FR2892625A1 - Cosmetic composition, useful for hair treatment e.g. hair styling and/or maintenance, comprises thickener like O-carboxymethyl starch, another thickener different earlier one and conditioner and/or a fixing agent, in a medium - Google Patents

Abstract

Cosmetic composition comprises a thickener (I) like an O-carboxymethyl starch, another thickener (II) different from (I) and a conditioner and/or a fixing agent different from the thickeners, in a medium. An independent claim is included for a cosmetic process of hair treatment comprising applying the composition on the hair and optionally rinsing after an exposure time.

Description

11

Composition cosmétique comprenant un amidon 0-carboxyméthylé, un agent co-épaississant et un agent de conditionnement ou de fixation, et son utilisation en tant que produit de soin capillaire.  Cosmetic composition comprising a 0-carboxymethylated starch, a co-thickening agent and a conditioning or fixing agent, and its use as a hair care product.

La présente invention est relative à une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un amidon 0-carboxyméthylé, au moins un agent co-épaississant et au moins un agent de conditionnement et/ou au moins un agent de fixation.  The present invention relates to a cosmetic composition comprising, in a cosmetically acceptable medium, at least one O-carboxymethyl starch, at least one co-thickening agent and at least one conditioning agent and / or at least one fixing agent.

La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des cheveux mettant en oeuvre la composition précitée, et une utilisation de ladite composition cosmétique en tant que produit de soin capillaire, par exemple en tant que produit de coiffage.  The present invention also relates to a cosmetic hair treatment method using the aforementioned composition, and a use of said cosmetic composition as a hair care product, for example as a styling product.

De nombreux produits de soin capillaire ont été décrits dans l'art antérieur. Les compositions correspondantes ont pour but d'apporter de bonnes propriétés cosmétiques aux cheveux. Toutefois, ces compositions sont souvent alourdissantes : la coiffure est figée, tombante, manque de volume et de coiffant.  Many hair care products have been described in the prior art. The corresponding compositions are intended to provide good cosmetic properties to the hair. However, these compositions are often heavy: the hairstyle is fixed, drooping, lack of volume and styling.

La Demanderesse a découvert, de manière surprenante, que l'association d'un premier agent épaississant à base d'amidon O-carboxyméthylé avec un deuxième agent épaississant différent du premier (agent co-épaississant ) et avec au moins un agent de conditionnement ou de fixation différent des deux agents précédents permettait d'obtenir une composition de soin capillaire présentant d'excellentes propriétés cosmétiques, tout en apportant des propriétés de coiffage améliorées : les cheveux sont plus doux, plus lisses, et la coiffure est plus souple, plus naturelle, avec du volume et du coiffant. La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable : - un premier agent épaississant constitué d'au moins un amidon 0-carboxyméthylé, - au moins un deuxième agent épaississant, différent du premier, et - au moins un agent de conditionnement et/ou au moins un agent de fixation, différent des deux premiers agents.  The Applicant has surprisingly found that the combination of a first O-carboxymethyl starch thickening agent with a second thickening agent different from the first (co-thickening agent) and with at least one conditioning agent or different fixation of the two previous agents allowed to obtain a hair care composition having excellent cosmetic properties, while providing improved styling properties: the hair is softer, smoother, and the hairstyle is softer, more natural , with volume and styling. The present invention therefore relates to a cosmetic composition comprising, in a cosmetically acceptable medium: a first thickening agent consisting of at least one O-carboxymethylated starch, at least one second thickening agent, different from the first, and at least one a conditioning agent and / or at least one fixing agent, different from the first two agents.

Un autre objet de l'invention consiste en un procédé de traitement cosmétique des cheveux mettant en oeuvre une composition selon l'invention telle que décrite ci-dessous. L'invention a encore pour objet l'utilisation de la composition selon l'invention pour le traitement cosmétique des cheveux.  Another subject of the invention consists of a cosmetic hair treatment method using a composition according to the invention as described below. The subject of the invention is also the use of the composition according to the invention for the cosmetic treatment of the hair.

D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des divers exemples qui suivent. Selon l'invention, la composition cosmétique, comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable, un premier agent épaississant constitué d'amidon 0-carboxyméthylé, au moins un deuxième agent épaississant différent du premier, et au moins un agent de conditionnement et/ou au moins un agent de fixation. Par "milieu cosmétiquement acceptable", on entend un milieu compatible avec les cheveux.  Other objects, features, aspects and advantages of the invention will emerge even more clearly on reading the description and the various examples which follow. According to the invention, the cosmetic composition comprises, in a cosmetically acceptable medium, a first thickening agent consisting of 0-carboxymethylated starch, at least one second thickening agent different from the first, and at least one conditioning agent and / or at least one less a fixing agent. By "cosmetically acceptable medium" is meant a medium compatible with the hair.

De préférence, le milieu cosmétiquement acceptable comprend de l'eau et/ou un solvant cosmétiquement acceptable choisi parmi les alcools inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertiobutanol ou le n-butanol ; les polyols comme le propylèneglycol ; les éthers de polyols ; les alcanes en C5-Clo ; les cétones en C3_4 comme l'acétone et la méthyléthylcétone ; les acétates d'alkyle en C1-C4 comme l'acétate de méthyle, l'acétate d'éthyle et l'acétate de butyle ; le diméthoxyéthane, le diéthoxyéthane ; et leurs mélanges. Selon la présente invention, on désigne par amidon O-carboxyméthylé un amidon qui a été modifié chimiquement par substitution, dans des groupes hydroxyle libres, d'un hydrogène par un groupe carboxyméthyle -CH2COOH. Il peut se présenter tel quel, ou sous forme de sel, par exemple de sel d'un métal alcalin.  Preferably, the cosmetically acceptable medium comprises water and / or a cosmetically acceptable solvent chosen from C1-C4 lower alcohols, such as ethanol, isopropanol, tert-butanol or n-butanol; polyols such as propylene glycol; polyol ethers; C5-C10 alkanes; C3-4 ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; C1-C4 alkyl acetates such as methyl acetate, ethyl acetate and butyl acetate; dimethoxyethane, diethoxyethane; and their mixtures. According to the present invention, O-carboxymethylated starch is a starch which has been chemically modified by substitution, in free hydroxyl groups, of a hydrogen with a carboxymethyl group -CH2COOH. It may be present as such, or in salt form, for example an alkali metal salt.

L'amidon 0-carboxylméthylé peut être préparé par exemple en faisant réagir l'amidon avec de l'acide monochloroacétique, ou un sel alcalin d'acide monochloroacétique (par exemple le sel de sodium). De préférence, l'amidon 0-carboxyméthylé se présente sous la forme d'un sel de métal alcalin. De manière encore plus préférée, il se présente sous la forme d'un sel de sodium. L'amidon peut être d'origines très diverses. Il peut provenir entre autres d'une source végétale telle que les céréales, les tubercules, les racines, les légumes, les fruits. Citons par exemple les maïs, les pois, la pomme de terre, la patate douce, la banane, l'orge, le blé, le riz, l'avoine, le sagou, le tapioca, le sorgo. De préférence, l'amidon provient de la pomme de terre. L'amidon peut également être réticulé en tout ou partie. De préférence, il est partiellement réticulé. La réticulation de l'amidon peut être effectuée par exemple par chauffage de l'amidon, ou en le faisant réagir avec des agents réticulants tels que des phosphates, du glycérol. De manière encore plus préférée, l'amidon 0-carboxyméthylé est un sel sodique d'amidon de pomme de terre 0-carboxyméthylé et partiellement réticulé. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination PRIMOJEL par la société AVEBE. La composition selon l'invention contient de préférence au moins 0,01 % en poids dudit premier agent épaississant, par rapport au poids total de la composition. De préférence, elle contient de 0,01 à 20 % en poids dudit premier agent épaississant, encore plus préférentiellement de 0,1 à 10 % en poids, encore mieux de 0,5 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention contient également au moins un deuxième agent épaississant différent du premier, c'est-à-dire différent d'un amidon 0-carboxyméthylé. On peut employer à cet effet tout composé qui, à 1 % en poids dans l'eau et à une température de 25 C, conduit à une viscosité (mesurée au moyen d'un rhéomètre tel que le rhéomètre RS 600 de THERMOELECTRON) supérieure à 0,1  O-carboxylmethyl starch may be prepared, for example, by reacting the starch with monochloroacetic acid, or an alkaline salt of monochloroacetic acid (e.g., the sodium salt). Preferably, the 0-carboxymethyl starch is in the form of an alkali metal salt. Even more preferably, it is in the form of a sodium salt. Starch can be of very different origins. It can come from among others a plant source such as cereals, tubers, roots, vegetables, fruits. Examples include corn, peas, potatoes, sweet potatoes, bananas, barley, wheat, rice, oats, sago, tapioca, sorghum. Preferably, the starch comes from the potato. The starch may also be crosslinked in whole or in part. Preferably, it is partially crosslinked. The crosslinking of the starch can be carried out for example by heating the starch, or by reacting it with crosslinking agents such as phosphates, glycerol. Even more preferably, the 0-carboxymethylated starch is a sodium salt of 0-carboxymethylated and partially crosslinked potato starch. Such a product is for example marketed under the name PRIMOJEL by the company AVEBE. The composition according to the invention preferably contains at least 0.01% by weight of said first thickening agent, relative to the total weight of the composition. Preferably, it contains from 0.01 to 20% by weight of said first thickening agent, still more preferably from 0.1 to 10% by weight, more preferably from 0.5 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. The composition according to the invention also contains at least one second thickening agent different from the first, that is to say different from a 0-carboxymethylated starch. Any compound which, at 1% by weight in water and at a temperature of 25 ° C, can be used for this purpose leads to a viscosity (measured by means of a rheometer such as the RS 600 rheometer of THERMOELECTRON) greater than 0.1

4 Pa.s, et plus avantageusement encore à 0,2 Pa.s, à un taux de cisaillement de 1 s-1. Le deuxième agent épaississant peut être choisi parmi les épaississants naturels, les épaississants naturels modifiés, et les épaississants synthétiques. On peut citer comme épaississants naturels et comme épaississants naturels modifiés les celluloses et leurs dérivés, les gommes de xanthane, de scléroglucane, de gellane, de rhamsan, les alginates, la maltodextrine, l'amidon et ses dérivés à l'exception des amidons 0-carboxyméthylés, la gomme de karaya, les carraghénanes, la farine de caroube et les gommes de guar. Les épaississants synthétiques peuvent être des polymères épaississants comportant ou non une chaîne grasse (appelés respectivement polymères non associatifs et polymères associatifs).  4 Pa.s, and more preferably still at 0.2 Pa.s at a shear rate of 1 s-1. The second thickener may be selected from natural thickeners, modified natural thickeners, and synthetic thickeners. Mention may be made, as natural thickeners and as natural thickeners, of celluloses and their derivatives, gums of xanthan, scleroglucan, gellan, rhamsan, alginates, maltodextrin, starch and its derivatives with the exception of starches. carboxymethylated, karaya gum, carrageenan, carob flour and guar gum. Synthetic thickeners may be thickening polymers with or without a fatty chain (called respectively non-associative polymers and associative polymers).

Les épaississants synthétiques peuvent être non ioniques, cationiques, anioniques ou amphotères. En particulier, les épaississants synthétiques pouvant être employés comme deuxième agent épaississant dans les compositions selon l'invention peuvent être des polymères ou copolymères d'acide acrylique et/ou méthacrylique, comme par exemple les copolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle, et les polymères carboxyvinyliques. Des exemples de tels polymères ou copolymères sont notamment les carbomer (CTFA) vendus par la Société GOODRICH sous la dénomination Carbopol ou le polyglycérylméthacrylate commercialisé par la Société GUARDIAN sous la dénomination Lubragel ou encore le polyglycérylacrylate commercialisé sous la dénomination Hispagel par la Société HISPANO CHIMICA. Comme autres composés acryliques, on peut citer les copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique comprenant au moins un motif d'acrylate d'alkyle en Cl à C30 et/ou un motif uréthanne éventuellement substitué par une chaîne grasse. On peut en particulier citer le Permulen TRI (Goodrich), le Viscophobe DB1000 (Union Carbide).  Synthetic thickeners can be nonionic, cationic, anionic or amphoteric. In particular, the synthetic thickeners that can be used as the second thickening agent in the compositions according to the invention may be polymers or copolymers of acrylic and / or methacrylic acid, such as, for example, acrylic acid / ethyl acrylate copolymers, and carboxyvinyl polymers. Examples of such polymers or copolymers include carbomers (CTFA) sold by the company GOODRICH under the name Carbopol or polyglyceryl methacrylate marketed by GUARDIAN under the name Lubragel or the polyglyceryl acrylate sold under the name Hispagel by the company HISPANO CHIMICA. Other acrylic compounds that may be mentioned include acrylic or methacrylic acid copolymers comprising at least one C1 to C30 alkyl acrylate unit and / or a urethane unit optionally substituted with a fatty chain. In particular mention may be made of Permulen TRI (Goodrich) and Viscophobe DB1000 (Union Carbide).

On peut encore utiliser comme deuxième agent épaississant de nature synthétique les polyéthylèneglycols (PEG) et leurs dérivés. On peut également utiliser comme deuxième agent épaississant des polyacrylamides épaississants. Ceux-ci peuvent par exemple être choisis parmi : - les homopolymères de 2-acrylamino-2-méthylpropane sulfonique réticulés, - les copolymères d'acrylamide et d'acrylate d'ammonium éventuellement réticulés, - les copolymères d'acrylamide (ou de méthacrylamide) et de chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium éventuellement réticulés, - les copolymères d'acrylamide et d'acide 2-acrylamido 2méthyl propanesulfonique partiellement ou totalement neutralisés éventuellement réticulés. Comme copolymères réticulés d'acrylamide/acrylate d'ammonium, on peut plus particulièrement citer les copolymères acrylamide/acrylate d'ammonium (5/95 en poids) réticulés par un agent de réticulation à polyinsaturation oléfinique, tel que le divinylbenzène, le tétraallyloxyéthane, le méthylène bis-acrylamide, l'éther diallylique, des éthers polyallylpolyglycéryliques ou les éthers allyliques d'alcool de la série des sucres, tels que l'érythritol, le pentaérythritol, l'arabitol, le mannitol, le sorbitol ou le glucose. Des copolymères analogues et leur préparation sont décrits dans le brevet français FR 2 416 723 et les brevets US 2 798 053 et US 2 923 692. Ce type de copolymère réticulé peut en particulier être utilisé sous forme d'émulsion eau-dans-huile constituée d'environ 30 % en poids dudit copolymère, 25 % en poids d'huile de paraffine, 4 % en poids de mélange de stéarate de sorbitan et d'un dérivé éthoxylé hydrophile et 41 % en poids d'eau. Une telle émulsion est commercialisée sous la dénomination BOZEPOL C par la Société HOECHST.  Polyethylene glycols (PEG) and their derivatives can also be used as the second thickening agent of a synthetic nature. Thickening polyacrylamides can also be used as the second thickening agent. These may for example be chosen from: homopolymers of cross-linked 2-acrylamino-2-methylpropanesulphonic acid, copolymers of acrylamide and of optionally crosslinked ammonium acrylate, copolymers of acrylamide (or methacrylamide) ) and optionally crosslinked methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, - partially or completely neutralized acrylamide and 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid copolymers optionally crosslinked. As acrylamide / ammonium acrylate crosslinked copolymers, mention may be made more particularly of acrylamide / ammonium acrylate copolymers (5/95 by weight) crosslinked with an olefinic polyunsaturated crosslinking agent, such as divinylbenzene or tetraallyloxyethane, methylene bis-acrylamide, diallyl ether, polyallyl polyglyceryl ethers or allyl alcohol ethers of the sugar series, such as erythritol, pentaerythritol, arabitol, mannitol, sorbitol or glucose. Analogous copolymers and their preparation are described in French Patent FR 2 416 723 and US Pat. Nos. 2,798,053 and 2,923,692. This type of crosslinked copolymer may in particular be used in the form of a water-in-oil emulsion. about 30% by weight of said copolymer, 25% by weight of paraffin oil, 4% by weight of sorbitan stearate mixture and a hydrophilic ethoxylated derivative and 41% by weight of water. Such an emulsion is marketed under the name BOZEPOL C by Hoechst.

6 Les copolymères d'acrylamide et de l'acide 2-acrylamido 2-méthyl propane sulfonique, utilisables comme deuxième agent épaississant, sont de préférence réticulés par un composé à polyinsaturation oléfinique, tels que ceux évoqués précédemment, et partiellement ou totalement neutralisés par un agent de neutralisation tel que la soude, la potasse, l'ammoniaque ou par une amine telle que la triéthanolamine ou la monoéthanolamine. Ils peuvent être préparés en copolymérisant l'acrylamide et le 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonate de sodium par voie radicalaire au moyen d'agents initiateurs du type azobisisobutyronitrile et par précipitation dans un alcool tel que le tertiobutanol. On peut utiliser à cet effet des copolymères obtenus par copolymériation de 70 à 55 % en moles d'acrylamide et de 30 à 45 % en moles de 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonate de sodium, l'agent de réticulation étant utilisé à des concentrations de 104 à 4.10-4 mole du mélange de monomères. Ces copolymères particuliers peuvent être incorporés dans les compositions de l'invention sous forme d'émulsions eau dans huile contenant de 35 à 40 % en poids de ce copolymère, de 15 à 25 % en poids d'un mélange d'hydrocarbures isoparaffiniques en C12-C13, de 3 à 8 % en poids de lauryléther de polyéthylèneglycol à 7 moles d'oxyde d'éthylène et d'eau. Une telle émulsion est commercialisée sous le nom de SEPIGEL 305 par la Société SEPPIC.  The copolymers of acrylamide and 2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid, which can be used as the second thickening agent, are preferably crosslinked by an olefinic polyunsaturated compound, such as those mentioned above, and partially or totally neutralized by a neutralizing agent such as sodium hydroxide, potassium hydroxide, ammonia or an amine such as triethanolamine or monoethanolamine. They can be prepared by copolymerizing acrylamide and sodium 2-acrylamido-2-methylpropane sulfonate by radical means by means of initiators of the azobisisobutyronitrile type and by precipitation in an alcohol such as tert-butanol. Copolymers obtained by copolymerization of 70 to 55 mol% of acrylamide and 30 to 45 mol% of sodium 2-acrylamido-2-methylpropane sulphonate can be used for this purpose, the crosslinking agent being used in concentrations from 104 to 4.10-4 mol of the monomer mixture. These particular copolymers can be incorporated in the compositions of the invention in the form of water-in-oil emulsions containing from 35 to 40% by weight of this copolymer, from 15 to 25% by weight of a mixture of isoparaffinic hydrocarbons in C12. -C13, from 3 to 8% by weight of lauryl ether of polyethylene glycol with 7 moles of ethylene oxide and water. Such an emulsion is marketed under the name SEPIGEL 305 by the company SEPPIC.

Comme copolymère d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyl oxyéthyl triméthylamonnium réticulé, on peut utiliser un copolymère obtenu par copolymérisation de l'acrylamide et du diméthylaminoéthylméthacrylate quarternisé par le chlorure de méthyle, suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène-bis acrylamide. On peut utiliser par exemple un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyl oxyéthyl triméthylammonium (environ 50/50 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est  As crosslinked copolymer of acrylamide and methacryloyl oxyethyltrimethylammonium chloride, it is possible to use a copolymer obtained by copolymerization of acrylamide and dimethylaminoethylmethacrylate quartered with methyl chloride, followed by crosslinking with an olefinically unsaturated compound, in particular methylenebisacrylamide. For example, a crosslinked acrylamide / methacryloyl oxyethyltrimethylammonium chloride copolymer (approximately 50/50 by weight) in the form of a dispersion containing 50% by weight of said copolymer in mineral oil may be used. This dispersion is

7 commercialisée sous le nom de SALCARE SC92 par la Société ALLIED COLLOIDS. Les copolymères non réticulés de méthacrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium sont par exemple les produits vendus sous les dénominations commerciales ROHAGIT KF 400 et KF720 par la Société ROHM et Haas. Comme autres agents épaississants synthétiques, on peut citer les polymères épaississants à chaîne grasse dérivés de cellulose, non ioniques (NATROSOL PLUS de HERCULE) ou cationiques (QUADRISOFT UM 200) ou de polyuréthanes non ioniques (ACULYN 44 ou 46, NUVIS FX 1100). De préférence, ledit deuxième agent épaississant est choisi parmi les homopolymères et les copolymères, éventuellement réticulés, de l'acide acrylique et/ou l'acide méthacrylique, ou parmi les polyuréthanes non ioniques et les carraghénanes. La composition selon l'invention contient de préférence au moins 0,01 % en poids dudit deuxième agent épaississant, par rapport au poids total de la composition. De préférence, elle contient de 0,01 à 10 % en poids dudit deuxième agent épaississant, encore plus préférentiellement de 0,05 à 7% en poids, encore mieux de 0,1 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. De préférence, le rapport pondéral entre la quantité dudit premier agent épaississant et la quantité dudit deuxième agent épaississant est supérieur à 1.  7 sold under the name SALCARE SC92 by the company ALLIED COLLOIDS. Uncrosslinked copolymers of methacrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride are, for example, the products sold under the trade names ROHAGIT KF 400 and KF720 by the company ROHM and Haas. Other synthetic thickening agents that may be mentioned include fatty-chain thickening polymers derived from cellulose, nonionic (NATROSOL PLUS HERCULES) or cationic (QUADRISOFT UM 200) or nonionic polyurethanes (ACULYN 44 or 46, NUVIS FX 1100). Preferably, said second thickening agent is chosen from homopolymers and copolymers, optionally crosslinked, of acrylic acid and / or methacrylic acid, or from nonionic polyurethanes and carrageenans. The composition according to the invention preferably contains at least 0.01% by weight of said second thickener, relative to the total weight of the composition. Preferably, it contains from 0.01 to 10% by weight of said second thickening agent, more preferably from 0.05 to 7% by weight, more preferably from 0.1 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. Preferably, the weight ratio between the amount of said first thickener and the amount of said second thickening agent is greater than 1.

La composition selon l'invention contient également au moins un agent de conditionnement et/ou au moins un agent de fixation. Par agent de conditionnement, on désigne selon la présente invention tout composé permettant d'améliorer les propriétés cosmétiques des cheveux, en particulier la douceur, le démêlage, le toucher, l'électricité statique. Par agent de fixation, on désigne selon la présente invention tout composé permettant de conférer une forme aux cheveux, ou de maintenir une forme déjà acquise.  The composition according to the invention also contains at least one conditioning agent and / or at least one fixing agent. By conditioning agent is meant according to the present invention any compound for improving the cosmetic properties of the hair, in particular softness, detangling, touch, static electricity. By fixing agent is meant according to the present invention any compound for conferring a shape to the hair, or to maintain a form already acquired.

8 De préférence, l'agent de conditionnement est choisi dans le groupe comprenant les polymères cationiques, les tensioactifs cationiques, les organosiloxanes, les hydrocarbures linéaires ou ramifiés en C8 à C300, les alcools gras linéaires ou ramifiés en C8 à C30, les esters d'acide gras en C8 à C30 et d'alcool en CI à C30, les esters d'acide ou de diacide en CI à c, et d'alcool gras en C8 à C30, les céramides ou analogues de céramides, et les mélanges de ces composés. Les polymères cationiques utilisables comme agents de conditionnement selon la présente invention sont de préférence choisis parmi les polymères comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et environ 5.000.000 et de préférence entre 1000 et 3.000.000. Lorsque l'agent de conditionnement est un polymère cationique, il est de préférence choisi parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amine primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci. Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire. Ce sont des produits connus. Ils sont par exemple décrits dans les brevets français nO5 2 505 348 et 2 542 997. Parmi ces polymères, on peut citer: (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes:30 A R3 ùCH2 C NH A NH A X dans lesquelles: RI et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, et de préférence un groupe méthyle ou éthyle ; R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un groupe CH3 ; les symboles A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone, ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ; R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un groupe benzyle, et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone ;  Preferably, the conditioning agent is selected from the group consisting of cationic polymers, cationic surfactants, organosiloxanes, linear or branched C8 to C300 hydrocarbons, C8 to C30 linear or branched fatty alcohols, C 8 to C 30 fatty acid and C 1 to C 30 alcohol, esters of C 1 to C 6 acid or diacid, and C 8 to C 30 fatty alcohol, ceramides or ceramide analogues, and mixtures of these compounds. The cationic polymers that can be used as conditioning agents according to the present invention are preferably chosen from polymers comprising primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups forming part of the polymer chain or directly connected thereto, and having a weight molecular weight of from 500 to about 5,000,000 and preferably from 1,000 to 3,000,000. When the conditioning agent is a cationic polymer, it is preferably chosen from those containing units containing primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups that may either be part of the main polymer chain or may be carried by a polymer. lateral substituent directly connected to it. Among the cationic polymers, mention may be made more particularly of the polyamine, polyaminoamide and quaternary polyammonium type polymers. These are known products. They are for example described in French patents Nos. 2,505,348 and 2,542,997. Among these polymers, mention may be made of: (1) homopolymers or copolymers derived from acrylic or methacrylic esters or amides and comprising at least one of units of the following formulas: embedded image in which: R 1 and R 2, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group containing from 1 to 6 carbon atoms, and preferably a methyl group; or ethyl; R3, which may be identical or different, denote a hydrogen atom or a CH3 group; the symbols A, identical or different, represent a linear or branched alkyl group containing from 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms; R4, R5, R6, which may be identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms or a benzyl group, and preferably an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms;

10 X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure comme le chlorure ou le bromure. Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétone-acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'atome d'azote par des groupes alkyle inférieur (C1-C4), des groupes dérivés des acides acryliques ou méthacryliques ou de leurs esters, de vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, d'esters vinyliques. Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrits, par exemple, dans la demande de brevet EP-A-080976, - les copolymères d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non. Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2 077 143 et 2 393 573, - les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/vinylpyrrolidone, - les copolymères vinylpyrrolidone/méthacrylamidopropyl-di- méthylamine, et - les copolymères vinylpyrrolidone/méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés. (2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires décrits dans le brevet français 1 492 597, et en particulier les polymères commercialisés sous les dénominations "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société Union Carbide Corporation. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammoniums  X denotes an anion derived from a mineral or organic acid such as a methosulphate anion or a halide such as chloride or bromide. The copolymers of family (1) may also contain one or more units derived from comonomers which may be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetone-acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on the nitrogen atom by lower alkyl groups. (C1-C4), groups derived from acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters. Thus, among these copolymers of the family (1), mention may be made of: the copolymers of acrylamide and of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl halide; copolymers of acrylamide and of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride; described, for example, in the patent application EP-A-080976, the copolymers of acrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium methosulphate, the vinylpyrrolidone / dialkylaminoalkyl acrylate or methacrylate copolymers quaternized or otherwise. These polymers are described in detail in French Pat. Nos. 2,077,143 and 2,393,573, dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone terpolymers, vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyl-dimethylamine copolymers, and quaternized vinylpyrrolidone / dimethylaminopropyl methacrylamide copolymers. . (2) The cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups described in French Patent 1,492,597, and in particular the polymers sold under the names "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) or "LR" (LR 400, LR 30M) by Union Carbide Corporation. These polymers are also defined in the CTFA dictionary as ammoniums

11 quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium. (3) Les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl-celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl-triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl-triméthylammonium, de diméthyldiallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch. (4) Les polysaccharides cationiques non cellulosiques décrits dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307 tels que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise, par exemple, des gommes de guar modifiées par un sel, par exemple le chlorure, de 2,3-époxypropyltriméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 ou JAGUAR C162 par la société MEYHALL. (5) Les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de groupes divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2 162 025 et 2 280 361. (6) Les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un  Quaternaries of hydroxyethylcellulose reacted with an epoxide substituted with a trimethylammonium group. (3) Cationic cellulose derivatives such as cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer, and described in particular in US Pat. No. 4 131 576, such as hydroxyalkylcelluloses, such as hydroxymethyl-, hydroxyethyl or hydroxypropyl-celluloses grafted in particular with a salt of methacryloylethyltrimethylammonium, methacrylamidopropyl-trimethylammonium, dimethyldiallylammonium salt. The marketed products corresponding to this definition are more particularly the products sold under the name "Celquat L 200" and "Celquat H 100" by the company National Starch. (4) Non-cellulosic cationic polysaccharides disclosed in US Pat. Nos. 3,589,578 and 4,031,307, such as guar gums containing trialkylammonium cationic groups. For example, guar gums modified with a salt, for example chloride, of 2,3-epoxypropyltrimethylammonium are used. Such products are marketed in particular under the trade names JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 or JAGUAR C162 by the company MEYHALL. (5) Polymers consisting of piperazinyl units and straight or branched chain alkylene or hydroxyalkylene divalent groups optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen or aromatic or heterocyclic rings, as well as oxidation and / or quaternization of these polymers. Such polymers are described in particular in French Patents 2 162 025 and 2 280 361. (6) The water-soluble polyaminoamides, prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine; these polyaminoamides may be crosslinked by an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated dianhydride, a bis-unsaturated derivative, a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, a bis-alkyl halide or else by a

12 oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bishaloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alkylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2 252 840 et 2 368 508. (7) Les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalkylènes-polyamines avec des acides polycarboxyliques, suivie d'une alkylation par des agents bifonctionnels. On peut citer, par exemple, les polymères acide adipique/diakylaminohydroxyalkyl-dialkylènetriamine dans lesquels le groupe alkyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence un groupe méthyle, éthyle, propyle, et le groupe alkylène comporte de 1 à 4 atomes de carbone, et désigne de préférence le groupe éthylène. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1 583 363.  Oligomer resulting from the reaction of a bifunctional compound reactive with a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bishaloacyldiamine, a bis-alkyl halide, an epilhalohydrin , a diepoxide or bis-unsaturated derivative; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 moles per amine group of the polyaminoamide; these polyaminoamides can be alkylated or if they comprise one or more tertiary amine functional groups, quaternized. Such polymers are especially described in French patents 2,252,840 and 2,368,508. (7) Polyamino amide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene-polyamines with polycarboxylic acids, followed by alkylation with difunctional agents. Mention may be made, for example, of adipic acid / diakylaminohydroxyalkyl-dialkylenetriamine polymers in which the alkyl group contains from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes a methyl, ethyl or propyl group, and the alkylene group contains from 1 to 4 atoms. carbon, and preferably denotes the ethylene group. Such polymers are described in particular in French Patent 1,583,363.

Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl-diéthylènetri amine. (8) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylènepolyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire, avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre la polyalkylène-polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1 ; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3 227 615 et 2 961 347. (9) Les cyclopolymères d'alkyldiallylamine ou de dialkyldiallylammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant, comme constituant principal de la chaîne, des motifs répondant aux formules (Va) ou (Vb) : (CH2)k (CH2)k -(CH2)t- - CR12 C(R12)-CH2- -(CH2)t- CR12 C(R12)-CH2- H2C CH2 H2C CH2 (Vb) N Rio (Va) /N Y- R10 R11 dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; R12 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ; Rio et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement 10 alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C1-C4), ou alors R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupements hétérocycliques, tels que pipéridinyle 15 ou morpholinyle ; Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2 080 759 et dans son certificat d'addition 2 190 406. R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de 20 préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone. Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination "MERQUAT 100" par la société CALGON (et ses homologues de faibles masses moléculaires 25 moyenne en poids) et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés sous la dénomination "MERQUAT` 550". (10) Les polymères de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule (VI) :5 R 1 13 R15 N+ùAlùNB 1 R X R16 X- 14 dans laquelle : R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des groupes aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des groupes hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien R13, R14, Ris et R16 représentent un groupe alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié, substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-E ou -CO-NH-R17-E où R17 est un groupe alkylène et E un groupement ammonium quaternaire ; Al et B1 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; A1, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre, si Al désigne un groupe alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B 1 peut également désigner un groupement : -(CH2)t,-CO-E'-OC-(CH2)ä- dans lequel E' désigne : a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes :  Among these derivatives, there may be mentioned more particularly the adipic acid / dimethylaminohydroxypropyl-diethylenetriamine polymers. (8) The polymers obtained by reaction of a polyalkylenepolyamine comprising two primary amine groups and at least one secondary amine group, with a dicarboxylic acid chosen from diglycolic acid and saturated aliphatic dicarboxylic acids having from 3 to 8 carbon atoms. The molar ratio between the polyalkylene-polylamine and the dicarboxylic acid being between 0.8: 1 and 1.4: 1; the polyaminoamide resulting therefrom being reacted with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin relative to the secondary amine group of the polyaminoamide of between 0.5: 1 and 1.8: 1. Such polymers are described in particular in the patents US 3 227 615 and 2 961 347. (9) Cyclopolymers of alkyldiallylamine or of dialkyldiallylammonium such as homopolymers or copolymers having, as main constituent of the chain, units corresponding to formulas (Va) or (Vb): (CH2 ) k (CH2) k - (CH2) t- - CR12 C (R12) -CH2- - (CH2) t- CR12 C (R12) -CH2-H2C CH2 H2C CH2 (Vb) N Rio (Va) / N Y - R10 R11 in which k and t are equal to 0 or 1, the sum k + t being equal to 1; R12 denotes a hydrogen atom or a methyl group; R 10 and R 11, independently of each other, denote an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group preferably has 1 to 5 carbon atoms, a lower amidoalkyl group ( C1-C4), or else R10 and R11 may designate, together with the nitrogen atom to which they are attached, heterocyclic groups, such as piperidinyl or morpholinyl; Y- is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. These polymers are in particular described in French Patent 2,080,759 and in its certificate of addition 2,190,406. R10 and R11, independently of one another, preferably denote an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms. carbon. Among the polymers defined above, mention may be made more particularly of the homopolymer of dimethyldiallylammonium chloride sold under the name "Merquat 100" by the company Calgon (and its counterparts of low weight average molecular weight) and the chloride copolymers diallyldimethylammonium and acrylamide sold under the name "MERQUAT` 550". (10) Quaternary diammonium polymers containing repeating units corresponding to the formula (VI): ## STR1 ## in which: R 13, R 14, R 15 and R 16, which may be identical or different, represent aliphatic, alicyclic or arylaliphatic groups containing from 1 to 20 carbon atoms or lower hydroxyalkylaliphatic groups, or R13, R14, R15 and R16, together or separately, together with the nitrogen atoms to which they are attached, form heterocycles containing, where appropriate, a second heteroatom other than nitrogen, or else R13, R14, Ris and R16 represent a linear or branched C1-C6 alkyl group substituted with a nitrile, ester, acyl, amide or -CO-O-R17- group; E or -CO-NH-R17-E where R17 is an alkylene group and E is a quaternary ammonium group; Al and B1 represent polymethylene groups containing from 2 to 20 carbon atoms, which may be linear or branched, saturated or unsaturated, and may contain, bound to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more atoms oxygen, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and X- denotes an anion derived from a mineral or organic acid; A1, R13 and R15 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring; in addition, if Al denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene group, B 1 may also denote a group: - (CH 2) t, -CO-E'-OC- (CH 2) ä- in which E ' denotes: a) a glycol residue of formula -OZO-, where Z denotes a linear or branched hydrocarbon group, or a group corresponding to one of the following formulas:

15 -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule -NH-Y-NH-, où Y désigne un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le groupe divalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH- . De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 et 2 413 907 et les brevets US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 et 4 027 020. On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule :  - (CH2-CH2-O) x-CH2-CH2- - [CH2-CH (CH3) -O] y-CH2-CH (CH3) - where x and y denote an integer of 1 to 4, representing a defined and unique degree of polymerization or any number from 1 to 4 representing an average degree of polymerization; b) a bis-secondary diamine residue such as a piperazine derivative; c) a bis-primary diamine residue of formula -NH-Y-NH-, where Y denotes a linear or branched hydrocarbon group, or the divalent group -CH 2 -CH 2 -S-S-CH 2 -CH 2 -; d) a ureylene group of formula -NH-CO-NH-. Preferably, X- is an anion such as chloride or bromide. Polymers of this type are described in particular in French Patents 2,330,330, 2,270,846, 2,316,271, 2,336,434 and 2,413,907 and US Patents 2,273,780, 2,375,853, 2,388,614 and 2,454,547. , 3,206,462, 2,261,002, 2,271,378, 3,874,870, 4,001,432, 3,929,990, 3,966,904, 4,005,193, 4,025,617, 4,025,627, 4,025,653, 4,026,945 and 027 020. It is more particularly possible to use polymers which consist of repeating units corresponding to the formula:

R13 R15 1+ù(CH2)n ùN+ N ù(CH2)p (VII) X- I XR14 R16 dans laquelle R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. (I1) Les polymères de polyammonium quaternaire constitués de motifs de formule (VIII) :30 18 '20 -N±(CH2)- NH-CO-(CH2), CO-NH-(CH2)s N±AX- 1 R19 (VIII) X- R21 dans laquelle : R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, éthyle, propyle, (3- hydroxyéthyle, (3-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, X- désigne un anion tel qu'un halogénure, A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2-.  Wherein R13, R14, R15 and R16, which may be identical or different, denote an alkyl or hydroxyalkyl group having from 1 to 4 atoms of about carbon, n and p are integers ranging from about 2 to about 20 and X- is an anion derived from a mineral or organic acid. (I1) Quaternary polyammonium polymers consisting of units of formula (VIII): ## STR2 ## ## STR1 ## (VIII) X-R21 in which: R18, R19, R20 and R21, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or a methyl, ethyl, propyl, (3-hydroxyethyl, (3-hydroxypropyl or -CH2CH2 (OCH2CH2 pOH, where p is 0 or an integer from 1 to 6, with the proviso that R18, R19, R20 and R21 do not simultaneously represent a hydrogen atom, r and s, which are identical or different, are integers between 1 and 6, q is 0 or an integer of 1 to 34, X- is an anion such as a halide, A is a radical of a dihalide or is preferably -CH2- CH2-O-CH2-CH2-.

De tels composés sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324. (12) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et devinylimidazole. (13) Les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homopolymérisation ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène-bisacrylamide. D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.  Such compounds are described in particular in patent application EP-A-122 324. (12) The quaternary polymers of vinylpyrrolidone and divinylimidazole. (13) Crosslinked polymers of methacryloyloxyalkyl (C1-C4) trialkyl (C1-C4) ammonium salts such as polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with methacrylate of dimethylaminoethyl quaternized by methyl chloride, the homopolymerization or copolymerization being followed by crosslinking with an olefinically unsaturated compound, in particular methylene-bisacrylamide. Other cationic polymers that can be used in the context of the invention are cationic proteins or hydrolysates of cationic proteins, polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers containing vinylpyridine or vinylpyridinium units, condensates of polyamines and of epichlorohydrin, quaternary polyureylenes and chitin derivatives.

Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en oeuvre les dérivés d'éther de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires tels que décrits en (2) ci-avant, les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire tels que décrits en (3) ci-avant, et les homopolymères d'halogénure de diméthyldiallyl-ammonium, en particulier de chlorure de diméthyldiallyl-ammonium, tels que décrits en (9) ci-avant.  Among all the cationic polymers that may be used in the context of the present invention, it is preferred to use the cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups as described in (2) above, the cellulose derivatives cationic copolymers such as cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer as described in (3) above, and homopolymers of dimethyldiallylammonium halide, in particular dimethyldiallylchloride. ammonium, as described in (9) above.

Lorsque l'agent de conditionnement est un tensioactif cationique, il est de préférence choisi parmi les sels d'amines grasses  When the conditioning agent is a cationic surfactant, it is preferably selected from fatty amine salts

primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.  primary, secondary or tertiary, optionally polyoxyalkylenated, quaternary ammonium salts, and mixtures thereof.

A titre de sels d'ammonium quaternaire, on peut notamment citer, par exemple :  As quaternary ammonium salts, there may be mentioned, for example:

- ceux répondant à la formule générale (I) suivante R8, ,R10 N\ X (I) R( R11 dans laquelle les radicaux R8 à R11, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel que aryle ou alkylaryle. Les radicaux aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les radicaux aliphatiques sont par exemple choisis parmi les radicaux alkyle en C1_30, alcoxy en C1_30, polyoxyalkylène (C2-C6),  those corresponding to the following general formula (I): ## STR5 ## in which the radicals R 8 to R 11, which may be identical or different, represent a linear or branched aliphatic radical containing 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic radical such as aryl or alkylaryl The aliphatic radicals may comprise heteroatoms such as, in particular, oxygen, nitrogen, sulfur and halogens, the aliphatic radicals for example being chosen from the following groups: C1-30alkyl, C1-30alkoxy, polyoxyalkylene (C2-C6) radicals,

18 alkylamide en C1_30, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1_30 ; X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C2-C6)sulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates.  C1-C30 alkylamide, (C12-C22) alkyl (C2-C6) amidoalkyl, (C12-C22) alkyl acetate, and C1-C30 hydroxyalkyl; X is an anion selected from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, (C 2 -C 6) alkyl sulphates, alkyl- or alkylarylsulfonates.

Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (I), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le radical alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d'autre part, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL 70 par la société VAN DYK. - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante : R13 ,CH2CH2 ùN(R 15) ùCOùR12 N N dans laquelle R12 représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 ou un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un radical alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de radicaux alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un + radical méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT W 75 par la société REWO ; - les sels de diammonium quaternaire de formule (III) : ++ R17 R19  Among the quaternary ammonium salts of formula (I), tetraalkylammonium chlorides, for example dialkyldimethylammonium or alkyltrimethylammonium chlorides in which the alkyl radical contains from about 12 to 22 carbon atoms, are preferred. carbon, in particular behenyltrimethylammonium, distearyldimethylammonium, cetyltrimethylammonium, benzyldimethylstearylammonium chlorides or else palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride or stearamidopropyldimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride, marketed under the name CERAPHYL 70 by the company VAN DYK. the quaternary ammonium salts of imidazoline, such as, for example, those of formula (II) below: wherein R 12 represents an alkenyl or alkyl radical containing from 8 to 30 carbon atoms; , for example fatty acid derivatives of tallow, R13 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl radical or an alkenyl or alkyl radical containing from 8 to 30 carbon atoms, R14 represents a C1-C4 alkyl radical, R15 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl radical, X- is an anion chosen from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, alkyl sulphates, alkyl- or alkylaryl-sulphonates. Preferably, R12 and R13 denote a mixture of alkenyl or alkyl radicals containing from 12 to 21 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow, R14 denotes a + methyl radical, R15 denotes a hydrogen atom. Such a product is for example marketed under the name REWOQUAT W 75 by the company REWO; the quaternary diammonium salts of formula (III): ++ R17 R19

R16 ùN ù (CH2)3 ùNùR21 2X- (III) Ris R20 dans laquelle R16 désigne un radical aliphatique comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone ; R17, R18, R19, R20 et R21, identiques ou  Wherein R 16 denotes an aliphatic radical having from about 16 to 30 carbon atoms; R16 ùN ù (CH2) 3 wherein R17, R18, R19, R20 and R21, which are identical or

10 différents sont choisis parmi un atome d'hydrogène et un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ; et X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. De tels sels de diammonium quaternaire comprennent notamment le dichlorure de propanesuif diammonium ;  Different are selected from a hydrogen atom and an alkyl radical having 1 to 4 carbon atoms; and X is an anion selected from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates and methylsulfates. Such diammonium quaternary salts include in particular propane dichloride diammonium;

15 - les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (IV) suivante : (I sH2sO)z R25 + N (CtH2tO)x - R23 X- (IV) R22 20 dans laquelle :  The quaternary ammonium salts containing at least one ester function, such as those of the following formula (IV): (I sH 2 O) z R 25 + N (CtH 2 O) x - R 23 X - (IV) R 22 in which:

R22 est choisi parmi les radicaux alkyles en C1-C6 et les radicaux hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6 ;  R22 is selected from C1-C6 alkyl radicals and C1-C6 hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl radicals;

R23 est choisi parmi : o o Il R24 ùCù(OCrH2r)y - le radical Il R26 ùC ù 25 - les radicaux R27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi : O I I - le radical R28 ùC- - les radicaux R29 hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,  R 23 is chosen from: ## STR2 ## wherein R 2 is C 1 -C 22 hydrocarbon radicals, linear or branched, saturated or unsaturated, hydrogen atom, R 25 is chosen from: among: OII - radical R28 ùC- - R29 hydrocarbon radicals C1-C6, linear or branched, saturated or unsaturated,

- l'atome d'hydrogène,- the hydrogen atom,

R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ; y est un entier valant de 1 à 10 ;  R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C7-C21 hydrocarbon radicals; r, s and t, identical or different, are integers ranging from 2 to 6; y is an integer from 1 to 10;

x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ; X-est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ;  x and z, which are identical or different, are integers ranging from 0 to 10; X-is a simple or complex anion, organic or inorganic;

sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.  with the proviso that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0 then R23 is R27 and that when z is 0 then R25 is R29.

Les radicaux alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires.  The alkyl radicals R22 may be linear or branched and more particularly linear.

De préférence R22 désigne un radical méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un radical méthyle ou éthyle.  Preferably, R 22 denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl radical, and more particularly a methyl or ethyl radical.

Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.  Advantageously, the sum x + y + z is from 1 to 10.

Lorsque R23 est un radical R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R25 est un radical R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.  When R 23 is a hydrocarbon radical R 27, it may be long and have from 12 to 22 carbon atoms, or short and have from 1 to 3 carbon atoms. When R 25 is a hydrocarbon R 29 radical, it preferably has 1 to 3 carbon atoms.

Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les radicaux alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. 20 De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.  Advantageously, R24, R26 and R28, which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C11-C21 hydrocarbon radicals, and more particularly from linear or branched, saturated or saturated C11-C21 alkyl and alkenyl radicals. or unsaturated. Preferably, x and z, which are identical or different, are 0 or 1. Advantageously, y is equal to 1. Preferably, r, s and t, which are identical or different, are equal to 2 or 3, and even more particularly are equal to 2.

L'anion est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.  The anion is preferably a halide (chloride, bromide or iodide) or an alkyl sulphate more particularly methyl sulphate. However, it is possible to use methanesulphonate, phosphate, nitrate, tosylate, an anion derived from an organic acid such as acetate or lactate or any other anion compatible with ammonium with an ester function.

L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate.  The X- anion is even more particularly chloride or methylsulfate.

On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IV) dans laquelle :  In the composition according to the invention, the ammonium salts of formula (IV) in which:

- R22 désigne un radical méthyle ou éthyle,  R22 denotes a methyl or ethyl radical,

- x et y sont égaux à 1 ;- x and y are equal to 1;

- z est égal à 0 ou 1 ; - r, s et t sont égaux à 2 ;  z is 0 or 1; r, s and t are equal to 2;

- R23 est choisi parmi : O I l - le radical R26 -C- - les radicaux méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22,  R 23 is chosen from: ## STR2 ## the radical R 26 -C - methyl, ethyl or C 14 -C 22 hydrocarbon radicals,

- l'atome d'hydrogène ; 20 - R25 est choisi parmi : O il - le radical R28 ùC - - l'atome d'hydrogène ;  - the hydrogen atom; R25 is selected from: ## STR2 ## wherein R28 is a hydrogen atom;

- R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les  - R24, R26 and R28, identical or different, are chosen from

radicaux hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou 25 insaturés, et de préférence parmi les radicaux alkyles et alcényles en  linear or branched, saturated or unsaturated C13-C17 hydrocarbon radicals, and preferably from alkyl and alkenyl radicals,

C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.  C13-C17, linear or branched, saturated or unsaturated.

Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires.  Advantageously, the hydrocarbon radicals are linear.

On peut citer par exemple les composés de formule (IV) tels que  For example, compounds of formula (IV) such as

les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl-dimé-  salts (especially chloride or methylsulfate) of diacyloxyethyl-dimethyl

30 thylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium, de  Diacyloxyethyl-hydroxyethyl-methylammonium thylammonium,

monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl-méthylammonium, de triacyloxy-  monoacyloxyethyl-dihydroxyethyl-methylammonium, triacyloxy-

22 éthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthylammonium et leurs mélanges. Les radicaux acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs radicaux acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthane- sulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART par la société HENKEL, STEPANQUAT par la société STEPAN, NOXAMIUM par la société CECA, REWOQUAT WE 18 par la société REWO-WITCO. La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. Comme mélange de sels d'ammonium, on peut utiliser par exemple le mélange contenant 15 à 30 % en poids de méthylsulfate d'acyloxyéthyl-dihydroxyéthyl-méthylammonium, 45 à 60% de méthylsulfate de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium et 15 à 30% de méthylsulfate de triacyloxyéthyl-méthylammonium, les radicaux acyles ayant de 14 à 18 atomes de carbone et provenant d'huile de palme éventuellement partiellement hydrogénée. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180.  Ethyl-methylammonium, monoacyloxyethyl-hydroxyethyl-dimethylammonium and mixtures thereof. The acyl radicals preferably have from 14 to 18 carbon atoms and come more particularly from a vegetable oil such as palm oil or sunflower oil. When the compound contains more than one acyl radical, the latter may be identical or different. These products are obtained, for example, by direct esterification of triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldiisopropanolamine optionally oxyalkylenated on fatty acids or mixtures of fatty acids of plant or animal origin, or by transesterification. of their methyl esters. This esterification is followed by a quaternization using an alkylating agent such as an alkyl halide (preferably methyl or ethyl), a dialkyl sulphate (preferably methyl or ethyl), methane. methyl sulfonate, methyl para-toluenesulfonate, glycol or glycerol chlorohydrin. Such compounds are for example sold under the names DEHYQUART by Henkel, STEPANQUAT by STEPAN, NOXAMIUM by CECA, REWOQUAT WE 18 by REWO-WITCO. The composition according to the invention may contain, for example, a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority by weight of diester salts. As a mixture of ammonium salts, it is possible to use, for example, the mixture containing 15 to 30% by weight of acyloxyethyl-dihydroxyethyl-methylammonium methylsulfate, 45 to 60% of diacyloxyethyl-hydroxyethyl-methylammonium methylsulfate and 15 to 30% of triacyloxyethylmethylammonium methylsulfate, the acyl radicals having from 14 to 18 carbon atoms and coming from partially hydrogenated palm oil. It is also possible to use the ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A-4137180.

23 Les tensioactifs cationiques particulièrement préférés dans les compositions selon l'invention sont choisis parmi les sels d'ammonium quaternaire, et en particulier parmi le chlorure de cétyltriméthylammonium, le chlorure de béhényltriméthylammonium et le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium et leurs mélanges. Parmi les organosiloxanes utilisables comme agents de conditionnement conformément à la présente invention, on peut citer à titre non limitatif : I. Les silicones volatiles : Celles-ci possèdent un point d'ébullition compris entre 60 C et 260 C. Parmi ce type de silicones, on cite : (i) les silicones cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium, et de préférence 4 à 5.  The cationic surfactants which are particularly preferred in the compositions according to the invention are chosen from quaternary ammonium salts, and in particular from cetyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride and palmitylamidopropyltrimethylammonium chloride, and mixtures thereof. Among the organosiloxanes that can be used as conditioning agents in accordance with the present invention, mention may be made without limitation of: I. Volatile silicones: These have a boiling point of between 60 ° C. and 260 ° C. Among this type of silicone mention is made of: (i) cyclic silicones containing from 3 to 7 silicon atoms, and preferably from 4 to 5.

Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclo-tétrasiloxane vendu sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7207 " par la Société UNION CARBIDE ou "SILBIONE 70045 V2 " par la Société RHONE POULENC, le décaméthylcyclopentasiloxane vendu sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7158 " par la Société UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V5 " par la Société RHONE POULENC, ainsi que leurs mélanges. Citons également les cyclopolymères du type diméthylsiloxane/méthylalkylsiloxane, tel que la "SILICONE VOLATILE FZ 3109 " vendue par la Société UNION CARBIDE, qui est un cyclocopolymère diméthylsiloxane/méthyloctylsiloxane ; (ii) les silicones volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6 m2/s à 25 C. Il s'agit, par exemple, de l'hexaméthyldisiloxane vendu sous la dénomination "SILBIONE 70041 V0,65 " par la Société RHONE POULENC. Ce type de produit est décrit dans l'article de TODD & BYERS "Volatile silicone fluides for cosmetics", Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan 76, pages 27-32.  It is, for example, octamethylcyclo-tetrasiloxane sold under the name "VOLATILE SILICONE 7207" by the company UNION CARBIDE or "SILBIONE 70045 V2" by the company RHONE POULENC, decamethylcyclopentasiloxane sold under the name "Volatile SILICONE 7158 "by the company UNION CARBIDE," SILBIONE 70045 V5 "by the company RHONE POULENC, and their mixtures. Mention may also be made of cyclopolymers of the dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane type, such as the "VOLATILE SILICONE FZ 3109" sold by UNION CARBIDE, which is a cyclocopolymer dimethylsiloxane / methyloctylsiloxane; (ii) linear volatile silicones having 2 to 9 silicon atoms and having a viscosity of less than or equal to 5 × 10 -6 m 2 / s at 25 ° C. This is, for example, hexamethyldisiloxane sold under the name "SILBIONE" 70041 V0,65 "by the company RHONE POULENC. This type of product is described in the article by TODD & BYERS "Volatile silicone fluids for cosmetics", Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan 76, pp. 27-32.

II. Les silicones non volatilesII. Non-volatile silicones

24 Elles sont constituées principalement par les polyalkyl (Cl-C35)-siloxanes, les polyarylsiloxanes, les polyalkyl (Cl-C35)arylsiloxanes, les gommes et résines de silicone et les polysiloxanes organomodifiés, ainsi que leurs mélanges.  They consist mainly of poly (C1-C35) alkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, poly (C1-C35) alkylsiloxanes, silicone gums and resins and organomodified polysiloxanes, as well as mixtures thereof.

Parmi les polyalkylsiloxanes, on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes linéaires de viscosité supérieure à 5.10-6 m2/s, et de préférence inférieure à 2,6 m2/s soit : - à groupements terminaux triméthylsilyle, comme par exemple, et à titre non limitatif, les huiles "SILBIONE " de la série 70047 commercialisées par la Société RHONE POULENC, l'huile "47 V 500.000 " de RHONE POULENC ou certaines "VISCASIL " de la Société GENERAL ELECTRIC, - à groupements terminaux trihydroxysilyle, tels que les huiles de la série "48 V " de la Société RHONE POULENC.  Among the polyalkylsiloxanes, mention may be made of linear polydimethylsiloxanes with a viscosity greater than 5.10-6 m 2 / s, and preferably less than 2.6 m 2 / s, ie: with trimethylsilyl end groups, for example, and without limitation , the "SILBIONE" oils of the 70047 series marketed by the company RHONE POULENC, the "47 V 500,000" oil of RHONE POULENC or certain "VISCASIL" from the company GENERAL ELECTRIC, - with trihydroxysilyl end groups, such as the "48 V" series of RHONE POULENC.

Dans cette classe de polyalkylsiloxanes, on peut également mentionner les polyalkylsiloxanes vendus par la Société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABILWAX 9800 " et "ABILWAX 9801 ", qui sont des polyalkyl(C1-C20)siloxanes. Parmi les polyalkylarylsiloxanes, on peut citer les polydiméthylphénylsiloxanes, les polydiméthyldiphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés, de viscosité 10-5 à 5.10-2 m2/s, tels que par exemple : - l'huile "RHODORSIL " 763 de RHONE POULENC, - les huiles "SILBIONE " de la série 70641 de RHONE POULENC, telles que les huiles "SILBIONE 70641 V30 " et "SILBIONE 70641 V200 ", - le produit "DC 556 " Cosmetic Grad Fluid de Dow CORNING, - les silicones de séries PK de BAYER, telles que la "PK20 ", - les silicones des séries PN, PH de BAYER, comme les "PN 1000 " et "PH 1000 ", - certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC, telles que les "SF 1250 ", "SF 1265 ", "SF 1154 ", "SF 1023 ". Les gommes de silicone, conformes à la présente invention, sont des polydiorganosiloxanes de forte masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 200 000 et 1 000 000, utilisés seuls ou en mélange dans un solvant choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane, le tétradécane ou leurs mélanges. On cite, par exemple, les composés ayant les structures suivantes: -poly[(diméthylsiloxane)/(méthylvinylsiloxane)], -poly[(diméthylsiloxane)/(diphénylsiloxane)], -poly[(diméthylsiloxane)/(phénylméthylsiloxane)], -poly[(diméthylsiloxane)/(diphénylsiloxane)/ (méthylvinylsiloxane)]. On peut citer, par exemple, à titre non limitatif, les mélanges suivants : 1) les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne (DIMETHICONOL selon la nomenclature CTFA), et d'un polydiméthylsiloxane cyclique (CYCLOMETHICONE selon la nomenclature CTFA), tels que les produits "Q2 1401 " ou DOW CORNING 1501 FLUID vendus par la Société Dow CORNING ; 2) les mélanges formés à partir d'une gomme polydiméthylsiloxane avec une silicone cyclique, tel que le produit "SF 1214 SILICONE FLUID " de GENERAL ELECTRIC, qui est une gomme "SE 30 " de PM 500.000 (Mn) solubilisée dans la "SF 1202 SILICONE FLUID " (décaméthylcyclopentasiloxane) ; 3) les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, notamment d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que les produits "SF 1236 " et "CF 1241 " de la Société GENERAL ELECTRIC. Le produit "SF 1236 " est le mélange d'une gomme "SE 30 " définie ci-dessus d'une viscosité de 20 m2/s et d'une huile "SF 96 " d'une viscosité de 5.10-6 m2/s (15 % de gomme "SE 30 " et 85 % d'huile "SF 96 "). Le produit "CF 1241 " est le mélange d'une gomme "SE 30 " (33 %) et d'une PDMS (67 %) de viscosité 10-3 m2/s. Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention, sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les  In this class of polyalkylsiloxanes, mention may also be made of the polyalkylsiloxanes sold by GOLDSCHMIDT under the names "ABILWAX 9800" and "ABILWAX 9801", which are poly (C1-C20) alkylsiloxanes. Among the polyalkylarylsiloxanes, mention may be made of polydimethylphenylsiloxanes, linear polydimethyldiphenylsiloxanes and / or branched, of viscosity 10-5 to 5.10-2 m2 / s, such as for example: - the oil "RHODORSIL" 763 RHONE POULENC, - "SILBIONE" oils of the 70641 series from RHONE POULENC, such as the oils "SILBIONE 70641 V30" and "SILBIONE 70641 V200", - the product "DC 556" Cosmetic Grad Fluid from Dow CORNING, - the silicones from PK series from BAYER , such as the "PK20", the silicones of the PN, PH series of BAYER, such as the "PN 1000" and "PH 1000", certain oils of the SF series of GENERAL ELECTRIC, such as the "SF 1250", " SF 1265 "," SF 1154 "," SF 1023 ". The silicone gums, in accordance with the present invention, are polydiorganosiloxanes with a high average molecular mass ranging from 200,000 to 1,000,000, used alone or as a mixture in a solvent chosen from volatile silicones and polydimethylsiloxane (PDMS) oils. , polyphenylmethylsiloxane oils (PPMS), isoparaffins, methylene chloride, pentane, dodecane, tridecane, tetradecane or their mixtures. For example, compounds having the following structures are mentioned: -poly [(dimethylsiloxane) / (methylvinylsiloxane)], -poly [(dimethylsiloxane) / (diphenylsiloxane)], -poly [(dimethylsiloxane) / (phenylmethylsiloxane)], - poly [(dimethylsiloxane) / (diphenylsiloxane) / (methylvinylsiloxane)]. The following mixtures may be mentioned, for example, without limitation: 1) mixtures formed from an end-hydroxylated polydimethylsiloxane (DIMETHICONOL according to the CTFA nomenclature), and a cyclic polydimethylsiloxane (CYCLOMETHICONE according to US Pat. CTFA nomenclature), such as the "Q2 1401" or DOW CORNING 1501 FLUID products sold by the Dow CORNING Company; 2) mixtures formed from a polydimethylsiloxane gum with a cyclic silicone, such as the product "SF 1214 SILICONE FLUID" from GENERAL ELECTRIC, which is an "SE 30" gum of MW 500,000 (Mn) solubilized in the "SF 1202 SILICONE FLUID ™ (decamethylcyclopentasiloxane); 3) blends of two PDMSs of different viscosities, in particular a PDMS gum and a PDMS oil, such as the products "SF 1236" and "CF 1241" from the company GENERAL ELECTRIC. The product "SF 1236" is the mixture of a gum "SE 30" defined above with a viscosity of 20 m 2 / s and an oil "SF 96" with a viscosity of 5.10-6 m 2 / s (15% "SE 30" gum and 85% "SF 96" oil). The product "CF 1241" is the mixture of a gum "SE 30" (33%) and a PDMS (67%) of viscosity 10-3 m2 / s. The organopolysiloxane resins that can be used in accordance with the invention are crosslinked siloxane systems containing the

26 unités : R2SiO2/2, RSiO3/2 et SiO4/2 dans lesquelles R représente un groupement hydrocarboné possédant 1 à 6 atomes de carbone ou un groupement phényle. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un radical alkyle inférieur ou un radical phényle. Parmi ces résines, on peut citer le produit vendu sous la dénomination "DOW CORNING 593 " ou ceux vendus sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230" et "SILICONE FLUID SS 4267" par la Société GENERAL ELECTRIC et qui sont des diméthyl/triméthylpolysiloxanes. Les silicones organomodifiées, conformes à la présente invention, sont des silicones telles que définies précédemment, comportant dans leur structure générale, un ou plusieurs groupements organofonctionnels directement fixés sur la chaîne siloxanique ou fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné. On cite, par exemple, les silicones comportant : a) des groupements perfluorés tels que des trifluoroalkyles comme, par exemple, celles vendues par la Société GENERAL ELECTRIC sous les dénominations "FF.150 FLUOROSILICONE FLUID " ou par la Société SHIN ETSV sous les dénominations "X-22-819 ", "X-22-82 " "X-22-821 " et "X-22-822 " ; b) des groupements hydroxyacylamino comme, par exemple, celles décrites dans la demande de brevet EP 0 342 834 et en particulier la silicone vendue par la Société Dow CORNING sous la dénomination "Q2-8413 " ; c) des groupements thiols comme dans les silicones "X 2-8360 " de la Société Dow CORNING ou les "GP 72A " et "GP 71 " de GENESEE ; d) des groupements aminés substitués ou non, comme dans la "GP 4 SILICONE FLUID " de GENESEE, la "GP 7100 " de GENESEE, la "Q2 8220 " de Dow CORNING, l"'AFL 40 " d'UNION CARBIDE ou la silicone dénommée "Amodiméthicone" dans le dictionnaire CTFA ; e) les groupements carboxylates, comme les produits décrits dans le brevet EP 186 507 de CHISSO CORPORATION ; f) des groupements hydroxylés, comme les polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle, décrits dans la demande de brevet FR-85 16334, répondant à la formule suivante : (R1)3ùSi OùSi(R1)2 0ùSi(RI)3 (IV) q P dans laquelle : ù les radicaux R1, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux méthyle et phényle, au moins 60 % en mole des radicaux R1 étant méthyle ; ù le radical R' l est un chaînon alkylène divalent hydrocarboné en C2-Clg ; ù p est compris entre 1 et 30 inclus ; ù q est compris entre 1 et 150 inclus . On peut citer tout particulièrement le produit commercialisé 15 par Dow Corning sous l'appellation DC 190 ; g) des groupements alcoxylés comme dans la Silicone copolymer "F 755 " de SWS SILICONES et les produits "ABILWAX 2428 ", "ABILWAX 2434 ", "ABILWAX 2440 " de la Société GOLDSCHMIDT ; 20 h) des groupements acyloxyalkyles, comme par exemple les polyorganopolysiloxanes décrits dans la demande de brevet FR 88 17433, répondant à la formule suivante : (R2)3 -Si OùSi(R2)3 (V) ùq OH - P r  26 units: R2SiO2 / 2, RSiO3 / 2 and SiO4 / 2 in which R represents a hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms or a phenyl group. Among these products, those that are particularly preferred are those in which R denotes a lower alkyl radical or a phenyl radical. Among these resins, mention may be made of the product sold under the name "Dow Corning 593" or those sold under the names "SILICONE FLUID SS 4230" and "SILICONE FLUID SS 4267" by the company General Electric and which are dimethyl / trimethylpolysiloxanes. The organomodified silicones, according to the present invention, are silicones as defined above, comprising in their general structure, one or more organofunctional groups directly attached to the siloxane chain or attached via a hydrocarbon radical. Mention may be made, for example, of silicones comprising: a) perfluorinated groups, such as trifluoroalkyls, for example those sold by the company General Electric under the names "FF.150 FLUOROSILICONE FLUID" or by the company SHIN ETSV under the names "X-22-819", "X-22-82" "X-22-821" and "X-22-822"; b) hydroxyacylamino groups such as, for example, those described in the patent application EP 0 342 834 and in particular the silicone sold by the Dow Corning Company under the name "Q2-8413"; c) thiol groups such as in the "X 2-8360" silicones of the Dow CORNING Company or the "GP 72A" and "GP 71" of GENESEE; d) substituted or unsubstituted amino groups, such as in the "GP 4 SILICONE FLUID" of GENESEE, the "GP 7100" of GENESEE, the "Q2 8220" of Dow CORNING, the "AFL 40" of UNION CARBIDE or the silicone called "Amodimethicone" in the CTFA dictionary; e) carboxylate groups, such as the products described in patent EP 186 507 of CHISSO CORPORATION; f) hydroxyl groups, such as the hydroxyalkyl-functional polyorganosiloxanes described in patent application FR-85 16334, corresponding to the following formula: (R 1) 3 Si SiSi (R 1) 2 Si (RI) 3 (IV) q P in wherein: the radicals R1, which may be identical or different, are chosen from methyl and phenyl radicals, at least 60 mol% of the radicals R1 being methyl; the radical R '1 is a C2-C16 hydrocarbon divalent alkylene chain; p is from 1 to 30 inclusive; q is between 1 and 150 inclusive. Most notably, the product marketed by Dow Corning as DC 190; g) alkoxylated groups such as in the silicone copolymer "F 755" from SWS SILICONES and the products "ABILWAX 2428", "ABILWAX 2434", "ABILWAX 2440" from the company GOLDSCHMIDT; H) acyloxyalkyl groups, such as, for example, the polyorganopolysiloxanes described in the patent application FR 88 17433, corresponding to the following formula: (R 2) 3 -Si WhereSi (R 2) 3 (V) u OH - P r

28 dans laquelle : - R2 désigne méthyle, phényle, OCOR", hydroxyle, un seul des R2 par atome de silicium peut être OH ; - R'2 désigne méthyle, phényle, 60 % molaire au moins de l'ensemble des radicaux R2 et R'2 est méthyle ; - R" désigne alcoyle ou alcényle en C8-C20 ; - R désigne un alkylène hydrocarboné divalent, linéaire ou ramifié en C2-C18 ; r est compris entre 1 et 120 inclus ; p est compris entre 1 et 30 inclus ; - q vaut 0 ou est inférieur à 0,5 p, p + q étant compris entre 1 et 30 inclus : les polyorganosiloxanes de formule (V) peuvent contenir des groupements cH, Si-OH dans des proportions ne dépassant pas 15 % de X2/2 la somme p+q+r; i) des groupements ammonium quaternaires, comme dans les produits "X2 81 08 " et "X2 81 09 ", le produit "ABIL K 3270 " de la Société GOLDSCHMIDT ; j) des groupements amphotères ou bétaïniques, tels que dans le produit vendu par la Société GOLDSCHMIDT sous la dénomination "ABIL B 9950 " ; k) des groupements bisulfites, tels que dans les produits vendus par la Société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABIL S 201 " et "ABIL S 255 " .  Wherein R2 is methyl, phenyl, OCOR ", hydroxyl, only one of R 2 per silicon atom may be OH; R 2 is methyl, phenyl, at least 60 mol% of all R 2 and R 2; R'2 is methyl; R "is C8-C20 alkyl or alkenyl; - R denotes a divalent hydrocarbon alkylene, linear or branched C2-C18; r is from 1 to 120 inclusive; p is between 1 and 30 inclusive; q is 0 or less than 0.5 p, p + q being between 1 and 30 inclusive: the polyorganosiloxanes of formula (V) may contain cH, Si-OH groups in proportions of not more than 15% of X 2 / 2 the sum p + q + r; i) quaternary ammonium groups, as in the products "X2 81 08" and "X2 81 09", the product "ABIL K 3270" of the company GOLDSCHMIDT; j) amphoteric or betaine groups, such as in the product sold by GOLDSCHMIDT under the name "ABIL B 9950"; k) bisulfite groups, such as in the products sold by GOLDSCHMIDT under the names "ABIL S 201" and "ABIL S 255".

Les viscosités des silicones peuvent être notamment déterminées par la norme ASTM D445-97 (viscométrie). Lorsque l'agent de conditionnement de la composition selon l'invention est un hydrocarbure, celui-ci est un hydrocarbure, linéaire ou ramifié en C8-C300.  The viscosities of the silicones can in particular be determined by ASTM D445-97 (viscometry). When the conditioning agent of the composition according to the invention is a hydrocarbon, it is a hydrocarbon, linear or branched C8-C300.

Parmi les hydrocarbures liquides à température ambiante répondant à cette définition, on peut notamment citer l'isododécane, l'isohexadécane et ses isomères (tels que le 2,2,4,4,6,6-  Among the liquid hydrocarbons at ambient temperature that correspond to this definition, there may be mentioned isododecane, isohexadecane and its isomers (such as 2,2,4,4,6,6-

29 heptaméthylnonane), l'isoeicosane, l'isotétracosane, les isomères desdits composés, et les mélanges de ces hydrocarbures. On utilise de préférence selon l'invention l'isododécane ou l'un de ses isomères. Lorsque l'agent de conditionnement est un alcool gras, celui-ci est du type linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, en C8-C30 .Parmi ces derniers, on peut citer par exemple le butyl-2 octanol, l'alcool laurique, l'alcool oléique, l'alcool isocétylique, l'alcool isostéarique , l'alcool béhénique et leurs mélanges. Lorsque l'agent de conditionnement est un ester gras, celui-ci peut être soit un ester d'un acide gras en C8-C30 et d'alcool en C1-C30 soit un ester d'un acide ou diacide en C1-C7 et d'un alcool gras en Cg- C30 Parmi ces esters on peut citer par exemple le palmitate d'éthyle, d'isopropyle, d'éthyl-2-hexyle et de 2-octyldécyle, le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle et de 2-octyldécyle, le stéarate de butyle et d'hexyle, le laurate d'hexyle et de 2-hexyldécyle, l'isononanoate d'isononyle, le malate de dioctyle et leurs mélanges. Les céramides ou analogues de céramides, tels que les glycocéramides utilisables comme agent de conditionnement dans les compositions selon l'invention, sont connus en eux-mêmes et sont des molécules naturelles ou synthétiques pouvant répondre à la formule générale suivante : R3CHOHùCHùCH2OR2 NH C O R~ dans laquelle : - R1 désigne un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, dérivé d'acides gras en C14-C30, ce radical pouvant être substitué par un groupement hydroxyle en position a, ou un groupement hydroxyle en position co estérifié par un acide gras saturé ou insaturé en C16-C30 ; - R2 désigne un atome d'hydrogène ou un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m ou sulfogalactosyle, dans lesquels n est un entier variant de 1 à 4 et m est un entier variant de 1 à 8 ; - R3 désigne un radical hydrocarboné en C15-C26, saturé ou insaturé en position a, ce radical pouvant être substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle en C1-C14 ; étant entendu que dans le cas des céramides ou glycocéramides naturelles, R3 peut également désigner un radical a-hydroxyalkyle en C15-C26, le groupement hydroxyle étant éventuellement estérifié par un a-hydroxyacide en C16-C30. Les céramides préférées dans le cadre de la présente invention sont celles décrites par DOWNING dans Arch. Dermatol, Vol. 123, 1381-1384, 1987, ou celles décrites dans le brevet français FR 2 673 179.  Heptamethylnonane), isoeicosane, isotetracosane, isomers of said compounds, and mixtures of these hydrocarbons. Isododecane or one of its isomers is preferably used according to the invention. When the conditioning agent is a fatty alcohol, it is of the linear or branched, saturated or unsaturated C 8 -C 30 type. Among these, there may be mentioned, for example, butyl-2-octanol, lauric alcohol, oleic alcohol, isoketyl alcohol, isostearyl alcohol, behenic alcohol and mixtures thereof. When the conditioning agent is a fatty ester, it may be either an ester of a C 8 -C 30 fatty acid and a C 1 -C 30 alcohol or an ester of a C 1 -C 7 acid or diacid and Examples of these esters include ethyl, isopropyl, 2-ethylhexyl and 2-octyldecyl palmitate, isopropyl, butyl, cetyl and 2-octyldecyl, butyl and hexyl stearate, hexyl and 2-hexyldecyl laurate, isononyl isononanoate, dioctyl malate and mixtures thereof. Ceramides or ceramide analogues, such as glycoceramides that can be used as conditioning agents in the compositions according to the invention, are known in themselves and are natural or synthetic molecules that can satisfy the following general formula: ## STR2 ## which: R1 denotes a linear or branched, saturated or unsaturated, alkyl radical derived from C14-C30 fatty acids, this radical possibly being substituted by a hydroxyl group at the α-position, or a hydroxyl group at the α-esterified position; saturated or unsaturated C16-C30 fatty acid; R2 denotes a hydrogen atom or a (glycosyl) n, (galactosyl) m or sulphogalactosyl radical, in which n is an integer ranging from 1 to 4 and m is an integer ranging from 1 to 8; - R3 denotes a hydrocarbon radical C15-C26, saturated or unsaturated in position a, this radical may be substituted by one or more C1-C14 alkyl radicals; it being understood that in the case of natural ceramides or glycoceramides, R3 may also designate a C15-C26 α-hydroxyalkyl radical, the hydroxyl group optionally being esterified with a C16-C30 α-hydroxy acid. Preferred ceramides in the context of the present invention are those described by DOWNING in Arch. Dermatol, Vol. 123, 1381-1384, 1987, or those described in French patent FR 2 673 179.

Les céramides plus particulièrement préférés selon l'invention sont les composés pour lesquels R1 désigne un alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en C16-C22 ; R2 désigne un atome d'hydrogène ; et R3 désigne un radical linéaire saturé en C15. De tels composés sont par exemple : la N-linoléoyldihydrosphingosine, - la N-oléoyldihydrosphingosine, - la N-palmitoyldihydrosphingosine, - la N-stéaroyldihydrosphingosine, - la N-béhénoyldihydrosphingosine, ou les mélanges de ces composés. Encore plus préférentiellement, on utilise les céramides pour lesquels R1 désigne un radical alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras ; R2 désigne un radical galactosyle ou sulfogalactosyle ; et R3 désigne un groupement -CH=CH-(CH2)12-CH3.  The ceramides more particularly preferred according to the invention are the compounds for which R 1 denotes a saturated or unsaturated alkyl derived from C 16 -C 22 fatty acids; R2 denotes a hydrogen atom; and R3 denotes a linear C15 saturated radical. Such compounds are, for example, N-linoleoyldihydrosphingosine, N-oleoyldihydrosphingosine, N-palmitoyldihydrosphingosine, N-stearoyldihydrosphingosine, N-behenoyldihydrosphingosine, or mixtures of these compounds. Even more preferably, ceramides are used for which R 1 denotes a saturated or unsaturated alkyl radical derived from fatty acids; R2 denotes a galactosyl or sulfogalactosyl radical; and R3 denotes a group -CH = CH- (CH2) 12-CH3.

A titre d'exemple, on peut citer le produit constitué d'un mélange de ces composés, vendu sous la dénomination commerciale GLYCOCER par la société WAITAKI INTERNATIONAL BIOSCIENCES. De préférence, l'agent de fixation est choisi parmi les polymères fixants anioniques, non ioniques ou amphotères. Les polymères fixants anioniques pouvant être utilisés dans les compositions selon l'invention sont des polymères comportant des groupements dérivés d'acide carboxylique, sulfonique ou phosphorique et ont une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre environ 500 et 5 000 000. Les groupements carboxyliques sont apportés par des monomères mono ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule : 10 R7 (A1 )n COO H C C / R8 (1) dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, AI désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est 15 supérieur à 1, par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel qu'oxygène ou soufre, R7 désigne un atome d'hydrogène, un groupement phényle ou benzyle, R8 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur ou carboxyle, R9 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alkyle inférieur, un groupement -CH2-COOH, phényle ou 20 benzyle. Dans la formule précitée, un groupement alkyle inférieur désigne de préférence un groupement ayant 1 à 4 atomes de carbone et en particulier, les groupements méthyle et éthyle. Les polymères fixants anioniques à groupements carboxyliques 25 préférés selon l'invention sont : A) Les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels et en particulier les produits vendus sous les dénominations VERSICOL E ou K par la société ALLIED COLLOID et ULTRAHOLD par la société BASF, les copolymères  By way of example, mention may be made of the product consisting of a mixture of these compounds sold under the trade name GLYCOCER by the company WAITAKI INTERNATIONAL BIOSCIENCES. Preferably, the fixing agent is chosen from anionic, nonionic or amphoteric fixing polymers. The anionic fixing polymers that can be used in the compositions according to the invention are polymers comprising groups derived from carboxylic, sulfonic or phosphoric acid and have a number-average molecular mass of between about 500 and 5,000,000. The carboxylic groups are provided by unsaturated mono- or di-carboxylic acid monomers such as those having the formula: R 7 (A1) n COO HCC / R 8 (1) wherein n is an integer from 0 to 10, AI denotes a methylene group, optionally attached at the carbon atom of the unsaturated group or the neighboring methylene group when n is greater than 1, via a heteroatom such as oxygen or sulfur, R7 denotes a hydrogen atom, a phenyl or benzyl group R8 is hydrogen, lower alkyl or carboxyl, R9 is hydrogen, lower alkyl, group - CH 2 -COOH, phenyl or benzyl. In the abovementioned formula, a lower alkyl group preferably denotes a group having 1 to 4 carbon atoms and in particular the methyl and ethyl groups. The anionic fixing polymers with carboxylic groups which are preferred according to the invention are: A) homo- or copolymers of acrylic or methacrylic acid or their salts and in particular the products sold under the names Versicol E or K by the company Allied Colloid and ULTRAHOLD by BASF, copolymers

32 d'acide acrylique et d'acrylamide, les sels de sodium des acides polyhydroxycarboxyliques. B) Les copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffés sur un polyalkylène-glycol tel que le polyéthylène-glycol, et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français n 1 222 944 et la demande allemande n 2 330 956, les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alkylé et/ou hydroxyalkylé tels que décrits notamment dans les demandes de brevets luxembourgeois n S 75370 et 75371. On peut également citer les copolymères d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C1-C4 tel que celui commercialisé sous la dénomination FIXATE G100L par la société NOVEON, les terpolymères de vinylpyrrolidone, d'acide acrylique et de méthacrylate d'alkyle en C,-C20, par exemple, de lauryle, tels que celui commercialisé par la société ISP sous la dénomination ACRYLIDONE LM et les terpolymères acide méthacrylique/acrylate d'éthyle/acrylate de tertiobutyle tels que le produit commercialisé sous la dénomination LUVIMER 100 P par la société BASF. C) Les copolymères dérivés d'acide crotonique, tels que ceux comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou propionate de vinyle, et éventuellement d'autres monomères tels que les esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé, linéaire ou ramifié, à longue chaîne hydrocarbonée, comme ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement être greffés et réticulés, ou encore un autre monomère ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique a- ou (3-cyclique. De tels polymères sont décrits entre autres dans les brevetsfrançais nOS 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781, 1 564 110 et 2 439 798. Un produit commercial entrant dans cette classe est la résine 28-29-30 commercialisée par la société NATIONAL STARCH.  32 of acrylic acid and acrylamide, sodium salts of polyhydroxycarboxylic acids. B) copolymers of acrylic or methacrylic acid with a monoethylenic monomer such as ethylene, styrene, vinyl esters, esters of acrylic or methacrylic acid, optionally grafted onto a polyalkylene glycol such as polyethylene glycol, and optionally crosslinked. Such polymers are described in particular in French Patent No. 1,222,944 and German Application No. 2,330,956, copolymers of this type comprising in their chain an acrylamide unit optionally N-alkylated and / or hydroxyalkylated as described in particular in the US Pat. Luxembourg Patent Applications Nos. 75370 and 75371. Mention may also be made of copolymers of acrylic acid and of C 1 -C 4 alkyl methacrylate, such as the product sold under the name FIXATE G100L by the company NOVEON, and terpolymers of vinylpyrrolidone, acrylic acid and C 1 -C 20 alkyl methacrylate, for example lauryl, such as that sold by ISP under the name ACRYLIDONE LM and terpolymers methacrylic acid / ethyl acrylate / tert-butyl acrylate such as the product marketed under the name LUVIMER 100 P by the company BASF. C) Copolymers derived from crotonic acid, such as those comprising in their chain vinyl acetate or propionate units, and optionally other monomers such as allyl or methallyl esters, vinyl ethers or vinyl esters of a saturated carboxylic acid , linear or branched, long hydrocarbon chain, such as those comprising at least 5 carbon atoms, these polymers may optionally be grafted and crosslinked, or another vinyl ester monomer, allyl or methallylique a carboxylic acid a- or (3 Such polymers are described, inter alia, in French patents Nos. 1,222,944, 1,580,545, 2,265,782, 2,265,781, 1,564,110 and 2,439,798. A commercial product in this class is the resin. 29-30 marketed by the company NATIONAL STARCH.

33 D) Les copolymères dérivés d'acides ou d'anhydrides carboxyliques monoinsaturés en C4-C8 choisis parmi : - les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs acides ou anhydrides maléique, fumarique, itaconique et (ii) au moins un monomère choisi parmi les esters vinyliques, les éthers vinyliques, les halogénures vinyliques, les dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées. De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets US n' 2 047 398, 2 723 248, 2 102 113, le brevet GB n 839 805. Des produits commerciaux sont notamment ceux vendus sous les dénominations GANTREZ AN ou ES par la société ISP. - les copolymères comprenant (i) un ou plusieurs motifs anhydrides maléique, citraconique, itaconique et (ii) un ou plusieurs monomères choisis parmi les esters allyliques ou méthallyliques comportant éventuellement un ou plusieurs groupements acrylamide, méthacrylamide, a-oléfine, esters acryliques ou méthacryliques, acides acrylique ou méthacrylique ou vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonctions anhydrides de ces copolymères étant éventuellement monoestérifiées ou monoamidifiées. Ces polymères sont par exemple décrits dans les brevets français n S 2 350 384 et 2 357 241 de la demanderesse. E) Les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates.  D) Copolymers derived from monounsaturated C 4 -C 8 carboxylic acids or anhydrides selected from: copolymers comprising (i) one or more maleic, fumaric, itaconic acids or anhydrides and (ii) at least one monomer selected from: vinyl esters, vinyl ethers, vinyl halides, phenylvinyl derivatives, acrylic acid and its esters, the anhydride functions of these copolymers being optionally monoesterified or monoamidified. Such polymers are described in particular in US Pat. Nos. 2,047,398, 2,723,248, 2,102,113 and GB No. 839,805. Commercial products are especially those sold under the names Gantrez AN or ES by the company ISP. . copolymers comprising (i) one or more maleic, citraconic and itaconic anhydride units and (ii) one or more monomers chosen from allyl or methallyl esters optionally containing one or more acrylamide, methacrylamide, α-olefin or acrylic or methacrylic ester groups; acrylic or methacrylic acids or vinylpyrrolidone in their chain, the anhydride functions of these copolymers being optionally monoesterified or monoamidified. These polymers are for example described in French patents Nos. 2,350,384 and 2,357,241 of the applicant. E) Polyacrylamides having carboxylate groups.

Les polymères comprenant les groupements sulfoniques sont des polymères comportant des motifs vinylsulfonique, styrènesulfonique, naphtalène-sulfonique ou acrylamido-alkylsulfonique. Ces polymères peuvent être notamment choisis parmi : - les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant une masse moléculaire comprise entre environ 1 000 et 100 000, ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique et leurs esters, ainsi que l'acrylamide ou ses dérivés, les éthers vinyliques et la vinylpyrrolidone.  The polymers comprising the sulphonic groups are polymers comprising vinylsulphonic, styrenesulphonic, naphthalenesulphonic or acrylamidoalkylsulphonic units. These polymers may be chosen in particular from: - the salts of polyvinylsulphonic acid having a molecular mass of between about 1,000 and 100,000, as well as copolymers with an unsaturated comonomer such as acrylic or methacrylic acids and their esters, as well as acrylamide or its derivatives, vinyl ethers and vinylpyrrolidone.

34 - les sels de l'acide polystyrène-sulfonique tels que les sels de sodium vendus par exemple sous la dénomination Flexan 130 par NATIONAL STARCH. Ces composés sont décrits dans le brevet FR 2 198 719. - les sels d'acides polyacrylamide-sulfoniques tels que ceux mentionnés dans le brevet US 4 128 631, et plus particulièrement l'acide polyacrylamidoéthylpropane-sulfonique. Selon l'invention, parmi les polymères fixants anioniques cités ci-dessus, on préférera les copolymères d'acide acrylique tels que les terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide vendus notamment sous la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société BASF, les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que les terpolymères acétate de vinyle/tertio-butylbenzoate de vinyle/acide crotonique et les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/ néododécanoate de vinyle vendus notamment sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters tels que les copolymères méthylvinyléther/anhydride maléique monoestérifié vendus, par exemple, sous la dénomination GANTREZ par la société ISP, les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT L par la société ROHM PHARMA, les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle vendus sous la dénomination LUVIMER MAEX ou MAE par la société BASF et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique et les copolymères acétate de vinyle/acide crotonique greffés par du polyéthylèneglycol vendus sous la dénomination ARISTOFLEX A par la société BASF.  The salts of polystyrenesulfonic acid, such as the sodium salts sold, for example, under the name Flexan 130 by National Starch. These compounds are described in patent FR 2 198 719. - polyacrylamidesulfonic acid salts such as those mentioned in US Pat. No. 4,128,631, and more particularly polyacrylamidoethylpropanesulphonic acid. According to the invention, among the anionic fixing polymers mentioned above, preference will be given to acrylic acid copolymers such as acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butylacrylamide terpolymers sold in particular under the name ULTRAHOLD STRONG by the company BASF. copolymers derived from crotonic acid, such as vinyl acetate / vinyl tert-butylbenzoate / crotonic acid terpolymers and crotonic acid / vinyl acetate / vinyl neododecanoate terpolymers sold in particular under the name Resin 28-29-30 by the company NATIONAL STARCH, polymers derived from maleic, fumaric, itaconic acids or anhydrides with vinyl esters, vinyl ethers, vinyl halides, phenylvinyl derivatives, acrylic acid and its esters such as methylvinylether / maleic anhydride copolymers monoesterified sold, for example, under the name GANTREZ by the company ISP, copo methacrylic acid and methyl methacrylate polymers sold under the name EUDRAGIT L by the company ROHM PHARMA, the copolymers of methacrylic acid and of ethyl acrylate sold under the name Luvimer MAEX or MAE by the company BASF and the copolymers vinyl acetate / crotonic acid and vinyl acetate / crotonic acid copolymers grafted with polyethylene glycol sold under the name ARISTOFLEX A by BASF.

Les polymères fixants anioniques cités ci-dessus, les plus particulièrement préférés sont choisis parmi les copolymères méthylvinyléther/anhydride maléique monoestérifiés vendus sous la dénomination GANTREZ ES 425 par la société ISP, les terpolymères acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide vendus sous  The anionic fixing polymers mentioned above, the most particularly preferred, are chosen from the monoesterified methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers sold under the name Gantrez ES 425 by the company ISP, the acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butyl acrylamide terpolymers sold under

35 la dénomination ULTRAHOLD STRONG par la société BASF, les copolymères d'acide méthacrylique et de méthacrylate de méthyle vendus sous la dénomination EUDRAGIT L par la société ROHM PHARMA, les terpolymères acétate de vinyle/tertio-butylbenzoate de vinyle/acide crotonique et les terpolymères acide crotonique/acétate de vinyle/ néododécanoate de vinyle vendus sous la dénomination Résine 28-29-30 par la société NATIONAL STARCH, les copolymères d'acide méthacrylique et d'acrylate d'éthyle vendus sous la dénomination LUVIMER MAEX OU MAE par la société BASF, les terpolymères vinylpyrrolidone/acide acrylique/méthacrylate de lauryle vendus sous la dénomination ACRYLIDONE LM par la société ISP. Les polymères fixants amphotères utilisables conformément à l'invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs B et C répartis statistiquement dans la chaîne polymère où B désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et C désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques, ou bien B et C peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes; B et C peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné, ou bien B et C font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène-a,(3-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amine primaire ou secondaire. Les polymères fixants amphotères répondant à la définition donnée ci-dessus plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères suivants : (1) les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléïque, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique, tel que plus particulièrement les dialkylaminoalkylméthacrylate et acrylate, les dialkylaminoalkyl- méthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n 3 836 537. (2) les polymères comportant des motifs dérivant : a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'atome d'azote par un groupe alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique, et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle. Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les composés dont les groupes alkyle comportent de 2 à 12 atomes de carbone, et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le N-tertiobutylacrylamide, le N-tertiooctylacrylamide, le N-octylacrylamide, le N-décylacrylamide, le N-dodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants. Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléïque, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléïque ou fumarique. Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butylaminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle. On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination CTFA (4ème Ed., 1991) est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethyl-methacrylate copolymer,  The name ULTRAHOLD STRONG by the company BASF, the copolymers of methacrylic acid and of methyl methacrylate sold under the name EUDRAGIT L by the company ROHM PHARMA, the terpolymers vinyl acetate / vinyl tert-butylbenzoate / crotonic acid and the terpolymers crotonic acid / vinyl acetate / vinyl neododecanoate sold under the name Resin 28-29-30 by the company National Starch, the copolymers of methacrylic acid and ethyl acrylate sold under the name Luvimer MAEX or MAE by the company BASF, vinylpyrrolidone / acrylic acid / lauryl methacrylate terpolymers sold under the name ACRYLIDONE LM by the company ISP. The amphoteric fixing polymers that may be used in accordance with the invention may be chosen from polymers comprising units B and C statistically distributed in the polymer chain, where B denotes a unit derived from a monomer comprising at least one basic nitrogen atom and C denotes a unit derived from an acidic monomer having one or more carboxylic or sulfonic groups, or B and C may denote groups derived from zwitterionic monomers of carboxybetaines or sulfobetaines; B and C may also designate a cationic polymer chain comprising primary, secondary, tertiary or quaternary amine groups, in which at least one of the amine groups carries a carboxylic or sulphonic group connected via a hydrocarbon group, or B and C are part of a chain of an ethylene-α, β-dicarboxylic polymer having one of the carboxylic groups reacted with a polyamine having one or more primary or secondary amine groups. Amphoteric fixing polymers corresponding to the definition given above, which are more particularly preferred, are chosen from the following polymers: (1) polymers resulting from the copolymerization of a monomer derived from a vinyl compound carrying a carboxylic group such as, more particularly, the acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, alpha-chloro acrylic acid, and a basic monomer derivative of a substituted vinyl compound containing at least one basic atom, such as, more particularly, dialkylaminoalkylmethacrylate and acrylate, dialkylaminoalkylmethacrylamide and acrylamide. Such compounds are described in US Pat. No. 3,836,537. (2) polymers comprising units derived from: a) at least one monomer chosen from acrylamides or methacrylamides substituted on the nitrogen atom by a group alkyl, b) at least one acidic comonomer containing one or more reactive carboxylic groups, and c) at least one basic comonomer such as primary, secondary, tertiary and quaternary amine substituted esters of acrylic and methacrylic acids, and the quaternization product of dimethylaminoethyl methacrylate with dimethyl or diethyl sulfate. The N-substituted acrylamides or methacrylamides which are more particularly preferred according to the invention are the compounds whose alkyl groups contain from 2 to 12 carbon atoms, and more particularly N-ethylacrylamide, N-tert-butylacrylamide, N-tert-octylacrylamide, N octylacrylamide, N-decylacrylamide, N-dodecylacrylamide and the corresponding methacrylamides. The acidic comonomers are chosen more particularly from acrylic, methacrylic, crotonic, itaconic, maleic and fumaric acids as well as alkyl monoesters having 1 to 4 carbon atoms of maleic or fumaric acids or anhydrides. Preferred basic comonomers are aminoethyl, butylaminoethyl, N, N'-dimethylaminoethyl, N-tert-butylaminoethyl methacrylates. The copolymers whose CTFA (4th Ed., 1991) name is octylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymer, are particularly used.

37 tels que les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER ou LOVOCRYL 47 par la société NATIONAL STARCH. (3) les polyaminoamides réticulés et acylés partiellement ou totalement dérivant de poyaminoamides de formule générale : COùR. COùZ dans laquelle R10 représente un groupe divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcanol  37 such as the products sold under the name AMPHOMER or LOVOCRYL 47 by the company NATIONAL STARCH. (3) polyamino amides crosslinked and acylated partially or totally derived from poyaminoamides of general formula: COur. Wherein R10 is a divalent group derived from a saturated dicarboxylic acid, an aliphatic mono or dicarboxylic acid having an ethylenic double bond, an ester of an alkanol

10 inférieur ayant 1 à 6 atome de carbone de ces acides ou d'un groupe dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis-primaire ou bis-secondaire, et Z désigne un groupe dérivant d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono- ou bis-secondaire et de préférence représente :  Lower one having 1 to 6 carbon atoms of these acids or a group derived from the addition of any of said acids with a bis-primary or bis-secondary amine, and Z denotes a group derived from a polyalkylene bis-primary, mono- or bis-secondary polyamine and preferably represents:

15 a) dans les proportions de 60 à 100 % en moles, le groupe (III) NH L(CH2)X NH J P  A) in the proportions of 60 to 100 mol%, the group (III) NH L (CH 2) X NH J P

où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2  where x = 2 and p = 2 or 3, or x = 3 and p = 2

ce groupe dérivant de la diéthylène-triamine, de la triéthylène-20 tétraamine ou de la dipropylène-triamine;  this group derived from diethylene triamine, triethylene tetraamine or dipropylene triamine;

b) dans les proportions de 0 à 40 % en moles, le groupe (IIIbis) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=l et qui dérive de l'éthylène-diamine, ou le groupe dérivant de la pipérazine : / ùN N 25 c) dans les proportions de 0 à 20 % en moles, le groupe -NH-(CH2)6-NH- dérivant de l'hexaméthylènediamine,  b) in the proportions of 0 to 40 mol%, the group (IIIa) above, in which x = 2 and p = 1 and which is derived from ethylenediamine, or the group derived from piperazine: in the proportions of 0 to 20 mol%, the -NH- (CH 2) 6 -NH- group derived from hexamethylenediamine,

ces polyaminoamides étant réticulés par réaction d'addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis-insaturés, au moyen  these polyaminoamides being crosslinked by addition reaction of a bifunctional crosslinking agent chosen from epihalohydrins, diepoxides, dianhydrides and bis-unsaturated derivatives, by means of

30 de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du5 polyaminoamide, et acylés par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane-sultone ou de leurs sels. Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que les acides adipique, triméthyl-2,2,4-adipique et triméthyl-2,4,4-adipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme, par exemple, les acides acrylique, méthacrylique, itaconique. Les alcane-sultones utilisées dans l'acylation sont de préférence la propane- ou la butane-sultone, les sels des agents d'acylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium. (4) les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule : 112 _ R14 O R11 N (CH2)Z C C ùO (IV) _ R13 y R15 dans laquelle R11 désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représentent un nombre entier de 1 à 3, R12 et R13 représentent un atome d'hydrogène, un groupe méthyle, éthyle ou propyle, R14 et R15 représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R14 et R15 ne dépasse pas 10. Les polymères comprenant de telles unités peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl- ou diéthylaminoéthyle ou des acrylates ou méthacrylates d'alkyle, des acrylamides ou méthacrylamides, ou l'acétate de vinyle. A titre d'exemple, on peut citer les copolymères méthacrylate de méthyle/diméthyl-carboxyméthylammonio-éthylméthacrylate de méthyle. (5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes : CH2OH CH2OH CH2OH O H Q-O / H H \ E /H H HH \ F \OH / ( ) \ / ( ) H H NHZ H NH C=0 R16-COOH le motif (D) étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30%, le motif (E) dans des proportions comprises entre 5 et 50% et le motif (F) dans des proportions comprises entre 30 et 90%, étant entendu que dans ce motif (F), R16 représente un groupe de formule : 18 i 19 R17 Cù(0)q C dans laquelle si q=0, R17, R18 et R19, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoylamine ou un reste dialcoylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alcoylthio, sulfonique, un reste alcoylthio dont le groupe alcoyle porte un reste amino, l'un au moins des groupes R17, R18 et R19 étant dans ce cas un atome d'hydrogène ; ou si q=1, R17, R18 et R19 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides. (6) Les polymères répondant à la formule générale (V) tels que, par exemple, décrits dans le brevet français 1 400 366 : O (D) H NHCOCH3 H 40 R20 (CHùCH2) CH CH COOH CO NùR21 R22 dans laquelle R20 représente un atome d'hydrogène, un groupe CH3O, CH3CH2O, phényle, R21 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R22 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur en C1-C6 tel que méthyle, éthyle, R23 désigne un groupe alkyle inférieur en C1-C6 tel que méthyle, éthyle ou un groupe répondant à la formule : -R24-N(R22)2, R24 repré-sentant un groupement -CH2-CH2- , -CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, R22 ayant les significations mentionnées ci-dessus. (7) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le N-carboxyméthyl-chitosane ou le N-carboxybutylchitosane. (8) Les polymères amphotères du type -D-X-D-X choisis parmi: a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule : -D-X-D-X-D- (VI) où D désigne un groupe ùN N et X désigne le symbole E ou E', E ou E' identiques ou différents désignent un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée, comportant jusqu'à 7 atomes de carbone (V) r  From 0.025 to 0.35 moles of crosslinking agent per amine group of the polyaminoamide, and acylated by the action of acrylic acid, chloroacetic acid or an alkane sultone or salts thereof. The saturated carboxylic acids are preferably chosen from acids having 6 to 10 carbon atoms, such as adipic, trimethyl-2,2,4-adipic and trimethyl-2,4,4-adipic acids, terephthalic acids, and double acids. ethylenic bond such as, for example, acrylic, methacrylic, itaconic acids. The alkane sultones used in the acylation are preferably propane or butane sultone, the salts of the acylating agents are preferably the sodium or potassium salts. (4) Polymers comprising zwitterionic units of formula: embedded image in which R 11 denotes a polymerizable unsaturated group such as an acrylate, methacrylate, acrylamide or methacrylamide group , y and z represent an integer of 1 to 3, R12 and R13 represent a hydrogen atom, a methyl, ethyl or propyl group, R14 and R15 represent a hydrogen atom or an alkyl group such that the sum carbon atoms in R14 and R15 do not exceed 10. Polymers comprising such units may also include units derived from non-zwitterionic monomers such as dimethyl- or diethylaminoethyl acrylate or methacrylate or alkyl acrylates or methacrylates. acrylamides or methacrylamides, or vinyl acetate. By way of example, mention may be made of methyl methacrylate / dimethylcarboxymethylammonioethyl methacrylate copolymers. (5) polymers derived from chitosan having monomeric units corresponding to the following formulas: ## STR1 ## ## STR2 ## the unit (D) being present in proportions of between 0 and 30%, the unit (E) in proportions of between 5 and 50% and the unit (F) in proportions of between 30 and 90%, it being understood that in this unit (F), R 16 represents a group of formula: ## STR2 ## in which if q = 0, R 17, R 18 and R 19, which may be identical or different, each represent a hydrogen atom, a methyl, hydroxyl, acetoxy or amino residue, a monoalkylamine residue or a dialkylamine residue optionally interrupted by one or more nitrogen atoms and / or optionally substituted with one or more amine, hydroxyl, carboxyl, alkylthio or sulphonic groups, an alkylthio radical of which the alkyl group carries an amino residue, at least one of R17, R18 and R19 is in this case a hydrogen atom; or if q = 1, R 17, R 18 and R 19 each represent a hydrogen atom, as well as the salts formed by these compounds with bases or acids. (6) The polymers corresponding to the general formula (V) such as, for example, described in French Patent 1,400,366: ## STR2 ## in which R 20 represents a hydrogen atom, a CH3O, CH3CH2O, phenyl group, R21 denotes a hydrogen atom or a lower alkyl group such as methyl, ethyl, R22 denotes a hydrogen atom or a lower C1-C6 alkyl group such as methyl, ethyl, R23 denotes a C1-C6 lower alkyl group such as methyl, ethyl or a group corresponding to the formula: -R24-N (R22) 2, R24 representing a -CH2-CH2-, -CH2 group -CH2-CH2-, -CH2-CH (CH3) -, R22 having the meanings mentioned above. (7) Polymers derived from the N-carboxyalkylation of chitosan such as N-carboxymethyl-chitosan or N-carboxybutylchitosan. (8) Amphoteric polymers of the -DXDX type chosen from: a) the polymers obtained by the action of chloroacetic acid or sodium chloroacetate on compounds comprising at least one unit of formula: -DXDXD- (VI) where D denotes a group ùN N and X denotes the symbol E or E ', E or E', which may be identical or different, denote a bivalent group which is a straight or branched chain alkylene group having up to 7 carbon atoms (V) r

41 dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques ; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alcénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne. b) Les polymères de formule : -D-X-D-X- (VI') où D désigne un groupe et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E' ; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un groupe bivalent qui est un groupe alkylène à chaîne droite ou ramifiée, ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs groupes hydroxyle et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyle ou une ou plusieurs fonctions hydroxyle et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude. (9) les copolymères alkyl(C1-05)vinyléther/anhydride maléique modifiés partiellement par semiamidification avec une N,N- dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropylamine ou par semiestérification avec un N,N-dialkylaminoalcanol. Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame. Parmi les polymères fixants amphotères cités ci-dessus les plus 30 particulièrement préférés selon l'invention, on citera ceux de la famille (3) tels que les copolymères dont la dénomination CTFA est octylacrylamide/acrylates/butylamino-ethylmethacrylate copolymer,  In the main chain unsubstituted or substituted by hydroxyl groups and which may further comprise oxygen, nitrogen, sulfur, 1 to 3 aromatic and / or heterocyclic rings; the oxygen, nitrogen and sulfur atoms being present in the form of ether, thioether, sulphoxide, sulphone, sulphonium, alkylamine, alkenylamine, hydroxyl groups, benzylamine, amine oxide, quaternary ammonium, amide, imide groups, alcohol, ester and / or urethane. b) polymers of formula: -D-X-D-X- (VI ') where D denotes a group and X denotes the symbol E or E' and at least once E '; E having the meaning indicated above and E 'is a divalent group which is a straight or branched chain alkylene group having up to 7 carbon atoms in the main chain, substituted or unsubstituted by one or more hydroxyl groups and comprising one or more nitrogen atoms, the nitrogen atom being substituted by an alkyl chain optionally interrupted by an oxygen atom and necessarily comprising one or more carboxyl functions or one or more hydroxyl functions and betaineized by reaction with the acid; chloroacetic acid or sodium chloroacetate. (9) (C1-C5) alkyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers partially modified by semiamidation with an N, N-dialkylaminoalkylamine such as N, N-dimethylaminopropylamine or by semi-esterification with an N, N-dialkylaminoalkanol. These copolymers may also comprise other vinylic comonomers such as vinylcaprolactam. Among the amphoteric fixing polymers mentioned above that are most particularly preferred according to the invention, mention will be made of those of the family (3), such as the copolymers whose CTFA name is octylacrylamide / acrylates / butylaminoethylmethacrylate copolymer,

42 tels que les produits vendus sous les dénominations AMPHOMER , AMPHOMER LV 71 ou LOVOCRYL 47 par la société NATIONAL STARCH et ceux de la famille (4) tels que les copolymères méthacrylate de méthyle/diméthyl-carboxyméthylammonio-éthyl- méthacrylate de méthyle. Les polymères fixants non ioniques utilisables selon la présente invention sont choisis, par exemple, parmi : - les polyalkyloxazolines ; - les homopolymères d'acétate de vinyle ; - les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester acrylique ; - les copolymères d'acétate de vinyle et d'éthylène ; - les copolymères d'acétate de vinyle et d'ester maléïque, par exemple, de maléate de dibutyle ; - les copolymères d'esters acryliques tels que, par exemple, les copolymères d'acrylates d'alkyle et de méthacrylates d'alkyle tels que les produits proposés par la société ROHM & HAAS sous les dénominations PRIMAL AC-261 K et EUDRAGIT NE 30 D, par la société BASF sous la dénomination 8845, par la société HOECHST sous la dénomination APPRETAN N9212 ; - les copolymères d'acrylonitrile et d'un monomère non ionique choisis, par exemple, parmi le butadiène et les (méth)acrylates d'alkyle ; on peut citer les produits proposés sous la dénomination CJ 0601 B par la société ROHM & HAAS ; - les homopolymères de styrène ; - les copolymères de styrène et de (méth)acrylate d'alkyle tels que les produits MOWILITH LDM 6911, MOWILITH DM 611 et MOWILITH LDM 6070 proposés par la société HOECHST, les produits RHODOPAS SD 215 et RHODOPAS DS 910 proposés par la société RHONE POULENC ; - les copolymères de styrène, de méthacrylate d'alkyle et d'acrylate d'alkyle ; - les copolymères de styrène et de butadiène ; - les copolymères de styrène, de butadiène et de vinylpyridine ; - les copolymères d'acrylate d'alkyle et d'uréthanne ; - les polyamides,  42 such as the products sold under the names AMPHOMER, AMPHOMER LV 71 or LOVOCRYL 47 by the company National Starch and those of the family (4) such as methyl methacrylate / dimethylcarboxymethylammonioethyl methyl methacrylate copolymers. The nonionic fixing polymers that can be used according to the present invention are chosen, for example, from: polyalkyloxazolines; homopolymers of vinyl acetate; copolymers of vinyl acetate and of acrylic ester; copolymers of vinyl acetate and of ethylene; copolymers of vinyl acetate and of maleic ester, for example of dibutyl maleate; copolymers of acrylic esters such as, for example, copolymers of alkyl acrylates and of alkyl methacrylates such as the products offered by the company Rohm & Haas under the names PRIMAL AC-261 K and EUDRAGIT NE 30 D, by BASF under the name 8845, by HOECHST under the name APPRETAN N9212; copolymers of acrylonitrile and of a nonionic monomer chosen, for example, from butadiene and alkyl (meth) acrylates; mention may be made of the products sold under the name CJ 0601 B by the company Rohm &Haas; homopolymers of styrene; copolymers of styrene and of alkyl (meth) acrylate, such as the products MOWILITH LDM 6911, MOWILITH DM 611 and MOWILITH LDM 6070 offered by the company HOECHST, the RHODOPAS SD 215 and RHODOPAS DS 910 products offered by the company RHONE POULENC ; copolymers of styrene, of alkyl methacrylate and of alkyl acrylate; copolymers of styrene and butadiene; copolymers of styrene, butadiene and vinylpyridine; copolymers of alkyl acrylate and urethane; polyamides,

- les homopolymères et copolymères de vinyllactame. Les groupes alkyle des polymères non ioniques mentionnés ci-dessus ont, de préférence, de 1 à 6 atomes de carbone.  homopolymers and copolymers of vinyllactam. The alkyl groups of the nonionic polymers mentioned above preferably have from 1 to 6 carbon atoms.

Selon la présente invention, on préfère comme polymères fixants non-ioniques les homopolymères ou copolymères à motifs vinyllactames. De tels polymères sont par exemple décrits dans les brevets US 3 770 683, US 3 929 735, US 4 521 504, US 5 158 762, US 5 506 315 et dans les demandes de brevet WO 94/121148, WO  According to the present invention, vinyllactam homopolymers or copolymers are preferred as nonionic fixing polymers. Such polymers are described, for example, in US Pat. Nos. 3,770,683, 3,919,735, 4,521,504, 5,156,752, 5,506,315 and WO 94/121148, WO

96/06592 et WO 96/10593. Ils peuvent se présenter sous forme pulvérulente ou sous forme de solution ou de suspension.  96/06592 and WO 96/10593. They can be in powder form or in the form of solution or suspension.

Les homopolymères ou copolymères à motifs vinyllactame comprennent des motifs de formule (IX): ùCH2ù I H N C (CH2)n â (IX)  Homopolymers or copolymers containing vinyllactam units comprise units of formula (IX): ## STR2 ##

dans laquelle n est indépendamment 3, 4 ou 5.  wherein n is independently 3, 4 or 5.

La masse moléculaire en nombre des polymères à motifs  The number-average molecular weight of the patterned polymers

vinyllactames est généralement supérieure à environ 5 000, de  vinyllactam is generally greater than

préférence comprise entre 10 000 et 1 000 000 environ, plus  preferably between 10 000 and 1 000 000, more

20 préférentiellement comprise entre 10 000 et 100 000 environ.  Preferably between about 10,000 and 100,000.

Parmi ces polymères fixants, on peut citer les polyvinylpyrrolidones telles que celles commercialisées sous la dénomination Luviskol K30 par la société BASF ; les polyvinylcaprolactames tels que ceux commercialisés sous la dénomination Luviskol PLUS par la  Among these fixing polymers, mention may be made of polyvinylpyrrolidones such as those sold under the name Luviskol K30 by the company BASF; polyvinylcaprolactams such as those sold under the name Luviskol PLUS by the

25 société BASF ; les copolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle) tels que ceux commercialisés sous la dénomination PVPVA S630L par la société ISP, Luviskol VA 73, VA 64, VA 55, VA 37 et VA 28 par la société BASF ; et les terpolymères poly(vinylpyrrolidone/acétate de vinyle/propionate de vinyle) tels que, par  BASF company; poly (vinylpyrrolidone / vinyl acetate) copolymers such as those sold under the name PVPVA S630L by the company ISP, Luviskol VA 73, VA 64, VA 55, VA 37 and VA 28 by the company BASF; and poly (vinylpyrrolidone / vinyl acetate / vinyl propionate) terpolymers such as, for example

30 exemple, ceux commercialisés sous la dénomination Luviskol VAP 343 par la société BASF.15  For example, those sold under the name Luviskol VAP 343 by the company BASF.

44 La composition selon l'invention contient de préférence au moins 0,01 % en poids d'agent de conditionnement et/ou d'agent de fixation, par rapport au poids total de la composition. De préférence, elle contient de 0,01 à 20 % en poids d'agent de conditionnement et/ou d'agent de fixation, encore plus préférentiellement de 0,05 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. Les compositions selon l'invention peuvent également contenir au moins un corps gras. Les corps gras utilisables dans la présente invention sont notamment choisis parmi les huiles végétales, les huiles animales, les huiles minérales, les huiles naturelles ou synthétiques et leurs mélanges. Comme huile végétale, on peut notamment mentionner l'huile d'amande douce, l'huile d'avocat, l'huile de ricin, l'huile d'olive, la cire liquide de jojoba, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de sésame, l'huile d'arachide, l'huile de pépins de raisin, l'huile de soja, l'huile de colza, l'huile de carthame, l'huile de coprah, l'huile de maïs, l'huile de noisette, l'huile de palme, l'huile de noyau d'abricot, l'huile de calophyllum, l'huile d'onagre, le beurre de karité, l'huile de son de riz, l'huile de germes de maïs, l'huile de passiflore et l'huile de seigle. Comme huile animale, on peut notamment citer le perhydrosqualène. Comme huile minérale, on peut notamment citer l'huile de paraffine et l'huile de vaseline.  The composition according to the invention preferably contains at least 0.01% by weight of conditioning agent and / or fixing agent, relative to the total weight of the composition. Preferably, it contains from 0.01 to 20% by weight of conditioning agent and / or fixing agent, even more preferably from 0.05 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition. The compositions according to the invention may also contain at least one fatty substance. The fatty substances that can be used in the present invention are chosen in particular from vegetable oils, animal oils, mineral oils, natural or synthetic oils and their mixtures. As vegetable oil, there may be mentioned sweet almond oil, avocado oil, castor oil, olive oil, liquid jojoba wax, sunflower oil, wheat germ oil, sesame oil, peanut oil, grape seed oil, soybean oil, rapeseed oil, safflower oil, coconut oil , corn oil, hazelnut oil, palm oil, apricot kernel oil, calophyllum oil, evening primrose oil, shea butter, rice bran, corn germ oil, passionflower oil and rye oil. As animal oil, there may be mentioned perhydrosqualene. As mineral oil, mention may be made of paraffin oil and liquid petroleum jelly.

Comme huile synthétique, on peut notamment citer le squalane, les poly-a-oléfines, les huiles végétales transestérifiées et les huiles fluorées. Les corps gras tels que décrits ci-dessus, lorsqu'ils sont présents dans la composition selon l'invention, sont de préférence présents en une quantité allant de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, et mieux encore de 5 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut également comprendre au moins un tensioactif, choisi parmi les tensioactifs anioniques, les  Synthetic oils that may be mentioned include squalane, poly-α-olefins, transesterified vegetable oils and fluorinated oils. The fatty substances as described above, when they are present in the composition according to the invention, are preferably present in an amount ranging from 0.1 to 30% by weight, preferably from 1 to 20% by weight. and more preferably from 5 to 15% by weight, based on the total weight of the composition. The composition according to the invention may also comprise at least one surfactant chosen from anionic surfactants,

45 tensioactifs non ioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques. La composition selon l'invention comprend alors de préférence au moins 0,01 % en poids de tensioactif(s), par rapport au poids total de la composition. De préférence, la composition selon l'invention contient de 0,01 à 10 % en poids de tensioactif(s), de manière plus préférée de 0,01 à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. A titre d'exemple de tensioactifs anioniques utilisables dans les compositions selon la présente invention, on peut citer notamment (liste non limitative) les sels (en particulier sels alcalins, notamment de sodium, sels d'ammonium, sels d'amines, sels d'aminoalcools ou sels d'alcalinoterreux (de magnésium)) des composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycérides sulfates ; les alkylsulfonates, les alkylphosphates, les alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, les a-oléfine-sulfonates, lesparaffine-sulfonates ; les alkylsulfosuccinates ; les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates ; les alkylsulfosuccinamates ; les alkylsulfoacétates ; les alkylétherphosphates, les acylsarcosinates ; les acyliséthionates et les N-acyltaurates, le radical alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 12 à 20 atomes de carbone, et le radical aryle désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle.  45 nonionic surfactants, amphoteric or zwitterionic surfactants. The composition according to the invention then preferably comprises at least 0.01% by weight of surfactant (s), relative to the total weight of the composition. Preferably, the composition according to the invention contains from 0.01 to 10% by weight of surfactant (s), more preferably from 0.01 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. By way of example of anionic surfactants that may be used in the compositions according to the present invention, mention may be made in particular (non-limiting list) of the salts (in particular alkaline salts, in particular sodium salts, ammonium salts, amine salts, sodium salts and the like). aminoalcohols or alkaline earth (magnesium) salts) of the following compounds: alkylsulfates, alkylethersulfates, alkylamidoethersulfates, alkylarylpolyethersulfates, monoglycerides sulfates; alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, α-olefin-sulfonates, paraffinsulfonates; alkylsulfosuccinates; alkyl ether sulfosuccinates, alkyl amide sulfosuccinates; alkylsulfosuccinamates; alkylsulfoacetates; alkyl ether phosphates, acylsarcosinates; acylisethionates and N-acyltaurates, the alkyl or acyl radical of all these different compounds preferably comprising from 12 to 20 carbon atoms, and the aryl radical preferably denoting a phenyl or benzyl group.

Parmi les tensioactifs anioniques encore utilisables, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique ; les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée ; les acyl-lactylates dont le radical acyle comporte 8 à 20 atomes de carbone.  Among the anionic surfactants that can still be used, mention may also be made of fatty acid salts such as the oleic, ricinoleic, palmitic and stearic acid salts; coconut oil or hydrogenated coconut oil acids; acyl lactylates whose acyl radical has 8 to 20 carbon atoms.

On peut également utiliser des tensioactifs faiblement anioniques, comme les acides d'alkyl D galactoside uroniques et leurs sels ainsi que les acides alkyl (C6 - C24) éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl (C6-C24)aryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl (C6-C24) amino éther carboxyliques  It is also possible to use weakly anionic surfactants, such as alkyl D galactoside uronic acids and their salts, as well as polyoxyalkylenated (C 6 -C 24) alkyl carboxylic ether acids, polyoxyalkylenated (C 6 -C 24) aryl ether carboxylic acids, and alkyl (C6-C24) amino ether carboxylic

46 polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène et leurs mélanges. Parmi les tensioactifs anioniques, on préfère utiliser selon l'invention les sels d'alkylsulfates et d'alkyléthersulfates et leurs mélanges. Les tensioactifs non-ioniques utilisables dans les compositions de la présente invention sont des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178). Ils sont choisis notamment parmi les alcools polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, les alpha-diols polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, les alkyl(C1_20)phénols polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, la chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4, les esters d'acides gras et de sorbitane éthoxylés ayant de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras et de polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les huiles végétales polyéthoxylées, les dérivés de N-(alkyl en C6_24)glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10 14)amines ou les oxydes de N-(acyl en C10_14)-aminopropylmorpholine.  Polyoxyalkylenes and their salts, in particular those containing from 2 to 50 ethylene oxide groups and mixtures thereof. Among the anionic surfactants, it is preferred to use, according to the invention, the salts of alkyl sulphates and alkyl ether sulphates and their mixtures. The nonionic surfactants that can be used in the compositions of the present invention are well-known compounds per se (see in particular in this connection "Handbook of Surfactants" by MR PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp. 116- 178). They are chosen in particular from polyethoxylated, polypropoxylated or polyglycerolated alcohols, polyethoxylated, polypropoxylated or polyglycerolated alpha-diols, polyethoxylated, polypropoxylated or polyglycerolated alkyl (C1-20) phenols or polyethoxylated, polypropoxylated or polyglycerolated fatty acids, the fatty chain comprising, for example, for example, from 8 to 18 carbon atoms, the number of ethylene oxide or propylene oxide groups that can range from 2 to 50 and the number of glycerol groups that can range from 2 to 30 can also be mentioned. ethylene oxide and propylene oxide on fatty alcohols; the polyethoxylated fatty amides preferably having from 2 to 30 ethylene oxide units, the polyglycerolated fatty amides comprising on average from 1 to 5 glycerol groups and in particular from 1.5 to 4, the esters of fatty acids and of ethoxylated sorbitan having from 2 to 30 ethylene oxide units, sucrose fatty acid esters, polyethylene glycol fatty acid esters, alkylpolyglycosides, polyethoxylated vegetable oils, N- (lower alkyl) derivatives, C6_24) glucamine, amine oxides such as (C1-C14 alkyl) amine oxides or N- (C10-C14 acyl) -aminopropylmorpholine oxides.

Les tensioactifs amphotères ou zwitttérioniques utilisables dans les compositions de la présente invention comprennent par exemple les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique  The amphoteric or zwitterionic surfactants that can be used in the compositions of the present invention comprise, for example, secondary or tertiary aliphatic amine derivatives, in which the aliphatic group is a linear or branched chain containing from 8 to 22 carbon atoms and containing at least one anionic group

47 tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer également les alkyl(C8_ 20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les (alkyl en C8_20)amido(alkyl en C6_ 8)bétaïnes ou les (alkyl en C8_20)amido(alkyl en C6_8)sulfobétaïnes.  47 such as, for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate group. There may also be mentioned alkyl (C8-20) betaines, sulfobetaines, (C8-20 alkyl) amido (C6-8 alkyl) betaines or (C8-20 alkyl) amido (C6-8 alkyl) sulfobetaines.

Parmi les dérivés d'amines, on peut citer les produits commercialisés sous la dénomination MIRANOL , tels que décrits dans les brevets US 2 528 378 et US 2 781 354 et classés dans le dictionnaire CTFA, 3ème édition, 1982, sous les dénominations Amphocarboxy-glycinate et Amphocarboxypropionate de structures respectives (1) et (2) Ra-CONHCH2CH2-N(Rb)(Re)(CH20OO-) (1) dans laquelle Ra représente un groupe alkyle dérivé d'un acide Ra-00OH présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et Re représente un groupe carboxyméthyle ; et Ra'-CONHCH2CH2-N(B)(B') (2) dans laquelle B représente -CH2CH2OX', B' représente -(CH2)z-Y', avec z = 1 ou 2, X' représente le groupe -CH2CH2-COOH ou un atome d'hydrogène, Y' représente -COOH ou le groupe -CH2-CHOH-SO3H, Ra' représente un groupe alkyle d'un acide Ra'-COOH présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL C2M concentré. Les compositions selon l'invention peuvent, lorsqu'elles ont destinées à être conditionnées dans un dispositif de type aérosol, contenir au moins un agent propulseur, tel qu'un gaz propulseur. Le gaz propulseur peut alors être choisi par exempleparmi le diméthyléther, les alcanes en C3 à C5, les hydrocarbures halogénés, et leurs mélanges. Les compositions selon l'invention peuvent en outre contenir au moins un additif choisi parmi les agents nacrants ; les agents opacifiants ; les agents plastifiants ; les filtres solaires ; les parfums ; les colorants ; les conservateurs ; les agents de stabilisation du pH ; les polyols (par exemple les glycols) ; les charges minérales ; les paillettes, et tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique. L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. Ces additifs sont présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition.  Among the amine derivatives, mention may be made of the products sold under the name MIRANOL, as described in US Pat. Nos. 2,528,378 and 2,781,354 and classified in the CTFA dictionary, 3rd edition, 1982, under the names Amphocarboxy. glycinate and Amphocarboxypropionate of respective structures (1) and (2) Ra-CONHCH2CH2-N (Rb) (Re) (CH2O0-) (1) wherein Ra represents an alkyl group derived from an acid Ra-00OH present in the hydrolyzed coconut oil, a heptyl, nonyl or undecyl group, Rb represents a beta-hydroxyethyl group, and Re represents a carboxymethyl group; and Ra'-CONHCH2CH2-N (B) (B ') (2) wherein B represents -CH2CH2OX', B 'represents - (CH2) z-Y', with z = 1 or 2, X 'represents the group - CH 2 CH 2 -COOH or a hydrogen atom, Y 'represents -COOH or the group -CH 2 -CHOH-SO 3 H, Ra' represents an alkyl group of an acid Ra'-COOH present in coconut oil or in the hydrolyzed linseed oil, an alkyl group, especially C17 and its iso form, an unsaturated C17 group. These compounds are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names cocoamphodiacétate disodium, lauroamphodiacétate disodium, caprylamphodiacétate disodium, capryloamphodiacétate disodium, cocoamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionate disodium, caprylamphodipropionate disodium, capryloamphodipropionate disodium, acid lauroamphodipropionic, cocoamphodipropionic acid. By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate sold by RHODIA under the trade name MIRANOL C2M Concentrate. The compositions according to the invention may, when they are intended to be packaged in an aerosol-type device, contain at least one propellant, such as a propellant gas. The propellant can then be selected, for example, from dimethyl ether, C3-C5 alkanes, halogenated hydrocarbons, and mixtures thereof. The compositions according to the invention may further contain at least one additive chosen from pearlescent agents; opacifying agents; plasticizers; solar filters; the perfumes ; dyes; conservatives ; pH stabilizers; polyols (for example glycols); mineral charges; glitter, and any other additive conventionally used in the cosmetic field. Those skilled in the art will take care to choose the possible additives and their amounts so that they do not adversely affect the properties of the compositions of the present invention. These additives are present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.

De préférence, les compositions selon l'invention sont des compositions non détergentes. Par "composition non détergente", on entend au sens de la présente invention une composition non destinée au lavage des matières kératiniques. Une telle composition ne contient donc pas de base lavante constituée de tensioactifs détergents, ou lorsqu'une telle base lavante est présente, sa teneur est modérée, de préférence inférieure à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition. En particulier, les compositions non détergentes selon l'invention contiennent au plus 3% en poids de tensioactifs anioniques, par rapport au poids total de la composition. Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous forme de liquides plus ou moins épaissis, de gels, de crèmes, de pâtes ou de mousses La composition selon l'invention peut être avantageusement utilisée comme produit de soin capillaire. Elle peut par exemple être utilisée comme crème de soin capillaire, ou comme produit de coiffage. Selon un mode de réalisation préféré, elle est utilisée comme produit de coiffage non rincé, par exemple pour la mise en forme et/ou le maintien de la coiffure. La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des cheveux, par exemple un procédé de soin capillaire, ou un procédé de mise en forme et/ou de maintien de la coiffure, qui consiste à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus, puis à effectuer un éventuel rinçage après un éventuel temps de pose. De préférence, la composition selon l'invention n'est pas rincée.  Preferably, the compositions according to the invention are non-detergent compositions. For the purpose of the present invention, the term "non-detergent composition" is intended to mean a composition that is not intended for washing keratin materials. Such a composition therefore does not contain a washing base consisting of detergent surfactants, or when such a washing base is present, its content is moderate, preferably less than 5% by weight, relative to the total weight of the composition. In particular, the non-detergent compositions according to the invention contain at most 3% by weight of anionic surfactants, relative to the total weight of the composition. The compositions according to the invention may be in the form of more or less thickened liquids, gels, creams, pastes or foams. The composition according to the invention may advantageously be used as a hair care product. It can for example be used as a hair care cream, or as a styling product. According to a preferred embodiment, it is used as a non-rinsed styling product, for example for shaping and / or maintaining the hairstyle. The present invention also relates to a cosmetic hair treatment method, for example a hair care method, or a method of shaping and / or maintaining the hairstyle, which consists in applying to the hair an effective amount of a hair. composition as described above, then to perform a possible rinsing after a possible exposure time. Preferably, the composition according to the invention is not rinsed.

L'exemple suivant est donné à titre illustratif de la présente invention.  The following example is given by way of illustration of the present invention.

EXEMPLE Dans l'exemple suivant, toutes les quantités sont indiquées en pour cent en poids de matière active (MA) par rapport au poids total de la composition, sauf indication contraire. Cet exemple illustre la formulation d'une crème de soin capillaire conforme à l'invention.  EXAMPLE In the following example, all amounts are given as percent by weight of active ingredient (MA) based on the total weight of the composition unless otherwise indicated. This example illustrates the formulation of a hair care cream according to the invention.

Une telle crème a été préparée à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous : Ingrédients Teneurs Sel sodique d'amidon de pomme de terre 3 % partiellement réticulé et 0-carboxyméthylé (1) Polymère co-épaississant : carbomer (2) 0,5 % Agent conditionneur : gomme de silicone (3) 1,5 % Conservateurs, neutralisants, parfums qs Eau qsp 100% (1) commercialisé sous la dénomination PRIMOJEL par la société AVEBE. (2) commercialisé sous la dénomination ULTREZ 10 par la société NOVEON. (3) commercialisé sous la dénomination DOW CORNING 1501 FLUID par la société DOW CORNING. Les performances de la composition de crème de soin décrite ci-avant ont été évaluées par des professionnels, sur des panels de modèles. Cette composition présente un niveau cosmétique excellent. En particulier, les cheveux sont lisses, doux, brillants. En outre, cette composition s'est avérée apporter aux cheveux un très bon niveau de volume et de coiffant.  Such a cream was prepared from the ingredients indicated in the table below: Ingredients Content Sodium salt of 3% partially crosslinked and 0-carboxymethyl potato starch (1) Co-thickening polymer: carbomer (2) 0 , 5% Conditioning agent: silicone gum (3) 1.5% Preservatives, neutralizers, perfumes qs Water qs 100% (1) marketed under the name PRIMOJEL by the company AVEBE. (2) marketed under the name ULTREZ 10 by the company NOVEON. (3) sold under the name DOW CORNING 1501 FLUID by the company Dow Corning. The performance of the skincare composition described above has been evaluated by professionals, on panels of models. This composition has an excellent cosmetic level. In particular, the hair is smooth, soft, shiny. In addition, this composition has been found to provide the hair a very good level of volume and styling.

Claims (41)

REVENDICATIONS 1. Composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable : - un premier agent épaississant constitué d'au moins un amidon 0-carboxyméthylé, - au moins un deuxième agent épaississant, différent du premier, et - au moins un agent de conditionnement et/ou au moins un agent de fixation, différent des deux premiers agents.  A cosmetic composition comprising, in a cosmetically acceptable medium: a first thickening agent consisting of at least one O-carboxymethyl starch, at least one second thickening agent, different from the first, and at least one conditioning agent and or at least one fixing agent, different from the first two agents. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'amidon 0-carboxyméthylé se présente sous la forme d'un sel de métal alcalin.  2. Composition according to claim 1, characterized in that the 0-carboxymethyl starch is in the form of an alkali metal salt. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'amidon provient d'une source végétale telle que les céréales, les tubercules, les racines, les légumes, les fruits.  3. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the starch comes from a plant source such as cereals, tubers, roots, vegetables, fruits. 4. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l'amidon provient de la pomme de terre.  4. Composition according to the preceding claim, characterized in that the starch comes from the potato. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'amidon est partiellement réticulé.  5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the starch is partially crosslinked. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'amidon est un sel sodique d'amidon de pomme de terre 0-carboxyméthylé et partiellement réticulé.  6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the starch is a sodium salt of 0-carboxymethylated and partially crosslinked potato starch. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend au moins 0,01 % en poids d'amidon 0-carboxyméthylé, par rapport au poids total de la composition.  7. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises at least 0.01% by weight of O-carboxymethyl starch, relative to the total weight of the composition. 8. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle comprend de 0,01 à 20 % en poids d'amidon O-carboxyméthylé, de préférence de 0,1 à 10% en poids et encore plus préférentiellement de 0,5 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.  8. Composition according to the preceding claim, characterized in that it comprises from 0.01 to 20% by weight of O-carboxymethyl starch, preferably from 0.1 to 10% by weight and even more preferably from 0.5% by weight. at 5% by weight, relative to the total weight of the composition. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le deuxième agent épaississant est choisi parmi les épaississants naturels et les épaississants naturels modifiés tels que les celluloses et leurs dérivés, les gommes de xanthane, de scléroglucane, de gellane, de rhamsan, les alginates, la maltodextrine, l'amidon et ses dérivés à l'exception des amidons O-carboxyméthylés, la gomme de karaya, les carraghénanes, la farine de caroube et les gommes de guar.  9. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the second thickening agent is chosen from natural thickeners and natural modified thickeners such as celluloses and their derivatives, xanthan gums, scleroglucan, gellan, rhamsan, alginates, maltodextrin, starch and its derivatives with the exception of O-carboxymethyl starches, karaya gum, carrageenans, carob flour and guar gums. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que le deuxième agent épaississant est choisi parmi les épaississants synthétiques non ioniques, cationiques, anioniques ou amphotères.  10. Composition according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the second thickener is selected from synthetic nonionic thickeners, cationic, anionic or amphoteric. 11. Composition selon la revendication 10, caractérisée en ce que le deuxième agent épaississant est choisi parmi les polymères épaississants comportant ou non une chaîne grasse.  11. Composition according to claim 10, characterized in that the second thickening agent is chosen from thickening polymers with or without a fatty chain. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 et 11, caractérisée en ce que le deuxième agent épaississant est choisi parmi les polymères ou copolymères d'acide acrylique et/ou méthacrylique, les polymères carboxyvinyliques, les polyéthylèneglycols et leurs dérivés et les polyacrylamides épaississants.  12. Composition according to any one of claims 10 and 11, characterized in that the second thickener is chosen from polymers or copolymers of acrylic acid and / or methacrylic acid, carboxyvinyl polymers, polyethylene glycols and their derivatives and polyacrylamides thickeners. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce que le deuxième agent épaississant est choisi parmi les homopolymères et les copolymères, éventuellement réticulés, de l'acide acrylique et/ou l'acide méthacrylique, ou parmi les polyuréthanes non ioniques et les carraghénanes.  13. Composition according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the second thickening agent is chosen from homopolymers and copolymers, optionally crosslinked, of acrylic acid and / or methacrylic acid, or from nonionic polyurethanes and carrageenans. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient au moins 0,01 % en poids dudit deuxième agent épaississant, par rapport au poids total de la composition.  14. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it contains at least 0.01% by weight of said second thickening agent, relative to the total weight of the composition. 15. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle contient de 0,01 à 10% en poids dudit deuxième agent épaississant, de préférence de 0,05 à 7 % en poids, et encore pluspréférentiellement de 0,1 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.  15. Composition according to the preceding claim, characterized in that it contains from 0.01 to 10% by weight of said second thickening agent, preferably from 0.05 to 7% by weight, and still more preferably from 0.1 to 5% by weight. % by weight, relative to the total weight of the composition. 16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral entre la quantité dudit premier agent épaississant et la quantité dudit deuxième agent épaississant est supérieur à 1.  16. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the weight ratio between the amount of said first thickening agent and the amount of said second thickening agent is greater than 1. 17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'agent de conditionnement est choisi dans le groupe comprenant les polymères cationiques, les tensioactifs cationiques, les organosiloxanes, les hydrocarbures linéaires ou ramifiés en C8 à C300, les alcools gras linéaires ou ramifiés en C8 à C30, les esters d'acide gras en C8 à C30 et d'alcool en c, à C30, les esters d'acide ou de diacide en CI à c, et d'alcool gras en C8 à C30, les céramides ou analogues de céramides, et les mélanges de ces composés.  17. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the conditioning agent is chosen from the group comprising cationic polymers, cationic surfactants, organosiloxanes, linear or branched C8 to C300 hydrocarbons, alcohols linear or branched C 8 to C 30 fatty acids, C 8 to C 30 fatty acid esters of C 1 to C 30 alcohol, C 1 to C 3 acid or diacid esters, and C 8 to C 8 fatty alcohol esters. C30, ceramides or ceramide analogues, and mixtures of these compounds. 18. Composition selon la revendication 17, caractérisée en ce que l'agent de conditionnement est un polymère cationique choisi parmi les dérivés d'éther de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les dérivés de cellulose cationiques et les homopolymères d'halogénure de diméthyldiallyl-ammonium.  18. Composition according to claim 17, characterized in that the conditioning agent is a cationic polymer chosen from cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups, cationic cellulose derivatives and homopolymers of dimethyldiallyl halide. ammonium. 19. Composition selon la revendication 17, caractérisée en ce que l'agent de conditionnement est un tensioactif cationique choisi parmi les sels d'ammonium quaternaire.  19. The composition of claim 17, characterized in that the conditioning agent is a cationic surfactant selected from quaternary ammonium salts. 20. Composition selon la revendication 17, caractérisée en ce que l'agent de conditionnement est choisi parmi les silicones volatiles suivantes : (i) les silicones cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium, et (ii) les silicones volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6 m2/s à 25 C.  20. A composition according to claim 17, characterized in that the conditioning agent is chosen from the following volatile silicones: (i) cyclic silicones containing from 3 to 7 silicon atoms, and (ii) linear volatile silicones having 2 to 9 silicon atoms and having a viscosity of less than or equal to 5.10-6 m2 / s at 25 C. 21. Composition selon la revendication 17, caractérisée en ce que l'agent de conditionnement est choisi parmi les silicones non volatiles constituées par les polyalkyl (C1-C35)-siloxanes, les polyarylsiloxanes, les polyalkyl (C1-C35)arylsiloxanes, les gommes et 54 résines de silicone, les polysiloxanes organomodifiés, ainsi que leurs mélanges.  21. The composition as claimed in claim 17, characterized in that the conditioning agent is chosen from non-volatile silicones consisting of poly (C1-C35) alkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, poly (C1-C35) alkylsiloxanes, and gums. and 54 silicone resins, organomodified polysiloxanes, and mixtures thereof. 22. Composition selon la revendication 17, caractérisée en ce que l'agent de conditionnement est un hydrocarbure choisi parmi l'isododécane, l'isohexadécane et ses isomères (tels que le 2,2,4,4,6,6-heptaméthylnonane), l'isoeicosane, l'isotétracosane, les isomères desdits composés, et les mélanges de ces hydrocarbures.  22. Composition according to Claim 17, characterized in that the conditioning agent is a hydrocarbon chosen from isododecane, isohexadecane and its isomers (such as 2,2,4,4,6,6-heptamethylnonane). , isoeicosane, isotetracosane, isomers of said compounds, and mixtures of these hydrocarbons. 23. Composition selon la revendication 17, caractérisée en ce que l'agent de conditionnement est un alcool gras choisi parmi le butyl-2 octanol, l'alcool laurique, l'alcool oléique, l'alcool isocétylique, l'alcool isostéarique , l'alcool béhénique et leurs mélanges.  23. A composition according to claim 17, characterized in that the conditioning agent is a fatty alcohol selected from butyl-2-octanol, lauric alcohol, oleic alcohol, isoketyl alcohol, isostearyl alcohol, alcohol, and the like. behenic alcohol and mixtures thereof. 24. Composition selon la revendication 17, caractérisée en ce que l'agent de conditionnement est un ester gras choisi parmi le palmitate d'éthyle, d'isopropyle, d'éthyl-2-hexyle et de 2-octyldécyle, le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle et de 2-octyldécyle, le stéarate de butyle et d'hexyle, le laurate d'hexyle et de 2-hexyldécyle, l'isononanoate d'isononyle, le malate de dioctyle et leurs mélanges.  24. Composition according to Claim 17, characterized in that the conditioning agent is a fatty ester chosen from ethyl palmitate, isopropyl, 2-ethylhexyl and 2-octyldecyl, the myristate. isopropyl, butyl, cetyl and 2-octyldecyl, butyl and hexyl stearate, hexyl and 2-hexyldecyl laurate, isononyl isononanoate, dioctyl malate and mixtures thereof. 25. Composition selon la revendication 17, caractérisée en ce que l'agent de conditionnement est une céramide ou analogue, répondant à la formule générale suivante R3CHOHùCHùCH2OR2 NH C -=--O R~ dans laquelle : - R1 désigne un radical alkyle, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, dérivé d'acides gras en C14-C30, ce radical pouvant être substitué par un groupement hydroxyle en position a, ou un groupement hydroxyle en position w estérifié par un acide gras saturé ou insaturé en C16-C30 55 - R2 désigne un atome d'hydrogène ou un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m ou sulfogalactosyle, dans lesquels n est un entier variant de 1 à 4 et m est un entier variant de 1 à 8 ; - R3 désigne un radical hydrocarboné en C15-C26, saturé ou insaturé en position a, ce radical pouvant être substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle en C1-C14 étant entendu que dans le cas des céramides ou glycocéramides naturelles, R3 peut également désigner un radical a-hydroxyalkyle en C15-C26, le groupement hydroxyle étant éventuellement estérifié par un a-hydroxyacide en C16-C30.  25. A composition according to claim 17, characterized in that the conditioning agent is a ceramide or the like, corresponding to the following general formula R3CHOHùCHùCH2OR2 NH C - = - OR ~ in which: R1 denotes an alkyl radical, linear or branched, saturated or unsaturated, C 14 -C 30 fatty acid derivative, which radical may be substituted with a hydroxyl group at the α-position, or a hydroxyl group at the position-position esterified with a saturated or unsaturated C 16 -C 30 fatty acid; R2 denotes a hydrogen atom or a (glycosyl) n, (galactosyl) m or sulfogalactosyl radical, wherein n is an integer ranging from 1 to 4 and m is an integer ranging from 1 to 8; - R3 denotes a hydrocarbon radical C15-C26, saturated or unsaturated at position a, this radical may be substituted by one or more C1-C14 alkyl radicals, it being understood that in the case of natural ceramides or glycoceramides, R3 may also designate a α-hydroxyalkyl radical C15-C26, the hydroxyl group being optionally esterified with a C16-C30 α-hydroxy acid. 26. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'agent de fixation est choisi parmi les polymères fixants anioniques, non ioniques ou amphotères.  26. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the fixing agent is chosen from anionic, nonionic or amphoteric fixing polymers. 27. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l'agent de fixation est choisi parmi les polymères fixants anioniques comportant des groupements dérivés d'acide carboxylique.  27. Composition according to the preceding claim, characterized in that the fixing agent is chosen from anionic fixing polymers comprising groups derived from carboxylic acid. 28. Composition selon la revendication 26, caractérisée en ce que l'agent de fixation est un polymère fixant non-ionique choisi parmi les homopolymères ou copolymères à motifs vinyllactames.  28. Composition according to claim 26, characterized in that the fixing agent is a non-ionic fixing polymer chosen from homopolymers or copolymers containing vinyllactam units. 29. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient au moins 0,01% en poids d'agent de conditionnement et/ou d'agent de fixation, par rapport au poids total de la composition.  29. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it contains at least 0.01% by weight of conditioning agent and / or fixing agent, relative to the total weight of the composition. 30. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle contient de 0,01 à 20 % en poids d'agent de conditionnement et/ou d'agent de fixation, de préférence de 0,05 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.  30. Composition according to the preceding claim, characterized in that it contains from 0.01 to 20% by weight of conditioning agent and / or fixing agent, preferably from 0.05 to 10% by weight, relative to the total weight of the composition. 31. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le milieu cosmétiquement acceptable comprend de l'eau et/ou un solvant cosmétiquement acceptable choisi parmi les alcools inférieurs en C1-C4; les polyols; les éthers de polyols ; les alcanes en C5-C10 ; les cétones en C3_4; les acétates d'alkyle en C1-C4; le diméthoxyéthane, le diéthoxyéthane ; et leurs mélanges. 56  31. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the cosmetically acceptable medium comprises water and / or a cosmetically acceptable solvent chosen from C1-C4 lower alcohols; polyols; polyol ethers; C5-C10 alkanes; C3-4 ketones; C1-C4 alkyl acetates; dimethoxyethane, diethoxyethane; and their mixtures. 56 32. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient également au moins un corps gras, choisi parmi les huiles végétales, les huiles animales, les huiles minérales, les huiles naturelles ou synthétiques, et leurs mélanges.  32. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it also contains at least one fatty substance chosen from vegetable oils, animal oils, mineral oils, natural or synthetic oils, and mixtures thereof. 33. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que les corps gras sont présents en une quantité allant de 0,1 à 30 % en poids, de préférence de 1 à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.  33. Composition according to the preceding claim, characterized in that the fatty substances are present in an amount ranging from 0.1 to 30% by weight, preferably from 1 to 20% by weight, relative to the total weight of the composition. 34. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient également au moins un tensioactif, choisi parmi les tensioactifs anioniques, les tensioactifs non ioniques, les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques.  34. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it also contains at least one surfactant, selected from anionic surfactants, nonionic surfactants, amphoteric or zwitterionic surfactants. 35. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'elle contient de 0,01 à 10% en poids de tensioactif(s), de préférence de 0,01 à 5% en poids, par rapport au poids total de la composition.  35. Composition according to the preceding claim, characterized in that it contains from 0.01 to 10% by weight of surfactant (s), preferably from 0.01 to 5% by weight, relative to the total weight of the composition. . 36. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient en outre au moins un additif choisi parmi les agents nacrants ; les agents opacifiants ; les agents plastifiants ; les filtres solaires ; les parfums ; les colorants ; les conservateurs ; les colorants ; les agents de stabilisation du pH ; les polyols; les charges minérales ; les paillettes, et tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique.  36. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further contains at least one additive chosen from pearlescent agents; opacifying agents; plasticizers; solar filters; the perfumes ; dyes; conservatives ; dyes; pH stabilizers; polyols; mineral charges; glitter, and any other additive conventionally used in the cosmetic field. 37. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est une composition non détergente, contenant au plus 3% en poids de tensioactifs anioniques par rapport au poids total de la composition.  37. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is a non-detergent composition, containing at most 3% by weight of anionic surfactants relative to the total weight of the composition. 38. Procédé de traitement cosmétique des cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur les cheveux une quantité efficace d'une composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, puis à effectuer un éventuel rinçage après un éventuel temps de pose.  38. A method of cosmetic hair treatment, characterized in that it consists in applying to the hair an effective amount of a composition according to any one of the preceding claims, then to perform a possible rinsing after a possible exposure time. 39. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que la composition n'est pas rincée.  39. Method according to the preceding claim, characterized in that the composition is not rinsed. 40. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 37, comme produit de soin capillaire.  40. Use of a composition according to any one of claims 1 to 37 as a hair care product. 41. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 37, pour la mise en forme et/ou le maintien de la coiffure.  41. Use of a composition according to any one of claims 1 to 37, for shaping and / or maintaining the hairstyle.