FR2851914A1 - Cosmetic make-up or care product for skin, hair or visible organs comprises dimer diol ester of monocarboxylic or dicarboxylic acid, semi-solid component and colorant - Google Patents

Abstract

Cosmetic make-up or care product for the skin, hair or visible organs comprises a dimer diol ester of a 4-34C monocarboxylic or dicarboxylic acid, a semi-solid component and a colorant and has a gloss of at least 30. Independent claims are also included for: (1) a cosmetic make-up or care product for the skin, hair or visible organs which comprises a dimer diol ester of a fatty acid or dimer acid, a semi-solid component and at least 15 wt.% filler, and (2) a cosmetic make-up or care product for the skin, hair or visible organs which comprises a dimer diol ester of a dimer acid derived from an unsaturated fatty acid, and a semi-solid component.

Description

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La présente invention se rapporte à une composition cosmétique de maquillage ou de soin de la peau, aussi bien du visage que du corps humain des lèvres et/ou des phanères comprenant un milieu cosmétiquement acceptable.  The present invention relates to a cosmetic makeup or skin care composition, both of the face and of the human body of the lips and / or integuments comprising a cosmetically acceptable medium.

La composition de l'invention peut en particulier constituer un produit de maquillage du corps et/ou des lèvres ayant en particulier des propriétés de soin et/ou de traitement non thérapeutique. Elle constitue notamment un rouge à lèvres, un fard à joues ou à paupières et/ou un eye-liner.  The composition of the invention may in particular constitute a make-up product of the body and / or the lips having, in particular, care and / or non-therapeutic treatment properties. It is in particular a lipstick, a blush or an eyelid and / or an eyeliner.

Il existe de nombreuses compositions cosmétiques pour lesquelles les propriétés de brillance du film déposé, après application sur les matières kératiniques (peau, lèvres, phanères), sont souhaitables. On peut citer par exemple les rouges à lèvres, les vernis à ongles ou encore certains produits capillaires. Pour ce faire, le formulateur utilise généralement à titre d'agent actif principal en terme de brillance des lanolines associées à au moins une huile dite brillante , comme des polymères huileux tels que a) les polybutènes qui ont une viscosité élevée, b) des esters d'acide ou d'alcool gras dont le nombre de carbone est élevé (typiquement supérieur à 16), ou encore c) certaines huiles végétales.  There are many cosmetic compositions for which the gloss properties of the deposited film, after application to keratin materials (skin, lips, superficial body growths), are desirable. Examples include lipsticks, nail polish or some hair products. In order to do this, the formulator generally uses, as main active agent in terms of gloss, lanolines associated with at least one so-called brilliant oil, such as oily polymers such as a) polybutenes which have a high viscosity, b) esters acid or fatty alcohol whose carbon number is high (typically greater than 16), or c) certain vegetable oils.

Or, pour diverses raisons, il serait souhaitable de pouvoir s'affranchir de ces agents brillants classiques. En effet, les polymères huileux comme les polybutènes présentent l'inconvénient d'être très collants à l'application et dans le temps ce qui est rédhibitoire en terme de confort pour l'utilisateur.  However, for various reasons, it would be desirable to be able to overcome these conventional brilliant agents. Indeed, oily polymers such as polybutenes have the disadvantage of being very sticky to the application and over time which is unacceptable in terms of comfort for the user.

Quant aux lanolines, elles présentent l'inconvénient d'être sensibles à la chaleur et aux ultraviolets et ont tendance à s'oxyder dans le temps avec un dégagement d'odeur désagréable. De plus, lorsque les lanolines sont associées avec des huiles couramment utilisées dans le domaine cosmétique, les compositions obtenues présentent des problèmes de collant qui sont d'autant plus prononcés que l'huile utilisée possède une viscosité élevée.  As for lanolines, they have the disadvantage of being sensitive to heat and ultraviolet and tend to oxidize over time with a release of unpleasant odor. In addition, when lanolines are combined with oils commonly used in the cosmetics field, the compositions obtained have sticky problems which are all the more pronounced that the oil used has a high viscosity.

D'une manière inattendue, les inventeurs ont constaté que cet objectif pouvait être atteint, sous réserve d'incorporer dans les compositions cosmétiques, une association particulière comprenant au moins un ester de dimère diol et d'acide mono-carboxylique ou di-carboxylique. Les compositions ainsi obtenues sont exemptes de lanoline, ne posent pas  Unexpectedly, the inventors have found that this objective could be achieved, provided to incorporate in the cosmetic compositions, a particular combination comprising at least one diol dimer ester and monocarboxylic acid or dicarboxylic acid. The compositions thus obtained are free of lanolin, do not pose

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de problèmes particuliers de collant, sont dénuées d'odeur désagréable et donnent entière satisfaction en terme de brillance.  particular sticky problems, are devoid of unpleasant smell and give complete satisfaction in terms of gloss.

Les esters de dimères diol et d'acides mono-ou di-carboxyliques ont été décrits d'une manière générale dans le document FR 2 795 309 comme étant utiles pour préparer des compositions cosmétiques dotées notamment de propriétés de stabilité améliorées. Plus récemment, les documents JP 2002-128623, 2002-128628 et 2002-128629 proposent des compositions cosmétiques, notamment de maquillage, incluant à titre d'agent actif pour la brillance des esters de diacides dilinoléiques et de dimères diol dilinoléique.  The esters of diol dimers and mono- or di-carboxylic acids have been generally described in FR 2,795,309 as being useful for preparing cosmetic compositions having, in particular, improved stability properties. More recently, documents JP 2002-128623, 2002-128628 and 2002-128629 provide cosmetic compositions, in particular make-up compositions, including as active agent for the gloss of the esters of dilinoleic diacids and diol dilinoleic dimers.

Plus précisément, la présente invention concerne, selon un de ses aspects, une composition cosmétique de maquillage et/ou de soin de la peau, des lèvres et/ou des phanères comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins un ester de dimère diol et d'au moins un acide mono-carboxylique en C4-C34 ou di-carboxylique, au moins un composé pâteux et au moins un agent de coloration, ladite composition possédant une brillance moyenne supérieure ou égale à 30.  More specifically, the present invention relates, in one of its aspects, to a cosmetic makeup and / or care composition for the skin, lips and / or integuments comprising in a physiologically acceptable medium at least one diol dimer ester and one dimer. at least one C4-C34 monocarboxylic or dicarboxylic acid, at least one pasty compound and at least one dyeing agent, said composition having an average gloss greater than or equal to 30.

La présente invention concerne, selon un autre de ses aspects, une composition cosmétique anhydre de maquillage et/ou de soin de la peau, des lèvres et/ou des phanères comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins un ester de dimère diol et d'acide gras ou de dimère diacide d'acide gras, au moins un composé pâteux et moins de 15% en poids d'au moins une charge.  According to another of its aspects, the present invention relates to an anhydrous cosmetic composition for makeup and / or care of the skin, lips and / or integuments comprising in a physiologically acceptable medium at least one diol dimer ester and fatty acid or fatty acid diacid dimer, at least one pasty compound and less than 15% by weight of at least one filler.

La présente invention concerne, selon un autre de ses aspects, un procédé de maquillage et/ou de soin de la peau, des lèvres et/ou des phanères comprenant l'application sur la peau, les lèvres et/ou les phanères d'au moins une composition selon l'invention.  The present invention relates, in another of its aspects, to a process for making up and / or caring for the skin, lips and / or integuments comprising the application to the skin, the lips and / or the integuments of at least less a composition according to the invention.

COMPOSITION COSMETIQUE BRILLANTE
Brillance
D'une manière générale, les compositions cosmétiques et plus particulièrement celles destinées à être appliquées sur les lèvres peuvent être caractérisées par un indice de brillance moyenne. BRILLIANT COSMETIC COMPOSITION
brightness
In general, the cosmetic compositions and more particularly those intended to be applied to the lips may be characterized by a mean gloss index.

Par brillance moyenne , on entend la brillance telle qu'elle peut être mesurée à l'aide d'un brillancemètre, de manière conventionnelle, par la méthode suivante :  By medium gloss is meant gloss as can be measured with a gloss meter, conventionally, by the following method:

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Sur une carte de contraste de marque LENETA et de référence FORM 1A PENOPAC, on étale une couche de 50 m d'épaisseur de la composition dont on cherche à évaluer la brillance moyenne, à l'aide d'un étaleur automatique. La couche recouvre au moins le fond blanc de la carte. On procède de suite à la mesure de la brillance à 20 sur le fond blanc à l'aide d'un brillancemètre de marque BYK GARDNER et de référence microTRI-GLOSS. On a LENETA brand contrast card and FORM 1A PENOPAC reference card, a layer 50 m thick is spread of the composition whose medium gloss is to be evaluated, using an automatic spreader. The layer covers at least the white background of the card. The brightness is then measured at 20 on the white background using a BYK GARDNER brand glossmeter and microTRI-GLOSS reference.

La brillance moyenne de la composition est avantageusement supérieure ou égale à 30, notamment supérieure ou égale à 40, voire supérieure ou égale 50, en particulier supérieure ou égale à 60, plus particulièrement supérieure ou égale à 65 ou mieux supérieure ou égale 70, notamment lorsque la composition est destinée à être appliquée sur les lèvres.  The average gloss of the composition is advantageously greater than or equal to 30, in particular greater than or equal to 40, even greater than or equal to 50, in particular greater than or equal to 60, more particularly greater than or equal to 65 or better greater than or equal to 70, especially when the composition is intended to be applied to the lips.

Par exemple, une composition cosmétique de type rouge à lèvres peut posséder une brillance moyenne égale à 60 environ, et une composition cosmétique de type fard à paupières une brillance moyenne égale à 70 environ.  For example, a cosmetic composition of the lipstick type may have a mean gloss equal to about 60, and a cosmetic composition of the eyeshadow type average gloss equal to about 70.

Selon une variante particulière de l'invention, la composition cosmétique est sous une forme solide ou encore coulée.  According to a particular variant of the invention, the cosmetic composition is in solid form or cast.

Au sens de la présente invention, on entend qualifier par solide , toute composition cosmétique dénuée de la faculté d'écoulement sous l'action de son propre poids.  For the purposes of the present invention, the term "solid" means any cosmetic composition devoid of the ability to flow under the action of its own weight.

Ces compositions peuvent, le cas échéant, présenter un aspect pâteux à température ambiante (25 C). Ainsi une composition cosmétique pourra être conforme à l'invention à partir du moment où elle possédera un point de fusion ou une température de transition thermique (par exemple un point de ramollissement), supérieur à 25 C, notamment pouvant varier de 25 à 85 C, voire de 30 à 60 C, et en particulier de 30 à 45 C et/ou une dureté pouvant varier de 0,001 à 0,5MPa, notamment de 0,005 à 0,4MPa.  These compositions may, if appropriate, have a pasty appearance at room temperature (25 C). Thus, a cosmetic composition may be in accordance with the invention from the moment it has a melting point or a thermal transition temperature (for example a softening point) greater than 25 ° C., in particular ranging from 25 to 85 ° C. , or even from 30 to 60 ° C., and in particular from 30 to 45 ° C. and / or a hardness varying from 0.001 to 0.5 MPa, in particular from 0.005 to 0.4 MPa.

La dureté d'une composition peut être déterminée par la mesure de la force en compression mesurée à 20 C à l'aide du texturomètre vendu sous la dénomination TA-XT2i# par la société RHEO, équipé d'un cylindre en inox d'un diamètre de 2 mm se déplaçant à la vitesse de mesure de 0,1 mm/s, et pénétrant dans la composition à une profondeur de pénétration de 0,3 mm. La valeur de la dureté est la force de compression maximale mesurée divisée par la surface du cylindre du texturomètre en contact avec la  The hardness of a composition can be determined by measuring the compressive strength measured at 20 C using the texturometer sold under the name TA-XT2i # by the company RHEO, equipped with a stainless steel cylinder of a 2 mm diameter moving at the measuring speed of 0.1 mm / s, and penetrating into the composition at a penetration depth of 0.3 mm. The value of the hardness is the maximum measured compressive force divided by the surface of the texturometer cylinder in contact with the

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composition. Dans le cas particulier des rouges à lèvres, la dureté peut également être mesurée par la méthode dite du fil à couper le beurre, qui consiste à couper un bâton de rouge à lèvres de 8,1 mm de diamètre et à mesurer la dureté à 20 C, au moyen d'un dynamomètre DFGHS 2 de la société Indelco-Chatillon se déplaçant à une vitesse de 100 mm/minute. La dureté mesurée est exprimée comme la force de cisaillement (exprimée en grammeforce) nécessaire pour couper un stick dans ces conditions. Selon cette méthode la dureté d'une composition en stick selon l'invention va notamment de 50 à 300 g, de préférence de 100 à 250 g et par exemple de 150 à 230 g.  composition. In the particular case of lipsticks, the hardness can also be measured by the so-called butter cutter method, which consists in cutting a stick of lipstick of 8.1 mm in diameter and measuring the hardness at 20 C, using a DFGHS 2 dynamometer from the company Indelco-Chatillon moving at a speed of 100 mm / minute. The hardness measured is expressed as the shear force (expressed in gramforce) required to cut a stick under these conditions. According to this method the hardness of a stick composition according to the invention ranges from 50 to 300 g, preferably from 100 to 250 g and for example from 150 to 230 g.

ESTER DE DIMÈRE DIOL ET D'ACIDE MONO-CARBOXYLIQUE EN C4= C34 OU DI-CARBOXYLIQUE
Les esters de dimère diol utilisables dans le cadre de la présente invention sont disponibles commercialement ou peuvent être préparés de manière conventionnelle. Ils sont généralement d'origine végétale et peuvent notamment être obtenus par estérification d'un dimère diol, avec un acide mono-carboxylique en C4-C34 comme par exemple un acide gras ou avec un acide dicarboxylique tel qu'un dimère diacide. ESTER OF DIMER DIOL AND MONO-CARBOXYLIC ACID IN C4 = C34 OR DI-CARBOXYLIC
The dimer diol esters that can be used in the context of the present invention are commercially available or can be prepared in a conventional manner. They are generally of plant origin and may in particular be obtained by esterification of a diol dimer with a C4-C34 monocarboxylic acid such as, for example, a fatty acid or with a dicarboxylic acid such as a diacid dimer.

Dans le cas de l'estérification avec un acide mono-carboxylique, on peut obtenir des esters ayant un poids moléculaire relativement élevé, allant d'environ 1000 à 1300 g/mol.  In the case of esterification with a monocarboxylic acid, esters having a relatively high molecular weight, ranging from about 1000 to 1300 g / mol, can be obtained.

Dans la réaction d'estérification avec un acide di-carboxylique, on peut obtenir un di-carboxylate de dimère diol qui présente un poids moléculaire moyen en poids, déterminé par chromatographie de perméation de gel (GPC), allant de 2000 à 20 000 g/mol, de préférence entre 2000 et 4000 g/mol.  In the esterification reaction with a dicarboxylic acid, a dimeric diol dicarboxylate having a weight average molecular weight, determined by gel permeation chromatography (GPC), from 2000 to 20,000 g can be obtained. mol, preferably between 2000 and 4000 g / mol.

Acide mono-carboxylique en C4-C34
L'acide mono-carboxylique utilisable dans la présente invention comporte de 4 à 34 atomes de carbone, et notamment de 10 à 32 atomes de carbone. C4-C34 monocarboxylic acid
The monocarboxylic acid used in the present invention comprises from 4 to 34 carbon atoms, and especially from 10 to 32 carbon atoms.

A titre illustratif des exemples d'acide mono-carboxylique convenant à l'invention, on peut notamment citer : - les acides linéaires saturés tels que l'acide butanoïque, l'acide pentanoïque, l'acide hexanoïque, l'acide heptanoïque, l'acide octanoïque, l'acide nonanoïque, l'acide décanoïque, l'acide undécanoïque, l'acide dodécanoïque, l'acide  By way of illustration, examples of monocarboxylic acid that are suitable for the invention include: saturated linear acids such as butanoic acid, pentanoic acid, hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, undecanoic acid, dodecanoic acid, acid

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tridécanoïque, l'acide tétradécanoïque, l'acide heptadécanoïque, l'acide hexadécanoïque, l'acide pentadécanoïque, l'acide octadécanoïque, l'acide nonadécanoïque, l'acide eicosanoïque, l'acide docosanoïque, l'acide tétracosanoïque, - les acides gras ramifiés tels que par exemple l'acide isobutanoïque, l'acide isopentanoïque, l'acide pivalique, l'acide isohexanoïque, l'acide isoheptanoïque, l'acide isooctanoïque, l'acide diméthyloctanoïque, l'acide isononanoïque, l'acide isodécanoïque, l'acide isoundécanoïque, l'acide isododécanoïque, l'acide isotridécanoïque, l'acide isotétradécanoïque, l'acide isopentadécanoïque, l'acide isohexadécanoïque, l'acide isoheptadécanoïque, l'acide isooctadécanoïque, l'acide isononadécanoïque, l'acide isoeicosanoïque, l'acide 2-éthylhexanoïque, l'acide 2-butyloctanoïque, l'acide 2hexyldécanoïque, l'acide 2-octyldodécanoïque, l'acide 2-décyltétradécanoïque, l'acide 2dodécylhexadécanoïque, l'acide 2-tétradécyloctadécanoïque, l'acide 2hexadécyloctadécanoïque, des acides gras à longue chaîne obtenus à partir de la lanoline, - les acides gras linéaires insaturés en C8 à C34, tels que l'acide undécénoïque, l'acide lindérique, l'acide myristoléique, l'acide palmitoléique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide élaïdinique, l'acide gadolénoïque, l'acide eicosapentaénoïque, l'acide docosahexaénoïque, l'acide érucique, l'acide brassidique, l'acide arachidonique, - des hydroxyacides tels que l'acide 2-hydroxybutanoïque, l'acide 2hydropentanoïque, l'acide 2-hydroxyhexanoïque, l'acide 2-hydroxyheptanoïque, l'acide 2hydroxyoctanoïque, l'acide 2-hydroxynonanoïque, l'acide 2-hydroxydécanoïque, l'acide 2hydroxyundécanoïque, l'acide 2-hydroxydodécanoïque, l'acide 2-hydroxytridécanoïque, l'acide 2-hydroxytétradécanoïque, l'acide 2-hydroxyhexadécanoïque, l'acide 2hydroxyheptadécanoïque, l'acide 2-hydroxyoctadécanoïque, l'acide 12hydroxyoctadécanoïque, l'acide 2-hydroxynonadécanoïque, l'acide 2hydroxyeicosanoïque, l'acide 2-hydroxydocosanoïque, l'acide 2-hydroxytétracosanoïque, - des acides cycliques tels que l'acide cyclohexanoïque, la rosine hydrogénée, la rosine, l'acide abiétique, l'acide abiétique hydrogéné, l'acide benzoïque, l'acide p-oxybenzoïque, l'acide p-aminobenzoïque, l'acide cinnamique, l'acide pméthoxycinnamique, l'acide salicylique, l'acide gallique, l'acide pyrrolidonecarboxylique, l'acide nicotinique, et  tridecanoic acid, tetradecanoic acid, heptadecanoic acid, hexadecanoic acid, pentadecanoic acid, octadecanoic acid, nonadecanoic acid, eicosanoic acid, docosanoic acid, tetracosanoic acid, - acids branched fatty acids such as, for example, isobutanoic acid, isopentanoic acid, pivalic acid, isohexanoic acid, isoheptanoic acid, isooctanoic acid, dimethyloctanoic acid, isononanoic acid, isodecanoic acid , isoundecanoic acid, isododecanoic acid, isotridecanoic acid, isotetradecanoic acid, isopentadecanoic acid, isohexadecanoic acid, isoheptadecanoic acid, isooctadecanoic acid, isononadecanoic acid, isoeicosanoic acid , 2-ethylhexanoic acid, 2-butyloctanoic acid, 2hexyldecanoic acid, 2-octyldodecanoic acid, 2-decyltetradecanoic acid, 2dodecylhexadecanoic acid, 2-tetradecyloctadecanoic acid, 2-hexadecyloctadecanoic acid, long-chain fatty acids obtained from lanolin, linear unsaturated C8-C34 fatty acids, such as undecenoic acid, linderic acid, myristoleic acid, palmitoleic acid, oleic acid, linoleic acid, elaidinic acid, gadolenoic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, erucic acid, brassidic acid, arachidonic acid, hydroxy acids such as 2-hydroxybutanoic acid, 2hydropentanoic acid, 2-hydroxyhexanoic acid, 2-hydroxyheptanoic acid, 2-hydroxyoctanoic acid, 2-hydroxynonanoic acid, 2-hydroxydecanoic acid, 2-hydroxyundecanoic acid, 2-hydroxydodecanoic acid, 2-hydroxytridecanoic acid, 2-hydroxytetradecanoic acid, 2-hydroxyhexadecanoic acid, 2-hydroxyheptadecanoic acid, 2-hydroxyoctadecanoic acid, 12hydroxy acid 2-hydroxynonadecanoic acid, 2-hydroxydocosanoic acid, 2-hydroxy-tetracosanoic acid, cyclic acids such as cyclohexanoic acid, hydrogenated rosin, rosin , hydrogenated abietic acid, benzoic acid, p-oxybenzoic acid, p-aminobenzoic acid, cinnamic acid, pmethoxycinnamic acid, salicylic acid, gallic acid, pyrrolidonecarboxylic acid , nicotinic acid, and

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des acides gras d'origine naturelle, tels que les acides gras d'huile d'orange, d'huile d'avocat, d'huile de macadamia, d'huile d'olive, d'huile de soja hydrogénée, d'huile de jojoba, d'huile de palme, d'huile de ricin, d'huile de germe de blé, d'huile de safran, d'huile de grains de coton, d'huile de vison et leurs mélanges.  fatty acids of natural origin, such as the fatty acids of orange oil, avocado oil, macadamia oil, olive oil, hydrogenated soybean oil, oil of jojoba, palm oil, castor oil, wheat germ oil, saffron oil, cottonseed oil, mink oil and mixtures thereof.

Il s'agit plus particulièrement d'un acide gras, notamment tel que défini cidessus.  It is more particularly a fatty acid, especially as defined above.

L'ester obtenu peut être un diester, un monoester ou un de leurs mélanges. En l'occurrence, l'ester peut être un mélange de deux ou plusieurs types d'ester formés avec différents acides carboxyliques.  The ester obtained may be a diester, a monoester or a mixture thereof. In this case, the ester can be a mixture of two or more types of ester formed with different carboxylic acids.

Acide di-carboxylique
L'acide dicarboxylique utilisable selon l'invention doit contenir au moins deux groupes carboxyliques par molécule. Di-carboxylic acid
The dicarboxylic acid that can be used according to the invention must contain at least two carboxylic groups per molecule.

Il peut notamment être représenté par la formule (I) suivante :
HOOC-(CH2)n-COOH (I) dans laquelle n est un nombre entier de 1 à 16, de préférence de 3 à 16. It may especially be represented by the following formula (I):
HOOC- (CH 2) n-COOH (I) wherein n is an integer of 1 to 16, preferably 3 to 16.

A titre illustratif et non limitatif des acides dicarboxyliques convenant à l'invention, on peut notamment citer l'acide malonique, l'acide succinique, l'acide glutarique, l'acide adipique, l'acide pimélique, l'acide subérique, l'acide azélaïque, l'acide sébacique, l'acide 1,9-nonaméthylène-dicarboxylique, l'acide 1,10décaméthylènedicarboxylique, l'acide 1,11-undécaméthylènedicarboxylique, l'acide 1,12dodécaméthylène-dicarboxylique, l'acide 1,13-tridécaméthylènedicarboxylique, l'acide 1,14-tétradécaméthylènedicarboxylique, l'acide 1,15-pentadécaméthylènedicarboxylique, l'acide 1,16-hexadécaméthylènedicarboxylique et leurs mélanges.  By way of non-limiting illustration of the dicarboxylic acids that are suitable for the invention, there may be mentioned malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, azelaic acid, sebacic acid, 1,9-nonamethylene-dicarboxylic acid, 1,10-decamethylenedicarboxylic acid, 1,11-undecamethylenedicarboxylic acid, 1,12-dodecamethylene-dicarboxylic acid, 1-acid, 13-tridecamethylenedicarboxylic acid, 1,14-tetradecamethylenedicarboxylic acid, 1,15-pentadecamethylenedicarboxylic acid, 1,16-hexadecamethylenedicarboxylic acid and mixtures thereof.

L'acide dicarboxylique peut également être un dimère diacide. Un dimère diacide désigne un diacide obtenu par réaction de polymérisation, notamment de dimérisation, intermoléculaire d'au moins un acide gras insaturé notamment en Cs à C34, tels que ceux cités précédemment, notamment en C12 à C22, en particulier en C16 à C20, de préférence en C18 à l'image par exemple de l'acide oléique et de l'acide linoléique.  The dicarboxylic acid may also be a diacid dimer. A diacid dimer denotes a diacid obtained by polymerization reaction, in particular intermolecular dimerization, of at least one unsaturated fatty acid, in particular Cs to C34, such as those mentioned above, in particular in C12 to C22, in particular in C16 to C20, preferably C18 in the image for example of oleic acid and linoleic acid.

En particulier, il s'agit d'un dimère diacide.  In particular, it is a diacid dimer.

Selon une variante particulière, ce dimère diacide est identique au dimère diacide dont dérive le dimère diol à estérifier.  According to one particular variant, this diacid dimer is identical to the diacid dimer from which the diol dimer to be esterified.

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Plus particulièrement, il s'agit du dimère diacide obtenu par dimérisation de l'acide linoléique et notamment de sa forme hydrogénée. Cette forme hydrogénée peut être partielle ou totale et notamment correspondre à la forme saturée, plus stable à l'oxydation.  More particularly, it is the diacid dimer obtained by dimerization of linoleic acid and in particular of its hydrogenated form. This hydrogenated form may be partial or total and in particular correspond to the saturated form, which is more stable to oxidation.

Selon un mode de réalisation, le dimère diacide est un produit commercialisé constitué d'un acide dicarboxylique ayant environ 36 atomes de carbone. Ce produit contient également un acide trimérique et un acide monomère, dans des proportions qui dépendent du degré de pureté du produit. Classiquement, on trouve dans le commerce des produits dont la teneur en dimère diacide est supérieure à 70 % et d'autres dont la teneur en dimère diacide a été ajustée à 90 % ou plus.  According to one embodiment, the diacid dimer is a commercial product consisting of a dicarboxylic acid having about 36 carbon atoms. This product also contains a trimeric acid and a monomeric acid, in proportions that depend on the degree of purity of the product. Traditionally, products containing diacid dimer content greater than 70% and others having a diacid dimer content of 90% or more are commercially available.

On trouve également dans le commerce des dimères diacides et notamment des diacides dilinoléiques dont la stabilité vis-à-vis de l'oxydation a été améliorée par hydrogénation des doubles liaisons restant après la réaction de dimérisation.  Diacid dimers are also commercially available, especially dilinoleic diacids whose stability with respect to oxidation has been improved by hydrogenation of the double bonds remaining after the dimerization reaction.

Dans la présente invention, on peut utiliser tout dimère diacide disponible actuellement dans le commerce.  In the present invention, any diacid dimer currently available commercially can be used.

Dans une réaction d'estérification avec un acide dicarboxylique, le degré moyen d'estérification et le poids moléculaire moyen de l'ester obtenu peuvent être ajustés en faisant varier le rapport du dimerdiol à l'acide di-carboxylique.  In an esterification reaction with a dicarboxylic acid, the average degree of esterification and the average molecular weight of the obtained ester can be adjusted by varying the ratio of dimerdiol to dicarboxylic acid.

Le rapport, exprimé comme la proportion molaire d'un acide dicarboxylique basée sur le poids moléculaire moyen calculé à partir de son indice d'acide pour 1 mole de dimère diol basée sur le poids moléculaire moyen calculé à partir de son indice d'hydroxyle, est compris généralement entre 0,2 et 1 mole, en particulier entre 0,4 et
1,0 mole, par exemple égal à 0,5 ou 0,7. The ratio, expressed as the molar proportion of a dicarboxylic acid based on the average molecular weight calculated from its acid number per 1 mole of diol dimer based on the average molecular weight calculated from its hydroxyl number, is generally between 0.2 and 1 mole, in particular between 0.4 and
1.0 mole, for example equal to 0.5 or 0.7.

Dimere diol
Au sens de la présente invention, on entend plus particulièrement désigner sous le terme dimère diol des diols saturés produits par hydrogénation des dimères diacides correspondants, un dimère diacide étant tel que défini ci-dessus. Dimere diol
For the purposes of the present invention, the term "diol dimer" more particularly denotes saturated diols produced by hydrogenation of the corresponding diacid dimers, a diacid dimer being as defined above.

En ce qui concerne le dimère diol fabriqué industriellement, il contient également généralement d'autres composants, par exemple, un trimère triol, un monoalcool et des composés de type éther, selon le degré de purification de l'acide dimérique et/ou de l'ester d'alcool inférieur de celui-ci utilisé comme matière première.  With regard to the industrially produced diol dimer, it generally also contains other components, for example triol trimer, monohydric alcohol and ether type compounds, depending on the degree of purification of dimeric acid and / or lower alcohol ester thereof used as a raw material.

Généralement, les produits dont la teneur en dimère diol est supérieure à 70 % peuvent être  Generally, products with a diol dimer content greater than 70% may be

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utilisés dans la présente invention. Toutefois, il est préférable d'utiliser un dimère diol de grande pureté, tel qu'un composé dont la teneur en dimère diol est supérieure à 90 %.  used in the present invention. However, it is preferable to use a diol dimer of high purity, such as a compound whose diol dimer content is greater than 90%.

Ainsi, un dimère diol peut être produit par hydrogénation d'un dimère diacide, luimême obtenu par dimérisation d'un acide gras insaturé notamment en C8 à C34, tels que ceux cités précédemment, notamment en C12 à C22 et en particulier en 16 à C20, de préférence en C18à l'image par exemple de l'acide oléique et de l'acide linoléique.  Thus, a diol dimer can be produced by hydrogenation of a diacid dimer, itself obtained by dimerization of an unsaturated fatty acid, in particular at C8 to C34, such as those mentioned above, in particular in C12 to C22 and in particular in C16 to C20. preferably C18, for example oleic acid and linoleic acid.

Selon un mode de réalisation particulier, le dimère diol est obtenu par hydrogénation du diacide dilinoléique. Il est généralement sous une forme saturée.  According to a particular embodiment, the diol dimer is obtained by hydrogenation of dilinoleic diacid. It is usually in a saturated form.

Selon une variante de l'invention, l'ester de dimère diol est un ester de dimère diol et de dimère diacide et notamment un composé de formule générale (II)
HO-R1-(-OCO-R2-COO-R1-)h-OH (II) dans laquelle :
R1 représente un reste de dimère diol obtenu par hydrogénation du diacide dilinoléique,
R2représente un reste de diacide dilinoléique hydrogéné, et h représente un entier variant de 1 à 9. According to a variant of the invention, the diol dimer ester is an ester of diol dimer and diacid dimer and in particular a compound of general formula (II)
HO-R1 - (- OCO-R2-COO-R1-) h-OH (II) in which:
R1 represents a residue of diol dimer obtained by hydrogenation of dilinoleic diacid,
R2 represents a hydrogenated dilinoleic diacid residue, and h represents an integer ranging from 1 to 9.

A titre illustratif des esters convenant à l'invention, on peut notamment citer les esters de diacides dilinoléiques et de dimères diols dilinoléiques commercialisés par la société NIPPON FINE CHEMICAL sous les dénominations commerciales LUPSLAN DD-DA5 et DD-DA7.  By way of illustration of the esters which are suitable for the invention, mention may especially be made of the esters of dilinoleic diacids and of dilinoleic diol dimers marketed by the company Nippon Fine Chemical under the trade names LUPSLAN DD-DA5 and DD-DA7.

La quantité d'ester selon l'invention est généralement ajustée de manière à contrôler la brillance moyenne de la composition à la valeur souhaitée. En l'occurrence, l'ester peut être présent à raison de 1 à 99 % en particulier, notamment de 2 à 60 % en poids, en particulier de 5 à 40 % et plus particulièrement de 10 à 35 % en poids par rapport au poids total de la composition.  The amount of ester according to the invention is generally adjusted to control the average gloss of the composition to the desired value. In this case, the ester may be present in a proportion of from 1 to 99% in particular, in particular from 2 to 60% by weight, in particular from 5 to 40% and more particularly from 10 to 35% by weight relative to total weight of the composition.

COMPOSE PATEUX  PASTY COMPOUND

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Par "pâteux" au sens de la présente invention, on entend désigner un composé gras lipophile, autre que la lanoline et ses dérivés, à changement d'état solide/liquide réversible présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comportant à la température de 23 C une fraction liquide et une fraction solide. A titre illustratif des dérivés de lanoline exclus des composés pâteux selon l'invention, on peut notamment citer la lanoline liquide, la lanoline réduite, la lanoline purifiée par adsorption, l'acétate de lanoline, la cire de lanoline, l'acétate de lanoline liquide, l'hydroxylanoline, la polyoxyéthylène-lanoline, l'acide gras de lanoline, l'acide gras de lanoline dure, les esters de cholesteryle d'acide gras de lanoline, l'alcool de lanoline, l'acétate de l'alcool de lanoline, et autres. For the purposes of the present invention, the term "pasty" is intended to denote a lipophilic fatty compound, other than lanolin and its derivatives, having a reversible solid / liquid state change having in the solid state an anisotropic crystalline organization, and comprising at least one the temperature of 23 C a liquid fraction and a solid fraction. By way of illustration of the lanolin derivatives excluded from the pasty compounds according to the invention, particular mention may be made of liquid lanolin, reduced lanolin, lanolin purified by adsorption, lanolin acetate, lanolin wax, lanolin acetate. liquid, hydroxylanoline, polyoxyethylene-lanolin, lanolin fatty acid, hard lanolin fatty acid, lanolin fatty acid cholesteryl esters, lanolin alcohol, alcohol acetate lanolin, and others.

Par composé pâteux au sens de l'invention, on entend un composé ayant une dureté à 20 C allant de 0,001 à 0,5 MPa, de préférence de 0,002 à 0,4 MPa.  For the purposes of the invention, the term "pasty compound" means a compound having a hardness at 20 ° C. ranging from 0.001 to 0.5 MPa, preferably from 0.002 to 0.4 MPa.

La dureté est mesurée selon le protocole décrit précédemment à l'aide d'un analyseur de texture, par exemple le TA-XT2i de chez Rhéo.  The hardness is measured according to the protocol described above using a texture analyzer, for example TA-XT2i from Rhéo.

Ce composé pâteux est en outre, à la température de 23 C, sous la forme d'une fraction liquide et d'une fraction solide. En d'autres termes, la température de fusion commençante du composé pâteux est inférieure à 23 C. La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 23 C représente 9 à 97% en poids du composé. Cette fraction liquide à 23 C représente de préférence entre 15 et 85%, de préférence encore entre 40 et 85% en poids.  This pasty compound is furthermore, at a temperature of 23 ° C., in the form of a liquid fraction and a solid fraction. In other words, the starting melting temperature of the pasty compound is less than 23 ° C. The liquid fraction of the pasty compound measured at 23 ° C. represents 9 to 97% by weight of the compound. This liquid fraction at 23 ° C is preferably between 15 and 85%, more preferably between 40 and 85% by weight.

La fraction liquide en poids du composé pâteux à 23 C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 23 C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux.  The liquid fraction by weight of the pasty compound at 23 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. on the heat of fusion of the pasty compound.

L'enthalpie de fusion du composé pâteux est l'enthalpie consommée par le composé pour passer de l'état solide à l'état liquide. Le composé pâteux est dit à l'état solide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme solide cristalline. Le composé pâteux est dit à l'état liquide lorsque l'intégralité de sa masse est sous forme liquide.  The heat of fusion of the pasty compound is the enthalpy consumed by the compound to pass from the solid state to the liquid state. The pasty compound is said to be in the solid state when the entirety of its mass is in crystalline solid form. The pasty compound is said to be in a liquid state when all of its mass is in liquid form.

L'enthalpie de fusion du composé pâteux est égale à l'aire sous la courbe du thermogramme obtenu à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D. S. C), tel que le calorimètre vendu sous la dénomination MDSC 2920 par la société TA instrument, avec une montée en température de 5 ou 10 C par minute, selon la norme ISO 11357-3:1999.  The enthalpy of fusion of the pasty compound is equal to the area under the curve of the thermogram obtained using a differential scanning calorimeter (DS C), such as the calorimeter sold under the name MDSC 2920 by the company TA instrument, with a rise in temperature of 5 or 10 C per minute, according to the standard ISO 11357-3: 1999.

L'enthalpie de fusion du composé pâteux est la quantité d'énergie nécessaire pour faire passer le composé de l'état solide à l'état liquide. Elle est exprimée eu J/g. The enthalpy of fusion of the pasty compound is the amount of energy required to pass the compound from the solid state to the liquid state. It is expressed in J / g.

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L'enthalpie de fusion consommée à 23 C est la quantité d'énergie absorbée par l'échantillon pour passer de l'état solide à l'état qu'il présente à 23 C constitué d'une fraction liquide et d'une fraction solide.  The enthalpy of fusion consumed at 23 ° C. is the quantity of energy absorbed by the sample to change from the solid state to the state present at 23 ° C. consisting of a liquid fraction and a solid fraction. .

La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 C représente de préférence de 30 à 100% en poids du composé, de préférence de 80 à 100%, de préférence encore de 90 à 100% en poids du composé. Lorsque la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 C est égale à 100%, la température de la fin de la plage de fusion du composé pâteux est inférieure ou égale à 32 C.  The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C is preferably 30 to 100% by weight of the compound, preferably 80 to 100%, more preferably 90 to 100% by weight of the compound. When the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 C is 100%, the temperature of the end of the melting range of the pasty compound is less than or equal to 32 C.

La fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 C est égale au rapport de l'enthalpie de fusion consommée à 32 C sur l'enthalpie de fusion du composé pâteux.  The liquid fraction of the pasty compound measured at 32 ° C. is equal to the ratio of the enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. on the heat of fusion of the pasty compound.

L'enthalpie de fusion consommée à 32 C est calculée de la même façon que l'enthalpie de fusion consommée à 23 C. The enthalpy of fusion consumed at 32 ° C. is calculated in the same way as the heat of fusion consumed at 23 ° C.

Le composé pâteux est de préférence choisi parmi les composés synthétiques et les composés d'origine végétale. Un composé pâteux peut être obtenu par synthèse à partir de produits de départ d'origine végétale.  The pasty compound is preferably chosen from synthetic compounds and compounds of plant origin. A pasty compound can be obtained synthetically from starting materials of plant origin.

Le composé pâteux est avantageusement choisi parmi : - les composés siliconés polymères ou non, - les composés fluorés polymères ou non, - les polymères vinyliques, notamment: - les homopolymères d'oléfines - les copolymères d'oléfines - les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés - les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth) acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-C30 - les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-C30 - les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-C30, - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-Cloo, de préférence en C2-C50, - les esters,  The pasty compound is advantageously chosen from: - polymeric or non-polymeric silicone compounds, - fluorinated or non-polymeric compounds, - vinyl polymers, in particular: - homopolymers of olefins - copolymers of olefins - homopolymers and copolymers of dienes hydrogenated linear or branched oligomers, homo or copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having a C8-C30 alkyl group; homopolymers and copolymers of vinyl esters having C8-C30 alkyl groups; oligomers homo and copolymers of vinyl ethers having C 8 -C 30 alkyl groups; liposoluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more C2-C10, preferably C2-C50, diols;

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et leurs mélanges.  and their mixtures.

Le composé pâteux est de préférence un polymère, notamment hydrocarboné.  The pasty compound is preferably a polymer, in particular a hydrocarbon polymer.

Composés pâteux siliconés et /ou fluorés
Un composé pâteux siliconé et fluoré préféré est le polyméthyl trifluoropropryl méthylalkyl diméthylsiloxane, fabriqué sous la dénomination X22-1088 par SHIN ETSU. Silicone and / or fluorinated pasty compounds
A preferred silicone and fluoro pasty compound is polymethyl trifluoropropyl methylalkyl dimethylsiloxane, manufactured under the name X22-1088 by SHIN ETSU.

Lorsque le composé pâteux est un polymère siliconé et/ou fluoré, la composition comprend avantageusement un agent compatibilisant tel que les esters à courte chaîne comme le néopentanoate d'isodécyle.  When the pasty compound is a silicone and / or fluorinated polymer, the composition advantageously comprises a compatibilizing agent such as short chain esters such as isodecyl neopentanoate.

Composés pâteux polyéthers
Parmi les polyéthers liposolubles, on préfère en particulier les copolymères d'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en C6-C30, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5 :95 70 :30. cette famille, on citera notamment les copolymères tels que les alkylènes-oxydes à longue chaîne sont disposés en blocs ayant un poids moléculaire moyen de 1. 000 à 10. 000, par exemple un copolymère bloc de polyoxyethylène/polydodécyle glycol tel que les éthers de dodécanediol (22 mol) et de polyéthylène glycol (45 OE) commercialisés sous la marque ELFACOS ST9 par Akzo Nobel. Paste polyether compounds
Among the liposoluble polyethers, copolymers of ethylene oxide and / or of propylene oxide with long-chain C 6 -C 30 alkylene oxides are preferred, more preferably such as the weight ratio of ethylene oxide. and / or propylene oxide with alkylene oxides in the copolymer is 5: 95 70:30. this family includes, in particular, copolymers such as long-chain alkylene oxides are arranged in blocks having an average molecular weight of 1,000 to 10,000, for example a block copolymer of polyoxyethylene / polydodecyl glycol such as the ethers of dodecanediol (22 mol) and polyethylene glycol (45 EO) marketed under the trademark ELFACOS ST9 by Akzo Nobel.

Parmi les esters, on préfère notamment -les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique et l'acide 12hydroxystéariques, à l'image notamment de ceux commercialisés sous la marque Softisan 649 par la société Sasol, -le propionate d'arachidyle commercialisé sous la marque Waxenol 801 par Alzo, - les esters de phytostérol,  Among the esters, the esters of an oligomeric glycerol, in particular the esters of diglycerol, in particular the condensates of adipic acid and of glycerol, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols have reacted with a mixture of fatty acids such as stearic acid, capric acid, stearic acid and isostearic acid and 12hydroxystearic acid, such as those marketed under the trademark Softisan 649 by the company Sasol, -propionate arachidyl sold under the name Waxenol 801 by Alzo, - phytosterol esters,

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- les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un diacide ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-C50 et un diol ou un polyol en C2C50, - les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique ; leurs mélanges.  the non-crosslinked polyesters resulting from the polycondensation between a linear or branched C 4 -C 50 diacid or polycarboxylic acid and a C2C50 diol or polyol; the aliphatic esters of ester resulting from the esterification of an ester of aliphatic hydroxycarboxylic acid with an aliphatic carboxylic acid; their mixtures.

L'acide carboxylique aliphatique comprend de 4 à 30 et de préférence de 8 à 30 atomes de carbone. Il est de préférence choisi parmi l'acide héxanoïque, l'acide heptanoïque, l'acide octanoïque, l'acide éthyl-2 héxanoïque, l'acide nonanoïque, l'acide décanoïque, l'acide undécanoïque, acide dodécanoïque, l'acide tridécanoïque, l'acide tétradécanoïque, l'acide pentadécanoïque, l'acide héxadécanoïque, l'acide héxyldécanoïque, l'acide heptadécanoïque, l'acide octadécanoïque, l'acide isostéarique, l'acide nonadécanoïque, l'acide eicosanoïque, l'acide isoarachidique, l'acide octyldodécanoïque, l'acide henéicosanoïque, l'acide docosanoïque, et leurs mélanges.  The aliphatic carboxylic acid comprises from 4 to 30 and preferably from 8 to 30 carbon atoms. It is preferably selected from hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, 2-ethyl hexanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, undecanoic acid, dodecanoic acid, acid tridecanoic acid, tetradecanoic acid, pentadecanoic acid, hexadecanoic acid, hexydecanoic acid, heptadecanoic acid, octadecanoic acid, isostearic acid, nonadecanoic acid, eicosanoic acid, acid isoarachidic acid, octyldodecanoic acid, henicosanoic acid, docosanoic acid, and mixtures thereof.

L'acide carboxylique aliphatique est de préférence ramifié.  The aliphatic carboxylic acid is preferably branched.

L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est avantageusement issu d'un acide carboxylique aliphatique hydroxylé comportant de 2 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 34 atomes de carbone et mieux de 12 à 28 atomes de carbone, et de 1 à 20 groupes hydroxyle, de préférence de 1 à 10 groupes hydroxyle et mieux de 1 à 6 groupes hydroxyle. L'ester d'acide hydroxy carboxylique aliphatique est choisi parmi : a) les esters partiels ou totaux de monoacides carboxyliques aliphatiques mono hydroxylés linéaires, saturés ; b) les esters partiels ou totaux de monoacides carboxyliques aliphatiques mono hydroxylés insaturés ; c) les esters partiels ou totaux de polyacides carboxyliques aliphatiques mono hydroxylés saturés ; d) les esters partiels ou totaux de polyacides carboxyliques aliphatiques poly hydroxylés saturés ; e) les esters partiels ou totaux de polyols aliphatiques en C2 à C16ayant réagi avec un mono ou un poly acide carboxylique aliphatique mono ou poly hydroxylé, et leurs mélanges.  The aliphatic hydroxy carboxylic acid ester is advantageously derived from a hydroxylated aliphatic carboxylic acid having from 2 to 40 carbon atoms, preferably from 10 to 34 carbon atoms and better still from 12 to 28 carbon atoms, and from 1 to to 20 hydroxyl groups, preferably 1 to 10 hydroxyl groups and more preferably 1 to 6 hydroxyl groups. The aliphatic hydroxycarboxylic acid ester is chosen from: a) partial or total esters of linear, saturated monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; b) partial or total esters of unsaturated monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; c) partial or total esters of saturated monohydroxylated aliphatic polycarboxylic acids; d) partial or total esters of saturated polyhydroxylated aliphatic polycarboxylic acids; e) partial or total esters of C 2 to C 16 aliphatic polyols having reacted with a mono- or polyhydroxylated aliphatic mono or poly carboxylic acid, and mixtures thereof.

Les esters aliphatiques d'ester sont avantageusement choisis parmi :  The aliphatic ester esters are advantageously chosen from:

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-l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 1 (1/1) ou monoisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, - l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 2 (1/2) ou le diisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, -l'ester résultant de la réaction d'estérification de l'huile de ricin hydrogénée avec l'acide isostéarique dans les proportions 1 pour 3 (1/3) ou triisostéarate d'huile de ricin hydrogénée, - et leurs mélanges.  the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in proportions of 1 to 1 (1/1) or hydrogenated castor oil monoisostearate, - the ester resulting from the esterification reaction of hydrogenated castor oil with isostearic acid in proportions 1 to 2 (1/2) or hydrogenated castor oil diisostearate, -the ester resulting from the esterification reaction of the castor oil hydrogenated with isostearic acid in proportions 1 to 3 (1/3) or hydrogenated castor oil triisostearate, and mixtures thereof.

Parmi les composés pâteux d'origine végétale, on choisira de préférence un mélange de stérols de soja et de pentaérythritol oxyéthyléné (50E) oxypropyléné (5 OP), commercialisé sous la référence Lanolide par la société VEVY.  Among the pasty compounds of vegetable origin, a mixture of soy sterols and oxyethylenated (50E) oxypropylenated (5PO) pentaerythritol, sold under the reference Lanolide by the company VEVY, will preferably be chosen.

Le composé pâteux représente de préférence 1 à 99%, mieux 1 à 60%, mieux 2 à 30% et mieux encore 5 à 15% en poids de la composition.  The pasty compound is preferably 1 to 99%, more preferably 1 to 60%, more preferably 2 to 30% and most preferably 5 to 15% by weight of the composition.

En particulier, le composé pâteux et l'ester peuvent être associés dans la composition cosmétique dans un rapport pondéral composé pâteux/ester variant de 0,25 à 0,75 notamment de 0, 3 à 0,6.  In particular, the pasty compound and the ester may be combined in the cosmetic composition in a pasty / ester compound weight ratio ranging from 0.25 to 0.75, especially from 0.3 to 0.6.

MILIEU PHYSIOLOGIQUEMENT ACCEPTABLE
Par milieu physiologiquement acceptable , on désigne un milieu non toxique et susceptible d'être appliqué sur la peau ou les lèvres d'êtres humains. Le milieu physiologiquement acceptable est généralement adapté à la nature du support sur lequel doit être appliquée la composition ainsi qu'à l'aspect sous lequel la composition est destinée à être conditionnée, généralement sous forme coulée. PHYSIOLOGICALLY ACCEPTABLE ENVIRONMENT
By physiologically acceptable medium is meant a non-toxic medium and may be applied to the skin or the lips of human beings. The physiologically acceptable medium is generally adapted to the nature of the support on which the composition is to be applied and to the appearance under which the composition is intended to be packaged, generally in cast form.

La composition cosmétique selon l'invention peut notamment posséder une phase grasse continue, pouvant contenir moins de 5 % d'eau, notamment moins de 1 % d'eau par rapport à son poids total et en particulier peut être sous forme anhydre.  The cosmetic composition according to the invention may in particular have a continuous fat phase, which may contain less than 5% of water, especially less than 1% of water relative to its total weight and in particular may be in anhydrous form.

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Phase grasse
La composition, notamment lorsqu'elle est destinée à être appliquée sur les lèvres, comporte au moins une phase grasse et notamment au moins un corps gras liquide à température ambiante (25 C) et à pression atmosphérique et/ou un corps gras solide à température ambiante et à pression atmosphérique tel que les cires, les gommes et leurs mélanges. La phase grasse peut en outre contenir des agents gélifiants et structurants d'huiles de nature organique et/ou des solvants organiques lipophiles. Fatty phase
The composition, especially when it is intended to be applied to the lips, comprises at least one fatty phase and in particular at least one fatty substance which is liquid at room temperature (25 ° C.) and at atmospheric pressure and / or a fatty substance that is solid at temperature. ambient and at atmospheric pressure such as waxes, gums and their mixtures. The fatty phase may further contain gelling and structuring agents of organic oils and / or lipophilic organic solvents.

Selon une variante particulière de l'invention, la composition cosmétique est exempte de paraffine, de vaseline et, comme précisé précédemment, de lanoline ou de l'un de ses dérivés.  According to a particular variant of the invention, the cosmetic composition is free of paraffin, petrolatum and, as previously specified, lanolin or one of its derivatives.

La phase grasse de la composition selon l'invention peut notamment comprendre, à titre de corps gras liquide, au moins une huile volatile ou non volatile ou un de leurs mélanges.  The fatty phase of the composition according to the invention may in particular comprise, as liquid fatty substance, at least one volatile or non-volatile oil or a mixture thereof.

Par huile volatile , on entend au sens de l'invention toute huile susceptible de s'évaporer au contact de la peau en moins d'une heure, à température ambiante et pression atmosphérique. Les huiles volatiles de l'invention sont des huiles cosmétiques volatiles, liquides à température ambiante, ayant une pression de vapeur non nulle, à température ambiante et pression atmosphérique, allant en particulier de 0,01 à 300 mm de Hg (1,33 Pa à 40. 000 Pa) et de préférence supérieure à 0,3 mm de Hg (30 Pa).  For the purposes of the invention, the term "volatile oil" means any oil capable of evaporating on contact with the skin in less than one hour at ambient temperature and atmospheric pressure. The volatile oils of the invention are volatile cosmetic oils which are liquid at ambient temperature and have a non-zero vapor pressure at ambient temperature and atmospheric pressure, in particular ranging from 0.01 to 300 mmHg (1.33 Pa). at 40,000 Pa) and preferably greater than 0.3 mmHg (30 Pa).

Par "huile non volatile", on entend une huile restant sur la peau à température ambiante et pression atmosphérique au moins plusieurs heures et ayant notamment une pression de vapeur inférieure à 0,01 mm de Hg (1,33 Pa).  By "non-volatile oil" is meant an oil remaining on the skin at room temperature and atmospheric pressure for at least several hours and having in particular a vapor pressure of less than 0.01 mmHg (1.33 Pa).

Ces huiles volatiles ou non volatiles peuvent être des huiles hydrocarbonées notamment d'origine animales ou végétales, des huiles siliconées, ou leurs mélanges. On entend par "huile hydrocarbonée", une huile contenant principalement des atomes d'hydrogène et de carbone et éventuellement des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre et/ou de phosphore.  These volatile or non-volatile oils may be hydrocarbon oils, in particular of animal or vegetable origin, silicone oils, or mixtures thereof. The term "hydrocarbon-based oil" means an oil containing mainly hydrogen and carbon atoms and optionally oxygen, nitrogen, sulfur and / or phosphorus atoms.

Les huiles hydrocarbonées volatiles peuvent être choisies parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone, et notamment les alcanes ramifiés en C8-C16 comme les isoalcanes en C8-C16 d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l'isododécane (encore appelé 2,2,4,4,6-pentaméthylheptane), l'isodécane, l'isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars  The volatile hydrocarbon oils may be chosen from hydrocarbon-based oils containing from 8 to 16 carbon atoms, and in particular C8-C16 branched alkanes such as C8-C16 isoalkanes of petroleum origin (also called isoparaffins), such as isododecane ( also called 2,2,4,4,6-pentamethylheptane), isodecane, isohexadecane, and for example the oils sold under the trade names of Isopars

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ou de Permetyls, les esters ramifiés en C8-C16 tels que le néopentanoate d'iso-hexyle, et leurs mélanges. D'autres huiles hydrocarbonées volatiles comme les distillats de pétrole, notamment ceux vendus sous la dénomination Shell Soit par la société SHELL, peuvent aussi être utilisées.  or permetyls, branched C8-C16 esters such as isohexyl neopentanoate, and mixtures thereof. Other volatile hydrocarbon oils such as petroleum distillates, in particular those sold under the name Shell or by Shell, can also be used.

Comme huiles volatiles, on peut aussi utiliser les silicones volatiles, comme par exemple les huiles de silicones linéaires ou cycliques volatiles, notamment celles ayant une viscosité 5 8 centistokes (8 x 10-6 m2/s), et ayant notamment de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthyl cyclotétrasiloxane, le décaméthyl cyclopentasiloxane, le dodécaméthyl cyclohexasiloxane, l'heptaméthyl hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyl trisiloxane, l'hexaméthyl disiloxane, l'octaméthyl trisiloxane, le décaméthyl tétrasiloxane, le dodécaméthyl pentasiloxane et leurs mélanges.  As volatile oils, it is also possible to use volatile silicones, for example volatile linear or cyclic silicone oils, in particular those having a viscosity of 5 8 centistokes (8 × 10 -6 m 2 / s), and especially having from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally having alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms. As volatile silicone oil that can be used in the invention, there may be mentioned in particular octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltrisiloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, hexamethylisiloxane, octamethyltrisiloxane and decamethyl tetrasiloxane, dodecamethylpentasiloxane and mixtures thereof.

L'huile volatile peut être présente dans la composition selon l'invention à une teneur allant de 0,1% à 98% en poids, notamment de 1 % à 65% en poids, et en particulier de 2 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition.  The volatile oil may be present in the composition according to the invention at a content ranging from 0.1% to 98% by weight, especially from 1% to 65% by weight, and in particular from 2% to 50% by weight. , relative to the total weight of the composition.

Les huiles non volatiles peuvent notamment être choisies parmi les huiles hydrocarbonées le cas échéant fluorées et/ou les huiles siliconées non volatiles.  The non-volatile oils may in particular be chosen from fluorinated hydrocarbon oils which may be fluorinated and / or non-volatile silicone oils.

Comme huile hydrocarbonée non volatile, on peut notamment citer : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale telles que les triglycérides constitués d'esters d'acides gras et de glycérol dont les acides gras peuvent avoir des longueurs de chaînes variées de C4 à C24, ces dernières pouvant être linéaires ou ramifiées, saturées ou insaturées ; ces huiles sont notamment les huiles de germe de blé, de tournesol, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'abricot, de ricin, de karité, d'avocat, d'olive, de soja, d'amande douce, de palme, de colza, de coton, de noisette, de macadamia, de jojoba, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, de colza, de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat ; le beurre de karité ; ou encore les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stéarineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812# et 8 1 Se par la société Dynamit Nobel, - les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ;  Non-volatile hydrocarbon oils that may especially be mentioned include: - hydrocarbon-based oils of animal origin, - hydrocarbon-based oils of plant origin, such as triglycerides consisting of esters of fatty acids and of glycerol, the fatty acids of which may have chain lengths varied from C4 to C24, the latter being linear or branched, saturated or unsaturated; these oils include wheat germ, sunflower, grape seed, sesame, maize, apricot, castor, shea, avocado, olive, soya, sweet almond oil , palm, rapeseed, cotton, hazelnut, macadamia, jojoba, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, pumpkin, rapeseed, blackcurrant, evening primrose, millet, barley quinoa, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose; shea butter; or the triglycerides of caprylic / capric acids, such as those sold by the company Stéarineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 # and 8 1 Se by the company Dynamit Nobel, - synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms. carbon;

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- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam, le squalane et leurs mélanges, - les esters de synthèse comme les huiles de formule R1COOR2 dans laquelle RI représente le reste d'un acide gras linéaire ou ramifié comportant de 1 à 40 atomes de carbone et R2 représente une chaîne hydrocarbonée notamment ramifiée contenant de 1 à 40 atomes de carbone à condition que RI + R2 soit # 10, comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle), le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, les benzoates d'alcools en C12 à C15, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2-éthyl-hexyle, l'isostéarate d'isostéaryle, des heptanoates, octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools comme le dioctanoate de propylène glycol ;les esters hydroxylés comme le lactate d'isostéaryle, le malate de di-isostéaryle ; esters de polyols et les esters du pentaérythritol, - les alcools gras liquides à température ambiante à chaîne carbonée ramifiée et/ou insaturée ayant de 12 à 26 atomes de carbone comme l'octyl dodécanol, l'alcool isostéarylique, l'alcool oléique, le 2-hexyldécanol, le 2-butyloctanol, et le 2undécylpentadécanol, - les acides gras supérieurs tels que l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide linolénique et leurs mélanges.  linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parleam, squalane and their mixtures; synthetic esters, such as the oils of formula R 1 COOR 2 in which R 1 represents the remainder of a linear or branched fatty acid having from 1 to 40 carbon atoms and R 2 represents a particularly branched hydrocarbon chain containing from 1 to 40 carbon atoms, provided that R 1 + R 2 is # 10, for example the oil of purcellin (cetostearyl octanoate), isopropyl myristate, isopropyl palmitate, C12-C15 alcohol benzoates, hexyl laurate, diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, 2-ethylhexyl palmitate, isostearyl isostearate, heptanoates, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols such as propylene glycol dioctanoate, hydroxylated esters such as iso lactate stearyl, diisostearyl malate; polyol esters and pentaerythritol esters, - branched-chain and / or unsaturated carbon-chain liquid fatty alcohols having from 12 to 26 carbon atoms, such as octyl dodecanol, isostearyl alcohol, oleic alcohol, 2-hexyldecanol, 2-butyloctanol, and 2undecylpentadecanol; - higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and mixtures thereof.

Les huiles de silicone non volatiles utilisables dans la composition selon l'invention peuvent être les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatiles, les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle ou alcoxy pendants et/ou en bouts de chaîne siliconée, groupements ayant chacun de 2 à 24 atomes de carbone, les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes, et les 2-phényléthyl triméthylsiloxysilicates et leurs mélanges.  The non-volatile silicone oils that may be used in the composition according to the invention may be non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS), polydimethylsiloxanes comprising pendant alkyl or alkoxy groups and / or silicone chain ends, groups each having from 2 to 24 atoms. phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes, and 2-phenylethyl trimethylsiloxysilicates, and mixtures thereof.

Les huiles non volatiles peuvent être présentes dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01 à 90 % en poids, notamment de 0,1 % à 85% en poids, et en particulier de 1 % à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition.  The non-volatile oils may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01 to 90% by weight, especially from 0.1% to 85% by weight, and in particular from 1% to 70% by weight. weight, relative to the total weight of the composition.

Les huiles peuvent représenter de 0 à 99 % du poids total de la composition, de préférence de 0,05 à 60 % et mieux de 1 à 35 %.  The oils may represent from 0 to 99% of the total weight of the composition, preferably from 0.05 to 60% and better still from 1 to 35%.

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On préfère dans le cadre de la présente invention des huiles dont le poids moléculaire est compris entre 650 et 10.000 g/mol, de préférence entre 750 et 7. 500 g/mol.  Oils with a molecular weight of between 650 and 10,000 g / mol, preferably between 750 and 7,500 g / mol, are preferred in the context of the present invention.

Selon un mode de mise en #uvre, la composition de l'invention comprend une phase huileuse comprenant au moins 70 % en poids d'une huile de masse molaire comprise entre 650 et 10. 000 g/mol, de préférence entre 750 et 7. 500 g/mol. La phase huileuse comprend avantageusement plus de 80 %, de préférence plus de 85 % en poids d'un huile de masse molaire comprise entre 650 et 10.000 g/mol, de préférence entre 750 et 7. 500 g/mol.  According to one embodiment, the composition of the invention comprises an oily phase comprising at least 70% by weight of an oil with a molar mass of between 650 and 10,000 g / mol, preferably between 750 and 7,000 g / mol. 500 g / mol. The oily phase advantageously comprises more than 80%, preferably more than 85% by weight of an oil with a molar mass of between 650 and 10,000 g / mol, preferably between 750 and 7,500 g / mol.

L'huile de masse molaire élevée est de préférence choisie parmi les polymères lipophiles : - les esters d'acides gras linéaires ayant un nombre total de carbones allant de 35 à 70, - les esters hydroxylés, - les esters aromatiques, - les esters d'alcool gras ou d'acides gras ramifiés en C24-C28, - les huiles siliconées, - les huiles d'origine végétale, et leurs mélanges.  The high molecular weight oil is preferably chosen from lipophilic polymers: linear fatty acid esters having a total number of carbons ranging from 35 to 70; hydroxylated esters; aromatic esters; fatty alcohol or branched C24-C28 fatty acids, silicone oils, vegetable oils, and mixtures thereof.

L'huile de masse molaire élevée est de préférence choisie parmi les polybutylènes, les polyisobutylènes hydrogénés, les polydécènes, les polydécènes hydrogénés, les copolymères de la vinylpyrrolidone tel que le PVP/ héxadécène copolymère, le tétrapélargonate de pentaérythrityle, le triisostéarate de polyglycérol-2, le tridécyl trimellitate, le citrate de triisoarachidyle, le tétraisononanoate de pentaérythrityle, le triisostéarate de glycéryle, le tétraisostéarate de pentaérythrityle, le tri décyl-2 tétradécanoate de glycéryle, le tétra décyl-2 tétradécanoate de pentaérythrityle, les silicones phénylées, l'huile de sésame, et leurs mélanges.  The high molecular weight oil is preferably chosen from polybutylenes, hydrogenated polyisobutylenes, polydecenes, hydrogenated polydecenes, copolymers of vinylpyrrolidone such as PVP / hexadecene copolymer, pentaerythrityl tetrapelargonate and polyglyceryl-2 triisostearate. , tridecyl trimellitate, triisoarachidyl citrate, pentaerythrityl tetraisononanoate, glyceryl triisostearate, pentaerythrityl tetraisostearate, glyceryl tri-2-tetradecanoate, pentaerythritol tetra decyl-2 tetradecanoate, phenyl silicones, oil sesame, and mixtures thereof.

La composition cosmétique peut comporter, notamment dans le cas où elle est destinée à être appliquée sur les lèvres, une phase huileuse ayant un indice de réfraction compris entre 1,47 et 1,51, ce qui peut permettre d'obtenir une brillance relativement élevée.  The cosmetic composition may comprise, especially in the case where it is intended to be applied on the lips, an oily phase having a refractive index of between 1.47 and 1.51, which may make it possible to obtain a relatively high gloss. .

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Plus généralement, le corps gras liquide à température ambiante et à pression atmosphérique peut être présent à raison de 0,01 à 90 % en poids et notamment de 0,1 à 85 % en poids, par rapport au poids total de la phase grasse.  More generally, the fatty substance which is liquid at ambient temperature and at atmospheric pressure may be present in a proportion of from 0.01 to 90% by weight and in particular from 0.1 to 85% by weight, relative to the total weight of the fatty phase.

En ce qui concerne le corps gras solide à température ambiante et à pression atmosphérique, il peut être choisi parmi les cires, les gommes et leurs mélanges. Ce corps gras solide peut être présent à raison de 0,01 à 50 %, notamment de 0,1 à 40 % et en particulier de 0,2 à 30 % en poids, par rapport au poids total de la phase grasse.  As regards the solid fat substance at ambient temperature and at atmospheric pressure, it may be chosen from waxes, gums and their mixtures. This solid fatty substance may be present in a proportion of from 0.01 to 50%, especially from 0.1 to 40% and in particular from 0.2 to 30% by weight, relative to the total weight of the fatty phase.

Cires et gommes
En particulier, la composition peut contenir au moins une cire. Waxes and erasers
In particular, the composition may contain at least one wax.

Par "cire" au sens de la présente invention, on entend un composé gras lipophile, solide à température ambiante (25 C), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant une température de fusion supérieure à 30 C pouvant aller jusqu'à 200 C, une dureté supérieure à 0,5 MPa, et présentant à l'état solide une organisation cristalline anisotrope. En portant la cire à sa température de fusion, il est possible de la rendre miscible aux huiles et de former un mélange homogène microscopiquement, mais en ramenant la température du mélange à la température ambiante, on obtient une recristallisation de la cire dans les huiles du mélange.  For the purposes of the present invention, the term "wax" is understood to mean a lipophilic fat compound, solid at room temperature (25 ° C.), with a reversible solid / liquid state change, having a melting temperature greater than 30 ° C. and up to at 200 ° C., a hardness greater than 0.5 MPa, and having in the solid state an anisotropic crystalline organization. By bringing the wax to its melting temperature, it is possible to render it miscible with oils and to form a homogeneous mixture microscopically, but by bringing the temperature of the mixture to room temperature, a recrystallization of the wax in the oils of the mixed.

Les cires utilisables dans l'invention sont des composés solides à température ambiante, destinés à structurer la composition en particulier sous forme de stick ; elles peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. En particulier, elles présentent une température de fusion supérieure à 40 C et mieux supérieure à 45 C.  The waxes that can be used in the invention are solid compounds at room temperature, intended to structure the composition, in particular in the form of a stick; they may be hydrocarbon-based, fluorinated and / or silicone-based and may be of vegetable, mineral, animal and / or synthetic origin. In particular, they have a melting temperature greater than 40 C and better still greater than 45 C.

Comme cire utilisable dans l'invention, on peut citer celles généralement utilisées dans le domaine cosmétique : elles sont notamment d'origine naturelle comme la cire d'abeilles, la cire de Carnauba, de Candelilla, d'Ouricoury, du Japon, de fibres de liège ou de canne à sucre, de riz, de Montan, la paraffine, les cires de lignite ou microcristalline, la cérésine ou l'ozokérite, les huiles hydrogénées comme l'huile de jojoba ; cires synthétiques comme les cires de polyéthylène issues de la polymérisation ou copolymérisation de l'éthylène et les cires de Fischer-Tropsch ou encore des esters d'acides gras comme l'octacosanyl stéarate, les glycérides concrets à 40 C et mieux à  As waxes that may be used in the invention, mention may be made of those generally used in the cosmetics field: they are in particular of natural origin, such as beeswax, Carnauba wax, Candelilla wax, Ouricoury wax, Japan wax, fiber wax, cork or sugar cane, rice, Montan, paraffin, lignite or microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite, hydrogenated oils such as jojoba oil; synthetic waxes such as polyethylene waxes resulting from the polymerization or copolymerization of ethylene and Fischer-Tropsch waxes or esters of fatty acids such as octacosanyl stearate, glycerides concretes at 40 C and better to

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45 C, les cires de silicones comme les alkyl- ou alkoxydiméthicones ayant une chaîne alkyle ou alcoxy de 10 à 45 atomes de carbone, les esters de poly(di)méthylsiloxane solide à 40 C dont la chaîne ester comporte au moins 10 atomes de carbone ; et leurs mélanges.  45 C, silicone waxes such as alkyl- or alkoxydimethicones having an alkyl or alkoxy chain of 10 to 45 carbon atoms, esters of poly (di) methylsiloxane solid at 40 C whose ester chain comprises at least 10 carbon atoms ; and their mixtures.

Les gommes utilisables dans l'invention se présentent généralement sous forme solubilisée dans une huile, les polymères sont solides à température ambiante et les résines peuvent être liquides ou solides à température ambiante.  The gums that can be used in the invention are generally in an oil-solubilized form, the polymers are solid at room temperature and the resins can be liquid or solid at room temperature.

Par gomme on entend un corps gras qui se présente sous forme de polymère solide à température ambiante ayant un poids moléculaire moyen en poids de 50 000 à 1 000 000. La gomme est souvent vendue en dispersion dans un solvant organique, du type huile de silicone.  By gum is meant a fatty substance which is in the form of a solid polymer at ambient temperature having a weight average molecular weight of 50,000 to 1,000,000. The gum is often sold in dispersion in an organic solvent, of the silicone oil type. .

La nature et la quantité des gommes ou cires sont fonction des propriétés mécaniques et des textures recherchées. A titre indicatif, la cire peut représenter de 0,01 à 50 %, de préférence de 2 à 40 %, et mieux de 5 à 30 % du poids total de la composition.  The nature and quantity of the gums or waxes depend on the mechanical properties and textures sought. As an indication, the wax may represent from 0.01 to 50%, preferably from 2 to 40%, and better still from 5 to 30% of the total weight of the composition.

En particulier, la cire peut être présente sous forme d'émulsion cire(s)-danseau.  In particular, the wax may be present in the form of wax (s) -water emulsion.

La cire peut être présente dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,01% à 50 % en poids, en particulier de 0,1% à 30 % en poids, et notamment de 0,2 % à 20 % en poids, par rapport au poids total de la composition.  The wax may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, in particular from 0.1% to 30% by weight, and in particular from 0.2% to 20% by weight. by weight, relative to the total weight of the composition.

Charge
Au sens de l'invention, on entend désigner sous ce terme tout composé, organique et/ou inorganique introduit dans la composition cosmétique afin d'ajuster ses propriétés en terme de texture ou en d'autres termes pour contrôler ses propriétés rhéologiques. Les pigments et nacres sont notamment exclus de cette définition. Charge
Within the meaning of the invention, it is meant under this term any compound, organic and / or inorganic introduced into the cosmetic composition to adjust its properties in terms of texture or in other words to control its rheological properties. Pigments and nacres are notably excluded from this definition.

Selon une variante particulière de l'invention, les compositions cosmétiques comprennent moins de 15% en poids, en particulier moins de 10% en poids, notamment moins de 7% en poids de charge par rapport au poids total de la composition.  According to one particular variant of the invention, the cosmetic compositions comprise less than 15% by weight, in particular less than 10% by weight, in particular less than 7% by weight of filler relative to the total weight of the composition.

Il peut notamment s'agir de charges sphériques comme par exemple le talc, le stéarate de zinc, le mica, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon) (Orgasol de chez Atochem), les poudres de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon), l'amidon, le nitrure de bore, des microsphères polymériques telles que celles de  It may especially be spherical fillers such as, for example, talc, zinc stearate, mica, kaolin, polyamide (nylon) powders (Orgasol from Atochem), polyethylene powders, polymeric powders, tetrafluoroethylene (Teflon), starch, boron nitride, polymeric microspheres such as

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chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap de la société Dow Corning), les microbilles de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple), et les organopolysiloxanes élastomères.  polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel (Nobel Industry), acrylic acid copolymers (Polytrap from Dow Corning), silicone resin microbeads (Toshiba Tospearls, for example), and organopolysiloxane elastomers.

Agent de coloration
La composition de l'invention, comprend généralement au moins un agent de coloration pouvant notamment être présent à raison de 0,01 % à 40 % en poids, notamment de 0,01 % à 30 % en poids et en particulier de 0,05 % à 25 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Coloring agent
The composition of the invention generally comprises at least one dyeing agent which may especially be present in a proportion of from 0.01% to 40% by weight, in particular from 0.01% to 30% by weight and in particular of 0.05% by weight. % to 25% by weight, relative to the total weight of the composition.

Ces ou cet agent de coloration peuvent être choisis parmi les pigments, les colorants hydrosolubles ou liposolubles, les nacres et leurs mélanges.  These or this coloring agent may be chosen from pigments, water-soluble or fat-soluble dyes, pearlescent agents and mixtures thereof.

Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans la phase hydrophile liquide, destinées à colorer et/ou opacifier la composition. Par charges, il faut comprendre des particules incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, lamellaires ou non lamellaires. Par nacres, il faut comprendre des particules irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées.  By pigments, it is necessary to understand white or colored particles, mineral or organic, insoluble in the liquid hydrophilic phase, intended to color and / or opacify the composition. By charges, it is necessary to include colorless or white, mineral or synthetic, lamellar or non-lamellar particles. By nacres, it is necessary to understand iridescent particles, in particular produced by some shellfish in their shell or else synthesized.

Les pigments peuvent être présents dans la composition à raison de 0,01 % à 25 % en poids, en particulier de 0,01 % à 15 % en poids, et notamment de 0,02 % à 5 % en poids par rapport au poids de la composition.  The pigments may be present in the composition in a proportion of from 0.01% to 25% by weight, in particular from 0.01% to 15% by weight, and in particular from 0.02% to 5% by weight relative to the weight. of the composition.

Comme pigments minéraux utilisables dans l' invention, on peut citer les oxydes de titane, de zirconium ou de cérium ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le bleu ferrique, le violet de manganèse, le bleu outremer et l'hydrate de chrome.  As inorganic pigments that can be used in the invention, mention may be made of titanium, zirconium or cerium oxides, as well as oxides of zinc, iron or chromium, ferric blue, manganese violet, ultramarine blue and chromium hydrate.

Parmi les pigments organiques utilisables dans l'invention, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium ou encore les dicéto pyrrolopyrrole (DPP) décrits dans les documents EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 et WO-A- 96/08537. La quantité et/ou le choix de ces pigments sont généralement ajustés en prenant en compte la quantité en nanotubes présente dans la composition cosmétique considérée. Among the organic pigments that can be used in the invention, mention may be made of carbon black, D & C type pigments, and lacquers based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum or diketo pyrrolopyrrole ( DPP) described in EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 and WO-A-96/08537. The quantity and / or the choice of these pigments are generally adjusted by taking into account the quantity of nanotubes present in the cosmetic composition under consideration.

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Les nacres peuvent être présentes dans la composition à raison de 0,01 % à 25 % en poids, notamment de 0,01 % à 15 % en poids, et en particulier de 0,02 % à 5 % en poids, par rapport au poids total de la composition.  The nacres may be present in the composition in a proportion of from 0.01% to 25% by weight, in particular from 0.01% to 15% by weight, and in particular from 0.02% to 5% by weight, relative to total weight of the composition.

Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane avec des oxydes de fer, le mica titane avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth.  The pearlescent pigments may be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium, or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica with iron oxides, titanium mica with in particular ferric blue or chromium oxide, titanium mica with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride.

La composition peut comprendre également des colorants hydrosolubles ou liposolubles en une teneur allant de 0,01 % à 6 % en poids, par rapport au poids total de la composition, notamment allant de 0,01 % à 3 % en poids. Les colorants liposolubles sont par exemple le rouge Soudan, le DC Red 17, le DC Green 6, le (3-carotène, l'huile de soja, le brun Soudan, le DC Yellow 11, le DC Violet 2, le DC orange 5, et le jaune quinoléine.  The composition may also comprise water-soluble or fat-soluble dyes in a content ranging from 0.01% to 6% by weight, relative to the total weight of the composition, in particular ranging from 0.01% to 3% by weight. Fat-soluble dyes are, for example, Sudan Red, DC Red 17, DC Green 6, (3-carotene, soybean oil, Sudan Brown, DC Yellow 11, DC Violet 2, Orange DC 5 , and yellow quinoline.

Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave et le bleu de méthylène. The water-soluble dyes are, for example, beet juice and methylene blue.

La composition selon l'invention peut, de plus, comprendre tous les ingrédients classiquement utilisés dans les domaines concernés et plus spécialement dans le domaine cosmétique et dermatologique. Ces ingrédients sont en particulier choisis parmi les vitamines, les antioxydants, les épaississants, les oligo-éléments, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les agents alcalinisants ou acidifiants, les conservateurs, les filtres UV, les actifs hydrophiles ou lipophiles et leurs mélanges. Les quantités de ces différents ingrédients sont celles classiquement utilisées dans les domaines concernés et par exemple de 0,01 % à 20 % du poids total de la composition.  The composition according to the invention may, moreover, comprise all the ingredients conventionally used in the fields concerned and more particularly in the cosmetic and dermatological field. These ingredients are in particular chosen from vitamins, antioxidants, thickeners, trace elements, softeners, sequestering agents, perfumes, alkalizing or acidifying agents, preservatives, UV filters, hydrophilic or lipophilic active agents and their mixtures. The amounts of these various ingredients are those conventionally used in the fields concerned and for example from 0.01% to 20% of the total weight of the composition.

Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction considérée.  Of course, those skilled in the art will take care to choose this or these optional additional compounds, and / or their quantity, in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or not substantially, impaired by the addition considered.

La composition de l'invention peut être obtenue selon les procédés de préparation classiquement utilisés en cosmétique ou en dermatologie.  The composition of the invention can be obtained according to the preparation methods conventionally used in cosmetics or in dermatology.

La composition de l'invention peut se présenter sous la forme de composition solide, compactée ou coulée en stick ou en coupelle ou pâteuse. Avantageusement, elle se présente sous forme solide, à savoir sous forme dure (ne s'écoulant pas sous son propre  The composition of the invention may be in the form of a solid composition, compacted or cast in a stick or in a cup or a paste. Advantageously, it is in solid form, namely in hard form (not flowing under its own

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poids) notamment coulée ou compactée, par exemple en stick ou en coupelle comme les rouges à lèvres ou les baumes à lèvres, les fonds de teint coulés, les produits anti-cernes, les correcteurs et/ou embellisseurs de teint et les fards à paupières ou àjoues.  weight) in particular cast or compacted, for example in stick or cup form such as lipsticks or lip balms, cast foundations, concealer, correctors and / or complexion conditioners and eyeshadows or at play.

Elle peut toutefois également se présenter sous forme de pâte ou de crème. Elle peut être une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile, un gel anhydre, solide ou souple et même sous forme biphasique. De préférence, elle se présente sous forme de composition à phase continue huileuse et notamment anhydre.  However, it can also be in the form of paste or cream. It can be an oil-in-water or water-in-oil emulsion, an anhydrous, solid or flexible gel and even in biphasic form. Preferably, it is in the form of an oily continuous phase composition and in particular an anhydrous composition.

La composition selon l'invention peut se présenter sous la forme d'une composition, colorée ou non, sous forme d'une composition de protection solaire ou de démaquillage ou encore sous forme d'une composition hygiénique. Elle contient notamment des actifs cosmétiques. Elle peut alors être utilisée comme base de soin ou de traitement pour la peau comme les mains ou le visage ou pour les lèvres (baumes à lèvres, protégeant les lèvres du froid et/ou du soleil et/ou du vent) ou encore comme déodorant.  The composition according to the invention may be in the form of a composition, colored or not, in the form of a sunscreen or makeup removal composition or in the form of a hygienic composition. In particular, it contains cosmetic active ingredients. It can then be used as a skincare or treatment base for the skin, like the hands or the face, or for the lips (lip balms, protecting the lips from cold and / or sun and / or wind) or as a deodorant .

Comme actif cosmétique utilisable dans l'invention, on peut citer les vitamines A, E, C, B3, les provitamines comme le D-panthénol, les actifs apaisants comme l'a-bisabolol, l'aloe vera, l'allantoïne, les extraits de plantes ou les huiles essentielles, les agents protecteurs ou restructurants comme les céramides, les actifs fraîcheur comme le menthol et ses dérivés, les émollients (beurre de cacao, diméthicone), les hydratants (arginine PCA), les actifs antirides, les acides gras essentiels, et leurs mélanges. As a cosmetic active agent that may be used in the invention, mention may be made of vitamins A, E, C, B3, provitamines such as D-panthenol, soothing active ingredients such as a-bisabolol, aloe vera, allantoin, plant extracts or essential oils, protective or restructuring agents such as ceramides, freshness active ingredients such as menthol and its derivatives, emollients (cocoa butter, dimethicone), moisturizers (arginine PCA), anti-wrinkle active agents, acids essential fats, and their mixtures.

Bien entendu la composition de l'invention doit être cosmétiquement acceptable, à savoir non toxique et susceptible d'être appliquée sur la peau, les phanères ou les lèvres d'êtres humains.  Of course, the composition of the invention must be cosmetically acceptable, namely non-toxic and capable of being applied to the skin, integuments or lips of human beings.

Les exemples de compositions ci-après sont donnés à titre illustratif et sans caractère limitatif.  The following examples of compositions are given for illustrative and non-limiting purposes.

EXEMPLE 1
Deux formulations gloss sont préparées : - l'une, conforme à l'invention, incorpore l'ester de diacide dilinoléique et de diol dilinoléique commercialisés sous la dénomination LUPSLAN DD-DA7, et EXAMPLE 1
Two gloss formulations are prepared: one, in accordance with the invention, incorporates the dilinoleic diolide and dilinoleic diol ester marketed under the name LUPSLAN DD-DA7, and

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- l'autre, dite comparative, remplace ledit ester à quantité équivalente par un polybutylène commercialisé sous la dénomination INDOPOL H-1500 par la société AMOCO.  the other, so-called comparative, replaces said equivalent-quantity ester with a polybutylene marketed under the name INDOPOL H-1500 by the company AMOCO.

Leurs compositions respectives sont les suivantes :

Their respective compositions are as follows:

<tb>
<tb> Phase <SEP> Matières <SEP> premières <SEP> Essai <SEP> 1 <SEP> Essai <SEP> 2
<tb> (Invention) <SEP> (comparatif)
<tb> A- <SEP> Malate <SEP> de <SEP> di-iso-stearyle <SEP> 50,9 <SEP> 50,9
<tb> Ester <SEP> d'acides <SEP> gras <SEP> végétaux, <SEP> iso-stearique, <SEP> adipique <SEP> 9,5 <SEP> 9,5
<tb> de <SEP> glyceryle <SEP> (Softisan <SEP> 649)
<tb> Conservateur <SEP> qs <SEP> qs
<tb> Mélange <SEP> de <SEP> p-hydroxybenzoates <SEP> d'iso-propyle, <SEP> iso- <SEP> 0,29 <SEP> 0,9
<tb> butyle, <SEP> n-butyle
<tb> B- <SEP> Polybutène <SEP> (INDOPOL <SEP> H-1500 <SEP> d'AMOCO) <SEP> - <SEP> 30
<tb> Copolymères <SEP> de <SEP> diacides <SEP> dilinoléiques <SEP> et <SEP> de <SEP> diols <SEP> 30dilinoléiques <SEP> (LUPSLAN <SEP> DD-DA <SEP> 7 <SEP> de <SEP> NIPPON <SEP> FINE
<tb> CHEMICAL)
<tb> C- <SEP> Pigment <SEP> 2 <SEP> 2
<tb> D- <SEP> Silice <SEP> 0,3 <SEP> 0,3
<tb> E- <SEP> Parfum <SEP> 7 <SEP> 7
<tb> <Tb>
<tb> Phase <SEP> Materials <SEP> first <SEP> Test <SEP> 1 <SEP> Test <SEP> 2
<tb> (Invention) <SEP> (comparative)
<tb> A- <SEP> Malate <SEP> of <SEP> di-isostearylate <SEP> 50.9 <SEP> 50.9
<tb> Ester <SEP> of plant acids <SEP> fatty <SEP>, <SEP> iso-stearic, <SEP> adipic <SEP> 9.5 <SEP> 9.5
<tb> of <SEP> glyceryle <SEP> (Softisan <SEP> 649)
<tb> Conservative <SEP> qs <SEP> qs
Mixture <SEP> of <SEP> p-hydroxybenzoates <SEP> iso-propyl, <SEP> iso- <SEP> 0.29 <SEP> 0.9
<tb> butyl, <SEP> n-butyl
<tb> B- <SEP> Polybutene <SEP> (INDOPOL <SEP> H-1500 <SEP> of AMOCO) <SEP> - <SEP> 30
<tb> Copolymers <SEP> of <SEP> diacids <SEP> dilinoleic <SEP> and <SEP> of <SEP> diols <SEP> 30dilinoleic <SEP> (LUPSLAN <SEP> DD-DA <SEP> 7 <SEP> of <SEP> NIPPON <SEP> FINE
<tb> CHEMICAL)
<tb> C- <SEP> Pigment <SEP> 2 <SEP> 2
<tb> D- <SEP> Silica <SEP> 0.3 <SEP> 0.3
<tb> E- <SEP> Fragrance <SEP> 7 <SEP> 7
<Tb>

Le protocole de préparation est comme suit :
Le pigment (phase C) est broyé dans 30g de phase A. Le broyat, le reste de la phase A et la phase B, sont ensuite ajoutés dans un poêlon chauffé à 70 C et le tout est homogénéïsé pendant 30 minutes à l'aide d'un raynerie. On ajoute ensuite la silice (phase D) au mélange et on homogénéisé pendant 2 heures. Enfin, le parfum est ajouté au mélange. On homogénéïse pendant 5 minutes et on stoppe l'agitation et le chauffage. On laisse refroidir à température ambiante et on conditionne la pâte souple obtenue dans les tubes. The preparation protocol is as follows:
The pigment (phase C) is ground in 30 g of phase A. The ground material, the rest of phase A and phase B, are then added to a skillet heated to 70 ° C. and the whole is homogenized for 30 minutes using of a raynerie. The silica (phase D) is then added to the mixture and homogenized for 2 hours. Finally, the perfume is added to the mixture. The mixture is homogenized for 5 minutes and stirring and heating are stopped. Allowed to cool to room temperature and the resulting soft dough is conditioned in the tubes.

On note que la formule contenant l'ester diacide dilinoléique / diol dilinoléique présente de meilleures propriétés cosmétiques que celles contenant les polybutylènes.  It is noted that the formula containing the dilinoleic acid / dilinoleic diol ester has better cosmetic properties than those containing the polybutylenes.

Ainsi, la formule avec l'ester diacide dilinoléique/ diol dilinoléique LUPSLAN DD-DA7 est moins collante et a tendance à être plus glissante et plus brillante à l'application que celle contenant le polybutylène INDOPOL H-1500. Elle est, de plus, moins collante et plus brillante après application. Au bout d'une heure, elle est moins collante et a tendance à être plus brillante. Thus, the formula with dilinoleic acid diolide / dilinoleic diolide LUPSLAN DD-DA7 is less tacky and tends to be more slippery and glossier on application than the one containing INDOPOL H-1500 polybutylene. It is, moreover, less sticky and more brilliant after application. After an hour, it is less sticky and tends to be brighter.

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EXEMPLE 2
Les deux formulations précédentes ont été reproduites en remplaçant dans l'essai 1 le LUPSLAN DD-DA7 par le LUPSLAN DD-DA5 et l'INDOPOL H-1500 de l'essai 2 par l'INDOPOL H-100. EXAMPLE 2
The two previous formulations were reproduced by replacing in Test 1 LUPSLAN DD-DA7 by LUPSLAN DD-DA5 and INDOPOL H-1500 of Run 2 by INDOPOL H-100.

On note que la formule conforme à l'invention est plus brillante au terme d'une heure que la formulation témoin.  It is noted that the formula according to the invention is brighter at the end of one hour than the control formulation.

EXEMPLE 3
Deux formulations stick sont préparées : - l'une, conforme à l'invention, incorpore l'ester de diacide dilinoléique et de diol dilinoléique commercialisé sous la dénomination LUPSLAN DD-DA5, et - l'autre, dite comparative, remplace ledit ester à quantité équivalente de lanoline liquide.

EXAMPLE 3
Two stick formulations are prepared: one, according to the invention, incorporates the dilinoleic diacid ester and dilinoleic diol sold under the name LUPSLAN DD-DA5, and the other, said comparative, replaces said ester with equivalent amount of liquid lanolin.

<tb>
<tb> <Tb>
<Tb>

Leurs <SEP> compositions <SEP> respectives <SEP> sont <SEP> les <SEP> suivantes <SEP> : <SEP>
<tb> Phase <SEP> Matières <SEP> premières <SEP> Essai <SEP> 3 <SEP> Essai <SEP> 4
<tb> (Invention) <SEP> (comparatif)
<tb> A- <SEP> Huile <SEP> de <SEP> sésame <SEP> 24 <SEP> 24
<tb> Conservateur <SEP> qs <SEP> qs
<tb> Copolymères <SEP> diacides <SEP> dilinoléïques/diols <SEP> 16,1 <SEP> dilinoléïques <SEP> (LUSPLAN <SEP> DD-DA5 <SEP> de <SEP> Nippon <SEP> Fine
<tb> Chemical)
<tb> Lanoline <SEP> liquide- <SEP> 16,1
<tb> Esters <SEP> d'acides <SEP> gras <SEP> végétaux, <SEP> isostéarique, <SEP> adipique <SEP> 8 <SEP> 8
<tb> de <SEP> glycéryle
<tb> B- <SEP> Huile <SEP> de <SEP> sésame <SEP> 12,1 <SEP> 12,1
<tb> Hectorite <SEP> modifiée <SEP> par <SEP> le <SEP> chlorure <SEP> de <SEP> di-stéaryl <SEP> 0,6 <SEP> 0,6
<tb> diméthyl <SEP> ammonium
<tb> Copolymères <SEP> dimères <SEP> dilinoléyl <SEP> diol/ <SEP> dimères <SEP> 8,1 <SEP> 8,1
<tb> dilinoléïques <SEP> (LUSPLAN <SEP> DD-DA5)
<tb> Lanoline <SEP> liquide <SEP> - <SEP> Esters <SEP> d'acides <SEP> gras <SEP> végétaux, <SEP> isostéarique, <SEP> adipique <SEP> 4,1 <SEP> 4,1
<tb> de <SEP> glycéryle <SEP> (Softisan <SEP> 649)
<tb> C- <SEP> Cire <SEP> microcristalline <SEP> (MICROWAX <SEP> HW <SEP> de <SEP> Paramelt) <SEP> 2,5 <SEP> 2,5
<tb> Cire <SEP> d'abeille <SEP> polyglycérolée <SEP> 4,2 <SEP> 4,2
<tb> Cire <SEP> microcristalline <SEP> (BASE <SEP> WAX <SEP> 30540 <SEP> de <SEP> 8 <SEP> 8
<tb> Paramelt)
<tb> D- <SEP> Titanium <SEP> dioxide <SEP> 1,8 <SEP> 1,8
<tb> Pigments <SEP> 6,9 <SEP> 6,9
<tb> E- <SEP> Actifs <SEP> 3,6 <SEP> 3,6
<tb> Their <SEP> respective <SEP> compositions <SEP> are <SEP> the following <SEP><SEP>:<SEP>
<tb> Phase <SEP> Materials <SEP> first <SEP> Test <SEP> 3 <SEP> Test <SEP> 4
<tb> (Invention) <SEP> (comparative)
<tb> A- <SEP> Oil <SEP> of <SEP> sesame <SEP> 24 <SEP> 24
<tb> Conservative <SEP> qs <SEP> qs
<tb> Copolymers <SEP> diacids <SEP> dilinoleic / diols <SEP> 16.1 <SEP> dilinoleic <SEP> (LUSPLAN <SEP> DD-DA5 <SEP> from <SEP> Nippon <SEP> Fine
<tb> Chemical)
<tb> Lanolin <SEP> liquid- <SEP> 16.1
<tb> Esters <SEP> of vegetable <SEP> fatty acids <SEP>, <SEP> isostearic, <SEP> adipic <SEP> 8 <SEP> 8
<tb> of <SEP> glyceryl
<tb> B- <SEP> Oil <SEP> of <SEP> Sesame <SEP> 12.1 <SEP> 12.1
<tb> Hectorite <SEP> Modified <SEP> with <SEP><SEP> Chloride <SEP> of <SEP> Di-stearyl <SEP> 0.6 <SEP> 0.6
<tb> dimethyl <SEP> ammonium
<tb> Copolymers <SEP> dimers <SEP> dilinoleyl <SEP> diol / <SEP> dimers <SEP> 8.1 <SEP> 8.1
<tb> dilinoleic <SEP> (LUSPLAN <SEP> DD-DA5)
<tb> Lanolin <SEP> liquid <SEP> - <SEP> Esters <SEP> of vegetable <SEP> fatty acids <SEP>, <SEP> isostearic, <SEP> adipic <SEP> 4.1 <SEP> 4 , 1
<tb><SEP> Glyceryl <SEP> (Softisan <SEP> 649)
<tb> C- <SEP> Microcrystalline <SEP> Wax <SEP> (MICROWAX <SEP> HW <SEP> of <SEP> Paramelt) <SEP> 2.5 <SEP> 2.5
<tb> Polyglycerolated bee <SEP> bee <SEP> 4.2 <SEP> 4.2
<tb> Wax <SEP> microcrystalline <SEP> (BASE <SEP> WAX <SEP> 30540 <SEP> from <SEP> 8 <SEP> 8
<tb> Paramelt)
<tb> D- <SEP> Titanium <SEP> dioxide <SEP> 1.8 <SEP> 1.8
<tb> Pigments <SEP> 6.9 <SEP> 6.9
<tb> E- <SEP> Assets <SEP> 3,6 <SEP> 3,6
<Tb>

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Le protocole de préparation est comme suit :
Le gel de bentone (phase B) est réalisé à l'aide d'un homogénéisateur haute pression. Les pigments (phase D) sont broyés dans la phase A. Puis le tout est ajouté dans un poêlon avec la phase C, chauffé à 100 C et homogénéisé à l'aide d'un raynerie pendant deux heures. 5 minutes avant le coulage, on ajoute la phase active E. On coule ensuite l'ensemble dans un moule à 42 C et on met les moules au congélateur à-20 C pendant une demi-heure avant de procéder au démoulage des sticks. The preparation protocol is as follows:
The bentone gel (phase B) is made using a high pressure homogenizer. The pigments (phase D) are milled in phase A. Then the whole is added in a skillet with phase C, heated to 100 C and homogenized with a raynerie for two hours. 5 minutes before pouring, the active phase E is added. The mixture is then poured into a mold at 42 ° C. and the molds are placed in the freezer at -20 ° C. for half an hour before the sticks are demolded.

On note que, appliquée sur des lèvres, la formule contenant l'ester diacide dilinoléique/ diol dilinoléique est plus brillante à 1 heure que celle contenant la lanoline liquide, toutes les autres propriétés étant identiques par ailleurs. It is noted that when applied to the lips, the formula containing the dilinoleic acid / dilinoleic diol ester is brighter at 1 hour than that containing the liquid lanolin, all the other properties being identical elsewhere.

Claims (46)

REVENDICATIONS 1. Composition cosmétique de maquillage et/ou de soin de la peau, des lèvres et/ou des phanères comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins un ester de dimère diol et d'au moins un acide mono-carboxylique en C4 à C34 ou dicarboxylique, au moins un composé pâteux et au moins un agent de coloration, ladite composition possédant une brillance moyenne supérieure ou égale à 30. Cosmetic makeup and / or care composition for the skin, lips and / or integuments comprising in a physiologically acceptable medium at least one diol dimer ester and at least one C4-C34 monocarboxylic acid or dicarboxylic acid, at least one pasty compound and at least one coloring agent, said composition having an average gloss greater than or equal to 30. 2. Composition cosmétique anhydre de maquillage et/ou de soin de la peau, des lèvres et/des phanères comprenant dans un milieu physiologiquement acceptable au moins un ester de dimère diol et d'acide gras ou de dimère diacide d'acide gras, au moins un composé pâteux et moins de 15 % en poids d'au moins une charge.  2. An anhydrous makeup and / or skin care composition for the skin, lips and / or integuments comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one ester of a diol dimer and of a fatty acid or of a diacid dimer of a fatty acid, minus one pasty compound and less than 15% by weight of at least one filler. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu'elle présente une forme coulée.  3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that it has a cast form. 4. Composition selon la revendication 1,2 ou 3, caractérisée en ce que le dimère diol dérive de l'hydrogénation d'un dimère diacide.  4. Composition according to claim 1,2 or 3, characterized in that the diol dimer is derived from the hydrogenation of a diacid dimer. 5. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que le dimère diacide dérive de la dimérisation d'un acide gras insaturé, notamment en C8 à C34 et en particulier en C12 à C22, en particulier en C]6 à C20, plus particulièrement en C18.  5. Composition according to claim 4, characterized in that the diacid dimer is derived from the dimerization of an unsaturated fatty acid, especially C8 to C34 and in particular C12 to C22, in particular C6 to C20, more particularly in C18. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le dimère diol dérive de l'hydrogénation du diacide dilinoléique.  6. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the diol dimer derives from the hydrogenation of dilinoleic diacid. 7. Composition selon la revendication 6, caractérisée en ce qu'il est sous une forme saturée.  7. Composition according to claim 6, characterized in that it is in a saturated form. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 et 3 à 7 précédentes, caractérisée en ce que l'acide mono-carboxylique est choisi parmi - les acides linéaires saturés tels que l'acide butanoïque, l'acide pentanoïque, l'acide hexanoïque, l'acide heptanoïque, l'acide octanoïque, l'acide nonanoïque, l'acide décanoïque, l'acide undécanoïque, l'acide dodécanoïque, l'acide tridécanoïque, l'acide tétradécanoïque, l'acide heptadécanoïque, l'acide hexadécanoïque, l'acide pentadécanoïque, l'acide octadécanoïque, l'acide nonadécanoïque, l'acide eicosanoïque, l'acide docosanoïque, l'acide tétracosanoïque, - les acides gras, - des hydroxyacides tels que l'acide 2-hydroxybutanoïque, l'acide 2hydropentanoïque, l'acide 2-hydroxyhexanoïque, l'acide 2-hydroxyheptanoïque, l'acide 2-  8. Composition according to any one of claims 1 and 3 to 7 above, characterized in that the monocarboxylic acid is selected from - linear saturated acids such as butanoic acid, pentanoic acid, acid hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, nonanoic acid, decanoic acid, undecanoic acid, dodecanoic acid, tridecanoic acid, tetradecanoic acid, heptadecanoic acid, hexadecanoic acid, pentadecanoic acid, octadecanoic acid, nonadecanoic acid, eicosanoic acid, docosanoic acid, tetracosanoic acid, fatty acids, hydroxy acids such as 2-hydroxybutanoic acid, 2hydroxytanoic acid, 2-hydroxyhexanoic acid, 2-hydroxyheptanoic acid, 2- <Desc/Clms Page number 27><Desc / Clms Page number 27> hydroxyoctanoïque, l'acide 2-hydroxynonanoïque, l'acide 2-hydroxydécanoïque, l'acide 2hydroxyundécanoïque, l'acide 2-hydroxydodécanoïque, l'acide 2-hydroxytridécanoïque, l'acide 2-hydroxytétradécanoïque, l'acide 2-hydroxyhexadécanoïque, l'acide 2hydroxyheptadécanoïque, l'acide 2-hydroxyoctadécanoïque, l'acide 12hydroxyoctadécanoïque, l'acide 2-hydroxynonadécanoïque, l'acide 2hydroxyeicosanoïque, l'acide 2-hydroxydocosanoïque, l'acide 2-hydroxytétracosanoïque et - des acides cycliques tels que l'acide cyclohexanoïque, la rosine hydrogénée, la rosine, l'acide abiétique, l'acide abiétique hydrogéné, l'acide benzoïque, l'acide p-oxybenzoïque, l'acide p-aminobenzoïque, l'acide cinnamique, l'acide pméthoxycinnamique, l'acide salicylique, l'acide gallique, l'acide pyrrolidonecarboxylique, l'acide nicotinique et leurs mélanges.  hydroxyoctanoic acid, 2-hydroxynonanoic acid, 2-hydroxydecanoic acid, 2-hydroxyundecanoic acid, 2-hydroxydodecanoic acid, 2-hydroxytridecanoic acid, 2-hydroxytetradecanoic acid, 2-hydroxyhexadecanoic acid, 2-hydroxyheptadecanoic acid, 2-hydroxyoctadecanoic acid, 12-hydroxyoctadecanoic acid, 2-hydroxynonadecanoic acid, 2-hydroxyeicosanoic acid, 2-hydroxydocosanoic acid, 2-hydroxytetracosanoic acid and cyclic acids such as cyclohexanoic acid, hydrogenated rosin, rosin, abietic acid, hydrogenated abietic acid, benzoic acid, p-oxybenzoic acid, p-aminobenzoic acid, cinnamic acid, pmethoxycinnamic acid, salicylic acid, gallic acid, pyrrolidonecarboxylic acid, nicotinic acid and mixtures thereof. 9. Composition selon la revendication 2 ou 8, caractérisée en ce que l'acide gras est choisi parmi : des acides gras ramifiés tels que l'acide isobutanoïque, l'acide isopentanoïque, l'acide pivalique, l'acide isohexanoïque, l'acide isoheptanoïque, l'acide isooctanoïque, l'acide diméthyloctanoïque, l'acide isononanoïque, l'acide isodécanoïque, l'acide isoundécanoïque, l'acide isododécanoïque, l'acide isotridécanoïque, l'acide isotétradécanoïque, l'acide isopentadécanoïque, l'acide isohexadécanoïque, l'acide isoheptadécanoïque, l'acide isooctadécanoïque, l'acide isononadécanoïque, l'acide isoeicosanoïque, l'acide 2-éthylhexanoïque, l'acide 2-butyloctanoïque, l'acide 2hexyldécanoïque, l'acide 2-octyldodécanoïque, l'acide 2-décyltétradécanoïque, l'acide 2dodécylhexadécanoïque, l'acide 2-tétradécyloctadécanoïque, l'acide 2hexadécyloctadécanoïque, - des acides gras linéaires insaturés en C8 à C34, tels que l'acide undécénoïque, l'acide lindérique, l'acide myristoléique, l'acide palmitoléique, l'acide oléique, l'acide linoléique, l'acide élaïdinique, l'acide gadolénoïque, l'acide eicosapentaénoïque, l'acide docosahexaénoïque, l'acide érucique, l'acide brassidique, l'acide arachidonique et des acides gras d'origine naturelle, tels que les acides gras d'huile d'orange, d'huile d'avocat, d'huile de macadamia, d'huile d'olive, d'huile de soja hydrogénée, d'huile de jojoba, d'huile de palme, d'huile de ricin, d'huile de germe de blé, d'huile de safran, d'huile de grains de coton, d'huile de vison et leurs mélanges.  9. Composition according to claim 2 or 8, characterized in that the fatty acid is chosen from: branched fatty acids such as isobutanoic acid, isopentanoic acid, pivalic acid, isohexanoic acid, isoheptanoic acid, isooctanoic acid, dimethyloctanoic acid, isononanoic acid, isodecanoic acid, isoundecanoic acid, isododecanoic acid, isotridecanoic acid, isotetradecanoic acid, isopentadecanoic acid, isohexadecanoic acid, isoheptadecanoic acid, isooctadecanoic acid, isononadecanoic acid, isoeicosanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, 2-butyloctanoic acid, 2-oxyldecanoic acid, 2-octyldodecanoic acid, 2-decyltetradecanoic acid, 2-dodecylhexadecanoic acid, 2-tetradecyloctadecanoic acid, 2-hexadecyloctadecanoic acid, unsaturated C8-C34 linear fatty acids, such as undecenoic acid, ac linderic acid, myristoleic acid, palmitoleic acid, oleic acid, linoleic acid, elaindinic acid, gadolenoic acid, eicosapentaenoic acid, docosahexaenoic acid, erucic acid, acid, arachidonic acid and naturally occurring fatty acids, such as the fatty acids of orange oil, avocado oil, macadamia oil, olive oil, hydrogenated soybean oil, jojoba oil, palm oil, castor oil, wheat germ oil, saffron oil, cottonseed oil, mink oil and their mixtures. <Desc/Clms Page number 28> <Desc / Clms Page number 28> 10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 et 3 à 8, caractérisée en ce que l'acide di-carboxylique est choisi parmi : - les composés de formule (I) suivante : 10. Composition according to any one of claims 1 and 3 to 8, characterized in that the dicarboxylic acid is chosen from: - the compounds of formula (I) below: HOOC-(CH2)n-COOH (I) dans laquelle n est un nombre entier de 1 à 16, de préférence de 3 à 16, et - les dimères diacides obtenus par dimérisation intermoléculaire d'au moins un acide gras insaturé. HOOC- (CH 2) n-COOH (I) wherein n is an integer of 1 to 16, preferably 3 to 16, and diacid dimers obtained by intermolecular dimerization of at least one unsaturated fatty acid. 11. Composition selon la revendication 10, caractérisée en ce qu'il s'agit d'un dimère diacide.  11. Composition according to claim 10, characterized in that it is a diacid dimer. 12. Composition selon la revendication 4, caractérisée en ce que le dimère diacide est identique au dimère diacide dont dérive le dimère diol.  12. The composition as claimed in claim 4, characterized in that the diacid dimer is identical to the diacid dimer from which the diol dimer is derived. 13. Composition selon la revendication 2,10, 11 ou 12, caractérisée en ce qu'il s'agit de dimère diacide obtenu par dimérisation de l'acide linoléique.  13. The composition of claim 2,10, 11 or 12, characterized in that it is diacid dimer obtained by dimerization of linoleic acid. 14. Composition selon la revendication 13, caractérisée en ce qu'il est sous forme hydrogénée.  14. Composition according to Claim 13, characterized in that it is in hydrogenated form. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'ester de dimère diol est un ester de dimère diol et de dimère diacide.  15. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the diol dimer ester is an ester of diol dimer and diacid dimer. 16. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'ester est un composé de formule générale (II) :  16. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the ester is a compound of general formula (II): HO-R1-(OCO-R2-COO-R1)h-OH (II) dans laquelle :HO-R1- (OCO-R2-COO-R1) h-OH (II) in which: R1 représente un reste de dimère diol obtenu par hydrogénation du diacide dilinoléiqueR1 represents a residue of diol dimer obtained by hydrogenation of dilinoleic diacid R2 représente un reste du diacide dilinoléique hydrogéné, et h représente un entier variant de 1 à 9. R2 represents a residue of hydrogenated dilinoleic diacid, and h represents an integer ranging from 1 to 9. 17. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'ester de dimère diol est présent à raison de 1 à 99 % en poids, notamment de 2 à 60 % en poids, en particulier de 5 à 40 % en poids et plus particulièrement de 10 à 35% en poids par rapport au poids total de la composition.  17. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the dimer diol ester is present in a proportion of 1 to 99% by weight, especially 2 to 60% by weight, in particular 5 to 40% by weight. by weight and more particularly from 10 to 35% by weight relative to the total weight of the composition. 18. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé pâteux possède une dureté à 20 C allant de 0,001 à 18. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the pasty compound has a hardness at 20 C ranging from 0.001 to 0,5 MPa, notamment de 0,002 à 0,4 MPa. 0.5 MPa, especially 0.002 to 0.4 MPa. <Desc/Clms Page number 29> <Desc / Clms Page number 29> 19. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé pâteux présente à l'état solide une organisation cristalline anisotrope, et comporte à la température de 23 C une fraction liquide et une fraction solide.  19. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the pasty compound has in the solid state an anisotropic crystalline organization, and comprises at the temperature of 23 C a liquid fraction and a solid fraction. 20. Composition selon la revendication 19, caractérisé en ce que la fraction liquide à 23 C représente entre 15 et 85 %, notamment entre 40 et 85 % en poids.  20. Composition according to claim 19, characterized in that the liquid fraction at 23 C represents between 15 and 85%, especially between 40 and 85% by weight. 21. Composition selon la revendication 19 ou 20, caractérisée en ce que la fraction liquide du composé pâteux mesurée à 32 C représente de 30 à 100 % en poids du composé, notamment de 80 à 100 %, en particulier de 90 à 100 % en poids du composé.  21. Composition according to claim 19 or 20, characterized in that the liquid fraction of the pasty compound measured at 32 C represents from 30 to 100% by weight of the compound, in particular from 80 to 100%, in particular from 90 to 100% by weight. weight of the compound. 22. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé pâteux est choisi parmi : - les composés siliconés polymères ou non, - les composés fluorés polymères ou non, - les polymères vinyliques, notamment: - les homopolymères d'oléfines - les copolymères d'oléfines - les homopolymères et copolymères de diènes hydrogénés - les oligomères linéaires ou ramifiés, homo ou copolymères de (méth) acrylates d'alkyles ayant de préférence un groupement alkyle en C8-C3o - les oligomères homo et copolymères d'esters vinyliques ayant des groupements alkyles en C8-C30 - les oligomères homo et copolymères de vinyléthers ayant des groupements alkyles en C8-C30, - les polyéthers liposolubles résultant de la polyéthérification entre un ou plusieurs diols en C2-Cloo, de préférence en C2-C50, - les esters, et leurs mélanges.  22. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the pasty compound is chosen from: - polymeric or non-polymeric silicone compounds, - polymeric or non-polymeric fluorinated compounds, - vinyl polymers, in particular: - homopolymers of olefins - olefin copolymers - homopolymers and copolymers of hydrogenated dienes - linear or branched oligomers, homo or copolymers of alkyl (meth) acrylates preferably having a C 8 -C 30 alkyl group - homo and copolymer oligomers of vinyl esters having C8-C30 alkyl groups; homo- and copolymer oligomers of vinyl ethers having C8-C30 alkyl groups; and liposoluble polyethers resulting from the polyetherification between one or more C2-C10 diols, preferably C2-C50; esters, and mixtures thereof. 23. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé pâteux est hydrocarboné.  23. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the pasty compound is hydrocarbon. <Desc/Clms Page number 30> <Desc / Clms Page number 30> 24. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 22, caractérisée en ce que le composé pâteux est le polyméthyl trifluoropropryl méthylalkyl diméthylsiloxane.  24. Composition according to any one of claims 1 to 22, characterized in that the pasty compound is polymethyl trifluoropropyl methylalkyl dimethylsiloxane. 25. Composition selon la revendications 24, caractérisée en ce que le polyéther liposoluble est choisi parmi les copolymères d'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec des alkylènes-oxydes à longue chaîne en C6-C30, de préférence encore tels que le rapport pondéral de l'éthylène-oxyde et/ou de propylène-oxyde avec alkylènes-oxydes dans le copolymère est de 5 :95 70:30.  25. Composition according to claim 24, characterized in that the liposoluble polyether is chosen from ethylene-oxide and / or propylene oxide copolymers with C6-C30 long-chain alkylene oxides, more preferably such as the weight ratio of ethylene oxide and / or propylene oxide with alkylene oxides in the copolymer is 5: 95 70:30. 26. Composition selon la revendication 25, caractérisée en ce que le polyéther liposoluble est un copolymère bloc de polyoxyethylène/polydodécyle glycol.  26. Composition according to claim 25, characterized in that the liposoluble polyether is a polyoxyethylene / polydodecyl glycol block copolymer. 27. Composition selon la revendication 22, caractérisée en ce que les esters sont choisis parmi : - les esters d'un glycérol oligomère, notamment les esters de diglycérol, en particulier les condensats d'acide adipique et de glycérol, pour lesquels une partie des groupes hydroxyles des glycérols ont réagi avec un mélange d'acides gras tels que l'acide stéarique, l'acide caprique, l'acide stéarique et l'acide isostéarique et l'acide 12hydroxystéarique, - le propionate d'arachidyle, - les esters de phytostérol, - les polyesters non réticulés résultant de la polycondensation entre un diacide ou un polyacide carboxylique linéaire ou ramifié en C4-C50 et un diol ou un polyol en C2-C50, - les esters aliphatiques d'ester résultant de l'estérification d'un ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique par un acide carboxylique aliphatique ; leurs mélanges.  27. Composition according to Claim 22, characterized in that the esters are chosen from: esters of an oligomeric glycerol, in particular the esters of diglycerol, in particular the condensates of adipic acid and of glycerol, for which part of the hydroxyl groups of the glycerols reacted with a mixture of fatty acids such as stearic acid, capric acid, stearic acid and isostearic acid and 12hydroxystearic acid, - arachidyl propionate, - esters of phytosterol, the non-crosslinked polyesters resulting from the polycondensation between a linear or branched C 4 -C 50 diacid or polycarboxylic acid and a C2-C50 diol or polyol, the ester aliphatic esters resulting from the esterification of an aliphatic hydroxycarboxylic acid ester with an aliphatic carboxylic acid; their mixtures. 28. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l'acide carboxylique est choisi parmi l'acide héxanoïque, l'acide heptanoïque, l'acide octanoïque, l'acide éthyl-2 héxanoïque, l'acide nonanoïque, l'acide décanoïque, l'acide undécanoïque, acide dodécanoïque, l'acide tridécanoïque, l'acide tétradécanoïque, l'acide pentadécanoïque, l'acide héxadécanoïque, l'acide héxyldécanoïque, l'acide heptadécanoïque, l'acide octadécanoïque, l'acide isostéarique, l'acide nonadécanoïque,  28. Composition according to the preceding claim, characterized in that the carboxylic acid is selected from hexanoic acid, heptanoic acid, octanoic acid, 2-ethyl hexanoic acid, nonanoic acid, acid decanoic acid, undecanoic acid, dodecanoic acid, tridecanoic acid, tetradecanoic acid, pentadecanoic acid, hexadecanoic acid, hexyldecanoic acid, heptadecanoic acid, octadecanoic acid, isostearic acid, nonadecanoic acid, <Desc/Clms Page number 31><Desc / Clms Page number 31> l'acide eicosanoïque, l'acide isoarachidique, l'acide octyldodécanoïque, l'acide henéicosanoïque, l'acide docosanoïque, et leurs mélanges.  eicosanoic acid, isoarachidic acid, octyldodecanoic acid, henicosanoic acid, docosanoic acid, and mixtures thereof. 29. Composition selon la revendication 27, caractérisé en ce que l'ester d'acide hydroxycarboxylique aliphatique est choisi parmi : a) les esters partiels ou totaux de monoacides carboxyliques aliphatiques mono hydroxylés linéaires, saturés ; b) les esters partiels ou totaux de monoacides carboxyliques aliphatiques mono hydroxylés insaturés ; c) les esters partiels ou totaux de polyacides carboxyliques aliphatiques mono hydroxylés saturés ; d) les esters partiels ou totaux de polyacides carboxyliques aliphatiques poly hydroxylés saturés ; e) les esters partiels ou totaux de polyols aliphatiques en C2 à C16ayant réagi avec un mono ou un poly acide carboxylique aliphatique mono ou poly hydroxylé, et leurs mélanges.  29. A composition according to claim 27, characterized in that the aliphatic hydroxycarboxylic acid ester is chosen from: a) partial or total esters of saturated linear monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; b) partial or total esters of unsaturated monohydroxylated aliphatic monocarboxylic acids; c) partial or total esters of saturated monohydroxylated aliphatic polycarboxylic acids; d) partial or total esters of saturated polyhydroxylated aliphatic polycarboxylic acids; e) partial or total esters of C 2 to C 16 aliphatic polyols having reacted with a mono- or polyhydroxylated aliphatic mono or poly carboxylic acid, and mixtures thereof. 30. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le composé pâteux est présent à raison de 1 à 99 % en poids, notamment de 1 à 60 % en poids, en particulier de 2 à 30 % en poids et plus particulièrement de 5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition.  30. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the pasty compound is present in a proportion of 1 to 99% by weight, in particular from 1 to 60% by weight, in particular from 2 to 30% by weight, and more particularly from 5 to 15% by weight relative to the total weight of the composition. 31. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition comprend au moins une phase grasse.  31. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that said composition comprises at least one fatty phase. 32. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 et 3 à 31 caractérisée en ce qu'elle est anhydre.  32. Composition according to any one of claims 1 and 3 to 31, characterized in that it is anhydrous. 33. Composition selon la revendication 30,31 ou 32, caractérisée en ce que ladite phase grasse contient au moins un corps gras liquide à température ambiante et à pression atmosphérique et/ou au moins un corps gras solide à température ambiante et à pression atmosphérique.  33. Composition according to claim 30, 31 or 32, characterized in that said fatty phase contains at least one fatty substance that is liquid at ambient temperature and at atmospheric pressure and / or at least one solid fat substance at ambient temperature and at atmospheric pressure. 34. Composition selon la revendication 33, caractérisée en ce que ledit corps gras liquide à température ambiante et à pression atmosphérique comprend au moins une huile volatile ou non volatile ou un de leurs mélanges.  34. Composition according to claim 33, characterized in that said fatty substance that is liquid at ambient temperature and at atmospheric pressure comprises at least one volatile or non-volatile oil or a mixture thereof. 35. Composition selon la revendication 34, caractérisée en ce que l'huile non volatile est choisie parmi les huiles hydrocarbonées d'origine animale ; les huiles hydrocarbonées végétales ; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés d'origine minérale ou  35. Composition according to Claim 34, characterized in that the non-volatile oil is chosen from hydrocarbon-based oils of animal origin; vegetable hydrocarbon oils; linear or branched hydrocarbons of mineral origin or <Desc/Clms Page number 32><Desc / Clms Page number 32> synthétique ; les éthers de synthèse ayant de 10 à 40 atomes de carbone ; esters de synthèse, les esters de polyol ; les alcools gras ayant de 12 à 26 atomes de carbone ; les acides gras supérieurs ; les huiles siliconées de type polyméthylsiloxanes (PDMS) et leurs mélanges.  synthetic; synthetic ethers having from 10 to 40 carbon atoms; synthetic esters, polyol esters; fatty alcohols having from 12 to 26 carbon atoms; higher fatty acids; silicone oils of the polymethylsiloxane type (PDMS) and mixtures thereof. 36. Composition selon l'une quelconque des revendications 33 à 35, caractérisée en ce que le corps gras liquide comprend au moins une huile volatile choisie parmi les huiles hydrocarbonées ayant de 8 à 16 atomes de carbone et les huiles de silicones volatiles.  36. Composition according to any one of claims 33 to 35, characterized in that the liquid fatty substance comprises at least one volatile oil selected from hydrocarbon oils having 8 to 16 carbon atoms and volatile silicone oils. 37. Composition selon l'une quelconque des revendications 33 à 36, caractérisée en ce que ledit corps gras liquide à température ambiante et à pression atmosphérique représente de 0,01 à 90 %, notamment de 0,1 à 85 %, en poids par rapport au poids total de la phase grasse.  37. Composition according to any one of claims 33 to 36, characterized in that said fatty substance that is liquid at ambient temperature and at atmospheric pressure represents from 0.01 to 90%, in particular from 0.1 to 85%, by weight per ratio to the total weight of the fat phase. 38. Composition selon l'une quelconque des revendications 33 à 37, caractérisée en ce que ledit corps gras solide à température ambiante et à pression atmosphérique est choisi parmi les cires, les gommes et leurs mélanges.  38. Composition according to any one of claims 33 to 37, characterized in that said solid fat at room temperature and at atmospheric pressure is selected from waxes, gums and mixtures thereof. 39. Composition selon l'une quelconque des revendications 33 à 38, caractérisée en ce que ladite phase contient au moins un corps gras solide à raison de 0,01 à 50 %, notamment de 0,1à 40 %, et en particulier de 0,2 à 30 %, en poids par rapport au poids total de la phase grasse.  39. Composition according to any one of Claims 33 to 38, characterized in that the said phase contains at least one solid fatty substance in a proportion of 0.01 to 50%, especially 0.1 to 40%, and in particular 0 to , 2 to 30%, by weight relative to the total weight of the fatty phase. 40. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend moins de 15 % en poids, en particulier moins de 10 % en poids et notamment moins de 7 % en poids d'au moins une charge par rapport à son poids total.  40. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it comprises less than 15% by weight, in particular less than 10% by weight and especially less than 7% by weight of at least one charge relative to to its total weight. 41. Composition selon la revendication 40, caractérisée en ce que la charge est choisie parmi les charges sphériques comme le talc, le stéarate de zinc, le mica, le kaolin, les poudres de polyamide, les poudres de polyéthylène, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène, l'amidon, le nitrure de bore, des microsphères polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile, de copolymères d'acide acrylique, les microbilles de résine de silicone, et les organopolysiloxanes élastomères.  41. A composition according to claim 40, characterized in that the filler is selected from spherical fillers such as talc, zinc stearate, mica, kaolin, polyamide powders, polyethylene powders, powders of tetrafluoroethylene, starch, boron nitride, polymeric microspheres such as polyvinylidene chloride / acrylonitrile, acrylic acid copolymers, silicone resin microbeads, and organopolysiloxane elastomers. 42. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que ladite composition comprend au moins un agent de coloration à raison de 0,01 à 40 %, notamment de 0,01 à 30 %, et en particulier de 0,05 à 25 %, en poids par rapport au poids total de ladite composition.  42. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that the said composition comprises at least one coloring agent in a proportion of 0.01 to 40%, especially 0.01 to 30%, and in particular 0, From 5 to 25%, by weight relative to the total weight of said composition. <Desc/Clms Page number 33> <Desc / Clms Page number 33> 43. Composition selon la revendication 43, caractérisée en ce que ledit agent de coloration est choisi parmi les pigments, les nacres, les colorants hydrosolubles ou liposolubles et leurs mélanges.  43. Composition according to claim 43, characterized in that said coloring agent is chosen from pigments, nacres, water-soluble or fat-soluble dyes and their mixtures. 44. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme de produits coulés en stick ou en coupelle.  44. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in the form of cast products in stick or cup. 45. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle se présente sous la forme de rouges à lèvres, baumes à lèvres, fonds de teint coulés, produits anti-cernes, produits correcteurs ou embellisseurs de teint, et/ou fards à paupières ou à joues.  45. Composition according to any one of the preceding claims, characterized in that it is in the form of lipsticks, lip balms, cast foundations, concealer products, corrective products or complexion conditioners, and / or eyeshadows or cheeks. 46. Procédé de maquillage et/ou de soin de la peau et/ou des lèvres comprenant l'application sur la peau et/ou les lèvres d'au moins une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 45. 46. A process for making up and / or caring for the skin and / or the lips comprising applying to the skin and / or the lips at least one composition according to any one of Claims 1 to 45.