FR2883740A1 - Cosmetic or dermatological composition, useful as a shampoo, comprises a washing base and selenium disulfide in an aqueous medium, and presenting a rheological profile defined by a relaxation time of 1-18 minutes at 25 degree centigrade - Google Patents

Abstract

Cosmetic or dermatological composition, comprises a washing base and selenium disulfide in an aqueous medium, and presenting a rheological profile defined by a relaxation time of 1-18 minutes at 25[deg]C.

Description

Composition cosmétique ou dermatologique, comprenant duCosmetic or dermatological composition, comprising

disulfure de sélénium et au moins un éther à deux chaînes grasses particulier, et procédé de traitement cosmétique La présente invention est relative à une composition cosmétique ou dermatologique, comprenant du disulfure de sélénium et au moins un éther à deux chaînes grasses particulier, et à un procédé de traitement cosmétique des cheveux mettant en oeuvre ladite composition cosmétique.  The present invention relates to a cosmetic or dermatological composition, comprising selenium disulfide and at least one particular fatty-chain ether, and at least one double-chain fatty ether. cosmetic hair treatment method using said cosmetic composition.

En vue de combattre la formation des pellicules qui est généralement accompagnée d'une prolifération microbienne et/ou fongique, il a été proposé comme produits anti-pelliculaires soit des produits inhibant la prolifération microbienne, soit des produits kératolytiques. Parmi ces derniers, l'emploi du disulfure de sélénium a été tout particulièrement préconisé en raison de sa puissante activité cytostatique (voir "Science des traitements capillaires, Ch. Zviak, 1988, page 98).  In order to combat the formation of dandruff which is generally accompanied by microbial and / or fungal growth, anti-dandruff products have been proposed, either microbial growth inhibiting products or keratolytic products. Of these, the use of selenium disulfide has been particularly preferred because of its potent cytostatic activity (see "Science of Hair Treatments, Ch. Zviak, 1988, page 98).

Cependant, si le disulfure de sélénium possède une excellente activité anti-pelliculaire, il présente néanmoins l'inconvénient de brunir progressivement dans le temps passant de l'orangé au brun-vert.  However, if selenium disulfide has excellent anti-dandruff activity, it nevertheless has the disadvantage of gradually browning in the time passing from orange to brown-green.

Afin de remédier à ce problème de changement de couleur, le document US 4 854 333 a proposé d'associer au disulfure de sélénium un agent oxydant de type peroxyde ou persel. Toutefois, l'emploi d'agents oxydants peut présenter des problèmes de toxicité et/ou de compatibilité dans les compositions.  In order to overcome this problem of color change, US Pat. No. 4,854,333 has proposed associating with the selenium disulphide a peroxidic or persalt oxidizing agent. However, the use of oxidizing agents may present problems of toxicity and / or compatibility in the compositions.

Une autre solution au problème de changement de couleur a été proposée dans EP 717 981. Elle consiste à associer au disulfure de sélénium un sel de zinc d'un acide minéral ou organo-carboxylique pour obtenir des compositions présentant une couleur stable au cours du temps.  Another solution to the problem of color change has been proposed in EP 717 981. It consists in associating with the selenium disulphide a zinc salt of a mineral or organocarboxylic acid to obtain compositions having a stable color over time. .

Cependant, la présence de sels de zinc peut être préjudiciable à l'ajustement de la viscosité des compositions et au dépôt des agents conditionneurs éventuellement présents dans les compositions.  However, the presence of zinc salts can be detrimental to the adjustment of the viscosity of the compositions and to the deposition of the conditioning agents possibly present in the compositions.

Par composition de "couleur stable" on entend au sens de la présente invention, une composition qui, conservée pendant au moins un mois dans une étuve à 45 C, ne présente pas de modification sensible de couleur par rapport à sa couleur initiale.  For the purposes of the present invention, the term "stable color composition" is intended to mean a composition which, preserved for at least one month in an oven at 45 ° C., does not show any appreciable change in color with respect to its initial color.

La demanderesse a maintenant découvert de manière surprenante qu'en associant au disulfure de sélénium un éther à deux chaînes grasses partculier, il était également possible d'obtenir une composition de couleur stable pendant son stockage au cours du temps.  The Applicant has now surprisingly discovered that by combining selenium disulfide with a particular two-chain fatty ether, it was also possible to obtain a stable color composition during storage over time.

Cette stabilité de la couleur peut encore être améliorée par l'adjonction d'au moins un alcool gras comportant au moins 18 atomes de carbone.  This color stability can be further improved by the addition of at least one fatty alcohol having at least 18 carbon atoms.

Un autre avantage des compositions selon l'invention consiste en ce que l'on peut ajuster aisément leur viscosité à l'aide d'épaississants classiques.  Another advantage of the compositions according to the invention is that their viscosity can be easily adjusted using conventional thickeners.

Les propriétés cosmétiques obtenues avec les compositions selon l'invention sont également bonnes.  The cosmetic properties obtained with the compositions according to the invention are also good.

La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique ou dermatologique, comprenant dans un milieu aqueux, du disulfure de sélénium et au moins un éther à deux chaînes grasses tel que décrit ci- dessous.  The present invention therefore relates to a cosmetic or dermatological composition, comprising in an aqueous medium, selenium disulfide and at least one ether with two fatty chains as described below.

Un autre objet de l'invention est un procédé de traitement cosmétique mettant en oeuvre ladite composition.  Another object of the invention is a cosmetic treatment method using said composition.

D'autres objets et caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la  Other objects and features, aspects and advantages of the invention will emerge even more clearly on reading the

description et des exemples qui suivent.  description and examples that follow.

Selon l'invention, la composition cosmétique ou dermatologique, comprend dans un milieu aqueux: du disulfure de sélénium et au moins un éther à deux chaînes grasses tel que décrit ci- dessous.  According to the invention, the cosmetic or dermatological composition comprises in an aqueous medium: selenium disulfide and at least one fatty-chain ether as described below.

Le disulfure de sélénium utilisé dans la présente invention comporte essentiellement un atome de sélénium et deux atomes de soufre. Il peut également se présenter sous la forme d'une structure de polysulfure Se, (SY dans laquelle x+y = 8.  The selenium disulfide used in the present invention essentially comprises a selenium atom and two sulfur atoms. It can also be in the form of a polysulfide structure Se, (SY in which x + y = 8.

Le disulfure de sélénium se présente sous la forme d'une poudre dont les particules ont une granulométrie inférieure à 200 pm, de préférence inférieure à 25 pm.  The selenium disulphide is in the form of a powder whose particles have a particle size of less than 200 μm, preferably less than 25 μm.

Le disulfure de sélénium est de préférence présent dans les compositions de l'invention en une proportion allant de 0,001 à 10 % en poids, mieux encore de 0,1 à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,2 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition.  The selenium disulphide is preferably present in the compositions of the invention in a proportion ranging from 0.001 to 10% by weight, more preferably from 0.1 to 5% by weight, and still more preferably from 0.2 to 2% by weight. by weight relative to the total weight of the composition.

Les éthers à deux chaînes grasses utilisés dans la présente invention, sont choisis parmi les éthers à deux chaînes grasses, solides à une température inférieure ou égale à environ 30 C, répondant à la formule suivante: R-O-R' (I) dans laquelle R et R', identiques ou différents, désignent un groupe alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, comportant de 12 à 30 atomes de carbone et de préférence de 14 à 24 atomes de carbone, R et R' étant choisis de façon telle que le composé de formule (I) soit solide à une température inférieure ou égale à 30 C environ. De préférence, R et R' sont identiques et désignent un groupe alkyle tel que stéaryle.  The two-fatty-chain ethers used in the present invention are chosen from two fatty-chain ethers, solid at a temperature of less than or equal to approximately 30 ° C., corresponding to the following formula: ROR '(I) in which R and R , which may be identical or different, denote a linear or branched alkyl or alkenyl group containing from 12 to 30 carbon atoms and preferably from 14 to 24 carbon atoms, R and R 'being chosen in such a way that the compound of formula (I) is solid at a temperature of less than or equal to about 30 C. Preferably, R and R 'are identical and denote an alkyl group such as stearyl.

Les éthers à deux chaînes grasses utilisables selon l'invention sont insolubles dans les compositions cosmetiques ou dermatologiques, et peuvent être préparés selon le procédé décrit dans la demande de brevet DE 41 27 230.  The two-fatty-chain ethers which can be used according to the invention are insoluble in cosmetic or dermatological compositions, and can be prepared according to the process described in the patent application DE 41 27 230.

On utilise notamment dans le cadre de la présente invention, le distéaryléther vendu sous la dénomination CUTINA STE par la société COGNIS.  In the context of the present invention, the distearyl ether sold under the name CUTINA STE by the company COGNIS is used in particular.

L'éther à deux chaînes grasses est présent de préférence en une proportion supérieure ou égale à 0,5 % en poids, mieux encore de 1 à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 1,3 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.  The fatty-chain ether is preferably present in a proportion of greater than or equal to 0.5% by weight, more preferably from 1 to 5% by weight, and even more preferably from 1.3 to 2% by weight, relative to the total weight of the composition.

La composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins un alcool gras comportant au moins 18 atomes de carbone, de préférence de 18 à 30 atomes de carbone et encore plus préférentiellement de 18 à 24 atomes de carbone.  The composition according to the invention may also comprise at least one fatty alcohol comprising at least 18 carbon atoms, preferably from 18 to 30 carbon atoms and even more preferably from 18 to 24 carbon atoms.

A titre d'exemples de tels alcools gras, on peut notamment citer les alcools stéarylique, arachidylique, béhénylique, lignocérylique, cérylique et montanylique, et leurs mélanges, et plus particulièrement l'alcool béhénylique.  Examples of such fatty alcohols include stearyl alcohol, arachidyl alcohol, behenyl alcohol, lignoceryl alcohol, ceryl alcohol and montanyl alcohol, and mixtures thereof, and more particularly behenyl alcohol.

L'alcool gras est présent de préférence en une proportion supérieure ou égale à 0,5 % en poids, mieux encore de 1 à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 1,3 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.  The fatty alcohol is preferably present in a proportion greater than or equal to 0.5% by weight, more preferably from 1 to 5% by weight, and even more preferably from 1.3 to 2% by weight, relative to the weight. total of the composition.

Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous la forme de shampooings, de compositions à appliquer avant ou après un shampooing, ces dernières se présentant sous la forme d'une lotion plus ou moins épaissie, d'un gel ou d'une émulsion.  The compositions according to the invention may be in the form of shampoos, compositions to be applied before or after shampooing, the latter being in the form of a more or less thickened lotion, a gel or an emulsion. .

Les compositions selon l'invention, notamment sous forme de shampooing, peuvent comprendre en outre une base lavante. La composition ainsi obtenue présente alors de bonnes qualités d'usage, à savoir une mousse abondante et aérée, un développement rapide de la mousse, et une facilité et rapidité de rinçage, ainsi que de très bonnes propriétés cosmétiques sur les cheveux, telles que douceur et lissage.  The compositions according to the invention, in particular in the form of shampoo, may further comprise a washing base. The composition thus obtained then has good qualities of use, namely an abundant and aerated foam, a rapid development of the foam, and an ease and speed of rinsing, as well as very good cosmetic properties on the hair, such as softness and smoothing.

La base lavante comprend au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs anioniques, non-ioniques et amphotères ou zwittérioniques.  The washing base comprises at least one surfactant chosen from anionic, nonionic and amphoteric or zwitterionic surfactants.

Les tensioactifs anioniques pouvant être utilisés dans la composition sont notamment choisis parmi les sels, en particulier les sels de métaux alcalins tels que les sels de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines, les sels d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux, par exemple, de magnésium, des types suivants: les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, les alkylamidoéther- sulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates; les alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les aoléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkyl- sulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide- sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates et les acylglutamates, les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant de préférence un groupe phényle ou benzyle.  The anionic surfactants that may be used in the composition are chosen especially from salts, in particular alkali metal salts such as sodium salts, ammonium salts, amine salts, aminoalcohol salts or salts. alkaline earth metals, for example magnesium, of the following types: alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkyl amido ether sulphates, alkyl aryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates; alkylsulfonates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, aolefin-sulfonates, paraffin-sulfonates, alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates, alkylsulfoacetates, acylsarcosinates and acylglutamates, alkyl and acyl groups of all these compounds having from 6 to 24 carbon atoms and the aryl group preferably denoting a phenyl or benzyl group.

On peut également utiliser les monoesters d'alkyle en C6.24 et d'acides polyglycoside-dicarboxyliques tels que les glucoside-citrates d'alkyle, les polyglycoside-tartrates d'alkyle et les polyglycoside-sulfosuccinates d'alkyle, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les Nacyltaurates, le groupe alkyle ou acyle de tous ces composés comportant de 12 à 20 atomes de carbone.  It is also possible to use C6.24 alkyl monoesters and polyglycoside dicarboxylic acids such as alkyl glucoside citrates, alkyl polyglycoside tartrates and alkyl polyglycoside sulphosuccinates, alkyl sulphosuccinamates, acylisethionates and the Nacyltaurates, the alkyl or acyl group of all these compounds having from 12 to 20 carbon atoms.

Un autre groupe d'agents tensioactifs anioniques utilisables dans les compositions de la présente invention est celui des acyllactylates dont le groupe acyle comporte de 8 à 20 atomes de carbone.  Another group of anionic surfactants that can be used in the compositions of the present invention is that of acyllactylates whose acyl group contains from 8 to 20 carbon atoms.

En outre, on peut encore citer les acides alkyl-D-galactosideuroniques et leurs sels ainsi que les acides (alkyl en C6-24) éther-carbo- xyliques polyoxyalkylénés, les acides (alkyl en C6-24)(aryl en C6_24)éthercarboxyliques polyoxyalkylénés, les acides (alkyl en C6_24) amidoéthercarboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 motifs oxyde d'éthylène, et leurs mélanges On utilise de préférence les alkylsulfates, les alkyléthersulfates et leurs mélanges, en particulier sous forme de sels de métaux alcalins ou alcalino-terreux, d'ammonium, d'amine ou d'aminoalcool.  In addition, mention may also be made of the alkyl-D-galactosideuronic acids and their salts as well as the polyoxyalkylenated C6-24 alkyl ether-carboxylic acids, the C6-24 alkyl (C6- 24 aryl) ether carboxylic acids and the like. polyoxyalkylenated polyoxyalkylenated (C 6-24) amidoether carboxylic acids and their salts, in particular those comprising from 2 to 50 ethylene oxide units, and mixtures thereof. Alkylsulphates, alkyl ether sulphates and their mixtures, in particular in the form of alkali or alkaline earth metal, ammonium, amine or aminoalcohol salts.

Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des tensioactifs anioniques est de préférence comprise dans l'intervalle allant de 2,5 à 50 % en poids, mieux encore de 4 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition.  When present, the amount of the anionic surfactant (s) is preferably in the range of 2.5 to 50% by weight, more preferably 4 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

Les tensioactifs non-ioniques utilisables dans les compositions de la présente invention sont des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178). Ils sont choisis notamment parmi les alcools, les alpha-diols, les alkyl(C1_20) phénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, ayant une chaîne grasse comportant, par exemple, de 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30.  The nonionic surfactants that can be used in the compositions of the present invention are well-known compounds per se (see in particular in this connection "Handbook of Surfactants" by MR PORTER, Blackie & Son editions (Glasgow and London), 1991, pp. 116- 178). They are chosen in particular from alcohols, alpha-diols, alkyl (C1-20) phenols or polyethoxylated, polypropoxylated or polyglycerolated fatty acids, having a fatty chain comprising, for example, from 8 to 18 carbon atoms, the number of groups ethylene oxide or propylene oxide ranging in particular from 2 to 50 and the number of glycerol groups ranging in particular from 2 to 30.

On peut également citer les condensats d'oxyde d'éthylène et d'oxyde de propylène sur des alcools gras; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne de 1 à 5 groupements glycérol et en particulier de 1,5 à 4, les esters d'acides gras du sorbitane éthoxylés ayant de 2 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène, les esters d'acides gras du saccharose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les (alkyl en C6-24)polyglycosides, les dérivés de N-(alkyl en C6_24)glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'(alkyl en C10_14)amines ou les oxydes de N-(acyl en C10-14)-ami nopropylmorpholine.  It is also possible to mention the condensates of ethylene oxide and of propylene oxide on fatty alcohols; the polyethoxylated fatty amides preferably having from 2 to 30 ethylene oxide units, the polyglycerolated fatty amides comprising on average from 1 to 5 glycerol groups and in particular from 1.5 to 4, the fatty acid esters of sorbitan ethoxylates having from 2 to 30 ethylene oxide units, sucrose fatty acid esters, polyethylene glycol fatty acid esters, C6-24 alkyl polyglycosides, N- (lower alkyl) derivatives, C6_24) glucamine, amine oxides such as (C10-C14 alkyl) amine oxides or N- (C10-14 acyl) -amino-propylmorpholine oxides.

Les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8_20)bétaïnes, les sulfobétaïnes, les (alkyl en C8_20)amido(alkyl en C6_8)bétaïnes ou les (alkyl en C8_20)amido(alkyl en C6_8)sulfobétaïnes.  The amphoteric or zwitterionic surfactants that may be used in the present invention may be in particular derivatives of secondary or tertiary aliphatic amines, in which the aliphatic group is a linear or branched chain containing from 8 to 22 carbon atoms and containing at least one anionic group such as, for example, a carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate or phosphonate group. Mention may in particular be made of (C 8-20) alkyl betaines, sulphobetaines, (C 8-20) alkylamido (C 6-18) alkylbetaines or (C 8-20) alkylamido (C 6-18 alkyl) sulphobetaines.

Parmi les dérivés d'amines, on peut citer les produits commer-cialisés sous la dénomination MIRANOL , tels que décrits dans les brevets US 2 528 378 et US 2 781 354 et classés dans le dictionnaire CTFA, 3ème édition, 1982, sous les dénominations Amphocarboxyglycinate et Amphocarboxypropionate de structures respectives (II) et (III) : RaCONHCH2CH2-N(Rb)(Rc)(CH2OOO) (II) dans laquelle: Ra représente un groupe alkyle dérivé d'un acide Ra-000H présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et Re représente un groupe carboxyméthyle; et Ra'-CONHCH2CH2-N(B)(B') dans laquelle: B représente -CH2CH2OX', B' représente -(CH2)Z-Y', avec z = 1 ou 2, X' représente le groupe -CH2CH2COOH ou un atome d'hydrogène, Y' représente -COOH ou le groupe -CH2-CHOHSO3H, Ra' représente un groupe alkyle d'un acide Ra'-000H présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé.  Among the amine derivatives, mention may be made of the products marketed under the name MIRANOL, as described in US Pat. Nos. 2,528,378 and 2,781,354, and classified in the CTFA dictionary, 3rd edition, 1982, under the names Amphocarboxyglycinate and Amphocarboxypropionate of respective structures (II) and (III): RaCONHCH2CH2-N (Rb) (Rc) (CH2000) (II) in which: Ra represents an alkyl group derived from an acid Ra-000H present in the oil hydrolyzed coconut, a heptyl, nonyl or undecyl group, Rb represents a beta-hydroxyethyl group, and Re represents a carboxymethyl group; and Ra'-CONHCH2CH2-N (B) (B ') wherein: B represents -CH2CH2OX', B 'represents - (CH2) Z-Y', with z = 1 or 2, X 'represents the group -CH2CH2COOH or a hydrogen atom, Y 'represents -COOH or the group -CH2-CHOHSO3H, Ra' represents an alkyl group of a Ra'-000H acid present in coconut oil or in hydrolysed linseed oil; alkyl group, especially C17 and its iso form, an unsaturated C17 group.

Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, Sème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoamphodipropionique.  These compounds are classified in the CTFA dictionary, 5th edition, 1993, under the names cocoamphodiacétate disodium, lauroamphodiacétate disodium, caprylamphodiacétate disodium, capryloamphodiacétate disodium, cocoamphodipropionate disodium, lauroamphodipropionate disodium, caprylamphodipropionate disodium, capryloamphodipropionate disodium, acid lauroamphodipropionic, cocoamphodipropionic acid.

A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL C2M concentré.  By way of example, mention may be made of cocoamphodiacetate sold by RHODIA under the trade name MIRANOL C2M Concentrate.

Parmi les tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les (alkyl en C8_20)-bétaïnes, les (alkyl en C8-20)amido(alkyl en C6_8)bétaïnes et leurs mélanges.  Among the amphoteric or zwitterionic surfactants mentioned above, use is preferably made of (C 8-20 alkyl) betaines, (C 8-20 alkyl) amido (C 6-18 alkyl) betaines and mixtures thereof.

Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des tensioactifs amphotères ou zwittérioniques est de préférence comprise dans l'intervalle allant de 0,2 à 20 % en poids, mieux encore de 0,5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.  When present, the amount of the amphoteric or zwitterionic surfactant (s) is preferably in the range of from 0.2 to 20% by weight, more preferably from 0.5 to 10% by weight relative to the total weight. of the composition.

De manière avantageuse, la base lavante comprend au moins un tensioactif anionique et au moins un tensioactif amphotère ou zwittérionique.  Advantageously, the washing base comprises at least one anionic surfactant and at least one amphoteric or zwitterionic surfactant.

Lorsque la base lavante est présente, sa quantité est de préférence comprise dans l'intervalle allant de 4 à 50 % en poids, mieux encore de 4 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.  When the washing base is present, its amount is preferably in the range of 4 to 50% by weight, more preferably 4 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

Les compositions selon la présente invention peuvent comprendre en outre au moins un tensioactif cationique.  The compositions according to the present invention may further comprise at least one cationic surfactant.

A titre d'exemples de tensioactif cationique, on peut notamment citer les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées; les sels d'ammonium quaternaire tels que les chlorures ou les bromures de tétraalkylammonium, d'alkylamidoalkyltrialkylammonium, de trialkylbenzylammonium, de trialkylhydroxyalkylammonium ou d'alkylpyridinium; les dérivés d'imidazoline; ou les oxydes d'amines à caractère cationique.  Examples of cationic surfactants that may be mentioned include salts of primary, secondary or tertiary fatty amines, optionally polyoxyalkylenated; quaternary ammonium salts such as tetraalkylammonium, alkylamidoalkyltrialkylammonium, trialkylbenzylammonium, trialkylhydroxyalkylammonium or alkylpyridinium chlorides or bromides; imidazoline derivatives; or oxides of amines with a cationic character.

Lorsque les tensioactifs cationiques sont présents, leur quantité est de préférence comprise dans l'intervalle allant de 0,1 à 10 % en poids, mieux encore de 0,2 à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,3 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique.  When the cationic surfactants are present, their amount is preferably in the range from 0.1 to 10% by weight, more preferably from 0.2 to 5% by weight, and still more preferably from 0.3 to 3% by weight. % by weight relative to the total weight of the cosmetic composition.

Les compositions selon la présente invention peuvent également être utilisées comme compositions de traitement ou de soin cosmétique des cheveux, comprenant au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs anioniques, non-ioniques, amphotères ou zwittérioniques, et cationiques, tels que définis ci-dessus, de préférence en une quantité totale allant de 0,1 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.  The compositions according to the present invention may also be used as hair treatment or cosmetic care compositions, comprising at least one surfactant chosen from anionic, nonionic, amphoteric or zwitterionic surfactants, and cationic surfactants, as defined above, preferably in a total amount ranging from 0.1 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

Les compositions selon la présente invention peuvent comprendre en outre au moins un polymère cationique.  The compositions according to the present invention may further comprise at least one cationic polymer.

Par "polymère cationique", on entend tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques.  By "cationic polymer" is meant any polymer containing cationic groups and / or groups ionizable cationic groups.

Les polymères cationiques utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi tous ceux déjà connus en soi comme améliorant les propriétés cosmétiques des cheveux traités par des compositions détergentes, à savoir notamment ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-O 337 354 et dans les demandes de brevets français FR-A- 2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 et 2 519 863.  The cationic polymers that may be used in accordance with the present invention may be chosen from all those already known per se as improving the cosmetic properties of the hair treated with detergent compositions, namely in particular those described in the patent application EP-A-0 337 354 and in the French patent applications FR-A-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 and 2 519 863.

Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amine primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci.  The preferred cationic polymers are chosen from those containing units containing primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups that may either be part of the main polymer chain or may be carried by a lateral substituent directly connected thereto.

Les polymères cationiques utilisés ont une masse moléculaire moyenne en poids supérieure à 105, de préférence supérieure à 106 et mieux encore comprise entre 106 et 108.  The cationic polymers used have a weight average molecular weight greater than 105, preferably greater than 106 and more preferably between 106 and 108.

Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire. Ce sont des produits connus.  Among the cationic polymers, mention may be made more particularly of the polyamine, polyaminoamide and quaternary polyammonium type polymers. These are known products.

Les polymères du type polyamine, polyaminoamide, polyammonium quaternaire, que l'on peut utiliser dans la composition de la présente invention, sont ceux décrits dans les brevets français n s 2 505 348 et 2 542 997. Parmi ces polymères, on peut citer: (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes:  The polymers of the polyamine, polyaminoamide or quaternary polyammonium type that can be used in the composition of the present invention are those described in French patents Nos. 2,505,348 and 2,542,997. Among these polymers, mention may be made of: 1) homopolymers or copolymers derived from acrylic or methacrylic esters or amides and comprising at least one of the following units of formulas:

A R3A R3

CH2 C 0=C CH2 C 0 = C

NHNH

AAT

R4 N R6R4 N R6

A /N\A / N

Ri R2 R5 dans lesquelles: R, et R2, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, et de préférence un groupe méthyle ou éthyle; R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un groupe CH3; les symboles A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone, ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone; R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un groupe benzyle, et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure comme le chlorure ou le bromure.  Wherein R 1 and R 2, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms, and preferably a methyl or ethyl group; R3, which may be identical or different, denote a hydrogen atom or a CH3 group; the symbols A, identical or different, represent a linear or branched alkyl group containing from 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms, or a hydroxyalkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms; R4, R5, R6, which may be identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms or a benzyl group, and preferably an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; X denotes an anion derived from a mineral or organic acid such as a methosulphate anion or a halide such as chloride or bromide.

Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétone-acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'atome d'azote par des groupes alkyle inférieur (C1-C4), des groupes dérivés des acides acryliques ou méthacryliques ou de leurs esters, de vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, d'esters vinyliques.  The copolymers of family (1) may also contain one or more units derived from comonomers which may be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetone-acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on the nitrogen atom by lower alkyl groups. (C1-C4), groups derived from acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters.

Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer: -les copolymères d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrits, par exemple, dans la demande de brevet EP-A-080976, - les copolymères d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, - les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non. Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2 077 143 et 2 393 573, - les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/vinylpyrrolidone, - les copolymères vinylpyrrolidone/méthacrylamidopropyl-di- méthylamine, et - les copolymères vinylpyrrolidone/méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé.  Thus, among these copolymers of the family (1), mention may be made of: the copolymers of acrylamide and of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl halide, the copolymers of acrylamide and of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride described for example, in patent application EP-A-080976, copolymers of acrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium methosulfate, vinylpyrrolidone / dialkylaminoalkyl acrylate or methacrylate copolymers quaternized or otherwise. These polymers are described in detail in French Pat. Nos. 2,077,143 and 2,393,573, dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone terpolymers, vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyl-dimethylamine copolymers, and quaternized vinylpyrrolidone / dimethylaminopropyl methacrylamide copolymers. .

(2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires décrits dans le brevet français 1 492 597, et en particulier les polymères commercialisés sous les dénominations "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société Union Carbide Corporation. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammoniums quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.  (2) The cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups described in French Patent 1,492,597, and in particular the polymers sold under the names "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) or "LR" (LR 400, LR 30M) by Union Carbide Corporation. These polymers are also defined in the CTFA dictionary as quaternary ammoniums of hydroxyethylcellulose reacted with an epoxide substituted with a trimethylammonium group.

(3) Les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkylcelluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl-celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl-triméthylammonium, de méthacrylamidopropyl-triméthylammonium, de diméthyldiallylammonium.  (3) Cationic cellulose derivatives such as cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer, and described in particular in US Pat. No. 4 131 576, such as hydroxyalkylcelluloses, such as hydroxymethyl-, hydroxyethyl or hydroxypropyl-celluloses grafted in particular with a salt of methacryloylethyltrimethylammonium, methacrylamidopropyl-trimethylammonium, dimethyldiallylammonium salt.

Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch.  The marketed products corresponding to this definition are more particularly the products sold under the name "Celquat L 200" and "Celquat H 100" by the company National Starch.

(4) Les polysaccharides cationiques décrits dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307 tels que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise, par exemple, des gommes de guar modifiées par un sel, par exemple le chlorure, de 2,3époxypropyltriméthylammonium.  (4) The cationic polysaccharides disclosed in US Pat. Nos. 3,589,578 and 4,031,307, such as guar gums containing cationic trialkylammonium groups. For example, salt-modified guar gums, for example 2,3-epoxypropyltrimethylammonium chloride, are used.

De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 ou JAGUAR C162 par la société MEYHALL.  Such products are marketed in particular under the trade names JAGUAR C13S, JAGUAR C15, JAGUAR C17 or JAGUAR C162 by the company MEYHALL.

(5) Les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de groupes divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2 162 025 et 2 280 361.  (5) Polymers consisting of piperazinyl units and straight or branched chain alkylene or hydroxyalkylene divalent groups optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen or aromatic or heterocyclic rings, as well as oxidation and / or quaternization of these polymers. Such polymers are described in particular in French Patents 2 162 025 and 2 280 361.

(6) Les polyaminoamides solubles dans l'eau, préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bisinsaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bishaloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bishalohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bishaloacyldiamine, d'un bishalogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polyaminoamide; ces polyaminoamides peuvent être alkylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2 252 840 et 2 368 508.  (6) water-soluble polyaminoamides prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine; these polyaminoamides may be crosslinked by an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated dianhydride, a bisunsaturated derivative, a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bishaloacyldiamine, an alkyl bis-halide or else by a resulting oligomer reaction of a bifunctional compound reactive with a bishalohydrin, a bis-azetidinium, a bishaloacyldiamine, an alkyl bishalide, an epilhalohydrin, a diepoxide or a bis-unsaturated derivative; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 moles per amine group of the polyaminoamide; these polyaminoamides can be alkylated or if they comprise one or more tertiary amine functional groups, quaternized. Such polymers are in particular described in French Patents 2,252,840 and 2,368,508.

(7) Les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalkylènes-polyamines avec des acides polycarboxyliques, suivie d'une alkylation par des agents bifonctionnels. On peut citer, par exemple, les polymères acide adipique/diakylaminohydroxyalkyl- dialkylènetriamine dans lesquels le groupe alkyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence un groupe méthyle, .éthyle, propyle, et le groupe alkylène comporte de 1 à 4 atomes de carbone, et désigne de préférence le groupe éthylène. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1 583 363.  (7) Polyamino amide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene-polyamines with polycarboxylic acids, followed by alkylation with difunctional agents. Mention may be made, for example, of adipic acid / diakylaminohydroxyalkyl-dialkylenetriamine polymers in which the alkyl group contains from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes a methyl, ethyl or propyl group, and the alkylene group contains from 1 to 4 carbon atoms. carbon atoms, and preferably denotes the ethylene group. Such polymers are described in particular in French Patent 1,583,363.

Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl-diéthylènetriamine.  Among these derivatives, mention may be made more particularly of adipic acid / dimethylaminohydroxypropyl-diethylenetriamine polymers.

(8) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène-polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire, avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre la polyalkylène- polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0, 8: 1 et 1,4: 1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5: 1 et 1,8: 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3 227 615 et 2 961 347.  (8) The polymers obtained by reacting a polyalkylene polyamine comprising two primary amine groups and at least one secondary amine group, with a dicarboxylic acid chosen from diglycolic acid and saturated aliphatic dicarboxylic acids having from 3 to 8 carbon atoms. carbon. The molar ratio between the polyalkylenepolyamine and the dicarboxylic acid is from 0.8: 1 to 1.4: 1; the polyaminoamide resulting therefrom being reacted with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin relative to the secondary amine group of the polyaminoamide of between 0.5: 1 and 1.8: 1. Such polymers are described in particular in the patents US 3,227,615 and 2,961,347.

(9) Les cyclopolymères d'alkyldiallylamine ou de dialkyldiallylammo- nium tels que les homopolymères ou copolymères comportant, comme constituant principal de la chaîne, des motifs répondant aux formules (Va) ou (Vb) : / (CH)k -(CH2)t--CR12 C(R12)-CH2-H2C N,s CH2 (Va) R /N R Y- 11 (CH)k (CH2)t- CR12 i C(R12)-CH2- /CH2 (Vb) N Rio dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1; R12 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle; R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C1-C4), ou alors R,o et R peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupements hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle; Y-est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2 080 759 et dans son certificat d'addition 2 190 406.  (9) Alkyldiallylamine or dialkyldiallylammonium cyclopolymers such as homopolymers or copolymers having, as the main constituent of the chain, units of the formulas (Va) or (Vb): / (CH) k - (CH2) ## STR2 ## in which k and t are equal to 0 or 1, the sum k + t being equal to 1; R12 denotes a hydrogen atom or a methyl group; R10 and R11, independently of each other, denote an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group preferably has 1 to 5 carbon atoms, a lower amidoalkyl group (C1 -C4), or R, o and R may designate, together with the nitrogen atom to which they are attached, heterocyclic groups, such as piperidinyl or morpholinyl; Y-is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. These polymers are described in particular in French patent 2,080,759 and in its certificate of addition 2,190,406.

Rlo et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone.  Rlo and R11, independently of one another, preferably denote an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms.

Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination "MERQUAT 100" par la société CALGON (et ses homologues de faibles masses moléculaires moyenne en poids) et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés sous la dénomination "MERQUAT 550".  Among the polymers defined above, mention may be made more particularly of the homopolymer of dimethyldiallylammonium chloride sold under the name "Merquat 100" by the company Calgon (and its counterparts of low molecular weight by weight) and the copolymers of sodium chloride. diallyldimethylammonium and acrylamide sold under the name "MERQUAT 550".

(10) Les polymères de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule (VI) : 1 15 N+ A1 N+ g1 (VI) R14 X R16 X- R13 dans laquelle: R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des groupes aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des groupes hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un groupe alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié, substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-E ou -CO-NH-R17-E où R17 est un groupe alkylène et E un groupement ammonium quaternaire; A, et B, représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et Xdésigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; A1, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique; en outre, si A, désigne un groupe alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B, peut également désigner un groupement: -(CH2)6-CO-E'-OC-(CH2)6- dans lequel E' désigne: a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2-CH2-O),,-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-O]yCH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de. 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine; c) un reste de diamine bisprimaire de formule -NH-Y-NH-, où Y désigne un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le groupe divalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d)un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH- . De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure.  (10) Quaternary diammonium polymers containing repeating units corresponding to formula (VI): embedded image in which: R 13, R 14, R 15 and R 16, which may be identical or different, are aliphatic, alicyclic or arylaliphatic groups containing from 1 to 20 carbon atoms or lower hydroxyalkylaliphatic groups, or R13, R14, R15 and R16, together or separately, together with the nitrogen atoms to which they are attached, form heterocyclic rings containing optionally a second heteroatom other than nitrogen, or else R13, R14, R15 and R16 represent a linear or branched C1-C6 alkyl group substituted with a nitrile, ester, acyl, amide or -CO-O-R17- E or -CO-NH-R17-E where R17 is an alkylene group and E is a quaternary ammonium group; A and B represent polymethylene groups containing from 2 to 20 carbon atoms, which may be linear or branched, saturated or unsaturated, and may contain, bound to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or one or a plurality of oxygen, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and X denotes an anion derived from a mineral or organic acid; A1, R13 and R15 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring; in addition, if A, denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene group, B, may also denote a group: - (CH2) 6 -CO-E'-OC- (CH2) 6- in which E ' denotes: a) a glycol residue of formula -OZO-, where Z denotes a linear or branched hydrocarbon group, or a group corresponding to one of the following formulas: - (CH2-CH2-O) ,, - CH2-CH2 Wherein x and y denote an integer from 1 to 4, representing a defined and unique degree of polymerization or any number of. 1 to 4 representing an average degree of polymerization; b) a bis-secondary diamine residue such as a piperazine derivative; c) a bisprimary diamine residue of formula -NH-Y-NH-, where Y denotes a linear or branched hydrocarbon group, or the divalent group -CH 2 -CH 2 -S-S-CH 2 -CH 2 -; d) a ureylene group of formula -NH-CO-NH-. Preferably, X- is an anion such as chloride or bromide.

Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 et 2 413 907 et les brevets US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 et 4 027 020.  Polymers of this type are described in particular in French Patents 2,330,330, 2,270,846, 2,316,271, 2,336,434 and 2,413,907 and US Patents 2,273,780, 2,375,853, 2,388,614 and 2,454,547. , 3,206,462, 2,261,002, 2,271,378, 3,874,870, 4,001,432, 3,929,990, 3,966,904, 4,005,193, 4,025,617, 4,025,627, 4,025,653, 4,026,945 and 027 020.

On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule: 13 ô15 N+ (CH2) n N (CH2)p (VII) X XR14 R16 dans laquelle R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, désignent un groupe alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.  Polymers which consist of repeating units having the formula: ## STR5 ## in which R13, R14, R15 and R16, which are identical or different, can be used more particularly. denote an alkyl or hydroxyalkyl group having from 1 to about 4 carbon atoms, n and p are integers ranging from about 2 to about 20 and X- is an anion derived from a mineral or organic acid.

(11) Les polymères de polyammonium quaternaire constitués de motifs de formule (VIII) : 1 18 120 X- N+ (CH2), NH CO (CH2)q CO NH-(CH2) S N+ AR19 (VIII) x- R21 dans laquelle: R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, éthyle, propyle, (3- hydroxyéthyle, (3-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2) POH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R,9, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, X- désigne un anion tel qu'un halogénure, A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2O-CH2-CH2-.  (11) Quaternary polyammonium polymers consisting of units of formula (VIII): ## STR2 ## in which R18, R19, R20 and R21, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or a methyl, ethyl, propyl, (3-hydroxyethyl, (3-hydroxypropyl) or -CH2CH2 (OCH2CH2) POH group, where p is equal to 0 or an integer between 1 and 6, with the proviso that R18, R, 9, R20 and R21 do not simultaneously represent a hydrogen atom, r and s, which may be identical or different, are integers between 1 and 6, q is 0 or an integer of 1 to 34, X- is an anion such as a halide, A is a radical of a dihalide or is preferably -CH2-CH2O-CH2-CH2- .

De tels composés sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A122 324.  Such compounds are described in particular in patent application EP-A-122 324.

(12) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole.  (12) Quaternary polymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole.

(13) Les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(CI-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homopolymérisation ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène-bisacrylamide.  (13) Crosslinked polymers of methacryloyloxyalkyl (C 1 -C 4) trialkyl (C 1 -C 4) ammonium salts such as polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with methacrylate of dimethylaminoethyl quaternized by methyl chloride, the homopolymerization or copolymerization being followed by crosslinking with an olefinically unsaturated compound, in particular methylene-bisacrylamide.

D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.  Other cationic polymers which can be used in the context of the invention are cationic proteins or hydrolysates of cationic proteins, polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers containing vinylpyridine or vinylpyridinium units, condensates of polyamines and of epichlorohydrin, quaternary polyureylenes and chitin derivatives.

Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en oeuvre les dérivés d'éther de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires tels que les produits vendus sous la dénomination "JR 400" par la Société UNION CARBIDE CORPORATION, les cyclopolymères cationiques, en particulier les homopolymères ou copolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, vendus sous les dénominations MERQUAT 100, MERQUAT 550 et MERQUAT S par la société CALGON, les gommes de guar modifiées par un sel de 2,3époxypropyl- triméthylammonium, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole.  Among all the cationic polymers that may be used in the context of the present invention, it is preferred to use cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups such as the products sold under the name "JR 400" by the Company. UNION CARBIDE CORPORATION, cationic cyclopolymers, in particular homopolymers or copolymers of dimethyldiallylammonium chloride, sold under the names MERQUAT 100, MERQUAT 550 and MERQUAT S by the company CALGON, guar gums modified with a 2,3 epoxypropyltrimethylammonium salt quaternary polymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole.

Lorsque les polymères cationiques sont présents, ils sont de préférence présents en une quantité allant de 0,01 à 10 % en poids, mieux encore de 0,02 à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,05 à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition.  When the cationic polymers are present, they are preferably present in an amount ranging from 0.01 to 10% by weight, more preferably from 0.02 to 5% by weight, and still more preferably from 0.05 to 1% by weight. weight relative to the total weight of the composition.

La composition selon l'invention peut comprendre en outre au moins une silicone.  The composition according to the invention may further comprise at least one silicone.

Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent être solubles ou insolubles dans la composition. Elles peuvent être en particulier des polyorganosiloxanes insolubles dans la composition de l'invention et se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes.  The silicones that can be used in accordance with the invention may be soluble or insoluble in the composition. They may in particular be polyorganosiloxanes insoluble in the composition of the invention and may be in the form of oils, waxes, resins or gums.

Les silicones insolubles sont notamment dispersées dans les compositions sous forme de particules ayant généralement une taille moyenne en nombre comprise entre 2 nanomètres et 100 micromètres, de préférence entre 20 nanomètres et 20 micromètres (mesurée avec un granulomètre).  Insoluble silicones are especially dispersed in compositions in the form of particles generally having a number average size of between 2 nanometers and 100 microns, preferably between 20 nanometers and 20 microns (measured with a particle size analyzer).

Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academic Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.  Organopolysiloxanes are further defined in Walter Noll's "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academic Press. They can be volatile or nonvolatile.

Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60 C et 260 C, et plus particulièrement encore parmi: (i) les silicones cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium et, de préférence, 4 à 5. Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétra-siloxane commercialisé notamment sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7207" par UNION CARBIDE ou "SILBIONE 70045 V 2" par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7158" par UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" par RHODIA, ainsi que leurs mélanges.  When they are volatile, the silicones are more particularly chosen from those having a boiling point between 60 ° C. and 260 ° C., and more particularly still from: (i) cyclic silicones containing from 3 to 7 silicon atoms and, preferably, 4 to 5. It is, for example, octamethylcyclotetrasiloxane marketed in particular under the name of "VOLATILE SILICONE 7207" by UNION CARBIDE or "SILBIONE 70045 V 2" by RHODIA, decamethylcyclopentasiloxane marketed under the name name "VOLATILE SILICONE 7158" by UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" by RHODIA, as well as their mixtures.

On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxane/méthylalkylsiloxane, tel que la "SILICONE VOLATILE FZ 3109" commercialisée par la société UNION CARBIDE, de structure chimique: CH3 C8H17 pD D' avec D': CH3 H3 avec D: Si O On peut également citer les mélanges de silicones cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'- (hexa-2,2,2',2',3,3'triméthylsilyloxy) bis-néopentane; (ii) les silicones volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale à 5.10"6m2/s à 25 C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".  Mention may also be made of cyclocopolymers of the dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane type, such as "VOLATILE SILICONE FZ 3109" marketed by UNION CARBIDE, of chemical structure: CH 3 C 8 H 17 pD D 'with D': CH 3 H 3 with D: Si O mention may also be made of cyclic silicone mixtures with organic compounds derived from silicon, such as the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and tetramethylsilylpentaerythritol (50/50) and the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1,1'- (hexa-2) 2,2 ', 2', 3,3'-trimethylsilyloxy) bis-neopentane; (ii) linear volatile silicones having 2 to 9 silicon atoms and having a viscosity of less than or equal to 5 × 10 -6 m 2 / s at 25 ° C. It is, for example, decamethyltetrasiloxane marketed in particular under the name "SH 200" by TORAY SILICONE Silicones included in this class are also described in the article published in Cosmetics and toiletries, Vol 91, Jan. 76, 27-32 - TODD & BYERS Volatile Silicone fluids for cosmetics.

Parmi les silicones non volatiles, on peut notamment citer les polyalkylsiloxanes, les polyarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes, les gommes et les résines de silicones, les polyorganosiloxanes modifiés par des groupements organofonctionnels, les copolymères blocs linéaires polysiloxane(A)-polyoxyalkylène(B) de type (A-B)" avec n >3; les polymères siliconés greffés, à squelette organique non siliconé, constitués d'une chaîne principale organique formée à partir de monomères organiques ne comportant pas de silicone, sur laquelle se trouve greffé, à l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomère polysiloxane; les polymères siliconés greffés, à squelette polysiloxanique greffé par des monomères organiques non siliconés, comprenant une chaîne principale de polysiloxane sur laquelle se trouve greffé, à l'intérieur de ladite chaîne ainsi qu'éventuellement à l'une au moins de ses extrémités, au moins un macromonomère organique ne comportant pas de silicone; ainsi que leurs mélanges.  Among the non-volatile silicones, there may be mentioned polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes, silicone gums and resins, polyorganosiloxanes modified with organofunctional groups, linear polysiloxane (A) -polyoxyalkylene (B) type block copolymers. (AB) "with n> 3, the grafted silicone polymers having a non-silicone organic skeleton, consisting of an organic main chain formed from organic monomers containing no silicone, on which is grafted, within said chain as well as possibly at least one of its ends, at least one polysiloxane macromonomer: the grafted silicone polymers having a polysiloxane backbone grafted with non-silicone organic monomers, comprising a polysiloxane main chain on which is grafted, within said chain as well as possibly to at least one of its extrusions emitted, at least one organic macromonomer not comprising silicone; as well as their mixtures.

A titre d'exemples de polyalkylsiloxanes, on peut notamment citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyle ayant une viscosité de 5.10-6 à 2,5 m2/s à 25 C et de préférence 1.10-5 à 1 m2/s. La viscosité des silicones est par exemple mesurée à 25 C selon la norme ASTM 445 Appendice C. Parmi ces polyalkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants: - les huiles SILBIONE des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL commercialisées par RHONE POULENC telles que par exemple l'huile 70 047 V 500 000; - les huiles de la série MIRASIL commercialisées par la société RHONE POULENC; -les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que plus particulièrement la DC200 de viscosité 60 000 cSt; - les huiles VISCASIL de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.  As examples of polyalkylsiloxanes, there may be mentioned polydimethylsiloxanes trimethylsilyl end groups having a viscosity of 5.10-6 to 2.5 m2 / s at 25 C and preferably 1.10-5 to 1 m2 / s. The viscosity of the silicones is, for example, measured at 25 ° C. according to the ASTM 445 Appendix C standard. Among these polyalkylsiloxanes, mention may be made, without limitation, of the following commercial products: SILBIONE oils of the 47 and 70 047 series or the MIRASIL oils marketed by RHONE POULENC such as, for example, 70 047 V 500 000; oils of the MIRASIL series marketed by RHONE POULENC; the oils of the 200 series of Dow Corning, such as, more particularly, the DC200 with a viscosity of 60,000 cSt; - VISCASIL oils from GENERAL ELECTRIC and some oils from SF series (SF 96, SF 18) from GENERAL ELECTRIC.

On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol (Dimethiconol selon la dénomination CTFA) tels que les huiles de la série 48 de la société RHONE POULENC.  Mention may also be made of polydimethylsiloxanes containing dimethylsilanol end groups (Dimethiconol according to the CTFA name), such as the oils of the 48 series of the company Rhone-Poulenc.

Dans cette classe de polyalkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polyalkyl (C1-C20) siloxanes.  In this class of polyalkylsiloxanes, mention may also be made of the products sold under the names "ABIL WAX 9800 and 9801" by GOLDSCHMIDT, which are poly (C1-C20) alkylsiloxanes.

Les polyalkylarylsiloxanes peuvent être notamment choisis parmi les polydiméthyl-méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl-diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité de 1.10-5 à 5.102 m2/s à 25 C.  The polyalkylarylsiloxanes may in particular be chosen from polydimethylmethylphenylsiloxanes and linear and / or branched polydimethyl-diphenylsiloxanes with a viscosity of from 1.10-5 to 5.102 m.sup.2 / s at 25.degree.

Parmi ces polyalkylarylsiloxanes, on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes: les huiles SILBIONE de la série 70 641 de RHONE POULENC; . les huiles des séries RHODORSIL 70 633 et 763 de RHONE POULENC; l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING; les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20; 5. les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN 1000 et PH 1000; certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.  Among these polyalkylarylsiloxanes, mention may be made by way of example of the products sold under the following names: the SILBIONE oils of the 70 641 series from RHONE POULENC; . RHODORSIL 70 633 and 763 series oils from RHONE POULENC; DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID oil from DOW CORNING; silicones of the PK series from BAYER, such as the product PK20; 5. the silicones of the PN and PH series from BAYER, such as the products PN 1000 and PH 1000; some oils of the SF series of GENERAL ELECTRIC such as SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydiorganosiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000, utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécanes ou leurs mélanges.  The silicone gums that can be used in accordance with the invention are, in particular, polydiorganosiloxanes having high average molecular weights of between 200,000 and 1,000,000, used alone or as a mixture in a solvent. This solvent may be chosen from volatile silicones, polydimethylsiloxane (PDMS) oils, polyphenylmethylsiloxane (PPMS) oils, isoparaffins, polyisobutylenes, methylene chloride, pentane, dodecane, tridecanes or their mixtures.

On peut plus particulièrement citer les produits suivants: polydiméthylsiloxane, - les gommes polydiméthylsiloxanes/méthylvinylsiloxane, polydiméthylsiloxane/diphénylsiloxane, polydiméthylsiloxane/phénylméthylsiloxane, polydiméthylsiloxane/diphénylsiloxane/méthylvinylsiloxane. Des silicones que l'on peut utiliser dans la composition selon l'invention sont des mélanges tels que: 25. les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne (dénommé diméthiconol selon la nomenclature du dictionnaire CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique (dénommé cyclométhicone selon la nomenclature du dictionnaire CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING; les mélanges formés à partir d'une gomme polydiméthylsiloxane avec une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane; les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5. 10"6m2/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 20 et 85 % d'une huile SF 96.  Mention may be made more particularly of the following products: polydimethylsiloxane, polydimethylsiloxane / methylvinylsiloxane, polydimethylsiloxane / diphenylsiloxane, polydimethylsiloxane / phenylmethylsiloxane, polydimethylsiloxane / diphenylsiloxane / methylvinylsiloxane gums. Silicones that can be used in the composition according to the invention are mixtures such as: 25. mixtures formed from a hydroxylated polydimethylsiloxane at the end of the chain (called dimethiconol according to the CTFA dictionary nomenclature) and a cyclic polydimethylsiloxane (called cyclomethicone according to the CTFA dictionary nomenclature) such as the product Q2 1401 sold by the company Dow Corning; mixtures formed from a polydimethylsiloxane gum with a cyclic silicone such as the product SF 1214 Silicone Fluid from the company General Electric, this product is an SF 30 gum corresponding to a dimethicone, having a number average molecular weight of 500,000 solubilized in oil SF 1202 Silicone Fluid corresponding to decamethylcyclopentasiloxane; mixtures of two PDMS of different viscosities, and more particularly of a PDMS gum and a PDMS oil, such as the product SF 1236 from the company General Electric. The product SF 1236 is the mixture of an SE 30 gum defined above having a viscosity of 20 m 2 / s and an SF 96 oil having a viscosity of 5.times.10.sup.-6 m.sup.2 / sec. 15% of SE gum 20 and 85% of an SF 96 oil.

Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les unités: R2SiO212, R3SiO12, RSiO312 et SiO412 dans lesquelles R représente un groupement hydrocarboné possédant 1 à 16 atomes de carbone ou un groupement phényle.  The organopolysiloxane resins that may be used in accordance with the invention are crosslinked siloxane systems containing the units: R2SiO212, R3SiO12, RSiO312 and SiO412 in which R represents a hydrocarbon group having 1 to 16 carbon atoms or a phenyl group.

Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un radical alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement méthyle, ou un radical phényle.  Among these products, those particularly preferred are those in which R denotes a lower alkyl radical C1-C4, more particularly methyl, or a phenyl radical.

On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane.  Among these resins may be mentioned the product marketed under the name "Dow Corning 593" or those sold under the names "Silicone Fluid SS 4230 and SS 4267" by the company General Electric and which are silicones of dimethyl / trimethyl siloxane structure.

On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société SHIN- ETSU.  Mention may also be made of the trimethylsiloxysilicate type resins sold in particular under the names X22-4914, X21-5034 and X21-5037 by the company Shin-Etsu.

Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné.  The organomodified silicones that may be used in accordance with the invention are silicones as defined above and comprising in their structure one or more organofunctional groups attached via a hydrocarbon-based group.

Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant: - des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy comportant éventuellement des groupements alkyle en C6- C24 tels que les produits dénommés diméthicone-copolyol commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE et l'alkyl(C12)méthicone-copolyol commercialisée par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2 5200; - des groupements aminés substitués ou non, comme les.produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4; - des groupements ammonium quaternaires comme les.produits commercialisés sous les dénominations ABILQUAT 3272 et ABILQUAT 3474 par la société GOLDSCHMIDT; - des groupements thiols, comme les produits commercialisés sous les dénominations "GP 72 A" et "GP 71" de GENESEE; - des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT; - des groupements hydroxylés, comme les polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle décrits dans la demande de brevet français FRA-85 16334; - des groupements acyloxyalkyle tels que, par exemple, les polyorganosiloxanes décrits dans le brevet US-A-4957732.  Among the organomodified silicones, mention may be made of polyorganosiloxanes comprising: polyethyleneoxy and / or polypropyleneoxy groups optionally containing C6-C24 alkyl groups, such as the products known as dimethicone-copolyol sold by the company Dow Corning under the name DC 1248 or SILWET oils L 722, L 7500, L 77, L 711 from UNION CARBIDE and the (C 12) alkyl methicone-copolyol marketed by the company Dow Corning under the name Q 5200; substituted or unsubstituted amine groups, such as the products marketed under the name GP 4 Silicone Fluid and GP 7100 by the company GENESEE or the products sold under the names Q2 8220 and Dow Corning 929 or 939 by the company Dow Corning. The substituted amino groups are, in particular, C1-C4 aminoalkyl groups; quaternary ammonium groups, such as the products sold under the names ABILQUAT 3272 and ABILQUAT 3474 by the company GOLDSCHMIDT; thiol groups, such as the products sold under the names "GP 72 A" and "GP 71" from GENESEE; alkoxylated groups, such as the product sold under the name "Silicone Copolymer F-755" by SWS Silicones and Abil Wax 2428, 2434 and 2440 by the company GOLDSCHMIDT; hydroxyl groups, such as the hydroxyalkyl-functional polyorganosiloxanes described in the French patent application FRA-85 16334; acyloxyalkyl groups such as, for example, the polyorganosiloxanes described in US-A-4957732.

- des groupements anioniques du type acide carboxylique comme, par exemple, dans les produits décrits dans le brevet EP 186 507 de la société CHISSO CORPORATION, ou du type alkyl-carboxylique comme ceux présents dans le produit X-22-3701E de la société SHIN-ETSU; 2- hydroxyalkylsulfonate; 2-hydroxyalkylthiosulfate tels que les produits commercialisés par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABIL S201" et "ABIL S255".  anionic groups of the carboxylic acid type, such as, for example, in the products described in patent EP 186 507 of the company Chisso Corporation, or of the alkyl-carboxylic type, such as those present in the product X-22-3701E from the company Shin -ETSU; 2-hydroxyalkylsulfonate; 2-hydroxyalkylthiosulphate such as the products marketed by GOLDSCHMIDT under the names "ABIL S201" and "ABIL S255".

- des groupements hydroxyacylamino, comme les polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP 342 834. On peut citer, par exemple, le produit Q28413 de la société DOW CORNING.  hydroxyacylamino groups, such as the polyorganosiloxanes described in patent application EP 342 834. Mention may be made, for example, of the product Q28413 from Dow Corning.

Les silicones particulièrement préférées dans l'invention sont les polydiméthylsiloxanes tels que les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyle, ou les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux hydroxydiméthylsilyle, et les silicones aminées.  Particularly preferred silicones in the invention are polydimethylsiloxanes such as polydimethylsiloxanes with trimethylsilyl end groups, or polydimethylsiloxanes with hydroxydimethylsilyl end groups, and amino silicones.

Lorsque lesdites silicones présentes, elles sont contenues de préférence en une quantité allant de 0,05 à 20 % en poids, plus particulièrement de 0,1 à 10 % en poids, et mieux encore de 0,5 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition.  When said silicones are present, they are preferably contained in an amount ranging from 0.05 to 20% by weight, more particularly from 0.1 to 10% by weight, and more preferably from 0.5 to 5% by weight relative to to the total weight of the composition.

Le milieu aqueux est constitué d'eau ou d'un mélange d'eau et d'au moins un solvant cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable choisi parmi les alcools inférieurs en C1-C4, tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol; les polyols tels que le glycérol, le propylèneglycol et les polyéthylèneglycols; et leurs mélanges.  The aqueous medium consists of water or a mixture of water and at least one cosmetically or dermatologically acceptable solvent chosen from C1-C4 lower alcohols, such as ethanol, isopropanol, tertiary amine and the like. butanol or n-butanol; polyols such as glycerol, propylene glycol and polyethylene glycols; and their mixtures.

Le pH des compositions selon l'invention est généralement inférieur à 8,5, et de préférence compris dans l'intervalle allant de 4 à 7.  The pH of the compositions according to the invention is generally less than 8.5, and preferably in the range of 4 to 7.

La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs classiques bien connus dans la technique, tels que les agents antipelliculaires différents du disulfure de sélénium, les agents antichute, les agents oxydants, les céramides et pseudocéramides, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les huiles végétales, animales, minérales et synthétiques, les cires, les céramides et pseudocéramides, les filtres solaires, les pigments minéraux et organiques, colorés ou non colorés, les colorants, les agents nacrants et opacifiants, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents acidifiants, des agents alcalinisants, les agents épaississants minéraux et organiques, les agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les parfums et les agents conservateurs.  The composition according to the invention may also comprise one or more conventional additives well known in the art, such as antidandruff agents other than selenium disulphide, anti-hair loss agents, oxidizing agents, ceramides and pseudoceramides, vitamins and vitamins. vitamins including panthenol, vegetable, animal, mineral and synthetic oils, waxes, ceramides and pseudoceramides, sunscreens, inorganic and organic pigments, colored or unstained, dyes, pearlescent and opacifying agents, sequestering agents plasticizers, solubilizing agents, acidifying agents, basifying agents, inorganic and organic thickeners, antioxidants, hydroxyacids, perfumes and preservatives.

L'homme de métier veillera à choisir les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.  Those skilled in the art will take care to choose the possible additives and their amount so that they do not adversely affect the properties of the compositions of the present invention.

Ces additifs sont généralement présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.  These additives are generally present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0 to 20% by weight relative to the total weight of the composition.

Un autre objet de l'invention est un procédé de traitement cosmétique des cheveux, qui consiste à appliquer une quantité efficace d'une composition cosmétique telle que décrite ci-dessus, sur lesdites matières, à éventuellement rincer après un éventuel temps de pause.  Another object of the invention is a cosmetic hair treatment method, which consists in applying an effective amount of a cosmetic composition as described above, to said materials, possibly rinsing after a possible pause time.

Lorsque l'on applique la composition selon l'invention sous forme d'une lotion ou d'une crème avant ou après shampooing, on la laisse éventuellement pauser sur les cheveux pendant environ 1/2 min. à 5 minutes, puis on rince éventuellement à l'eau.  When the composition according to the invention is applied in the form of a lotion or a cream before or after shampooing, it is optionally left on the hair for about 1/2 min. 5 minutes, then rinsed with water.

Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif de la pré-sente invention.  The following examples are given by way of illustration of the present invention.

Dans les exemples suivants, toutes les quantités sont indiquées en pour cent en poids de matière active par rapport au poids total de la composition, sauf indication contraire.  In the following examples, all the amounts are indicated in percent by weight of active ingredient relative to the total weight of the composition, unless otherwise indicated.

EXEMPLESEXAMPLES

Exemple 1Example 1

On prépare la composition suivante à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous.  The following composition is prepared from the ingredients indicated in the table below.

Lauryl éther sulfate de sodium 14,7 % Cocoylbétaïne 2,4 % Disulfure de sélénium 1 % Distéaryléther 1,5 % Mélange d'alcools gras vendu sous la marque 1,5 % commerciale NAFOL 1822C par la société SASOL Polymère carboxyvinylique (Carbopol 980) 0,4 % Polydiméthylsiloxane 2 % (Dow Corning 200 Fluid 60 000cSt) Parfum 0,5 % Acide citrique qs pH 4,8-5, 2 Eau qsp 100 % On obtient un gel nacré orangé.  Sodium Lauryl Ether Sulfate 14.7% Cocoylbetaine 2.4% Selenium Disulfide 1% Distearyl Ether 1.5% Fatty Alcohol Blend sold under the tradename 1.5% NAFOL 1822C by SASOL Carboxyvinyl Polymer (Carbopol 980) 0.4% Polydimethylsiloxane 2% (Dow Corning 200 Fluid 60 000cSt) Perfume 0.5% Citric acid qs pH 4.8-5, 2 Water qs 100% An orange-colored pearlescent gel is obtained.

Au bout de deux mois de conservation à 45 C, on n'a observé aucune évolution de la couleur et l'activité anti-pelliculaire est conservée.  After two months of storage at 45 ° C., no change in color was observed and the anti-dandruff activity was retained.

Cette composition est un shampooing que l'on applique sur cheveux humides en massant le cuir chevelu. On la laisse reposer deux minutes et on rince.  This composition is a shampoo that is applied to damp hair by massaging the scalp. Let it sit for two minutes and rinse.

Après séchage, les cheveux sont doux et déliés. On observe également une bonne efficacité antipelliculaire.  After drying, the hair is soft and loose. There is also good anti-dandruff efficacy.

Exemple 2Example 2

On prépare la composition suivante à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous.  The following composition is prepared from the ingredients indicated in the table below.

Lauryl sulfate de sodium 14,7 % Disodium cocoamphodiacétate 3,5 % Disulfure de sélénium 0,8 % Distéaryléther 2 % Mélange d'alcools gras vendu sous la marque 2 % commerciale NAFOL 1822C par la société SASOL Polymère carboxyvinylique (Carbopol 980) 0,4 % Polydiméthylsiloxane 2 % (Dow Corning 200 Fluid 60 000cSt) Parfum qs Acide citrique qs pH 4,8-5,2 Eau qsp 100 %  Sodium lauryl sulphate 14.7% Disodium cocoamphodiacetate 3.5% Selenium disulphide 0.8% Distearyl ether 2% Mixture of fatty alcohols sold under the trade name 2% NAFOL 1822C by SASOL Carboxyvinyl polymer (Carbopol 980) 0, 4% Polydimethylsiloxane 2% (Dow Corning 200 Fluid 60,000cSt) Perfume qs Citric acid qs pH 4.8-5.2 Water qs 100%

Exemple 3Example 3

On prépare la composition suivante à partir des ingrédients 5 indiqués dans le tableau ci-dessous.  The following composition is prepared from the ingredients indicated in the table below.

Lauryl éther sulfate de sodium à 2,2 moles d'oxyde 10 % d'éthylène (ou 0E) Acide lauryl éther carboxylique à 4.5 moles d'OE 10 % Disulfure de sélénium 1,5 % Distéaryléther 1,5 % Mélange d'alcools gras vendu sous la marque 0,9 % commerciale NAFOL 1822C par la société SASOL Polyvinylpyrrolidone 0,02 % Polydiméthylsiloxane 0,5 % (Dow Corning 200 Fluid 60 000cSt) Parfum qs Acide citrique qs pH 4,8-5,2 Eau qsp 100 %  Sodium lauryl ether sulphate with 2.2 moles of oxide 10% ethylene (or 0E) Lauryl ether carboxylic acid with 4.5 moles of EO 10% Selenium disulphide 1.5% Distearyl ether 1.5% Alcohol mixture fat sold under the trademark 0.9% commercial NAFOL 1822C by the company SASOL Polyvinylpyrrolidone 0.02% Polydimethylsiloxane 0.5% (Dow Corning 200 Fluid 60 000cSt) Perfume qs Citric acid qs pH 4.8-5.2 Water qs 100 %

Exemple 4Example 4

On prépare la composition suivante à partir des ingrédients indiqués dans le tableau ci-dessous.  The following composition is prepared from the ingredients indicated in the table below.

Lauryl sulfate de sodium 8 % Lauryl éther sulfate de sodium à 2,2 moles d'oxyde 10 % d'éthylène (ou 0E) Cocoamidopropylbétaine 2,5 % Laurate de glycéryle 0,5 % Disulfure de sélénium 0,5 % Distéaryléther 1,5 % Mélange d'alcools gras vendu sous la marque 1,5 % commerciale NAFOL 1822C par la société SASOL Polymère cationique Jaguar C13S 0,02 % Polymère carboxyvinylique (Carbopol 980) 0,4 % Polydiméthylsiloxane 2 % (Dow Corning 200 Fluid 60 000cSt) Parfum qs Acide citrique qs pH 4,8-5,2 Eau qsp 100 %  Sodium lauryl sulphate 8% Sodium lauryl ether sulphate with 2.2 mol of oxide 10% ethylene (or 0E) Cocoamidopropylbetaine 2.5% Glyceryl laurate 0.5% Selenium disulfide 0.5% Distearyl ether 1, 5% mixture of fatty alcohols sold under the trade name 1.5% NAFOL 1822C by the company SASOL cationic polymer Jaguar C13S 0.02% Carboxyvinyl polymer (Carbopol 980) 0.4% Polydimethylsiloxane 2% (Dow Corning 200 Fluid 60 000cSt ) Fragrance qs Citric acid qs pH 4.8-5.2 Water qs 100%

Claims (24)

REVENDICATIONS 1. Composition cosmétique ou dermatologique comprenant, dans un milieu aqueux, - du disulfure de sélénium, et - au moins un éther à deux chaînes grasses choisi parmi les éthers à deux chaînes grasses, solides à une température inférieure ou égale à environ 30 C, répondant à la formule suivante: R-O-R' (I) dans laquelle: R et R', identiques ou différents, désignent un groupe alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, comportant de 12 à 30 atomes de carbone, R et R' étant choisis de façon telle que le composé de formule (I) soit solide à une température inférieure ou égale à 30 C environ.  A cosmetic or dermatological composition comprising, in an aqueous medium, selenium disulphide, and at least one two-fatty-chain ether chosen from two fatty-chain ethers, solid at a temperature of less than or equal to approximately 30 ° C., with the following formula: ROR '(I) in which: R and R', which may be identical or different, denote a linear or branched alkyl or alkenyl group containing from 12 to 30 carbon atoms, R and R 'being chosen from such that the compound of formula (I) is solid at a temperature of less than or equal to about 30 C. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que l'éther à deux chaînes grasses est le distéaryléther.  2. Composition according to claim 1, characterized in that the ether with two fatty chains is distearyl ether. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'éther à deux chaînes grasses est présent en une quantité supérieure ou égale à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition.  3. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the ether with two fatty chains is present in an amount greater than or equal to 0.5% by weight relative to the total weight of the composition. 4. Composition selon la revendication 3, caractérisée en ce que l'éther à deux chaînes grasses est contenu en une quantité allant de 1 à 5 % en poids, de préférence de 1,3 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.  4. Composition according to claim 3, characterized in that the two-fatty-chain ether is contained in an amount ranging from 1 to 5% by weight, preferably from 1.3 to 2% by weight, relative to the total weight. of the composition. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un alcool gras comportant au moins 18 atomes de carbone.  5. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises at least one fatty alcohol having at least 18 carbon atoms. 6. Composition selon la revendication 5, caractérisée en ce que l'alcool gras comporte de 18 à 30 atomes de carbone.  6. Composition according to claim 5, characterized in that the fatty alcohol has from 18 to 30 carbon atoms. 7. Composition selon la revendication 5 ou 6, caractérisée en ce que l'alcool gras est choisi parmi les alcools stéarylique, arachidylique, béhénylique, lignocéylique, cérylique et montanylique, et leurs mélanges.  7. The composition of claim 5 or 6, characterized in that the fatty alcohol is selected from stearyl alcohols, arachidyl, behenyl, lignocene, ceryl and montanyl, and mixtures thereof. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 7, caractérisée en ce que l'alcool gras est présent en une quantité supérieure ou égale à 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition.  8. Composition according to any one of claims 5 to 7, characterized in that the fatty alcohol is present in an amount greater than or equal to 0.5% by weight relative to the total weight of the composition. 9. Composition selon la revendication 8, caractérisée en ce que l'alcool est présent en une quantité allant de 1 à 5 % en poids, de préférence de 1,3 à 2 % en poids, par rapport au poids total de la composition.  9. Composition according to claim 8, characterized in that the alcohol is present in an amount ranging from 1 to 5% by weight, preferably from 1.3 to 2% by weight, relative to the total weight of the composition. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre une base lavante.  10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises a washing base. 11. Composition selon la revendication 10, caractérisée en ce que la base lavante comprend au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs anioniques, non ioniques, amphotères ou zwittérioniques.  11. Composition according to Claim 10, characterized in that the washing base comprises at least one surfactant chosen from anionic, nonionic, amphoteric or zwitterionic surfactants. 12. Composition selon la revendication 11, caractérisée en ce que la base lavante comprend au moins un tensioactif anionique et au moins un tensioactif amphotère ou zwittérionique.  12. Composition according to claim 11, characterized in that the washing base comprises at least one anionic surfactant and at least one amphoteric or zwitterionic surfactant. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 à 12, caractérisée en ce que la base lavante est présente en une quantité allant de 4 à 50 % en poids, de préférence de 4 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.  13. Composition according to any one of claims 10 to 12, characterized in that the washing base is present in an amount ranging from 4 to 50% by weight, preferably from 4 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un tensioactif choisi parmi les tensioactifs anioniques, non ioniques, amphotères ou zwittérioniques, et cationiques.  14. Composition according to any one of claims 1 to 9, characterized in that it further comprises at least one surfactant selected from anionic surfactants, nonionic, amphoteric or zwitterionic, and cationic. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications 11 à 14, caractérisée en ce que le tensioactif anionique est choisi parmi les alkylsulfates, les alkyléthersulfates et leurs mélanges.  15. Composition according to any one of claims 11 to 14, characterized in that the anionic surfactant is selected from alkyl sulphates, alkyl ether sulphates and mixtures thereof. 16. Composition selon l'une quelconque des revendications 11 à 14, caractérisée en ce que le tensioactif amphotère ou zwittérionique est choisi parmi les (alkyl en C8_20)-bétaïnes, les (alkyl en C8.20)amido(alkyl en C6_8)bétaïnes et leurs mélanges.  16. Composition according to any one of claims 11 to 14, characterized in that the amphoteric or zwitterionic surfactant is selected from (C8-20 alkyl) betaines, (C8-20 alkyl) amido (C6-8 alkyl) betaines. and their mixtures. 17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un polymère cationique.  17. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises at least one cationic polymer. 18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins une silicone.  18. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises at least one silicone. 19. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le milieu aqueux est constitué d'eau ou d'un mélange d'eau et d'au moins un solvant cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable.  19. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the aqueous medium consists of water or a mixture of water and at least one cosmetically or dermatologically acceptable solvent. 20. Composition selon la revendication 19, caractérisée en ce que le solvant cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable est choisi parmi les alcools inférieurs en C1-C4 et les polyols.  20. Composition according to claim 19, characterized in that the cosmetically or dermatologically acceptable solvent is chosen from C1-C4 lower alcohols and polyols. 21. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre au moins un additif choisi parmi les agents antipelliculaires différents du disulfure de sélénium, les agents antichute, les agents oxydants, les céramides et pseudocéramides, les vitamines et pro-vitamines dont le panthénol, les huiles végétales, animales, minérales et synthétiques, les cires, les céramides et pseudo-céramides, les filtres solaires, les pigments minéraux et organiques, colorés ou non colorés, les colorants, les agents nacrants et opacifiants, les agents séquestrants, les agents plastifiants, les agents solubilisants, les agents acidifiants, des agents alcalinisants, les agents épaississants minéraux et organiques, les agents anti-oxydants, les hydroxyacides, les parfums et les agents conservateurs.  21. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it further comprises at least one additive chosen from the antidandruff agents different from selenium disulphide, the anti-hair loss agents, the oxidizing agents, the ceramides and pseudoceramides, the vitamins and pro-vitamins including panthenol, vegetable, animal, mineral and synthetic oils, waxes, ceramides and pseudo-ceramides, sunscreens, mineral and organic pigments, colored or unstained, dyes, pearlescent agents and opacifying agents, sequestering agents, plasticizing agents, solubilizing agents, acidifying agents, basifying agents, mineral and organic thickeners, antioxidants, hydroxy acids, perfumes and preservatives. 22. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 13 et 15 à 21, comme shampooing ou composition à appliquer avant ou après un shampooing.  22. Use of the composition according to any one of claims 1 to 13 and 15 to 21, as shampoo or composition to be applied before or after shampooing. 23. Utilisation de la composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 et 14 à 21, comme composition de traitement ou de soin cosmétique des cheveux.  23. Use of the composition according to any one of claims 1 to 9 and 14 to 21, as a treatment composition or cosmetic care of the hair. 24. Procédé de traitement cosmétique, caractérisé en ce qu'il comprenant l'application d'une quantité efficace d'une composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications 1 à 21, sur les cheveux.  24. Cosmetic treatment process, characterized in that it comprises the application of an effective amount of a cosmetic composition according to any one of claims 1 to 21, on the hair.