FR2856593A1 - Utilisation cosmetique de l'hydroxapatite pour estomper les defauts du contour de l'oeil - Google Patents
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Abstract
La présente invention a pour objet un procédé cosmétique pour estomper les rides, les poches, les cernes du contour de l'oeil comprenant l'application sur la peau du contour de l'oeil d'une composition cosmétique comprenant de l'hydroxyapatite.L'invention a également pour objet l'utilisation de l'hydroxyapatite comme agent pour estomper les rides, les poches, les cernes du contour de l'oeil.
Description
La présente invention a pour objet un procédé cosmétique pour estomper les rides, les poches, les cernes du contour de l'oeil comprenant l'application sur la peau du contour de l'oeil d'une composition cosmétique comprenant de l'hydroxyapatite.
Au cours du processus de vieillissement, il apparaît différents signes sur la peau, très caractéristiques de ce vieillissement, se traduisant notamment par une modification de la structure et des fonctions cutanées. Les principaux signes cliniques du vieillissement cutané sont notamment l'apparition de ridules et de rides liés à un relachement cutané. Ces rides et ridules apparaissent en particulier dans la zone du contour de l'oeil.
En plus des rides, la zone du contour de l'oeil présente également comme défaut esthétiques les poches dûes notamment à une perte de tonicité des tissus périoculaire qui entraîne un relâchement cutané, ainsi que les cernes résultant notamment de l'accumulation de sang et/ou de mélanine dans les tissus périoculaire.
Or les consommatrices recherchent des produits cosmétiques permettant de camoufler ces défauts esthétiques pour ainsi améliorer l'apparence de la peau.
Le but de la présente invention est donc de disposer d'un procédé cosmétique permettant de masquer efficacement les défauts perceptibles du contour de l'oeil, en particuliers les rides et ridules, les poches, les cernes.
Les inventeurs ont découverts que ces défauts du contour de l'oeil peuvent être estompés, camouflés ou masqués en appliquant sur la peau du contour de l'oeil de l'hydroxyapatite.
Il est déjà connu du document JP-A-62-273907 d'utiliser de l'hydroxyapatite dans une composition cosmétique comme pigment blanc ayant une bonne affinité avec la peau et une bonne adhérence.
Le document US 6120782 décrit une composition pour le soin de la peau comprenant de l'hydroxyapatite comme vecteur poreux qui transporte le produit dans le derme et l'épiderme. L'hydroxyapatite permet aussi la libération controlée des lipides de la peau (sébum) et a également un effet antimicrobien.
La demande JP-A-07-330319 décrit une poudre de nettoyage de la peau comprenant de l'hydroxyapatite traitées avec une protéinase pour adsorber et décomposer les déchets métaboliques à la surface de la peau.
La demande JP-A-01-096104 décrit un fond de teint comprenant des particules d'hydroxyapatite qui s'étale avec douceur sur la peau, qui adhère bien sur la peau et qui présente une bonne tenue dans le temps.
La demande FR-A-2812194 décrit une poudre adsorbant le sébum comprenant de l'hydroxyapatite et de l'oxyde de zinc.
Toutefois, il n'a jamais été suggéré que l'hydroxyapatite présente des propriétés intéressantes pour camoufler les défauts du contour de l'oeil.
De façon plus précise, la présente invention a pour objet un procédé cosmétique pour estomper les rides, les poches, les cernes du contour de l'oeil comprenant l'application sur la peau du contour de l'oeil d'une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, de l'hydroxyapatite.
L'invention a également pour objet l'utilisation de l'hydroxyapatite comme agent pour estomper les rides, les poches, les cernes du contour de l'oeil.
Conformément à l'invention, l'hydroxyapatite est appliquée sur la peau du contour de l'oeil (application topique).
La composition pour le procédé selon l'invention est adaptée à une application topique sur la peau et comprend donc généralement un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau et/ou ses phanères.
L'hydroxyapatite est un phosphate de calcium avec un rapport molaire calcium/phosphore allant de 0,5 à 20 ayant une structure d'apatite (voir l'article de Fragrance Journal, pages 144 à 148, Janvier 1999.
En particulier, l'hydroxyapatite est présente sous forme de particules ayant une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 50 Microm, notamment allant de 0,1 Microm à 50 Microm, de préférence inférieure ou égale à 20 Microm, notamment allant de 0,1 Microm à 20 Microm, et préférentiellement inférieure ou égale à 10 Microm, notamment allant de 0,1 Microm à 10 Microm.
Les particules d'hydroxyapatite sont de préférence des particules sphériques.
Selon un premier mode de réalisation de l'invention, l'hydroxyapatite peut être sous forme de particules comprenant 100 % en poids d'hydroxyapatite.
De telles particules sont par exemple commercialisées sous la dénomination "HYDROXYZOMES" par la société Laboratory Skin Care, ou "AP20C" et "AP12C" par la société SEKISUI.
Selon un deuxième mode de réalisation de l'invention, l'hydroxyapatite peut être sous forme de particules d'un matériau additionnel minéral et d'hydroxyapatite. Notamment, il peut s'agir de particules d'un matériau additionnel minéral recouvertes d'hydroxyapatite. Le matériau additionnel minéral peut être par exemple du verre, de la séricite, de la silice, du mica, des oxydes métalliques, notamment du dixyde de titane ou de l'oxyde de zinc.
L'hydoxyapatite peut représenter de 5 % à 99 % en poids du poids total des particules.
De telles particules sont par exemple commercialisées sous la dénomination POWDER LA VIE par la société Miyoshi.
Le premier mode de réalisation décrit précédemment constitue le mode de réalisation préféré de l'invention.
L'hydroxyapatite peut être présente dans la composition pour le procédé selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5 % à 20 % en poids, et préférentiellement allant de 0,5 % à 15 % en poids.
La composition pour le procédé selon l'invention peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Elle peut également se présenter sous forme solide, en particulier sous forme de stick.
De façon connue, la composition pour le procédé selon l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20% du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase aqueuse. En tout état de cause, ces adjuvants, ainsi que leurs proportions, seront choisis de manière à ne pas nuire aux propriétés recherchées conformément au procédé selon l'invention.
La composition pour le procédé selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans le domaine cosmétique, et elle peut être notamment sous forme d'une solution huileuse éventuellement gélifiée, d'une émulsion obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), d'une émulsion triple (E/H/E ou H/E/H), d'une dispersion vésiculaire de type ionique (liposomes ou oléosomes) et/ou non ionique (niosomes) et/ou d'une dispersion de nanocapsules ou nanosphères.
Pour une utilisation dans le traitement cosmétique des peaux grasses ou mixtes, la composition pour le procédé selon l'invention sera de préférence sous la forme d'une émulsion H/E dont la phase aqueuse externe apporte un effet de fraîcheur.
Lorsque la composition pour le procédé de l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont généralement présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. En variante, la composition sous forme d'émulsion peut ne pas contenir d'émulsionnant.
La composition pour le procédé de l'invention peut comprendre un huile, notamment choisie parmi : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone et la fraction liquide du beurre de karité ;- les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR et R OR dans laquelle R représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ;les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2- butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ;- les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges.
Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les émulsionnants H/E tels que les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol, notamment le stéarate de PEG-100, et les esters d'acide gras et de glycérine tels que le stéarate de glycéryle, ainsi que les émulsionnants E/H tels que le poly(méthylcétyl)(diméthyl)méthylsiloxane oxyéthyléné disponible sous la dénomination commerciale ABIL WE09 auprès de la société Degussa Goldschmidt ou le mélange de stéarate d'éthylène glycol acétyle et de tristéarate de glycéryle commercialisé par la société Guardian sous la dénomination commerciale UNITWIX.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras, la silice hydrophobe et les polyéthylènes.
Comme charges qui peuvent être utilisées dans la composition pour le procédé de l'invention, on peut citer par exemple, outre les pigments, la poudre de silice ; le talc ; l'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinique commercialisé par la société National Starch sous la dénomination DRY FLO PLUS (28-1160) ; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ;les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; et leurs mélanges. Ces charges peuvent être présentes dans des quantités allant de 0 à 20 % en poids et de préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Des charges préférées pour une utilisation dans la présente invention sont la silice, le mica et le dioxyde de titane.
En outre, la composition pour le procédé selon l'invention peut comprendre en outre au moins un composé choisi parmi : les extraits de plantes veinotoniques tels que les extraits de petit houx et/ou de marron d'Inde ; les vitamines telles que les vitamines A, K, E, B5 et/ou C ; les bases xanthiques telles que la caféine ; les charges ; et les agents dépigmentants tels que les extraits de scutellaire, de mûrier, de réglisse et/ou de camomille.
Pour une utilisation dans le traitement cosmétique des peaux grasses ou mixtes, la composition pour le procédé selon l'invention contiendra de préférence au moins un actif choisi parmi : les vitamines B3 et B5 ; les sels de zinc, et en particulier l'oxyde de zinc et le gluconate de zinc ; l'acide salicylique et ses dérivés tels que l'acide n-octanoyl-5-salicylique ; le triclosan ; la capryloylglycine ; un extrait de clou de girofle ; l'octopirox ; l'hexamidine ; et l'acide azélaïque et ses dérivés.
En cas d'incompatibilité ou pour les stabiliser, certains au moins des actifs mentionnés ci-dessus peuvent être incorporés dans des sphérules, notamment des vésicules ioniques ou non-ioniques et/ou des nanoparticules (nanocapsules et/ou nanosphères).
On peut également introduire dans la composition pour le procédé selon l'invention des filtres UVA et/ou UVB, choisis parmi les filtres organiques et les filtres minéraux éventuellement enrobés pour les rendre hydrophobes.
L'invention est illustrée plus en détail dans l'exemple suivant.
Au cours du processus de vieillissement, il apparaît différents signes sur la peau, très caractéristiques de ce vieillissement, se traduisant notamment par une modification de la structure et des fonctions cutanées. Les principaux signes cliniques du vieillissement cutané sont notamment l'apparition de ridules et de rides liés à un relachement cutané. Ces rides et ridules apparaissent en particulier dans la zone du contour de l'oeil.
En plus des rides, la zone du contour de l'oeil présente également comme défaut esthétiques les poches dûes notamment à une perte de tonicité des tissus périoculaire qui entraîne un relâchement cutané, ainsi que les cernes résultant notamment de l'accumulation de sang et/ou de mélanine dans les tissus périoculaire.
Or les consommatrices recherchent des produits cosmétiques permettant de camoufler ces défauts esthétiques pour ainsi améliorer l'apparence de la peau.
Le but de la présente invention est donc de disposer d'un procédé cosmétique permettant de masquer efficacement les défauts perceptibles du contour de l'oeil, en particuliers les rides et ridules, les poches, les cernes.
Les inventeurs ont découverts que ces défauts du contour de l'oeil peuvent être estompés, camouflés ou masqués en appliquant sur la peau du contour de l'oeil de l'hydroxyapatite.
Il est déjà connu du document JP-A-62-273907 d'utiliser de l'hydroxyapatite dans une composition cosmétique comme pigment blanc ayant une bonne affinité avec la peau et une bonne adhérence.
Le document US 6120782 décrit une composition pour le soin de la peau comprenant de l'hydroxyapatite comme vecteur poreux qui transporte le produit dans le derme et l'épiderme. L'hydroxyapatite permet aussi la libération controlée des lipides de la peau (sébum) et a également un effet antimicrobien.
La demande JP-A-07-330319 décrit une poudre de nettoyage de la peau comprenant de l'hydroxyapatite traitées avec une protéinase pour adsorber et décomposer les déchets métaboliques à la surface de la peau.
La demande JP-A-01-096104 décrit un fond de teint comprenant des particules d'hydroxyapatite qui s'étale avec douceur sur la peau, qui adhère bien sur la peau et qui présente une bonne tenue dans le temps.
La demande FR-A-2812194 décrit une poudre adsorbant le sébum comprenant de l'hydroxyapatite et de l'oxyde de zinc.
Toutefois, il n'a jamais été suggéré que l'hydroxyapatite présente des propriétés intéressantes pour camoufler les défauts du contour de l'oeil.
De façon plus précise, la présente invention a pour objet un procédé cosmétique pour estomper les rides, les poches, les cernes du contour de l'oeil comprenant l'application sur la peau du contour de l'oeil d'une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, de l'hydroxyapatite.
L'invention a également pour objet l'utilisation de l'hydroxyapatite comme agent pour estomper les rides, les poches, les cernes du contour de l'oeil.
Conformément à l'invention, l'hydroxyapatite est appliquée sur la peau du contour de l'oeil (application topique).
La composition pour le procédé selon l'invention est adaptée à une application topique sur la peau et comprend donc généralement un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau et/ou ses phanères.
L'hydroxyapatite est un phosphate de calcium avec un rapport molaire calcium/phosphore allant de 0,5 à 20 ayant une structure d'apatite (voir l'article de Fragrance Journal, pages 144 à 148, Janvier 1999.
En particulier, l'hydroxyapatite est présente sous forme de particules ayant une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 50 Microm, notamment allant de 0,1 Microm à 50 Microm, de préférence inférieure ou égale à 20 Microm, notamment allant de 0,1 Microm à 20 Microm, et préférentiellement inférieure ou égale à 10 Microm, notamment allant de 0,1 Microm à 10 Microm.
Les particules d'hydroxyapatite sont de préférence des particules sphériques.
Selon un premier mode de réalisation de l'invention, l'hydroxyapatite peut être sous forme de particules comprenant 100 % en poids d'hydroxyapatite.
De telles particules sont par exemple commercialisées sous la dénomination "HYDROXYZOMES" par la société Laboratory Skin Care, ou "AP20C" et "AP12C" par la société SEKISUI.
Selon un deuxième mode de réalisation de l'invention, l'hydroxyapatite peut être sous forme de particules d'un matériau additionnel minéral et d'hydroxyapatite. Notamment, il peut s'agir de particules d'un matériau additionnel minéral recouvertes d'hydroxyapatite. Le matériau additionnel minéral peut être par exemple du verre, de la séricite, de la silice, du mica, des oxydes métalliques, notamment du dixyde de titane ou de l'oxyde de zinc.
L'hydoxyapatite peut représenter de 5 % à 99 % en poids du poids total des particules.
De telles particules sont par exemple commercialisées sous la dénomination POWDER LA VIE par la société Miyoshi.
Le premier mode de réalisation décrit précédemment constitue le mode de réalisation préféré de l'invention.
L'hydroxyapatite peut être présente dans la composition pour le procédé selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5 % à 20 % en poids, et préférentiellement allant de 0,5 % à 15 % en poids.
La composition pour le procédé selon l'invention peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse. Elle peut également se présenter sous forme solide, en particulier sous forme de stick.
De façon connue, la composition pour le procédé selon l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les pigments, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans le domaine considéré, et par exemple de 0,01 à 20% du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse ou dans la phase aqueuse. En tout état de cause, ces adjuvants, ainsi que leurs proportions, seront choisis de manière à ne pas nuire aux propriétés recherchées conformément au procédé selon l'invention.
La composition pour le procédé selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées dans le domaine cosmétique, et elle peut être notamment sous forme d'une solution huileuse éventuellement gélifiée, d'une émulsion obtenue par dispersion d'une phase grasse dans une phase aqueuse (H/E) ou inversement (E/H), d'une émulsion triple (E/H/E ou H/E/H), d'une dispersion vésiculaire de type ionique (liposomes ou oléosomes) et/ou non ionique (niosomes) et/ou d'une dispersion de nanocapsules ou nanosphères.
Pour une utilisation dans le traitement cosmétique des peaux grasses ou mixtes, la composition pour le procédé selon l'invention sera de préférence sous la forme d'une émulsion H/E dont la phase aqueuse externe apporte un effet de fraîcheur.
Lorsque la composition pour le procédé de l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80 % en poids, et de préférence de 5 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. Les huiles, les émulsionnants et les coémulsionnants utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine considéré. L'émulsionnant et le co-émulsionnant sont généralement présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30 % en poids, et de préférence de 0,5 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition. En variante, la composition sous forme d'émulsion peut ne pas contenir d'émulsionnant.
La composition pour le procédé de l'invention peut comprendre un huile, notamment choisie parmi : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone et la fraction liquide du beurre de karité ;- les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R'COOR et R OR dans laquelle R représente le reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitate d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2-dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ;les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de parléam ; - les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2- butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2-undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ;- les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphénylsiloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes ; - leurs mélanges.
Comme émulsionnants et coémulsionnants utilisables dans l'invention, on peut citer par exemple les émulsionnants H/E tels que les esters d'acide gras et de polyéthylène glycol, notamment le stéarate de PEG-100, et les esters d'acide gras et de glycérine tels que le stéarate de glycéryle, ainsi que les émulsionnants E/H tels que le poly(méthylcétyl)(diméthyl)méthylsiloxane oxyéthyléné disponible sous la dénomination commerciale ABIL WE09 auprès de la société Degussa Goldschmidt ou le mélange de stéarate d'éthylène glycol acétyle et de tristéarate de glycéryle commercialisé par la société Guardian sous la dénomination commerciale UNITWIX.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'acrylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles, et, comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras, la silice hydrophobe et les polyéthylènes.
Comme charges qui peuvent être utilisées dans la composition pour le procédé de l'invention, on peut citer par exemple, outre les pigments, la poudre de silice ; le talc ; l'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinique commercialisé par la société National Starch sous la dénomination DRY FLO PLUS (28-1160) ; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ;les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; et leurs mélanges. Ces charges peuvent être présentes dans des quantités allant de 0 à 20 % en poids et de préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Des charges préférées pour une utilisation dans la présente invention sont la silice, le mica et le dioxyde de titane.
En outre, la composition pour le procédé selon l'invention peut comprendre en outre au moins un composé choisi parmi : les extraits de plantes veinotoniques tels que les extraits de petit houx et/ou de marron d'Inde ; les vitamines telles que les vitamines A, K, E, B5 et/ou C ; les bases xanthiques telles que la caféine ; les charges ; et les agents dépigmentants tels que les extraits de scutellaire, de mûrier, de réglisse et/ou de camomille.
Pour une utilisation dans le traitement cosmétique des peaux grasses ou mixtes, la composition pour le procédé selon l'invention contiendra de préférence au moins un actif choisi parmi : les vitamines B3 et B5 ; les sels de zinc, et en particulier l'oxyde de zinc et le gluconate de zinc ; l'acide salicylique et ses dérivés tels que l'acide n-octanoyl-5-salicylique ; le triclosan ; la capryloylglycine ; un extrait de clou de girofle ; l'octopirox ; l'hexamidine ; et l'acide azélaïque et ses dérivés.
En cas d'incompatibilité ou pour les stabiliser, certains au moins des actifs mentionnés ci-dessus peuvent être incorporés dans des sphérules, notamment des vésicules ioniques ou non-ioniques et/ou des nanoparticules (nanocapsules et/ou nanosphères).
On peut également introduire dans la composition pour le procédé selon l'invention des filtres UVA et/ou UVB, choisis parmi les filtres organiques et les filtres minéraux éventuellement enrobés pour les rendre hydrophobes.
L'invention est illustrée plus en détail dans l'exemple suivant.
Exemple 1 :
On a préparé une composition de soin de contour de l'oeil comprenant les ingrédients suivants : - Mélange de tartrate de dialkyle(C14-C15), d'alcool stéarylique, d'alcool laurique oxyéthyléné (25 OE) oxypropyléné (25 OP) et de d'alcools gras C12-C15 oxyéthylénés (7 OE) (mélange 40/29/2/29) vendu sous la dénomination "COSMACOL PSE"
- Conservateurs qs - Mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de polyéthylène glycol (100 OE) (50/50) vendu sous la dénomination "ARLACEL 165 FL"
- Acide polyacrylamidométhyl propane sulfonique neutralisé partiellement à l'ammoniaque et réticulé vendu sous la dénomination "HOSTACERIN AMPS"
- Particules sphériques d'hydroxyapatite (taille moyenne de 2 Microm)vendues sous la dénomination
L'émulsion a été préparée en ajoutant sous agitation la phase huileuse chauffée à 65 [deg]C dans la phase aqueuse chauffée à 65[deg]C, puis en laissant refroidir à la température ambiante en conservant l'agitation.
La composition a ensuite été appliquée par 7 femmes présentant des rides et ridules sur le contour de l'oeil. Il a été observé un effet de lissage des ridules se trouvant sous l'oeil après application de la composition ; les poches et les cernes sont également estompés.
On a préparé une composition de soin de contour de l'oeil comprenant les ingrédients suivants : - Mélange de tartrate de dialkyle(C14-C15), d'alcool stéarylique, d'alcool laurique oxyéthyléné (25 OE) oxypropyléné (25 OP) et de d'alcools gras C12-C15 oxyéthylénés (7 OE) (mélange 40/29/2/29) vendu sous la dénomination "COSMACOL PSE"
- Conservateurs qs - Mélange de stéarate de glycéryle et de stéarate de polyéthylène glycol (100 OE) (50/50) vendu sous la dénomination "ARLACEL 165 FL"
- Acide polyacrylamidométhyl propane sulfonique neutralisé partiellement à l'ammoniaque et réticulé vendu sous la dénomination "HOSTACERIN AMPS"
- Particules sphériques d'hydroxyapatite (taille moyenne de 2 Microm)vendues sous la dénomination
L'émulsion a été préparée en ajoutant sous agitation la phase huileuse chauffée à 65 [deg]C dans la phase aqueuse chauffée à 65[deg]C, puis en laissant refroidir à la température ambiante en conservant l'agitation.
La composition a ensuite été appliquée par 7 femmes présentant des rides et ridules sur le contour de l'oeil. Il a été observé un effet de lissage des ridules se trouvant sous l'oeil après application de la composition ; les poches et les cernes sont également estompés.
REVENDICATIONS
1. Procédé cosmétique pour estomper les rides, les poches, les cernes du contour de l'oeil comprenant l'application sur la peau du contour de l'oeil d'une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, de l'hydroxyapatite.
1. Procédé cosmétique pour estomper les rides, les poches, les cernes du contour de l'oeil comprenant l'application sur la peau du contour de l'oeil d'une composition comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, de l'hydroxyapatite.
Claims (6)
- 2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'hydroxyapatite est est présente sous forme de particules ayant une taille moyenne en nombre inférieure ou égale à 50 Microm, notamment allant de 0,1 Microm à 50 Microm, de préférence inférieure ou égale à 20 pm, notamment allant de 0,1 Microm à 20 Microm, et préférentiellement inférieure ou égale à 10 Microm, notamment allant de 0,1 Microm à 10 Microm.
- 3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que l'hydroxyapatite est sous forme de particules comprenant 100 % en poids d'hydroxyapatite.
- 4. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que l'hydroxyapatite est sous forme de particules d'un matériau additionnel contenant, notamment recouvertes, de l'hydroxyapatite.5. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé par le fait que le matériau additionnel est choisi parmi le verre, la séricite, la silice, le mica, le dioxyde de titane, l'oxyde de zinc.
- 6. Procédé selon la revendication 4 ou 5, caractérisé par le fait que l'hydoxyapatite représente de 5 % à 99 % en poids du poids total des particules.
- 7. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que l'hydroxyapatite est présente en une teneur allant de 0,1 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5 % à 20 % en poids, et préférentiellement allant de 0,5 % à 15 % en poids.8. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que la composition comprend au moins un adjuvant cosmétique choisi parmi les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les filtres, les absorbeurs d'odeur, les matières colorantes, les huiles, les émulsionnants.
- 9. Utilisation de l'hydroxyapatite comme agent pour estomper les rides, les poches, les cernes du contour de l'oeil.
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