FR2896421A1

FR2896421A1 - Fluid e.g. embolic liquid, injection catheter for e.g. endovascular treatment, has connecting unit comprising ring and arranged such that end piece is separated from body by exerting couple of forces

Info

Publication number: FR2896421A1
Application number: FR0600502A
Authority: FR
Inventors: Nicolas Plowiecki
Original assignee: BALT EXTRUSION SA
Current assignee: BALT EXTRUSION SA
Priority date: 2006-01-20
Filing date: 2006-01-20
Publication date: 2007-07-27

Abstract

The catheter has a tubular body (1) defined between a proximal end (2) and a distal end (3), and an injection unit (10) for injecting fluid into a channel (4) of the body. A tubular end piece (20) is defined between ends (21, 22) and comprises another channel (23). A connecting unit (30) connects the body and end piece. The unit is arranged such that the end piece is separated from the body by exerting a couple of forces of pre-determined value with respect to the end piece and body. The unit has a ring for covering respective lateral surfaces of the body and end piece.

Description

CATHETER DE SECURITE POUR INJECTION DE FLUIDE NOTAMMENT EMBOUQUESAFETY CATHETER FOR FLUID INJECTION, PARTICULARLY EMBROIDERED

La présente invention concerne les cathéters de sécurité pour injection de 5 fluide notamment embolique pour des traitements endovasculaires, par exemple pour traiter des malformations artérioveineuses (MAV). Un tel traitement consiste en l'injection d'un liquide embolique au moyen d'un cathéter, qui permet de boucher le ou les vaisseaux alimentant la zone malade. 10 Or, il est connu qu'il arrive parfois que ce liquide embolique enveloppe l'extrémité distale du cathéter qui sert à l'injection et l'emprisonne de telle façon qu'il faut tirer sur le cathéter pour tenter de la débloquer. On conçoit aisément qu'une telle manoeuvre puisse présenter des inconvénients. Par exemple, le liquide embolique est retiré avec le cathéter et ne 15 joue plus son rôle, ou bien il peut être déposé en un endroit non voulu, ce qui peut provoquer la rupture de nombreuses petites artères. Selon un autre inconvénient, l'effort de traction s'avère insuffisant et ne peut être augmenté sans risque de provoquer de grosses lésions artérielles. Dans ce cas, la seule solution est de laisser en place le cathéter presque dans son entier, dans le corps du patient. 20 Aussi, la présente invention a-t-elle pour but de réaliser un cathéter de sécurité pour injection de fluide notamment embolique, qui pallie au moins en grande partie les inconvénients mentionnés ci-dessus des cathéters similaires de l'art antérieur. Plus précisément, la présente invention a pour objet un cathéter de 25 sécurité pour injection de fluide, notamment embolique, comprenant : • un corps tubulaire défini entre une extrémité proximale et une extrémité distale, ledit corps tubulaire comportant un premier canal débouchant à ses deux première et seconde extrémités respectivement aux deux extrémités proximale et distale du corps tubulaire, et 30 • des moyens d'injection aptes à injecter ledit fluide dans le premier canal par la première extrémité du dit premier canal, caractérisé par le fait qu'il comporte en outre : • un embout tubulaire défini entre deux première et seconde extrémités, ledit embout tubulaire comportant un deuxième canal débouchant par ses deux première et seconde extrémités respectivement aux deux première et seconde extrémités de l'embout tubulaire, et • des moyens pour réaliser une liaison étanche entre ledit corps tubulaire et ledit embout tubulaire de façon que la seconde extrémité du premier canal et la première extrémité du deuxième canal soient sensiblement coaxiales, ces dits moyens de liaison étant en outre agencés de façon que, en exerçant un couple de forces de valeur déterminée respectivement sur le corps tubulaire et l'embout tubulaire, il y ait rupture de ladite liaison pour obtenir la séparation du corps tubulaire et de l'embout tubulaire. The present invention relates to safety catheters for fluid injection including embolic for endovascular treatments, for example to treat arteriovenous malformations (AVM). Such treatment consists of the injection of an embolic liquid by means of a catheter, which makes it possible to block the vessel or vessels supplying the sick area. However, it is known that sometimes this embolic liquid envelops the distal end of the catheter used for injection and traps it in such a way that the catheter must be pulled to try to unblock it. It is easy to see that such a maneuver can have disadvantages. For example, the embolic liquid is removed with the catheter and no longer plays its role, or it may be deposited in an unwanted place, which can cause many small arteries to rupture. According to another drawback, the tensile stress is insufficient and can not be increased without risk of causing large arterial lesions. In this case, the only solution is to leave the catheter in place almost in its entirety, in the body of the patient. Accordingly, it is an object of the present invention to provide a safety catheter for fluid injection, particularly embolic fluid, which at least substantially overcomes the aforementioned disadvantages of similar catheters of the prior art. More specifically, the subject of the present invention is a safety catheter for fluid injection, in particular an embolic fluid, comprising: a tubular body defined between a proximal end and a distal end, said tubular body comprising a first channel opening at its two first and second ends respectively at both proximal and distal ends of the tubular body, and injection means adapted to inject said fluid into the first channel through the first end of said first channel, characterized in that it further comprises : A tubular nozzle defined between two first and second ends, said tubular nozzle having a second channel opening through its two first and second ends respectively to the first and second ends of the tubular nozzle, and means for making a tight connection between said tubular body and said tubular ferrule so that the second end of the first channel and the first end of the second channel are substantially coaxial, said connecting means being furthermore arranged in such a way that by exerting a pair of forces of determined value respectively on the tubular body and the tubular endpiece , there is rupture of said connection to obtain the separation of the tubular body and the tubular endpiece.

D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront au cours de la description suivante donnée en regard des dessins annexés à titre illustratif mais nullement limitatif, dans lesquels : La figure 1 représente le schéma de principe du cathéter de sécurité selon l'invention pour injection de fluide notamment embolique, Les figures 2 à 4 représentent trois vues en coupe longitudinale partielles, respectivement de trois modes de réalisation du cathéter de sécurité selon l'invention en accord avec le schéma de principe représenté sur la figure 1, et La figure 5 représente un mode de réalisation constituant un perfectionnement au cathéter représenté sur la figure 2. Other features and advantages of the invention will become apparent from the following description given with reference to the accompanying drawings for illustrative but not limiting purposes, in which: FIG. 1 represents the block diagram of the safety catheter according to the invention for In particular, FIGS. 2 to 4 show three partial longitudinal sectional views, respectively of three embodiments of the safety catheter according to the invention in accordance with the block diagram shown in FIG. 1, and FIG. represents an embodiment constituting an improvement to the catheter shown in FIG.

Il est tout d'abord précisé que, sur les figures, les mêmes références désignent les mêmes éléments, quelle que soit la figure sur laquelle elles apparaissent et quelle que soit la forme de représentation de ces éléments. De même, si des éléments ne sont pas spécifiquement référencés sur l'une des figures, leurs références peuvent être aisément retrouvées en se reportant à une autre figure. Il est aussi précisé que les figures représentent essentiellement trois modes de réalisation de l'objet selon l'invention, mais qu'il peut exister d'autres modes de réalisation qui répondent à la définition de cette invention. Il est en outre précisé que, lorsque, selon la définition de l'invention, l'objet de l'invention comporte "au moins un" élément ayant une fonction donnée, le mode de réalisation décrit peut comporter plusieurs de ces éléments. Réciproquement, si le mode de réalisation de l'objet selon l'invention tel qu'illustré comporte plusieurs éléments de fonction identique et si, dans la description, il n'est pas spécifié que l'objet selon cette invention doit obligatoirement comporter un nombre particulier de ces éléments, l'objet de l'invention pourra être défini comme comportant "au moins un" de ces éléments. Il est enfin précisé que lorsque, dans la présente description, une expression définit à elle seule, sans mention particulière spécifique la concernant, un ensemble de caractéristiques structurelles, ces caractéristiques peuvent être prises, pour la définition de l'objet de la protection demandée, quand cela est techniquement possible, soit séparément, soit en combinaison totale et/ou partielle. Par référence à la figure 1, le cathéter de sécurité pour injection de fluide, notamment embolique, comprend un corps tubulaire 1 défini entre une extrémité proximale 2 et une extrémité distale 3, le corps tubulaire comportant un premier canal 4 débouchant à ses première et seconde extrémités 5, 6 respectivement aux deux extrémités proximale et distale du corps tubulaire, et des moyens d'injection 10 aptes à injecter le fluide dans le premier canal 4 par sa première extrémité 5. Ces moyens d'injections 10 sont bien connus en eux-mêmes et ne seront donc pas plus amplement décrits ici, dans l'unique souci de simplifier la présente description. Selon une caractéristique importante de l'invention, le cathéter comporte en outre un embout tubulaire 20 défini entre deux première 21 et seconde 22 extrémités, cet embout tubulaire comportant un deuxième canal 23 débouchant par ses deux première 24 et seconde 25 extrémités respectivement aux deux première et seconde extrémités 21, 22 de l'embout tubulaire 20, et des moyens 30 pour réaliser une liaison étanche entre le corps tubulaire 1 et l'embout tubulaire 20 de façon que la seconde extrémité 6 du premier canal 4 et la première extrémité 24 du deuxième canal 23 soient sensiblement coaxiales 40 afin que les premier et deuxième canaux 4, 23 forment un canal sensiblement continu, ces moyens de liaison 30 étant en outre agencés de façon que, en exerçant un couple de forces de valeur déterminée respectivement sur le corps tubulaire 1 et l'embout tubulaire 20, il y ait rupture de la liaison pour obtenir la séparation du corps tubulaire 1 et de l'embout tubulaire 20. Selon une réalisation possible avantageuse, comme celle plus particulièrement illustrée sur la figure 2 et prise en combinaison avec la représentation selon la figure 1, les moyens de liaison étanche 30 définis ci- dessus par leur fonction première, sont constitués d'une bague 31 recouvrant les portions de face latérale 32, 33 respectivement du corps tubulaire 1 et de l'embout tubulaire 20 au niveau respectivement de l'extrémité distale 3 du corps tubulaire et de la première extrémité 21 de l'embout tubulaire, et par des moyens d'étanchéité 50 pour réaliser une étanchéité entre la bague 31 et les deux portions de faces latérales 32, 33. De façon préférentielle, quel que soit le matériau dans lequel sont réalisés le corps tubulaire 1 et l'embout tubulaire 20, la bague 31 est réalisée en platine et les moyens d'étanchéité 50 sont constitués par de la colle liant la paroi latérale de la bague et les deux portions de paroi latérale 32, 33 respectivement de l'extrémité distale 3 du corps tubulaire et de la première extrémité 21 de l'embout tubulaire. Cette colle se présente par exemple, comme illustré sur la figure 2, sous la forme de deux cordons qui réunissent de façon étanche respectivement les deux bords d'extrémité de la bague 31 et les deux portions de parois latérales 32, 33 définies ci-avant. En général, le matériau dans lequel sont réalisés le corps tubulaire 1 et l'embout 20 est par exemple du polyuréthane, un polyamide, ou un matériau connu sous la Marque "Pebax", ou un mélange de ces trois matériaux. It is first of all specified that, in the figures, the same references designate the same elements, whatever the figure on which they appear and whatever the form of representation of these elements. Similarly, if elements are not specifically referenced in one of the figures, their references can be easily found by referring to another figure. It is also stated that the figures essentially represent three embodiments of the object according to the invention, but that there may be other embodiments that meet the definition of this invention. It is furthermore specified that, when, according to the definition of the invention, the object of the invention comprises "at least one" element having a given function, the embodiment described may comprise several of these elements. Conversely, if the embodiment of the object according to the invention as illustrated has several elements of identical function and if, in the description, it is not specified that the object according to this invention must obligatorily comprise a number particular of these elements, the object of the invention may be defined as comprising "at least one" of these elements. Lastly, it is specified that when, in the present description, an expression defines, by itself, without a specific particular mention concerning it, a set of structural characteristics, these characteristics may be taken, for the definition of the object of the protection requested, when technically possible, either separately, or in full and / or partial combination. With reference to FIG. 1, the fluid injection safety catheter, in particular an embolic catheter, comprises a tubular body 1 defined between a proximal end 2 and a distal end 3, the tubular body comprising a first channel 4 opening at its first and second ends. ends 5, 6 respectively at the two proximal and distal ends of the tubular body, and injection means 10 adapted to inject the fluid into the first channel 4 by its first end 5. These injection means 10 are well known in themselves. same and therefore will not be more fully described here, for the sole purpose of simplifying the present description. According to an important feature of the invention, the catheter further comprises a tubular nozzle 20 defined between two first 21 and second 22 ends, this tubular tip having a second channel 23 opening through its two first 24 and second 25 ends respectively to the two first and second ends 21, 22 of the tubular nozzle 20, and means 30 for sealingly connecting the tubular body 1 and the tubular nozzle 20 so that the second end 6 of the first channel 4 and the first end 24 of the second channel 23 are substantially coaxial 40 so that the first and second channels 4, 23 form a substantially continuous channel, these connecting means 30 being furthermore arranged so that by exerting a pair of forces of determined value respectively on the tubular body 1 and the tubular end 20, there is rupture of the connection to obtain the separation of the tubular body 1 and the tubular endpiece 20. According to an advantageous embodiment, such as that more particularly illustrated in FIG. 2 and taken in combination with the representation according to FIG. 1, the sealing connection means 30 defined above by their primary function, consist of a ring 31 covering the lateral face portions 32, 33 respectively of the tubular body 1 and the tubular tip 20 respectively at the distal end 3 of the tubular body and the first end 21 of the tubular tip, and by sealing means 50 for sealing between the ring 31 and the two lateral face portions 32, 33. Preferably, whatever the material in which the tubular body 1 and the tubular endpiece 20 are made, the ring 31 is made of platinum and the sealing means 50 are constituted by adhesive bonding the side wall of the ring and the two side wall portions 32, 33 respec tively the distal end 3 of the tubular body and the first end 21 of the tubular nozzle. This adhesive is, for example, as illustrated in FIG. 2, in the form of two cords which seal respectively the two end edges of the ring 31 and the two side wall portions 32, 33 defined above. . In general, the material in which the tubular body 1 and the tip 20 are made is for example polyurethane, a polyamide, or a material known under the trademark "Pebax", or a mixture of these three materials.

Sur le schéma selon la figure 1, le corps tubulaire 1 et l'embout tubulaire 20 sont représentés relativement éloignés l'un de l'autre. Mais, de façon avantageuse, comme illustré par exemple sur la figure 2 et dans un but qui sera explicité ci-après, le corps tubulaire et l'embout tubulaire sont aboutés. Les figures 3 et 4 représentent deux autres modes de réalisation du cathéter selon l'invention, selon lesquels les moyens de liaison étanche 30 sont constitués par une entretoise 70 comportant un troisième canal 71, cette entretoise étant interposée au contact entre le corps tubulaire 1 et l'embout tubulaire 20 de façon que les premier 4, deuxième 23 et troisième 71 canaux forment un canal sensiblement continu, et par des moyens pour réaliser une étanchéité entre l'entretoise et respectivement le corps tubulaire et l'embout tubulaire. Selon la réalisation illustrée sur la figure 3, le corps tubulaire 1, l'entretoise 70 et l'embout tubulaire 20 sont réalisés en un tube unique 60, l'entretoise 70 étant constituée d'une partie de la paroi du tube unique ayant une épaisseur plus faible que celle de la paroi de la partie restante du tube unique 60, ce qui crée un point de faiblesse dans ce tube unique 60 et donc un moyen pour obtenir la rupture de la liaison. Dans ce mode de réalisation selon la figure 3, les moyens pour réaliser une étanchéité entre l'entretoise et respectivement le corps tubulaire 1 et l'embout tubulaire 20, sont constitués par le fait que le corps tubulaire 1, l'entretoise 70 et l'embout tubulaire 20 sont réalisés en un tube unique 60. Cette réalisation peut présenter des avantages par rapport à celle selon la figure 2, notamment le fait qu'elle ne nécessite pas l'utilisation d'un matériau autre que celui du tube 60, comme une colle et/ou de la soudure. Quant à la réalisation selon la figure 4, elle peut être intéressante, notamment quand le corps tubulaire 1 et l'embout tubulaire 20 sont en des matériaux différents. Dans ce cas, l'entretoise 70 est avantageusement constituée par l'un des éléments suivants : un anneau de colle, un anneau de soudure. In the diagram according to Figure 1, the tubular body 1 and the tubular nozzle 20 are shown relatively distant from each other. But, advantageously, as illustrated for example in Figure 2 and for a purpose to be explained below, the tubular body and the tubular end are abutted. FIGS. 3 and 4 show two other embodiments of the catheter according to the invention, according to which the sealing connection means 30 consist of a spacer 70 comprising a third channel 71, this spacer being interposed in contact between the tubular body 1 and the tubular endpiece 20 so that the first 4, second 23 and third 71 channels form a substantially continuous channel, and by means for sealing between the spacer and the tubular body and the tubular end respectively. According to the embodiment illustrated in Figure 3, the tubular body 1, the spacer 70 and the tubular nozzle 20 are made of a single tube 60, the spacer 70 consisting of a part of the wall of the single tube having a thickness lower than that of the wall of the remaining portion of the single tube 60, which creates a point of weakness in this single tube 60 and thus a means to obtain the breaking of the connection. In this embodiment according to FIG. 3, the means for sealing between the spacer and the tubular body 1 and the tubular end-piece 20 are constituted by the fact that the tubular body 1, the spacer 70 and the tubular end 20 are made of a single tube 60. This embodiment may have advantages over that of FIG. 2, in particular the fact that it does not require the use of a material other than that of the tube 60, as a glue and / or solder. As for the embodiment according to Figure 4, it can be interesting, especially when the tubular body 1 and the tubular nozzle 20 are of different materials. In this case, the spacer 70 is advantageously constituted by one of the following elements: an adhesive ring, a solder ring.

De par sa nature, l'entretoise 70 selon le mode de réalisation illustré sur la figure 4 constitue à la fois les moyens de liaison entre le corps 1 et l'embout 20 et les moyens pour réaliser l'étanchéité entre l'entretoise elle-même et respectivement le corps tubulaire et l'embout tubulaire. La rupture de la liaison peut être obtenue, comme mentionné auparavant, par application d'un couple de forces de valeur déterminée respectivement sur l'embout tubulaire 20 et le corps tubulaire 1. Ce couple de forces est au moins l'un des couples suivants : couple de forces de traction, couple de torsion, ou une combinaison de ces deux couples. Le cathéter selon l'invention décrite ci-dessus, s'utilise de la façon suivante. By its nature, the spacer 70 according to the embodiment illustrated in Figure 4 is both the connecting means between the body 1 and the nozzle 20 and the means for sealing between the spacer itself. same and respectively the tubular body and the tubular endpiece. The breaking of the connection can be obtained, as mentioned before, by applying a pair of forces of determined value respectively to the tubular endpiece 20 and the tubular body 1. This pair of forces is at least one of the following pairs : torque of tensile forces, torsional torque, or a combination of these two pairs. The catheter according to the invention described above is used in the following manner.

Quand il est nécessaire de réaliser une intervention comme celle qui est mentionnée au préambule de la présente description, le cathéter est introduit, par la seconde extrémité 22 de l'embout 20, dans l'artère à soigner, à partir d'un point du corps du patient qui est relativement accessible. Le corps tubulaire 1 est poussé jusqu'à ce que la seconde extrémité de 30 l'embout arrive à l'endroit à soigner, son extrémité proximale 5 avec les moyens d'injection 10 étant maintenue à l'extérieur du corps du patient. II est à souligner que, lors de cette poussée, le corps tubulaire pousse sur l'embout, et qu'il n'y a donc pas de risque de rupture de la liaison entre le corps 1 et l'embout 20. When it is necessary to perform an operation such as that mentioned in the preamble of the present description, the catheter is introduced, through the second end 22 of the tip 20, into the artery to be treated, from a point of the patient's body that is relatively accessible. The tubular body 1 is pushed until the second end of the tip reaches the place to be treated, its proximal end 5 with the injection means 10 being held outside the body of the patient. It should be noted that, during this thrust, the tubular body pushes on the tip, and that there is therefore no risk of rupture of the connection between the body 1 and the tip 20.

Le liquide de traitement est alors injecté dans le cathéter sous une pression déterminée qui, pour permettre l'éjection du liquide par la seconde extrémité 25 du deuxième canal 23, est relativement plus élevée que la pression atmosphérique et/ou la pression sanguine qui règne dans une artère, et se déverse dans l'artère par cette seconde extrémité, à l'endroit dans cette artère choisi par le Praticien. Si, comme mentionné auparavant, le liquide injecté forme un bouchon autour de la seconde extrémité 22 de l'embout tubulaire 20, qui empêche le retrait du cathéter, le Praticien exerce une force de traction et/ou une torsion sur l'extrémité proximale du corps tubulaire 1. Sous l'action de cette traction et/ou de cette torsion, parce que les moyens de liaison 30 ont les caractéristiques définies dans la présente description, ou bien l'embout se dégage du bouchon, ou bien il se produit une rupture de la liaison 30 et donc une séparation de l'embout tubulaire 20 et du corps tubulaire 1. The treatment liquid is then injected into the catheter under a determined pressure which, to allow ejection of the liquid through the second end of the second channel 23, is relatively higher than the atmospheric pressure and / or blood pressure prevailing in an artery, and flows into the artery by this second end, to the place in this artery chosen by the Practitioner. If, as previously mentioned, the injected liquid forms a plug around the second end 22 of the tubular tip 20, which prevents the removal of the catheter, the practitioner exerts a tensile force and / or a torsion on the proximal end of the catheter. tubular body 1. Under the action of this traction and / or torsion, because the connecting means 30 have the characteristics defined in the present description, or the tip emerges from the plug, or there occurs a rupture of the connection 30 and thus a separation of the tubular endpiece 20 and the tubular body 1.

Dans le cas de la réalisation selon la figure 2, les moyens de liaison sont généralement agencés de façon que le cordon de soudure et/ou de colle reliant la bague 31 et l'embout 20 se rompe en premier, ce qui permet de séparer l'embout et l'ensemble formé de la bague et du corps tubulaire. Le mode de réalisation du cathéter selon l'invention illustré sur cette figure 2 présente un avantage important. En effet, la bague 31 constitue une résistance aux déformations latérales des extrémités au contact, du corps tubulaire 1 et de l'embout tubulaire 20, qui pourraient se produire sous la pression du fluide injecté, mais n'exerce pas de résistance à la traction sur le corps tubulaire et ne gêne donc pas la séparation de l'embout 20 et du corps 1 comme expliqué auparavant. In the case of the embodiment according to Figure 2, the connecting means are generally arranged so that the weld seam and / or adhesive connecting the ring 31 and the tip 20 is broken first, which allows to separate the nozzle and the assembly formed of the ring and the tubular body. The embodiment of the catheter according to the invention illustrated in this figure 2 has a significant advantage. Indeed, the ring 31 constitutes a resistance to lateral deformations of the ends in contact, the tubular body 1 and the tubular tip 20, which could occur under the pressure of the injected fluid, but does not exert tensile strength on the tubular body and thus does not interfere with the separation of the tip 20 and the body 1 as previously explained.

Dans le cas ,de la réalisation selon la figure 3, le tube 60 se rompt au niveau de l'amincissement 61. Dans le cas de la réalisation selon la figure 4, c'est l'anneau de soudure et/ou de colle 70 qui se rompt sous l'effort de traction et/ou de torsion, séparant ainsi l'embout tubulaire 20 et le corps tubulaire 1 qui est ensuite aisément retiré. In the case of the embodiment according to Figure 3, the tube 60 breaks at the level of the thinning 61. In the case of the embodiment according to Figure 4, it is the welding ring and / or glue 70 which breaks under the tensile force and / or torsion, thus separating the tubular nozzle 20 and the tubular body 1 which is then easily removed.

Dans tous les cas, il n'est plus nécessaire de laisser en place la presque totalité du cathéter. Au pire, seul l'embout est laissé en place dans le corps du patient, sans présenter aucun danger. In any case, it is no longer necessary to leave in place almost the entire catheter. At worst, only the tip is left in place in the body of the patient, without presenting any danger.

La figure 5 représente un autre mode de réalisation du cathéter selon l'invention, qui est en fait un perfectionnement avantageux, pour certaines applications, au mode de réalisation illustré sur la figure 2. Le cathéter selon ce mode perfectionné comporte les mêmes caractéristiques que celles selon la réalisation décrite en regard de la figure 2, avec en plus le fait qu'au moins une partie de la colle liant la paroi latérale de la bague 31 et les deux portions de parois latérales 32, 33 respectivement de l'extrémité distale 3 du corps tubulaire 1 et de la première extrémité 21 de l'embout tubulaire 20 est apte à être détruite par le fluide 70, en l'occurrence un liquide de traitement endovasculaire, comme mentionné auparavant. Dans une réalisation avantageuse, les moyens d'étanchéité définis auparavant sont constitués par deux cordons de colle 501, 502 enrobant au moins partiellement, sinon en totalité, les deux extrémités 311, 312 de la bague 31 et recouvrant respectivement au moins une partie des deux portions de parois latérales 32, 33, de façon préférentielle sur tout leur pourtour, respectivement de l'extrémité distale 3 du corps tubulaire 1 et de la première extrémité 21 de l'embout tubulaire 2C). De cette façon, au moins l'un des deux cordons de colle 501, 502 est apte à être détruit par le fluide 70. De façon préférentielle, le cordon de colle qui est apte à être détruit par le fluide 70 est celui 502 qui est le plus proche de la seconde extrémité 22 de l'embout tubulaire 20, l'autre cordon 501 étant de préférence non destructible par ce fluide 70. Il est bien précisé que, au sens de la présente description, par "destruction", il est compris l'un des effets suivants : délitement, décomposition, fusion, fracturation, dissolution, que cette "destruction" soit totale ou partielle, de façon qu'elle diminue notablement les propriétés de tenue de la colle pour qu'elle ne puisse plus jouer son rôle d'assemblage solidaire de deux pièces l'une avec l'autre. Le cathéter selon le mode de réalisation selon la figure 5 tel que décrit ci- dessus s'utilise et fonctionne de la façon suivante : Comme décrit précédemment, le corps tubulaire 1 est poussé jusqu'à ce que la seconde extrémité 22 de l'embout tubulaire 20 arrive à l'endroit à soigner, son extrémité proximale 5 avec les moyens d'injection 10 étant maintenue à l'extérieur du corps du patient. FIG. 5 shows another embodiment of the catheter according to the invention, which is in fact an advantageous improvement, for certain applications, to the embodiment illustrated in FIG. 2. The catheter according to this improved mode has the same characteristics as those described in FIG. according to the embodiment described with reference to Figure 2, with the addition that at least a portion of the adhesive bonding the side wall of the ring 31 and the two side wall portions 32, 33 respectively of the distal end 3 the tubular body 1 and the first end 21 of the tubular nozzle 20 is adapted to be destroyed by the fluid 70, in this case an endovascular treatment liquid, as mentioned before. In an advantageous embodiment, the sealing means defined before are constituted by two beads of adhesive 501, 502 coating at least partially, if not completely, the two ends 311, 312 of the ring 31 and respectively covering at least a part of the two portions of side walls 32, 33, preferably all around their periphery, respectively of the distal end 3 of the tubular body 1 and the first end 21 of the tubular nozzle 2C). In this way, at least one of the two beads of adhesive 501, 502 can be destroyed by the fluid 70. Preferably, the bead of adhesive which is capable of being destroyed by the fluid 70 is the one 502 which is closest to the second end 22 of the tubular nozzle 20, the other cord 501 being preferably non-destructible by the fluid 70. It is clearly stated that, for the purposes of the present description, by "destruction", it is one of the following effects: disintegration, decomposition, melting, fracturing, dissolution, whether this "destruction" is total or partial, so that it considerably reduces the properties of the glue's hold so that it can no longer play its role as an integral assembly of two parts with each other. The catheter according to the embodiment according to Figure 5 as described above is used and operates as follows: As previously described, the tubular body 1 is pushed until the second end 22 of the mouthpiece tubular 20 arrives at the place to be treated, its proximal end 5 with the injection means 10 being held outside the body of the patient.

Le fluide 70, c'est-à-dire plus particulièrement le liquide de traitement, est alors injecté et, après avoir parcouru les premier et second canaux 4, 23, s'écoule en 71 par l'extrémité 25 du second canal 23. Cependant, très rapidement, il se produit, devant cette extrémité, un "bouchon" qui entraîne, de facto, un reflux de fluide 72 entre la paroi de la veine ou du vaisseau sanguin V et la paroi extérieure de l'embout tubulaire 20. Le cordon de colle 502 étant prévu pour être dissout par le fluide 70, il est au moins partiellement éliminé et la bague 31 est apte à être libérée de l'embout tubulaire 20. The fluid 70, that is to say more particularly the treatment liquid, is then injected and, after having traveled the first and second channels 4, 23, flows at 71 through the end 25 of the second channel 23. However, very quickly, there is produced, in front of this end, a "plug" which leads, de facto, a fluid reflux 72 between the wall of the vein or the blood vessel V and the outer wall of the tubular nozzle 20. Since the adhesive bead 502 is intended to be dissolved by the fluid 70, it is at least partially eliminated and the ring 31 is able to be released from the tubular endpiece 20.

Les caractéristiques structurelles de la colle définies ci-dessus permettent, dans un premier temps lors de l'injection du fluide 70, le maintien de l'embout tubulaire 20 et du corps tubulaire 1 l'un contre l'autre au moyen de la bague 31 collée sur eux et, dans un second temps quand le reflux 72 se produit et tout en poursuivant l'injection 71 du fluide, de réduire progressivement la tenue de la colle de façon à maintenir encore la bague 31 solidaire de l'embout et du corps tubulaire pour terminer l'injection 71 du fluide et à permettre, à la fin de l'injection, le détachement de la bague 31 sous une traction exercée sur le corps tubulaire. Le corps tubulaire 1, la bague 31 et le cordon de colle 501 peuvent alors être retirés, comme explicité auparavant. The structural characteristics of the glue defined above allow, firstly during the injection of the fluid 70, the holding of the tubular endpiece 20 and the tubular body 1 against each other by means of the ring 31 stuck on them and, in a second time when the reflux 72 occurs and while continuing the injection 71 of the fluid, gradually reduce the strength of the glue so as to further maintain the ring 31 secured to the tip and the tubular body to complete the injection 71 of the fluid and to allow, at the end of the injection, the detachment of the ring 31 under traction exerted on the tubular body. The tubular body 1, the ring 31 and the adhesive bead 501 can then be removed, as explained previously.

La Demanderesse a expérimenté un cathéter selon ce mode de réalisation et a obtenu de très bons résultats avec le liquide d'embolisation connu sous la marque de commerce ONYX qui comporte un solvant qui permet une diminution d'au moins 50 % de la tenue de la colle lorsque cette dernière est à base de polyuréthane, ce qui est suffisant pour détacher le corps tubulaire 1 de l'embout tubulaire 20 et obtenir le résultat souhaité. The Applicant has experimented with a catheter according to this embodiment and obtained very good results with the embolization liquid known under the trademark ONYX which comprises a solvent which allows a reduction of at least 50% of the behavior of the glue when the latter is based on polyurethane, which is sufficient to detach the tubular body 1 of the tubular nozzle 20 and obtain the desired result.

Claims

REVENDICATIONS

1. Cathéter de sécurité pour injection de fluide, notamment embolique, comprenant : • un corps tubulaire (1) défini entre une extrémité proximale (2) et une extrémité distale (3), ledit corps tubulaire comportant un premier canal (4) débouchant à ses deux première et seconde extrémités (5, 6) respectivement aux deux extrémités proximale et distale du corps tubulaire, et • des moyens d'injection (10) aptes à injecter le fluide dans le premier canal (4) par la première extrémité (5) du dit premier canal, caractérisé par le fait qu'il comporte en outre : • un embout tubulaire (20) défini entre deux première (21) et seconde (22) extrémités, ledit embout tubulaire comportant un deuxième canal (23) débouchant par ses deux première (24) et seconde (25) extrémités respectivement aux deux première et seconde extrémités (21, 22) de l'embout tubulaire (20), et • des moyens (30) pour réaliser une liaison étanche entre ledit embout tubulaire (20) et ledit corps tubulaire (1) de façon que la seconde extrémité (6) du premier canal (4) et la première extrémité (24) du deuxième canal (23) soient sensiblement coaxiales (40), ces dits moyens de liaison (30) étant en outre agencés de façon que, en exerçant un couple de forces de valeur déterminée respectivement sur le corps tubulaire (1) et l'embout tubulaire (20), il y ait rupture de ladite liaison pour obtenir la séparation du corps tubulaire (1) et de l'embout tubulaire (20). A safety catheter for fluid injection, in particular an embolic fluid, comprising: a tubular body (1) defined between a proximal end (2) and a distal end (3), said tubular body including a first channel (4) opening to its two first and second ends (5, 6) respectively at the two proximal and distal ends of the tubular body, and • injection means (10) capable of injecting the fluid in the first channel (4) through the first end (5). ) of said first channel, characterized in that it further comprises: • a tubular nozzle (20) defined between two first (21) and second (22) ends, said tubular end having a second channel (23) opening through its two first (24) and second (25) ends respectively at the two first and second ends (21, 22) of the tubular nozzle (20), and • means (30) for making a tight connection between said tubular nozzle ( 20) and said tubular body (1) so that the second end (6) of the first channel (4) and the first end (24) of the second channel (23) are substantially coaxial (40), said connecting means (30) being in addition arranged so that, by exerting a pair of forces of value determined respectively on the tubular body (1) and the tubular nozzle (20), there is rupture of said connection to obtain the separation of the tubular body (1) and the tubular tip (20).

2. Cathéter selon la revendication 1, caractérisé par le fait que les moyens de liaison étanche (30) sont constitués par une bague (31) recouvrant les portions de faces latérales (32, 33) respectivement du corps tubulaire (1) et de l'embout tubulaire (20) au niveau respectivement de l'extrémité distale (3) du corps tubulaire (1) et de la première extrémité (21) de l'embout tubulaire (20), et de moyens d'étanchéité (50) pour réaliser une étanchéité entre ladite bague (31) et les deux portions de faces latérales (32, 33). 2. Catheter according to claim 1, characterized in that the sealing connection means (30) consist of a ring (31) covering the side face portions (32, 33) respectively of the tubular body (1) and the tubular end piece (20) respectively at the distal end (3) of the tubular body (1) and the first end (21) of the tubular end piece (20), and sealing means (50) for sealing between said ring (31) and the two side-face portions (32, 33).

3. Cathéter selon la revendication 2, caractérisé par le fait que ladite bague (31) est réalisée en platine et que les moyens d'étanchéité (50) sont constitués par de la colle liant la paroi latérale de la bague (31) et les deux dites portions deparois latérales (32, 33) respectivement de l'extrémité distale (3) du corps tubulaire (1) et de la première extrémité (21) de l'embout tubulaire (20). 3. Catheter according to claim 2, characterized in that said ring (31) is made of platinum and that the sealing means (50) are constituted by adhesive bonding the side wall of the ring (31) and the two said lateral wall portions (32, 33) respectively of the distal end (3) of the tubular body (1) and the first end (21) of the tubular endpiece (20).

4. Cathéter selon la revendication 3, caractérisé par le fait qu'au moins une partie de la colle liant la paroi latérale de la bague (31) et les deux dites portions de parois latérales (32, 33) respectivement de l'extrémité distale (3) du corps tubulaire (1) et de la première extrémité (21) de l'embout tubulaire (20) est apte à être détruite par ledit fluide (70). 4. Catheter according to claim 3, characterized in that at least a portion of the adhesive bonding the side wall of the ring (31) and the said two side wall portions (32, 33) respectively of the distal end (3) the tubular body (1) and the first end (21) of the tubular nozzle (20) is adapted to be destroyed by said fluid (70).

5. Cathéter selon la revendication 4, caractérisé par le fait que les moyens d'étanchéité sont constitués par deux cordons de colle (501, 502) enrobant au moins partiellement les deux extrémités (311, 312) de ladite bague (31) et recouvrant respectivement au moins une partie des deux dites portions de parois latérales (32, 33) respectivement de l'extrémité distale (3) du corps tubulaire (1) et de la première extrémité (21) de l'embout tubulaire (20). 5. Catheter according to claim 4, characterized in that the sealing means are constituted by two beads of adhesive (501, 502) at least partially coating the two ends (311, 312) of said ring (31) and covering respectively at least a part of the two said side wall portions (32, 33) respectively of the distal end (3) of the tubular body (1) and the first end (21) of the tubular nozzle (20).

6. Cathéter selon la revendication 5, caractérisé par le fait qu'au moins l'un des deux cordons de colle (501, 502) est apte à être détruit par le fluide (70). 6. Catheter according to claim 5, characterized in that at least one of the two beads of adhesive (501, 502) is adapted to be destroyed by the fluid (70).

7. Cathéter selon la revendication 6, caractérisé par le fait que le cordon de colle apte à être détruit par le fluide (70) est celui (502) qui est le plus proche de la seconde extrémité (22) de l'embout tubulaire (20). 7. Catheter according to claim 6, characterized in that the bead of adhesive capable of being destroyed by the fluid (70) is the one (502) which is closest to the second end (22) of the tubular nozzle ( 20).

8. Cathéter selon l'une des revendications 4 à 7, caractérisé par le fait que ladite colle est apte à être détruite par dissolution. 8. Catheter according to one of claims 4 to 7, characterized in that said adhesive is capable of being destroyed by dissolution.

9. Cathéter selon l'une des revendications 1 à 8, caractérisé par le fait que le corps tubulaire (1) et l'embout tubulaire (20) sont aboutés. 9. Catheter according to one of claims 1 to 8, characterized in that the tubular body (1) and the tubular nozzle (20) are butted.

10. Cathéter selon l'une des revendications 2 à 7 et 9, caractérisé par le fait que la colle présente des caractéristiques permettant, dans un premier temps lors de l'injection du fluide (70) dans les premier et second canaux (4, 23), le maintien de l'embout tubulaire (20) et du corps tubulaire (1) l'un contre l'autre au moyen de la bague (31) collée sur eux et, dans un second temps quand un reflux (72) se produit à la seconde extrémité (25) du second canal (23) et tout en poursuivant l'injection (71) du fluide, de réduire progressivement la tenue de la colle de façon à maintenir encore la bague (31) solidaire de l'embout (20) et du corps tubulaire (1) pour terminer l'injection (71) du fluide et à permettre, à la fin de l'injection, le détachement de la bague sous une traction exercée sur ledit corps tubulaire. 10. Catheter according to one of claims 2 to 7 and 9, characterized in that the adhesive has characteristics allowing, in a first time during the injection of the fluid (70) in the first and second channels (4, 23), holding the tubular end piece (20) and the tubular body (1) against each other by means of the ring (31) adhered to them and, in a second time when a reflux (72) occurs at the second end (25) of the second channel (23) and while continuing the injection (71) of the fluid, to gradually reduce the strength of the glue so as to further maintain the ring (31) secured to the endpiece (20) and the tubular body (1) to complete the injection (71) of the fluid and to allow, at the end of the injection, detachment of the ring under traction exerted on said tubular body.