FR2866234A1 - Desinfectant antiseptique et produit cosmetique, produit pharmaceutique ou aliment le contenant - Google Patents
Desinfectant antiseptique et produit cosmetique, produit pharmaceutique ou aliment le contenant Download PDFInfo
- Publication number
- FR2866234A1 FR2866234A1 FR0501455A FR0501455A FR2866234A1 FR 2866234 A1 FR2866234 A1 FR 2866234A1 FR 0501455 A FR0501455 A FR 0501455A FR 0501455 A FR0501455 A FR 0501455A FR 2866234 A1 FR2866234 A1 FR 2866234A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- octopyrox
- alkanediol
- antiseptic
- antiseptic disinfectant
- action
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 title claims abstract description 45
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 title claims abstract description 41
- BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N piroctone olamine Chemical compound NCCO.CC(C)(C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(=O)N1O BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 28
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 235000013305 food Nutrition 0.000 title claims abstract description 17
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 title claims abstract description 12
- 229940031723 1,2-octanediol Drugs 0.000 claims abstract description 18
- AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N octane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCC(O)CO AEIJTFQOBWATKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 4
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 claims description 5
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical compound CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 101100386054 Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) CYS3 gene Proteins 0.000 claims 1
- 101150035983 str1 gene Proteins 0.000 claims 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 12
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 abstract description 6
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 abstract description 5
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 abstract description 5
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 abstract description 3
- OIQJEQLSYJSNDS-UHFFFAOYSA-N piroctone Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CC1=CC(C)=CC(=O)N1O OIQJEQLSYJSNDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 abstract 1
- 230000010534 mechanism of action Effects 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 18
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 14
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 11
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 11
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 10
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 8
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 7
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 5
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 208000007027 Oral Candidiasis Diseases 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 4
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 3
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 3
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 3
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 2
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N docosan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCO NOPFSRXAKWQILS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N pentane-1,2-diol Chemical compound CCCC(O)CO WCVRQHFDJLLWFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N (6E,10E,14E,18E)-2,6,10,15,19,23-hexamethyltetracosa-2,6,10,14,18,22-hexaene Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCCC(C)=CCCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C YYGNTYWPHWGJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 1,1-difluorocyclohexane Chemical compound FC1(F)CCCCC1 ZORQXIQZAOLNGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000000560 Citrus x paradisi Species 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 206010014970 Ephelides Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N L-arginine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCCN=C(N)N ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 229930064664 L-arginine Natural products 0.000 description 1
- 235000014852 L-arginine Nutrition 0.000 description 1
- 244000062730 Melissa officinalis Species 0.000 description 1
- 235000010654 Melissa officinalis Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N Tetramethylsqualene Natural products CC(=C)C(C)CCC(=C)C(C)CCC(C)=CCCC=C(C)CCC(C)C(=C)CCC(C)C(C)=C BHEOSNUKNHRBNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N [6-(4-acetyloxy-5,9a-dimethyl-2,7-dioxo-4,5a,6,9-tetrahydro-3h-pyrano[3,4-b]oxepin-5-yl)-5-formyloxy-3-(furan-3-yl)-3a-methyl-7-methylidene-1a,2,3,4,5,6-hexahydroindeno[1,7a-b]oxiren-4-yl] 2-hydroxy-3-methylpentanoate Chemical compound CC12C(OC(=O)C(O)C(C)CC)C(OC=O)C(C3(C)C(CC(=O)OC4(C)COC(=O)CC43)OC(C)=O)C(=C)C32OC3CC1C=1C=COC=1 OMOVVBIIQSXZSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 239000010775 animal oil Substances 0.000 description 1
- 239000005557 antagonist Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000003212 astringent agent Substances 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 150000001558 benzoic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- CUBCNYWQJHBXIY-UHFFFAOYSA-N benzoic acid;2-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1.OC(=O)C1=CC=CC=C1O CUBCNYWQJHBXIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 229940112822 chewing gum Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 230000002301 combined effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- YSRSBDQINUMTIF-UHFFFAOYSA-N decane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCCCC(O)CO YSRSBDQINUMTIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000001627 detrimental effect Effects 0.000 description 1
- 229960000735 docosanol Drugs 0.000 description 1
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N dodecahydrosqualene Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 1
- 150000002169 ethanolamines Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940124563 hair growth stimulant Drugs 0.000 description 1
- 239000003676 hair preparation Substances 0.000 description 1
- GCXZDAKFJKCPGK-UHFFFAOYSA-N heptane-1,2-diol Chemical compound CCCCCC(O)CO GCXZDAKFJKCPGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008311 hydrophilic ointment Substances 0.000 description 1
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 1
- 229940119170 jojoba wax Drugs 0.000 description 1
- LGYTZKPVOAIUKX-UHFFFAOYSA-N kebuzone Chemical compound O=C1C(CCC(=O)C)C(=O)N(C=2C=CC=CC=2)N1C1=CC=CC=C1 LGYTZKPVOAIUKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000194 kebuzone Drugs 0.000 description 1
- 239000000865 liniment Substances 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- LJZULWUXNKDPCG-UHFFFAOYSA-N nonane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCCC(O)CO LJZULWUXNKDPCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N octane-1,8-diol Chemical compound OCCCCCCCCO OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 description 1
- 231100001068 severe skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000001593 sorbitan monooleate Substances 0.000 description 1
- 229940035049 sorbitan monooleate Drugs 0.000 description 1
- 235000011069 sorbitan monooleate Nutrition 0.000 description 1
- 229940031439 squalene Drugs 0.000 description 1
- TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N squalene Natural products CC(=CCCC(=CCCC(=CCCC=C(/C)CCC=C(/C)CC=C(C)C)C)C)C TUHBEKDERLKLEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 1
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/005—Antimicrobial preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/345—Alcohols containing more than one hydroxy group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4906—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom
- A61K8/4926—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with one nitrogen as the only hetero atom having six membered rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor
- A61L2/0005—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts
- A61L2/0082—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising materials or objects other than foodstuffs or contact lenses; Accessories therefor for pharmaceuticals, biologicals or living parts using chemical substances
- A61L2/0088—Liquid substances
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
Désinfectant antiseptique et produit cosmétique, produit pharmaceutique ou aliment le contenantL'invention concerne un désinfectant antiseptique contenant comme ingrédients actifs un 1,2-alcanediol et de l'Octopyrox et un produit cosmétique, un produit pharmaceutique ou un aliment le contenant.Le désinfectant antiseptique selon l'invention est caractérisé en qu'il contient de l'Octopyrox et un 1,2-alcanediol représenté par la formule (1) :R-CH(OH)-CH2-OH (1)dans laquelle R représente un groupe alkyle ayant de 3 à 8 carbones.Le désinfectant antiseptique de l'invention trouve application dans le domaine de la cosmétique, de la pharmacie et de l'industrie alimentaire, en particulier.
Description
2866234 1
La présente invention concerne un désinfectant antiseptique et un produit cosmétique, un produit pharmaceutique et un aliment le contenant. Un objet de la présente invention est de fournir un antiseptique désinfectant contenant un 1,2-alcanediol ayant 5 à 10 carbones et de l'Octopyrox comme ingrédients actifs dont les potentiels antimicrobiens qui leur sont inhérents sont accrus de façon synergique par leur usage combiné ainsi qu'un produit cosmétique, un produit pharmaceutique, et un aliment contenant ce désinfectant antiseptique.
Les produits cosmétiques (y compris les quasi-médicaments), les io produits pharmaceutiques et les aliments contiennent un désinfectant antiseptique comme le parabène, l'acide benzoïque ou l'acide salicylique, et analogues. Cependant, les désinfectants antiseptiques conventionnels présentent un problème qui est que leur plage de concentration utilisée est souvent limitée en raison de leur faible niveau de sécurité, par exemple au niveau de la forte irritation de la peau. Par exemple, les concentrations limitantes en parabènes et en sels de benzoate sont de 1% et celles en acide benzoïque et en acide salicylique de 0,2%. Ils présentent encore un autre problème: la stabilité des actions bactéricides antiseptiques est nettement réduite parce que ces désinfectants antiseptiques sont souvent affectés par le pH, et l'action bactéricide antiseptique est parfois nettement réduite par une utilisation en combinaison avec un autre ingrédient tel qu'un tensioactif. De plus, il y a eu récemment un besoin croissant pour un produit cosmétique, un produit pharmaceutique et un aliment ne contenant pas ou contenant des quantités plus faibles de ces désinfectants antiseptiques, dans une orientation du public vers une sécurité accrue et l'augmentation au nombre de personnes allergiques à ces désinfectants antiseptiques.
Dans ces circonstances, la publication de la demande de brevet japonais non examinée n 53510 (1998) décrit une préparation externe contenant à la fois du 1,2-pentanediol et du 2-phénoxyéyhanol et la publication de la demande de brevet non examinée n 310506 (1999) décrit un désinfectant antiseptique contenant un 1,2-alcanediol et du parabène comme une façon de réduire la quantité utilisée de désinfectants antiseptiques traditionnels. Cependant ces préparations visaient à améliorer l'action de l'agent antiseptique grâce à l'usage combiné de l'agent antiseptique conventionnel et du 1,2-alcanediol et donc non à éliminer entièrement l'agent antiseptique conventionnel ou à renforcer l'action antimicrobienne un 1,2-alcanediol.
La publication de la demande de brevet japonais non examinée n 322591 (1999) décrit un antiseptique désinfectant contenant un 1,2-alcanediol et la publication de la demande de brevet japonais non examinée n 48720 (2001) décrit un hydratant bactériostatique pour des produits cosmétiques non nettoyants et nettoyants contenant du 1,2-octanediol, et analogues, pour éliminer les désinfectants antiseptiques io conventionnels. Cependant, parce qu'un alcanediol comme le 1,2-octanediol doit souvent être utilisé en plus grande quantité pour obtenir un effet suffisant par rapport à lorsque le 1,2-alcanediol est utilisé tout seul comme désinfectant antiseptique, et qu'un 1,2-alcanediol a une odeur caractéristique, il existe un besoin pour une composition capable d'exercer une action bactéricide antiseptique suffisamment élevée même à une plus faible teneur.
D'autre part, l'Octopyrox est aussi connu pour son action antibactérienne de la publication de la demande de brevet non examinée n 83322 (1990). Cependant, l'Octopyrox est couramment utilisé dans les produits cosmétiques de traitement capillaire comme les shampoings, en particulier les shampoings antipelliculaires, mais aucune tentative n'a été faite jusqu'ici pour améliorer l'action antibactérienne.
La présente invention a été réalisée au vu de l'art conventionnel et un de ses objets est donc de fournir un désinfectant antiseptique contenant à la fois un 1,2-alcanediol et de l'Octopyrox comme ingrédients actifs, exerçant de façon synergique les actions antimicrobiennes inhérentes au 1, 2-alcanediol et à l'Octopyrox sur une vaste gamme de souches microbiennes. Un autre objet de l'invention est un produit cosmétique, un produit pharmaceutique ou un aliment contenant ce désinfectant antiseptique.
A cet effet, la présente invention propose un désinfectant antiseptique, caractérisé en ce qu'il contient de l'Octopyrox et un 1,2-alcanediol représenté par la formule (1): R CH(OH) CH2 OH (1) dans laquelle, R représente un groupe alkyle ayant de 3 à 8 carbones.
De préférence, le 1,2-alcanediol est choisi parmi le 1,2-hexanediol, le 1, 2-octanediol et leurs mélanges.
Le plus préférablement, le 1,2-alcanediol est le 1,2-octanediol. L'invention propose également un produit cosmétique, un produit pharmaceutique ou un aliment contenant le désinfectant antiseptique de l'invention.
Le désinfectant antiseptique selon la présente invention exerce de façon synergique les actions antimicrobiennes inhérentes au 1,2-alcanediol et à l'Octopyrox sur une vaste gamme de souches microbiennes. En outre, io les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments contenant le désinfectant antiseptique faisant l'objet de l'invention n'ont pas besoin de contenir un antiseptique conventionnel comme le parabène, l'acide benzoïque ou l'acide salicylique; et la teneur en désinfectant antiseptique per se peut être réduite à une quantité inférieure car le désinfectant antiseptique faisant l'objet de la présente invention fait preuve d'une action antibactérienne supérieure.
L'invention sera mieux comprise et d'autres caractéristiques et avantages de celle-ci apparaîtront mieux à la lecture de la description détaillée qui suit et qui est faite en référence aux figures dans lesquelles: - la figure 1 est un diagramme bidimensionnel qui illustre les concentrations minimales inhibitrices de E. coli obtenues à l'EXEMPLE 1; - la figure 2 est un diagramme bidimensionnel qui illustre les concentrations minimales inhibitrices de Staphylococcus aureus obtenues à l'EXEMPLE 1; - la figure 3 est un diagramme bidimensionnel qui illustre les concentrations minimales inhibitrices du microbe à l'origine de la candidase buccale obtenues à l'EXEMPLE 1; - la figure 4 est un diagramme bidimensionnel qui illustre les concentrations minimales inhibitrices de Aspergillus niger obtenues à 30 l'EXEMPLE 1; et - la figure 5 représente une courbe illustrant une méthode d'évaluation de l'action combinée de deux substances, ayant une action antibactérienne lorsqu'elles sont utilisées ensemble, à partir de la courbe bidimensionnelle illustrant les concentrations minimales inhibitrices.
Le désinfectant antiseptique faisant l'objet de la présente invention contient un 1,2-alcanediol et de I'Octopyrox comme ingrédients actifs.
Le premier ingrédient de la présente invention est un 1,2- alcanediol. Les 1,2-alcanediols utilisés dans la présente invention comprennent les 1,2-alcanediols représentés par la formule (1) suivante: R CH(OH) CH2 OH dans laquelle R représente un groupe alkyle ayant de 3 à 8 carbones.
Des exemples spécifiques comprennent le 1,2-pentanediol, le 1,2- io hexanediol, le 1,2-heptanediol, le 1,2-octanediol, le 1,2-nonanediol et le 1,2-décanediol; parmi eux le 1,2-hexanediol et le 1,2-octanediol sont préférés et le 1,2-octanediol est particulièrement préféré. Dans la présente invention, ces alcanediols peuvent être utilisés seuls ou en combinaison avec deux autres ou davantage.
Le deuxième ingrédient de la présente invention est de I'Octopyrox. Le nom chimique de l'Octopyrox est la 1-hydroxy-4-méthyl-6(2,4,4triméthylpentyl)-2(1H)-pyridone et le composé est généralement utilisé sous la forme de son sel monoéthanolamine.
Les teneurs en le premier ingrédient, un 1,2-alcanediol et en le deuxième ingrédient, I'Octopyrox, dans le désinfectant antiseptique suivant la présente invention ne sont pas particulièrement limitées, mais ils sont ajoutés à un rapport en poids de 0,1:1 à 10:1, de préférence entre 0,2:1 à 5:1. L'addition d'un 1,2-alcanediol en quantité 10 fois supérieure, ou inférieure au dixième, par rapport à I'Octopyrox n'est pas favorable, car l'action antimicrobienne peut ne pas être augmentée.
Le désinfectant antiseptique selon la présente invention, contient un 1,2-alcanediol comme premier ingrédient et de I'Octopyrox comme deuxième ingrédient, et son action antimicrobienne est significativement augmentée grâce à l'effet synergique du premier et du deuxième ingrédients comme montrés aux EXEMPLES ci-après. C'est la raison pour laquelle les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques et les aliments contenant le désinfectant antiseptique suivant la présente invention requièrent une quantité moindre ou plus du tout de désinfectant antiseptique conventionnel comme le parabène, l'acide benzoïque ou (1) 2866234 5 l'acide salicylique et que l'on peut obtenir un désinfectant antiseptique beaucoup plus sûr.
Le désinfectant antiseptique selon la présente invention peut être utilisé dans les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les aliments et les produits semblables car il est mélangé. Les exemples spécifiques comprennent les produits cosmétiques pour la peau, comme les produits de nettoyage du visage et les lotions pour le visage, les émulsions, les crèmes, les fonds de teint, le mascara, les vernis à ongle et les rouges à lèvres; les produits cosmétiques capillaires comme le io shampoing, les traitements capillaires, les stimulants de la croissance capillaire, les baumes et les lotions capillaires, les mousses pour cheveux et les produits pour permanentes; les produits cosmétiques médicamenteux (quasi-médicaments) servant à un usage précis comme le traitement des tâches et des éphélides; les produits pharmaceutiques comme les médicaments pour le traitement des boutons, les gargarismes et les cachets; les aliments comme le chewing-gum, les bonbons et l'eau potable, et analogues.
Lorsque l'on produit un produit cosmétique, un produit pharmaceutique ou un aliment en utilisant le désinfectant antiseptique suivant la présente invention d'autres ingrédients d'usage courant peuvent être additionnés au besoin au produit cosmétique, au produit pharmaceutique ou à l'aliment en une concentration ne nuisant pas aux effets bénéfiques de la présente invention. Des exemples des autres ingrédients utilisés dans les produits cosmétiques (y compris les quasi- médicaments) et dans les produits pharmaceutiques comprennent les graisses et les huiles, les cires, les acides gras supérieurs, les alcools inférieurs, les alcools supérieurs, les stérols, les esters d'acides gras, les agents hydratants, les tensioactifs, les polymères, les pigments inorganiques, les teintures, les antioxydants, les absorbants d'ultraviolet, les vitamines, les astringents, les blanchissants, les extraits de plantes et d'animaux, les agents chélatants, l'eau purifiée, et analogues. Les exemples d'additifs alimentaires comprennent les huiles végétales et animales, les polysaccharides, les édulcorants, les colorants, les bases de gomme, et analogues.
2866234 6 Lorsque le désinfectant antiseptique suivant la présente invention est additionné à un produit cosmétique, un produit pharmaceutique ou un aliment, sa quantité mélangée n'est pas particulièrement limitée mais elle est généralement comprise entre 0,01 et 20 % en poids, si possible entre 0,05 et 5 % en poids, dans la composition Si la quantité additionnée est inférieure à 0,01% en poids, l'action antimicrobienne diminue tandis que si elle dépasse 20% en poids aucune amélioration de l'action antimicrobienne n'apparaît.
EXEMPLES EXEMPLE 1:
(Microbes tests) Les microbes tests comprennent la bactérie gram négatif Escherichia coli IFO 3972, la bactérie gram positif Staphylococcus aureus IFO 013276, une levure Candida albicans IFO 1594 (le microbe provoquant la candidase buccale) et un champignon Aspergillus niger IFO 9455.
(Préparation des suspensions microbiennes d'ensemencement) Dans le cas de E. coli et de Staphylococcus aureus, les suspensions microbiennes d'ensemencement ont été préparées en cultivant les microbes respectivement sur de l'agar à 35 C puis dans un bouillon à 35 C après leur transfert et en diluant la solution de culture ainsi obtenue avec le bouillon jusqu'à une concentration d'environ 108 cellules/ml. Séparément, une suspension d'ensemencement du microbe à l'origine de la candidase buccale à une concentration d'environ 10' cellules/ml a été préparée en cultivant le microbe à 30 C et en diluant la solution de culture résultante de la même façon, tandis que celle de Aspergillus niger a été préparée en additionnant une solution physiologique saline contenant 2% de Tween 80 (monooléate sorbitan polyo)wéthylène (20)) à la solution de culture à 25 C, pour obtenir une suspension de spores ayant une concentration d'environ 106 spores/ml.
2866234 7 (Préparation de la série de dilutions des solutions de la substance test) Des solutions de 1,2-Octanediol ayant une concentration de 5; 4; 3; 2,5; 2,25; 2; 1,75; 1,5; 1,25 et 1% poids/volume ont été préparées en utilisant une solution à 20% poids/poids de cellusolve d'éthyle comme solvant de dilution. Séparément, une série de dilutions de solutions d'Octopyrox (fabriqué par Clariant, Japon), et un mélange égal de 1,2- octanediol et d'Octopyrox, ont été préparés en diluant plusieurs fois par deux les solutions à 10 % poids/volume.
io (Détermination des concentrations minimales inhibitrices (CMI)) La suspension microbienne d'ensemencement a été frottée, sur 1 cm de longueur environ, sur une plaque de 9 mL d'agar contenant 1 mL de chacune des solutions de la substance test de la série de dilutions. E. coli et Staphylococcus aureus ont été cultivés à 35 C et la croissance des microbes a été observée après deux jours. Le microbe à l'origine de la candidase buccale et Aspergillus niger ont été cultivés à 25 C et leur croissance a été déterminée après trois jours. La concentration minimale à laquelle la croissance du microbe n'est plus observée est appelée CMI. Les résultats sont résumés au TABLEAU 1.
[TABLEAU 1]
Concentration minimale inhibitrice (CMI) (ua/mL Substance Microbe test test _ E.Coli S.aureus C.albicans A.niger 1,2- 1250 2250 1500 _ Octanediol 1250 Octopyrox 78 78 78 78 Mélange des 78 78 78 78 2 ingrédients ci-dessus L'action antimicrobienne de chaque substance test peut être évaluée par la CMI. La substance d'essai n'exerce aucune influence sur le microorganisme si la concentration de la substance test est inférieure, mais elle provoque l'inhibition de la croissance si l'on augmente la 2866234 8 concentration. Le degré d'inhibition de la croissance dépend de la concentration et la croissance est totalement inhibée à une certaine concentration. A ce moment la concentration représente la CMI. Par conséquent, les microbes meurent à une concentration supérieure à la CMI.
(Concentration minimale inhibitrice bidimensionnelle) Une courbe de la concentration minimale inhibitrice bidimensionnelle s'obtient en traçant les CMI du 1,2-octanediol, de io l'Octopyrox et du mélange en poids égal de 1,2-octanediol et d'Octopyrox sur un graphique dont les deux axes, x et y, représentent respectivement les teneurs en 1, 2-octanediol et en Octopyrox. Les résultats sont illustrés aux figures 1 à 4.
La courbe de concentration minimale inhibitrice bidimensionnelle permet de déterminer l'effet combiné d'un mélange de deux substances ayant toutes deux une action antibactérienne. Plus précisément, lorsque deux substances exerçant une action antibactérienne sont mélangées, l'action du mélange peut être classée en trois groupes: synergique, additive et antagoniste. L'action synergique est une action exercée de façon synergique par deux substances et l'action antimicrobienne inhérente à chaque substance est accrue. L'action additive est une action résultant de la somme des actions antibactériennes de chaque substance. L'action antagoniste est une action dans laquelle une substance inhibe l'action antimicrobienne d'une autre. La méthode permettant de déterminer une action combinée à l'aide de la courbe de concentration minimale inhibitrice bidimensionnelle est une méthode de détermination des CMI des substances A et B en modifiant la concentration, par exemple comme le montre la Figure 5. Lorsque la CMI d'une substance pure A (point A) et la CMI d'une substance pure B (point B) sont reliées par une ligne sur la figure, si la CMI obtenue par la combinaison de ces substances se trouve au-dessous de la ligne (point C), l'action antimicrobienne due à la combinaison est évaluée comme étant une action synergétique; si elle se trouve sur la ligne (point D) c'est une action additive; et si elle se trouve au-dessus de la ligne (point E) c'est une action antagoniste qui réduit une ou les deux actions antimicrobiennes des substances.
2866234 9 (Evaluation des actions antimicrobiennes) Les résultats des figures de 1 à 4 indiquent que le 1,2-octanediol et l'Octopyrox exercent une action antimicrobienne synergétique sur une vaste gamme de souches microbiennes lorsqu'ils sont utilisés ensemble.
Des exemples de produits cosmétiques, de produits pharmaceutiques et d'aliments contenant le désinfectant antiseptique suivant la présente invention sont donnés ci-après. Dans les exemples qui suivent la partie indique la partie en poids .
(Exemple de préparation 1: crème hydratante) 1,0 Monolaurate décaglycéryl Monostérate de polyoxyéthylène (15) glycéryl 1,0 Phospholipides de soja hydrogénés 1,0 Acide stéarique 4,0 Cétanol 2,0 Alcool béhénylique 2,0 Paraffine 3,0 Squalène 12,0 Huile de jojoba 4,0 Méthylpolysiloxane 0,2 1,3-Butylène glycol 3,0 L-Arginine 0,1 Gomme xanthane 0,001 1,2-Octanediol 0,25 Octopyrox 0,1 Eau purifiée q.s.p.
Total 100,0 (Exemple de préparation 2: onguent hydrophile) Acide ascorbique 0,5 Cétyléther polyoxyéthylène 2,0 Phospholipides de soja hydrogénés 1,0 Acide stéarique 4,0 Monostéarate de glycérine 10,0 Paraffine liquide 10,0 Vaseline 4,0 Cétanol 5,0 Propylène glycol 5,0 1,2-Hexanediol 0,5 Octopyrox 0,2 Eau purifiée q.s.p.
Total 100,0 (Exemple de préparation 3: boisson) 0,5 Acide ascorbique Sirop de glucose 33,0 ]us de pamplemousse 64,0 1,2-Pentanediol 0,5 Octopyrox 0,1 Acidifiant q.s.p.
Total 100,0 Le désinfectant antiseptique suivant la présente invention peut être utilisé favorablement comme désinfectant antiseptique dans les produits cosmétiques, les produits pharmaceutiques, les aliments et les produits analogues, car le 1,2-octanediol et l'Oxtopyrox exercent une excellente action antibactérienne synergique lorsqu'ils sont utilisés ensemble et qu'ils io offrent une degré accru de sécurité.
Claims (1)
11 REVENDICATIONS
1. Désinfectant antiseptique, caractérisé en ce qu'il contient de l'Octopyrox et un 1,2-alcanediol représenté par la formule (1) : R CH(OH) CH2 OH où R représente un groupe alkyle ayant de 3 à 8 carbones.
2. Désinfectant antiseptique selon la revendication 1, io caractérisé en ce que le 1,2-alcanediol est choisi parmi le 1,2-hexanediol, le 1,2octanediol et leurs mélanges.
3. Désinfectant antiseptique selon la revendication 1, caractérisé en ce que le 1,2-alcanediol est un 1,2-octanediol.
4. Produit cosmétique, produit pharmaceutique ou aliment caractérisé en ce qu'il contient le désinfectant antiseptique suivant l'une
quelconque des revendications de 1 à 3. (1)
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004039214A JP4294511B2 (ja) | 2004-02-17 | 2004-02-17 | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2866234A1 true FR2866234A1 (fr) | 2005-08-19 |
FR2866234B1 FR2866234B1 (fr) | 2008-10-31 |
Family
ID=34805950
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR0501455A Active FR2866234B1 (fr) | 2004-02-17 | 2005-02-14 | Desinfectant antiseptique et produit cosmetique, produit pharmaceutique ou aliment le contenant |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP4294511B2 (fr) |
FR (1) | FR2866234B1 (fr) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008046795A1 (fr) * | 2006-10-20 | 2008-04-24 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Utilisation de c10-c14-alcanediols pour l'élaboration d'une composition destinée à la prophylaxie et/ou au traitement de l'apparition de pellicules déclenchée par malassezia et compositions à base de c10-c14-alcanediols |
US9192559B2 (en) | 2006-12-15 | 2015-11-24 | Givaudan Sa | Compositions |
EP3944852A1 (fr) * | 2020-07-28 | 2022-02-02 | Clariant International Ltd | Utilisation d'un booster pour renforcer l'activité antipelliculaire ou de conservation de la piroctone olamine |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5039359B2 (ja) * | 2006-10-17 | 2012-10-03 | 花王株式会社 | 防腐殺菌剤及び皮膚外用組成物 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0362508A2 (fr) * | 1988-08-09 | 1990-04-11 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Stabilisation de la couleur de compositions antimicrobiennes |
JPH1053510A (ja) * | 1996-05-27 | 1998-02-24 | Shiseido Co Ltd | 外用組成物 |
JPH11310506A (ja) * | 1998-02-24 | 1999-11-09 | Mandom Corp | 防腐殺菌剤及び化粧料組成物 |
JPH11322591A (ja) * | 1998-02-24 | 1999-11-24 | Mandom Corp | 防腐殺菌剤及び人体施用組成物 |
JP2001048720A (ja) * | 1999-08-06 | 2001-02-20 | Asahi Denka Kogyo Kk | 化粧料用保湿静菌剤 |
WO2003069994A1 (fr) * | 2002-02-19 | 2003-08-28 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Melanges synergiques de 1,2-alcane-diols |
WO2004028495A1 (fr) * | 2002-09-19 | 2004-04-08 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Soin pour les cheveux comprenant une combinaison de substances actives aux liposomes |
-
2004
- 2004-02-17 JP JP2004039214A patent/JP4294511B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
2005
- 2005-02-14 FR FR0501455A patent/FR2866234B1/fr active Active
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0362508A2 (fr) * | 1988-08-09 | 1990-04-11 | Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien | Stabilisation de la couleur de compositions antimicrobiennes |
JPH1053510A (ja) * | 1996-05-27 | 1998-02-24 | Shiseido Co Ltd | 外用組成物 |
JPH11310506A (ja) * | 1998-02-24 | 1999-11-09 | Mandom Corp | 防腐殺菌剤及び化粧料組成物 |
JPH11322591A (ja) * | 1998-02-24 | 1999-11-24 | Mandom Corp | 防腐殺菌剤及び人体施用組成物 |
JP2001048720A (ja) * | 1999-08-06 | 2001-02-20 | Asahi Denka Kogyo Kk | 化粧料用保湿静菌剤 |
WO2003069994A1 (fr) * | 2002-02-19 | 2003-08-28 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Melanges synergiques de 1,2-alcane-diols |
WO2004028495A1 (fr) * | 2002-09-19 | 2004-04-08 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Soin pour les cheveux comprenant une combinaison de substances actives aux liposomes |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
DATABASE WPI Section Ch Week 199818, Derwent World Patents Index; Class D21, AN 1998-201603, XP002369739 * |
DATABASE WPI Section Ch Week 200004, Derwent World Patents Index; Class A96, AN 2000-047937, XP002369740 * |
DATABASE WPI Section Ch Week 200006, Derwent World Patents Index; Class B05, AN 2000-068965, XP002369738 * |
DATABASE WPI Section Ch Week 200146, Derwent World Patents Index; Class D21, AN 2001-427538, XP002369741 * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008046795A1 (fr) * | 2006-10-20 | 2008-04-24 | Symrise Gmbh & Co. Kg | Utilisation de c10-c14-alcanediols pour l'élaboration d'une composition destinée à la prophylaxie et/ou au traitement de l'apparition de pellicules déclenchée par malassezia et compositions à base de c10-c14-alcanediols |
EP1923041A1 (fr) * | 2006-10-20 | 2008-05-21 | Symrise GmbH & Co. KG | Utilisation des C10-C14 alcane-diols pour la préparation d'une composition pour la prophylaxe et/ou le traitement des pellicules induites par Malassezia, ainsi que des compositions comprenant des C10-C14 alcane-diols |
US9192559B2 (en) | 2006-12-15 | 2015-11-24 | Givaudan Sa | Compositions |
EP3944852A1 (fr) * | 2020-07-28 | 2022-02-02 | Clariant International Ltd | Utilisation d'un booster pour renforcer l'activité antipelliculaire ou de conservation de la piroctone olamine |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FR2866234B1 (fr) | 2008-10-31 |
JP2005232012A (ja) | 2005-09-02 |
JP4294511B2 (ja) | 2009-07-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7384646B2 (en) | Antiseptic disinfectant, and cosmetics and toiletries, medicine or food containing the same | |
WO2011039445A1 (fr) | Utilisation de dérivés de vanilline comme conservateur, procédé de conservation, composés et composition | |
FR2866564A1 (fr) | Desinfectant antiseptique et produit cosmetique, produit pharmaceutique ou aliment le contenant | |
WO2011039444A2 (fr) | Composition, utilisation et procédé de conservation | |
FR2866234A1 (fr) | Desinfectant antiseptique et produit cosmetique, produit pharmaceutique ou aliment le contenant | |
JP2004307484A (ja) | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品 | |
EP2505192B1 (fr) | Utilisation d'excipients en tant que conservateurs et composition pharmaceutique les comprenant | |
JP4294505B2 (ja) | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品 | |
FR2855721A1 (fr) | Microbicide antiseptique, et cosmetique, medicament et aliment incorporant ledit microbicide antiseptique | |
JP2005068095A (ja) | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品 | |
JP4091557B2 (ja) | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品 | |
FR2857222A1 (fr) | Microbicide antiseptique, et cosmetique, medicament et aliment incorporant ledit microbicide antiseptique | |
JP5013765B2 (ja) | 防腐殺菌剤、該防腐殺菌剤を配合した化粧品、医薬品又は食品 | |
JP2007145748A (ja) | 防腐殺菌剤、該防腐殺菌剤を配合した化粧品又は医薬品、及び防腐殺菌方法 | |
FR3068206B1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et de l’octane-1,2-diol, et composition cosmetique le contenant | |
JP4781188B2 (ja) | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧品、医薬品及び食品 | |
FR3068205B1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et de l’alcool phenylethylique, et composition cosmetique le contenant | |
JP4315831B2 (ja) | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品 | |
JP4086794B2 (ja) | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品 | |
JP4091553B2 (ja) | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品 | |
FR3070112A1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et d’un sel d’alkyltrimethylammonium, et composition cosmetique le contenant | |
FR3068215B1 (fr) | Melange antimicrobien contenant du 4-(3-ethoxy-4-hydroxyphenyl)butan-2-one et de l’acide n-octanoyl-5 salicylique, et composition cosmetique le contenant | |
FR2965730A1 (fr) | Utilisation de derives de methoxyalcoxyphenyl-alkyle substitues comme conservateur, procede de conservation, composes et composition | |
JP2005104881A (ja) | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧料、医薬品及び食品 | |
JP4890141B2 (ja) | 防腐殺菌剤並びに該防腐殺菌剤を配合した化粧品、医薬品及び食品 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 12 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 13 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 14 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 16 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 17 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 18 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 19 |
|
PLFP | Fee payment |
Year of fee payment: 20 |