FR2917978A1 - METHOD AND DEVICE FOR CONTROLLING AND CONTROLLING OXYGEN FLOW ADAPTABLE TO THE PATHOLOGY OF A PATIENT - Google Patents

METHOD AND DEVICE FOR CONTROLLING AND CONTROLLING OXYGEN FLOW ADAPTABLE TO THE PATHOLOGY OF A PATIENT Download PDF

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Abstract

L'invention concerne un procédé de contrôle et de régulation du débit de l'oxygène et un dispositif, porté par le patient, associé à une source d'oxygène médical, comprenant au moins une électrovanne de régulation, un tube de distribution, un capteur de débit, un capteur d'activité respiratoire, un microprocesseur et une interface homme/machine.Le procédé selon l'invention se caractérise en ce qu'il consiste à transmettre au patient, à chaque phase d'inspiration (IP), une pulsation d'oxygène (P) de débit nominal d1 correspondant à la consigne définie par le praticien et de durée t1 fonction de la pathologie du patient, ladite pulsation d'oxygène (P) pouvant générer un effet bolus (B) de débit d2 à l'apogée et de durée t2.L'électrovanne de régulation du dispositif selon l'invention se caractérise en ce qu'elle est du type proportionnel et est adaptée pour générer ladite pulsation d'oxygène (P).The invention relates to a method for controlling and regulating the flow of oxygen and to a device carried by the patient, associated with a source of medical oxygen, comprising at least one regulating solenoid valve, a dispensing tube, a sensor The method according to the invention is characterized in that it consists in transmitting to the patient, at each inspiration phase (IP), a pulsation, a respiratory activity sensor, a microprocessor and a human / machine interface. of oxygen (P) of nominal flow d1 corresponding to the set point defined by the practitioner and duration t1 function of the pathology of the patient, said oxygen pulse (P) can generate a bolus effect (B) flow rate d2 to l The regulation solenoid valve of the device according to the invention is characterized in that it is of the proportional type and is adapted to generate said oxygen pulse (P).

Description

DESCRIPTION DOMAINE DE L'INVENTION L'invention concerne un procédé et unDESCRIPTION FIELD OF THE INVENTION The invention relates to a method and a

dispositif de contrôle et de régulation du débit d'oxygène adaptés à la pathologie d'un patient oxygénodépendant, en milieu hospitalier ou à domicile.  Oxygen flow control and regulation device adapted to the pathology of an oxygen-dependent patient, in hospital or at home.

ARRIERE PLAN TECHNOLOGIQUE Les procédés connus sont généralement mis en oeuvre au moyen d'un dispositif porté par le patient associé à une source d'oxygène médical qui peut être : -soit une bouteille d'oxygène portable, soit une unité d'oxygène fixe, équipée d'un détendeur ; - soit le réseau hospitalier de distribution d'oxygène. Le dispositif en question comprend généralement au moins : - une électrovanne de régulation assurant l'apport régulé d'oxygène au patient au moyen d'un tube de distribution alimentant une paire de lunettes, à simple ou doubles lumens, ou masque, à simple ou doubles tubulures, utilisé par un patient oxygénodépendant; - un capteur de débit et un capteur d'activité respiratoire ; - un microprocesseur traitant les données en provenance desdits capteurs et la commande du débit d'oxygène de l'électrovanne de régulation en fonction des valeurs desdites données par rapport à des valeurs de référence relatives à un patient bien déterminé, modulées par celui-ci et stockées dans une mémoire associée audit microprocesseur ; - une interface homme/machine pourvue de touches d'actionnement et de moyens de visualisation des paramètres de fonctionnement du système et des données relatives au patient.  BACKGROUND ART Known methods are generally implemented by means of a device carried by the patient associated with a source of medical oxygen which may be: either a portable oxygen bottle or a fixed oxygen unit, equipped with a regulator; - the hospital network of oxygen distribution. The device in question generally comprises at least: a regulating solenoid valve ensuring the controlled supply of oxygen to the patient by means of a dispensing tube feeding a pair of glasses, single or double lumens, or mask, single or double tubing, used by an oxygen-dependent patient; - a flow sensor and a respiratory activity sensor; a microprocessor processing the data coming from said sensors and controlling the oxygen flow rate of the regulating solenoid valve as a function of the values of said data relative to reference values relating to a specific patient, modulated by it and stored in a memory associated with said microprocessor; a man / machine interface provided with operating keys and means for displaying the operating parameters of the system and data relating to the patient.

L'état de la technique le plus proche est décrit dans la demande WO2006077291, du même demandeur, qui décrit un système qui détecte les activités motrices du patient pour anticiper ses besoins en oxygène avec action immédiate sur le débit d'oxygène et qui mesure le taux d'oxygène dans le sang du patient avec action différée sur le débit d'oxygène.  The closest prior art is described in the application WO2006077291, of the same applicant, which describes a system which detects the motor activities of the patient to anticipate his oxygen needs with immediate action on the flow of oxygen and which measures the oxygen level in the blood of the patient with delayed action on the flow of oxygen.

Cette méthode présente les avantages, en mode action immédiate, d'éviter une sous oxygénation brutale pouvant conduire à la perte de connaissance et, en mode action différée, de vérifier le bon fonctionnement de l'ensemble par une mesure de l'oxygénation réelle, de corriger les évolutions au cours de la journée de l'état pathologique du patient et de diminuer progressivement le flux d'oxygène lorsque toute activité a cessé (économie d'oxygène mais surtout limitation des risques de brûlure des muqueuses). Le débit d'oxygène est ainsi contrôlé et régulé pour l'adapter aux besoins physiologiques des patients de manière à satisfaire l'ensemble des améliorations souhaitées et à permettre une plus grande autonomie et une réduction du poids des bouteilles. Les avantages liés auxdits procédé et dispositif sont nombreux et permettent d'améliorer la qualité de vie des patients. RESUME DE L'INVENTION La présente invention se propose d'aller encore plus loin dans l'amélioration du procédé et du dispositif pour sa mise en oeuvre, pour une efficacité accrue du traitement, pour une meilleure tolérance par le patient et pour une meilleure prise en charge de celui-ci dans le cadre d'une gestion globale performante du couple patient - médecin .  This method has the advantages, in immediate action mode, of avoiding a sudden under oxygenation which can lead to loss of consciousness and, in delayed action mode, of verifying the good functioning of the whole by a measurement of the real oxygenation, to correct changes during the day of the pathological state of the patient and gradually reduce the flow of oxygen when all activity has stopped (saving oxygen but especially limiting the risk of burning mucous membranes). The flow rate of oxygen is thus controlled and regulated to adapt it to the physiological needs of the patients so as to satisfy all the desired improvements and to allow greater autonomy and a reduction in the weight of the bottles. The advantages of said method and device are numerous and can improve the quality of life of patients. SUMMARY OF THE INVENTION The present invention proposes to go even further in improving the method and the device for its implementation, for an increased effectiveness of the treatment, for a better tolerance by the patient and for a better grip. in charge of this one within the framework of an efficient global management of the patient - doctor couple.

Le procédé selon l'invention se caractérise essentiellement en ce qu'il consiste à transmettre au patient, à chaque phase d'inspiration, une pulsation d'oxygène de débit nominal correspondant à la consigne définie par le praticien et de durée fonction de la pathologie du patient. Il se caractérise également en ce que : - la pulsation d'oxygène produite génère un effet bolus de débit déterminé à l'apogée et de durée déterminée ; - la pulsation d'oxygène est déclenchée au bout d'un temps déterminé à partir du début de chaque phase d'inspiration ; - l'interface homme/machine permet de régler manuellement le débit nominal et la 25 durée de la pulsation d'oxygène, le débit à l'apogée et la durée de l'effet bolus et le temps de déclenchement de la pulsation d'oxygène. Le dispositif selon l'invention se caractérise essentiellement en ce que l'électrovanne de régulation du débit d'oxygène est du type proportionnel et est adaptée pour générer une pulsation d'oxygène de débit nominal correspondant à la 30 consigne définie par le praticien et de durée fonction de la pathologie dudit patient et un effet bolus de débit déterminé à l'apogée et de durée déterminée. Il se caractérise également en ce qu'il comporte, en addition, au moins un module capteur apte à mesurer : - l'activité physique du patient par la mesure de son activité cinématique ; 35 - le rythme cardiaque ; - le taux de saturation de l'hémoglobine en oxygène (SpO2) ; -le taux de saturation de l'hémoglobine en dioxyde de carbone (SpCO2). Les gains escomptés en réduction d'oxygène sont de l'ordre de 50 à 80 %, ce qui a pour avantage d'utiliser de plus petites bouteilles d'oxygène donc moins lourdes pour une même autonomie ou de doubler l'autonomie du patient avec la même bouteille. PRESENTATION DES FIGURES Les caractéristiques et les avantages de l'invention vont apparaître plus clairement à la lecture de la description détaillée qui suit d'au moins un mode de réalisation 10 préféré de celle-ci donné à titre d'exemple non limitatif et représenté aux dessins annexés. Sur ces dessins : - la figure 1 est un graphique (donnant le débit en fonction du temps) mettant en évidence les caractéristiques des pulsations d'oxygène selon l'invention ; 15 - la figure 2 est une vue schématique du dispositif selon l'invention. DESCRIPTION DETAILLEE DE L'INVENTION En référence à ces dessins, le dispositif (1), porté par le patient, qui est associé à une source d'oxygène médical (2), comprend généralement au moins : - une électrovanne de régulation (11) assurant l'apport régulé d'oxygène au patient 20 au moyen d'un tube de distribution (3) alimentant une paire de lunettes, à simple ou doubles lumens, ou masque, à simple ou doubles tubulures, utilisé par un patient oxygénodépendant; - un capteur de débit (12) et un capteur d'activité respiratoire (13) ; - un microprocesseur (14) traitant les données en provenance desdits capteurs et la 25 commande du débit d'oxygène de l'électrovanne de régulation en fonction des valeurs desdites données par rapport à des valeurs de référence relatives à un patient bien déterminé, modulées par celui-ci et stockées dans une mémoire associée audit microprocesseur ; - une interface homme/machine (15) pourvue de touches d'actionnement et de 30 moyens de visualisation des paramètres de fonctionnement du système et des données relatives au patient. Le dispositif selon l'invention peut être soit associé soit intégré à une bouteille d'oxygène portable ou à une unité d'oxygène fixe. Dans le cas d'un dispositif portable, l'embout situé à l'extrémité du tube de 35 distribution peut être bagué pour assurer la continuité électrique.  The method according to the invention is essentially characterized in that it consists in transmitting to the patient, at each inspiration phase, an oxygen pulse with a nominal flow rate corresponding to the set point defined by the practitioner and of duration depending on the pathology. of the patient. It is also characterized in that: the pulse of oxygen produced generates a bolus effect of determined flow at the climax and of fixed duration; the oxygen pulse is triggered after a determined time from the beginning of each inspiration phase; the man / machine interface makes it possible to manually set the nominal flow rate and the duration of the oxygen pulse, the flow rate at the climax and the duration of the bolus effect and the time for triggering the oxygen pulse . The device according to the invention is essentially characterized in that the oxygen flow control solenoid valve is of the proportional type and is adapted to generate an oxygen pulse of nominal flow rate corresponding to the set point defined by the practitioner and of duration depending on the pathology of said patient and a determined rate bolus effect at the climax and of fixed duration. It is also characterized in that it comprises, in addition, at least one sensor module capable of measuring: the physical activity of the patient by measuring his kinematic activity; Heart rate; the saturation rate of hemoglobin in oxygen (SpO2); the saturation rate of hemoglobin to carbon dioxide (SpCO2). The expected gains in oxygen reduction are of the order of 50 to 80%, which has the advantage of using smaller oxygen cylinders and therefore less heavy for the same autonomy or doubling the autonomy of the patient with the same bottle. PRESENTATION OF THE FIGURES The characteristics and advantages of the invention will appear more clearly on reading the following detailed description of at least one preferred embodiment thereof given by way of non-limiting example and shown in FIGS. attached drawings. In these drawings: FIG. 1 is a graph (giving the flow as a function of time) showing the characteristics of the oxygen pulsations according to the invention; FIG. 2 is a schematic view of the device according to the invention. DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION With reference to these drawings, the device (1) carried by the patient, which is associated with a medical oxygen source (2), generally comprises at least: a control electrovalve (11) providing the controlled supply of oxygen to the patient 20 by means of a dispensing tube (3) feeding a pair of spectacles, single or double lumens, or mask, single or double tubes, used by an oxygen-dependent patient; - a flow sensor (12) and a respiratory activity sensor (13); a microprocessor (14) processing the data coming from said sensors and controlling the oxygen flow rate of the control solenoid valve as a function of the values of said data relative to reference values relating to a well-defined patient, modulated by it and stored in a memory associated with said microprocessor; a man / machine interface (15) provided with operating keys and means for displaying the operating parameters of the system and data relating to the patient. The device according to the invention can be either associated or integrated with a portable oxygen cylinder or with a fixed oxygen unit. In the case of a portable device, the tip located at the end of the dispensing tube may be banded to provide electrical continuity.

Le procédé mis en oeuvre dans ledit dispositif, consiste à transmettre au patient, à chaque phase d'inspiration, une pulsation d'oxygène (P) de débit nominal dl correspondant à la consigne définie par le praticien et de durée t1 fonction de la pathologie du patient.  The method implemented in said device consists in transmitting to the patient, at each inspiration phase, an oxygen pulse (P) of nominal flow rate d1 corresponding to the set point defined by the practitioner and of duration t1 function of the pathology of the patient.

Selon des particularités de réalisation de l'invention : - la pulsation d'oxygène (P) produite génère un effet bolus (B) de débit d2 à l'apogée et de durée t2 ; - la pulsation d'oxygène (P) est déclenchée au bout d'un temps t3 à partir du début de chaque phase d'inspiration (IP) la phase d'expiration portant le repère (EP) ; - l'interface homme/machine (15) permet de régler manuellement le débit nominal dl et la durée tl de la pulsation d'oxygène (P), le débit d2 à l'apogée et la durée t2 de l'effet bolus (B) et le temps t3 de déclenchement de la pulsation d'oxygène (P). Le dispositif pour la mise en oeuvre dudit procédé comporte une électrovanne (11) est du type proportionnel qui est adaptée pour générer une pulsation d'oxygène (P) de débit nominal dl correspondant à la consigne définie par le praticien et de durée tl fonction de la pathologie dudit patient et un effet bolus (B) de débit d2 l'apogée et de durée t2. Ledit dispositif comporte, en addition, au moins un capteur (17) apte à mesurer : - l'activité physique du patient au moyen d'un dispositif mesurant son activité cinématique au moyen d'un dispositif des types accéléromètre et/ou podomètre et /ou d'un ensemble de capteur assurant la fonction ; - le rythme cardiaque au moyen d'un dispositif d'oxymétrie adapté ; - le taux de saturation de l'hémoglobine en oxygène (SpO2) au moyen d'un dispositif d'oxymétrie adapté ; - le taux de saturation de l'hémoglobine en dioxyde de carbone (SpCO2) au moyen d'un dispositif d'oxymétrie adapté. Selon des particularités de réalisation dudit dispositif : - le module (17) de mesure de l'activité physique peut être du type accéléromètre tri-axes placé sur le tronc du patient : il comporte une carte de prétraitement définissant plusieurs niveaux d'activités pré-établis par le praticien et correspondant chacun à un besoin bien spécifique en oxygène et un module d'émission/réception transmettant au microprocesseur (14) les activités motrices détectées de manière à intervenir, immédiatement et par anticipation, sur les besoins en oxygène du patient en agissant sur le débit d'oxygène de la vanne de régulation (11) ; ce module peut être aussi installé directement sur le circuit imprimé, directement relié au microprocesseur (14). - le module (17) de mesure du taux d'oxygène dans le sang et la fréquence cardiaque peut être du type infrarouge placé sur un doigt ou sur le lobe d'une oreille du patient : il transmet au microprocesseur (14) les données détectées de manière à intervenir, en différé, sur les débits d'oxygène de la vanne de régulation (11) associés aux niveaux d'activités classifiés dans le but de réguler la saturation en oxygène le plus près possible de la consigne de seuil de régulation prédéfinie par le praticien ; - la mémoire associée au microprocesseur (14) stocke les informations relatives : .. au patient, comme le temps d'utilisation cumulé du système, l'oxygène consommé, l'activité physique réelle, la fréquence cardiaque, le taux d'oxygène dans le sang, les avertissements dus à une mauvaise respiration, la variation du débit d'oxygène en fonction du niveau d'activité réelle du patient pour permettre de satisfaire les prescriptions du patricien, les alarmes et les paramètres de contrôle du dispositif ; .. au dispositif, comme le niveau de la batterie, le niveau d'oxygène restant dans la bouteille, la déconnexion de l'un des capteurs. - l'interface de communication (16) transfère lesdites informations à l'ordinateur du 20 praticien (4) ou à une base de données appartenant à un réseau de télésurveillance consultable par le praticien. Le dispositif (1) peut comporter également : - une interface de communication (16) avec un poste d'observance local ou distant (4), conçue pour recevoir des moyens choisis parmi une interface 25 propriétaire, une clé USB spécifique, une liaison Internet ou un modem (filaire ou non), une liaison GSM, aptes à transférer les informations stockées dans la mémoire du microprocesseur (14) à l'ordinateur du praticien (4) ou à une base de données appartenant à un réseau de télésurveillance consultable par le praticien. - une électrovanne de dérivation (18) permettant une liaison directe en cas de 30 défaillance de la vanne de régulation ; - une cellule photovoltaïque destinée à recharger la source d'énergie électrique qu'il contient ; - des moyens de localisation du type GPS. - un moyen permettant d'effectuer, en continu, le test des 6 minutes en fournissant 35 au praticien, à distance, les courbes du cycle respiratoire, la fréquence cardiaque, le - taux d'oxygène dans le sang ainsi que toutes les données clinique du patient comme la vitesse de rnarche, la distance parcourue et la distance d'un pas. Le rythme respiratoire au repos est ainsi constamment observé par rapport aux paramètres limites initialement mémorisés. En cas de variation au delà de certaines limites, le dispositif va modifier automatiquement tous les paramètres pour stabiliser le rythme à l'effort et mémoriser l'algorithme de variation du débit. Plusieurs dispositifs portables de contrôle et de régulation du débit d'oxygène peuvent être reliées à au moins un concentrateur intermédiaire, local ou distant, gérant en continu les données patients et alarmes, lui même relié à un concentrateur central, local ou distant, gérant également en continu les données patients et alarmes ainsi que l'ensemble des concentrateurs intermédiaires de manière à basculer d'un concentrateur intermédiaire à un autre en fonction de sa disponibilité. Cette configuration convient parfaitement en milieu hospitalier mais peut être étendue à tout autre milieu. Les capteurs destinés à mesurer le taux de saturation d'oxygène dans le sang, peuvent être maintenus par des lunettes II en est de même des capteurs destinés à mesurer la phase d'inspiration du patient et du tube de distribution d'oxygène dans la narine du patient.  According to particular features of the invention: the oxygen pulsation (P) produced generates a bolus effect (B) of flow rate d2 at the apogee and of duration t2; the pulse of oxygen (P) is triggered after a time t3 from the beginning of each inspiration phase (IP) the expiration phase bearing the marker (EP); the man / machine interface (15) makes it possible to manually set the nominal flow rate d1 and the duration t1 of the oxygen pulse (P), the flow rate d2 at the peak and the duration t2 of the bolus effect (B). ) and the time t3 for triggering the oxygen pulse (P). The device for implementing said method comprises a solenoid valve (11) which is of the proportional type which is adapted to generate an oxygen pulse (P) of nominal flow rate d1 corresponding to the set point defined by the practitioner and of duration tl function of the pathology of said patient and a bolus effect (B) of flow rate d2 apogee and duration t2. Said device comprises, in addition, at least one sensor (17) able to measure: the physical activity of the patient by means of a device measuring its kinematic activity by means of an accelerometer and / or pedometer type device and or a sensor assembly providing the function; - the heart rate by means of a suitable oximetry device; the rate of saturation of hemoglobin with oxygen (SpO2) by means of a suitable oximetry device; the saturation rate of hemoglobin to carbon dioxide (SpCO2) by means of a suitable oximetry device. According to embodiments of said device: the module (17) for measuring physical activity may be of the tri-axis accelerometer type placed on the trunk of the patient: it comprises a pretreatment card defining several levels of pre-treatment activities; established by the practitioner and each corresponding to a specific need for oxygen and a transmitting / receiving module transmitting to the microprocessor (14) the detected motor activities so as to intervene, immediately and in advance, on the oxygen requirements of the patient in acting on the oxygen flow rate of the control valve (11); this module can also be installed directly on the printed circuit, directly connected to the microprocessor (14). the module (17) for measuring the oxygen level in the blood and the heart rate can be of the infrared type placed on a finger or on the lobe of an ear of the patient: it transmits to the microprocessor (14) the detected data in order to intervene, on a delayed basis, on the oxygen flow rates of the control valve (11) associated with the classified activity levels in order to regulate the oxygen saturation as close as possible to the predefined regulation threshold setpoint by the practitioner; the memory associated with the microprocessor (14) stores the information relating to: the patient, such as the cumulative use time of the system, the consumed oxygen, the actual physical activity, the heart rate, the oxygen level in the patient; blood, warnings due to poor breathing, change in oxygen flow rate depending on the patient's actual activity level to meet patrician prescriptions, alarms and device control parameters; .. to the device, such as the level of the battery, the level of oxygen remaining in the bottle, the disconnection of one of the sensors. the communication interface (16) transfers said information to the practitioner's computer (4) or to a database belonging to a remote surveillance network viewable by the practitioner. The device (1) may also comprise: a communication interface (16) with a local or remote observing station (4), designed to receive means selected from a proprietary interface, a specific USB key, an Internet link or a modem (wired or not), a GSM link, able to transfer the information stored in the memory of the microprocessor (14) to the practitioner's computer (4) or to a database belonging to a remote surveillance network viewable by the practitioner. a bypass solenoid valve (18) allowing a direct connection in the event of failure of the control valve; a photovoltaic cell intended to recharge the source of electrical energy that it contains; - GPS location means. a means for continuously performing the 6 minute test by providing the practitioner, at a distance, the curves of the respiratory cycle, the heart rate, the oxygen level in the blood as well as all the clinical data; of the patient such as speed of travel, distance traveled and distance of a step. The respiratory rate at rest is thus constantly observed with respect to the initially stored limit parameters. In the event of variation beyond certain limits, the device will automatically modify all the parameters to stabilize the rhythm with the effort and memorize the algorithm of variation of the flow. Several portable oxygen flow control and regulation devices can be connected to at least one intermediate hub, local or remote, continuously managing patient data and alarms, itself connected to a central hub, local or remote, also managing continuously patient data and alarms as well as all intermediate hubs so as to switch from one intermediate hub to another depending on its availability. This configuration is ideally suited in hospitals but can be extended to any other environment. The sensors for measuring the saturation rate of oxygen in the blood can be maintained by glasses. The same is true of the sensors intended to measure the inspiration phase of the patient and of the oxygen delivery tube in the nostril. of the patient.

Le microprocesseur : a) reçoit les données en provenance des capteurs afin de commander, après leur traitement, l'électrovanne de régulation et de délivrer automatiquement l'oxygène au patient ; b) les données en provenance des autres parties du dispositif (défaut logiciel, fil arraché, etc.) afin de commander, après leur traitement, l'électrovanne de dérivation et de permettre la délivrance directe de l'oxygène au patient ; c) effectue le traitement des alarmes et le stockage des paramètres patients. Les capteurs d'activité physique peuvent être placés, de manière non limitative, au niveau du tronc, des pectoraux, de la ceinture abdominale et au pied (par exemple dans la semelle d'une chaussure). Le dispositif de contrôle et de régulation électronique sera du type ambulatoire, de la taille appropriée pour être facilement transportable. Il faut également mentionner le gain économique lié audit dispositif pour les patients et les services publics.  The microprocessor: a) receives the data from the sensors to control, after their treatment, the control solenoid valve and automatically deliver the oxygen to the patient; b) the data from the other parts of the device (software fault, torn wire, etc.) to control, after their treatment, the bypass solenoid valve and allow the direct delivery of oxygen to the patient; c) performs alarm processing and storage of patient parameters. The physical activity sensors may be placed, in a non-limiting manner, at the level of the trunk, pectorals, abdominal belt and foot (for example in the sole of a shoe). The electronic control and regulation device will be of the ambulatory type, of the appropriate size to be easily transportable. It is also worth mentioning the economic gain related to this device for patients and public services.

Le débit d'oxygène doit donc être ajusté en fonction d'au moins une donnée choisie parmi: - le taux d'oxygène dans le sang qui donne une information importante sur l'efficacité de l'oxygénation mais dont la vitesse de variation est trop lente pour 5 permettre un ajustement rapide de débit ; - les activités motrices qui sont immédiatement disponibles pour ajuster instantanément le flux d'oxygène ; - l'activité respiratoire. Ces interfaces permettront au médecin de paramétrer l'unité portable (seuil de 10 saturation cible, débit d'oxygène minimum et maximum, ...) en fonction du degré de maladie du patient, donc ce dispositif médical est personnalisé pour chaque patient. Avec un tel dispositif, le patient est autonome pour faire le test des 6 minutes. Le professionnel de la santé est à proximité de son ordinateur pour intervenir en cas d'alarme (comme par exemple : taux d'oxygène trop faible) ; cependant, il peut faire 15 autre chose ou préparer et mettre en fonction le test des 6 minutes pour le patient suivant. Le test des 6 minutes effectué avec l'unité portable selon l'invention, permet au médecin d'observer et d'analyser l'évolution des paramètres physiologiques du patient en continu pendant la période du test.  The oxygen flow rate must therefore be adjusted according to at least one data item selected from: the oxygen level in the blood which gives important information on the oxygenation efficiency but whose rate of change is too much slow to allow rapid rate adjustment; - motor activities that are immediately available to instantly adjust the flow of oxygen; - the respiratory activity. These interfaces will allow the physician to set the portable unit (target saturation threshold, minimum and maximum oxygen flow rate, etc.) according to the degree of the patient's illness, so this medical device is personalized for each patient. With such a device, the patient is autonomous to do the test of 6 minutes. The health professional is close to his computer to intervene in the event of an alarm (for example: oxygen level too low); however, he may do something else or prepare and turn on the 6-minute test for the next patient. The 6-minute test performed with the portable unit according to the invention allows the physician to observe and analyze the evolution of the physiological parameters of the patient continuously during the test period.

20 Pendant ce test, ladite unité communique avec l'ordinateur du médecin par une liaison sans fil, il envoie les informations de suivi à l'ordinateur par paquet toutes les 20s par exemple. Par contre l'envoi d'une alarme est immédiat et prioritaire. Les informations enregistrées pendant le test, sont stockées dans la mémoire du dispositif portable et dans l'ordinateur du médecin. Elles seront supprimées de ladite 25 unité après validation par le médecin. Durant le test, si le taux d'oxygène est trop faible, une alarme visuelle et sonore est déclenchée sur le dispositif pour permettre au patient de se mettre en position de sécurité et sur l'ordinateur du médecin pour permettre une intervention rapide et immédiate.During this test, said unit communicates with the doctor's computer via a wireless link, it sends the tracking information to the computer in packets every 20s for example. On the other hand, the sending of an alarm is immediate and a priority. The information recorded during the test is stored in the memory of the portable device and in the doctor's computer. They will be removed from said unit after validation by the physician. During the test, if the oxygen level is too low, a visual and audible alarm is triggered on the device to allow the patient to go into the safety position and on the doctor's computer to allow a quick and immediate intervention.

30 Le dispositif comporte d'autres fonctions : a) si le taux d'oxygène dans le sang ou le pouls du patient sont trop faibles, le dispositif peut déclencher une alarme externe, c'est à dire, une alarme émise à un médecin par téléphone ou par Internet ; b) le patient va pouvoir transmettre les informations enregistrées pendant la journée 35 sur une base de donnée accessible au médecin par le réseau RTC ou Internet, ainsi - le médecin pourra suivre l'évolution de l'état de santé de ses patients à distance et respecter facilement son obligation d'observance de cette pathologie ; c) le patient peut également connecter son dispositif au gestionnaire de données directe du médecin lors de ses visites de contrôle et l'observance est réalisée à ce moment là, il peut aussi les communiquer par Internet directement sur l'ordinateur de son médecin traitant ou du médecin référent de l'établissement hospitalier qui le suit. Bien entendu, l'homme de métier est apte à appliquer les moyens connus dans le domaine considéré pour réaliser l'invention.The device has other functions: a) if the oxygen level in the blood or the pulse of the patient are too low, the device can trigger an external alarm, that is, an alarm issued to a doctor by telephone or Internet; b) the patient will be able to transmit the recorded information during the day 35 on a database accessible to the doctor by the network RTC or Internet, thus - the doctor will be able to follow the evolution of the state of health of his patients at a distance and to respect easily his obligation of observance of this pathology; c) the patient can also connect his device to the doctor's direct data manager during his check-ups and observance is done at that time, he can also communicate them via the Internet directly on the computer of his attending physician or the referring physician of the hospital facility that follows him. Of course, the skilled person is able to apply the known means in the field to achieve the invention.

Claims (6)

REVENDICATIONS 1- Dispositif portable de contrôle et de régulation du débit d'oxygène comprenant au moins : - une électrovanne de régulation (Il) assurant l'apport régulé d'oxygène au patient au moyen d'un tube de distribution (3) alimentant une paire de lunettes de type double lumens, ou masque, à doubles tubulures, utilisé par un patient oxygénodépendant; - un capteur de débit (12) et un capteur d'activité respiratoire (13) ; - un microprocesseur (14) traitant les données en provenance desdits capteurs et la commande du débit d'oxygène de l'électrovanne de régulation en fonction des valeurs desdites données par rapport à des valeurs de référence relatives à un patient bien déterminé et stockées dans une mémoire associée audit microprocesseur ; - une interface homme/machine (15) pourvue de touches d'actionnement et de moyens de visualisation des paramètres de fonctionnement du système et des données relatives au patient ; caractérisé en ce que l'électrovanne (11) est du type proportionnel et est adaptée pour générer une pulsation d'oxygène (P) de débit nominal dl et de durée t1 définis et un effet bolus (B) de débit d2 à l'apogée et de durée t2 définis, la pulsation d'oxygène (P) étant déclenchée, à partir du début de chaque phase d'inspiration (IP), au bout d'un temps t3 défini.  1-portable device for controlling and regulating the oxygen flow rate comprising at least: a regulating solenoid valve (II) ensuring the controlled supply of oxygen to the patient by means of a distribution tube (3) feeding a pair double lumen type glasses, or mask, with double tubes, used by an oxygen-dependent patient; - a flow sensor (12) and a respiratory activity sensor (13); a microprocessor (14) processing the data coming from said sensors and controlling the oxygen flow rate of the control solenoid valve as a function of the values of said data relative to reference values relating to a specific patient and stored in a memory associated with said microprocessor; - A man / machine interface (15) provided with actuating keys and means for displaying the operating parameters of the system and data relating to the patient; characterized in that the solenoid valve (11) is of the proportional type and is adapted to generate an oxygen pulse (P) with a nominal flow rate d1 and a duration t1 defined and a bolus effect (B) of flow rate d2 at the peak and of duration t2 defined, the oxygen pulse (P) being triggered, from the beginning of each inspiration phase (IP), after a defined time t3. 2- Dispositif, selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que l'interface homme/machine (15) comprend des touches d'actionnement manuelles permettant de régler : - le débit nominal dl et la durée t1 de la pulsation d'oxygène (P) ; - le débit d2 à l'apogée et la durée t2 de l'effet bolus (B) ; - le temps t3 de déclenchement de la pulsation d'oxygène (P).  2- Device according to claim 1 or 2, characterized in that the man / machine interface (15) comprises manual actuation keys for adjusting: - the nominal flow dl and the duration t1 of the oxygen pulse (P); - the rate d2 at the apogee and the duration t2 of the bolus effect (B); the time t3 for triggering the oxygen pulse (P). 3- Dispositif, selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comporte, en addition, au moins un module capteur (17) apte à mesurer : - l'activité physique du patient par la mesure de son activité cinématique ; - le rythme cardiaque ; - le taux de saturation de l'hémoglobine en oxygène (SpO2) ; - le taux de saturation de l'hémoglobine en dioxyde de carbone (SpCO2).  3- Device according to claim 1, characterized in that it comprises, in addition, at least one sensor module (17) capable of measuring: - the physical activity of the patient by measuring its kinematic activity; - heartbeat ; the saturation rate of hemoglobin in oxygen (SpO2); - the saturation rate of hemoglobin to carbon dioxide (SpCO2). 4- Dispositif, selon la revendication 3, caractérisé en ce que : a) le module (17) de mesure de l'activité physique est du type accéléromètre tri- axes placé sur le tronc du patient et comporte une carte de prétraitement définissant -10- plusieurs niveaux d'activités pré-établis par le praticien et correspondant chacun à un besoin bien spécifique en oxygène et un module d'émission/réception transmettant au microprocesseur (14) les activités motrices détectées de manière à intervenir, immédiatement et par anticipation, sur les besoins en oxygène du patient en agissant sur le débit d'oxygène de la vanne de régulation (2) ; b) le module (17) de mesure du taux d'oxygène dans le sang et la fréquence cardiaque est du type infrarouge placé sur un doigt ou sur le lobe d'une oreille du patient et transmet au microprocesseur (14) les données détectées de manière à intervenir, en différé, sur les débits d'oxygène de la vanne de régulation (2) associés aux niveaux d'activités classifiés dans le but de réguler la saturation en oxygène le plus près possible de la consigne de seuil de régulation prédéfinie par le praticien.  4- Device according to claim 3, characterized in that: a) the module (17) for measuring the physical activity is tri-axis accelerometer type placed on the trunk of the patient and comprises a pretreatment card defining -10 - Several levels of activities pre-established by the practitioner and each corresponding to a specific need for oxygen and a transmitting / receiving module transmitting to the microprocessor (14) the motor activities detected so as to intervene, immediately and in advance, the oxygen requirements of the patient by acting on the oxygen flow of the control valve (2); b) the module (17) for measuring the oxygen level in the blood and the heart rate is of the infrared type placed on a finger or the lobe of an ear of the patient and transmits to the microprocessor (14) the detected data of in order to intervene, on a delayed basis, on the oxygen flow rates of the control valve (2) associated with the classified activity levels in order to regulate the oxygen saturation as close as possible to the regulation threshold setpoint predefined by the practitioner. 5- Dispositif, selon les revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'il comporte une interface de communication (16) avec un poste d'observance local ou distant (4), conçue pour recevoir des moyens aptes à transférer les informations stockées dans la mémoire du microprocesseur (14) à l'ordinateur du praticien (4) ou à une base de données appartenant à un réseau de télésurveillance consultable par le praticien.  5- Device according to claims 1 to 4, characterized in that it comprises a communication interface (16) with a local or remote observing station (4), designed to receive means able to transfer the information stored in the memory of the microprocessor (14) to the practitioner's computer (4) or to a database belonging to a remote surveillance network viewable by the practitioner. 6- Dispositif, selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comporte une cellule photovoltaïque destinée à recharger la source d'énergie électrique qu'il contient.  6. Device according to claim 1, characterized in that it comprises a photovoltaic cell for recharging the source of electrical energy that it contains.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2893948A1 (en) * 2014-01-10 2015-07-15 Fundació Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) Methods and systems for providing oxygen to a patient

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110005948A (en) * 2019-03-21 2019-07-12 万泰（苏州）环境科技有限公司 A kind of gas tank that oxygen supply can be carried out according to person works' state

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6142149A (en) * 1997-10-23 2000-11-07 Steen; Scot Kenneth Oximetry device, open oxygen delivery system oximetry device and method of controlling oxygen saturation
FR2835188A1 (en) * 2002-01-28 2003-08-01 Bear Medical DEVICE FOR CONTROLLING AND REGULATING THE FLOW OF OXYGEN ADAPTED TO THE PHYSIOLOGICAL NEEDS OF THE PATIENT
WO2006050384A2 (en) * 2004-11-01 2006-05-11 Salter Labs System and method for conserving oxygen delivery while maintaining saturation
WO2006077291A1 (en) * 2005-01-18 2006-07-27 Bear Medical Sas System for controlling and regulating oxygen flow
FR2896697A1 (en) * 2006-02-01 2007-08-03 Air Liquide DEVICE FOR DELIVERING APPROPRIATE RESPIRATORY OXYGEN QUALITY

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2225013C (en) * 1997-04-04 2006-06-06 Institut Du N.O. Inc. Injection system for delivery of a gaseous substance
JP4598357B2 (en) * 2002-12-17 2010-12-15 帝人株式会社 Oxygen supply equipment
US20050217668A1 (en) * 2003-10-24 2005-10-06 Pulmonox Technologies Corporation System and elements for managing therapeutic gas administration to a spontaneously breathing non-ventilated patient

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6142149A (en) * 1997-10-23 2000-11-07 Steen; Scot Kenneth Oximetry device, open oxygen delivery system oximetry device and method of controlling oxygen saturation
FR2835188A1 (en) * 2002-01-28 2003-08-01 Bear Medical DEVICE FOR CONTROLLING AND REGULATING THE FLOW OF OXYGEN ADAPTED TO THE PHYSIOLOGICAL NEEDS OF THE PATIENT
WO2006050384A2 (en) * 2004-11-01 2006-05-11 Salter Labs System and method for conserving oxygen delivery while maintaining saturation
WO2006077291A1 (en) * 2005-01-18 2006-07-27 Bear Medical Sas System for controlling and regulating oxygen flow
FR2896697A1 (en) * 2006-02-01 2007-08-03 Air Liquide DEVICE FOR DELIVERING APPROPRIATE RESPIRATORY OXYGEN QUALITY

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2893948A1 (en) * 2014-01-10 2015-07-15 Fundació Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge (IDIBELL) Methods and systems for providing oxygen to a patient
WO2015104369A1 (en) * 2014-01-10 2015-07-16 Fundació Institut D'investigació Biomèdica De Bellvitge (Idibell) Systems for providing oxygen to a patient

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