FR2861296A1 - An oil-in-water emulsion used for skin, hair or lip care or cleansing comprising glyceryl and polyethylene glycol esters with a fatty acid, a carboxyvinylic polymer and Aloe Vera as an emulsion stabilizer - Google Patents
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Abstract
Description
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Emulsion huile-dans-eau, stabilisée par de l'Aloe Vera La présente demande se rapporte à une composition sous forme d'émulsion huile-dans-eau contenant un système tensioactif particulier, un polymère carboxyvinylique du type carbomer et de l'Aloe Vera, et à l'utilisation de la dite composition, en particulier sous forme de lait, pour le soin, le traitement et/ou le maquillage de la peau du corps ou du visage, des cheveux, des cils et/ou des lèvres. The present application relates to a composition in the form of an oil-in-water emulsion containing a particular surfactant system, a carboxyvinyl polymer of the carbomer type and of Aloe Vera. , and the use of said composition, especially in the form of milk, for the care, treatment and / or makeup of the skin of the body or face, hair, eyelashes and / or lips.
Pour diverses raisons liées en particulier à un meilleur confort d'utilisation (douceur, émollience et autres), les compositions cosmétiques actuelles se présentent le plus souvent sous la forme d'une émulsion du type huile-dans-eau (H/E) constituée d'une phase continue dispersante aqueuse et d'une phase discontinue dispersée huileuse, ou sous le forme d'une émulsion du type eaudans-huile (E/H) constituée d'une phase continue dispersante huileuse et d'une phase discontinue dispersée aqueuse. Les émulsions H/E sont les plus recherchées dans le domaine cosmétique du fait qu'elles comportent comme phase externe, une phase aqueuse, ce qui leur confère, lors de l'application sur la peau, un toucher plus frais, moins gras et plus léger que les émulsions E/H. For various reasons related in particular to a better comfort of use (softness, emollience and others), the current cosmetic compositions are most often in the form of an emulsion of the type oil-in-water (O / W) constituted an aqueous dispersant continuous phase and an oily disperse discontinuous phase, or in the form of a water-oil emulsion (W / O) consisting of an oily dispersant continuous phase and an aqueous dispersed discontinuous phase; . O / W emulsions are the most sought after in the cosmetics field because they comprise, as external phase, an aqueous phase, which gives them, when applied to the skin, a cooler, less greasy feel and more light as W / O emulsions.
Du fait qu'elles ont deux phases non miscibles, les émulsions doivent être stabilisées pour donner une composition stable, c'est-à-dire une composition qui ne se déphase pas et ne relarge pas d'huile, et où par conséquent la phase interne reste bien dispersée dans la phase externe. Les émulsions sont généralement stabilisées par des tensioactifs émulsionnants, et en particulier dans le cas des émulsions H/E, par des esters d'acide gras. Toutefois, la quantité d'émulsionnants ne doit pas être trop importante car la présence de tensioactifs en grande quantité peut entraîner des désagréments pour l'utilisateur à peau sensible, tels que des irritations cutanées, et l'ajout d'une petite quantité d'émulsionnants s'avère souvent insuffisant pour obtenir une bonne stabilité à long terme et à des températures supérieures à la température normale, par exemple jusqu'à 45 C. Ainsi, il est nécessaire de renforcer la stabilité des émulsions H/E, par exemple par l'addition de polymères gélifiants tels que les polymères carboxyvinyliques du type carbomers. Par ailleurs, on cherche fréquemment à obtenir des émulsions fluides pour avoir des compositions de texture légère et fraîche, susceptibles en outre d'être vaporisées. Or, il a été observé que les émulsions H/E fluides qui contiennent un ester d'acide gras comme tensioactif et un polymère carboxyvinylique comme gélifiant, ont tendance à présenter une chute de viscosité importante au cours du temps, notamment après stockage à 45 C pendant deux mois, ce qui est préjudiciable pour les compositions cosmétiques ou dermatologiques obtenues, car il est nécessaire que ces compositions restent stables même à des températures supérieures à la température normale (25 C) pour qu'elles puissent être utilisées en toute saison et en tout lieu, même dans les pays chauds. Since they have two immiscible phases, the emulsions must be stabilized to give a stable composition, that is to say a composition which does not overflow and does not relive oil, and where consequently the phase internal remains well dispersed in the external phase. The emulsions are generally stabilized by emulsifying surfactants, and in particular in the case of O / W emulsions, by fatty acid esters. However, the amount of emulsifiers should not be too high because the presence of surfactants in large quantities can cause inconvenience to the user with sensitive skin, such as skin irritations, and the addition of a small amount of emulsifiers is often insufficient to obtain good long-term stability and at temperatures above the normal temperature, for example up to 45 ° C. Thus, it is necessary to reinforce the stability of the O / W emulsions, for example by the addition of gelling polymers such as carboxyvinyl polymers of the carbomers type. Furthermore, it is frequently sought to obtain fluid emulsions to have compositions of light and fresh texture, may also be vaporized. However, it has been observed that fluid O / W emulsions which contain a fatty acid ester as surfactant and a carboxyvinyl polymer as a gelling agent tend to have a significant drop in viscosity over time, in particular after storage at 45 ° C. for two months, which is detrimental to the cosmetic or dermatological compositions obtained, because it is necessary that these compositions remain stable even at temperatures above the normal temperature (25 C) so that they can be used in any season and in any place, even in hot countries.
Il subsiste donc le besoin d'émulsions H/E notamment fluides, contenant un ester d'acide gras et un polymère carboxyvinylique, qui restent stables même à des températures d'au moins environ 45 C. There remains therefore the need for particularly fluid O / W emulsions, containing a fatty acid ester and a carboxyvinyl polymer, which remain stable even at temperatures of at least about 45 ° C.
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La demanderesse a découvert de façon inattendue que l'addition d'Aloe Vera permettait d'atteindre le but de l'invention. The Applicant has unexpectedly discovered that the addition of Aloe Vera makes it possible to achieve the object of the invention.
Ainsi, la présente invention concerne une composition sous forme d'émulsion huile-dans-eau comprenant, dans un milieu physiologiquement acceptable, une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, un système tensioactif comprenant au moins un ester de glycéryle et d'acide gras en C8-C24 et au moins un ester de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8-C24, un polymère carboxyvinylique et de l'Aloe Vera. Thus, the present invention relates to a composition in the form of an oil-in-water emulsion comprising, in a physiologically acceptable medium, an oily phase dispersed in an aqueous phase, a surfactant system comprising at least one glyceryl and fatty acid ester. C8-C24 and at least one C8-C24 polyethylene glycol and fatty acid ester, a carboxyvinyl polymer and Aloe Vera.
On entend ici par milieu physiologiquement acceptable , un milieu compatible avec la peau, les lèvres, le cuir chevelu, les cils, les yeux et/ou les cheveux. La composition selon l'invention a un pH compatible avec la peau, ce pH allant de préférence de 4 à 7 et, de préférence, de 3 à 6. The term "physiologically acceptable medium" means a medium that is compatible with the skin, the lips, the scalp, the eyelashes, the eyes and / or the hair. The composition according to the invention has a pH compatible with the skin, this pH preferably ranging from 4 to 7 and, preferably, from 3 to 6.
La composition obtenue selon l'invention présente une bonne stabilité dans le temps, même à une température supérieure à la température ambiante (par exemple 45 C). The composition obtained according to the invention has good stability over time, even at a temperature above ambient temperature (for example 45 ° C.).
Aloe Vera L'Aloe Vera peut être à 100 % en matière active, et elle peut être sous forme de poudre ou sous forme d'extrait. Par extrait d'Aloe vera, on entend tous types de substances et/ou molécules obtenues par extraction aqueuse et/ou alcoolique. Aloe Vera Aloe Vera can be 100% active ingredient, and it can be in powder form or as an extract. By Aloe vera extract is meant all types of substances and / or molecules obtained by aqueous extraction and / or alcoholic.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, l'Aloe vera est sous forme de poudre. De manière préférée, l'Aloe Vera (nom CTFA : ALOEBARBADENSIS) est sous forme de poudre à 100 % en matière active. On peut utiliser par exemple le produit commercialisé sous la dénomination ALOE CON WG 200 par la société Florida Food. According to a preferred embodiment of the invention, Aloe vera is in powder form. In a preferred manner, Aloe Vera (CTFA name: ALOEBARBADENSIS) is in the form of a powder containing 100% of active material. For example, the product marketed under the name ALOE CON WG 200 by the company Florida Food can be used.
La quantité d'Aloe Vera dans la composition de l'invention doit être suffisante pour obtenir la stabilité souhaitée. En pratique, la quantité d'Aloe Vera en matière active peut aller par exemple de 0,01 à 5 % en poids, de préférence de 0,02 à 3 % en poids, mieux de 0,03 à 2 % en poids et encore mieux de 0,03 à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition. The amount of Aloe Vera in the composition of the invention should be sufficient to achieve the desired stability. In practice, the amount of Aloe Vera active substance may range, for example, from 0.01 to 5% by weight, preferably from 0.02 to 3% by weight, better still from 0.03 to 2% by weight, and even more better from 0.03 to 1% by weight relative to the total weight of the composition.
Système tensioactif Le système tensioactif de l'émulsion selon l'invention comprend au moins un ester de glycéryle et d'acide gras en C8-C24 et au moins un ester de polyéthylène glycol et d'acide gras en C8-C24. Surfactant System The surfactant system of the emulsion according to the invention comprises at least one glyceryl ester of C8-C24 fatty acid and at least one ester of polyethylene glycol and of C8-C24 fatty acid.
L'ester de glycéryle et d'acide gras peut être obtenu notamment à partir d'un acide comportant une chaîne alkyle linéaire saturée, ayant de 8 à 24 et de préférence de 16 à 22 atomes de carbone. Comme ester de glycéryle et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de glycéryle (mono-, di- et/ou tristéarate de glycéryle) (nom CTFA : Glyceryl stearate), le ricinoléate de glycéryle et leurs mélanges. The glyceryl ester of fatty acid can be obtained in particular from an acid comprising a saturated linear alkyl chain having from 8 to 24 and preferably from 16 to 22 carbon atoms. As glycerol ester and fatty acid, there may be mentioned glyceryl stearate (mono-, di- and / or glyceryl tristearate) (CTFA name: Glyceryl stearate), glyceryl ricinoleate and mixtures thereof.
L'ester de polyéthylène glycol et d'acide gras peut être obtenu notamment à partir d'un acide comportant une chaîne alkyle linéaire saturée, ayant de 8 à 24 et de préférence de 16 à 22 atomes de carbone. Il peut comporter un ou plusieurs The polyethylene glycol and fatty acid ester may be obtained in particular from an acid comprising a saturated linear alkyl chain having from 8 to 24 and preferably from 16 to 22 carbon atoms. It may include one or more
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groupes oxyéthylénés (chaînes de polyéthylène glycol : OE), et par exemple de 1 à 150 groupes oxyéthylénés. Comme ester de polyéthylène glycol et d'acide gras, on peut citer notamment le stéarate de polyéthylène glycol (mono-, di- et/ou tristéarate de polyéthylène glycol), et plus spécialement le monostéarate de polyéthylène glycol 100 OE (nom CTFA : PEG-100 stearate). oxyethylenated groups (polyethylene glycol chains: EO), and for example from 1 to 150 oxyethylenated groups. Examples of polyethylene glycol and fatty acid esters that may be mentioned include polyethylene glycol stearate (mono-, di- and / or polyethylene glycol tristearate), and more especially polyethylene glycol 100 OE monostearate (CTFA name: PEG -100 stearate).
L'ester de glycéryle et d'acide gras peut être présent en une quantité allant de préférence de 0,01 à 5 % en poids et mieux de 0,1 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition. The glyceryl ester of fatty acid may be present in an amount ranging preferably from 0.01 to 5% by weight and better still from 0.1 to 3% by weight relative to the total weight of the composition.
L'ester de polyéthylène glycol et d'acide gras peut être présent en une quantité allant de préférence de 0,01 à 5 % en poids et mieux de 0,1 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition. The polyethylene glycol and fatty acid ester may be present in an amount ranging preferably from 0.01 to 5% by weight and better still from 0.1 to 3% by weight relative to the total weight of the composition.
Le système tensioactif utilisable dans la composition de l'invention peut être notamment un mélange de Glyceryl stearate et de PEG-100 stearate, et en particulier celui comprenant un mélange 50/50, ommercialisé sous la dénomination Arlacel 165 par la société Uniqema. The surfactant system that may be used in the composition of the invention may especially be a mixture of glyceryl stearate and PEG-100 stearate, and in particular that comprising a 50/50 mixture, marketed under the name Arlacel 165 by Uniqema.
Le système tensioactif (ensemble des deux types de tensioactifs) peut être présent dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0,02 à 10 % en poids, de préférence 0,2 à 5 % en poids par rapport au poids total de la composition. Ce système tensioactif est généralement incorporé dans la phase huileuse de la composition. The surfactant system (combination of the two types of surfactants) may be present in the composition according to the invention in an amount ranging from 0.02 to 10% by weight, preferably 0.2 to 5% by weight relative to the total weight of the composition. This surfactant system is generally incorporated into the oily phase of the composition.
Polymère carboxvvinvlique On entend par "polymère carboxyvinylique" aussi bien les homopolymères que les copolymères d'acide carboxyvinylique. Il s'agit de polymères anioniques qui peuvent être ou non réticulés, et qui sont hydrosolubles ou hydrodispersibles. Ils sont généralement présents dans la phase aqueuse. Carboxylic Polymer "Carboxyvinyl polymer" is understood to mean both homopolymers and carboxyvinyl acid copolymers. These are anionic polymers which may or may not be cross-linked, and which are water-soluble or water-dispersible. They are usually present in the aqueous phase.
Comme exemples de tels polymères, on peut citer notamment les homopolymères d'acide acrylique réticulés du type Carbomer, tels que ceux vendus par la société Noveon sous les dénominations Carbopol 940, 951, 980, ou par la société 3V-Sigma sous la dénomination Synthalen K ou Synthalen L. On peut citer aussi les polyglycérylméthacrylates vendus par la société GUARDIAN sous les dénominations Lubragel. Examples of such polymers that may be mentioned include crosslinked acrylic acid homopolymers of the Carbomer type, such as those sold by Noveon under the trade names Carbopol 940, 951, 980, or by the company 3V-Sigma under the name Synthalen. K or Synthalen L. The polyglyceryl methacrylates sold by GUARDIAN under the names Lubragel can also be mentioned.
Le polymère carboxyvinylique peut être présent en une quantité (en matière active) allant de 0,01 à 5 % en poids et de préférence de 0,05 à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition. The carboxyvinyl polymer may be present in an amount (of active material) ranging from 0.01 to 5% by weight and preferably from 0.05 to 3% by weight relative to the total weight of the composition.
Phase huileuse La phase huileuse de la composition selon l'invention représente généralement de 1 à 50 %, de préférence de 2 à 30 % et mieux de 2 à 25 % en poids par rapport au poids total de la composition. Oily phase The oily phase of the composition according to the invention generally represents from 1 to 50%, preferably from 2 to 30% and better still from 2 to 25% by weight relative to the total weight of the composition.
La nature de la phase huileuse des émulsions selon l'invention n'est pas critique. The nature of the oily phase of the emulsions according to the invention is not critical.
Ainsi, la phase huileuse peut être constituée par tous les composés qui sont déjà connus de façon générale comme convenant pour la fabrication d'émulsions de Thus, the oily phase may consist of all the compounds which are already generally known to be suitable for the manufacture of
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type huile dans eau, notamment dans les domaines cosmétique ou dermatologique. En particulier, ces composés peuvent être choisis, seuls ou en mélanges, parmi les huiles d'origine végétale, animale ou minérale, les cires naturelles ou synthétiques, et les différents autres corps gras, ces huiles, notamment cosmétiques, et autres corps gras devant être physiologiquement acceptables. type oil in water, especially in the cosmetic or dermatological fields. In particular, these compounds can be chosen, alone or in mixtures, from oils of vegetable, animal or mineral origin, natural or synthetic waxes, and the various other fatty substances, these oils, in particular cosmetics, and other fatty substances before be physiologically acceptable.
La phase huileuse contient habituellement au moins une huile. Parmi les huiles pouvant rentrer dans la composition de la phase huileuse, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que l'huile d'amande douce, l'huile de cassis, l'huile de bourrache, l'huile de chanvre, l'huile d'avocat, l'huile de ricin, l'huile de coriandre, l'huile d'olive, l'huile de jojoba, l'huile de sésame, l'huile d'arachide, l'huile de pépins de raisin, l'huile de colza, l'huile de coprah, l'huile de noisette, le beurre de karité, l'huile de palme, l'huile de noyau d'abricot, l'huile de calophyllum, l'huile de son de riz, l'huile de germes de maïs, l'huile de germes de blé, l'huile de soja, l'huile de tournesol, l'huile d'onagre, l'huile de carthame, l'huile de passiflore, l'huile de seigle, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810,812 et 818 par la société Dynamit Nobel ; - les huiles de synthèse, telles que l'huile de purcellin, le myristate de butyle, le myristate d'isopropyle, le myristate de cétyle, le palmitate d'isopropyle, le palmitate d'ethyl-2 hexyle, l'adipate d'isopropyle, l'adipate d'éthylhéxyle, le stéarate de butyle, le stéarate d'héxadécyle, le stéarate d'isopropyle, le stéarate d'octyle, le stéarate d'isocétyle, l'oléate de décyle, le laurate d'héxyle, le dicaprylate de propylène glycol et les esters dérivés d'acide lanolique tels que le lanolate d'isopropyle, le lanolate d'isocétyle, le dioctylcyclohexane ; - les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2dans laquelle R1 représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrytyle ; l'éther dicaprylique (nom CTFA : Dicaprylyl ether) ; les benzoates d'alcools gras en C12-C15 (Finsolv TN de FINETEX) ; - les hydrocarbures substantiellement linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles minérales (nom CTFA : Mineral Oil) d'origine pétrochimique comme par exemple l'huile minérale obtenue du pétrole, l'huile de vaseline telle que celles commercialisées sous les références Marcol 82, Marcol 52, Marcol 172 et Primol 352 par la société Esso, les huiles de paraffine, volatiles ou non, leurs dérivés, et leurs mélanges ; les polydécènes, l'isohexadecane, l'isododecane, les isoparaffines et les poly-a-oléfines, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam ; The oily phase usually contains at least one oil. Among the oils that may be included in the composition of the oily phase, there may be mentioned: hydrocarbon-based oils of animal origin, such as perhydrosqualene; hydrocarbon oils of plant origin such as sweet almond oil, black currant oil, borage oil, hemp oil, avocado oil, castor oil, coriander oil, olive oil, jojoba oil, sesame oil, peanut oil, grapeseed oil, rapeseed oil, coconut oil , hazelnut oil, shea butter, palm oil, apricot kernel oil, calophyllum oil, rice bran oil, corn germ oil, lemon wheat germ oil, soybean oil, sunflower oil, evening primrose oil, safflower oil, passion flower oil, rye oil, triglycerides of caprylic acids / capric such as those sold by Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810,812 and 818 by Dynamit Nobel; synthetic oils, such as purcellin oil, butyl myristate, isopropyl myristate, cetyl myristate, isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, adipate of isopropyl, ethylhexyl adipate, butyl stearate, hexadecyl stearate, isopropyl stearate, octyl stearate, isocetyl stearate, decyl oleate, hexyl laurate, propylene glycol dicaprylate and lanolic acid-derived esters such as isopropyl lanolate, isocetyl lanolate, dioctylcyclohexane; esters and synthetic ethers, in particular of fatty acids, such as the oils of formulas R1COOR2 and R1OR2 in which R1 represents the residue of a fatty acid comprising from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or no, containing from 3 to 30 carbon atoms, such as, for example, Purcellin oil, isononyl isononanoate, isopropyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, octyl-2 stearate dodecyl, octyl-2-dodecyl erucate, isostearyl isostearate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octyl hydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, neopentyl glycol diheptanoate and diethylene glycol diisononanoate; pentaerythritol esters such as pentaerythritol tetraisostearate; dicaprylic ether (CTFA name: Dicaprylyl ether); benzoates of C12-C15 fatty alcohols (Finsolv TN of FINETEX); substantially linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as mineral oils (CTFA name: Mineral Oil) of petrochemical origin, for example mineral oil obtained from petroleum, petroleum jelly oil such as those sold under the references Marcol 82, Marcol 52, Marcol 172 and Primol 352 by the company Esso, paraffin oils, volatile or not, their derivatives, and mixtures thereof; polydecenes, isohexadecane, isododecane, isoparaffins and poly-α-olefins, hydrogenated polyisobutene such as Parleam oil;
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- les alcools gras comportant de 8 à 26 atomes de carbone, tels que les alcools laurique, cétylique, myristique, stéarylique, palmitique, oléique, linoléique, l'hexyldecanol, le 2-octyldodécanol, et leurs mélanges tels que l'alcool cétéarylique (mélange d'alcool cétylique et d'alcool stéarylique) ; - les acétylglycérides ; - les octanoates et décanoates d'alcools et de polyalcools tels que ceux de glycol et de glycérol ; les ricinoléates d'alcools et de polyalcools tels que ceux de cétyle ; - les huiles fluorées et perfluorées ; - la lanoline ; la lanoline hydrogénée ; la lanoline acétylée ; - les huiles de silicone, volatiles ou non, comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, les polyméthyl-phénylsiloxanes. fatty alcohols containing from 8 to 26 carbon atoms, such as lauryl, cetyl, myristic, stearyl, palmitic, oleic, linoleic, hexyldecanol, 2-octyldodecanol and their mixtures such as cetearyl alcohol ( mixture of cetyl alcohol and stearyl alcohol); acetylglycerides; octanoates and decanoates of alcohols and polyalcohols such as those of glycol and glycerol; ricinoleates of alcohols and polyalcohols such as those of cetyl; fluorinated and perfluorinated oils; - lanolin; hydrogenated lanolin; acetylated lanolin; volatile or nonvolatile silicone oils, such as volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMSs) with a linear or cyclic silicone chain, which are liquid or pasty at room temperature, in particular cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexasiloxane; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyl-dimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates and polymethylphenylsiloxanes.
On entend par huile hydrocarbonée dans la liste des huiles citées ci-dessus, toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement des groupements ester, éther, fluoré, acide carboxylique et/ou alcool. By hydrocarbon oil is meant in the list of oils mentioned above, any oil predominantly comprising carbon and hydrogen atoms, and optionally ester, ether, fluoro, carboxylic acid and / or alcohol groups.
On peut utiliser une huile ou un mélange de plusieurs des huiles indiquées cidessus. An oil or a mixture of several of the oils mentioned above can be used.
Phase aqueuse La phase aqueuse de la composition de l'invention constitue en général de 50 à 99 %, de préférence de 70 à 98 % et mieux de 75 à 98 % en poids par rapport au poids total de la composition. De manière classique, la phase aqueuse peut contenir, outre l'eau, un ou plusieurs solvants hydrosolubles choisis parmi les polyols (ou alcools polyhydriques), les alcool(s) inférieur(s) hydrosoluble(s) et leurs mélanges. On entend par "alcool inférieur", un alcool comportant de 1 à 8 atomes de carbone. Comme polyols, on peut citer par exemple la glycérine ; les glycols comme le propylène glycol, le butylène glycol ; le sorbitol ; les sucres tels que le glucose, le fructose, le maltose, le lactose, le sucrose ; et leurs mélanges. Aqueous phase The aqueous phase of the composition of the invention generally constitutes from 50 to 99%, preferably from 70 to 98% and better still from 75 to 98% by weight relative to the total weight of the composition. In a conventional manner, the aqueous phase may contain, in addition to water, one or more water-soluble solvents chosen from polyols (or polyhydric alcohols), water-soluble lower alcohols (s) and mixtures thereof. By "lower alcohol" is meant an alcohol having 1 to 8 carbon atoms. Examples of polyols that may be mentioned include glycerine; glycols such as propylene glycol, butylene glycol; sorbitol; sugars such as glucose, fructose, maltose, lactose, sucrose; and their mixtures.
Comme alcools inférieurs, on peut citer par exemple l'éthanol, l'isopropanol, le butanol et leurs mélanges. Lower alcohols include, for example, ethanol, isopropanol, butanol and mixtures thereof.
La composition selon l'invention peut aussi contenir tout adjuvant ou additif habituellement utilisé dans les domaines considérés et notamment dans les domaines cosmétique ou dermatologique. The composition according to the invention may also contain any adjuvant or additive usually used in the fields in question and in particular in the cosmetic or dermatological fields.
Parmi les adjuvants classiques susceptibles d'être contenus dans la phase aqueuse et/ou dans la phase huileuse des émulsions conformes à l'invention (selon le caractère hydrosoluble ou liposoluble de ces adjuvants), on peut citer notamment les actifs cosmétiques ou dermatologiques, hydrophiles ou lipophiles ; les parfums ; les conservateurs ; les séquestrants (EDTA) ; les pigments ; les Among the conventional adjuvants likely to be contained in the aqueous phase and / or in the oily phase of the emulsions according to the invention (according to the water-soluble or fat-soluble nature of these adjuvants), mention may be made in particular of the cosmetic or dermatological active agents, which are hydrophilic. or lipophilic; the perfumes ; conservatives ; sequestering agents (EDTA); pigments; the
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nacres ; les charges minérales ou organiques telles que le talc, le kaolin, les poudres de silice ou de polyéthylène ; les colorants solubles ;les filtres solaires ; des agents alcanisants ou acidifiants ; et leurs mélanges. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. pearls; mineral or organic fillers such as talc, kaolin, silica or polyethylene powders; soluble dyes, sunscreens; alkanizing or acidifying agents; and their mixtures. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the field under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition.
Le choix des actifs cosmétiques ou dermatologiques pouvant être utilisés dans la composition de l'invention dépend de la finalité de cette composition. Comme actifs utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les antibactériens comme l'octopirox, le triclosan et le triclocarban ; les agents kératolytiques et antivieillissement comme les hydroxyacides (a-hydroxyacides et p-hydroxyacides) tels que l'acide lactique, l'acide glycolique, l'acide citrique, l'acide salicylique et leurs dérivés ; les huiles essentielles ; les vitamines et en particulier le rétinol (vitamine A), l'acide ascorbique (vitamine C), le tocophérol (vitamine E), la niacinamide (vitamine PP ou B3), le panthénol (vitamine B5) et leurs dérivés (esters par exemple) ; les co-enzymes et en particulier le co-enzyme Q10 ou ubiquinone ; les enzymes telles que par exemple les lipases, les protéases, les phospholipases, les cellulases, les peroxydases notamment les lactoperoxydases, les catalases, les superoxyde dismutases et les extraits végétaux contenant les enzymes précitées ; les levures telles que les Saccharomyces Cerevisiae ; les stéroïdes ; les anti-oxydants et anti-radicaux libres ; les hydratants tels que les polyols (glycérine, sorbitol, sucres), les hydrolysats de protéine, l'urée et les mélanges en contenant ; les amincissants comme la caféine ; les agents anti- élastase et anticollagénase ; les agents de traitement des peaux grasses ; et leurs mélanges. The choice of cosmetic or dermatological active ingredients that can be used in the composition of the invention depends on the purpose of this composition. As active agents that can be used in the invention, mention may be made, for example, of antibacterials such as octopirox, triclosan and triclocarban; keratolytic and anti-aging agents such as hydroxy acids (α-hydroxy acids and p-hydroxy acids) such as lactic acid, glycolic acid, citric acid, salicylic acid and their derivatives; essential oils ; vitamins and in particular retinol (vitamin A), ascorbic acid (vitamin C), tocopherol (vitamin E), niacinamide (vitamin PP or B3), panthenol (vitamin B5) and their derivatives (esters, for example ); co-enzymes and in particular coenzyme Q10 or ubiquinone; enzymes such as, for example, lipases, proteases, phospholipases, cellulases, peroxidases, especially lactoperoxidases, catalases, superoxide dismutases and plant extracts containing the abovementioned enzymes; yeasts such as Saccharomyces cerevisiae; steroids; anti-oxidants and anti-free radicals; moisturizers such as polyols (glycerin, sorbitol, sugars), protein hydrolysates, urea and mixtures thereof; slimming as caffeine; anti-elastase and anticollagenase agents; oily skin treatment agents; and their mixtures.
Comme dérivés d'acide salicylique, on peut citer notamment les acides noctanoyl-5-salicylique (nom CTFA : Capryloyl Salicylic Acid), n-décanoyl-5salicylique, n-dodécanoyl-5-salicylique, n-octyl-5-salicylique, n-heptyloxy-5salicylique, 5-tert-octylsalicylique, 5-butoxy-salicylique, 5-éthoxy-salicylique, 5méthoxysalicylique, 5-propoxysalicylique, 5-méthylsalicylique, 5-éthylsalicylique, 5-propylsalicylique, et leurs mélanges. Ces acides peuvent être éventuellement salifiés par une base. Salicylic acid derivatives that may especially be mentioned include noctanoyl-5-salicylic acid (CTFA name: Capryloyl Salicylic Acid), n-decanoyl-5-salicylic acid, n-dodecanoyl-5-salicylic acid, n-octyl-5-salicylic acid, n 5-tert-octylsalicylic, 5-butoxy-salicylic, 5-ethoxy-salicylic, 5-methoxysalicylic, 5-propoxysalicylic, 5-methylsalicylic, 5-ethylsalicylic, 5-propylsalicylic, and mixtures thereof. These acids can be optionally salified with a base.
Comme exemples de stéroïdes, on peut citer par exemple la déhydroépiandrostérone (ou DHEA), ainsi que (1) ses précurseurs et dérivés biologiques, en particulier les sels et esters de DHEA, tels que le sulfate et le salicylate de DHEA, la 7-hydroxy DHEA, la 7-céto DHEA, les esters de 7-hydroxy et 7-céto DHEA, notamment la 3-beta-acétoxy-7-oxo DHEA, et (2) ses précurseurs et dérivés chimiques, en particulier les sapogénines telles que la diosgénine ou l'hécogénine, et/ou leurs dérivés tels que l'acétate d'hécogénine, et/ou les extraits naturels en contenant et notamment les extraits de Dioscorées, tels que l'igname sauvage (Wild Yam). Examples of steroids include, for example, dehydroepiandrosterone (or DHEA), as well as (1) its precursors and biological derivatives, in particular DHEA salts and esters, such as DHEA sulfate and salicylate, hydroxy DHEA, 7-keto DHEA, 7-hydroxy and 7-keto DHEA esters, especially 3-beta-acetoxy-7-oxo DHEA, and (2) its precursors and chemical derivatives, in particular sapogenins such as diosgenin or hecogenin, and / or their derivatives such as hecogenin acetate, and / or natural extracts containing it and in particular extracts of Dioscoreae, such as wild yam (Wild Yam).
Les filtres solaires (ou filtres U. V.) éventuellement présents dans la composition peuvent être choisis parmi les filtres organiques, les filtres physiques et leurs mélanges. The solar filters (or U.V. filters) optionally present in the composition may be chosen from organic screening agents, physical screening agents and their mixtures.
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Comme filtres solaires chimiques utilisables dans la composition de l'invention, la composition de l'invention peut comprendre tous les filtres UVA et UVB utilisables dans le domaine cosmétique. As chemical sunscreens that can be used in the composition of the invention, the composition of the invention can comprise all the UVA and UVB filters that can be used in the cosmetic field.
Comme filtres UVB, on peut citer par exemple : (1) les dérivés de l'acide salicylique, en particulier le salicylate d'homomenthyle et le salicylate d'octyle ; (2) les dérivés de l'acide cinnamique, en particulier le p-méthoxycinnamate de 2- éthylhexyle, commercialisé par la société Givaudan sous la dénomination Parsol MCX ; (3) les dérivés de ss,ss'-diphénylacrylate liquides, en particulier l'[alpha]-cyano-ss,ss' diphénylacrylate de 2-éthylhexyle ou octocrylène, commercialisé par la société BASF sous la dénomination UVINUL N539 ; (4) les dérivés de l'acide p-aminobenzoïque ; (5) le 4-méthyl benzylidène camphre commercialisé par la société Merck sous la dénomination EUSOLEX 6300 ; (6) l'acide 2-phénylbenzimidazole 5-sulfonique commercialisé sous la dénomination EUSOLEX 232 par la société Merck ; (7) les dérivés de 1,3,5-triazine, en particulier : - la 2,4,6-tris[p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine commercialisé par la société BASF sous la dénomination UVINUL T150, et - le dioctyl butamido triazone commercialisé par la société Sigma 3V sous la dénomination UVASORB HEB ; (8) les mélanges de ces filtres. As UVB filters, there may be mentioned for example: (1) salicylic acid derivatives, in particular homomenthyl salicylate and octyl salicylate; (2) derivatives of cinnamic acid, in particular 2-ethylhexyl p-methoxycinnamate, sold by Givaudan under the name Parsol MCX; (3) liquid ss, ss'-diphenylacrylate derivatives, in particular [alpha] -cyano-ss, 2-ethylhexyl diphenylacrylate or octocrylene, sold by the company BASF under the name UVINUL N539; (4) p-aminobenzoic acid derivatives; (5) 4-methyl benzylidene camphor sold by Merck under the name EUSOLEX 6300; (6) 2-phenylbenzimidazole 5-sulfonic acid sold under the name Eusolex 232 by Merck; (7) 1,3,5-triazine derivatives, in particular: 2,4,6-tris [p- (2'-ethylhexyl-1'-oxycarbonyl) anilino] -1,3,5-triazine sold by the company BASF under the name UVINUL T150, and - dioctyl butamido triazone marketed by the company Sigma 3V under the name UVASORB HEB; (8) mixtures of these filters.
Comme filtres UVA, on peut citer par exemple : (1) les dérivés de dibenzoylméthane, en particulier le 4-(ter.-butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane commercialisé par la société Givaudan sous la dénomination PARSOL 1789 ; (2) l'acide benzène 1,4 [di(3-méthylidènecampho-10-sulfonique)] éventuellement sous forme partiellement ou totalement neutralisée, commercialisé sous la dénomination MEXORYL SX par la société Chimex. As UVA filters, mention may be made, for example: (1) dibenzoylmethane derivatives, in particular 4- (tert-butyl) -4'-methoxy dibenzoylmethane sold by Givaudan under the name Parsol 1789; (2) benzene 1,4 [di (3-methylidenecampho-10-sulfonic acid)] optionally in partially or totally neutralized form, sold under the name Mexoryl SX by the company Chimex.
(3) les dérivés de benzophénone, par exemple : - la 2,4-dihydroxybenzophénone (benzophénone-1) ; - la 2,2',4,4'-tétra-hydroxybenzophénone (benzophénone-2) ; - la 2-hydroxy-4-méthoxy-benzophénone (benzophénone-3), commercialisé sous la dénomination UVINUL M40 par la société BASF ; - l'acide 2-hydroxy-4-méthoxy-benzophénone-5-sulfonique (benzophénone-4) ainsi que sa forme sulfonate (benzophénone-5), commercialisé par la société BASF sous la dénomination UVINUL MS40 ; - la 2,2'-dihydroxy-4,4'-diméthoxy-benzophénone (benzophénone-6) ; (3) benzophenone derivatives, for example: 2,4-dihydroxybenzophenone (benzophenone-1); 2,2 ', 4,4'-tetrahydroxybenzophenone (benzophenone-2); - 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone (benzophenone-3), sold under the name Uvinul M40 by the company BASF; - 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone-5-sulfonic acid (benzophenone-4) and its form sulfonate (benzophenone-5), sold by BASF under the name Uvinul MS40; 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-benzophenone (benzophenone-6);
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- la 5-chloro-2-hydroxybenzophénone (benzophénone-7) ; - la 2,2'-dihydroxy-4-méthoxy-benzophénone (benzophénone-8) ; - le sel disodique du diacide 2,2'-dihydroxy-4,4'-diméthoxy-benzophénone-5,5'disulfonique (benzophénone-9) ; - la 2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthyl-benzophénone (benzophénone-10) ; - la benzophénone-11 ; - la 2-hydroxy-4-(octyloxy)benzophénone (benzophénone-12). 5-chloro-2-hydroxybenzophenone (benzophenone-7); 2,2'-dihydroxy-4-methoxy-benzophenone (benzophenone-8); the disodium salt of 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-benzophenone-5,5'-diisulfonic acid diacid (benzophenone-9); 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methyl-benzophenone (benzophenone-10); benzophenone-11; 2-hydroxy-4- (octyloxy) benzophenone (benzophenone-12).
(4) les dérivés silanes ou les polyorganosiloxanes à groupement benzophénone ; (5) les anthranilates, en particulier l'anthranilate de menthyle commercialisé par la société Haarman & Reiner sous la dénomination NEO HELIOPAN MA ; (6) les composés comportant par molécule au moins deux groupes benzazolyle ou au moins un groupe benzodiazolyle, en particulier l'acide 1,4-bisbenzimidazolyl-phenylène-3,3',5,5'-tétrasulfonique ainsi que ses sels commercialisés par la société Haarman & Reimer ; (7) les dérivés siliciés de benzimidazolyl-benzazoles N-substitués ou de benzofuranyl-benzazoles, et en particulier : - le 2-[1-[3-[1,3,3,3-tétraméthyl-1-[(triméthylsilyl)oxy]disiloxyanyl]propyl]-1 Hbenzimidazol-2-yl]-benzoxazole ; - le 2-[1-[3-[1,3,3,3-tétraméthyl-1-[(triméthylsilyl)oxy]disiloxanyl]propyl]-1Hbenzimidazol-2-yl]-benzothiazole ; - le 2-[1-(3-trimethylsilanyl-propyl)-1 H-benzimidazol-2-yl]-benzoxazole ;
- le 6-méthoxy-1,1'-bis-(3-triméthylsilanyl-propyl)-1H,1'H-[2,2']bibenzimidazolyl- benzoxazole ; - le 2-[1-(3-trimethylsilanyl-propyl)-1 H-benzimidazol-2-yl]-benzothiazole ; qui sont décrits dans la demande de brevet EP-A-1 028 120 ; (8) les dérivés de triazine, et en particulier la 2,4-bis [4-(2-éthyl-hexyloxy)-2hydroxy]-phényl]-6-(4-méthoxy-phényl)-1,3,5-triazine commercialisé par la société Ciba Geigy sous la dénomination TINOSORB S, et le 2,2'-méthylènebis-[6-(2H benzotriazol-2-yl)4-(1,1,3,3-tétraméthylbutyl)phénol] commercialisé par la société Ciba Geigy sous la dénomination TINOSORB M ; (9) leurs mélanges. (4) silane derivatives or polyorganosiloxanes containing a benzophenone group; (5) anthranilates, in particular menthyl anthranilate marketed by Haarman & Reiner under the name NEO HELIOPAN MA; (6) the compounds containing, per molecule, at least two benzazolyl groups or at least one benzodiazolyl group, in particular 1,4-bisbenzimidazolyl-phenylene-3,3 ', 5,5'-tetrasulfonic acid and its salts marketed by Haarman & Reimer Company; (7) the silicon derivatives of N-substituted benzimidazolyl-benzazoles or of benzofuranyl-benzazoles, and in particular: 2- [1- [3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxyanyl] propyl] -1-Hbenzimidazol-2-yl] benzoxazole; 2- [1- [3- [1,3,3,3-tetramethyl-1 - [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] -1H-benzimidazol-2-yl] benzothiazole; 2- [1- (3-trimethylsilanyl-propyl) -1H-benzimidazol-2-yl] benzoxazole;
6-methoxy-1,1'-bis- (3-trimethylsilanyl-propyl) -1H, 1'H- [2,2 '] bibenzimidazolylbenzoxazole; 2- [1- (3-trimethylsilanyl-propyl) -1H-benzimidazol-2-yl] benzothiazole; which are described in the patent application EP-A-1 028 120; (8) triazine derivatives, and in particular 2,4-bis [4- (2-ethylhexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl] -6- (4-methoxy-phenyl) -1,3,5- triazine marketed by the company Ciba Geigy under the name Tinosorb S, and 2,2'-methylenebis- [6- (2H benzotriazol-2-yl) -4- (1,1,3,3-tetramethylbutyl) phenol] marketed by Ciba Geigy under the name TINOSORB M; (9) their mixtures.
On peut aussi utiliser un mélange de plusieurs de ces filtres et un mélange de filtres UVB et de filtres UVA et aussi des mélanges avec des filtres physiques. It is also possible to use a mixture of several of these filters and a mixture of UVB filters and UVA filters and also mixtures with physical filters.
Comme filtres physiques, on peut citer les oxydes de titane (dioxyde de titane amorphe ou cristallisé sous forme rutile et/ou anatase), de zinc, de fer, de zirconium, de cérium ou leurs mélanges. Ces oxydes métalliques peuvent être sous forme de particules ayant une taille micrométrique ou nanométrique (nanopigments). Sous forme de nano-pigments, les tailles moyennes des particules vont par exemple de 5 à 100 nm. On utilise de préférence dans la composition de l'invention des nano-pigments. As physical filters, there may be mentioned titanium oxides (amorphous titanium dioxide or crystallized rutile form and / or anatase), zinc, iron, zirconium, cerium or mixtures thereof. These metal oxides can be in the form of particles having a micrometric or nanometric size (nanopigments). In the form of nano-pigments, the average particle sizes range, for example, from 5 to 100 nm. Nano-pigments are preferably used in the composition of the invention.
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Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée. Of course, those skilled in the art will take care to choose the optional compounds to be added to the composition according to the invention in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the composition according to the invention are not or substantially not , altered by the envisaged addition.
Les compositions selon l'invention peuvent être plus ou moins fluides et peuvent constituer des compositions fluides telles que les laits, et des compositions moins fluides telles que des crèmes. Les compositions selon l'invention peuvent avoir une viscosité allant par exemple de 1 à 2500 mPa.s, et mieux allant de 50 à 2500 mPa.s, cette viscosité étant mesurée à la température ambiante (environ 25 C) à l'aide d'un rhéomètre Rhéomat RM180 au mobile 1,2 ou 3 selon la viscosité. The compositions according to the invention may be more or less fluid and may constitute fluid compositions such as milks, and less fluid compositions such as creams. The compositions according to the invention may have a viscosity of, for example, from 1 to 2500 mPa.s, and better still from 50 to 2500 mPa.s, this viscosity being measured at ambient temperature (around 25 ° C.) using a Rheomat RM180 rheometer at the mobile 1,2 or 3 according to the viscosity.
Les compositions, objets de l'invention, peuvent constituer notamment des compositions cosmétiques ou dermatologiques. Elles trouvent leur application dans un grand nombre de traitements notamment cosmétiques et peuvent ainsi constituer une composition cosmétique appropriée notamment pour le traitement, la protection, le soin, le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des cheveux, et/ou pour le maquillage de la peau du visage et/ou du corps. The compositions which are the subject of the invention may in particular constitute cosmetic or dermatological compositions. They find their application in a large number of treatments including cosmetics and can thus constitute an appropriate cosmetic composition especially for the treatment, protection, care, removal of make-up and / or cleansing of the skin, lips and / or hair, and / or for makeup of the skin of the face and / or the body.
Les compositions selon l'invention peuvent par exemple être utilisées comme produits de soin, de démaquillage et/ou de nettoyage pour le visage ou comme produits de maquillage de la peau par incorporation de pigments ou de colorants, par exemple comme fonds de teint. The compositions according to the invention may for example be used as care products, make-up removal and / or facial cleansing products or as makeup products for the skin by incorporation of pigments or dyes, for example as a foundation.
Aussi, l'invention a pour objet l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus pour le traitement, la protection, le soin, le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des cheveux, et/ou pour le maquillage de la peau. Also, the subject of the invention is the cosmetic use of the composition as defined above for the treatment, protection, care, removal of make-up and / or cleansing of the skin, lips and / or hair, and / or for the makeup of the skin.
L'invention a aussi pour objet un procédé de traitement cosmétique de la peau, y compris du cuir chevelu, des cheveux, des cils et/ou des lèvres, caractérisé par le fait qu'on applique sur la peau, les cheveux, les cils et/ou les lèvres, une composition telle que définie ci-dessus. The invention also relates to a cosmetic treatment method for the skin, including the scalp, hair, eyelashes and / or lips, characterized in that it is applied to the skin, the hair, the eyelashes and / or the lips, a composition as defined above.
Les exemples qui suivent permettront de mieux comprendre l'invention, sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les quantités indiquées sont en % en poids, sauf mention contraire. The examples which follow will make it possible to better understand the invention, without however being limiting in nature. The quantities indicated are in% by weight, unless otherwise indicated.
Exemple 1 selon l'invention Phase A (huileuse) Arlacel 165 1 % Alcool cétearylique 3,5 % Huile de vaseline 10 % Conservateur 0,25 % Huile de palme 2 % Huile de silicone 0,2 % Example 1 according to the invention Phase A (oily) Arlacel 165 1% cetearyl alcohol 3.5% Petrolatum oil 10% Preservative 0.25% Palm oil 2% Silicone oil 0.2%
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Phase B (aqueuse) Glycérine 3 % Conservateurs 0,25 % Carbomer (Synthalen K) 0,2 % Triethanolamine 0,13 % Eau qsp 100 % Phase C Aloe Vera (poudre) 0,05 % Mode opératoire : On prépare séparément les phases aqueuse (sans la triethanolamine) et huileuse à chaud, puis on fait l'émulsion en versant la phase huileuse dans la phase aqueuse à une température d'environ 60 C. Puis on ajoute la triethanolamine, on refroidit et on ajoute l'Aloe vera. Phase B (aqueous) Glycerin 3% Preservatives 0.25% Carbomer (Synthalen K) 0.2% Triethanolamine 0.13% Water qs 100% Phase C Aloe Vera (powder) 0.05% Procedure: Phases are prepared separately aqueous (without triethanolamine) and hot oily, then the emulsion is made by pouring the oily phase in the aqueous phase at a temperature of about 60 C. Then the triethanolamine is added, cooled and Aloe vera is added .
La composition obtenue ne présente pas de chute de viscosité : la viscosité est de 1000 mPa.s (Mobile 3) 24 heures après fabrication et est de 1050 mPa.s (Mobile 3) après deux mois en étuve à 45 C. The composition obtained shows no drop in viscosity: the viscosity is 1000 mPa.s (Mobile 3) 24 hours after manufacture and is 1050 mPa.s (Mobile 3) after two months in an oven at 45 C.
Exemple 2 comparatif : Cet exemple correspond à l'exemple 1 sans addition d'Aloe Vera. La composition obtenue perd de la viscosité au cours du temps puisque la viscosité passe de 2400 mPa.s (Mobile 3) 24 h après fabrication à 1600 mPa.s (Mobile 3) après deux mois en étuve à 45 C et diminue donc de 800 mPa.s (Mobile 3) après 2 mois à 45 C. Cette composition est donc instable contrairement à la composition selon l'invention.Comparative Example 2 This example corresponds to Example 1 without the addition of Aloe Vera. The composition obtained loses viscosity over time since the viscosity goes from 2400 mPa.s (Mobile 3) 24 hours after manufacture to 1600 mPa.s (Mobile 3) after two months in an oven at 45 C and decreases by 800 mPa.s (Mobile 3) after 2 months at 45 C. This composition is therefore unstable contrary to the composition according to the invention.
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Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| DE102013204685A1 (en) | 2013-03-18 | 2014-10-02 | Beiersdorf Ag | Hairstyling emulsion |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5571503A (en) * | 1995-08-01 | 1996-11-05 | Mausner; Jack | Anti-pollution cosmetic composition |
| US6007796A (en) * | 1996-01-17 | 1999-12-28 | Lancaster Group Gmbh | Cosmetic self-tanning agent having a sunscreen effect |
-
2003
- 2003-10-23 FR FR0350723A patent/FR2861296A1/en active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5571503A (en) * | 1995-08-01 | 1996-11-05 | Mausner; Jack | Anti-pollution cosmetic composition |
| US6007796A (en) * | 1996-01-17 | 1999-12-28 | Lancaster Group Gmbh | Cosmetic self-tanning agent having a sunscreen effect |
Non-Patent Citations (2)
| Title |
|---|
| ANONYMOUS: "Global sourcing with local service", INTERNET ARTICLE, pages 1 - 2, XP002286352, Retrieved from the Internet <URL:http://cheshamchemicals.co.uk/products/rheologymodifiers.htm> [retrieved on 20040628] * |
| ANONYMOUS: "The secret of great body care", INTERNET ARTICLE, - 1 July 2003 (2003-07-01), pages 1 - 6, XP002286351, Retrieved from the Internet <URL:HTTP_> [retrieved on 20040628] * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE102013204683A1 (en) | 2013-03-18 | 2014-09-18 | Beiersdorf Ag | Hairstyling emulsion |
| WO2014146817A1 (en) | 2013-03-18 | 2014-09-25 | Beiersdorf Ag | Hair styling emulsion |
| DE102013204685A1 (en) | 2013-03-18 | 2014-10-02 | Beiersdorf Ag | Hairstyling emulsion |
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