FR2880883A1 - NOVEL TRIMETHYLCYCLODODECATRIENE DERIVATIVES, THEIR USE AND FRAGRANCE PRODUCTS CONTAINING SAME - Google Patents
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Abstract
Description
(1)(1)
NOUVEAUX DERIVES DE TRIMETHYLCYCLODODECATRIENE, LEUR UTILISATION ET PRODUITS PARFUMES LES CONTENANT La présente invention concerne d'une manière générale de nouveaux composés odorants, qui peuvent être utilisés en parfumerie. L'invention concerne notamment de nouveaux dérivés cétoniques de triméthylcyclododécatriènes, les alcools et éthers correspondants, leur procédé de synthèse et leur utilisation en parfumerie du fait de leurs propriétés odorantes. The present invention relates generally to novel fragrance compounds which can be used in perfumery. BACKGROUND OF THE INVENTION The invention relates in particular to new ketone derivatives of trimethylcyclododecatrienes, the corresponding alcohols and ethers, their synthesis process and their use in perfumery because of their odorous properties.
Le terme parfumerie est ici utilisé pour désigner non seulement la parfumerie au sens habituel du terme, mais également les autres domaines dans lesquels l'odeur des produits est importante. Il peut s'agir de compositions de parfumerie au sens habituel du terme, telles que bases et concentrés parfumants, eaux de Cologne, eaux de toilette, parfums et produits similaires; de compositions topiques en particulier cosmétiques - telles que crèmes pour le visage et le corps, poudres de talc, huiles pour cheveux, shampoings, lotions capillaires, sels et huiles de bain, gels de douche et de bain, savons de toilette, antitranspirants et désodorisants corporels, lotions et crèmes de rasage, savons, crèmes, dentifrices, bains de bouche, pommades, et produits similaires; et de produits d'entretien, tels qu'assouplissants, détergents, lessives, désodorisants d'ambiance, et produits similaires. The term perfumery is used here to refer not only perfumery in the usual sense of the term, but also other areas in which the smell of products is important. It may be perfume compositions in the usual sense of the term, such as perfume bases and concentrates, colognes, toilet waters, perfumes and similar products; topical compositions in particular cosmetics - such as creams for the face and body, talcum powder, hair oils, shampoos, hair lotions, bath salts and oils, shower and bath gels, toilet soaps, antiperspirants and deodorants body rubs, lotions and creams, soaps, creams, dentifrices, mouthwashes, ointments, and the like; and cleaning products, such as fabric softeners, detergents, detergents, room deodorants, and the like.
Le terme odorant est utilisé ici pour désigner un composé qui exhale une odeur. The term odorant is used herein to refer to a compound that exhales an odor.
Des macrocycles sont déjà utilisés en parfumerie. En particulier, la trimérisation de l'isoprène résulte en un mélange d'alcènes macrocycliques, qui contient principalement deux stéréo-isomères aux rapports variés, notamment le 1,5,10-triméthyl-cyclododéca-1,5,9-triène et le 1,5,9-triméthyl-cyclododéca-1,5,9-triène. Ce mélange de macrocycles fournit l'industrie de la parfumerie avec une matière première à faible prix. Certains dérivés, tels que le CedroxydeTM (triméthyl-13oxabicyclo[10.1.0]tridéca-4,8-diène de chez Firmenich), le BoisanolTM de chez Symrise ou le TrimofixTM O (2,5,10-triméthyl-2,5,9-cyclododécatrièn1-yl méthyl cétone) de chez IFF, pour n'en citer que quelques-uns, sont utilisés couramment. Macrocycles are already used in perfumery. In particular, the trimerization of isoprene results in a mixture of macrocyclic alkenes, which mainly contains two stereoisomers with various ratios, in particular 1,5,10-trimethyl-cyclododeca-1,5,9-triene and the 1,5,9-trimethyl-1,5,9-triene. This mixture of macrocycles supplies the perfume industry with a cheap raw material. Certain derivatives, such as CedroxydeTM (trimethyl-13oxabicyclo [10.1.0] trideca-4,8-diene from Firmenich), BoisanolTM from Symrise or TrimofixTM O (2,5,10-trimethyl-2,5, 9-cyclododecatrien-1-yl methyl ketone) from IFF, to name but a few, are commonly used.
Par ailleurs, le brevet US 3,723,478 de Firmenich décrit l'oxydation de certains triméthylcyclododécatriènes en dérivés cétoniques. Les triméthylcyclododécadiénones sont obtenues par une époxydation, suivie de l'ouverture de l'époxyde puis d'une oxydation. Cependant, les rendements d'étapes de cette voie de synthèse sont faibles et les transformations ne sont pas très sélectives. Furthermore, US Pat. No. 3,723,478 to Firmenich describes the oxidation of certain trimethylcyclododecatrienes to ketone derivatives. Trimethylcyclododecadienadones are obtained by epoxidation, followed by opening of the epoxide and then oxidation. However, the yields of steps of this synthesis route are low and the transformations are not very selective.
Par conséquent, il subsiste un besoin pour de nouveaux macrocycles odorants, et pour un procédé de synthèse dont le rendement et la sélectivité soient améliorés. Therefore, there remains a need for new odorant macrocycles, and for a synthesis process whose yield and selectivity are improved.
Les inventeurs ont découvert de façon surprenante un nouveau procédé de synthèse de nouveaux macrocycles, qui ont des propriétés odorantes et qui peuvent donc être utilisés en parfumerie. The inventors have surprisingly discovered a novel process for the synthesis of new macrocycles, which have odorant properties and which can therefore be used in perfumery.
La présente invention a donc pour objet une nouvelle famille de macromolécules cycliques 15 représentée par la formule suivante (I) : dans laquelle: A) a) R4, R5, R7 représentent chacun un atome d'hydrogène et R3, R6 et R8 représentent chacun un radical méthyle, ou b) R4, R6, R7 représentent chacun un atome d'hydrogène et R3, R5 et R8 représentent chacun un radical méthyle, ou c) R3, R6 et R7 représentent chacun un atome d'hydrogène et R4, R5 et R8 représentent chacun un radical méthyle, (I) et les liaisons en pointillé sont présentent et représentent des doubles liaisons cis- ou trans- et RI et R2 représentent ensemble =0, ou RI représente un atome d'hydrogène et R2 représente un groupe -OH, -OCH3 ou OC2H5, ou les liaisons en pointillé sont absentes et R1 représente un atome d'hydrogène et R2 représente un groupe -OCH3 ou OC2H5, ou B) R1, R4, R6 représentent chacun un atome d'hydrogène et R2, R3 et R5 représentent chacun un radical méthyle, et les liaisons en pointillé sont présentent et représentent des doubles liaisons cis ou trans et R7 et R8 représentent ensemble =0, ou R7 représente un atome d'hydrogène et R8 représente u.n groupe -OH, -OCH3, OC2H5, ou les liaisons en pointillé sont absentes et R7 représente un atome d'hydrogène et R8 représente un groupe -OCH3 ou OC2H5. The subject of the present invention is therefore a new family of cyclic macromolecules represented by the following formula (I): in which: A) a) R4, R5 and R7 each represent a hydrogen atom and R3, R6 and R8 represent each a methyl radical, or b) R4, R6, R7 each represent a hydrogen atom and R3, R5 and R8 each represent a methyl radical, or c) R3, R6 and R7 each represent a hydrogen atom and R4, R5 and R8 are each a methyl radical, (I) and the dotted bonds are present and represent cis- or trans- double bonds and R1 and R2 together represent = 0, or R1 represents a hydrogen atom and R2 represents a group -OH, -OCH3 or OC2H5, or the dotted bonds are absent and R1 represents a hydrogen atom and R2 represents a group -OCH3 or OC2H5, or B) R1, R4, R6 each represent a hydrogen atom and R2 , R3 and R5 each represent a methyl radical, and the liai dotted sounds are present and represent cis or trans double bonds and R7 and R8 together represent = 0, or R7 represents a hydrogen atom and R8 represents a group -OH, -OCH3, OC2H5, or the dotted bonds are absent and R7 represents a hydrogen atom and R8 represents a group -OCH3 or OC2H5.
En particulier, l'invention a pour objet les nouveaux composés de formule (5a-d), (6a-d), (6a'-d') ci-dessous, (b) dans laquelle R est un atome d'hydrogène (composés 5a, 5b, 5c, 5d) ou un groupe méthyle (composés 6a, 6b, 6c, 6d) ou un groupe éthyle (composés 6a', 6b', 6c', 6d'). In particular, the subject of the invention is the novel compounds of formula (5a-d), (6a-d), (6a'-d ') below, (b) in which R is a hydrogen atom ( compounds 5a, 5b, 5c, 5d) or a methyl group (compounds 6a, 6b, 6c, 6d) or an ethyl group (compounds 6a ', 6b', 6c ', 6d').
Les composés 5a, 6a, 6a' sont des composés de formule (I) où R1 représente un atome d'hydrogène, R2 représente un groupe OH (composé 5a), -OCH3 (composé 6a), ou OC2H5 (composé 6a'), R3 est un groupe méthyle, R4 est un atome d'hydrogène, R5 est un atome d'hydrogène, R6 est un groupe méthyle, R7 est un atome d'hydrogène, R8 est un groupe méthyle, et les doubles liaisons sont présentes. Compounds 5a, 6a, 6a 'are compounds of formula (I) wherein R1 represents a hydrogen atom, R2 represents an OH group (compound 5a), -OCH3 (compound 6a), or OC2H5 (compound 6a'), R3 is methyl, R4 is hydrogen, R5 is hydrogen, R6 is methyl, R7 is hydrogen, R8 is methyl, and double bonds are present.
Les composés 5b, 6b, 6b' sont des composés de formule (I) où R1 représente un atome d'hydrogène, R2 représente un groupe OH (composé 5b), -OCH3 (composé 6b), ou OC2H5(composé 6b'), R3 est un groupe méthyle, R4 est un atome d'hydrogène, R5 est un groupe méthyle, R6 est un atome d'hydrogène, R7 est un atome d'hydrogène, R8 est un groupe méthyle, et les doubles liaisons sont présentes. Compounds 5b, 6b, 6b 'are compounds of formula (I) wherein R1 represents a hydrogen atom, R2 represents an OH group (compound 5b), -OCH3 (compound 6b), or OC2H5 (compound 6b'), R3 is methyl, R4 is hydrogen, R5 is methyl, R6 is hydrogen, R7 is hydrogen, R8 is methyl, and double bonds are present.
Les composés 5c, 6c, 6c' sont des composés de formule (I) où R1 représente un atome d'hydrogène, R2 représente un groupe OH (composé 5c), -OCH3 (composé 6c), ou OC2H5(composé 6c'), R3 est un atome d'hydrogène, R4 est un. groupe méthyle, R5 est un. groupe méthyle, R6 est un. atome d'hydrogène, R7 est un atome d'hydrogène, R8 est un groupe méthyle, et les doubles liaisons sont présentes. Compounds 5c, 6c, 6c 'are compounds of formula (I) in which R1 represents a hydrogen atom, R2 represents an OH group (compound 5c), -OCH3 (compound 6c), or OC2H5 (compound 6c'), R3 is a hydrogen atom, R4 is one. methyl group, R5 is one. methyl group, R6 is one. hydrogen atom, R7 is a hydrogen atom, R8 is a methyl group, and double bonds are present.
Les composés 5d, 6d, 6d' sont des composés de formule (I) où R1 représente un atome d'hydrogène, R2 est un groupe méthyle, R3 est un groupe méthyle, R4 est un atome d'hydrogène, R5 est un groupe méthyle, R6 est un atome d'hydrogène, R7 est un atome d'hydrogène, R8 représente un groupe OH (composé 5d), -OCH3 (composé 6d), ou -OC2H5, (composé 6d'), et les doubles liaisons sont présentes. Compounds 5d, 6d, 6d 'are compounds of formula (I) wherein R1 represents a hydrogen atom, R2 is a methyl group, R3 is a methyl group, R4 is a hydrogen atom, R5 is a methyl group R 6 is a hydrogen atom, R 7 is a hydrogen atom, R 8 is OH (compound 5d), -OCH 3 (compound 6d), or -OC 2 H 5 (compound 6d '), and the double bonds are present .
En particulier, l'invention a également pour objet les nouveaux composés de formule (7a-d) (7a'-d') ci-dessous, (7a) (7a') (7c) (7d) (7c') (7d') dans laquelle R est un ou un groupe méthyle (composés 7a, 7b, 7c, 7d) ou un groupe éthyle (composés 7a', 7b', 7c', 7d'). In particular, the subject of the invention is also the novel compounds of formula (7a-d) (7a'-d ') below, (7a) (7a') (7c) (7d) (7c ') (7d in which R is a methyl group (compounds 7a, 7b, 7c, 7d) or an ethyl group (compounds 7a ', 7b', 7c ', 7d').
Les composés 7a, 7a' sont des composés de formule (I) où R1 représente un atome d'hydrogène, R2 représente un groupe -OCH3 (composé 7a), ou -OC2H5, (composé 7a') R3 est un groupe méthyle, R4 est un atome d'hydrogène, R5 est un atome d'hydrogène, R6 est un groupe méthyle, R7 est un atome d'hydrogène, R8 est un groupe méthyle, et les doubles liaisons sont absentes. Compounds 7a, 7a 'are compounds of formula (I) wherein R1 represents a hydrogen atom, R2 represents a group -OCH3 (compound 7a), or -OC2H5, (compound 7a') R3 is a methyl group, R4 is hydrogen, R5 is hydrogen, R6 is methyl, R7 is hydrogen, R8 is methyl, and double bonds are absent.
Les composés 7b, 7b' sont des composés de formule (I) où RI représente un atome d'hydrogène, R2 représente un groupe -OCH3 (composé 7b), ou -OC2H5, (composé 7b') R3 est un groupe méthyle, R4 est un atome d'hydrogène, R5 est un groupe méthyle, R6 est un atome d'hydrogène, R7 est un atome d'hydrogène, R8 est un groupe méthyle, et les doubles liaisons sont absentes. Compounds 7b, 7b 'are compounds of formula (I) wherein R1 represents a hydrogen atom, R2 represents a group -OCH3 (compound 7b), or -OC2H5, (compound 7b') R3 is a methyl group, R4 is a hydrogen atom, R5 is a methyl group, R6 is a hydrogen atom, R7 is a hydrogen atom, R8 is a methyl group, and the double bonds are absent.
Les composés 7c, 7c' sont des composés de formule (I) où RI représente un atome d'hydrogène, R2 représente un groupe -OCH3 (composé 7c), ou -OC2H5, (composé 7c') R3 est un atome d'hydrogène, R4 est un groupe méthyle, R5 est un groupe méthyle, R6 est un atome d'hydrogène, R7 est un atome d'hydrogène, R8 est un groupe méthyle, et les doubles liaisons sont absentes. Compounds 7c, 7c 'are compounds of formula (I) wherein R1 represents a hydrogen atom, R2 represents a group -OCH3 (compound 7c), or -OC2H5, (compound 7c') R3 is a hydrogen atom R4 is methyl, R5 is methyl, R6 is hydrogen, R7 is hydrogen, R8 is methyl, and double bonds are absent.
Les composés 7d, 7d' sont des composés de formule (I) où RI représente un atome d'hydrogène, R2 est un groupe méthyle, R3 est un groupe méthyle, R4 est un atome d'hydrogène, R5 est un groupe méthyle, R6 est un atome d'hydrogène, R7 est un atome d'hydrogène, R8 représente un groupe -OCH3 (composé 7d), ou -OC2H5, (composé 7d'), et les doubles liaisons sont absentes. Compounds 7d, 7d 'are compounds of formula (I) wherein R1 represents a hydrogen atom, R2 is a methyl group, R3 is a methyl group, R4 is a hydrogen atom, R5 is a methyl group, R6 is hydrogen, R7 is hydrogen, R8 is -OCH3 (compound 7d), or -OC2H5, (compound 7d '), and the double bonds are absent.
Les composés de formule (I) peuvent être présents sous forme d'un isomère ou d'un mélange d'isomères, en particulier d'un énantiomère ou d'un mélange d'énantiomères, ou 10 d'un mélange racémique, ou d'un diastéréoisomère ou mélange de diastéréoisomères. The compounds of formula (I) may be present in the form of an isomer or a mixture of isomers, in particular an enantiomer or a mixture of enantiomers, or a racemic mixture, or a diastereoisomer or mixture of diastereoisomers.
Les composés de formule (I) ont tous des propriétés odorantes. Plus spécifiquement, les composés (4a-d) ont une odeur musquée, fleurie et légèrement boisée. Les composés (5a-d) ont une odeur ambrée, musquée. Les composés (6a-d) et (6a'-d') présentent des notes boisées, camphrées de registre vétiver. Les composés (7a-d) possèdent des notes fruitées, vertes. De par ces propriétés odorantes, ces différents produits, tout particulièrement les éthers méthyliques (6a-d), trouvent un emploi très varié, notamment en parfumerie. L'invention a donc également pour objet l'utilisation de ces composés comme agents odorants. The compounds of formula (I) all have odorous properties. More specifically, the compounds (4a-d) have a musky, flowery and slightly woody odor. The compounds (5a-d) have an amber, musky odor. Compounds (6a-d) and (6a'-d ') have woody, camphorated vetiver notes. The compounds (7a-d) have fruity, green notes. Because of these odorant properties, these various products, especially methyl ethers (6a-d), find a very varied use, especially in perfumery. The invention therefore also relates to the use of these compounds as odorants.
La présente invention a également pour objet le procédé de synthèse des composés de formule (I). The subject of the present invention is also the process for the synthesis of the compounds of formula (I).
Chacun des composés (5a-d), (6a-d), (6a'-d'), (7a-d) et (7a'-d') peut être synthétisé directement ou indirectement à partir des composés (4a-d) suivants: qui peuvent eux-mêmes être synthétisés en partant de triméthylcyclododécatriènes. (4c) (4d) Each of the compounds (5a-d), (6a-d), (6a'-d '), (7a-d) and (7a'-d') can be synthesized directly or indirectly from the compounds (4a-d). ) which can themselves be synthesized starting from trimethylcyclododecatrienes. (4c) (4d)
Le schéma suivant représente un procédé de synthèse des composés selon l'invention. The following scheme represents a process for synthesizing the compounds according to the invention.
Schéma 1: (3d) (3a) Et3N Toluène H2O NaNO2 HCI NaOH Ni/H2 acétone H3BO3 EtOH / H2O (4d) (4a) OH (5b) (5d) NaBH4 EtOH isoprène Na (CH3)2SO4 ou(C2H5)2SO4 (6a) (6a') (6c) (6d) (6c') (6d') (7c) (7d) (7c') (7d') Ni/H2 6a-d: R = CH3-6a'-d' : R = C2H5- 7a-d: R = CH,-7a'-d' : R = C2H5- D'une manière générale, le procédé selon l'invention comprend les étapes suivantes: formation de dérivés chloro-nitroso à partir du 1,5,10triméthyl-cyclododéca-1,5,9-triène (la) et du 1,5,9-triméthyl-cyclododéca1,5,9-triène (lb), transformation de ces dérivés en oximes, transfDrmation réductrice des oximes en cétones en présence de Nickel de Raney, d'acétone et d'acide borique, réduction des cétones en alcools, éthérification en éthers, éventuellement hydrogénation en éthers saturés. Scheme 1: (3d) (3a) Et3N Toluene H 2 O NaNO 2 HCl NaOH Ni / H 2 acetone H 3 BO 3 EtOH / H 2 O (4d) (4a) OH (5b) (5d) NaBH 4 EtOH isoprene Na (CH 3) 2 SO 4 or (C 2 H 5) 2 SO 4 ( 6a) (6a ') (6c) (6d) (6c') (6d ') (7c) (7d) (7c') (7d ') Ni / H2 6a-d: R = CH3-6a'-d In general, the process according to the invention comprises the following steps: formation of chloro-nitroso derivatives from the following process: ## STR2 ## 1,5,10-trimethyl-cyclododeca-1,5,9-triene (1a) and 1,5,9-trimethyl-cyclododecane-1,5,9-triene (1b), conversion of these derivatives to oximes, reductive transfer of oximes in ketones in the presence of Raney nickel, acetone and boric acid, reduction of ketones to alcohols, etherification to ethers, optionally hydrogenation to saturated ethers.
Dans un premier temps, les dérivés chloro-nitroso (2a-d) des 1,5, 10triméthylcyclododécatriène (la) et 1,5,9-triméthylcyclododécatriène (lb) sont formés. Il existe un grand nombre de réactifs disponibles pour cette réaction, connus de l'homme du métier, et qui permettent d'aboutir au résultat attendu. Parmi ces réactifs, le nitrite de sodium est intéressant pour des raisons économiques. Les triméthylcyclododécatriènes (1a-b) sont refroidis, dans un solvant comme le sec-butanol, à une température de l'ordre de -10 C à -20 C, car la réaction est très exothermique. Le nitrite de sodium (réactif utilisé dans ce mode de réalisation) est ensuite ajouté en petites portions pendant que l'acide chlorhydrique est parallèlement ajouté goutte à goutte. Des cristaux blancs se forment. Après la fin des additions des réactifs, le milieu réactionnel est encore agité pendant environ 16 heures en laissant remonter la température dans la masse à température ambiante. Ensuite, la solution est neutralisée sous refroidissement, de manière à ce que la température n'excède pas 25 C dans la masse, avec de la soude ou une autre base adéquate. Les dérivés chloro-nitroso (2a-d) sont obtenus sous forme de cristaux, qui sont lavés, filtrés, séchés, et ils peuvent être directement engagés dans l'étape suivante. In a first step, the chloro-nitroso derivatives (2a-d) of the 1,5, trimethylcyclododecatriene (1a) and 1,5,9-trimethylcyclododecatriene (1b) are formed. There are a large number of reagents available for this reaction, known to those skilled in the art, and which make it possible to achieve the expected result. Among these reagents, sodium nitrite is interesting for economic reasons. The trimethylcyclododecatrienes (1a-b) are cooled, in a solvent such as sec-butanol, at a temperature of the order of -10 C to -20 C, because the reaction is very exothermic. The sodium nitrite (reagent used in this embodiment) is then added in small portions while the hydrochloric acid is added dropwise at the same time. White crystals are forming. After the end of the additions of the reagents, the reaction medium is further stirred for about 16 hours allowing the temperature in the mass to rise to room temperature. Then, the solution is neutralized under cooling, so that the temperature does not exceed 25 C in the mass, with soda or other suitable base. The chloro-nitroso derivatives (2a-d) are obtained in the form of crystals, which are washed, filtered, dried, and they can be directly engaged in the next step.
Ensuite, les dérivés chloro-nitroso (2a-d) sont transformés en oximes (3ad), dans des conditions appropriées que l'homme du métier peut déterminer compte tenu de ses connaissances générales. La transformation en oximes se fait de préférence dans un milieu aqueux en présence d'une base. L'utilisation de plusieurs bases est envisageable, cependant un bon rendement est obtenu en présence de triéthylamine. Les cristaux (2a-d) sont mis en suspension dans un mélange d'eau, de toluène et de triéthylamine. La suspension est chauffée au reflux pendant environ quatre à six heures. La disparition complète des cristaux indique une transformation totale. Après avoir été refroidies, les phases sont séparées et la phase organique est lavée à neutre avec de l'eau salée, puis del'acide sulfurique, et encore de l'eau salée. Après concentration du solvant, les oximes (3a-d) sont obtenues sous forme d'une masse brune, qui peut être directement engagée dans la réaction suivante, car la purification est possible mais difficile compte tenu de la masse moléculaire et de la complexité du produit brut. Then, the chloro-nitroso derivatives (2a-d) are transformed into oximes (3ad), under appropriate conditions that the skilled person can determine in view of his general knowledge. The conversion to oximes is preferably carried out in an aqueous medium in the presence of a base. The use of several bases is possible, however a good yield is obtained in the presence of triethylamine. The crystals (2a-d) are suspended in a mixture of water, toluene and triethylamine. The suspension is refluxed for about four to six hours. The complete disappearance of the crystals indicates a total transformation. After cooling, the phases are separated and the organic phase is washed to neutral with salt water, then sulfuric acid, and again salt water. After concentration of the solvent, the oximes (3a-d) are obtained in the form of a brown mass, which can be directly involved in the following reaction, since the purification is possible but difficult, given the molecular weight and the complexity of the reaction. raw product.
Il existe une grande variété de méthodes oxydantes et réductrices pour la transformation d'une oxime en cétone, connues de l'homme du métier, et plusieurs réactifs peuvent être utilisés pour obtenir des cétones, comme le bisulfite de sodium, le sulfate de cuivre, le nitrite sodium, l'acide levulinique et l'oxone, pour n'en citer que quelques-uns. Dans le cas présent, tous ces essais se sont soldés par des échecs. Seule la transformation réductrice en présence de Nickel de Raney, d'acétone/éthanol et d'acide borique a permis l'obtention des cétones (4acl). Pour cela, les oximes (3a-d) ont été partiellement dissoutes dans un mélange d'éthanol et d'acétone et ont été placées dans un autoclave en présence de Nickel de Raney et d'acide borique. Le milieu réactionnel est ensuite agité pendant environ 14 heures à une température de l'ordre de 25 C à 60 C et une pression d'hydrogène de l'ordre de 1 x 104 HPa et 5x 104 HPa, ce qui permet l'obtention des cétones (4a-d), à savoir la 4,9,12triméthyl-cyclododeca-4,8-diénone (4a) ; la 4,8,12-triméthyl-cyclododeca4,8-diénone (4b) ; la 5,8,12-triméthyl-cyclododeca-4,8-diénone (4c) ; la 5,9,12-triméthyl- cyclododeca-4,8-diénone (4d). There is a wide variety of oxidative and reducing methods for the conversion of an oxime to ketone, known to those skilled in the art, and several reagents can be used to obtain ketones, such as sodium bisulfite, copper sulfate, sodium nitrite, levulinic acid and oxone, to name a few. In the present case, all these tests have failed. Only the reductive transformation in the presence of Raney nickel, acetone / ethanol and boric acid made it possible to obtain ketones (4acl). For this, the oximes (3a-d) were partially dissolved in a mixture of ethanol and acetone and were placed in an autoclave in the presence of Raney nickel and boric acid. The reaction medium is then stirred for approximately 14 hours at a temperature of the order of 25 ° C. to 60 ° C. and a hydrogen pressure of the order of 1 × 10 4 HPa and 5 × 10 4 HPa, which makes it possible to obtain ketones (4a-d), namely 4,9,12-trimethyl-cyclododec-4,8-dienone (4a); 4,8,12-trimethyl-cyclododec-4,8-dienone (4b); 5,8,12-trimethylcyclododeca-4,8-dienone (4c); 5,9,12-trimethylcyclododeca-4,8-dienone (4d).
La solution est ensuite refroidie à température ambiante, noyée dans l'eau et extraite avec un solvant comme le toluène par exemple. Les phases organiques réunies sont lavées à neutre, séchées, concentrées puis distillés. Le mélange de cétones (4a-d) possède une odeur musquée, fleurie et légèrement boisée. The solution is then cooled to room temperature, immersed in water and extracted with a solvent such as toluene for example. The combined organic phases are washed with neutral, dried, concentrated and distilled. The mixture of ketones (4a-d) has a musky, flowery and slightly woody odor.
La réduction des cétones (4a-d) en alcools (5a-d) peut être faite dans des conditions appropriées que l'homme du métier peut déterminer. En particulier, on peut effectuer la réduction dans l'éthanol en utilisant le borohydrure de sodium, préféré à d'autres réactifs appropriés pour sa facilité d'emploi et son prix raisonnable. Le borohydrure de sodium est ajouté à la solution alcoolique pendant une période d'environ 36 heures à une température d'environ 5 C à 15 C. L'excès de l'hydrure est détruit avec de l'acétone. Après acidification à l'acide chlorhydrique la solution est noyée avec de l'eau puis extraite. Les phases organiques unies sont lavées à neutre, séchées, filtrées et concentrés. Après distillation, les alcools (5a-d) sont obtenus. The reduction of ketones (4a-d) to alcohols (5a-d) can be done under appropriate conditions which can be determined by those skilled in the art. In particular, the reduction in ethanol can be carried out using sodium borohydride, preferred to other reagents appropriate for its ease of use and reasonable price. Sodium borohydride is added to the alcohol solution for a period of about 36 hours at a temperature of about 5 ° C to 15 ° C. Excess hydride is destroyed with acetone. After acidification with hydrochloric acid the solution is flooded with water and extracted. The combined organic phases are washed to neutral, dried, filtered and concentrated. After distillation, the alcohols (5a-d) are obtained.
Ces alcools possèdent une odeur ambrée, musquée, qui est relativement faible mais réelle. 30 Les alcools peuvent ensuite être étherifiés dans des conditions appropriées connues de l'homme du métier. Deux classes de réactifs sont en général employées pour l'éthérification des alcools: les alkyles halogénés et les sulfates d'alkyles. Les deux classes de réactifs sont utilisables pour obtenir les éthers (6a-d et 6a'-d'). Pour des raisons économiques, le sulfate de diméthyle et le sulfate de diéthyle sont préférés. Afin de faciliter la formation des alcoolates, de l'isoprène est ajouté goutte à goutte à la solution des triméthylcyclododécadiénols (5a-d) dans le tetrahydrofuranne dans laquelle des morceaux de sodium sont mis en suspension. Le sodium réagit d'abord avec l'isoprène en formant un cation qui réagit ensuite rapidement avec les alcools présents. Cette réaction est faite à une température d'environ 10 C à 20 C. Une fois que tout le sodium a réagi, le réactif d'éthérification (sulfate de diméthyl ou diéthyl par exemple) est ajouté. Le milieu réactionnel est mis au reflux pendant environ six heures. La réaction est terminée une fois que la solution est devenue incolore. Une solution aqueuse d'ammoniaque est ajoutée en refroidissant (10 C à 20 C) pour détruire l'excès du sulfate. La phase aqueuse est extraite avec un solvant comme le t-butyl-méthyl éther. Les phases organiques réunies sont lavées à neutre, séchées, filtrées et concentrées. Une distillation fournit les éthers méthyliques (6a-d) ou éthyliques (6a'-d') qui sont des composés nouveaux. Les éthers méthyliques (6a-d) possèdent des notes boisées, camphrées de registre vétiver qui sont très appréciées parmi les parfumeurs. Les éthers éthyliques (6a'-d') possèdent à peu près les mêmes notes que les éthers méthyliques (6a-d), tout en étant beaucoup moins volatils. These alcohols have an amber, musky odor, which is relatively weak but real. The alcohols can then be etherified under appropriate conditions known to those skilled in the art. Two classes of reagents are generally used for the etherification of alcohols: halogenated alkyls and alkylsulfates. Both classes of reagents can be used to obtain the ethers (6a-d and 6a'-d '). For economic reasons, dimethyl sulphate and diethyl sulphate are preferred. In order to facilitate the formation of alcoholates, isoprene is added dropwise to the solution of trimethylcyclododecadienadien (5a-d) in tetrahydrofuran in which pieces of sodium are suspended. Sodium reacts first with isoprene, forming a cation which then reacts rapidly with the alcohols present. This reaction is carried out at a temperature of about 10 ° C. to 20 ° C. Once all the sodium has reacted, the etherification reagent (dimethyl or diethyl sulfate for example) is added. The reaction medium is refluxed for about six hours. The reaction is complete once the solution has become colorless. An aqueous solution of ammonia is added while cooling (10 ° C. to 20 ° C.) to destroy the excess of the sulphate. The aqueous phase is extracted with a solvent such as t-butyl methyl ether. The combined organic phases are washed to neutral, dried, filtered and concentrated. Distillation provides methyl (6a-d) or ethyl (6a'-d ') ethers which are novel compounds. Methyl ethers (6a-d) have woody, camphorated vetiver notes that are very popular among perfumers. Ethyl ethers (6a'-d ') have about the same grades as methyl ethers (6a-d), while being much less volatile.
Les éthers (6a-d) peuvent ensuite être hydrogénés pour aboutir aux éthers saturés correspondants (7a-d), dans des conditions pouvant être déterminées par l'homme du métier. En particulier, l'hydrogénation peut se faire en présence de palladium sur charbon par exemple, à une température de l'ordre de 20 C à 80 C, sous une pression de l'ordre de 2x l 04 HPa à 8x 104 HPa d'hydrogène. Les éthers obtenus sont des composés nouveaux. Ils possèdent des notes fruitées, vertes mais fugaces. The ethers (6a-d) can then be hydrogenated to result in the corresponding saturated ethers (7a-d), under conditions that can be determined by those skilled in the art. In particular, the hydrogenation can be carried out in the presence of palladium on carbon, for example, at a temperature of the order of 20 ° C. to 80 ° C., under a pressure of the order of 2 × 10 -4 HPa to 8 × 10 4 HPa of hydrogen. The ethers obtained are new compounds. They have fruity notes, green but fleeting.
Le procédé décrit ci-dessus permet d'obtenir chaque groupe de composés 4, 5, 6 et 7 sous forme de mélange a-d ou a'-d'. Il est difficile mais possible de séparer les composés d'un mélange, par des techniques appropriées connues de l'homme du métier, en particulier par séparation sur colonne chirale ou chromatographie préparative. Compte tenu de ces difficultés, il n'est pas forcément nécessaire de les séparer, et les composés peuvent également être utilisés en mélange, puisque chaque mélange possède lui-même des propriétés odorantes. The process described above makes it possible to obtain each group of compounds 4, 5, 6 and 7 in the form of an a-d or a'-d 'mixture. It is difficult but possible to separate the compounds of a mixture by appropriate techniques known to those skilled in the art, in particular by chiral column separation or preparative chromatography. Given these difficulties, it is not necessarily necessary to separate them, and the compounds can also be used in a mixture, since each mixture itself has odor properties.
L'invention a également pour objet l'utilisation d'au moins un composé de formule (I) selon l'invention comme agent odorant, comme agent de masquage d'odeur ou comme agent de neutralisation d'odeur, seul ou en en mélange avec un ou plusieurs autres composés odorants connus de l'homme du métier, que l'homme du métier est à même de choisir en fonction de l'effet recherché. Le ou les agents odorants supplémentaires peuvent être des composés de formule (I) ou d'autres agents odorants connus de l'homme du métier. The subject of the invention is also the use of at least one compound of formula (I) according to the invention as an odorant, as an odor-masking agent or as an odor-neutralizing agent, alone or as a mixture thereof with one or more other odorous compounds known to those skilled in the art, which the skilled person is able to choose according to the desired effect. The additional odorant (s) may be compounds of formula (I) or other odorants known to those skilled in the art.
L'invention a également pour objet les compositions comprenant un produit de base et une quantité efficace d'un ou plusieurs composés de formule (I) selon l'invention. The invention also relates to compositions comprising a base product and an effective amount of one or more compounds of formula (I) according to the invention.
Il peut s'agir d'une composition elle-même odorante, ou d'une composition dans laquelle l'agent odorant est utilisé pour masquer ou neutraliser certaines odeurs. It may be a composition itself odorant, or a composition in which the odorant is used to mask or neutralize certain odors.
Le produit de base sera aisément déterminé par l'homme du métier en fonction de la composition envisagée et donc de l'utilisation envisagée, pour lesquelles les composants habituels, tels que solvant(s) et/ou adjuvant(s), sont bien connus. The base product will be readily determined by those skilled in the art depending on the composition envisaged and therefore the intended use, for which the usual components, such as solvent (s) and / or adjuvant (s), are well known. .
La quantité efficace des composés de formule (I) selon l'invention incorporé dans la composition variera selon la nature de la composition, l'effet odorant souhaité, et la nature des autres composés odorants ou non éventuellement présents, et pourra être aisément déterminée par l'homme du métier, sachant qu'elle peut varier dans une plage très étendue, de 0,1 à 99% en poids, en particulier 0,1 à 50% en poids, notamment 0,1 à 30% en poids. The effective amount of the compounds of formula (I) according to the invention incorporated into the composition will vary according to the nature of the composition, the desired odorant effect, and the nature of the other odorous or non-existent compounds possibly present, and may be easily determined by the person skilled in the art, knowing that it can vary over a very wide range, from 0.1 to 99% by weight, in particular 0.1 to 50% by weight, especially 0.1 to 30% by weight.
Les composés de formule (I) selon l'invention peuvent être utilisés tels quels ou ils peuvent être incorporés dans ou sur un matériau support inerte ou qui peut contenir d'autres ingrédients actifs de la composition finie. Une grande variété de matériaux supports peut être employée incluant, par exemple, les solvants polaires, les huiles, les graisses, les solides finement divisés, les cyclodextrines, les maltodextrines, les gommes, les résines et n'importe quel autre matériau support connu pour de telles compositions. The compounds of formula (I) according to the invention may be used as they are or they may be incorporated in or on an inert carrier material or may contain other active ingredients of the finished composition. A wide variety of carrier materials can be employed including, for example, polar solvents, oils, greases, finely divided solids, cyclodextrins, maltodextrins, gums, resins and any other known carrier material for such compositions.
L'invention a donc aussi pour objet l'utilisation des composés de formule (I) pour la préparation d'une composition odorante ou d'un article odorant dans les applications décrites ci-dessus, en particulier en parfumerie, en cosmétique, par exemple pour des shampooings ou des savons, et pour des produits d'entretien, tels que des assouplissants ou des lessives. The subject of the invention is therefore also the use of the compounds of formula (I) for the preparation of an odorous composition or an odorant article in the applications described above, in particular in perfumery, in cosmetics, for example for shampoos or soaps, and for cleaning products, such as fabric softeners or detergents.
L'invention concerne en particulier une composition de parfumerie, notamment une base ou un concentré parfumant, une eau de Cologne, une eau de toilette ou un parfum, comprenant au moins un composé de formule (I) ou une composition comprenant au moins un composé de formule (I). The invention relates in particular to a perfumery composition, in particular a perfume base or concentrate, a cologne, a toilet water or a perfume, comprising at least one compound of formula (I) or a composition comprising at least one compound of formula (I).
L'invention concerne également en particulier une composition cosmétique, notamment crème pour 1,e visage et le corps, poudre de talc, huile pour cheveux ou pour le corps, shampoing, lotion capillaire, sel de bain, huile de bain, gel de douche, gel de bain, savon de toilette, antitranspirant corporel, désodorisant corporel, lotions, crème de rasage, savon de rasage, crème, dentifrice, bain de bouche, pommade comprenant au moins un composé de formule (I) ou au moins une composition comprenant au moins un composé de formule (I). Un autre objet de l'invention est une méthode de traitement ou de soin cosmétique, préventive ou non, mettant en oeuvre au moins un composé de formule (I) ou au moins une composition comprenant au moins un composé de formule (I). The invention also relates in particular to a cosmetic composition, especially cream for 1, e face and body, talcum powder, hair oil or body oil, shampoo, hair lotion, bath salt, bath oil, shower gel , bath gel, toilet soap, body antiperspirant, body deodorant, lotions, shaving cream, shaving soap, cream, toothpaste, mouthwash, ointment comprising at least one compound of formula (I) or at least one composition comprising at least one compound of formula (I). Another subject of the invention is a method of treatment or cosmetic care, preventive or not, using at least one compound of formula (I) or at least one composition comprising at least one compound of formula (I).
L'invention concerne encore un produit d'entretien, notamment assouplissant, détergent, lessive, désodorisant d'ambiance, comprenant au moins un composé de formule (I) ou au moins une composition comprenant au moins un composé de formule (I). The invention also relates to a care product, in particular a softener, detergent, detergent, air freshener, comprising at least one compound of formula (I) or at least one composition comprising at least one compound of formula (I).
Les composés selon l'invention peuvent être utilisé, seuls ou en combinaison, tels quels ou être incorporés dans ou sur un matériau support inerte ou qui peut contenir d'autres ingrédients actifs de la composition finie. Une grande variété de matériaux supports peut être employée incluant, par exemple, les solvants polaires, les huiles, les graisses, les solides finement divisés, les cyclodextrines, les maltodextrines, les gommes, les résines et n'importe quel autre matériau support connu pour de telles compositions. The compounds according to the invention may be used, alone or in combination, as such or incorporated in or on an inert carrier material or which may contain other active ingredients of the finished composition. A wide variety of carrier materials can be employed including, for example, polar solvents, oils, greases, finely divided solids, cyclodextrins, maltodextrins, gums, resins and any other known carrier material for such compositions.
L'invention a donc aussi pour objet l'utilisation des composés nouveaux pour la préparation d'une composition odorante ou d'un article odorant dans les applications décrites ci-dessus, en particulier en parfumerie, en cosmétique, par exemple pour des shampooings ou des savons, et pour des produits d'entretien, tels que des assouplissants ou des lessives. The invention therefore also relates to the use of novel compounds for the preparation of an odorant composition or an odorant article in the applications described above, in particular in perfumery, in cosmetics, for example for shampoos or soaps, and for cleaning products, such as fabric softeners or detergents.
L'invention concerne en particulier une composition de parfumerie, notamment une base ou un concentré parfumant, une eau de Cologne, une eau de toilette ou un parfum, comprenant au moins un composé de formule (I) ou une composition comprenant au moins un composé de formule (I). The invention relates in particular to a perfumery composition, in particular a perfume base or concentrate, a cologne, a toilet water or a perfume, comprising at least one compound of formula (I) or a composition comprising at least one compound of formula (I).
L'invention concerne également en particulier une composition cosmétique, notamment crème pour le visage et le corps, poudre de talc, huile pour cheveux ou pour le corps, shampoing, lotion capillaire, sel de bain, huile de bain, gel de douche, gel de bain, savon de toilette, antitranspirant corporel, désodorisant corporel, lotions, crème de rasage, savon de rasage, crème, dentifrice, bain de bouche, pommade, comprenant au moins un composé de formule (I) ou une composition comprenant au moins un composé de formule (I). Un autre objet de l'invention est une méthode de traitement ou de soin cosmétique, préventive ou non, mettant en oeuvre au moins un composé de formule (I) ou au moins une composition comprenant au moins un composé de formule (I). The invention also relates in particular to a cosmetic composition, in particular cream for the face and the body, talcum powder, hair or body oil, shampoo, hair lotion, bath salt, bath oil, shower gel, gel bath, toilet soap, body antiperspirant, body deodorant, lotions, shaving cream, shaving soap, cream, toothpaste, mouthwash, ointment, comprising at least one compound of formula (I) or a composition comprising at least one compound of formula (I). Another subject of the invention is a method of treatment or cosmetic care, preventive or not, using at least one compound of formula (I) or at least one composition comprising at least one compound of formula (I).
Les exemples suivants illustrent davantage les différents procédés de fabrication des molécules déjà connues ou nouvelles selon l'invention, ainsi que leur utilisation et leur intérêt. Ces exemples ne sont présentés que dans un but d'illustration et ne doivent pas être considérés comme limitatifs de l'invention. The following examples further illustrate the various processes for producing already known or novel molecules according to the invention, as well as their use and their interest. These examples are presented for illustrative purposes only and should not be construed as limiting the invention.
Exemple 1: Synthèse des chloro-triméthyl-nitroso-cyclododécadiènes (2a-d) Dans un ballon de quatre litres muni d'une tubulure latérale avec entonnoir à poudre, d'une ampoule d'introduction et d'un thermomètre, on charge 408.0 g (2.00 mol) de triméthylcyclododécatriènes (la et b) et 700. 0 g de sec-butanol. La solution est refroidie entre -10 C et -15 C. On introduit simultanément sur une période d'environ six heures 640.0 g (6. 00 mol) d'acide chlorhydrique à 34 % goutte à goutte et 160.0 g (2.32 mol) de nitrite de sodium en portions. La réaction est très exothermique. Un refroidissement efficace est conseillé pour ne pas dépasser 0 C dans la masse. Le milieu réactionnel est encore agité pendant seize heures en laissant la température dans la masse remonter à température ambiante. Des cristaux blancs, gris se forment et le milieu réactionnel devient pâteux. Ensuite, 1000.0 g d'eau sont ajouté pour faciliter l'agitation. On refroidit à nouveau et on introduit 300.0 g (3.53 mol) de soude à 47 % goutte à goutte sans dépasser 25 C dans la masse. Les cristaux sont filtrés, rincés avec 325.0 g d'hexane et tamisés (tamis 1.25). On sèche les cristaux sous vide (d'abord sous 40 HPa puis sous 0.7 HPa). On obtient 419.7 g (max. 1.56 mol) de chloro-triméthyl-nitroso- cyclododécadiènes (2a-d), qui contiennent des traces de produit de départ et qui sont pratiquement insolubles dans tous les solvants essayés. Le rendement est maximal à 78.0 %. Les cristaux sont directement engagés dans l'étape suivante. Example 1 Synthesis of chloro-trimethyl-nitroso-cyclododecadienes (2a-d) In a four-liter flask equipped with a side funnel with powder funnel, an introduction funnel and a thermometer, 408.0 are charged. g (2.00 mol) of trimethylcyclododecatrienes (la and b) and 700. 0 g of sec-butanol. The solution is cooled to -10 ° C. to -15 ° C. 640.0 g (6. 00 mol) of 34% hydrochloric acid and 160.0 g (2.32 mol) of hydrogen are introduced simultaneously over a period of about six hours. sodium nitrite in portions. The reaction is very exothermic. Effective cooling is advisable not to exceed 0 C in the mass. The reaction medium is further stirred for sixteen hours, allowing the temperature in the mass to rise to room temperature. White crystals, gray form and the reaction medium becomes pasty. Then, 1000.0 g of water is added to facilitate agitation. It is cooled again and 300.0 g (3.53 mol) of sodium hydroxide are introduced at 47% dropwise without exceeding 25 ° C. in the mass. The crystals are filtered, rinsed with 325.0 g of hexane and sieved (sieve 1.25). The crystals are dried under vacuum (first under 40 HPa then under 0.7 HPa). 419.7 g (max 1.56 mol) of chloro-trimethyl-nitroso- cyclododecadienes (2a-d) are obtained, which contain traces of starting material and are practically insoluble in all the solvents tested. The yield is maximum at 78.0%. The crystals are directly engaged in the next step.
Exemple 2: Synthèse des triméthyl-cyclododécatriénone oximes (3a-d) Dans un ballon de deux litres, muni d'un réfrigérant, d'une ampoule d'introduction et d'un thermomètre, on introduit 270.0 g (1.00 mol) de chloro-triméthyl-nitrosocyclododécadiènes (2a-d), 301.0 g de toluène et 121.5 g (1.20 mol) de triéthyl amine et on porte le mélange à 60 C. On ajoute 350.0 ml d'eau goutte à goutte à cette température, puis on porte le milieu réactionnel au reflux (environ 80 C) en agitant fortement pendant quatre heures. Le milieu réactionnel est refroidi à 60 C et la phase aqueuse est séparée. La phase organique est ensuite lavée deux fois avec 200 ml d'eau salée, une fois avec 250 ml d'acide sulfurique à 10% puis encore une fois avec 200 ml d'eau salée. On concentre le solvant sous pression réduite (environ 40 HPa) sans dépasser 50 C dans la masse. On obtient 228.00 g d'une masse pâteuse, brune qui est engagée directement dans l'étape suivante. EXAMPLE 2 Synthesis of Trimethylcyclododecatrienone Oximes (3a-d) In a two-liter flask equipped with a condenser, an introduction funnel and a thermometer, 270.0 g (1.00 mol) of chlorine are introduced. -trimethyl-nitrosocyclododecadienes (2a-d), 301.0 g of toluene and 121.5 g (1.20 mol) of triethylamine and the mixture is brought to 60 C. 350.0 ml of water are added dropwise at this temperature, then the reaction medium under reflux (approximately 80 ° C.) with vigorous stirring for four hours. The reaction medium is cooled to 60 ° C. and the aqueous phase is separated. The organic phase is then washed twice with 200 ml of salt water, once with 250 ml of 10% sulfuric acid and then again with 200 ml of saline water. The solvent is concentrated under reduced pressure (approximately 40 HPa) without exceeding 50 C in the mass. We obtain 228.00 g of a pasty, brown mass which is engaged directly in the next step.
Exemple 3: Synthèse de triméthyl-cyclododécadiénones (4a-d) On charge dans un autoclave d'une capacité de 800 ml 78.0 g d'éthanol, 158.0 g (2. 72 mol) d'acétone, 2.3 g (0.04 mol) d'acide borique, 30.0 g (1.67 mol) d'eau, 4.0 g de Nickel de Raney et 228.0 g de triméthyl- cyclododécatriénone oximes (3a-d) brutes. L'appareil est purgé trois fais avec l'hydrogène. On agite pendant 24 heures à 50 C et une pression d'hydrogène de 3x104 HPa. L'appareil est refroidi à température ambiante et le milieu réactionnel est récupéré. On ajoute 500 ml de toluène, puis 300 ml d'eau salée. Les phases sont séparées et la phase aqueuse est extraite une fois avec 100 ml de toluène. Les phases organiques réunies sont lavées six fois avec 100 ml d'acide chlorhydrique à 10% jusqu'à pH neutre. C)n lave encore une fois avec 100 ml d'eau salée, puis on sèche, filtre et concentre sous vide (40 HPa) sans dépasser 50 C dans la masse. Après une distillation, on obtient 124.8 g (0.57 mol) de triméthyl- cyclododécadiénones (4a-d) (Téb. : 94 -97 C/0.3 HPa). Le rendement sur les deux étapes est à 57%. Les analyses des spectres infra rouges, RMN et de masse correspondent aux structures des composés attendus. Example 3 Synthesis of Trimethylcyclododecadienadones (4a-d) 78.0 g of ethanol, 158.0 g (2. 72 mol) of acetone, 2.3 g (0.04 mol) of dichloromethane are charged into an 800 ml capacity autoclave. boric acid, 30.0 g (1.67 mol) of water, 4.0 g of Raney nickel and 228.0 g of trimethylcyclododecatrienone oximes (3a-d) crude. The apparatus is purged three times with hydrogen. It is stirred for 24 hours at 50 ° C. and a hydrogen pressure of 3 × 10 4 HPa. The apparatus is cooled to room temperature and the reaction medium is recovered. 500 ml of toluene are added, followed by 300 ml of salt water. The phases are separated and the aqueous phase is extracted once with 100 ml of toluene. The combined organic phases are washed six times with 100 ml of 10% hydrochloric acid until neutral pH. C) washed again with 100 ml of salt water, then dried, filtered and concentrated under vacuum (40 HPa) without exceeding 50 C in the mass. After distillation, 124.8 g (0.57 mol) of trimethylcyclododecadienadones (4a-d) (Teb .: 94-97 ° C / 0.3 HPa) are obtained. The yield on both stages is 57%. Infrared, NMR and mass spectra analyzes correspond to the structures of the expected compounds.
Exemple 4: Synthèse de trimétyl-cyclododécadiénols (5a-d) On place dans un ballon de deux litres muni d'un thermomètre 124.8 g (0.57 mol) de triméthyl-cyclododécadiénones (4a-d) et 390.0 g d'éthanol. On refroidit à 5 C et on ajoute 10.7 g de borohydrure de sodium en petites portions sans dépasser 10 C dans la masse. Le mélange est agité à cette température pendant 42 heures. Des quantités supplémentaires de borohydrure de sodiumsont ajoutées pendant cette période (5.3 g après six heures, 10.1 g après 24 heures et 5.3 g après 36 heures; quantité totale de borohydrure de sodium engagée: 31.4 g (0.863 mol)). On ajoute goutte à goutte 79.0 g (1. 36 mol) d'acétone pour détruire l'excès du réducteur sans dépasser 10 C dans la masse. Le milieu réactionnel est acidifié avec 500.0 g d'acide chlorhydrique à 10% sans dépasser 10 C dans la masse. On ajoute encore 800 g d'eau, puis 344 g de toluène sous forte agitation. Les phases sont séparées et la phase organique est lavée trois fois avec 200 g d'eau et une fois avec 200 g d'eau salée. On sèche, filtre et évapore le toluène sous pression réduite (40 PHa) sans dépasser 50 C dans la masse. On obtient après distillation 69.6 g (0.31 mol) de triméthylcyclododécadiènes (5a-d) (Téb. : 98-100 C/0.2 HPa). Le rendement est à 55.3%. Les analyses des spectres infra rouges, RMN et de masse correspondent aux structures des composés attendus. Example 4 Synthesis of Trimetyl-Cyclododecadienadols (5a-d) 124.8 g (0.57 mol) of trimethylcyclododecadienadones (4a-d) and 390.0 g of ethanol are placed in a two-liter flask equipped with a thermometer. It is cooled to 5 ° C. and 10.7 g of sodium borohydride are added in small portions without exceeding 10 ° C. in the mass. The mixture is stirred at this temperature for 42 hours. Additional amounts of sodium borohydride are added during this period (5.3 g after six hours, 10.1 g after 24 hours and 5.3 g after 36 hours, total amount of sodium borohydride engaged: 31.4 g (0.863 mol)). 79.0 g (1.36 mol) of acetone are added dropwise to destroy the excess of the reducing agent without exceeding 10 C in the mass. The reaction medium is acidified with 500.0 g of 10% hydrochloric acid without exceeding 10 C in the mass. 800 g of water are added, followed by 344 g of toluene with vigorous stirring. The phases are separated and the organic phase is washed three times with 200 g of water and once with 200 g of salt water. The toluene is dried, filtered and evaporated under reduced pressure (40 PHa) without exceeding 50 ° C. in the mass. After distillation, 69.6 g (0.31 mol) of trimethylcyclododecadienes (5a-d) (Teb .: 98-100 ° C / 0.2 HPa) are obtained. The yield is 55.3%. Infrared, NMR and mass spectra analyzes correspond to the structures of the expected compounds.
Exemple 5: Synthèse des méthoxy-triméthyl-cvclododécadiènes (6a-d) Placer dans un ballon de deux litres muni d'un réfrigérant, d'un thermomètre et d'une ampoule d'introduction sous azote 360.0 g de tetrahydrofuranne, 69. 6 g (0.31 mol) de triméthyl-cyclododécadiénols (5a-d) et 8.2 g 0.36 mol) de sodium, coupé en petits morceaux. On refroidit le milieu réactionnel à 15 C et ajoute 41.6 ml (28.3 g, 0.42 mol) d'isoprène goutte à goutte sans dépasser 15 C dans la masse. L'agitation est continuée jusqu'à la dissolution complète du sodium. On refroidit à 10 C et on ajoute 33.8 ml (45.0 g, 0357 mol) de diméthyl sulfate goutte à goutte à cette température. On porte le milieu réactionnel au reflux pendant 6 heures jusqu'à la décoloration totale de la solution. On refroidit à 10 C et on ajoute goutte à goutte 300 ml d'une solution aqueuse d'ammoniaque à 10% sans dépasser 15 C dans la masse. Les phases sont séparées et la phase aqueuse est extraite deux fois avec 150 ml de t-butyl-méthyl-éther. Les phases organiques réunies sont lavées une fois avec 150 g d'acide chlorhydrique à 10 %, deux fois avec 150 g d'eau puis une fois avec 150 g d'eau salée. On sèche, filtre et évapore les solvants sous vide (40 HPa) sans dépasser 50 C dans la masse. On obtient après distillation 33.5 g (0. 14 mol) de méthoxy-trim.éthyl-cyclododécadiènes (6a-d) (Téb. : 68-72 C/0. 2 HPa). Le rendement est à 45.7%. Les analyses des spectres infra rouges, RMN et de masse correspondent aux structures des composés attendus. EXAMPLE 5 Synthesis of Methoxytrimethyl-cyclododecadienes (6a-d) Place in a two-liter flask equipped with a condenser, a thermometer and a nitrogen introduction funnel 360.0 g of tetrahydrofuran, 69.6. g (0.31 mol) trimethyl-cyclododecadienadien (5a-d) and 8.2 g 0.36 mol) sodium, cut into small pieces. The reaction medium is cooled to 15 ° C. and 41.6 ml (28.3 g, 0.42 mol) of isoprene are added dropwise without exceeding 15 ° C. in the mass. Stirring is continued until the complete dissolution of the sodium. It is cooled to 10 ° C. and 33.8 ml (45.0 g, 0357 mol) of dimethyl sulphate are added dropwise at this temperature. The reaction medium is refluxed for 6 hours until the total discoloration of the solution. It is cooled to 10 ° C. and 300 ml of a 10% aqueous ammonia solution are added dropwise without exceeding 15 ° C. in the mass. The phases are separated and the aqueous phase is extracted twice with 150 ml of t-butyl methyl ether. The combined organic phases are washed once with 150 g of 10% hydrochloric acid, twice with 150 g of water and then once with 150 g of saline water. The solvents are dried, filtered and evaporated under vacuum (40 HPa) without exceeding 50 ° C. in the mass. After distillation 33.5 g (0.14 mol) of methoxy-trimethyl-cyclododecadienes (6a-d) (Teb .: 68-72 ° C./2 HPa) are obtained. The yield is 45.7%. Infrared, NMR and mass spectra analyzes correspond to the structures of the expected compounds.
Exemple 6: Synthèse des éthoxy-triméthyl-cyclododécadiènes (6a'-d') Les éthoxy-triméthyl-cyclododécadiène (6a'-d') sont synthétisés comme décrit dans l'exemple 4, en engageant 28.9 g (0.12 mol) de triméthylcyclododécadiènes (5a-d) et 20.4 g (0.36 mol) de diéthyl sulfate. On obtient 18.2 g (0.07 mol) d'éthoxy-triméthyl- cyclododécadiènes (6a'-d') (Téb.: 105-108 C/0.2 HPa). Le rendement est à 62.7%. Les analyses des spectres infra rouges, RMN et de masse correspondent aux structures des composés attendus. EXAMPLE 6 Synthesis of ethoxy-trimethyl-cyclododecadienes (6a'-d ') The ethoxy-trimethyl-cyclododecadiene (6a'-d') are synthesized as described in Example 4, by committing 28.9 g (0.12 mol) of trimethylcyclododecadienes (5a-d) and 20.4 g (0.36 mol) of diethyl sulfate. 18.2 g (0.07 mol) of ethoxy-trimethylcyclododecadienes (6a'-d ') are obtained (Teb .: 105-108 ° C / 0.2 HPa). The yield is at 62.7%. Infrared, NMR and mass spectra analyzes correspond to the structures of the expected compounds.
Exemple 7: Synthèse des méthoxy-triméthyl-cyclododécanes (7a-d) On place dans un autoclave 7.6 g 32 (mmol) de méthoxy-triméthyl-cyclododécadiènes (6a-d), 100 ml d'éthanol et 0.5 g de palladium sur charbon. L'appareil est fermé et purgé trois fois à l'hydrogène. On agite pendant six heures à 40 C et 4x 104 HPa d'hydrogène, puis on refroidit à température ambiante et récupère le milieu réactionnel. Le catalyseur est filtré et le solvant est évaporé sous pression réduite (40 HPa) sans dépasser 50 C dans la masse. Après micro-distillation, on obtient 5.0 g (20.8 mmol) de méthoxy-triméthylcyclododécanes (7a-d) (71-78 C/0.3 HPa). Le rendement est à 65.0%. Les analyses des spectres infra rouges, RMN et de masse correspondent aux structures des composés attendus. EXAMPLE 7 Synthesis of Methoxytrimethylcyclododecanes (7a-d) 7.6 g (32 mmol) of methoxy-trimethylcyclododecadienes (6a-d), 100 ml of ethanol and 0.5 g of palladium on carbon are placed in an autoclave. . The apparatus is closed and purged three times with hydrogen. It is stirred for six hours at 40 ° C. and 4x 104 HPa of hydrogen, then cooled to room temperature and the reaction medium is recovered. The catalyst is filtered and the solvent is evaporated under reduced pressure (40 HPa) without exceeding 50 C in the mass. After micro-distillation, 5.0 g (20.8 mmol) of methoxytrimethylcyclododecane (7a-d) (71-78 ° C / 0.3 HPa) are obtained. The yield is 65.0%. Infrared, NMR and mass spectra analyzes correspond to the structures of the expected compounds.
Exemple 8: Evaluation olfactive Dans un premier temps, les caractéristiques odorantes des méthoxy-triméthylcyclododécadiènes (6a-d) purs ont été évaluées par un panel en même temps que les caractéristiques odorantes de composés connus présents sur le marché. Le panel d'évaluation est composé de plusieurs professionnels, évaluant qualitativement et quantitativement chaque composé. Le mélange de composés a été décrit comme boisé, camphré, dans le registre de vétyver et très puissant. Des analogies ont été trouvées avec certains produits de marché, comme le SpirambrèneTM (2,2,3',7',7'-Pentamethylspiro-1,3- dioxan-5,2'-norcarane) de chez Givaudan, le KaranalTM (5-sec-Butyl-2-(2,4dimethylcyclohex-3-enyl)-5-methyl-[1,3]dioxane) de chez Quest International, le CédramberTM (6- Methoxy-3,6,8,8-tetramethyl-octahydro3a,7-methano-azulene) de chez International Flavours and Fragrances ou le BoisambrèneTM (Ethoxy-méthoxy-cyclododécane) de chez Henkel. Example 8: Olfactory Evaluation In a first step, the odor characteristics of pure methoxy-trimethylcyclododecadienes (6a-d) were evaluated by a panel at the same time as the odorant characteristics of known compounds present on the market. The evaluation panel is composed of several professionals, evaluating each compound qualitatively and quantitatively. The mixture of compounds has been described as woody, camphorated, in the vetiver register and very powerful. Analogies have been found with some market products, such as Spirambrene ™ (2,2,3 ', 7', 7'-Pentamethylspiro-1,3-dioxan-5,2'-norcarane) from Givaudan, KaranalTM ( 5-sec-Butyl-2- (2,4-dimethylcyclohex-3-enyl) -5-methyl- [1,3] dioxane) from Quest International, CédramberTM (6-Methoxy-3,6,8,8-tetramethyl) -octahydro3a, 7-methano-azulene) from International Flavors and Fragrances or Boisambrene TM (ethoxy-methoxy-cyclododecane) from Henkel.
Ensuite, deux compositions alcooliques ont été mises au point, dans lesquelles le mélange de méthoxy-Étriméthyl-cyclododécadiènes (6a-d) a été comparé avec des produits commerciaux. Dans chaque cas, les évaluations de l'impact olfactif ont été effectuées à t , t+48h, t+168h pour évaluer les notes de tête, de coeur et de fond, en comparaison avec des composés connus. Then, two alcoholic compositions were developed, in which the mixture of methoxy-Etrimethyl-cyclododecadienes (6a-d) was compared with commercial products. In each case, the evaluations of the olfactory impact were carried out at t, t + 48h, t + 168h to evaluate the top, bottom and bottom notes, in comparison with known compounds.
Composition n 1 Essai 1 Essai 2 Essai 3 Composant % (en poids) % % Acétate de cédryle cristallisé 1) 0.80 0.80 0.80 Acétate de Linalyle 1. 00 1.00 1.00 Acétate de Vétyveryle Haïti 4.50 4.50 4.50 Trans Anéthol 0. 30 0.30 0.30 Orcanox 2) 0.40 0.40 0.40 Bergamote Ess. 0.60 0.60 0.60 Orange douce Ess. 0.30 0.30 0.30 Cashmeran ';) 0.70 0.70 0.70 Galaxolide 4) 20.00 20.00 20.00 Dihydro jasmonate de méthyle 5) 6.00 6.00 6.00 Iso E Super 6) 52.00 52.00 52.00 Linalol 0.50 0.50 0.50 Orange Terpènes Brésil 0.10 0.10 0.10 Vetyver Ess. Haïti 1.00 1.00 1.00 Vetyverol Haïti 1) 1.00 1.00 1.00 Acétate d'isoeugényle 10 % dans DPG7 0.10 0.10 0.10 Cardamome Ess. 0.40 0.40 0.40 Citral pur du Litsea Cubeba 10 % dans DPG 7) 0.30 0. 30 0.30 Cédramber 8> 10.00 / / Boisambrene 9) / / 10.00 Méthoxytriméthyl-cyclododécadiène (6a-d) / 10.00 / Total 100.00 100.00 100.00 1. Origine: V. Mane Fils, France 2. 3a,6,6,9a-Tetramethyl-dodecahydronaphtho[2,1-b]furan; origine: V. Mane Fils, France. Composition n 1 Test 1 Test 2 Test 3 Component% (by weight)%% Acetate of crystalline cedar 1) 0.80 0.80 0.80 Linalyl acetate 1. 00 1.00 1.00 Vetyveryl acetate Haiti 4.50 4.50 4.50 Trans Anethole 0. 30 0.30 0.30 Orcanox 2 ) 0.40 0.40 0.40 Bergamot Ess. 0.60 0.60 0.60 Sweet orange Ess. 0.30 0.30 0.30 Cashmeran ';) 0.70 0.70 0.70 Galaxolide 4) 20.00 20.00 20.00 Dihydro methyl jasmonate 5) 6.00 6.00 6.00 Iso E Super 6) 52.00 52.00 52.00 Linalol 0.50 0.50 0.50 Orange Terpene Brazil 0.10 0.10 0.10 Vetyver Ess. Haiti 1.00 1.00 1.00 Vetyverol Haiti 1) 1.00 1.00 1.00 Isoeugenyl acetate 10% in DPG7 0.10 0.10 0.10 Cardamom Ess. 0.40 0.40 0.40 Citral pure of Litsea Cubeba 10% in DPG 7) 0.30 0. 30 0.30 Cédramber 8> 10.00 / / Boisambrene 9) / / 10.00 Methoxytrimethyl-cyclododecadiene (6a-d) / 10.00 / Total 100.00 100.00 100.00 1. Origin: V. Mane Fils, France 2. 3a, 6,6,9a-Tetramethyl-dodecahydronaphtho [2,1-b] furan; origin: V. Mane Fils, France.
3. 1,1,2,3,3 - P entamethyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-inden-4-one; origine: International Flavours and Fragrances, USA. 3. 1,1,2,3,3-P-1,2,3,5,6,7-entamethyl-hexahydro-inden-4-one; origin: International Flavors and Fragrances, USA.
4. 1,1,2,3,3,8-Hexamethyl-1,2,3,5,7,8-hexahydro-6-oxa-cyclopenta[b] naphthalène; origine: International Flavours and Fragrances, USA. 4. 1,1,2,3,3,8-Hexamethyl-1,2,3,5,7,8-hexahydro-6-oxa-cyclopenta [b] naphthalene; origin: International Flavors and Fragrances, USA.
5. [3-Oxo-2-É((E)-pentyl)-cyclopentyl]-acetic acid methyl ester; origine: Firmenich, Switzerland. 5. [3-Oxo-2-E ((E) -pentyl) -cyclopentyl] -acetic acid methyl ester; origin: Firmenich, Switzerland.
6. 1-(2,3,8,8-Tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalen-2-yl)ethanone; origine: International Flavours and Fragrances, USA. 6. 1- (2,3,8,8-Tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalen-2-yl) ethanone; origin: International Flavors and Fragrances, USA.
7. Dipropylene glycol.7. Dipropylene glycol.
8. 6-Methoxy-3,6,8,8-tetramethyl-octahydro-3a,7-methano-azulene; origine: International Flavours and Fragrances, USA. 8. 6-Methoxy-3,6,8,8-tetramethyl-octahydro-3a, 7-methano-azulene; origin: International Flavors and Fragrances, USA.
9. Ethoxy-méthoxy-cyclododécane; origine: Henkel, Allemagne. 9. Ethoxy-methoxy-cyclododecane; origin: Henkel, Germany.
Composition n 2 Essai 4 Essai 5 Essai 6 Matière Engagée Parts (en poids) parts parts Violettyne 5 5 5 Orcanox 2) 20 20 20 Calon 1951 Cal 3) 5 5 5 Veramoss 4) 2 2 2 Ethyllinalol5) 50 50 50 Florol 6) 10 10 10 Dihydro jasmonate de méthyle 7) 287 287 287 Helional 8) 30 30 30 Iso E Super 9) 20 20 20 Lilial 1 ) 10 10 10 Melonal 11) 1 1 1 Methylionanthème 12) 5 5 5 Salicylate de benzyle 10 10 10 Acétate de cis-3 hexényle 13)14) 2 2 2 Acétate de styrallyle 14) 5 5 5 Allyle amyle glycolate 14) 1 1 1 Galbex 15) 2 2 2 Cis-3 hexéno114) 2 2 2 Liffarome 16) 2 2 2 Triplai 14)17) 1 1 1 Méthoxy-triméthyl-cyclododécadiène (6a-d) / 30 / Boisambrène forte 18) / / 30 Total 470 500 500 1. (E)-Undeca-1,3-dien-5-yne; origine: Firmenich, Switzerland 2. 3a,6,6,9a-Tetramethyl-dodecahydro-naphtho[2,1-b] furan; origine: V. Mane Fils, France. Composition n 2 Test 4 Test 5 Test 6 Material Engaged Parts (by weight) parts parts Violettyne 5 5 5 Orcanox 2) 20 20 20 Calon 1951 Cal 3) 5 5 5 Veramoss 4) 2 2 2 Ethyllinalol5) 50 50 50 Florol 6) Methylionanthem 12) 5 5 5 Benzyl salicylate 10 10 10 10 Methylionanthem 12) Methylionanthem 12) 5 5 5 5 5 5 5 Benzyl salicylate 10 10 10 10 Dihydro jasmonate methyl 7) 287 287 287 Helional 8) 30 30 Iso E Super 9) Lilial 1) 10 10 10 Melonal 11) 1 1 1 Cis-3 hexenyl acetate 13) 14) 2 2 2 Styrallyl acetate 14) 5 5 Allyl amylglycolate 14) 1 1 1 Galbex 15) 2 2 2 cis-3 hexeno114) 2 2 2 Liffarome 16) 2 2 2 Triplate 14) 17 1 1 1 Methoxytrimethylcyclododecadiene (6a-d) / 30 / Woodambrene forte 18) / / Total 470 500 500 1. (E) -Undeca-1,3-dien-5-yne; origin: Firmenich, Switzerland 2. 3a, 6,6,9a-tetramethyl-dodecahydro-naphtho [2,1-b] furan; origin: V. Mane Fils, France.
3. 7-Methyl-benzo[b][1,4]dioxepin-3-one; origine: Symrise, Allemagne. 3. 7-Methyl-benzo [b] [1,4] dioxepin-3-one; origin: Symrise, Germany.
4. 2,4-Dihyd[roxy-3,6-dimethyl-benzoic acid methyl ester; origine: International Flavours and Fragrances, USA. 4. 2,4-Dihydroxy-3,6-dimethylbenzoic acid methyl ester; origin: International Flavors and Fragrances, USA.
5. Origine: IGivaudan, Switzerland.5. Origin: IGivaudan, Switzerland.
6. 2-Isobuty]1-4-methyl-tetrahydro-pyran-4-ol; origine: Firmenich, Switzerland. 6. 2-Isobuty] 1-4-methyl-tetrahydro-pyran-4-ol; origin: Firmenich, Switzerland.
7. [3-Oxo-2-.((E)-pentyl)-cyclopentyl]-acetic acid methyl ester; origine: Firmenich, Switzerland. 7. [3-Oxo-2 - ((E) -pentyl) -cyclopentyl] -acetic acid methyl ester; origin: Firmenich, Switzerland.
8. 3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methyl-propionaldehyde; origine: International Flavors and Fragrances, USA 9. 1-(2,3,8,8-Tetramethyl-1,2,3, 4,5,6,7,8-octahydro-naphthalen-2-yl)-ethanone; origine: International Flavours and Fragrances, USA. 8. 3-Benzo [1,3] dioxol-5-yl-2-methyl-propionaldehyde; origin: International Flavors and Fragrances, USA 9. 1- (2,3,8,8-Tetramethyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-naphthalen-2-yl) -ethanone; origin: International Flavors and Fragrances, USA.
10. 3-(4-tert-I3utyl-phenyl)-2-methyl-propionaldehyde; origine: Givaudan Switzerland. 10. 3- (4-tert-13-yl-phenyl) -2-methyl-propionaldehyde; origin: Givaudan Switzerland.
11. 2,6-Dimethyl-hept-5-enal; origine: Givaudan Switzerland. 11. 2,6-Dimethyl-hept-5-enal; origin: Givaudan Switzerland.
12. (E)-3-Methyl-4-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-2-enyl)-but-3-en-2-one; origine: Firmenich, Switzerland. 12. (E) -3-Methyl-4- (2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl) -but-3-en-2-one; origin: Firmenich, Switzerland.
13. Origine: V. Mane Fils, France.13. Origin: V. Mane Fils, France.
14. 10 % dans dipropylène glycol.14. 10% in dipropylene glycol.
15. Origine: Firmenich, Switzerland. 15. Origin: Firmenich, Switzerland.
16. Carbonic acid (E)-hex-3-enyl ester methyl ester; origine: International Flavors and Fragrances, USA. 16. Carbonic acid (E) -hex-3-enyl ester methyl ester; origin: International Flavors and Fragrances, USA.
17. 2,4-Dimethyl-cyclohex-3-enecarbaldehyde; origine: International Flavors and Fragrances, USA. 17. 2,4-Dimethyl-cyclohex-3-enecarbaldehyde; origin: International Flavors and Fragrances, USA.
18. Ethoxy-méthoxy-cyclododécane; origine: Henkel, Allemagne. 18. Ethoxy-methoxy-cyclododecane; origin: Henkel, Germany.
Les essais de la composition n 1 ont montré que les méthoxy-triméthylcyclododécadiènes (6a-d) sont dépourvus de la note ambrée du BoisambrèneTM mais sont par contre plus puissants que le BoisambrèneTM dans leurs notes boisées et ont de ce fait un impact similaire à celui du CédramberTM Les essais de la composition n 2 ont confirmé que les méthoxy-triméthylcyclododécadiènes (6a-d) sont moins ambrés et moins montants que le BoisambrèneTM, par contre ils sont plus sombres dans les notes de fond et ils apportent des facettes de bois de cèdre, miellées et cireuses. The tests of the composition No. 1 have shown that the methoxy-trimethylcyclododecadienes (6a-d) do not have the amber note of the Boisambrene ™ but are in contrast more powerful than the Boisambrene ™ in their woody notes and therefore have an impact similar to that The trials of the composition n 2 confirmed that the methoxy-trimethylcyclododecadienes (6a-d) are less amber and less upright than the BoisambreneTM, but they are darker in the base notes and they provide facets of wood. cedar, honey and waxy.
De plus, la perte d'intensité avec le temps semble assez linéaire dans tous les cas, sans laisser apparaître un important changement de caractéristique odorante. In addition, the loss of intensity over time seems fairly linear in all cases, without revealing a significant change in odor characteristic.
Les résultats de ces évaluations montrent sans le moindre doute que le mélange de 10 composés décrits ci-dessus présente des caractéristiques odorantes intéressantes, qui trouveront une application en particulier en parfumerie. The results of these evaluations show without any doubt that the mixture of compounds described above has interesting odorous characteristics, which will find an application particularly in perfumery.
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