FR2904533A1 - Procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre une composition anhydre sous forme de film comprenant un polymere filmogene et un agent de conditionnement. - Google Patents

Procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre une composition anhydre sous forme de film comprenant un polymere filmogene et un agent de conditionnement. Download PDF

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Abstract

La présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, comprenant- une première étape de traitement des fibres kératiniques,- une deuxième étape de traitement consistant à appliquer sur lesdites fibres une composition cosrnétique anhydre sous forme d'un film hydrosoluble comprenant au moins un polymère filmogène hydrosoluble ou hydrodispersible et au moins un agent de conditionnement et à mettre en contact les fibres ainsi traitées avec un liquide aqueux ou un fluide comprenant de la vapeur d'eau.

Description

Procédé de traitement cosmétique mettant en œuvre une composition anhydre sous forme de film comprenant un polymère filmogène et un agent de conditionnement
La présente invention est relative à un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, consistant à mettre en œuvre sur des fibres kératiniq ues ayant été préalablement traitées, une composition cosmétique anhydre sous forme de film hydrosoluble comprenant au moins un polymère filmogène et au moins un agent de conditionnement en présence d'un liquide ou d'un fluide aqueux. L ' invention porte également sur une composition cosmétique anhydre sous forme de film hydrosoluble comprenant au moins un polymère filmogène et au moins un agent de conditionnement particulier. Les cheveux sont généralement abîmés et fragilisés par l 'action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, et par des traitement mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages. Par exemple, dans le c as d'une permanente ou d'un défrisage, on a observé que la qualité des cheveux est souvent altérée. Les conséquences essentielles de cette altération sont une diminution de leurs propriétés cosmétiques, telles que leur brillance, ainsi qu'une dégradation de leurs propriétés mécaniques, en particulier une dégradation de leur résistance due à un gonflement des cheveux lors du rinçage entre l 'étape d'application d'une composition contenant un agent réducteur (étape de réduction) et l ' étape d' application d'une composition contenant un agent oxydant (étape d ' oxydation). Cette dégradation peut également se traduire par une augmentation de la porosité des cheveux.
Les cheveux se retrouvent ainsi affaiblis et peuvent devenir cassants lors de traitements ultérieurs comme des brushings .
De la même façon, la coloration ou la décoloration, qui sont des procédés généralement réalisés en milieu fortement alcalin, enprésence de peroxyde d'hydrogène, constitue un autre exemple de traitement chimique qui conduit généralement à une dégradation non négligeable des fibres.
De plus, de tels traitements rendent le plus souvent les cheveux difficiles à discipliner, en particulier ils sont difficiles à démêler ou à coiffer, et les chevelures, mê me abondantes, conservent difficilement une coiffure de bon aspect en raison du fait que les cheveux manquent de vigueur et de nervosité.
Ainsi, pour remédier à l ' ensemble des inconvénients décrits cidessus, il peut s 'avérer particulièrement intéressant pour un utilisateur d 'appliquer des produits de soin qui permettent de conditionner les cheveux à la suite de ces traitements, notamment pour leur apporter du corps, de la légèreté, de la douceur ainsi que pour améliorer leur aptitude au démêlage. Ces produits de soin capillaire peuvent notamment se présenter sous la forme de gels, de crèmes, de lotions, de sérum ou encore de shampooings.
Toutefois l 'utilisation de ces compositions de soin présentent généralement l 'inconvénient d' altérer, de diminuer voire même d'éliminer les effets conférés par les traitements chimiques préalablement réalisés ce qui a notamment pour conséquence de réduire leurs tenues dans le temps.
Par exemple, les couleurs artificielles des cheveux apportées par un traitement de coloration peuvent s' estomper du fait de l ' application ultérieure d'une composition de soin. Ainsi les reflets peuvent s ' affadir pour conduire à des couleurs moins vives et moins esthétiques. Dans le cas d'une permanente, l 'utilisation d'une composition de soin peut altérer ou diminuer le degré de frisure des cheveux. D ' autre part, il peut également s'avérer intéressant pour un utilisateur d'utiliser une composition de soin à la suite d'un traitement cosmétique conventionnel qui n ' abîme pas les cheveux afin de leur conférer des propriétés cosmétiques supplémentaires. De telstraitements peuvent consiste r par exemple en l ' application d'une composition de fixation, d'une crème ou d'un shampooing.
Enfin, il peut s ' avérer particulièrement intéressant pour un utilisateur de traiter les cheveux de manière successive à l ' aide de différentes compositions de soin afin de leur conférer des propriétés cosmétiques supplémentaires ou complémentaires ou encore pour renforcer les propriétés cosmétiques conférées par un premier traitement de soin.
Toutefois, l 'utilisation successive de ces compositions de soin présente généralement l 'inconvénient de conduire à un alourdissement de la chevelure.
Ainsi il existe donc un réel besoin de disposer d'un procédé de traitement qui appliqué sur des cheveux ayant été préalablement traités, ne présente pas l' ensemble des inconvénients décrits ci-dessus, c ' est-à-dire qui n ' altère pas les effets cosmétiques liés aux traitements capillaires précédents et qui procure aux cheveux des propriétés cosmétiques supplémentaires ou complémentaires satisfaisantes.
De manière surprenante et avantageuse, la Demanderesse vient de découvrir qu' en réalisant un procédé de traitement cosmétique consistant à appliquer sur des cheveux qui ont été préalablement traités, une composition cosmétique anhydre sous forme de film hydrosoluble comprenant un polymère filmogène hydrosoluble ou hydrodispersible et un agent de conditionnement en présence d'un liquide aqueux ou d'un fluide comprenant de la vapeur d' eau, il était possible non seulement de maintenir les effets apportés par les traitements capillaires précédents mais également de conférer aux cheveux des propriétés cosmétiques complémentaires ou supplémentaires sans les alourdir, telles que par exemple la brillance, le lissage, le démêlage ou encore un effet coiffant. Ce procédé permet de conduire à un gainage satisfaisant des cheveux lors de la désagrégation du film en présence du fluide. Le gainage obtenu se présente sous la forme d'un dépôt homogène, lisse et possède une excellente adhésion aux cheveux ce qui permet derépartir l ' agent de conditionnement de manière homogène sur l 'ensemble des fibres à traiter.
La présente invention a donc pour obj et un procédé de traitement cosmétique tel que décrit ci-dessous. La présente invention a également pour obj et une composition cosmétique anhydre sous forme de film hydrosoluble comprenant au moins un polymère filmogène hydrosoluble ou hydrodispersible et au moins un agent de conditionnement particulier.
Un autre obj et de l ' invention consiste également en un dispositif à plusieurs compartiments ou kit comprenant un premier compartiment comprenant au moins liquide aqueux et un deuxième compartiment comprenant au moins une composition cosmétique anhydre sous forme de film hydrosoluble comprenant au moins un polymère filmogène hydrosoluble ou hydrodispersible et au moins un agent de conditionnement.
D ' autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l ' invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Selon l 'invention, le procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux comprend :
- une première étape de traitement des fibres kératiniques,
- une deuxième étape de traitement consistant à appliquer sur lesdites fibres une composition cosmétique anhydre sous forme d'un film hydrosoluble comprenant au moins un polymère filmogène hydrosoluble ou hydrodispersible et au moins un agent de conditionnement et à mettre en contact les fibres ainsi traitées avec un liquide aqueux ou un fluide comprenant de la vapeur d'eau.
Selon un mode de réalisation particulier, le fluide comprend de la vapeur d' eau et éventuellement de l ' eau liquide ou un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables pouvant être liquides et/ou gazeux, ou éventuellement de l ' eau liquide et un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables pouvant être liquides et/ou gazeux.Selon un autre mode de réalisation particulier, le liquide aqueux comprend de l ' eau avec éventuellement un ou plusieurs solvants liquides cosmétiquement acceptables.
Par solvant cosmétiquement acceptable, on entend au sens de la présente invention, un solvant compatible avec les fibres kératiniques et en particulier les cheveux.
A titre de solvant qui peuvent être avantageusement utilisés pour la production du fluide , on peut citer notamment les solvants organiques cosmétiquement acceptables, comme par exemple des alcools tels que l 'éthanol, l ' isopropanol, l ' alcool benzylique, l ' alcool phenyléthylique ou des glycols ou éthers de glycols tels que par exemple les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d 'éthylèneglycol, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylèneglycol, ainsi que le monobutyléther du diéthylèneglycol. De préférence, le fluide ne comprend que de la vapeur d' eau.
De préférence, le liquide aqueux est de l ' eau.
Selon un mode de réalisation du procédé, le fluide présente une température supérieure à au moins 35 °C, de préférence supérieure ou égale à 40°C, et encore plus préférentiellement présente une température comprise entre 45 °C et 150°C.
Selon un mode de réalisation particulier, le liquide ou le fluide est mis en contact avec le film hydrosoluble et les fibres kératiniques pendant une durée allant d'une minute à 120 minutes, de préférence pendant une durée allant de 5 minutes à 60 minutes et encore plus préférentiellement pendant une durée allant de 1 0 minutes à 30 minutes . Bien entendu, l ' appl ication du fluide ou du liquide peut être répétée plusieurs fois sur la même fibre, chaque opération se faisant selon une durée telle qu' indiquée ci-dessus.
La composition cosmétique sous forme de film et le liquide aqueux ou le fluide comprenant de la vapeur d'eau peuvent être appliqués sur les fibres kératiniques de manière simultanée et ou de manière séquentielle.De préférence, on applique de manière séquentielle la composition cosmétique sous forme de film et le liquide aqueux ou le fluide comprenant de la vapeur d'eau sur les fibres kératiniques.
Plus particulièrement, on applique la composition cosmétique sous forme de film sur les fibres kératiniques, puis on applique le liquide aqueux ou le fluide comprenant de la vapeur d' eau sur les fibres. Une fois ces opérations réalisées, il est préférable de masser les fibres afin de favoriser la désagrégation du film et la répartition de l'agent de conditionnement ainsi libéré sur l'ensemble des fibres à traiter.
La production d 'un fluide comprenant de la vapeur d' eau peut se faire à l 'aide de tout appareil connu en soi et prévu à cet effet. Toutefois, selon la présente invention, on utilise de préférence un dispositif de diffusion (par exemple, un dispositif générant un brouillard aqueux à partir d'ultrasons qui est vendu sous la dénomination MICROMIST par la Société TAKARA BELMONT) ou tout autre appareil équivalent, qui convient en effet dans le cas présent particulièrement bien (traitement ponctuel, régulier et homogène des fibres, sans risque de surchauffe, avec post traitement de refroidissement intégré).
Selon un mode de réalisation du procédé, la première étape de traitement des fibres kératiniques peut consister en un procédé de coloration ou de décoloration, en un procédé de fixation et/ou de maintien de la coiffure, une permanente, un défrisage, un procédé de soin ou un procédé de lavage.
La composition cosmétique sous forme de film selon l ' invention peut être appliquée sur les fibres kératiniques immédiatement après la première étape de traitement des fibres ou après un temps de pause pouvant être compris entre 10 secondes et une heure, de préférence compris entre 30 secondes et 30 minutes, et encore plus préférentiellement entre 1 minute et 15 minutes .
De préférence, la composition cosmétique sous forme de film est appliquée sur les fibres kératiniques immédiatement après la première étape de traitement des fibres.De préférence, le procédé de traitement selon l ' invention comprend un éventuel temps de pose pour la première étape.
En variante, une fois le temps de pose écoulé, les fibres peuvent être rincées, éventuellement lavées avec un shampooing puis rincées à nouveau avant d'être séchées ou laissées sécher. Le séchage peut être effectué au casque, au sèche cheveux et/ou au fer à lisser.
Les fibres peuvent être ainsi sèches ou humides avant la deuxième étape de traitement du procédé selon l ' invention.
Selon cette variante, le procédé de traitement cosmétique selon l ' invention comprend une étape supplémentaire consistant à rincer les fibres kératiniques entre la première et la deuxième étape de traitement des fibres.
Au sens de la présente invention, on entend par "film" un solide fin et préhensible. On entend par "fin", un solide ayant une épaisseur d'au maximum 1000 μm. Ce film a généralement une dimension adéquate pour pouvoir être facilement manipulé par l'utilisateur. Il peut avoir une forme de carré, de rectangle, de disque ou toute autre forme. Chaque film a généralement une épaisseur de 10 μm à 1000 μm, de préférence de 20 à 500 μm et mieux de 50 à 300 μm. Il peut avoir une surface de 10 à 800 cm2 et de préférence de 100 à 600 cm2.
Par ailleurs, on entend par "composition anhydre" au sens de la présente invention, une composition contenant moins de 10 % en poids d ' eau, de préférence moins de 5 % en poids par rapport au poids total du film, et encore plus préférentiellement moins de 1 % en poids d ' eau. De préférence, la composition anhydre ne contient pas d' eau.
En outre, on entend au sens de la présente invention par polymères "hydrosolubles ou hydrodispersibles" des polymères ayant une solubilité dans l ' eau mesurée à 25 °C au moins égale à 0, 1 gramme/litre (g/L) (obtention d'une solution macroscopiquement isotrope et transparente, colorée ou non). Cette solubilité est de préférence supérieure ou égale à 1 g/L. Les polymères pour constituer ces films peuvent être d' origines synthétique ou naturelle, et être, le cas échéant, modifiés par réactions chimiques. Ces polymères doiventêtre physiologiquement acceptables c ' est-à-dire compatible avec les cheveux et le cuir chevelu.
Par "polymère filmogène" , on entend au sens de la présente invention, un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film continu et adhérent sur un support, notamment sur les fibres kératiniques humaines comme les cheveux.
Les polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles utilisés dans la composition cosmétique sous forme de film peuvent être par exemple choisis parmi ( 1 ) les polymères de type protéique, tels que les protéines de blé ou de soja ; la kératine, par exemple les hydrolysats de kératine et les kératines s ulfoniques ; la caséine ; l 'albumine ; le collagène ; la gluteline ; le glucagon ; le gluten ; la zéine ; les gélatines et leurs dérivés ; (2) les polymères dérivant de la chitine ou du chitosane, tels que les polymères anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques de chitine ou de chitosane ; (3) les polymères polysaccharidiques tels que notamment (i) les polymères cellulosiques, comme l'hydroxyéthylcellulose, l 'hydroxypropylcellulose, l 'hydroxypropylméthylcellulose, la méthylcellulose, l 'éthylhydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, et les dérivés quaternisés de la cellulose ; et (ii) les amidons et leurs dérivés ; (4) les polymères ou copolymères acryliques tels que les polyacrylates, les polyméthacrylates et leurs copolymères ; (5 ) les polymères vinyliques tels que les polyvinylpyrrolidones, les copolymères du méthylvinyléther et de l ' anhydride maléique, le copolymère de l ' acétate de vinyle et de l ' acide crotonique, les copolymères de la vinylpyrrolidone et de l ' acétate de vinyle, les copolymères de la vinylpyrrolidone et du caprolactame, les alcools polyvinyliques ; (6) les polymères d' origine naturelle, éventuellement modifiés, tels que la gomme arabique, la gomme de guar, les dérivés du xanthane, la gomme de karaya ; les alginates, les carraghénanes, les ulvanes et autres colloïdes algaux ; les glycoaminoglycanes, l ' acide hyaluronique et ses dérivés ; la gomme laque, la gomme sandaraque, les dammars, l' élémis, lescopals ; l ' acide désoxyribonucléique ; les mucopolysaccharides, tels que l ' acide hyaluronique, le sulfate de chondroïtine ; et les mélanges de ces polymères.
On peut encore citer comme polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles, les caprolactames, la pullulane, la pectine, la mannane et les galactomannanes, les glucomannanes et leurs dérivés.
Bien entendu, les films conformes à l 'invention peuvent comprendre un ou plusieurs de ces polymères.
De préférence, les polymères filmogènes hydrosolubles ou hydrodispersibles utilisés sont les polymères polysaccharidiques tels que notamment les polymères cellulosiques ainsi que les amidons et leurs dérivés.
Avantageusement, les polymères filmogènes hydrosolubles ou hydrodispersibles utilisés sont des maltodextines (tel que le N-Lite commercialisé par National Starch), la polyvinylpyrrolidone, les dérivés de cellulose tels que Metolose de Syntapharm, KLUCEL d' Aqualon), des dérivés d' amidon commercialisés par la société
National Starch and Chemicals sous la dénomination AMAZE ou encore des alginates (tels que Kelcosol ou Manucol d'ISP). Le ou les polymère(s) filmogène(s) hydrosoluble(s) ou hydrodispersible(s) est ou sont présents dans la composition cosmétique anhydre selon l ' invention en une teneur allant de 0,5 à 99
% en poids, de préférence en une teneur allant de 5 à 95 % en poids, plus particulièrement de 10 à 90 % en poids et encore plus particulièrement de 60 à 90 % en poids par rapport au poids total de ladite composition.
L' agent de conditionnement peut être choisi parmi un sel d'ammonium quaternaire, une silicone aminée, un polymère cationique non cellulosique, une huile d'origine végétale, un céramide et un ester d'acides gras.
A titre de sels d' ammonium quaternaires, on peut notamment citer, par exemple :
- ceux qui présentent la formule générale (I) suivante :+
Rs
R,
N
R
10 x-
Ri,
(I) dans laquelle les radicaux R? à Ru , qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel que aryle ou alkylaryle. Les radicaux aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes.
Les radicaux aliphatiques sont par exemple choisis parmi les radicaux alkyle, alcoxy, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide, alkyl(C ι 2-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C ι 2-C22)acétate, hydroxyalkyle, comportant environ de 1 à 30 atomes de carbone ; X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C2-C6)sulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates ;
- les sels d' ammonium quaternaire de l' imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante :
R
+
X
Figure imgf000010_0001
Figure imgf000010_0001
^CH2CH2-N(R15)-CO-R12
N N
R
14
(II) dans laquelle Rι 2 représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, Rπ représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C ] -C4 ou un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, Rι représente un radical alkyle en C j -C4, R1 5 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C ι -C , X" est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates. De préférence,n
Rι 2 et R1 3 désignent un mélange de radicaux alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, Ru désigne un radical méthyle, Rι 5 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ;
- les sels de diammonium quaternaire de formule (III) :
++
2X"
R
16
R17 R19
-N-(CH2)3-N-R21
R,
R
20
(III) dans laquelle R] désigne un radical aliphatique comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone, Rι , Rι 8, R19, R 0 et R2 ι , identiques ou différents sont choisis parmi l 'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 ato mes de carbone, et X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et methylsulfates. De tels sels de diammonium quaternaire comprennent notamment le dichlorure de propane suif diammonium ;
- les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (IV) suivante :
O
II R24 C (OCrH2r\
(ÇsH2sO)z— R25
+
-N I R
(CtH2tO)χ-R23 x-
(IV)
22 dans laquelle :
R22 est choisi parmi les radicaux alkyles en Cι-C6 et les radicaux hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en Cι-C6 ;
R23 est choisi parmi :
O II - le radical R6 — C —- les radicaux R27 hydrocarbonés en C ι -C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi :
O
II
- le radical R28 — C —
- les radicaux R29 hydrocarbonés en C ι -C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- l'atome d'hydrogène,
R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C7-C21 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ; y est un entier valant de 1 à 10 ; x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ; X" est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15 , que lorsque x vaut
0 alors R 3 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R2g.
Les radicaux alkyles F.22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence R22 désigne un radical méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un radical méthyle ou éthyle.
Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.
Lorsque R23 est un radical R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.
Lorsque R25 est un radi cal R29 hydrocarboné, il a de préférence
1 à 3 atomes de carbone.
Avantageusement, R2 , R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C 1 1 -C21 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi lesradicaux alkyle et alcényle en C n -C2 ι , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.
Avantageusement, y esl égal à 1 . De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3 , et encore plus particulièrement sont égaux à 2.
L'anion est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.
L'anion X" est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IV) dans laquelle :
- R22 désigne un radical méthyle ou éthyle,
- x et y sont égaux à 1 ;
- z est égal à 0 ou 1 ; - r, s et t sont égaux à 2 ;
- R23 est choisi parmi :
O
II
- le radical R26 — C —
- les radicaux méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C uC22, - l'atome d'hydrogène ;
- R25 est choisi parmi :
O
II
- le radical R28 — C —
- l'atome d'hydrogène ;
- R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C 13-C 1 7, linéaires ou ramifiés, saturésou insaturés, et de préférence parmi les radicaux alkyles et alcényles en C 13-C 17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple les composés de formule (IV) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthylméthylammonium, de triacyloxy éthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthyl ammonium et leurs mélanges. Les radicaux acyles ont de préférence 14 à 1 8 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs radicaux acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obl enus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiethanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérificat ion est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthane sulfonate de méthyle, le paratoluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 1 8 par la société REWO-WITCO.
La composition selon l'invention contient de préférence un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une maj orité en poids de sels de diester.
Comme mélange de sels d'ammonium, on peut utiliser par exemple le mélange contenanl 1 5 à 30 % en poids de méthylsulfate d'acyloxyéthyl-dihydroxyéthyl-méthylammonium, 45 à 60% de méthylsulfate de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium et 15 à 30% de méthylsulfate de triacyloxyéthyl-méthylammonium, les radicaux acyles ayant de 14 à 18 atomes de carbone et provenant d'huile de palme éventuellement partiellement hydrogénée. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A41371 80.
Parmi les sels d' ammonium quaternaire de formule (I), on préfère d'une part, les chlorures de tetraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d 'alkyltrimé thylammonium dans lesquels le radical alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthyl ammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d' autre part, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPL1YL® 70 par la société VAN DYK.
Dans tout ce qui précède, on entend désigner par silicone, en conformité avec l'acceptation générale, tous polymères ou oligomères organosiliciés à structure linéaire ou cyclique, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, obtenus par polymérisation et/ou par polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitués pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane -Si-O-Si-), des radicaux hydrocarbonés éventuellement substitués, étant directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium. Les radicaux hydrocarbonés les plus courants sont les radicaux alkyles, notamment en C i -C i o, et en particulier méthyle, les radicaux fluoroalkyles dont la partie alkyle est en C i -C i o, les radicaux aryles et en particulier phényle.Par silicone aminé, on entend au sens de la présente invention, toute silicone comportant au moins une fonction amine primaire, secondaire, tertiaire ou un groupement ammonium quaternaire.
Les silicones aminées utilisées dans la composition sous forme de film selon la présente invention sont choisies parmi :
(a) les composés répondant à la formule (V) suivante :
(R 1 )a(T)3-a-Si[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(R1 )2-b]m-OSi(T)3-a-(R')a
(V) dans laquelle,
T est un atome d'hydrogène, ou un radical phényle, hydroxyle (-OH), ou alkyle en C i -Cg, et de préférence méthyle ou alcoxy en C i C8, de préférence méthoxy, a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3 , et de préférence 0, b désigne 0 ou 1 , et en particulier 1 , m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10 ;
Ri est un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements :
-N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2 ; -N(R2)2 ; -N+(R2)3 Q- ;
-N+(R2) (H)2 Q" ; -N+(R2)2HQ- ;
-N(R2)-CH2-CH2-N+(R2 )(H)2 Q", dans lesquels R peut désigner un atome d'hydrogène, un phényle, un benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un radical alkyle en C ι -C20, et Q- représente un ion halogénure tel que par exemple fluorure, chlorure, bromure ou iodure.En particulier, les silicones aminées correspondant à la définition de la formule (V) sont choisies parmi les composés correspondant à la formule suivante (VI) :
CH,
R-
CH-
CH,
O Si-
CH.
CH,
O — Si-
CH,
m
R"
R'
O — Si" A
NH I (ÇH2)2
(VI) dans laquelle R, R', R", identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C j -C , de préférence CH3 ; un radical alcoxy en C i C4, de préférence méthoxy ; ou OH ; A représente un radical alkylène, linéaire ou ramifié, en C3-C8, de préférence en C -C6; m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire et dont la somme est comprise entre 1 et 2000.
Selon une première possibilité, R, R', R" , identiques ou différents, représentent un radical alkyle en C ι -C ou hydroxyle, A représente un radical alkylène en C3 et m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 5 000 et 500 000 environ. Les composés de ce type sont dénommés dans le dictionnaire CTFA, "amodiméthi cone" .
Selon une deuxième possibilité, R, R', R", identiques ou différents, représentent un radical alcoxy en C ι -C4 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux R ou R" est un radical alcoxy et A représente un radical alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 0,2/ 1 et 0,4/ 1 et avantageusement égal à 0,3/ 1 . Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 106. Plus
NH,
particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000.
Dans cette catégorie de composés, on peut citer entre autres, le produit Belsil®ADM 652, commercialisée par Wacker. Selon une troisième possibilité, R, R", différents, représentent un radical alcoxy en C ι -C ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux R, R" est un radical alcoxy, R' représente un radical méthyle et A représente un radical alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 1 /0,8 et 1 /1 , 1 , et avantageusement est égal à 1 /0,95. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 200000. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000. Plus particulièrement, on peut citer le produit FluidWR® 1300, commercialisé par Wacker.
Notons que la masse moléculaire de ces silicones est déterminée par chromatographie par perméation de gel (température ambiante, étalon polystyrène ; colonnes μ styragem ; éluant THF ; débit de 1 mm/m ; on injecte 200 μl d'une solution à 0,5 % en poids de silicone dans le THF et l'on effectue la détection par réfractométrie et UV-métrie).
Un produit correspondant à la définition de la formule (V) est en particulier le polymère dénommé dans le dictionnaire CTFA "triméthylsilylamodiméthicone" , répondant à la formule (VII) suivante:CH,
I -SiO I CH,
(CHA SiO-
CH, I
SiO — I
CH, I
CHCH, I J
-Si(CH3 3). 3 33.
CH, I NH m
"(ÇH2)2
NH
2 (VII) dans laquelle n et m ont les significations données ci-dessus conformément à la formule (V).
De tels composés sont décrits par exemple dans EP 95238 ; un composé de formule (VII) est par exemple vendu sous la dénomination Q2-8220 par la société OSI. m
(b) les composés répondant à la formule (VIII) suivante
R — CH,
-CHOH-
Si-
-CH, N+(R3)3
Q
R3
I
R^ SiR3
O- Si
O
O-
R°
I
Si-
I
R3
(VIII) dans laquelle,
R3 représente un radical hydrocarboné monovalent en Cι-Cι8, et en particulier un radical alkyle en Cι-Cι8, ou alcényle en C2-Cιs, par exemple méthyle ;
R4 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C]-Cι8 ou un radical alkylèneoxy divalent en CiCi8 , par exemple en Cι-C8;
Q" est un ion halogénure, notamment chlorure ; r L
r représente une valeu r statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8 ; s représente une valeu r statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50.
De tels composés sont décrits plus particulièrement dans le brevet US 4185087.
Un composé entrant dans cette classe est celui vendu par la Société Union Carbide sous la dénomination "Ucar Silicone ALE 56" . c) les silicones ammoni um quaternaire de formule (XII)
R. OH
I
R8-N-CH,-CH-CH-Rfi R,
Si-O
R. n R.
2X"
R,
Si — R6 - CH2 - CHOH - CH2 - N - R8
R.
R.
(XII) dans laquelle :
R7, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en Cι-Cι8, un radical alcényle en C2-Cι8 ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ;
R6 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C|-Cι8 ou un radical alkylèneoxy divalent en Ci-
Ci8, par exemple en Cι-C8 relié au Si par une liaison SiC;
R8, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en Cι-Cι8, un radical alcényle en C2-C18 , un radical -R6-NHCOR7 ;
X- est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique (acétate ...); r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100 ;Ces silicones sont par exemple décrites dans la demande EP-A0530974.
Le céramide pouvant être contenu dans ladite composition est de préférence un composé de formule (XIII) suivante :
O R,
Il I
R, -C— N-CH— CH-O-R, 1 I I
R4 R5
4 5 (XIII)
dans laquelle :
- Ri désigne soit un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en C9-C30, ce radical pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle, ces groupements hydroxyle étant éventuellement estérifiés par un acide gras saturé ou insaturé en C ι 6C30 ; soit un radical R"-(NR-CO)-R', où R désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C 1 -C 10 mono ou polyhydroxylé, préférentiellement monohydroxyle, R' et R" sont des radicaux hydrocarbonés dont la somme des atomes de carbone est comprise entre 9 et 30, R' étant un radical divalent ;
- R2 désigne un atome d'hydrogène ou un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m ou sulfogalactosyle, dans lesquels n est un nombre entier variant de 1 à 4 inclusivement et m est un nombre entier variant de 1 à 8 inclusivement ;
- R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C ι 6C27, saturé ou insaturé, ce radical pouvant être substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle en C ι -C ι4 ; R3 peut également désigner un radical α-hydroxyalkyle en C ι ;,-C26 dont le groupement hydroxyle peut éventuellement être estérifié par un α-hydroxyacide en C ι 6-C3o ;
- R4 désigne un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné en C ι 6C27, saturé ou insaturé, ou un radical -CH2-CHOH-CH2-0-R6 dans lequel R6 désigne un radical hydrocarboné en C ι o-C26 ; - R5 désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C i -
C4 mono ou polyhydroxylé.Les céramides utilisés de préférence dans le procédé de la présente invention, répondent notamment à la formule (I) dans laquelle Ri désigne un radical alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C i 6-C22 éventuellement hydroxyle ; R2 désigne un atome d'hydrogène ; et R3 désigne un radical linéaire saturé en C 1 5 éventuellement hydroxyle, et ils sont plus particulièrement choisis parmi
- la N-linoléoyldihydrosphingosine,
- la N-oléoyldihydrosphingosine, - la N-palmitoyldihydrosphingosine,
- la N-stéaroyldihydrosphingosine,
- la N-béhénoyldihydrosphingosine,
- la N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine,
- la N-stéaroylphytosphingosine, ou les mélanges de ces composés, et mieux encore parmi la Noléoyldihydrosphingosine, la N-2-hydroxypalmitoyl-dihydrosphingosine et la N-stéaroylphytosphingosine.
Par polymère cationique , on entend au sens de la présente invention, tout polymère comprenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisab les en groupements cationiques.
Les polymères cationiques utilisables dans la composition sous forme de film sont de préférence choisis parmi les polymères comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 500 et environ 5 000 000, et de préférence entre 1 000 et 3 000 000.
Parmi ces polymères, on peut citer plus particulièrement les polymères cationiques suivants : ( 1 ) les homopolymères ou copolymères d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques, à fonctions aminées, comportant au moins un des motifs de formules suivantes :R3
-CH— C-
2 I
R,
-CH— C-
C=0 ι
O
I A
R
-CH— C-
2 I c=o ou
(B) o
I (A) A
.N.
RT
R, -N-
R.
-R.
[X]
R,
C=0
1
NH
I A ι +
-N-
(Q
[Xf
R, dans lesquelles:
Ri et R2, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone ;
R3 désigne un atome d' hydrogène ou un groupe CH3 ; A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un gro upe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ;
R , R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un groupe benzyle ;
X désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. Les copolymères de la famille ( 1 ) contiennent en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétone-acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des groupes alkyle inférieur (C ι _4), des groupes dérivés des acides acryliques ou méthacryliques ou de leurs esters, de vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, d'esters vinyliques.
Ainsi, parmi ces copolymères de la famille ( 1 ), on peut citer : les copolymères d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisés au sulfate de diméthyle ou avec unhalogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC® par la société HERCULES, les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrits, par exemple, dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination
BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, les copolymères d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tels que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT®" par la société ISP comme, par exemple, "GAFQUAT® 734" ou "GAFQUAT® 755 ", ou bien les produits dénommés "COPOLYMER® 845 , 958 et 937" . Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français Nos 2 077 143 et
2 393 573 ,
- les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/vinylpyrrol idone tels que le produit commercialisé sous la dénomination GAFFIX® VC 713 par la société ISP, et - les copolymères vinylpyrrolidone/méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé tels que notamment le produit commercialisé sous la dénomination "GAFQUAT® HS 100" par la société ISP ;
(3) les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole.
De préférence, le polymère cationique non cellulosique est choisi parmi choisi les homopolymères et les copolymères d'halogénure de diméthyldiallylammonium, les polymères polyammonium quaternaire, l es copolymères de vinylpyrrolidone à motifs cationiques et les polyamidoamines.
Les huiles d 'origine végétale utilisables dans la composition cosmétique anhydre peuvent être choisies parmi les huiles d' origine végétale sont choisies parmi les huiles d'amande, d'arachide, de germe de blé, de lin, de noyaux d' abricots, de noix, de palme, de pistache, desésame, d'oeillete, de pin, de ricin, de soj a, d'avocat, de carthame, de coco, de noisette, d'olive, de pépins de raisins, de pépins de cassis, de tournesol, de colza, de cade, de germe de maïs, de noyaux de pêches, de café, de j oj oba, d' argan, d' onagre, de bourrache, de coton, de karité, de shoréa, de macadamia et les huiles essentielles.
Les esters gras peuvenl être choisis parmi les esters d'un acide gras en C8-C30 et d' alcool en C 1 -C30, les esters d' un acide ou diacide en C 1 -C7 et d'un alcool gras en C8-C30. Parmi ces esters, on peut citer le palmitat d'éthyle, d' isopropyle, d'éthyl-2-hexyle et de 2octyldécyle, le myristate d' isopropyle, de butyle, de cétyle et de 2octyldécyle, le stéarate de butyle et d'hexyle, le laurate d'hexyle et de 2-hexyldécyle, l'isononanoate et le malate de dioctyle.
L' agent de conditionnement est utilisé dans la composition cosmétique sous forme de film en une quantité allant de 0 , 1 à 99,5 % en poids, de préférence en une quantité allant de 0,3 à 90 % en poids, en particulier en une quantité allant de 0,5 à 80 % en poids, préférentiellement en une quantité allant de 1 à 80 %, et encore plus préférentiellement en une quantité allant de 0,5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique anhydre. La composition cosmétique anhydre peut comprendre au moins un agent plastifiant qui peut ê tre choisi parmi la glycérine, le sorbitol, les mono et/ou disaccharides, le dipropylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, le penthylène glycol ou le polyéthylène glycol. L' agent plastifiant peut être utilisé dans une quantité allant de
0, 1 à 40 % en poids et de préférence dans une quantité allant de 0,5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique anhydre.
La composition cosmétique anhydre sous forme de film peut également comprendre un agent acidifiant tel que l' acide citrique.
Conformément à une variante de l ' invention, la composition cosmétique sous forme de film est déposée sur un support non hydrosoluble inerte vis-à-vis de la composition, et vis-à-vis de la composition lorsque celle-ci est mise en présence du fluide.De préférence, le support non hydrosoluble est choisi parmi les polyuréthanes, les élastomères thermoplastiques du type styrène butadiène styrène, styrène-éthylène-butadiène-styrène, éthylène vinyl acétate, ou coéther ester, les polyéthylènes, les polypropylènes, les silicones, les feuilles ou films métalliques, comme l ' aluminium, les feuilles ou films composites comprenant du polytétrafluoroéthylène, les copolymères polyamides à blocs polyéthers, le polychlorure de vinylidène, le nylon, les élastomères de type isobutylène-styrène, s tyrène-isoprène. De tels supports sont commercialisés notamment sous la marque : BAYDUR®, DALTOFLEX®, UROFLEX®, HYPERLAST®, DESMOPAN®, ESTANE®, LASTANE®, TEXIN®, CARIFLEX®, KRATRON®, SOLPRENE®, ELVAX®, ESCORENE®, OPTENE®, ARNITEL®, HYTRL®, ou RITEFLEX®. Alternativement, le support peut être sous forme d'un non tissé, notamment en cellullose, en viscose, en coton ou en fibres synthétiques.
La nature et la forme du support seront choisies de manière adéquate afin de permettre à l 'utilisateur de mettre en contact le film avec la surface à traiter, d' en permettre le massage sur la surface sans risque pour cette dernière et avec un confort maximum.
L ' épaisseur du support peut être comprise entre 0,01 mm et 2 mm, de préférence est comprise entre 0,02 et 0,2 mm.
De préférence, la composition sous forme de film est non supportée.
Le procédé de l ' invention peut comprendre des étapes additionnels finales telles que l 'application d'un produit cosmétique, une étape de rinçage ou une étape de séchage. En particulier, l 'application de la composition cosmétique sous forme de film et du liquide ou du fluide est suivie préférentiellement d'une étape de rinçage.
Il est aussi possible de réaliser des applications multiples de la composition cosmétique sous forme de film selon l ' invention afin d' obtenir une superposition de couches pour atteindre des propriétésspécifiques du dépôt en termes de nature chimique, résistance mécanique, épaisseur, aspect, toucher.
En particulier, selon un mode de réalisation du procédé, on peut appliquer successivement sur des fibres ayant été préalablement traitées une première composition cosmétique sous forme de film conforme à l 'invention, appliquer une deuxième composition cosmétique sous forme de film hydrosoluble comprenant au moins un polymère filmogène hydrosoluble ou hydrodispersible et au moins un agent de conditionnement différent de celui compris dans la première composition et mettre en contact les fibres ainsi traitées avec un liquide aqueux ou un fluide comprenant de la vapeur d'eau.
La présente invention concerne également une composition cosmétique anhydre sous forme de film hydrosoluble comprenant au moins un polymère filmogène hydrosoluble ou hydrodispersible et au moins un agent de conditionn ement cationique choisi parmi les sels d'ammonium quaternaires et les silicones aminées.
Selon l ' invention, la composition cosmétique anhydre sous forme de film se dissout en présence d'un liquide aqueux ou d'un fluide comprenant de la vapeur d' eau. La présente invention concerne aussi un dispositif à plusieurs compartiments ou kit, comprenant un premier compartiment (A), comprenant un liquide aqueux et un deuxième compartiment (B) comprenant au moins une composition cosmétique anhydre sous forme de film hydrosoluble compre nant au moins un polymère filmogène hydrosoluble ou hydrodispersible et au moins un agent de conditionnement.
De préférence, le dispositif à plusieurs compartiments ou kit peut comprendre un troisième compartiment comprenant au moins une deuxième composition cosmétique anhydre sous forme de film hydrosoluble comprenant au moins un polymère filmogène hydrosoluble ou hydrodispersible et au moins un agent de conditionnement différent de celui compris dans la première composition cosmétique anhydre.Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l ' invention, sans présenter un caractère limitatif.
I. Exemples de préparation d'un film
Exemple 1
On a préparé une composition cosmétique anhydre sous forme de film (A) selon l 'invention à partir des composés suivants :
Amidon modifié vendu sous la dénomination AMAZE par la société National Starch & Chemicals 35 % Polyvinylpyrrolidone vendu sous la dénomination
PVP K-90 par la société ISP 55 %
Propylene glycol 5 %
Quaternium 80 vendu à 60 % M. A dans du propylene glycol sous la dénomination ABIL QUAT 3272 par la société GOLDSCHMIDT 5 %
Les ingrédients sont mis en solution dans l'eau par agitation jusqu'à obtention d'un mélange homogène. Le mélange est ensuite enduit sur un support silicone sous une faible épaisseur et rapidement séché sous un tunnel à flux d'air à 80°C. Le film ainsi formé est séparé du support silicone puis découpé en films unitaires de 15 cm x 15 cm et d'épaisseur environ 0, 1 millimètre.
Exemple 2 On a préparé une composition cosmétique anhydre sous forme de film (B) selon l ' invention à partir des composés suivants :
Amidon modifié vendu sou s la dénomination AMAZE par la société National Starch & Chemicals 38,5 % Polyvinylpyrrolidone vendu sous la dénomination
PVP K-90 par la société ISP 55 %
Propylene glycol 5 %
Chlorure de cétyl triméthyl ammonium vendu en solution aqueuse à 25 % de M. A sous la dénomination Dehyquart A OR par la société COGNIS 0,5 %
Polyquaternium-6 vendu en solution aqueuse à 40 % de MA sous la dénomination MERQUAT 100 de NALCO 0,5 %
Acide citrique 0,2 % Polysorbate 20 0,3 %
Les ingrédients sont mis en solution dans l'eau par agitation jusqu'à obtention d'un mélange homogène. Le mélange est ensuite enduit sur un support silicone sous une faible épaisseur et rapidement séché sous un tunnel à flux d'air à 80°C. Le film ainsi formé est sec et séparé du support silicone puis découpé en films unitaires de 15 cm x
15 cm et d'épaisseur environ 0, 1 millimètre.
II. Exemple d'application d'un film sur des cheveux permanentes
1 . Mode opératoire
On applique sur des cheveux qui ont été préalablement permanentes puis rincés et essorés, la composition cosmétique anhydre sous forme de film décrite dans l ' exemple 2. Au cours de cette application, on enrobe soigneusement les cheveux avec la composition cosmétique sous forme de film.
On met ensuite la chevelure en contact avec un dispositif de diffusion de vapeur d'un fluide aqueux pendant une période de 10 minutes à une température égale à 45 °C.Après diffusion de la vapeur, on observe que le film a fondu dans la chevelure. Les cheveux sont ensuite rincés puis séchés.
Ce procédé a été réalisé sur 6 personnes ayant des cheveux qui ont été préalablement permanentes puis rincés et essorés.
2. Résultats
Un expert a évalué la douceur ainsi que le dessin et la tonicité des boucles sur cheveux permanentes après traitement et sans traitement. La notation va de 0 à 5 et une moyenne de notes a été calculée. Les résultats sont regroupés dans le tableau ci-dessous.
Chev eux n' ayant pas Cheveux ayant subi un subi de traitement traitement avec le film avec le film
Douceur 2 4
Dessin de boucles 3 5
Tonicité des boucles 3 5
Figure imgf000031_0001
Les cheveux permanentes ayant été traités par une composition cosmétique anhydre sous forme de film et mis en contact avec un fluide comprenant de la vapeur d'eau conformément au procédé selon l' invention sont plus doux et les boucles de cheveux sont plus toniques et beaucoup mieux dessinés que pour des cheveux permanentes n'ayant pas été traités.III. Exemple d' application d'un film sur des cheveux conditionnés
1 . Mode opératoire
On applique une composition cosmétique d' après-shampooing sur des cheveux humides abîmés. On ne rince pas les cheveux à la suite de cette opération. On applique ensuite la composition cosmétique anhydre sous forme de film décrite à l 'exemple 1 . Au cours de cette application, on enrobe soigneusement les cheveux avec la composition cosmétique sous forme de film.
On met ensuite la chevelure en contact avec un dispositif de diffusion de vapeur d'un fluide aqueux pendant une période de 10 minutes à une température égale à 45 °C. Après diffusion de la vapeur, on observe que le film a fondu dans la chevelure. Les cheveux sont ensuite rincés puis séchés.
Ce procédé a été réalisé sur 6 personnes ayant des cheveux humides abîmés.
2. Résultats
Un expert a évalué la brillance, la discipline et l ' effet coiffant sur des cheveux humides abîmés après traitement et avant traitement (c' est-à-dire sur des cheveux sur lesquels on a juste appliqué une composition d' après-shampooing). La notation va de 0 à 5 et une moyenne de notes a été calculée. Les résultats sont regroupés dans le tableau ci-dessous.Cheveux n' ayant pas Cheveux ayant subi un subi de traitement traitement avec le film avec le film
Brillance 2 4
Effet coiffant 2 5
Discipline 2 4
Figure imgf000033_0001
Les cheveux humides abîmés ayant été traités par une composition d 'après shampooing puis par une composition cosmétique anhydre sous forme de film sont plus brillants, plus disciplinés et présentent un effet coiffant supérieur au même traitement ne comportant pas une étape d' application d'une composition cosmétique sous forme de film selon l 'invention.

Claims (10)

  1. REVENDICATIONS
    1 . Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératin iques humaines telles que les cheveux, caractérisé en ce qu'il comprend : - une première étape de traitement des fibres kératiniques,
    - une deuxième étape de traitement consistant à appliquer sur lesdites fibres une composition cosmétique anhydre sous forme d'un film hydrosoluble comprenant au moins un polymère filmogène hydrosoluble ou hydrodispersible et au moins un agent de conditionnement et à mettre en contact les fibres ainsi traitées avec un liquide aqueux ou avec un fluide comprenant de la vapeur d' eau.
  2. 2. Procédé de traitement selon la revendication 1 , caractérisé en ce que le fluide comprenant de la vapeur d' eau et éventuellement de l ' eau liquide ou que le liquide aqueux comprend en plus un ou plusieurs solvants cosmétiquement acceptables.
  3. 3. Procédé de traitement selon la revendication 1 , caractérisé en ce que le fluide ne compren d que de la vapeur d' eau.
  4. 4. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 , caractérisé en ce que le fluide présente une température supérieure à au moins 35°C, de préférence supérieure ou égale à 40°C, et encore plus préférentiellement présente une température comprise entre 45 °C et 150°C.
  5. 5. Procédé de traitement selon la revendication 1 , caractérisé en ce que liquide aqueux est de l ' eau.
  6. 6. Procédé de traitement selon l 'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que le liquide ou le fluide est mis en contact avec lesdites fibres et le film hydrosoluble pendant une durée comprise entre 1 minute et 120 minutes, de préférence pendant une durée comprise entre 5 et 60 minutes et encore plus préférentiellement pendant une durée allant de 1 0 minutes à 30 minutes.
  7. 7. Procédé de traitement selon l 'une quelconque des revendications 1 à 6, caractéri sé en ce que lesdites fibres sont mises encontact avec le liquide aqueux ou avec le fluide comprenant de la vapeur d' eau simultanément ou séquentiellement avec l ' application de ladite composition cosmétique anhydre.
  8. 8. Procédé de traitement selon l 'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la première étape de traitement des fibres kératiniques consiste en un procédé de coloration ou de décoloration, un procédé de fixation et/ou de maintien de la coiffure, une permanente, un défrisage, un procédé de soin ou un procédé de lavage.
  9. 9. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu' il comporte un éventuel temps de pause entre la première étape et la deuxième étape de traitement des fibres kératiniques.
  10. 10. Procédé de traitement selon la revendication 9, caractérisé en ce que le temps de pause est compris entre 10 secondes et une heure, de préférence compris entre 30 secondes et 30 minutes, et encore plus préférentiellement entre 1 minute et 1 5 minutes.
    1 1 . Procédé de traitement selon l 'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que ladite composition cosmétique anhydre sous forme de film est appliquée sur les fibres kératiniques immédiatement après la première étape de traitement.
    12. Procédé de traitement selon l 'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu'il comporte un éventuel temps de pose pour la première étape de traitement des fibres kératiniques.
    1 3. Procédé de traitement selon l 'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce qu' il comprend une étape supplémentaire consistant à rincer les fibres kératiniques entre la première étape et la deuxi ème étape de traitement des fibres kératiniques.
    14. Procédé de traitement selon l 'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les polymères filmogènes hydrosolubles ou hydrodispersibles sont choisis parmi les polymères de type protéiques, les polymères dérivant de la chitine oudu chitosane, les polymères saccharidiques, les polymères ou copolymères acryliques, les polymères vinyliques, les copolymères de la vinylpyrrolidone et du caprolactame et leurs mélanges.
    15. Procédé de traitement selon l 'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les polymères filmogènes hydrosolubles ou hydrodispersibles est ou sont présents en une teneur allant de 0,5 en 99 % en poids, de préférence en une teneur allant de 5 à 95 % en poids,, plus préférentiellement en une teneur allant de 10 à 90 % en poids et encore plus préférentiellement en une teneur allant de 60 à 90 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
    16. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les agents de conditionnement est ou sont choisis parmi un sel d 'ammonium quaternaire, une silicone aminée, un polymère cationique non cellulosique, une huile d' origine végétale, un céramide et un ester gras.
    1 7. Procédé de traitement selon la revendication 16, caractérisé en ce que les sels d' ammonium quaternaire sont choisis parmi :
    - ceux qui présentent la formule générale (I) suivante :
    +
    X-
    R.. R
    10
    N
    R R n
    (I) dans laquelle les radicaux R? à Ru , qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel que aryle ou alkylaryle ; X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C2-C6)sulfates, alkylou alkylaryl-sulfonates ;
    - les sels d' ammonium quaternaire de l ' imidazoline ;
    - les sels de diammonium quaternaire de formule (II) :(II)
    ++
    2X"
    R17 -19
    R16-N-(CH2)3-N-R21
    R,
    R
    20 dans laquelle Rι6 désigne un radical aliphatique comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone, Rπ, Rι 8, R19, R2o et R2 ι , identiques ou différents sont choisis parmi l 'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et methylsulfates ;
    - les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester.
    1 8. Procédé de traitement selon la revendication 17, caractérisé en ce que les sels d'ammonium quaternaire sont choisis parmi les sels d' ammonium quaternaire comportant au moins une fonction ester de formule (IV) suivante :
    O II R24-C-(OCrH2r),
    (ÇsH2sO)2— R25 -N- (CtH2tO)χ-R23 X-
    R
    22
    (IV) dans laquelle :
    R22 est choisi parmi les radicaux alkyles en Cι -C6 et les radicaux hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C ι -C6 ;
    R2 est choisi parmi :
    O
    II
    - le radical R26 — C —
    - les radicaux R2 hydrocarbonés en C ι -C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène,
    R25 est choisi parmi :O
    II - le radical R28 — C —
    - les radicaux R2 hydrocarbonés en C j -C , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
    - l'atome d'hydrogène, R2 , R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C7-C2 1 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ; y est un entier valant de 1 à 10 ; x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ; X" est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15 , que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.
    19. Procédé de traitement selon la revendication 1 8, caractérisé en ce que le radical R22 désigne un radical méthyle ou éthyle, x et y sont égaux à 1 , z est égal à 0 ou 1 et r, s et t sont égaux à 2, le radical
    R23 est choisi parmi :
    O
    II
    - le radical R26 — C —
    - les radicaux méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en Cι -C22,
    - l'atome d'hydrogène ; le radical R25 est choisi parmi :
    O II
    - le radical R28 — C —
    - l'atome d'hydrogène ; les radicaux R24, R26 et R28, identiques ou différents, étant choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en Cπ-Cπ, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les radicaux alkyles et alcényles en C 13-C 17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
    20. Procédé de traitement selon la revendication 16, caractérisé en ce que la silicone aminée est choisie parmi : a) les composés répondant à la formule (V) suivante :(R1)a(T)3-a-Si[OSi(T)2ln-[OSi(T)b(R')2-b]m-OSi(T)3-a-(R')a dans laquelle : T est un atome d'hydrogène, ou un radical phényle, hydroxyle, ou alkyle en C ι -C8, et de préférence méthyle, ou alcoxy en C ι -C8, de préférence méthyle, a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, et de préférence 0, b désigne 0 ou 1 , et en particulier 1 , m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10 ;
    R1 est un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements :
    -N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2 ;
    -N(R2)2 ;
    -N+(R2)3 Q- ; -N+(R2) (H)2 Q" ; -N+(R2)2HQ- ;
    -N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 Q", dans lesquels R2 peut désigner un atome d'hydrogène, un phényle, un benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un radical alkyle en C 1 -C20, et Q- représente un ion halogénure tel que par exemple fluorure, chlorure, bromure ou iodure. b) les silicones répondant à la formule (VIII) suivante : — CH.,
    -CHOH-
    Si —
    R3
    -CH, — N+(R3)3
    Q
    RJ
    (VIII)
    R3 R— Si-
    R3
    O + Si
    O
    O-
    Rά
    !
    SiR3dans laquelle,
    R représente un radical hydrocarboné monovalent en Cι-C]8, et en particulier un radical alkyle en Ci-Cig, ou alcényle en C2-Cι8, par exemple méthyle ;
    R4 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en Cι-Cι8 ou un radical alkylèneoxy divalent en CiC i8 , par exemple en Cι-C8;
    Q- est un ion halogénure, notamment chlorure ; r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8 ; s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50. c) les silicones ammonium quaternaire de formule (XII):
    R7 OH il ι
    R8-N-CH,-CH-CHrRR R,
    R.
    Si-O i
    R,
    2X-
    R,
    F
    Si — R6-CH2-CHOH-CH2-N-R8
    R,
    R.
    (XII) dans laquelle :
    R7, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en Cι-Cι8, un radical alcényle en C2-Cι8 ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone ;
    R6 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en Cι-Cιg ou un radical alkylèneoxy divalent en CiCι8;
    R8, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en Cι-Cι8, un radical alcényle en C2-Cι8, un radical -R6-NHCOR7 ;
    X- est un anion tel qu'un ion halogénure ou un sel d'acide organique;r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100 ;
    2 1 . Procédé de traitement selon la revendication 1 6, caractérisé en ce que le céramide est un composé de formule (XIII) suivante :
    O R3
    Il I
    R, -C— N-CH— CH-O-R,
    I I
    R4 Rs
    4 5 (XIII)
    dans laquelle :
    - Ri désigne soit un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en Cg-C3o, ce radical pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle, ces groupements hydroxyle étant éventuellement estérifiés par un acide gras saturé ou insaturé en C ι 6C30 ; soit un radical R"-(NR-CO)-R', où R désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C ) -C ι o mono ou polyhydroxylé, préférentiellement monohydroxyle, R' et R" sont des radicaux hydrocarbonés dont la somme des atomes de carbone est comprise entre 9 et 30, R' étant un radical divalent ;
    - R2 désigne un atome d'hydrogène ou un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m ou sulfogalactosyle, dans lesquels n est un nombre entier variant de 1 à 4 inclusivement et m est un nombre entier variant de 1 à 8 inclusivement ;
    - R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C ι 6C27, saturé ou insaturé, ce radical pouvant être substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle en C i -C u ; R3 peut également désigner un radical α-hydroxyalkyle en C ι 5-C26 dont le groupement hydroxyle peut éventuellement être estérifié par un α-hydroxyacide en C ι 6-C30 ;
    - R désigne un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné en C ι 6C27, saturé ou insaturé, ou un radical -CH2-CHOH-CH2-0-R6 dans lequel R6 désigne un radical hydrocarboné en C 10-C26 ; - R5 désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C i -
    C4 mono ou polyhydroxylé.22. Procédé de traitement selon la revendication 21 , caractérisé en ce que le céramide est un composé de formule (XIII) dans laquelle Ri désigne un radical alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C ι 6-C22 éventuellement hydroxyle ; R2 désigne un atome d'hydrogène ; et R désigne un radical l inéaire saturé en C 15 éventuellement hydroxyle.
    23. Procédé de traitement selon la revendication 20, caractérisé en ce que le céramide est choisi parmi :
    - la N-linoléoyldihydrosphingosine, - la N-oléoyldihydrosphingosine,
    - la N-palmitoyldihydrosphingosine,
    - la N-stéaroyldihydrosphingosine,
    - la N-béhénoyldihydrosphingosine,
    - la N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine, - la N-stéaroylphytosphingosine, ou les mélanges de ces composés.
    24. Procédé de traitement selon la revendication 16, caractérisé en ce que les huiles d' origine végétale sont choisies parmi les huiles d' amande, d' arachide, de germe de blé, de lin, de noyaux d'abricots, de noix, de palme, de pistache, de sésame, d' oeillete, de pin, de ricin, de soja, d'avocat, de carthame, de coco, de noisette, d' olive, de pépins de raisins, de pépins de cassis, de tournesol, de colza, de cade, de germe de maïs, de noyaux de pêches, de café, de jojoba, d'argan, d' onagre, de bourrache, de coton, de karité, de shoréa, de macadamia et les huiles essentielles.
    25. Procédé de traitement selon la revendication 16, caractérisé en ce que le polymère cationique non cellulosique est choisi parmi choisi les homopolymères et les copolymères d'halogénure de diméthyldiallylammonium, les polymères polyammonium quaternaire, les copolymères de vinylpyrrolidone à motifs cationiques et les polyamidoamines.
    26. Procédé de traitement selon la revendication 16, caractérisé en ce que l'ester gras est choisi parmi le palmitate d'éthyle, d ' isopropyle, d'éthyl-2-hexyl e et de 2-octyldécyle, le myristated ' isopropyle, de butyle, de cétyle et de 2-octyldécyle, le stéarate de butyle et d'hexyle, le laurate d'hexyle et .de 2-hexyldécyle, l ' isononanoate et le malate de dioctyle.
    27. Procédé de traitement selon l 'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que l ' agent de conditionnement est présent en une teneur allant de 0, 1 à 99,5 % en poids, de préférence en une quantité allant de 0,3 à 90 % en poids, en particulier en une quantité allant de 0,5 à 80 % en poids, préférentiellement en une quantité allant de 1 à 80 %, et encore plus préférentiellement en une quantité allant de 0,5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique anhydre.
    28. Procédé de traitement selon l 'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition anhydre comprend au moins un agent plastifiant. 29. Procédé de traitement selon la revendication 28, caractérisé en ce que l ' agent plastifiant est choisi parmi la glycérine, le sorbitol, les mono et/ou disaccharides, le dipropylène glycol, le butylène glycol, le penthylène glycol ou le polyéthylène glycol.
    30. Procédé de traitement selon la revendication 28 ou 29, caractérisé en ce que l 'agent plastifiant est présent en une teneur allant de 0,5 à 40 % en poids et de préférence dans une quantité allant de 0,5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique anhydre.
    3 1 . Procédé de traitement selon l 'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le film présente une épaisseur allant de 10 à 1 000 μm, de préférence allant de 20 à 500 μm, et encore plus préférentiellement allant de 50 à 300 μm.
    32. Procédé de traitement selon l 'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition cosmétique anhydre comprend une teneur en eau inférieure à 10 % en poids, plus particulièrement inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
    33. Procédé de traitement selon l 'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la compositioncosmétique anhydre sous forme de film est exempt de couche support non hydrosoluble.
    34. Composition cosmétique anhydre sous forme de film hydrosoluble caractérisé en ce qu'il comprend au moins un polymère filmogène hydrosoluble ou hydrodispersible tel que défini dans la revendication 1 et au moins un agent de conditionnement cationique choisi parmi les sels d'ammonium quaternaires et les silicones aminées.
    35. Dispositif à plusieurs compartiments ou kit, comprenant un premier compartiment (A), comprenant un liquide aqueux et un deuxième compartiment (B) comprenant au moins une composition cosmétique anhydre sous forme de film hydrosoluble comprenant au moins un polymère filmogène hydrosoluble ou hydrodispersible tel que défini dans la revendication 1 et au moins un agent de conditionnement.
    36. Dispositif à plusieurs compartiments ou kit selon la revendication 35 , caractérisé en ce qu' il comprend un troisième compartiment comprenant au moins une deuxième composition cosmétique anhydre sous forme de film hydrosoluble comprenant au moins un polymère filmogène hydrosoluble ou hydrodispersible et au moins un agent de conditionnement différent de celui compris dans la première composition cosmétique anhydre.
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