FR2864769A1

FR2864769A1 - Washing composition for keratin materials, specifically human hair, comprises cationic or amphoteric polymer, surfactant and water-soluble polymer, provides both cleaning and styling effects

Info

Publication number: FR2864769A1
Application number: FR0450029A
Authority: FR
Inventors: Henri Samain; Geraldine Fack; Franck Giroud; Laurence Paul
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2004-01-07
Filing date: 2004-01-07
Publication date: 2005-07-08

Abstract

Washing composition (A) for keratin materials comprises, in an aqueous medium, at least one cationic or amphoteric polymer (I); at least one surfactant (II) and either a solution, or dispersion of particles, of water-soluble polymer (III). Washing composition (A) for keratin material comprises, in an aqueous medium, at least one cationic or amphoteric polymer (I); at least one anionic, nonionic or amphoteric surfactant (II) and at least one of (a) a dispersion of particles of a water-soluble polymer (III), in an aqueous salt solution and (b) an aqueous solution of (III). (III) has weight average molecular weight over 106> and is prepared by heterogeneous, free-radical polymerization of water-soluble monomers, at least one of which is cationic, with precipitation of the (III) formed.

Description

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COMPOSITIONS COSMETIQUES DETERGENTES COMPRENANT UN DETERGENT COSMETIC COMPOSITIONS COMPRISING A

POLYMERE CATIONIQUE ET UN POLYMERE DE HAUT POIDS CATIONIC POLYMER AND A HIGH WEIGHT POLYMER

MOLECULAIRE ET UTILISATION DE CES DERNIERES MOLECULAR USE OF THE SAME

La présente invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques à propriétés améliorées destinées simultanément au nettoyage, au conditionnement et au coiffage des matières kératiniques notamment des cheveux, et comprenant, dans un support cosmétiquement acceptable, une base lavante constituée de tensio-actifs à pouvoir détergent dans laquelle sont également présents des polymères cationiques ou amphotères en association avec des polymères de haut poids moléculaire particuliers. L'invention concerne aussi l'utilisation desdites compositions dans l'application cosmétique susmentionnée. The present invention relates to novel cosmetic compositions with improved properties intended simultaneously for the cleaning, conditioning and styling of keratin materials, in particular the hair, and comprising, in a cosmetically acceptable support, a washing base consisting of detergent surfactants in which cationic or amphoteric polymers are also present in combination with particular high molecular weight polymers. The invention also relates to the use of said compositions in the aforementioned cosmetic application.

Pour le nettoyage et/ou le lavage des cheveux, l'utilisation de compositions capillaires détergentes (ou shampooings) à base essentiellement d'agents tensio-actifs classiques de type notamment anioniques, non-ioniques et/ou amphothères, mais plus particulièrement de type anioniques, est courante. Ces compositions sont appliquées sur cheveux mouillés et la mousse générée par massage ou friction avec les mains permet, après rinçage à l'eau, l'élimination des diverses salissures initialement présentes sur les cheveux. For cleaning and / or washing the hair, the use of detergent hair compositions (or shampoos) essentially based on conventional surfactants such as anionic, nonionic and / or amphosteric surfactants, but more particularly of the type anionic, is common. These compositions are applied to wet hair and the foam generated by massage or friction with the hands allows, after rinsing with water, the elimination of various soils initially present on the hair.

Ces compositions de base possèdent certes un bon pouvoir lavant, mais les propriétés cosmétiques intrinsèques qui leur sont attachées restent toutefois assez faibles, notamment en raison du fait que le caractère relativement agressif d'un tel traitement de nettoyage peut entrainer à la longue sur la fibre capillaire des dommages plus ou moins marqués liés en particulier à l'élimination progressive des lipides ou protéïnes contenues dans ou à la surface de cette dernière. Although these basic compositions have a good washing power, the intrinsic cosmetic properties attached to them remain rather weak, in particular because the relatively aggressive nature of such a cleaning treatment can lead in the long run to the fiber. capillary more or less marked damage related in particular to the progressive elimination of lipids or proteins contained in or on the surface of the latter.

Aussi, pour améliorer les propriétés cosmétiques des compositions détergentes ci-dessus, et plus particulièrement de celles qui sont appelées à être appliquées sur des cheveux sensibilisés (i.e. des cheveux qui se trouvent abimés ou fragilisés notamment sous l'action chimique des agents atmosphériques et/ou de traitements capillaires tels que permanentes, teintures ou décolorations), il est maintenant usuel d'introduire dans ces dernières des agents cosmétiques complémentaires dits agents conditionneurs destinés principalement à réparer ou limiter les effets néfastes ou indésirables induits par les différents traitements ou agressions que subissent, de manière plus ou moins répétés, les fibres capillaires. Ces agents conditionneurs peuvent bien entendu également améliorer le comportement cosmétique des cheveux naturels. Also, to improve the cosmetic properties of the above detergent compositions, and more particularly those that are to be applied to hair sensitized (ie hair that is damaged or weakened especially under the chemical action of atmospheric agents and / or hair treatments such as permanent, dyes or discolorations), it is now customary to introduce into the latter complementary cosmetic agents known as conditioning agents intended primarily to repair or limit the harmful or undesirable effects induced by the various treatments or aggressions that undergo , more or less repeated, the hair fibers. These conditioning agents can of course also improve the cosmetic behavior of natural hair.

Les agents conditionneurs les plus couramment utilisés à ce jour dans des shampooings sont les polymères cationiques, qui confèrent en effet aux cheveux lavés, secs ou mouillés, une facilité de démélage, une douceur et un lissage nettement accrus par rapport à ce qui peut être obtenu avec les compositions nettoyantes correspondantes qui en sont exemptes. The most commonly used conditioning agents in shampoos today are the cationic polymers, which in effect give the washed, dry or wet hair a much greater ease of demixing, smoothness and smoothness compared to what can be obtained. with the corresponding cleaning compositions which are free of it.

Par ailleurs, depuis quelque temps, on cherche à obtenir des shampooings conditionneurs qui soient capables d'apporter aux cheveux lavés non seulement les propriétés cosmétiques mentionnées ci-avant mais aussi, à un degré plus ou moins poussé, des propriétés de coiffage, de volume, de mise en forme et de tenue. Ces derniers shampooings lavants à propriétés cosmétiques générales améliorées sont souvent dénommés, par simplicité, "shampooings à effets coiffants", expression qui sera d'ailleurs reprise dans la suite de l'exposé. Moreover, for some time now, it has been sought to obtain conditioning shampoos that are capable of providing the washed hair with not only the cosmetic properties mentioned above but also, to a greater or lesser degree, styling and volume properties. , shaping and holding. The latter cleansing shampoos with improved general cosmetic properties are often called, for simplicity, "shampoos with styling effects", an expression that will be repeated later in the presentation.

Toutefois, et malgré les progrès réalisés récemment dans le domaine des shampooings à effets coiffants, ces derniers ne donnent pas vraiment complètement satisfaction, de sorte qu'un fort besoin existe encore actuellement quant à pouvoir disposer de nouveaux produits présentant, au niveau de l'une ou de plusieurs des propriétés cosmétiques évoqués ciavant, de meilleures performances. En particulier, il est le plus souvent necessaire d'utiliser un produit de coiffage après le shampooing pour donner une forme à la chevelure et pour fixer la coiffure. However, and despite recent progress in the field of shampoos styling effects, they are not really completely satisfactory, so that a strong need still exists now to have new products with, at the level of the one or more of the cosmetic properties mentioned above, better performance. In particular, it is most often necessary to use a styling product after the shampoo to give a shape to the hair and to fix the hairstyle.

La présente invention vise à la satisfaction d'un tel besoin. The present invention aims to satisfy such a need.

Ainsi, à la suite d'importantes recherches menées sur la question, il a maintenant été trouvé par la Demanderesse, de façon totalement inattendue et surprenante, qu'en associant des polymères cationiques ou amphotères, avec certains polymères de haut poids moléculaire obtenus par polymérisation radicalaire hétérogène dans des compositions détergentes, il est possible d'améliorer de manière substantielle et significative les propriétés de coiffage et de maintien, et ceci tout en conservant leur bon pouvoir lavant intrinsèque et leurs propriétés cosmétiques. Thus, following important research conducted on the subject, it has now been found by the Applicant, in a totally unexpected and surprising manner, that by combining cationic or amphoteric polymers, with certain polymers of high molecular weight obtained by polymerization heterogeneous radical in detergent compositions, it is possible to significantly and significantly improve the styling and holding properties, and this while maintaining their good intrinsic washing power and their cosmetic properties.

Notamment, ces compositions permettent d'obtenir un très bon maintien et un certain volume de la chevelure, c'est-à-dire un effet coiffant similaire à celui obtenu avec un gel de coiffage de fixation utilisé après un shampooing. On constate par ailleurs que les fibres kératiniques sont renforcées (durcies). In particular, these compositions make it possible to obtain a very good maintenance and a certain volume of the hair, that is to say a styling effect similar to that obtained with a fixing styling gel used after shampooing. It is also noted that the keratinous fibers are reinforced (hardened).

Sans vouloir limiter la présente invention à une quelconque théorie, il semblerait exister entre les polymères cationiques ou amphotères, les polymères hydrosolubles de haut poids moléculaire conformes à l'invention et les cheveux, des interactions et/ou des affinités particulières qui favorisent un dépôt régulier, important et durable desdits polymères hydrosolubles de haut poids moléculaire à la surface desdits cheveux, ce dépôt qualitatif et quantitatif étant probablement l'une des causes de l'amélioration observée au niveau des propriétés cosmétiques finales, en particulier la facilité de coiffage, le maintien, la nervosité et le volume des cheveux traités. Without wishing to limit the present invention to any theory, it would appear to exist between the cationic or amphoteric polymers, the water-soluble polymers of high molecular weight in accordance with the invention and the hair, interactions and / or particular affinities that promote a regular deposit , important and durable of said water-soluble polymers of high molecular weight on the surface of said hair, this qualitative and quantitative deposition being probably one of the causes of the improvement observed in terms of the final cosmetic properties, in particular the ease of styling, maintaining , nervousness and volume of the treated hair.

Toutes ces découvertes sont à la base la présente invention. All these discoveries are basically the present invention.

Ainsi, selon la présente invention, il est maintenant proposé de nouvelles compositions de lavage des matières kératiniques, en particulier des cheveux comprenant, dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable, au moins un polymère cationique ou amphotère, au moins 4% d'un tensioactif détergent anionique, non ionique ou amphotère et au moins soit (a1) une dispersion de particules d'un polymère hydrosoluble ayant une masse moléculaire moyenne en poids supérieure à 106 dans une solution aqueuse saline, obtenu par polymérisation radicalaire hétérogène de monomères hydrosolubles avec précipitation du polymère formé, au moins un des monomères étant cationique ou soit (a2) une solution aqueuse d'un polymère hydrosoluble ayant une masse moléculaire moyenne en poids supérieure à 106, obtenu par polymérisation radicalaire hétérogène de monomères hydrosolubles avec précipitation du polymère formé, au moins un des monomères étant cationique. Thus, according to the present invention, it is now proposed new compositions for washing keratin materials, in particular hair comprising, in a cosmetically acceptable aqueous medium, at least one cationic or amphoteric polymer, at least 4% of a detergent surfactant. anionic, nonionic or amphoteric and at least one (a1) a dispersion of particles of a water-soluble polymer having a weight average molecular weight greater than 106 in an aqueous salt solution, obtained by heterogeneous radical polymerization of water-soluble monomers with precipitation of the polymer formed, at least one of the monomers being cationic or (a2) an aqueous solution of a water-soluble polymer having a weight average molecular weight greater than 106, obtained by heterogeneous radical polymerization of water-soluble monomers with precipitation of the polymer formed, at least one monomers being cationic.

L'invention a également pour objet l'utilisation en cosmétique des 10 compositions ci-dessus pour le nettoyage, le conditionnement, le soin et le coiffage des matières kératiniques notamment les cheveux et les cils. The subject of the invention is also the use in cosmetics of the above compositions for cleaning, conditioning, care and styling of keratin materials, in particular the hair and the eyelashes.

Un autre objet de l'invention consiste en un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques notamment des fibres kératiniques mettant en oeuvre la composition selon l'invention et plus particulièrement les cheveux et les cils. Another subject of the invention consists of a process for the cosmetic treatment of keratinous materials, in particular keratinous fibers using the composition according to the invention and more particularly the hair and the eyelashes.

L'invention a encore pour objet une utilisation de la composition selon l'invention comme shampoing. The invention also relates to a use of the composition according to the invention as a shampoo.

Mais d'autres caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description qui va suivre ainsi que des exemples concrets, mais nullement limitatifs, destinés à l'illustrer. But other features, aspects and advantages of the invention will appear even more clearly on reading the description which follows as well as concrete examples, but not limiting, intended to illustrate it.

Le polymère hydrosoluble de haut poids moléculaire est un polyélectrolyte cationique ou amphotère, c'est-à-dire un polyélectrolyte polymérisé à partir d'au moins un monomère cationique de formule (I). The water-soluble polymer of high molecular weight is a cationic or amphoteric polyelectrolyte, that is to say a polyelectrolyte polymerized from at least one cationic monomer of formula (I).

Comme indiqué ci-dessus, la synthèse des polymères hydrosolubles de haut poids moléculaire, utilisés dans la présente invention, se fait par polymérisation radicalaire hétérogène de monomères hydrosolubles comportant au moins une insaturation éthylénique. La polymérisation se fait dans une solution aqueuse d'un électrolyte minéral (sel) ayant une force ionique suffisante pour provoquer la précipitation du polymère formé dès que celui-ci atteint une certaine masse moléculaire. Cette technique de polymérisation permet ainsi, grâce au phénomène bien connu de relargage par des sels (salting-out), la préparation de dispersions aqueuses salines de particules de polymères hydrosolubles. Les polymères ainsi synthétisés se distinguent par une masse moléculaire moyenne en poids élevée, généralement supérieure à 106. As indicated above, the synthesis of the high molecular weight water-soluble polymers used in the present invention is by heterogeneous radical polymerization of water-soluble monomers having at least one ethylenic unsaturation. The polymerization is carried out in an aqueous solution of a mineral electrolyte (salt) having an ionic strength sufficient to cause the precipitation of the formed polymer as soon as it reaches a certain molecular weight. This polymerization technique thus makes it possible, thanks to the well-known salt-salting-out phenomenon, to produce aqueous saline dispersions of water-soluble polymer particles. The polymers thus synthesized are distinguished by a high weight average molecular weight, generally greater than 106.

La technique de polymérisation radicalaire hétérogène en milieu aqueux avec précipitation du polymère formé est décrite par exemple dans le brevet US 4 929 655, dans la demande de brevet EP 0 943 628 ou encore dans la demande internationale WO 02/34796. The heterogeneous radical polymerization technique in an aqueous medium with precipitation of the polymer formed is described, for example, in US Pat. No. 4,929,655, in the patent application EP 0,943,628 or in the international application WO 02/34796.

Pour garantir la stabilité des dispersions de particules de polymère pendant la synthèse et au cours du stockage, il est généralement indispensable de réaliser la polymérisation en présence d'un agent dispersant. Cet agent dispersant est de préférence un polyélectrolyte qui, contrairement au polymère de haut poids moléculaire utilisé dans l'invention, est soluble dans le milieu aqueux de polymérisation de force ionique élevée. To ensure the stability of the dispersions of polymer particles during synthesis and during storage, it is generally essential to perform the polymerization in the presence of a dispersing agent. This dispersing agent is preferably a polyelectrolyte which, unlike the high molecular weight polymer used in the invention, is soluble in the aqueous medium of high ionic strength polymerization.

Ce polyélectrolyte dispersant a de préférence une charge identique à celle du polymère synthétisé, autrement dit pour la synthèse de polyélectrolytes cationiques, on utilise généralement un polyélectrolyte dispersant cationique. This dispersing polyelectrolyte preferably has a charge identical to that of the synthesized polymer, in other words for the synthesis of cationic polyelectrolytes, a cationic dispersing polyelectrolyte is generally used.

On peut citer à titre d'agents dispersants préférés, les polyélectrolytes cationiques obtenus par polymérisation de 50 à 100 % en moles d'au moins un monomère cationique choisi parmi les sels, de préférence les chlorhydrates ou sulfates, de (méth)acrylate de diméthylaminoéthyle, de Ndiméthylaminopropyl(méth)acrylamide ou de di(méth)allylamine, le chlorure de (méth)acryloyloxyéthyltriméthylammonium, le chlorure de (méth) acrylamidopropyltriméthylammonium et le chlorure de diméthyldiallylammonium, et de 50 à 0 % en moles d'acrylamide. On peut également utiliser une polyamine telle qu'une polyalkylèneamine. As preferred dispersing agents, mention may be made of cationic polyelectrolytes obtained by polymerization of from 50 to 100 mol% of at least one cationic monomer chosen from the salts, preferably the hydrochlorides or sulphates, of dimethylaminoethyl (meth) acrylate. , N-dimethylaminopropyl (meth) acrylamide or di (meth) allylamine, (meth) acryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, (meth) acrylamidopropyltrimethylammonium chloride and dimethyldiallylammonium chloride, and from 50 to 0 mol% of acrylamide. It is also possible to use a polyamine such as a polyalkyleneamine.

L'agent dispersant est utilisé de préférence à raison de 1 à 10 % en poids, rapporté au poids total des monomères à polymériser. The dispersing agent is preferably used in a proportion of 1 to 10% by weight, based on the total weight of the monomers to be polymerized.

La solution aqueuse saline qui sert de milieu de synthèse et de dispersion au polymère hydrosoluble de haut poids moléculaire est une solution d'un ou de plusieurs sels minéraux choisis de préférence parmi les sels anioniques divalents. On peut citer en tant que sels anioniques par exemple le sulfate d'ammonium, l'hydrogénosulfate d'ammonium, le sulfate de sodium, l'hydrogénosulfate de sodium, le sulfate de magnésium, l'hydrogénosulfate de magnésium, le sulfate d'aluminium et l'hydrogénosulfate d'aluminium. Le sulfate d'ammonium et le sulfate de sodium sont particulièrement préférés. The aqueous saline solution which serves as a synthesis and dispersion medium for the water-soluble polymer of high molecular weight is a solution of one or more mineral salts preferably chosen from divalent anionic salts. As anionic salts, mention may be made, for example, of ammonium sulphate, ammonium hydrogen sulphate, sodium sulphate, sodium hydrogen sulphate, magnesium sulphate, magnesium hydrogen sulphate and aluminum sulphate. and aluminum hydrogen sulfate. Ammonium sulfate and sodium sulfate are particularly preferred.

La concentration de ce(s) sel(s) doit de préférence être suffisante pour induire la précipitation du polymère hydrosoluble formé dans le milieu de polymérisation. Pour obtenir une telle précipitation, la concentration en sel est de préférence au moins égale à 15 % en poids et peut aller jusqu'à la concentration de saturation de chaque sel. La solution aqueuse saline peut contenir en outre des sels monovalents tels que le chlorure de sodium et le chlorure d'ammonium. The concentration of this salt (s) should preferably be sufficient to induce the precipitation of the water-soluble polymer formed in the polymerization medium. To obtain such a precipitation, the salt concentration is preferably at least 15% by weight and can go up to the saturation concentration of each salt. The aqueous salt solution may further contain monovalent salts such as sodium chloride and ammonium chloride.

La polymérisation radicalaire hétérogène en milieu aqueux telle que décrite ci-dessus s'accompagne le plus souvent d'une augmentation importante de la viscosité du milieu réactionnel, qui se traduit par des difficultés d'agitation, un défaut d'homogénéité du milieu réactionnel et un élargissement de la granulométrie des particules de polymère formé. Pour empêcher une telle augmentation de la viscosité, il a été proposé, dans la demande de brevet européen EP 0 943 628, d'ajouter au milieu de polymérisation au moins un agent empêchant l'augmentation de la viscosité du milieu réactionnel en cours de polymérisation. Heterogeneous radical polymerization in an aqueous medium as described above is most often accompanied by a significant increase in the viscosity of the reaction medium, which results in stirring difficulties, a lack of homogeneity of the reaction medium, and an enlargement of the particle size of the polymer particles formed. To prevent such an increase in viscosity, it has been proposed in European Patent Application EP 0 943 628 to add to the polymerization medium at least one agent preventing the increase of the viscosity of the reaction medium during polymerization. .

Les polymères hydrosolubles de haut poids moléculaire utilisés dans la présente invention sont de préférence préparés en présence d'un tel agent empêchant l'augmentation de la viscosité. The water-soluble, high molecular weight polymers used in the present invention are preferably prepared in the presence of such an agent to prevent the increase in viscosity.

Ces agents empêchant l'augmentation de la viscosité du milieu réactionnel sont choisis par exemple parmi (1) les acides polycarboxyliques et leurs sels, (2) les polyphénols, (3) les composés cycliques contenant un groupe hydroxy et un 30 groupe carboxy, ou leurs sels, (4) l'acide gluconique ou ses sels, (5) les produits réactionnels obtenus par réaction d'une méthoxyhydroquinone et/ou d'un monomère cationique (méth)acrylique avec un composé qui génère des radicaux, sous une atmosphère oxydante, (6) les produits réactionnels obtenus par réaction d'un polymère 5 cationique (méth)acrylique avec un composé qui génère des radicaux, sous une atmosphère oxydante, (7) les produits réactionnels obtenus par réaction d'un polymère cationique (méth)acrylique avec un agent oxydant, et leurs mélanges. These agents preventing the increase of the viscosity of the reaction medium are chosen for example from (1) polycarboxylic acids and their salts, (2) polyphenols, (3) cyclic compounds containing a hydroxy group and a carboxy group, or their salts, (4) gluconic acid or its salts, (5) the reaction products obtained by reaction of a methoxyhydroquinone and / or (meth) acrylic cationic monomer with a compound which generates radicals under an atmosphere (6) the reaction products obtained by reacting a (meth) acrylic cationic polymer with a compound which generates radicals, under an oxidizing atmosphere, (7) the reaction products obtained by reaction of a cationic polymer (meth) ) acrylic with an oxidizing agent, and mixtures thereof.

L'addition d'au moins un agent empêchant l'augmentation de la viscosité tel que décrit ci-dessus permet d'effectuer la polymérisation des monomères hydrosolubles décrits ci-dessus avec un agitateur à faible puissance tout en évitant la formation de particules grossières. Les agents empêchant l'augmentation de la viscosité sont de préférence solubles dans le milieu réactionnel aqueux. The addition of at least one viscosity-increasing agent as described above makes it possible to carry out the polymerization of the water-soluble monomers described above with a low-power stirrer while avoiding the formation of coarse particles. The agents preventing the increase of the viscosity are preferably soluble in the aqueous reaction medium.

Comme exemples de composés (A), on peut citer l'acide oxalique, l'acide adipique, l'acide tartrique, l'acide malique, l'acide phtalique et leurs sels. Examples of compounds (A) include oxalic acid, adipic acid, tartaric acid, malic acid, phthalic acid and their salts.

Comme exemples de composés (B), on peut notamment citer le résorcinol et le pyrogallol. Examples of compounds (B) that may be mentioned include resorcinol and pyrogallol.

Comme exemples de composés (C), on peut citer l'acide mhydroxybenzoïque, l'acide p-hydroxybenzoïque, l'acide salicylique, l'acide gallique, l'acide tannique et les sels de ces acides. Examples of compounds (C) include mhydroxybenzoic acid, p-hydroxybenzoic acid, salicylic acid, gallic acid, tannic acid and salts thereof.

Comme exemples de composés (D), on peut citer le gluconate de sodium, le gluconate de potassium, le gluconate d'ammonium et différents sels 25 aminés de l'acide gluconique. Examples of compounds (D) include sodium gluconate, potassium gluconate, ammonium gluconate and various amino salts of gluconic acid.

Comme exemples de composés (E), on peut citer ceux obtenus par réaction d'un composé qui génère des radicaux, sous un courant de gaz oxygéné, dans une solution contenant de la méthoxyhydroquinone et/ou un monomère cationique (méth)acrylique. Le composé qui génère des radicaux peut être un amorceur couramment utilisé pour la polymérisation radicalaire. On peut citer par exemple les amorceurs azoïques hydrosolubles tels que le chlorhydrate de 2,2'-azo-bis(2-amidinopropane) vendu par exemple sous la dénomination V-50 par la société Wako Chemical Industries, ou le chlorhydrate de 2,2'-azo-bis[2-(2- imidazoline-2-yl)propane] vendu par exemple sous la dénomination commerciale VA-044 par la société Wako Chemical Industries, ou un amorceur du groupe des oxydoréducteurs hydrosolubles tels que l'association persulfate d'ammonium/hydrogénosulfite de sodium. Examples of compounds (E) include those obtained by reacting a radical generating compound under a stream of oxygen gas in a solution containing methoxyhydroquinone and / or (meth) acrylic cationic monomer. The compound that generates radicals may be an initiator commonly used for radical polymerization. Mention may be made, for example, of water-soluble azo initiators such as 2,2'-azo-bis (2-amidinopropane) hydrochloride sold for example under the name V-50 by the company Wako Chemical Industries, or the hydrochloride of 2.2 azo-bis [2- (2-imidazolin-2-yl) propane] sold, for example, under the trade name VA-044 by the company Wako Chemical Industries, or an initiator of the group of water-soluble redox reductors such as the persulfate combination ammonium / sodium hydrogen sulfite.

On peut obtenir un agent empêchant l'augmentation de la viscosité (F) par réaction d'un amorceur radicalaire, sous atmosphère oxygénée, avec un agent dispersant selon l'invention. L'amorceur de polymérisation peut être un amorceur azoïque hydrosoluble ou un oxydoréducteur hydrosoluble tels que décrits ci-dessus. An agent preventing the increase of the viscosity (F) can be obtained by reacting a radical initiator, under an oxygenated atmosphere, with a dispersing agent according to the invention. The polymerization initiator may be a water-soluble azo initiator or a water-soluble redox as described above.

Les composés (G) peuvent être obtenus sous la forme de polymères oxydés de faible masse moléculaire par oxydation d'un agent dispersant cationique selon l'invention obtenu par polymérisation d'un monomère cationique (méth)acrylique, utilisant en tant qu'agent oxydant du peroxyde d'hydrogène ou un halogène. The compounds (G) can be obtained in the form of low molecular weight oxidized polymers by oxidation of a cationic dispersing agent according to the invention obtained by polymerization of a (meth) acrylic cationic monomer, using as oxidizing agent hydrogen peroxide or halogen.

Comme monomères cationiques (méth)acryliques utilisés pour la préparation des agents empêchant l'augmentation de la viscosité (E), (F) et (G), on peut citer par exemple le chlorhydrate ou le sulfate de (méth)acrylate de diméthylaminoéthyle, le chlorure de (méth)acryloyloxyéthyltriméthylammonium, le chlorure de (méth)acryloyloxyéthyldiméthylbenzylammonium, le chlorhydrate ou le sulfate dérivé du N-diméthylaminopropyl(meth)acrylamide, le chlorure de (méth)acrylamidopropyltriméthylammonium, le chlorure ou le sulfate de (méth)acrylate de diméthylaminohydroxypropyle, le chlorure de (méth)acryloyloxyhydroxypropyltriméthylammonium, le chlorure de (méth)acryloyloxyhydroxypropyldiméthylbenzylammonium. As (meth) acrylic cationic monomers used for the preparation of the agents preventing the increase of the viscosity (E), (F) and (G), mention may be made, for example, of the hydrochloride or the sulphate of dimethylaminoethyl (meth) acrylate, (meth) acryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, (meth) acryloyloxyethyldimethylbenzylammonium chloride, hydrochloride or sulfate derived from N-dimethylaminopropyl (meth) acrylamide, (meth) acrylamidopropyltrimethylammonium chloride, (meth) acrylate chloride or dimethylaminohydroxypropyl, (meth) acryloyloxyhydroxypropyltrimethylammonium chloride, (meth) acryloyloxyhydroxypropyldimethylbenzylammonium chloride.

Ces agents empêchant l'augmentation de la viscosité (A) à (G) peuvent être utilisés seuls ou en mélange, en une quantité comprise de préférence entre 10 ppm et 10 000 ppm par rapport au poids total de la solution réactionnelle. These agents preventing the increase of the viscosity (A) to (G) may be used alone or in a mixture, in an amount preferably between 10 ppm and 10,000 ppm relative to the total weight of the reaction solution.

Les monomères hydrosolubles polymérisés par polymérisation radicalaire hétérogène en vue de l'obtention des polymères hydrosolubles de haut poids moléculaire sont des monomères comportant au moins une double liaison éthylénique, par exemple une double liaison vinylique, acrylique ou allylique. Ils peuvent être cationiques, anioniques ou non-ioniques, l'un d'entre eux au moins étant cationiques et être utilisés en mélange. The water-soluble monomers polymerized by heterogeneous radical polymerization to obtain water-soluble polymers of high molecular weight are monomers comprising at least one ethylenic double bond, for example a vinyl, acrylic or allyl double bond. They may be cationic, anionic or nonionic, at least one of them being cationic and may be used as a mixture.

2864769 9 On peut citer à titre d'exemples de monomères anioniques hydrosolubles l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide acrylamido-2-méthylpropanesulfonique et l'acide itaconique. Ces monomères anioniques sont au moins partiellement neutralisés sous forme d'un sel d'un métal alcalin, d'un métal alcalino-terreux, d'ammonium ou d'une amine organique telle qu'une alcanolamine par exemple l'éthanolamine. Examples of water-soluble anionic monomers include acrylic acid, methacrylic acid, acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and itaconic acid. These anionic monomers are at least partially neutralized in the form of a salt of an alkali metal, an alkaline earth metal, ammonium or an organic amine such as an alkanolamine, for example ethanolamine.

A titre de monomères non-ioniques hydrosolubles, on peut citer l'acrylamide, le méthacrylamide, le N-vinylformamide, le Nvinylacétonamide, l'acrylate d'hydroxypropyle et le méthacrylate d'hydroxypropyle. As water-soluble nonionic monomers, mention may be made of acrylamide, methacrylamide, N-vinylformamide, Nvinylacetonamide, hydroxypropyl acrylate and hydroxypropyl methacrylate.

Les monomères cationiques hydrosolubles sont de préférence choisis parmi les sels de di(alkyle en C14-diallylammonium et les composés de formule (I) R,N' 2 X R/ \R3 4 dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, R2 et R3, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-4 linéaire ou ramifié, R4 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1.4 linéaire ou 20 ramifié ou un groupe aryle, D représente le motif suivant CY)n (Ai dans lequel Y représente une fonction amide (-CO-NH-), ester (- O-CO- ou CO-25 O-), uréthane (-0-CO-NH-) ou urée (-NH-CO-NH-), A représente un groupe alkyène en C1-10 linéaire, ramifié ou cyclique, pouvant être substitué ou interrompu par un cycle aromatique ou hétéroaromatique divalent, ou pouvant être interrompu par un hétéroatome choisi (I) parmi O, N, S et P, et pouvant comporter une fonction cétone, amide, ester, uréthane ou urée, n vaut 0 ou 1, et X- représente un contre- ion anionique tel qu'un ion chlorure ou sulfate. The water-soluble cationic monomers are preferably chosen from di (C 1-4 alkyl diallylammonium) salts and compounds of formula (I) R, N '2 XR / R 3 4 in which R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group R 2 and R 3, which may be identical or different, each represent a hydrogen atom or a linear or branched C 1-4 alkyl group, R 4 represents a hydrogen atom, a linear or branched C 1-4 alkyl group or a group aryl, D represents the following unit CY) n (Ai in which Y represents an amide function (-CO-NH-), ester (-O-CO- or CO-25 O-), urethane (-O-CO-NH -) or urea (-NH-CO-NH-), A represents a linear, branched or cyclic C1-10 alkyene group, which may be substituted or interrupted by a divalent aromatic or heteroaromatic ring, or which may be interrupted by a chosen heteroatom (I) from O, N, S and P, and which may comprise a ketone, amide, ester, urethane or urea function, n is 0 or 1, and X- represents an anionic counterion such as a chloride or sulfate ion.

A titre d'exemples de monomères cationiques hydrosolubles, on peut citer le chlorhydrate ou le sulfate de (méth)acrylate de diméthylaminoéthyle, le chlorure de (méth)acryloyloxyéthyltriméthyl-ammonium, le chlorure de (méth)acryloyloxyéthyldiméthylbenzylammonium, le chlorhydrate ou sulfate de N- diméthylaminopropyl-(méth)acrylamide, le chlorure de (méth)acrylamidopropyltriméthylammonium, le chlorure de (méth) acrylamidopropyldiméthylbenzylammonium, le chlorhydrate ou sulfate de (méth)acrylate de diméthylaminohydroxypropyle, le chlorure de (méth) acryloyloxyhydroxypropyltriméthylammonium, le chlorure de (méth) acryloyloxyhydroxypropyldiméthylbenzylammonium et le chlorure de diméthyldiallylammonium. Examples of water-soluble cationic monomers that may be mentioned include dimethylaminoethyl (meth) acrylate hydrochloride or sulfate, (meth) acryloyloxyethyltrimethylammonium chloride, (meth) acryloyloxyethyldimethylbenzylammonium chloride, hydrochloride or N dimethylaminopropyl (meth) acrylamide, (meth) acrylamidopropyltrimethylammonium chloride, (meth) acrylamidopropyldimethylbenzylammonium chloride, dimethylaminohydroxypropyl (meth) acrylate hydrochloride or sulfate, (meth) acryloyloxyhydroxypropyltrimethylammonium chloride, (meth) chloride acryloyloxyhydroxypropyldimethylbenzylammonium and dimethyldiallylammonium chloride.

Dans un mode de réalisation préféré de la présente invention, le polymère hydrosoluble de haut poids moléculaire est obtenu par polymérisation radicalaire hétérogène d'un mélange de monomères comprenant de 0 à 30 % en moles d'acide acrylique, de 0 à 95,5 % en moles d'acrylamide et de 0,5 à 100 % en moles d'au moins un monomère cationique de formule (I). In a preferred embodiment of the present invention, the high molecular weight water-soluble polymer is obtained by heterogeneous radical polymerization of a monomer mixture comprising from 0 to 30 mol% of acrylic acid, from 0 to 95.5% in moles of acrylamide and from 0.5 to 100 mol% of at least one cationic monomer of formula (I).

Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, les polymères hydrosolubles sont obtenus par polymérisation d'un mélange de monomères constitué d'acide acrylique et d'un monomère cationique de formule (I), dans lequel le nombre de moles de monomère cationique de formule (I) est supérieur au nombre de moles d'acide acrylique. According to a particularly preferred embodiment, the water-soluble polymers are obtained by polymerization of a mixture of monomers consisting of acrylic acid and a cationic monomer of formula (I), in which the number of moles of cationic monomer of formula ( I) is greater than the number of moles of acrylic acid.

Des polyélectrolytes hydrosolubles particulièrement préférés sont par exemple ceux polymérisés à partir de mélanges de monomères constitués respectivement 1. de 10 % en moles de chlorure d'acryloyloxyéthyldiméthylbenzylammonium et de 90 % en moles d'acrylamide. Particularly preferred water-soluble polyelectrolytes are, for example, those polymerized from monomer mixtures consisting respectively of 1. 10 mol% of acryloyloxyethyldimethylbenzylammonium chloride and 90 mol% of acrylamide.

2. de 30 % en moles de chlorure d'acryloyloxytriméthylammonium, de 50 % en moles de chlorure d'acryloyloxyéthyldiméthybenzylammonium et de 20 % en moles d'acrylamide. 2. 30 mol% of acryloyloxytrimethylammonium chloride, 50 mol% of acryloyloxyethyldimethylbenzylammonium chloride and 20 mol% of acrylamide.

3. de 10 % en moles de chlorure d'acryloyloxyéthyltriméthylammonium et de 90 % en moles d'acrylamide. 3. 10 mol% of acryloyloxyethyltrimethylammonium chloride and 90 mol% of acrylamide.

4. de 30 % en moles de chlorure de diallyldiméthylammonium et de 70 % en moles d'acrylamide. 4. 30 mol% diallyldimethylammonium chloride and 70 mol% acrylamide.

Les polymères hydrosolubles utilisés dans la présente invention ont une masse moléculaire moyenne en poids supérieure à 1 000 000, de préférence comprise entre 1 000 000 et 50 000 000. Cette masse moléculaire moyenne en poids est déterminée par la méthode RSV (Reduced Specitic Viscosity) telle que définie dans Principles of Polymer Chemistry , Cornell University Press, Ithaca, NY, 1953, Chapitre Vil intitulé Determination of Molecular Weight , pages 266 316. The water-soluble polymers used in the present invention have a weight average molecular weight greater than 1,000,000, preferably between 1,000,000 and 50,000,000. This weight-average molecular weight is determined by the Reduced Specitic Viscosity (RSV) method. as defined in Principles of Polymer Chemistry, Cornell University Press, Ithaca, NY, 1953, Chapter VII entitled Determination of Molecular Weight, pages 266,316.

La concentration de la dispersion ou de la solution de polymère hydrosoluble de haut poids moléculaire est choisie de préférence de manière à ce que la concentration du polymère hydrosoluble soit comprise entre 0,01 et 10 % en poids, de préférence entre 0,05 et 5 % en poids par rapport au poids total de la composition finale. The concentration of the dispersion or solution of water-soluble high molecular weight polymer is preferably selected so that the concentration of the water-soluble polymer is between 0.01 and 10% by weight, preferably between 0.05 and 5%. % by weight relative to the total weight of the final composition.

Le ou les tensioactifs détergents sont choisis, seuls ou en mélanges, au sein des tensioactifs anioniques, amphotères, non ioniques et zwittérioniques. The detergent surfactant (s) are chosen, alone or as mixtures, from anionic, amphoteric, nonionic and zwitterionic surfactants.

Ainsi, selon l'invention, les tensioactifs détergents représentent de 4 % à 50 % en poids, de préférence de 6 % à 30 % en poids, et encore plus préférentiellement de 8 % à 25 % en poids, du poids total de la composition finale. Thus, according to the invention, the detergent surfactants represent from 4% to 50% by weight, preferably from 6% to 30% by weight, and still more preferably from 8% to 25% by weight, of the total weight of the composition. final.

Les tensioactifs convenant à la mise en oeuvre de la présente invention sont notamment les suivants: (i) Tensioactif(s) anionique(s) : Leur nature ne revêt pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère véritablement critique. The surfactants that are suitable for the implementation of the present invention are notably the following: (i) Anionic surfactant (s): Their nature is not, in the context of the present invention, of a truly critical nature.

Ainsi, à titre d'exemple de tensio-actifs anioniques utilisables, seuls ou mélanges, dans le cadre de la présente invention, on peut citer notamment (liste non limitative) les sels (en particulier sels alcalins, notamment de sodium, sels d'ammonium, sels d'amines, sels d'aminoalcools ou sels de magnésium) des composés suivants: les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersulfates, monoglycérides sulfates; les alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, a- oléfine-sulfonates, paraffine-sulfonates; les aikylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates; les alkylsulfosuccinamates; les alkylsulfoacétates; les alkylétherphosphates; les acylsarcosinates; les acyliséthionates et les N-acyltaurates, le radical alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 12 à 20 atomes de carbone, et le radical aryl désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle. Parmi les tensioactifs anioniques encore utilisables, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de coprah hydrogénée; les acyl-lactylates dont le radical acyle comporte 8 à 20 atomes de carbone. On peut également utiliser des tensioactifs faiblement anioniques, comme les acides d'alkyl D galactoside uroniques et leurs sels ainsi que les acides éthers carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène, et leurs mélanges. Les tensioactifs anioniques du type acides ou sels d'éthers carboxyliques polyoxyalkylénés sont en particulier ceux qui répondent à la formule (1) suivante: RI (OC2H4} OCH2000A (1) dans laquelle: R1 désigne un groupement alkyle alkylamido ou alkaryle, et n est un nombre entier ou décimal (valeur moyenne) pouvant varier de 2 à 24 et de préférence de 3 à 10, le radical alkyle ayant entre 6 et 20 atomes de carbone environ, et aryle désignant de préférence phényle, A désigne H, ammonium, Na, K, Li, Mg ou un reste monoéthanolamine ou triéthanolamine. On peut également utiliser des mélanges de composés de formule (1) en particulier des mélanges dans lesquels les groupements R1 sont différents. Thus, by way of example of anionic surfactants which may be used, alone or mixtures, in the context of the present invention, mention may be made in particular (non-limiting list) of the salts (in particular alkaline salts, in particular sodium salts, sodium salts, ammonium, amine salts, aminoalcohol salts or magnesium salts) of the following compounds: alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, alkyl amido ether sulphates, alkyl aryl polyether sulphates, monoglyceride sulphates; alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, α-olefin-sulfonates, paraffin-sulfonates; alkylsulfosuccinates, alkylethersulfosuccinates, alkylamidesulfosuccinates; alkylsulfosuccinamates; alkylsulfoacetates; alkyl ether phosphates; acylsarcosinates; acylisethionates and N-acyltaurates, the alkyl or acyl radical of all these different compounds preferably comprising from 12 to 20 carbon atoms, and the aryl radical preferably denoting a phenyl or benzyl group. Among the anionic surfactants that can still be used, mention may also be made of fatty acid salts such as the salts of oleic, ricinoleic, palmitic and stearic acids, coconut oil acid or hydrogenated coconut oil acid; acyl lactylates whose acyl radical has 8 to 20 carbon atoms. It is also possible to use weakly anionic surfactants, such as alkyl D galactoside uronic acids and their salts, as well as polyoxyalkylenated carboxylic ether acids and their salts, in particular those containing from 2 to 50 ethylene oxide groups, and mixtures thereof. The anionic surfactants of the polyoxyalkylenated acid or polyoxyalkylenated ether carboxylic acid type are, in particular, those which correspond to the following formula (I): R 1 (OC 2 H 4) OCH 2 O 3 A (1) in which: R 1 denotes an alkylamido or alkaryl alkyl group, and n is an integer or decimal number (average value) which may vary from 2 to 24 and preferably from 3 to 10, the alkyl radical having from 6 to 20 carbon atoms, and aryl preferably denoting phenyl, A denotes H, ammonium, Na , K, Li, Mg or a monoethanolamine or triethanolamine residue It is also possible to use mixtures of compounds of formula (1), in particular mixtures in which the groups R 1 are different.

Des composés de formule (1) sont vendus par exemple par la Société CHEM Y sous les dénominations AKYPO (NP40, NP70, OP40, OP80, RLM25, RLM38, RLMQ 38 NV, RLM 45, RLM 45 NV, RLM 100, RLM 100 NV, RO 20, RO 90, RCS 60, RS 60, RS 100, RO 50) ou par la Société SANDOZ sous les dénominations SANDOPAN (DTC Acid, DTC). Compounds of formula (1) are sold for example by CHEM Y under the names AKYPO (NP40, NP70, OP40, OP80, RLM25, RLM38, RLMQ 38 NV, RLM 45, RLM 45 NV, RLM 100, RLM 100 NV , RO 20, RO 90, RCS 60, RS 60, RS 100, RO 50) or by SANDOZ under the names SANDOPAN (DTC Acid, DTC).

(ii) Tensioactif(s) non ionique(s) : Les agents tensioactifs non-ioniques sont, eux aussi, des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard "Handbook of Surfactants" par M.R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178) et leur nature ne revet pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère critique. Ainsi, ils peuvent être notamment choisis parmi (liste non limitative) les alcools gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, les alpha-diols gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, les alkylphénols gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés et les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, tous ayant une chaîne grasse comportant par exemple 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1,5 à 4; les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène; les esters d'acides gras du sucrose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les dérivés de N-alkyl glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'alkyl (C10 - C14) amines ou les oxydes de N-acylaminopropylmorpholine. On notera que les alkylpolyglycosides constituent des tensio-actifs non-ioniques rentrant particulièrement bien dans le cadre de la présente invention. (ii) Nonionic surfactant (s): Nonionic surfactants are also well-known compounds per se (see in particular in this connection "Handbook of Surfactants" by MR PORTER, Blackie & Son editions ( Glasgow and London), 1991, pp 116-178) and their nature is not critical in the context of the present invention. Thus, they may be chosen in particular from (non-limiting list) polyethoxylated, polypropoxylated or polyglycerolated fatty alcohols, polyethoxylated, polypropoxylated or polyglycerolated fatty alpha-diols, polyethoxylated, polypropoxylated or polyglycerolated fatty alkylphenols and polyethoxylated, polypropoxylated or polyglycerolated fatty acids. all having a fatty chain comprising, for example, 8 to 18 carbon atoms, the number of ethylene oxide or propylene oxide groups that can range from 2 to 50 and the number of glycerol groups that can range from 2 to 30. mention may also be made of copolymers of ethylene oxide and propylene oxide, condensates of ethylene oxide and of propylene oxide on fatty alcohols; polyethoxylated fatty amides preferably having from 2 to 30 moles of ethylene oxide, polyglycerolated fatty amides comprising on average 1 to 5 glycerol groups and in particular 1.5 to 4; oxyethylenated sorbitan fatty acid esters having from 2 to 30 moles of ethylene oxide; sucrose fatty acid esters, polyethylene glycol fatty acid esters, alkylpolyglycosides, N-alkylglucosamine derivatives, amine oxides such as (C10-C14) alkyl oxides or oxides N-acylaminopropylmorpholine. It will be noted that the alkylpolyglycosides constitute nonionic surfactants that fall particularly well within the scope of the present invention.

(iii) Tensioactif(s) amphotère(s) ou zwittérionique(s) : Les agents tensioactifs amphotères ou zwitterioniques, dont la nature ne revêt pas dans le cadre de la présente invention de caractère critique, peuvent être notamment (liste non limitative) des dérivés d'amines secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 18 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique hydrosolubilisant (par exemple carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate) ; on peut citer encore les alkyl (C8-C20) bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl (C8-C20) amidoalkyl (C1-C6) betaïnes ou les alkyl (C8-C20) amidoalkyl (C1- C6) sulfobétaïnes. (iii) Amphoteric or zwitterionic surfactant (s): Amphoteric or zwitterionic surfactants, the nature of which does not take place in the context of the present invention of a critical nature, may especially be (non-limiting list) derivatives of aliphatic secondary or tertiary amines, in which the aliphatic radical is a linear or branched chain containing 8 to 18 carbon atoms and containing at least one water-soluble anionic group (for example carboxylate, sulphonate, sulphate, phosphate or phosphonate); mention may also be made of (C 8 -C 20) alkyl betaines, sulphobetaines, (C 8 -C 20) alkylamido (C 1 -C 6) alkyl betaines or (C 8 -C 20) alkylamido (C 1 -C 6) alkyl sulfobetaines.

Parmi les dérivés d'amines, on peut citer les produits vendus sous la dénomination MIRANOL, tels que décrits dans les brevets US-2 528 378 et US-2 781 354 et classés dans le dictionnaire CTFA, 3ème édition, 1982, sous les dénominations Amphocarboxyglycinates et Amphocarboxypropionates de structures respectives: R2 -CONHCH2CH2 N+(R3)(R4)(CH2OOO-) (2) dans laquelle: R2 désigne un radical alkyle d'un acide R2-COOH présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un radical heptyle, nonyle ou undécyle, R3désigne un groupement bêta-hydroxyéthyle et R4 un groupement carboxyméthyle; et R2'-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3) dans laquelle: B représente -CH2CH2OX', C représente -(CH2)z -Y', avec z = 1 ou 2, X' désigne le groupement -CH2CH2-COOH ou un atome d'hydrogène Y' désigne -COOH ou le radical -CH2 - CHOH - SO3H R2' désigne un radical alkyle d'un acide R9 COOH présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un radical alkyle, notamment en C7, C9, C11 ou C13, un radical alkyle en C17 et sa forme iso, un radical C17 insaturé. Among the amine derivatives, mention may be made of the products sold under the name MIRANOL, as described in US Pat. Nos. 2,528,378 and 2,781,354 and classified in the CTFA dictionary, 3rd edition, 1982, under the names Amphocarboxyglycinates and Amphocarboxypropionates of respective Structures: R2 -CONHCH2CH2 N + (R3) (R4) (CH2OOO-) (2) in which: R2 denotes an alkyl radical of a R2-COOH acid present in the hydrolysed coconut oil, a radical heptyl, nonyl or undecyl, R3 denotes a beta-hydroxyethyl group and R4 a carboxymethyl group; and R2'-CONHCH2CH2-N (B) (C) (3) wherein: B is -CH2CH2OX ', C is - (CH2) z -Y', where z = 1 or 2, X 'is -CH2CH2 -COOH or a hydrogen atom Y 'denotes -COOH or the radical -CH2 -CHOH -SO3H R2' denotes an alkyl radical of an R9 COOH acid present in the coconut oil or in the hydrolysed linseed oil, an alkyl radical, especially C7, C9, C11 or C13, a C17 alkyl radical and its iso form, an unsaturated C17 radical.

A titre d'exemple on peut citer le cocoamphocarboxyglycinate vendu sous la dénomination commerciale MIRANOL C2M concentré par la Société MIRANOL. By way of example, mention may be made of the cocoamphocarboxyglycinate sold under the trade name MIRANOL C2M concentrated by MIRANOL.

Dans les compositions conformes à l'invention, on peut utiliser des mélanges d'agents tensioactifs et en particulier des mélanges d'agents tensioactifs anioniques, des mélanges d'agents tensioactifs anioniques et d'agents tensioactifs amphotères, cationiques ou non ioniques, des mélanges d'agents tensioactifs cationiques avec des agents tensioactifs non ioniques ou amphotères. Un mélange particulièrement préféré est un mélange comprenant au moins un agent tensioactif anionique et au moins un agent tensioactif amphotère. In the compositions according to the invention, it is possible to use mixtures of surfactants and in particular mixtures of anionic surfactants, mixtures of anionic surfactants and amphoteric, cationic or nonionic surfactants, mixtures of cationic surfactants with nonionic or amphoteric surfactants. A particularly preferred mixture is a mixture comprising at least one anionic surfactant and at least one amphoteric surfactant.

La quantité d'agents tensioactifs anioniques va de préférence de 3 % à 20 40% en poids, rapportée au poids total de la composition cosmétique. Elle va de préférence de 5 % à 35 % en poids et, mieux encore, de 8 % à 25 % en poids. The amount of anionic surfactants is preferably from 3% to 40% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition. It is preferably from 5% to 35% by weight and more preferably from 8% to 25% by weight.

La quantité d'agents tensioactifs amphotères et/ou non ioniques, lorsqu'ils sont présents, est de préférence comprise entre 0,5 et 20 %, et en 25 particulier entre 1 et 15 % rapportée au poids total de la composition. The amount of amphoteric and / or nonionic surfactants, when present, is preferably between 0.5 and 20%, and in particular between 1 and 15%, based on the total weight of the composition.

Les polymères cationiques utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi tous ceux déjà connus en soi comme améliorant les propriétés cosmétiques des cheveux, à savoir notamment ceux décrits dans la demande de brevet EP-A- 0 337 354 et dans les demandes de brevets français FR-A- 2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 et 2 519 863 et ayant une densité de charge cationique convenable. The cationic polymers that may be used in accordance with the present invention may be chosen from all those already known per se as improving the cosmetic properties of the hair, namely in particular those described in the patent application EP-A-0 337 354 and in the patent applications FR-A-2,270,846, 2,383,660, 2,598,611, 2,470,596 and 2,519,863 and having a suitable cationic charge density.

De manière encore plus générale, au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. Even more generally, within the meaning of the present invention, the expression "cationic polymer" denotes any polymer containing cationic groups and / or ionizable groups in cationic groups.

Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amine primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci. The preferred cationic polymers are chosen from those containing units containing primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups that may either be part of the main polymer chain or may be carried by a lateral substituent directly connected thereto.

Les polymères cationiques utilisés ont généralement une masse molaire moyenne en nombre ou en poids comprise entre 500 et 5.106 environ, et de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ. The cationic polymers used generally have an average molecular weight in number or in weight of between about 500 and 5 × 10 6, and preferably between about 103 and 3 × 10 6.

Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire. Ce sont des produits connus. Among the cationic polymers, mention may be made more particularly of the polyamine, polyaminoamide and quaternary polyammonium type polymers. These are known products.

Les polymères du type polyamine, polyamidoamide, polyammonium quaternaire, utilisables conformément à la présente invention, pouvant être notamment mentionnés, sont ceux décrits dans les brevets français n 2 505 348 ou 2 542 997. Parmi ces polymères, on peut citer: (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes: The polymers of the polyamine, polyamidoamide or quaternary polyammonium type which can be used in accordance with the present invention, which may be mentioned in particular, are those described in French patents Nos. 2,505,348 or 2,542,997. Among these polymers, mention may be made of: (1) homopolymers or copolymers derived from acrylic or methacrylic esters or amides and comprising at least one of the following units of formulas:

AAT

C R3 H C C R3 CH 2 C dans lesquelles: R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou 10 un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone; R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; R1 et R2, identiques ou différents, représentent hydrogène ou un groupe 15 alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone et de préférence méthyle ou éthyle; X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel que un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. Wherein R3, which may be identical or different, denotes a hydrogen atom or a CH3 radical; A, which may be identical or different, represent a linear or branched alkyl group of 1 to 6 carbon atoms, preferably 2 or 3 carbon atoms or a hydroxyalkyl group of 1 to 4 carbon atoms; R4, R5, R6, which may be identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms or a benzyl radical and preferably an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; R1 and R2, which may be identical or different, represent hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms and preferably methyl or ethyl; X denotes an anion derived from a mineral or organic acid such as a methosulphate anion or a halide such as chloride or bromide.

Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou 20 plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques. The copolymers of the family (1) may further contain one or more units derived from comonomers which may be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetones acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on the nitrogen by lower alkyls (C1-C4). ), acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters.

Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer: - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrit par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymères d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium vendus sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non. Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, - les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthyle/ 20 vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone, - les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamidopropyl dimethylamine. Thus, among these copolymers of the family (1), mention may be made of: the copolymers of acrylamide and of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl halide, such as that sold under the name HERCOFLOC by the company Hercules, the copolymers of acrylamide and of methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride described, for example, in the patent application EP-A-080976 and sold under the name BINA QUAT P 100 by the company CIBA GEIGY, the copolymers of acrylamide and of methacryloyloxyethyltrimethylammonium methosulphate sold under the name RETEN by the company HERCULES, vinylpyrrolidone / dialkylaminoalkyl acrylate or methacrylate copolymers quaternized or otherwise. These polymers are described in detail in French Patents 2,077,143 and 2,393,573, dimethylaminoethyl methacrylate / vinylcaprolactam / vinylpyrrolidone terpolymers, vinylpyrrolidone / methacrylamidopropyl dimethylamine copolymers.

- et les copolymères vinylpyrrolidone 1 méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé. and vinylpyrrolidone copolymers 1 quaternized dimethylaminopropyl methacrylamide.

(2) Les polysaccharides cationiques notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques. (2) cationic polysaccharides, in particular cationic celluloses and cationic galactomannan gums. Among the cationic polysaccharides, mention may be made more particularly of cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups, cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer and cationic galactomannan gums.

Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires décrits dans le brevet français 1 492 597. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium. The cellulose ether derivatives containing quaternary ammonium groups described in French Patent 1,492,597. These polymers are also defined in the CTFA dictionary as quaternary ammoniums of hydroxyethylcellulose having reacted with an epoxide substituted with a trimethylammonium group.

Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthylammonium, de diméthyldiallylammonium. Cationic cellulose copolymers or cellulose derivatives grafted with a water-soluble quaternary ammonium monomer, are described in particular in US Pat. No. 4 131 576, such as hydroxyalkyl celluloses, such as hydroxymethyl, hydroxyethyl or hydroxypropyl celluloses grafted in particular with a salt of methacryloylethyltrimethylammonium, methacrylmidopropyltrimethylammonium, dimethyldiallylammonium.

Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307 en particulier les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par ex. chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. The cationic galactomannan gums are described more particularly in US Pat. Nos. 3,589,578 and 4,031,307, in particular guar gums containing cationic trialkylammonium groups. For example, guar gums modified with a salt (eg chloride) of 2,3-epoxypropyltrimethylammonium are used.

(3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.162.025 et 2.280.361; (4) les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bisinsaturé, une bis- halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis- halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0, 35 mole par groupement amine du polymaoamide; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.252.840 et 2.368.508; (5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1.583.363. (3) polymers consisting of piperazinyl units and straight or branched chain alkylene or hydroxyalkylene divalent radicals, optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen or aromatic or heterocyclic rings, as well as oxidation and / or quaternization of these polymers. Such polymers are in particular described in French Patents 2,162,025 and 2,280,361; (4) water-soluble polyaminoamides prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine; these polyaminoamides may be crosslinked by an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated dianhydride, a bisunsaturated derivative, a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, an alkyl bis-halide or a oligomer resulting from the reaction of a bifunctional compound reactive with a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, an alkyl bis-halide, a epilhalohydrin, a diepoxide or bis-unsaturated derivative; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 mole per amine group of the polymaoamide; these polyaminoamides can be alkylated or if they contain one or more tertiary amine functional groups, quaternized. Such polymers are described in particular in French Patents 2,252,840 and 2,368,508; (5) polyamino amide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene polyamines with polycarboxylic acids followed by alkylation with difunctional agents. Mention may be made, for example, of adipic acid-diacoylaminohydroxyalkyldialoylene triamine polymers in which the alkyl radical contains from 1 to 4 carbon atoms and preferably denotes methyl, ethyl or propyl. Such polymers are described in particular in French Patent 1,583,363.

Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipiqueldiméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "CARTARETINE F, F4 ou F8" par la société SANDOZ. Among these derivatives, mention may be made more particularly of the adipiqueldimethylaminohydroxypropyl / diethylene triamine acid polymers sold under the name "CARTARETINE F, F4 or F8" by SANDOZ.

(6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre le polyalkylène polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8: 1 et 1,4: 1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5: 1 et 1,8: 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3.227.615 et 2.961.347. (6) polymers obtained by reacting a polyalkylene polyamine comprising two primary amine groups and at least one secondary amine group with a dicarboxylic acid chosen from diglycolic acid and saturated aliphatic dicarboxylic acids having from 3 to 8 carbon atoms. The molar ratio between the polyalkylene polylamine and the dicarboxylic acid being between 0.8: 1 and 1.4: 1; the polyaminoamide resulting therefrom being reacted with epichlorohydrin in a molar ratio of epichlorohydrin relative to the secondary amine group of the polyaminoamide of between 0.5: 1 and 1.8: 1. Such polymers are described in particular in the patents US 3,227,615 and 2,961,347.

Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "HERCOSETT 57" par la société Hercules Inc. par la société HERCULES dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylènetriamine. Polymers of this type are in particular marketed under the name "HERCOSETT 57" by the company Hercules Inc. by the company HERCULES in the case of the adipic acid / epoxypropyl / diethylenetriamine copolymer.

(7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (I) ou (I') : / (CH2)k -(CH2)t- i R12 i (Riz)-CH2 HZC \ /CH2 (1) N+ Y- Rio R11 (CH2)k -(CH2)t- ru \ C(R12) CH2 CH2 CH2 \ / N Rio formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1; R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle; R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C1-C4) ou R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle; Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2.080.759 et dans son certificat d'addition 2.190.406. (7) cyclopolymers of alkyl diallyl amine or dialkyl diallyl ammonium, such as homopolymers or copolymers comprising, as main constituent of the chain, units corresponding to formulas (I) or (I '): / (CH 2) k - (CH 2 R 1 (R 1) -CH 2 H 2 CH 2 (1) N + Y-R 11 (CH 2) k - (CH 2) n -CH 2 C (R 12) CH 2 CH 2 CH 2 and t are 0 or 1, the sum k + t being equal to 1; R12 denotes a hydrogen atom or a methyl radical; R10 and R11, independently of each other, denote an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a hydroxyalkyl group in which the alkyl group preferably has 1 to 5 carbon atoms, a lower amidoalkyl group (C1 -C4) or R10 and R11 may designate, together with the nitrogen atom to which they are attached, heterocyclic groups, such as piperidinyl or morpholinyl; Y- is an anion such as bromide, chloride, acetate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. These polymers are described in particular in French Patent 2,080,759 and in its certificate of addition 2,190,406.

Rio et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone. Rio and R11, independently of one another, preferably denote an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms.

Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus 25 particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination "MERQUAT 100" par la société NALCO (et ses homologues de faibles masses molaires moyenne en poids) et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide. Among the polymers defined above, mention may be made more particularly of the homopolymer of dimethyldiallylammonium chloride sold under the name "Merquat 100" by the company NALCO (and its homologues of low average molecular weight by weight) and the chloride copolymers of diallyldimethylammonium and acrylamide.

(8) les polymères de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule: 13 RI 15 N+ A1 N (8) quaternary diammonium polymers containing recurring units corresponding to the formula: RI 15 N + A1 N

R X- X-R X- X-

814 16 formule (II) dans laquelle: R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire; Al et B1 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; Al, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique; en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne: a) un reste de glycol de formule: -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen; b) un reste de diamine bissecondaire tel qu'un dérivé de pipérazine; c) un reste de diamine bisprimaire de formule: -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule: -NH-CO-NH- ; De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Wherein R13, R14, R15 and R16, which may be identical or different, represent aliphatic, alicyclic or arylaliphatic radicals containing 1 to 20 carbon atoms or lower hydroxyalkylaliphatic radicals, or R13, R14, R15 and R16, together or separately, together with the nitrogen atoms to which they are attached, constitute heterocycles optionally containing a second heteroatom other than nitrogen, or R13, R14, R15 and R16 represent a linear C1-C6 alkyl radical or branched substituted with a nitrile, ester, acyl, amide group or -CO-O-R17-D or -CO-NH-R17-D where R17 is alkylene and D is a quaternary ammonium group; Al and B1 represent polymethylene groups containing from 2 to 20 carbon atoms which may be linear or branched, saturated or unsaturated, and may contain, bound to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more atoms of oxygen, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and X- denotes an anion derived from a mineral or organic acid; Al, R13 and R15 can form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring; in addition, if Al denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene radical, B1 may also denote a (CH2) n -CO-D-OC- (CH2) n- group in which D denotes: a) a residue of glycol of formula: -OZO-, where Z denotes a linear or branched hydrocarbon radical or a group corresponding to one of the following formulas: - (CH 2 -CH 2 -O) x -CH 2 -CH 2 - - [CH 2 -CH (CH 3 Where x and y denote an integer from 1 to 4, representing a defined and unique degree of polymerization or any number from 1 to 4 representing an average degree of polymerization; b) a bissecondary diamine residue such as a piperazine derivative; c) a bisprimary diamine residue of formula: -NH-Y-NH-, where Y denotes a linear or branched hydrocarbon radical, or alternatively the divalent radical -CH 2 -CH 2 -S-S-CH 2 -CH 2 -; d) a ureylene group of formula: -NH-CO-NH-; Preferably, X- is an anion such as chloride or bromide.

Ces polymères ont une masse molaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1000 et 100000. These polymers have a number-average molecular weight generally between 1000 and 100,000.

Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271. 378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4. 025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020. Polymers of this type are described in French patents 2,320,330, 2,270,846, 2,316,271, 2,336,434 and 2,413,907 and US Patents 2,273,780, 2,375,853, 2,388,614 and 2,454,547. , 3.206.462, 2.261.002, 2.271. 378, 3,874,870, 4,001,432, 3,929,990, 3,966,904, 4,005,193, 4,025,617, 4,025,627, 4,025,653, 4,026,945 and 4,027,020.

On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule: Î1 i3 N-(CH2)n N (CH2)p (a) R2 X- R4 X dans laquelle R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un 30 radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p 2864769 24 sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. Polymers which consist of repeating units having the formula: ## STR5 ## in which R 1, R 2, R 3 and R 4, which are identical, can be used more particularly. or different, denote an alkyl or hydroxyalkyl radical having from 1 to about 4 carbon atoms, n and p are integers ranging from about 2 to about 20 and, X- is an anion derived from an inorganic or organic acid .

Un composé de formule (a) particulièrement préféré est celui pour lequel 5 R1, R2, R3 et R4, représentent un radical méthyle et n = 3, p = 6 et X = CI, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA). A particularly preferred compound of formula (a) is that for which R1, R2, R3 and R4 represent a methyl radical and n = 3, p = 6 and X = CI, referred to as Hexadimethrine chloride according to the INCI nomenclature (CTFA).

(9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (III): R18 R20 N+ (CH2)r-NH-CO-(CH2)q-CO-NH-(CH2)s-N+ A-X- I R19 (III) formule dans laquelle: R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, [3-hydroxyéthyle, r3-15 hydroxypropyle ou CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à o ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R1 g, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 20 1 et 6, q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, X- désigne un anion tel qu'un halogènure, A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2-. (9) quaternary polyammonium polymers comprising units of formula (III): R 18 R 20 N + (CH 2) n -NH-CO- (CH 2) q -CO-NH- (CH 2) s -N + AX-I R 19 (III ) wherein R18, R19, R20 and R21, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or a methyl, ethyl, propyl, [3-hydroxyethyl, r3-15 hydroxypropyl or CH2CH2 (OCH2CH2) pOH radical, where p is equal to o or an integer from 1 to 6, with the proviso that R18, R1, R20 and R21 do not simultaneously represent a hydrogen atom, r and s, whether identical or different, are integers between 1 and 6, q is 0 or an integer of 1 to 34, X- is an anion such as a halide, A is a radical of a dihalide or is preferably -CH 2 -CH 2 -O CH2-CH2.

De tels composés sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A122 324. Such compounds are described in particular in patent application EP-A-122 324.

On peut par exemple citer parmi ceux-ci, les produits "Mirapol A 15", 30 "Mirapol AD1 ", "Mirapol AZ1" et "Mirapol 175" vendus par la société Miranol. These include, for example, the products "Mirapol A 15", "Mirapol AD1", "Mirapol AZ1" and "Mirapol 175" sold by the company Miranol.

X- R21 (10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F. X-R21 (10) Quaternary polymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole such as for example the products sold under the names Luviquat FC 905, FC 550 and FC 370 by the company B.A.S.F.

(11) Les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. (11) Crosslinked polymers of methacryloyloxyalkyl (C1-C4) trialkyl (C1-C4) ammonium salts such as polymers obtained by homopolymerization of dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with methyl chloride, or by copolymerization of acrylamide with dimethylaminoethyl methacrylate quaternized by the methyl chloride, homo or copolymerization being followed by crosslinking with an olefinically unsaturated compound, in particular methylenebisacrylamide.

D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine, notamment les chitosanes ou leurs sels; les sels utilisables sont en particulier l'acétate, le lactate, le glutamate, le gluconate ou le pyrrolidonecarboxylate de chitosane. Other cationic polymers which can be used in the context of the invention are cationic proteins or hydrolysates of cationic proteins, polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers containing vinylpyridine or vinylpyridinium units, condensates of polyamines and of epichlorohydrin, quaternary polyureylenes and chitin derivatives, especially chitosans or their salts; the salts which can be used are, in particular, chitosan acetate, lactate, glutamate, gluconate or pyrrolidonecarboxylate.

Parmi ces composés, on peut citer le chitosane ayant un taux de désacétylation de 90 % en poids, le pyrrolidone-carboxylate de chitosane commercialisé sous 25 la dénomination KYTAMER PC par la société AMERCHOL. Among these compounds, mention may be made of chitosan having a degree of deacetylation of 90% by weight, the chitosan pyrrolidonecarboxylate sold under the name KYTAMER PC by the company Amerchol.

Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en oeuvre les cyclopolymères cationiques, en particulier les homopolymères ou copolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, vendus sous les dénominations MERQUAT 100 , MERQUAT 550 et MERQUAT S par la société NALCO, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les homopolymères ou copolymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1- C4)ammonium, , le pyrrolidone-carboxylate de chitosane commercialisé sous la dénomination KYTAMER PC par la société AMERCHOL et leurs mélanges. Among all the cationic polymers that may be used in the context of the present invention, it is preferred to use cationic cyclopolymers, in particular homopolymers or copolymers of dimethyldiallylammonium chloride, sold under the names MERQUAT 100, MERQUAT 550 and MERQUAT S by the company NALCO, the quaternary vinylpyrrolidone and vinylimidazole polymers, the homopolymers or crosslinked copolymers of methacryloyloxyalkyl (C1-C4) trialkyl (C1-C4) ammonium salts, and the chitosan pyrrolidonecarboxylate marketed under the trademark KYTAMER PC by AMERCHOL company and their mixtures.

Les polymères amphotères utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi les polymères comportant des motifs K et M répartis statistiquement dans la chaîne polymère, où K désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et M désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques, ou bien K et M peuvent désigner des groupements dérivant de monomères zwittérioniques de carboxybétaïnes ou de sulfobétaïnes; K et M peuvent également désigner une chaîne polymère cationique comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné, ou bien K et M font partie d'une chaîne d'un polymère à motif éthylène ,f3-dicarboxylique dont l'un des groupements carboxyliques a été amené à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amine primaire ou secondaire. The amphoteric polymers that may be used in accordance with the present invention may be chosen from polymers comprising K and M units statistically distributed in the polymer chain, where K denotes a unit derived from a monomer comprising at least one basic nitrogen atom and M denotes a unit derived from an acidic monomer having one or more carboxylic or sulfonic groups, or K and M may denote groups derived from zwitterionic monomers of carboxybetaines or sulfobetaines; K and M may also denote a cationic polymer chain comprising primary, secondary, tertiary or quaternary amine groups, in which at least one of the amine groups carries a carboxylic or sulphonic group connected via a hydrocarbon radical, or K and M are part of a chain of an ethylene, β-dicarboxylic polymer having one of the carboxylic groups reacted with a polyamine having one or more primary or secondary amine groups.

Les polymères amphotères répondant à la définition donnée ci-dessus plus particulièrement préférés sont choisis parmi les polymères suivants: (1) Les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique tel que plus particulièrement les dialkylaminoalkylméthacrylate et acrylate, les dialkylaminoalkylméthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n 3 836 537. On peut également citer le copolymère acrylate de sodium / chlorure d'acrylamidopropyl trimethyl ammonium vendu sous la dénomination POLYQUART KE 3033 par la Société COGNIS. The amphoteric polymers corresponding to the definition given above, which are more particularly preferred, are chosen from the following polymers: (1) The polymers resulting from the copolymerization of a monomer derived from a vinyl compound carrying a carboxylic group such as, more particularly, the acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, alpha-chloroacrylic acid, and a basic monomer derived from a substituted vinyl compound containing at least one basic atom such as, more particularly, dialkylaminoalkylmethacrylate and acrylate, dialkylaminoalkylmethacrylamide; and acrylamide. Such compounds are described in US Pat. No. 3,836,537. Mention may also be made of the sodium acrylate / acrylamidopropyltrimethylammonium chloride copolymer sold under the name POLYQUART KE 3033 by the company COGNIS.

Le composé vinylique peut être également un sel de dialkyldiallylammonium tel que le sel (par exemple chlorure) de diméthyldiallylammonium. Les copolymères d'acide acrylique et de ce dernier monomère sont proposés sous les appellations MERQUAT 280, MERQUAT 295 par la société NALCO. The vinyl compound may also be a dialkyldiallylammonium salt such as dimethyldiallylammonium salt (eg chloride). The copolymers of acrylic acid and of the latter monomer are sold under the names MERQUAT 280 and MERQUAT 295 by the company NALCO.

(2) Les polymères comportant des motifs dérivant: a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un radical alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) d'au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle. (2) polymers comprising units derived from: a) at least one monomer chosen from acrylamides or methacrylamides substituted on the nitrogen with an alkyl radical, b) with at least one acidic comonomer containing one or more carboxylic groups reagents, and c) at least one basic comonomer such as primary, secondary, tertiary and quaternary amine substituent esters of acrylic and methacrylic acids and the quaternization product of dimethylaminoethyl methacrylate with dimethyl or diethyl sulfate.

Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les groupements dont les radicaux alkyle contiennent de 2 à 12 atomes de carbone et plus particulièrement le Néthylacrylamide, le N-tertiobutyl-acrylamide, le N-tertiooctyl-acrylamide, le N-octylacrylamide, le N-décylacrylamide, le N-dodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants. The N-substituted acrylamides or methacrylamides which are more particularly preferred according to the invention are the groups in which the alkyl radicals contain from 2 to 12 carbon atoms and more particularly the N-ethylacrylamide, the N-tert-butyl-acrylamide, the N-tert-octyl-acrylamide, the N-octylacrylamide, N-decylacrylamide, N-dodecylacrylamide and the corresponding methacrylamides.

Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléique, fumarique ainsi que les monoesters d'alkyle ayant 1 à 4 atomes de carbone des acides ou des anhydrides maléique ou fumarique. The acidic comonomers are chosen more particularly from acrylic, methacrylic, crotonic, itaconic, maleic and fumaric acids as well as alkyl monoesters having 1 to 4 carbon atoms of maleic or fumaric acids or anhydrides.

Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butyl aminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertiobutylaminoéthyle. Preferred basic comonomers are aminoethyl, butylaminoethyl, N, N'-dimethylaminoethyl, N-tert-butylaminoethyl methacrylates.

On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination CTFA (4ème Ed., 1991) est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer. The copolymers whose CTFA name (4th Ed., 1991) is octylacrylamide / acrylates / butylaminoethyl methacrylate copolymer are particularly used.

(3) Les polyaminoamides réticulés et alcoylés partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides de formule générale: --CO R4 CO Z (IV) dans laquelle R4 représente un radical divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcanol inférieur ayant 1 à 6 atomes de carbone de ces acides ou d'un radical dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis primaire ou bis secondaire, et Z désigne un radical d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono ou bis-secondaire et de préférence représente: a) dans les proportions de 60 à 100 moles %, le radical NH--E-(CH2)x NH 7.3 (V) où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 ce radical dérivant de la diéthylène triamine, de la triéthylène tétraamine ou de la dipropylène triamine; b) dans les proportions de 0 à 40 moles % le radical (V) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=1 et qui dérive de l'éthylènediamine, ou le radical dérivant de 15 la pipérazine: / \ N N \ / c) dans les proportions de 0 à 20 moles % le radical -NH-(CH2)6-NH- dérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamines étant réticulées par addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminoamide et alcoylés par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane sultone ou de leurs sels. (3) Polyamino amides crosslinked and alkylated partially or totally derived from polyaminoamides of general formula: --CO R 4 CO Z (IV) in which R 4 represents a divalent radical derived from a saturated dicarboxylic acid, a mono or dicarboxylic aliphatic acid with an ethylenic double bond, an ester of a lower alkanol having 1 to 6 carbon atoms of these acids or a radical deriving from the addition of any of said acids with a primary bis or secondary bis amine, and Z denotes a radical of a bis-primary, mono- or bis-secondary polyalkylene polyamine and preferably represents: a) in the proportions of 60 to 100 mole%, the NH-E- (CH 2) x NH 7.3 radical; (V) where x = 2 and p = 2 or 3, or x = 3 and p = 2 this radical derived from diethylene triamine, triethylene tetraamine or dipropylene triamine; b) in the proportions of 0 to 40 mol%, the radical (V) above, in which x = 2 and p = 1 and which is derived from ethylenediamine, or the radical derived from piperazine: / \ NN \ c) in the proportion of from 0 to 20 mol%, the -NH- (CH 2) 6 -NH- radical derived from hexamethylenediamine, these polyaminoamines being crosslinked by addition of a bifunctional crosslinking agent chosen from epihalohydrins and diepoxides, dianhydrides, bis unsaturated derivatives, by means of 0.025 to 0.35 mole of crosslinking agent per amine group of the polyaminoamide and alkylated by the action of acrylic acid, chloroacetic acid or an alkane sultone or their salts.

Les acides carboxyliques saturés sont choisis de préférence parmi les acides ayant 6 à 10 atomes de carbone tels que l'acide adipique, triméthyl-2,2,4-adipique et triméthyl-2,4,4-adipique, téréphtalique, les acides à double liaison éthylénique comme par exemple les acides acrylique, méthacrylique, itaconique. The saturated carboxylic acids are preferably chosen from acids having 6 to 10 carbon atoms such as adipic acid, trimethyl-2,2,4-adipic acid and trimethyl-2,4,4-adipic acid, terephthalic acid, acids with ethylenic double bond such as acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid.

Les alcanes sultones utilisées dans l'alcoylation sont de préférence la propane ou la butane sultane, les sels des agents d'alcoylation sont de préférence les sels de sodium ou de potassium. The alkanesultones used in the alkylation are preferably propane or butane sultane, the salts of the alkylating agents are preferably the sodium or potassium salts.

(4) Les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule: R6 R$ O R5- C- N R7 y R dans laquelle R5 désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représentent un nombre entier de 1 à 3, R6 et R7 représentent un atome d'hydrogène, méthyle, éthyle ou propyle, R8 et Rg représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R8 et Rg ne dépasse pas 10. (4) Polymers comprising zwitterionic units of formula: ## STR1 ## in which R 5 denotes a polymerizable unsaturated group such as an acrylate, methacrylate, acrylamide or methacrylamide group, and z represent a integer from 1 to 3, R6 and R7 represent a hydrogen, methyl, ethyl or propyl atom, R8 and R8 represent a hydrogen atom or an alkyl radical such that the sum of the carbon atoms in R8 and Rg does not exceed 10.

Les polymères comprenant de telles unités peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non zwittérioniques tels que l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyl ou diéthylaminoéthyle ou des alkyle acrylates ou méthacrylates, des acrylamides ou méthacrylamides ou l'acétate de vinyle. Polymers comprising such units may also comprise units derived from non-zwitterionic monomers such as dimethyl or diethylaminoethyl acrylate or methacrylate or alkyl acrylates or methacrylates, acrylamides or methacrylamides or vinyl acetate.

A titre d'exemple, on peut citer le copolymère de méthacrylate de butyle/méthacrylate de diméthyl-carboxyméthylammonio-éthyl. By way of example, mention may be made of the butyl methacrylate / dimethylcarboxymethylammonioethyl methacrylate copolymer.

(5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules (VII), (VIII) et (IX) suivantes: CH2OH CH2OH (VIII) le motif (VII) étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 20 30%, le motif (VIII) dans des proportions comprises entre 5 et 50% et le motif (IX) dans des proportions comprises entre 30 et 90%, étant entendu que dans ce motif (IX), Rio représente un radical de formule: (5) polymers derived from chitosan having monomer units corresponding to the following formulas (VII), (VIII) and (IX): CH2OH CH2OH (VIII) the unit (VII) being present in proportions of between 0 and 30% , the unit (VIII) in proportions of between 5 and 50% and the unit (IX) in proportions of between 30 and 90%, it being understood that in this unit (IX), Rio represents a radical of formula:

H C=oH C = o

R10 COOH R12 R13 R11 C-(0)q-CI dans laquelle si q=0, R11, R12 et R13, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoylamine ou un reste dialcoylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alcoylthio, sulfonique, un reste alcoylthio dont le groupe alcoyle porte un reste amino, l'un au moins des radicaux R11, R12 et R13 étant dans ce cas un atome d'hydrogène; ou si q=1, R11, R12 et R13 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides. In which, if q = 0, R 11, R 12 and R 13, which may be identical or different, each represents a hydrogen atom, a methyl, hydroxyl, acetoxy or amino residue, a remainder; monoalkylamine or a dialkylamine residue optionally interrupted by one or more nitrogen atoms and / or optionally substituted by one or more amine, hydroxyl, carboxyl, alkylthio or sulphonic groups, an alkylthio radical whose alkyl group carries an amino residue, one at least R11, R12 and R13 radicals being in this case a hydrogen atom; or if q = 1, R 11, R 12 and R 13 each represent a hydrogen atom, as well as the salts formed by these compounds with bases or acids.

(6) Les polymères dérivés de la N-carboxyalkylation du chitosane comme le N-carboxyméthyl chitosane ou le N-carboxybutyl chitosane. (6) Polymers derived from the N-carboxyalkylation of chitosan such as N-carboxymethyl chitosan or N-carboxybutyl chitosan.

(7) Les polymères répondant à la formule générale (X) tels que ceux décrits par exemple dans le brevet français 1 400 366: (7) The polymers corresponding to the general formula (X) such as those described for example in the French patent 1 400 366:

R 1 14R 1 14

(CH CH2)(CH CH2)

COOH (X) rCOOH (X) r

dans laquelle R14 représente un atome d'hydrogène, un radical CH3O, CH3CH2O, phényle, R15 désigne l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R16 désigne l'hydrogène ou un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle, R17 désigne un radical alkyle inférieur tel que méthyle, éthyle ou un radical répondant à la formule: R18-N(R16)2, R18 représentant un groupement -CH2-CH2- , -CH2-CH2-CH2- , CH2-CH(CH3)- , R16 ayant les significations mentionnées ci-dessus, ainsi que les homologues supérieurs de ces radicaux et contenant jusqu'à 6 atomes de carbone. in which R14 represents a hydrogen atom, a radical CH3O, CH3CH2O, phenyl, R15 denotes hydrogen or a lower alkyl radical such as methyl, ethyl, R16 denotes hydrogen or a lower alkyl radical such as methyl, ethyl, R17 denotes a lower alkyl radical such as methyl, ethyl or a radical corresponding to the formula: R18-N (R16) 2, R18 representing a group -CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, CH2-CH (CH3 ) -, R16 having the meanings mentioned above, as well as the higher homologues of these radicals and containing up to 6 carbon atoms.

(8) Des polymères amphotères du type -D-X-D-X- choisis parmi: a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétatede sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule: -D-X-D-X-D- (XI) où D désigne un radical N N \ / et X désigne le symbole E ou E', E ou E' identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alkénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne; b) les polymères de formule: -D-X-D-X- (XII) où D désigne un radical \ / et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E'; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyle ou une ou plusieurs fonctions hydroxyle et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude. (8) Amphoteric polymers of the -DXDX- type chosen from: a) the polymers obtained by the action of chloroacetic acid or sodium chloroacetate on compounds comprising at least one unit of formula: -DXDXD- (XI) where D denotes a radical NN / and X denotes the symbol E or E ', E or E', which may be identical or different, denote a divalent radical which is a straight or branched chain alkylene radical containing up to 7 carbon atoms in the unsubstituted main chain or substituted by hydroxyl groups and may further comprise oxygen, nitrogen, sulfur, 1 to 3 aromatic and / or heterocyclic rings; the oxygen, nitrogen and sulfur atoms being present in the form of ether, thioether, sulfoxide, sulfone, sulfonium, alkylamine, alkenylamine, hydroxyl groups, benzylamine, amine oxide, quaternary ammonium, amide, imide groups, alcohol, ester and / or urethane; b) polymers of formula: -D-X-D-X- (XII) where D denotes a radical \ / and X denotes the symbol E or E 'and at least once E'; E having the meaning indicated above and E 'is a divalent radical which is a straight or branched chain alkylene radical having up to 7 carbon atoms in the main chain, substituted or unsubstituted by one or more hydroxyl radicals and having a or a plurality of nitrogen atoms, the nitrogen atom being substituted by an optionally interrupted alkyl chain by an oxygen atom and necessarily comprising one or more carboxyl functions or one or more hydroxyl functions and betaineized by reaction with chloroacetic acid or chloroacetate of soda.

(9) Les copolymères alkyl(C1-05)vinyléther / anhydride maléique modifié partiellement par semiamidification avec une N,N-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropylamine ou par semiestérification avec une N,N-dialcanolamine. Ces copolymères peuvent également comporter d'autres comonomères vinyliques tels que le vinylcaprolactame. (9) (C1-C5) alkyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers partially modified by semiamidation with an N, N-dialkylaminoalkylamine such as N, N-dimethylaminopropylamine or by semi-esterification with an N, N-dialkanolamine. These copolymers may also comprise other vinylic comonomers such as vinylcaprolactam.

Les polymères amphotères particulièrement préférés selon l'invention sont ceux de la famille (1). The amphoteric polymers that are particularly preferred according to the invention are those of the family (1).

Selon l'invention, le ou les polymères cationiques ou amphotères peuvent représenter de 0,001 % à 20 % en poids, de préférence de 0,01 % à 10% en poids et plus particulièrement de 0,02 à 5% en poids par rapport au poids total de la composition finale. According to the invention, the cationic or amphoteric polymer or polymers may represent from 0.001% to 20% by weight, preferably from 0.01% to 10% by weight and more particularly from 0.02 to 5% by weight relative to total weight of the final composition.

Le polymère cationique peut être utilisé en un rapport pondéral avec le polymère hydrosoluble de haut PM compris entre 100 et 0,0005, de préférence entre 20 et 0,01 et encore plus particulièrement entre 1 et 0, 01. The cationic polymer may be used in a weight ratio with the water-soluble polymer of high MW of between 100 and 0.0005, preferably between 20 and 0.01 and even more particularly between 1 and 0.01.

Selon un mode préféré de l'invention, les compositions peuvent 25 comprendre en outre au moins une silicone. According to a preferred embodiment of the invention, the compositions may further comprise at least one silicone.

A titre de silicones utilisables dans les compositions de la présente invention, on peut notamment citer les silicones volatiles ou non, cycliques ou acycliques, ramifiées ou non, organomodifiées ou non, telles que décrites ci- dessous. As silicones that can be used in the compositions of the present invention, mention may be made especially of volatile or non-cyclic or acyclic, branched or unbranched volatile silicones, organomodified or otherwise, as described below.

Les silicones utilisables conformément à l'invention peuvent être solubles ou insolubles dans la composition et en particulier être des polyorganosiloxanes insolubles dans la composition de l'invention; elles peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes. The silicones that may be used in accordance with the invention may be soluble or insoluble in the composition and in particular may be polyorganosiloxanes that are insoluble in the composition of the invention; they may be in the form of oils, waxes, resins or gums.

Selon l'invention, toutes les silicones peuvent être utilisées telle quelle ou sous formede solutions, de dispersions, d'émulsions, de nanoémulsions ou de microémulsions. According to the invention, all the silicones can be used as such or in the form of solutions, dispersions, emulsions, nanoemulsions or microemulsions.

Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles. Organopolysiloxanes are further defined in Walter Noll's "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie Press. They can be volatile or nonvolatile.

Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60 C et 260 C, et plus particulièrement encore parmi: (i) les silicones cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium et, de préférence, 4 à 5. II s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7207" par UNION CARBIDE ou "SILBIONE 70045 V 2" par RHODIA, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7158" par UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" par RHODIA, ainsi que leurs mélanges. When they are volatile, the silicones are more particularly chosen from those having a boiling point between 60 ° C. and 260 ° C., and more particularly still from: (i) cyclic silicones containing from 3 to 7 silicon atoms and, preferably 4 to 5. It is, for example, octamethylcyclotetrasiloxane marketed in particular under the name "Volatile Silicone 7207" by UNION CARBIDE or "SILBIONE 70045 V 2" by RHODIA, decamethylcyclopentasiloxane marketed under the name of "SILICONE VOLATILE 7158" by UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" by RHODIA, as well as their mixtures.

On peut également citer les cyclocopolymères du type 20 diméthylsiloxane/méthylalkylsiloxane, tel que la "SILICONE VOLATILE FZ 3109" commercialisée par la société UNION CARBIDE, de structure chimique: TD D' ICH3 avec D: avec D': Si OC$H17 On peut également citer les mélanges de silicones cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'-(hexa-2,2,2',2',3,3'triméthylsilyloxy) bis-néopentane; (ii) les silicones volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6m2/s à 25 C. II s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27- 32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics". Mention may also be made of cyclocopolymers of the dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane type, such as "VOLATILE SILICONE FZ 3109" marketed by UNION CARBIDE, of chemical structure: TD D 'ICH3 with D: with D': Si OC $ H17 mention may also be made of cyclic silicone mixtures with organic compounds derived from silicon, such as the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and tetramethylsilylpentaerythritol (50/50) and the mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1,1 '- (hexa-2) 2,2 ', 2', 3,3'-trimethylsilyloxy) bis-neopentane; (ii) linear volatile silicones having 2 to 9 silicon atoms and having a viscosity of less than or equal to 5 × 10 -6 m 2 / s at 25 ° C. It is, for example, decamethyltetrasiloxane marketed in particular under the name "SH 200" by the company TORAY SILICONE. Silicones included in this class are also described in the article published in Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27- 32 - TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".

On utilise de préférence des silicones non volatiles et plus particulièrement des polyalkylsiloxanes, des polyarylsiloxanes, des polyalkylarylsiloxanes, des gommes et des résines de silicones, des polyorganosiloxanes modifiés par des groupements organofonctionnels ainsi que leurs mélanges. Non-volatile silicones and more particularly polyalkylsiloxanes, polyarylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes, silicone gums and resins, polyorganosiloxanes modified with organofunctional groups and their mixtures are preferably used.

Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polyalkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyle ayant une viscosité de 5.10"6 à 2,5 m2ls à 25 C et de préférence 1.10-5 à 1 m2ls. La viscosité des silicones est, par exemple, mesurée à 25 C selon la norme ASTM 445 Appendice C. Parmi ces polyalkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants: - les huiles SILBONE des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL commercialisées par RHODIA telles que, par exemple, l'huile 70 047 V 500 000; - les huiles de la série MIRASIL commercialisées par la société RHODIA - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que plus particulièrement la DC200 de viscosité 60 000 mm2ls; - les huiles VISCASIL de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des 25 séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC. These silicones are more particularly chosen from polyalkylsiloxanes, among which, for example, polydimethylsiloxanes containing trimethylsilyl end groups having a viscosity of 5 × 10 -6 to 2.5 m 2 at 25 ° C. and preferably 1 × 10 -5 to 1 m 2. is, for example, measured at 25 ° C. according to ASTM 445 Appendix C. Among these polyalkylsiloxanes, mention may be made, without implying any limitation, of the following commercial products: SILBONE oils of the 47 and 70 047 series or MIRASIL oils marketed by RHODIA such as, for example, 70 047 V 500 000 oil, MIRASIL series oils marketed by RHODIA, 200 series oils from DOW CORNING, such as DC200 with a viscosity of 60 000 mm 2. - VISCASIL oils from GENERAL ELECTRIC and certain oils from the SF series (SF 96, SF 18) of GENERAL ELECTRIC.

On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol, connus sous le nom de dimethiconol (CTFA), tels que les huiles de la série 48 de la société RHODIA. Mention may also be made of polydimethylsiloxanes with dimethylsilanol end groups, known under the name of dimethiconol (CTFA), such as the oils of the 48 series from Rhodia.

Dans cette classe de polyalkylsiloxanes, on peut également citer les 30 produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polyalkyl(C1-C20)-siloxanes. In this class of polyalkylsiloxanes, mention may also be made of the products sold under the names "ABIL WAX 9800 and 9801" by GOLDSCHMIDT which are poly (C1-C20) alkylsiloxanes.

Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl/méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyldiphényl-siloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité de 1.105 à 5.10-2 m2/s à 25 C. The polyalkylarylsiloxanes are especially chosen from polydimethyl / methylphenylsiloxanes and linear and / or branched polydimethyldiphenylsiloxanes with a viscosity of from 1 × 10 5 to 5 × 10 -2 m 2 / s at 25 ° C.

Parmi ces polyalkylarylsiloxanes on peut citer, à titre d'exemple, les produits commercialisés sous les dénominations suivantes: les huiles SILBIONE de la série 70 641 de RHODIA; les huiles des séries RHODORSIL 70 633 et 763 de RHODIA; l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING; 10. les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20; les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PHI 000; certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265. Among these polyalkylarylsiloxanes, mention may be made, by way of example, of the products sold under the following names: SILBIONE oils of the 70 641 series from RHODIA; the RHODORSIL 70 633 and 763 RHODIA series of oils; DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID oil from DOW CORNING; 10. the silicones of the PK series of BAYER, such as the product PK20; silicones of the PN and PH series from BAYER, such as the PN1000 and PHI 000 products; some oils of the SF series of GENERAL ELECTRIC such as SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydiorganosiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles polyphénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécane ou leurs mélanges. The silicone gums that can be used in accordance with the invention are in particular polydiorganosiloxanes having high average molecular weights of between 200,000 and 1,000,000 used alone or in a mixture in a solvent. This solvent may be chosen from volatile silicones, polydimethylsiloxane (PDMS) oils, polyphenylmethylsiloxane (PPMS) oils, isoparaffins, polyisobutylenes, methylene chloride, pentane, dodecane, tridecane or their mixtures.

On peut plus particulièrement citer les produits suivants: polydiméthylsiloxane - les gommes polydiméthylsiloxane/méthylvinylsiloxane, polydiméthylsiloxane/diphénylsiloxane, polydiméthylsiloxane/phénylméthylsiloxane, polydiméthylsiloxane/diphénylsiloxane/méthylvinylsiloxane. The following products may more particularly be mentioned: polydimethylsiloxane - polydimethylsiloxane / methylvinylsiloxane, polydimethylsiloxane / diphenylsiloxane, polydimethylsiloxane / phenylmethylsiloxane, polydimethylsiloxane / diphenylsiloxane / methylvinylsiloxane gums.

Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que: 30. les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne ou diméthiconol (CTFA) et d'un poly-diméthylsiloxane cyclique également appelé cyclométhicone (CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING; les mélanges formés à partir d'une gomme polydiméthyl-siloxane avec une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane; les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2ls et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10"6 m2/s. Ce produit comporte de préférence 15 0/0 de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96. More particularly useful products according to the invention are mixtures such as: mixtures formed from an end-hydroxylated polydimethylsiloxane or dimethiconol (CTFA) and a cyclic poly-dimethylsiloxane also called cyclomethicone (CTFA) ) such as the product Q2 1401 marketed by the company Dow Corning; mixtures formed from a polydimethylsiloxane gum with a cyclic silicone such as the product SF 1214 Silicone Fluid from the company General Electric, this product is an SF 30 gum corresponding to a dimethicone, having a number average molecular weight of 500,000 solubilized in oil SF 1202 Silicone Fluid corresponding to decamethylcyclopentasiloxane; mixtures of two PDMS of different viscosities, and more particularly of a PDMS gum and a PDMS oil, such as the product SF 1236 from the company General Electric. The product SF 1236 is the mixture of a SE 30 gum defined above having a viscosity of 20 m 2 and an SF 96 oil with a viscosity of 5 × 10 -6 m 2 / s. 30 g of SE 30 and 85% of an SF 96 oil.

Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les motifs: R2SiOti2, R3SiO112, RSiO312 et SiO412 dans lesquels R représente un groupement hydrocarboné possédant 1 à 16 atomes de carbone ou un groupement phényle. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un groupe alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement méthyle, ou un groupe phényle. The organopolysiloxane resins that can be used in accordance with the invention are crosslinked siloxane systems containing the units: R 2 SiO 2, R 3 SiO 11 2, RSiO 3 12 and SiO 4 12 in which R represents a hydrocarbon group having 1 to 16 carbon atoms or a phenyl group. Among these products, those that are particularly preferred are those in which R denotes a C1-C4 lower alkyl group, more particularly methyl, or a phenyl group.

On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthylltriméthylsiloxane. Among these resins may be mentioned the product marketed under the name "Dow Corning 593" or those sold under the names "Silicone Fluid SS 4230 and SS 4267" by the company General Electric and which are silicones of dimethylltrimethylsiloxane structure.

On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société SHIN-ETSU. Mention may also be made of the trimethylsiloxysilicate type resins sold in particular under the names X22-4914, X21-5034 and X21-5037 by the company Shin-Etsu.

Les silicones organomodifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un groupe hydrocarboné. The organomodified silicones that may be used in accordance with the invention are silicones as defined above and comprising in their structure one or more organofunctional groups attached via a hydrocarbon-based group.

Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant: - des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24 tels que les produits dénommés diméthicone-copolyol commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE et l'alkyl(C12)-méthicone-copolyol commercialisée par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2 5200; des groupements aminés substitués ou non, comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4; - des groupements thiols, comme les produits commercialisés sous les dénominations "GP 72 A" et "GP 71" de GENESEE; - des groupements alcoxylés, comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT; - des groupements hydroxylés, comme les polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle décrits dans la demande de brevet français FR-A-85 16334. Among the organomodified silicones, mention may be made of polyorganosiloxanes comprising: polyethyleneoxy and / or polypropyleneoxy groups optionally comprising C6-C24 alkyl groups such as the products known as dimethicone-copolyol sold by the company Dow Corning under the name DC 1248 or SILWET oils L 722, L 7500, L 77, L 711 from UNION CARBIDE and the (C 12) -methicone-copolyol alkyl marketed by the company Dow Corning under the name Q 5200; substituted or unsubstituted amine groups, such as the products sold under the name GP 4 Silicone Fluid and GP 7100 by the company Genesee or the products sold under the names Q2 8220 and Dow Corning 929 or 939 by Dow Corning. The substituted amino groups are, in particular, C1-C4 aminoalkyl groups; thiol groups, such as the products sold under the names "GP 72 A" and "GP 71" from GENESEE; alkoxylated groups, such as the product sold under the name "Silicone Copolymer F-755" by SWS Silicones and Abil Wax 2428, 2434 and 2440 by the company GOLDSCHMIDT; hydroxyl groups, such as the hydroxyalkyl-functional polyorganosiloxanes described in the French patent application FR-A-85 16334.

- des groupements acyloxyalkyle tels que, par exemple, les polyorganosiloxanes décrits dans le brevet US-A-4957732. acyloxyalkyl groups such as, for example, the polyorganosiloxanes described in US-A-4957732.

- des groupements anioniques du type carboxylique comme, par exemple, dans les produits décrits dans le brevet EP 186 507 de la société CHISSO CORPORATION, ou de type alkyl-carboxyliques comme ceux présents dans le produit X-22-3701E de la société SHIN-ETSU; 2-hydroxyalkylsulfonate; 2hydroxyalkylthiosulfate tels que les produits commercialisés par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABIL S201" et "ABIL S255". anionic groups of the carboxylic type, such as, for example, in the products described in the patent EP 186 507 of the company Chisso Corporation, or of the alkyl-carboxylic type, such as those present in the product X-22-3701E from the company Shin- ETSU; 2-hydroxyalkylsulphonate; 2hydroxyalkylthiosulphate such as the products sold by GOLDSCHMIDT under the names "ABIL S201" and "ABIL S255".

- des groupements hydroxyacylamino, comme les polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP 342 834. On peut citer, par exemple, le produit Q28413 de la société DOW CORNING. hydroxyacylamino groups, such as the polyorganosiloxanes described in patent application EP 342 834. Mention may be made, for example, of the product Q28413 from Dow Corning.

Les silicones telles que décrites ci-dessus peuvent être utilisées seules ou en mélange, en une quantité comprise entre 0,01 et 20 % en poids, de préférence entre 0,1 et 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. The silicones as described above may be used alone or as a mixture, in an amount of between 0.01 and 20% by weight, preferably between 0.1 and 5% by weight relative to the total weight of the composition.

La composition selon l'invention peut comprendre une ou plusieurs huiles végétales telles que l'huile d'amande douce, l'huile d'avocat, l'huile de ricin, l'huile d'olive, l'huile de jojoba, l'huile de tournesol, l'huile de germes de blé, l'huile de sésame, l'huile d'arachide, l'huile de pépins de raisin, l'huile de soja, l'huile de colza, l'huile de carthame, l'huile de coprah, l'huile de maïs, l'huile de noisette, le beurre de karité, l'huile de palme, l'huile de noyau d'abricot, l'huile de calophyllum, et leurs mélanges. The composition according to the invention may comprise one or more vegetable oils such as sweet almond oil, avocado oil, castor oil, olive oil, jojoba oil, lemon oil, sunflower oil, wheat germ oil, sesame oil, peanut oil, grape seed oil, soybean oil, rapeseed oil, coconut oil safflower, coconut oil, corn oil, hazelnut oil, shea butter, palm oil, apricot kernel oil, calophyllum oil, and mixtures thereof.

Par milieu aqueux cosmétiquement acceptable, on entend un milieu compatible avec les matières kératiniques telles que notamment la peau, les cils, 15 et les cheveux. A cosmetically acceptable aqueous medium is understood to mean a medium that is compatible with keratin materials such as, in particular, skin, eyelashes, and hair.

Le milieu aqueux cosmétiquement acceptable peut être constitué uniquement par de l'eau ou par un mélange d'eau et d'un solvant cosmétiquement acceptable tel qu'un alcool inférieur en C1-C4, tel que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol, le n-butanol; les alkylèneglycols comme le propylèneglycol, les éthers de polyols et leurs mélanges. The cosmetically acceptable aqueous medium may consist solely of water or a mixture of water and a cosmetically acceptable solvent such as a lower alcohol C1-C4, such as ethanol, isopropanol tert-butanol, n-butanol; alkylene glycols such as propylene glycol, polyol ethers and mixtures thereof.

De préférence, la composition comprend de 50 à 95 % en poids d'eau par rapport au poids total de la composition. Preferably, the composition comprises from 50 to 95% by weight of water relative to the total weight of the composition.

Les compositions de lavage selon l'invention présentent un pH final généralement compris entre 3 et 10. De préférence, ce pH est compris entre 4,5 et 8. L'ajustement du pH à la valeur désirée peut se faire classiquement par ajout d'une base (organique ou minérale) dans la composition, par exemple de l'ammoniaque ou une (poly)amine primaire, secondaire ou tertiaire comme la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, l'isopropanolamine ou la propanediamine-1,3, ou encore par ajout d'un acide, de préférence un acide carboxylique tel que par exemple l'acide citrique. The washing compositions according to the invention have a final pH generally of between 3 and 10. Preferably, this pH is between 4.5 and 8. The adjustment of the pH to the desired value can be done conventionally by adding a base (organic or inorganic) in the composition, for example ammonia or a primary, secondary or tertiary (poly) amine such as monoethanolamine, diethanolamine, triethanolamine, isopropanolamine or propanediamine-1,3, or again by adding an acid, preferably a carboxylic acid such as for example citric acid.

Les compositions conformes à l'invention peuvent contenir en plus de l'association définie ci-dessus des agents régulateurs de viscosité tels que des électrolytes, ou des agents épaississants (associatifs ou non associatifs). On peut citer en particulier le chlorure de sodium, le xylène sulfonate de sodium, les scléroglucanes, les gommes de xanthane, les alcanolamides d'acide gras, les alcanolamides d'acide alkyl éther carboxylique éventuellement oxyéthylénés avec jusqu'à 5 moles d'oxyde d'éthylène tel que le produit commercialisé sous la dénomination "AMINOL A15" par la société CHEM Y, les acides polyacryliques réticulés et les copolymères d'acide acrylique tels que les copolymères d'acide acrylique et d'acrylates d'alkyle en C10-C30 réticulés. Ces agents régulateurs de viscosité sont utilisés dans les compositions selon l'invention dans des proportions pouvant aller jusqu'à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. The compositions in accordance with the invention may contain, in addition to the combination defined above, viscosity-regulating agents such as electrolytes, or thickeners (associative or non-associative). Mention may in particular be made of sodium chloride, sodium xylene sulphonate, scleroglucans, xanthan gums, fatty acid alkanolamides, and optionally oxyethylenated alkyl ether carboxylic acid alkanolamides with up to 5 moles of oxide. ethylene such as the product marketed under the name "AMINOL A15" by CHEM Y, crosslinked polyacrylic acids and copolymers of acrylic acid such as copolymers of acrylic acid and C10-alkyl acrylates. C30 crosslinked. These viscosity control agents are used in the compositions according to the invention in proportions of up to 10% by weight relative to the total weight of the composition.

Les compositions conformes à l'invention peuvent également contenir de préférence jusqu'à 5 % d'agents nacrants ou opacifiants bien connus dans l'état de la technique tels que par exemple les alcools gras supérieurs à C16, les dérivés acylés à chaîne grasse tels que les monostéarates ou distéarates d'éthylène glycol ou de polyéthylèneglycol, les éthers à chaînes grasses (C10- C30) tels que par exemple le distéaryléther ou le 1-(hexadécyloxy)-2- octadécanol. The compositions in accordance with the invention may also preferably contain up to 5% of pearlescent or opacifying agents well known in the state of the art, such as, for example, fatty alcohols higher than C16, acylated fatty-chain derivatives such as ethylene glycol or polyethylene glycol monostearate or distearate, (C10-C30) fatty chain ethers such as, for example, distearyl ether or 1- (hexadecyloxy) -2-octadecanol.

Les compositions conformes à l'invention peuvent éventuellement contenir en outre au moins un additif choisi parmi les synergistes de mousses tels que des 1,2-alcanediols en C10-C18 ou des alcanolamides gras dérivés de mono ou de diéthanolamine, les filtres solaires siliconés ou non, les polymères anioniques ou non ioniques, les tensioactifs cationiques, les protéines, les hydrolysats de protéines, les céramides, les pseudocéramides, les acides gras à chaînes linéaires ou ramifiées en C12C40 tels que l'acide méthyl-18 eicosanoique, les hydroxyacides, les vitamines, les provitamines tels que le panthénol, les huiles animales, minérales ou de synthèse et tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique qui n'affecte pas les propriétés des compositions selon l'invention. The compositions in accordance with the invention may optionally also contain at least one additive chosen from foam synergists such as C10-C18 1,2-alkanediols or fatty alkanolamides derived from mono- or diethanolamine, silicone sunscreens or no, anionic or nonionic polymers, cationic surfactants, proteins, protein hydrolysates, ceramides, pseudoceramides, C12-C40 linear or branched chain fatty acids such as 18-methyl eicosanoic acid, hydroxy acids, vitamins, provitamines such as panthenol, animal, mineral or synthetic oils and any other additive conventionally used in the cosmetic field which does not affect the properties of the compositions according to the invention.

Les compositions de lavage selon l'invention peuvent bien entendu contenir en outre tous les adjuvants usuels rencontrés dans le domaine des shampooings, comme par exemple des parfums, des agents conservateurs, des sequestrants, des adoucissants, des colorants, des agents hydratants, des agents anti-pélliculaires ou anti-séborrhéiques, et autres. The washing compositions according to the invention can of course also contain all the usual adjuvants encountered in the field of shampoos, such as, for example, perfumes, preserving agents, sequestering agents, softeners, colorants, moisturizing agents, agents and the like. anti-pineal or anti-seborrhoeic, and others.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires et/ou leurs quantités de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à l'association conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées. Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds and / or their amounts in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the combination according to the invention are not, or not substantially, altered by the addition or additions envisaged.

Ces compositions peuvent se présenter sous la forme de liquides, 15 éventuellement épaissis, de crèmes ou de gel et elles conviennent principalement au lavage, et éventuellement au soin et/ou au coiffage des cheveux. These compositions may be in the form of liquids, optionally thickened, creams or gel and they are mainly suitable for washing, and possibly care and / or styling hair.

La présente invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques qui consiste à appliquer une quantité efficace d'une composition telle que décrite ci-dessus, sur les matières kératiniques, à effectuer éventuellement un rinçage après un éventuel temps de pose. The present invention also relates to a process for the cosmetic treatment of keratinous substances, which consists in applying an effective amount of a composition as described above to the keratin materials, optionally to perform a rinsing after a possible exposure time.

Selon un mode de réalisation préféré de l'invention, la composition peut être utilisée comme shampoing. According to a preferred embodiment of the invention, the composition can be used as a shampoo.

Lorsque les compositions conformes à l'invention sont mises en oeuvre comme des shampooings classiques, elles sont simplement appliquées sur cheveux mouillés et la mousse générée par massage ou friction avec les mains est ensuite éliminée, après un éventuel temps de pause, par rinçage à l'eau, l'opération pouvant être répétée une ou plusieurs fois. When the compositions in accordance with the invention are used as conventional shampoos, they are simply applied to wet hair and the foam generated by massage or friction with the hands is then removed, after a possible pause time, by rinsing with water. water, the operation being repeatable one or more times.

Des exemples concrets, mais nullement limitatifs, illustrant l'invention vont maintenant être donnés. Concrete but non-limiting examples illustrating the invention will now be given.

EXEMPLES 1 à 4EXAMPLES 1 to 4

On a réalisé des compositions de shampooing conformes à l'invention: 1 2 3 4 Copolymère (90/10 en mole) 1% MA - 0.75% 0.5% MA d'acrylamide et de diméthylamino MA éthyl quaternisé par du chlorure de benzyle (PM>5.106) en dispersion dans une solution aqueuse saline concentrée (ULTIMER de ONDEO) Copolymère (10/90 en moles) de - 0.5%MA - - diméthyl Aminoéthyl Acrylate quaternisé par du chlorure de méthyle et d'acrylamide (PM>5.106) en dispersion dans une solution aqueuse saline concentrée Lauryl ether sulfate de sodium à 2,2 12.5% - 7.5% MA 10% MA moles d'oxyde d'éthylène à 26%MA MA Lauryl ether sulfate d'ammonium 2 - 12.5% - - Shampoo compositions according to the invention were produced: 1 2 3 4 Copolymer (90/10 mol) 1% MA - 0.75% 0.5% MA acrylamide and dimethylamino MA ethyl quaternized with benzyl chloride (MW > 5.106) in dispersion in a concentrated saline aqueous solution (ULTIMER of ONDEO) Copolymer (10/90 in moles) of - 0.5% MA - - dimethyl Aminoethyl Acrylate quaternized with methyl chloride and acrylamide (MW> 5.106) in dispersion in concentrated aqueous salt solution Sodium lauryl ether sulfate 2.2 12.5% - 7.5% MA 10% MA moles of ethylene oxide 26% MA MA Lauryl ether ammonium sulphate 2 - 12.5% - -

OE MAOE MA

Coco Amido propyl bétaine 2.5% 2.5% MA 2.5% MA - Coco Amido propyl betaine 2.5% 2.5% MA 2.5% MA -

MAMY

Di sodium Coco amphodiacétate - - - 2% MA Polyquaternium-10 0.2% - - (Celquat SC 240 C de ICI) Chitosan PCA - 0.1% 0.05% - (Kytamer PC de AMERCHOL) Polyquaternium-6 - - - 0.1% (Merquat 100 de NALCO) Ethanol - 1% - - NaCl - - - 2% Acide citrique ou NaOH qs pH 6,5 pH 6,5 pH 6,5 pH 6,5 Eau qsp 100% 100% 100% 100% Les cheveux traités avec ce shampooing présentent de bonnes propriétés de 10 coiffage et de corporisation. Sodium Sodium Coco Amphodiacetate - - - 2% MA Polyquaternium-10 0.2% - - (Celquat SC 240 C from ICI) Chitosan PCA - 0.1% 0.05% - (Kytamer PC from AMERCHOL) Polyquaternium-6 - - - 0.1% (Merquat 100 of NALCO) Ethanol - 1% - - NaCl - - - 2% Citric acid or NaOH qs pH 6.5 pH 6.5 pH 6.5 pH 6.5 Water qs 100% 100% 100% 100% Hair treated with this shampoo has good styling and corporalizing properties.

Claims

REVENDICATIONS

1- Composition de lavage des matières kératiniques caractérisée en ce qu'elle comprend, dans un milieu aqueux cosmétiquement acceptable, au moins un polymère cationique ou amphotère, au moins un tensioactif détergent anionique, non ionique ou amphotère et au moins soit (a1) une dispersion de particules d'un polymère hydrosoluble ayant une masse moléculaire moyenne en poids supérieure à 106 dans une solution aqueuse saline, obtenu par polymérisation radicalaire hétérogène de monomères hydrosolubles avec précipitation du polymère formé, au moins un des monomères étant cationique ou soit (a2) une solution aqueuse d'un polymère hydrosoluble ayant une masse moléculaire moyenne en poids supérieure à 106, obtenu par polymérisation radicalaire hétérogène de monomères hydrosolubles avec précipitation du polymère formé, au moins un des monomères étant cationique. 1- Washing composition for keratin materials, characterized in that it comprises, in a cosmetically acceptable aqueous medium, at least one cationic or amphoteric polymer, at least one anionic, nonionic or amphoteric detergent surfactant and at least one (a1) a dispersion of particles of a water-soluble polymer having a weight average molecular weight greater than 106 in an aqueous salt solution, obtained by heterogeneous radical polymerization of water-soluble monomers with precipitation of the polymer formed, at least one of the monomers being cationic or (a2) an aqueous solution of a water-soluble polymer having a weight average molecular weight greater than 106, obtained by heterogeneous radical polymerization of water-soluble monomers with precipitation of the polymer formed, at least one of the monomers being cationic.

2- Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que les tensioactifs détergents sont choisis parmi les tensioactifs anioniques. 2- Composition according to Claim 1, characterized in that the detergent surfactants are chosen from anionic surfactants.

3- Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre au moins un tensioactif amphotère. 3. Composition according to claim 2, characterized in that it further comprises at least one amphoteric surfactant.

4- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que lesdits tensioactifs sont présents à une teneur 25 pondérale allant de 4 % à 50 % par rapport au poids total de la composition. 4. Composition according to any one of claims 1 to 3, characterized in that said surfactants are present at a weight content ranging from 4% to 50% relative to the total weight of the composition.

5- Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que ladite teneur va de 8 % à 25 % par rapport au poids total de la composition. 5- Composition according to claim 4, characterized in that said content is from 8% to 25% relative to the total weight of the composition.

6- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que le ou les monomères hydrosolubles sont choisis parmi les monomères cationiques, anioniques ou non-ioniques comportant au moins une double liaison éthylénique ou un mélange de ceux- ci. 6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the water-soluble monomer or monomers are chosen from cationic, anionic or nonionic monomers comprising at least one ethylenic double bond or a mixture thereof.

7. Composition selon la revendication 6, caractérisé par le fait que les monomères anioniques sont choisis parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide acrylamido-2-méthylpropanesulfonique et l'acide itaconique. 7. Composition according to Claim 6, characterized in that the anionic monomers are chosen from acrylic acid, methacrylic acid, acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid and itaconic acid.

8. Composition selon la revendication 6, caractérisé par le fait que les monomères non-ioniques sont choisis parmi l'acrylamide, le méthacrylamide, le N-vinylformamide, le N-vinylacétonamide, l'acrylate d'hydroxypropyle et le méthacrylate d'hydroxypropyle. 8. Composition according to Claim 6, characterized in that the nonionic monomers are chosen from acrylamide, methacrylamide, N-vinylformamide, N-vinylacetonamide, hydroxypropyl acrylate and hydroxypropyl methacrylate. .

9. Composition selon la revendication 6, caractérisé par le fait que les monomères cationiques sont choisis parmi les sels de di(alkyle en C1_4)diallylammonium et les composés de formule (I) (I) dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle, R2 et R3, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-4 linéaire ou ramifié, R4 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1_4 linéaire ou 20 ramifié ou un groupe aryle, D représente le motif suivant --(Y)n (Ai dans lequel Y représente une fonction amide, ester, uréthane ou urée, A représente un groupe alkyène en C1_10 linéaire, ramifié ou cyclique, pouvant être substitué ou interrompu par un cycle aromatique ou hétéroaromatique divalent, ou pouvant être interrompu par un hétéroatome choisi parmi O, N, S et P, et pouvant comporter une fonction cétone, amide, ester, uréthane ou urée, n vaut 0 ou 1, et X- représente un contre- ion anionique tel qu'un ion halogénure ou sulfate. 9. Composition according to Claim 6, characterized in that the cationic monomers are chosen from the di (C 1-4 alkyl) diallylammonium salts and the compounds of formula (I) (I) in which R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 2 and R 3, which may be identical or different, each represent a hydrogen atom or a linear or branched C 1-4 alkyl group, R 4 represents a hydrogen atom, a linear or branched C 1-4 alkyl group or a aryl group, D represents the following unit - (Y) n (Ai in which Y represents an amide, ester, urethane or urea function, A represents a linear, branched or cyclic C 1 -C 10 alkylene group which may be substituted or interrupted by a aromatic or heteroaromatic ring divalent, or may be interrupted by a heteroatom selected from O, N, S and P, and may comprise a ketone, amide, ester, urethane or urea function, n is 0 or 1, and X- represents a counter - ion year ionic such as a halide ion or sulfate.

10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que le polymère hydrosoluble est polymérisé à partir d'au moins un monomère cationique de formule (I). 10. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the water-soluble polymer is polymerized from at least one cationic monomer of formula (I).

11. Composition selon la revendication 10, caractérisé par le fait que le polymère hydrosoluble est polymérisé à partir d'un mélange de monomères comprenant de 0 à 30 % en moles d'acide acrylique, de 0 à 95,5 % en moles d'acrylamide et de 0,5 à 100 % en moles d'au moins un monomère cationique de formule (I). 11. Composition according to claim 10, characterized in that the water-soluble polymer is polymerized from a monomer mixture comprising from 0 to 30 mol% of acrylic acid, from 0 to 95.5 mol% of acrylamide and from 0.5 to 100 mol% of at least one cationic monomer of formula (I).

12. Composition selon la revendication 10, caractérisé par le fait que le polymère hydrosoluble est polymérisé à partir d'un mélange de monomères constitué d'acide acrylique et d'un monomère cationique de formule (I), le nombre de moles du monomère cationique de formule (I) étant supérieur au nombre de moles d'acide acrylique. 12. Composition according to Claim 10, characterized in that the water-soluble polymer is polymerized from a monomer mixture consisting of acrylic acid and a cationic monomer of formula (I), the number of moles of the cationic monomer. of formula (I) being greater than the number of moles of acrylic acid.

13. Composition selon la revendication 10, caractérisé par le fait que le polymère hydrosoluble est polymérisé à partir d'un mélange de monomères constitué de 10 % en moles de chlorure d'acryloyloxyéthyldiméthylbenzylammonium et de 90 % en moles d'acrylamide. 13. Composition according to claim 10, characterized in that the water-soluble polymer is polymerized from a monomer mixture consisting of 10 mol% of acryloyloxyéthyldiméthylbenzylammonium chloride and 90 mol% of acrylamide.

14. Composition selon la revendication 10, caractérisé par le fait que le polymère hydrosoluble est polymérisé à partir d'un mélange de monomères constitué de 30 % en moles de chlorure d'acryloyloxytriméthylammonium, de 50 % en moles de chlorure d'acryloyloxyéthyldiméthybenzylammonium et de 20 % en moles d'acrylamide. 14. A composition according to claim 10, characterized in that the water-soluble polymer is polymerized from a monomer mixture consisting of 30 mol% of acryloyloxytrimethylammonium chloride, 50 mol% of acryloyloxyethyldimethylbenzylammonium chloride and 20 mol% of acrylamide.

15. Composition selon la revendication 10, caractérisé par le fait que le polymère hydrosoluble est polymérisé à partir de 10 % en moles de chlorure d'acryloyloxyéthyltriméthylammonium et de 90 % en moles d'acrylamide. 15. Composition according to claim 10, characterized in that the water-soluble polymer is polymerized from 10 mol% of acryloyloxyethyltrimethylammonium chloride and 90 mol% of acrylamide.

16. Composition selon la revendication 10, caractérisé par le fait que le polymère hydrosoluble est polymérisé à partir de 30 % en moles de chlorure de diallyldiméthylammonium et de 70 % en moles d'acrylamide. 16. Composition according to claim 10, characterized in that the water-soluble polymer is polymerized from 30 mol% of diallyldimethylammonium chloride and 70 mol% of acrylamide.

17.Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que la concentration des particules de polymère hydrosoluble en dispersion dans une solution aqueuse saline dans (a1) est comprise entre 0,01 et 20 % en poids. 17.Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the concentration of the water-soluble polymer particles dispersed in an aqueous salt solution in (a1) is between 0.01 and 20% by weight.

18. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 16, caractérisé par le fait que la concentration du polymère hydrosoluble en solution dans (a2) est comprise entre 0,01 et 20 % en poids. 18. Composition according to any one of claims 1 to 16, characterized in that the concentration of the water-soluble polymer in solution in (a2) is between 0.01 and 20% by weight.

19. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que la solution aqueuse saline dans (a1) ou (a2) contient au moins un sel anionique. 19. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the aqueous salt solution in (a1) or (a2) contains at least one anionic salt.

20. Composition selon la revendication 19, caractérisé par le fait que le sel anionique est choisi parmi le sulfate d'ammonium, l'hydrogénosulfate d'ammonium, le sulfate de sodium, l'hydrogénosulfate de sodium, le sulfate de magnésium, l'hydrogénosulfate de magnésium, le sulfate d'aluminium, l'hydrogénosulfate d'aluminium. 20. Composition according to Claim 19, characterized in that the anionic salt is chosen from ammonium sulphate, ammonium hydrogen sulphate, sodium sulphate, sodium hydrogen sulphate, magnesium sulphate, magnesium sulphate and sodium sulphate. magnesium hydrogen sulfate, aluminum sulphate, aluminum hydrogen sulphate.

21- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les polymères hydrosolubles de poids moléculaire élevé sont présents dans les compositions de l'invention à une concentration comprise entre 0,01 et 10% en poids, de préférence entre 0,05 et 5% par rapport au poids total de la composition. 21- Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the water-soluble polymers of high molecular weight are present in the compositions of the invention at a concentration of between 0.01 and 10% by weight, preferably between 0.05 and 5% relative to the total weight of the composition.

22- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 21, caractérisée par le fait que les polymères cationiques sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amine primaires, secondaires, tertiaires v et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci. 22. Composition according to any one of Claims 1 to 21, characterized in that the cationic polymers are chosen from those containing units containing primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups that can either be part of the polymer main chain, to be carried by a lateral substituent directly connected thereto.

23- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit polymère cationique est choisi parmi: (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes: 23. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the said cationic polymer is chosen from: (1) homopolymers or copolymers derived from acrylic or methacrylic esters or amides and comprising at least one of the following formulas:

A R3A R3

CH2 Ç X dans lesquelles: R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone; R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle; R1 et R2, identiques ou différents, représentent hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. In which: R3, which may be identical or different, denote a hydrogen atom or a CH3 radical; A, which may be identical or different, represent a linear or branched alkyl group of 1 to 6 carbon atoms or a hydroxyalkyl group of 1 to 4 carbon atoms; R4, R5, R6, which may be identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms or a benzyl radical; R1 and R2, which may be identical or different, represent hydrogen or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; X denotes an anion derived from a mineral or organic acid.

(2) les polysaccharides cationiques, (3) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères, (4) les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis- insaturé, une bishalohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis- halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis- halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polymaoamide 20; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. (2) cationic polysaccharides, (3) polymers consisting of piperazinyl units and straight or branched chain alkylene or hydroxyalkylene divalent radicals, optionally interrupted by oxygen, sulfur, nitrogen or aromatic rings or heterocyclic, as well as the products of oxidation and / or quaternization of these polymers, (4) water-soluble polyaminoamides prepared in particular by polycondensation of an acidic compound with a polyamine; these polyaminoamides may be crosslinked by an epihalohydrin, a diepoxide, a dianhydride, an unsaturated dianhydride, a bis-unsaturated derivative, a bishalohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, an alkyl bis-halide or a oligomer resulting from the reaction of a bifunctional compound reactive with a bis-halohydrin, a bis-azetidinium, a bis-haloacyldiamine, an alkyl bis-halide, a epilhalohydrin, a diepoxide or bis-unsaturated derivative; the crosslinking agent being used in proportions ranging from 0.025 to 0.35 moles per amine group of the polymaoamide 20; these polyaminoamides can be alkylated or if they contain one or more tertiary amine functional groups, quaternized.

(5) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels, (6) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone, (7) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium (8) les polymères de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule: 13 R15 N+ A1 N+ X- 1 R R16X-14 formule (Il) dans laquelle: R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire; Al et BI représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X" désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; Al, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique; en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne: a) un reste de glycol de formule: -O-Z-O-, où Z désigne un radical 25 hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes: -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2-[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de 30 polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen; 2864769 49 b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine; c) un reste de diamine bis-primaire de formule: -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent -CH2-CH2-S- S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule: -NH-CO-NH- ; De préférence, X- est un anion. (5) polyamino amide derivatives resulting from the condensation of polyalkylene polyamines with polycarboxylic acids followed by alkylation with difunctional agents, (6) polymers obtained by reaction of a polyalkylene polyamine having two primary amine groups and at least one secondary amine group with a dicarboxylic acid selected from diglycolic acid and saturated aliphatic dicarboxylic acids having 3 to 8 carbon atoms, (7) cyclopolymers of alkyl diallyl amine or dialkyl diallyl ammonium (8) diammonium polymers quaternary composition containing repeating units corresponding to the formula: ## STR5 ## wherein: R 13, R 14, R 15 and R 16, which may be identical or different, represent aliphatic, alicyclic or arylaliphatic radicals; containing from 1 to 20 carbon atoms or lower hydroxyalkylaliphatic radicals, or R13, R14, R15 and R16, together or separately together with the nitrogen atoms to which they are attached form heterocycles optionally containing a second heteroatom other than nitrogen, or R13, R14, R15 and R16 represent a linear or branched C1-C6 alkyl radical substituted with a nitrile group. ester, acyl, amide or -CO-O-R17-D or -CO-NH-R17-D where R17 is alkylene and D is a quaternary ammonium group; Al and BI represent polymethylene groups containing from 2 to 20 carbon atoms which may be linear or branched, saturated or unsaturated, and may contain, bound to or intercalated in the main chain, one or more aromatic rings, or one or more atoms of oxygen, sulfur or sulfoxide, sulfone, disulfide, amino, alkylamino, hydroxyl, quaternary ammonium, ureido, amide or ester groups, and X "refers to an anion derived from a mineral or organic acid; Al, R13 and R15 may be form with the two nitrogen atoms to which they are attached a piperazine ring, in addition if Al denotes a linear or branched, saturated or unsaturated alkylene or hydroxyalkylene radical, B1 may also designate a group (CH2) n-CO-D-OC - (CH2) n- wherein D denotes: a) a glycol residue of formula: -OZO-, where Z denotes a linear or branched hydrocarbon radical or a group corresponding to one of the following formulas: - (CH2- CH 2 -O) x-CH 2 -CH 2 - [CH 2 -CH (CH 3) -O] y-CH 2 -CH (CH 3) - where x and y denote an integer of 1 to 4, representing a defined degree of polymerization and single or any number from 1 to 4 representing an average degree of polymerization; B) a bis-secondary diamine residue such as a piperazine derivative; c) a bis-primary diamine residue of formula: -NH-Y-NH-, where Y denotes a linear or branched hydrocarbon radical, or alternatively the divalent radical -CH 2 -CH 2 -S-S-CH 2 -CH 2 -; d) a ureylene group of formula: -NH-CO-NH-; Preferably, X- is an anion.

(9) les polymères de polyammonium quaternaires comprenant des motifs de formule (III): R18 R20 X- N+ (CH2)r-NH-CO-(CH2)q-CO-NH-(CH2)s-Ni-A- R19 (III) x- R21 formule dans laquelle: R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, [3-hydroxyéthyle, f3-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2) pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, X désigne un atome d'halogène, A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2-. (9) quaternary polyammonium polymers comprising units of formula (III): R 18 R 20 X -N + (CH 2) n -NH-CO- (CH 2) q -CO-NH- (CH 2) s -Ni-A-R 19 (III) x-R21 in which: R18, R19, R20 and R21, which may be identical or different, represent a hydrogen atom or a methyl, ethyl, propyl, [3-hydroxyethyl, -3-hydroxypropyl or -CH2CH2 (OCH2CH2) radical; pOH, where p is 0 or an integer from 1 to 6, with the proviso that R18, R19, R20 and R21 do not simultaneously represent a hydrogen atom, r and s, which are identical or different, are integers between 1 and 6, q is 0 or an integer of 1 to 34, X is a halogen atom, A is a radical of a dihalide or is preferably -CH2-CH2-O CH2-CH2.

(10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, (11) Les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1 _C4)ammonium, (12) des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine. (10) Quaternary polymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazole, (11) Crosslinked polymers of methacryloyloxyalkyl (C1-C4) trialkyl (C1-C4) ammonium salts, (12) polyalkyleneimines, in particular polyethyleneimines, polymers containing patterns vinylpyridine or vinylpyridinium, condensates of polyamines and epichlorohydrin, quaternary polyureylenes and chitin derivatives.

24- Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que ledit polymère cationique est choisi parmi les cyclopolymères cationiques, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les homopolymères ou copolymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium, et le pyrrolidonecarboxylate de chitosane et leurs mélanges. 24- The composition according to the preceding claim, characterized in that said cationic polymer is chosen from cationic cyclopolymers, vinylpyrrolidone and vinylimidazole quaternary polymers, crosslinked homopolymers or copolymers of methacryloyloxyalkyl (C1-C4) trialkyl salts (C1- C4) ammonium, and pyrrolidonecarboxylate chitosan and mixtures thereof.

25- Composition selon la revendication 24, caractérisée par le fait que ledit cyclopolymère est choisi parmi les homopolymères du chlorure de diallyldiméthylammonium et les copolymères du chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide. 25- The composition according to claim 24, characterized in that said cyclopolymer is chosen from homopolymers of diallyldimethylammonium chloride and copolymers of diallyldimethylammonium chloride and acrylamide.

26- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que ledit polymère amphotère est choisi parmi: (1) les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique tel que plus particulièrement les dialkylaminoalkylméthacrylate et acrylate, les dialkylaminoalkylméthacrylamide et acrylamide. le composé vinylique peut être également un sel de dialkyldiallylammonium tel que le chlorure de diméthyldiallylammonium. 26. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the said amphoteric polymer is chosen from: (1) the polymers resulting from the copolymerization of a monomer derived from a vinyl compound carrying a carboxylic group such as more particularly acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, alpha-chloro acrylic acid, and a basic monomer derived from a substituted vinyl compound containing at least one basic atom such as, more particularly, dialkylaminoalkylmethacrylate and acrylate , dialkylaminoalkylmethacrylamide and acrylamide. the vinyl compound may also be a dialkyldiallylammonium salt such as dimethyldiallylammonium chloride.

(3) Les polyaminoamides réticulés et alcoylés partiellement ou totalement dérivant de polyaminoamides de formule générale: --[ CO R4 CO Z_ (IV) dans laquelle R4 représente un radical divalent dérivé d'un acide dicarboxylique saturé, d'un acide aliphatique mono ou dicarboxylique à double liaison éthylénique, d'un ester d'un alcanol inférieur ayant 1 à 6 atomes de carbone de ces acides ou d'un radical dérivant de l'addition de l'un quelconque desdits acides avec une amine bis primaire ou bis secondaire, et Z désigne un radical d'une polyalkylène-polyamine bis-primaire, mono ou bis-secondaire et de préférence représente: a) dans les proportions de 60 à 100 moles %, le radical NH E(CH2)x NH (V) où x=2 et p=2 ou 3, ou bien x=3 et p=2 ce radical dérivant de la diéthylène triamine, de la triéthylène tétraamine ou de la dipropylène triamine; b) dans les proportions de 0 à 40 moles % le radical (V) ci-dessus, dans lequel x=2 et p=1 et qui dérive de l'éthylènediamine, ou le radical dérivant de la pipérazine: / \ N N \ / c) dans les proportions de 0 à 20 moles % le radical -NH-(CH2)6-NH- dérivant de l'hexaméthylènediamine, ces polyaminoamines étant réticulées par addition d'un agent réticulant bifonctionnel choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les dérivés bis insaturés, au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyaminoamide et alcoylés par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane sultone ou de leurs sels. (3) The polyamino amides crosslinked and alkylated partially or totally derived from polyaminoamides of general formula: ## STR2 ## in which R 4 represents a divalent radical derived from a saturated dicarboxylic acid, a monohydric aliphatic acid or ethylenically double bonded dicarboxylic acid ester of a lower alkanol having 1 to 6 carbon atoms of these acids or a radical derived from the addition of any of said acids with a primary bis or secondary bis amine , and Z denotes a radical of a bis-primary, mono- or bis-secondary polyalkylene polyamine and preferably represents: a) in the proportions of 60 to 100 mole%, the radical NH E (CH 2) x NH (V) where x = 2 and p = 2 or 3, or x = 3 and p = 2 this radical derived from diethylene triamine, triethylene tetraamine or dipropylene triamine; b) in the proportions of 0 to 40 mol%, the radical (V) above, in which x = 2 and p = 1 and which is derived from ethylenediamine, or the radical derived from piperazine: / \ NN \ / c) in the proportions of 0 to 20 mole%, the radical -NH- (CH 2) 6 -NH- derived from hexamethylenediamine, these polyaminoamines being crosslinked by addition of a bifunctional crosslinking agent chosen from epihalohydrins, diepoxides, dianhydrides, bis unsaturated derivatives, by means of 0.025 to 0.35 mole of crosslinking agent per amine group of the polyaminoamide and alkylated by the action of acrylic acid, chloroacetic acid or an alkane sultone or their salts.

(4) Les polymères comportant des motifs zwittérioniques de formule: R6 R8 O R5 C N (CH2)z C-O j Y R7 R8 dans laquelle R5 désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, y et z représentent un nombre entier de 1 à 3, R6 et R7 représentent un atome d'hydrogène, méthyle, éthyle ou propyle, R8 et Rg représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle de telle façon que la somme des atomes de carbone dans R8 et Rg ne dépasse pas 10. (4) Polymers comprising zwitterionic units of formula: embedded image in which R 5 denotes a polymerizable unsaturated group such as an acrylate, methacrylate, acrylamide or methacrylamide group, y and z represent an integer of 1 to 3, R6 and R7 represent a hydrogen atom, methyl, ethyl or propyl, R8 and R8 represent a hydrogen atom or an alkyl radical such that the sum of the carbon atoms in R8 and Rg does not exceed 10.

(5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules (VII), (VIII) et (IX) suivantes: CH2OH CH2OH CH2OH H H -0-- H/ O O O O O H H\ OH H/ OH H\ JH /H \OH (5) polymers derived from chitosan having monomer units corresponding to the following formulas (VII), (VIII) and (IX): ## STR2 ## wherein: ## STR2 ## OH

OHOH

H NHCOCH3 H NH2 H N C=0 (VIII) (IX) R10-COOH (VII) le motif (VII) étant présent dans des proportions comprises entre 0 et 30%, le motif (VIII) dans des proportions comprises entre 5 et 50% et le motif (IX) dans des proportions comprises entre 30 et 90%, étant entendu que dans ce motif (IX), R10 représente un radical de formule: R12 R13 R11 C (0)-C dans laquelle si q=0, R11, R12 et R13, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoylamine ou un reste dialcoylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alcoylthio, sulfonique, un reste alcoylthio dont le groupe alcoyle porte un reste amino, l'un au moins des radicaux R11, R12 et R13 étant dans ce cas un atome d'hydrogène; ou si q=1, R11, R12 et R13 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides. Wherein the unit (VII) is present in proportions of between 0 and 30%, and the unit (VIII) in proportions of between 5 and 50%. and the unit (IX) in proportions of between 30 and 90%, it being understood that in this unit (IX), R 10 represents a radical of formula: R 12 R 13 R 11 C (O) -C in which if q = 0, R 11 , R12 and R13, which are identical or different, each represent a hydrogen atom, a methyl, hydroxyl, acetoxy or amino residue, a monoalkylamine residue or a dialkylamine residue optionally interrupted by one or more nitrogen atoms and / or optionally substituted by one or more amine, hydroxyl, carboxyl, alkylthio, sulphonic groups, an alkylthio radical whose alkyl group carries an amino residue, at least one of the radicals R 11, R 12 and R 13 being in this case a hydrogen atom; or if q = 1, R 11, R 12 and R 13 each represent a hydrogen atom, as well as the salts formed by these compounds with bases or acids.

(7) Les polymères répondant à la formule générale (X) tels que ceux décrits par exemple dans le brevet français 1 400 366: (CH CH2) (X) (7) The polymers corresponding to the general formula (X) such as those described, for example, in French Patent 1,400,366: (CH CH2) (X)

COOH rCOOH r

(8) Des polymères amphotères du type -D-X-D-X- choisis parmi: a) les polymères obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur les composés comportant au moins un motif de formule: -D-X-D-X-D- (XI) où D désigne un radical N N \ / et X désigne le symbole E ou E', E ou E' identiques ou différents désignent un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée comportant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale non substituée ou substituée par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques; les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupements éther, thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, alkylamine, alkénylamine, des groupements hydroxyle, benzylamine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthanne; b) les polymères de formule: -D-X-D-X- (XII) où D désigne un radical / \ N N \ / et X désigne le symbole E ou E' et au moins une fois E'; E ayant la signification indiquée ci-dessus et E' est un radical bivalent qui est un radical alkylène à chaîne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone dans la chaîne principale, substitué ou non par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et comportant un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant obligatoirement une ou plusieurs fonctions carboxyle ou une ou plusieurs fonctions hydroxyle et bétaïnisées par réaction avec l'acide chloracétique ou du chloracétate de soude. (8) Amphoteric polymers of the -DXDX- type chosen from: a) the polymers obtained by the action of chloroacetic acid or sodium chloroacetate on compounds comprising at least one unit of formula: -DXDXD- (XI) where D denotes a radical NN \ / and X denotes the symbol E or E ', E or E', which may be identical or different, denotes a divalent radical which is a straight or branched chain alkylene radical containing up to 7 carbon atoms in the non-main chain substituted or substituted with hydroxyl groups and may further comprise oxygen, nitrogen, sulfur, 1 to 3 aromatic and / or heterocyclic rings; the oxygen, nitrogen and sulfur atoms being present in the form of ether, thioether, sulfoxide, sulfone, sulfonium, alkylamine, alkenylamine, hydroxyl groups, benzylamine, amine oxide, quaternary ammonium, amide, imide groups, alcohol, ester and / or urethane; b) polymers of formula: -D-X-D-X- (XII) where D denotes a radical / \ N N \ / and X denotes the symbol E or E 'and at least once E'; E having the meaning indicated above and E 'is a divalent radical which is a straight or branched chain alkylene radical having up to 7 carbon atoms in the main chain, substituted or unsubstituted by one or more hydroxyl radicals and having a or a plurality of nitrogen atoms, the nitrogen atom being substituted by an optionally interrupted alkyl chain by an oxygen atom and necessarily comprising one or more carboxyl functions or one or more hydroxyl functions and betaineized by reaction with chloroacetic acid or chloroacetate of soda.

(9) Les copolymères alkyl(C1-05)vinyléther / anhydride maléique modifié partiellement par semiamidification avec une N,N-dialkylaminoalkylamine telle que la N,N-diméthylaminopropylamine ou par semiestérification avec une N,N-dialcanolamine. (9) (C1-C5) alkyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers partially modified by semiamidation with an N, N-dialkylaminoalkylamine such as N, N-dimethylaminopropylamine or by semi-esterification with an N, N-dialkanolamine.

27- Composition selon la revendication 26, caractérisée en ce que le polymère amphotère est choisi parmi les copolymères de sel de diméthyldiallylammonium et d'acide acrylique. 27. Composition according to claim 26, characterized in that the amphoteric polymer is chosen from copolymers of dimethyldiallylammonium salt and acrylic acid.

28- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les polymères cationiques ou amphotères représentent de 0,001 % à 20 % en poids, de préférence de 0,01 % à 10% en poids par rapport au poids total de la composition finale. 28. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the cationic or amphoteric polymer or polymers represent from 0.001% to 20% by weight, preferably from 0.01% to 10% by weight relative to the total weight. of the final composition.

29- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que la composition comprend en outre une silicone. 29. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the composition further comprises a silicone.

30- Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que la silicone est utilisée en une quantité comprise entre 0,01 et 20 % en poids, de préférence entre 0,1 et 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. 30- Composition according to the preceding claim, characterized in that the silicone is used in an amount of between 0.01 and 20% by weight, preferably between 0.1 and 5% by weight relative to the total weight of the composition .

31- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle présente un pH compris entre 3 et 10. 31. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it has a pH of between 3 and 10.

32- Utilisation en cosmétique d'une composition telle définie à l'une quelconque des revendications précédentes pour le nettoyage et/ou le soin et/ou le conditionnement et/ou le coiffage des cheveux. 32- Use in cosmetics of a composition as defined in any one of the preceding claims for cleaning and / or care and / or conditioning and / or styling hair.

33- Procédé de traitement des matières kératiniques, telles que les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur lesdites matières une quantité efficace d'une composition cosmétique selon l'une des revendications 1 à 31, puis à effectuer éventuellement un rinçage. 33- Process for treating keratin materials, such as the hair, characterized in that it consists in applying to said materials an effective amount of a cosmetic composition according to one of claims 1 to 31, then optionally to perform a rinse .