FR2900574A1

FR2900574A1 - Topical composition useful to smooth wrinkles and fine lines and/or to improve firmness and/or elasticity, comprises a tensor agent and a saccharidic compound increasing the expression of mechanoreceptors in the skin cells

Info

Publication number: FR2900574A1
Application number: FR0651645A
Authority: FR
Inventors: Julien Laboureau
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2006-05-05
Filing date: 2006-05-05
Publication date: 2007-11-09
Anticipated expiration: 2026-05-05
Also published as: CN101484213A; FR2900574B1

Abstract

Composition for topical application on the skin comprises a tensor agent (I) and a saccharidic compound (II) increasing the expression of mechanoreceptors in skin cells, in a medium, where the saccharidic compound is different from the tensor agent. Independent claims are included for: (1) a skincare kit comprising a first composition comprising (II) in a medium and a second composition comprising (I) in a medium; and (2) cosmetic treatment of skin comprising application of (II) and (I) on the skin using at least one composition.

Description

La présente invention concerne le domaine du soin de la peau et viseThe present invention relates to the field of skin care and aims to

notamment à améliorer l'aspect de la peau du visage et/ou du corps. in particular to improve the appearance of the skin of the face and / or the body.

L'invention porte notamment sur une composition pour application topique sur la peau comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau et au moins un agent tenseur. The invention relates in particular to a composition for topical application to the skin comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one saccharide compound increasing the expression of the mechanoreceptors in the cells of the skin and at least one tensioning agent.

L'invention porte également sur un kit de soin de la peau comprenant une composition comprenant au moins un agent tenseur et une composition comprenant un composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau. L'invention porte également sur un procédé de traitement cosmétique de la peau comprenant l'application simultanée ou séquentielle desdites compositions, visant notamment à lisser les rides et les ridules et/ou améliorer la fermeté et/ou l'élasticité de la peau. The invention also relates to a skin care kit comprising a composition comprising at least one tensing agent and a composition comprising a saccharide compound increasing the expression of mechanoreceptors in the cells of the skin. The invention also relates to a cosmetic skin treatment method comprising the simultaneous or sequential application of said compositions, aimed in particular at smoothing wrinkles and fine lines and / or improving the firmness and / or elasticity of the skin.

La peau constitue une barrière physique entre l'organisme et son environnement. Elle est constituée de deux tissus : l'épiderme et le derme. The skin is a physical barrier between the body and its environment. It consists of two tissues: the epidermis and the dermis.

L'épiderme est un épithélium pluristratifié kératinisant qui se renouvelle constamment. Les kératinocytes constituent la principale population cellulaire épidermique et sont responsables du maintien de la structure épithéliale ainsi que de sa fonction de barrière. L'épiderme repose sur une membrane basale acellulaire, appelée jonction dermoépidermique, qui assure la cohésion avec le derme. The epidermis is a keratinizing pluristratified epithelium that is constantly renewed. Keratinocytes are the main epidermal cell population and are responsible for maintaining the epithelial structure and its barrier function. The epidermis is based on an acellular basement membrane, called the dermoepidermal junction, which ensures cohesion with the dermis.

L'épiderme est constitué de plusieurs assises de cellules, dont la plus profonde est l'assise basale constituée de cellules indifférenciées. Au cours du temps, ces cellules vont se différencier et migrer vers la surface de l'épiderme en constituant les différentes assises de celui-ci, jusqu'à former à la surface de l'épiderme les cornéocytes qui sont des cellules mortes qui s'éliminent par desquamation. Cette perte en surface est compensée par la migration de cellules de l'assise basale vers la surface de l'épiderme. Il s'agit du renouvellement continu de la peau. The epidermis consists of several layers of cells, the deepest of which is the basal layer of undifferentiated cells. Over time, these cells will differentiate and migrate to the surface of the epidermis by constituting the different bases of it, to form on the surface of the epidermis corneocytes which are dead cells that eliminate by desquamation. This loss of surface is compensated by the migration of cells from the basal layer to the surface of the epidermis. This is the continuous renewal of the skin.

Le derme est un tissu conjonctif de soutien compressible et élastique d'origine mésodermique principalement composé de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire constituée de protéines fibreuses (les collagènes et l'élastine), et de protéines non fibreuses (les protéoglycanes et les glycoprotéines). Le derme est un tissu nourricier pour l'épiderme mais il joue également un rôle fondamental dans le développement et la croissance de l'épiderme, ainsi que dans sa différenciation. Les fibroblastes et la matrice extracellulaire influencent également les propriétés mécaniques de la peau, en particulier son élasticité et sa fermeté. The dermis is a compressible and elastic supportive connective tissue of mesodermal origin mainly composed of fibroblasts and an extracellular matrix consisting of fibrous proteins (collagen and elastin), and non-fibrous proteins (proteoglycans and glycoproteins) . The dermis is a nourishing tissue for the epidermis but it also plays a fundamental role in the development and growth of the epidermis, as well as in its differentiation. Fibroblasts and the extracellular matrix also influence the mechanical properties of the skin, in particular its elasticity and firmness.

L'homéostasie de la peau, et en particulier de l'épiderme, résulte d'une balance finement régulée entre les processus de prolifération et de différenciation des cellules de la peau. Ces processus de prolifération et de différenciation sont parfaitement régulés : ils participent au renouvellement et/ou à la régénération de la peau et conduisent au maintien d'une épaisseur constante de la peau, et en particulier d'une épaisseur constante de l'épiderme. Cette homéostasie de la peau joue également un rôle dans le maintien des propriétés mécaniques de la peau, en particulier à sa fermeté et/ou son élasticité. The homeostasis of the skin, and in particular of the epidermis, results from a finely regulated balance between the processes of proliferation and differentiation of skin cells. These proliferation and differentiation processes are perfectly regulated: they participate in the renewal and / or regeneration of the skin and lead to the maintenance of a constant thickness of the skin, and in particular of a constant thickness of the epidermis. This homeostasis of the skin also plays a role in maintaining the mechanical properties of the skin, in particular its firmness and / or elasticity.

Mais cette homéostasie de la peau peut être altérée par certains facteurs physiologiques (âge, ménopause, hormones...), ou environnementaux (stress UV, pollution, stress oxydant, stress irritant...). Le potentiel régénératif de l'épiderme devient moins important : les cellules de la couche basale se divisent moins activement, conduisant notamment à un ralentissement et/ou une diminution du renouvellement épidermique. Par conséquent, le renouvellement cellulaire ne compense plus la perte des cellules éliminées en surface, conduisant à une atrophie de l'épiderme et/ou une diminution de l'épaisseur de la peau et/ou une perte d'élasticité et/ou de fermeté de la peau et/ou la formation de rides ou ridules. Ce phénomène peut être accentué par la ménopause : les femmes se plaignent de ce que leur peau tire et devient sèche, voire de l'apparition d'une xérose. Les déficits hormonaux associés à la ménopause s'accompagnent notamment d'une baisse d'activité métabolique, ce qui pourrait aboutir à une diminution de la prolifération des kératinocytes et une augmentation de la différenciation épidermique. But this homeostasis of the skin can be altered by certain physiological factors (age, menopause, hormones ...), or environmental (UV stress, pollution, oxidative stress, irritating stress ...). The regenerative potential of the epidermis becomes less important: the cells of the basal layer divide less actively, leading in particular to a slowing down and / or a decrease in epidermal renewal. Therefore, cell turnover no longer offsets the loss of surface-removed cells, leading to epidermal atrophy and / or decreased skin thickness and / or loss of elasticity and / or firmness skin and / or the formation of wrinkles or fine lines. This phenomenon can be accentuated by the menopause: women complain that their skin pulls and becomes dry, or even the appearance of xerosis. The hormonal deficits associated with menopause are accompanied by a decrease in metabolic activity, which could lead to a decrease in the proliferation of keratinocytes and an increase in epidermal differentiation.

On comprend alors la nécessité de disposer d'agents capables de favoriser l'homéostasie de la peau afin de maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de la peau et ainsi notamment lisser les rides et les ridules et/ou maintenir et/ou améliorer les propriétés mécaniques de la peau, en particulier la fermeté, l'élasticité et/ou la tonicité de la peau. It is then understood that it is necessary to have agents capable of promoting homeostasis of the skin in order to maintain and / or increase the thickness of the skin and thus in particular to smooth out wrinkles and fine lines and / or to maintain and / or improve the mechanical properties of the skin, in particular the firmness, elasticity and / or tone of the skin.

On connaît de l'art antérieur l'utilisation d'agents cosmétiques solubles pour favoriser le renouvellement cellulaire. On peut citer par exemple des dérivés de l'acide rétinoïque et en particulier le rétinol également connu sous le nom de vitamine A, et les dérivés estérifiés du rétinol, qui ont pour effet de favoriser la prolifération des kératinocytes et d'inhiber leur différenciation, permettant ainsi de stimuler le renouvellement épidermique, maintenir et/ou augmenter l'épaisseur de l'épiderme. Les agents cosmétiques solubles agissent classiquement via une liaison à un récepteur qui initie des réponses intracellulaires conduisant à une régulation de l'expression de protéines impliquées dans les processus de prolifération et/ou différenciation épidermique. On parlera d'un effet `biologique' direct. It is known from the prior art the use of soluble cosmetic agents to promote cell renewal. There may be mentioned, for example, derivatives of retinoic acid and in particular retinol, also known as vitamin A, and esterified derivatives of retinol, which have the effect of promoting the proliferation of keratinocytes and of inhibiting their differentiation, thus making it possible to stimulate epidermal renewal, maintain and / or increase the thickness of the epidermis. Soluble cosmetic agents typically act via receptor binding which initiates intracellular responses leading to regulation of the expression of proteins involved in the proliferation and / or epidermal differentiation processes. We will talk about a direct 'biological' effect.

Or la Demanderesse vient de montrer, de façon surprenante et inattendue, que l'on pouvait obtenir une amélioration de l'homéostasie de la peau via un effet biomécanique apporté par l'application topique d'une quantité efficace d'agents cosmétiques, en particulier d'agents tenseurs. Elle a en effet montré que l'application topique d'une quantité efficace d'agents tenseurs, tels que des copolymères acryliques, sur un modèle de peau reconstruite, avait pour effet de moduler l'expression de protéines impliquées dans l'homéostasie de la peau. However, the Applicant has just surprisingly and unexpectedly shown that it is possible to obtain an improvement in the homeostasis of the skin via a biomechanical effect provided by the topical application of an effective amount of cosmetic agents, in particular tensors. It has shown that the topical application of an effective amount of tensors, such as acrylic copolymers, on a reconstructed skin model, had the effect of modulating the expression of proteins involved in the homeostasis of the skin. skin.

Par `effet biomécanique' selon l'invention, on entend la capacité d'un agent cosmétique, et en particulier d'un agent tenseur, à induire une réponse biologique au niveau des cellules de l'épiderme et/ou du derme, via un effet mécanique efficace à la surface de la peau (stratum corneum). Par `effet mécanique efficace à la surface de la peau', on entend la capacité d'un agent cosmétique à induire des tensions mécaniques biologiquement efficaces, c'est-à-dire des tensions mécaniques aptes à transmettre une perturbation mécanique de cellule en cellule ou par l'intermédiaire de la matrice extracellulaire, et impliquant l'activation de mécanorécepteurs présents sur les membranes desdites cellules. Ces cellules sont dites `biologiquement sensibles aux tensions mécaniques' : on s'intéresse notamment aux cellules de l'épiderme et du derme, et en particulier aux kératinocytes et aux fibroblastes. By "biomechanical effect" according to the invention is meant the ability of a cosmetic agent, and in particular a tensioning agent, to induce a biological response at the level of the cells of the epidermis and / or the dermis, via a effective mechanical effect on the surface of the skin (stratum corneum). By "effective mechanical effect on the surface of the skin" is meant the ability of a cosmetic agent to induce biologically effective mechanical stresses, ie mechanical stresses capable of transmitting a mechanical disturbance from cell to cell or via the extracellular matrix, and involving the activation of mechanoreceptors present on the membranes of said cells. These cells are said to be "biologically sensitive to mechanical stress": one is particularly interested in the cells of the epidermis and the dermis, and in particular to keratinocytes and fibroblasts.

Ces tensions mécaniques, contrairement à une stimulation classique par des molécules solubles telles qu'utilisées jusqu'ici, ont pour effet de modifier, par l'intermédiaire de récepteurs membranaires ou `mécanorécepteurs', un équilibre établi entre la matrice extracellulaire et une cellule, ou entre deux cellules voisines. These mechanical tensions, contrary to conventional stimulation by soluble molecules as used hitherto, have the effect of modifying, via membrane receptors or `mechanoreceptors', an equilibrium established between the extracellular matrix and a cell, or between two neighboring cells.

Les tensions mécaniques sont transmises dans la cellule sous forme de signaux biochimiques par l'intermédiaire de récepteurs membranaires ou mécanorécepteurs. Ces mécanorécepteurs sont des récepteurs membranaires sensibles aux tensions mécaniques, c'est-à-dire des récepteurs membranaires capables d'induire une réponse biologique intracellulaire en réponse à une perturbation mécanique. Parmi eux, on compte les intégrines (Pommerenke et al., Eur J Cell Biol 1996 Jun ; 70(2) : 157-64), les récepteurs du type PECAM1 (Fujiwara et al., Cell struct funct 2001 Feb ; 26(1) :11-7) ou bien les récepteurs au facteur de croissance PDGF (Li et al., Cell Signal 2000 Jul ; 12(7) :435-45). The mechanical stresses are transmitted in the cell in the form of biochemical signals via membrane or mechanoreceptor receptors. These mechanoreceptors are membrane receptors sensitive to mechanical stress, that is to say membrane receptors capable of inducing an intracellular biological response in response to a mechanical disturbance. Among them are integrins (Pommerenke et al., Eur J Cell Biol 1996 Jun; 70 (2): 157-64), PECAM1 type receptors (Fujiwara et al., Cell struct funct 2001 Feb; 26 (1)). ): 11-7) or PDGF growth factor receptors (Li et al., Cell Signal 2000 Jul; 12 (7): 435-45).

C'est dans ce contexte que la Demanderesse propose d'utiliser, en association avec ces agents tenseurs, des composés saccharidiques induisant et/ou augmentant l'expression et donc le nombre des mécanorécepteurs au niveau des cellules de la peau afin d'augmenter la capacité desdites cellules à répondre aux sollicitations mécaniques et ainsi de potentialiser et/ou augmenter et/ou prolonger la réponse biologique induite par ces agents tenseurs. Cette association est par ailleurs avantageuse en ce qu'elle permet de limiter la quantité efficace d'agents tenseurs nécessaire pour obtenir l'effet biologique recherché, permettant ainsi d'optimiser le confort des compositions cosmétiques les contenant. It is in this context that the Applicant proposes to use, in combination with these tensing agents, saccharide compounds that induce and / or increase the expression and therefore the number of mechanoreceptors in the cells of the skin in order to increase the ability of said cells to respond to mechanical stresses and thus to potentiate and / or increase and / or extend the biological response induced by these tensors. This combination is also advantageous in that it makes it possible to limit the effective amount of tensor agents necessary to obtain the desired biological effect, thus making it possible to optimize the comfort of the cosmetic compositions containing them.

Par `mécanorécepteurs' selon l'invention, on entend notamment des récepteurs membranaires sensibles aux tensions mécaniques, c'est-à-dire des récepteurs membranaires capables d'induire une réponse biologique intracellulaire en réponse à une perturbation mécanique. By "mechanoreceptors" according to the invention is meant especially membrane receptors sensitive to mechanical stress, that is to say membrane receptors capable of inducing an intracellular biological response in response to a mechanical disturbance.

Parmi eux, on compte les intégrines, les récepteurs du type PECAM1 ou bien les récepteurs au facteur de croissance PDGF. Among them are integrins, PECAM1 receptors or PDGF growth factor receptors.

On s'intéressera notamment au groupe des intégrines, et en particulier à la classe des intégrines pl impliquées dans la sensibilité des cellules aux contraintes mécaniques.35 Les intégrines sont des molécules d'adhésion, impliquées dans les intéractions cellules-cellules et cellules-matrice. Ce sont des récepteurs hétérodimériques composés de deux sous-unités a et R associées de manière non covalente. Plus de 17 chaînes de la sous unité a et 8 chaînes de la sous unité R ont été décrites, qui s'associent pour former 23 hétérodimères différents. Le domaine transmembranaire des sous-unités a est constitué d'une hélice a, très conservée d'une sous-unité à l'autre, responsable de la fonction d'ancrage de l'intégrine à la membrane et participe à la transduction de signaux. Le domaine cytoplasmique des sous-unités 13, très conservé d'une sous-unité à l'autre, est responsable d'une part de la formation de l'hétérodimère et d'autre part de la liaison avec des protéines structurales du cytosquelette ; cette association régule aussi la transduction des signaux. Les hétérodimères d'intégrines peuvent être classés en fonction de leur substrat ; on sait notamment que : - les hétérodimères a1(31 et a2131 se lient au collagène ; - les hétérodimères 134131, a5131, a8131 et av131 se lient à la fibronectine ; - les hétérodimères a1(31, a2131, a3131 et a6131 se lient aux laminines. We will focus in particular on the group of integrins, and in particular on the class of integrins pl involved in the sensitivity of cells to mechanical stress.35 Integrins are adhesion molecules involved in cell-cell and matrix-cell interactions. . They are heterodimeric receptors composed of two subunits α and R noncovalently associated. More than 17 chains of the subunit a and 8 chains of the subunit R have been described, which combine to form 23 different heterodimers. The transmembrane domain of the α-subunits consists of a α-helix, very conserved from one subunit to another, responsible for the anchor function of the integrin to the membrane and participates in signal transduction. . The cytoplasmic domain of the subunits 13, highly conserved from one subunit to another, is responsible on the one hand for the formation of the heterodimer and on the other hand for the binding with structural proteins of the cytoskeleton; this association also regulates signal transduction. The heterodimers of integrins can be classified according to their substrate; It is known in particular that: - the heterodimers a1 (31 and a2131 bind to collagen - the heterodimers 134131, a5131, a8131 and av131 bind to fibronectin - the heterodimers a1 (31, a2131, a3131 and a6131 bind to laminins .

Le collagène, la fibronectine et les laminines sont des protéines matricielles ou protéines de la matrice extracellulaire, qui participent à l'adhésion des cellules et jouent un rôle important dans la migration et la signalisation cellulaire. Au cours des processus d'adhésion et de migration cellulaire, les cellules intéragissent avec les molécules matricielles par l'intermédiaire de récepteurs membranaires et en particulier les intégrines telles que décrites ci-dessus. Et cette intéraction initie des réponses intracellulaires impliquées dans la signalisation cellulaire, la différenciation cellulaire, la migration et/ou la prolifération cellulaire. Collagen, fibronectin and laminin are matrix proteins or extracellular matrix proteins that participate in cell adhesion and play an important role in cell migration and signaling. During cell adhesion and migration processes, the cells interact with the template molecules via membrane receptors and in particular the integrins as described above. And this interaction initiates intracellular responses involved in cell signaling, cell differentiation, migration and / or cell proliferation.

La présente invention porte donc notamment sur une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau et au moins un agent tenseur, ledit composé saccharidique étant distinct de l'agent tenseur. The present invention thus relates in particular to a composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one saccharide compound increasing the expression of the mechanoreceptors in the cells of the skin and at least one tensing agent, said saccharide compound being distinct from the agent tensor.

Agent tenseur Par agent tenseur utilisable selon l'invention, on entend des composés susceptibles d'avoir un effet tenseur, c'est-à-dire pouvant tendre la peau. Tensing agent The tensing agent that can be used according to the invention is intended to mean compounds that can have a tensor effect, that is to say, that can tend the skin.

L'effet tenseur peut être caractérisé par un test in vitro de rétraction. Ce test consiste à quantifier in vitro le pouvoir tenseur d'un matériau déposé sur un substrat en élastomère ayant un module de l'ordre de 20 MPa et une épaisseur de 100pm. La solution contenant l'agent tenseur à une concentration définie en fonction de l'agent tenseur à tester, ladite concentration étant inférieure ou égale à 7% en poids, est donc déposée (30p1) sur une éprouvette rectangulaire (10x40mm) d'élastomère. Après 3-4h de séchage à 22 3 C et 40 10% d'humidité relative HR, la tension exercée par ce dépôt sur le substrat et par conséquent le potentiel tenseur est directement relié à la diminution de la largeur au centre de l'éprouvette. L'effet tenseur (ET) peut alors se quantifier de la façon suivante: 'ET' = (Lo ù L3h / Lo)x100 en % avec Lo = largeur initiale 10mm et L3h = largeur après 3h de séchage De manière très générale on entend par agent tenseur tous composés produisant une rétractation d'au moins 10 % et de préférence d'au moins 15% dans le test précédemment décrit, à une concentration en masse inférieure ou égale à 7% en poids dans l'eau, ou tout milieu physiologiquement acceptable. L'agent tenseur peut être choisi parmi : a) les protéines végétales ou animales et leurs hydrolysats ; b) les polysaccharides d'origine végétale ; c) les silicates mixtes ; 30 d) les particules colloïdales de charges inorganiques ; e) les polymères synthétiques ; et les mélanges de ceux-ci. L'homme du métier saura choisir, dans les catégories chimiques listées ci-dessus, les 35 matériaux répondant au test tenseur tel que décrit précédemment. 25 Ces différentes catégories d'agents tenseurs seront maintenant décrites. a) Les protéines végétales et leurs hydrolysats Des exemples de protéines végétales et hydrolysats de protéines végétales utilisables comme agents tenseurs selon l'invention sont constitués des protéines et hydrolysats de protéines de maïs, de seigle, de froment, de sarrasin, de sésame, d'épeautre, de tabac, de pois, de fève, de lentille, de soja, d'amande et de lupin. 10 Comme protéines animales utilisables selon l'invention, on peut notamment citer les protéines extraites de la soie, du lait, du petit lait, et de l'oeuf. b) Polysaccharides Les polysaccharides convenant pour la formulation des compositions selon l'invention 15 sont tous polysaccharides d'origine naturelle ou synthétiques capables de former des gels soit de type thermoréversible soit de type réticulé. Ces polysaccharides ont un haut poids moléculaire, allant généralement de 100 à 10000kD. De préférence, on utilisera des polysaccharides capables de former des gels thermoréversibles. On entend par thermoréversible le fait que l'état gel de ces solutions 20 de polymère est obtenu de façon réversible une fois la solution refroidie en dessous de la température de gélification caractéristique du polysaccharide utilisé. Une première famille de polysaccharides d'origine naturelle qui peut être utilisée dans la présente invention est constituée par les carraghénanes et tout particulièrement le kappa-carraghénane et le iota-carraghénane. Ce sont des polysaccharides linéaires 25 présents dans certaines algues rouges. Ils sont constitués de résidus 13-1,3 et a-1,4 galactoses en alternance, de nombreux résidus galactoses pouvant être sulfatés. Cette famille de polysaccharides est décrite dans le chapitre 3 du livre Food Gels édité par Peter HARRIS, Elsevier 1989. Une autre famille de polysaccharides qui peut être utilisée est constituée par les Agars. 30 Ce sont également des polymères extraits d'algues rouges et ils sont constitués de résidus 1,4-L-galactose et 1,3-D-galactose en alternance. Cette famille de polysaccharides est également décrite dans le chapitre 1 du livre Food Gels mentionné précédemment.5 Une troisième famille de polysaccharides est constituée par des polysaccharides d'origine bactérienne appelés gellanes. Ce sont des polysaccharides constitués d'une alternance de résidus glucose, acide glucuronique et rhamnose. Ces gellanes sont décrits en particulier au chapitre 6 du livre Food Gels mentionné précédemment. The tensor effect can be characterized by an in vitro retraction test. This test consists of quantifying in vitro the tensor strength of a material deposited on an elastomer substrate having a modulus of the order of 20 MPa and a thickness of 100 μm. The solution containing the tensioning agent at a concentration defined according to the tensing agent to be tested, said concentration being less than or equal to 7% by weight, is therefore deposited (30p1) on a rectangular test piece (10x40mm) of elastomer. After 3-4h of drying at 22 3 C and 40 10% relative humidity RH, the tension exerted by this deposit on the substrate and consequently the tensor potential is directly related to the decrease in the width at the center of the test specimen. . The tensor effect (ET) can then be quantified in the following way: 'ET' = (Lo ù L3h / Lo) x100 in% with Lo = initial width 10mm and L3h = width after 3h of drying In a very general way we mean by tensor, any compounds producing a shrinkage of at least 10% and preferably at least 15% in the previously described test, at a mass concentration of not more than 7% by weight in water, or any medium physiologically acceptable. The tensioning agent may be chosen from: a) vegetable or animal proteins and their hydrolysates; (b) polysaccharides of vegetable origin; (c) mixed silicates; D) colloidal particles of inorganic fillers; e) synthetic polymers; and mixtures thereof. Those skilled in the art will be able to choose, in the chemical categories listed above, the materials corresponding to the tensor test as described above. These different categories of tensors will now be described. a) Vegetable proteins and their hydrolysates Examples of vegetable proteins and hydrolysates of plant proteins that can be used as tensors according to the invention consist of proteins and hydrolysates of maize, rye, wheat, buckwheat, sesame, d spelled, tobacco, pea, bean, lentil, soy, almond and lupine. Animal proteins which can be used according to the invention include, in particular, proteins extracted from silk, milk, whey and egg. b) Polysaccharides The polysaccharides suitable for the formulation of the compositions according to the invention are all naturally occurring or synthetic polysaccharides capable of forming gels either of the thermoreversible type or of the crosslinked type. These polysaccharides have a high molecular weight, generally ranging from 100 to 10,000kD. Preferably, polysaccharides capable of forming heat-reversible gels will be used. The term "thermoreversible" means that the gel state of these polymer solutions is obtained reversibly once the solution has cooled below the characteristic gelation temperature of the polysaccharide used. A first family of polysaccharides of natural origin that can be used in the present invention consists of carrageenans and most particularly kappa-carrageenan and iota-carrageenan. These are linear polysaccharides present in certain red algae. They consist of residues 13-1,3 and a-1,4 galactoses alternately, many galactose residues can be sulfated. This family of polysaccharides is described in Chapter 3 of the book Food Gels edited by Peter HARRIS, Elsevier 1989. Another family of polysaccharides that can be used is Agars. They are also polymers extracted from red algae and consist of alternating 1,4-L-galactose and 1,3-D-galactose residues. This family of polysaccharides is also described in Chapter 1 of the aforementioned Food Gels book. A third family of polysaccharides is polysaccharides of bacterial origin called gellans. These are polysaccharides consisting of alternating residues of glucose, glucuronic acid and rhamnose. These gellanes are described in particular in Chapter 6 of the aforementioned Food Gels book.

Enfin, dans le cas des polysaccharides formant des gels de type réticulé, en particulier induits par ajout de sels, on citera les polysaccharides appartenant à la famille des alginates et des pectines. Finally, in the case of polysaccharides forming crosslinked type gels, in particular induced by the addition of salts, mention may be made of polysaccharides belonging to the family of alginates and pectins.

Ces polysaccharides tenseurs peuvent présent sous forme de microgels tels que décrit dans la demande FR 2 829 025 ou non. c) Les silicates mixtes Une autre classe d'agents tenseurs utilisables selon l'invention est constituée par les silicates mixtes. Par cette expression, on entend tous les silicates d'origine naturelle ou synthétique renfermant au moins deux cations différents choisis parmi les métaux alcalins (par exemple Na, Li, K) ou alcalino-terreux (par exemple Be, Mg, Ca) et les métaux de transition. These tensor polysaccharides may be in the form of microgels as described in application FR 2 829 025 or not. c) Mixed silicates Another class of tensing agents that can be used according to the invention consists of mixed silicates. By this expression is meant all the silicates of natural or synthetic origin containing at least two different cations chosen from alkali metals (for example Na, Li, K) or alkaline earth metals (for example Be, Mg, Ca) and the transition metals.

On utilise de préférence des phyllosilicates, à savoir des silicates ayant une structure dans laquelle les tétraèdres SiO4 sont organisés en feuillets entre lesquels se trouvent enfermés les cations métalliques. Phyllosilicates are preferably used, ie silicates having a structure in which the SiO 4 tetrahedra are organized into sheets between which the metal cations are enclosed.

Une famille de silicates particulièrement préférée comme agents tenseurs est celle des laponites. Les laponites sont des silicates de magnésium, de lithium et de sodium ayant une structure en couches semblable à celle des montmorillonites. La laponite est la forme synthétique du minéral naturel appelé "hectorite". On peut utiliser par exemple la laponite commercialisée sous la dénomination Laponite XLS ou Laponite XLG par la société ROCKWOOD. Dans le cas particulier des laponites, on utilisera une concentration bien inférieure à 7% dans le test de rétraction décrit précédemment.35 d) Les particules colloïdales de charge minérale Par "particules colloïdales", on entend des particules en dispersion dans un milieu aqueux, hydroalcoolique ou alcoolique, de préférence aqueux, et ayant un diamètre moyen en nombre compris entre 0,1 et 100 nm, de préférence entre 3 et 30 nm. A family of silicates particularly preferred as tensors is that of laponites. Laponites are magnesium, lithium and sodium silicates with a layered structure similar to that of montmorillonites. Lapponite is the synthetic form of the natural mineral called "hectorite". For example, laponite sold under the name Laponite XLS or Laponite XLG may be used by ROCKWOOD. In the particular case of laponites, a concentration well below 7% will be used in the shrinkage test described above. D) The colloidal particles of mineral filler By "colloidal particles" is meant particles dispersed in an aqueous medium, hydroalcoholic or alcoholic, preferably aqueous, and having a number average diameter of between 0.1 and 100 nm, preferably between 3 and 30 nm.

Les particules colloïdales selon l'invention n'ont aucune propriété épaississante dans l'eau, l'alcool, l'huile et tous autres solvants. A une concentration supérieure ou égale à 15% en poids dans l'eau, la viscosité des solutions ainsi obtenues est inférieure à 0,05 Pa.s pour un taux de cisaillement égal à 10 s-'. Les mesures sont réalisées à 25 C à l'aide d'un rhéomètre RheoStress RS150 de Haake en configuration cône-plan, les mensurations du cône de mesure étant : diamètre :60 mm et angle : 2 . Ces particules sont généralement préparées selon un procédé sol-gel et se différencient donc notamment des particules de silice pyrogénée, qui s'agglomèrent dans l'eau pour 15 former des aggrégats de plus grandes dimensions. Les particules colloïdales de charge minérale utilisables selon l'invention sont généralement choisies parmi les particules colloïdales de silice, d'oxyde de cérium, d'oxyde de zirconium, d'alumine, de carbonate de calcium, de sulfate de baryum, de 20 sulfate de calcium, d'oxyde de zinc et de dioxyde de titane, les particules colloïdales de platine, les particules colloïdales mixtes comme par exemple les dioxydes de titane enrobés une ou plusieurs fois, tels que le dioxyde de titane à enrobage de silice. On utilisera de préférence dans la composition selon l'invention des silices colloïdales ou des particules colloïdales composites silice-alumine. 25 Particules colloïdales de silice. Par silices colloïdales, on entend, au sens de la demande, des particules colloïdales de silice en dispersion dans un milieu aqueux, hydroalcoolique, alcoolique. Les particules colloïdales de silice ont un diamètre allant de 0,1 à 100 nm, et de préférence de 3 à 30 30 nm. Ces particules se présentent sous la forme de dispersions aqueuses et n'ont aucune propriété épaississante dans l'eau, l'alcool, l'huile et tout autres solvants. A une concentration supérieure ou égale à 15% en poids dans l'eau, la viscosité des solutions ainsi obtenues est inférieure à 0.05 Pa.s pour un taux de cisaillement égale à 10 s-'. Les mesures sont réalisées à 25 C à l'aide d'un rhéomètre RheoStress RS150 de Haake en configuration cône - plan, les mensurations du cône de mesure étant : diamètre : 60 mm et angle : 2 . The colloidal particles according to the invention have no thickening properties in water, alcohol, oil and all other solvents. At a concentration greater than or equal to 15% by weight in water, the viscosity of the solutions thus obtained is less than 0.05 Pa.s at a shear rate of 10 s -1. The measurements are carried out at 25 ° C. using a Haake RheoStress RS150 rheometer in cone-plane configuration, the measurements of the measurement cone being: diameter: 60 mm and angle: 2. These particles are generally prepared according to a sol-gel process and therefore differ, in particular, from fumed silica particles, which agglomerate in water to form larger aggregates. The colloidal particles of inorganic filler that can be used according to the invention are generally chosen from colloidal particles of silica, cerium oxide, zirconium oxide, alumina, calcium carbonate, barium sulphate and sulphate. calcium, zinc oxide and titanium dioxide, colloidal platinum particles, mixed colloidal particles such as, for example, titanium dioxides coated once or several times, such as silica-coated titanium dioxide. Colloidal silicas or colloidal silica-alumina composite particles will preferably be used in the composition according to the invention. Colloidal particles of silica. By colloidal silicas is meant, in the sense of the application, colloidal particles of silica dispersed in an aqueous medium, hydroalcoholic, alcoholic. The colloidal silica particles have a diameter ranging from 0.1 to 100 nm, and preferably from 3 to 30 nm. These particles are in the form of aqueous dispersions and have no thickening properties in water, alcohol, oil and other solvents. At a concentration greater than or equal to 15% by weight in water, the viscosity of the solutions thus obtained is less than 0.05 Pa.s at a shear rate of 10 s -1. The measurements are carried out at 25 C using a Haake RheoStress RS150 rheometer in a cone-plane configuration, the measurements of the measurement cone being: diameter: 60 mm and angle: 2.

Comme silices colloïdales utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer par exemple celles commercialisées par la société Catalysts et Chemicals sous les dénominations Cosmo S-40 et Cosmo S-50. Colloidal silicas that can be used in the composition according to the invention include, for example, those marketed by the company Catalysts and Chemicals under the names Cosmo S-40 and Cosmo S-50.

Particules colloïdales composites silice - alumine. Les particules colloïdales de charges minérales utilisables selon l'invention peuvent être aussi choisies parmi les particules colloïdales composites silice-alumine. Par composite silice-alumine on entend des particules de silice dans lesquelles des atomes d'aluminium ont été substitués en partie à des atomes de silice. Par particules colloïdales, on entend, au sens de la demande, des particules colloïdales en dispersion dans un milieu aqueux, hydroalcoolique, alcoolique. Les particules colloïdales composites silice-aluminium ont un diamètre allant de 0,1 à 100 nm, et de préférence de 3 à 30 nm. Ces particules se présentent sous la forme de dispersions aqueuses et n'ont aucune propriété épaississante dans l'eau, l'alcool, l'huile et tout autres solvants. A une concentration supérieure ou égale à 15% en poids dans l'eau, la viscosité des solutions ainsi obtenues est inférieure à 0.05 Pa.s pour un taux de cisaillement égale à 10 s-'. Les mesures sont réalisées à 25 C à l'aide d'un rhéomètre RheoStress RS150 de Haake en configuration cône - plan, les mensurations du cône de mesure étant : diamètre : 60 mm et angle : 2 . Composite colloidal silica - alumina particles. The colloidal particles of mineral fillers that can be used according to the invention can also be chosen from silica-alumina composite colloidal particles. By silica-alumina composite is meant silica particles in which aluminum atoms have been substituted in part for silica atoms. By colloidal particles is meant, in the sense of the application, colloidal particles dispersed in an aqueous medium, hydroalcoholic, alcoholic. The silica-aluminum composite colloidal particles have a diameter ranging from 0.1 to 100 nm, and preferably from 3 to 30 nm. These particles are in the form of aqueous dispersions and have no thickening properties in water, alcohol, oil and other solvents. At a concentration greater than or equal to 15% by weight in water, the viscosity of the solutions thus obtained is less than 0.05 Pa.s at a shear rate of 10 s -1. The measurements are carried out at 25 C using a Haake RheoStress RS150 rheometer in a cone-plane configuration, the measurements of the measurement cone being: diameter: 60 mm and angle: 2.

A un pH de 7, les particules colloïdales composites silice - alumine selon l'invention ont un potentiel zêta inférieur à -20mV et de préférence inférieur à -25 mV. Les mesures sont réalisées à 25 C à l'aide d'un appareil DELSA 440SX de COULTER Scientific Instrument. Comme particules colloïdales composites silice-alumine utilisables dans les compositions selon l'invention, on peut citer par exemple celles commercialisées par la société Grace sous les noms de Ludox AM, Ludox AM- X 6021, Ludox HSA et Ludox TMA. e) Polymères synthétiques Les polymères synthétiques utilisés selon l'invention peuvent être en solution ou en suspension dans un liquide polaire ou apolaire (latex), soit sous forme sèche redispersable dans un solvant cosmétique. At a pH of 7, the silica-alumina composite colloidal particles according to the invention have a zeta potential of less than -20 mV and preferably less than -25 mV. Measurements are made at 25 C using a COULTER Scientific Instrument DELSA 440SX instrument. As silica-alumina composite colloidal particles that may be used in the compositions according to the invention, mention may be made, for example, of those sold by Grace under the names Ludox AM, Ludox AM-X 6021, Ludox HSA and Ludox TMA. e) Synthetic Polymers The synthetic polymers used according to the invention can be in solution or in suspension in a polar or apolar liquid (latex), or in dry form redispersible in a cosmetic solvent.

Les polymères synthétiques utilisables en tant qu'agent tenseur peuvent être choisis parmi: - les polymères et copolymères de polyuréthanne ; -les polymères et copolymères acryliques ; - les polymères siliconés greffés ; - les polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles comprenant des unités hydrosolubles ou hydrodispersibles et des unités à LCST. Les copolymères de polyuréthanne, les copolymères acryliques et les autres polymères synthétiques selon l'invention peuvent notamment être choisis parmi les polycondensats, les polymères hybrides et les réseaux de polymères interpénétrés (IPNs). Ces polymères peuvent se trouver sous la forme de copolymères linéaires statistiques, de réseaux de polymères interpénétrés (IPNs), de polycondensats, de polymère siliconé greffé et de polymère blocs. Quelle que soit sa nature, l'agent tenseur polymèrique synthétique peut avoir une masse moyenne en poids Mw variant de 3000 à 1000000 Da. The synthetic polymers that can be used as tensioning agent can be chosen from: polyurethane polymers and copolymers; acrylic polymers and copolymers; grafted silicone polymers; water-soluble or water-dispersible polymers comprising water-soluble or water-dispersible units and units with LCSTs. The polyurethane copolymers, the acrylic copolymers and the other synthetic polymers according to the invention may in particular be chosen from polycondensates, hybrid polymers and interpenetrating polymer networks (IPNs). These polymers can be in the form of random linear copolymers, interpenetrating polymer networks (IPNs), polycondensates, grafted silicone polymer and block polymer. Whatever its nature, the synthetic polymeric tensing agent may have a weight average mass Mw ranging from 3000 to 1000000 Da.

En particulier, on utilisera un polymère ou un copolymère acrylique, tel qu'un copolymère statistique à chaîne principale linéaire de nature éthylénique. 20 In particular, use will be made of an acrylic polymer or copolymer, such as a linear main chain random copolymer of ethylenic nature. 20

Copolymères linéaires statistiques. Les copolymères linéaires statistiques tenseurs au sens de la présente invention sont de poids moléculaire inférieur à 600000 Da (g/mol), de préférence une masse moléculaire 25 en poids comprise entre 15 000 et 600 000 g/mol et contiennent au moins 70% d'un monomère de transition vitreuse Tg supérieure à 40 C (de préférence > 60 C) dont l'homopolymère correspondant est insoluble dans l'eau et au moins un monomère hydrophile ionique. Ce copolymère peut également contenir un monomère non majoritaire de Tg inférieure à 40 C. 30 Ces copolymères présentent généralement une température globale de transition vitreuse supérieure ou égale à 45 C. Sont préférés tous les copolymères constitués : • de 70 à 90% en poids au global d'au moins un Acrylate et (ou) au moins un Méthacrylate d'alkyle cité dans la liste ci-dessous et (ou) de Styrène • Liste (méth)acrylates d'alkyle préférés : l'acrylate de Benzyle, l'acrylate de Cyclohexyle, l'acrylate de tertiobutyle, l'acrylate d'isobornyle et l'acrylate de norbornyle, le méthacrylate de méthyle, d'éthyle, d'isobutyle, de cyclohexyle, de benzyle, de tertiobutyle, d'isobornyle et de norbornyle de 10 à 30% en poids au global d'au moins un monomère hydrophile ionique décrit dans la liste non exhaustive des monomères hydrophiles ioniques donnée dans la suite du texte. Parmi les polymères cités ci-dessus, on préfèrera particulièrement: - Les copolymères de méthacrylate de méthyle / acide méthacrylique ; les copolymères de méthacrylate de méthyle / acide acrylique, lesdits copolymères contenant entre 70 et 90 % en poids de méthacrylate de méthyle ; 15 - Les copolymères de méthacrylate d'éthyle/ acide méthacrylique ; les copolymères de méthacrylate d'éthyle / acide acrylique, lesdits copolymères contenant entre 70 et 90 % en poids de méthacrylate d'éthyle ; - Les copolymères de méthacrylate d'isobutyle/ acide méthacrylique ; les copolymères de méthacrylate d'isobutyle / acide acrylique, lesdits copolymères contenant 20 entre 70 et 90 % en poids de méthacrylate d'isobutyle ; - Les copolymères de méthacrylate de benzyle / acide méthacrylique ; les copolymères de méthacrylate de benzyle / acide acrylique, lesdits copolymères contenant entre 70 et 90 % en poids de méthacrylate de benzyle ; - Les copolymères d'acrylate de benzyle / acide méthacrylique ; les 25 copolymères d'acrylate de benzyle / acide acrylique, lesdits copolymères contenant entre 70 et 90 % en poids d'acrylate de benzyle ; - Les copolymères de méthacrylate de cyclohexyle / acide méthacrylique ; les copolymères de méthacrylate de cyclohexyle / acide acrylique, lesdits copolymères contenant entre 70 et 90 % en poids de méthacrylate de cyclohexyle ; 30 - Les copolymères d'acrylate de cyclohexyle / acide méthacrylique ; les copolymères d'acrylate de cyclohexyle / acide acrylique, lesdits copolymères contenant entre 70 et 90 % en poids d'acrylate de cyclohexyle ; - Les copolymères de méthacrylate de tertio-butyle/ acide méthacrylique ; les copolymères de méthacrylate de tertio-butyle / acide acrylique, lesdits copolymères 35 contenant entre 70 et 90 % en poids de méthacrylate de tertio-butyle ; 10 - Les copolymères d'acrylate de tertio-butyle/ acide méthacrylique ; les copolymères d'acrylate de tertio-butyle / acide acrylique, lesdits copolymères contenant entre 70 et 90 % en poids d'acrylate de tertio-butyle ; - Les copolymères de méthacrylate d'isobornyle/ acide méthacrylique ; les copolymères de méthacrylate d'isobornyle / acide acrylique, lesdits copolymères contenant entre 70 et 90 % en poids de méthacrylate d'isobornyle ; - Les copolymères d'acrylate d'isobornyle / acide méthacrylique ; les copolymères d'acrylate d'isobornyle / acide acrylique, lesdits copolymères contenant entre 70 et 90 % en poids d'acrylate d'isobornyle ; - Les copolymères de méthacrylate de norbornyle/ acide méthacrylique ; les copolymères de méthacrylate de norbornyle / acide acrylique, lesdits copolymères contenant entre 70 et 90 % en poids de méthacrylate de norbornyle ; - Les copolymères d'acrylate de norbornyle / acide méthacrylique ; les copolymères d'acrylate de norbornyle / acide acrylique, lesdits copolymères contenant entre 70 et 90 % en poids d'acrylate de norbornyle et ; - Les copolymères de styrène / acide méthacrylique ; les copolymères de styrène / acide acrylique, lesdits copolymères contenant entre 70 et 90 % en poids de styrène. Les copolymères, conformément à la présente invention, se présentent sous Linear linear copolymers. The linear tensile linear copolymers within the meaning of the present invention have a molecular weight of less than 600,000 Da (g / mol), preferably a weight-average molecular mass of between 15,000 and 600,000 g / mol, and contain at least 70% by weight. a glass transition monomer Tg greater than 40 C (preferably> 60 C), the corresponding homopolymer is insoluble in water and at least one ionic hydrophilic monomer. This copolymer may also contain a non-major monomer with a Tg of less than 40 ° C. These copolymers generally have an overall glass transition temperature greater than or equal to 45 ° C. All copolymers comprising: from 70 to 90% by weight of at least one Acrylate and / or at least one alkyl methacrylate listed in the list below and / or Styrene. Preferred alkyl (meth) acrylates list: Benzyl acrylate, cyclohexyl acrylate, tert-butyl acrylate, isobornyl acrylate and norbornyl acrylate, methyl, ethyl, isobutyl, cyclohexyl, benzyl, tert-butyl, isobornyl and methacrylate. norbornyl of 10 to 30% by weight overall of at least one ionic hydrophilic monomer described in the non-exhaustive list of ionic hydrophilic monomers given in the rest of the text. Among the polymers mentioned above, the following will be particularly preferred: copolymers of methyl methacrylate / methacrylic acid; copolymers of methyl methacrylate / acrylic acid, said copolymers containing between 70 and 90% by weight of methyl methacrylate; Copolymers of ethyl methacrylate / methacrylic acid; copolymers of ethyl methacrylate / acrylic acid, said copolymers containing between 70 and 90% by weight of ethyl methacrylate; Copolymers of isobutyl methacrylate / methacrylic acid; copolymers of isobutyl methacrylate / acrylic acid, said copolymers containing between 70 and 90% by weight of isobutyl methacrylate; Copolymers of benzyl methacrylate / methacrylic acid; copolymers of benzyl methacrylate / acrylic acid, said copolymers containing between 70 and 90% by weight of benzyl methacrylate; Copolymers of benzyl acrylate / methacrylic acid; copolymers of benzyl acrylate / acrylic acid, said copolymers containing between 70 and 90% by weight of benzyl acrylate; Copolymers of cyclohexyl methacrylate / methacrylic acid; copolymers of cyclohexyl methacrylate / acrylic acid, said copolymers containing between 70 and 90% by weight of cyclohexyl methacrylate; Cyclohexyl acrylate / methacrylic acid copolymers; copolymers of cyclohexyl acrylate / acrylic acid, said copolymers containing between 70 and 90% by weight of cyclohexyl acrylate; Copolymers of tert-butyl methacrylate / methacrylic acid; copolymers of tert-butyl methacrylate / acrylic acid, said copolymers containing between 70 and 90% by weight of tert-butyl methacrylate; Tert-butyl acrylate / methacrylic acid copolymers; copolymers of tert-butyl acrylate / acrylic acid, said copolymers containing between 70 and 90% by weight of tert-butyl acrylate; Copolymers of isobornyl methacrylate / methacrylic acid; copolymers of isobornyl methacrylate / acrylic acid, said copolymers containing between 70 and 90% by weight of isobornyl methacrylate; Copolymers of isobornyl acrylate / methacrylic acid; copolymers of isobornyl acrylate / acrylic acid, said copolymers containing between 70 and 90% by weight of isobornyl acrylate; Copolymers of norbornyl methacrylate / methacrylic acid; copolymers of norbornyl methacrylate / acrylic acid, said copolymers containing between 70 and 90% by weight of norbornyl methacrylate; Copolymers of norbornyl acrylate / methacrylic acid; copolymers of norbornyl acrylate / acrylic acid, said copolymers containing between 70 and 90% by weight of norbornyl acrylate and; Styrene / methacrylic acid copolymers; styrene / acrylic acid copolymers, said copolymers containing between 70 and 90% by weight of styrene. The copolymers according to the present invention are in the form of

la forme de dispersion dans un liquide polaire. Ces copolymères sont mis en dispersion dans l'eau après neutralisation par une base. Polymères interpénétrés Par "réseau de polymères interpénétrés" au sens de la présente invention, on entend un mélange de deux polymères enchevêtrés, obtenu par polymérisation et/ou réticulation simultanée de deux types de monomères, le mélange obtenu ayant une température de transition vitreuse unique. Des exemples d'IPNs convenant à une mise en oeuvre dans la présente invention, ainsi que leur procédé de préparation, sont décrits dans les brevets US-6,139,322 et US-6,465,001, par exemple. De préférence, l'IPN selon l'invention comprend au moins un polymère polyacrylique et, plus préférentiellement, il comprend en outre au moins un polyuréthane ou un copolymère de fluorure de vinylidène et d'hexafluoropropylène. Selon une forme d'exécution préférée, l'IPN selon l'invention comprend un polymère polyuréthane et un polymère polyacrylique. De tels IPNs sont notamment ceux de la série Hybridur qui sont disponibles dans le commerce auprès de la société AIR PRODUCTS. Un IPN particulièrement préféré se trouve sous la forme d'une dispersion aqueuse de particules ayant une taille moyenne, en poids, comprise entre 90 et 110 nm et une taille moyenne, en nombre, d'environ 80 nm. Cet IPN a de préférence une température de transition vitreuse, Tg, qui va d'environ -60 C à +100 C. Un IPN de ce type est notamment commercialisé par la société AIR PRODUCTS sous la dénomination commerciale Hybridur 875. Un autre IPN convenant à une utilisation dans la présente invention est référencé Hybridur X18693-21. the form of dispersion in a polar liquid. These copolymers are dispersed in water after neutralization with a base. Interpenetrated Polymers The term "interpenetrating polymer network" within the meaning of the present invention means a mixture of two entangled polymers, obtained by simultaneous polymerization and / or crosslinking of two types of monomers, the mixture obtained having a single glass transition temperature. Examples of IPNs suitable for use in the present invention, as well as their method of preparation, are described in US-6,139,322 and US-6,465,001, for example. Preferably, the IPN according to the invention comprises at least one polyacrylic polymer and, more preferably, it further comprises at least one polyurethane or a copolymer of vinylidene fluoride and hexafluoropropylene. According to a preferred embodiment, the IPN according to the invention comprises a polyurethane polymer and a polyacrylic polymer. Such IPNs are in particular those of the Hybridur series which are commercially available from AIR PRODUCTS. A particularly preferred IPN is in the form of an aqueous dispersion of particles having an average size, by weight, of 90 to 110 nm and a number average size of about 80 nm. This IPN preferably has a glass transition temperature, Tg, which ranges from about -60 ° C. to + 100 ° C. An IPN of this type is especially marketed by AIR PRODUCTS under the trade name Hybridur 875. Another suitable IPN for use in the present invention is Hybridur X18693-21.

D'autres IPNs convenant à une mise en oeuvre dans la présente invention comprennent les IPNs constitués du mélange d'un polyuréthane avec un copolymère de fluorure de vinylidène et d'hexafluoropropylène. Ces IPNs peuvent notamment être préparés comme décrit dans le brevet US-5,349,003. En variante, ils sont disponibles dans le commerce sous forme de dispersion colloïdale dans l'eau, dans un rapport du copolymère fluoré au polymère acrylique comprise entre 70:30 et 75:25, sous les dénominations commerciales KYNAR RC-10,147 et KYNAR RC-10,151 auprès de la société ATOFINA. Other IPNs suitable for use in the present invention include the IPNs consisting of blending a polyurethane with a copolymer of vinylidene fluoride and hexafluoropropylene. These IPNs can in particular be prepared as described in US Pat. No. 5,349,003. Alternatively, they are commercially available as a colloidal dispersion in water, in a ratio of fluorinated copolymer to acrylic polymer of 70:30 to 75:25, under the trade names KYNAR RC-10,147 and KYNAR RC- 10,151 with the company ATOFINA.

Polycondensat La composition peut selon une deuxième variante comprendre à titre d'agent tenseur polymérique synthétique au moins un polycondensat. Des polymères sous forme de polycondensats ayant un effet tenseur ont notamment été décrits dans la demande WO 98/29092. Polycondensate The composition may according to a second variant comprise as synthetic polymeric tensing agent at least one polycondensate. Polymers in the form of polycondensates having a tensor effect have in particular been described in application WO 98/29092.

Comme polycondensats, on peut citer les polyuréthannes anioniques, cationiques, non ioniques ou amphotères, les polyuréthannes-acryliques, les polyuréthannespolyvi nylpyrrolidones, les polyester-polyuréthannes, les polyéther-polyuréthannes, les polyurées, et leurs mélanges. As polycondensates, mention may be made of anionic, cationic, nonionic or amphoteric polyurethanes, acrylic polyurethanes, polyurethanespolyvinylpyrrolidones, polyesterpolyurethanes, polyether polyurethanes, polyureas, and mixtures thereof.

Le polyuréthanne peut être, par exemple, un copolymère polyuréthanne, polyurée/uréthanne ou polyurée, aliphatique, cycloaliphatique ou aromatique, comportant, seul ou en mélange, - au moins une séquence d'origine polyester aliphatique linéaire ou ramifié et/ou cycloaliphatique et/ou aromatique, et/ou - au moins une séquence d'origine polyéther aliphatique et/ou cycloaliphatique et/ou aromatique, et/ou - au moins une séquence comportant des groupes fluorés. The polyurethane may be, for example, a polyurethane, polyurea / urethane or polyurea, aliphatic, cycloaliphatic or aromatic copolymer comprising, alone or as a mixture, at least one linear or branched aliphatic polyester and / or cycloaliphatic polyester and / or or aromatic and / or - at least one sequence of polyether aliphatic origin and / or cycloaliphatic and / or aromatic, and / or - at least one sequence comprising fluorinated groups.

Les polyuréthannes peuvent être également obtenus à partir de polyesters, ramifiés ou non, ou d'alkydes comportant des hydrogènes mobiles que l'on modifie par réaction avec un diisocyanate et un composé organique bifonctionnel (par exemple dihydro, diamino ou hydroxyamino), comportant en plus soit un groupement acide carboxylique ou carboxylate, soit un groupement acide sulfonique ou sulfonate, soit encore un groupement amine tertiaire neutralisable ou un groupement ammonium quaternaire. On peut également citer les polyesters, les polyesters amides, les polyesters à chaîne grasse, les polyamides, et les résines époxyesters. The polyurethanes may also be obtained from branched or unbranched polyesters or from alkyds containing mobile hydrogens which are modified by reaction with a diisocyanate and a bifunctional organic compound (for example dihydro, diamino or hydroxyamino), comprising plus either a carboxylic acid or carboxylate group, a sulfonic acid or sulfonate group, or a neutralizable tertiary amine group or a quaternary ammonium group. Mention may also be made of polyesters, polyester amides, fatty-chain polyesters, polyamides, and epoxy ester resins.

En vue de former un polyuréthanne, on peut citer comme monomère porteur de groupement anionique pouvant être utilisé lors de la polycondensation, l'acide diméthylolpropionique, l'acide trimellitique ou un dérivé tel que l'anhydride trimellitique, le sel de sodium de l'acide sulfo-3 pentanediol, le sel de sodium de l'acide 5-sulfo 1,3-benzènedicarboxylique. On peut également citer les polymères acryliques et les les copolymères acryliques (en nom CTFA acrylates copolymer). In order to form a polyurethane, mention may be made, as monomer carrying an anionic group that may be used during the polycondensation, of dimethylolpropionic acid, trimellitic acid or a derivative such as trimellitic anhydride, the sodium salt of the Sulfo-3-pentanediol acid, the sodium salt of 5-sulfo-1,3-benzenedicarboxylic acid. There may also be mentioned acrylic polymers and acrylic copolymers (in the name CTFA acrylate copolymer).

Parmi les polycondensats, on peut citer les polymères commercialisés sous les dénominations commerciales AVALURE UR410, AVALURE UR405, AVALURE UR460 par la société NOVEON, et sous les dénominations commerciales NEOREZ R974, NEOREZ R981 et NEOREZ R970 par la société AVECIA, ainsi que le copolymère NEOCRYL XK-90 commercialisé par la société AVECIA. Among the polycondensates, mention may be made of the polymers sold under the trade names AVALURE UR410, AVALURE UR405, AVALURE UR460 by the company NOVEON, and under the trade names NEOREZ R974, NEOREZ R981 and NEOREZ R970 by the company AVECIA, as well as the copolymer NEOCRYL XK-90 marketed by the company AVECIA.

Polymère siliconé greffé Parmi les agents tenseurs polymèriques synthétiques utilisés dans la composition selon l'invention, on peut en variante citer les polymères siliconés greffés notamment, tels que définis dans la demande EP-1038519. Il peut s'agir plus particulièrement d'un polymère comprenant une chaîne principale de silicone ou polysiloxane (polymère de Si-O-) sur laquelle se trouve greffé, à l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un groupement organique ne comportant pas de silicone. Grafted silicone polymer Among the synthetic polymeric tensors used in the composition according to the invention, it is possible, in a variant, to mention the grafted silicone polymers in particular, as defined in application EP-1038519. It may be more particularly a polymer comprising a main chain of silicone or polysiloxane (Si-O- polymer) on which is grafted, inside said chain as well as possibly to at least one at its ends, at least one organic group not comprising silicone.

Un exemple préféré de polymère siliconé greffé est le polysilicone-8 (nom CTFA) qui est un polydiméthylsiloxane sur lequel sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères mixtes du type acide poly(méth)acrylique et du type poly(méth)acrylate d'alkyle. Un polymère de ce type est notamment disponible sous la dénomination commerciale VS 80 (à 10% dans l'eau) ou LO 21 (sous forme pulvérulente) auprès de la société 3M. Il s'agit d'un copolymère de polydiméthylsiloxane à groupements propylthio, d'acrylate de méthyle, de méthacrylate de méthyle et d'acide méthacrylique. A preferred example of a grafted silicone polymer is polysilicone-8 (CTFA name) which is a polydimethylsiloxane onto which are grafted, via a thiopropylene-type connecting link, poly (meth) acid mixed polymer units. acrylic and poly (meth) acrylate type. A polymer of this type is especially available under the trade name VS 80 (10% in water) or LO 21 (in powder form) from the company 3M. It is a copolymer of polydimethylsiloxane with propylthio groups, methyl acrylate, methyl methacrylate and methacrylic acid.

Polymère en étoile Selon une autre possibilité encore, l'agent tenseur polymérique synthétique pouvant être utilisé dans la composition selon l'invention peut comprendre au moins un polymère de structure en "étoile" représenté par la formule suivante (I) : A-[(M1)pl - (M2)p2 .... (Mi)pj]n (I) dans laquelle : - A représente un centre multifonctionnel, de fonctionnalité "n", n étant un entier supérieur à 2, en particulier supérieur à 5. - [(M1)pl - (M2)p2 .... (Mi)pj] représente une chaîne polymérique, aussi appelée "branche", constituée de monomères Mi polymérisés, identiques ou différents, ayant un indice de polymérisation pj, chaque branche étant identique ou différente, et étant greffée de manière covalente sur ledit centre A, - i est supérieur ou égal à 1, et pj est supérieur ou égal à 2; ledit polymère comprenant un ou plusieurs monomères Mi dont l'homopolymère correspondant présente une Tg supérieure ou égale à environ 10 C, de préférence supérieure ou égale à 15 C, et encore mieux supérieure ou égale à 20 C; et ce ou ces monomères Mi étant présents en une quantité minimale d'environ 45 % en poids, de préférence en une quantité variant entre 55 et 99 % en poids, et encore mieux entre 75 et 90 % en poids, par rapport au poids total de l'ensemble des monomères du polymère final. Ces polymères, ainsi que leur procédé de préparation, sont notamment décrits dans le document EP 1 043 345. Star Polymer According to another possibility, the synthetic polymeric tensing agent that may be used in the composition according to the invention may comprise at least one "star" structure polymer represented by the following formula (I): A - [( M1) p1 - (M2) p2 .... (Mi) p1] n (I) in which: A represents a multifunctional center of "n" functionality, n being an integer greater than 2, in particular greater than 5; - [(M1) p1 - (M2) p2 .... (Mi) p1] represents a polymeric chain, also called a "branch", consisting of identical or different polymerized monomers Mi having a polymerization index pj, each branch being identical or different, and being grafted covalently on said center A, - i is greater than or equal to 1, and pj is greater than or equal to 2; said polymer comprising one or more monomers Mi whose corresponding homopolymer has a Tg greater than or equal to approximately 10 C, preferably greater than or equal to 15 C, and more preferably greater than or equal to 20 C; and this or these monomers Mi being present in a minimum amount of about 45% by weight, preferably in an amount varying between 55 and 99% by weight, and more preferably between 75 and 90% by weight, relative to the total weight. of all the monomers of the final polymer. These polymers, as well as their method of preparation, are described in particular in document EP 1 043 345.

Polymère bloc En variante, les agents tenseurs polymèriques synthétiques pouvant être utilisés dans la composition selon l'invention peuvent être des polymères blocs polystyrène (PS) - polyéthyleacrylate (PEA). De manière très générale on entend par polymère bloc un polymère constitué d'au moins deux homopolymères distincts constitués uniquement de monomères A et B respectivement. Ainsi, les blocs selon l'invention sont respectivement des blocs polystyrène (PS) et polyéthylacrylate (PEA). Dans le cadre de cette variante, le polymère peut être un polymère tribloc de type PSPEA-PS ou bien multibloc de type PS-[PEA-PS]n, ou PEA-[PS-PEA]n, où n est un entier positif et de préférence est égal à 1. Avantageusement, ces polymères blocs sont des copolymères linéaires. Le poids moléculaire de ce polymère est de préférence supérieur à 10 000 Dalton, et de façon encore plus préférée supérieur à 50 000 Dalton. Le ratio en poids des monomères PS et PEA peut être défini tel que PS/PEA est supérieur à 1 et de préférence tel que PS/PEA est supérieur à 5. Block Polymer Alternatively, the synthetic polymeric tensors that can be used in the composition according to the invention can be polystyrene (PS) -polyethylacrylate (PEA) block polymers. In a very general way, the term "block polymer" means a polymer consisting of at least two distinct homopolymers consisting solely of monomers A and B respectively. Thus, the blocks according to the invention are respectively polystyrene (PS) and polyethylacrylate (PEA) blocks. In the context of this variant, the polymer may be a triblock polymer of the PSPEA-PS or multiblock type of PS- [PEA-PS] n, or PEA- [PS-PEA] n, where n is a positive integer and preferably, it is 1. Advantageously, these block polymers are linear copolymers. The molecular weight of this polymer is preferably greater than 10,000 Dalton, and even more preferably greater than 50,000 Dalton. The weight ratio of the monomers PS and PEA can be defined such that PS / PEA is greater than 1 and preferably such that PS / PEA is greater than 5.

On peut citer le polymère tribloc PS(30000)-PEA(10000)-PS(30000) qui convient tout particulièrement à la mise en oeuvre de l'invention. Ce copolymère à blocs particulièrement avantageux est un copolymère tribloc comprenant : - un premier bloc comprenant des unités dérivant du styrène ayant une masse moléculaire moyenne en nombre de 30 000 g/mol ; - un deuxième bloc constitué d'unités dérivant de l'acrylate d'éthyle ayant une masse moléculaire moyenne en nombre de 10 000 g/mol ; - un troisième bloc comprenant des unités dérivant du styrène ayant une masse moléculaire moyenne en nombre de 30 000 g/mol. There may be mentioned the triblock polymer PS (30000) -PEA (10000) -PS (30000) which is particularly suitable for the implementation of the invention. This particularly advantageous block copolymer is a triblock copolymer comprising: a first block comprising styrene-derived units having a number average molecular weight of 30,000 g / mol; a second block consisting of units derived from ethyl acrylate having a number average molecular weight of 10,000 g / mol; a third block comprising units derived from styrene having a number-average molecular weight of 30,000 g / mol.

Un copolymère répondant à la définition donnée ci-dessus peut être un copolymère pour lequel le premier bloc et/ou le troisième bloc et, de préférence, le premier bloc et le troisième bloc comporte, outre les unités dérivant du styrène, des unités dérivant de l'acide méthacrylique, par exemple, dans un rapport massique (styrène/acide méthacrylique) de 98/2. A copolymer as defined above may be a copolymer for which the first block and / or the third block and, preferably, the first block and the third block comprises, in addition to the units derived from styrene, units derived from methacrylic acid, for example, in a mass ratio (styrene / methacrylic acid) of 98/2.

Les copolymères synthétiques utilisés selon l'invention peuvent aussi en variante être constitué d'un copolymère statistique polystyrène polyéthyleacrylate. Le ratio en poids des monomères PS et PEA est lui défini tel que PS/PEA > 1 et de préférence tel que PS/PEA >5. The synthetic copolymers used according to the invention may also alternatively consist of a polystyrene polyethylacrylate random copolymer. The weight ratio of the monomers PS and PEA is defined as PS / PEA> 1 and preferably such as PS / PEA> 5.

De façon alternative, les polymères tenseurs selon l'invention peuvent aussi être choisi parmi les dérivés vinyliques tels que les alcools polyvinyliques et les polyvinyles pyrrolidones, qu'ils soient blocs ou bien statistiques. Enfin, des polymères synthétiques appropriés peuvent être des polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles comprenant des unités hydrosolubles ou hydrodispersibles et comprenant des unités à LSCT, lesdites unités à LCST présentant, en particulier, une température de démixtion dans l'eau de 5 à 40 C à une concentration massique de 1%. Ce type de polymère est plus amplement décrit dans la demande de brevet FR 2 819 429. Alternatively, the tensor polymers according to the invention may also be chosen from vinyl derivatives such as polyvinyl alcohols and polyvinyl pyrrolidones, whether block or even random. Finally, suitable synthetic polymers may be water-soluble or water-dispersible polymers comprising water-soluble or water-dispersible units and comprising LSCT units, said LCST units having, in particular, a demixing temperature in water of 5 to 40 C at a temperature of mass concentration of 1%. This type of polymer is more fully described in patent application FR 2 819 429.

Selon un mode particulièrement préféré de l'invention, l'agent tenseur est choisi parmi : - des polymères interprénétrés, en particulier comprenant un polymère polyuréthane et un polymère polyacrylique, tels que ceux commercialisés sous la dénomination HYBRIDUR et en particulier Hybridur 875 ; et - des polymères synthétiques, en particulier des polymères acryliques de type latex tels que ceux décrits dans les exemples ci-après. L'agent tenseur sera présent dans la composition en une quantité efficace pour obtenir l'effet biologique recherché selon l'invention. Cette quantité efficace sera définie de telle sorte que l'association de l'agent tenseur avec le composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules permette d'obtenir l'effet biologique recherché, à savoir notamment un effet sur l'homéostasie de la peau. Cette quantité efficace ou dose efficace peut être par exemple évaluée selon une méthode d'ADNs array comme décrit dans les exemples illustratifs ci-après, dont le principe général est le suivant : on applique différentes doses d'agent tenseur et de composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs, en association, sur des cellules en culture ou sur un modèle d'épiderme et/ou de peau reconstruite ; - on extrait les ARNm desdites cellules traitées ou non (témoin) et on réalise une `reverse' transcription en utilisant par exemple de l'oligo dT et un déoxynucléotide triphosphate marqué au P33 pour obtenir des séquences ADNc cibles marquées ; - ces séquences ADNc cibles sont hybridées sur des minichips dédiées contenant des ADNs spécifiques des marqueurs impliqués dans la physiologie des cellules de la peau, et en particulier dans l'homéostasie de la peau (nommés 'ADNc sondes') ; - après lavage, on mesure la quantité de séquences cibles marquées, que l'on compare au témoin pour évaluer la variation d'expression des gènes cibles induite par l'application topique dudit agent tenseur par rapport au témoin ; - on sélectionne ensuite les quantités ou doses efficaces associées d'agents tenseurs et de composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs pour lesquelles on obtient une variation de l'expression de gènes impliqués dans la prolifération (augmentation) et/ou la différenciation (diminution) des cellules de la peau par rapport à un témoin (non traité). On sélectionne avantageusement les doses efficaces associées pour lesquelles on obtient une diminution de l'expression de gènes impliqués dans la différenciation des kératinocytes (ex : cornéodesmosine, loricrine, suprabasin) et/ou une augmentation des gènes impliqués dans la régénération de la peau (ex : cytokératines) par rapport à un témoin, de préférence une variation de l'expression d'un facteur 2 ou plus par rapport au témoin. A titre d'exemple, l'agent tenseur peut être compris dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 à 30% en poids de matière active, en particulier de 1% à 30%, de préférence de 1 à 20% par rapport au poids total de la composition. En particulier, on pourra utiliser une quantité efficace d'agent tenseur allant de 4% à 20% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition, par exemple une quantité comprise entre 6 et 10% en poids de matière active par rapport au poids total de la composition. Par matière active , on entend exclure le milieu dans lequel l'agent tenseur se trouve éventuellement solubilisé ou en dispersion sous sa forme commerciale, par exemple dans le cas des dispersions de particules colloïdales. Composés saccharidiques augmentant l'expression des mécanorécepteurs 25 Par `composé saccharidique augmentant l'expression de mécanorécepteurs dans les cellules de la peau', on entend notamment selon l'invention tout composé saccharidique capable d'induire et/ou de stimuler l'expression de mécanorécepteurs dans les cellules de la peau, en particulier dans les cellules de l'épiderme et du derme (ex : kératinocytes, fibroblastes). 30 De préférence, on s'intéresse aux composés saccharidiques augmentant l'expression des intégrines, et en particulier aux composés saccharidiques augmentant l'expression des intégrines (31.20 De tels composés saccharidiques peuvent être sélectionnés selon des méthodes classiques de détection par immunofluorescence ou par RT-PCR quantitative. De préférence, on utilisera la technologie RT-PCR quantitative. According to a particularly preferred embodiment of the invention, the tensioning agent is chosen from: - interpenetrating polymers, in particular comprising a polyurethane polymer and a polyacrylic polymer, such as those sold under the name HYBRIDUR and in particular Hybridur 875; and synthetic polymers, in particular acrylic polymers of the latex type such as those described in the examples below. The tensioning agent will be present in the composition in an amount effective to obtain the desired biological effect according to the invention. This effective amount will be defined such that the combination of the tensioning agent with the saccharide compound increasing the expression of the mechanoreceptors in the cells makes it possible to obtain the desired biological effect, namely in particular an effect on the homeostasis of the skin. This effective amount or effective dose may for example be evaluated according to a DNA array method as described in the following illustrative examples, the general principle of which is the following: different doses of tensioning agent and saccharide compound increasing the dose are applied. expression of the mechanoreceptors, in combination, on cells in culture or on an epidermis model and / or reconstructed skin; the mRNAs are extracted from said treated or non-treated cells (control) and reverse transcription is performed using, for example, oligo dT and a P33-labeled deoxynucleotide triphosphate to obtain labeled target cDNA sequences; these target cDNA sequences are hybridized on dedicated minichips containing DNAs specific for the markers involved in the physiology of the skin cells, and in particular in the homeostasis of the skin (called 'cDNA probes'); after washing, the quantity of labeled target sequences is measured, which is compared with the control to evaluate the variation in expression of the target genes induced by the topical application of said tensioning agent relative to the control; the associated effective amounts or doses of tensor and saccharide compound increasing the expression of the mechanoreceptors for which a variation of the expression of genes involved in the proliferation (increase) and / or differentiation (decrease ) skin cells relative to a control (untreated). The associated effective doses are advantageously selected for which a decrease in the expression of genes involved in the differentiation of keratinocytes (eg corneodesmosine, loricrin, suprabasin) and / or an increase in the genes involved in the regeneration of the skin (ex : cytokeratins) relative to a control, preferably a change in expression by a factor of 2 or more compared to the control. By way of example, the tensioning agent may be included in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01% to 30% by weight of active material, in particular from 1% to 30%, preferably from 1% to 30% by weight. at 20% relative to the total weight of the composition. In particular, it is possible to use an effective amount of tensioning agent ranging from 4% to 20% by weight of active material relative to the total weight of the composition, for example a quantity of between 6 and 10% by weight of active ingredient per relative to the total weight of the composition. The term "active material" is intended to exclude the medium in which the tensioning agent is optionally solubilized or dispersed in its commercial form, for example in the case of dispersions of colloidal particles. Saccharide compounds increasing the expression of mechanoreceptors By "saccharide compound increasing the expression of mechanoreceptors in skin cells" is meant especially according to the invention any saccharide compound capable of inducing and / or stimulating the expression of Mechanoreceptors in skin cells, particularly in epidermal and dermal cells (eg keratinocytes, fibroblasts). Preferably, one is interested in saccharide compounds increasing the expression of integrins, and in particular to saccharide compounds increasing the expression of integrins (31.20 Such saccharide compounds can be selected according to standard methods of immunofluorescence or RT detection. Quantitative PCR: Preferably, quantitative RT-PCR technology will be used.

Le principe de la détection par immunofluorescence consiste à mettre en contact des cellules en culture avec les composés saccharidiques à tester puis à révéler l'effet desdits composés saccharidiques sur l'expression des mécanorécepteurs et en particulier des intégrines (ex : intégrines (31) en utilisant des anticorps anti-intégrines et des anticorps secondaires couplés à un marqueur fluorescent (la fluorescéine). The principle of the immunofluorescence detection consists of bringing into contact cells in culture with the saccharide compounds to be tested and then of revealing the effect of said saccharide compounds on the expression of mechanoreceptors and in particular integrins (eg integrins (31) in using anti-integrin antibodies and secondary antibodies coupled to a fluorescent marker (fluorescein).

Le principe général de la technologie RT-PCR quantitative, préférée selon l'invention, comprend par exemple les étapes suivantes : - on sélectionne les concentrations des composés saccharidiques à tester à partir 15 d'une étude de cytotoxicité dans les conditions de l'essai ; - on cultive des kératinocytes et/ou fibroblastes humains dans un milieu de culture adapté à ces différents types cellulaires ; - on change le milieu de culture contre le même milieu contenant ou non (témoin) le composé saccharidique à tester aux différentes concentrations sélectionnées ; 20 - après 24 h d'incubation par exemple, on extrait les ARNm et on élimine les traces d'ADN par traitement à la DNAse, qui est ensuite inactivée ; - on réalise ensuite une réaction de réverse-transcription suivie d'une quantification, par fluorescence, de l'ADNc synthétisé ; - on réalise une première série de Q-PCRs sur le marqueur G3actine (contrôle) pour 25 vérification de l'homogénéité des préparations à comparer ; - on réalise ensuite des Q-PCR en triplicate à l'aide de couples de primers spécifiques des séquences 13-actine, et des marqueurs spécifiques des mécanorécepteurs et en particulier des intégrines (ex : intégrines pl) ; - on évalue ensuite l'expression différentielle des intégrines par une analyse de 30 fluorescence dans l'ADN amplifié ; - on sélectionne les composés saccharidiques pour lesquels on obtient une augmentation de l'intensité de fluorescence correspondant à une stimulation et/ou une augmentation de l'expression des intégrines par rapport à la condition témoin (non traité par l'agent). 35 Les réactions de PCR (polymerase chain reaction) peuvent notamment être réalisées par PCR quantitative avec le système Light Cycler (Roche Molecular Systems Inc.) et selon les procédures recommandées par le fournisseur. The general principle of the quantitative RT-PCR technology, preferred according to the invention, comprises for example the following steps: the concentrations of the saccharide compounds to be tested are selected from a cytotoxicity study under the conditions of the test; ; human keratinocytes and / or fibroblasts are cultured in a culture medium adapted to these different cell types; - The culture medium is changed against the same medium containing or not (control) the saccharide compound to be tested at different concentrations selected; After 24 hours of incubation, for example, the mRNA is extracted and the DNA traces are removed by treatment with DNAse, which is then inactivated; a reverse transcription reaction is then carried out followed by quantification, by fluorescence, of the synthesized cDNA; a first series of Q-PCRs is carried out on the G3actine marker (control) for verifying the homogeneity of the preparations to be compared; triplicate Q-PCRs are then carried out using couples of primers specific for the 13-actin sequences, and markers specific for the mechanoreceptors and in particular integrins (eg integrins p1); the differential expression of the integrins is then evaluated by fluorescence analysis in the amplified DNA; the saccharide compounds are selected for which an increase in the fluorescence intensity corresponding to a stimulation and / or an increase in the expression of integrins with respect to the control condition (not treated by the agent) is obtained. The PCR (polymerase chain reaction) reactions may in particular be carried out by quantitative PCR with the Light Cycler system (Roche Molecular Systems Inc.) and according to the procedures recommended by the supplier.

De préférence, le composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau présent dans la composition est un composé saccharidique augmentant l'expression des intégrines dans les cellules de la peau. Preferably, the saccharide compound increasing the expression of the mechanoreceptors in the skin cells present in the composition is a saccharide compound increasing the expression of integrins in the cells of the skin.

Les composé saccharidiques selon l'invention sont des composés saccharidiques de faible poids moléculaire, notamment capables de diffuser et/ou pénétrer dans les couches de l'épiderme pour augmenter l'expression des mécanorécepteurs. The saccharide compounds according to the invention are saccharide compounds of low molecular weight, in particular capable of diffusing and / or penetrating the layers of the epidermis to increase the expression of mechanoreceptors.

Par `composés saccharidiques de faible poids moléculaire' selon l'invention, on entend des composés saccharidiques de poids moléculaire inférieur à 100kD, en particulier inférieur à 80kD, encore mieux inférieur à 60kD, préférentiellement inférieur à 40kD, encore plus préférentiellement inférieur à 20kD, voire inférieur à 10kD. Selon un mode particulier, les composés saccharidiques selon l'invention auront un poids moléculaire allant de 0,01 à 10 kDa. By `low molecular weight saccharide compounds' according to the invention is meant saccharide compounds with a molecular weight of less than 100 kD, in particular less than 80 kD, more preferably less than 60 kD, preferably less than 40 kD, even more preferentially less than 20 kD, even less than 10kD. According to one particular embodiment, the saccharide compounds according to the invention will have a molecular weight ranging from 0.01 to 10 kDa.

Sont donc exclus selon l'invention, en tant que composés saccharidiques augmentant l'expression des mécanorécepteurs, les polysaccharides de haut poids moléculaire, c'est-à-dire de poids moléculaire supérieur ou égal à 100kD à pouvoir gélifiant qui, de part leur grande taille, resteront à la surface de la peau. Parmi les composés saccharidiques de haut poids moléculaire, allant généralement de 100kD à 10000kD, on peut notamment citer la gomme arabique, la gomme de ghatti, la gomme de karaya, la gomme de caroube, la gomme de guar, la gomme de tamarin, le xanthan, le gellan, les pectines, le tragacanth, l'agar, l'alginate, le carrageenan, le furcelleran, le konjac et les derivés de cellulose. Are therefore excluded according to the invention, as saccharide compounds increasing the expression of mechanoreceptors, polysaccharides of high molecular weight, that is to say, molecular weight greater than or equal to 100kD gelling power which, by their large size, will stay on the surface of the skin. Among the high molecular weight saccharide compounds, generally ranging from 100kD to 10,000kD, there may be mentioned gum arabic, ghatti gum, karaya gum, locust bean gum, guar gum, tamarind gum, xanthan, gellan, pectins, tragacanth, agar, alginate, carrageenan, furcelleran, konjac and cellulose derivatives.

On définit par `pouvoir gélifiant' le fait qu'à une concentration supérieure ou égale à 1 en poids dans l'eau, la viscosité des solutions ainsi obtenues est supérieure ou égale à 0,5 Pa.s pour un taux de cisaillement égale à 1 s-'. Les mesures sont réalisées à 25 C à l'aide d'un rhéomètre RheoStress RS150 de Haake en configuration cône - plan, les mensurations du cône de mesure étant : diamètre : 60 mm et angle : 2 . It is defined by `gelling power 'that at a concentration greater than or equal to 1 by weight in water, the viscosity of the solutions thus obtained is greater than or equal to 0.5 Pa.s for a shear rate equal to 1 s- '. The measurements are carried out at 25 C using a Haake RheoStress RS150 rheometer in a cone-plane configuration, the measurements of the measurement cone being: diameter: 60 mm and angle: 2.

De préférence, les composés saccharidiques augmentant l'expression de mécanorécepteurs selon l'invention seront choisis parmi : les monosaccharides, les polysaccharides et leurs dérivés, en particulier les dérivés C-glycosides de mono- saccharides ou de poly-saccharides. Preferably, the saccharide compounds increasing the expression of mechanoreceptors according to the invention will be chosen from: monosaccharides, polysaccharides and their derivatives, in particular C-glycoside derivatives of monosaccharides or of polysaccharides.

La définition des composés saccharidiques selon l'invention peut s'étendre aux extraits végétaux en contenant et/ou aux fractions d'extraits végétaux enrichies en ces composés saccharidiques, tels que notamment des extraits et/ou des fractions de blé, de seigle, et notamment de seigle. • Les monosaccharides The definition of the saccharide compounds according to the invention can be extended to plant extracts containing them and / or to the fractions of plant extracts enriched with these saccharide compounds, such as in particular extracts and / or fractions of wheat, rye, and especially rye. • Monosaccharides

On entend par monosaccharide selon l'invention une unité saccharique , ledit monosaccharide présentant au moins une fonction hydroxyle obligatoirement libre et/ou éventuellement une ou plusieurs fonctions amine éventuellement protégée. Avantageusement, les monosaccharides peuvent être sous forme pyranose et/ou furanose, et de série L et/ou D et choisis parmi le D-glucose, le D-galactose, le D-mannose, le D-xylose, le D-lyxose, le L-fucose, L-arabinose, le L-rhamnose, l'acide D-glucuronique, l'acide D-galacturonique, l'acide D-iduronique, la N-acétyl-D-glucosamine, la N-acétyl- D-galactosamine. The term monosaccharide according to the invention means a saccharic unit, said monosaccharide having at least one hydroxyl function necessarily free and / or optionally one or more amine functions optionally protected. Advantageously, the monosaccharides may be in the pyranose and / or furanose, and L and / or D series form and chosen from D-glucose, D-galactose, D-mannose, D-xylose, D-lyxose, L-fucose, L-arabinose, L-rhamnose, D-glucuronic acid, D-galacturonic acid, D-iduronic acid, N-acetyl-D-glucosamine, N-acetyl-D -galactosamine.

• Les polysaccharides On entend par polysaccharide, un composé saccharidique contenant généralement de 2 à 20 unités saccharides telles que décrites précédemment, ledit polysaccharide présentant au moins une fonction hydroxyle obligatoirement libre et/ou éventuellement une ou plusieurs fonctions amine éventuellement protégée. Polysaccharides The term "polysaccharide" means a saccharide compound generally containing from 2 to 20 saccharide units as described above, said polysaccharide having at least one hydroxyl function which is necessarily free and / or possibly one or more optionally protected amine functional groups.

Lorsque le polysaccharide contient de 3 à 6 unités sucre, on parlera d'oligosaccharide. When the polysaccharide contains from 3 to 6 sugar units, it will be called oligosaccharide.

On distingue les homopolysaccharides constitués du même monosaccharide et les hétéropolysaccharides formés de différents monosaccharides. Homopolysaccharides consisting of the same monosaccharide and heteropolysaccharides formed of different monosaccharides are distinguished.

En particulier, le polysaccharide contient de 2 à 20 unités saccharides, en particulier de 5 à 20 unités saccharides. In particular, the polysaccharide contains from 2 to 20 saccharide units, in particular from 5 to 20 saccharide units.

Les polysaccharides selon l'invention peuvent être de type linéaires et/ou branchés. Ils peuvent être des oligomères de monosaccharides appelés également oligosaccharides, ou des polymères associant différents monosaccharides, sous forme pyranose et/ou furanose, et de série L et/ou D. Les polysaccharides selon l'invention sont avantageusement choisis parmi : des polysaccharides contenant jusqu'à 20 unités saccharides choisies parmi le D-maltose, le D-lactose, le D-cellobiose, et le D-maltotriose ; un disaccharide associant un acide uronique choisi parmi l'acide D-iduronique ou l'acide D-glucuronique avec une hexosamine choisi parmi la D-galactosamine, la D-glucosamine, la N-acétyl-D-galactosamine, et la N-acétyl-D-glucosamine ; un oligosaccharide contenant au moins un xylose avantageusement choisi parmi le xylobiose, le méthyl-13-xylobioside, le xylotriose, le xylotétraose, le xylopentaose et le xylohexaose et préférentiellement le xylobiose qui est composé de deux molécules de xylose liés par une liaison 1-4 ; ou des polysaccharides constitués d'une chaîne de monosaccharides sous forme pyranose sur la quelle sont greffées des unités saccharides sous forme furanose, ou vice versa, tels que les xylanes et leurs dérivés. The polysaccharides according to the invention may be of the linear and / or branched type. They may be oligomers of monosaccharides also called oligosaccharides, or polymers associating different monosaccharides, in pyranose and / or furanose form, and of series L and / or D. The polysaccharides according to the invention are advantageously chosen from: polysaccharides containing up to to 20 saccharide units selected from D-maltose, D-lactose, D-cellobiose, and D-maltotriose; a disaccharide associating a uronic acid selected from D-iduronic acid or D-glucuronic acid with a hexosamine selected from D-galactosamine, D-glucosamine, N-acetyl-D-galactosamine, and N-acetyl -D-glucosamine; an oligosaccharide containing at least one xylose advantageously chosen from xylobiose, methyl-13-xylobioside, xylotriose, xylotetraose, xylopentaose and xylohexaose and preferably xylobiose which is composed of two xylose molecules linked by a 1-4 bond ; or polysaccharides consisting of a chain of monosaccharides in pyranose form on which are grafted saccharide units in furanose form, or vice versa, such as xylan and their derivatives.

Comme dérivés de xylane, on peut par exemple citer l'arabinoxylane, l'arabinoglucoxylane, le galactogalactoglucoxylane, le fucoglucoxylane, le galactoarabinoxylane, le galactoglucomannoxylane, le galactoglucoxylane, le galactomannoglucoxylane, le galactoxylane, le glucogalactoxylane, le glucomannofucoxylane, le glucoarabinoxylane, le glucomannoxylane, et le glucoxylane. Examples of xylan derivatives that may be mentioned are arabinoxylan, arabinoglucoxylan, galactogalactoglucoxylan, fucoglucoxylan, galactoarabinoxylan, galactoglucomannoxylan, galactoglucoxylan, galactomannoglucoxylan, galactoxylan, glucogalactoxylan, glucomannofucoxylan, glucoarabinoxylan and glucomannoxylan. , and glucoxylan.

Un dérivé de xylane préféré est l'arabinoxylane représenté ci-dessous : Les arabinoxylanes sont constitués d'un squelette de D-xylopyranose sur lequel sont liés des groupements a-L-arabinofuranose en liaison 13-(1-4). A preferred xylan derivative is the arabinoxylan shown below: The arabinoxylans consist of a D-xylopyranose backbone to which α-L-arabinofuranose linkages in 13- (1-4) linkages are attached.

On pourra également utiliser des extraits végétaux et/ou des fractions d'extraits riches en au moins un composé saccharidique tel que défini précédemment et notamment des extraits végétaux et/ou fractions d'extraits riches en un mélange de composés saccharidiques tels que définis précédemment. Comme composés saccharidiques préférés, on citera le glucose, le xylose, le xylane et leurs dérivés. A titre d'exemple, on pourra utiliser des extraits et/ou fractions cotenant au moins du glucose, du xylose et un arabinoxylane tels que notamment des extraits de graines de seigle ou de blé, notamment de seigle. De tels extraits sont notamment commercialisés par par SILAB sous la dénomination Coheliss. Comme autre exemple d'extraits de graines de seigle commercialisés, on peut citer l'Herbasol Extract Rye de Cosmetochem. • Les c-glvcosides et leurs dérivés It is also possible to use plant extracts and / or extracts fractions rich in at least one saccharide compound as defined above and in particular plant extracts and / or fractions of extracts rich in a mixture of saccharide compounds as defined above. Preferred saccharide compounds include glucose, xylose, xylan and their derivatives. By way of example, extracts and / or fractions containing at least glucose, xylose and an arabinoxylan may be used, such as in particular extracts of rye or wheat seeds, in particular rye. Such extracts are in particular marketed by SILAB under the name Coheliss. As another example of commercially available rye seed extracts, mention may be made of Cosmetochem's Herbasol Extract Rye. • c-glvcosides and their derivatives

Comme composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau, on peut également citer les dérivés C-glycosides tels que ceux décrits dans la demande WO 02/051828, incorporée ici par référence. 5 10 15 20 En particulier le dérivé C-glycoside répond à la formule générale (I) : XùR Sù/ (I) dans laquelle : - X représente un radical choisi parmi les groupements : N R avec R,, R2 et R3 représentant, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupement OH ou un radical R avec R tel que défini ci-dessous, - R représente : - un radical alkyle en C, à C20, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, - un radical polyfluoro- ou perfluoroalkyle en C, à C2o, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ou - un radical aryle, notamment phényle, alkylaryle en C5 à C20, en particulier benzyle, la chaîne hydrocarbonée constituant lesdits radicaux pouvant, le cas échéant, être interrompue par 1, 2, 3 ou plus d'hétéroatomes choisis parmi : - l'oxygène, - le soufre, - l'azote, et le silicium, et pouvant être éventuellement substituée par au moins un radical choisi parmi : --OR4, R3 - -SR4, - -NR4R5, - -COOR4, - -CONHR4, CN, - un atome d'halogène, - un radical polyfluoro- ou perfluoro-alkyle en C1 à C6, - un radical cycloalkyle ou hétérocycloalkyle en C3 à C8, et - un radical aryle en C5 à C18; éventuellement substitués, avec R4 et R5 pouvant représenter, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle ou un radical alkyle, acyle, perfluoroalkyle ou polyfluoroalkyle en C1 à C30, notamment en C1 à C12, saturé ou insaturé, linéaire, ou ramifié, - S représente un monosaccharide ou un polysaccharide comportant jusqu'à 20 unités sucre, en particulier jusqu'à 6 unités sucre, sous forme pyranose et/ou furanose et de série L et/ou D, ledit mono- ou poly-saccharide pouvant être substitué par un radical (CH2)-OR6, avec R6 représentant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C1 à C6, par un groupement hydroxyle et/ou par un radical 0-glycoside, et présentant au moins une fonction hydroxyle libre et/ou une fonction amine éventuellement protégée, et - la liaison S-C représente une liaison de nature C-anomérique, ou l'un de ses sels ou isomères. As a saccharide compound increasing the expression of mechanoreceptors in skin cells, mention may also be made of C-glycoside derivatives such as those described in application WO 02/051828, incorporated herein by reference. In particular, the C-glycoside derivative has the general formula (I): ## STR2 ## wherein: X represents a radical selected from the groups: NR with R 1, R 2 and R 3 representing, independently from each other, a hydrogen atom, an OH group or an R radical with R as defined below, R represents: a linear, branched or cyclic C 1 -C 20 alkyl radical, saturated or unsaturated, - a linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated C 1 -C 20 polyfluoro- or perfluoroalkyl radical, or - an aryl radical, in particular phenyl, C 5 -C 20 alkylaryl, in particular benzyl, the hydrocarbon-based chain constituting said radicals being able, if appropriate, to be interrupted by 1, 2, 3 or more heteroatoms chosen from: - oxygen, - sulfur, - nitrogen, and silicon, and which may be optionally substituted by at least a radical chosen from: --OR4, R3 - -SR4, - -NR4R5, --COOR4, - -CONHR4, CN, - a halogen, - a polyfluoro- or perfluoro-C1-C6 alkyl radical, - a C3-C8 cycloalkyl or heterocycloalkyl radical, and - a C5-C18 aryl radical; optionally substituted, with R4 and R5 being able to represent, independently of one another, a hydrogen atom, a hydroxyl radical or an alkyl, acyl, perfluoroalkyl or polyfluoroalkyl radical C1 to C30, especially C1 to C12, saturated or unsaturated, linear, or branched, - S represents a monosaccharide or a polysaccharide comprising up to 20 sugar units, in particular up to 6 sugar units, in pyranose and / or furanose form and of L and / or D series, said mono- or polysaccharide may be substituted with a radical (CH2) -OR6, with R6 representing a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl radical, with a hydroxyl group and / or with an O-glycoside radical, and having at least one free hydroxyl function and / or an optionally protected amine function, and - the SC bond represents a C-anomeric bond, or a salt or isomer thereof.

Avantageusement, le monosaccharide figuré par S en formule (I) est choisi parmi le D-glucose, le D-galactose, le D-mannose, le D-xylose, le D-lyxose, le L-fucose, le D-fucose, le L-arabinose, le D-maltose, le L-rhamnose, l'acide D-glucuronique, l'acide D-galacturonique, l'acide D-iduronique, la N-acétyl-D-glucosamine et la N-acétyl-D-galactosamine. Advantageously, the monosaccharide represented by S in formula (I) is chosen from D-glucose, D-galactose, D-mannose, D-xylose, D-lyxose, L-fucose, D-fucose, L-arabinose, D-maltose, L-rhamnose, D-glucuronic acid, D-galacturonic acid, D-iduronic acid, N-acetyl-D-glucosamine and N-acetyl- D-galactosamine.

En ce qui concerne les polysaccharides, ils peuvent contenir jusqu'à 6 unités sucre et sont notamment choisis parmi le D-maltose, le D-lactose, le D-cellobiose, le D-maltotriose, un disaccharide associant un acide uronique choisi parmi l'acide D-iduronique ou l'acide D- glucuronique avec une hexosamine choisi parmi la D-galactosamine, la D-glucosamine, la N-acétyl-D-galactosamine, la N-acétyl-D-glucosamine, un oligosaccharide contenant au moins un xylose avantageusement choisis parmi le xylobiose, le méthyl-13-xylobioside, le xylotriose, le xylotétraose, le xylopentaose et le xylohexaose et préférentiellement le xylobiose qui est composé de deux molécules de xylose liés par une liaison 1-4. As regards the polysaccharides, they may contain up to 6 sugar units and are especially chosen from D-maltose, D-lactose, D-cellobiose, D-maltotriose, a disaccharide associating a uronic acid chosen from D-iduronic acid or D-glucuronic acid with a hexosamine selected from D-galactosamine, D-glucosamine, N-acetyl-D-galactosamine, N-acetyl-D-glucosamine, an oligosaccharide containing at least a xylose advantageously chosen from xylobiose, methyl-13-xylobioside, xylotriose, xylotetraose, xylopentaose and xylohexaose and preferably xylobiose which is composed of two xylose molecules linked by a 1-4 bond.

Plus particulièrement, S représente un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le 5 D-xylose, le D-fucose, le D-galactose, le D-maltose et préférentiellement le D-xylose. More particularly, S represents a monosaccharide selected from D-glucose, D-xylose, D-fucose, D-galactose, D-maltose and preferentially D-xylose.

Selon un mode préféré, on utilise dans la composition de l'invention un dérivé C-glycoside répondant à la formule (Il) : (R")p (H) OH dans laquelle : - p représente un entier choisi parmi 2 et 3, - R et X sont tels que définis ci-dessus, et - R" représente : - un radical (CH2)-OR6, avec R6 représentant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en C, à C6en particulier en C, à C4, - un groupement hydroxyle, et/ou - un radical 0-glycoside. According to a preferred embodiment, a C-glycoside derivative corresponding to formula (II) is used in the composition of the invention: (R ") p (H) OH in which: p represents an integer chosen from 2 and 3, - R and X are as defined above, and - R "represents: - a radical (CH2) -OR6, with R6 representing a hydrogen atom or a C4-C6 alkyl radical, especially C4-C4; a hydroxyl group, and / or an O-glycoside radical.

La liaison C-anomérique dans les formules (I) et (Il) peut être a ou R. The C-anomeric bond in formulas (I) and (II) can be a or R.

De manière préférée, X représente dans les formules (I) et (Il) une fonction : C O 25 ou un motif : H OH Selon un autre mode particulier, R y représente un radical alkyle linéaire ou ramifié et saturé en C, à C6 et notamment un radical méthyle. 10 15 20 30 L'invention s'étend également aux isomères optiques et/ou géométriques des composés de formules (I) et (Il), seuls ou en mélange en toutes proportions, ainsi qu'aux sels physiologiquement acceptables de ces composés. Preferably, X represents, in the formulas (I) and (II), a functional group: CO 25 or a unit: embedded image In another particular embodiment, R y represents a linear or branched alkyl radical saturated with C 1 to C 6 and in particular a methyl radical. The invention also extends to the optical and / or geometric isomers of the compounds of formulas (I) and (II), alone or in admixture in all proportions, as well as to the physiologically acceptable salts of these compounds.

Les dérivés C-glycosides conformes à l'invention peuvent être utilisés seuls ou en mélange et en toute proportion. The C-glycoside derivatives according to the invention can be used alone or in mixture and in any proportion.

Au sens de la présente invention, le terme "mélange" concerne les mélanges des différentes formes isomériques d'un même composé de même que les mélanges de différents composés de formule générale I et/ou de leurs formes isomériques respectives. For the purposes of the present invention, the term "mixture" relates to mixtures of the different isomeric forms of the same compound as well as mixtures of different compounds of general formula I and / or their respective isomeric forms.

Les dérivés C-glycosides peuvent être d'origine naturelle ou synthétique, totalement ou partiellement purifiés de toute préparation les contenant. The C-glycoside derivatives may be of natural or synthetic origin, totally or partially purified from any preparation containing them.

Par origine naturelle, on entend un dérivé extrait d'un matériau naturel à l'image d'une plante, par exemple. Par origine synthétique, on entend un dérivé préparé par synthèse chimique ou par biotechnologie. By natural origin is meant a derivative extracted from a natural material like a plant, for example. By synthetic origin is meant a derivative prepared by chemical synthesis or by biotechnology.

L'expression "totalement ou partiellement purifiées" signifie ici que, durant sa synthèse ou par rapport à son état naturel (plante ou cellules fraîches ou desséchées), les composés de formules (I) et (Il) selon l'invention ont été concentrés et/ou ont été débarrassés, respectivement d'au moins une partie des produits réactionnels secondaires issus de leur synthèse ou d'au moins une partie des autres constituants du matériau naturel dans lequel ils se trouvent présents. The expression "totally or partially purified" means here that, during its synthesis or in relation to its natural state (fresh or dried plant or cells), the compounds of formulas (I) and (II) according to the invention have been concentrated and / or have been freed, respectively from at least a part of the secondary reaction products resulting from their synthesis or from at least a part of the other constituents of the natural material in which they are present.

En outre, certaines fonctions hydroxyles des dérivés C-glycoside de formule (Il) peuvent être sulfatées après protections sélectives des autres fonctions hydroxyles. Cette réaction de sulfatation après protection est notamment décrite par A. Lubineau dans la référence J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1993, page 1419. In addition, certain hydroxyl functions of the C-glycoside derivatives of formula (II) may be sulfated after selective protection of the other hydroxyl functions. This sulfation reaction after protection is described in particular by A. Lubineau in the reference J. Chem. Soc. Chem. Commun., 1993, page 1419.

A titre illustratif et non limitatif des dérivés C-glycosides utilisables dans la composition de l'invention, on peut notamment citer les composés suivants : - le C-13-D-xylopyranoside-n-propane-2-one, - le C-a-D-xylopyranoside-n-propane-2-one, - le C-8-D-(3.4.5-triacetoxy)xylopyranoside-n-propane-2-one, - le C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, 35 le C-a-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, - la 1-(C-13-D-fucopyranoside)-propane-2-one, - la 1-(C-a-D-fucopyranoside)-propane-2-one, - la 1-(C-13-L-fucopyranoside)-propane-2-one, - la 1-(C-a-L-fucopyranoside)-propane-2-one, - le 1-(C-13-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane, - le 1-(C-a-D-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane, - le 1-(C-13-L-fucopyranoside)-2-hydroxy-propane, - le 1-(C-a-L-fucopyranoside) -2-hydroxy-propane, - le 1-(C-13-D-Glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane, le 1-(C-a-D-Glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane, - le 1-(C-13-D-galactopyranosyl)-2-hydroxyl-propane, - le 1-(C-a-D-galactopyranosyl)-2-hydroxyl-propane - la 1-(C-13-D-fucofuranosyl)-propane-2-one, - la 1-(C-a-D-fucofuranosyl)-propane-2-one - la 1-(C-13-L-fucofuranosyl)-propane-2-one, - la 1-(C-a-L-fucofuranosyl)-propane-2-one, - le C-13-D-maltopyranoside-n-propane-2-one, - le C-a-D-maltopyranoside-n-propane-2-one - le C-13-D-maltopyranoside-2-hydroxy-propane, - le C-a-D-maltopyranoside-2-hydroxy-propane, leurs isomères et leurs mélanges. By way of non-limiting illustration of the C-glycoside derivatives which can be used in the composition of the invention, mention may notably be made of the following compounds: C-13-D-xylopyranoside-n-propan-2-one; xylopyranoside-n-propan-2-one, - C-8-D- (3,4,5-triacetoxy) xylopyranoside-n-propan-2-one, - C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxypropane CaD-xylopyranoside-2-hydroxy-propane, 1- (C-13-D-fucopyranoside) -propan-2-one, 1- (CaD-fucopyranoside) -propan-2-one, - 1- (C-13-L-fucopyranoside) -propan-2-one; 1- (CaL-fucopyranoside) -propan-2-one; 1- (C-13-D-fucopyranoside) -2. hydroxy-propane, 1- (CaD-fucopyranoside) -2-hydroxy-propane, 1- (C-13-L-fucopyranoside) -2-hydroxy-propane, 1- (CaL-fucopyranoside) 2-hydroxypropane, 1- (C-13-D-Glucopyranosyl) -2-hydroxylpropane, 1- (CaD-Glucopyranosyl) -2-hydroxylpropane, 1- (C-13 -D-galactopyranosyl) -2-hydroxyl-propane, 1- (CaD-galactopyranosyl) -2-hydroxyl-propane - 1- (C-13-D- fucofuranosyl) -propan-2-one, 1- (CaD-fucofuranosyl) -propan-2-one - 1- (C-13-L-fucofuranosyl) -propan-2-one, 1- (CaL) -fucofuranosyl) -propan-2-one, - C-13-D-maltopyranoside-n-propan-2-one, - CaD-maltopyranoside-n-propan-2-one - C-13-D-maltopyranoside 2-hydroxy-propane, - CaD-maltopyranoside-2-hydroxy-propane, their isomers and mixtures thereof.

Ces dérivés de C-glycosides peuvent augmenter l'expression de mécanorécepteurs dans 25 les cellules de la peau en induisant l'activation de signaux intracellulaires qui conduisent à la transactivation du promoteur des intégrines et à leur expression. These C-glycoside derivatives can increase the expression of mechanoreceptors in skin cells by inducing the activation of intracellular signals that lead to the transactivation of the integrin promoter and their expression.

Avantageusement les C-glycosides selon l'invention sont choisis parmis : • C-13-D-xylopyranoside-n-propane-2-one 30 • C-13-D-(3.4.5-triacetoxy)xylopyranoside-n-propane-2-one • C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane-2-one et leurs dérivés. 10 15 20 Les composés saccharidiques utilisables dans les compositions de l'invention peuvent être d'origine naturelle ou synthétique. Par origine naturelle, on entend un dérivé extrait d'un matériau naturel à l'image d'une plante, par exemple. Par origine synthétique, on entend un dérivé préparé par synthèse chimique ou par biotechnologie. La quantité de composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs utilisable dans les compositions selon l'invention, dépend bien évidemment de l'effet recherché et doit être en une quantité efficace pour induire et/ou augmenter l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau. Pour donner un ordre de grandeur, la composition de l'invention peut contenir au moins un composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs en une quantité représentant de 0,00001 % à 30% du poids total de la composition, en particulier en une quantité représentant de 0,0001 % à 10%, et encore plus préférentiellement en une quantité allant de 0,01 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition. Selon un mode particulier de l'invention, lorsque l'agent tenseur et le composé saccharidique sont dans la même composition et que l'agent tenseur est un polysaccharide contenant au moins un rhamnose, ledit composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs ne contiendra pas de rhamnose. Advantageously, the C-glycosides according to the invention are chosen from: • C-13-D-xylopyranoside-n-propan-2-one • C-13-D- (3,4,5-triacetoxy) xylopyranoside-n-propane- 2-one • C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propan-2-one and their derivatives. The saccharide compounds useful in the compositions of the invention may be of natural or synthetic origin. By natural origin is meant a derivative extracted from a natural material like a plant, for example. By synthetic origin is meant a derivative prepared by chemical synthesis or by biotechnology. The amount of saccharide compound that increases the expression of the mechanoreceptors that can be used in the compositions according to the invention obviously depends on the desired effect and must be in an amount that is effective for inducing and / or increasing the expression of the mechanoreceptors in the cells of the invention. the skin. To give an order of magnitude, the composition of the invention may contain at least one saccharide compound increasing the expression of the mechanoreceptors in an amount representing from 0.00001% to 30% of the total weight of the composition, in particular in a quantity representing from 0.0001% to 10%, and even more preferably in an amount ranging from 0.01 to 5% by weight relative to the total weight of the composition. According to one particular embodiment of the invention, when the tensioning agent and the saccharide compound are in the same composition and the tensioning agent is a polysaccharide containing at least one rhamnose, said saccharide compound increasing the expression of the mechanoreceptors will not contain of rhamnose.

La composition selon l'invention comprend un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau du visage et/ou du corps. Il s'agit de préférence d'un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire qui présente une couleur, une odeur et un toucher agréables et qui ne génère pas d'inconforts inacceptables (picotements, tiraillements, rougeurs), susceptibles de détourner la consommatrice d'utiliser cette composition. The composition according to the invention comprises a physiologically acceptable medium, that is to say compatible with the skin of the face and / or the body. It is preferably a cosmetically acceptable medium, that is to say which has a pleasant color, odor and feel and that does not generate unacceptable discomfort (tingling, tightness, redness), likely to divert the consumer from using this composition.

La composition selon l'invention peut être une composition de soin du corps ou du visage, ou une composition de maquillage. The composition according to the invention may be a body or face care composition, or a make-up composition.

La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de dispersions du type lotion ou gel aqueux, d'émulsions de consistance liquide ou semi- liquide du type lait, obtenues par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), ou de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide, du type crème ou gel, ou sous la forme d'un sérum, d'un stick ou encore d'émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), de microémulsions, de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique, ou de dispersions cire/phase aqueuse. Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles. The composition according to the invention may be in any of the galenical forms conventionally used for topical application and in particular in the form of dispersions of the lotion or aqueous gel type, emulsions of liquid or semi-liquid consistency of the milk type, obtained by dispersion. a fatty phase in an aqueous phase (O / W) or conversely (W / O), or suspensions or emulsions of soft, semi-solid or solid consistency, of the cream or gel type, or in the form of a serum, a stick or multiple emulsions (E / H / E or H / E / H), microemulsions, vesicular dispersions of ionic and / or nonionic type, or wax dispersions / aqueous phase. These compositions are prepared according to the usual methods.

Lorsque la composition utilisable selon l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5% à 80% en poids, et de préférence de 5% à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les cires, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3% à 30% en poids, et de préférence de 0,5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. L'émulsion peut, en outre, contenir des vésicules lipidiques. When the composition that can be used according to the invention is an emulsion, the proportion of the fatty phase can range from 5% to 80% by weight, and preferably from 5% to 50% by weight relative to the total weight of the composition. The oils, the waxes, the emulsifiers and the coemulsifiers used in the composition in emulsion form are chosen from those conventionally used in the cosmetics field. The emulsifier and the coemulsifier are present in the composition in a proportion ranging from 0.3% to 30% by weight, and preferably from 0.5% to 20% by weight relative to the total weight of the composition. The emulsion may further contain lipid vesicles.

Lorsque la composition utilisable selon l'invention est une solution ou un gel huileux, la phase grasse peut représenter plus de 90% du poids total de la composition. When the composition that can be used according to the invention is an oily solution or gel, the fatty phase may represent more than 90% of the total weight of the composition.

De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétiques et dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les agents chélateurs, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01% à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse, dans les vésicules lipidiques et/ou dans les nanoparticules. In a known manner, the composition of the invention may also contain the usual adjuvants in the cosmetic and dermatological fields, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, filters, pigments, chelating agents, odor absorbers and dyestuffs. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields under consideration, and for example from 0.01% to 20% of the total weight of the composition. These adjuvants, depending on their nature, can be introduced into the fatty phase, into the aqueous phase, into the lipid vesicles and / or into the nanoparticles.

Lorsque la composition de l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 % à 80 % en poids, et de préférence de 5 % à 50 % du poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. L'émulsionnant et le coémulsionnant sont présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 % à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 % à 20 % du poids total de la composition. Comme huiles ou cires utilisables dans l'invention, on peut citer les huiles minérales (huile de vaseline), les huiles végétales (fraction liquide du beurre de karité, huile de tournesol), les huiles animales (perhydrosqualène), les huiles de synthèse (huile de Purcellin), les huiles ou cires siliconées (cyclométhicone) et les huiles fluorées (perfluoropolyéthers), les cires d'abeille, de carnauba ou paraffine. On peut ajouter à ces huiles des alcools gras et des acides gras (acide stéarique). Comme émulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple le stéarate de glycérol, le polysorbate 60 et le mélange de PEG-6/PEG-32/Glycol Stéarate vendu sous la dénomination de Tefose 63 par la société Gattefosse. When the composition of the invention is an emulsion, the proportion of the fatty phase can range from 5% to 80% by weight, and preferably from 5% to 50% of the total weight of the composition. The oils, emulsifiers and coemulsifiers used in the composition in emulsion form are chosen from those conventionally used in the field under consideration. The emulsifier and the coemulsifier are present in the composition in a proportion ranging from 0.3% to 30% by weight, and preferably from 0.5% to 20% of the total weight of the composition. As oils or waxes that can be used in the invention, mention may be made of mineral oils (vaseline oil), vegetable oils (liquid fraction of shea butter, sunflower oil), animal oils (perhydrosqualene), synthetic oils ( Purcellin oil), silicone oils or waxes (cyclomethicone) and fluorinated oils (perfluoropolyethers), bees, carnauba or paraffin waxes. To these oils can be added fatty alcohols and fatty acids (stearic acid). As emulsifiers that can be used in the invention, mention may be made, for example, of glycerol stearate, polysorbate 60 and the PEG-6 / PEG-32 / glycol stearate mixture sold under the name Tefose 63 by the company Gattefosse.

Comme solvants utilisables dans l'invention, on peut citer les alcools inférieurs, notamment l'éthanol et l'isopropanol, le propylène glycol. As solvents that can be used in the invention, mention may be made of lower alcohols, in particular ethanol and isopropanol, and propylene glycol.

Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol tels que le stéarate de PEG-40, le stéarate de PEG-100, les esters d'acide gras et de polyol tels que le stéarate de glycéryle et le tristéarate de sorbitane. As emulsifiers and coemulsifiers that can be used in the invention, mention may be made, for example, of fatty acid and polyethylene glycol esters such as PEG-40 stearate, PEG-100 stearate, fatty acid and polyol esters. such as glyceryl stearate and sorbitan tristearate.

Comme gélifiants hydrophiles utilisables dans l'invention, on peut citer les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides tels que l'hydroxypropylcellulose, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras comme les stéarates d'aluminium et la silice hydrophobe, éthylcellulose, polyéthylène. As hydrophilic gelling agents that may be used in the invention, mention may be made of carboxyvinyl polymers (carbomer), acrylic copolymers such as acrylate / alkylacrylate copolymers, polyacrylamides, polysaccharides such as hydroxypropylcellulose, natural gums and clays, and, as lipophilic gelling agents, mention may be made of modified clays such as bentones, metal salts of fatty acids such as aluminum stearates and hydrophobic silica, ethylcellulose and polyethylene.

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés additionnels et/ou leur quantité de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. L'application de la composition selon l'invention se fait selon les techniques habituelles, par exemple par application de crèmes, de gels, de sérums, de lotions, sur la peau destinée à être traitée, en particulier la peau du corps, du visage et/ou du cou. L'invention porte également sur un kit de soin de la peau comprenant au moins : - une première composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau ; - une seconde composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un agent tenseur. Of course, a person skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds and / or their quantity in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or not substantially, impaired by the addition envisaged. . The application of the composition according to the invention is carried out according to the usual techniques, for example by application of creams, gels, serums, lotions, on the skin intended to be treated, in particular the skin of the body, of the face and / or neck. The invention also relates to a skin care kit comprising at least: a first composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one saccharide compound increasing the expression of the mechanoreceptors in the cells of the skin; a second composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one tensioning agent.

Des exemples de composé saccharidiques augmentant l'expression des intégrines sont décrits précédemment dans la description. Examples of saccharide compounds increasing the expression of integrins are described previously in the description.

L'agent tenseur présent dans la deuxième composition peut être choisi parmi les polymères synthétiques, les protéines végétales ou animales, les polysaccharides d'origine végétale sous forme ou non de microgels, les silicates mixtes, les particules colloïdales de charges inorganiques et leurs mélanges. The tensioning agent present in the second composition may be chosen from synthetic polymers, vegetable or animal proteins, polysaccharides of vegetable origin, in form or not of microgels, mixed silicates, colloidal particles of inorganic fillers and their mixtures.

Des exemples d'agents tenseurs utilisables selon l'invention sont décrits précédemment dans la description. Examples of tensing agents that can be used according to the invention are described previously in the description.

L'invention porte également sur un procédé de traitement cosmétique la peau comprenant l'application, via l'utilisation d'au moins une composition, d'au moins un composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau et d'au moins un agent tenseur. L'application peut être réalisée de façon simultanée (1 composition) ou séquentielle (2 compositions distinctes). Par `application séquentielle', on entend une application successive (immédiate) ou retardée. The invention also relates to a cosmetic skin treatment method comprising the application, via the use of at least one composition, of at least one saccharide compound increasing the expression of the mechanoreceptors in the skin cells and of at least one tensing agent. The application can be performed simultaneously (1 composition) or sequentially (2 separate compositions). By 'sequential application' is meant a successive (immediate) or delayed application.

En particulier le composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau est choisi parmi un dérivé de xylane, les C-glycosides et leurs dérivés. Le procédé selon l'invention est destiné notamment à favoriser l'homéostasie de la peau et/ou améliorer les propriétés mécaniques de la peau (ex : fermeté, élasticité), en plus d'un effet immédiat de lissage du microrelief cutané et des rides et ridules, apporté par l'agent tenseur. 10 Selon un mode particulier, le procédé de traitement cosmétique de la peau comprend l'application séquentielle d'au moins une composition comprenant au moins un composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau et une composition comprenant au moins un agent tenseur. 15 In particular, the saccharide compound increasing the expression of mechanoreceptors in skin cells is chosen from a derivative of xylan, C-glycosides and their derivatives. The method according to the invention is intended in particular to promote homeostasis of the skin and / or improve the mechanical properties of the skin (eg firmness, elasticity), in addition to an immediate effect of smoothing the skin microrelief and wrinkles and fine lines, brought by the tensor agent. According to one particular embodiment, the cosmetic skin treatment method comprises the sequential application of at least one composition comprising at least one saccharide compound increasing the expression of the mechanoreceptors in the cells of the skin and a composition comprising at least one tensor agent. 15

Pour une application séquentielle, la composition comprenant le composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau est de préférence appliquée avant la composition comprenant l'agent tenseur lors des premiers 20 jours de traitement. L'ordre d'application des compositions importe peu après quelques jours de traitement. For sequential application, the composition comprising the saccharide compound increasing the expression of mechanoreceptors in skin cells is preferably applied prior to the composition comprising the tensor agent during the first 20 days of treatment. The order of application of the compositions does not matter much after a few days of treatment.

Selon un mode particulier, la ou les compositions selon l'invention pourront être appliquées sur des personnes présentant une peau molle et/ou flasque ou sur des zones 25 du corps présentant une perte d'élasticité et/ou de fermeté. En particulier, la composition pourra être appliquée sur le visage, le ventre et les cuisses. De façon avantageuse et pour obtenir un effet rémanent dans le temps des agents tenseurs sur l'homéostasie de la peau, l'application de la composition selon l'invention ou 30 du kit de soin pourra être réalisée de façon quotidienne, le matin et/ou le soir. According to one particular embodiment, the composition (s) according to the invention may be applied to persons having a soft and / or flabby skin or to areas of the body having a loss of elasticity and / or firmness. In particular, the composition may be applied to the face, belly and thighs. Advantageously, and in order to obtain a lasting effect of the tensing agents on the homeostasis of the skin, the application of the composition according to the invention or of the care kit may be carried out on a daily basis, in the morning and / or or in the evening.

Dans le cadre de ce procédé, la composition peut être, par exemple, une composition de soin ou une composition de maquillage. 35 L'invention porte également sur l'utilisation cosmétique, dans une composition comprenant un milieu physiologiquement acceptable, d'au moins un composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau, comme agent destiné à sensibiliser les cellules aux tensions mécaniques induites par l'application topique d'un agent tenseur. In the context of this process, the composition may be, for example, a care composition or a makeup composition. The invention also relates to the cosmetic use, in a composition comprising a physiologically acceptable medium, of at least one saccharide compound increasing the expression of mechanoreceptors in the cells of the skin, as an agent intended to sensitize the cells to the tensions. induced by the topical application of a tensor.

En particulier, le composé saccharidique augmentant l'expression de mécanorécepteurs dans les cellules de la peau est destiné à potentialiser et/ou prolonger l'effet biomécanique d'un agent tenseur appliqué topiquement sur la peau, au niveau des cellules de l'épiderme et/ou du derme, en particulier l'effet de l'agent tenseur sur le maintien et/ou l'augmentation de l'épaisseur de la peau, lissage des rides et des ridules et/ou l'amélioration des propriétés mécaniques de la peau. In particular, the saccharide compound increasing the expression of mechanoreceptors in the cells of the skin is intended to potentiate and / or prolong the biomechanical effect of a tensor applied topically on the skin, at the level of the cells of the epidermis and or the dermis, in particular the effect of the tensioning agent on maintaining and / or increasing the thickness of the skin, smoothing wrinkles and fine lines and / or improving the mechanical properties of the skin .

L'effet biomécanique de l'agent tenseur au niveau des cellules de l'épiderme et du derme est notamment défini par une amélioration de l'homéostasie de la peau, notamment un maintien et/ou une augmentation de l'épaisseur de la peau, un lissage des rides et des ridules et/ou une amélioration des propriétés mécaniques de la peau (ex : fermeté, élasticité). The biomechanical effect of the tensor agent at the level of the cells of the epidermis and of the dermis is notably defined by an improvement of the homeostasis of the skin, in particular a maintenance and / or an increase in the thickness of the skin, a smoothing of wrinkles and fine lines and / or an improvement of the mechanical properties of the skin (ex: firmness, elasticity).

En particulier le composé saccharidique augmentant l'expression de mécanorécepteurs dans les cellules de la peau est destiné à potentialiser et/ou prolonger l'effet de l'agent tenseur sur la diminution des processus de différenciation épidermique et/ou l'amélioration de la régénération et/ou du renouvellement de la peau. Selon un premier mode, le composé saccharidique augmentant l'expression de mécanorécepteurs dans les cellules de la peau et l'agent tenseur sont présents dans une même composition. In particular, the saccharide compound increasing the expression of mechanoreceptors in the cells of the skin is intended to potentiate and / or prolong the effect of the tensioning agent on the decrease of the epidermic differentiation processes and / or the improvement of the regeneration and / or renewal of the skin. According to a first mode, the saccharide compound increasing the expression of mechanoreceptors in the cells of the skin and the tensioning agent are present in the same composition.

30 Selon une alternative, le composé saccharidique augmentant l'expression de mécanorécepteurs dans les cellules de la peau et l'agent tenseur sont conditionnés dans deux compositions distinctes. According to one alternative, the saccharide compound increasing the expression of mechanoreceptors in skin cells and the tensioning agent are packaged in two separate compositions.

Les composés saccharidiques augmentant l'expression de mécanorécepteurs dans les 35 cellules de la peau et les agents tenseurs utilisables selon la présente invention, peuvent être choisis parmi les exemples de composés décrits précédemment dans la description.25 L'invention va maintenant être décrite en référence aux exemples suivants donnés à titre illustratif et non limitatif. Dans ces exemples, sauf indication contraire, les quantités sont exprimées en pourcentages pondéraux. EXEMPLES The saccharide compounds increasing the expression of mechanoreceptors in the skin cells and the tensing agents which can be used according to the present invention can be chosen from the examples of compounds described previously in the description. The invention will now be described with reference to the following examples given for illustrative and not limiting. In these examples, unless otherwise indicated, the amounts are expressed as percentages by weight. EXAMPLES

EXEMPLE 1 : Mise en évidence des effets bioloqiques des tenseurs EXAMPLE 1 Demonstration of the Biological Effects of the Tensors

a) Effet sur l'expression différentielle de gènes Les effets biologiques des agents tenseurs ont été mis en évidence après application sur des épidermes reconstruits EPISKIN . 15 Conditions de culture des épidermes reconstruits Les épidermes reconstruits EPISKIN utilisés ont été obtenus à J15. Ils ont été placés dans un milieu de maintenance pendant 8 heures. Ils ont été ensuite transférés dans un milieu DMEM/Ham F12 dépourvu d'EGF, d'extrait pituitaire et de sérum foetal de veau. 20 Les épidermes ont été mis à équilibrer dans ce milieu pendant 24 heures. a) Effect on the differential expression of genes The biological effects of the tensing agents have been demonstrated after application on EPISKIN reconstructed epidermis. Culture Conditions for Reconstructed Epidermis The EPISKIN reconstructed epidermis used was obtained on D15. They were placed in a maintenance environment for 8 hours. They were then transferred to DMEM / Ham F12 medium free of EGF, pituitary extract and fetal calf serum. The epidermis were equilibrated in this medium for 24 hours.

Préparation du tenseur : copolymère éthylénique de type copolymère méthacrylate de méthyle/acide méthacrylique lère étape : Synthèse du polymère 25 Dans un réacteur à double enveloppe de 21, on a placé 1g de Trigonox 21S (tbutylperoxy-2-éthylhexanoate) et 200g de méthyléthyl cétone. Le mélange est chauffé au reflux pendant 1h. Après 1h, un mélange de 170g de méthacrylate de méthyle et 30g d'acide méthacrylique est ajouté au goutte à goutte sur une durée d'l h. Le mélange incolore devient visqueux. Le chauffage est interrompu 6h après l'addition des 30 monomères. Composition par RMN : Méthacrylate de methyle 85,1%, Acide méthacrylique 14,9% Masse par GPC dans le THF (standards polystyrène) : Mp=98772 ; Mn = 61261 ; Mw= 105698 lp=1.7 10 35 2ème étape : Mise en dispersion du polymère dans l'eau Au milieu réactionnel ci-dessus, on a rajouté 200g de méthyléthyl cétone et on a chauffé à 60 C. On a ajouté goutte à goutte 30,86g d'amino-2-méthyl-2-propanol et 1200g d'eau. On a évaporé les solvants volatiles en chauffant jusqu'à 100 . On a obtenu une dispersion aqueuse jaune transparente. Tensor Preparation: Ethylenic Copolymer of Methyl Methacrylate / Methacrylic Acid Copolymer 1st Step: Polymer Synthesis In a jacketed reactor of 21, 1 g of Trigonox 21S (tbutylperoxy-2-ethylhexanoate) and 200 g of methyl ethyl ketone were placed. . The mixture is refluxed for 1 hour. After 1 h, a mixture of 170 g of methyl methacrylate and 30 g of methacrylic acid is added dropwise over a period of 1 h. The colorless mixture becomes viscous. The heating is interrupted 6 hours after the addition of the monomers. Composition by NMR: Methyl methacrylate 85.1%, Methacrylic acid 14.9% Mass by GPC in THF (polystyrene standards): Mp = 98772; Mn = 61261; Mw = 105698 lp = 1.7 10 Step 2: Dispersion of the polymer in water To the reaction medium above, 200 g of methyl ethyl ketone was added and heated to 60 ° C.. 86 g of amino-2-methyl-2-propanol and 1200 g of water. The volatile solvents were evaporated by heating to 100. A transparent yellow aqueous dispersion was obtained.

Cent microlitre d'une dispersion aqueuse de ce copolymère éthylénique a été alors appliquée sur les EPISKIN dans ce milieu de culture et laissée au contact des épidermes pendant 24 heures dans une enceinte thermostatée à 37 C et 40% d'humidité relative. A la fin de cette période, les épidermes ont été prélevés et extraits pour les études de cDNA array One hundred microliter of an aqueous dispersion of this ethylenic copolymer was then applied to the EPISKIN in this culture medium and left in contact with the epidermis for 24 hours in a thermostatically controlled chamber at 37 ° C. and 40% relative humidity. At the end of this period, the epidermis were taken and extracted for cDNA array studies

Analyse par minichips dédiée L'analyse de l'expression des gènes a été réalisée en utilisant des DNA arrays standards, dédiés à la recherche et adaptés au screening. Ces minichips ont été réalisées sur support de nylon en fixant des cDNAs spécifiques des marqueurs impliqués dans la régulation de la physiologie des kératinocytes. L'analyse est réalisée par une technologie miniaturisée et optimisée propre, basée sur l'utilisation d'ARNm et d'un marquage au Phosphore 33 (P33). Analysis by dedicated minichips The analysis of gene expression was performed using standard DNA arrays, dedicated to research and adapted to screening. These minichips were carried out on nylon support by fixing specific cDNAs of the markers involved in the regulation of keratinocyte physiology. The analysis is performed by a miniaturized and optimized clean technology, based on the use of mRNA and Phosphorus 33 (P33) labeling.

Schématiquement, les ARNm des cellules ont été extraits et purifiés à l'aide de triréagent, l'ARNm de chaque culture est reverse transcrit en utilisant de l'oligo dT et un déoxynucléotide triphosphate marqué au P33. Des séquences marquées cibles cDNA multiples, ont donc été réalisées pour chaque épiderme reconstruit EPISKIN . Ces cibles ont ensuite été hybridées, dans des conditions optimisées, aux cDNA sondes en excès, fixées sur les membranes. Après lavage, la quantité de cible marquée est révélée par autoradiographie et par comptage direct sur Phophorlmager. L'analyse des membranes est réalisée par le logiciel Imagequant. Les résultats sont exprimés en unités relatives d'expression. Les niveaux d'expression ont été corrigés 1) du bruit de fond moyen présent sur chaque membrane 2) des différences d'intensité de marquage des différentes sondes utilisées. Cette correction est réalisée sur la base des différences d'intensité de marquages, des gènes de références. La moyenne des résultats de comptage des marqueurs housekeeping genes dont l'expression est généralement considérée comme stable, a été prise comme référence pour quantifier de façon relative l'expression des autres marqueurs. Schematically, the mRNAs of the cells were extracted and purified with trireate, the mRNA of each culture is reverse transcribed using oligo dT and a P33-labeled deoxynucleotide triphosphate. Multiple cDNA target tagged sequences were therefore made for each EPISKIN reconstructed epidermis. These targets were then hybridized, under optimized conditions, to the cDNA probes in excess, fixed on the membranes. After washing, the amount of labeled target is revealed by autoradiography and by direct counting on Phosphorimager. Membrane analysis is performed by Imagequant software. The results are expressed in relative units of expression. The expression levels were corrected for 1) the average background noise present on each membrane 2) differences in the labeling intensity of the different probes used. This correction is made on the basis of differences in the intensity of markings, reference genes. The average counting results of housekeeping gene markers, the expression of which is generally considered stable, was used as a reference to relatively quantify the expression of the other markers.

La limite de significativité a été fixée à 180% du contrôle non traité pour un effet stimulant et à 50% du contrôle pour un effet represseur. The significance limit was set at 180% of the untreated control for a stimulating effect and at 50% of the control for a repressor effect.

Résultats Modulation de l'expression de qènes impliqués dans la différentiation des kératinocytes Le copolymère éthylénique testé a diminué l'expression de plusieurs protéines qui constituent le stratum corneum tels que la cornéodesmosine et la loricrine d'un facteur deux, et la suprabasin d'un facteur 3, ce qui suggère que le copolymère diminue le processus de différentiation terminal. Le copolymère acrylique augmente, par ailleurs, l'expression de plusieurs protéines des filaments intermédiaires du cytosquelette, les cytokératines, qui sont retrouvées notamment dans les épithéliums foetaux et les épithéliums régénératifs. Après 24h de traitement, l'expression des cytokeratines 1 est augmentée d'un facteur 10 et l'expression de la cytokératine 19 est augmentée d'un facteur 3. Ces deux cytokératines, bien qu'étant présentes dans les épidermes adultes, ont été décrites comme étant exprimées dans beaucoup de types de tissus épithéliaux, en particulier dans des épithéliums non stratifiés ainsi que les épithéliums foetaux (Haake et al., Exp Cell Res., 1997 Feb 25 ; 231 (1) : 83-95). Est également augmentée l'expression de la cytokeratine 2E/A d'un facteur 10: cette cytokératine 2 a été décrite comme étant exprimée aussi bien dans un épiderme adulte que dans un épiderme foetal. Enfin, l'expression de la cytokératine 6 est augmentée d'un facteur 4. Cette cytokératine 6 a été décrite comme étant surexprimée dans les épidermes régénératifs en particulier au cours de la cicatrisation (Mazzalupo et al., 2003 Feb ; 226(2) :356-65), ce qui suggère qu'au cours des tensions apportées par l'application du copolymère acrylique, les épidermes adoptent des caractéristiques d'épidermes régénératifs. Results Modulation of Expression of Qenes Involved in the Differentiation of Keratinocytes The ethylenic copolymer tested decreased the expression of several proteins constituting the stratum corneum such as corneodesmosin and loricrin by a factor of two, and the suprabasin of a factor 3, suggesting that the copolymer decreases the process of terminal differentiation. The acrylic copolymer also increases the expression of several proteins of the cytoskeleton intermediate filaments, the cytokeratins, which are found in particular in the fetal epithelia and the regenerative epithelia. After 24 hours of treatment, the expression of cytokeratin 1 is increased by a factor of 10 and the expression of cytokeratin 19 is increased by a factor of 3. These two cytokeratins, although present in the adult epidermis, were described as being expressed in many types of epithelial tissues, particularly in unstratified epithelia as well as fetal epithelia (Haake et al., Exp Cell Res., 1997 Feb 25; 231 (1): 83-95). The expression of cytokeratin 2E / A is also increased by a factor of 10: this cytokeratin 2 has been described as being expressed both in an adult epidermis and in a fetal epidermis. Finally, the expression of cytokeratin 6 is increased by a factor of 4. This cytokeratin 6 has been described as being overexpressed in regenerative epidermis especially during healing (Mazzalupo et al., 2003 Feb; 226 (2)). : 356-65), suggesting that during the stresses provided by the application of the acrylic copolymer, the epidermis adopts regenerative epidermal characteristics.

Le copolymère éthylénique selon l'invention diminue l'expression de complexes nécessaires au processus de différentiation des kératinocytes, tels que SPRL encore appelé LEP10 d'un facteur 5 et SPRL6 d'un facteur 2. The ethylenic copolymer according to the invention reduces the expression of complexes necessary for the differentiation process of keratinocytes, such as SPRL, also called LEP10 by a factor of 5 and SPRL6 by a factor of 2.

Parallèlement à cela ces résultats montrent que le copolymère augmente l'expression de la CRBP1, impliquée dans la réponse des cellules au rétinol d'un facteur 3, ce qui suggère que les tensions puissent sensibiliser les cellules au rétinol. Modulation de l'expression du TGFb. L'expression du TGFb est augmentée d'un facteur 4. Cette cytokine augmente l'expression de l'ensemble des collagènes fibrillaires aussi bien que du plasminogen activateur de type I ,PA11 et diminue l'expression de plusieurs enzymes impliquées dans la dégradation de la matrice extracellulaire, les métalloprotéinases. 38 Au cours des tensions engendrées par le latex acrylique le TGFb induit, pourrait diffuser au niveau du derme et ainsi induire une réparation tissulaire. L'augmentation de l'expression du TGFb par les tensions, peut être considérée comme un témoin de la sensibilté des cellules aux tensions engendrées par le tenseur de latex acrylique. Augmentation de la réponse des cellules aux stress environnementaux Le copolymère éthylénique a augmenté l'expression de la protéine chaperonne HSP90A d'un facteur 10. Les protéines HSP90A jouent un rôle fondamental au cours du processus de maturation des protéines. Elles régulent la conformation de kinase ou de facteurs de transcription et contrôlent de ce fait leur activité et leur dégradation. In parallel with this, these results show that the copolymer increases the expression of CRBP1, which is involved in the response of cells to retinol by a factor of 3, which suggests that the tensions can sensitize the cells to retinol. Modulation of TGFb expression. The expression of TGFb is increased by a factor of 4. This cytokine increases the expression of all fibrillar collagens as well as activator plasminogen type I, PA11 and decreases the expression of several enzymes involved in the degradation of the extracellular matrix, the metalloproteinases. During the tensions generated by the acrylic latex, the induced TGFb could diffuse into the dermis and thus induce tissue repair. The increase in the expression of TGFb by the tensions can be considered as a witness of the sensitivity of the cells to the tensions generated by the acrylic latex tensor. Increasing the response of cells to environmental stress The ethylene copolymer increased the expression of the chaperone protein HSP90A by a factor of 10. The HSP90A proteins play a fundamental role during the process of protein maturation. They regulate the conformation of kinase or transcription factors and thereby control their activity and degradation.

L'ensemble de ces données montre que les tensions mécaniques appliquées par l'intermédiaire d'une quantité efficace de l'agent tenseur selon l'invention sont ressenties par les kératinocytes comme un stimulus qui conduit à un ralentissement du processus de différentiation de l'épiderme ; la modulation de l'expression des gènes cités ci-dessus semble montrer que l'épiderme acquière par ailleurs un phénotype d'épiderme régénératif. Ces résultats indiquent qu'une application topique d'une quantité efficace d'au moins un agent tenseur permet de favoriser l'homéostasie de la peau et ainsi augmenter l'épaisseur de la peau et/ou améliorer les propriétés mécaniques de la peau. Par ailleurs l'augmentation de l'expression de HSP90 laisse penser que les tensions vont renforcer la capacité de l'épiderme à lutter contre l'altération de l'homéostasie de la peau induite par des stress environnementaux. EXEMPLE 2 : Compositions cosmétiques Emulsion huile dans eau Phase A Glyceryl stearate (et) PEG-100 stearate (ARLACEL 165FL): 2.00 g Dimyristyl tartrate (et) cetearyl alcohol (et) C12-15 pareth-7 1.50 g (et) PPG-25 laureth-25 (Cosmacol PSE) Cyclohexasiloxane : 10.00 g Alcool Stearylique : 1.00 g 30 35 Phase B Eau : 41.5 g Conservateurs : 0.75 g Pentasodium ethylene diamine tetramethylene phosphate : 0.05 g Ammonium Polyacryldimethyltauramide (HOSTACERINE AMPS): 0.40 g C-13-D-xylopyranoside-n-propane-2-one 1g All of these data show that the mechanical stresses applied via an effective amount of the tensor agent according to the invention are felt by the keratinocytes as a stimulus which leads to a slowing down of the process of differentiation of the epidermis; the modulation of the expression of the genes mentioned above seems to show that the epidermis also acquires a regenerative epidermis phenotype. These results indicate that a topical application of an effective amount of at least one tensing agent makes it possible to promote skin homeostasis and thus to increase the thickness of the skin and / or to improve the mechanical properties of the skin. Moreover, the increased expression of HSP90 suggests that the tensions will enhance the ability of the epidermis to fight against the alteration of skin homeostasis induced by environmental stresses. EXAMPLE 2 Cosmetic Compositions Emulsion Oil in Water Phase A Glyceryl Stearate (and) PEG-100 Stearate (ARLACEL 165FL): 2.00 g Dimyristyl Tartrate (and) Cetearyl Alcohol (and) C12-15 Pareth-7 1.50 g (and) PPG- Laureth-25 (Cosmacol PSE) Cyclohexasiloxane: 10.00 g Stearyl alcohol: 1.00 g 30 35 Phase B Water: 41.5 g Preservatives: 0.75 g Pentasodium ethylene diamine tetramethylene phosphate: 0.05 g Ammonium Polyacryldimethyltauramide (HOSTACERINE AMPS): 0.40 g C-13- D-xylopyranoside-n-propan-2-one 1g

Phase C Copolymère éthylénique selon l'exemple 1 (dispersion à 7% dans l'eau) : 40.90 g Phase C Ethylene Copolymer According to Example 1 (7% dispersion in water): 40.90 g

Mode opératoire : - chauffer la phase B à environ 75 C et y incorporer l'Ammonium Polyacryldimethyltauramide; agiter jusqu'à obtention d'un gel homogène. - chauffer la phase A à environ 75 C. - réaliser l'émulsion en incorporant la phase A dans la phase B. - à 40-45 C, incorporer la phase C et maintenir l'agitation jusqu'à refroidissement complet. Procedure: - heat phase B to about 75 C and incorporate Ammonium Polyacryldimethyltauramide; stir until a homogeneous gel is obtained. - Heat phase A to about 75 ° C. - Emulsify by incorporating phase A into phase B. - at 40-45 ° C, incorporate phase C and maintain stirring until complete cooling.

Emulsion eau dans huile A- Polymethylcetyl dimethyl methylsiloxane oxyethylene Isotearate polyglycerole Isohexadécane Squalane Dimethicone Huile d'amande d'abricot Cyclopentasiloxane Propylparaben 1,5 g 0,5 g 4 g 1,85 g 2,05 g 1,1 g 9 g 0,15 g B- Eau Propylène glycol Sulfate de magnésium Methylparaben Conservateur 29.2 g 3 g 1,75 g 0,2 g 0,3 g 41 xylotétraose 5 g C- Copolymère éthylénique préparé selon l'exemple 1 (dispersion à 7% dans eau) 40,9g D- Nylon 12 3 g Water-in-oil emulsion A- Polymethylcetyl dimethyl methylsiloxane oxyethylene Isotearate polyglycerol Isohexadecane Squalane Dimethicone Apricot almond oil Cyclopentasiloxane Propylparaben 1.5 g 0.5 g 4 g 1.85 g 2.05 g 1.1 g 9 g 0, 15 g B- Water Propylene glycol Magnesium sulphate Methylparaben Preservative 29.2 g 3 g 1.75 g 0.2 g 0.3 g 41 xylotetraose 5 g C- Ethylene copolymer prepared according to Example 1 (dispersion 7% in water) 40.9g D-Nylon 12 3g

Mode opératoire : - Homogénéiser à température ambiante sous agitation la phase A et la phase B 10 séparément. - réaliser l'émulsion en incorporant la phase B dans la phase A. - Incorporer les phases C et D sous agitation. Procedure: Homogenize phase A and phase B separately at room temperature with stirring. - Make the emulsion by incorporating phase B into phase A. - Incorporate phases C and D with stirring.

15 Sérum A- Eau 46,45 g Ammonium Polyacryldimethyltauramide (HOSTACERINE AMPS) 2,00 g Conservateurs 0,85 g C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane-2-one 5 g 20 B- Copolymère éthylénique préparé selon exemple 1 (dispersion à 7% dans eau) 46,70 g A-Water Serum 46.45 g Ammonium Polyacryldimethyltauramide (HOSTACERINE AMPS) 2.00 g Preservatives 0.85 g C-13-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propan-2-one 5 g B- Ethylenic copolymer prepared according to US Pat. Example 1 (7% dispersion in water) 46.70 g

Selon une alternative, le copolymère éthylénique est formulé dans une composition 25 distincte pour la préparation d'un kit de soin de la peau.5 Alternatively, the ethylenic copolymer is formulated in a separate composition for the preparation of a skin care kit.

Claims

REVENDICATIONS

1. Composition pour application topique sur la peau comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un agent tenseur et au moins un composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau, ledit composé saccharidique étant distinct de l'agent tenseur. A composition for topical application to the skin comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one tensioning agent and at least one saccharide compound increasing the expression of the mechanoreceptors in the cells of the skin, said saccharide compound being distinct from the agent tensor.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le composé saccharidique augmente l'expression des intégrines dans les cellules de la peau. 2. Composition according to claim 1, characterized in that the saccharide compound increases the expression of integrins in the cells of the skin.

3. Composition selon l'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que ledit composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau a un poids moléculaire inférieur à 60kD, de préférence inférieur à 40kD et encore plus préférentiellement inférieur à 20kD. 3. Composition according to one of claims 1 or 2, characterized in that said saccharide compound increasing the expression of mechanoreceptors in the cells of the skin has a molecular weight of less than 60kD, preferably less than 40kD and even more preferably lower at 20kD.

4. Composition selon l'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que l'agent tenseur est choisi parmi les polymères synthétiques, les protéines végétales ou animales, les polysaccharides d'origine végétale sous forme ou non de microgels, les silicates mixtes, les particules colloïdales de charges inorganiques et leurs mélanges. 4. Composition according to one of claims 1 to 3, characterized in that the tensioning agent is selected from synthetic polymers, vegetable or animal proteins, plant polysaccharides in form or not of microgels, mixed silicates , colloidal particles of inorganic fillers and mixtures thereof.

5. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que l'agent tenseur est un copolymère éthylénique. 5. Composition according to claim 4, characterized in that the tensioning agent is an ethylenic copolymer.

6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'agent tenseur est présent dans la composition en une quantité allant de 0,1 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition. 30 6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the tensioning agent is present in the composition in an amount ranging from 0.1 to 30% by weight relative to the total weight of the composition. 30

7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'agent tenseur est présent dans la composition en une quantité allant de 4 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. 7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the tensioning agent is present in the composition in an amount ranging from 4 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 35 caractérisée en ce que le composé saccharidique augmentant l'expression des intégrines dans les cellules de la peau est choisi parmi des monosaccharides, des polysaccharides, et leurs dérivés.25 8. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the saccharide compound increasing the expression of integrins in the cells of the skin is chosen from monosaccharides, polysaccharides and their derivatives.

9. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que les monosaccharides sont sous forme pyranose et/ou furanose et de série L et/ou D, choisis parmi le D-glucose, le D-galactose, le D-mannose, le D-xylose, le D- lyxose, le L-fucose, L-arabinose, le L-rhamnose, l'acide D-glucuronique, l'acide D-galacturonique, l'acide D-iduronique, la N-acétyl-D-glucosamine, et la N-acétyl- D-galactosamine. 9. Composition according to Claim 8, characterized in that the monosaccharides are in pyranose and / or furanose form and of L and / or D series, chosen from D-glucose, D-galactose, D-mannose, D-galactose and xylose, D-lyxose, L-fucose, L-arabinose, L-rhamnose, D-glucuronic acid, D-galacturonic acid, D-iduronic acid, N-acetyl-D- glucosamine, and N-acetyl-D-galactosamine.

10. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que les polysaccharides sont choisis parmi les polysaccharides contenant jusqu'à 20 unités saccharides choisies parmi le D-maltose, le D-lactose, le D-cellobiose, et le D-maltotriose ; un disaccharide associant un acide uronique choisi parmi l'acide D-iduronique ou l'acide D-glucuronique avec une hexosamine choisi parmi la D-galactosamine, la D-glucosamine, la N-acétyl-D-galactosamine, et la N-acétyl-D-glucosamine ; un oligosaccharide contenant au moins un xylose avantageusement choisi parmi le xylobiose, le méthyl-13-xylobioside, le xylotriose, le xylotétraose, le xylopentaose et le xylohexaose ; et des dérivés de xylane. 10. Composition according to claim 8, characterized in that the polysaccharides are chosen from polysaccharides containing up to 20 saccharide units chosen from D-maltose, D-lactose, D-cellobiose, and D-maltotriose; a disaccharide associating a uronic acid selected from D-iduronic acid or D-glucuronic acid with a hexosamine selected from D-galactosamine, D-glucosamine, N-acetyl-D-galactosamine, and N-acetyl -D-glucosamine; an oligosaccharide containing at least one xylose advantageously chosen from xylobiose, methyl-13-xylobioside, xylotriose, xylotetraose, xylopentaose and xylohexaose; and xylan derivatives.

11. Composition selon la revendication 10, caractérisée en ce que le dérivé de xylane est l'arabinoxylane. 11. Composition according to claim 10, characterized in that the xylan derivative is arabinoxylan.

12. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que les dérivés de mono- ou poly-saccharides sont des composés C-glycosides de formule générale (I) XùR Sù/ (I) dans laquelle : - X représente un radical choisi parmi les groupements : 5 10 15 20avec R,, R2 et R3 représentant, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un groupement OH ou un radical R avec R tel que défini ci-dessous, R représente : - un radical alkyle en C, à C20, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, un radical polyfluoro- ou perfluoro-alkyle en C, à C2o, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ou - un radical aryle, notamment phényle, alkylaryle en C5 à C20, en particulier benzyle, la chaîne hydrocarbonée constituant lesdits radicaux pouvant, le cas échéant, être interrompue par 1, 2, 3 ou plus d'hétéroatomes choisis parmi : - l'oxygène, - le soufre, -l'azote, et - le silicium, et pouvant être éventuellement substituée par au moins un radical choisi parmi : - -OR4, - -S Ra, - -NR4R5, - -COOR4, --CONHR4, - CN, - un atome d'halogène, R3- un radical polyfluoro- ou perfluoro-alkyle en C, à C6, - un radical cycloalkyle ou hétérocycloalkyle en C3 à C8, et - un radical aryle en C5 à C,8, éventuellement substitué, avec R4 et R5 pouvant représenter, indépendamment l'un de l'autre, un atome d'hydrogène, un radical hydroxyle ou un radical alkyle, acyle, perfluoroalkyle ou polyfluoroalkyle en C, à Cao, notamment en C, à ci,, saturé ou insaturé, linéaire, ou ramifié, - S représente un monosaccharide ou un polysaccharide comportant jusqu'à 20 unités sucre, en particulier jusqu'à 6 unités sucre, sous forme pyranose et/ou 10 furanose et de série L et/ou D, ledit mono- ou poly-saccharide pouvant être substitué par un radical (CH2)-OR6, avec R6 représentant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle en ci à C6, par un groupement hydroxyle et/ou par un radical 0-glycoside, et présentant au moins une fonction hydroxyle libre et/ou une fonction amine éventuellement protégée, et - la liaison S-C représente une liaison de nature C-anomérique, 15 ou l'un de ses sels ou isomères. 12. The composition according to claim 8, characterized in that the mono- or polysaccharide derivatives are C-glycoside compounds of general formula (I) wherein X represents a radical selected from the group consisting of: with R 1, R 2 and R 3 being, independently of one another, a hydrogen atom, an OH group or an R radical with R as defined below, R represents: linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated C 1 -C 20 alkyl radical, a linear, branched or cyclic polyfluoro or perfluoro-C 1 -C 20 alkyl radical, saturated or unsaturated, or an aryl radical, in particular phenyl radical; C5-C20 alkylaryl, in particular benzyl, the hydrocarbon-based chain constituting said radicals being able, if appropriate, to be interrupted by 1, 2, 3 or more heteroatoms chosen from: - oxygen, - sulfur, -l nitrogen, and silicon, and which may be optionally substituted by at least one radical chosen from: - -OR4, - -S Ra, - -NR4R5, -COOR4, -CONHR4, - CN, - a halogen atom, R3- a polyfluoro or perfluoro-C 1 -C 6 alkyl radical a C 3 to C 8 cycloalkyl or heterocycloalkyl radical; and a C 5 to C 8 aryl radical, optionally substituted, with R 4 and R 5 being able to represent, independently of one another, a hydrogen atom, a hydroxyl radical or an alkyl, acyl, perfluoroalkyl or polyfluoroalkyl radical C, to Cao, especially C, to ci, saturated or unsaturated, linear or branched, - S represents a monosaccharide or polysaccharide comprising up to 20 sugar units , in particular up to 6 sugar units, in pyranose and / or furanose form and in series L and / or D, said mono- or polysaccharide possibly being substituted by a radical (CH 2) -OR 6, with R 6 representing a hydrogen atom or a C 1 -C 6 alkyl radical, with a hydroxyl group and / or with an O-glycoside radical, and having at least one functional group. it is hydroxyl free and / or an optionally protected amine function, and - the bond S-C represents a bond of C-anomeric nature, or one of its salts or isomers.

13. Composition selon la revendication 12, caractérisée en ce que S représente dans la formule (I) un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, le D-fucose, le D-galactose, le D-maltose et préférentiellement le D-xylose. 13. Composition according to claim 12, characterized in that S represents, in formula (I), a monosaccharide chosen from D-glucose, D-xylose, D-fucose, D-galactose and D-maltose and preferably D-xylose.

14. Composition selon l'une des revendications 12 ou 13, caractérisée en ce que X représente dans la formule (I) une fonction : C O ou un motif : H OH 14. Composition according to one of claims 12 or 13, characterized in that X represents in the formula (I) a function: C O or a unit: H OH

15. Composition selon l'une des revendications 12 à 14, caractérisée en ce que R représente dans la formule (I) un radical alkyle linéaire ou ramifié et saturé en C, à C6 et notamment un radical méthyle. 15. Composition according to one of claims 12 to 14, characterized in that R represents in the formula (I) a linear or branched alkyl radical and saturated C, to C6 and in particular a methyl radical.

16. Composition selon l'une des revendications 1 à 15, caractérisée en ce que le composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs est 20 25 30présent dans la composition en une quantité allant de 0,00001 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition. 16. Composition according to one of claims 1 to 15, characterized in that the saccharide compound increasing the expression of the mechanoreceptors is present in the composition in an amount ranging from 0.00001 to 30% by weight relative to the weight total of the composition.

17. Kit de soin de la peau comprenant au moins : - une première composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau ; - une seconde composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un agent tenseur. 17. skin care kit comprising at least: a first composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one saccharide compound increasing the expression of mechanoreceptors in skin cells; a second composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one tensioning agent.

18. Kit selon la revendication 17, caractérisé en ce que l'agent tenseur est tel que défini dans l'une des revendications 4 ou 5. 18. Kit according to claim 17, characterized in that the tensioning agent is as defined in one of claims 4 or 5.

19. Kit selon l'une des revendications 15 ou 16, caractérisé en ce que le composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs est tel que défini dans l'une des revendications 3 et 8 à 15. 19. Kit according to one of claims 15 or 16, characterized in that the saccharide compound increasing the expression of mechanoreceptors is as defined in one of claims 3 and 8 to 15.

20. Procédé de traitement cosmétique de la peau, par l'application sur la peau, via l'utilisation d'au moins une composition, d'au moins un composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau et d'au moins un agent tenseur. 20. A method of cosmetic treatment of the skin, by the application to the skin, via the use of at least one composition, of at least one saccharide compound increasing the expression of mechanoreceptors in the cells of the skin and of at least one tensing agent.

21. Procédé de traitement cosmétique de la peau, comprenant l'application séquentielle d'au moins une composition comprenant au moins un composé saccharidique augmentant l'expression des mécanorécepteurs dans les cellules de la peau et une composition comprenant au moins un agent tenseur. 21. A method of cosmetic treatment of the skin, comprising the sequential application of at least one composition comprising at least one saccharide compound increasing the expression of the mechanoreceptors in the skin cells and a composition comprising at least one tensioning agent.

22. Procédé selon l'une des revendications 20 ou 21, caractérisé en ce les compositions sont telles que définies dans l'une des revendications 1 à 16. 22. Method according to one of claims 20 or 21, characterized in that the compositions are as defined in one of claims 1 to 16.

23. Procédé selon l'une des revendications 20 à 22, caractérisé en ce qu'il vise à lisser les rides et les ridules et/ou améliorer la fermeté et/ou l'élasticité de la peau. 23. Method according to one of claims 20 to 22, characterized in that it aims to smooth wrinkles and fine lines and / or improve the firmness and / or elasticity of the skin.

24. Utilisation cosmétique, dans une composition comprenant un milieu 35 physiologiquement acceptable, d'au moins un composé saccharidique augmentant l'expression de mécanorécepteurs dans les cellules de la peau, comme agent destiné à sensibiliser les cellules aux tensions mécaniques induites30par l'application topique d'un agent tenseur afin de potentialiser et/ou prolonger l'effet de l'agent tenseur sur le maintien et/ou l'augmentation de l'épaisseur de la peau, lissage des rides et des ridules et/ou l'amélioration des propriétés mécaniques de la peau. 24. Cosmetic use, in a composition comprising a physiologically acceptable medium, of at least one saccharide compound increasing the expression of mechanoreceptors in the cells of the skin, as an agent for sensitizing the cells to the mechanical tensions induced by the topical application of a tensioning agent in order to potentiate and / or prolong the effect of the tensioning agent on the maintenance and / or increase of the thickness of the skin, smoothing of wrinkles and fine lines and / or improving mechanical properties of the skin.