FR2903008A1 - Cosmetic and/or dermatological aqueous/anhydrous composition useful e.g. as a skin care and make-up product, comprises UV radiation filtering system, containing an insoluble UV filter and a C-glycoside derivative - Google Patents

Abstract

Cosmetic and/or dermatological aqueous/anhydrous composition comprises a UV radiation filtering system, containing insoluble UV filter (II) and a C-glycoside derivative (I), in a support. An independent claim is included for a cosmetic and/or dermatological unit comprising a container comprising at least a compartment, the container being closed by a closing element and the cosmetic composition laid out inside the compartment.

Description

1 L'invention concerne une composition cosmétique et/ou dermatologiqueThe invention relates to a cosmetic and / or dermatological composition

comprenant dans un support cosmétiquement acceptable au moins un système filtrant les radiations UV contenant au moins un filtre UV insoluble et au moins un dérivé C-glycoside.  comprising in a cosmetically acceptable support at least one UV radiation filtering system containing at least one insoluble UV filter and at least one C-glycoside derivative.

Il peut notamment s'agir d'une composition de soin et/ou de maquillage. L'invention concerne également l'utilisation d'un dérivé C-glycoside dans une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant au moins un filtre UV insoluble, pour réduire le blanchiment et/ou pour améliorer l'étalement et le toucher après application.  It may especially be a composition of care and / or makeup. The invention also relates to the use of a C-glycoside derivative in a cosmetic and / or dermatological composition comprising at least one insoluble UV filter, for reducing bleaching and / or for improving the spreading and feel after application.

Il est bien connu que les radiations lumineuses de longueurs d'onde comprises entre 280 nm et 400 nm permettent le brunissement de l'épiderme humain et que les rayons de longueurs d'onde comprises entre 280 et 320 nm, connus sous la dénomination d'UV-B, provoquent des érythèmes et des brûlures cutanées qui peuvent nuire au développement du bronzage naturel; ce rayonnement UV-B doit donc être filtré.  It is well known that the luminous radiations of wavelengths between 280 nm and 400 nm allow the browning of the human epidermis and that the wavelength rays between 280 and 320 nm, known under the name of UV-B, cause erythema and skin burns that can affect the development of natural tanning; this UV-B radiation must therefore be filtered.

On sait également que les rayons UV-A, de longueurs d'onde comprises entre 320 et 400 nm, qui provoquent le brunissement de la peau, sont susceptibles d'induire une altération de celle-ci, notamment dans le cas d'une peau sensible ou d'une peau continuellement exposée au rayonnement solaire. Les rayons UV-A provoquent en particulier une perte d'élasticité de la peau et l'apparition de rides conduisant à un vieillissement prématuré. Ils favorisent le déclenchement de la réaction érythémateuse ou amplifient cette réaction chez certains sujets et peuvent même être à l'origine de réactions photo toxiques ou photo allergiques. Il est donc souhaitable de filtrer aussi le rayonnement UV-A. Au regard de cette nécessiter de filtre les rayons UV-A et UV-B, il existe actuellement des compositions cosmétiques protectrices de l'épiderme humain renfermant des filtres UV-A et UV-B. De manière générale, les compositions cosmétiques destinées à la photoprotection de la peau contiennent des filtres UV organiques et de filtres d'origine minérale qui fonctionnent selon leur nature chimique et leurs propriétés physiques, par absorption, réflexion ou diffusion du rayonnement UV.  It is also known that UV-A rays of wavelengths between 320 and 400 nm, which cause browning of the skin, are capable of inducing an alteration thereof, especially in the case of a skin sensitive or skin continuously exposed to solar radiation. UV-A rays cause in particular a loss of elasticity of the skin and the appearance of wrinkles leading to premature aging. They promote the triggering of the erythematous reaction or amplify this reaction in some subjects and may even be the cause of phototoxic or allergic photo reactions. It is therefore desirable to also filter the UV-A radiation. With regard to this filter requirement UV-A and UV-B, there are currently protective cosmetic compositions of the human epidermis containing UV-A and UV-B filters. In general, the cosmetic compositions intended for the photoprotection of the skin contain organic UV filters and filters of mineral origin which function according to their chemical nature and their physical properties, by absorption, reflection or diffusion of the UV radiation.

Très souvent, il s'agit de combinaisons de filtres organiques liposolubles et/ou hydrosolubles associées à des pigments d'oxydes métalliques tels que le dioxyde de titane TiO2 ou l'oxyde de zinc ZnO. 2903008 2 Pour atteindre des niveaux d'efficacité significatifs l'homme de l'art est couramment amené à introduire les agents photoprotecteurs en quantité importante et ce, d'autant plus que le niveau d'efficacité requis est élevé. A cet effet il est couramment fait usage des filtres insolubles minéraux ou organiques qui présentent l'avantage de combiner 5 les propriétés d'absorption et de diffusion/réflexion pour augmenter les indices de protection. Si l'introduction des ces filtres minéraux permet effectivement d'améliorer de façon significative le niveau d'efficacité des produits les contenant, ils présentent également une fâcheuse tendance à augmenter l'aspect de blanchiment à l'application de la 10 composition, à provoquer des sensations de rêcheur et de dessèchement sur la peau dans le cas d'une utilisation importante et régulière des produits. On connaît également dans l'art antérieur des filtres UV organiques insolubles micronisés de taille moyenne de particule allant de 10 nm à 2 m qui présentent l'avantage d'être plus efficaces que leurs homologues solubles comportant le même 15 groupe chromophore à un taux équivalent. Ce type de filtres UV est notamment décrit dans les demandes de brevet EP 746 305 et EP 893 119. Cependant, certaines formulations solaires contenant ce type de filtre ont tendance à être difficiles à étaler et après application à rendre la peau rêche et à laisser un film résiduel blanc. 20 Or le consommateur recherche de plus en plus des produits efficaces mais aussi présentant une grande facilité d'application et un confort prolongé dans le temps. Ainsi, le besoin subsiste toujours de disposer de compositions apportant de bonnes performances cosmétiques d'efficacité, tout en ayant un agrément cosmétique d'utilisation et d'application important notamment dans le cas des produits contenant des 25 agents photoprotecteurs tels que les filtres insolubles organiques ou minéraux. Les sucres et dérivés du sucre sont des produits déjà mis à profit à des fins diverses pour la formulation de compositions cosmétiques destinées tant au soin de la peau qu'au soin et/ou lavage des fibres kératiniques. 30 En particulier, certains dérivés C-glycosides sont déjà connus pour manifester des propriétés biologiques intéressantes, en particulier pour lutter contre le vieillissement de l'épiderme et/ou contre le dessèchement de la peau. De tels composés sont notamment décrits dans le document WO 02/051828. 2903008 3 De manière inattendue, les inventeurs ont découvert que les inconvénients précités des compositions filtrantes pouvaient être résolus en utilisant dans ces compositions photoprotectrices, un dérivé C-glycoside. Les compositions photoprotectrices ainsi obtenues présentent un bon 5 étalement, et après application un meilleur toucher, à savoir un film résiduel non brillant, non collant, ledit film résiduel étant de meilleure qualité, notamment non rêche. De plus, le phénomène de blanchiment parasitaire classiquement observé avec les filtres solaires insolubles est atténué. On constate par ailleurs que les compositions antisolaires classiques à base de 10 filtres UV insolubles, après application sur la peau, conduisent à une distribution irrégulière, non homogène voire grossière des filtres UV insolubles sur la peau, ce qui peut nuire à la qualité de l'effet de protection global recherché. Cette mauvaise répartition que l'on constate à la surface de la peau est souvent liée au fait qu'il existe, au niveau de l'émulsion un manque substantiel d'homogénéité après application. 15 Les inventeurs ont également constaté de façon surprenante que les compositions solaires contenant au moins un filtre UV insoluble et au moins un dérivé C-glycoside permettent d'obtenir un facteur de protection élevé, du fait de la meilleure répartition des filtres sur la peau. Ces compositions présentent en outre une bonne 20 rémanence à l'eau, à la transpiration et aux lavages ainsi qu'une bonne persistance dans le temps. Ainsi, conformément à l'un des objets de la présente invention, il est maintenant proposé une composition aqueuse cosmétique et/ou dermatologique comprenant dans un support cosmétiquement acceptable au moins un système filtrant les 25 radiations UV, caractérisée par le fait qu'elle contient : (a) au moins un filtre UV insoluble, et (b) au moins un dérivé C-glycoside. Au sens de l'invention, on entend désigner par composition aqueuse toute 30 composition comprenant au moins 5 % en poids d'eau et de préférence de 5 % à 99 % en poids d'eau et encore plus préférentiellement de 20 % à 99 % en poids d'eau, par rapport au poids total de la composition. 2903008 4 Un autre objet de l'invention est une composition anhydre cosmétique et/ou dermatologique comprenant dans un support cosmétiquement acceptable au moins un système filtrant les radiations UV, caractérisée par le fait qu'elle contient : (a) au moins un filtre UV insoluble, et 5 (b) au moins un dérivé C-glycoside. Au sens de l'invention, on entend désigner par composition anhydre toute composition comprenant moins de 5 % en poids d'eau et plus préférentiellement moins de 1 % en poids d'eau, par rapport au poids total de la composition. 10 Un autre objet de l'invention est l'utilisation d'au moins un dérivé C-glycoside dans une composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant dans un support cosmétiquement acceptable au moins un filtre UV insoluble, dans le but de réduire le blanchiment et/ou d'améliorer l'étalement et le toucher après application. 15 Dans la suite de la présente description, on entend par système filtrant les radiations UV un agent filtrant les radiations UV constitué soit d'un composé organique ou minéral unique filtrant les radiations UV soit un mélange de plusieurs composés organiques ou minéraux filtrant les radiations UV, par exemple un mélange comprenant un filtre UV-A et un filtre UV-B: 20 Dans la suite de la présente description, on entend par filtre UV insoluble , au sens de la présente invention, un composé organique ou minéral filtrant les radiations UV ayant une solubilité dans l'eau inférieure à 0,1 % en poids et une solubilité inférieure à 1 % en poids dans la plupart des solvants organiques comme l'huile de paraffine, les benzoates d'alcools gras et les triglycérides d'acides gras, par exemple le Miglyol 812 25 commercialisé par la société DYNAMIT NOBEL. Cette solubilité, définie à 70 C comme la quantité de produit en solution dans le solvant à l'équilibre avec un excès de solide en suspension, peut facilement être évaluée au laboratoire. Au sens de la présente invention, le ou les filtre(s) UV insoluble(s) sont choisis parmi les filtres insolubles organiques, les filtres insolubles minéraux et leurs 30 mélanges. D'autres caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront à la lecture de la description détaillée qui va suivre. 2903008 5 FILTRES INSOLUBLES ORGANIQUES Le ou les filtre(s) UV insoluble(s) organique(s) comportant au moins un groupe absorbant le rayonnement UV peuvent être choisis notamment parmi les filtres UV insolubles organiques de type oxalanilide, triazine, benzotriazole, amide vinylique, 5 cinnamide, benzazole, benzofuranne, arylvinylidène-cétone, amide d'acrylonitrile, sulfonamide d'acrylonitrile, carbamate d'acrylonitrile ou phénylène-bis-benzoxazinone. Parmi les filtres UV insolubles organiques de type oxalanilide, on peut citer ceux répondant à la formule : (I) 10 dans laquelle TI, TI', T2 et T2', représentent chacun indépendamment un radical alkyle en C1-C8 ou un radical alcoxy en C1-C8. Ces composés sont décrits dans la demande de brevet WO 95/22959. A titre d'exemples, on peut citer les produits commerciaux TINUVIN 315 et TINUVIN 312 vendus par la Société CIBA-GEIGY correspondant 15 respectivement aux formules : C2H5 O H NH,C~& J OC2HNFi Il 'C' ~N O II O C(CH3)3 Les filtres UV insolubles organiques de type triazine répondent à la formule générale suivante : 20 3 R N R R2 dans laquelle RI, R2 et R3 représentent chacun indépendamment un groupe phényle, phénoxy ou pyrrolo non substitué ou portant chacun indépendamment un, deux ou trois 25 substituants choisis parmi -OH, alkyle en CI-18, alkoxy en C1-C18, carboxy(alkyle en 2903008 6 C1-18), cycloalkyle en C5-C8, méthylbenzylidène-camphre, û(CH=CR')ä (CO)ûOR4 où R' représente un atome d'hydrogène, un groupe cyano ou un groupe COOR4, avec R4 = alkyle en CI-C18 ou cinnamyle, et n vaut 0 ou 1. Ces composés sont décrits dans WO 97/03643, GB 2286774, EP 743309, 5 WO 98/22447, GB 2319523 et EP-A-O 790 243. On citera plus particulièrement les composés suivants : - la 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonate de diéthyle)-s-triazine, - la 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonate de diisopropyle)-s-triazine, - la 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonate de diméthyle)-s-triazine, 10 - la 2,4,6-tris(a-cyano-4-aminocinnamate d'éthyle)-s-triazine. Parmi les filtres UV insolubles organiques de type triazine utilisables pour la présente invention, on peut encore mentionner les dérivés insolubles de s-triazine, portant des groupements benzotriazoles et/ou benzothiazoles tels que ceux décrits dans la 15 demande WO 98/25922. Parmi ces composés, on peut citer plus particulièrement la 2,4,6-tris[(3'-benzotriazol-2-yl-2'-hydroxy-5'-methyl)-phenyl-amino] -s-triazine et la 2,4,6-tris[(3'-benzotriazol-2-yl-2' -hydroxy-5'-ter-octyl)-phényl-amino]-s-triazine. 20 Parmi les filtres UV insolubles organiques de type triazine utilisables pour la présente invention, on peut encore mentionner les dérivés insolubles de s-triazine, les filtres triazines symétriques décrits dans le brevet US 6 225 467, la demande WO 2004/085412 (voir composés 6 et 9) ou le document Symetical Triazine Derivatives IP.COM Journal, IP.COM INC WEST HENRIETTA, NY, US 25 (20 septembre 2004), notamment les 2,4,6-tris-(biphényl)-1,3,5-triazines (en particulier la 2,4,6-tris(biphenyl-4-yl-1,3,5-triazine) et la 2,4,6-tris(terpehnyl)-1,3,5-triazine qui est repris dans les demandes de brevet WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992, WO 2006/034985). Parmi les filtres UV insolubles organiques de type benzotriazole, on peut citer 30 ceux de formule (III) ci-dessous, décrits par exemple dans la demande internationale WO 95/22959 : 2903008 7 R dans laquelle R5 désigne un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1-C18, R6 et R7, identiques ou différents, désignent chacun indépendamment un radical alkyle en C1-C18 éventuellement substitué par un groupe phényle. 5 A titre d'exemples de composés de formule (III), on peut citer les produits commerciaux TINUVIN 328, 320, 234 et 350 de la Société CIBA-GEIGY correspondant respectivement aux formules suivantes : C(CH3)2CH2CH3 C(CH3)3 ÎH3 C(CH3)3 10 et les filtres insolubles de type polytriazinique comme mentionné dans le brevet FR 2861075. Parmi les filtres UV insolubles organiques de type benzotriazole, on peut encore citer les composés décrits dans les brevets US 5687521, US 5687521, US 5373037, US 5362881, et parmi eux en particulier le [2 ,4'-dihydroxy-3-(2H-benzotriazol-2-yl)-5(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)-2'-n-octoxy-5'-benzoyl]-diphénylméthane de formule : 2903008 8 OH tertC8H17 Ni CH2 vendu sous le nom MIXXIM PB30 par la société FAIRMOUNT CHEMICAL. D'autres filtres UV insolubles organiques de type benzotriazole sont les dérivés de méthylène-bis-(hydroxyphénylbenzotriazole) de structure suivante : CH2 5 dans laquelle R8 et R9, identiques ou différents, représentent chacun un radical alkyle en C1-C18 pouvant être substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi alkyle en C1-C4, cycloalkyle en C5-C12 ou aryle. Ces composés sont connus et sont décrits dans les demandes US 5237071, US 5166355, GB-A-2 303549, DE 19726184 et EP-A-893119. 10 Dans la formule (IV) définie ci-dessus, les groupes alkyle en C1-C18 peuvent être linéaires ou ramifiés et sont par exemple méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, isobutyle, tert-butyle, tert-octyle, n-amyle, n-hexyle, n-heptyle, n-octyle, isooctyle, n-nonyle, n-décyle, n-undécyle, n-dodécyle, tétradécyle, hexydécyle, ou octadécyle ; les groupes cycloalkyle en C5-C12 sont par exemple cyclopentyle, 15 cyclohexyle, cyclooctyle ; les groupes aryle sont par exemple phényle, benzyle. Parmi les composés de formule (IV), on préfère plus particulièrement ceux de structure suivante : 2903008 9 composé (a) composé (b) N I OH OH N NN CH2 N N composé (c) 5 Le composé (a) de nomenclature 2,2'-méthylène-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetraméthylbutyl) phénol] est vendu sous forme solide sous le nom MIXXIM BB/100 par le société FAIRMOUNT CHEMICAL et sous forme micronisée sous le nom TINOSORB M par la société par CIBA SPECIALTY CHEMICALS. 10 Le composé (c) de nomenclature 2,2'-méthylène-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(methyl)phénol] est vendu sous forme solide sous le nom MIXXIM BB/200 par le société FAIRMOUNT CHEMICAL. Parmi les filtres insolubles organiques du type amide vinylique, on peut citer par exemple les composés de formule (V) qui sont décrits dans la demande 15 WO 95/22959 : 2903008 10 T3-(Y)r-C(=O)-C(T4)=C(Ts)-N(T6)(T7) (V) dans laquelle T3 est un radical alkyle en C1-C18, de préférence en C1-05, ou un groupe 5 phényle éventuellement substitué par un, deux ou trois radicaux choisis parmi OH, alkyle en C1-C18, alcoxy en C1-C8 ou ùC(=O)-OT8 où T8 représente un groupe alkyle en C1-C18 ; T4, T5, T6 et T7 représentent chacun indépendamment un radical alkyle en C1-C18, de préférence en C1-05, ou un atome d'hydrogène ; Y représente un groupe ùNH- ou un atome d'oxygène et r vaut 0 ou 1. 10 Parmi ces composés, on citera plus particulièrement : la 4-octylamino-3-pentèn-2-one ; le 3-octylamino-2-buténoate d'éthyle ; la 3-octylamino-1-phényl-2-butèn-1-one et 15 la 3 -dodécylamino- 1 -phenyl-2-butèn- 1 -one. Parmi les filtres insolubles organiques de type cinnamide, on peut citer les composés tels que ceux décrits dans la demande WO 95/22959 et répondant à la formule suivante : O CH CN,R" R,2 dans laquelle Rlo représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C4 de préférence 25 méthyle ou éthyle, - R11 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C4, de préférence méthyle ou éthyle, R12 représente un groupe ù(CONH)s-phényle où s vaut 0 ou 1 et le groupe phényle peut être substitué par un, deux ou trois groupes choisis parmi OH, alkyle en C1-C18, 30 alcoxy en C1-C8 ou ùC(=O)-OR13 où R13 est un alkyle en C1-C18, et plus préférentiellement R12 représente un groupe phényle, 4-méthoxyphényle ou phénylaminocarbonyle. 20 2903008 11 On peut également citer les dimères -disubstitués]OQbis-[cinnamides, décrits par exemple dans le brevet US 5 888 481, de structure : (VII) 5 dans laquelle Art et Ar2, identiques ou différents, représentent chacun un radical phényle, un hétérocycle aromatique, un groupe à noyau phényle condensé ou un groupe à hétérocycle aromatique condensé, et peuvent porter un ou plusieurs substituants, identiques ou 10 différents, B et D, différents d'un atome d'hydrogène, représentent chacun indépendamment un radical organique, A et C représentent chacun indépendamment un radical organique, et - E représente un radical organique divalent, 15 à l'exclusion des composés pour lesquels Art et Ar2 représentent tous les deux un groupe phényle portant un substituant ûOR où R représente un atome d'hydrogène ou un radical organique, A et C représentent tous les deux un groupe cyano, B et D représentent tous les deux un groupe alkyle ou alcényle en C1-C35, et E représente un radical organique divalent, 20 et en particulier le composé de structure : Parmi les filtres insolubles organiques du type benzazole, on peut citer ceux 25 répondant à l'une des formules suivantes : (VIII) (A)p 2903008 12 (R14)m (X) (R14)m dans lesquelles chacun des symboles Y représente indépendamment un atome d'oxygène ou de soufre ou 5 un groupe NR15, chacun des symboles Z représente indépendamment un atome d'azote ou un groupe CH, chacun des symboles R14 représente indépendamment un groupe OH, un atome d'halogène, un groupe alkyle en C1-C8, linéaire ou ramifié, contenant éventuellement un atome de silicium, ou un groupe alcoxy en C1-C8, linéaire ou ramifié, 10 chacun des nombres m vaut indépendamment 0, 1 ou 2, n représente un nombre entier compris entre 1 et 4 inclus, p est égal à 0 ou 1, chacun des nombres q est égal indépendamment à 0 ou 1, chacun des symboles R15 représente indépendamment un atome d'hydrogène, un groupe 15 benzyle ou alkyle en C1-C8, linéaire ou ramifié, contenant éventuellement un atome de silicium, A représente un radical de valence n choisi parmi ceux de formules : 2903008 13 (b) (c) (d) (e) (f) (g) (h) (o) (i) (k) RI7 (I) N (Rt6)e W (Ri6)r dans lesquelles chacun des symboles R16 représente indépendamment un atome d'halogène ou un groupe alkyle ou alcoxy en C1-4, linéaire ou ramifié, ou hydroxy, R17 représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C4, linéaire ou ramifié, c 5 =0-4,d=0-3, e=0ou 1 etf=0-2. Ces composés sont notamment décrits dans les brevets DE 676 103 et CH 350763, le brevet US 5501850, le brevet US 5961960, la demande de brevet EP 0 669 323, le brevet US 5518713, le brevet US 2463264, l'article du J. Am. Chem. 10 Soc., 79, 5706 ù 5708, 1957, l'article publié dans J. Am. Chem. Soc., 82, 609 ù 611, 1960, la demande de brevet EP 0 921 126 et la demande de brevet EP 0712855. A titre d'exemples de composés préférés de formule (VIII) de la famille des 2-arylbenzazoles, on peut mentionner le 2-benzoxazol-2-yl-4-méthylphénol, le 2-(lH-benzimidazol-2-yl)-4-méthoxyphénol ou le 2-benzothiazol-2-ylphénol, ces composés 15 pouvant être préparés par exemple selon les procédés décrits dans le brevet CH 350 763. A titre d'exemples de composés préférés de formule (VIII) de la famille des benzimidazolylbenzazoles, on citera le 2,2'-bis-benzimidazole, le 5,5',6,6'-tétraméthyl-2,2'-bis-benzimidazole, le 5,5'-diméthyl-2,2'-bis-benzimidazole, le 6-méthoxy-2,2'-bisbenzimidazole, le 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-benzothiazole, le 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-2903008 14 benzoxazole et le N,N'-diméthyl-2,2'-bis-benzimidazole, ces composés pouvant être préparés selon les modes opératoires décrits dans les brevets US 5961960 et US 2463264. A titre d'exemples de composés préférés de formule (VIII) de la famille des phénylène-benzazoles, on citera le 1,4-phénylène-bis-(2-benzoxazolyle), le 1,4-phénylène- 5 bis-(2-benzimidazolyle), le 1,3-phénylène-bis-(2-benzoxazolyle), le 1,2-phénylène-bis-(2-benzoxazolyle), le 1,2-phénylène-bis-(benzimidazolyle), le 1,4-phénylène-bis-(N-2-éthylhexyl-2-benzimidazolyle) et le 1,4-phénylène-bis-(N-triméthylsilylméthyl-2-benzimidazolyle), ces composés pouvant être préparés selon les modes opératoires décrits dans le brevet US 2 463 264 et dans les publications J. Am.Chem. Soc., 82, 609 (1960) et 10 J. Am. Chem. Soc., 79, 5706 - 5708 (1957). A titre d'exemples de composés préférés de formule (VIII) de la famille des benzofuranyl-benzoxazoles, on citera le 2-(2-benzofuranyl)-benzoxazole, le 2-(benzofuranyl)-5-méthylbenzoxazole et le 2-(3-méthyl-2-benzofuranyle)-benzoxazole, ces composés pouvant être préparés selon les modes opératoires décrits dans le brevet 15 US 5518713. Comme composés préférés de formule (IX), on peut citer par exemple le 2,6-diphényl-1,7-dihydro-benzo[1,2-d;4,5-d']-diimidazole correspondant à la formule : 20 ou le 2,6-distyryl-1,7-dihydro-benzo[1,2-d ; 4,5-d']-diimidazole ou encore le 2,6-di(p-tertbutylstyryl)-1,7-dihydrobenzo[1,2-d ; 4,5-d']-diimidazole, qui peuvent être préparés selon les procédés décrits dans la demande EP 0 669 323. Comme composé préféré de formule (X), on peut citer le 5,5'-bis-[(phényl-2)-25 benzimidazole] de formule : dont la préparation est décrite dans J. Chim. Phys., 64, 1602 (1967). 30 Parmi ces composés insolubles organiques filtrant le rayonnement UV, on préfère tout particulièrement le 2-(1H-benzimidazol-2-yl)benzoxazole, le 6-méthoxy-2,2'- 2903008 15 bis-benzimidazole, le 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-benzothiazole, le 1,4-phénylène-bis-(2-benzoxazolyle), le 1,4-phénylène-bis-(2-benzimidazolyle), le 1,3-phénylène-bis-(2-benzoxazolyle), le 1,2-phénylène-bis-(2-benzoxazolyle), le 1,2-phénylène-bis-(2-benzimidazolyle) et le 1,4-phénylène-bis-(N-triméthylsilylméthyl-2-benzimidazolyle). 5 Une autre famille de filtres insolubles est celle des arylvinylène-cétones choisies parmi celles correspondant à l'une des formules (XI) et (XII) suivantes : A 10 dans lesquelles : n = 1 ou 2, 15 A, dans la formule (XI) lorsque n = 1 ou dans la formule (XII), est un radical aryle choisi parmi les formules (a) à (d) suivantes, ou dans la formule (XI) lorsque n=2, est un radical choisi parmi les formules (e) à (h) suivantes : A (o) (a) (b) (c) (d) (e) (f) (g) (h) 20 dans lesquelles : chacun des symboles R4 représente indépendamment un groupe OH, un atome d'halogène, un groupe alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié et contenant éventuellement un atome de 2903008 16 silicium, un groupe alcoxy en C1-C6, linéaire ou ramifié et contenant éventuellement un atome de silicium, un groupe alcoxycarbonyle en C1-05, linéaire ou ramifié, ou un groupe alkylsulfonamide en C1-C6, linéaire ou ramifié et contenant éventuellement un atome de silicium ou une fonction aminoacide, 5 p représente un nombre entier compris entre 0 et 4 inclus, q représente 0 ou 1, RI représente l'hydrogène ou un groupe OH, R2 représente l'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié et contenant éventuellement un atome de silicium, un groupe cyano, un groupe alkylsulfonyle en 10 C1-C6, un groupe phénylsulfonyle, R3 représente un groupe alkyle en CI-C6, linéaire ou ramifié et contenant éventuellement un atome de silicium ou un groupe phényle pouvant former un bicycle et éventuellement substitué par un ou deux radicaux R4, ou R2 et R3 forment ensemble un reste hydrocarboné en C2-CIO monocyclique, bicyclique 15 ou tricylique, éventuellement interrompu par un ou des atomes d'azote, de soufre et d'oxygène et pouvant contenir un autre carbonyle, et éventuellement substitué par un groupe alkylsulfonamide en C1-C8, linéaire ou ramifié, et contenant éventuellement un atome de silicium ou une fonction aminoacide ; à condition que lorsque n=1, R2 et R3 ne forment pas un noyau camphre. 20 A titre d'exemples de composés de formule (XI) dans laquelle n=1, insolubles, filtrant le rayonnement UV, on peut mentionner les familles suivantes : Styryl Cétone (Kao JP 04 134 042) telle que la 1-(3,4-diméthoxy-phényl)-4,4-diméthyl-pent- 1 -èn-3 -one : MeO OMe 25 Benzylidène Cinéole (E. Mariani et al, 16th IFSCC Congress, New York (1990)) tel la 1,3,3-triméthyl-5-(4-méthoxy-benzylidène)-2-oxa-bicyclo[2.2.2]octan-6-one : 2903008 17 OMe Benzylidène Chromanone (Kao JP 04 134 043) telle que la 3-(4-méthoxy-benzylidène)- 2,3,4a,8a-tétrahydro-chromèn-4-one : O O OMe 5 Benzylidène Thiochromanone (Kao JP 04 134 043) telle que la 3-(4-méthoxy-benzylidène)-2,3,4a,8a-tétrahydro-chromèn-4-thione : O S OMe Benzylidène Quinuclidinone (Merck EP 0 576 974) telle que la 4-méthoxy benzylidène-l-aza-bicyclo[2.2.2]octan-3-one : Benzylidène Cycloalcanone (Henkel FR 2 395 023) telle que les 2-(4-méthoxybenzylidène)-cyclopentanone et 2-(4-méthoxy-benzyl-idène)-cyclohexanone : O MeO Benzylidène Hydantoïne (Ajinomoto JP 01 158 090) telle que la 5-(3,4-diméthoxybenzylidène)-imidazolidine-2,4-dione : OMe 10 MeO O MeO MeO O 2903008 18 Benzylidène Indanone (Kao JP 04 134 043) telle que la 2-(4-méthoxy-benzylidène)-indan-1-one : OMe Benzylidène Tétralone (Kao JP 04 134 043) telle que la 2-(4-méthoxy-benzylidène)-3,4-5 dihydro-2H-naphthalen-1-one : OMe Benzylidène Furanone (L'Oréal EP 0 390 683) telle que la 4-(4-méthoxy-benzylidène)-2,2,5,5-tétraméthyl-dihydro-furan-3-one : OMe 10 Benzylidène Benzofuranone (Kao JP 04 134 041) telle que la 2-benzylidène-benzofuran-3-one : Benzylidène Indanedione telle que la 2-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylidène)-indan-1,3-dione : 15 2903008 19 Benzylidène Benzothiofuranone (Kao JP 04,134,043) telle que la 2-benzylidènebenzo[b]thiophen-3-one : Benzylidène Barbiturique tel que la 5-(4-méthoxy-benzylidène)-1,3-diméthyl-pyrimidine- 5 2,4,6-trione : O OMe Benzylidène Pyrazolone telle que la 4-(4-méthoxy-benzylidène)-5-méthyl-2-phényl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one : imidazol-4-one : i MeO N 10 Benzylidène Imidazolone telle que la 5-(4-méthoxy-benzylidène)-2-phényl-3,5-dihydro- MeO Chalcone telle que la 1-(2-hydroxy-4-méthoxy-phényl)-3-phényl-propènone : OH O MeO 15 Benzylidène One (forme tautomère filtrante des dibenzoylméthanes ; L'Oréal FR 2 506 156) telle que la 3-hydroxy-1-(2-hydroxy-4-méthoxy-phényl)-3-phénylpropènone: 2903008 20 OH O OH A titre d'exemples de composés de formule (XI) dans laquelle n=2, insolubles et filtrant le rayonnement UV, on peut mentionner les familles suivantes : 5 Phénylène bis méthylidène-nor-camphre (Merck EP 0 693 471) tel que la 1,4-phénylène-bis- {3-méthylidène-bicyclo[2.2.1]heptan-2-one} Phénylène bis méthylidène camphre (L'Oréal FR 2 528 420) telle que la 1,4-phénylènebis- {3 -méthylidène-1,7,7-triméthyl-bicyclo [2.2.1]heptan-2-one} ou la 1,3-phénylène-bis-{3-méthylidène-1,7,7-triméthyl-bicyclo [2.2.1]heptan-2-one} 15 Phénylène bis méthylidène camphre sulfonamide (L'Oréal FR 2 529 887) tel le 1,4-phénylène-bis-3,3'-méthylidène camphre-10,10'-sulfonamide d'éthyle ou de 2-éthylhexyle : OMe 10 5 10 2903008 21 Bu Phénylène bis méthylidène cinéole (E. Mariani et al, 16th IFSCC Congress, New York (1990)) tel la1,4-phénylène-bis-{5-méthylidène-3,3-diméthyl-2-oxa-bicyclo[2.2.2] octan-6-one} : O Phénylène bis méthylidène cétotricyclodécane (Merck EP 0 694 521) tel la 1,4- phénylène-bis-(octahydro-4,7-méthano-6-indèn-5-one) : ou 2903008 22 Phénylène bis alkylène cétone (Kao JP 04 134 041) telle que la 1,4-phénylène-bis-(4,4-diméthyl-pent-1-èn-3-one) : Phénylène bis méthylidène furanone (L'Oréal FR 2 638 354) telle que la 1,4-phénylènebis-(4-méthylidène-2,2,5,5-tétraméthyl-dihydrofuran-3-one) : O O Phénylène bis méthylidène quinuclidinone (Merck EP 0 714 880) telle que la 1,4- 10 phénylène-bis- { 2 -méthylidène- 1 -aza-bicyclo [2.2 .2] octan-3 -one} : A titre de composés de formule (XII), on peut mentionner les familles suivantes : bis benzylidène cycloalcanone telle que la 2,5-dibenzylidène-cyclopentanone : 5 2903008 23 O gamma pyrone (Kao JP 04 290 882) telle que la 2,6-bis-(3,4-diméthoxy-phényl)-pyran-4-one : 5 OMe OMe Une autre famille de filtres insolubles utilisables dans la présente invention sont les dérivés amides, sulfonamides et carbamate d'acrylonitrile correspondant à la formule suivante NH ùX 2 ùNH (R2) n (XIII) 10 dans laquelle : X2 représente un radical divalent de formule -(C=O)-R'3-(C=O)- , ùSO2-R"3-SO2- ou -(C=O)-O-R"3-0-(C=O)-, 15 Y représente un radical ù(C=O)-R4 ou ùS02R5, R2 représente un groupe alkyle en C 1-C8, linéaire ou ramifié, n vaut 0, 1 ou 2, R'3 représente une simple liaison ou R"3 R"3 représente un radical divalent alkylène en C1-C30 ou alcénylène en C3-C30, linéaire ou 20 ramifié, pouvant porter un ou plusieurs substituants hydroxyle et pouvant contenir, dans la chaîne carbonée, un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de silicium, R4 représente un radical -OR6 ou -NHR6, 2903008 24 R5 représente un radical alkyle en C1-C30, linéaire ou ramifié, ou un noyau phényle pouvant être substitué par des radicaux alkyle ou alcoxy en C1-C4, R6 représente un radical alkyle en C1-C30 ou alcényle en C3-C30, linéaire ou ramifié, pouvant porter un ou plusieurs substituants hydroxyle et pouvant contenir, dans la chaîne 5 carbonée, un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi les atomes d'oxygène, d'azote et de silicium. Bien que dans la formule (XIII) ci-dessus, seuls soient représentés les isomères dans lesquelles le substituant cyano est en position cis par rapport au substituant 10 para-amino-phényle, cette formule doit être comprise comme englobant également les isomères trans correspondants pour chacune des deux double liaisons et de façon indépendante, les substituants cyano et para-amino-phényle peuvent être en configuration cis ou trans l'un par rapport à l'autre. Une autre famille de filtres insolubles organiques utilisables selon la présente 15 invention est formée par les dérivés de phénylène-bis-benzoxazinone de formule : R (XIV) O O dans laquelle R représente un reste aromatique divalent choisi parmi les formules (e) à (h) suivantes: (0)q 20 (e) (f) (g) (h) dans lesquelles : chacun des symboles R4 représente indépendamment un groupe OH, un atome d'halogène, un groupe alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié et contenant éventuellement un atome de 25 silicium, un groupe alcoxy en C1-C6, linéaire ou ramifié et contenant éventuellement un atome de silicium, un groupe alcoxycarbonyle en C1-05, linéaire ou ramifié, ou un groupe alkylsulfonamide en C1-C6, linéaire ou ramifié et contenant éventuellement un atome de silicium ou une fonction aminoacide, p représente un nombre entier compris entre 0 et 4 inclus, 2903008 q représente 0 ou 1. A titre d'exemples de composés de formule (XIV), insolubles, filtrant le rayonnement UV, on peut mentionner les dérivés suivants : 5 2,2'-p-phénylène bis(3,1-benzoxazin-4-one), produit commercial CYASORB UV-3638 de la société CYTEC, 2,2'-(4,4'-biphénylène) bis (3,1-benzoxazin-4-one), 2,2'-(2,6-naphthylène) bis (3,1-benzoxazin-4-one). 10 Une autre famille particulière de filtres insolubles organiques sont les sels de métaux polyvalents (par exemple Cal+, Zn2+, Mg2+, Bat+, A13+ ou Zr4+) de filtres organiques sulfonés ou carboxylés tels que les sels de métaux polyvalents de dérivés sulfonés de benzylidène-camphre tels que ceux décrits dans la demande FR-A 2 639 347, les sels de métaux polyvalents de dérivés sulfonés de benzimidazole tels que ceux décrits 15 dans la demande EP-A-893 119, et les sels de métaux polyvalents de dérivés d'acide cinnamique tels que ceux décrits dans la demande JP-87 166 517. On peut également citer les complexes de métaux ou d'ammonium ou d'ammonium substitué de filtres organiques UV-A et/ou UV-B tels que ceux décrits dans les demandes de brevet WO 93/10753, WO 93/11095 et WO 95/05150. 20 On peut de préférence choisir les filtres organiques insolubles de type triazine ou de type benzotriazole. Parmi les filtres insolubles triazine, on peut plus préférentiellement choisir les filtres triazines symétriques décrits dans le brevet US 6,225,467, la demande 25 WO 2004/085412 (voir composés 6 et 9) ou le document Symetrical Triazine Derivatives IP.COM Journal, IP.COM INC WEST HENRIETTA, NY, US (20 septembre 2004) et en particulier la 2,4,6-tris(biphenyl-4-yl-1,3,5-triazine) et la 2,4,6-tri s(terphenyl) - 1 ,3 ,5 -tri azine. Parmi les filtres insolubles benzotriazole, on peut plus préférentiellement 30 choisir les dérivés de méthylène-bis-(hydroxyphénylbenzotriazole) de structure suivante : 25 2903008 26 CH2 dans laquelle R8 et R9, identiques ou différents, représentent chacun un radical alkyle en CI-C18 pouvant être substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi alkyle en C1-C4, 5 cycloalkyle en C5-C12 ou aryle et plus particulièrement le composé (a) de nomenclature 2,2' -méthylène-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-tetraméthylbutyl) phénol] ou Methylène bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphénol est vendu sous forme solide le nom MIXXIM BB/100 par le société FAIRMOUNT CHEMICAL et sous forme micronisée sous le nom TINOSORB M par la société par CIBA SPECIALTY CHEMICALS. 10 Les filtres insolubles organiques selon l'invention se présentent en général sous forme de particules de taille moyenne allant de 10 nm à 5 m. Plus préférentiellement, leur taille moyenne varie de 10 nm à 2 m, et en particulier entre 20 nm et 1,5 m, et plus particulièrement entre 30 nm et 1,0 m. D'une manière générale, la taille moyenne des particules correspondra au 15 diamètre moyen de la distribution en nombre. La taille moyenne des particules peut être déterminée par toute méthode classique telle que les méthodes optiques (diffusion quasi-élastique ou diffusion laser), les méthodes par centrifugation ou les méthodes de visualisation microscopique et analyse d'image. 20 Les filtres insolubles organiques selon l'invention peuvent être amenés sous la forme particulaire souhaitée par tout moyen approprié tel que notamment broyage à sec ou en milieu solvant, tamisage, atomisation, micronisation, pulvérisation. Les filtres insolubles organiques selon l'invention sous forme micronisée peuvent en particulier être obtenus par un procédé de broyage d'un filtre UV organique 25 insoluble sous forme de particules de taille grossière en présence d'un tensio-actif approprié ou un copolymère amphiphile comportant au moins une séquence hydrophile et au moins une séquence hydrophobe permettant d'améliorer la dispersion des particules ainsi obtenues dans les formulations cosmétiques. 2903008 27 Un exemple de procédé de micronisation de filtres organiques insolubles est décrit dans les demandes GB-A-2 303 549 et EP-A-893119 faisant partie intégrante de la description. L'appareil de broyage utilisé selon ces documents peut être un broyeur à jet, à billes, à vibration ou à marteau et de préférence un broyeur à haute vitesse d'agitation ou 5 un broyeur à impact et plus particulièrement un broyeur à billes rotatives, un broyeur vibrant, à broyeur à tube ou un broyeur à tige. Selon ce procédé particulier, on utilise à titre de tensio-actifs pour le broyage desdits filtres, les alkylpolyglucosides de structure C,,H2n+10(C6H1005)XH dans laquelle n est un entier de 8 à 16 et x est le degré moyen de polymérisation de l'unité (C6H1005) et 10 varie de 1,4 à 1,6. Ils peuvent être choisis parmi des esters en C1-C12 d'un composé de structure CnH2n+10(C6H1o05)XH et plus précisément un ester obtenu par réaction d'un acide carboxylique en C1C12 tel que l'acide formique, acétique, propionique, butyrique, sulfosuccinique, citrique ou tartrique avec une ou plusieurs fonctions OH libres sur l'unité glucoside (C6H10O5). Lesdits tensio-actifs sont utilisés en général à une concentration de 15 allant de 1 à 50% en poids et plus préférentiellement de 5 à 40% en poids par rapport au poids en filtre insoluble organique dans sa forme micronisée. On peut également utiliser pour améliorer la dispersibilité des filtres insolubles organiques dans le support cosmétique des copolymères amphiphiles comportant au moins une séquence hydrophile et au moins une. séquence hydrophobe, comme ceux décrits dans 20 la demande de brevet EP 1 353 642. FILTRES INSOLUBLES MINERAUX Les filtres UV insolubles minéraux sont en général des pigments pouvant être choisis parmi les oxydes métalliques enrobés ou non comme le dioxyde de titane 25 (amorphe ou cristallisé sous forme rutile et/ou anatase), les oxydes de fer, de zinc, de zirconium ou de cérium. Les pigments conformes à l'invention ont de préférence une taille moyenne de particule élémentaire supérieure à 5 nm et inférieure à 100 nm. Selon un mode particulièrement préféré de réalisation de l'invention, cette taille varie de préférence de 10 30 nmà50nm. Selon un mode de réalisation de l'invention, les pigments peuvent être des nanopigments à base d'oxyde de titane. Les pigments peuvent être enrobés ou non enrobés. 2903008 28 Les pigments enrobés sont des pigments qui ont subi un ou plusieurs traitements de surface de nature chimique, électronique, mécanochimique et/ou mécanique avec des composés tels que décrits par exemple dans Cosmetics & Toiletries, Février 1990, Vol. 105, p. 53-64, tels que des aminoacides, de la cire d'abeille, des acides gras, des 5 alcools gras, des tensio-actifs anioniques, des lécithines, des sels de sodium, potassium, zinc, fer ou aluminium d'acides gras, des alcoxydes métalliques (de titane ou d'aluminium), du polyéthylène, des silicones, des protéines (collagène, élastine), des alcanolamines, des oxydes de silicium, des oxydes métalliques ou de l'hexamétaphosphate de sodium. 10 De façon connue, les silicones sont des polymères ou oligomères organosiliciés à structure linéaire ou cyclique, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, obtenus par polymérisation et/ou polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitués pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison 15 siloxane), des radicaux hydrocarbonés éventuellement substitués étant directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium. Le terme de silicones englobe également les silanes nécessaires à leur préparation, en particulier, les alkyl silanes. Les silicones utilisées pour l'enrobage des pigments convenant à la présente 20 invention sont de préférence choisies dans le groupe contenant les alkyl silanes, les polydialkylsiloxanes, et les polyalkylhydrogénosiloxanes. Plus préférentiellement encore, les silicones sont choisies dans le groupe contenant l'octyl triméthyl silane, les polydiméthylsiloxanes et les polyméthylhydro-génosiloxanes. Bien entendu, les pigments d'oxydes métalliques avant leur traitement par des 25 silicones, peuvent avoir été traités par d'autres agents de surface, en particulier par de l'oxyde de cérium, de l'alumine, de la silice, des composés de l'aluminium, des composés du silicium, ou leurs mélanges. Les pigments enrobés sont plus particulièrement des oxydes de titane enrobés : de silice tels que le produit SUNVEIL de la société IKEDA, 30 - de silice et d'oxyde de fer tels que le produit SUNVEIL F de la société IKEDA, 2903008 29 - de silice et d'alumine tels que les produits MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SA et MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SA de la société TAYCA, TIOVEIL de la société TIOXIDE, - d'alumine tels que les produits TIPAQUE TTO-55 (B) et TIPAQUE 5 TTO-55 (A) de la société ISHIHARA, et UVT 14/4 de la société KEMIRA, - d'alumine et de stéarate d'aluminium tels que le produit MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 T, MT 100 TX, MT 100 Z, MT-01 de la société TAYCA, les produits SOLAVEIL CT-10 W et SOLAVEIL CT 100 de la société UNIQEMA et le produit EUSOLEX T-AVO de la société MERCK, 10 - de silice, d'alumine et d'acide alginique tel que le produit MT-100 AQ de la société TAYCA, - d'alumine et de laurate d'aluminium tel que le produit MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 S de la société TAYCA, - d'oxyde de fer et de stéarate de fer tels que le produit 15 MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 F de la société TAYCA, - d'oxyde de zinc et de stéarate de zinc tels que le produit BR351 de la société TAYCA, - de silice et d'alumine et traités par une silicone tels que les produits MICROTITANIUM DIOXIDE MT 600 SAS , MICROTITANIUM DIOXIDE MT 20 500 SAS ou MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SAS de la société TAYCA, - de silice, d'alumine, de stéarate d'aluminium et traités par une silicone tels que le produit STT-30-DS de la société TITAN KOGYO, - de silice et traité par une silicone tel que le produit UV-TITAN X 195 de la société KEMIRA, 25 - d'alumine et traités par une silicone tels que les produits TIPAQUE TTO-55 (S) de la société ISHIHARA, ou UV TITAN M 262 de la société KEMIRA, - de triéthanolamine tels que le produit STT-65-S de la société TITAN KOGYO, - d'acide stéarique tels que le produit TIPAQUE TTO-55 (C) de la 30 société ISHIHARA, - d'hexamétaphosphate de sodium tels que le produit MICROTITANIUM DIOXIDE MT 150 W de la société TAYCA. 2903008 30 D'autres pigments peuvent être traités en surface avec l'acide polyaspartique comme décrit dans le brevet WO 05/094156. D'autres pigments d'oxyde de titane traités avec une silicone sont de préférence le TiO2 traité par l'octyl triméthyl silane et dont la taille moyenne des particules 5 élémentaires est comprise entre 25 et 40 nm tel que celui  Very often, these are combinations of fat-soluble and / or water-soluble organic filters associated with metal oxide pigments such as TiO 2 titanium dioxide or ZnO zinc oxide.  In order to achieve significant efficiency levels it is now common practice for those skilled in the art to introduce the photoprotective agents in a large quantity, all the more so since the required level of efficiency is high.  For this purpose, inorganic or organic insoluble filters are commonly used which have the advantage of combining the absorption and diffusion / reflection properties to increase the protection indices.  While the introduction of these inorganic filters effectively improves significantly the level of effectiveness of the products containing them, they also have an unfortunate tendency to increase the whitening appearance upon application of the composition, to cause Feelings of dryness and drying on the skin in case of a large and regular use of the products.  Also known in the prior art micronized insoluble organic UV filters of average particle size ranging from 10 nm to 2 m which have the advantage of being more effective than their soluble counterparts having the same chromophore group at an equivalent rate. .  This type of UV filters is in particular described in patent applications EP 746 305 and EP 893 119.  However, some solar formulations containing this type of filter tend to be difficult to spread and after application to make the skin rough and leave a residual white film.  The consumer is increasingly looking for effective products but also with great ease of application and comfort extended over time.  Thus, there is still a need to have compositions which provide good cosmetic performance with effectiveness, while having a cosmetic approval of use and of important application, especially in the case of products containing photoprotective agents such as organic insoluble filters. or minerals.  Sugar and sugar derivatives are products already used for various purposes for the formulation of cosmetic compositions intended both for the care of the skin and the care and / or washing of keratinous fibers.  In particular, certain C-glycoside derivatives are already known to exhibit interesting biological properties, in particular for combating aging of the epidermis and / or drying of the skin.  Such compounds are described in particular in WO 02/051828.  Unexpectedly, the inventors have discovered that the aforementioned drawbacks of the filtering compositions can be solved by using in these photoprotective compositions a C-glycoside derivative.  The photoprotective compositions thus obtained have good spreading, and after application a better feel, namely a non-glossy, non-sticky residual film, said residual film being of better quality, in particular not rough.  In addition, the phenomenon of parasitic bleaching conventionally observed with insoluble sunscreens is attenuated.  It is furthermore noted that the conventional antisolar compositions based on insoluble UV-screening agents, after application to the skin, lead to an uneven, inhomogeneous or even coarse distribution of the insoluble UV-filters on the skin, which can adversely affect the quality of the skin. overall protective effect sought.  This poor distribution that is found on the surface of the skin is often linked to the fact that there is, at the level of the emulsion, a substantial lack of homogeneity after application.  The inventors have also found, surprisingly, that the solar compositions containing at least one insoluble UV filter and at least one C-glycoside derivative make it possible to obtain a high protection factor, because of the better distribution of the filters on the skin.  These compositions also have good persistence to water, perspiration and washes and good persistence over time.  Thus, in accordance with one of the objects of the present invention, it is now proposed an aqueous cosmetic and / or dermatological composition comprising in a cosmetically acceptable support at least one UV radiation filtering system, characterized in that it contains (a) at least one insoluble UV filter, and (b) at least one C-glycoside derivative.  Within the meaning of the invention, the term "aqueous composition" is intended to denote any composition comprising at least 5% by weight of water and preferably from 5% to 99% by weight of water and even more preferably from 20% to 99% by weight. in weight of water, relative to the total weight of the composition.  Another object of the invention is a cosmetic and / or dermatological anhydrous composition comprising in a cosmetically acceptable support at least one UV radiation filtering system, characterized in that it contains: (a) at least one UV filter insoluble, and (b) at least one C-glycoside derivative.  For the purposes of the invention, the term "anhydrous composition" means any composition comprising less than 5% by weight of water and more preferably less than 1% by weight of water, relative to the total weight of the composition.  Another subject of the invention is the use of at least one C-glycoside derivative in a cosmetic and / or dermatological composition comprising, in a cosmetically acceptable support, at least one insoluble UV filter, in order to reduce the bleaching and / or improve spreading and touch after application.  In the remainder of the present description, the term "UV radiation filtering system" is understood to mean a UV radiation filtering agent consisting of either a single organic or mineral compound filtering the UV radiation or a mixture of several organic or inorganic compounds filtering the UV radiation. for example a mixture comprising a UV-A filter and a UV-B filter: In the remainder of the present description, the term "UV-insoluble" filter for the purposes of the present invention is understood to mean an organic or mineral compound that filters out UV radiation. having a solubility in water of less than 0.1% by weight and a solubility of less than 1% by weight in most organic solvents such as liquid paraffin, benzoates of fatty alcohols and triglycerides of fatty acids for example Miglyol 812 sold by the company DYNAMIT NOBEL.  This solubility, defined at 70 ° C. as the amount of product in solution in the equilibrium solvent with an excess of suspended solid, can easily be evaluated in the laboratory.  For the purposes of the present invention, the insoluble UV filter (s) are chosen from organic insoluble filters, inorganic insoluble filters and mixtures thereof.  Other features, aspects and advantages of the invention will appear on reading the detailed description which follows.  ORGANIC INSOLUBLE FILTERS The organic insoluble UV filter (s) comprising at least one UV-absorbing group may be chosen in particular from organic insoluble UV screening agents of the oxalanilide, triazine, benzotriazole or vinyl amide type. Cinnamide, benzazole, benzofuran, arylvinylidene ketone, acrylonitrile amide, acrylonitrile sulfonamide, acrylonitrile carbamate or phenylene-bis-benzoxazinone.  Among the oxalanilide-type organic insoluble UV-screening agents, mention may be made of those corresponding to the formula: (I) wherein Ti, TI ', T2 and T2' each independently represent a C1-C8 alkyl radical or an alkoxy radical in the form of C1-C8.  These compounds are described in the patent application WO 95/22959.  By way of examples, mention may be made of the commercial products TINUVIN 315 and TINUVIN 312 sold by the company CIBA-GEIGY corresponding respectively to the formulas: C2H5 OH NH, C ~ & J OC2HNFi II 'C' ~ NO II OC (CH3) The organic insoluble triazine type UV screening agents have the following general formula: ## STR3 ## wherein R 1, R 2 and R 3 are each independently unsubstituted phenyl, phenoxy or pyrrolo or each independently of one, two or three substituents selected from -OH, C1-C18 alkyl, C1-C18 alkoxy, carboxy (C1-C18 alkyl), C5-C8 cycloalkyl, methylbenzylidene-camphor, - (CH = CR ') - (CO) OR4 where R 'represents a hydrogen atom, a cyano group or a COOR4 group, with R4 = C1-C18 alkyl or cinnamyl, and n is 0 or 1.  These compounds are described in WO 97/03643, GB 2286774, EP 743309, WO 98/22447, GB 2319523 and EP-A-0 790 243.  The following compounds are more particularly mentioned: 2,4,6-tris (diethyl 4'-aminobenzalmalonate) -s-triazine, 2,4,6-tris (4'-amino benzalmalonate diisopropyl) - s-triazine, 2,4,6-tris (dimethyl 4'-aminobenzalmalonate) -s-triazine, ethyl 2,4,6-tris (4-cyano-4-aminocinnamate) - s-triazine.  Among the triazine-type organic insoluble UV filters which can be used for the present invention, there may also be mentioned the insoluble s-triazine derivatives bearing benzotriazole and / or benzothiazole groups such as those described in the application WO 98/25922.  Among these compounds, mention may be made more particularly of 2,4,6-tris [(3'-benzotriazol-2-yl-2'-hydroxy-5'-methyl) -phenylamino] -s-triazine and 2 4,6-tris [(3'-benzotriazol-2-yl-2'-hydroxy-5'-ter-octyl) -phenyl-amino] -s-triazine.  Among the triazine-type organic insoluble UV-screening agents which can be used for the present invention, mention may also be made of the insoluble derivatives of s-triazine, the symmetrical triazine filters described in US Pat. No. 6,225,467 and WO 2004/085412 (see compounds 6 and 9) or the document Symetical Triazine Derivatives IP. COM Journal, IP. COM INC WEST HENRIETTA, NY, US 25 (20 September 2004), especially 2,4,6-tris- (biphenyl) -1,3,5-triazines (especially 2,4,6-tris (biphenyl- 4-yl-1,3,5-triazine) and 2,4,6-tris (terpehnyl) -1,3,5-triazine which is incorporated in patent applications WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/035007, WO 2006/034992, WO 2006/034985).  Among the benzotriazole organic insoluble UV-screening agents, mention may be made of those of formula (III) below, described, for example, in the international application WO 95/22959: 2903008 7 R in which R5 denotes a hydrogen atom or a hydrogen atom. C1-C18 alkyl radical, R6 and R7, identical or different, each independently denote a C1-C18 alkyl radical optionally substituted with a phenyl group.  By way of examples of compounds of formula (III), mention may be made of the commercial products TINUVIN 328, 320, 234 and 350 of the company CIBA-GEIGY respectively corresponding to the following formulas: C (CH 3) 2 CH 2 CH 3 C (CH 3) 3 And the insoluble polytriazine type filters as mentioned in FR 2861075.  Among the benzotriazole-type organic insoluble UV filters, mention may also be made of the compounds described in patents US 5687521, US 5687521, US 5373037 and US 5362881, and among them in particular [2,4'-dihydroxy-3- (2H) benzotriazol-2-yl) -5 (1,1,3,3-tetramethylbutyl) -2'-n-octoxy-5'-benzoyl] -diphenylmethane of formula: 2903008 8 OH tertC8H17 Ni CH2 sold under the name MIXXIM PB30 by FAIRMOUNT CHEMICAL.  Other insoluble organic benzotriazole UV screening agents are methylene-bis (hydroxyphenylbenzotriazole) derivatives having the following structure: ## STR5 ## in which R 8 and R 9, which may be identical or different, each represent a C 1 -C 18 alkyl radical which may be substituted by one or more radicals selected from C 1 -C 4 alkyl, C 5 -C 12 cycloalkyl or aryl.  These compounds are known and are described in the applications US 5237071, US 5166355, GB-A-2 303549, DE 19726184 and EP-A-893119.  In the formula (IV) defined above, the C 1 -C 18 alkyl groups may be linear or branched and are, for example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, isobutyl, tert-butyl, tert-butyl, and the like. octyl, n-amyl, n-hexyl, n-heptyl, n-octyl, isooctyl, n-nonyl, n-decyl, n-undecyl, n-dodecyl, tetradecyl, hexydecyl, or octadecyl; C 5 -C 12 cycloalkyl groups are, for example, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclooctyl; aryl groups are for example phenyl, benzyl.  Among the compounds of formula (IV), those of the following structure are more particularly preferred: compound (a) compound (b) ## STR1 ## The compound (a) of nomenclature 2.2 Methylene bis [6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol] is sold in solid form as MIXXIM BB / 100 by FAIRMOUNT. CHEMICAL and in micronized form under the name TINOSORB M by the company by CIBA SPECIALTY CHEMICALS.  Compound (c) 2,2'-methylene-bis- [6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (methyl) phenol] is sold in solid form as MIXXIM BB / 200 by the company FAIRMOUNT CHEMICAL.  Among the organic insoluble vinyl amide type filters, there may be mentioned, for example, the compounds of formula (V) which are described in application WO 95/22959: T3- (Y) rC (= O) -C (T4 ) = C (Ts) -N (T6) (T7) (V) wherein T3 is a C1-C18 alkyl, preferably C1-C5 alkyl, or a phenyl group optionally substituted with one, two or three radicals selected from OH, C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 8 alkoxy or C (= O) -OT 8 wherein T 8 is C 1 -C 18 alkyl; T4, T5, T6 and T7 are each independently C1-C18 alkyl, preferably C1-C5, or hydrogen; Y is -NH- or oxygen and r is 0 or 1.  Among these compounds, there will be mentioned more particularly: 4-octylamino-3-penten-2-one; ethyl 3-octylamino-2-butenoate; 3-octylamino-1-phenyl-2-buten-1-one and 3-dodecylamino-1-phenyl-2-buten-1-one.  Among the cinnamid-type organic insoluble filters, mention may be made of compounds such as those described in patent application WO 95/22959 and having the following formula: ## STR1 ## in which Rlo represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, preferably methyl or ethyl, - R11 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, preferably methyl or ethyl, R12 represents a group ù (CONH) s-phenyl where s is 0 or 1 and the phenyl group may be substituted with one, two or three groups selected from OH, C 1 -C 18 alkyl, C 1 -C 8 alkoxy or C (= O) -OR 13 where R 13 is C 1 alkyl -C 18, and more preferably R 12 is phenyl, 4-methoxyphenyl or phenylaminocarbonyl.  The bis-substituted dimers OQbis-cinnamides, described for example in US Pat. No. 5,888,481, of structure: (VII) in which Art and Ar2, which are identical or different, each represent a phenyl radical, may also be mentioned. , an aromatic heterocycle, a fused phenyl ring group or a fused aromatic heterocycle group, and may bear one or more substituents, identical or different, B and D, different from a hydrogen atom, each independently represent a radical organic, A and C each independently represent an organic radical, and - E represents a divalent organic radical, with the exception of the compounds for which Art and Ar2 both represent a phenyl group carrying a substituent OR where R represents a hydrogen atom hydrogen or an organic radical, A and C both represent a cyano group, B and D both represent a C 1 -C 35 alkyl or alkenyl group, and E represents a divalent organic radical, and in particular the structural compound: Among the insoluble organic benzazole type filters, there may be mentioned those corresponding to one of the following formulas: (VIII) (A) p 2903008 12 (R14) m (X) (R14) m wherein each of Y is independently oxygen or sulfur or NR15, each of Z is independently N or CH, each R14 independently represents an OH group, a halogen atom, a linear or branched C1-C8 alkyl group, optionally containing a silicon atom, or a linear or branched C1-C8 alkoxy group, each of the numbers m is independently 0, 1 or 2, n is an integer from 1 to 4 inclusive, p is 0 or 1, each of the numbers q is independently 0 or 1, each of R15 is independently hydrogen a benzyl group or al C1-C8 alkyl, linear or branched, optionally containing a silicon atom, A represents a radical of valence n chosen from those of formulas: 2903008 13 (b) (c) (d) (e) (f) (g) (h) (o) (i) (k) R17 (I) N (Rt6) e W (R16) wherein each of R16 is independently a halogen atom or a C1-4 alkyl or alkoxy group, linear or branched, or hydroxy, R17 represents a hydrogen atom or a C1-C4 alkyl group, linear or branched, c 5 = 0-4, d = 0-3, e = 0 or 1 andf = 0-2.  These compounds are described in particular in DE 676 103 and CH 350763, US Patent 5501850, US Patent 5961960, Patent Application EP 0 669 323, US Patent 5518713, US Patent 2463264, Article J.  Am.  Chem.  10 Soc. 79, 5706 - 5708, 1957, the article published in J.  Am.  Chem.  Soc. , 82, 609-611, 1960, the patent application EP 0 921 126 and the patent application EP 0712855.  As examples of preferred compounds of formula (VIII) of the 2-arylbenzazole family, mention may be made of 2-benzoxazol-2-yl-4-methylphenol, 2- (1H-benzimidazol-2-yl) - 4-methoxyphenol or 2-benzothiazol-2-ylphenol, these compounds can be prepared for example according to the methods described in patent CH 350 763.  As examples of preferred compounds of formula (VIII) of the family of benzimidazolylbenzazoles, mention will be made of 2,2'-bis-benzimidazole, 5,5 ', 6,6'-tetramethyl-2,2'-bis benzimidazole, 5,5'-dimethyl-2,2'-bis-benzimidazole, 6-methoxy-2,2'-bisbenzimidazole, 2- (1H-benzimidazol-2-yl) benzothiazole, 2- (1H-Benzimidazol-2-yl) -2-benzoxazole and N, N'-dimethyl-2,2'-bis-benzimidazole, these compounds being capable of being prepared according to the procedures described in US Pat. No. 5,796,960 and US Pat. No. 2,464,264.  Examples of preferred compounds of formula (VIII) of the phenylene benzazole family are 1,4-phenylenebis (2-benzoxazolyl), 1,4-phenylenebisb (2 benzimidazolyl), 1,3-phenylenebis (2-benzoxazolyl), 1,2-phenylenebis (2-benzoxazolyl), 1,2-phenylenebis (benzimidazolyl), 1, 4-phenylene-bis- (N-2-ethylhexyl-2-benzimidazolyl) and 1,4-phenylene-bis- (N-trimethylsilylmethyl-2-benzimidazolyl), these compounds can be prepared according to the procedures described in the patent US 2,463,264 and in the publications J.  Am. Chem.  Soc. , 82, 609 (1960) and J.  Am.  Chem.  Soc. 79, 5706-5708 (1957).  By way of examples of preferred compounds of formula (VIII) of the benzofuranyl-benzoxazole family, mention will be made of 2- (2-benzofuranyl) -benzoxazole, 2- (benzofuranyl) -5-methylbenzoxazole and 2- (3-benzofuranyl) benzoxazole. 2-methyl-2-benzofuranyl) -benzoxazole, these compounds may be prepared according to the procedures described in US Pat. No. 5,518,713.  Preferred compounds of formula (IX) include, for example, 2,6-diphenyl-1,7-dihydro-benzo [1,2-d; 4,5-d] -diimidazole corresponding to the formula: or 2,6-distyryl-1,7-dihydro-benzo [1,2-d; 4,5-d '] - diimidazole or else 2,6-di (p-tertbutylstyryl) -1,7-dihydrobenzo [1,2-d; 4,5-d '] - diimidazole, which can be prepared according to the processes described in application EP 0 669 323.  As preferred compound of formula (X), mention may be made of 5,5'-bis - [(phenyl-2) -25 benzimidazole] of formula: the preparation of which is described in J.  Chim.  Phys. , 64, 1602 (1967).  Of these organic insoluble compounds which filter UV radiation, 2- (1H-benzimidazol-2-yl) benzoxazole, 6-methoxy-2,2'-dichloro-2-benzimidazole, 2- (1H) are particularly preferred. benzimidazol-2-yl) -benzothiazole, 1,4-phenylene-bis- (2-benzoxazolyl), 1,4-phenylene-bis- (2-benzimidazolyl), 1,3-phenylene-bis- ( 2-benzoxazolyl), 1,2-phenylenebis (2-benzoxazolyl), 1,2-phenylenebis (2-benzimidazolyl) and 1,4-phenylenebis (N-trimethylsilylmethyl) -2- -benzimidazolyl).  Another family of insoluble filters is that of the arylvinylene ketones selected from those corresponding to one of the following formulas (XI) and (XII): embedded image in which: n = 1 or 2, 15 A, in the formula ( XI) when n = 1 or in the formula (XII), is an aryl radical chosen from the following formulas (a) to (d), or in the formula (XI) when n = 2, is a radical chosen from the formulas (e) to (h): A (o) (a) (b) (c) (d) (e) (f) (g) (h) wherein: each of R4 is independently an OH group , a halogen atom, a linear or branched C1-C6 alkyl group optionally containing a silicon atom, a C1-C6 alkoxy group, linear or branched and optionally containing a silicon atom, an alkoxycarbonyl group; C1-C5, linear or branched, or a C1-C6 alkylsulfonamide group, linear or branched and optionally containing a silicon atom or an amino acid function, 5 p represents an integer from 0 to 4 inclusive, q represents 0 or 1, R1 represents hydrogen or an OH group, R2 represents hydrogen, a linear or branched C1-C6 alkyl group and optionally containing an atom of silicon, a cyano group, a C1-C6 alkylsulfonyl group, a phenylsulfonyl group, R3 represents a linear or branched C1-C6 alkyl group and optionally containing a silicon atom or a phenyl group which can form a bicycle and optionally substituted by one or two radicals R4, or R2 and R3 together form a C2-C10 hydrocarbon residue which is monocyclic, bicyclic or tricylic, optionally interrupted by one or more nitrogen, sulfur and oxygen atoms and which may contain another carbonyl and optionally substituted by a linear or branched C1-C8 alkylsulfonamide group and optionally containing a silicon atom or an amino acid function; provided that when n = 1, R2 and R3 do not form a camphor ring.  By way of examples of compounds of formula (XI) in which n = 1, insoluble, filtering the UV radiation, there may be mentioned the following families: Styryl Ketone (Kao JP 04 134 042) such as 1- (3, 4-dimethoxy-phenyl) -4,4-dimethyl-pent-1-en-3-one: MeO OMe Benzylidene Cineole (E.  Mariani et al, 16th IFSCC Congress, New York (1990)) such as 1,3,3-trimethyl-5- (4-methoxy-benzylidene) -2-oxa-bicyclo [2. 2. 2] octan-6-one: OMe Benzylidene Chromanone (Kao JP 04 134 043) such as 3- (4-methoxy-benzylidene) -2,3,4a, 8a-tetrahydro-chromen-4-one: OO OMe 5 Benzylidene Thiochromanone (Kao JP 04 134 043) such as 3- (4-methoxy-benzylidene) -2,3,4a, 8a-tetrahydro-chromen-4-thione: OS OMe Benzylidene Quinuclidinone (Merck EP 0 576 974 ) such as 4-methoxybenzylidene-1-aza-bicyclo [2. 2. 2] Octan-3-one: Benzylidene Cycloalkanone (Henkel FR 2,395,023) such as 2- (4-methoxybenzylidene) -cyclopentanone and 2- (4-methoxy-benzylidene) -cyclohexanone: O MeO Benzylidene Hydantoin (Ajinomoto JP 01 158 090) such as 5- (3,4-dimethoxybenzylidene) imidazolidine-2,4-dione: OMe 10 MeO O MeO MeO O Benzylidene Indanone (Kao JP 04 134 043) such as 2- ( 4-methoxy-benzylidene) -indan-1-one: OMe Benzylidene tetralone (Kao JP 04 134 043) such as 2- (4-methoxy-benzylidene) -3,4-5 dihydro-2H-naphthalen-1-one Benzylidene Furanone (L'Oreal EP 0 390 683) such as 4- (4-methoxy-benzylidene) -2,2,5,5-tetramethyl-dihydro-furan-3-one: OMe Benzylidene Benzofuranone (Kao JP 04 134 041) such as 2-benzylidene-benzofuran-3-one: Benzylidene Indanedione such as 2- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxy-benzylidene) -indan-1,3-dione Benzylidene benzothiofuranone (Kao JP 04,134,043) such as 2-benzylidenebenzo [b] thiophen-3- Benzylidene barbiturate such as 5- (4-methoxy-benzylidene) -1,3-dimethyl-pyrimidine-2,4,6-trione: O-Benzylidene Pyrazolone such as 4- (4-methoxy-benzylidene) 5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one: imidazol-4-one: Benzylidene imidazolone such as 5- (4-methoxy-benzylidene) -2-phenyl- 3,5-dihydro-MeO Chalcone such as 1- (2-hydroxy-4-methoxy-phenyl) -3-phenyl-propenone: OH Benzylidene One (tautomeric filtering form of dibenzoylmethanes; L'Oréal FR 2,506,156) such as 3-hydroxy-1- (2-hydroxy-4-methoxy-phenyl) -3-phenylpropenone: Examples of compounds of formula (XI) in which n = 2, insoluble and filtering the UV radiation, there may be mentioned the following families: Phenylene bis methylidene-nor-camphor (Merck EP 0 693 471) such as 1,4-phenylene-bis- {3-methylidene bicyclo [2. 2. 1] heptan-2-one} Phenylenebis methylidene camphor (L'Oreal FR 2528420) such as 1,4-phenylenebis- {3-methylidene-1,7,7-trimethylbicyclo [2. 2. 1] heptan-2-one} or 1,3-phenylene-bis- {3-methylidene-1,7,7-trimethyl-bicyclo [2. 2. 1] heptan-2-one} Phenylenebis methylidene camphoresulfonamide (L'Oréal FR 2,529,887) such as 1,4-phenylene-bis-3,3'-methylidene camphor-10,10'-ethylsulfonamide or 2-ethylhexyl: Bp Phenylene bis methylidene cineole (E.  Mariani et al., 16th IFSCC Congress, New York (1990)) such as 1,4-phenylene-bis- {5-methylidene-3,3-dimethyl-2-oxa-bicyclo [2. 2. 2] octan-6-one}: O phenylene bis methylidene ketotricyclodecane (Merck EP 0 694 521) such as 1,4-phenylene-bis- (octahydro-4,7-methano-6-inden-5-one): or Phenylenebisalkylene ketone (Kao JP 04 134 041) such as 1,4-phenylene-bis- (4,4-dimethyl-pent-1-en-3-one): phenylene bis-methylidene furanone (L'Oreal) FR 2,638,354) such as 1,4-phenylenebis (4-methylidene-2,2,5,5-tetramethyl-dihydrofuran-3-one): OO phenylene bis methylidene quinuclidinone (Merck EP 0 714 880) such as 1,4-phenylene-bis- {2-methylidene-1 -aza-bicyclo [2. 2. 2] octan-3-one}: As compounds of formula (XII), there may be mentioned the following families: bis benzylidene cycloalkanone such as 2,5-dibenzylidene-cyclopentanone: gamma pyrone (Kao JP 04 290,882) such as 2,6-bis- (3,4-dimethoxy-phenyl) -pyran-4-one: OMe OMe Another family of insoluble filters for use in the present invention are amide, sulfonamide and carbamate derivatives. acrylonitrile corresponding to the following formula: wherein X 2 represents a divalent radical of formula - (C = O) - R '3 - (C = O) -, ù SO 2 - R "3-SO 2 - or - (C = O) -OR" 3-O- (C = O) -, Y represents a radical (C = O) -R 4 or -SO 2 R 5, R 2 represents a C 1 -C 4 alkyl group; 1-C8, linear or branched, n is 0, 1 or 2, R'3 represents a single bond or R "3 R" 3 represents a divalent radical C1-C30 alkylene or C3-C30 alkenylene, linear or branched which may carry one or more hydroxyl substituents and which may contain in the carbon chain, one or more heteroatoms chosen from oxygen, nitrogen and silicon atoms, R4 represents a radical -OR6 or -NHR6, R5 represents a linear or branched C1-C30 alkyl radical, or a phenyl ring which may be substituted with C 1 -C 4 alkyl or alkoxy radicals, R 6 represents a linear or branched C 1 -C 30 alkyl or C 3 -C 30 alkenyl radical which may carry one or more hydroxyl substituents and which may contain, in the carbon chain, one or more heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and silicon.  Although in formula (XIII) above, only the isomers in which the cyano substituent is in the cis-position with respect to the para-amino-phenyl substituent are represented, this formula should be understood to include also the corresponding trans-isomers for each of the two double bonds and independently, the cyano and para-amino-phenyl substituents may be in the cis or trans configuration with respect to each other.  Another family of organic insoluble filters which can be used according to the present invention is formed by the phenylene-bis-benzoxazinone derivatives of the formula: R (XIV) OO in which R represents a divalent aromatic radical chosen from the formulas (e) to (h) ): (0) q (e) (f) (g) (h) wherein: each of R4 is independently an OH group, a halogen atom, a linear or branched C1-C6 alkyl group and optionally containing a silicon atom, a linear or branched C1-C6 alkoxy group optionally containing a silicon atom, a linear or branched C1-C6 alkoxycarbonyl group, or a linear C1-C6 alkylsulfonamide group; or branched and optionally containing a silicon atom or an amino acid function, p represents an integer between 0 and 4 inclusive, 2903008 q represents 0 or 1.  By way of examples of compounds of formula (XIV), which are insoluble and which filter UV radiation, the following derivatives may be mentioned: 2,2'-p-phenylene bis (3,1-benzoxazin-4-one), product CYASORB UV-3638 from CYTEC, 2,2 '- (4,4'-biphenylene) bis (3,1-benzoxazin-4-one), 2,2' - (2,6-naphthylene) bis ( 3,1-benzoxazin-4-one).  Another particular family of organic insoluble filters are polyvalent metal salts (eg Cal +, Zn 2+, Mg 2+, Bat +, A 13 + or Zr 4 +) of sulfonated or carboxylated organic filters such as polyvalent metal salts of sulfonated benzylidene camphor derivatives. such as those described in Application FR-A-2,639,347, the polyvalent metal salts of sulfonated benzimidazole derivatives such as those described in EP-A-893 119, and the polyvalent metal salts of acid derivatives. cinnamic such as those described in the application JP-87 166 517.  Mention may also be made of metal or ammonium or substituted ammonium complexes of organic UV-A and / or UV-B screening agents such as those described in patent applications WO 93/10753, WO 93/11095 and WO 95 / 05150.  The insoluble organic triazine or benzotriazole type screening agents may preferably be selected.  Among the triazine insoluble filters, it is more preferable to choose the symmetrical triazine filters described in US Pat. No. 6,225,467, the application WO 2004/085412 (see compounds 6 and 9) or the document Symetrical Triazine Derivatives IP. COM Journal, IP. COM INC WEST HENRIETTA, NY, US (20 September 2004) and in particular 2,4,6-tris (biphenyl-4-yl-1,3,5-triazine) and 2,4,6-tri ( terphenyl) - 1, 3, 5-triazine.  Among the insoluble benzotriazole filters, it is more preferable to choose the methylenebis (hydroxyphenylbenzotriazole) derivatives of the following structure: ## STR5 ## in which R 8 and R 9, which may be identical or different, each represent a C 1 -C 18 alkyl radical which may be be substituted with one or more radicals selected from C1-C4alkyl, C5-C12cycloalkyl or aryl and more particularly the compound (a) with 2,2'-methylene-bis- [6- (2H-benzotriazole) nomenclature; 2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol] or Methylene bis-Benzotriazolyl tetramethylbutylphenol is sold in solid form the name MIXXIM BB / 100 by the company FAIRMOUNT CHEMICAL and in micronized form under the name TINOSORB M by the company by CIBA SPECIALTY CHEMICALS.  The organic insoluble filters according to the invention are generally in the form of particles of average size ranging from 10 nm to 5 m.  More preferably, their average size varies from 10 nm to 2 m, and in particular between 20 nm and 1.5 m, and more particularly between 30 nm and 1.0 m.  In general, the average particle size will be the average diameter of the number distribution.  The average size of the particles can be determined by any conventional method such as optical methods (quasi-elastic scattering or laser scattering), centrifugation methods or methods of microscopic visualization and image analysis.  The organic insoluble filters according to the invention can be brought into the desired particulate form by any suitable means such as in particular dry milling or in a solvent medium, sieving, atomization, micronisation, spraying.  The organic insoluble filters according to the invention in micronized form can in particular be obtained by a method of grinding an insoluble organic UV filter in the form of particles of coarse size in the presence of a suitable surfactant or an amphiphilic copolymer comprising at least one hydrophilic block and at least one hydrophobic block making it possible to improve the dispersion of the particles thus obtained in the cosmetic formulations.  An exemplary method for micronizing insoluble organic filters is described in GB-A-2,303,549 and EP-A-893,119 as an integral part of the specification.  The grinding apparatus used according to these documents may be a jet, ball, vibratory or hammer mill and preferably a high speed grinder or an impact mill and more particularly a rotary ball mill, a vibratory mill, tube mill or a rod mill.  According to this particular process, the alkylpolyglucosides of structure C 1, H 2n + (C 6 H 100 O) x H in which n is an integer of 8 to 16 and x is the average degree of deionization are used as surfactants for grinding said filters. polymerization of the unit (C6H1005) and varies from 1.4 to 1.6.  They can be chosen from C1-C12 esters of a compound of structure CnH2n + (C6H10O5) XH and more precisely an ester obtained by reaction of a C1-C12 carboxylic acid such as formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric, sulphosuccinic, citric or tartaric with one or more free OH functions on the glucoside unit (C6H10O5).  Said surfactants are generally used at a concentration ranging from 1 to 50% by weight and more preferably from 5 to 40% by weight relative to the weight of organic insoluble filter in its micronized form.  It is also possible to improve the dispersibility of organic insoluble filters in the cosmetic support of amphiphilic copolymers comprising at least one hydrophilic block and at least one.  Hydrophobic sequence, such as those described in patent application EP 1 353 642.  MINERAL INSOLUBLE FILTERS Mineral insoluble UV filters are generally pigments which may be chosen from coated or uncoated metal oxides such as titanium dioxide (amorphous or crystallized in rutile and / or anatase form), iron oxides, zinc oxides, zirconium or cerium.  The pigments according to the invention preferably have an average particle size greater than 5 nm and less than 100 nm.  According to a particularly preferred embodiment of the invention, this size preferably varies from 10 nm to 50 nm.  According to one embodiment of the invention, the pigments may be nanopigments based on titanium oxide.  The pigments can be coated or uncoated.  The coated pigments are pigments which have undergone one or more surface treatments of a chemical, electronic, mechanochemical and / or mechanical nature with compounds as described for example in Cosmetics & Toiletries, February 1990, Vol.  105, p.  53-64, such as amino acids, beeswax, fatty acids, fatty alcohols, anionic surfactants, lecithins, sodium, potassium, zinc, iron or aluminum salts of fatty acids. metal alkoxides (of titanium or aluminum), polyethylene, silicones, proteins (collagen, elastin), alkanolamines, silicon oxides, metal oxides or sodium hexametaphosphate.  In a known manner, the silicones are organosilicon polymers or oligomers with a linear or cyclic, branched or crosslinked structure, of variable molecular weight, obtained by polymerization and / or polycondensation of suitably functionalized silanes, and essentially constituted by a repetition of main motifs in which the silicon atoms are connected to each other by oxygen atoms (siloxane bond), optionally substituted hydrocarbon radicals being directly bonded via a carbon atom to said silicon atoms.  The term silicones also includes the silanes necessary for their preparation, in particular alkyl silanes.  The silicones used for coating the pigments suitable for the present invention are preferably selected from the group containing alkyl silanes, polydialkylsiloxanes, and polyalkylhydrogensiloxanes.  Even more preferentially, the silicones are chosen from the group containing octyl trimethyl silane, polydimethylsiloxanes and polymethylhydro-genosiloxanes.  Of course, the metal oxide pigments before their treatment with silicones, may have been treated with other surfactants, in particular with cerium oxide, alumina, silica, aluminum, silicon compounds, or mixtures thereof.  The coated pigments are more particularly titanium oxides coated with silica, such as the product SUNVEIL from the company IKEDA, silica and iron oxide such as the product SUNVEIL F from the company IKEDA, 2903008 29-silica and alumina, such as the products MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 SA and MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SA from the company TAYCA, TIOVEIL from the company TIOXIDE, alumina such as the products TIPAQUE TTO-55 (B) and TIPAQUE 5 TTO- 55 (A) from ISHIHARA, and UVT 14/4 from KEMIRA, - alumina and aluminum stearate such as MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 T, MT 100 TX, MT 100 Z, MT-01 from the company TAYCA, the products SOLAVEIL CT-10 W and SOLAVEIL CT 100 from the company UNIQEMA and the product EUSOLEX T-AVO from the company MERCK, 10-silica, alumina and alginic acid such as the product MT -100 AQ from the company TAYCA, - alumina and alumina laurate m such that the product MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 S from TAYCA, iron oxide and iron stearate such as the product MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 F from TAYCA, zinc oxide and stearate zinc such as the product BR351 from TAYCA, silica and alumina and treated with a silicone such as MICROTITANIUM DIOXIDE products MT 600 SAS, MICROTITANIUM DIOXIDE MT 20 500 SAS or MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 SAS from TAYCA of silica, alumina, aluminum stearate and treated with a silicone such as the product STT-30-DS from the company TITAN KOGYO, silica and treated with a silicone such as the product UV-TITAN X 195 of the company KEMIRA, 25-alumina and treated with a silicone such as TIPAQUE products TTO-55 (S) from the company ISHIHARA, or UV TITAN M 262 from the company KEMIRA, - triethanolamine such as the product STT -65-S from TITAN KOGYO, - stearic acid, such as the product TIPAQUE TTO-55 (C) from the company ISHIHARA, sodium hexametaphosphate such as the product MICROTITANIUM DIOXIDE MT 150 W from TAYCA.  Other pigments can be surface-treated with polyaspartic acid as described in WO 05/094156.  Other silicone-treated titanium oxide pigments are preferably octyl trimethyl silane-treated TiO 2 and the average particle size of which is between 25 and 40 nm, such as

vendu sous la dénomination commerciale T 805 par la société DEGUSSA SILICES, le TiO2 traité par un polydiméthylsiloxane et dont la taille moyenne des particules élémentaires est de 21 nm tel que celui vendu sous la dénomination commerciale 70250 CARDRE UF TiO2SI3 par la société CARDRE, le TiO2 anatase/rutile traité par un 10 polydiméthylhydrogénosiloxane et dont la taille moyenne des particules élémentaires est de 25 nm tel que celui vendu sous la dénomination commerciale MICRO TITANIUM DIOXYDE USP GRADE HYDROPHOBIC par la société COLOR TECHNIQUES. Les pigments d'oxyde de titane non enrobés sont par exemple vendus par la société TAYCA sous les dénominations commerciales MICROTITANIUM DIOXIDE 15 MT 500 B ou MICROTITANIUM DIOXIDE MT600 B , par la société DEGUSSA sous la dénomination P 25 , par la société WACKHER sous la dénomination Oxyde de titane transparent PW , par la société MIYOSHI KASEI sous la dénomination UFTR , par la société TOMEN sous la dénomination ITS et par la société TIOXIDE sous la dénomination TIOVEIL AQ . 20 Les pigments d'oxyde de zinc non enrobés, sont par exemple : - ceux commercialisés sous la dénomination Z-COTE par la société SUNSMART ; - ceux commercialisés sous la dénomination NANOX par la société ELEMENTIS ; - ceux commercialisés sous la dénomination NANOGARD WCD 2025 par la société NANOPHASE TECHNOLOGIES ; 25 Les pigments d'oxyde de zinc enrobés sont par exemple : - ceux commercialisés sous la dénomination OXIDE ZINC CS-5 par la société Toshibi (ZnO enrobé par polymethylhydrogenesiloxane) ; - ceux commercialisés sous la dénomination NANOGARD ZINC OXIDE FN par la 30 société NANOPHASE TECHNOLOGIES (en dispersion à 40 % dans le Finsolv TN, benzoate d'alcools en C12-C15) ; ceux commercialisés sous la dénomination DAITOPERSION ZN-30 et DAITOPERSION ZN-50 par la société Daito (dispersions dans 2903008 31 cyclopolyméthylsiloxane /polydiméthylsiloxane oxyéthyléné, contenant 30 % ou 50 % de nano-oxydes de zinc enrobés par la silice et le polyméthylhydrogènesiloxane) ; - ceux commercialisés sous la dénomination NFD ULTRAFINE ZNO par la société Daikin (ZnO enrobé par phosphate de perfluoroalkyle et copolymère à base de 5 perfluoroalkyléthyle en dispersion dans du cyclopentasiloxane) ; - ceux commercialisés sous la dénomination SPD-Z1 par la société Shin-Etsu (ZnO enrobé par polymère acrylique greffé silicone, dispersé dans cyclodiméthylsiloxane) ; - ceux commercialisés sous la dénomination ESCALOL Z100 par la société ISP (ZnO traité alumine et dispersé dans le mélange methoxycinnamate d'ethylhexyle/copolymère 10 PVP-hexadecene / methicone) ; - ceux commercialisés sous la dénomination FUJI ZNO-SMS-10 par la société Fuji Pigment (ZnO enrobé silice et polymethylsilsesquioxane) ; - ceux commercialisés sous la dénomination NANOX GEL TN par la société Elementis (ZnO dispersé à 55% dans du benzoate d'alcools en C12-C15 avec polycondensat 15 d'acide hydroxystéarique). Les pigments d'oxyde de cérium non enrobé sont vendus sous la dénomination COLLOIDAL CERIUM OXIDE par la société RHONE POULENC. Les pigments d'oxyde de fer non enrobés sont par exemple vendus par la société ARNAUD sous les dénominations NANOGARD WCD 2002 (FE 45B). , 20 NANOGARD IRON FE 45 BL AQ , NANOGARD FE 45R AQ , NANOGARD WCD 2006 (FE 45R) , ou par la société MITSUBISHI sous la dénomination TY-220 . Les pigments d'oxyde de fer enrobés sont par exemple vendus par la société ARNAUD sous les dénominations NANOGARD WCD 2008 (FE 45B FN) , NANOGARD WCD 2009 (FE 45B 556) , NANOGARD FE 45 BL 345 , NANOGARD FE 45 25 BL , ou par la société BASF sous la dénomination OXYDE DE FER TRANSPARENT . Les pigments peuvent aussi être dopés avec des ions métalliques comme le Fer, le Manganèse et notamment avec le manganèse comme dans la gamme Optisol vendu par Oxonica : Optisol ZM, Optisol TM. 30 On peut également citer les mélanges d'oxydes métalliques, notamment de dioxyde de titane et de dioxyde de cérium, dont le mélange équipondéral de dioxyde de titane et de dioxyde de cérium enrobés de silice, vendu par la société IKEDA sous la dénomination SUNVEIL A , ainsi que le mélange de dioxyde de titane et de dioxyde de 2903008 32 zinc enrobé d'alumine, de silice et de silicone tel que le produit M 261 vendu par la société KEMIRA ou enrobé d'alumine, de silice et de glycérine tel que le produit M 211 vendu par la société KEMIRA. Selon l'invention, les pigments d'oxyde de titane, enrobés ou non enrobés, sont 5 particulièrement préférés. L'oxyde de titane peut se présenter sous forme rutile, anatase ou amorphe, mais de préférence sous forme rutile et/ou anatase et/ou sous une forme amorphe ou substantiellement amorphe. 10 Le ou les filtre(s) insoluble(s) peuvent être présent(s) dans la composition de la présente invention à une teneur exprimée en matière active comprise entre 0,1 et 35 % en poids, de préférence entre 0,5 et 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Le filtre insoluble peut être un mélange de filtres insolubles organiques, un 15 mélange de filtres insolubles organiques, un mélange de filtres insolubles minéraux ou mélanges de filtre(s) organique(s) et minéral(aux). Lorsque la composition comprend uniquement un ou des filtre(s) insoluble(s) organique(s), le ou les filtres UV insolubles organiques de l'invention sont présents de préférence à une concentration totale exprimée en matière active comprise entre 0,1 et 20 25 % en poids environ, et de préférence entre 0,2 et 20 % en poids environ, par rapport au poids total de la composition. Lorsque la composition comprend uniquement un ou des filtre(s) insoluble(s) minéral(aux), les filtres insolubles minéraux ou pigments conformes à l'invention représentent en général de 0,1 à 40 %, de préférence de 0,15 à 30 %, du poids total de la 25 composition. Lorsque enfin la composition comprend un mélange de filtre(s) insoluble(s) organique(s) et de filtre(s) insoluble(s) minéral(aux), le ou les filtre(s) insoluble(s) organique(s) sont présents à une concentration exprimée en matière active comprise entre 0,1 et 25 % en poids par rapport au poids total de la composition, tandis que le ou les 30 filtre(s) insoluble(s) minéral(aux) sont présents à une concentration comprise entre 0,1 et 15 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence selon cette alternative, le ou les filtre(s) insoluble(s) organique(s) sont présents à une concentration comprise entre 0,5 et 20 % en poids par rapport au poids total de la composition, tandis 10 15 20 25 30 2903008 33 que le ou les filtre(s) insoluble(s) minéral(aux) sont présents à une concentration comprise entre 0,15 et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. DERIVES C-GLYCOSIDE 5 Un dérivé C-glycoside convenant à l'invention peut être un composé de formule générale (I) suivante : dans laquelle - R représente . un radical alkyle linéaire, saturé en C1 à C20, en particulier en C1 à C10, ou insaturé en C2 à C20, en particulier en C2 à C10, ou un radical alkyle ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, en C3 à C20, en particulier en C3 à C10 ; un radical hydrofluoro- ou perfluoro-alkyle, linéaire saturé en C1 à C20, en particulier en C1 à C10, ou insaturé en C2 à C20, en particulier en C2 à C10, ou ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, en C3 à C20, en particulier en C3 à C10 ; la chaîne hydrocarbonée constituant lesdits radicaux pouvant, le cas échéant, être interrompue par 1, 2, 3 ou plus d'hétéroatomes choisis parmi : - un oxygène, - un soufre, un azote, et un silicium, et pouvant être éventuellement substituée par au moins un radical choisi parmi : - -OR4, -SR4, -NR4R5, -COOR4, - -CONHR4, -CN, un atome d'halogène, - un radical hydrofluoro- ou perfluoro-alkyle, en C1 à C6, et/ou XùR 2903008 34 - un radical cycloalkyle en C3 à C8, avec R4 et R5 pouvant représenter, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, ou un radical alkyle, perfluoroalkyle ou hydrofluoroalkyle linéaire, saturé en Cl à C30, notamment en C1 à C12, ou insaturé en C2 à C30, notamment en C2 à C12, ou 5 ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, en C3 à C30 , notamment en C3 à C12 ; ou un radical aryle en C6 à C10, X représente un radical choisi parmi les groupements : H ùCù I N R2 R, avec R1, R2 et R3 représentant, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, ou 10 un radical R, avec R tel que défini précédemment, et R1' représente un atome d'hydrogène, un groupe ûOH ou un radical R tel que défini précédemment, R1 pouvant désigner également un radical aryle en C6 à c 10, - S représente un monosaccharide ou un polysaccharide comportant jusqu'à 20 unités sucre, en particulier jusqu'à 6 unités sucre, sous forme pyranose et/ou furanose et 15 de série L et/ou D, ledit mono- ou poly-saccharide pouvant être substitué par un groupement hydroxyle obligatoirement libre, et éventuellement une ou plusieurs fonction(s) amine(s) éventuellement protégée(s), et - la liaison S-CH2-X représente une liaison de nature C-anomérique, qui peut être a ou 13, 20 ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et leurs isomères. 2903008 Dans le cadre de la présente invention, par halogène , on entend le chlore, le fluor, le brome ou l'iode. Le terme aryle désigne un cycle aromatique tel que phényle, éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux alkyles en C1-C4. 5 Le terme cycloalkyle en C3 à C8 désigne un cycle aliphatique ayant de 3 à 8 atomes de carbone, incluant par exemple le cyclopropyle, le cyclopentyle et le cyclohéxyle. Parmi les groupes alkyle convenant à la mise en oeuvre de l'invention, on peut notamment citer les groupes méthyle, éthyle, isopropyle, n-propyle, n-butyle, t-butyle, 10 isobutyle, sec-butyle, pentyle, n-hexyle, cyclopropyle, cyclopentyle, cyclohexyle, et allyle. Selon un mode de réalisation de l'invention, on peut utiliser un dérivé C-glycoside répondant à la formule (I) pour lequel S peut représenter un monosaccharide ou un polysaccharide contenant jusqu'à 6 unités sucre, sous forme pyranose et/ou furanose et 15 de série L et/ou D, ledit mono- ou polysaccharide présentant au moins une fonction hydroxyle obligatoirement libre et/ou éventuellement une ou plusieurs fonctions amine obligatoirement protégée, X et R conservant par ailleurs l'ensemble des définitions précédemment données. Avantageusement, un monosaccharide de l'invention peut être choisi parmi le 20 D-glucose, le D-galactose, le D-mannose, le D-xylose, le D-lyxose, le L-fucose, le L-arabinose, le L-rhamnose, l'acide D-glucuronique, l'acide D-galacturonique, l'acide D-iduronique, la N-acétyl-D-glucosamine, la N-acétyl-D-galactosamine et désigne avantageusement le D-glucose, le D-xylose, la N-acétyl-D-glucosamine ou le L-fucose, et en particulier le D-xylose. 25 Plus particulièrement, un polysaccharide de l'invention contenant jusqu'à 6 unités sucre peut être choisi parmi le D-maltose, le D-lactose, le D-cellobiose, le D-maltotriose, un disaccharide associant un acide uronique choisi parmi l'acide D-iduronique ou l'acide D-glucuronique avec une hexosamine choisie parmi la D-galactosamine, la D-glucosamine, la N-acétyl-D-galactosamine, la N-acétyl-D- 30 glucosamine, un oligosaccharide contenant au moins un xylose qui peut être avantageusement choisi parmi le xylobiose, le méthyl-(3-xylobioside, le xylotriose, le xylotétraose, le xylopentaose et le xylohexaose et notamment le xylobiose qui est composé de deux molécules de xylose liées par une liaison 1-4. 2903008 36 Plus particulièrement, S peut représenter un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, le L-fucose, le D-galactose, le D-maltose et notamment le D-xylose. Selon un autre mode de réalisation de l'invention, on peut utiliser des dérivés 5 C-glycoside répondant à la formule (I) pour lesquels X représente un groupement choisi parmi -CO-, -CH(OH)-, -CH(NR1R2)-, -CH(R)-, en particulier ùCO-, -CH(OH)-, -CH(NH2)-, -CH(NHCH2CH2CH2OH)-, -CH(NHPh)-, -CH(CH3)-, et plus particulièrement un groupement ùCO-, -CH(OH)-, -CH(NH2)-, et préférentiellement un groupement ùCH(OH)-, S et R conservant par ailleurs l'ensemble des définitions 10 précédemment données. Selon un autre mode de réalisation de l'invention, on peut utiliser un dérivé C-glycoside répondant à la formule (I) pour lesquels R représente un radical alkyle linéaire, saturé en C1 à C20, en particulier en C1 à C10, ou insaturé en C2 à C20, en particulier en C2 à C10, ou un radical alkyle ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, en C3 à 15 C20 ; en particulier en C3 à C10, et éventuellement substitué comme décrit précédemment, S et R conservant par ailleurs l'ensemble des définitions précédemment données. De préférence, R désigne un radical linéaire en C1-C4, notamment C1-C3, éventuellement substitué par ùOH, -COOH ou ùCOOR"2, R"2 étant un radical alkyle saturé en C1-C4, notamment éthyle. Préférentiellement R désigne un radical alkyle linéaire non substitué en 20 C1-C4, notamment C1-C2, en particulier éthyle. Parmi les dérivés C-glycoside de formule (I), on utilise de préférence ceux pour lesquels : - R représente un radical alkyle en linéaire, saturé en C1 à C20, en particulier 25 en C1 à C10, ou insaturé en C2 à C20, en particulier en C2 à C10, ou un radical alkyle ramifié ou cyclique, saturéou insaturé, en C3 à C20; en particulier en C3 à C10 , et éventuellement substitué comme décrit précédemment ; S représente un monosaccharide comme décrit précédemment ; X représente -CO-, -CH(OH)-, -CH(NR1R2)-, -CH(R)-comme décrit 30 précédemment. De préférence, on utilise un dérivé C-glycoside de formule (I) pour lesquels : 2903008 37 R désigne un radical linéaire en C1-C4, notamment C1-C3, éventuellement subsitué par ùOH, COOH ou -COOR"2, R"2 étant un radical alkyle saturé en C1-C4, notamment éthyle ; - S représente un monosaccharide comme décrit précédemment ; 5 X représente un groupement choisi parmi ùCO-, -CH(OH)-, -CH(NH2)-, -CH(NHCH2CH2CH2OH)-, -CH(NHPh)-, -CH(CH3)-, et plus particulièrement un groupement ùCO-, -CH(OH)-, -CH(NH2)-, et préférentiellement un groupement û CH(OH)- . 10 Préférentiellement, on utilise un dérivé C-glycoside de formule (I) pour lesquels - R désigne un radical alkyle linéaire non substitué en C1-C4, notamment C1-C2, en particulier éthyle ; - S représente un monosaccharide comme décrit précédemment ; 15 notamment le D-glucose, le D-xylose, la N-acétyl-D-glucosamine ou le L-fucose, et en particulier le D-xylose ; X représente un groupement choisi parmi ùCO-, -CH(OH)-, -CH(NH2)-, et préférentiellement un groupement ùCH(OH)-. 20 Les sels acceptables pour l'usage non thérapeutique des composés décrits dans la présente invention comprennent des sels non toxiques conventionnels desdits composés tels que ceux formés à partir d'acides organiques ou inorganiques. A titre d'exemple, on peut citer les sels d'acides minéraux, tels que l'acide sulfurique, l'acide chlorhydrique, l'acide bromhydrique, l'acide iodhydrique, l'acide phosphorique, l'acide borique. On peut 25 également citer les sels d'acides organiques, qui peuvent comporter un ou plusieurs groupes acide carboxylique, sulfonique, ou phosphorique. Il peut s'agir d'acides aliphatiques linéaires, ramifiés ou cycliques ou encore d'acides aromatiques. Ces acides peuvent comporter, en outre, un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O et N, par exemple sous la forme de groupes hydroxyle. On peut notamment citer l'acide 30 propionique, l'acide acétique, l'acide téréphtalique, l'acide citrique et l'acide tartrique. Lorsque le composé de formule (I) comporte un groupe acide, la neutralisation du ou des groupes acides peut être effectuée par une base minérale, telle que LiOH, NaOH, KOH, Ca(OH)2, NH4OH, Mg(OH)2 ou Zn(OH)2; ou par une base organique telle 2903008 38 qu'une alkylamine primaire, secondaire ou tertiaire, par exemple la triéthylamine ou la butylamine. Cette alkylamine primaire, secondaire ou tertiaire peut comporter un ou plusieurs atomes d'azote et/ou d'oxygène et peut donc comporter par exemple une ou plusieurs fonctions alcool; on peut notamment citer l'amino-2-méthyl-2-propanol, la 5 triéthanolamine, la diméthylamino-2-propanol, le 2-amino-2-(hydroxyméthyl)-1,3-propanediol. On peut encore citer la lysine ou la 3-(diméthylamino)propylamine. Les solvates acceptables pour les composés décrits dans la présente invention comprennent des solvates conventionnels tels que ceux formés lors de la dernière étape de préparation desdits composés du fait de la présence de solvants. A titre d'exemple, on peut 10 citer les solvates dus à la présence d'eau ou d'alcools linéaires ou ramifiés comme l'éthanol ou l'isopropanol. Parmi les dérivés C-glycoside de formule (I), utilisés selon l'invention, on considère tout particulièrement : 1. C-(3-D-xylopyranoside-n-propane-2-one ; 15 2. C-a-D-xylopyranoside-n-propane-2-one ; 3. 1-[2-(3-hydroxy-propylamino)-propyl]- C- (3 -D-xylopyranose ; 4. 1-[2-(3 -hydroxy-propylamino)-propyl] -C-a-D-xylopyranose 5. C-(3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ; 6. C-a-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ; 20 7. C-(3-D-xylopyranoside-2-amino-propane ; 8. C-a-D-xylopyranoside-2-amino-propane ; 9. C-13-D-xylopyranoside-2-phénylamino-propane ; 10. C-a-D-xylopyranoside-2-phénylamino-propane ; 11. ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-(C-(3-D-xylopyranoside)-butyrique ; 25 12. ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-(C-a-D-xylopyranoside)-butyrique ; 13. acide 6-(C-(3-D-xylopyranoside)-5-céto-hexanoique ; 14. acide 6-(C-a-D-xylopyranoside)-5-céto-hexanoique ; 15. acide 6-(C-(3-D-xylopyranoside)-5-hydroxy-hexanoique ; 16. acide 6-(C-a-D-xylopyranoside)-5-hydroxy-hexanoique ; 30 17. acide 6-(C-(3-D-xylopyranoside)-5-amino-hexanoique ; 18. acide 6-(C-a-D-xylopyranoside)-5-amino-hexanoique ; 19. acide 6-(C-(3-D-xylopyranoside)-5-phénylamino-hexanoique ; 20. acide 6-(C-a-D-xylopyranoside)-5-phénylamino-hexanoique ; 2903008 39 21. 1-(C-f3-D-xylopyranoside)-hexane-2,6-diol ; 22. 1 -(C-a-D -xylopyranoside)-hexane-2,6-diol ; 23. acide 5-(C-f3-D-xylopyranoside)-4-céto-pentanoique ; 24. acide 5-(C-a-D-xylopyranoside)-4-céto-pentanoique ; 5 25. acide 5-(C-(3-D-xylopyranoside )-4-hydroxy-pentanoique ; 26. acide 5-(C-a-D-xylopyranoside )-4-hydroxy-pentanoique ; 27. acide 5-(C-(3-D-xylopyranoside)-4-amino-pentanoique ; 28. acide 5-(C-a-D-xylopyranoside)-4-amino-pentanoique ; 29. acide 5-(C-(3-D-xylopyranoside)-4-phénylamino-pentanoique ; 10 30. acide 5-(C-a-D-xylopyranoside)-4-phénylamino-pentanoique ; 31. 1-(C-(3-D-xylopyranoside)-pentane-2,5-diol ; 32. 1-(C-a-D-xylopyranoside)-pentane-2,5-diol ; 33. 1-(C-13-D-fucopyranoside)-propane-2-one ; 34. 1-(C-a-D-fucopyranoside)-propane-2-one ; 15 35. 1-(C-f3-L-fucopyranoside)-propane-2-one ; 36. 1-(C-a-L-fucopyranoside)-propane-2-one ; 37. 1-(C-(3-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane ; 38. 1-(C-a-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane ; 39. 1-(C--L-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane ; 20 40. 1-(C-a-L-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane ; 41. 1-(C-(3-D-fucopyranoside)-2-amino-propane ; 42. 1-(C-a-D-fucopyranoside)-2-amino-propane ; 43. 1-(C-(3-L-fucopyranoside)-2-amino-propane ; 44. 1 -(C-a-L-fucopyranoside)-2-amino-propane ; 25 45. 1-(C--D-fucopyranoside)-2-phénylamino-propane ; 46. 1 -(C-a-D -fucopyrano side)-2-phényl amino-propane ; 47. 1-(C-(3-L-fucopyranoside)-2-phénylamino-propane ; 48. 1-(C-a-L-fucopyranoside)-2-phénylamino-propane ; 49. ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-(C-(3-D-fucopyranoside)-butyrique ; 30 50. ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-(C-a-D-fucopyranoside)-butyrique ; 51. ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-(C-0-L-fucopyranoside)-butyrique ; 2903008 52. ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-(C-a-L-fucopyranoside)-butyrique ; 53. acide 6-(C-3-D-fucopyranoside)-5-céto-hexanoique ; 54. acide 6-(C-a-D-fucopyranoside)-5-céto-hexanoique ; 55. acide 6-(C-(3-L-fucopyranoside)-5-céto-hexanoique ; 5 56. acide 6-(C-a-L-fucopyranoside)-5-céto-hexanoique ; 57. acide 6-(C-(3-D-fucopyranoside )-5-hydroxy-hexanoique ; 58. acide 6-(C-a-D-fucopyranoside )-5-hydroxy-hexanoique ; 59. acide 6-(C-(3-L-fucopyranoside)-5-hydroxy-hexanoique ; 60. acide 6-(C-a-L-fucopyranoside)-5-hydroxy-hexanoique ; 10 61. acide 6-(C-(3-D-fucopyranoside)-5-amino-hexanoique ; 62. acide 6-(C-a-D-fucopyranoside)-5-amino-hexanoique ; 63. acide 6-(C-(3-L-fucopyranoside)-5-amino-hexanoique ; 64. acide 6-(C-a-L-fucopyranoside)-5-amino-hexanoique ; 65. 1-(C-13-D-fucopyranoside)-hexane-2,6-diol ; 15 66. 1-(C-a-D-fucopyranoside)-hexane-2,6-diol ; 67. 1-(C-(3-L-fucopyranoside)-hexane-2,6-diol ; 68. 1-(C-a-L-fucopyranoside)-hexane-2,6-diol ; 69. acide 5-(C-(3-D-fucopyranoside)-4-céto-pentanoique ; 70. acide 5-(C-a-D-fucopyranoside)-4-céto-pentanoique ; 20 71. acide 5-(C-(3-L-fucopyranoside)-hexane-2,6-diol)-4-céto-pentanoique ; 72. acide 5-(C-a-L-fucopyranoside)-hexane-2,6-diol)-4-céto-pentanoique ; 73. acide 5-(C-13-D-fucopyranoside)-4-hydroxy-pentanoique ; 74. acide 5-(C-a-D-fucopyranoside)-4-hydroxy-pentanoique ; 75. acide 5-(C-f3-L-fucopyranoside)-4-hydroxy-pentanoique ; 25 76. acide 5-(C-a-L-fucopyranoside)-4-hydroxy-pentanoique ; 77. acide 5-(C-(3-D-fucopyranoside)-4-amino-pentanoique ; 78. acide 5-(C-a-D-fucopyranoside)-4-amino-pentanoique 79. acide 5-(C-(3-L-fucopyranoside)-4-amino-pentanoique ; 80. acide 5-(C-a-L-fucopyranoside)-4-amino-pentanoique ; 30 81. 1-(C-(3-D-fucopyranoside)-pentane-2,5-diol ; 82. 1-(C-a-D-fucopyranoside)-pentane-2,5-diol ; 2903008 41 83. 1-(C-(3-L-fucopyranoside)-pentane-2,5-diol ; 84. 1-(C-a-L-fucopyranoside)-pentane-2,5-diol ; 85. 1-(C-(3-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane ; 86. 1 -(C-a-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane ; 5 87. 1-(C-13-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ; 88. 1-(C-a-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ; 89. 1-(C-f3-D-glucopyranosyl)-2-phénylamino-propane ; 90. 1-(C-a-D-glucopyranosyl)-2-phénylamino-propane ; 91. ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-(C-(3-D-glucopyranosyl)-butyrique ; 10 92. ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-(C-a-D-glucopyranosyl)-butyrique ; 93. acide 6-(C-(3-D-glucopyranosyl)-5-céto-hexanoique ; 94. acide 6-(C-a-D-glucopyranosyl)-5-céto-hexanoique ; 95. acide 6-(C-(3-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-hexanoique ; 96. acide 6-(C-a-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-hexanoique ; 15 97. acide 6-(C-(3-D-glucopyranosyl)-5-amino-hexanoique ; 98. acide 6-(C-a-D-glucopyranosyl)-5-amino-hexanoique ; 99. acide 6-(C-(3-D-glucopyranosyl)-5-phénylamino-hexanoique ; 100. acide 6-(C-a-D-glucopyranosyl)-5-phénylamino-hexanoique ; 101. 1-(C-(3-D-glucopyranosyl)-hexane-2,6-diol ; 20 102. 1 -(C-a-D-glucopyranosyl)-hexane-2,6-diol ; 103. acide 6-(C-(3-D-glucopyranosyl)-5-céto-pentanoique ; 104. acide 6-(C-a-D-glucopyranosyl)-5-céto-pentanoique ; 105. acide 6-(C-13-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-pentanoique ; 106. acide 6-(C-a-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-pentanoique ; 25 107. acide 6-(C-f3-D-glucopyranosyl)-5-amino-pentanoique ; 108. acide 6-(C-a-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-pentanoique ; 109. acide 6-(C-(3-D-glucopyranosyl)-5-phénylamino-pentanoique ; 110. acide 6-(C-a-D-glucopyranosyl)-5-phénylamino-pentanoique ; 111. 1-(C-(3-D-glucopyranosyl)-pentane-2,5-diol ; 30 112. 1-(C-a-D-glucopyranosyl)-pentane-2,5-diol ; 113. 1-(C-(3-D-galactopyranosyl)-2-hydroxy-propane ; 2903008 42 114. 1-(C-a-D-galactopyranosyl)-2-hydroxy-propane ; 115. 1-(C-(3-D-galactopyranosyl)-2-amino-propane ; 116. 1-(C-a-D-gal actopyranosyl)-2-amino-propane ; 117. 1-(C-(3-D-galactopyranosyl)-2-phénylamino-propane ; 5 118. 1 -(Ca-D-galactopyrano syl)-2 -phénylamino -prop ane ; 119. ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-((3-D-galactopyranosyl)-butyrique ; 120. ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-(a-D-galactopyranosyl)-butyrique ; 121. acide 6-(C-(3-D-galactopyranosyl)-5-céto-hexanoique ; 122. acide 6-(C-a-D-galactopyranosyl)-5-céto-hexanoique ; 10 123. acide 6-(C-(3-D-galactopyranosyl)-5-hydroxy-hexanoique ; 124. acide 6-(C-a-D-galactopyranosyl)-5-hydroxy-hexanoique ; 125. acide 6-(C-(3-D-galactopyranosyl)-5-amino-hexanoique ; 126. acide 6-(C-a-D-galactopyranosyl)-5-amino-hexanoique ; 127. acide 6-(C-(3-D-galactopyranosyl)-5-phénylamino-hexanoique ; 15 128. acide 6-(C-a-D-galactopyranosyl)-5-phénylamino-hexanoique ; 129. 1-(C-(3-D-galactopyranosyl)-hexane-2,6-diol ; 130. 1 -(C-a-Dgalactopyrano syl)-hexane-2,6-diol ; 131. acide 6-(C-(3-D-galactopyranosyl)-5-céto-pentanoique ; 132. acide 6-(C-a-D-galactopyranosyl)-5-céto-pentanoique ; 20 133. acide 6-(C-(3-D-galactopyranosyl)-5-hydroxy-pentanoique ; 134. acide 6-(C-a-D-galactopyranosyl)-5-hydroxy-pentanoique ; 135. acide 6-(C-(3-D-galactopyranosyl)-5-amino-pentanoique ; 136. acide 6-(C-a-D-galactopyranosyl)-5-amino-pentanoique ; 137. acide 6-(C-(3-D-galactopyranosyl)-5-phénylamino-pentanoique ; 25 138. acide 6-(C-a-D-galactopyranosyl)-5-phénylamino-pentanoique ; 139. 1-(C--D-galactopyranosyl)-pentane-2,6-diol ; 140. 1-(C-a-D-galactopyranosyl)-pentane-2,6-diol ; 141. 1-(C-13-D-fucofuranosyl)-propane-2-one ; 142. 1-(C-a-D-fucofuranosyl)-propane-2-one ; 30 143. 1-(C-(3-L-fucofuranosyl)-propane-2-one ; 144. 1 -(C-a-L-fuco furano syl)-propane-2-one ; 2903008 43 145. 3'-(acétamido-C43-D-glucopyranosyl)-propane-2'-one ; 146. 3'-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-propane-2'-one ; 147. 1 -( acétamido-C-(3-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane ; 148. 1 -( acétamido-C--D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ; 5 149. 1-(acétamido-C--D-glucopyranosyl)-2-phénylamino-propane ; 150. 1-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-2-phénylamino-propane ; 151. ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-(acétamido-C-3-D-glucopyranosyl)butyrique ; 152. ester éthylique de l'acide 3-méthyl-4-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)- 10 butyrique ; 153. acide 6-(acétamido-C-(3-D-glucopyranosyl)-5-céto-hexanoique ; 154. acide 6-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-5-céto-hexanoique ; 155. acide 6-(acétamido-C-(3-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-hexanoique ; 156. acide 6-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy-hexanoique ; 15 157. acide 6-(acétamido-C-(3-D-glucopyranosyl)-5-amino-hexanoique ; 158. acide 6-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-5-amino-hexanoique ; 159. acide 6-(acétamido-C-(3-D-glucopyranosyl)-5-phénylamino-hexanoique ; 160. acide 6-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-5-phénylamino-hexanoique ; 161. 1-(acétamido-C-f3-D-glucopyranosyl)-hexane-2,6-diol ; 20 162. 1 -(acétamido-C-a-D-glucopyrano syl)-hexane-2,6-diol ; 163. acide 6-(acétamido-C-(3-D-glucopyranosyl)-5-céto-pentanoique ; 164. acide 6-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-5-céto-pentanoique ; 165. acide 6-(acétamido-C-(3-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy- pentanoique ; 166. acide 6-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-5-hydroxy- pentanoique ; 25 167. acide 6-(acétamido-C--D-glucopyranosyl)-5-amino- pentanoique ; 168. acide 6-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-5-amino- pentanoique ; 169. acide 6-(acétamido-C-13-D-glucopyranosyl)-5-phénylamino- pentanoique ; 170. acide 6-(acétamido-C-a-D-glucopyranosyl)-5-phénylamino- pentanoique ; 171. 1-(acétamido-C-(3-D-glucopyranosyl)-pentane-2,5-diol ; 30 172. 1 (acétami do-C-a-D-glucopyrano syl)-pentane-2,5-diol. 2903008 44 A titre illustratif et non limitatif des dérivés C-glycoside convenant plus particulièrement à l'invention, on peut notamment citer les dérivés suivants : - le C-13-D-xylopyranoside-n-propane-2-one, - le C-a-D-xylopyranoside-n-propane-2-one, 5 - le C-(3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, - le C-a-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, - la 1-(C-f3-D-fucopyranoside)-propane-2-one, la 1-(C-a-D-fucopyranoside)-propane-2-one, - la 1-(C-(3-L-fucopyranoside)-propane-2-one, 10 la 1-(C-a-L-fucopyranoside)-propane-2-one, le 1-(C-(3-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane, le 1-(C-a-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane, - le 1-(C-(3-L-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane, le 1-(C-a-L-fucopyranoside) -2-hydroxy-propane, 15 - le 1-(C-(3-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane, - le 1-(C-a-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane, le 1-(C-(3-D-galactopyranosyl)-2-hydroxyl-propane, le 1-(C-a-D-galactopyranosyl)-2-hydroxyl-propane la 1-(C-f3-D-fucofuranosyl)-propane-2-one, 20 la 1-(C-a-D-fucofuranosyl)-propane-2-one la 1-(C-(3-L-fucofuranosyl)-propane-2-one, - la 1-(C-a-L-fucofuranosyl)-propane-2-one, le C-(3-D-maltopyranoside-n-propane-2-one, le C-a-D-maltopyranoside-n-propane-2-one 25 le C-(3-D-maltopyranoside-2-hydroxy-propane, le C-a-D-maltopyranoside-2-hydroxy-propane, leurs isomères et leurs mélanges. Selon un mode de réalisation, le C-(3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ou 30 le C-a-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, et mieux le C-(3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, peuvent être avantageusement mis en oeuvre pour la préparation d'une composition selon l'invention. 2903008 Selon un mode de réalisation particulier, le dérivé C-glycoside est le C-(3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane sous forme d'une solution à 30 % en poids en matière active dans un mélange eau/propylèneglycol (60/40 % en poids) tel que le produit 5 fabriqué par CHIMEX sous la dénomination commerciale MEXORYL SBB Bien entendu, selon l'invention, un dérivé C-glycoside répondant à la formule (I) peut être utilisé seul ou en mélange avec d'autres dérivés C-glycosides et en toute proportion. 10 Un dérivé C-glycoside convenant à l'invention peut notamment être obtenu par la méthode de synthèse décrite dans le document WO 02/051828. La quantité de dérivé C-glycoside à mettre en oeuvre dans une composition selon l'invention dépend de l'effet cosmétique ou thérapeutique recherché, et peut donc varier dans une large mesure. 15 L'homme de l'art peut aisément, sur la base de ses connaissances générales, déterminer les quantités appropriées. Une composition selon l'invention peut comprendre un dérivé C-glycoside à raison d'environ 0,0001 % à environ 25 % en poids en matière active par rapport au poids total de la composition, et en particulier d'environ 0,001 % à environ 10 % en poids en 20 matière active, et plus particulièrement d'environ 0,05 % à environ 5 % en poids en matière active de dérivé C-glycoside par rapport au poids total de la composition. COMPOSES ADDITIONNELS Les compositions conformes à l'invention peuvent comporter en plus d'autres 25 agents photoprotecteurs organiques complémentaires actifs dans l'UV-A et/ou l'UV-B hydrophiles ou lipophiles dans les solvants cosmétiques couramment utilisés. Les agents photoprotecteurs organiques complémentaires sont notamment choisis parmi les anthranilates ; les dérivés cinnamiques ; les dérivés salicyliques, les dérivés du camphre ; les dérivés de la benzophénone ; les dérivés de 30 (3,(3-diphénylacrylate ; les dérivés de triazine ; les dérivés de benzotriazole ; les dérivés de benzalmalonate notamment ceux cités dans le brevet US 5,624,663; les dérivés de benzimidazole ; les imidazolines ; les dérivés bis-benzoazolyle tels que décrits dans les brevets EP 669 323 et US 2,463,264; les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque (PABA) ; 2903008 46 les dérivés de benzoxazole tels que décrits dans les demandes de brevet EP 0 832 642, EP 1 027 883, EP 1 300 137 et DE 10 162 844 ; les polymères filtres et silicones filtres tels que ceux décrits notamment dans la demande WO-93/04665 ; les dimères dérivés d'a-alkylstyrène tels que ceux décrits dans la demande de brevet DE 19 855 649 ; les 5 4,4-diarylbutadiènes tels que décrits dans les demandes EP 0 967 200, DE 19 746 654, DE 19 755 649, EP-A-1 008 586, EP 1 133 980 et EP 133 981 et leurs mélanges. Comme exemples d'agents photoprotecteurs organiques complémentaires, on peut citer ceux désignés ci-dessous sous leur nom INCI : 10 Dérivés de l'acide para-aminobenzoique : PABA, Ethyl PABA, Ethyl Dihydroxypropyl PABA, Ethylhexyl Diméthyl PABA vendu notamment sous le nom ESCALOL 15 507 par ISP, Glyceryl PABA, PEG-25 PABA vendu sous le nom UVINUL P25 par BASF, Dérivés du dibenzoylméthane : 20 Butyl Methoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial PARSOL 1789 par HOFFMANN LAROCHE, Isopropyl Dibenzoylmethane, Dérivés salicyliques : 25 Homosalate vendu sous le nom Eusolex HMS par Rona/EM Industries, Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom NEO HELIOPAN OS par Haarmann et REIMER, Dipropyleneglycol Salicylate vendu sous le nom DIPSAL par SCHER, TEA Salicylate, vendu sous le nom NEO HELIOPAN TS par Haarmann et 30 REIMER, 2903008 47 Dérivés cinnamiques : Ethylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial PARSOL MCX par HOFFMANN LA ROCHE, Isopropyl Methoxy cinnamate, 5 Isoamyl Methoxy cinnamate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN E 1000 par HAARMANN et REIMER, Cinoxate, DEA Methoxycinnamate, Diisopropyl Methylcinnamate, 10 Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate, Dérivés de 3J3-diphénylacrylate : Octocrylene vendu notamment sous le nom commercial UVINUL N539 par BASF, 15 Etocrylene vendu notamment sous le nom commercial UVINUL N35 par BASF, Dérivés de la benzophénone : Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial UVINUL 400 par BASF, 20 Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial UVINUL D50 par BASF, Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial UVINUL M40 par BASF, Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial UVINUL MS40 par BASF, 25 Benzophenone-5, Benzophenone-6 vendu sous le nom commercial Helisorb 11 par Norquay, Benzophenone-8 vendu sous le nom commercial Spectra-Sorb UV-24 par American Cyanamid, Benzophenone-9 vendu sous le nom commercial UVINUL DS-49 par 30 BASF, Benzophenone-12, 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle, 2903008 48 Dérivés du benzylidène camphre : 3-Benzylidene camphor fabriqué sous le nom MEXORYL SD par CHIMEX, 5 4-Methylbenzylidene camphor vendu sous le nom EUSOLEX 6300 par MERCK, Benzylidene Camphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom MEXORYL SL par CHIMEX, Camphor Benzalkonium Methosulfate fabriqué sous le nom MEXORYL 10 SO par CHIMEX, Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid fabriqué sous le nom MEXORYL SX par CHIMEX, Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor fabriqué sous le nom MEXORYL SW par CHIMEX, 15 Dérivés du phenyl benzimidazole : Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid vendu notamment sous le nom commercial EUSOLEX 232 par MERCK, Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate vendu sous le nom 20 commercial commercial NEO HELIOPAN AP par Haarmann et REIMER, Dérivés du phenyl benzotriazole : Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom Silatrizole par RHODIA CHIMIE, 25 Dérivés de triazine : 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine, la 2,4,6-tris-(4'-amino benzalmalonate de diisobutyle)-s- triazine, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine vendu sous le nom 30 commercial TINOSORB S par CIBA GEIGY, Ethylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial UVINUL T150 par BASF, 2903008 49 Diethylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial UVASORB HEB par SIGMA 3V, Dérivés anthraniliques : 5 Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial commercial NEO HELIOPAN MA par Haarmann et REIMER, Dérivés d'imidazolines : Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate, 10 Dérivés du benzalmalonate : Di-néopentyl 4' -méthoxybenzalmalonate, Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate comme le Polysilicone-15 vendu sous la dénomination commerciale PARSOL SLX par HOFFMANN LA 15 ROCHE, Dérivés de 4,4-diarylbutadiène : -1,1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyl)-4,4-diphénylbutadiène, 20 Dérivés de benzoxazole : 2,4-bis-[5-1 (diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino] -6 -(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine vendu sous le nom d'UV-Asorb K2A par Sigma 3V, et leurs mélanges. 25 Les agents photoprotecteurs organiques complémentaires préférentiels sont choisis parmi : Ethylhexyl Methoxycinnamate, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Homosalate, 30 Ethylhexyl Salicylate, Octocrylene, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Benzophenone-3, 2903008 Benzophenone-4, Benzophenone-5, 2-(4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl)-benzoate de n-hexyle, 4-Methylbenzylidene camphor, 5 Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid, Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulfonate, Ethylhexyl triazone, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Diethylhexyl Butamido Triazone, 10 2,4,6-tris(4'-amino benzalmalonate de dinéopentyle)-s-triazine, Drometrizole Trisiloxane, Di-néopentyl 4' -méthoxybenzalmalonate, Polysilicone-15, 1,1-dicarboxy (2,2'-diméthyl-propyl)-4,4-diphénylbutadiène, 15 2,4-bis-[5-1(diméthylpropyl)benzoxazol-2-yl-(4-phenyl)-imino]-6(2-ethylhexyl)-imino-1,3,5-triazine, et leurs mélanges. Les compositions conformes à l'invention peuvent comporter en plus d'autres 20 agents photoprotecteurs inorganiques. Les agents photoprotecteurs additionnels sont généralement présents dans les compositions selon l'invention dans des proportions allant de 0,01 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition, et de préférence allant de 0,1 à 10 % en poids par 25 rapport au poids total de la composition. COMPOSITION Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes appropriées pour une application topique, notamment sous forme de gels aqueux, sous 30 forme d'émulsions obtenues par dispersion d'une phase grasse (appelée aussi phase huileuse) dans une phase aqueuse (émulsion huile-dans-eau H/E) ou inversement (émulsion eau-dans-huile E/H) ou d'émulsions multiples (par exemple E/H/E ou H/E/H ou H/H/E) de nanoémulsions, d'oléosomes. Elles peuvent être plus ou moins fluides et avoir 2903008 51 l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une huile, d'une pâte, de poudre, de bâtonnet solide et éventuellement être conditionnée en aérosol et se présenter sous forme de mousse ou de spray, ou de tissu imprégné (comme les lingettes). Ces compositions sont préparées selon les méthodes 5 usuelles. Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition selon l'invention se présente sous forme d'une émulsion et comporte alors au moins une phase huileuse. La proportion de la phase huileuse de l'émulsion peut aller de 1 à 80 % en poids, de préférence de 2 à 50 % en poids et mieux de 2 à 40 % en poids par rapport au poids 10 total de la composition. Les corps gras de la phase huileuse, notamment les huiles, et les émulsionnants et co-émulsionnants éventuellement présents, utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique ou dermatologique. L'émulsionnant et le co-émulsionnant, quand ils sont présents, le sont généralement, en une proportion allant de 0,1 à 30 % en poids, de 15 préférence de 0,3 à 20 % en poids et mieux de 0,5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'émulsion peut en outre, contenir des vésicules lipidiques en plus ou à la place des émulsionnants et/ou co-émulsionnants. Les émulsions contiennent généralement au moins un émulsionnant choisi parmi les émulsionnants amphotères, anioniques, cationiques ou non ioniques, utilisés 20 seuls ou en mélange. Les émulsionnants sont choisis de manière appropriée suivant la phase continue de l'émulsion à obtenir (E/H ou H/E). Quand l'émulsion est multiple, elle comporte généralement un émulsionnant dans l'émulsion primaire et un émulsionnant dans la phase externe dans laquelle est introduite l'émulsion primaire. Comme émulsionnants utilisables pour la préparation des émulsions E/H, on 25 peut citer par exemple les alkyl esters ou éthers de sorbitan, de glycérol ou de sucres ; les tensioactifs siliconés comme les dimethicone copolyols tels que le mélange de cyclomethicone et de dimethicone copolyol, vendu sous les dénominations DC 5225 C et DC 3225 C par la société Dow Corning, et comme les alkyl-dimethicone copolyols tels que le Laurylmethicone copolyol vendu sous la dénomination Dow Corning 5200 30 Formulation Aid par la société Dow Corning, le Cetyl dimethicone copolyol vendu sous la dénomination Abil EM 90 par la société Goldschmidt et le mélange de Polyglyceryl-4 isostearate/Cetyl dimethicone copolyol/Hexyl laurate vendu sous la dénomination Abil WE 09 par la  sold under the trade name T 805 by the company Degussa Silices, TiO 2 treated with a polydimethylsiloxane and whose average elementary particle size is 21 nm, such as that sold under the trade name 70250 CARDRE UF TiO2SI3 by CARDRE, TiO2 anatase / rutile treated with a polydimethylhydrogensiloxane and whose average elementary particle size is 25 nm, such as that sold under the trade name MICRO TITANIUM DIOXIDE USP GRADE HYDROPHOBIC by the company COLOR TECHNIQUES.  Uncoated titanium oxide pigments are for example sold by Tayca under the trade names MICROTITANIUM DIOXIDE MT 500 B or MICROTITANIUM DIOXIDE MT600 B, by DEGUSSA under the name P 25, by the company WACKHER under the name Transparent titanium oxide PW, by MIYOSHI KASEI under the name UFTR, by TOMEN under the name ITS and by TIOXIDE under the name TIOVEIL AQ.  The uncoated zinc oxide pigments are, for example: those marketed under the name Z-COTE by Sunsmart; those marketed under the name NANOX by the company ELEMENTIS; those marketed under the name NANOGARD WCD 2025 by the company NANOPHASE TECHNOLOGIES; The coated zinc oxide pigments are, for example: those sold under the name OXIDE ZINC CS-5 by the company Toshibi (ZnO coated with polymethylhydrogenosiloxane); those marketed under the name NANOGARD ZINC OXIDE FN by NANOPHASE TECHNOLOGIES (as a 40% dispersion in Finsolv TN, C12-C15 alcohol benzoate); those sold under the name DAITOPERSION ZN-30 and DAITOPERSION ZN-50 by the company Daito (dispersions in 2903008 cyclopolymethylsiloxane / polydimethylsiloxane oxyethylenated, containing 30% or 50% of zinc nano-oxides coated with silica and polymethylhydrogensiloxane); those marketed under the name NFD ULTRAFINE ZNO by the company Daikin (ZnO coated with perfluoroalkyl phosphate and a copolymer based on perfluoroalkylethyl dispersed in cyclopentasiloxane); those marketed under the name SPD-Z1 by Shin-Etsu (ZnO coated with silicone-grafted acrylic polymer, dispersed in cyclodimethylsiloxane); those marketed under the name Escalol Z100 by the company ISP (ZnO treated with alumina and dispersed in the ethylhexyl methoxycinnamate / PVP-hexadecene / methicone copolymer mixture); those marketed under the name FUJI ZNO-SMS-10 by Fuji Pigment (ZnO coated with silica and polymethylsilsesquioxane); those marketed under the name NANOX GEL TN by Elementis (ZnO dispersed at 55% in benzoate of C12-C15 alcohols with polycondensate of hydroxystearic acid).  The uncoated cerium oxide pigments are sold under the name COLLOIDAL CERIUM OXIDE by the company RHONE POULENC.  Uncoated iron oxide pigments are for example sold by ARNAUD under the names NANOGARD WCD 2002 (FE 45B).  , NANOGARD IRON FE 45 BL AQ, NANOGARD FE 45R AQ, NANOGARD WCD 2006 (FE 45R), or by the company MITSUBISHI under the name TY-220.  The coated iron oxide pigments are for example sold by ARNAUD under the names NANOGARD WCD 2008 (FE 45B FN), NANOGARD WCD 2009 (FE 45B 556), NANOGARD FE 45 BL 345, NANOGARD FE 45 25 BL, or by BASF under the name OXIDE DE FER TRANSPARENT.  The pigments can also be doped with metal ions such as iron, manganese and especially with manganese as in the Optisol range sold by Oxonica: Optisol ZM, Optisol TM.  Mention may also be made of mixtures of metal oxides, in particular of titanium dioxide and cerium dioxide, of which the titanium dioxide and cerium-coated cerium dioxide equivalent mixture, sold by the company IKEDA under the trademark SUNVEIL A as well as the mixture of titanium dioxide and zinc dioxide coated with alumina, silica and silicone, such as the product M 261 sold by the company Kemira or coated with alumina, silica and glycerin, such as the product M 211 sold by the company Kemira.  According to the invention, titanium oxide pigments, coated or uncoated, are particularly preferred.  The titanium oxide may be in rutile, anatase or amorphous form, but preferably in rutile and / or anatase form and / or in amorphous or substantially amorphous form.  The insoluble filter (s) may be present in the composition of the present invention at a content expressed as active ingredient of between 0.1 and 35% by weight, preferably between 0.5 and 25% by weight, relative to the total weight of the composition.  The insoluble filter may be a mixture of organic insoluble filters, a mixture of organic insoluble filters, a mixture of inorganic insoluble filters or mixtures of organic and inorganic filter (s).  When the composition comprises only one or more insoluble organic filter (s), the organic insoluble UV screening agent (s) of the invention are preferably present at a total concentration of active ingredient of between 0.1 and About 25% by weight, and preferably between about 0.2 and 20% by weight, based on the total weight of the composition.  When the composition comprises only one or more mineral insoluble filter (s), the mineral insoluble filters or pigments according to the invention generally represent from 0.1 to 40%, preferably from 0.15 to 30%, of the total weight of the composition.  When finally the composition comprises a mixture of organic insoluble filter (s) and insoluble mineral filter (s), the organic insoluble filter (s) are present at a concentration expressed as active ingredient of between 0.1 and 25% by weight relative to the total weight of the composition, while the insoluble mineral filter (s) are present at a concentration of concentration of between 0.1 and 15% by weight relative to the total weight of the composition, preferably according to this alternative, the organic insoluble filter (s) are present at a concentration of between 0, 5 and 20% by weight relative to the total weight of the composition, while the mineral insoluble filter (s) are present at a concentration of between 0.15 and 0.15. 10% by weight relative to the total weight of the composition.  C-GLYCOSIDE DERIVATIVES A C-glycoside derivative suitable for the invention may be a compound of the following general formula (I): in which - R represents.  a linear, saturated C1 to C20, in particular C1 to C10, or unsaturated C2 to C20, in particular C 2 to C 10, alkyl radical, or a C 3 to C 20 saturated or unsaturated branched or cyclic alkyl radical, in in particular at C3 to C10; a linear hydrofluoro- or perfluoroalkyl radical, linear saturated C1 to C20, in particular C1 to C10, or unsaturated C2 to C20, in particular C2 to C10, or branched or cyclic, saturated or unsaturated, C3 to C20 especially C3-C10; the hydrocarbon-based chain constituting said radicals may, if appropriate, be interrupted by 1, 2, 3 or more heteroatoms chosen from: - oxygen, - sulfur, nitrogen, and silicon, and which may be optionally substituted by at least one radical chosen from: -OR4, -SR4, -NR4R5, -COOR4, -CONHR4, -CN, a halogen atom, -a C1-C6 hydrofluoro- or perfluoroalkyl radical, and / or A C 3 -C 8 cycloalkyl radical, with R 4 and R 5 being independently of one another a hydrogen atom, or a saturated C 1 -C 30 alkyl, perfluoroalkyl or hydrofluoroalkyl radical, especially C1 to C12, or unsaturated C2 to C30, especially C2 to C12, or branched or cyclic, saturated or unsaturated, C3 to C30, especially C3 to C12; or a C 6 to C 10 aryl radical, X represents a radical selected from the groups: ## STR1 ## where R 1, R 2 and R 3 represent, independently of one another, a hydrogen atom, or radical R, with R as defined above, and R1 'represents a hydrogen atom, a group OH or a radical R as defined above, R1 may also denote a C6 to C10 aryl radical, - S represents a monosaccharide or a polysaccharide having up to 20 sugar units, in particular up to 6 sugar units, in pyranose and / or furanose and L and / or D series form, said mono- or polysaccharide being capable of being substituted by a group hydroxyl which is necessarily free, and optionally one or more optionally protected amine function (s), and the S-CH 2 -X bond represents a C-anomeric bond, which may be a or 13, thus that their cosmetically acceptable salts, their solvates such as the hydrates es and their isomers.  In the context of the present invention, halogen means chlorine, fluorine, bromine or iodine.  The term aryl denotes an aromatic ring such as phenyl, optionally substituted by one or more C1-C4 alkyl radicals.  The term C3-C8 cycloalkyl refers to an aliphatic ring having 3 to 8 carbon atoms, including, for example, cyclopropyl, cyclopentyl and cyclohexyl.  Among the alkyl groups suitable for the implementation of the invention, there may be mentioned especially the methyl, ethyl, isopropyl, n-propyl, n-butyl, t-butyl, isobutyl, sec-butyl and pentyl groups. hexyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, and allyl.  According to one embodiment of the invention, it is possible to use a C-glycoside derivative corresponding to formula (I) for which S can represent a monosaccharide or a polysaccharide containing up to 6 sugar units, in pyranose and / or furanose form. and L and / or D series, said mono- or polysaccharide having at least one hydroxyl function necessarily free and / or optionally one or more amine functions compulsorily protected, X and R otherwise retaining all of the previously given definitions.  Advantageously, a monosaccharide of the invention may be selected from D-glucose, D-galactose, D-mannose, D-xylose, D-lyxose, L-fucose, L-arabinose, L -rhamnose, D-glucuronic acid, D-galacturonic acid, D-iduronic acid, N-acetyl-D-glucosamine, N-acetyl-D-galactosamine and advantageously denotes D-glucose, D-xylose, N-acetyl-D-glucosamine or L-fucose, and in particular D-xylose.  More particularly, a polysaccharide of the invention containing up to 6 sugar units may be selected from D-maltose, D-lactose, D-cellobiose, D-maltotriose, a disaccharide associating a uronic acid selected from D-iduronic acid or D-glucuronic acid with a hexosamine selected from D-galactosamine, D-glucosamine, N-acetyl-D-galactosamine, N-acetyl-D-glucosamine, an oligosaccharide containing at least minus a xylose which can be advantageously chosen from xylobiose, methyl- (3-xylobioside, xylotriose, xylotetraose, xylopentaose and xylohexaose and in particular xylobiose which is composed of two xylose molecules linked by a 1-4 bond .  More particularly, S may represent a monosaccharide selected from D-glucose, D-xylose, L-fucose, D-galactose, D-maltose and especially D-xylose.  According to another embodiment of the invention, it is possible to use C-glycoside derivatives corresponding to formula (I) for which X represents a group chosen from -CO-, -CH (OH) -, -CH (NR1R2 ) -, -CH (R) -, especially -CO-, -CH (OH) -, -CH (NH2) -, -CH (NHCH2CH2CH2OH) -, -CH (NHPh) -, -CH (CH3) -, and more particularly a group -CO-, -CH (OH) -, -CH (NH2) -, and preferably a group -CH (OH) -, S and R otherwise retaining all the definitions 10 previously given.  According to another embodiment of the invention, it is possible to use a C-glycoside derivative corresponding to formula (I) for which R represents a linear, saturated C 1 to C 20, in particular C 1 to C 10, alkyl radical, or unsaturated C2 to C20, in particular C2 to C10, or a branched or cyclic alkyl radical, saturated or unsaturated, C3 to C20; in particular at C3 to C10, and optionally substituted as previously described, S and R also retaining all the definitions previously given.  Preferably, R denotes a linear radical C1-C4, in particular C1-C3, optionally substituted with OH, -COOH or ùCOOR "2, R" 2 being a saturated alkyl radical C1-C4, especially ethyl.  Preferentially, R denotes an unsubstituted linear C1-C4, in particular C1-C2, alkyl radical, in particular ethyl.  Among the C-glycoside derivatives of formula (I), use is preferably made of those for which: R represents a linear, saturated C 1 to C 20, in particular C 1 to C 10, or unsaturated C 2 to C 20 alkyl radical, in particular C2 to C10, or a branched or cyclic alkyl radical, saturated or unsaturated, C3 to C20; in particular C3 to C10, and optionally substituted as described above; S represents a monosaccharide as previously described; X represents -CO-, -CH (OH) -, -CH (NR1R2) -, -CH (R) -as described previously.  Preferably, a C-glycoside derivative of formula (I) is used, for which: R represents a linear C1-C4 radical, in particular C1-C3, optionally substituted with OH, COOH or -COOR "2, R" 2 being a saturated C1-C4 alkyl radical, especially ethyl; S represents a monosaccharide as previously described; X represents a group selected from CO-, -CH (OH) -, -CH (NH2) -, -CH (NHCH2CH2CH2OH) -, -CH (NHPh) -, -CH (CH3) -, and more particularly a grouping ùCO-, -CH (OH) -, -CH (NH2) -, and preferably a group - CH (OH) -.  Preferably, a C-glycoside derivative of formula (I) is used for which - R denotes an unsubstituted linear C1-C4, especially C1-C2 alkyl radical, in particular ethyl; S represents a monosaccharide as previously described; Especially D-glucose, D-xylose, N-acetyl-D-glucosamine or L-fucose, and especially D-xylose; X represents a group chosen from -CO-, -CH (OH) -, -CH (NH 2) -, and preferably a group -CH (OH) -.  Salts acceptable for non-therapeutic use of the compounds described in the present invention include conventional non-toxic salts of said compounds such as those formed from organic or inorganic acids.  By way of example, mention may be made of the salts of mineral acids, such as sulfuric acid, hydrochloric acid, hydrobromic acid, hydroiodic acid, phosphoric acid and boric acid.  There may also be mentioned organic acid salts, which may include one or more carboxylic acid, sulfonic acid, or phosphoric acid groups.  It may be linear, branched or cyclic aliphatic acids or aromatic acids.  These acids may furthermore comprise one or more heteroatoms chosen from O and N, for example in the form of hydroxyl groups.  These include propionic acid, acetic acid, terephthalic acid, citric acid and tartaric acid.  When the compound of formula (I) has an acid group, the neutralization of the acid group (s) can be carried out with a mineral base, such as LiOH, NaOH, KOH, Ca (OH) 2, NH 4 OH, Mg (OH) 2 or Zn (OH) 2; or with an organic base such as a primary, secondary or tertiary alkylamine, for example triethylamine or butylamine.  This primary, secondary or tertiary alkylamine may comprise one or more nitrogen and / or oxygen atoms and may therefore comprise, for example, one or more alcohol functions; mention may in particular be made of 2-amino-2-methylpropanol, triethanolamine, dimethylamino-2-propanol and 2-amino-2- (hydroxymethyl) -1,3-propanediol.  Mention may also be made of lysine or 3- (dimethylamino) propylamine.  Acceptable solvates for the compounds described in the present invention include conventional solvates such as those formed in the last step of preparing said compounds due to the presence of solvents.  By way of example, mention may be made of solvates due to the presence of water or linear or branched alcohols, such as ethanol or isopropanol.  Among the C-glycoside derivatives of formula (I), used according to the invention, the following are particularly considered:  C- (3-D-xylopyranoside-n-propan-2-one;  C-α-D-xylopyranoside-n-propan-2-one; 3.  1- [2- (3-Hydroxypropylamino) propyl] -C- (3-D-xylopyranose);  1- [2- (3-hydroxypropylamino) propyl] -C-α-D-xylopyranose 5.  C- (3-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane; 6.  C-α-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane; 20 7.  C- (3-D-xylopyranoside-2-amino-propane; 8.  C-α-D-xylopyranoside-2-aminopropane; 9.  C-13-D-xylopyranoside-2-phenylamino propane; 10.  C-α-D-xylopyranoside-2-phenylamino propane; 11.  3-methyl-4- (C- (3-D-xylopyranoside) -butyric acid ethyl ester;  3-methyl-4- (C-α-D-xylopyranoside) -butyric acid ethyl ester; 13.  6- (C- (3-D-xylopyranoside) -5-keto hexanoic acid;  6- (C-α-D-xylopyranoside) -5-keto hexanoic acid; 15.  6- (C- (3-D-xylopyranoside) -5-hydroxy-hexanoic acid;  6- (C-α-D-xylopyranoside) -5-hydroxy-hexanoic acid; 30 17.  6- (C- (3-D-xylopyranoside) -5-aminohexanoic acid;  6- (C-α-D-xylopyranoside) -5-aminohexanoic acid; 19.  6- (C- (3-D-xylopyranoside) -5-phenylaminohexanoic acid;  6- (C-α-D-xylopyranoside) -5-phenylamino-hexanoic acid; 2903008 39 21.  1- (C-β-D-xylopyranoside) -hexane-2,6-diol; 22.  1- (C-α-D-xylopyranoside) -hexane-2,6-diol; 23.  5- (C-β-D-xylopyranoside) -4-keto-pentanoic acid; 24.  5- (C-α-D-xylopyranoside) -4-keto-pentanoic acid; 25.  5- (C- (3-D-xylopyranoside) -4-hydroxy-pentanoic acid;  5- (C-α-D-xylopyranoside) -4-hydroxy-pentanoic acid; 27.  5- (C- (3-D-xylopyranoside) -4-amino-pentanoic acid; 28.  5- (C-α-D-xylopyranoside) -4-amino-pentanoic acid; 29.  5- (C- (3-D-xylopyranoside) -4-phenylaminopentanoic acid;  5- (C-α-D-xylopyranoside) -4-phenylaminopentanoic acid; 31.  1- (C- (3-D-xylopyranoside) -pentane-2,5-diol;  1- (C-α-D-xylopyranoside) -pentane-2,5-diol; 33.  1- (C-13-D-fucopyranoside) -propan-2-one; 34.  1- (C-α-D-fucopyranoside) -propan-2-one; 35.  1- (C-β-L-fucopyranoside) -propan-2-one; 36.  1- (C-α-L-fucopyranoside) -propan-2-one; 37.  1- (C- (3-D-fucopyranoside) -2-hydroxypropane;  1- (C-α-D-fucopyranoside) -2-hydroxypropane; 39.  1- (C-L-fucopyranoside) -2-hydroxypropane; 20 40.  1- (C-α-L-fucopyranoside) -2-hydroxypropane; 41.  1- (C- (3-D-fucopyranoside) -2-amino-propane; 42.  1- (C-α-D-fucopyranoside) -2-amino-propane; 43.  1- (C- (3-L-fucopyranoside) -2-amino-propane;  1- (C-α-L-fucopyranoside) -2-amino-propane; 25 45.  1- (C-D-fucopyranoside) -2-phenylamino propane; 46.  1- (C-α-D -fucopyrano side) -2-phenylamino propane; 47.  1- (C- (3-L-fucopyranoside) -2-phenylamino propane; 48.  1- (C-α-L-fucopyranoside) -2-phenylamino propane; 49.  3-methyl-4- (C- (3-D-fucopyranoside) -butyric acid ethyl ester;  3-methyl-4- (C-α-D-fucopyranoside) -butyric acid ethyl ester; 51.  3-methyl-4- (C-O-L-fucopyranoside) -butyric acid ethyl ester; 2903008 52.  3-methyl-4- (C-α-L-fucopyranoside) -butyric acid ethyl ester; 53.  6- (C-3-D-fucopyranoside) -5-keto hexanoic acid; 54.  6- (C-α-D-fucopyranoside) -5-keto hexanoic acid; 55.  6- (C- (3-L-fucopyranoside) -5-keto hexanoic acid;  6- (C-α-L-fucopyranoside) -5-keto hexanoic acid; 57.  6- (C- (3-D-fucopyranoside) -5-hydroxy-hexanoic acid;  6- (C-α-D-fucopyranoside) -5-hydroxy-hexanoic acid; 59.  6- (C- (3-L-fucopyranoside) -5-hydroxy-hexanoic acid;  6- (C-α-L-fucopyranoside) -5-hydroxy-hexanoic acid; 10 61.  6- (C- (3-D-fucopyranoside) -5-aminohexanoic acid;  6- (C-α-D-fucopyranoside) -5-aminohexanoic acid; 63.  6- (C- (3-L-fucopyranoside) -5-aminohexanoic acid, 64.  6- (C-α-L-fucopyranoside) -5-aminohexanoic acid; 65.  1- (C-13-D-fucopyranoside) -hexane-2,6-diol; 15 66.  1- (C-α-D-fucopyranoside) -hexane-2,6-diol; 67.  1- (C- (3-L-fucopyranoside) -hexane-2,6-diol;  1- (C-α-L-fucopyranoside) -hexane-2,6-diol; 69.  5- (C- (3-D-fucopyranoside) -4-keto-pentanoic acid; 70.  5- (C-α-D-fucopyranoside) -4-keto-pentanoic acid; 20 71.  5- (C- (3-L-fucopyranoside) -hexane-2,6-diol) -4-keto-pentanoic acid; 72.  5- (C-α-L-fucopyranoside) -hexane-2,6-diol) -4-keto-pentanoic acid; 73.  5- (C-13-D-fucopyranoside) -4-hydroxy-pentanoic acid; 74.  5- (C-α-D-fucopyranoside) -4-hydroxy-pentanoic acid; 75.  5- (C-β-L-fucopyranoside) -4-hydroxy-pentanoic acid; 25 76.  5- (C-α-L-fucopyranoside) -4-hydroxy-pentanoic acid; 77.  5- (C- (3-D-fucopyranoside) -4-amino-pentanoic acid; 78.  5- (C-α-D-fucopyranoside) -4-amino-pentanoic acid 79.  5- (C- (3-L-fucopyranoside) -4-amino-pentanoic acid;  5- (C-α-L-fucopyranoside) -4-amino-pentanoic acid; 30 81.  1- (C- (3-D-fucopyranoside) -pentane-2,5-diol; 82.  1- (C-α-D-fucopyranoside) -pentane-2,5-diol; 2903008 41 83.  1- (C- (3-L-fucopyranoside) -pentane-2,5-diol;  1- (C-α-L-fucopyranoside) -pentane-2,5-diol; 85.  1- (C- (3-D-glucopyranosyl) -2-hydroxypropane; 86.  1- (C-α-D-glucopyranosyl) -2-hydroxypropane; 5 87.  1- (C-13-D-glucopyranosyl) -2-amino-propane; 88.  1- (C-α-D-glucopyranosyl) -2-amino-propane; 89.  1- (C-β-D-glucopyranosyl) -2-phenylaminopropane; 90.  1- (C-α-D-glucopyranosyl) -2-phenylamino propane; 91.  3-methyl-4- (C- (3-D-glucopyranosyl) -butyric acid ethyl ester;  3-methyl-4- (C-α-D-glucopyranosyl) -butyric acid ethyl ester; 93.  6- (C- (3-D-glucopyranosyl) -5-keto hexanoic acid;  6- (C-α-D-glucopyranosyl) -5-keto hexanoic acid; 95.  6- (C- (3-D-glucopyranosyl) -5-hydroxy-hexanoic acid; 96.  6- (C-α-D-glucopyranosyl) -5-hydroxy-hexanoic acid; 15 97.  6- (C- (3-D-glucopyranosyl) -5-aminohexanoic acid; 98.  6- (C-α-D-glucopyranosyl) -5-aminohexanoic acid; 99.  6- (C- (3-D-glucopyranosyl) -5-phenylamino-hexanoic acid;  6- (C-α-D-glucopyranosyl) -5-phenylamino-hexanoic acid; 101.  1- (C- (3-D-glucopyranosyl) hexane-2,6-diol; 102.  1- (C-α-D-glucopyranosyl) hexane-2,6-diol; 103.  6- (C- (3-D-glucopyranosyl) -5-keto-pentanoic acid;  6- (C-α-D-glucopyranosyl) -5-keto-pentanoic acid; 105.  6- (C-13-D-glucopyranosyl) -5-hydroxy-pentanoic acid; 106.  6- (C-α-D-glucopyranosyl) -5-hydroxy-pentanoic acid; 25 107.  6- (C-β-D-glucopyranosyl) -5-amino-pentanoic acid; 108.  6- (C-α-D-glucopyranosyl) -5-hydroxy-pentanoic acid; 109.  6- (C- (3-D-glucopyranosyl) -5-phenylaminopentanoic acid;  6- (C-α-D-glucopyranosyl) -5-phenylaminopentanoic acid; 111.  1- (C- (3-D-glucopyranosyl) -pentane-2,5-diol;  1- (C-α-D-glucopyranosyl) -pentane-2,5-diol; 113.  1- (C- (3-D-galactopyranosyl) -2-hydroxypropane; 2903008 42,114.  1- (C-α-D-galactopyranosyl) -2-hydroxypropane; 115.  1- (C- (3-D-galactopyranosyl) -2-amino-propane;  1- (C-α-D-gal actopyranosyl) -2-amino-propane; 117.  1- (C- (3-D-galactopyranosyl) -2-phenylamino-propane;  1- (Ca-D-galactopyrano-syl) -2-phenylamino-propane; 119.  3-methyl-4 - ((3-D-galactopyranosyl) -butyric acid ethyl ester;  3-methyl-4- (α-D-galactopyranosyl) -butyric acid ethyl ester; 121.  6- (C- (3-D-galactopyranosyl) -5-keto-hexanoic acid;  6- (C-α-D-galactopyranosyl) -5-keto hexanoic acid; 10 123.  6- (C- (3-D-galactopyranosyl) -5-hydroxy-hexanoic acid;  6- (C-α-D-galactopyranosyl) -5-hydroxy-hexanoic acid; 125.  6- (C- (3-D-galactopyranosyl) -5-aminohexanoic acid;  6- (C-α-D-galactopyranosyl) -5-aminohexanoic acid; 127.  6- (C- (3-D-galactopyranosyl) -5-phenylamino-hexanoic acid; 128.  6- (C-α-D-galactopyranosyl) -5-phenylamino-hexanoic acid; 129.  1- (C- (3-D-galactopyranosyl) hexane-2,6-diol;  1- (C-α-D-galactopyrano-syl) -hexane-2,6-diol; 131.  6- (C- (3-D-galactopyranosyl) -5-keto-pentanoic acid;  6- (C-α-D-galactopyranosyl) -5-keto-pentanoic acid; 133.  6- (C- (3-D-galactopyranosyl) -5-hydroxy-pentanoic acid; 134.  6- (C-α-D-galactopyranosyl) -5-hydroxy-pentanoic acid; 135.  6- (C- (3-D-galactopyranosyl) -5-amino-pentanoic acid;  6- (C-α-D-galactopyranosyl) -5-amino-pentanoic acid; 137.  6- (C- (3-D-galactopyranosyl) -5-phenylaminopentanoic acid; 138.  6- (C-α-D-galactopyranosyl) -5-phenylaminopentanoic acid; 139.  1- (C-D-galactopyranosyl) -pentane-2,6-diol; 140.  1- (C-α-D-galactopyranosyl) -pentane-2,6-diol; 141.  1- (C-13-D-fucofuranosyl) propan-2-one; 142.  1- (C-α-D-fucofuranosyl) propan-2-one; 143.  1- (C- (3-L-fucofuranosyl) propan-2-one;  1- (C-a-L-fuco furano-syl) -propan-2-one; 2903008 43 145.  3 '- (acetamido-C43-D-glucopyranosyl) -propan-2'-one; 146.  3 '- (acetamido-C-α-D-glucopyranosyl) propan-2'-one; 147.  1 - (acetamido-C- (3-D-glucopyranosyl) -2-hydroxylpropane; 148.  1- (acetamido-C-D-glucopyranosyl) -2-amino-propane; 5 149.  1- (acetamido-C-D-glucopyranosyl) -2-phenylamino propane; 150.  1- (acetamido-C-α-D-glucopyranosyl) -2-phenylamino propane; 151.  3-methyl-4- (acetamido-C-3-D-glucopyranosyl) butyric acid ethyl ester; 152.  3-methyl-4- (acetamido-C-α-D-glucopyranosyl) butyric acid ethyl ester; 153.  6- (acetamido-C- (3-D-glucopyranosyl) -5-keto hexanoic acid;  6- (acetamido-C-α-D-glucopyranosyl) -5-keto hexanoic acid; 155.  6- (acetamido-C- (3-D-glucopyranosyl) -5-hydroxy-hexanoic acid;  6- (acetamido-C-α-D-glucopyranosyl) -5-hydroxy-hexanoic acid; 15 157.  6- (acetamido-C- (3-D-glucopyranosyl) -5-aminohexanoic acid;  6- (acetamido-C-α-D-glucopyranosyl) -5-aminohexanoic acid; 159.  6- (acetamido-C- (3-D-glucopyranosyl) -5-phenylamino-hexanoic acid;  6- (acetamido-C-α-D-glucopyranosyl) -5-phenylamino-hexanoic acid; 161.  1- (acetamido-C-β-D-glucopyranosyl) hexane-2,6-diol; 20 162.  1- (acetamido-C-α-D-glucopyranosyl) hexane-2,6-diol; 163.  6- (acetamido-C- (3-D-glucopyranosyl) -5-keto-pentanoic acid;  6- (acetamido-C-α-D-glucopyranosyl) -5-keto-pentanoic acid; 165.  6- (acetamido-C- (3-D-glucopyranosyl) -5-hydroxy-pentanoic acid;  6- (acetamido-C-α-D-glucopyranosyl) -5-hydroxypentanoic acid; 25 167.  6- (acetamido-C-D-glucopyranosyl) -5-aminopentanoic acid; 168.  6- (acetamido-C-α-D-glucopyranosyl) -5-aminopentanoic acid; 169.  6- (acetamido-C-13-D-glucopyranosyl) -5-phenylaminopentanoic acid; 170.  6- (acetamido-C-α-D-glucopyranosyl) -5-phenylaminopentanoic acid; 171.  1- (acetamido-C- (3-D-glucopyranosyl) -pentane-2,5-diol; 172.  1 (acetyl-C-α-D-glucopyranosyl) -pentane-2,5-diol.  By way of non-limiting illustration of the C-glycoside derivatives which are more particularly suitable for the invention, mention may be made especially of the following derivatives: C-13-D-xylopyranoside-n-propan-2-one, CaD -xylopyranoside-n-propan-2-one, 5 - C- (3-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane, - CaD-xylopyranoside-2-hydroxypropane, 1- (C-f3-) D-fucopyranoside) -propan-2-one, 1- (CaD-fucopyranoside) -propan-2-one, 1- (C- (3-L-fucopyranoside) -propan-2-one, 1 - (α-L-fucopyranoside) -propan-2-one, 1- (C- (3-D-fucopyranoside) -2-hydroxy-propane, 1- (CaD-fucopyranoside) -2-hydroxypropane, - 1- (C- (3-L-fucopyranoside) -2-hydroxy-propane, 1- (CaL-fucopyranoside) -2-hydroxy-propane, 1- (C- (3-D-glucopyranosyl) - 2-hydroxylpropane, 1- (CaD-glucopyranosyl) -2-hydroxylpropane, 1- (C- (3-D-galactopyranosyl) -2-hydroxylpropane, 1- (CaD-galactopyranosyl) 2-hydroxy-propane 1- (C-β-D-fucofuranosyl) -propan-2-one, 1- (CaD-fucofuranosyl) 1) -propan-2-one 1- (C- (3-L-fucofuranosyl) -propan-2-one, 1- (CaL-fucofuranosyl) -propan-2-one, C- (3- D-maltopyranoside-n-propan-2-one, CaD-maltopyranoside-n-propan-2-one, C- (3-D-maltopyranoside-2-hydroxy-propane, CaD-maltopyranoside-2-hydroxy- propane, their isomers and mixtures thereof.  According to one embodiment, C- (3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane or CaD-xylopyranoside-2-hydroxypropane, and more preferably C- (3-D-xylopyranoside-2-hydroxy- propane can advantageously be used for the preparation of a composition according to the invention.  According to one particular embodiment, the C-glycoside derivative is C- (3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane in the form of a solution containing 30% by weight of active material in a water / propylene glycol mixture ( 60/40% by weight) such as the product manufactured by CHIMEX under the trade name MEXORYL SBB. Of course, according to the invention, a C-glycoside derivative corresponding to formula (I) can be used alone or in admixture with other C-glycoside derivatives and in any proportion.  A C-glycoside derivative that is suitable for the invention may in particular be obtained by the synthesis method described in WO 02/051828.  The amount of C-glycoside derivative to be used in a composition according to the invention depends on the desired cosmetic or therapeutic effect, and can therefore vary to a large extent.  Those skilled in the art can easily, on the basis of their general knowledge, determine the appropriate amounts.  A composition according to the invention may comprise a C-glycoside derivative in a proportion of about 0.0001% to about 25% by weight of active material relative to the total weight of the composition, and in particular of about 0.001% to about 10% by weight of active material, and more particularly from about 0.05% to about 5% by weight of active C-glycoside derivative relative to the total weight of the composition.  ADDITIONAL COMPOUNDS The compositions in accordance with the invention may additionally comprise other additional organic photoprotective agents active in UV-A and / or UV-B that are hydrophilic or lipophilic in the cosmetic solvents commonly used.  The additional organic photoprotective agents are in particular chosen from anthranilates; cinnamic derivatives; salicylic derivatives, camphor derivatives; benzophenone derivatives; derivatives of (3, (3-diphenylacrylate; triazine derivatives; benzotriazole derivatives; benzalmalonate derivatives, in particular those cited in US Pat. No. 5,624,663; benzimidazole derivatives; imidazolines; bis-benzoazolyl derivatives such as described in patents EP 669 323 and US 2,463,264, derivatives of p-aminobenzoic acid (PABA), benzoxazole derivatives as described in patent applications EP 0 832 642, EP 1 027 883, EP 1 300 137 and DE 10 162 844, filter and silicone screening polymers such as those described in particular in the application WO-93/04665, the dimers derived from α-alkylstyrene such as those described in the patent application DE 19 855 649; 4,4-diarylbutadienes as described in EP 0 967 200, DE 19 746 654, DE 19 755 649, EP-A-1 008 586, EP 1 133 980 and EP 133 981 and mixtures thereof.  As examples of complementary organic photoprotective agents, mention may be made of those designated below under their INCI name: Derivatives of para-aminobenzoic acid: PABA, Ethyl PABA, Ethyl Dihydroxypropyl PABA, Ethylhexyl Dimethyl PABA sold in particular under the name ESCALOL 507 by ISP, Glyceryl PABA, PEG-25 PABA sold under the name Uvinul P25 by BASF, Derivatives of dibenzoylmethane: Butyl Methoxydibenzoylmethane sold in particular under the trade name Parsol 1789 by Hoffmann Laroche, Isopropyl Dibenzoylmethane, Salicylic derivatives: Homosalate sold under the name Eusolex HMS by Rona / EM Industries, Ethylhexyl Salicylate sold under the name NEO HELIOPAN OS by Haarmann and REIMER, Dipropylene glycol salicylate sold under the name DIPSAL by SCHER, TEA Salicylate, sold under the name NEO HELIOPAN TS by Haarmann and 30 REIMER, Cinnamic derivatives: Ethylhexyl methoxycinnamate sold in particular under the trade name PARSOL MCX by HOF FMANN LA ROCHE, Isopropyl Methoxy cinnamate, Isoamyl Methoxy cinnamate sold under the trade name NEO HELIOPAN E 1000 by HAARMANN and REIMER, Cinoxate, DEA Methoxycinnamate, Diisopropyl Methylcinnamate, Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate, Derivatives of 3J3-diphenylacrylate: Octocrylene sold in particular under trade name UVINUL N539 by BASF, Etocrylene sold in particular under the trade name UVINUL N35 by BASF, Derivatives of benzophenone: Benzophenone-1 sold under the trade name UVINUL 400 by BASF, 20 Benzophenone-2 sold under the trade name UVINUL D50 by BASF, Benzophenone-3 or Oxybenzone, sold under the trade name UVINUL M40 by BASF, Benzophenone-4 sold under the trade name UVINUL MS40 by BASF, Benzophenone-5, Benzophenone-6 sold under the trade name Helisorb 11 by Norquay, Benzophenone -8 sold under the trade name Spectra-Sorb UV-24 by American Cyanamid, Benzophenone-9 sold under the trade name U VINUL DS-49 by BASF, Benzophenone-12, n-hexyl 2- (4-diethylamino-2-hydroxybenzoyl) benzoate, 2903008 Benzylidene camphor derivatives: 3-Benzylidene camphor manufactured under the name MEXORYL SD by CHIMEX, 4-Methylbenzylidene camphor sold under the name Eusolex 6300 by Merck, Benzylidene Camphor Sulfonic Acid manufactured under the name Mexoryl SL by Chimex, Camphor Benzalkonium Methosulfate manufactured under the name Mexoryl 10 by Chimex, Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid manufactured under the name Mexoryl SX by CHIMEX, Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor manufactured under the name MEXORYL SW by CHIMEX, 15 Derivatives of phenyl benzimidazole: Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid sold in particular under the trade name Eusolex 232 by Merck, Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetra-sulphonate sold under the name commercial 20 NEO HELIOPAN PA by Haarmann and REIMER, Derivatives of phenyl benzotriazole: Drometrizole Trisiloxane sold under the name Silatrizole by RHODIA CHIMIE, Triazine derivatives: 2,4,6-tris (dineopentyl 4'-amino benzalmalonate) -s-triazine, 2,4,6-tris- (4'-amino benzalmalonate diisobutyl) - s-triazine, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine sold under the trade name TINOSORB S by CIBA GEIGY, Ethylhexyl triazone sold in particular under the trade name UVINUL T150 by BASF, 2903008 49 Diethylhexyl Butamido Triazone sold under the trade name UVASORB HEB by SIGMA 3V, Anthranilic derivatives: Menthyl anthranilate sold under the trade name NEO HELIOPAN MA by Haarmann and REIMER, Imidazoline derivatives: Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate, Derivatives of benzalmalonate: Di-neopentyl 4'-methoxybenzalmalonate, Polyorganosiloxane with benzalmalonate functions such as Polysilicone Sold under the trade name PARSOL SLX by HOFFMANN LA ROCHE, Derivatives of 4,4-diarylbutadiene: -1,1-dicarboxy (2,2'-dim ethyl-propyl) -4,4-diphenylbutadiene, benzoxazole derivatives: 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6- (2-ethylhexyl) ) -imino-1,3,5-triazine sold under the name UV-Asorb K2A by Sigma 3V, and mixtures thereof.  Preferred complementary organic photoprotective agents are selected from: Ethylhexyl Methoxycinnamate, Butyl Methoxydibenzoylmethane, Homosalate, Ethylhexyl Salicylate, Octocrylene, Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, Benzophenone-3, 2903008 Benzophenone-4, Benzophenone-5, 2- (4-diethylamino-2) n-hexylbenzoyl) -benzoate, 4-Methylbenzylidene camphor, Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid, Disodium Phenyl Dibenzimidazole Tetrasulfonate, Ethylhexyl Triazone, Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine, Diethylhexylbutamido Triazone, 2,4,6-Tris ( Dineopentyl 4'-amino benzalmalonate) -s-triazine, Drometrizole Trisiloxane, Di-neopentyl 4'-methoxybenzalmalonate, Polysilicone-15,1,1-dicarboxy (2,2'-dimethyl-propyl) -4,4-diphenylbutadiene, 2,4-bis- [5-1 (dimethylpropyl) benzoxazol-2-yl- (4-phenyl) imino] -6 (2-ethylhexyl) imino-1,3,5-triazine, and mixtures thereof.  The compositions according to the invention may further comprise other inorganic photoprotective agents.  The additional photoprotective agents are generally present in the compositions according to the invention in proportions ranging from 0.01% to 20% by weight relative to the total weight of the composition, and preferably ranging from 0.1% to 10% by weight relative to the total weight of the composition. Relative to the total weight of the composition.  COMPOSITION The compositions according to the invention may be in any form suitable for topical application, especially in the form of aqueous gels, in the form of emulsions obtained by dispersion of a fatty phase (also called oily phase) in one phase. aqueous (oil-in-water O / W emulsion) or conversely (water-in-oil W / O emulsion) or multiple emulsions (for example W / O / W or W / O / H or H / H / W) ) nanoemulsions, oleosomes.  They may be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, an oil, a paste, powder, solid stick and optionally be packaged in aerosol and be in the form of foam or spray, or impregnated fabric (such as wipes).  These compositions are prepared according to the usual methods.  According to a particular embodiment of the invention, the composition according to the invention is in the form of an emulsion and then comprises at least one oily phase.  The proportion of the oily phase of the emulsion can range from 1 to 80% by weight, preferably from 2 to 50% by weight and better still from 2 to 40% by weight relative to the total weight of the composition.  The fatty substances of the oily phase, in particular the oils, and the emulsifiers and co-emulsifiers that may be present, used in the composition in emulsion form are chosen from those conventionally used in the cosmetic or dermatological field.  The emulsifier and the co-emulsifier, when present, are generally present in a proportion of from 0.1 to 30% by weight, preferably from 0.3 to 20% by weight and more preferably 0.5% by weight. to 15% by weight relative to the total weight of the composition.  The emulsion may further contain lipid vesicles in addition to or in place of emulsifiers and / or co-emulsifiers.  The emulsions generally contain at least one emulsifier chosen from amphoteric, anionic, cationic or nonionic emulsifiers used alone or as a mixture.  The emulsifiers are suitably selected according to the continuous phase of the emulsion to be obtained (W / O or O / W).  When the emulsion is multiple, it generally comprises an emulsifier in the primary emulsion and an emulsifier in the external phase into which the primary emulsion is introduced.  Exemplary emulsifiers for the preparation of W / O emulsions include, for example, alkyl esters or ethers of sorbitan, glycerol or sugars; silicone surfactants such as dimethicone copolyols such as the mixture of cyclomethicone and dimethicone copolyol, sold under the names DC 5225 C and DC 3225 C by the company Dow Corning, and as alkyl dimethicone copolyols such as Laurylmethicone copolyol sold under the name Dow Corning 5200 formulation, Dow Corning Formulation Aid, Cetyl dimethicone copolyol sold under the name Abil EM 90 by the company Goldschmidt and the mixture of Polyglyceryl-4 isostearate / Cetyl dimethicone copolyol / Hexyl laurate sold under the name Abil WE 09 over there

société Goldschmidt. On peut y ajouter aussi un ou plusieurs co- 2903008 52 émulsionnants, qui, de manière avantageuse, peuvent être choisis dans le groupe comprenant les esters d'acide gras à chaîne ramifiée et de polyol, et notamment les esters d'acide gras à chaîne ramifiée et de glycérol et/ou de sorbitan et par exemple l'isostéarate de polyglycéryle, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Isolan GI 34 par 5 la société Goldschmidt, l'isostéarate de sorbitan, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 987 par la société ICI, l'isostéarate de sorbitan et de glycérol, tel que le produit commercialisé sous la dénomination Arlacel 986 par la société ICI, et leurs mélanges. Comme émulsionnants utilisables pour la préparation des émulsions H/E, on 10 peut citer par exemple les émulsionnants non ioniques tels que les esters d'acides gras et de polyols oxyalkylénés (plus particulièrement polyoxyéthylénés), et par exemple les stéarates de polyéthylène glycol comme le stéarate de PEG-100, le stéarate de PEG-50 et le stéarate de PEG-40 ; les esters d'acides gras et de sorbitan oxyalkylénés comprenant par exemple de 20 à 100 0E, et par exemple ceux commercialisés sous les dénominations 15 commerciales Tween 20 ou Tween 60 par la société Uniqema ; les éthers d'alcools gras oxyalkylénés (oxyéthylénés et/ou oxypropylénés) ; les esters de sucres, alcoxylés ou non, comme le stéaratede sucrose et comme le PEG-20 méthylglucose sesquistéarate ; les esters de sorbitan tels que le palmitate de sorbitan commercialisé sous la dénomination Span 40 par la société Uniqema ; les esters de diacide et d'alcool gras, tels que le tartrate 20 de dimyristyle ; les mélanges de ces émulsionnants comme par exemple le mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de PEG-100 (nom CTFA : Glyceryl Stearate / PEG-100 Stearate) commercialisé sous la dénomination Arlacel 165 par la société Uniqema et sous la dénomination SIMULSOL 165 par la société SEPPIC ; ou le mélange de tartrate de dimyristyle, d'alcool cétéarylique, de Pareth-7 et de PEG-25 laureth-25, commercialisé 25 sous la dénomination Cosmacol PSE par la société Sasol (nom CTFA : Dimyristyl tartrate / cetearyl alcool /12-15 Pareth 7 / PPG 25 laureth 25). On peut ajouter à ces émulsionnants, des co-émulsionnants tels que par exemple les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétéarylique), l'octyl dodécanol, le 30 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol ou l'alcool oléique, ou les acides gras. On peut aussi préparer des émulsions sans tensioactifs émulsionnants ou en contenant moins de 0,5 % du poids total de la composition, en utilisant des composés 2903008 53 appropriés, pour stabiliser lesdites émulsions par exemple des polymères amphiphiles, des charges, des épaississants ou gélifiants. Quand la composition de l'invention est sous forme d'émulsion, elle comporte au moins une phase huileuse qui contient au moins une huile, notamment une huile 5 cosmétique. On entend par huile un corps gras liquide à la température ambiante (25 C). Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut utiliser par exemple les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène (ou squalane) ; les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides 10 des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel ou encore les huiles d'origine végétale, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de coriandre, de ricin, d'avocat, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de 15 karité ; les huiles de synthèse ; les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante ; les huiles fluorées telles que celles partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; les éthers tels que l'éther dicaprylique (nom CTFA : Dicaprylyl ether) ; et les benzoates d'alcools gras en 20 C12-C15 (Finsolv TN de FINETEX) ; les dérivés arylalkyl benzoates comme le 2-phenylethyl benzoate (X-Tend 226 de ISP) ; les huiles amidées comme le N-lauroylsarcosinate d'isopropyle ( ELDEW SL-205 de Ajimoto) et leurs mélanges. La phase huileuse peut aussi comporter un ou plusieurs corps gras choisi par exemple parmi les alcools gras (alcool cétylique, l'alcool stéarylique, alcool cétéarylique), 25 les acides gras (acide stéarique) ou les cires (paraffine, cires de polyéthylène, carnauba, cire d'abeilles). La composition de l'invention peut contenir un ou plusieurs solvants organiques qui peuvent être choisis dans le groupe constitué par les solvants organiques hydrophiles, les solvants organiques lipophiles, les solvants amphiphiles ou leurs 30 mélanges. Parmi les solvants organiques hydrophiles, on peut citer par exemple des alcools monohydriques linéaires ou ramifiés ayant de 1 à 8 atomes de carbone comme l'éthanol, le propanol, le butanol, l'isopropanol, l'isobutanol ; des polyéthylène glycols 2903008 54 ayant de 6 à 80 oxydes d'éthylène ; des polyols tels que le propylène glycol, l'isoprène glycol, le butylène glycol, le glycérol, le sorbitol ; les mono- ou di-alkyle d'isosorbide dont les groupements alkyle ont de 1 à 5 atomes de carbone comme le diméthyl isosorbide ; les éthers de glycol comme le diéthylène glycol mono-méthyl ou mono-éthyl éther et les 5 éthers de propylène glycol comme le dipropylène glycol méthyl éther. Comme solvants organiques amphiphiles, on peut citer les dérivés de polypropylène glycol (PPG) tels que les esters de polypropylène glycol et d'acide gras, de PPG et d'alcool gras comme le PPG-23 oléyl éther et le PPG-36 oléate. Comme solvants organiques lipophiles, on peut citer par exemple les esters 10 gras tels que l'adipate de diisopropyle, l'adipate de dioctyle, les benzoates d'alkyle. Les compositions conformes à la présente invention peuvent également comprendre des adjuvants cosmétiques classiques choisis parmi les adoucissants, les humectants, les opacifiants, les stabilisants, les émollients, les silicones, les agents antimousse, les parfums, les conservateurs, les tensioactifs anioniques, cationiques, non- 15 ioniques, zwitterioniques ou amphotères, les charges, les polymères, les propulseurs, les agents alcalinisants ou acidifiants ou tout autre ingrédient habituellement utilisé dans le domaine cosmétique et/ou dermatologique. Comme épaississants hydrophiles, on peut citer les polymères carboxyvinyliques tels que les carbopols (carbomers) et les Pemulen (Copolymère 20 acrylate/Clo-C30-alkylacrylate) ; les dérivés cellulosiques tels que l'hydroxyéthylcellulose ; les mono et polysaccharides et notamment les gommes telles que la gomme de xanthane ; les polymères associatifs et leurs mélanges. Comme épaississants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées telles que le l'hectorite et ses dérivés, comme les produits commercialisés sous les noms de Bentone.  Goldschmidt company. One or more co-emulsifiers may also be added, which advantageously may be selected from the group consisting of branched chain fatty acid esters and polyol, including chain fatty acid esters. branched and glycerol and / or sorbitan and for example polyglyceryl isostearate, such as the product sold under the name Isolan GI 34 by the company Goldschmidt, sorbitan isostearate, such as the product sold under the name Arlacel 987 by the company ICI, sorbitan isostearate and glycerol, such as the product sold under the name Arlacel 986 by the company ICI, and mixtures thereof. As emulsifiers that can be used for the preparation of O / W emulsions, mention may be made, for example, of nonionic emulsifiers such as fatty acid esters of oxyalkylenated polyols (more particularly polyoxyethylenated), and for example polyethylene glycol stearates such as PEG-100 stearate, PEG-50 stearate and PEG-40 stearate; esters of oxyalkylenated fatty acids and of sorbitan comprising, for example, from 20 to 100%, and for example those sold under the trade names Tween 20 or Tween 60 by the company Uniqema; oxyalkylenated fatty alcohol ethers (oxyethylenated and / or oxypropylenated); esters of sugars, alkoxylated or otherwise, such as sucrose stearate and PEG-20 methylglucose sesquistearate; sorbitan esters such as sorbitan palmitate sold under the name Span 40 by Uniqema; diacid and fatty alcohol esters, such as dimyristyl tartrate; mixtures of these emulsifiers, for example the mixture of glyceryl stearate and PEG-100 stearate (CTFA name: Glyceryl Stearate / PEG-100 Stearate) sold under the name Arlacel 165 by Uniqema and under the name SIMULSOL 165 by the company SEPPIC; or the mixture of dimyristyl tartrate, cetearyl alcohol, Pareth-7 and PEG-25 laureth-25, sold under the name Cosmacol PSE by the company Sasol (CTFA name: Dimyristyl tartrate / cetearyl alcohol / 12-15 Pareth 7 / PPG 25 laureth 25). Co-emulsifiers such as, for example, fatty alcohols having from 8 to 26 carbon atoms, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol and their mixture (cetearyl alcohol), octyl dodecanol, may be added to these emulsifiers. 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol or oleic alcohol, or fatty acids. It is also possible to prepare emulsions without emulsifying surfactants or containing less than 0.5% of the total weight of the composition, by using suitable compounds for stabilizing said emulsions, for example amphiphilic polymers, fillers, thickeners or gelling agents. . When the composition of the invention is in emulsion form, it comprises at least one oily phase which contains at least one oil, in particular a cosmetic oil. By oil is meant a fatty substance that is liquid at room temperature (25 ° C.). As oils that can be used in the composition of the invention, it is possible to use, for example, hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene (or squalane); hydrocarbon oils of vegetable origin, such as triglycerides of caprylic / capric acids, such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel, or the oils of origin vegetable oils, for example sunflower, corn, soya, squash, grape seed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, arara, coriander, castor oil, avocado, jojoba oil, shea butter oil; synthetic oils; silicone oils such as volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMS) with a linear or cyclic silicone chain, which are liquid or pasty at room temperature; fluorinated oils such as those partially hydrocarbon and / or silicone such as those described in JP-A-2-295912; ethers such as dicaprylic ether (CTFA name: Dicaprylyl ether); and benzoates of C12-C15 fatty alcohols (Finsolv TN of FINETEX); arylalkyl benzoate derivatives such as 2-phenylethyl benzoate (ISP X-Tend 226); amidated oils such as isopropyl N-lauroylsarcosinate (ELDEW SL-205 from Ajimoto) and mixtures thereof. The oily phase may also comprise one or more fatty substances chosen, for example, from fatty alcohols (cetyl alcohol, stearyl alcohol, cetearyl alcohol), fatty acids (stearic acid) or waxes (paraffin wax, polyethylene waxes, carnauba wax). , beeswax). The composition of the invention may contain one or more organic solvents which may be selected from the group consisting of hydrophilic organic solvents, lipophilic organic solvents, amphiphilic solvents or mixtures thereof. Among the hydrophilic organic solvents, mention may be made, for example, of linear or branched monohydric alcohols having from 1 to 8 carbon atoms, such as ethanol, propanol, butanol, isopropanol or isobutanol; polyethylene glycols 2903008 54 having from 6 to 80 ethylene oxides; polyols such as propylene glycol, isoprene glycol, butylene glycol, glycerol, sorbitol; mono- or di-alkyl of isosorbide whose alkyl groups have from 1 to 5 carbon atoms such as dimethyl isosorbide; glycol ethers such as diethylene glycol mono-methyl or mono-ethyl ether and propylene glycol ethers such as dipropylene glycol methyl ether. As amphiphilic organic solvents, mention may be made of polypropylene glycol (PPG) derivatives such as the esters of polypropylene glycol and of fatty acid, of PPG and of fatty alcohol such as PPG-23 oleyl ether and PPG-36 oleate. Lipophilic organic solvents include, for example, fatty esters such as diisopropyl adipate, dioctyl adipate, alkyl benzoates. The compositions in accordance with the present invention may also comprise conventional cosmetic adjuvants chosen from softeners, humectants, opacifiers, stabilizers, emollients, silicones, defoamers, perfumes, preservatives, anionic surfactants and cationic surfactants. nonionic, zwitterionic or amphoteric agents, fillers, polymers, propellants, alkalinizing or acidifying agents or any other ingredient usually used in the cosmetic and / or dermatological field. As hydrophilic thickeners, mention may be made of carboxyvinyl polymers such as carbopols (carbomers) and Pemulen (acrylate / Clo-C30-alkylacrylate copolymer); cellulosic derivatives such as hydroxyethylcellulose; mono- and polysaccharides and especially gums such as xanthan gum; associative polymers and mixtures thereof. As lipophilic thickeners, mention may be made of modified clays such as hectorite and its derivatives, such as the products sold under the name Bentone.

25 Comme conservateurs, on peut citer les esters de l'acide parahydroxybenzoïque encore appelés Parabens (en particulier le méthyl parabène, l'éthyl parabène, le propyl parabène), le phénoxyéthanol, les libérateurs de formol comme par exemple l'imidazolidinyl urée ou la diazolidinyl urée, le digluconate de chlorhexidine, le benzoate de sodium, le caprylyl glycol, l'iodo propynyl butyl carbamate, le pentylène 30 glycol, le bromure d'alkyl triméthylammonium tel que le bromure de myristyltriméthylammonium (nom CTFA : bromure de Myrtrimonium), le bromure de dodécyltriméthylammonium, le bromure d'hexadécyl-triméthylammonium, et leurs mélanges tel que le mélange vendu sous la dénomination Cetrimidé par la société FEF CHEMICALS 2903008 et les dérivés de plantes à propriétés anti-microbiennes. Le conservateur peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,001 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition, notamment allant de 0,1 à 5 % en poids, et en particulier allant de 0,2 à 3 % en poids.As preservatives, there may be mentioned esters of parahydroxybenzoic acid also called Parabens (in particular methyl paraben, ethyl paraben, propyl paraben), phenoxyethanol, formalin liberators such as, for example, imidazolidinyl urea or diazolidinyl urea, chlorhexidine digluconate, sodium benzoate, caprylyl glycol, iodo propynyl butyl carbamate, pentylene glycol, alkyl trimethylammonium bromide such as myristyltrimethylammonium bromide (CTFA name: Myrtrimonium bromide), dodecyltrimethylammonium bromide, hexadecyltrimethylammonium bromide, and mixtures thereof, such as the mixture sold under the name Cetrimide by FEF CHEMICALS 2903008 and plant derivatives with antimicrobial properties. The preservative may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.001 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, in particular ranging from 0.1 to 5% by weight, and in particular ranging from 0.2 to 3% by weight.

5 Comme charges qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, les pigments ; la poudre de silice ; le talc ; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les poudres d'amidon, notamment d'amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou 10 non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinate, commercialisées sous la dénomination DRY-FLO par la société National Starch ; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les poudres de polymethylmethacrylate 15 telles que celles coomercialisées sous la dénomination MICROPEARL M 100 par la société Matsumoto ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la 20 dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; les poudres de polyuréthanne telles que la poudre de copolymère hexaméthylène diisocyanate/trimethylol hexyllactone commercialisée sous la dénomination Plastic Powder D-400 par la société Toshiba Pigment (Nom CTFA : HDI / Trimethylol Hexyllactone Crosspolymer) ; des fibres ; et leurs mélanges. Quand elles sont présentes, ces charges peuvent être en des quantités 25 allant de 0,001 à 20 % en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids et mieux de 1 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés complémentaires cités ci-dessus et/ou leurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à l'association conforme à l'invention ne soient 30 pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. La composition selon l'invention est généralement adaptée à une application topique sur la peau et comprend un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau et/ou ses phanères.As fillers which may be used in the composition of the invention, for example, pigments may be mentioned; silica powder; talcum; polyamide particles and in particular those sold under the name ORGASOL by the company Atochem; polyethylene powders; powders of natural organic materials such as starch powders, in particular crosslinked or non-crosslinked corn, wheat or rice starches, such as starch powders crosslinked with octenylsuccinate anhydride, sold under the name DRY-FLO by National Starch; microspheres based on acrylic copolymers, such as those made of ethylene glycol dimethacrylate / lauryl methacrylate copolymer sold by Dow Corning under the name Polytrap; polymethyl methacrylate powders such as those co-commercialized under the name MICROPEARL M 100 by the company Matsumoto; expanded powders such as hollow microspheres and in particular the microspheres sold under the name Expancel by the company Kemanord Plast or under the name Micropearl F 80 ED by the company Matsumoto; silicone resin microbeads such as those sold under the name TOSPEARL by Toshiba Silicone; polyurethane powders such as the hexamethylene diisocyanate / trimethylol hexyllactone copolymer powder marketed under the name Plastic Powder D-400 by the company Toshiba Pigment (CTFA name: HDI / Trimethylol Hexyllactone Crosspolymer); fibers; and their mixtures. When present, these fillers may be in amounts ranging from 0.001 to 20% by weight, preferably from 0.1 to 10% by weight and more preferably from 1 to 5% by weight relative to the total weight of the composition. . Of course, those skilled in the art will take care to choose the optional additional compound (s) mentioned above and / or their amounts in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the combination according to the invention are not excluded. , or substantially not, altered by the addition or additions envisaged. The composition according to the invention is generally suitable for topical application to the skin and comprises a physiologically acceptable medium, that is to say compatible with the skin and / or its integuments.

2903008 56 Ce milieu physiologiquement acceptable comprend de l'eau, éventuellement en mélange ou non avec un ou plusieurs solvants organiques tels qu'un alcool en C1-C8, notamment l'éthanol, l'isopropanol, le tert-butanol, le n-butanol, des polyols comme la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol et des éthers de polyol.This physiologically acceptable medium comprises water, optionally mixed or not with one or more organic solvents such as a C 1 -C 8 alcohol, in particular ethanol, isopropanol, tert-butanol, n-butanol and the like. butanol, polyols such as glycerine, propylene glycol, butylene glycol and polyol ethers.

5 Il s'agit de préférence d'un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition. La composition selon l'invention peut constituer un produit pour le soin de la 10 peau, notamment pour le visage, le cou, le contour de l'oeil, le corps ; ou bien encore un produit de maquillage de la peau tel qu'un produit du teint (notamment fond de teint), un fard à paupières, un fard à joue, un eye-liner, un produit anti-cernes, un produit de maquillage du corps, un produit de protection solaire ou bien un produit de nettoyage de la peau. De manière préférentielle, la composition selon l'invention sera un produit de 15 protection solaire et de photoprotection quotidienne. La composition est généralement non rincée, mais elle peut être rincée si elle constitue un produit de nettoyage notamment moussant. L'invention a aussi pour objet un procédé de traitement cosmétique d'une matière kératinique telle que la peau, des cils, des sourcils, des ongles ou des muqueuses, 20 caractérisé en ce qu'on applique sur la matière kératinique, une composition telle que définie ci-dessus. Selon un autre aspect, l'invention concerne également un ensemble cosmétique et/ou dermatologique comprenant : i) un récipient délimitant au moins un compartiment, ledit récipient étant 25 fermé par un élément de fermeture ; et ii) une composition telle que décrite précédemment et disposée à l'intérieur dudit compartiment. Le récipient peut être sous toute forme adéquate. Il peut être notamment sous 30 forme d'un flacon, d'un tube, d'un pot, d'un étui, d'une boite, d'un sachet ou d'un boîtier, L'élément de fermeture peut être sous forme d'un bouchon amovible, d'un couvercle, d'un opercule, d'une bande déchirable, ou d'une capsule, notamment du type comportant un corps fixé au récipient et une casquette articulée sur le corps. Il peut être également sous 2903008 57 forme d'un élément assurant la fermeture sélective du récipient, notamment une pompe, une valve, ou un clapet. Le produit peut être contenu directement dans le récipient, ou indirectement. A titre d'exemple, le produit peut être disposé sur un support imprégné, notamment sous 5 forme d'une lingette ou d'un tampon, et disposé (à l'unité ou plusieurs) dans une boîte ou dans un sachet. Un tel support incorporant le produit est décrit par exemple dans la demande WO 01/03538. L'élément de fermeture peut être couplé au récipient par vissage. Alternativement, le couplage entre l'élément de fermeture et le récipient se fait autrement 10 que par vissage, notamment via un mécanisme à baïonnette, par encliquetage, serrage, soudage, collage, ou par attraction magnétique. Par encliquetage on entend en particulier tout système impliquant le franchissement d'un bourrelet ou d'un cordon de matière par déformation élastique d'une portion, notamment de l'élément de fermeture, puis par retour en position non contrainte élastiquement de ladite portion après le 15 franchissement du bourrelet ou du cordon. Le récipient peut être au moins pour partie réalisé en matériau thermoplastique. A titre d'exemples de matériaux thermoplastiques, on peut citer le polypropylène ou le polyéthylène. Alternativement, le récipient est réalisé en matériau non thermoplastique, 20 notamment en verre ou en métal (ou alliage). Le récipient peut être à parois rigides ou à parois déformables, notamment sous forme d'un tube ou d'un flacon tube, ou de sachet. Le récipient peut comprendre des moyens destinés à provoquer ou faciliter la distribution de la composition. A titre d'exemple, le récipient peut être à parois 25 déformables de manière à provoquer la sortie de la composition en réponse à une surpression à l'intérieur du récipient, laquelle surpression est provoquée par écrasement élastique (ou non élastique) des parois du récipient. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous forme de lotions fluides vaporisables conformes à l'invention sont appliquées sur la peau ou les cheveux 30 sous forme de fines particules au moyen de dispositifs de pressurisation. Les dispositifs conformes à l'invention sont bien connus de l'homme de l'art et comprennent les pompes non-aérosols ou atomiseurs , les récipients aérosols comprenant un propulseur ainsi que 2903008 58 les pompes aérosols utilisant l'air comprimé comme propulseur, ou les systèmes à poches. Ces derniers sont décrits dans les brevets US 4,077,441 et US 4,850,517. Les compositions conditionnées en aérosol conformes à l'invention contiennent en général des agents propulseurs conventionnels tels que par exemple les 5 composés hydrofluorés le dichlorodifluorométhane, le difluoroéthane, le diméthyléther, l'isobutane, le n-butane, le propane, le trichlorofluorométhane. Ils sont présents de préférence dans des quantités allant de 15 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. L'invention va maintenant être décrite en référence aux exemples suivants 10 donnés à titre illustratif et non limitatif Dans ces exemples, sauf indication contraire, les quantités sont exprimées en pourcentages pondéraux. EXEMPLES : Emulsion huile-dans-eau (H/E) 15 Le dérivé C-glycoside utilisé est le C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane fabriqué par la société CHIMEX sous la dénomination commerciale MEXORYL SBB . Il se présente sous la forme d'une solution à 30 % en poids en matière active dans un mélange eau/propylèneglycol 60/40. Formule Formule Formule Formule Formule Formule Formule Compositions 1 2 3 4 5 6 7 PHASE A Poly Dimethylsiloxane 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Conservateurs 1 1 1 1 1 1 1 Acide Stéarique 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 Mélange mono-stéarate de 1 1 1 1 1 1 1 glycéryle / stéarate de PEG (100 OE) Benzoate d'alcools C12/C15 5 - 5 5 - - - Butyl 2 2,5 2 2 2 2 2 Méthoxydibenzoylméthane Octocrylene, 9 10 9 10 10 10 10 Drometrizole Trisiloxane 1 1 4 1 Bis-Ethylhexyloxyphenol 1 3 1 3 3 3 2903008 59 Methoxyphenyl Triazine Méthylène bis- 10 10 10 10 10 benzotriazolyl tétraméthylbutylphénol Dioxyde titane _ 3 5 5 5 5 Ethylhexyl 3 5 5 3 5 Methoxycinnamate Iso-Hexadecane 1 1 1 1 1 1 1 Alcool cétylique 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 Mélange de cétylstéaryl 2 2 2 2 2 2 2 glucoside et d'alcools cétylique, stéarylique Phase B Eau désionisée qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 qsp 100 Complexant 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 C-(3-D-xylopyranoside-2 - 3 6 3 3 6 6 6 hydroxy-propane en (0,9) (1,8) (0,9) (0,9) (1,8) (1,8) (1,8) solution à 30 % en poids _ dans un mélange eau/propylèneglycol 60/40 (C-glycoside en MA) Glycérol 5 5 5 5 5 5 5 Gomme de xanthane 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 Téréphthalylidène- 0,5 0,5 0,75 0,75 0,5 0,5 0,5 dicamphor disulfonique acide (en MA) Phase C Copolymère acide 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 acrylique/méthacrylate de stéaryle Triéthanolamine 0,65 0,65 0,65 0,65 0,65 0,65 0,65 MA : matière active Mode opératoire 5 On chauffe la phase aqueuse (Phase B) contenant l'ensemble de ses ingrédients à 80 C au bain marie. On chauffe la phase grasse (Phase A) contenant 2903008 l'ensemble de ses ingrédients à 80 C au bain marie. On émulsionne A dans B sous agitation de type rotor-stator (appareil de la société Moritz). On incorpore la phase C et on laisse revenir à température ambiante sous agitation modérée. On introduit la triéthanolamine de façon à ajuster le pH à la valeur désirée en fin de fabrication.It is preferably a cosmetically acceptable medium, that is to say which has a pleasant color, odor and feel and which does not generate unacceptable discomfort (tingling, tightness, redness), which is susceptible to divert the consumer from using this composition. The composition according to the invention may constitute a product for the care of the skin, in particular for the face, the neck, the contour of the eye, the body; or else a skin makeup product such as a complexion product (especially a foundation), an eyeshadow, a blusher, an eyeliner, a concealer, a makeup product from the skin. body, a sunscreen product or a skin cleanser. Preferably, the composition according to the invention will be a sunscreen product and daily photoprotection. The composition is generally not rinsed, but it can be rinsed if it is a cleaning product including foaming. The subject of the invention is also a process for the cosmetic treatment of a keratin material such as the skin, eyelashes, eyebrows, nails or mucous membranes, characterized in that a composition is applied to the keratinous material. as defined above. According to another aspect, the invention also relates to a cosmetic and / or dermatological assembly comprising: i) a container delimiting at least one compartment, said container being closed by a closure element; and ii) a composition as described above and disposed within said compartment. The container can be in any suitable form. It may in particular be in the form of a bottle, a tube, a pot, a case, a box, a bag or a box. The closure element may be shape of a removable cap, a lid, a lid, a tearable strip, or a capsule, in particular of the type comprising a body attached to the container and a cap hinged to the body. It may also be in the form of an element ensuring the selective closure of the container, in particular a pump, a valve, or a valve. The product can be contained directly in the container, or indirectly. By way of example, the product may be placed on an impregnated support, in particular in the form of a wipe or a tampon, and arranged (in one or more units) in a box or in a bag. Such a support incorporating the product is described for example in the application WO 01/03538. The closure member may be coupled to the container by screwing. Alternatively, the coupling between the closure element and the container is done otherwise than by screwing, in particular via a bayonet mechanism, snap-fastening, clamping, welding, gluing, or magnetic attraction. By snapping is meant in particular any system involving the crossing of a bead or a bead of material by elastic deformation of a portion, in particular of the closure element, then by return to the position not elastically constrained of said portion after crossing the bead or cord. The container may be at least partly made of thermoplastic material. Examples of thermoplastic materials include polypropylene or polyethylene. Alternatively, the container is made of non-thermoplastic material, in particular glass or metal (or alloy). The container may have rigid walls or deformable walls, in particular in the form of a tube or a tube, or sachet. The container may include means for causing or facilitating the dispensing of the composition. By way of example, the container may have walls that are deformable so as to cause the composition to exit in response to an overpressure inside the container, which overpressure is caused by elastic (or non-elastic) crushing of the walls of the container. container. The compositions according to the invention may be in the form of vaporizable fluid lotions according to the invention are applied to the skin or the hair 30 in the form of fine particles by means of pressurizing devices. The devices according to the invention are well known to those skilled in the art and include non-aerosol pumps or atomizers, aerosol containers comprising a propellant as well as aerosol pumps using compressed air as a propellant, or pocket systems. These are described in US Pat. Nos. 4,077,441 and 4,850,517. The aerosol-conditioned compositions according to the invention generally contain conventional propellants such as, for example, hydrofluorinated compounds, dichlorodifluoromethane, difluoroethane, dimethyl ether, isobutane, n-butane, propane and trichlorofluoromethane. They are present preferably in amounts ranging from 15 to 50% by weight relative to the total weight of the composition. The invention will now be described with reference to the following examples given by way of nonlimiting illustration. In these examples, unless otherwise indicated, the amounts are expressed in percentages by weight. EXAMPLES Oil-in-water (O / W) emulsion The C-glycoside derivative used is C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane manufactured by Chimex under the trade name MEXORYL SBB. It is in the form of a 30% solution by weight of active material in a water / propylene glycol 60/40 mixture. Formula Formula Formula Formula Formula Formula Formula Compositions 1 2 3 4 5 6 7 PHASE A Poly Dimethylsiloxane 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 Preservatives 1 1 1 1 1 1 1 Stearic Acid 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1 1 1 1 1 1 1 glyceryl mono-stearate / PEG stearate (100 EO) mixture C12 / C15 alcohol benzoate 5 - 5 - - - Butyl 2 2.5 2 2 2 2 2 Methoxydibenzoylmethane Octocrylene, Drometrizole Trisiloxane 1 1 4 1 Bis-Ethylhexyloxyphenol 1 3 1 3 3 3 Methoxyphenyl Triazine Methylene bis-10 10 10 10 benzotriazolyl tetramethylbutylphenol Titanium dioxide 3 5 5 5 Ethylhexyl 3 5 5 5 Methoxycinnamate Iso-Hexadecane 1 1 1 1 1 1 1 Cetyl alcohol 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 Mixture of cetylstearyl 2 2 2 2 2 2 2 glucoside and cetyl alcohols, stearyl Phase B Deionized water qs 100 qs 100 qs 100 qs 100 qs 100 qs 100 qs 100 Complex 0.1 0.1 0.1 0 , 1 0.1 0.1 0.1 C- (3-D-xylopyranoside-2 - 3 6 3 3 6 6 6 hydroxypropane in 0.9) (1.8) (0.9) (0.9) (1.8) (1.8) (1.8) 30% solution by weight in a water / propylene glycol 60/40 mixture (C-glycoside in MA) Glycerol 5 5 5 5 5 5 Xanthan gum 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 Terephthalylidene-0.5 0.5 0.75 0.75 0.5 0.5 0.5 dicamphor disulfonic acid (as MA) Phase C Acid Copolymer 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 0.2 acrylic / stearyl methacrylate Triethanolamine 0.65 0.65 0.65 0.65 0.65 0.65 0.65 MA: active ingredient Procedure 5 The aqueous phase (Phase B) containing all its ingredients is heated to 80 ° C. in a water bath . The fatty phase (Phase A) containing all its ingredients is heated to 80 ° C. in a water bath. A is emulsified in B with rotor-stator type stirring (apparatus of the Moritz company). Phase C is incorporated and allowed to return to room temperature with moderate stirring. The triethanolamine is introduced so as to adjust the pH to the desired value at the end of manufacture.

Claims (32)

REVENDICATIONS 1. Composition aqueuse cosmétique et/ou dermatologique comprenant dans 5 un support cosmétiquement acceptable au moins un système filtrant les radiations UV, caractérisée en ce qu'elle contient : (a) au moins un filtre UV insoluble, et (b) au moins un dérivé C-glycoside.  1. A cosmetic and / or dermatological aqueous composition comprising in a cosmetically acceptable support at least one UV radiation filtering system, characterized in that it contains: (a) at least one insoluble UV filter, and (b) at least one C-glycoside derivative. 2. Composition anhydre cosmétique et/ou dermatologique comprenant dans 10 un support cosmétiquement acceptable au moins un système filtrant les radiations UV, caractérisée en ce qu'elle contient : (a) au moins un filtre UV insoluble, et (b) au moins un dérivé C-glycoside.  2. A cosmetic and / or dermatological anhydrous composition comprising in a cosmetically acceptable support at least one UV radiation filtering system, characterized in that it contains: (a) at least one insoluble UV filter, and (b) at least one C-glycoside derivative. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, dans laquelle le ou les filtre(s) 15 UV insoluble(s) sont choisis parmi les filtres insolubles organiques, les filtres insolubles minéraux et leurs mélanges.  3. Composition according to claim 1 or 2, wherein the insoluble UV filter (s) are selected from organic insoluble filters, inorganic insoluble filters and mixtures thereof. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le ou les filtres UV insoluble(s) organique(s) sont choisis parmi ceux du type oxalanilide, triazine, benzotriazole, amide vinylique, cinnamide, benzazole, benzofuranne, 20 arylvinylidène-cétone, amide d'acrylonitrile, sulfonamide d'acrylonitrile, carbamate d'acrylonitrile ou phénylène-bis-benzoxazinone.  4. Composition according to any one of Claims 1 to 3, in which the insoluble organic UV screening agent (s) is (are) chosen from those of the oxalanilide, triazine, benzotriazole, vinyl amide, cinnamide, benzazole or benzofuran type, Arylvinylidene ketone, acrylonitrile amide, acrylonitrile sulfonamide, acrylonitrile carbamate or phenylene-bis-benzoxazinone. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, dans laquelle le ou les filtre(s) UV insoluble(s) organique(s) sont choisis parmi les sels de métaux polyvalents de filtres organiques sulfonés ou carboxylés. 25  5. Composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the one or more insoluble UV filter (s) organic (s) are selected from the polyvalent metal salts of sulfonated or carboxylated organic filters. 25 6. Composition selon la revendication 5, dans laquelle le ou les filtre(s) UV insoluble(s) organique(s) sont choisis parmi les sels de métaux polyvalents de dérivés sulfonés de benzylidène-camphre ; les sels de métaux polyvalents de dérivés sulfonés de benzimidazole et les sels de métaux polyvalents de dérivés d'acide cinnamique.  The composition of claim 5, wherein the at least one organic insoluble UV filter (s) is selected from polyvalent metal salts of sulfonated benzylidenecamphor derivatives; polyvalent metal salts of sulfonated benzimidazole derivatives and polyvalent metal salts of cinnamic acid derivatives. 7. Composition selon la revendication 4, dans laquelle le ou les filtre(s) UV 30 insoluble(s) organique(s)sont choisis parmi les filtres UV du type triazine ou benzotriazole.  7. Composition according to claim 4, wherein the organic insoluble UV filter (s) is (are) chosen from triazine or benzotriazole type UV filters. 8. Composition selon la revendication 7, dans laquelle le ou les filtre(s) UV insoluble(s) organique(s) sont choisis parmi la 2,4,6-tris(biphenyl-4-yl-1,3,5-triazine) et la 2,4,6-tris(terphenyl)-1,3,5-triazine. 2903008 62  The composition of claim 7, wherein the at least one organic UV-insoluble filter (s) is selected from 2,4,6-tris (biphenyl-4-yl-1,3,5-dichloroacetic acid). triazine) and 2,4,6-tris (terphenyl) -1,3,5-triazine. 2903008 62 9. Composition selon la revendication 7, dans laquelle le ou les filtre(s) UV insoluble(s) organique(s) sont choisis parmi les dérivés de méthylène-bis-(hydroxyphénylbenzotriazole) de structure suivante : N CH2 dans laquelle R8 et R9, identiques ou différents, représentent chacun un radical alkyle en C1-C18 pouvant être substitué par un ou plusieurs radicaux choisis parmi alkyle en C1-C4, cycloalkyle en C5-C12 ou aryle.  9. Composition according to Claim 7, in which the organic insoluble UV filter (s) is (are) chosen from methylene-bis (hydroxyphenylbenzotriazole) derivatives having the following structure: ## STR5 ## in which R 8 and R 9 , identical or different, each represent a C 1 -C 18 alkyl radical which may be substituted with one or more radicals chosen from C 1 -C 4 alkyl, C 5 -C 12 cycloalkyl or aryl. 10. Composition selon la revendication 9, dans laquelle le filtre UV insoluble organique est le 2,2'-méthylène-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-(1,1,3,3-10 tetraméthylbutyl)phénol].  The composition of claim 9 wherein the organic insoluble UV filter is 2,2'-methylene-bis- [6- (2H-benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3- Tetramethylbutyl) phenol]. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, dans laquelle le ou les filtre(s) UV insoluble(s) organique(s) sont sous forme de particules de taille moyenne allant de 10 nm à 5 m.  11. Composition according to any one of claims 1 to 10, wherein the one or more insoluble UV filter (s) organic (s) are in the form of particles of average size ranging from 10 nm to 5 m. 12. Composition selon la revendication 11, dans laquelle la taille moyenne 15 varie de 10 nm à 2 m, et en particulier de 20 nm à 1,5 m, et plus particulièrement de 30 nm à 1,0 m.  The composition of claim 11, wherein the average size ranges from 10 nm to 2 m, and in particular from 20 nm to 1.5 m, and more particularly from 30 nm to 1.0 m. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, dans laquelle le ou les filtre(s) UV insoluble(s) organique(s) sont susceptibles d'être obtenus par un procédé de broyage d'un filtre UV organique insoluble sous forme de particules de 20 taille grossière en présence d'un tensio-actif ou un copolymère amphiphile comportant au moins une séquence hydrophile et au moins une séquence hydrophobe.  13. Composition according to any one of claims 1 to 12, wherein the one or more insoluble organic UV filter (s) are capable of being obtained by a method of grinding an insoluble organic UV filter. in the form of coarse particles in the presence of a surfactant or an amphiphilic copolymer comprising at least one hydrophilic block and at least one hydrophobic block. 14. Composition selon la revendication 13, dans laquelle le tensio-actif est choisi parmi les alkylpolyglucosides de structure C,,H2n+10(C6H1005)xH dans laquelle n est un entier de 8 à 16 et x est le degré moyen de polymérisation de l'unité (C6H1005) et varie 25 de 1,4 à 1,6.  The composition of claim 13, wherein the surfactant is selected from alkylpolyglucosides having the structure C 1, H 2n + (C 6 H 100 O) xH wherein n is an integer of 8 to 16 and x is the average degree of polymerization of unit (C6H1005) and varies from 1.4 to 1.6. 15. Composition selon la revendication 14, dans laquelle le tensio-actif est utilisé à une concentration de allant de 1 à 50% en poids et plus préférentiellement de 5 à 40% en poids par rapport au poids en filtre insoluble organique. 2903008 63  15. The composition of claim 14, wherein the surfactant is used at a concentration of from 1 to 50% by weight and more preferably from 5 to 40% by weight relative to the weight of organic insoluble filter. 2903008 63 16. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, où le ou les filtres insolubles minéraux sont choisis parmi les oxydes métalliques enrobés ou non comme le dioxyde de titane, les oxydes de fer, de zinc, de zirconium ou de cérium.  16. Composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the mineral insoluble or insoluble filters are selected from coated metal or not including titanium dioxide, oxides of iron, zinc, zirconium or cerium. 17. Composition selon la revendication 16, dans laquelle le ou les filtres 5 insolubles minéraux sont sous forme de pigments à base d'oxyde de titane, enrobés ou non enrobés.  17. The composition of claim 16, wherein the inorganic insoluble filter (s) is in the form of titanium oxide-based pigments, coated or uncoated. 18. Composition selon la revendication 17, dans laquelle l'oxyde de titane est sous forme rutile, anatase ou amorphe.  18. The composition of claim 17, wherein the titanium oxide is in rutile, anatase or amorphous form. 19. Composition selon l'une quelconque des revendications 16 à 18, dans laquelle le ou les filtre(s) UV insoluble(s) minéral(aux) ont une taille moyenne de particules élémentaires supérieure à 5 nm et inférieure à 100 nm, de préférence supérieure à 10 nm et inférieure à 50 nm.  19. A composition according to any one of claims 16 to 18, wherein the UV insoluble mineral filter (s) have an average particle size greater than 5 nm and less than 100 nm, of preferably greater than 10 nm and less than 50 nm. 20. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 19, dans laquelle le ou les filtre(s) UV insoluble(s) sont présents à une teneur exprimée en matière active comprise entre 0,1 et 35 % en poids, et de préférence entre 0,5 et 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition.  20. Composition according to any one of claims 1 to 19, wherein the insoluble UV filter (s) are present at a content expressed as active ingredient of between 0.1 and 35% by weight, and preferably between 0.5 and 25% by weight, relative to the total weight of the composition. 21. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le dérivé C-glycoside répond à la formule générale (I) suivante : XùR S---/ (I) dans laquelle : R représente: - un radical alkyle linéaire, saturé en C1 à C20, en particulier en C1 à C10, insaturé en C2 à C20, en particulier en C2 à C10, ou un radical alkyle ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, en C3 à C20, en particulier en C3 à Clo ; un radical hydrofluoro- ou perfluoro-alkyle, linéaire saturé en C1 à C20, en particulier en C1 à C10, ou insaturé en C2 à C20, en particulier en C2 à C10, ou ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, en C3 à C20, en particulier en C3 à Clo ; la chaîne hydrocarbonée constituant lesdits radicaux pouvant, le cas échéant, être interrompue par 1, 2, 3 ou plus d'hétéroatomes choisis parmi : - un oxygène, 2903008 64 - un soufre, - un azote, et un silicium, et pouvant être éventuellement substituée par au moins un radical choisi parmi : - OR4, - SR4, - -NR4R5, -COOR4, -CONHR4, --CN, un atome d'halogène, - un radical hydrofluoro- ou perfluoro-alkyle, en C1 à C6, et/ou un radical cycloalkyle en C3 à C8, avec R4 et R5 pouvant représenter, indépendamment l'un de l'autre, un atome 15 d'hydrogène, ou un radical alkyle, perfluoroalkyle ou hydrofluoroalkyle linéaire, saturé en CI à C30, notamment en CI à C12, ou insaturé en C2 à C30, notamment en C2 à Cu, ou ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, en C3 à C30 , notamment en C3 à Cu ; ou un radical aryle en C6 à C10, - X représente un radical choisi parmi les groupements : O C N R2 R, avec R1, R2 et R3 représentant, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, ou un radical R, avec R tel que défini précédemment, et R' l représentant un atome 5 10 20 2903008 65 d'hydrogène, un groupe ùOH ou un radical R tel que défini précédemment, RI pouvant désigner également un radical aryle en C6 à Cao, S représente un monosaccharide ou un polysaccharide comportant jusqu'à 20 unités sucre, en particulier jusqu'à 6 unités sucre, sous forme pyranose et/ou furanose et 5 de série L et/ou D, ledit mono- ou poly-saccharide pouvant être substitué par un groupement hydroxyle obligatoirement libre, et éventuellement une ou plusieurs fonction(s) amine(s) éventuellement protégée(s), et - la liaison S-CH2-X représente une liaison de nature C-anomérique, qui peut être a ou 13, 10 ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et leurs isomères.  21. The composition as claimed in any one of the preceding claims, in which the C-glycoside derivative has the following general formula (I): ## STR2 ## in which: R represents: a linear alkyl radical; C1 to C20 saturated, in particular C1 to C10, unsaturated C2 to C20, in particular C2 to C10, or a branched or cyclic alkyl radical, saturated or unsaturated, C3 to C20, in particular C3 to C10; a linear hydrofluoro- or perfluoroalkyl radical, linear saturated C1 to C20, in particular C1 to C10, or unsaturated C2 to C20, in particular C2 to C10, or branched or cyclic, saturated or unsaturated, C3 to C20 especially C3 to Clo; the hydrocarbon chain constituting said radicals may, if necessary, be interrupted by 1, 2, 3 or more heteroatoms chosen from: - an oxygen, a sulfur, a nitrogen, and a silicon, and possibly being substituted by at least one radical chosen from: - OR4, - SR4, - -NR4R5, -COOR4, -CONHR4, --CN, a halogen atom, - a C1 to C6 hydrofluoro- or perfluoroalkyl radical, and / or a C3-C8 cycloalkyl radical, with R4 and R5 being independently of one another a hydrogen atom, or an alkyl, perfluoroalkyl or linear hydrofluoroalkyl radical, saturated with C 1 to C 30, in particular in C 1 to C 12, or unsaturated C 2 to C 30, especially C 2 to C 8, or branched or cyclic, saturated or unsaturated, C 3 to C 30, in particular C 3 to Cu; or a C 6 to C 10 aryl radical; X represents a radical chosen from the groups: OCN R 2 R, with R 1, R 2 and R 3 representing, independently of one another, a hydrogen atom, or a radical R with R as defined above, and R '1 representing a hydrogen atom, a group OH or a radical R as defined above, RI may also denote a C6 to C10 aryl radical, S represents a monosaccharide or a polysaccharide comprising up to 20 sugar units, in particular up to 6 sugar units, in pyranose and / or furanose and L and / or D series form, said mono- or polysaccharide being substitutable with a hydroxyl group which is necessarily free, and optionally one or more optionally protected amine function (s), and the S-CH2-X bond represents a C-anomeric bond, which may be a or 13, As well as their cosmetically acceptable salts, their solvates such as hydrates and their isomers. 22. Composition selon la revendication précédente, dans laquelle S représente un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, le L-fucose, le D-galactose, le 15 D-maltose et notamment le D-xylose.  22. Composition according to the preceding claim, wherein S represents a monosaccharide selected from D-glucose, D-xylose, L-fucose, D-galactose, D-maltose and especially D-xylose. 23. Composition selon la revendication précédente, dans laquelle X représente un groupement choisi parmi ùCO-, -CH(OH)-, -CH(NH2)-, et préférentiellement un groupement ùCH(OH)-.  23. Composition according to the preceding claim, wherein X represents a group selected from CO-, -CH (OH) -, -CH (NH2) -, and preferably a group ùCH (OH) -. 24. Composition selon la revendication précédente, dans laquelle R désigne un 20 radical linéaire en C1-C4, notamment C1-C3, éventuellement substitué par ùOH, -COOH ou ùCOOR"2, R"2 étant un radical alkyle saturé en C1-C4, notamment éthyle.  24. Composition according to the preceding claim, in which R denotes a C1-C4 linear radical, especially C1-C3, optionally substituted with OH, -COOH or -COOR "2, R" 2 being a saturated C1-C4 alkyl radical. , especially ethyl. 25. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le dérivé C-glycoside est choisi parmi : le C-(3-D-xylopyranoside-n-propane-2-one, 25 le C-a-D-xylopyranoside-n-propane-2-one, le C-(3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, le C-a-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, la 1-(C-(3-D-fucopyranoside)-propane-2-one, la 1-(C-a-D-fucopyranoside)-propane-2-one, 30 - la 1-(C-(3-L-fucopyranoside)-propane-2-one, - la 1-(C-a-L-fucopyranoside)-propane-2-one, le 1-(C-(3-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane, le 1-(C-a-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane, 2903008 66 le 1-(C-(3-L-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane, le 1-(C-a-L-fucopyranoside) -2-hydroxy-propane, - le 1-(C-(3-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane, le 1-(C-a-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane, le 1-(C-f3-D-galactopyranosyl)-2-hydroxyl-propane, le 1-(C-a-D-galactopyranosyl)-2-hydroxyl-propane la 1-(C-(3-D-fucofuranosyl)-propane-2-one, la 1-(C-a-D-fucofuranosyl)-propane-2-one la 1-(C-(3-L-fucofuranosyl)-propane-2-one, la 1-(C-a-L-fucofuranosyl)-propane-2-one, le C-(3-D-maltopyranoside-n-propane-2-one, - le C-a-D-maltopyranoside-n-propane-2-one le C-(3-D-maltopyranoside-2-hydroxy-propane, - le C-a-D-maltopyranoside-2-hydroxy-propane, leurs isomères et leurs 15 mélanges.  25. A composition according to any one of the preceding claims, wherein the C-glycoside derivative is selected from: C- (3-D-xylopyranoside-n-propan-2-one, CaD-xylopyranoside-n-propane -2-one, C- (3-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, CaD-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, 1- (C- (3-D-fucopyranoside) -propane-2- one, 1- (CaD-fucopyranoside) -propan-2-one, 1- (C- (3-L-fucopyranoside) -propan-2-one, 1- (CaL-fucopyranoside) -propane -2-one, 1- (C- (3-D-fucopyranoside) -2-hydroxy-propane, 1- (CaD-fucopyranoside) -2-hydroxypropane, 1- (C-) L-fucopyranoside) -2-hydroxypropane, 1- (CaL-fucopyranoside) -2-hydroxypropane, 1- (C- (3-D-glucopyranosyl) -2-hydroxylpropane, (1- (C-β-D-galactopyranosyl) -2-hydroxylpropane, 1- (CaD-galactopyranosyl) -2-hydroxylpropane C- (3-D-fucofuranosyl) -propan-2-one, 1- (CaD-fucofuranosyl) -propan-2-one 1- (C- (3-L-fucofuranosyl) -pro pane-2-one, 1- (CaL-fucofuranosyl) -propan-2-one, C- (3-D-maltopyranoside-n-propan-2-one, - CaD-maltopyranoside-n-propane-2 -one C- (3-D-maltopyranoside-2-hydroxy-propane, - CaD-maltopyranoside-2-hydroxy-propane, their isomers and mixtures thereof. 26. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle le dérivé C-glycoside est choisi parmi le C-f3-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane et le C-a-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, et est plus particulièrement le C-P-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane. 20  26. Composition according to any one of the preceding claims, in which the C-glycoside derivative is chosen from C-β-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane and CaD-xylopyranoside-2-hydroxypropane, and is more particularly the CPD-xylopyranoside-2-hydroxypropane. 20 27. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, dans laquelle le dérivé C-glycoside est présent en une teneur allant d'environ 0,0001 % à environ 25 % en poids en matière active par rapport au poids total de la composition, et en particulier d'environ 0,001 % à environ 10 % en poids en matière active, et plus particulièrement d'environ 0,05 % à environ 5 % en poids en matière active par rapport au 25 poids total de la composition.  27. Composition according to any one of the preceding claims, in which the C-glycoside derivative is present in a content ranging from about 0.0001% to about 25% by weight of active material relative to the total weight of the composition, and in particular from about 0.001% to about 10% by weight of active material, and more preferably from about 0.05% to about 5% by weight of active material based on the total weight of the composition. 28. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle constitue un produit pour le soin de la peau, un produit de maquillage de la peau, un produit de protection solaire ou un produit de photoprotection quotidienne ou un produit de nettoyage de la peau. 30  28. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it constitutes a skin care product, a skin makeup product, a sunscreen product or a daily photoprotection product or a product. cleaning the skin. 30 29. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle constitue un produit de protection solaire ou un produit de photoprotection quotidienne. 5 10 2903008 67 .  29. Composition according to the preceding claim, characterized in that it constitutes a sunscreen product or a daily photoprotection product. 5 10 2903008 67. 30. Procédé de traitement cosmétique d'une matière kératinique, caractérisé en ce qu'on applique sur la matière kératinique, une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes.  30. Process for the cosmetic treatment of a keratinous material, characterized in that a cosmetic composition according to any one of the preceding claims is applied to the keratinous material. 31. Ensemble cosmétique et/ou dermatologique comprenant : 5 (i) un récipient délimitant au moins un compartiment, ledit récipient étant fermé par un élément de fermeture ; et (ii) une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 29 et disposée à l'intérieur dudit compartiment.  31. A cosmetic and / or dermatological assembly comprising: (i) a container defining at least one compartment, said container being closed by a closure member; and (ii) a composition according to any one of claims 1 to 29 and disposed within said compartment. 32. Utilisation d'au moins un dérivé C-glycoside pour la préparation d'une 10 composition cosmétique et/ou dermatologique comprenant dans un support cosmétiquement acceptable au moins un filtre UV insoluble, destinée à réduire le blanchiment et/ou améliorer l'étalement et le toucher après application.  32. Use of at least one C-glycoside derivative for the preparation of a cosmetic and / or dermatological composition comprising, in a cosmetically acceptable support, at least one insoluble UV filter, intended to reduce bleaching and / or to improve the spreading and touch after application.