs à traiter sans dilution ou d'un support solide (bâton) comprenant le copolymère, à appliquer directement sur les articles secs à traiter ; * sous forme d'un support solide insoluble comprenant le copolymère mis en contact directement avec les articles à traiter à l'état humide. Ainsi la composition de l'invention peut être : - une formulation détergente solide ou liquide susceptible de former directement par dilution un bain lessiviel ; - une formulation rinçante et/ou adoucissante liquide susceptible de former directement par dilution un bain de rinçage et/ou d'adoucissage ; - un matériau solide, textile notamment, comprenant le copolymère, destiné à être mis en contact avec les articles humides dans un sèche-linge (ledit matériau solide est appelé ci-après "additif de séchage") ; - une formulation aqueuse de repassage ; - un additif de lavage ("prespotter") destiné à être déposé sur les articles secs préalablement à une opération de lavage à l'aide d'une formulation détergente contenant ou ne contenant pas le copolymère (ledit additif est appelé ci-après "additif de lavage"). La composition de l'invention est particulièrement bien adaptée au soin des articles (linge) notamment à base coton, en particulier contenant au moins 35% de coton. Elle est tout particulièrement adaptée au soin des articles colorés. La quantité de copolymère de l'invention présente dans la composition de traitement des articles textiles selon l'invention peut aller de 0,05 à 10 % en sec du poids de ladite composition en sec. The compositions may especially be compositions for washing and / or rinsing and / or softening articles made of textile fibers, for the stain removal of pre-washing textile fibers ("prespotting"), for drying fiber articles. textiles in tumble dryers or to facilitate the ironing of textile fiber articles. The form of the composition and the conditions of use (or treatment) can be multiple. Said composition may be in the form of a solid (powder, granules, tablets ...) or a dispersion or a concentrated aqueous solution, brought into contact with the articles to be treated, after dilution in water , in the form of a dispersion or a concentrated aqueous solution previously deposited on the dry articles to be treated before dilution in water; in the form of a dispersion or an aqueous solution to be deposited directly on the dry articles to be treated without dilution or of a solid support (stick) comprising the copolymer, to be applied directly to the dry articles to be treated; in the form of an insoluble solid support comprising the copolymer placed in direct contact with the articles to be treated in the wet state. Thus, the composition of the invention may be: a solid or liquid detergent formulation capable of forming a washing bath directly by dilution; - A liquid rinse and / or softening formulation capable of forming directly by dilution a rinsing bath and / or softening; a solid material, in particular a textile, comprising the copolymer, intended to be brought into contact with the wet articles in a tumble dryer (said solid material is hereinafter referred to as "drying additive"); an aqueous ironing formulation; a washing additive ("prespotter") intended to be deposited on the dry articles prior to a washing operation using a detergent formulation containing or not containing the copolymer (said additive is hereinafter referred to as "additive washing "). The composition of the invention is particularly well suited to the care of articles (linen) in particular cotton-based, in particular containing at least 35% cotton. It is particularly adapted to the care of colored articles. The amount of copolymer of the invention present in the treatment composition of textile articles according to the invention can range from 0.05 to 10% by dry weight of said composition in dry.

D'autres constituants peuvent être présents dans la composition de traitement des textiles. Ladite composition peut contenir au moins un agent tensioactif et/ou un additif de détergence et/ou de rinçage et/ou d'adoucissage des articles en fibres textiles. La nature de ces constituants est fonction de l'usage recherché de ladite composition. Ainsi, lorsqu'il s'agit d'une formulation détergente, pour le lavage des articles en fibre textiles, celle-ci comprend généralement : - au moins un agent tensioactif naturel et/ou synthétique, - au moins un adjuvant de détergence ("builder") - éventuellement un agent ou un système oxydant, -et une série d'additifs spécifiques. Other components may be present in the textile treatment composition. The composition may contain at least one surfactant and / or detergent and / or rinsing and / or softening additive for textile fiber articles. The nature of these constituents is a function of the desired use of said composition. Thus, when it comes to a detergent formulation, for washing textile fiber articles, it generally comprises: at least one natural and / or synthetic surfactant, at least one detergency builder ( builder ") - optionally an oxidizing agent or system, and a series of specific additives.

La formulation de traitement des textiles peut notamment comprendre des agents tensioactifs en une quantité correspondant à environ 1 à 40% en poids par rapport à la formulation détergente. The textile treatment formulation may include, in particular, surfactants in an amount corresponding to about 1 to 40% by weight of the detergent formulation.

Selon un autre mode de réalisation la surface est une surface dure, le traitement étant de préférence un nettoyage de surface dure. Les surfaces dures et leurs traitements et/ou modifications, incluent dans la présente invention la vaisselle et son nettoyage et/ou rinçage. Le traitement peut être un nettoyage de la vaisselle, automatique ou à la main. According to another embodiment the surface is a hard surface, the treatment being preferably a hard surface cleaning. Hard surfaces and their treatments and / or modifications include in the present invention the dishes and its cleaning and / or rinsing. The treatment can be a dishwashing, automatic or by hand.

La composition selon l'invention est notamment susceptible d'apporter aux surfaces dures à traiter des propriétés antidéposition et/ou antiadhésion des salissures et/ou des propriétés de séchage amélioré. Elle peut être par exemple: - Une composition nettoyante ou rinçante à usage ménager ; elle peut être universelle ou peut être plus spécifique, comme une composition pour le nettoyage ou le rinçage de salle de bain ; ladite composition empêche notamment le dépôt des sels de savon autour des baignoires et sur les lavabos, prévient la croissance et/ou le dépôt de cristaux de calcaire sur ces surfaces, et retarde l'apparition de tâches de savon ultérieures. de cuisine ; ladite composition permet d'améliorer le nettoyage des plans de travail lorsque ceux-ci sont souillés par des salissures grasses insaturées susceptibles de réticuler dans le temps ; les tâches grasses partent à l'eau sans frotter. des sols (en linoleum, carrelage ou ciment) ; ladite composition permet d'améliorer l'enlèvement des poussières, des salissures de types argilocalcaires (terre, sable, boue...) ; les tâches sur le sol peuvent être nettoyées sans effort par simple balayage, sans brossage ; en outre ladite composition apporte des propriétés antidérapantes. des toilettes ; ladite composition permet d'éviter l'adhésion de traces d'excréments sur la surface ; le seul flux de la chasse d'eau est suffisant pour éliminer ces traces ; l'utilisation dune brosse est inutile. - des vitres ou miroirs ; ladite composition permet d'éviter le dépôt de salissures particulaires minérales ou organiques sur la surface. de la vaisselle, à la main ou à l'aide d'une machine automatique ; ladite composition permet, d'observer un séchage amélioré. Une composition nettoyante ou rinçante à usage industriel ou de collectivité ; elle peut être universelle ou plus spécifique, comme une composition pour le nettoyage - des réacteurs, des lames en acier, des éviers, des cuves. de la vaisselle des surfaces extérieures ou intérieures des bâtiments des vitres des bâtiments et immeubles - des bouteilles La composition selon l'invention peut se présenter sous une forme quelconque et peut être utilisée de multiples façons. Ainsi, elle peut être sous la forme • d'un liquide gélifié ou non, à déposer tel quel, notamment par pulvérisation, directement sur les surfaces à nettoyer ou rincer, ou sur une éponge ou un autre support (article en cellulose par exemple, tissé ou non-tissé) avant d'être appliqué sur la surface à traiter • d'un liquide gélifié ou non, à diluer dans de l'eau (éventuellement additionnée d'un autre solvant) avant d'être appliqué sur la surface à traiter • d'un liquide gélifié ou non, emprisonné dans un sachet hydrosoluble • d'une mousse • d'un aérosol • d'un liquide absorbé sur un support absorbant en un article tissé ou non-tissé notamment (lingette) • d'un solide, tablette notamment, éventuellement emprisonnée dans un sachet hydrosoluble, ladite composition pouvant représenter tout ou partie de la tablette. The composition according to the invention is particularly likely to provide the hard surfaces to be treated antideposition and / or antiadhesive properties of stains and / or improved drying properties. It can be for example: - A cleaning or rinsing composition for household use; it may be universal or may be more specific, such as a composition for cleaning or rinsing a bathroom; said composition prevents in particular the deposition of soap salts around the baths and on the washbasins, prevents the growth and / or deposition of limestone crystals on these surfaces, and delays the appearance of subsequent soap stains. of the kitchen ; said composition makes it possible to improve the cleaning of the worktops when they are soiled by unsaturated fatty soils that may crosslink over time; the greasy stains leave the water without rubbing. floors (in linoleum, tiles or cement); said composition makes it possible to improve the removal of dust, soils of argilocalcary types (earth, sand, mud, etc.); the tasks on the floor can be cleaned effortlessly by simply sweeping, without brushing; in addition, said composition provides anti-slip properties. toilets ; said composition prevents the adhesion of traces of excrement on the surface; the only flow of flush is enough to remove these traces; the use of a brush is useless. - windows or mirrors; said composition makes it possible to prevent the deposit of particulate mineral or organic dirt on the surface. dishes, by hand or with the help of an automatic machine; said composition makes it possible to observe improved drying. A cleaning or rinsing composition for industrial or community use; it can be universal or more specific, like a composition for cleaning - reactors, steel blades, sinks, vats. of the dishes of the outer or inner surfaces of the buildings of the windows of buildings and buildings - bottles The composition according to the invention can be in any form and can be used in many ways. Thus, it may be in the form of • a gelled liquid or not, to be deposited as such, in particular by spraying, directly on the surfaces to be cleaned or rinsed, or on a sponge or other support (cellulose article for example, woven or non-woven) before being applied to the surface to be treated • with a gelled liquid or not, to be diluted in water (possibly with another solvent) before being applied to the surface to be treated. treating • a gelled liquid or not, trapped in a water-soluble bag • a foam • an aerosol • a liquid absorbed on an absorbent support in a woven or non-woven article including (wipe) • d ' a solid, in particular tablet, possibly trapped in a water-soluble bag, said composition may represent all or part of the tablet.

Pour une bonne réalisation de l'invention, le copolymère de l'invention est présent dans la composition faisant l'objet de l'invention en quantité efficace pour modifier et/ou traiter la surface. Il peut par exemple s'agir d'une quantité efficace pour apporter auxdites surfaces des propriétés antidéposition et/ou antiadhésion des salissures susceptibles de se déposer sur lesdites surfaces, et/ou pour apporter un séchage amélioré. Ladite composition faisant l'objet de l'invention peut contenir, selon son application, de 0,001 à 10% de son poids du copolymère de l'invention. Le pH de la composition ou le pH d'utilisation de la composition selon l'invention, peut varier, selon les applications et les surfaces à traiter, de 1 à 14, voire même de 0,5 à 14. Les pH extrêmes sont classiques dans les applications de type nettoyage industriel ou de collectivité. Dans le domaine des applications ménagères, les pH vont plutôt de 1 à 13 suivant les applications. Ladite composition peut être mise en oeuvre pour le nettoyage ou le rinçage des surfaces dures, en quantité telle que, après rinçage éventuel et séchage, la quantité de polybétaïne (B) déposée sur la surface soit de 0,0001 à 10 mg/m2, de préférence de 0,001 à 5 mg/m2 de surface traitée. For a good embodiment of the invention, the copolymer of the invention is present in the composition subject of the invention in an amount effective to modify and / or treat the surface. It may for example be an amount effective to provide said surfaces with anti-deposition and / or anti-adhesion properties soils may deposit on said surfaces, and / or to provide improved drying. Said composition subject of the invention may contain, according to its application, from 0.001 to 10% of its weight of the copolymer of the invention. The pH of the composition or the pH of use of the composition according to the invention may vary, depending on the applications and the surfaces to be treated, from 1 to 14, or even from 0.5 to 14. The extreme pH are conventional in industrial or community cleaning type applications. In the field of household applications, the pH range from 1 to 13 depending on the applications. Said composition may be used for cleaning or rinsing hard surfaces, in such a quantity that, after possible rinsing and drying, the amount of polybetaine (B) deposited on the surface is from 0.0001 to 10 mg / m 2, preferably from 0.001 to 5 mg / m 2 of treated surface.

La composition selon l'invention, lorsqu'elle est mise en oeuvre dans le cadre d'un traitement d'une surface textile, telle que du linge à nettoyer, est notamment susceptible de protéger les couleurs du textile et/ou de prévenir le transfert des couleurs d'un article vers un autres en particulier au sein d'un bain lessiviel. Ainsi on peut utiliser le copolymère de l'invention à titre d'agent de protection de la couleur du linge et/ou d'agent de prévention du transfert des couleurs. The composition according to the invention, when used in the context of a treatment of a textile surface, such as laundry to be cleaned, is particularly likely to protect the colors of the textile and / or prevent the transfer colors from one article to another, especially in a detergent bath. Thus, the copolymer of the invention can be used as a color protection agent for the laundry and / or as a color transfer prevention agent.

La composition nettoyante ou rinçante selon l'invention comprend de préférence en outre au moins un tensioactif. Celui-ci peut être non-ionique, anionique, amphotère, zwitterionique ou cationique. Il peut s'agir également d'un mélange ou d'une association de tensioactifs. Parmi les aqents tensioactifs anioniques, on peut citer à titre d'exemple : les alkylesters sulfonates de formule R-CH(SO3M)-COOR', où R représente un radical alkyle en C8_20, de préférence en C10-C16, R' un radical alkyle en C1-C6, de préférence en C1-C3 et M un cation alcalin (sodium, potassium, lithium), ammonium substitué ou non substitué (méthyl-, diméthyl-, triméthyl-, tetraméthylammonium, diméthylpiperidinium ...) ou dérivé d'une alcanolamine (monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine ...). On peut citer tout particulièrement les méthyl ester sulfonates dont les radical R est en C14-C16 ; les alkylsulfates de formule ROSO3M, où R représente un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C5-C24i de préférence en C10-C18 (tels que les sels d'acides gras dérivés du coprah et du suif), M représentant un atome d'hydrogène ou un cation de même définition que ci-dessus, ainsi que leurs dérivés éthoxylénés (0E) et/ou propoxylénés (OP), présentant en moyenne de 0,5 à 30 motifs, de préférence de 0,5 à 10 motifs OE et/ou OP ; les alkylamides sulfates de formule RCONHR'OSO3M où R représente un radical alkyle en C2-C22, de préférence en C6-C20, R' un radical alkyle en C2-C3, M représentant un atome d'hydrogène ou un cation de même définition que ci-dessus, ainsi que leurs dérivés éthoxylénés (0E) et/ou propoxylénés (OP), présentant en moyenne de 0,5 à 60 motifs OE et/ou OP ; les sels d'acides gras saturés ou insaturés en C8-C24, de préférence en C14-C20, les alkylbenzènesulfonates en C9-C20, les alkylsulfonates primaires ou secondaires en C8-C22, les alkylglycérol sulfonates, les acides polycarboxyliques sulfonés décrits dans GB-A-1 082 179, les sulfonates de paraffine, les N-acyl N-alkyltaurates, les iséthionates, les alkylsuccinamates les alkylsulfosuccinates, les monoesters ou diesters de sulfosuccinates, les N-acyl sarcosinates, les sulfates d'alkylglycosides, les polyéthoxycarboxylates, les monoglycérides sulfates, et les condensats de chlorure d'acides gras avec des hydroxyalkylsulfonates ; le cation peut être un métal alcalin (sodium, potassium, lithium), un reste ammonium substitué ou non substitué (méthyl-, diméthyl-, triméthyl-, tetraméthylammonium, diméthylpiperidinium ...) ou dérivé d'une alcanolamine (monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine ...). - les alkylphosphates, les phosphates esters alkylés ou alkylarylés comme les RHODAFAC RA600, RHODAFAC PA15 ou RHODAFAC PA23 commercialisés par la société RHODIA ; le cation peur être un métal alcalin (sodium, potassium, lithium), un reste ammonium substitué ou non substitué (méthyl-, diméthyl-, triméthyl-, tetraméthylammonium, diméthylpiperidinium ...) ou dérivé d'une alcanolamine (monoéthanolamine, diéthanolamine, triéthanolamine ...). Une description d'aqents tensioactifs non-ioniques est donnée dans US-A-4,287,080 et US-A-4,470,923. On peut citer en particulier les condensats d'oxyde d'alkylène, notamment d'oxyde d'éthylène et éventuellement de propylène avec des alcools, des polyols, des alkylphénols, des esters d'acides gras, des amides d'acides gras et des amines grasses ; les amines-oxydes, les dérivés de sucre tels que les alkylpolyglycosides ou les esters d'acides gras et de sucres, notamment le monopalmitate de saccharose ; les oxydes de phosphine tertiaire à longue chaîne (de 8 à 28 atomes de carbone) ; les dialkylsulfoxydes ; les copolymères séquencés de polyoxyéthylène et de polyoxypropylène ; les esters de sorbitan polyalkoxylés ; les esters gras de sorbitan, les poly(oxyde d'éthylène) et amides d'acides gras modifiés de manière à leur conférer un caractère hydrophobe (par exemple, les mono- et diéthanolamides d'acides gras contenant de 10 à 18 atomes de carbone). The cleaning or rinsing composition according to the invention preferably further comprises at least one surfactant. This may be nonionic, anionic, amphoteric, zwitterionic or cationic. It may also be a mixture or combination of surfactants. Among the anionic surfactants, there may be mentioned by way of example: alkyl ester sulfonates of formula R-CH (SO 3 M) -COOR ', where R represents a C 8-20 alkyl radical, preferably C 10 -C 16, R' a radical C1-C6 alkyl, preferably C1-C3 and M an alkaline cation (sodium, potassium, lithium), substituted or unsubstituted ammonium (methyl-, dimethyl-, trimethyl-, tetramethylammonium, dimethylpiperidinium ...) or derivative of an alkanolamine (monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, etc.). Mention may in particular be made of methyl ester sulphonates whose radicals R are C14-C16; alkyl sulphates of formula ROSO3M, where R represents a C5-C24i or C10-C18 alkyl or hydroxyalkyl radical (such as the fatty acid salts derived from coconut and tallow), M representing a hydrogen atom or a hydrogen atom; cation of the same definition as above, and their ethoxylenated derivatives (0E) and / or propoxylenes (OP), having on average from 0.5 to 30 units, preferably from 0.5 to 10 EO and / or OP units ; alkylamidesulfates of formula RCONHR'OSO3M where R represents a C2-C22 alkyl radical, preferably C6-C20, R 'a C2-C3 alkyl radical, M representing a hydrogen atom or a cation having the same definition as above, as well as their ethoxylenated (0E) and / or propoxylenated (PO) derivatives, having on average from 0.5 to 60 EO and / or OP units; saturated or unsaturated C8-C24, preferably C14-C20 fatty acid salts, C9-C20 alkylbenzene sulphonates, C8-C22 primary or secondary alkylsulfonates, alkylglycerol sulphonates, sulphonated polycarboxylic acids described in GB- A-1082,179, paraffin sulfonates, N-acyl N-alkyltaurates, isethionates, alkylsuccinamates, alkylsulfosuccinates, sulfosuccinate monoesters or diesters, N-acyl sarcosinates, alkyl glycoside sulfates, polyethoxycarboxylates, sulphate monoglycerides, and condensates of fatty acid chloride with hydroxyalkylsulfonates; the cation can be an alkali metal (sodium, potassium, lithium), a substituted or unsubstituted ammonium residue (methyl-, dimethyl-, trimethyl-, tetramethylammonium, dimethylpiperidinium ...) or an alkanolamine derivative (monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine ...). alkylphosphates, alkylated or alkylarylated ester phosphates, such as Rhodafac RA600, Rhodafac PA15 or Rhodafac PA23 marketed by Rhodia; the cation can be an alkali metal (sodium, potassium, lithium), a substituted or unsubstituted ammonium residue (methyl-, dimethyl-, trimethyl-, tetramethylammonium, dimethylpiperidinium ...) or an alkanolamine derivative (monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine ...). A description of nonionic surfactants is given in US-A-4,287,080 and US-A-4,470,923. Alkylene oxide condensates, especially ethylene oxide and optionally propylene condensates with alcohols, polyols, alkylphenols, fatty acid esters, fatty acid amides and fatty amines; amine oxides, sugar derivatives such as alkylpolyglycosides or esters of fatty acids and sugars, especially sucrose monopalmitate; long-chain tertiary phosphine oxides (8 to 28 carbon atoms); dialkyl sulfoxides; block copolymers of polyoxyethylene and polyoxypropylene; polyalkoxylated sorbitan esters; fatty esters of sorbitan, poly (ethylene oxide) and fatty acid amides modified to give them a hydrophobic character (for example, mono- and diethanolamides of fatty acids containing from 10 to 18 carbon atoms ).

On peut citer tout notamment - les acides carboxyliques aliphatiques en C8-C18 polyoxyalkylénés contenant de 2 à 50 motifs oxyalkylènes (oxyéthylène et/ou oxypropylène), en particulier ceux en C12 (moyenne) ou en C18 (moyenne) - les alcools aliphatiques en C6-C24 polyoxyalkylénés contenant de 2 à 50 motifs oxyalkylènes (oxyéthylène et/ou oxypropylène), en particulier ceux en C12 (moyenne) ou en C18 (moyenne) ; on peut mentionner les Antarox B12DF , Antarox FM33 , Antarox FM63 , Antarox V74 de Rhodia, Plurafac LF 400 , Plurafac LF 220 de BASF, Rhodasurf ID 060 , Rhodasurf ID 070, Rhodasurf LA 42 de Rhodia, Synperonic A5, A7, A9 de ICI les amine oxydes comme le dodécyl di(2-hydroxyéthyl)amine oxyde les phosphine oxydes, comme le tetradécyl diméthyl phosphine oxyde Parmi les aqents tensioactifs amphotères, on peut mentionner les alkyl iminopropionates ou iminodipropionates de sodium, comme les Mirataine H2C HA et Mirataine JC HA de Rhodia. les alkylamphoacétates ou alkylamphodiacétates dont le groupe alkyle contient de 6 à 20 atomes de carbone, comme le Miranol C2M Conc NP commercialisé par RHODIA - les dérivés amphotères des alkylpolyamines comme l'AMPHIONIC XL commercialisé par RHODIA, AMPHOLAC 7T/X et AMPHOLAC 7C/X commercialisés par BEROL NOBEL. It is possible to cite everything in particular - polyoxyalkylenated C8-C18 aliphatic carboxylic acids containing from 2 to 50 oxyalkylene units (oxyethylene and / or oxypropylene), in particular those containing C12 (average) or C18 (average) - C6 aliphatic alcohols -C24 polyoxyalkylenes containing from 2 to 50 oxyalkylene units (oxyethylene and / or oxypropylene), in particular those in C12 (average) or in C18 (average); we can mention Antarox B12DF, Antarox FM33, Antarox FM63, Rhodia Antarox V74, Plurafac LF 400, Plurafac LF 220 from BASF, Rhodasurf ID 060, Rhodasurf ID 070, Rhodasurf LA 42 from Rhodia, Synperonic A5, A7, A9 from ICI amine oxides such as dodecyl di (2-hydroxyethyl) amine oxide phosphine oxides, such as tetradecyl dimethyl phosphine oxide Among the amphoteric surfactant agents, there may be mentioned sodium alkyl iminopropionates or iminodipropionates, such as Mirataine H2C HA and Mirataine JC HA from Rhodia. alkylamphoacetates or alkylamphodiacetates whose alkyl group contains from 6 to 20 carbon atoms, such as Miranol C2M Conc NP marketed by RHODIA - amphoteric derivatives of alkylpolyamines such as AMPHIONIC XL marketed by RHODIA, AMPHOLAC 7T / X and AMPHOLAC 7C / X marketed by BEROL NOBEL.

Parmi les agents tensioactifs zwitterioniques on peut citer ceux décrits dans U.S. 5,108,660, Les tensioactifs zwitterioniques préférés sont alkyldiméthylbétaïnes, les alkylamidopropyldiméthyl-bétaïnes, les alkyldiméthylsulfobétaïnes ou les alkylamidopropyldiméthyl-sulfobétaïnes comme le Mirataine JCHA ou H2CHA, le Mirataine CBS commercialisés par Rhodia ou des ceux du même type commercialisés par Sherex Company sous le nom de "Varion CADG Betaine" et "Varion CAS Sulfobetaine", les produits de condensation d'acides gras et d'hydrolysats de protéines. D'autres tensioactifs zwitterioniques sont également décrits dans US-A-4,287,080, et dans US-A- 4,557,853. Parmi les aqents tensioactifs cationiques, on peut citer notamment les sels d'ammonium quaternaires de formule R1 R2 R3 R4N+X où R1 , R2 et R3 , semblables ou différents, représentent H ou un groupe alkyle contenant moins de 4 atomes de carbone, de préférence 1 ou 2 atome(s) de carbone, éventuellement substitué par une plusieurs fonction(s) hydroxyle(s), ou peuvent former ensemble avec l'atome d'azote N+ au moins un cycle aromatique ou hétérocyclique - R4 représente un groupe alkyle ou alkényle en Cg-C22, de préférence en C12-C22, un groupe aryle ou benzyle, et X est un anion solubilisant tel que halogénure (par exemple chlorure, bromure, iodure), sulfate ou alkylsulfate (méthylsulfate), carboxylate (acétate, propionate, benzoate), alkyl ou arylsulfonate. Among the zwitterionic surfactants that may be mentioned are those described in US Pat. No. 5,108,660. The preferred zwitterionic surfactants are alkyldimethylbetaines, alkylamidopropyldimethylbetaines, alkyldimethylsulphobetaines or alkylamidopropyldimethylsulfobetaines, such as Mirataine JCHA or H2CHA, or Mirataine CBS sold by Rhodia, or those of same type marketed by Sherex Company under the name "Varion CADG Betaine" and "Varion CAS Sulfobetaine", the condensation products of fatty acids and protein hydrolysates. Other zwitterionic surfactants are also disclosed in US-A-4,287,080, and in US-A-4,557,853. Among the cationic surfactants, mention may in particular be made of quaternary ammonium salts of formula R 1 R 2 R 3 R 4 N + X where R 1, R 2 and R 3, which are identical or different, represent H or an alkyl group containing less than 4 carbon atoms, preferably 1 or 2 carbon atom (s), optionally substituted with one or more hydroxyl function (s), or together with the nitrogen atom N + may form at least one aromatic or heterocyclic ring - R4 represents an alkyl group or C 1 -C 22 alkenyl, preferably C 12 -C 22, aryl or benzyl, and X is a solubilizing anion such as halide (eg chloride, bromide, iodide), sulfate or alkylsulfate (methylsulfate), carboxylate (acetate, propionate, benzoate), alkyl or arylsulfonate.

On peut mentionner en particulier les bromures de dodécyltriméthylammonium, de tetradécyltriméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, le chlorure de stéaryl pyridinium, le RHODAQUAT TFR et le RHODAMINE C15 commercialisés par RHODIA, le chlorure de cétyltriméthylammonium (Dehyquart ACA et/ou AOR de Cognis), le chlorure de cocobis(2-hydroxyéthyl)éthylammonium (Ethoquad C12 de Akso Nobel). Peuvent également être cités d'autres agents tensioactifs cationiques comme : • les sels d'ammonium quaternaires de formule R1' R2' R3' R4N+X où R1' et R2' - , semblables ou différents, représentent H ou un groupe alkyle contenant moins de 4 atomes de carbone, de préférence 1 ou 2 atome(s) de carbone, éventuellement substitué par une plusieurs fonction(s) hydroxyle(s), ou peuvent former ensemble avec l'atome d'azote N+ un cycle hétérocyclique - R3 et R4 représentent un groupe alkyle ou alkényle en Cg-C22, de préférence en C10-C22, un groupe aryle ou benzyle, et - X est un anion tel que halogénure (par exemple chlorure, bromure, iodure), sulfate ou alkylsulfate (méthylsulfate), carboxylate (acétate, propionate, benzoate), alkyl ou arylsulfonate. On peut mentionner en particulier : les chlorures de dialkyldiméthyl ammonium comme le ditallow diméthyl ammonium chlorure ou méthylsulfate ..., les chlorures d'alkylbenzyldiméthylammonium. • les sels de C10- C25alkylimidazolium comme les méthylsulfates de C10-C25alkylimidazolinium • les sels de polyamines substituées comme le N-tallow-N,N',N',tri-éthanol-1,3-propylènediamine dichlorure ou diméthylsulfate, N-tallow-N,N,N',N',N'- pentaméthyl-1,3-propylène diamine dichlorure. Des exemples supplémentaires de tensioactifs appropriés sont des composés généralement utilisés en tant qu'agents tensioactifs désignés dans les manuels bien connus "Surface Active Agents", volume I par Schwartz et Perry et "Surface Active Agents and Detergents", volume Il par Schwartz, Perry et Berch. There may be mentioned in particular bromides of dodecyltrimethylammonium, tetradecyltrimethylammonium, cetyltrimethylammonium, stearyl pyridinium chloride, RHODAQUAT TFR and RHODAMINE C15 marketed by RHODIA, cetyltrimethylammonium chloride (Dehyquart ACA and / or AOR from Cognis), chloride cocobis (2-hydroxyethyl) ethylammonium (Ethoquad C12 from Akso Nobel). Other cationic surfactants may also be mentioned, such as: • the quaternary ammonium salts of formula R1 'R2' R3 'R4N + X where R1' and R2 '-, which are similar or different, represent H or an alkyl group containing less of 4 carbon atoms, preferably 1 or 2 carbon atom (s), optionally substituted with one or more hydroxyl function (s), or together with the nitrogen atom N + may form a heterocyclic ring - R3 and R4 are C8-C22 alkyl or alkenyl, preferably C10-C22, aryl or benzyl, and - X is an anion such as halide (eg chloride, bromide, iodide), sulfate or alkylsulfate (methylsulfate) , carboxylate (acetate, propionate, benzoate), alkyl or arylsulfonate. In particular, mention may be made of: dialkyldimethylammonium chlorides, such as ditallow dimethylammonium chloride or methylsulphate, etc., alkylbenzyldimethylammonium chlorides. C10-C25alkylimidazolium salts such as C10-C25alkylimidazolinium methylsulfates; substituted polyamine salts such as N-tallow-N, N ', N', triethanol-1,3-propylenediamine dichloride or dimethylsulfate, N-tallow; N, N, N ', N', N'-pentamethyl-1,3-propylene diamine dichloride. Additional examples of suitable surfactants are compounds generally used as surfactants referred to in well-known "Surface Active Agents" manuals, Volume I by Schwartz and Perry and "Surface Active Agents and Detergents", Volume II by Schwartz, Perry. and Berch.

Les agents tensioactifs peuvent représenter de 0,005 à 60 %, notamment de 0,5 à 40% du poids de la composition de l'invention, ce en fonction de la nature du ou des agent(s) tensioactif(s) et de la destination de la composition nettoyante. The surfactants may represent from 0.005 to 60%, especially from 0.5 to 40% by weight of the composition of the invention, depending on the nature of the surfactant (s) and the destination. of the cleaning composition.

Avantageusement, le rapport pondéral copolymère / tensioactif(s), est compris entre 1/1 et 1/1000, avantageusement 1 /2 et 1/200. La composition, de préférence nettoyante ou rinçante selon l'invention, peut en outre comprendre au moins un additif autre, notamment choisi parmi les additis usuels présents dans les compositions de nettoyage ou de rinçage des surfaces dures. On peut notamment citer : • des aqents chélatants, notamment du type phosphonates organiques et aminophosphonates hydrosolubles tels que les éthane 1-hydroxy-1, 1-diphosphonates, - am inotri(méthylène diphosphonate) vinyldiphosphonates - sels des oligomères ou polymères de l'acide vinylphosphonique ou vinyldiphosphonique - sels de co-oligomères ou copolymères statistiques de l'acide vinylphosphonique ou vinyldiphosphonique et de l'acide acrylique et/ou de l'anhydride maleïque et/ou de l'acide vinylsulfonique et/ou de l'acrylamidométhylpropane sulfonique sels d'acides polycarboxyliques phosphonés - polyacrylates à terminaison(s) phosphonate(s) sels de cotélomères de l'acide vinylphosphonique ou vinyldiphosphonique et d'acide acrylique comme ceux de la gamme BRIQUEST ou MIRAPOL A300 ou 400 de RHODIA (à raison de 0 à 10 %, de préférence de 0 à 5% du poids total de composition nettoyante); • des agents séquestrants ou antitartre comme • les acides polycarboxyliques ou leurs sels hydrosolubles et les sels hydrosolubles de polymères ou de copolymères carboxyliques tels que les - éthers polycarboxylates ou hydroxypolycarboxylates acides polyacétiques ou leurs sels (acide nitriloacétique, acide N, N- dicarboxyméthyl-2-aminopentane dioïque, acide éthylènediamine tétraacétique, acide diéthylènetriamine pentaacétique, éthylènediaminetetraacétates, nitrilotriacétates, N-(2 hydroxyéthyl)- nitrilodiacétates ), - sels d'acides alkyl C5-CY0 succiniques - esters polyacétals carboxyliques - sels d'acides polyaspartiques ou polyglutamiques - acide citrique, acide adipique, acide gluconique ou acide tartrique ou leurs sels • des copolymères d'acide acrylique et d'anhydride maléïque ou des homopolymères d'acide acrylique, tels que le Rhodoline DP 226 35 de Rhodia et le Sokalan CP5 de BASF (à raison de 0 à 10 %, du poids total de ladite composition nettoyante) ; • des polyvinylstyrènes sulfonés ou leurs copolymères avec l'acide acrylique, méthacrylique ... (à raison de 0 à 10 %, du poids total de composition nettoyante); • des "builders" (adjuvants de détergence améliorant les propriétés de surface des tensioactifs) minéraux du type : • polyphosphates de métaux alcalins, d'ammonium ou d'alcanolamines tels que le RHODIAPHOS HD7 commercialisé par la société RHODIA, (à raison de 0 à 70 du poids total de composition nettoyante) ; • pyrophosphates de métaux alcalins • silicates de métaux alcalins, de rapport SiO2/M2O pouvant aller de 1 à 4, de préférence de 1, 5 à 3,5, tout particulièrement de 1,7 à 2,8 ; il peut s'agir de silicates amorphes ou de silicates lamellaires comme les phases de Na2Si2O5i commercialisées sous les références NaSKS-5, NaSKS-7, NaSKS-11 et NaSKS-6 par CLARIANT ; • borates, carbonates, bicarbonates, sesquicarbonates alcalins ou alcalino-terreux (en quantité pouvant aller jusqu'à 50 % environ du poids total de ladite composition nettoyante); • cogranulés de silicates hydratés de métaux alcalins de rapport SiO2/M2O pouvant aller de 1,5 à 3,5, et de carbonates de métaux alcalins (sodium ou de potassium) ; on peut citer en particulier les cogranulés dans lesquels la teneur pondérale en eau associée au silicate par rapport au silicate sec est d'au moins 33/100, le rapport pondéral du silicate au carbonate pouvant aller de 5/95 à 45/55, de préférence de 15/85 à 35/65, tels que décrits dans EP-A-488 868 et EP-A-561 656, comme le NABION 15 commercialisé par la société RHODIA ; (la quantité totale de "builders" pouvant représenter jusqu'à 90% du poids total de ladite composition nettoyante ou rinçante) ; • des agents de blanchiment du type perborates, percarbonates associés ou non à des activateurs de blanchiment acétylés comme la N, N, N', N'-tétraacétyl- éthylènediamine (TAED) ou des produits chlorés du type chloroisocyanurates, ou des produits chlorés du type hypochlorites de métaux alcalins, ou de l'eau oxygénée (à raison de 0 à 30 % du poids total de ladite composition nettoyante) • des charges du type sulfate de sodium, chlorure de sodium, carbonate de sodium ou de calcium, kaolin, silice, à raison de 0 à 50 % du poids total de ladite composition; • des catalyseurs de blanchiment contenant un métal de transition, les complexes de fer, manganèse et cobalt notamment, comme ceux du type [Mn'V2(^-O)3(Me3TACN)2](PF6)2, [Fe"(MeN4py)(MeCN)](CIO4)2, [( Co"')(NH3)5(OAc)](OAc)2r décrits dans US-A-4,728,455 , 5,114,606, 5,280,117 , EP-A-909 809, US-A-5,559,261 , WO 96/23859, 96/23860 et 96/23861 (à raison de 0 à 5 % du poids total de ladite composition nettoyante) • des aqents influant sur le pH de la composition, solubles dans le milieu nettoyant ou rinçant, notamment des additifs alcalinisants phosphates de métaux alcalins, carbonates, perborates, hydroxydes de métaux alcalins) ou des additifs acidifiants éventuellement nettoyants comme les acides minéraux (acide phosphoriques, polyphosphoriques, sulfamique, chlorhydrique, fluorhydrique, sulfurique, nitrique, chromique), les acides carboxyliques ou polycarboxyliques (acide acétique, hydroxyacétique, adipique, citrique, formique, fumarique, gluconique, glutarique, glycolique, malique, maléique, lactique, malonique, oxalique, succinique et tartrique) ou des sels d'acides comme le bisulfate de sodium, bicarbonates et sesquicarbonates de métaux alcalins. • des polymères utilisés pour contrôler la viscosité du mélange et/ou la stabilité des mousses formées à l'utilisation, comme les dérivés de cellulose ou de guar (carboxyméthylcellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylguar, carboxyméthylguar, carboxyméthylhydroxypropyl-guar...), la gomme xanthane, le succinoglycane (RHEOZAN commercialisé par RHODIA), la gomme caroube, les carragénanes (à raison de 0 à 2 % du poids total de ladite composition nettoyante) • des aqents hvdrotropes, comme les alcools courts en Cz-C8, en particulier l'éthanol, les diols et glycols comme le diéthylène glycol, dipropylène-glycol, le xylène sulfonate de sodium, le naptalène sulfonate de sodium (à raison de 0 à 10g pour 100g de ladite composition nettoyante) • des agents hydratants ou humectants pour la peau comme le glycérol, l'urée ou des agents protecteurs de la peau, comme les protéines ou hydrolysats de protéines, les huiles végétales comme l'huile de soja, les polymères cationiques comme les dérivés cationiques du guar (JAGUAR C13S , JAGUAR C162 , HICARE 1000 commercialisés par la société RHODIA, (à raison de 0 à 40% du poids total de ladite composition nettoyante) • des biocides ou désinfectants comme • les biocides cationiques, par exemple * les sels de monoammonium quaternaire tels que - les chlorures de coco-alkyl benzyl diméthylammonium, de C12-C14 alkyl benzyl diméthylammonium, de coco-alkyl dichlorobenzyl diméthylammonium, de tetradecyl benzyl diméthylammonium, de didécyl diméthylammonium, de dioctyl diméthylammonium les bromures de myristyl triméthylammonium, de cétyl triméthylammonium * les sels d'amines hétérocycliques monoquaternaires tels que les chlorures de laurylpyridinium, de cétylpyridinium, de C12-C14 alkyl benzyl imidazolium * les sels d'alkyl gras triphényl phosphonium comme le bromure de myristyl triphényl phosphonium * les biocides polymères, comme ceux dérivés de la réaction -de l'épichlorhydrine et de la diméthylamine ou de la diéthylamine de l'épichlorhydrine et de l'imidazole - du 1,3-dichoro-2-propanol et de la diméthylamine - du 1,3-dichoro-2-propanol et du 1,3-bis-diméthylamino-2-propanol - du dichlorure d'éthylène et du 1,3-bis-diméthylamino-2-propanol - du bis (2-chloroéthyl)ether et de la N,N'-bis(diméthylaminopropyl) urée ou thiourée - les chlorhydrates de polymère de biguanidine, comme le VANTOCIL IB • les biocides amphotères comme les dérivés de N-(N'-Cg-C18alkyl-3-aminopropyl)-glycine, de N-(N'-(N"-Cg-C18alkyl-2-aminoéthyl)-2-aminoéthyl)-glycine, de N,N-bis(N'-Cg-CI 8alkyl-2-aminoéthyl)-glycine, tels que le (dodécyl) (aminopropyl) glycine, le (dodécyl) (diéthylènediamine) glycine • les amines comme la N-(3-aminopropyl)-N-dodecyl-1,3-propanediamine • les biocides halogénés comme les iodophores et sels d'hypochlorites, tels que le dichloroisocyanurate de sodium • les biocides phénoliques comme le phénol, le résorcinol, les crésols, l'acide salicylique • les biocides hydrophobes comme - le parachlorométaxylenol, le dichiorométaxylenol le 4-chloro-m-crésol le résorcinol monoacétate les mono- ou poly-alkyl ou aryl phénols, crésols ou résorcinols, comme l'o-phenyl- phénol, le p-tert-butyl-phénol, le 6-n-amyl-m-crésol, les alkyl et/ou aryl chloro ou bromophénols, comme l'o-benzyl-p-chlorophénol les diphényléthers halogénés, comme le 2',4,4'-trichloro-2-hydroxy-diphényl éther (triclosan), le 2,2'-dihydroxy-5,5'-dibromo-diphényl éther. le chlorophénésine (éther p-chloro-phénylglycérique). à raison de 0 à 5% du poids total de ladite composition nettoyante. • des solvants avant une bonne activité nettoyante ou dégraissante, comme - les alkylbenzenes de type octyl benzene, les oléfines ayant un point d'ébullition d'au moins 100°C, comme les alphaolefines, preferentiellement le 1-decene or 1-dodecene - les éthers de glycol de formule générale, R1 O(R2O)mH où R1 est un groupe alkyle présentant de 3 à 8 carbones et chaque R2 est soit un ethylene ou propylene et m est un nombre qui varie de 1 à 3 ; on peut citer les monopropyleneglycol monopropyl ether, dipropyleneglycol monobutyl ether, monopropyleneglycol monobutyl ether, diethyleneglycol monohexyl ether, monoethyleneglycol monohexyl ether, monoethyleneglycol monobutyl ether et leurs mélanges. - les diols présentant de 6 à 16 atomes de carbone dans leur structure moléculaire ; les diols sont particulièrement intéressants car en plus de leur propriétés dégraissantes, ils peuvent aider à éliminer les sels de calcium (savons) ; les diols contenant de 8 à 12 atomes de carbone sont préférés, tout préférentiellement le 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol. d'autres solvants tels que l'huile de pin, les terpenes d'orange, l'alcool benzylique, le n-hexanol, les esters phatliques alcools possédant 1 à 4 atomes de carbone, le butoxy propanol, le Butyl Carbitol et le 1(2-n-butoxy-1-methylethoxy)propane-2-ol aussi appelé butoxy propoxy propanol ou dipropylene glycol monobutyl ether, le diglycol hexyl (Hexyl Carbitol), butyl triglycol, les diols comme le 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol, et leurs mélanges. (à raison de 0 à 30% du poids total de ladite composition nettoyante) • des nettoyants industriels comme les solutions de sels alcalins du type phosphates, carbonates, silicates ... de sodium, potassium, (à raison de 0 à 50% du poids total de ladite composition nettoyante) • les solvants organiques hydrosolubles peu nettoyants comme le methanol, l'ethanol, l'isopropanol, l'ethylene glycol, le propylene glycol, et leur mélanges, (à raison de 0 à 40% du poids total de ladite composition nettoyante) • des cosolvants comme la monoéthanolamide et/ou les béta-aminoalcanols, particulièrement intéressants dans les compositions de pH supérieur à 11, tout particulièrement supérieur à 11,7 , car ils aident à réduire la formation de films et de traces sur les surfaces dures (ils peuvent être mis en oeuvre à raison de 0,05 à 5% du poids de la composition nettoyante) ; des systèmes solvants comprenant de la monoéthanolamide et/ou des béta-aminoalcanols sont décrits dans US 5,108,660. • des agents antimousses comme les savons notamment. Les savons sont des sels alcalins d'acides gras, notamment les sels de sodium, potassium, ammonium et d'alcanol ammonium d'acides gras supérieurs contenant environ de 8 à 24 atomes de carbone, et de préférence d'environ 10 à environ 20 atomes de carbone ; on peut notamment citer les sels de mono-, di- et triéthanolamine de sodium et de potassium ou de mélanges d'acides gras dérivés de l'huile de coprah et d'huile de noix broyée. La quantité de savon peut être d'au moins 0,005 % en poids, de préférence de 0,5 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. Des exemples supplémentaires de matériaux de régulation de la mousse sont les solvants organiques, la silice hydrophobe, l'huile de silicone et les hydrocarbures. • des abrasifs, comme la silice, le carbonate de calcium • des additifs divers tels que des enzymes, des parfums, des colorants, des agents inhibiteurs de corrosion des métaux, des conservateurs, des brillanteurs optiques, des agents opacifiants ou perlescents ... Advantageously, the weight ratio copolymer / surfactant (s), is between 1/1 and 1/1000, advantageously 1/2 and 1/200. The composition, preferably cleaning or rinsing according to the invention, may further comprise at least one other additive, in particular chosen from the usual addites present in the cleaning or rinsing compositions of the hard surfaces. These include: • chelating agents, especially of the type organic phosphonates and water-soluble aminophosphonates such as ethane 1-hydroxy-1,1-diphosphonates, - am inotri (methylene diphosphonate) vinyldiphosphonates - salts of the oligomers or polymers of the acid vinylphosphonic or vinyldiphosphonic acid - salts of co-oligomers or random copolymers of vinylphosphonic or vinyldiphosphonic acid and acrylic acid and / or maleic anhydride and / or vinylsulfonic acid and / or acrylamidomethylpropanesulphonic salts of phosphonated polycarboxylic acids - phosphonate-terminated polyacrylate (s) salts of cotelomers of vinylphosphonic acid or vinyldiphosphonic acid and acrylic acid such as those of the range BRIQUEST or MIRAPOL A300 or 400 of RHODIA (from 0 to 10%, preferably 0 to 5% of the total weight of cleaning composition); Sequestering or anti-scale agents such as polycarboxylic acids or their water-soluble salts and water-soluble salts of carboxylic polymers or copolymers such as polyacetic acid polycarboxylate ethers or hydroxypolycarboxylates or their salts (nitriloacetic acid, N, N-dicarboxymethyl-2 acid) diocetylaminopentane, ethylenediamine tetraacetic acid, diethylenetriamine pentaacetic acid, ethylenediaminetetraacetates, nitrilotriacetates, N- (2-hydroxyethyl) nitrilodiacetates), alkyl C5-CYO succinic acid salts - carboxylic polyacetal esters - salts of polyaspartic or polyglutamic acids - acid citric acid, adipic acid, gluconic acid or tartaric acid or their salts; copolymers of acrylic acid and maleic anhydride or homopolymers of acrylic acid, such as Rhodoline DP 226 from Rhodia and Sokalan CP5 from BASF (to 0 to 10%, of the total weight of said cleaning composition ante); Sulphonated polyvinylstirenes or their copolymers with acrylic acid, methacrylic acid (at the rate of 0 to 10%, of the total weight of cleaning composition); • "builders" (detergency builders improving the surface properties of surfactants) minerals such as: • polyphosphates of alkali metals, ammonium or alkanolamines such as RHODIAPHOS HD7 marketed by RHODIA, (at 0 70% of the total weight of cleaning composition); Alkali metal pyrophosphates • alkali metal silicates, SiO2 / M2O ratio ranging from 1 to 4, preferably from 1.5 to 3.5, especially from 1.7 to 2.8; they may be amorphous silicates or lamellar silicates, such as the Na2Si2O5i phases sold under the references NaSKS-5, NaSKS-7, NaSKS-11 and NaSKS-6 by Clariant; Alkali or alkaline earth borates, carbonates, bicarbonates, sesquicarbonates (in an amount of up to about 50% of the total weight of said cleaning composition); • cogranulates of alkali metal hydrated silicates of SiO2 / M2O ratio ranging from 1.5 to 3.5, and of alkali metal carbonates (sodium or potassium); mention may in particular be made of cogranules in which the weight content of water associated with silicate relative to the dry silicate is at least 33/100, the weight ratio of silicate to carbonate ranging from 5/95 to 45/55, preferably from 15/85 to 35/65, as described in EP-A-488 868 and EP-A-561 656, such as NABION 15 sold by Rhodia; (the total amount of "builders" may represent up to 90% of the total weight of said cleaning or rinsing composition); Perborate bleaching agents, percarbonates associated or not with acetylated bleaching activators such as N, N, N ', N'-tetraacetylethylenediamine (TAED) or chloroisocyanurate-type chlorinated products, or chlorinated products of the same type; type alkali metal hypochlorites, or hydrogen peroxide (0 to 30% of the total weight of said cleaning composition) • sodium sulfate, sodium chloride, sodium or calcium carbonate, kaolin, silica, from 0 to 50% of the total weight of said composition; Transition-metal-containing bleach catalysts, especially iron, manganese and cobalt complexes, such as those of the type [Mn'V 2 (n -O) 3 (Me 3 TACN) 2] (PF 6) 2, [Fe "(MeN 4py (MeCN)] (CIO4) 2, [(Co "') (NH3) 5 (OAc)] (OAc) 2r described in US-A-4,728,455, 5,114,606, 5,280,117, EP-A-909,809, US-A -5,559,261, WO 96/23859, 96/23860 and 96/23861 (at the rate of 0 to 5% of the total weight of said cleaning composition) • agents affecting the pH of the composition, soluble in the cleaning or rinsing medium, in particular, alkalizing additives alkali metal phosphates, carbonates, perborates, alkali metal hydroxides) or acidifying additives, such as mineral acids (phosphoric acid, polyphosphoric acid, sulfamic acid, hydrochloric acid, hydrofluoric acid, sulfuric acid, nitric acid, chromic acid), and carboxylic acids or polycarboxylic (acetic acid, hydroxyacetic, adipic, citric, formic, fumaric, gluconic, glutaric, glycolic) eu, malic, maleic, lactic, malonic, oxalic, succinic and tartaric) or salts of acids such as sodium bisulfate, bicarbonates and sesquicarbonates of alkali metals. Polymers used to control the viscosity of the mixture and / or the stability of foams formed in use, such as cellulose or guar derivatives (carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylguar, carboxymethylguar, carboxymethylhydroxypropyl guar ...), gum xanthan, succinoglycan (RHEOZAN sold by RHODIA), carob gum, carrageenans (at a level of from 0 to 2% of the total weight of said cleaning composition) and hydrotrophic agents, such as short C 1 -C 8 alcohols, in particular ethanol, diols and glycols such as diethylene glycol, dipropylene glycol, sodium xylene sulphonate, sodium naptalene sulphonate (at a rate of 0 to 10 g per 100 g of said cleaning composition) moisturizing or humectant agents for the skin glycerol, urea or skin-protecting agents, such as proteins or protein hydrolysates, vegetable oils such as soybean oil, cationic polymers such as cationic derivatives of guar (Jaguar C13S, Jaguar C162, Hicare 1000 sold by the company Rhodia, (at a rate of 0 to 40% of the total weight of said cleaning composition) • biocides or disinfectants such as • cationic biocides, for example, quaternary monoammonium salts such as coconut alkyl benzyl dimethyl ammonium chloride, C 12 -C 14 alkyl benzyl dimethyl ammonium chloride, coco alkyl dichlorobenzyl dimethyl ammonium chloride, tetradecyl benzyl dimethyl ammonium chloride, didecyl dimethyl ammonium chloride, dioctyl dimethyl ammonium chloride bromide, myristyl trimethylammonium, cetyltrimethylammonium salts * monoquaternary heterocyclic amine salts such as laurylpyridinium, cetylpyridinium, C12-C14 alkyl benzylimidazolium chlorides * triphenylphosphonium alkyl fatty salts such as myristyl triphenylphosphonium bromide * biocides polymers, such as those derived from the reaction - of the epic chlorohydrin and dimethylamine or diethylamine of epichlorohydrin and imidazole - 1,3-dichloro-2-propanol and dimethylamine - 1,3-dichloro-2-propanol and 1,3-dichloro-2-propanol; bis-dimethylamino-2-propanol - ethylene dichloride and 1,3-bis-dimethylamino-2-propanol - bis (2-chloroethyl) ether and N, N'-bis (dimethylaminopropyl) urea or thiourea biguanidine polymer hydrochlorides, such as VANTOCIL IB; amphoteric biocides, such as N- (N'-C8-C18alkyl-3-aminopropyl) -glycine derivatives, N- (N '- (N "-Cg) derivatives; C18alkyl-2-aminoethyl) -2-aminoethyl) -glycine, N, N-bis (N'-Cg-Cl 8alkyl-2-aminoethyl) -glycine, such as (dodecyl) (aminopropyl) glycine, (dodecyl) ) (diethylenediamine) glycine • amines such as N- (3-aminopropyl) -N-dodecyl-1,3-propanediamine • halogenated biocides such as iodophors and hypochlorite salts, such as sodium dichloroisocyanurate • phenolic biocides like phenol, resorcinol, cresols, salicylic acid • hydrophobic biocides such as - parachlorometaxylenol, dichiorometaxylenol 4-chloro-m-cresol resorcinol monoacetate mono- or polyalkyl or aryl phenols, cresols or resorcinols, such as o-phenyl phenol, p-tert-butyl-phenol, 6-n-amyl-m-cresol, alkyl and / or aryl chloro or bromophenols, such as o-benzyl-p-chlorophenol and halogenated diphenyl ethers, such as 4,4'-trichloro-2-hydroxy-diphenyl ether (triclosan), 2,2'-dihydroxy-5,5'-dibromo-diphenyl ether. chlorophenesine (p-chlorophenylglyceric ether). at 0 to 5% of the total weight of said cleaning composition. Solvents before a good cleaning or degreasing activity, such as octyl benzene alkylbenzenes, olefins having a boiling point of at least 100 ° C., such as alphaolefins, preferably 1-decene or 1-dodecene, glycol ethers of the general formula, R 1 O (R 2 O) m H wherein R 1 is an alkyl group having 3 to 8 carbons and each R 2 is either ethylene or propylene and m is a number ranging from 1 to 3; mention may be made of monopropylene glycol monopropyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, monopropylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monohexyl ether, monoethylene glycol monohexyl ether, monoethylene glycol monobutyl ether and mixtures thereof. the diols having from 6 to 16 carbon atoms in their molecular structure; diols are particularly interesting because in addition to their degreasing properties, they can help eliminate calcium salts (soaps); the diols containing from 8 to 12 carbon atoms are preferred, most preferably 2,2,4-trimethyl-1,3-pentanediol. other solvents such as pine oil, orange terpenes, benzyl alcohol, n-hexanol, phatlic esters of alcohols having 1 to 4 carbon atoms, butoxy propanol, butyl carbitol and the like. (2-n-butoxy-1-methylethoxy) propan-2-ol also called butoxy propoxy propanol or dipropylene glycol monobutyl ether, diglycol hexyl (Hexyl Carbitol), butyl triglycol, diols such as 2,2,4-trimethyl- 1,3-pentanediol, and mixtures thereof. (at the rate of 0 to 30% of the total weight of said cleaning composition) industrial cleaners such as alkaline salt solutions of the phosphates, carbonates, silicates, sodium, potassium (at 0 to 50% of the total weight of said cleaning composition) • water-soluble organic solvents which are not very cleansers, such as methanol, ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, and mixtures thereof (at 0% to 40% of the total weight) of said cleaning composition) cosolvents, such as monoethanolamide and / or beta-aminoalkanols, which are particularly useful in compositions with a pH greater than 11, especially greater than 11.7, because they help reduce the formation of films and traces. on the hard surfaces (they can be used at a rate of 0.05 to 5% of the weight of the cleaning composition); solvent systems comprising monoethanolamide and / or beta-aminoalkanols are described in US 5,108,660. • Defoamers such as soaps. Soaps are alkaline salts of fatty acids, including sodium, potassium, ammonium and higher alkanol ammonium salts of fatty acids containing from about 8 to 24 carbon atoms, and preferably from about 10 to about 20 carbon atoms. carbon atoms; mention may especially be made of sodium and potassium mono-, di- and triethanolamine salts or mixtures of fatty acids derived from coconut oil and ground walnut oil. The amount of soap may be at least 0.005% by weight, preferably from 0.5 to 2% by weight relative to the total weight of the composition. Additional examples of foam control materials are organic solvents, hydrophobic silica, silicone oil and hydrocarbons. • abrasives, such as silica, calcium carbonate • various additives such as enzymes, perfumes, dyes, metal corrosion inhibitors, preservatives, optical brighteners, opacifying agents or pearls ...

Le pH de la composition faisant l'objet de l'invention ou le pH d'utilisation de ladite composition peut aller de 0,5 à 14, de préférence de 1 à 14. Les compositions de type alcalin, de pH supérieur ou égal à 7,5, de préférence supérieur à 8,5 pour les applications ménagères (tout particulièrement de pH de 8,5 à 12, notamment de 8,5 à 11,5) sont particulièrement utiles pour l'enlèvement de salissures grasses et sont particulièrement bien adaptées au nettoyaqe de cuisine. Elles peuvent comprendre de 0,001 à 5%, de préférence de 0,005 à 2% de leur poids du copolymère de l'invention. Les compositions alcalines comprennent généralement, en plus du copolymère, au moins un additif choisi parmi • un aqent séquestrant ou antitartre (en quantité allant de 0 à 40%, de préférence de 1 à 40%, plus préférentiellement de 2 à 30% et tout particulièrement de 5 à 20% du poids de la composition) • un biocide ou désinfectant cationique, notamment de type ammonium quaternaire, comme les chlorures de N-alkyl benzyl dimethyl ammonium, chlorure de N-alkyl dimethyl ethylbenzyl ammonium, halogénure de N-didecydimethylammonium, et chlorure de di- N-alkyl dimethyl ammonium (en quantité pouvant aller de 0 à 60%, de préférence de 0 à 40%, plus préférentiellement de 0 à 15% et tout particulièrement de 0 à 5% du poids de la composition) • au moins un aqent tensioactif non-ionique, amphotère, zwitterionique, ou anionique ou leur mélange ; lorsqu'un agent tensioactif cationique est présent, ladite composition comprend en outre préférentiellement un agent tensioactif amphotère et/ou non-ionique (la quantité totale d'agents tensioactifs peut aller de 0 à 80%, de préférence de 0 à 50% , tout particulièrement de 0 à 35% du poids de la composition) • si nécessaire, un aqent de réqulation de pH , en une quantité permettant d'atteindre, éventuellement après dilution ou mise en solution de la composition, un pH d'utilisation allant de 7,5 à 13 ; l'agent de régulation de pH peut notamment être un système tampon comprenant de la monoethanolamine et/ou un beta-aminoalkanol et potentiellement mais préférentiellement des matériaux alcalins co-tampon du groupe de l'ammoniaque, des C2-C4 alkanolamines, des hydroxydes d'alcalins, silicates, borates, carbonates, bicarbonates et leur mélanges. Les cotampons préférés sont les hydroxydes alcalins. • de 0,5 à 98%, de préférence de 25 à 95%, tout particulièrement de 45 à 90% en poids d'eau • un solvant orqanique nettoyant ou déqraissant, en quantité pouvant représenter de 0 à 60%, de préférence de 1 à 45%, tout particulièrement de 2 à 15% du poids de ladite composition • un co-solvant comme la monoethanolamine et/ou les beta-aminoalkanols, en quantité pouvant représenter de 0 à 10%, de préférence de 0,05 à 10%, tout particulièrement de 0,05 à 5% du poids de ladite composition • un solvant orqanique hydrosoluble peu nettoyant , en quantité pouvant représenter de 0 à 25%, de préférence de 1 à 20 %, tout particulièrement de 2 à 15% du poids de ladite composition • éventuellement un agent de blanchiment, un parfum ou d'autres additifs usuels. The pH of the composition which is the subject of the invention or the pH of use of said composition may range from 0.5 to 14, preferably from 1 to 14. The alkaline type compositions, with a pH greater than or equal to 7.5, preferably greater than 8.5 for household applications (especially pH 8.5 to 12, especially 8.5 to 11.5) are particularly useful for the removal of greasy soils and are particularly well suited to kitchen cleaning. They may comprise from 0.001 to 5%, preferably from 0.005 to 2%, of their weight of the copolymer of the invention. The alkaline compositions generally comprise, in addition to the copolymer, at least one additive chosen from a sequestering or antiscaling agent (in an amount ranging from 0 to 40%, preferably from 1 to 40%, more preferably from 2 to 30%, and all particularly from 5 to 20% by weight of the composition) • a cationic biocide or disinfectant, especially of the quaternary ammonium type, such as N-alkyl benzyl dimethyl ammonium chloride, N-alkyl dimethyl ethylbenzyl ammonium chloride, N-didecydimethylammonium halide and di-N-alkyl dimethyl ammonium chloride (in an amount ranging from 0 to 60%, preferably from 0 to 40%, more preferably from 0 to 15% and most preferably from 0 to 5% by weight of the composition At least one nonionic, amphoteric, zwitterionic or anionic surfactant or a mixture thereof; when a cationic surfactant is present, said composition preferably further comprises an amphoteric and / or nonionic surfactant (the total amount of surfactants can range from 0 to 80%, preferably from 0 to 50%, all particularly preferably from 0 to 35% of the weight of the composition). If necessary, a pH equation of pH, in an amount making it possible to reach, possibly after dilution or dissolution of the composition, a pH of use ranging from 5 to 13; the pH-regulating agent can in particular be a buffer system comprising monoethanolamine and / or a beta-aminoalkanol and potentially but preferably alkaline materials co-buffer of the ammonia group, C2-C4 alkanolamines, hydroxides of alkalis, silicates, borates, carbonates, bicarbonates and mixtures thereof. Preferred cotampons are alkali hydroxides. From 0.5 to 98%, preferably from 25 to 95%, especially from 45 to 90% by weight of water, or a cleaning or de-etching organic solvent, in an amount which may represent from 0 to 60%, preferably from 1 to 45%, especially 2 to 15% of the weight of said composition; a cosolvent such as monoethanolamine and / or beta-aminoalkanols, in an amount which can represent from 0 to 10%, preferably from 0.05 to 10%, especially 0.05 to 5% of the weight of said composition; a water-soluble organic solvent with little cleaning, in an amount which may represent from 0 to 25%, preferably from 1 to 20%, especially from 2 to 15%; the weight of said composition • optionally a bleaching agent, a perfume or other usual additives.

Lesdites compositions alcalines peuvent se présenter sous la forme d'une formule prête à l'emploi ou bien d'une formule sèche ou concentrée à diluer dans l'eau notamment, avant emploi ; elles peuvent être diluées de 1 à 10 000 fois, de préférence de 1 à 1000 fois avant emploi. Avantageusement, une formulation pour le nettoyage des cuisines, comprend : • de 0,001 à 1 % en poids du copolymère de l'invention • de 1 à 10 % en poids de solvant hydrosoluble, l'isopropanol notamment • de 1 à 5 % en poids de solvant nettoyant ou dégraissant, le butoxypropanol notamment • de 0,1 à 2 % en poids de monoéthanolamine • de 0 à 5 % en poids d'au moins un agent tensioactif non cationique, de préférence amphotère ou non-ionique, • de 0 à 1 % en poids d'au moins un agent tensioactif cationique à propriété désinfectante (notamment mélange de n-alkyl dimethyl ethylbenzyl ammonium chloride et n-alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride), la quantité totale d'agent(s) tensioactif(s) représentant de 1 à 50 % en poids • de 0 à 2 % en poids d'un diacide carboxylique comme agent antitartre • de 0 à 5 % d'un agent de blanchiment • et de 70 à 98 % en poids d'eau. Le pH d'une telle formulation est de préférence de 7,5 à 13, plus préférentiellement de 8 à 12. Said alkaline compositions may be in the form of a ready-to-use formula or of a dry or concentrated formula to be diluted in water in particular, before use; they can be diluted 1 to 10,000 times, preferably 1 to 1000 times before use. Advantageously, a formulation for cleaning the kitchens comprises: from 0.001% to 1% by weight of the copolymer of the invention; from 1% to 10% by weight of water-soluble solvent, especially from 1% to 5% by weight of isopropanol of solvent cleaning or degreasing agent, butoxypropanol in particular • from 0.1 to 2% by weight of monoethanolamine • from 0 to 5% by weight of at least one non-cationic surfactant, preferably amphoteric or nonionic, • from 0 at 1% by weight of at least one cationic surfactant with disinfecting property (in particular a mixture of n-alkyl dimethylethylbenzyl ammonium chloride and n-alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride), the total amount of surfactant (s) from 1 to 50% by weight of 0 to 2% by weight of a dicarboxylic acid as anti-scale agent 0 to 5% of a bleaching agent and 70 to 98% by weight of water. The pH of such a formulation is preferably from 7.5 to 13, more preferably from 8 to 12.

Les compositions de type acide, de pH inférieur à 5, sont particulièrement utiles pour l'enlèvement de salissures de type minéral ; elles sont particulièrement bien adaptées au nettoyage de cuvettes de toilettes. Elles peuvent comprendre de 0,001 à 5 %, de préférence de 0,01 à 2 % de leur poids du copolymère de l'invention. Les compositions acides comprennent généralement, en plus du copolymère de l'invention, • un agent acide minéral ou organique (en quantité allant de 0,1 à 40%, de préférence de 0,5 à 20% et plus préférentiellement de 0,5 à 15% du poids de la composition) • au moins un agent tensioactif non-ionique, amphotère, zwitterionique, ou anionique ou leur mélange ; (la quantité totale d'agents tensioactifs peut aller de 0,5 à 20%, de préférence de 0, 5 à 10 % du poids de la composition) • éventuellement un biocide ou désinfectant cationique, notamment de type ammonium quaternaire, comme les chlorures de N-alkyl benzyl dimethyl ammonium, chlorure de N-alkyl dimethyl ethylbenzyl ammonium, halogénure de N-didecydimethylammonium, et chlorure de di- N-alkyl dimethyl ammonium (en quantité pouvant aller de 0,01 à 2% de préférence de 0,1 à 1% du poids de la composition) • éventuellement un agent épaississant (en quantité allant de 0,1 à 3%, du poids de la composition) • éventuellement un agent de blanchiment (en quantité allant de 1 à 10%, du poids de la composition) • de 0, 5 à 99 %, de préférence de 50 à 98 % en poids d'eau • un solvant, comme le glycol ou un alcool, (en quantité pouvant aller de 0 à 10% de préférence de 1 à 5% du poids de la composition) • éventuellement un parfum, un conservateur, un abrasif ou d'autres additifs usuels. Lesdites compositions acides se présentent de préférence sous la forme d'une formule prête à l'emploi. Acid-like compositions having a pH of less than 5 are particularly useful for the removal of mineral-type soils; they are particularly well suited for cleaning toilet bowls. They may comprise from 0.001 to 5%, preferably from 0.01 to 2%, of their weight of the copolymer of the invention. The acidic compositions generally comprise, in addition to the copolymer of the invention, an inorganic or organic acidic agent (in an amount ranging from 0.1 to 40%, preferably from 0.5 to 20% and more preferably from 0.5 to at 15% of the weight of the composition) at least one nonionic, amphoteric, zwitterionic or anionic surfactant or a mixture thereof; (the total amount of surfactants may range from 0.5 to 20%, preferably from 0.5 to 10% by weight of the composition); optionally a cationic biocide or disinfectant, especially of the quaternary ammonium type, such as chlorides; N-alkyl benzyl dimethyl ammonium, N-alkyl dimethyl ethyl benzyl ammonium chloride, N-didecydimethylammonium halide, and di-N-alkyl dimethyl ammonium chloride (in an amount ranging from 0.01 to 2%, preferably 0, 1 to 1% of the weight of the composition) • optionally a thickening agent (in an amount ranging from 0.1 to 3%, by weight of the composition) • optionally a bleaching agent (in an amount ranging from 1 to 10%, from weight of the composition) • from 0.5 to 99%, preferably from 50 to 98% by weight of water • a solvent, such as glycol or an alcohol, (in an amount ranging from 0 to 10%, preferably from 1 to 5% of the weight of the composition) • optionally a perfume, a preservative, an abrasive or other usual additives. Said acid compositions are preferably in the form of a ready-to-use formula.

Avantageusement, une formulation pour le nettoyage des cuvettes de toilettes, comprend : • de 0,05 à 5%, de préférence de 0,01 à 2% en poids du copolymère de l'invention • une quantité d'agent acide nettoyant telle que le pH final de la composition soit de 0,5 à 4, de préférence de 1 à 4 ; cette quantité est généralement de 0,1 à environ 40 %, et de préférence entre 0,5 et environ 15 % en poids par rapport au poids de la composition ; l'agent acide peut être notamment un acide minéral tel que l'acide phosphorique, sulfamique, chlorhydrique, fluorhydrique, sulfurique, nitrique, chromique et des mélanges de ceux-ci ou un acide organique, notamment l'acide acétique, hydroxyacétique, adipique, citrique, formique, fumarique, gluconique, glutarique, glycolique, malique, maléique, lactique, malonique, oxalique, succinique et tartrique ainsi que des mélanges de ceux-ci, des sels d'acides tels que le bisulfate de sodium et des mélanges de ceux-ci ; la quantité préférée dépend du type du nettoyant acide utilisé : par exemple avec l'acide sulfamique, elle est comprise entre 0,2 et 10%, avec l'acide chlorhydrique entre 1 et 15 %, avec l'acide citrique entre 2 et 15 %, avec l'acide formique, entre 5 et 15 % et avec l'acide phosphorique, entre 2 et 30 % en poids. • de 0,5 à 10% en poids d'au moins un agent tensioactif, de préférence anionique ou non-ionique • éventuellement de 0,1 à 2 % en poids d'au moins un agent tensioactif cationique à propriété désinfectante (notamment mélange de n-alkyl dimethyl ethylbenzyl ammonium chloride et n-alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride) • éventuellement un agent épaississant (en quantité allant de 0,1 à 3%, du poids de composition), de type gomme, notamment une gomme xanthane ou un succinoglycane (Rheozan) • éventuellement un agent de blanchiment (en quantité allant de 1 à 10%, du poids de composition) • éventuellement un conservateur, un colorant, un parfum ou un abrasif • et de 50 à 95 % en poids d'eau. Ci-après sont explicités quelques autres modes particuliers de réalisation et d'application de la composition de l'invention. Advantageously, a formulation for cleaning toilet bowls comprises: from 0.05 to 5%, preferably from 0.01 to 2% by weight of the copolymer of the invention, a quantity of acid cleaning agent such as the final pH of the composition is from 0.5 to 4, preferably from 1 to 4; this amount is generally from 0.1 to about 40%, and preferably from 0.5 to about 15% by weight based on the weight of the composition; the acidic agent may in particular be a mineral acid such as phosphoric acid, sulfamic acid, hydrochloric acid, hydrofluoric acid, sulfuric acid, nitric acid, chromic acid and mixtures thereof or an organic acid, especially acetic, hydroxyacetic or adipic acid, citric, formic, fumaric, gluconic, glutaric, glycolic, malic, maleic, lactic, malonic, oxalic, succinic and tartaric acid as well as mixtures thereof, acid salts such as sodium bisulfate and mixtures of those -this ; the preferred amount depends on the type of acid cleaner used: for example with sulfamic acid, it is between 0.2 and 10%, with hydrochloric acid between 1 and 15%, with citric acid between 2 and 15 %, with formic acid, between 5 and 15% and with phosphoric acid, between 2 and 30% by weight. From 0.5 to 10% by weight of at least one surfactant, preferably anionic or nonionic surfactant; optionally from 0.1 to 2% by weight of at least one cationic surfactant with disinfecting property (in particular a mixture n-alkyl dimethyl ethylbenzylammonium chloride and n-alkyl dimethylbenzylammonium chloride) • optionally a thickening agent (in an amount ranging from 0.1 to 3%, by weight of composition), of the gum type, especially a xanthan gum or a succinoglycan (Rheozan) • optionally a bleaching agent (in an amount ranging from 1 to 10%, weight of composition) • optionally a preservative, a dye, a perfume or an abrasive • and from 50 to 95% by weight of water . Hereinafter are explained some other particular embodiments and application of the composition of the invention.

Ainsi, la composition selon l'invention peut être mise en oeuvre pour le traitement nettoyant facilité de surfaces en verre, notamment de vitres. Ce traitement peut être effectué par les diverses techniques connues. On peut citer en particulier les techniques de nettoyage de vitres par pulvérisation d'un jet d'eau à l'aide d'appareils de type Karcher . Thus, the composition according to the invention can be used for the easy cleaning treatment of glass surfaces, in particular windows. This treatment can be performed by the various known techniques. In particular, the techniques of cleaning windows by spraying a jet of water using Karcher-type appliances can be mentioned.

La quantité de copolymère de l'invention introduite sera généralement telle que, lors de l'utilisation de la composition de nettoyage, après dilution éventuelle, la concentration en copolymère de l'invention soit comprise entre 0,001 g/I et 2 g/I, de préférence de 0, 005 g/1 et 0,5 g/I. La composition de nettoyage des vitres selon l'invention comprend : - de 0,001 à 10 %, de préférence 0,005 à 3 % en poids du copolymère de l'invention; - de 0,005 à 20 %, de préférence de 0,5 à 10 % en poids d'au moins un agent tensioactif non-ionique (par exemple un amine oxyde ou un alkyl polyglucoside) et/ou anionique ; et - le reste étant formé d'eau et/ou d'additifs divers usuels dans le domaine. The quantity of copolymer of the invention introduced will generally be such that, when using the cleaning composition, after optional dilution, the copolymer concentration of the invention is between 0.001 g / l and 2 g / l, preferably 0.05 g / l and 0.5 g / l. The cleaning composition of the panes according to the invention comprises: from 0.001 to 10%, preferably from 0.005 to 3% by weight of the copolymer of the invention; from 0.005 to 20%, preferably from 0.5 to 10% by weight, of at least one nonionic surfactant (for example an amine oxide or an alkyl polyglucoside) and / or anionic surfactant; and the remainder being formed of water and / or various additives customary in the field.

Les formulations nettoyantes pour vitres comprenant ledit polymère peuvent également contenir : - de 0 à 10%, avantageusement de 0,5 à 5 % de tensioactif amphotère, - de 0 à 30 %, avantageusement de 0,5 à 15 % de solvant tels que des alcools, et le reste étant constitué par de l'eau et des additifs usuels (parfums notamment). The glass cleaning formulations comprising said polymer may also contain: from 0 to 10%, advantageously from 0.5 to 5% of amphoteric surfactant, from 0 to 30%, advantageously from 0.5 to 15% of solvent, such as alcohols, and the remainder consisting of water and usual additives (especially perfumes).

Le pH de la composition est avantageusement compris entre 6 et 11. La composition de l'invention est également intéressante pour le nettoyage facilité de la vaisselle en machine automatique. Ladite composition peut être soit une formule détergente (nettoyante) utilisée dans le cycle de lavage, soit une formule de rinçage. Les compositions détergentes pour lavage de la vaisselle dans des lave-vaisselle automatiques selon l'invention, comprennent avantageusement de 0,01 à 5 %, de préférence 0,1 à 3 % en poids du copolymère de l'invention. Lesdites compositions détergentes pour lave-vaisselle comprennent également au moins un agent tensioactif, de préférence non ionique en quantité pouvant aller de 0,2 à 10% de préférence de 0,5 à 5% du poids de ladite composition détergente, le reste étant constitué par des additifs divers et des charges, comme déjà mentionné ci-dessus. Ainsi elles peuvent en outre comprendre • jusqu'à 90% en poids, d'au moins un adjuvant de détergence ("builder") de type silicate ou tripolyphosphate de sodium • jusqu'à 10%, de préférence de 1 à 10%, tout particulièrement de 2 à 8% en poids, d'au moins un agent auxiliaire de nettoyage, un copolymère d'acide acrylique et d'acide méthyl propane sulfonique (AMPS) de préférence • jusqu'à 30% en poids d'au moins un agent de blanchiment, de préférence perborate ou percarbonate, associé ou non à un activateur de blanchiment • jusqu'à 50% en poids d'au moins une charge, de préférence sulfate de sodium ou chlorure de sodium Le pH est avantageusement compris entre 8 et 13. Les compositions pour le rinçage facilité de la vaisselle en lave-vaisselle automatique selon l'invention, peuvent comprendre avantageusement de 0,02 à 10 %, de préférence de 0,1 à 5 % en poids du copolymère de l'invention par rapport au poids total de la composition. The pH of the composition is advantageously between 6 and 11. The composition of the invention is also advantageous for the easy cleaning of the dishes in automatic machine. The composition may be either a detergent (cleaning) formula used in the wash cycle or a rinse formula. The dishwashing detergent compositions in automatic dishwashers according to the invention preferably comprise from 0.01 to 5%, preferably 0.1 to 3% by weight of the copolymer of the invention. Said detergent compositions for dishwashers also comprise at least one surfactant, preferably nonionic in an amount ranging from 0.2 to 10%, preferably from 0.5 to 5% by weight, of the said detergent composition, the remainder being by various additives and fillers, as already mentioned above. Thus they may further comprise up to 90% by weight of at least one sodium silicate or sodium tripolyphosphate detergency builder, up to 10%, preferably from 1 to 10%, particularly preferably from 2 to 8% by weight of at least one cleaning auxiliary agent, a copolymer of acrylic acid and methyl propane sulphonic acid (AMPS) preferably up to 30% by weight of at least a bleaching agent, preferably perborate or percarbonate, associated or not with a bleach activator • up to 50% by weight of at least one filler, preferably sodium sulfate or sodium chloride The pH is advantageously between 8 and 13. The compositions for easy rinsing of automatic dishwashing dishes according to the invention may advantageously comprise from 0.02 to 10%, preferably from 0.1 to 5% by weight of the copolymer of the invention. relative to the total weight of the composition.

Lesdites compositions peuvent comprendre également de 0,1 à 20 %, de préférence 0,2 à 15 % en poids par rapport au poids total de ladite composition d'un agent tensioactif, de préférence non ionique. Parmi les agents tensioactifs non ioniques préférés, on peut citer les agents tensioactifs de type alcoylphénols en Cs-C12 polyoxyéthylénés, les alcools aliphatiques en Cà C22 polyoxyéthylénés et/ou polyoxypropylénés, les copolymères bloc oxyde d'éthylène - oxyde de propylène, les amides carboxyliques éventuellement polyoxyéthylénés .... Lesdites compositions peuvent comprendre en outre de 0 à 10 %, de préférence de 0,5 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition d'un acide organique séquestrant du calcium, de préférence de l'acide citrique. Elles peuvent également comprendre un agent auxiliaire de type copolymère d'acide acrylique et d'anhydride maléïque ou des homo-polymères d'acide acrylique à raison de o à 15 %, de préférence 0,5 à 10 % en poids par rapport au poids total de ladite composition. Said compositions may also comprise from 0.1 to 20%, preferably from 0.2 to 15% by weight relative to the total weight of said composition of a surfactant, preferably a nonionic surfactant. Among the preferred nonionic surfactants, there may be mentioned polyoxyethylenated Cs-C 12 alkylphenol surfactants, polyoxyethylenated and / or polyoxypropylenated C 2 -C 22 aliphatic alcohols, ethylene oxide-propylene oxide block copolymers, and carboxylic amides. These compositions may also comprise from 0 to 10%, preferably from 0.5 to 5% by weight relative to the total weight of the composition of a calcium-sequestering organic acid, preferably from 1 to 10% by weight. 'citric acid. They may also comprise a copolymer auxiliary agent of acrylic acid and maleic anhydride or homopolymers of acrylic acid in an amount of from 0 to 15%, preferably from 0.5 to 10% by weight relative to the weight. total of said composition.

Le pH est avantageusement compris entre 4 et 7. Un autre mode de réalisation particulier de l'invention consiste en une composition de nettoyage externe facilité, notamment de la carrosserie, des véhicules motorisés (voitures, camions, autobus, trains, avions ...). Dans ce cas également, il peut s'agir d'une composition de nettoyage proprement dit ou une composition de rinçage. La composition nettoyante pour véhicules automobiles comprend avantageusement de 0,005 à 10 % en poids du copolymère de l'invention, par rapport au poids total de ladite composition, ainsi que : - des agents tensioactifs non ioniques (à raison de 0 à 30%, de préférence de 0,1 à 15 % de la formulation), - des agents tensioactifs amphotères et/ou zwitterioniques (à raison de 0 à 30%, de préférence de 0,01 à 10 % de la formulation) des agents tensioactifs cationiques (à raison de 0 à 30%, de préférence de 0,05 à 15 % de la formulation); - des agents tensioactifs anioniques (à raison de 0 à 30%, de préférence de 0,1 à 15 % de la formulation); des adjuvants de détergence ("builders") (à raison de 1 à 99%, de préférence de 40 à 98 % de la formulation); des agents hydrotropes - des charges, des agents régulant le pH ... La quantité minimum d'agent tensioactif présent dans de type de composition est de préférence d'au moins 0,5% de la formulation. The pH is advantageously between 4 and 7. Another particular embodiment of the invention consists of an easy-to-use external cleaning composition, in particular of the bodywork, of motorized vehicles (cars, trucks, buses, trains, planes, etc.). ). In this case also, it may be a cleaning composition itself or a rinse composition. The cleaning composition for motor vehicles advantageously comprises from 0.005 to 10% by weight of the copolymer of the invention, relative to the total weight of said composition, as well as: nonionic surfactants (at a rate of 0 to 30%, preferably from 0.1 to 15% of the formulation), - amphoteric and / or zwitterionic surfactants (at a level of 0 to 30%, preferably from 0.01 to 10% of the formulation) of the cationic surfactants (at from 0 to 30%, preferably from 0.05 to 15% of the formulation); anionic surfactants (at the rate of 0 to 30%, preferably from 0.1 to 15% of the formulation); builders (builders) (1 to 99%, preferably 40 to 98% of the formulation); hydrotropic agents - fillers, pH-regulating agents ... The minimum amount of surfactant present in the composition type is preferably at least 0.5% of the formulation.

Le pH de la composition est avantageusement compris entre 8 et 13. La composition de l'invention est aussi particulièrement adaptée pour le nettoyage facilité de surfaces dures de type céramiques (carrelage, baignoires, lavabos, etc...), notamment pour salles de bain. The pH of the composition is advantageously between 8 and 13. The composition of the invention is also particularly suitable for the easy cleaning of ceramic-type hard surfaces (tiles, bathtubs, washbasins, etc.), especially for bathrooms. bath.

La formulation nettoyante comprend avantageusement de 0,02 à 5 % en poids du copolymère de l'invention, par rapport au poids total de ladite composition ainsi qu'au moins un agent tensioactif. Comme agents tensioactifs, on préfère les agents tensioactifs non ioniques, notamment les composés produits par condensation de groupes oxyde d'alkylène de nature hydrophile avec un composé organique hydrophobe qui peut être de nature aliphatique ou alkyl-aromatique. La longueur de la chaîne hydrophile ou du radical polyoxyalkylène condensée avec un groupe hydrophobe quelconque peut être facilement réglée pour obtenir un composé soluble dans l'eau ayant le degré souhaité d'équilibre hydrophile/hydrophobe (HLB). The cleaning formulation advantageously comprises from 0.02 to 5% by weight of the copolymer of the invention, relative to the total weight of said composition and at least one surfactant. As surface-active agents, nonionic surfactants are preferred, in particular compounds produced by condensation of alkylene oxide groups of a hydrophilic nature with a hydrophobic organic compound which may be of aliphatic or alkylaromatic nature. The length of the hydrophilic chain or polyoxyalkylene radical condensed with any hydrophobic group can be easily adjusted to obtain a water-soluble compound having the desired degree of hydrophilic / hydrophobic balance (HLB).

La quantité d'agents tensioactifs non ioniques dans la composition de l'invention peut être de 0 à 30 % en poids, de préférence de 0 à 20 % en poids. Un tensioactif anionique peut éventuellement être présent en quantité de 0 à 30%, avantageusement 0 à 20% en poids. Il est également possible mais non obligatoire d'ajouter des détergents amphotères, 20 cationiques ou zwitterioniques. La quantité totale de composés tensioactifs employée dans ce type de composition est généralement comprise entre 0,5 et 50 %, de préférence entre 1 et 30 % en poids, et plus particulièrement entre 2 et 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. 25 Ladite composition de nettoyage peut également comprendre d'autres ingrédients minoritaires, comme : des adjuvants de détergence ("builders") tels que mentionnés précédemment (en quantité pouvant être comprise entre 0,1 et 25 % en poids par rapport au poids total de la composition) 30 - un agent de régulation de la mousse, tel que mentionné ci-dessus, notamment de type savon (en quantité généralement d'au moins 0,005 % en poids, de préférence de 0,5 % à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition) des agents de régulation du pH, des colorants, des brillanteurs optiques, des agents de suspension des salissures, des enzymes détersives, des agents de blanchiment 35 compatibles, des agents de régulation de la formation de gel, des stabilisateurs de congélation-décongélation, des bactéricides, des conservateurs, des solvants, des fongicides, des répulsifs pour insectes, des agents hydrotropes, des parfums et des opacifiants ou perlescents. Le pH de la composition est avantageusement compris entre 2 et 12. La composition selon l'invention convient également au rinçaqe facilité des parois 5 des douches. Les compositions aqueuses de rinçage des parois des douches comprennent de 0,02 à 5 % en poids, avantageusement de 0,05 à 1 % du copolymère de l'invention. Les autres composants actifs principaux des compositions aqueuses de rinçage de douches de la présente invention sont au moins un agent tensioactif présent en une 10 quantité allant de 0,5 à 5 % en poids et éventuellement un agent chélatant de métaux tel que mentionné ci-dessus, présent en une quantité allant de 0,01 à 5 % en poids. Les compositions aqueuses de rinçage pour douches contiennent avantageusement de l'eau avec éventuellement au moins un alcool inférieur en proportion majoritaire et des additifs en proportion minoritaire (entre environ 0,1 et environ 5 % en poids, plus 15 avantageusement entre environ 0,5 % et environ 3 % en poids, et encore plus préférentiellement entre environ 1 % et environ 2 % en poids). Certains agents tensioactifs utilisables dans ce type d'application sont décrits dans les brevets US 5,536,452 et 5,587,022. The amount of nonionic surfactants in the composition of the invention may be from 0 to 30% by weight, preferably from 0 to 20% by weight. An anionic surfactant may optionally be present in an amount of 0 to 30%, advantageously 0 to 20% by weight. It is also possible but not required to add amphoteric, cationic or zwitterionic detergents. The total amount of surfactant compounds used in this type of composition is generally between 0.5 and 50%, preferably between 1 and 30% by weight, and more particularly between 2 and 20% by weight relative to the total weight of the composition. composition. Said cleaning composition may also comprise other minority ingredients, such as: builders as mentioned above (in an amount which may be between 0.1 and 25% by weight relative to the total weight of the composition) - a foam regulating agent, as mentioned above, in particular of the soap type (in an amount generally of at least 0.005% by weight, preferably from 0.5% to 2% by weight per relative to the total weight of the composition) pH regulating agents, dyes, optical brighteners, soil-suspending agents, detersive enzymes, compatible bleaching agents, gel-forming control agents, freeze-thaw stabilizers, bactericides, preservatives, solvents, fungicides, insect repellents, hydrotropic agents, perfumes and opacifiers or pearls. The pH of the composition is advantageously between 2 and 12. The composition according to the invention is also suitable for easy rinsing of the walls 5 of the showers. The aqueous shower wall rinsing compositions comprise from 0.02 to 5% by weight, advantageously from 0.05 to 1% of the copolymer of the invention. The other main active components of the aqueous shower rinse compositions of the present invention are at least one surfactant present in an amount of from 0.5 to 5% by weight and optionally a metal chelating agent as mentioned above. present in an amount of from 0.01 to 5% by weight. The aqueous shower rinse compositions advantageously contain water with optionally at least one lower alcohol in the majority proportion and additives in a minor proportion (between about 0.1 and about 5% by weight, more preferably between about 0.5 and about 3% by weight, and even more preferably between about 1% and about 2% by weight). Certain surfactants which can be used in this type of application are described in US Pat. Nos. 5,536,452 and 5,587,022.

20 Des tensioactifs préférés sont des esters gras polyéthoxylés, par exemple des monooléates de sorbitane polyéthoxylés et de l'huile de ricin polyéthoxylée. Des exemples particuliers de tels agents tensioactifs sont les produits de condensation de 20 moles d'oxyde d'éthylène et de mono-oléate de sorbitane (commercialisés par RHODIA Inc. sous la dénomination ALKAMULS PSMO-20 avec une HLB de 15,0) et de 30 ou 40 25 moles d'oxyde d'éthylène et d'huile de ricin (commercialisés par RHODIA Inc. sous la dénomination ALKAMULS EL-620 (HLB de 12,0) et EL-719 (HLB de 13,6) respectivement). Le degré d'éthoxylation est de préférence suffisant pour obtenir un tensioactif ayant une HLB supérieure à 13. Le pH de la composition est avantageusement compris entre 7 et 11. 30 La composition selon l'invention peut également être mise en oeuvre pour le nettoyage facilité de plaques vitrocéramiques. Avantageusement, les formulations pour le nettoyages de plaques vitrocéramiques de l'invention comprennent : - 0,01 à 5 % en poids du copolymère de l'invention; 35 - 0, 1 à 1 % en poids d'un épaississant tel qu'une gomme xanthane ; - 10 à 60 % en poids d'un agent abrasif tel que le carbonate de calcium ou la silice ; - 0 à 7 % en poids d'un solvant tel que le butyldiglycol ; 1 à 10 % en poids d'un agent tensioactif non ionique ; et éventuellement des agents d'alcalinisation ou des séquestrants. Le pH de la composition est avantageusement compris entre 7 et 12 . Preferred surfactants are polyethoxylated fatty esters, for example polyethoxylated sorbitan monooleates and polyethoxylated castor oil. Specific examples of such surfactants are the condensation products of 20 moles of ethylene oxide and sorbitan mono-oleate (marketed by Rhodia Inc. under the name ALKAMULS PSMO-20 with a HLB of 15.0) and 30 or 40 moles of ethylene oxide and castor oil (marketed by RHODIA Inc. under the name ALKAMULS EL-620 (HLB of 12.0) and EL-719 (HLB of 13.6) respectively ). The degree of ethoxylation is preferably sufficient to obtain a surfactant having an HLB greater than 13. The pH of the composition is advantageously between 7 and 11. The composition according to the invention can also be used for easy cleaning. vitroceramic plates. Advantageously, the formulations for cleaning vitroceramic plates of the invention comprise: 0.01 to 5% by weight of the copolymer of the invention; From 0.1 to 1% by weight of a thickener such as xanthan gum; - 10 to 60% by weight of an abrasive agent such as calcium carbonate or silica; 0 to 7% by weight of a solvent such as butyldiglycol; 1 to 10% by weight of a nonionic surfactant; and optionally alkalinizing agents or sequestering agents. The pH of the composition is advantageously between 7 and 12.

Comme mentionné ci-dessus, la composition selon l'invention peut également être mise en oeuvre dans le domaine du nettoyage industriel, notamment pour le nettoyage facilité de réacteurs. Avantageusement, lesdites compositions comprennent : de 0,02 à 5 % en poids du copolymère de l'invention; de 1 à 50 % en poids de sels alcalins (phosphates, carbonates, silicates de sodium ou potassium); - de 1 à 30 % en poids d'un mélange d'agents tensioactifs, notamment d'agents tensioactifs non-ioniques comme les alcools gras éthoxylés et les agents tensioactifs anioniques comme le lauryl benzène sulfonate ; de 0 à 30% en poids d'un solvant comme le diisobutyl ester. Le pH d'une telle composition est généralement de 8 à 14 . As mentioned above, the composition according to the invention can also be used in the field of industrial cleaning, in particular for easy cleaning of reactors. Advantageously, said compositions comprise: from 0.02 to 5% by weight of the copolymer of the invention; from 1 to 50% by weight of alkali metal salts (phosphates, carbonates, sodium or potassium silicates); from 1 to 30% by weight of a mixture of surfactants, in particular nonionic surfactants such as ethoxylated fatty alcohols and anionic surfactants such as lauryl benzene sulphonate; from 0 to 30% by weight of a solvent such as diisobutyl ester. The pH of such a composition is generally 8 to 14.

Composition de nettoyaqe de la vaisselle La composition de l'invention peut notamment être une composition de nettoyage de la vaisselle, automatique ou à la main. De telles compositions sont connues. Les compositions peuvent notamment comprendre au moins un tensioactif. Les compostions pour le nettoyage de la vaisselle automatique comprenne généralement en plus un agent adjuvant de détergence ("builder" en anglais). La composition de nettoyage de la vaisselle peut notamment comprendre de 0,01% à 5%, de préférence de 0,05 à 3%, de préférence de 0,2% à 1,5%, en poids, du copolymère de l'invention. La composition de nettoyage de la vaisselle peut se présenter sous forme quelconque, notamment sous forme liquide aqueuse ou non-aqueuse, concentrée de préférence, sous forme solide ou sous forme de gel. Dishwashing composition The composition of the invention may especially be a dishwashing composition, automatic or by hand. Such compositions are known. The compositions may in particular comprise at least one surfactant. Compositions for automatic dishwashing generally additionally include a builder agent ("builder"). The dishwashing detergent composition may in particular comprise from 0.01% to 5%, preferably from 0.05 to 3%, preferably from 0.2% to 1.5%, by weight, of the copolymer of the invention. The dishwashing detergent composition may be in any form, especially in aqueous or non-aqueous liquid form, preferably concentrated in solid form or in gel form.

La composition de nettoyage de la vaisselle peut être susceptible de mousser en milieu aqueux. Elle comprend de préférence au moins un agent tensioactif. Des agents tensioactifs pouvant être utilisés ont été mentionnés plus haut. L'agent tensioactif peut notamment être choisi parmi les agents tensioactifs anioniques, les agents tensioactifs non-ioniques, les agents tensioactifs amphotères ou zwitterioniques, les agents tensioactifs cationiques ou leurs mélanges. La quantité d'agent tensioactif, exprimée en sec, peut représenter de 0,1 à 99 %, de préférence de 0,5 à 60 % de la masse totale de composition. The dishwashing composition may be susceptible to foaming in an aqueous medium. It preferably comprises at least one surfactant. Surfactants which can be used have been mentioned above. The surfactant may especially be chosen from anionic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric or zwitterionic surfactants, cationic surfactants or mixtures thereof. The amount of surfactant, expressed in dry, may represent from 0.1 to 99%, preferably from 0.5 to 60% of the total mass of composition.

Lorsque la composition de nettoyage de la vaisselle est un solide de type pain de savon, la quantité d'agent tensioactif, exprimée en sec, peut représenter jusqu'à 99%, de préférence jusqu'à 95% de la masse totale de composition; cette quantité représente habituellement au moins 50% de la masse totale de composition. Les solides de type pain de savon peuvent en outre contenir de l'eau et/ou un solvant compatible à l'eau, en quantité pouvant aller jusqu'à 20% de la masse dudit solide. On entend par masse totale de composition, la masse de l'ensemble de la composition incluant, outre le copolymère de l'invention et éventuellement de l'agent tensioactif (S), les autres constituants éventuels (eau, solvants, additifs autres). When the dishwashing composition is a soap bar type solid, the amount of surfactant, expressed as dry, can be up to 99%, preferably up to 95% of the total composition mass; this amount usually represents at least 50% of the total composition mass. The soap bar solids may further contain water and / or a water-compatible solvent in an amount of up to 20% of the mass of said solid. By total composition mass is meant the mass of the whole composition including, in addition to the copolymer of the invention and optionally the surfactant (S), the other possible constituents (water, solvents, other additives).

Les compositions pour le nettoyage de la vaisselle à la main peuvent en outre comprendre des additifs de modification de la mousse, notamment de agents améliorant le toucher, la densité, et/ou la blancheur de la mousse, des agents augmentant la durée de vie de la mousse et/ou augmentant la quantité de mousse. Dans certains cas on parle d'agents de tonification de la mousse ("foam enhancers" ou "foam boosters" en anglais). Il peut par exemple s'agir d'alcools aliphatiques (AA), de préférence linéaires,, par exemple en C8-C22, de préférence en C12-C18, plus particulièrement en C12-C18, ou leurs mélanges, qui sont décrit dans le document WO 2006/035154. II peut aussi s'agir de (co)polymères, par exemple décrits dans les documents WO 00/71651, WO 00/71591, WO 02/026844, US 6656900, EP1180061, WO 99/27058, WO 99/27054, WO 99/27053, WO 99/27057, WO 00/71660, WO 00/71659, WO 00/71241, WO 00/71652, WO 00/71658. De préférence, la composition de nettoyage de la vaisselle comprend en outre de l'eau et/ou au moins un solvant compatible à l'eau. On entend par solvant compatible à l'eau, tout solvant qui en mélange avec l'eau forme, à température ambiante, une seule phase, transparente. L'eau et/ou le solvant peuvent représenter jusqu'à 99,5 % de la masse totale de ladite composition ; la quantité minimum d'eau et/ou solvant compatible à l'eau est habituellement de 1%. Lorsqu'il s'agit d'un mélange eau/solvant, ledit solvant peut représenter jusqu'à 80% du poids dudit mélange. Ledit solvant est de préférence choisi parmi les mono ou polyalcools aliphatiques en C2-C8, et leurs éthers. Comme exemples de solvant, on peut mentionner notamment l'éthanol, le propanol, l'isopropanol, le butanol, le 2-buthoxyéthanol, le diéthylène glycol, le 1-butoxyéthanol-2-propanol, le diéthylène monobutyl éther. Ladite composition de nettoyage de la vaisselle, notamment lorsqu'il s'agit d'une composition liquide concentrée, peut en outre comprendre au moins un polymère pour contrôler la viscosité et/ou la stabilité des mousses, comme les acides polyacryliques ou leurs sels hydrosolubles présentant une masse moléculaire en poids de 1000 à 5 000 000 g/mol, les copolymères blocs oxyde d'éthylène-oxyde de propylène de masse moléculaire en poids jusqu'à 30 000 g/mol, les polyéthylène glycols ayant une masse moléculaire d'au moins 400 g/mol, les biopolymères ayant une masse moléculaire d'au moins 10 000 g/mol ; lorsqu'il est présent, ledit polymère peut représenter de 0,01 à 10 % de la masse en sec de la composition liquide concentrée. On entend par composition concentrée, toute composition susceptible d'être diluée en cours d'utilisation. Comme exemple de polymères susceptibles de contrôler la viscosité et/ou la stabilité des mousses, on peut mentionner • les acides polyacryliques ou leurs sels comme les CARBOPOL de B.F. Goodrich, notamment les CARBOPOL 941, CARBOPOL 801, CARBOPOL 907, CARBOPOL 910, CARBOPOL 934 , CARBOPOL 940 • les copolymères blocs oxyde d'éthylène-oxyde de propylène, comme les ANTAROX de Rhodia, notamment l'ANTAROX F-88 • les biopolymères comme les gommes guar, arabique, xanthane, rhéozan, welan, les carragenanes, les dérivés de cellulose ou de guar (carboxyméthylcellulose, hydroxyéthylcellulose, hydroxypropylguar, carboxy- méthylguar, carboxyméthylhydroxypropyl-guar) Peuvent également être présents des agents de blanchiment, des adjuvants de détergence ( builders ), des agents hydrotropes, des agents hydratants, des parfums, des biocides, des conservateurs et autres additifs usuels, selon la destination de la composition. On peut mentionner notamment, en ce qui concerne les compositions pour le lavage de la vaisselle à la main : - des polymères cationiques synthétiques comme le MIRAPOL A550 , le MIRAPOL A15 commercialisés par RHODIA, le MERQUAT 550 commercialisé par CALGON. - des agents hydrotropes, comme les alcools courts en CZ-C8, en particulier l'éthanol, les diols et glycols comme le diéthylène glycol, dipropylène-glycol, - des agents hydratants ou humectants pour la peau comme le glycérol, l'urée ou des agents protecteurs de la peau, comme les protéines ou hydrolysats de protéines, les polymères cationiques comme les dérivés cationiques du guar (JAGUAR C13S , JAGUAR C162 , HICARE 1000 commercialisés par la société RHODIA. On note que les compositions peuvent être diluées au moment de leur utilisation, celles-ci peuvent être diluées de 10 à 50 000 fois leur volume selon leur destination. Leur concentration en agent tensioactif, après dilution, peut généralement atteindre de 0,0001 à 10%, de préférence de 0,001 à 5%, tout particulièrement de 0,005 à 2%. Hand dishwashing compositions may further include foam modifying additives, including foam improvers, density, and / or whiteness, agents which increase the shelf life of the foam. foam and / or increasing the amount of foam. In some cases we speak of foam toners ("foam enhancers" or "foam boosters" in English). It may for example be aliphatic alcohols (AA), preferably linear, for example C8-C22, preferably C12-C18, more particularly C12-C18, or mixtures thereof, which are described in US Pat. WO 2006/035154. It can also be (co) polymers, for example described in WO 00/71651, WO 00/71591, WO 02/026844, US 6656900, EP1180061, WO 99/27058, WO 99/27054, WO 99 / 27053, WO 99/27057, WO 00/71660, WO 00/71659, WO 00/71241, WO 00/71652, WO 00/71658. Preferably, the dishwashing composition further comprises water and / or at least one water-compatible solvent. Water-compatible solvent is understood to mean any solvent which, when mixed with water, forms, at ambient temperature, a single, transparent phase. The water and / or the solvent can represent up to 99.5% of the total mass of said composition; the minimum amount of water and / or solvent compatible with water is usually 1%. When it is a water / solvent mixture, said solvent can represent up to 80% of the weight of said mixture. Said solvent is preferably chosen from C 2 -C 8 aliphatic mono- or polyalcohols, and their ethers. Examples of solvents that may be mentioned include ethanol, propanol, isopropanol, butanol, 2-butoxyethanol, diethylene glycol, 1-butoxyethanol-2-propanol and diethylene monobutyl ether. Said dishwashing composition, especially when it is a concentrated liquid composition, may further comprise at least one polymer for controlling the viscosity and / or the stability of the foams, such as polyacrylic acids or their water-soluble salts having a weight-average molecular weight of from 1,000 to 5,000,000 g / mol, ethylene oxide-propylene oxide block copolymers of molecular weight by weight up to 30,000 g / mol, polyethylene glycols having a molecular weight of at least 400 g / mol, the biopolymers having a molecular weight of at least 10 000 g / mol; when present, said polymer may represent from 0.01 to 10% of the dry mass of the concentrated liquid composition. By concentrated composition is meant any composition that can be diluted during use. As examples of polymers capable of controlling the viscosity and / or the stability of the foams, mention may be made of polyacrylic acids or their salts, such as CARBOPOL from BF Goodrich, in particular CARBOPOL 941, CARBOPOL 801, CARBOPOL 907, CARBOPOL 910 and CARBOPOL 934. , CARBOPOL 940 • ethylene oxide-propylene oxide block copolymers, such as Rhodia's ANTAROX, in particular ANTAROX F-88 • biopolymers such as guar, arabic, xanthan, rheozan, welan, carragenanes, derivatives cellulose or guar (carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylguar, carboxymethylguar, carboxymethylhydroxypropyl-guar) May also be present bleaching agents, builders, hydrotropic agents, moisturizing agents, perfumes, biocides preservatives and other usual additives, depending on the purpose of the composition. Mention may in particular be made of hand dishwashing compositions: synthetic cationic polymers such as Mirapol A550 and Mirapol A15 marketed by Rhodia, MERQUAT 550 marketed by Calgon. hydrotropic agents, such as short C 2 -C 8 alcohols, in particular ethanol, diols and glycols such as diethylene glycol, dipropylene glycol, moisturizing or humectant agents for the skin, such as glycerol, urea or protective agents for the skin, such as proteins or protein hydrolysates, cationic polymers such as cationic derivatives of guar (Jaguar C13S, Jaguar C162, Hicare 1000 marketed by the company RHODIA) It is noted that the compositions can be diluted at the time of When used, these can be diluted 10 to 50 000 times their volume according to their destination.Their concentration of surfactant, after dilution, can generally reach from 0.0001 to 10%, preferably from 0.001 to 5%, all especially from 0.005 to 2%.

Utilisation de la composition de nettoyaqe de la vaisselle û séchage La composition de nettoyage de la vaisselle peut être utilisée de manière usuelle. Dans le cadre d'un processus de nettoyage de la vaisselle à la main, on peut par exemple opérer selon un processus comprenant les étapes suivantes: Etape a) éventuellement diluer la composition dans de l'eau Etape b) mettre en présence l'objet de vaisselle à nettoyer et la composition éventuellement diluée, le cas échéant à l'aide d'un moyen d'application, Etape c) généralement frotter la vaisselle à l'aide d'un moyen de frottement, Etape d) éventuellement rincer la vaisselle Etape e) sécher. Use of the dishwashing detergent composition The dishwashing detergent composition can be used in the usual manner. In the context of a manual dishwashing process, it is possible, for example, to operate according to a process comprising the following steps: Step a) optionally dilute the composition in water Step b) bring the object into the presence of dishware to be cleaned and the composition possibly diluted, if necessary using a means of application, Step c) generally rub the dishes using a rubbing means, Step d) possibly rinse the dishes Step e) Dry.

Les processus de nettoyage de la vaisselle peuvent varier selon les individus. L'étape a) peut correspondre à la constitution d'un bain de vaisselle. Le taux de dilution peut typiquement être de 100 à 2000. On parle parfois d'un processus d"'évier plein" ("full sink" en anglais). Dans un tel mode de réalisation la concentration en copolymère de l'invention peut notamment être de 0,00025% à 0,01 %, de préférence 0, 0001 à 0,005%. Le taux de dilution peut être adapté à cet effet. Notamment il peut être prescrit par tout moyen de communication lié au produit, par exemple sur l'étiquette, dans une publicité, via un service consommateurs, un site internet. Une certaine dilution peut être opérée lors de l'application de la composition sur un moyen d'application et/ou de frottement approprié comprenant de l'eau comme une éponge imbibée d'eau ou d'une composition aqueuse, ou un tampon non tissé. Dans un tel mode de réalisation la concentration en copolymère de l'invention (après dilution) peut notamment être de 1 à 100. Dishwashing processes may vary by individual. Step a) may correspond to the constitution of a dishwashing bath. The dilution ratio may typically be from 100 to 2000. This is sometimes referred to as a "full sink" process. In such an embodiment, the copolymer concentration of the invention may in particular be from 0.00025% to 0.01%, preferably from 0.0001 to 0.005%. The dilution ratio can be adapted for this purpose. In particular it can be prescribed by any means of communication related to the product, for example on the label, in an advertisement, via a consumer service, a website. Some dilution can be made when applying the composition to a suitable application and / or rubbing means comprising water such as a sponge soaked with water or an aqueous composition, or a nonwoven pad . In such an embodiment, the copolymer concentration of the invention (after dilution) can in particular be from 1 to 100.

L'étape b) peut notamment être opérée par trempe de l'objet de vaisselle dans un bain de vaisselle. Selon un autre mode la composition est appliquée directement sur l'objet de vaisselle, par exemple par pression sur un récipient souple ou semi-souple comprenant la composition ou à l'aide d'une pompe, ou par simple gravité. Selon un autre mode, la composition est appliquée sur un moyen d'application comme une éponge, un tampon, une brosse ou les doigts de la personne opérant la vaisselle, éventuellement protégés par des gants, puis le moyen d'application est mis au contact de l'objet de vaisselle. Pour ces deux derniers modes, on parle souvent d'un processus par application directe. On note qu'une certaine dilution peut alors survenir, l'étape a) et l'étape b) étant alors simultanées et/ou confondues. Le processus de type application directe peut être préféré et procurer une amélioration du séchage plus significative. Notamment il peut être prescrit par tout moyen de communication lié au produit, par exemple sur l'étiquette, dans une publicité, via un service consommateurs, un site internet. Step b) may in particular be performed by quenching the dishware object in a dishwashing bath. In another embodiment the composition is applied directly to the dishware object, for example by pressure on a flexible or semi-flexible container comprising the composition or with the aid of a pump, or by simple gravity. According to another mode, the composition is applied to an application means such as a sponge, a pad, a brush or the fingers of the person operating the dishes, possibly protected by gloves, and the means of application is put in contact of the dishware object. For these last two modes, we often talk about a process by direct application. It is noted that a certain dilution can then occur, step a) and step b) being then simultaneous and / or confused. The direct application type process may be preferred and provide a more significant drying improvement. In particular it can be prescribed by any means of communication related to the product, for example on the label, in an advertisement, via a consumer service, a website.

L'étape c) de frottement peut notamment être opérée de manière classique, par des mouvements circulaires et/ou des mouvements de va-et-vient du moyen de frottement sur d'objet de vaisselle. Le moyen de frottement peut être par exemple une éponge, un tampon, une brosse ou les doigts de la personne opérant la vaisselle, éventuellement protégés par des gants. II peut en outre d'agir du moyen d'application de l'étape b). On peut opérer la mise en contact tout en frottant, l'étape b) et l'étape c) sont alors confondues. In particular, the friction step c) can be carried out in a conventional manner by circular movements and / or reciprocating movements of the friction means on the dishware object. The friction means may be for example a sponge, a pad, a brush or the fingers of the person operating the dishes, possibly protected by gloves. It can also act of the application means of step b). It is possible to operate the contacting while rubbing, step b) and step c) are then merged.

L'étape d) est généralement recommandée. Elle peut être opérée de manière classique, par exemple par trempe dans de l'eau propre (l'objet de vaisselle est ensuite sorti), ou par passage sous un jet d'eau. L'étape e) peut être opérée de manière classique. Lors de cette étape, on laissera simplement la vaisselle sécher, le cas échéant sur un égouttoir ou un torchon ou tout autre dispositif favorisant l'évacuation et/ou l'absorption d'eau. Step d) is generally recommended. It can be operated in a conventional manner, for example by quenching in clean water (the dishware is then removed), or by passing under a jet of water. Step e) can be operated in a conventional manner. During this step, simply let the dishes dry, if necessary on a drainer or a cloth or other device promoting the evacuation and / or absorption of water.

20 D'autres détails ou avantages de l'invention pourront apparaitre au vu des exemples qui suivent, sans caractère limitatif. Other details or advantages of the invention may appear in the light of the examples which follow, without being limiting in nature.

Exemple 1 - Préparation d'un copolymère VP/DADMAC 90 mol% / 10 mol% Dans un réacteur verré ayant une double enveloppe de l litre équipé d'une agitation 25 mécanique, d'un réfrigérant et d'une régulation de température par un cryothermostat sont ajoutés 233g d'eau. Sous balayage d'azote la température du milieu réactionnel est portée à 75°C. A 75°C sont alors ajoutés 76mg de dichlorure de 2,2'-azobis(2-methylpropionamidine) puis simultanément 38,5g de DADMAC à 65% dans l'eau sur 3h, 310g de n-vinylpyrrolidone à 50% dans l'eau sur 4h et 0,68g de dichlorure de 2,2'- 30 azobis(2-methylpropionamidine) dans 20g d'eau sur 5h. A la fin des ajouts la température est baissée à 65°C. A 65°C sont ajoutés 1,26g de dihydrochlorure de 2,2'-azobis(2-methylpropionamidine) à 25% dans l'eau. La température est maintenue à 65°C pendant 5h. Le milieu réactionnel est ensuite refroidi à température ambiante. Example 1 - Preparation of a 90 mol% / 10 mol% PV / DADMAC copolymer In a glass reactor having a 1 liter jacketed jacket equipped with mechanical stirring, refrigerant and temperature control by a cryothermostat are added 233g of water. Under nitrogen sweep, the temperature of the reaction medium is brought to 75 ° C. 75 ° C. are then added 76 mg of 2,2'-azobis (2-methylpropionamidine) dichloride and then 38.5 g of 65% DADMAC in water over 3 hours and 310 g of 50% n-vinylpyrrolidone in the mixture are added. water over 4 hours and 0.68 g of 2,2'-azobis (2-methylpropionamidine) dichloride in 20 g of water over 5 hours. At the end of the additions the temperature is lowered to 65 ° C. At 65 ° C. are added 1.26 g of 2,2'-azobis (2-methylpropionamidine) dihydrochloride at 25% in water. The temperature is maintained at 65 ° C for 5h. The reaction medium is then cooled to room temperature.

35 Exemple 2 û Utilisation du copolymère dans un liquide pour la vaisselle à la main et évaluation de la vitesse de séchage15 Protocole d'évaluation Objectif: Estimer la qualité de séchage d'un verre de cuisine qui sort d'une bassine d'eau de rinçage. Principe: Un verre de cuisine est lavé à la main à l'aide de la formulation à évaluer, rincé et trempé dans une bassine d'eau, à 40°C. Dans le but de faciliter la visualisation des traces d'eau rémanentes après séchage total du verre, on effectue ce trempage dans de l'eau à très grande dureté. Par commodité, nous utilisons de l'eau minérale commerciale de marque Contrex . Le verre chargé d'eau, à la sortie de la bassine, est déposé sur un support, placé sur une balance. On enregistre la masse du verre pendant que l'eau s'écoule pour obtenir la masse d'eau restant sur le verre en fonction du temps, et donc le profil de séchage dudit verre. Dispositif: Une tige-support métallique (2), dont l'extrémité haute est légèrement biseautée, est placée sur la balance (4). EXAMPLE 2 Use of Copolymer in Dishwashing Liquid by Hand and Evaluation of Drying Rate Assessment Protocol Objective: To estimate the drying quality of a kitchen glass that comes out of a water basin of water. rinsing. Principle: A kitchen glass is washed by hand using the formulation to be evaluated, rinsed and soaked in a basin of water, at 40 ° C. In order to facilitate the visualization of traces of persistent water after complete drying of the glass, this dipping is carried out in water of very high hardness. For convenience, we use Contrex brand commercial mineral water. The glass loaded with water, at the outlet of the basin, is placed on a support placed on a scale. The mass of the glass is recorded while the water is flowing to obtain the mass of water remaining on the glass as a function of time, and therefore the drying profile of said glass. Device: A metal support rod (2), whose upper end is slightly beveled, is placed on the scale (4).

Un grand entonnoir (3), retourné, couvre la balance sans toucher le plateau. La tige passe à travers le tube de l'entonnoir. Le verre de cuisine (1) sera posé à l'envers sur l'extrémité de la tige-support. Le seul point de contact se fait sur le fond du verre, à l'intérieur. L'extrémité étant biseautée, le verre penche de façon à faciliter l'écoulement de l'eau en un point. L'eau s'écoule sur l'entonnoir. La balance mesure la perte de masse du verre. L'acquisition des mesures se fait de manière automatique (connexion de la balance sur un ordinateur par un port RS232), par une routine Microsoft Excel. On effectue en général un relevé par seconde, sur une durée voisine de 200 secondes. La figure 2 présente un schéma du dispositif. A large funnel (3), turned over, covers the scale without touching the tray. The stem passes through the tube of the funnel. The kitchen glass (1) will be placed upside down on the end of the support rod. The only point of contact is on the bottom of the glass, inside. The end being beveled, the glass leans so as to facilitate the flow of water at one point. Water flows on the funnel. The scale measures the mass loss of the glass. The acquisition of the measurements is done automatically (connection of the scale on a computer by an RS232 port), by a routine Microsoft Excel. In general, one reading per second is carried out for a period of about 200 seconds. Figure 2 shows a diagram of the device.

Mode opératoire: Mettre des gants de laboratoire. Prendre un verre neuf. Tarer la balance. Procedure: Put on laboratory gloves. Take a new drink. Tare the scales.

Placer le verre sur la tige-support. Déterminer sa masse : verre sec . Mettre 3 litres de l'eau Contrex à chauffer en bain thermostaté (40°C). Découper un morceau d'éponge (côtés de 4cm environ) Faire couler l'eau du robinet à 40°C. Place the glass on the support rod. Determine its mass: dry glass. Put 3 liters of Contrex water to heat in a thermostatic bath (40 ° C). Cut a piece of sponge (about 4cm sides) Run the tap water at 40 ° C.

Mouiller l'éponge puis l'essorer. Déposer la formulation à évaluer dessus (1 ml). Presser l'éponge plusieurs fois dans la main afin de faire mousser abondamment. Wet the sponge then wring it out. Place the formulation to be evaluated on it (1 ml). Squeeze the sponge several times in the hand to lather thoroughly.

Frotter le verre sur toutes les faces avec l'éponge pleine de mousse. Rincer à l'eau chaude (40°C). Bien rincer les gants. Plonger dans l'eau Contrez à 40°C. Tarer la balance. Rub the glass on all sides with the sponge full of foam. Rinse with hot water (40 ° C). Rinse the gloves well. Diving in water Against 40 ° C. Tare the scales.

Déclencher l'acquisition et sortir le verre du bain thermostaté pour le placer sur la tige, simultanément. Les bords du verre ne doivent pas toucher l'entonnoir afin de ne pas fausser la pesée. A 180 secondes: Arrêter l'acquisition. Trigger the acquisition and take the glass out of the thermostat bath to place it on the stem, simultaneously. The edges of the glass should not touch the funnel so as not to distort the weighing. At 180 seconds: Stop the acquisition.

Essuyer l'eau sur le fond et les bords du verre. Tarer la balance sans le verre. Mesurer la masse finale du verre. Exploitation des résultats: Il faut soustraire, des mesures de masses enregistrées, la masse du verre sec et la masse d'eau essuyée (masse à 180s ù masse finale). En effet, l'eau restant sur le dessus du verre n'a pas eu l'occasion de s'écouler en raison de la quasi-horizontalité de cette surface, et l'eau restant sur le bord inférieur du verre se serait écoulée si le verre avait été posé à plat sur une surface habituellement utilisée (égouttoir, torchon...). Nous évaluons donc la quantité d'eau résiduelle sur les parois verticales du verre. Wipe the water off the bottom and edges of the glass. Tare the scales without the glass. Measure the final mass of the glass. Exploitation of the results: It is necessary to subtract, from recorded mass measurements, the mass of the dry glass and the mass of water wiped (mass at 180s to the final mass). Indeed, the water remaining on the top of the glass did not have the opportunity to flow because of the near-horizontal of this surface, and the water remaining on the lower edge of the glass would have elapsed if the glass had been laid flat on a commonly used surface (dish drainer, dish towel ...). We evaluate the amount of residual water on the vertical walls of the glass.

On obtient une courbe de la perte d'eau en fonction du temps. A curve of water loss as a function of time is obtained.

Exemple 2.1 (comparatif): lavage du verre avec une formulation commerciale: Palmolive Un verre à boisson est lavé selon le protocole décrit précédemment avec une formulation commerciale de lavage de vaisselle: Palmolive , commercialisée en France par la société Colgate-Palmolive. On constate visuellement au cours de l'expérience que le verre reste couvert durant plus de 150 secondes d'un film homogène d'eau qui ne semble disparaître qu'avec l'évaporation de l'eau résiduelle. Example 2.1 (Comparative): Washing the glass with a commercial formulation: Palmolive A drink glass is washed according to the protocol described above with a commercial dishwashing formulation: Palmolive, marketed in France by Colgate-Palmolive. During the experiment, it is visually observed that the glass remains covered for more than 150 seconds with a homogeneous film of water which seems to disappear only with the evaporation of the residual water.

On relève la masse d'eau restant sur le verre en fonction du temps en selon le protocole ci-dessus. The mass of water remaining on the glass is recorded as a function of time according to the protocol above.

On obtient le profil de séchage suivant: temps (s) masse (g) 10 1,517 20 0,957 30 0,799 40 0,616 0,564 60 0,514 70 0,482 80 0,445 90 0, 429 100 0,409 110 0,393 120 0,387 130 0,375 140 0,24 150 0,232 160 0,229 170 0,218 On constate qu'après 170 secondes, il reste 0,218g d'eau sur le verre. Cette eau est répartie sur la surface de façon assez homogène, sous la forme d'un film très fin. Après séchage total du verre par évaporation de l'eau résiduelle, on constate en observant ce verre au travers d'une lumière directe (lumière solaire ou d'une lampe) la présence d'un film de calcaire couvrant une grande partie de la surface. Ce dépôt provient de l'évaporation de l'eau de Contrex , eau dont la dureté est voisine de 156°TH. The following drying profile is obtained: time (s) mass (g) 1.517 20 0.957 30 0.799 40 0.616 0.564 60 0.514 70 0.482 80 0.445 90 0, 429 100 0.409 110 0.393 120 0.387 130 0.375 140 0.24 150 0.232 160 0.229 170 0.218 It is found that after 170 seconds, 0.218g of water remains on the glass. This water is distributed on the surface homogeneously, in the form of a very thin film. After total drying of the glass by evaporation of the residual water, it is observed by observing this glass through a direct light (sunlight or a lamp) the presence of a limestone film covering a large part of the surface . This deposit comes from the evaporation of Contrex water, water whose hardness is close to 156 ° TH.

Exemple 2.2: lavage du verre avec une formulation comprenant le copolymère de l'invention On prépare une formulation de liquide vaisselle de la manière suivante: On ajoute à 100g de la formulation commerciale Palmolive 0,5g (en poids de polymère sec) du copolymère de l'exemple 1. EXAMPLE 2.2 Washing of the Glass with a Formulation Comprising the Copolymer of the Invention A washing-up liquid formulation is prepared in the following manner: 0.5 g (by weight of dry polymer) of the Palmolive commercial formulation is added to 100 g of the copolymer of Example 1

On répète alors l'expérience menée dans l'exemple 2.1 et on obtient le profil de séchage suivant : temps (s) masse (g) 10 1,5355 0,859 30 0, 52 40 0,1875_ 50 0,055 60 0,047 70 0, 0405 80 0, 036 90 0,031 100 0,03_ 110 0,0255_ 120 0,0225 130 0,0205 140 0,0185 40 0 0,015 160 0,0125 170 0,011 On constate qu'après une phase initiale d'environs 20s durant laquelle les masses d'eaux résiduelles sur le verre sont comparables avec et sans polymère, la masse d'eau restant sur le verre modifié par le copolymère devient significativement plus faible que sur le verre non modifié. On observe un démouillage progressif et homogène du film d'eau sur la surface du verre. Ce processus commence par le haut du verre et descend pour finalement se propager lentement vers le bas du verre, sans laisser un nombre significatif de gouttes sur la surface. Après 40 secondes, un verre lavé avec la formulation contenant le polymère porte déjà moins d'eau résiduelle que le verre lavé sans polymère (exemple 2.1) n'en porte en fin d'expérience, après 170 secondes. En fin d'expérience, l'eau restant sur le verre lavé en présence de polymère représente une quantité totalement négligeable, 11mg. Ce verre est donc quasiment sec. Après un séchage complet du verre on constate en observant ce verre au travers d'une lumière directe (lumière solaire ou d'une lampe) une remarquable transparence, l'absence de film de calcaire à l'exception de quelques spots résiduels. The experiment conducted in Example 2.1 is then repeated and the following drying profile is obtained: time (s) mass (g) 1.5355 0.859 30 0, 52 40 0.1755 50 0.055 60 0.047 70 0, 0405 80 0, 036 90 0.031 100 0.03 0 110 0.0255 120 0.0225 130 0.0205 140 0.0185 40 0 0.015 160 0.0125 170 0.011 It is found that after an initial phase of about 20s during which the Residual water masses on the glass are comparable with and without polymer, the body of water remaining on the glass modified by the copolymer becomes significantly lower than on the unmodified glass. There is progressive and homogeneous dewetting of the water film on the surface of the glass. This process begins at the top of the glass and descends to finally slowly spread to the bottom of the glass, leaving no significant number of drops on the surface. After 40 seconds, a glass washed with the formulation containing the polymer already carries less residual water than the washed glass without polymer (Example 2.1) does not wear at the end of the experiment, after 170 seconds. At the end of the experiment, the water remaining on the washed glass in the presence of polymer represents a totally negligible quantity, 11 mg. This glass is almost dry. After complete drying of the glass, it is observed by observing this glass through direct light (sunlight or a lamp) a remarkable transparency, the absence of limestone film with the exception of a few residual spots.

La figure 1 présente une photographie avec: - à gauche un verre obtenu après lavage et séchage selon l'exemple 2.1 (comparatif) - à droite un verre obtenu après lavage et séchage selon l'exemple 2.2 conforme à l'invention. On voit que la photo de gauche (comparatif) présente de nombreuses traces de séchage superposées à un film blanc très visibles, contrairement à la photo de droite. 4125 Figure 1 shows a photograph with: - on the left a glass obtained after washing and drying according to Example 2.1 (comparative) - on the right a glass obtained after washing and drying according to Example 2.2 according to the invention. We see that the picture on the left (comparative) has many traces of drying superimposed on a very visible white film, unlike the photo on the right. 4125

Claims

REVENDICATIONS

1. Composition de traitement et/ou de modification de surface, comprenant un copolymère comprenant des unités cationiques A, et d'autres unités B, caractérisé en ce 5 que: - les unités A comprennent au moins un groupe ammonium quaternaire ou un groupe inium, et - les unités B sont des unités dérivant d'un vinyl-lactame. 10 1. Surface treatment and / or modification composition, comprising a copolymer comprising cationic units A, and other units B, characterized in that: the units A comprise at least one quaternary ammonium group or an inium group and units B are units derived from a vinyl lactam. 10

2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que le copolymère est un copolymère statistique linéaire. 2. Composition according to the preceding claim, characterized in that the copolymer is a linear random copolymer.

3. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que les unités A et B représentent de 1% à 100%, de préférence de 50 à 100%, en moles des 15 unités du copolymère. 3. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the units A and B represent from 1% to 100%, preferably from 50 to 100%, in moles of the 15 units of the copolymer.

4. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le copolymère comprend: - de 1 à 25% en moles des unités A, de préférence de 3 à 13%, et 20 - de 75 à 99% en moles des unités B, de préférence de 87 à 97%. 4. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the copolymer comprises: from 1 to 25 mol% of the units A, preferably from 3 to 13%, and from 75 to 99 mol% of the B units, preferably 87 to 97%.

5. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport molaire entre les unités A et les unités B est compris entre 1/99 et 25/75, de préférence entre 5/95 et 15/85. 25 5. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the molar ratio between the units A and B units is between 1/99 and 25/75, preferably between 5/95 and 15/85. 25

6. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le copolymère comprend en plus: - des unités CN non ioniques, hydrophiles ou hydrophobes, et/ou - des unités CA anioniques ou potentiellement anioniques, et/ou 30 - des unités Cc cationiques ou potentiellement cationiques, différentes des unités A, et/ou - des unités Cz zwitterioniques. 6. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the copolymer further comprises: nonionic CN units, hydrophilic or hydrophobic, and / or anionic or potentially anionic CA units, and / or cationic or potentially cationic Cc units, different from the A units, and / or zwitterionic Cz units.

7. Composition selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que: 35 - le copolymère est substantiellement dénué d'unités zwitterioniques, et - le copolymère est substantiellement dénué d'unités anioniques ou potentiellement anioniques. 7. Composition according to one of claims 1 to 5, characterized in that: - the copolymer is substantially free of zwitterionic units, and - the copolymer is substantially free of anionic or potentially anionic units.

8. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le vinyl-lactame est la vinyl-pyrrolidone. 8. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the vinyl-lactam is vinylpyrrolidone.

9. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que les unités A sont choisies parmi les unités dérivant des monomères cationiques A suivants: - le chlorure de triméthylammoniumpropylméthacrylate, - le chlorure ou le bromure de triméthylammoniuméthylacrylamide ou méthacrylamide, - le méthylsulfate de triméthylammoniumbutylacrylamide ou méthacrylamide, - le méthylsulfate de triméthylammoniumpropylméthacrylamide (MAPTA MeS), - le chlorure de (3-méthacrylamidopropyl)triméthylammonium (MAPTAC), - le chlorure de (3-acrylamidopropyl)triméthylammonium (APTAC), - le chlorure ou le méthylsulfate de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium, - les sels d'acryloyloxyéthyl triméthylammonium (ADAMQUAT), - le bromure, chlorure ou méthylsulfate de 1-éthyl 2-vinylpyridinium, de 1-éthyl 4-vinylpyridinium ; - le chlorure de N,N-diméthyldiallylammonium (DADMAC) ; - le chlorure de diméthylaminopropylméthacrylamide,N-(3-chloro-2-hydroxypropyl) triméthylammonium (DIQUAT) ; - le monomère de formule O N i,/~ \HN+~\N X / \ OH où X- est un anion, de préférence chlorure ou méthylsulfate, - le bromure, chlorure ou méthylsulfate de 1-éthyl 2-vinylpyridinium ou de 1-éthyl 4-vinylpyridinium, et - leurs mélanges ou associations. 9. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the units A are chosen from units derived from the following cationic monomers A: - trimethylammoniumpropylmethacrylate chloride, - trimethylammoniumethylacrylamide chloride or bromide or methacrylamide, - methylsulfate trimethylammoniumbutylacrylamide or methacrylamide, - trimethylammoniumpropylmethacrylamide methylsulfate (MAPTA MeS), - (3-methacrylamidopropyl) trimethylammonium chloride (MAPTAC), - (3-acrylamidopropyl) trimethylammonium chloride (APTAC), - chloride or methylsulfate methacryloyloxyethyltrimethylammonium, - acryloyloxyethyltrimethylammonium salts (ADAMQUAT), - 1-ethyl-2-vinylpyridinium bromide, chloride or methylsulfate, of 1-ethyl-4-vinylpyridinium; N, N-dimethyldiallylammonium chloride (DADMAC); dimethylaminopropylmethacrylamide chloride, N- (3-chloro-2-hydroxypropyl) trimethylammonium (DIQUAT); the monomer of formula ## STR2 ## where X- is an anion, preferably chloride or methylsulfate, 1-ethyl-2-vinylpyridinium bromide, chloride or methylsulfate or 1-ethyl 4-vinylpyridinium, and - their mixtures or combinations.

10. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que les unités A dérivent de chlorure de N,N-diméthyldiallylammonium (DADMAC) et les unités B dérivent de vinyl-pyrrolidone. 10. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the units A derive from N, N-dimethyldiallylammonium chloride (DADMAC) and the units B are derived from vinylpyrrolidone.

11. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un tensioactif. O30 11. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one surfactant. O30

12. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un vecteur liquide, de préférence un vecteur aqueux, alcoolique ou hydro-alcoolique. 12. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least one liquid vector, preferably an aqueous vector, alcoholic or hydro-alcoholic.

13. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que: - la surface est un textile, le traitement étant de préférence un nettoyage ou un rinçage de linge, ou - la surface est une surface dure, le traitement étant de préférence un nettoyage de surface dure. 13. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that: - the surface is a textile, the treatment being preferably a cleaning or rinsing laundry, or - the surface is a hard surface, the treatment being preferably hard surface cleaning

14. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le traitement est un nettoyage de la vaisselle, automatique ou à la main. 14. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the treatment is a cleaning of the dishes, automatic or by hand.

15. Utilisation d'un copolymère tel que défini dans l'une des revendications 1 à 10, dans une composition de traitement et/ou de modification de surfaces. 15. Use of a copolymer as defined in one of claims 1 to 10, in a composition for treating and / or modifying surfaces.

16. Utilisation selon la revendication 15, caractérisée en ce que la composition est telle que définie dans l'une des revendications 11 ou 12. 16. Use according to claim 15, characterized in that the composition is as defined in one of claims 11 or 12.

17. Utilisation selon l'une des revendications 15 ou 16, caractérisée en ce que le traitement de surface est tel que défini dans l'une des revendications 13 ou 14. 17. Use according to one of claims 15 or 16, characterized in that the surface treatment is as defined in one of claims 13 or 14.

18. Utilisation selon l'une des revendications 15 à 17, caractérisée en ce que le copolymère est utilisé comme agent favorisant un démouillage lent et/ou un séchage rapide et/ou sans trace. 18. Use according to one of claims 15 to 17, characterized in that the copolymer is used as an agent promoting slow dewetting and / or rapid drying and / or without trace.

19. Utilisation selon l'une des revendications 15 à 17, caractérisée en ce que la surface est un textile, le traitement étant de préférence un nettoyage ou un rinçage de linge, le copolymère étant utilisé comme agent de protection de la couleur du linge et/ou comme agent de prévention du transfert des couleurs. 19. Use according to one of claims 15 to 17, characterized in that the surface is a textile, the treatment being preferably a cleaning or rinsing laundry, the copolymer being used as a color protection agent for the laundry and / or as a color transfer prevention agent.

20. Procédé de traitement et/ou de modification de surfaces, comprenant une étape d'application sur la surface d'une composition telle que définie dans l'une des revendications 1 à 12, ladite composition étant éventuellement diluée dans de l'eau au préalable. 20. A process for treating and / or modifying surfaces, comprising a step of applying to the surface of a composition as defined in one of claims 1 to 12, said composition being optionally diluted in water at prior.