FR2895256A1 - Composition associant un extrait de bacterie filamenteuse non photosynthetique non fructifiante de la famille des n-acylamino-amides. - Google Patents

Abstract

La présente invention se rapporte à une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et au moins un composé de la famille des N-acylaminoamides, dans un rapport pondéral supérieur à 1/25.Elle porte également sur l'utilisation cosmétique d'au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et d'au moins un composé de la famille des N-acylamino-amides dans une composition contenant un milieu physiologiquement acceptable, comme association destinée à améliorer la protection et/ou la stimulation de la synthèse d'élastine.En particulier l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante est un extrait de Vitreoscilla filiformis et le composé de la famille des N-acylaminoamides est l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique.

Description

La présente invention se rapporte à une composition particulière

comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et au moins un composé de la famille des N-acylaminoamides, dans un rapport pondéral supérieur à 1/25.

Elle porte également sur l'utilisation cosmétique d'au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et d'au moins un composé de la famille des N-acylamino-amides dans une composition contenant un milieu physiologiquement acceptable, comme association destinée à améliorer la protection et/ou la stimulation de la synthèse d'élastine.

Elle concerne également un procédé cosmétique de traitement de la perte de fermeté et/ou d'élasticité de la peau comprenant l'application sur la peau d'une composition comprenant au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et un composé de la famille des N-acylaminoamides.

L'invention concerne également l'utilisation dans une composition d'au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante comme agent destiné à sensibiliser les cellules de la peau à l'action d'un agent augmentant la synthèse d'élastine et/ou prévenant sa dégradation.

En particulier l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante est un extrait de Vitreoscilla filiformis et le composé de la famille des N-acylaminoamides est l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique.

La peau humaine est constituée de deux compartiments à savoir un compartiment superficiel, l'épiderme, et un compartiment profond, le derme. Le derme fournit à l'épiderme un support solide. C'est également son élément nourricier. Il est précisément divisé en une région superficielle située au contact de l'épiderme, qui est le derme papillaire, et en une région plus profonde, le derme réticulaire, qui s'étend jusqu'à la couche graisseuse sous-cutanée qui constitue l'hypoderme. Le derme réticulaire constitue la majeure partie du derme.

Le derme est principalement constitué de fibroblastes et d'une matrice extracellulaire composée elle-même principalement de collagène, d'élastine et d'une substance, dite substance fondamentale, composants synthétisés par le fibroblaste.

Parmi ces macromolécules, l'élastine est une protéine dermique dont le squelette polypeptidique, déployé sous forme de replis aléatoires, présente de nombreuses liaisons intercaténaires. C'est cette structure réticulée, repliée au hasard, qui lui confère son élasticité.

L'élastine est en fait constitutive de trois types de fibres élastiques qui s'intercalent entre les fibres de collagène, mais sont d'autant plus fines qu'elles sont proches de l'épiderme. Dans le derme réticulaire où elles sont relativement les plus grosses (2 à 4 pm de diamètre), ces fibres élastiques ont une disposition parallèle à la jonction dermoépidermique. Elles sont constituées à 90% d'élastine. On parle généralement de fibres élastiques matures. En revanche, les fibres situées au niveau du derme papillaire sont très fines (0.7pm de diamètre), et perpendiculaires à la jonction dermo-épidermique : ce sont les fibres oxytalanes. Entre les deux, à la jonction entre derme papillaire et réticulaire, on trouve des fibres de taille intermédiaire : les fibres d'élaunine (1.5 à 2.5pm de diamètre) qui sont parallèles à la jonction dermo-épidermique.

Lors du vieillissement chronologique, on constate des altérations du tissu élastique par le fait de protéases d'origine fibroblastique, les élastases. Avec l'âge, l'équilibre entre la synthèse de fibres élastiques et leur dégradation enzymatique est perturbé. Le tissu dermique se trouve ainsi altéré, de sorte que la peau perd de sa fermeté et de son élasticité ; elle se relâche et les rides apparaissent.

25 On sait aussi que des changements hormonaux peuvent conduire à la formation de vergetures qui sont la conséquence d'une perte de fermeté et/ou d'élasticité de la peau.

Les moyens proposés jusqu'à présent pour prévenir ou lutter contre les altérations des fibres élastiques ont consisté à proposer des compositions cosmétiques contenant des 30 actifs qui soit préviennent la dégradation des fibres élastiques, soit favorisent la synthèse de nouvelles fibres élastiques.

Comme actifs prévenant la dégradation des fibres élastiques, on peut citer notamment l'extrait peptidique de graines de légumineuse (Pisum sativum) commercialisé par la 35 société LSN sous la dénomination commerciale Parelastyl ; certains composés de la famille des N-acylaminoamides (WO 01/94381) ; certains lipopeptides (US-4,665,053) ; les dérivés de proline ou d'hydroxyproline (EP-0 308 278) ; des héparinoïdes20 (HORNEBECK William, Cosmétologie, No. 5, p. 56-59, Avril 1995) ; des peptides dérivés de trifluorométhylcétones (US-5,565,429) ; et des extraits de Reine des Prés (EP-0 283 349).

Comme actifs favorisant la synthèse de fibres élastiques, on peut citer certains extraits de levure ou d'algues, ainsi que certains hydrolysats de protéines végétales.

Il reste toutefois le besoin de disposer de compositions cosmétiques permettant de protéger et/ou stimuler plus efficacement la synthèse d'élastine que les solutions proposées dans l'art antérieur.

Or, la Demanderesse a découvert de façon inattendue que l'association de composés de la famille des N-acylaminoamides avec un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante permettait de répondre à ce besoin. En particulier, la Demanderesse a montré qu'un extrait de Vitreoscilla filiformis avait la capacité de potentialiser et/ou augmenter l'action de l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique sur les cellules cutanées, à savoir un effet sur la protection et/ou la stimulation de la synthèse d'élastine.

Cette association permet en outre de diminuer la quantité nécessaire de composé N-acylamino-amides pour obtenir l'effet recherché sur la peau, à savoir notamment un effet sur la protection et/ou la stimulation de la synthèse d'élastine.

On connaissait de la demande WO 01/94381 l'utilisation des composés N-acylamino- amides pour leur propriété anti-élastase, mais à la connaissance de la Demanderesse, il n'avait jamais été suggéré de les associer à des extraits de bactérie filamenteuse non photosynthétiques non fructifiantes, connus par ailleurs pour leurs propriétés immunomodulatrices (WO-94/02158), pour lutter contre la perte de fermeté et/ou d'élasticité de la peau.

La présente invention concerne donc une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et au moins un composé de la famille des N- acylaminoamides, dans un rapport pondéral supérieur à 1/25.

La composition peut être une composition cosmétique ou une composition dermatologique. De préférence, il s'agira d'une composition cosmétique, en particulier d'une composition de soin et/ou de maquillage.

En particulier, l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et le composé de la famille des N-acylaminoamides sont présents dans la composition dans un rapport pondéral supérieur ou égal à 1/10, de préférence supérieur ou égal à 1.

De préférence, l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et le composé de la famille des N-acylaminoamides sont présents dans la composition dans un rapport pondéral allant de 1 à 30, en particulier de 5 à 20.

L'invention porte également sur une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et au moins un composé de la famille des N-acylaminoamides, dans laquelle l'extrait de bactérie est présent dans la composition en une quantité allant de 0.001 à 10% en poids d'extrait sec de bactérie et ladite composition n'étant pas l'une des compositions suivantes : Composition A {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acetate d'éthyle 2,5% Photolyase (protecteur ADN) 0,1% Extrait de Vitreoscilla filiformis 0,1% Conservateurs 1,35% Sodium citrate 0,035% PEG-40 1,25% Pentaerythrityl tetraethylhexanoate 4% Glycerin 7% Sorbitan tristearate 0,3% Prunus armeniaca Kermel oil 2% Cetyl alcohol 0,7% Propylene glycol 2% Triethanolamine 0,4% Cyclohexasiloxane 2% Carbomer 0,75% Tocopherol 1% Silica 2% Ascorbyl glucoside 0,1% Polycaprolactone ùbéta carotène 5% Eau qsp 100% Composition B 3,5% {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acetate d'éthyle Extrait de Vitreoscilla filiformis 0,1% Melange d'alcool cetylstearylique et 7,0% d'alcool cetylstearylique oxyethylene (33OE) 80/20 Mélange de mono et de distearate de glycerol 2,0% Alcool cetylique 1,5% Poly dimethylsiloxane 1,5% Huile de vaseline 15,0% Butyl methoxydibenzoylmethane 3,0% Octocrylene 7,0% Glycerine 20,0% Eau déminéralisée qsp 100% Extraits de bactérie filamenteuse non photosvnthétique non fructifiante 25 Les extraits de bactéries utilisables selon l'invention sont préparés à partir de bactéries filamenteuses non photosynthétiques telles que définies selon la classification du Bergey's Manual of Systematic Bacteriology (vol. 3, sections 22 et 23, 9 édition, 1989), parmi lesquelles on peut citer les bactéries appartenant à l'ordre des Beggiatoales, et 30 plus particulièrement les bactéries appartenant aux genres Beggiatoa, Vitreoscilla, Flexithrix ou Leucothrix.

Les bactéries qui viennent d'être définies et dont plusieurs ont déjà été décrites ont généralement un habitat aquatique et peuvent être trouvées notamment dans des eaux 35 marines ou dans des eaux thermales. Parmi les bactéries utilisables, on peut citer par exemple :5 Vitreoscilla filiformis (ATCC 15551) Vitreoscilla beggiatoïdes (ATCC 43181) Beggiatoa alba (ATCC 33555) Flexithrix dorotheae (ATCC 23163) Leucothrix mucor (ATCC 25107) Sphaerotilus natans (ATCC 13338)

De préférence, on utilisera un extrait de Vitreoscilla filiformis (ATCC 15551).

Par `extrait de bactérie' selon l'invention, on entend un extrait de la biomasse bactérienne ou toute fraction active dudit extrait, en particulier : (i) des cellules de bactérie isolées du milieu de culture, qui ont été concentrées, par exemple par centrifugation (`extrait cellulaire non stabilisé') ; ou (ii) des cellules de bactérie concentrées (i), puis soumises à une opération de rupture des enveloppes des cellules de bactérie, par tout moyen connu de l'homme du métier, comme l'action d'ultrasons ou préférentiellement l'autoclavage (`extrait cellulaire stabilisé'). Par `enveloppes', on entend paroi bactérienne et éventuellement les membranes sous-jacentes ; (iii) le surnageant obtenu par filtration de l'extrait cellulaire stabilisé (ii), ou toute fraction active dudit extrait.

Cette fraction active peut être obtenue par les méthodes classiques de fractionnement, telles que l'extraction en présence d'un solvant, la précipitation sélective ou l'ultrafiltration tangentielle (UFT) par exemple. Un exemple préféré de fraction active est un isolat de lipopolysaccharides LPS tel que préparé selon l'exemple 1 b- ci-après.

Ces extraits ou fractions peuvent être conservés par exemple par congélation desdits 30 extraits ou desdites fractions et utilisés après décongélation. On parlera plus simplement dans le reste de la description `d'extrait cellulaire' de bactéries ((i) et (ii)), de `surnageant' dudit extrait (iii) ou de `fraction active' enrichie en lipopolysaccharides.

35 L'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante utilisable selon l'invention est de préférence choisi parmi un extrait cellulaire, le surnageant dudit extrait cellulaire ou une fraction active dudit extrait cellulaire enrichie en lipopolysaccharides25 (LPS).

De préférence, l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante est un extrait de Vitreoscilla filiformis, encore plus préférentiellement un extrait cellulaire de Vitreoscilla filiformis ou une fraction active dudit extrait cellulaire enrichie en lipopolysaccharides (LPS)..

Pour préparer l'extrait de bactérie selon l'invention, on peut cultiver lesdites bactéries selon les méthodes connues de l'homme du métier, ou se reporter en particulier à la description de la demande de brevet WO-A-94-02158. On obtient un extrait cellulaire dont on peut séparer le surnageant par exemple par filtration et centrifugation. L'extrait peut être utilisé sous forme aqueuse ou sous forme lyophilisée. Le protocole est décrit plus en détail à l'exemple 1 ci-après. Cet extrait de bactérie peut être refractionné et utilisé pur ou dilué à différentes concentrations.

Dans les compositions selon l'invention, on utilisera généralement de 0,001 à 10%, et en particulier de 0,005 à 2%, en poids d'extrait sec de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante par rapport au poids total de la composition.

On utilisera de préférence une quantité allant de 0,01 à 2% en poids d'extrait sec de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante par rapport au poids total de la composition.

Dans des formes d'applications particulières de type balneothérapie, on peut également envisager des applications de lysats bactériens natifs ou reconstitués en des proportions supérieures pouvant atteindre 100%.

Ces compositions peuvent contenir l'extrait de Vitreoscilla filiformis sous forme de dispersion dans un véhicule approprié tel que, par exemple, l'eau, les solvants organiques, les corps gras y compris les huiles, et leurs mélanges, notamment des émulsions.

Composés de la famille des N-acylamino-amides Les composés utilisables dans la composition selon l'invention sont décrits dans la demande WO 01/94381. Ils répondent à la formule (I) suivante : 735 (1) dans laquelle : 5 - le radical Y représente O ou S,

- le radical R1 représente : - (i) un atome d'hydrogène; 10 - (ii) un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 18 atomes de carbone, éventuellement substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi - OH; -OR; -O-COR; -SH; -SR; -S-COR; -NH2; -NHR; -NRR'; -NH-COR; -Hal (halogène); - CN; -0OOR; -COR; -P(0)-(OR)2; -SO2-OR; 15 avec R et R' représentant, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné, lesdits radicaux R et R' pouvant former ensemble avec N un cycle carboné à 5 ou 6 chaînons pouvant comprendre en outre au moins un hétéroatome choisi parmi O, N et/ou 20 S dans le cycle, et/ou pouvant être substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi -OH; -OR"; -O-COR"; -SH; -SR"; -S-COR"; -NH2; -NHR"; -NH-COR"; -Hal (halogène); -CN; -COOR"; -COR"; avec R" représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné; 25 - (iii) un radical choisi parmi les radicaux -OR; -NH2; -NHR; -NRR'; -NH-COR; -COOR; - COR; avec R et R' représentant, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné, 30 lesdits radicaux R et R' pouvant former ensemble avec N un cycle carboné à 5 ou 6 chaînons pouvant comprendre en outre au moins un hétéroatome choisi parmi O, N et/ou S dans le cycle, et/ou pouvant être substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi -OH; -OR"; -O-COR"; -SH; -SR"; -S-COR"; -NH2; -NHR"; -NH-COR"; -Hal (halogène); -CN; -COOR"; -COR"; avec R" représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné;

- le radical R2 représente un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 18 atomes de carbone, éventuellement substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi - OH; -OR; -O-COR; -SH; -SR; -S-COR; -NH2; -NHR; -NRR'; -NH-COR; -Hal (halogène); - CN; -COOR; -COR; avec R et R' représentant, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné, lesdits radicaux R et R' pouvant former ensemble avec N un cycle carboné à 5 ou 6 chaînons pouvant comprendre en outre au moins un hétéroatome choisi parmi O, N et/ou S dans le cycle, et/ou pouvant être substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi -OH; -OR"; -O-COR"; -SH; -SR"; -S-COR"; -NH2; -NHR"; -NH-COR"; -Hal (halogène); -CN; -COOR"; -COR"; avec R" représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné; - le radical R3 représente un radical choisi parmi ceux de formule (Il) ou (III) : (Il) -A-C6H(5-v)-Bv (Ill) -C6H(5-v')-Bv'

dans lesquelles : - y est un entier compris entre 0 et 5 inclus, et y' est un entier compris entre 1 et 5 inclus; - A est un radical divalent hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 1 à 18 atomes de carbone, éventuellement substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi - OH; -OR; -O-COR; -SH; -SR; -S-COR; -NH2; -NHR; -NRR'; -NH-COR; -Hal (halogène, voire perhalogène); -CN; -COOR; -COR; -NO2; -SO2-OR; avec R et R' représentant, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné, lesdits radicaux R et R' pouvant former ensemble avec N un cycle carboné à 5 ou 6 chaînons pouvant comprendre en outre au moins un hétéroatome choisi parmi O, N et/ou S dans le cycle, et/ou pouvant être substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi -OH; -OR"; -O-COR"; -SH; -SR"; -S-COR"; -NH2; -NHR"; -NH-COR"; -Hal (halogène); -CN; -COOR"; -COR"; avec R" représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné; - B représente au moins un groupement, identique ou différent, choisi parmi -OH; - OR; -O-COR; -SH; -SR; -S-COR; -NH2; -NHR; -NRR'; -NH-COR; -Halogène; -CN; - COOR; -COR; -NO2; -SO2-OR, ou représente un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 1 à 18 atomes de carbone, éventuellement substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi - OH; -OR; -O-COR; -SH; -SR; -S-COR; -NH2; -NHR; -NRR'; -NH-COR; -Hal (halogène, voire perhalogène); -CN; -0OOR; -COR; -NO2; -SO2-OR; avec R et R' représentant, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné, lesdits radicaux R et R' pouvant former ensemble avec N un cycle carboné à 5 ou 6 chaînons pouvant comprendre en outre au moins un hétéroatome choisi parmi O, N et/ou S dans le cycle, et/ou pouvant être substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi -OH; -OR"; -O-COR"; -SH; -SR"; -S-COR"; -NH2; -NHR"; -NH-COR"; -Hal (halogène); -CN; -COOR"; -COR"; avec R" représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné;

- le radical X représente un radical choisi parmi -OH, -OR4, -NH2, -NHR4, -NR4R5 , -SR4, - COOR4; -COR4; avec R4 et R5 représentant, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné, linéaire, cyclique ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi -OH; -OR; -O-COR; -SH; -SR; -S-COR; -NH2; -NHR; -NRR'; -NH-COR; -Hal (halogène, voire perhalogène); -CN; -0OOR; -COR; avec R et R' représentant, indépendamment l'un de l'autre, un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné; lesdits radicaux R et R' pouvant former ensemble avec N un cycle carboné à 5 ou 6 chaînons pouvant comprendre en outre au moins un hétéroatome choisi parmi O, N et/ou S dans le cycle, et/ou pouvant être substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi -OH; -OR"; -O-COR"; -SH; -SR"; -S-COR"; -NH2; -NHR"; -NH-COR"; -Hal (halogène); -CN; -COOR"; -COR"; avec R" représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné; lesdits radicaux R4 et R5 pouvant former ensemble avec N un cycle carboné à 5 ou 6 chaînons pouvant comprendre en outre au moins un hétéroatome choisi parmi O, N et/ou S dans le cycle, et/ou pouvant être substitué par 1 à 5 groupements, identiques ou différents, choisis parmi -OH; -OR"; -O-COR"; -SH; -SR"; -S-COR"; -NH2; -NHR"; -NH-COR"; -Hal (halogène); -CN; -COOR"; -COR"; avec R" représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné.

Sont également compris dans cette définition, les sels d'acide minéral ou organique desdits composés, ainsi que leurs isomères optiques, sous forme isolée ou en mélange racémique.

Par radical hydrocarboné, linéaire, cyclique ou ramifié, on entend notamment les radicaux de type alkyle, aryle, aralkyle, alkylaryle, alcényle, alcynyle.

Le groupement C6H5 présent dans le radical R3 doit être compris comme un groupement cyclique aromatique. De préférence, le radical Y représente l'oxygène.

De préférence, le radical R1 représente l'hydrogène ou un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 1 à 12, et notamment 1, 2, 3, 4, 5 ou 6, atomes de 25 carbone, éventuellement substitué. Notamment, les substituants peuvent être choisis parmi -OH, OR et/ou -P(0)-(OR)2 avec R représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné. Préférentiellement, le radical R1 représente un radical méthyle, éthyle, propyle ou 30 isopropyle, éventuellement substitué par un groupement ûOH ou -P(0)-(OR)2 avec R représentant méthyle, éthyle, propyle ou isopropyle.

De préférence, le radical R2 représente un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 12, notamment 1, 2, 3, 4, 5 ou 6, atomes de 35 carbone, éventuellement substitué. Notamment, les substituants peuvent être choisis parmi -OH et -OR avec R représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 620 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné. Préférentiellement, le radical R2 représente un radical méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, n-butyle, ter-butyle ou isobutyle.

De préférence, le radical R3 représente un radical de formule -C6H(5_v')-By pour lequel y' = 1, 2 ou 3; ou un radical de formule -A-C6H(5_v)-By pour lequel y = 0, 1 ou 2. De préférence, A est un radical divalent hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 1 à 12 atomes de carbone, éventuellement substitué. Les substituants de A sont de préférence choisis parmi -Hal (halogène, voire perhalogène); -CN; -0OOR; -NO2; -SO2-OR; avec R représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné. De préférence, B représente au moins un groupement -OR; -NHR; -CN; -COOR; -COR ou représente un radical hydrocarboné choisi parmi un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 1 à 12 atomes de carbone, éventuellement substitué. Les substituants de B sont de préférence choisis parmi -Hal (halogène, voire perhalogène); -CN; -0OOR; -NO2; -SO2-OR; avec R représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné.

Préférentiellement, le radical R3 représente un groupement choisi parmi l'une des formules suivantes : dans lesquelles A et B ont les significations ci-dessus.

Notamment, le radical divalent A peut être un méthylène, un éthylène, un propylène. De préférence, le radical B représente au moins un groupement -OR; -NHR; -CN; - COOR; -COR pour lesquels R désigne un radical méthyle, éthyle, propyle ou isopropyle, ou représente un radical hydrocarboné choisi parmi un radical méthyle, éthyle, propyle ou isopropyle, substitué par un ou plusieurs halogènes, notamment chlore, brome, iode ou fluor, et préférentiellement totalement halogéné (perhalogéné), tel que perfluoré. On peut en particulier citer le radical perfluorométhyle (-CF3) comme tout particulièrement préféré.

De préférence, le radical X représente un radical choisi parmi -OH ou -OR4 avec R4 représentant un radical hydrocarboné, linéaire, cyclique ou ramifié, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement substitué. Les substituants peuvent être choisis parmi -OH et -OR avec R représentant un radical hydrocarboné, linéaire, ramifié ou cyclique, saturé ou insaturé, ayant 1 à 6 atomes de carbone, éventuellement halogéné, voire perhalogéné.

Préférentiellement, le radical X représente un radical choisi parmi ùOH, -OCH3, -OC2H5, - O-C3H7 OU -OC4H9.

Parmi les composés particulièrement préférés, on peut citer : - l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique, également nommé N-[N-acétyl, N'-(3-trifluorométhyl)phényl valyl]glycine ou acetyl trifluoromethyl phenyl valylglycine (ATPVG) dans le reste de la description ; - le {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétate d'éthyle, - l'acide [2-(acétyl-benzyl-amino)-3-méthyl-butyrylamino] acétique, - le [2-(acétyl-benzyl-amino)-3-méthyl-butyrylamino] acétate d'éthyle, - le (2-{benzyl-[(diethoxy-phosphoryl)-acétyl]-amino}-3-méthyl-butyrylamino) acétate d'éthyle.

De préférence, on utilisera - l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthylbutyrylamino} acétique, également nommé N-[N-acétyl, N'-(3-trifluorométhyl)phényl valyl]glycine ou acetyl trifluoromethyl phenyl valylglycine (ATPVG) dans le reste de la description.

La quantité de composé N-acylamino-amides à utiliser dans les compositions selon l'invention peut être aisément déterminée par l'homme du métier, en fonction de la nature du composé utilisé, de la personne à traiter et/ou de l'effet recherché. D'une manière générale, cette quantité peut être comprise entre 0,00001 et 20% en poids par rapport au poids total de la composition, notamment entre 0,001 et 10% en poids, et de préférence entre 0,05 et 5% en poids, encore mieux entre 0,1 et 2% en poids, et préférentiellement entre 0,5 et 1% en poids.

Les composés de formule (I) peuvent notamment être employés, seuls ou en mélange, dans une composition qui comprend un milieu physiologiquementacceptable, notamment dans une composition cosmétique ou pharmaceutique qui comprend donc par ailleurs un milieu cosmétiquement ou pharmaceutiquement acceptable. Une composition préférée selon l'invention comprend un extrait cellulaire de Vitreoscilla filiformis et l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique également nommé N-[N-acétyl, N'-(3-trifluorométhyl)phényl valyl]glycine ou acetyl trifluoromethyl phenyl valylglycine (ATPVG) dans le reste de la description. 10

Galénique Le milieu physiologiquement acceptable dans lequel les composés selon l'invention peuvent être employés, ainsi que ses constituants, leur quantité, la forme galénique de la 15 composition et son mode de préparation, peuvent être choisis par l'homme du métier sur la base de ses connaissances générales en fonction du type de composition recherchée. De façon préférentielle, la composition cosmétique utilisée selon la présente invention est adaptée à une application topique. La composition selon l'invention peut être une composition de soin ou une composition 20 de maquillage. Pour une application topique sur la peau, la composition peut avoir la forme notamment de solution aqueuse ou huileuse; de dispersion du type lotion ou sérum; d'émulsions de consistance liquide ou semi-liquide du type lait obtenues par dispersion d'une phase 25 grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H); de suspensions ou émulsions de consistance molle, semi-solide ou solide du type crème ou gel, ou encore d'émulsions multiples (E/H/E ou H/E/H), de microcapsules ou microparticules; de dispersions vésiculaires de type ionique et/ou non ionique.

30 Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse ou d'un gel. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide ou semi-solide, et par exemple sous forme de stick, de masque, de patch ou de lingette imprégnée. Elle peut être utilisée 35 comme produit de soin et/ou comme produit de maquillage de la peau.5 Pour renforcer les effets anti-âge et/ou fermeté et/ou élasticité de la composition selon l'invention, celle-ci peut renfermer, outre l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et les composés N-acylamino-amides décrits précédemment, au moins un composé choisi parmi : les agents desquamants et/ou hydratants ; les agents dépigmentants ou propigmentants ; les agents anti-glycation ; les agents stimulant la synthèse de macromolécules dermiques ou épidermiques et/ou empêchant leur dégradation; les agents stimulant la prolifération des fibroblastes et/ou des kératinocytes ou stimulant la différenciation des kératinocytes ; les agents myorelaxants ; les agents anti-pollution et/ou anti-radicalaire et /ou anti-oxydant ; les agents amincissants ; les agents agissant sur la microcirculation ; les agents agissant sur le métabolisme énergétique des cellules ; les agents tenseurs ; les agents procontractants; et leurs mélanges.

Ainsi, la composition selon l'invention pourra notamment contenir au moins un actif choisi parmi : les aûhydroxyacides ; l'acide salicylique et ses dérivés tels que l'acide n-octanoyl-5-salicylique ; l'HEPES ; la procystéine ; l'O-octanoyl-6-D-maltose ; le sel disodique d'acide méthyl glycine diacétique ; les céramides ; les stéroïdes tels que la diosgénine et les dérivés de la DHEA ; l'acide kojique ; le N-éthyloxycarbonyl-4-para-aminophénol ; l'acide ascorbique et ses dérivés, éventuellement stabilisés par un copolymère tel qu'un copolymère styrène/anhydride maléique (50/50), sous forme de sel d'ammonium à 30% dans l'eau vendu sous la référence SMA1000H par la société ATOFINA ou le copolymère styrène/anhydride maléique (50/50), sous forme de sel de sodium à 40% dans l'eau vendu sous la référence SMA1000HNa par la société ATOFINA; les extraits de myrtille ; les rétinoïdes et en particulier le rétinol et ses esters ; les polypeptides et leurs dérivés acylés ; les phytohormones ; les extraits de levure Saccharomyces cerevisiae ; les extraits d'algues ; les extraits de soja, de lupin, de maïs et/ou de pois ; l'alvérine et ses sels, en particulier le citrate d'alvérine ; le resvératrol ; les caroténoïdes et en particulier le lycopène ; le tocophérol et ses esters ; le co-enzyme Q10 ou ubiquinone , l'idébénone; les xanthines et en particulier la caféine et les extraits naturels en contenant ; les extraits de petit houx et de marron d'Inde ; et leurs mélanges, sans que cette liste soit limitative. La composition selon l'invention peut en outre contenir au moins un filtre UVA et/ou UVB.

Les filtres solaires peuvent être choisis parmi les filtres organiques, les filtres inorganiques et leurs mélanges.

Comme exemples de filtres organiques actifs dans l'UV-A et/ou l'UV-B, on peut citer notamment, désignés ci-dessous par leur nom CTFA : - les dérivés de l'acide para-aminobenzoïque : PABA, Ethyl PABA, Ethyl Dihydroxypropyl PABA, Ethylhexyl Diméthyl PABA vendu notamment sous le nom ESCALOL 507 par ISP, Glyceryl PABA, PEG-25 PABA vendu sous le nom UVINUL P25 par BASF, - les dérivés salicyliques : Homosalate vendu sous le nom EUSOLEX HMS par RONA/EM INDUSTRIES, Ethylhexyl Salicylate vendu sous le nom NEO HELIOPAN OS par HAARMANN et REIMER, Dipropyleneglycol Salicylate vendu sous le nom DIPSAL par SCHER, TEA Salicylate, vendu sous le nom NEO HELIOPAN TS par HAARMANN et REIMER, - les dérivés du dibenzoylméthane : Butyl Methoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial PARSOL 1789 par HOFFMANN LA ROCHE, Isopropyl Dibenzoylmethane, - les dérivés cinnamiques : Ethylhexyl Methoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial PARSOL MCX par HOFFMANN LA ROCHE, Isopropyl Methoxy cinnamate, Isoamyl Methoxy cinnamate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN E 1000 par HAARMANN et REIMER, Cinoxate, DEA Methoxycinnamate, Diisopropyl Methylcinnamate, Glyceryl Ethylhexanoate Dimethoxycinnamate, - les dérivés de 13,13'-diphénylacrylate: Octocrylene vendu notamment sous le nom commercial UVINUL N539 par BASF, Etocrylene, vendu notamment sous le nom commercial UVINUL N35 par BASF, - les dérivés de la benzophénone : Benzophenone-1 vendu sous le nom commercial UVINUL 400 par BASF, Benzophenone-2 vendu sous le nom commercial UVINUL D50 par BASF, Benzophenone-3 ou Oxybenzone, vendu sous le nom commercial UVINUL M40 par BASF, Benzophenone-4 vendu sous le nom commercial UVINUL MS40 par BASF, Benzophenone-5, Benzophenone-6 vendu sous le nom commercial HELISORB 11 par NORQUAY, Benzophenone-8 vendu sous le nom commercial SPECTRA-SORB UV-24 PAR AMERICAN CYANAMID, Benzophenone-9 vendu sous le nom commercial UVINUL DS-49 par BASF, Benzophenone-12, - les dérivés du benzylidène camphre : 3-Benzylidene camphor, 4-Methylbenzylidene camphor vendu sous le nom EUSOLEX 6300 par MERCK, Benzylidene Camphor Sulfonic Acid, Camphor Benzalkonium Methosulfate, Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid, Polyacrylamidomethyl Benzylidene Camphor, - les dérivés du phényl benzimidazole : Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid vendu notamment sous le nom commercial EUSOLEX 232 par MERCK, Benzimidazilate vendu sous le nom commercial commercial NEO HELIOPAN AP par HAARMANN et REIMER, - les dérivés de la triazine : Anisotriazine vendu sous le nom commercial TINOSORB S par CIBA GEIGY, Ethylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial UVINUL T150 par BASF, Diethylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial UVASORB HEB par SIGMA 3V, - les dérivés du phényl benzotriazole : Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom 10 SILATRIZOLE par RHODIA CHIMIE , - les dérivés anthraniliques : Menthyl anthranilate vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN MA par HAARMANN et REIMER, - les dérivés d'imidazolines : Ethylhexyl Dimethoxybenzylidene Dioxoimidazoline Propionate, 15 - les dérivés du benzalmalonate : Polyorganosiloxane à fonctions benzalmalonate vendu sous la dénomination commerciale PARSOL SLX par HOFFMANN LA ROCHE, - les dérivés d'Hexyl benzoate : diethylamino hydroxybenzoyl hexyl benzoate ou Uvinul A Plus de BASF et leurs mélanges. 20 Les filtres UV organiques plus particulièrement préférés sont choisis parmi les composés suivants : - Ethylhexyl Salicylate, - Butyl Methoxydibenzoylmethane, 25 -Ethylhexyl Methoxycinnamate, - Octocrylene, - Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid, - Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic,. - Benzophenone-3, 30 -Benzophenone-4, - Benzophenone-5, - 4-Methylbenzylidene camphor, -Benzimidazilate, - Anisotriazine, 35 - Ethylhexyl triazone, Diethylhexyl Butamido Triazone, - Methylene bis-Benzotriazolyl Tetramethylbutylphenol, - Drometrizole Trisiloxane, et leurs mélanges.

Les filtres inorganiques utilisables dans la composition selon l'invention sont en particulier les nanopigments (taille moyenne des particules primaires : généralement entre 5 nm et 100 nm, de préférence entre 10 nm et 50 nm) d'oxydes métalliques enrobés ou non comme par exemple des nanopigments d'oxyde de titane (amorphe ou cristallisé sous forme rutile et/ou anatase), de fer, de zinc, de zirconium ou de cérium. Des agents d'enrobage sont par ailleurs la silice, l'alumine, et/ou le stéarate d'aluminium. De tels nanopigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés, sont en particulier décrits dans les demandes de brevets EP-A-0518772 et EP-A-0518773.

De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les pigments, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase aqueuse. Ces adjuvants, ainsi que leurs concentrations, doivent être tels qu'ils ne nuisent pas aux propriétés avantageuses de l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante.

Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone et la fraction liquide du beurre de karité ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR2 et R'OR2 dans laquelle R' représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le 18 dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges.

Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les émulsionnants H/E tels que les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol, notamment le stéarate de PEG-100, et les esters d'acide gras et de glycérine tels que le stéarate de glycéryle, ainsi que les émulsionnants E/H tels que le poly(méthylcétyl)(diméthyl)méthylsiloxane oxyéthyléné disponible sous la dénomination commerciale ABIL WE09 auprès de la société Degussa Goldschmidt ou le mélange de stéarate d'éthylène glycol acétyle et de tristéarate de glycéryle commercialisé par la société Guardian sous la dénomination commerciale UNITWIX.

Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras, la silice hydrophobe et les polyéthylènes.

Comme charges qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, outre les pigments, la poudre de silice ; le talc ; l'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinique commercialisé par la société National Starch sous la dénomination DRY FLO PLUS (28-1160) ; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les micro-sphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Piast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; et leurs mélanges. Ces charges peuvent être présentes dans des quantités allant de 0 à 20 % en poids et de préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition ou de la préparation selon l'invention.

L'invention concerne également l'utilisation d'au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et d'au moins un composé de la famille des N-acylamino-amides dans une composition contenant un milieu physiologiquement acceptable, comme association destinée à améliorer la protection et/ou la stimulation de la synthèse d'élastine.

Par `améliorer la protection', on entend selon l'invention prévenir et/ou lutter plus efficacement contre la dégradation de l'élastine. En particulier, cette association permet d'obtenir un effet synergique sur la protection et/ou la stimulation de la synthèse d'élastine. Cette association est notamment destinée à prévenir et/ou lutter contre la perte de fermeté et/ou d'élasticité de la peau, en particulier prévenir et/ou lutter la peau molle et/ou flasque et autres signes du vieillissement cutané.

35 Par `signes cutanés du vieillissement', on entend notamment selon l'invention un amincissement de la peau et en particulier du derme, la formation de rides et ridules,30 l'aspect d'une peau sèche et/ou rugueuse, une diminution de la souplesse et/ou de la tonicité et/ou de la fermeté et/ou de l'élasticité de la peau.

Cette association pourra également être utilisée dans des compositions cosmétiques pour prévenir et/ou traiter la formation des vergetures.

L'invention porte également sur l'utilisation, dans un milieu physiologiquement acceptable, d'au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante comme agent destiné à sensibiliser les cellules de la peau, et en particulier les fibroblastes, à l'action d'un agent augmentant la synthèse d'élastine et/ou inhibant sa dégradation.

Par `sensibiliser les cellules', on entend selon l'invention la capacité dudit extrait de bactérie à rendre les cellules de la peau, et en particulier les fibroblastes, plus réceptives à l'effet d'autres actifs et en particulier au composé de la famille des N-acylamino-amides connu pour protéger et/ou stimuler la synthèse d'élastine.

L'agent augmentant l'expression de la synthèse d'élastine et/ou prévenant sa dégradation peut être présent dans la même composition que l'extrait de bactérie ou dans une composition distincte, qui peut être appliquée avant, simultanément ou après ladite composition contenant l'extrait de bactérie.

On dira que ledit extrait de bactérie est capable de potentialiser et/ou augmenter la réponse des cellules cutanées à un agent augmentant la synthèse d'élastine et/ou prévenant sa dégradation.

La Demanderesse a en effet montré que l'on pouvait augmenter, en particulier de façon synergique, la protection et/ou la stimulation de la synthèse d'élastine, en associant au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et un composé de la famille des N-acylamino-amides.

Comme autre agent augmentant la synthèse d'élastine et/ou prévenant sa dégradation utilisable selon l'invention, on peut citer notamment, outre les composés de la famille des N-acylamino-amides décrits précédemment, l'extrait de Saccharomyces Cerivisiae commercialisé par la société LSN sous la dénomination commerciale Cytovitin ; l'extrait d'algue Macrocystis pyrifera commercialisé par la société SECMA sous la dénomination commerciale Kelpadelie ; et l'extrait de bambara (voandzeia subterranea) commercialisé par la société LS sous la dénomination FILLADYN LS 9397 ; l'extrait peptidique de graines de Pisum sativum; les héparinoïdes ; et leurs mélanges. L'association selon l'invention permet en outre de diminuer la quantité nécessaire de composé de la famille des N-acylamino-amides pour obtenir un effet sur la protection et/ou la synthèse d'élastine.

10 De préférence, l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante utilisable selon l'invention est choisi parmi un extrait cellulaire, le surnageant dudit extrait cellulaire et une fraction active dudit extrait cellulaire enrichie en lipopolysaccharides.

Les extraits de bactérie utilisables selon l'invention sont décrits précédemment dans la 15 description.

En particulier, l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante est un extrait de Vitreoscilla filiformis, de préférence un extrait cellulaire de Vitreoscilla filiformis ou une fraction active de cet extrait cellulaire enrichie en lipopolysaccharides 20 (LPS).

De préférence, l'extrait de bactérie est présent dans la composition en une quantité allant de 0,001 à 10%, en particulier de 0, 005 à 2%, en poids d'extrait sec de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante par rapport au poids total de la 25 composition.

Les composés de la famille des N-acylamino-amides utilisables selon l'invention sont décrits précédemment dans la description.

30 De préférence, le composé de la famille des N-acylamino-amides est choisi parmi : - l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique ; - le {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétate d'éthyle ; - l'acide [2-(acétyl-benzyl-amino)-3-méthyl-butyrylamino] acétique ; - le [2-(acétyl-benzyl-amino)-3-méthyl-butyrylamino] acétate d'éthyle ; et 35 -le (2-{benzyl-[(diethoxy-phosphoryl)-acétyl]-amino}-3-méthyl-butyrylamino) acétate d'éthyle.5 Et encore plus préférentiellement, on utilisera l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique.

Le composé de la famille des N-acylamino-amides sera généralement présent dans la composition en une quantité comprise entre 0,00001 et 20% en poids par rapport au poids total de la composition, notamment entre 0,001 et 10% en poids.

Selon un mode particulier de l'invention, l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante est un extrait cellulaire de Vitreoscilla filiformis et le composé de la famille des N-acylamino-amides est l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhylphényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique.

Une association préférée selon l'invention comprendra un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et un composé de la famille des N-acylamino-amides sont présents dans la composition dans un rapport pondéral supérieur à 1/25, de préférence supérieur ou égal à 1/10, et notamment supérieur ou égal à 1. A titre d'exemple, on peut utiliser lesdits composés dans un rapport pondéral allant de 1 à 30, de préférence de 5 à 20. L'invention concerne également un procédé de traitement cosmétique de la perte de fermeté et/ou d'élasticité de la peau, comprenant l'application sur la peau, d'une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et au moins un composé de la famille des N-acylaminoamides.

En particulier, le procédé selon l'invention est destiné à prévenir et/ou traiter la peau molle et/ou flasque et autres signes cutanés du vieillissement.

Par `signes cutanés du vieillissement', on entend notamment selon l'invention un amincissement de la peau et en particulier du derme, la formation de rides et ridules, l'aspect d'une peau sèche et/ou rugueuse, une diminution de la souplesse et/ou de la tonicité et/ou de la fermeté et/ou de l'élasticité de la peau.

Elle porte également sur un procédé de traitement cosmétique destiné à prévenir et/ou traiter la formation des vergetures, comprenant l'application sur la peau, d'une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et au moins un composé de la famille des N-acylaminoamides.

Des exemples de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et de composé de la famille des N-acylaminoamides sont décrits précédemment dans la description.

Les compositions selon l'invention sont avantageusement destinées à être appliquées sur les zones du visage et/ou du corps, en particulier les zones marquées par une perte de fermeté et/ou d'élasticité de la peau, et/ou sur les personnes présentant une perte de fermeté et/ou d'élasticité de la peau. En particulier, la composition pourra être appliquée sur le visage, le ventre et les cuisses. Dans le cadre de ce procédé, la composition peut être, par exemple, une composition de soin ou une composition de maquillage.

L'application des compositions selon l'invention pourra par exemple être réalisée de façon quotidienne, le matin et/ou le soir.

L'invention va maintenant être décrite en référence aux exemples suivants donnés à titre illustratif et non limitatif. Dans ces exemples, sauf indication contraire, les quantités sont exprimées en pourcentages pondéraux. EXEMPLES Exemple 1 û Préparation d'un extrait de Vitreoscilla filiformis 30 35 a) Extrait cellulaire et surnageant La souche de Vitreoscilla fil/for/mis (ATCC 15551) est mise en culture selon le procédé décrit dans la demande de brevet WO-A-94-02158. Il s'agit d'un procédé de culture en continu. La culture s'effectue à 26 C durant au moins 48 heures jusqu'à l'obtention d'une concentration cellulaire convenable correspondant à une densité optique à 600 nm supérieure ou égale à 1,5. On repique la souche à 2 % V/V dans du milieu neuf durant 48 heures environ jusqu'à l'obtention d'une culture stable. Un Erlenmeyer de 1 litre contenant 200 ml de milieu neuf est alors ensemencé avec 4 ml de la culture précédente. La culture en Erlenmeyer s'effectue à 26 C sur une table de culture agitée à 100 tours/minutes. Le pied de cuve ainsi obtenu sert d'inoculum à un fermenteur de 50 litres. La croissance s'effectue à 26 C, pH 7, 100 tours/minute et pO2>_ 15 %. Après 30 heures de croissance, la biomasse est transférée dans un fermenteur de 3000 litres utiles, pour être cultivée dans les mêmes conditions. Après 48 heures de croissance on récolte les cellules en continu. La biomasse est alors concentrée 50 fois environ par centrifugation. Les cellules obtenues sont alors congelées au fur et à mesure de la culture continue. Ces cellules peuvent être utilisées en l'état après décongélation (extrait cellulaire non stabilisé) ou bien être stabilisées par autoclavage à 121 C durant 20 à 40 minutes (extrait cellulaire stabilisé). Les cellules ont alors éclaté durant la stérilisation en libérant le cytosol et en agglomérant les protéines ainsi que les parois. Le produit obtenu est alors biphasique. La phase liquide surnageante peut être filtrée à 0,22 m pour éliminer les particules (`surnageant'). L'extrait de bactérie, sous forme d'extrait cellulaire (stabilisé ou non) ou de surnageant, est utilisable en l'état (forme aqueuse) ou peut être lyophilisé suivant les techniques classiques (forme lyophilisée).

Selon un autre mode de réalisation, on prépare un extrait contenant des lipopolysaccharides, tel que décrit ci-dessous. b) Fraction active contenant des Iipopolvsaccharides (LPS) (M. A Apicella, J. McLeod Gritliss, and H. Schneider, 1994 Methods in enzymology, Vol 235, (242-252))

Différentes méthodes permettent d'isoler la fraction d'intérêt contenant les lipopolysaccharides : - la méthode modifiée phénol-eau (Johnson et Perry, 1975, Can J. Microbial, 22, p 29) décrite dans le paragraphe 1 ci-dessous ; - la méthode de Darveau et Hancock (1983, J.Bact. 155, p 831) qui utilise le SDS pour solubiliser les lipopolysaccharides, ce qui permet de les séparer du peptidoglycane insoluble, cette méthode est décrite dans le paragraphe 2 ci-dessous. Les protéines sont éliminées de la fraction contenant les lipopolysaccharides par une digestion enzymatique (Pronase), la fraction de lipopolysaccharides est ensuite précipitée à l'éthanol. -la méthode d'extraction utilisant la protéinase K décrite dans le paragraphe 3 ci-dessous. 1. Technique au phénol modifiée 1.1. Préparation des lipopolysaccharides bruts A 5 g de bactéries Vitreoscilla filiformis (ATCC 15551) congelées ou séchées à l'acétone sous forme de poudre sont ajoutés 25 ml de tampon 50 mM phosphate de Na pH 7 contenant 5 mM EDTA, le mélange est agité. Sont alors réalisées les étapes suivantes : - ajout de 100 mg de lysozyme, agitation pendant 1 nuit a 4 C, puis incubation à 37 C pendant 20 min ; - centrifugation pendant 3 min à basse vitesse, -ajustement du volume à 100 ml avec de tampon 50 mM phosphate de Na pH 7contenant 20 mM MgCl2 ; - ajout de Rnase, Dnase (à 1 pg/ml), incubation pendant 60 min à 37 C puis pendant 60 min a 60 C ; - la suspension bactérienne est placée dans un bain à 70 C, on lui ajoute un volume égal de phénol 90% (w/v) préchauffé à 70 C, - elle est refroidie par agitation pendant 15 min dans un bain glacé, - centrifugation à 18.000g pendant 15 min à 4 C. Une interface marquée se fait entre les phases aqueuse et phénolique. La phase aqueuse contient les lipopolysaccharides, après dialyse contre de l'eau, cette phase est lyophilisée.

1.2. Purification des lipopolysaccharides bruts 20 à 35 mg des lipopolysaccharides/ml d'eau distillée sont centrifugés à basse vitesse (1100 g, 5 min). Le surnageant obtenu est alors centrifugé a haute vitesse (105.000g, 16h, 4 C). Le culot est suspendu dans de l'eau, la centrifugation est répétée jusqu'à obtenir des lipopolysaccharides purifiés. Le culot final est resuspendu dans de l'eau et lyophilisé. 2. Méthode au SDS A 500 mg de cellules bactériennes de Vitreoscilla filiformis (ATCC 15551) séchées, sont ajoutés 15 ml de tampon 10 mM Tris-HCI pH 8,2 mM MgCl2, 100 pg/ml Dnase et 25 pg/ml Rnase. On soumet le mélange sous une presse de French 2 fois, 15.000 psi, puis sonication, 2 fois à 6 W, 30 sec. On applique ensuite les étapes suivantes : - ajout de Dnase 200 pg final et Rnase 50 pg final, incubation 37 C 2 h, - ajout de 5 ml 0,5M EDTA dans 10 mM Tris-HCI pH 8, 2,5 ml 20% SDS dissous dans 10 mM Tris-HCI et 2,5 10 mM Tris-HCI pH 8. Le volume final obtenu est de 25 ml contenant 0,1 M EDTA; 2% SDS et 10 mM Tris-HCI pH 9,5, le mélange est vortexé et centrifugé à 50000g pendant 30 min à 20 C.

Le surnageant est décanté. Le sédiment qui contient le peptidoglycane est écarté. La pronase est ajoutée au surnageant a une concentration finale de 200 pM, suit une incubation à 37 C pendant 1 nuit, sous agitation (si un précipité se forme, l'enlever en centrifugeant 1000g 10 min). Les lipopolysaccharides sont précipités à l'éthanol 95% (v/v) contenant 0,376M de MgCl2 -70 C, puis centrifuger (12.000g, 15 min, 4 C). Le culot obtenu est suspendu dans 25 ml 2% SDS, 0,1 M EDTA, 10 mM Tris- HCI pH 8, soniqué puis incubé à 85 C, 10 à 30 min. Après refroidissement, la solution est ajustée à pH 9.5. La Pronase est ajoutée à 25 pg/ml, incubation à 37 C, 1 nuit, sous agitation.

Les lipopolysaccharides sont à nouveau précipités à l'éthanol 95% (v/v) contenant 0,376M de MgCl2, puis centrifugés (12.000g 15 min 4 C). Pour enlever les cristaux insolubles Mg 2±EDTA, le culot est resuspendu dans 15 ml de tampon 10 mM Tris-HCI pH 8, soniqué et centrifugé (1.000g , 5 min). Le surnageant est alors centrifugé (200.000g, 2h 15 C) en présence de 25 mM MgCl2. Le culot qui contient les lipopolysaccharides est suspendu dans de l'eau distillée.

3. Extraction des lipopolysaccharides utilisant la protéinase K (Zanen and, 1988, FEMS Microbiology Letters 50, 85-88).

A 1,5 g de cellules de Vitreoscilla filiformis (ATCC 15551) lyophilisées, sont ajoutés 30 ml de tampon contenant 2% SDS, 5% 2-mercaptoéthanol, 10% glycérol, et 0,25M Tris-HCI pH 6,8.

Le mélange est incubé 15 à 30 min, 100 C, centrifugé (10,000 g, 30 min, 4 C). Le surnageant (20 ml) est récupéré, on ajoute 12 mg de protéinase K, on incube a 60 C pendant 1 h et on précipite les lipopolysaccharides à l'éthanol 95% (v/v) contenant 0,376M de MgCl2, - 20 C pendant une nuit, reprécipiter les lipopolysaccharides à l'éthanol 95% (v/v) dans les mêmes conditions que précédemment, le culot obtenu est suspendu dans 10 ml d'eau, dialysé puis lyophilisé.

Exemple 2- Effet svneraiaue de l'association entre un extrait de bactérie filamenteuse et un acetvl trifluoromethvl phenvl valvlalvcine sur la synthèse d'élastine On a mesuré la capacité d'un extrait cellulaire de bactérie filamenteuse tel que préparé selon l'exemple 1 et de l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl- butyrylamino} acétique ou N-[N-acétyl, N'-(3-trifluorométhyl)phényl valyl]glycine (ATPVG), seuls ou en mélange, à augmenter l'expression de l'élastine dans les fibroblastes en culture.

L'étude a été réalisée à partir d'un pool de fibroblastes dermiques humains normaux. Ces cellules ont été cultivées à 37 C et 5% de CO2 dans un milieu DMEM additionné de L-glutamine (2 mM), d'un mélange pénicilline/streptomycine (50 Ul/ml, 50 pg/ml) et de sérum de veau foetal (1 %). Une étude de cytotoxicité préalable par un test du MTT a été réalisée afin de définir les concentrations à tester non cytotoxiques.

L'effet sur l'élastine a été déterminé par technique de RT-PCR quantitative. Les couples de primers qui ont été utilisés permettent l'amplification des fragments spécifiques suivants : Nom du gène Abreviation Gene bank n Liver glyceraldehyde 3- G3PDH X01677 phosphate dehydrogenase (= gène de référence) Elastin precursor ELASTIN M36860 (tropoélastine) Les fibroblastes ont été pré-cultivés en plaques 24 puits, en milieu complet (DMEM avec 10 % de sérum de veau foetal SVF) pendant 24 heures. Le milieu de culture a ensuite été remplacé par du milieu DMEM à 1 % de SVF contenant ou non le produit à l'essai ou la référence puis les cellules ont été cultivées pendant 24 heures à 37 C et 5 % de CO2.

Chaque traitement a été réalisé en duplicata. Les surnageants de culture ont ensuite été éliminés et les tapis cellulaires ont été rincés avec une solution de PBS puis placés dans des tubes stériles RNA-free en présence de Tri-Reagent et immédiatement congelés. La reverse transcription a été réalisée de la manière suivante : extraction des ARN totaux à l'aide de Tri-reagent (Sigma T9424), élimination des traces d'ADN potentiellement contaminant par traitement avec le système DNA-free (Ambion), réalisation de la réaction de réverse-transcription de l'ARNm en présence de l'amorce oligo(dT) et de l'enzyme Superscript Il (Gibco).

Les réactions de PCR (polymerase chain reactions) ont été réalisées par PCR quantitative avec le système Light Cycler (Roche Molecular Systems Inc.) et selon les procédures recommandées par le fournisseur. Les conditions de la PCR sont les suivante : activation de 10 min. à 95 C, réactions de PCR en 40 cycles, fusion 5 sec à 95 C puis 5 sec. à 60 C.

L'analyse de fluorescence dans l'ADN amplifié est mesurée en continu au cours des cycles de PCR. Ce système permet d'obtenir des courbes de mesure de fluorescence en fonction des cycles de PCR et d'évaluer ainsi une valeur d'expression relative pour chaque marqueur. La valeur de RE (relative expression) est exprimée en unités arbitraires selon la formule suivante : (1/2 nombre de cycles) X 106 Dans cette étude, le produit de référence IL1a (Sigma 13894) a été testé à la concentration de 10 ng/ml. L'extrait cellulaire de bactérie filamenteuse a été testé à la concentration de 0.01 % (p/v). Le produit ATPVG a été testé à la concentration de 0.04 mg/m1. L'association extrait de bactérie filamenteuse/ ATPVG a été testé aux concentrations correspondantes. Les résultats ont été rapportés à la quantité de messagers G3PDH (gène de référence).

Les résultats obtenus sont reportés dans le tableau ci-dessous. Traitement Conc. G3PDH Elastine RE*G3PDH RE*ELAST ELAST % 10 15 cycles Cycles (AU) (AU) / Témoin G3PDH Témoin - 19.54 31.50 1.251 3.005 10-4 2. 40 100 19.60 31.78 10-4 19.69 31.63 ILla 10 19.83 30.52 1.160 6.548 10-4 5. 65 235 ng/ml 19.65 30.42 10-4 19.68 30.59 Extrait de 0,01 % 19.50 30.64 1. 334 5.736 10-4 4.30 179 bactérie 19.48 30.74 10-4 19.57 30.72 ATPVG 0,04 19. 26 30.76 1.421 5.946 10-4 4.18 174 mg/ml* 19.49 30.64 10-4 19.54 30.55 Mélange 0,01 % 19.54 29.42 1.321 1.392 10-3 1.05 439 extrait de / 0,04 19.50 29.54 10-3 bactérie/ mg/ml 19.55 29.31 ATPVG * équivalent à 0,004%

Le produit de référence IL1a testé à lOng/mI a stimulé l'expression relative du messager Elastine. Ce résultat permet de valider l'essai.

Ces résultats montrent que l'extrait de bactérie et le produit ATPVG ont respectivement stimulé de façon modérée l'expression relative de l'élastine et que leur mélange a stimulé de façon synergique l'expression de l'élastine. L'extrait de bactérie permet de potentialiser l'effet de l'ATPVG sur la protection et/ou la stimulation de la synthèse d'élastine. Exemple 3 - Formulations Composition pour application topique On prépare l'émulsion suivante de façon classique (% en poids) 0.5 0/0 - acetyl trifluoromethyl phenyl valylglycine - extrait de Vitreoscilla filliformis 1.5 % - isostéarate de propylène glycol - polyethylène glycol (8 0E) -propylène glycol - pentylène glycol - stéarate de glycéryle et stéarate de polyéthylène glycol (100 0E) 5 % - mono-stéarate de sorbitane oxyéthylénée 0.5 % - alcool cetylique oxyéthyléné (20 0E) oxypropyléné (5 OP) 1 % -gélifiants 0.5 0/0 - benzoates d'alkyle en C12_15 4 0/0 - éthanol 3 % -hydroxyde de sodium 0.12 0/0 - conservateurs qs - eau qsp 100 0/0 Crème de soin du visage

On prépare l'émulsion huile-dans-eau suivante de façon classique (% en poids) - acetyl trifluoromethyl phenyl valylglycine 0.1 0/0 - extrait de Vitreoscilla fil/for/mis 1 % - stéarate de glycérol 2 0/0 - polysorbate 60 (Tween 60 vendu par la société ICI) - acide stéarique - Triéthanolamine -Carbomer - Fraction liquide du beurre de karité - Perhydroxysqualène -Antioxydant - Parfum - Conservateur - Eau Cette crème est appliquée quotidiennement sur le visage fermeté et l'élasticité de la peau.

Lait pour le visage 1% 1,4 0/0 0,7 /U 0,4 0/0 12% 12% qs qs qs qsp 100 0/0 et/ou le cou pour améliorer la 32 On prépare le lait suivant de façon classique (% en poids) 0.1 % - acide trifluoromethyl phenyl valylglycine -extrait de Vitreoscilla filiformis 0.5 % - huile de vaseline 7 % -Monostéarate de glyceryle, stérate de polyethylène glycol (100 0E) 3 0/0 -polymère carboxyvinylique 0.4 0/0 - Alcool stéarylique 0.7 0/0 Protéines de soja 3% -Na OH 0.4% - Conservateur qs -Eau gsp100% L'extrait de Vitreoscilla filliformis est préparé selon l'une des méthodes décrites à l'exemple 1. De préférence, il s'agira d'un extrait cellulaire de Vitreoscilla filiformis.

Claims (20)

REVENDICATIONS

1. Composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et au moins un composé de la famille des N-acylaminoamides, dans un rapport pondéral supérieur à 1/25.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et le composé de la famille des N-acylaminoamides sont présents dans la composition dans un rapport pondéral supérieur ou égal à 1. ladite composition n'est pas l'une des compositions suivantes : 2,5% Composition A {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acetate d'éthyle Photolyase (protecteur ADN) 0,1% Extrait de Vitreoscilla filiformis 0,1% Conservateurs 1,35% Sodium citrate 0,035% PEG-40 1,25% Pentaerythrityl tetraethylhexanoate 4% Glycerin 7% Sorbitan tristearate 0,3% Prunus armeniaca Kermel oil 2% Cetyl alcohol 0,7% Propylene glycol 2% Triethanolamine 0,4% Cyclohexasiloxane 2%

3. Composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et au moins un composé de la famille des N-acylaminoamides, caractérisée en ce que l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante est présent dans la composition en une quantité allant de 0.001 à 10% en poids d'extrait sec de bactérie par rapport au poids total de la composition et en ce que20Carbomer Tocopherol Silica Ascorbyl glucoside Polycaprolactone ùbéta carotène Eau qsp Composition B {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acetate d'éthyle 3,5% Extrait de Vitreoscilla filiformis 0,1% Melange d'alcool cetylstearylique et d'alcool cetylstearylique oxyethylene (33OE) 80/20 7,0% Mélange de mono et de distearate de glycerol 2,0% Alcool cetylique 1,5% Poly dimethylsiloxane 1,5% Huile de vaseline 15,0% Butyl methoxydibenzoylmethane 3,0% Octocrylene 7,0% Glycerine 20,0% Eau déminéralisée qsp 100%

4. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé de la famille des N-acylaminoamides est choisi parmi : -l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique ; - le {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétate d'éthyle ; - l'acide [2-(acétyl-benzyl-amino)-3-méthyl-butyrylamino] acétique ; - le [2-(acétyl-benzyl-amino)-3-méthyl-butyrylamino] acétate d'éthyle ; et - le (2-{benzyl-[(diethoxy-phosphoryl)-acétyl]-amino}-3-méthyl-butyrylamino) acétate d'éthyle.

5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante est choisi parmi un extrait cellulaire, le surnageant dudit extraitcellulaire ou une fraction active dudit extrait cellulaire enrichie en lipopolysaccharides.

6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante est un extrait de Vitreoscilla filiformis.

7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante est un extrait cellulaire de Vitreoscilla filiformis et le composé de la famille des N-acylaminoamides est l'acide {2-[acétyl-(3-trifluorométhyl-phényl)-amino]-3-méthyl-butyrylamino} acétique.

8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'extrait de bactérie est présent dans la composition en une quantité allant de 0,001 à 10%, en particulier de 0,005 à 2%, en poids d'extrait sec de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante par rapport au poids total de la composition.

9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé de la famille des N-acylamino-amides est présent dans la composition en une quantité comprise entre 0,00001 et 20% en poids par rapport au poids total de la composition, notamment entre 0,001 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

10. Utilisation cosmétique d'au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et d'au moins un composé de la famille des N-acylamino-amides dans une composition contenant un milieu physiologiquement acceptable, comme association destinée à améliorer la protection et/ou la stimulation de la synthèse d'élastine.

11. Utilisation cosmétique d'au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et d'au moins un composé de la famille des N-acylamino-amides dans une composition contenant un milieu physiologiquement acceptable, comme association destinée à prévenir et/ou lutter contre la perte de fermeté et/ou d'élasticité de la peau.

12. Utilisation selon l'une des revendications 10 ou 11, comme association destinée à prévenir et/ou lutter contre les signes cutanés du vieillissement.

13. Utilisation cosmétique d'au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et d'au moins un composé de la famille des N-acylamino-amides dans une composition contenant un milieu physiologiquement acceptable, comme association destinée à prévenir et/ou traiter la formation des vergetures.

14. Utilisation cosmétique, dans une composition contenant au moins un milieu physiologiquement acceptable, d'au moins un extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante comme agent destiné à sensibiliser les cellules de la peau à l'action d'un agent augmentant la synthèse d'élastine et/ou inhibant sa dégradation présent dans la même composition ou dans une composition distincte.

15. Utilisation selon la revendication 14, caractérisée en ce que l'agent augmentant la synthèse d'élastine et/ou inhibant sa dégradation est choisi parmi un composé de la famille des N-acylamino-amides ; le retinol et dérivés ; l'extrait de bambara ou voandzeia subterranea ; l'extrait peptidique de graines de Pisum sativum; les héparinoïdes, et leurs mélanges.

16. Utilisation selon l'une des revendications 10 à 15, caractérisée en ce que l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante est choisi parmi un extrait cellulaire, le surnageant dudit extrait cellulaire et une fraction active dudit extrait cellulaire enrichie en lipopolysaccharides.

17. Utilisation selon l'une quelconque des revendications 10 à 16, caractérisée en ce que l'extrait de bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante est un extrait de Vitreoscilla filiformes.

18. Procédé de traitement cosmétique de la perte de fermeté et/ou d'élasticité de la peau, comprenant l'application sur la peau, d'une composition comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, au moins une bactérie filamenteuse non photosynthétique non fructifiante et au moins un composé de la famille des N-acylaminoamides.

19. Procédé selon la revendication 18 visant à prévenir et/ou traiter les signes cutanés du vieillissement.

20. Procédé selon la revendication 18 visant à prévenir et/ou traiter la formation de vergetures.