FR2843695A1 - Cosmetic cleansing or make-up remover composition includes a make-up removing oil and an amphiphilic polymer derived from an ethylenically unsaturated sulfonate monomer - Google Patents
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Abstract
Description
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L'invention se rapporte à une composition cosmétique de démaquillage et/ou de nettoyage se présentant sous forme d'une émulsion huile-dans-eau comportant un polymère amphiphile particulier et au moins 40 % d'huile démaquillante. Cette composition est utilisée notamment pour le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des yeux. The invention relates to a cosmetic makeup remover and / or cleaning composition in the form of an oil-in-water emulsion comprising a particular amphiphilic polymer and at least 40% cleansing oil. This composition is used in particular for removing makeup and / or cleaning the skin, lips and / or eyes.
Les démaquillants et nettoyants du visage se présentant sous forme d'émulsions huile-dans-eau (H/E) ont l'avantage d'apporter de la fraîcheur du fait de la présence d'eau dans la phase aqueuse externe, mais, en revanche, ces produits présentent l'inconvénient de manquer relativement d'efficacité, car la phase huileuse étant la- phase interne, elle n'est pas directement disponible pour dissoudre les corps gras et, de ce fait, le démaquillage est moins efficace. Or, pour le nettoyage du visage et plus spécialement pour le démaquillage qui consiste à enlever tous les produits de maquillage, les femmes recherchent à obtenir un démaquillage le plus efficace possible. Cleansers and facial cleansers in the form of oil-in-water (O / W) emulsions have the advantage of providing freshness due to the presence of water in the external aqueous phase, but However, these products have the disadvantage of being relatively ineffective because the oily phase being the internal phase, it is not directly available to dissolve the fats and, as a result, removing make-up is less effective. However, for the cleansing of the face and more especially for the make-up removal which consists in removing all the make-up products, the women seek to obtain a make-up removal the most effective possible.
Dans ces émulsions H/E, la teneur en huile avoisine généralement les 20 % du poids total de la composition, afin de concilier efficacité démaquillante et confort cosmétique, car les huiles démaquillantes présentent l'avantage d'avoir un très bon pouvoir démaquillant mais, quand elles sont à un taux élevé, elles donnent généralement sur la peau, un toucher lourd et forment un film gras, ne pénétrant pas sur la peau. In these O / W emulsions, the oil content is generally around 20% of the total weight of the composition, in order to reconcile cleansing efficiency and cosmetic comfort, since the cleansing oils have the advantage of having a very good cleansing power but, when they are at a high rate, they usually give on the skin, a heavy touch and form a greasy film, not penetrating the skin.
Par ailleurs, l'augmentation de la quantité de phase huileuse (ou phase grasse) peut compromettre la stabilité de la composition, et il est alors nécessaire d'ajouter un agent émulsionnant, qui, présent en une quantité suffisante, va stabiliser l'émulsion. Toutefois, pour des raisons d'innocuité, en particulier quand la composition est utilisée pour le démaquillage des yeux, il est important d'utiliser des émulsions qui ne comportent pas ou peu de agents émulsionnants. Pour assurer la stabilité des émulsions sans agent émulsionnant, il est connu de gélifier la phase aqueuse externe par un agent gélifiant aqueux. Toutefois, quand on introduit une quantité importante d'huiles dans une phase aqueuse gélifiée par un gélifiant aqueux classique, la stabilité de la composition se trouve compromise au delà d'une certaine quantité d'huile si l'on n'ajoute pas en plus un tensioactif émulsionnant. Et il est d'autant plus difficile de réaliser des émulsions sans agent émulsionnant avec un fort taux d'huile que le milieu est fluide. Moreover, the increase in the amount of oily phase (or fat phase) can compromise the stability of the composition, and it is then necessary to add an emulsifying agent, which, present in a sufficient amount, will stabilize the emulsion . However, for reasons of safety, especially when the composition is used for removing makeup from the eyes, it is important to use emulsions which have no or few emulsifiers. To ensure the stability of the emulsions without an emulsifying agent, it is known to gel the external aqueous phase with an aqueous gelling agent. However, when a large quantity of oils is introduced into a gelled aqueous phase with a conventional aqueous gelling agent, the stability of the composition is compromised beyond a certain amount of oil if it is not added in addition. an emulsifying surfactant. And it is all the more difficult to make emulsions without an emulsifying agent with a high oil content that the medium is fluid.
Ainsi, les compositions démaquillantes sont soumises à 3 critères : - une bonne efficacité de démaquillage ; - un bon confort cosmétique ; - et une bonne tolérance. Thus, make-up removing compositions are subject to 3 criteria: a good make-up removal efficiency; - a good cosmetic comfort; - and a good tolerance.
Aussi, il subsiste le besoin d'une composition cosmétique nettoyante et/ou démaquillante sous forme d'émulsion huile-dans-eau, qui soit efficace notamment pour le démaquillage des maquillages waterproof ou sans transfert, et donc qui contiennent une grande quantité d'huile (au moins 40 %), tout en étant stable et en ayant de bonnes propriétés cosmétiques. Also, there remains the need for a cosmetic cleansing and / or make-up remover in the form of an oil-in-water emulsion, which is effective in particular for removing make-up from waterproof or transfer-free make-ups, and therefore which contain a large amount of oil (at least 40%), while being stable and having good cosmetic properties.
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La demanderesse a maintenant trouvé un polymère amphiphile non réticulé permettant d'atteindre ces objectifs, et ce quelle que soit la viscosité de la composition, c'est-à-dire qu'elle soit fluide ou épaisse. The Applicant has now found an uncrosslinked amphiphilic polymer to achieve these objectives, regardless of the viscosity of the composition, that is to say that it is fluid or thick.
La présente invention a pour objet une composition cosmétique de nettoyage et/ou de démaquillage, comprenant une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un polymère amphiphile non réticulé comportant au moins deux chaînons latéraux hydrophobes, et que la phase huileuse comprend au moins une huile démaquillante et constitue au moins 40 % en poids par rapport au poids total de la composition. The subject of the present invention is a cosmetic cleaning and / or makeup removal composition, comprising an oily phase dispersed in an aqueous phase, characterized in that it comprises at least one non-crosslinked amphiphilic polymer comprising at least two hydrophobic side members, and that the oily phase comprises at least one makeup removal oil and constitutes at least 40% by weight relative to the total weight of the composition.
On entend par polymère amphiphile, tout polymère comportant à la fois une partie hydrophile et une partie hydrophobe. Amphiphilic polymer is understood to mean any polymer comprising both a hydrophilic part and a hydrophobic part.
Le polymère utilisé dans la composition de l'invention est un polymère hydrophile. On entend par polymère hydrophile, tout polymère soluble ou dispersible dans l'eau, tel quel ou sous forme neutralisée. The polymer used in the composition of the invention is a hydrophilic polymer. The term "hydrophilic polymer" means any polymer that is soluble or dispersible in water, either as such or in neutralized form.
On entend par polymère non réticulé, un polymère n'ayant pas réagi avec des agents de réticulation et donc ne comportant pas de groupes de réticulation. Il peut s'agir d'un polymère linéaire ou branché. Le polymère utilisé dans la composition de l'invention est de préférence linéaire. The term "non-crosslinked polymer" means a polymer that has not reacted with crosslinking agents and therefore does not contain crosslinking groups. It can be a linear or connected polymer. The polymer used in the composition of the invention is preferably linear.
La composition étant une composition cosmétique, elle comprend un milieu physiologiquement acceptable. On entend dans la présente demande par milieu physiologiquement acceptable , un milieu compatible avec toutes les matières kératiniques telles que la peau y compris le cuir chevelu, les ongles, les muqueuses, les yeux et les cheveux ou toute autre zone cutanée du corps. The composition being a cosmetic composition, it comprises a physiologically acceptable medium. In the present application, the term "physiologically acceptable medium" means a medium that is compatible with all keratin materials such as the skin, including the scalp, the nails, the mucous membranes, the eyes and the hair, or any other cutaneous zone of the body.
La composition de l'invention, même exempte de tout agent émulsionnant, présente une excellente stabilité, quelle que soit sa viscosité et quelle que soit la teneur en huiles, et, en outre, elle présente une très bonne efficacité de démaquillage. Par ailleurs, le toucher cosmétique de la composition selon l'invention est très agréable : il n'y a ni effet collant ni formation de film gras, et la composition est fraîche lors de l'application sur la peau. The composition of the invention, even free of any emulsifying agent, has excellent stability, regardless of its viscosity and regardless of the oil content, and, moreover, it has a very good removal efficiency. Moreover, the cosmetic feel of the composition according to the invention is very pleasant: there is no sticky effect or formation of fatty film, and the composition is fresh when applied to the skin.
La composition selon l'invention présente de préférence une viscosité allant de 0,1 Pa. s (soit 1 poise) à 23 Pa. s (230 poises), de préférence de 0,1 Pa. s (1 poise) à 15 Pa. s. (150 poises), cette viscosité étant mesurée à la température ambiante (25 C) avec l'appareil RM180 Rheomat de la société METTLER. The composition according to the invention preferably has a viscosity ranging from 0.1 Pa.s (1 poise) to 23 Pa.s (230 poise), preferably from 0.1 Pa.s (1 poise) to 15 Pa. s. (150 poises), this viscosity being measured at room temperature (25 ° C.) with the RM180 Rheomat apparatus from METTLER.
La composition selon l'invention a généralement un pH allant de 4 à 9, mieux de 6 à 8 et encore mieux de 6,5 à 8. The composition according to the invention generally has a pH ranging from 4 to 9, more preferably from 6 to 8 and more preferably from 6.5 to 8.
Polymères amphiphiles Les polymères amphiphiles non réticulés utilisés selon l'invention sont des polymères susceptibles d'être obtenus à partir d'au moins un monomère Amphiphilic Polymers The non-crosslinked amphiphilic polymers used according to the invention are polymers that can be obtained from at least one monomer
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hydrophile A à insaturation éthylénique et d'au moins un monomère hydrophobe B. Ils sont solubles ou dispersibles dans l'eau, sous forme neutralisée. hydrophilic A with ethylenic unsaturation and at least one hydrophobic monomer B. They are soluble or dispersible in water, in neutralized form.
Le monomère A comporte au moins un hétéroatome qui peut être un atome d'oxygène, un atome d'azote, un atome de soufre, un atome de phosphore, un atome de chlore, un atome de fluor ou leurs mélanges. De préférence, le monomère A comporte une fonction acide fort, en particulier, une fonction acide sulfonique ou acide phosphonique. The monomer A comprises at least one heteroatom which may be an oxygen atom, a nitrogen atom, a sulfur atom, a phosphorus atom, a chlorine atom, a fluorine atom or their mixtures. Preferably, the monomer A has a strong acid function, in particular a sulphonic acid or phosphonic acid function.
Le monomère hydrophobe B comporte au moins un radical hydrophobe choisi parmi: - les radicaux alkyle en C6-C50, saturés ou insaturés, linéaires (par exemple nhexyle, n-octyle, n-décyle, n-dodécyle, n-hexadécyle, n-octadécyle, n-béhényle, oléyle), ramifiés (par exemple isostéarique) ou cycliques (par exemple cyclododécane ou adamantane) ; - les radicaux fluorés ou alkylfluorés en C6-C30 (par exemple le groupement de formule -(CH2)2-(CF2)9-CF3) ; - le radical cholestéryle ou les radicaux dérivés de cholestérol (par exemple l'hexanoate de cholestéryle) ; - les groupes polycycliques aromatiques comme le naphtalène ou le pyrène ; - les radicaux siliconés ou alkylsiliconés ou encore alkylfluorosiliconés. The hydrophobic monomer B comprises at least one hydrophobic radical chosen from: linear or saturated C 6 -C 50 alkyl radicals (for example n-hexyl, n-octyl, n-decyl, n-dodecyl, n-hexadecyl, n octadecyl, n-behenyl, oleyl), branched (for example isostearic) or cyclic (for example cyclododecane or adamantane); fluorinated or alkylfluorinated C6-C30 radicals (for example the group of formula - (CH2) 2- (CF2) 9-CF3); the cholesteryl radical or the radicals derived from cholesterol (for example, cholesteryl hexanoate); polycyclic aromatic groups such as naphthalene or pyrene; the silicone or alkylsilicone or alkylfluorosilicone radicals.
Parmi ces radicaux, on préfère plus particulièrement les radicaux alkyle, linéaires et ramifiés. De préférence, le monomère hydrophobe est une chaîne alkyle comportant de 6 à 30 atomes de carbone, plus préférentiellement de 6 à 22 atomes de carbone et encore plus préférentiellement de 6 à 18 atomes et plus particulièrement de 12 à 18 atomes de carbone. Among these radicals, alkyl, linear and branched radicals are more particularly preferred. Preferably, the hydrophobic monomer is an alkyl chain comprising from 6 to 30 carbon atoms, more preferably from 6 to 22 carbon atoms and even more preferably from 6 to 18 atoms and more particularly from 12 to 18 carbon atoms.
De façon préférentielle, les polymères conformes à l'invention sont neutralisés partiellement ou totalement par une base minérale (soude, potasse, ammoniaque) ou une base organique telle que la mono-, di- ou tri-éthanolamine, un aminométhylpropanediol, la N-méthyl-glucamine, les acides aminés basiques comme l'arginine et la lysine, et les mélanges de ces composés. Preferably, the polymers in accordance with the invention are partially or completely neutralized with a mineral base (sodium hydroxide, potassium hydroxide, aqueous ammonia) or an organic base such as mono-, di- or tri-ethanolamine, aminomethylpropanediol, N- methylglucamine, basic amino acids such as arginine and lysine, and mixtures of these compounds.
Les polymères amphiphiles conformes à l'invention ont généralement un poids moléculaire moyen en nombre allant de 1000 à 20 000 000 g/mole, de préférence allant de 20 000 à 5 000 000 et plus préférentiellement encore de 100 000 à 1 500 000 g/mole. The amphiphilic polymers in accordance with the invention generally have a number-average molecular weight ranging from 1000 to 20,000,000 g / mole, preferably ranging from 20,000 to 5,000,000 and still more preferably from 100,000 to 1,500,000 g / mole. mole.
En particulier, les polymères utilisés conformément à l'invention sont de préférence des polymères amphiphiles susceptibles d'être obtenus à partir d'au moins un monomère à insaturation éthylénique à groupement sulfonique, sous forme libre ou partiellement ou totalement neutralisée, et d'au moins un monomère hydrophobe. In particular, the polymers used according to the invention are preferably amphiphilic polymers capable of being obtained from at least one ethylenically unsaturated monomer containing a sulphonic group, in free form or partially or completely neutralized, and from minus one hydrophobic monomer.
Les monomères à insaturation éthylènique à groupement sulfonique peuvent être choisis notamment parmi l'acide vinylsulfonique, l'acide styrènesulfonique, les acides (méth)acrylamido(C1-C22)alkylsulfoniques, les acides N-(C,-C22)alkyl- The monomers with ethylenic unsaturation containing sulphonic groups may be chosen in particular from vinylsulfonic acid, styrenesulphonic acid, (meth) acrylamido (C1-C22) alkylsulphonic acids, N- (C, -C22) alkyl-
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(méth)acrylamido(C1-C22)alkylsulfoniques comme l'acide undécyl-acrylamidométhane-sulfonique, ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées, et leurs mélanges. (meth) acrylamido (C1-C22) alkylsulfonic acids such as undecyl-acrylamidomethanesulfonic acid, as well as their partially or completely neutralized forms, and mixtures thereof.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, on utilise comme monomères à insaturation éthylénique à groupement sulfonique, les acides (méth)acrylamido(C1-C22)alkylsulfoniques tels que par exemple l'acide acrylamidométhane-sulfonique, l'acide acrylamido-éthane-sulfonique, l'acide acrylamidopropane-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, l'acide 2méthacrylamido-2-méthylpropane-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-n-butanesulfonique, l'acide 2-acrylamido-2,4,4-triméthylpentane-sulfonique, l'acide 2méthacrylamido-dodécyl-sulfonique, l'acide 2-acrylamido-2,6-diméthyl-3-heptanesulfonique, ainsi que leurs formes partiellement ou totalement neutralisées, et leurs mélanges. According to a preferred embodiment of the invention, the (meth) acrylamido (C1-C22) alkylsulfonic acids, such as, for example, acrylamidomethanesulfonic acid, acrylamido acid, are used as ethylenically unsaturated monomers containing a sulfonic group. ethanesulfonic acid, acrylamidopropanesulfonic acid, 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, 2-methacrylamido-2-methylpropanesulfonic acid, 2-acrylamido-n-butanesulfonic acid, 2-acid 2,4,4-trimethylpentanesulfonic acid, 2-methacrylamido-dodecyl-sulfonic acid, 2-acrylamido-2,6-dimethyl-3-heptanesulfonic acid, and their partially or completely neutralized forms, and their mixtures.
Plus particulièrement, on utilise l'acide 2-acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique (AMPS) ainsi que ses formes partiellement ou totalement neutralisées. More particularly, 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid (AMPS) and its partially or completely neutralized forms are used.
Les polymères amphiphiles conformes à l'invention peuvent notamment être choisis parmi les polymères amphiphiles statistiques d'AMPS modifiés par réaction avec une n-monoalkylamine ou une di-n-alkylamine en C6-C22, tels que ceux décrits dans le document WO-A-00/31154 (faisant partie intégrante du contenu de la description). Ils peuvent également être choisis parmi les polymères décrits dans les documents EP-A-1,069,142 et EP-A-1,138,703 (faisant partie intégrante du contenu de la description). The amphiphilic polymers in accordance with the invention may especially be chosen from AMPS random amphiphilic polymers modified by reaction with a n-monoalkylamine or a C6-C22 di-n-alkylamine, such as those described in document WO-A -00/31154 (forming part of the content of the description). They may also be chosen from the polymers described in documents EP-A-1,069,142 and EP-A-1,138,703 (forming an integral part of the content of the description).
A côté des monomères indiqués ci-dessus, ces polymères peuvent également contenir d'autres monomères hydrophiles éthyléniquement insaturés (ne comportant pas de chaîne grasse hydrophobe) choisis par exemple parmi les acides (méth)acryliques, leurs dérivés alkyl substitués en p ou leurs esters obtenus avec des monoalcools ou des mono- ou poly- alkylèneglycols, les (méth)acrylamides, la vinylpyrrolidone, l'anhydride maléique, l'acide itaconique, l'acide maléique, des monomères cationiques tels que le chlorure de diallyl diméthylammonium, ou les mélanges de ces composés. In addition to the monomers indicated above, these polymers may also contain other hydrophilic ethylenically unsaturated monomers (not comprising a hydrophobic fatty chain) chosen, for example, from (meth) acrylic acids, their p-substituted alkyl derivatives or their esters. obtained with monoalcohols or mono- or polyalkylene glycols, (meth) acrylamides, vinylpyrrolidone, maleic anhydride, itaconic acid, maleic acid, cationic monomers such as diallyl dimethylammonium chloride, or mixtures of these compounds.
Les polymères préférés utilisés de l'invention sont choisis parmi les copolymères amphiphiles d'AMPS et d'au moins un monomère hydrophobe à insaturation éthylénique, comportant au moins une partie hydrophobe ayant de 6 à 30 atomes de carbone, plus préférentiellement de 6 à 22 atomes de carbone, encore plus préférentiellement de 6 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement 12 à 18 atomes de carbone. The preferred polymers used of the invention are chosen from AMPS amphiphilic copolymers and at least one hydrophobic monomer containing ethylenic unsaturation, comprising at least one hydrophobic part having from 6 to 30 carbon atoms, more preferably from 6 to 22. carbon atoms, more preferably 6 to 18 carbon atoms and more particularly 12 to 18 carbon atoms.
Comme indiqué ci-dessus, ces copolymères d'AMPS peuvent contenir en outre un ou plusieurs monomères éthyléniquement insaturés ne comportant pas de chaîne grasse, tels que les acides (méth)acryliques, leurs dérivés alkyl substitués en p ou leurs esters obtenus avec des monoalcools ou des mono- ou polyalkylèneglycols, les (méth)acrylamides, la vinylpyrrolidone, l'anhydride maléique, As indicated above, these AMPS copolymers may also contain one or more ethylenically unsaturated monomers having no fatty chain, such as (meth) acrylic acids, their p-substituted alkyl derivatives or their esters obtained with monoalcohols. or mono- or polyalkylene glycols, (meth) acrylamides, vinylpyrrolidone, maleic anhydride,
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l'acide itaconique, l'acide maléique, les monomères cationiques ou les mélanges de ces composés. itaconic acid, maleic acid, cationic monomers or mixtures of these compounds.
De tels copolymères d'AMPS sont décrits notamment dans la demande de brevet EP-A-750899, le brevet US-A-5,089,578 et dans les publications de Yotaro Morishima suivantes : - Self-assembling amphiphilic polyelectrolytes and their nanostructures Chinese Journal of Polymer Science Vol. 18, N 40, (2000), 323-336 ; - Miscelle formation of random copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2methylpropanesulfonate and a non-ionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering - Macromolecules 2000, Vol. Such AMPS copolymers are described in particular in patent application EP-A-750899, US-A-5,089,578 and in the following Yotaro Morishima publications: Self-assembly amphiphilic polyelectrolytes and their nanostructures Chinese Journal of Polymer Science Flight. 18, N 40, (2000), 323-336; - Miscellanous formation of random copolymers of sodium 2- (acrylamido) -2-methylpropanesulfonate and a non-ionic surfactant macromonomer in water as studied by fluorescence and dynamic light scattering - Macromolecules 2000, Vol.
33, N 10 - 3694-3704 ; - Solution properties of miscelle networks formed by non-ionic moieties covalently bound to an polyelectrolyte : salt effects on rheological behavior Langmuir, 2000, Vo1.16, N 12, 5324-5332 ; Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2-(acrylamido)-2methylpropanesulfonate and associative macromonomers - Polym. Preprint, Div. 33, No. 10-3694-3704; - Solution properties de miscelle les formation une non ionic moieties covalently bound à une polyelectrolyte: Langmuir, 2000, Vo1.16, N 12, 5324-5332; Stimuli responsive amphiphilic copolymers of sodium 2- (acrylamido) -2-methylpropanesulfonate and associative macromonomers - Polym. Preprint, Div.
Polym. Chem. 1999, 40(2), 220-221 . Polym. Chem. 1999, 40 (2), 220-221.
Les monomères hydrophobes à insaturation éthylénique de ces copolymères particuliers sont choisis de préférence parmi les acrylates, alkylacrylates, acrylamides ou alkylacrylamides de formule (I) suivante :
dans laquelle R, et R3, identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle linéaire ou ramifié en (C1-C6) (de préférence méthyle) ; Y désigne 0 ou NH ; R2 désigne un radical hydrocarboné hydrophobe comportant au moins de 6 à 30 atomes de carbone, plus préférentiellement de 6 à 22 atomes de carbone, encore plus préférentiellement de 6 à 18 atomes de carbone et plus particulièrement de 12 à 18 atomes de carbone ; x désigne un nombre de moles d'oxyde d'alkylène et varie de 0 à 100. The hydrophobic monomers with ethylenic unsaturation of these particular copolymers are preferably chosen from acrylates, alkyl acrylates, acrylamides or alkyl acrylamides of formula (I) below:
in which R and R3, which may be identical or different, denote a hydrogen atom or a linear or branched (C1-C6) alkyl radical (preferably methyl); Y is 0 or NH; R2 denotes a hydrophobic hydrocarbon radical containing at least 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 22 carbon atoms, even more preferably 6 to 18 carbon atoms and more particularly 12 to 18 carbon atoms; x denotes a number of moles of alkylene oxide and ranges from 0 to 100.
Le radical R2 est choisi de préférence parmi les radicaux alkyle en C6-C18 linéaires (par exemple n-hexyle, n-octyle, n-décyle, n-hexadécyle, n-dodécyle), ramifiés ou cycliques (par exemple cyclododécane (C12) ou adamantane (C10)) ; les radicaux alkylperfluorés en C6-C18 (par exemple le groupement de formule -(CH2)2-(CF2)g- CF3) ; le radical cholestéryle (C27) ou un reste d'ester de cholestérol comme le groupe oxyhexanoate de cholestéryle ; les groupes polycycliques aromatiques comme le naphtalène ou le pyrène. Parmi ces radicaux, on préfère plus The radical R 2 is preferably chosen from linear C 6 -C 18 (for example n-hexyl, n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl, n-dodecyl), branched or cyclic (for example cyclododecane (C 12)) alkyl radicals. or adamantane (C10)); perfluorinated C6-C18 alkyl radicals (for example the group of formula - (CH2) 2- (CF2) g-CF3); the cholesteryl radical (C27) or a cholesteryl ester residue such as the cholesteryl oxyhexanoate group; polycyclic aromatic groups such as naphthalene or pyrene. Among these radicals, we prefer
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particulièrement les radicaux alkyle linéaires et plus particulièrement les radicaux n-dodécyle, n-hexadecyle, n-octadécyle ou leur mélanges. particularly the linear alkyl radicals and more particularly the n-dodecyl, n-hexadecyl, n-octadecyl radicals or their mixtures.
Selon une forme particulièrement préférée de l'invention, le monomère de formule (I) comporte au moins un motif oxyde d'alkylène (x # 1), et de préférence plusieurs motifs oxyde d'alkylène constituant une chaîne polyoxyalkylénée. La chaîne polyoxyalkylénée, de façon préférentielle, est constituée de motifs oxyde d'éthylène et/ou de motifs oxyde de propylène. De manière préférée, le monomère de formule (I) comporte uniquement des motifs de motifs oxyde d'éthylène. Le nombre de motifs oxyalkylénés (ou nombre de moles d'oxyde d'alkylène) varie en général de 3 à 100, plus préférentiellement de 3 à 50 et encore plus préférentiellement de 7 à 25. According to a particularly preferred form of the invention, the monomer of formula (I) comprises at least one alkylene oxide unit (x # 1), and preferably several alkylene oxide units constituting a polyoxyalkylene chain. The polyoxyalkylene chain is preferably composed of ethylene oxide units and / or propylene oxide units. Preferably, the monomer of formula (I) comprises only units of ethylene oxide units. The number of oxyalkylenated units (or number of moles of alkylene oxide) generally varies from 3 to 100, more preferably from 3 to 50 and even more preferably from 7 to 25.
Parmi ces polymères, on peut citer : - les copolymères non réticulés, neutralisés ou non, comportant de 15 à 60 % en poids de motifs AMPS et de 40 à 85 % en poids de motifs
(C,-Cl6)alkyl(méth)acrylamide ou de motifs (C$ C,6)alkyl(méth)acrylate par rapport au polymère, tels que ceux décrits dans le document EP-A-750 899 ; - les terpolymères comportant de 10 à 90% en mole de motifs acrylamide, de 0,1 à 10% en mole de motifs AMPS et de 5 à 80% en mole de motifs n-(C6-C18)alkylacrylamide, tels que ceux décrits dans le document US-A- 5,089,578. Among these polymers, mention may be made of: non-crosslinked copolymers, neutralized or not, comprising from 15 to 60% by weight of AMPS units and from 40 to 85% by weight of units
(C 1 -C 6) alkyl (meth) acrylamide or (C 6 -C 6) alkyl (meth) acrylate units relative to the polymer, such as those described in EP-A-750 899; terpolymers comprising from 10 to 90 mol% of acrylamide units, from 0.1 to 10 mol% of AMPS units and from 5 to 80 mol% of n- (C6-C18) alkylacrylamide units, such as those described in US-A-5,089,578.
On peut également citer les copolymères d'AMPS totalement neutralisé et de méthacrylate de dodécyle, de n-hexadécyle et/ou de n-octadécyle, ainsi que les copolymères d'AMPS et de n-dodécylméthacrylamide, non-réticulés, tels que ceux décrits dans les articles de Morishima cités ci-dessus. Mention may also be made of copolymers of completely neutralized AMPS and of dodecyl methacrylate, n-hexadecyl and / or n-octadecyl, as well as copolymers of AMPS and n-dodecylmethacrylamide, non-crosslinked, such as those described above. in the articles of Morishima quoted above.
On peut citer plus particulièrement les copolymères constitués de motifs acide 2acrylamido-2-méthylpropane-sulfonique (AMPS) de formule (II) suivante :
dans laquelle X+ est un proton, un cation de métal alcalin, un cation alcalinoterreux ou l'ion ammonium, et de motifs de formule (III) suivante : There may be mentioned more particularly the copolymers consisting of 2acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid (AMPS) units of formula (II) below:
in which X + is a proton, an alkali metal cation, an alkaline earth cation or the ammonium ion, and units of the following formula (III):
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dans laquelle x désigne un nombre entier variant de 3 à 100, de préférence de 5 à 80 et plus préférentiellement de 7 à 25 ; R, a la même signification que celle indiquée ci-dessus dans la formule (1) et R4 désigne un alkyle linéaire ou ramifié en C6-C22 et plus préférentiellement en C10-C22.
in which x denotes an integer ranging from 3 to 100, preferably from 5 to 80 and more preferably from 7 to 25; R, has the same meaning as that indicated above in formula (1) and R4 denotes a linear or branched C6-C22 and more preferably C10-C22 alkyl.
Les polymères particulièrement préférés sont obtenus à partir de motifs AMPS de formule (II) et de motifs de formule (III) où x = 8, R, désigne le radical méthyle (CH3) et R4 = C16-18. Particularly preferred polymers are obtained from AMPS units of formula (II) and units of formula (III) where x = 8, R denotes the methyl radical (CH3) and R4 = C16-18.
Les polymères pour lesquels X+ désigne le sodium ou l'ammonium sont plus particulièrement préférés. The polymers for which X + denotes sodium or ammonium are more particularly preferred.
Les polymères amphiphiles préférés utilisés selon l'invention peuvent être obtenus selon les procédés classiques de polymérisation radicalaire en présence d'un ou plusieurs initiateurs tels que par exemple, l'azobisisobutyronitrile (AIBN), l'azobisdiméthylvaléronitrile, le chlorhydrate de 2,2-azobis-[2-amidinopropane] (ABAH=2,2-AzoBis-[2-Amidinopropane] Hydrochloride), les peroxydes organiques tels que le peroxyde de dilauryle, le peroxyde de benzoyle, l'hydroperoxyde de tert-butyle, etc..., des composés peroxydés minéraux tels que le persulfate de potassium ou d'ammonium, ou H202 éventuellement en présence de réducteurs. The preferred amphiphilic polymers used according to the invention can be obtained according to the conventional methods of radical polymerization in the presence of one or more initiators such as, for example, azobisisobutyronitrile (AIBN), azobisdimethylvaleronitrile, hydrochloride of 2,2- azobis- [2-amidinopropane] (ABAH = 2,2-AzoBis- [2-Amidinopropane] Hydrochloride), organic peroxides such as dilauryl peroxide, benzoyl peroxide, tert-butyl hydroperoxide, etc. inorganic peroxidized compounds such as potassium or ammonium persulfate, or H 2 O 2 optionally in the presence of reducing agents.
Les polymères peuvent être notamment obtenus par polymérisation radicalaire en milieu tert-butanol dans lequel ils précipitent. En utilisant la polymérisation par précipitation dans le tert-butanol, il est possible d'obtenir une distribution de la taille des particules du polymère particulièrement favorable pour ses utilisations. The polymers may in particular be obtained by radical polymerization in tert-butanol medium in which they precipitate. By using precipitation polymerization in tert-butanol, it is possible to obtain a particle size distribution of the polymer which is particularly favorable for its uses.
La réaction de polymérisation peut être conduite à une température comprise entre 0 et 150 C, de préférence entre 10 et 100 C, soit à pression atmosphérique, soit sous pression réduite. Elle peut aussi être réalisée sous atmosphère inerte, et de préférence sous azote. The polymerization reaction may be conducted at a temperature between 0 and 150 C, preferably between 10 and 100 C, either at atmospheric pressure or under reduced pressure. It can also be carried out under an inert atmosphere, and preferably under nitrogen.
Selon ce procédé, on a notamment polymérisé l'acide 2-acrylamido-2méthylpropane-sulfonique (AMPS) ou l'un de ses sels de sodium ou d'ammonium, avec un ester de l'acide (méth)acrylique et - d'un alcool en C10-C18 oxyéthyléné par 8 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL C-080 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'un alcool oxo en C11 oxyéthyléné par 8 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL UD-080 de la société HOECHST/CLARIANT), According to this process, 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid (AMPS) or one of its sodium or ammonium salts, with a (meth) acrylic acid ester, has been polymerized in particular. a C10-C18 alcohol oxyethylenated with 8 moles of ethylene oxide (GENAPOL C-080 from the company HOECHST / CLARIANT), - a C11 oxo alcohol oxyethylenated with 8 moles of ethylene oxide (GENAPOL UD -080 from HOECHST / CLARIANT),
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- d'un alcool oxo en C11 oxyéthyléné par 7 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL# UD-070 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'un alcool en C12-C14 oxyéthyléné par 7 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL LA-070 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'un alcool en C12-C14 oxyéthyléné par 9 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL LA-090 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'un alcool en C12-C14 oxyéthyléné par 11 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL LA-110 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'un alcool en C16-C18 oxyéthyléné par 8 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL T-080 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'un alcool en C16-C18 oxyéthyléné par 15 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL T-150 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'un alcool en C16-C18 oxyéthyléné par 11 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL T-110 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'un alcool en C16-C18 oxyéthyléné par 20 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL# T-200 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'un alcool en C16-C18 oxyéthyléné par 25 moles d'oxyde d'éthylène (GENAPOL T-250 de la société HOECHST/CLARIANT), - d'un alcool en C18-C22 oxyéthyléné par 25 moles d'oxyde d'éthylène et/ou d'un alcool iso-C16-C18 oxyéthyléné par 25 moles d'oxyde d'éthylène. a C 10 oxo alcohol oxyethylenated with 7 moles of ethylene oxide (GENAPOL # UD-070 from the company HOECHST / CLARIANT), a C 12 -C 14 alcohol oxyethylenated with 7 moles of oxide of ethylene (GENAPOL LA-070 from the company HOECHST / CLARIANT), - a C12-C14 alcohol oxyethylenated with 9 moles of ethylene oxide (GENAPOL LA-090 from the company HOECHST / CLARIANT), - a C12-C14 alcohol oxyethylenated with 11 moles of ethylene oxide (GENAPOL LA-110 from HOECHST / CLARIANT), - of a C16-C18 alcohol oxyethylenated with 8 moles of ethylene oxide (GENAPOL T -080 from HOECHST / CLARIANT), - a C16-C18 alcohol oxyethylenated with 15 moles of ethylene oxide (GENAPOL T-150 from the company HOECHST / CLARIANT), - a C16- alcohol. C18 oxyethylenated with 11 moles of ethylene oxide (GENAPOL T-110 from the company HOECHST / CLARIANT), - a C16-C18 alcohol oxyethylenated with 20 moles of ethylene oxide (GENAPOL # T-200 HOECHST / CLARIANT), - from a C16-C18 alcohol oxyethylenated with 25 moles of ethylene oxide (GENAPOL T-250 from the company HOECHST / CLARIANT), - a C18-C22 alcohol oxyethylenated with 25 moles of ethylene oxide and / or an iso-C16-C18 alcohol oxyethylenated with 25 moles of ethylene oxide.
La concentration molaire en % des motifs de formule (II) et des motifs de formule (III) dans les polymères selon l'invention varie en fonction de l'application cosmétique souhaitée et des propriétés rhéologiques de la formulation recherchées. Elle peut varier entre 0,1et 99,9 % en moles. The molar concentration in% of the units of formula (II) and of units of formula (III) in the polymers according to the invention varies according to the desired cosmetic application and the rheological properties of the desired formulation. It can vary between 0.1 and 99.9 mol%.
De préférence pour les polymères les plus hydrophobes, la proportion molaire en motifs de formule (1) ou (III) varie de 40 à 99,9 %, plus particulièrement de 50 à 90 % et encore plus particulièrement de 60 à 80 %. Preferably for the most hydrophobic polymers, the molar proportion of units of formula (1) or (III) ranges from 40 to 99.9%, more particularly from 50 to 90% and even more particularly from 60 to 80%.
De préférence pour les polymères peu hydrophobes, la proportion molaire en motifs de formule (1) ou (III) varie de 0,1 à 50 %, plus particulièrement de 1 à 25 % et encore plus particulièrement de 2 à 20 %. Preferably for the low hydrophobic polymers, the molar proportion of units of formula (1) or (III) ranges from 0.1 to 50%, more particularly from 1 to 25% and even more particularly from 2 to 20%.
La distribution des monomères dans les polymères de l'invention peut être, par exemple, alternée, bloc (y compris multibloc) ou quelconque. The distribution of the monomers in the polymers of the invention may be, for example, alternating, block (including multiblock) or any.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, le polymère amphiphile utilisé est un copolymère d'AMPS et de méthacrylate d'alcool en C16-C18 comportant 8 groupes oxyéthylénés, obtenu à partir d'AMPS ou d'un sel d'AMPS et de Genapol T-080 ou de Genapol C-080. According to a preferred embodiment of the invention, the amphiphilic polymer used is a copolymer of AMPS and C16-C18 alcohol methacrylate containing 8 oxyethylenated groups, obtained from AMPS or an AMPS salt. and Genapol T-080 or Genapol C-080.
Les polymères amphiphiles utilisés conformément à l'invention sont de manière préférée présents dans la composition de l'invention en une quantité égale ou inférieure à 1 % en poids par rapport au poids total de la composition. Ils peuvent être présents par exemple dans des quantités allant de 0,01 à 1 % en poids de matière active, plus préférentiellement de 0,05 à 0,7 % de matière active, encore The amphiphilic polymers used according to the invention are preferably present in the composition of the invention in an amount equal to or less than 1% by weight relative to the total weight of the composition. They may be present for example in amounts ranging from 0.01 to 1% by weight of active ingredient, more preferably from 0.05 to 0.7% of active ingredient,
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plus préférentiellement de 0,1 à 0,6 % en poids de matière active par rapport au poids total de l'émulsion. more preferably from 0.1 to 0.6% by weight of active material relative to the total weight of the emulsion.
Phase aqueuse La composition selon l'invention comporte une quantité de phase aqueuse allant de 20 à 60 % en poids, de préférence de 25 à 55 % en poids et mieux 30 à 50 % en poids par rapport au poids total de la composition. La phase aqueuse comprend de l'eau. Elle peut comprendre en outre tout autre composé hydrosoluble éventuellement présent, tels que notamment les solvants et additifs hydrosolubles (par exemple tensioactifs et actifs). Aqueous Phase The composition according to the invention comprises an amount of aqueous phase ranging from 20 to 60% by weight, preferably from 25 to 55% by weight and better still from 30 to 50% by weight relative to the total weight of the composition. The aqueous phase comprises water. It may furthermore comprise any other water-soluble compound that may be present, such as in particular water-soluble solvents and additives (for example surfactants and active ones).
Comme solvants hydrosolubles, on peut citer notamment les alcools inférieurs et les polyols. On entend par "alcool inférieu",r les alcools comportant de 1 à 8 atomes de carbone et plus particulièrement de 1 à 6 atomes de carbone, tels que l'éthanol. Comme polyols, on peut citer par exemple la glycérine, le propylène glycol, le butylène glycol et les polyéthylène glycols (PEG-8 par exemple). Ces solvants et notamment les alcools et/ou polyols peuvent être présents dans la composition en une quantité allant de préférence de 0,1 à 25 % et de 1 à 15 % du poids total de la composition. As water-soluble solvents, mention may be made in particular of lower alcohols and polyols. By "lower alcohol" is meant alcohols having 1 to 8 carbon atoms and more preferably 1 to 6 carbon atoms, such as ethanol. Examples of polyols that may be mentioned include glycerin, propylene glycol, butylene glycol and polyethylene glycols (for example PEG-8). These solvents and in particular the alcohols and / or polyols may be present in the composition in an amount ranging preferably from 0.1 to 25% and from 1 to 15% of the total weight of the composition.
Phase huileuse La phase huileuse est présente dans la composition selon l'invention en une quantité d'au moins 40 % en poids par rapport au poids total de la composition. Oily phase The oily phase is present in the composition according to the invention in an amount of at least 40% by weight relative to the total weight of the composition.
Cette quantité peut aller par exemple de 40 à 80 % en poids, de préférence de 45 à 75 % en poids et mieux de 50 à 70 % en poids par rapport au poids total de la composition. La phase huileuse comprend les huiles et autres corps gras ainsi que les additifs liposolubles (par exemple tensioactifs et actifs). This amount may range, for example, from 40 to 80% by weight, preferably from 45 to 75% by weight and better still from 50 to 70% by weight relative to the total weight of the composition. The oily phase includes oils and other fatty substances as well as fat-soluble additives (for example surfactants and active ones).
La phase huileuse de la composition selon l'invention contient au moins une huile démaquillante de préférence choisie parmi les huiles hydrocarbonées, les esters d'acide gras comportant au moins 8 atomes de carbone et leurs mélanges. The oily phase of the composition according to the invention contains at least one makeup-removing oil preferably chosen from hydrocarbon-based oils, fatty acid esters comprising at least 8 carbon atoms and mixtures thereof.
On entend ici par huile hydrocarbonée toute huile comportant majoritairement des atomes de carbone et d'hydrogène. Comme huiles hydrocarbonées, on peut citer par exemple les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, l'huile de vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que l'huile de Parléam, l'isoparaffine hydrogénée, l'isohexadecane, l'isododecane, et leurs mélanges. By hydrocarbon oil is meant here any oil predominantly comprising carbon and hydrogen atoms. As hydrocarbon-based oils, mention may be made, for example, of paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, liquid petrolatum, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parleam oil, hydrogenated isoparaffin and isohexadecane. , isododecane, and mixtures thereof.
Les esters d'acide gras comportent au moins 8 atomes de carbone, de préférence de 9 à 26 atomes de carbone et mieux de 12 à 22 atomes de carbone. Ils peuvent être notamment choisis parmi : (1) les esters obtenus à partir d'acide gras à chaîne droite ou ramifiée comportant au moins 9 atomes de carbone et d'alcools à chaîne droite ou ramifiée comportant de 1 à 17 atomes de carbone ; (2) les esters obtenus à partir d'acide à chaîne droite ou ramifiée comportant 1 à 17 atomes de carbone et d'alcool gras à chaîne droite ou ramifiée comportant au moins 9 atomes de carbone ; The fatty acid esters comprise at least 8 carbon atoms, preferably 9 to 26 carbon atoms and better still 12 to 22 carbon atoms. They may be chosen in particular from: (1) esters obtained from straight or branched chain fatty acids comprising at least 9 carbon atoms and straight or branched chain alcohols containing from 1 to 17 carbon atoms; (2) esters obtained from straight or branched chain acid having 1 to 17 carbon atoms and straight or branched chain fatty alcohol having at least 9 carbon atoms;
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.(3) les esters obtenus à partir de l'acide benzoïque et d'alcool gras à chaîne droite ou ramifiée comportant au moins 9 atomes de carbone, et (4) leurs mélanges. (3) esters obtained from benzoic acid and straight or branched chain fatty alcohol having at least 9 carbon atoms, and (4) mixtures thereof.
Les esters sont de préférence de mono- ou di-esters. De manière préférée, les esters ne comportent aucune insaturation et/ou aucun groupement éther ou hydroxyle. De façon encore plus avantageuse, il s'agit d'un ester saturé qui ne renferme aucun groupement éther ni hydroxyle. The esters are preferably mono- or di-esters. In a preferred manner, the esters contain no unsaturation and / or no ether or hydroxyl group. Even more advantageously, it is a saturated ester which contains no ether or hydroxyl group.
Ainsi, l'ester utilisé comme huile démaquillante de la composition conforme à l'invention peut être notamment choisi dans le groupe comprenant le palmitate d'éthyl-2 hexyle (ou palmitate d'octyle), l'isononanoate d'isononyle, le lactate d'isostéaryle, le myristate d'éthyl-2 hexyle (ou myristate d'octyle), le palmitate d'isopropyle, le myristate d'isopropyle, l'adipate de di-isopropyle, l'adipate de dioctyle, l'hexanoate d'éthyl-2 hexyle, le laurate d'éthyle, le myristate de méthyle, l'octanoate d'octyldodécyle, le néopentanoate d'isodécyle, le myristate d'éthyle, le propionate de myristyle, l'éthyl-2 hexanoate d'éthyl-2 hexyle, l'octanoate d'éthyl-2 hexyle, le caprate/caprylate d'éthyl-2 hexyle, le palmitate de méthyle, le myristate de butyle, le myristate d'isobutyle, le palmitate d'éthyle, le laurate d'isohexyle, le laurate d'hexyle, l'isostéarate d'isopropyle, l'ester d'acide benzoïque et d'alcools en C12-C15 (nom CTFA : C12-15 Alkyl Benzoate), et leurs mélanges. Thus, the ester used as makeup-removing oil of the composition in accordance with the invention may be chosen especially from the group comprising 2-ethylhexyl palmitate (or octyl palmitate), isononyl isononanoate and lactate. isostearyl, 2-ethyl hexyl myristate (or octyl myristate), isopropyl palmitate, isopropyl myristate, di-isopropyl adipate, dioctyl adipate, hexanoate 2-ethyl hexyl, ethyl laurate, methyl myristate, octyldodecyl octanoate, isodecyl neopentanoate, ethyl myristate, myristyl propionate, ethyl 2-ethyl hexanoate 2-hexyl, 2-ethylhexyl octanoate, 2-ethylhexyl caprate / caprylate, methyl palmitate, butyl myristate, isobutyl myristate, ethyl palmitate, laurate isohexyl, hexyl laurate, isopropyl isostearate, benzoic acid ester and C12-C15 alcohols (CTFA name: C12-15 Alkyl Benzoate), and mixtures thereof es.
La quantité d'huile(s) démaquillante(s) peut constituer tout ou une partie de la phase huileuse, et par exemple de 1 à 100 %, de préférence de 5 à 80 % et mieux de 10 à 70 % du poids total de la phase huileuse. The amount of cleansing oil (s) may constitute all or part of the oily phase, for example from 1 to 100%, preferably from 5 to 80% and better still from 10 to 70% of the total weight of the oil phase. the oily phase.
La phase huileuse peut contenir en outre tous les corps gras et notamment les huiles autres que celles indiquées ci-dessus, classiquement utilisés dans le domaine cosmétique. Comme autres huiles susceptibles d'être présentes dans la phase huileuse, on peut citer par exemple les huiles d'origine végétale comme l'huile d'amandes d'abricot ; les huiles de synthèse ; les huiles de silicone volatiles ou non volatiles et les huiles fluorées. Les autres corps gras susceptibles d'être présents dans la phase huileuse peuvent être par exemple les acides gras, les alcools gras et les cires. The oily phase may additionally contain all the fatty substances and in particular the oils other than those indicated above, conventionally used in the cosmetic field. Other oils that may be present in the oily phase include, for example, vegetable oils such as apricot kernel oil; synthetic oils; volatile or non-volatile silicone oils and fluorinated oils. The other fatty substances that may be present in the oily phase may be, for example, fatty acids, fatty alcohols and waxes.
Comme huiles de silicone, on peut citer par exemple les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane et la cyclopentasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényltriméthicones, les phényldiméthicones, les phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényldiméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthylsiloxysilicates, et les polyméthylphénylsiloxanes, leurs mélanges. As silicone oils, mention may be made, for example, of volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMS) with a linear or cyclic silicone chain, which are liquid or pasty at room temperature, in particular cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexasiloxane and cyclopentasiloxane; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenyl silicones such as phenyltrimethicones, phenyldimethicones, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxanes, diphenyldimethicones, diphenylmethyldiphenyltrisiloxanes, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicates, and polymethylphenylsiloxanes, and mixtures thereof.
Selon un mode particulier de réalisation de l'invention, la composition comprend au moins une huile de silicone, et notamment au moins une huile de silicone According to one particular embodiment of the invention, the composition comprises at least one silicone oil, and in particular at least one silicone oil
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volatile telle que les cyclopolydiméthylsiloxanes (cyclométhicones) comme la cyclohexasiloxane et la cyclopentasiloxane. volatile such as cyclopolydimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexasiloxane and cyclopentasiloxane.
Adjuvants De façon connue, la composition de l'invention peut en outre contenir un ou plusieurs adjuvants, choisis parmi les adjuvants habituels dans le domaine cosmétique, tels que les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les parfums, les solvants, les charges, les fibres, les filtres solaires, les matières colorantes (notamment pigments, nacres), les polymères autres que ceux mentionnés ci-dessus, les agents basiques ou acides, les vésicules lipidiques, et leurs mélanges. Ces adjuvants sont utilisés dans les proportions habituelles dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et par exemple de 0,01 à 30 % du poids total de la composition, et ils sont, selon leur nature, introduits dans la phase aqueuse ou dans la phase huileuse de l'émulsion, ou encore dans des vésicules. Ces adjuvants ainsi que leurs concentrations doivent être tels qu'ils ne modifient pas la propriété recherchée pour la composition. Adjuvants In a known manner, the composition of the invention may also contain one or more adjuvants, chosen from the usual adjuvants in the cosmetic field, such as hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, perfumes, solvents, fillers, fibers, sunscreens, dyestuffs (especially pigments, nacres), polymers other than those mentioned above, basic or acidic agents, lipid vesicles, and mixtures thereof. These adjuvants are used in the usual proportions in the cosmetic or dermatological field, and for example from 0.01 to 30% of the total weight of the composition, and they are, according to their nature, introduced into the aqueous phase or into the oily phase. emulsion, or in vesicles. These adjuvants and their concentrations must be such that they do not modify the desired property for the composition.
Ainsi, on peut incorporer dans la composition de l'invention, un ou plusieurs polymères, dans des concentrations allant de préférence de 0,05 à 2 % en poids par rapport au poids total de la composition. On peut citer comme exemples de polymères utilisables dans la composition de l'invention : - les biopolymères polysaccharidiques comme la gomme de xanthane, la gomme de guar, les alginates, les celluloses modifiées ; - les polymères synthétiques tels que les polyacryliques comme le CARBOPOL 980 commercialisé par la société GOODRICH, les copolymères 25 acrylate/acrylonitrile tels que le HYPAN SS201 commercialisé par la société KINGSTON ; - les composés inorganiques tels que les smectites, les hectorites modifiées ou non telles que les produits BENTONE commercialisés par la société RHEOX, les produits LAPONITE commercialisés par la société SOUTHERN CLAY 30 PRODUCTS, le produit VEEGUM HS commercialisé par la société R.T. Thus, one or more polymers may be incorporated in the composition of the invention, in concentrations ranging preferably from 0.05 to 2% by weight relative to the total weight of the composition. Examples of polymers that can be used in the composition of the invention are: polysaccharide biopolymers such as xanthan gum, guar gum, alginates, modified celluloses; synthetic polymers such as polyacrylics such as CARBOPOL 980 sold by the company Goodrich, acrylate / acrylonitrile copolymers such as HYPAN SS201 marketed by the company KINGSTON; inorganic compounds such as smectites, modified or non-modified hectorites such as BENTONE products marketed by RHEOX, LAPONITE products marketed by SOUTHERN CLAY 30 PRODUCTS, VEEGUM HS product marketed by R.T.
VANDERBILT ; - et leurs mélanges. VANDERBILT; - and their mixtures.
Comme actifs utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer en particulier les actifs antiséborrhéïques et antimicrobiens; permettant notamment de traiter les peaux grasses. Cet actif peut notamment être choisi parmi les dérivés de bêta-lactame, les dérivés de quinolone, la ciprofloxacine, la norfloxacine, la tétracycline et ses sels, l'érythromycine et ses sels, l'amikacine et ses sels, le 2,4,4'-trichloro-2'-hydroxy diphényl éther (ou triclosan), le 3,4,4'trichlorobanilide (ou triclocarban), le phénoxyéthanol, le phénoxypropanol, le phénoxyisopropanol, la doxycycline et ses sels, la capréomycine et ses sels, la chlorhexidine et ses sels, la chlortétracycline et ses sels, l'oxytétracycline et ses sels, la clindamycine et ses sels, l'éthambutol et ses sels, l'hexamidine iséthionate, le métronidazole et ses sels, la pentamidine et ses sels, la gentamicine et ses sels, la kanamycine et ses sels, la linéomycine et ses sels, la méthacycline et ses sels, la méthénamine et ses sels, la minocycline et ses sels, la néomycine et ses sels, la netilmicine et ses sels, la paromomycine et ses sels, As active agents that may be used in the composition of the invention, mention may be made in particular of antiseborrhoeic and antimicrobial active agents; allowing in particular to treat oily skin. This active agent may especially be chosen from beta-lactam derivatives, quinolone derivatives, ciprofloxacin, norfloxacin, tetracycline and its salts, erythromycin and its salts, amikacin and its salts, 2,4, 4'-trichloro-2'-hydroxy diphenyl ether (or triclosan), 3,4,4'trichlorobanilide (or triclocarban), phenoxyethanol, phenoxypropanol, phenoxyisopropanol, doxycycline and its salts, capreomycin and its salts, chlorhexidine and its salts, chlortetracycline and its salts, oxytetracycline and its salts, clindamycin and its salts, ethambutol and its salts, hexamidine isethionate, metronidazole and its salts, pentamidine and its salts, gentamicin and its salts, kanamycin and its salts, linomycin and its salts, methacycline and its salts, methenamine and its salts, minocycline and its salts, neomycin and its salts, netilmicin and its salts, paromomycin and its salts,
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la streptomycine et ses sels, la tobramycine et ses sels, le miconazole et ses sels, les sels d'amanfadine, le para-chloro-méta-xylénol, la nystatine, le tolnaftate, l'acide salicylique et ses sels, l'acide N-octanoyl-5 salicylique et ses sels, le peroxyde de benzoyle, l'acide 3-hydroxy benzoïque, l'acide 4-hydroxy benzoïque, l'acide acétylsalicylique, l'acide 2-hydroxybutanoïque, l'acide 2- hydroxypentanoïque, l'acide 2-hydroxyhexanoïque, l'acide phytique, l'acide N-acétyl-Lcystéine, l'acide lipoïque, l'acide azélaïque, l'acide arachidonique, 5 l'ibuprofène, le naproxène, l'hydrocortisone, l'acétominophène, le résorcinol, l'octopirox, le chlorhydrate de lidocaïne, le clotrimazole, l'octoxyglycérine, l'octanoylglycine, le caprylylglycol, l'acide 10-hydroxy-2-décanoïque, les sels de zinc tels que le gluconate de zinc, la niacinamide ou vitamine B3 (ou vitamine PP), et leurs mélanges. streptomycin and its salts, tobramycin and its salts, miconazole and its salts, amanfadine salts, para-chloro-metaxylenol, nystatin, tolnaftate, salicylic acid and its salts, acid 5-N-octanoylsalicylic acid and its salts, benzoyl peroxide, 3-hydroxy benzoic acid, 4-hydroxy benzoic acid, acetylsalicylic acid, 2-hydroxybutanoic acid, 2-hydroxypentanoic acid, 2-hydroxyhexanoic acid, phytic acid, N-acetyl-Lysteine acid, lipoic acid, azelaic acid, arachidonic acid, ibuprofen, naproxen, hydrocortisone, acetaminophen, resorcinol, octopirox, lidocaine hydrochloride, clotrimazole, octoxyglycerine, octanoylglycine, caprylylglycol, 10-hydroxy-2-decanoic acid, zinc salts such as zinc gluconate, niacinamide or vitamin B3 (or vitamin PP), and mixtures thereof.
On peut citer aussi comme actifs, les a-hydroxyacides tels que l'acide lactique, l'acide glycolique, l'acide citrique, et leurs dérivés ; les huiles essentielles ; les vitamines et en particulier le rétinol (vitamine A), l'acide ascorbique (vitamine C), le tocophérol (vitamine E), le panthénol (vitamine B5) et leurs dérivés (esters par exemple) ; les co-enzymes et en particulier le co-enzyme Q10 ou ubiquinone ; les enzymes telles que par exemple les lipases, les protéases, les phospholipases, les cellulases, les peroxydases notamment les lactoperoxydases, les catalases, les superoxyde dimutases et les extraits végétaux contenant les enzymes précitées ; les levures telles que les Saccharomyces Cerevisiae ; les stéroïdes ; les anti-oxydants et anti-radicaux libres ; les hydratants tels que les polyols (glycérine, sorbitol, sucres), les hydrolysats de protéine, l'urée et les mélanges en contenant ; les amincissants comme la caféine ; les agents anti-élastase et anticollagénase ; les agents de traitement des peaux grasses ; les extraits végétaux et notamment les extraits de plancton ; les agents tenseurs ; les agents matifiants ; les antitranspirants tels que les sels d'aluminium ; et leurs mélanges. As active agents, there may also be mentioned α-hydroxy acids such as lactic acid, glycolic acid, citric acid and their derivatives; essential oils ; vitamins and in particular retinol (vitamin A), ascorbic acid (vitamin C), tocopherol (vitamin E), panthenol (vitamin B5) and their derivatives (esters for example); co-enzymes and in particular coenzyme Q10 or ubiquinone; enzymes such as, for example, lipases, proteases, phospholipases, cellulases, peroxidases, especially lactoperoxidases, catalases, superoxide dimutases and plant extracts containing the abovementioned enzymes; yeasts such as Saccharomyces cerevisiae; steroids; anti-oxidants and anti-free radicals; moisturizers such as polyols (glycerin, sorbitol, sugars), protein hydrolysates, urea and mixtures thereof; slimming as caffeine; anti-elastase and anticollagenase agents; oily skin treatment agents; plant extracts and in particular plankton extracts; tensors; mattifying agents; antiperspirants such as aluminum salts; and their mixtures.
Comme exemples de stéroïdes, on peut citer la déhydroépiandrostérone (ou DHEA), ainsi que (1) ses précurseurs et dérivés biologiques, en particulier les sels et esters de DHEA, tels que le sulfate et le salicylate de DHEA, la 7-hydroxy DHEA, la 7-céto DHEA, les esters de 7-hydroxy et 7-kéto DHEA, notamment la 3beta-acétoxy-7-oxo DHEA, et (2) ses précurseurs et dérivés chimiques, en particulier les sapogénines telles que la diosgénine ou l'hécogénine, et/ou leurs dérivés tels que l'acétate d'hécogénine, et/ou les extraits naturels en contenant et notamment les extraits de Dioscorées, tels que l'igname sauvage (Wild Yam). As examples of steroids, mention may be made of dehydroepiandrosterone (or DHEA), as well as (1) its precursors and biological derivatives, in particular salts and esters of DHEA, such as DHEA sulfate and salicylate, 7-hydroxy-DHEA. , 7-keto DHEA, 7-hydroxy and 7-keto DHEA esters, in particular 3beta-acetoxy-7-oxo DHEA, and (2) its precursors and chemical derivatives, in particular sapogenins such as diosgenin or hecogenin, and / or their derivatives such as hecogenin acetate, and / or natural extracts containing it and in particular extracts of Dioscoreas, such as wild yam (Wild Yam).
Les fibres utilisables dans la composition de l'invention peuvent être des fibres hydrophiles ou hydrophobes, d'origine synthétique ou naturelle, minérale ou organique. Les fibres peuvent être par exemple celles utilisées dans la fabrication des textiles et notamment des fibres de soie, de coton, de laine, de lin, de cellulose extraites notamment du bois, des légumes ou des algues, de polyamide (Nylon@), de cellulose modifiée (rayonne, viscose, acétate notamment d'acétate de rayonne), de poly-p-phénylène téréphtalamide notamment de Kevlar#, en acrylique notamment de polyméthacrylate de méthyle ou de poly 2-hydroxyéthyl méthacrylate, de polyoléfine et notamment de polyéthylène ou de polypropylène, de verre, de silice, d'aramide, de carbone notamment sous forme graphite, de The fibers that may be used in the composition of the invention may be hydrophilic or hydrophobic fibers, of synthetic or natural, mineral or organic origin. The fibers may be, for example, those used in the manufacture of textiles, and in particular silk, cotton, wool, flax, cellulose fibers extracted especially from wood, vegetables or algae, polyamide (Nylon®), modified cellulose (rayon, viscose, acetate especially rayon acetate), poly-p-phenylene terephthalamide including Kevlar #, acrylic especially polymethyl methacrylate or poly 2-hydroxyethyl methacrylate, polyolefin and especially polyethylene or polypropylene, glass, silica, aramid, carbon in particular in graphite form,
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Téflon, de collagène insoluble, de polyesters, de polychlorure de vinyle ou de vinylidène, d'alcool polyvinylique, de polyacrylonitrile, de chitosane, de polyuréthane, de polyéthylène phtalate, des fibres formées d'un mélange de polymères tels que ceux mentionnés ci-dessus, comme des fibres de polyamide/polyester, et leurs mélanges. On peut aussi utiliser les fibres synthétiques résorbables utilisées en chirurgie, comme les fibres préparées à partir d'acide glycolique et de caprolactone (Monocryl de la société Johnson & Johnson) ; les fibres synthétiques résorbables du type copolymère d'acide lactique et d'acide glycolique (Vicryl de la société Johnson & Johnson) ; les fibres de polyester téréphtalique (Ethibond de la société Johnson & Johnson), et les fils d'acier inoxydable (Acier de la société Johnson & Johnson). On peut aussi utiliser un mélange de ces différentes fibres. Ces fibres peuvent être présentes dans des quantités allant de 0 à 20% en poids et de préférence de 0,5 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. Teflon, insoluble collagen, polyesters, polyvinyl chloride or vinylidene, polyvinyl alcohol, polyacrylonitrile, chitosan, polyurethane, polyethylene phthalate, fibers formed from a mixture of polymers such as those mentioned above above, such as polyamide / polyester fibers, and mixtures thereof. Synthetic resorbable fibers used in surgery may also be used, such as fibers prepared from glycolic acid and caprolactone (Monocryl from Johnson &Johnson); resorbable synthetic fibers of the copolymer type of lactic acid and glycolic acid (Vicryl from Johnson &Johnson); polyester terephthalic fibers (Ethibond from Johnson & Johnson), and stainless steel wire (Steel from Johnson & Johnson). It is also possible to use a mixture of these different fibers. These fibers may be present in amounts ranging from 0 to 20% by weight and preferably from 0.5 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
La composition de l'invention peut contenir en outre des charges en vue de modifier la texture de la composition. Comme charges qui peuvent être utilisées dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple, outre les pigments, la poudre de silice ; le talc ; les particules de polyamide et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société Atochem ; les poudres de polyéthylène ; les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/ methacrylate de lauryle vendues par la société Dow Corning sous la dénomination de POLYTRAP ; les poudres expansées telles que les microsphères creuses et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société Kemanord Plast ou sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société Matsumoto ; les poudres de matériaux organiques naturels tels que les amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylsuccinique, commercialisées sous la dénomination DRY-FLO par la société National Starch ; les microbilles de résine de silicone telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société Toshiba Silicone ; et leurs mélanges. Ces charges peuvent être présentes dans des quantités allant de 0 à 40% en poids et de préférence de 1 à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition. The composition of the invention may further contain fillers for modifying the texture of the composition. As fillers which can be used in the composition of the invention, mention may be made, for example, besides the pigments, the silica powder; talcum; polyamide particles and in particular those sold under the name ORGASOL by the company Atochem; polyethylene powders; microspheres based on acrylic copolymers, such as those made of ethylene glycol dimethacrylate / lauryl methacrylate copolymer sold by Dow Corning under the name Polytrap; expanded powders such as hollow microspheres and in particular the microspheres sold under the name Expancel by the company Kemanord Plast or under the name Micropearl F 80 ED by the company Matsumoto; powders of natural organic materials such as corn starch, wheat or rice, crosslinked or not, such as starch powders crosslinked with octenylsuccinic anhydride, sold under the name DRY-FLO by the company National Starch; silicone resin microbeads such as those sold under the name Tospearl by the company Toshiba Silicone; and their mixtures. These fillers may be present in amounts ranging from 0 to 40% by weight and preferably from 1 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
Les filtres solaires (ou filtres U.V.) éventuellement présents dans la composition peuvent être choisis parmi les filtres organiques, les filtres physiques tels que les oxydes de titane ou de zinc et leurs mélanges. The sunscreens (or U.V. filters) optionally present in the composition may be chosen from organic screening agents, physical screening agents such as titanium or zinc oxides and mixtures thereof.
Les filtres UV organiques plus particulièrement préférés sont choisis parmi les composés suivants : - Les dérivés salicyliques et notamment l'éthylhexyl salicylate (ou salicylate d'éthyl hexyle) vendu sous le nom commercial NEO HELIOPAN OS par
HAARMANN et REIMER ; - Les dérivés du dibenzoylméthane et notamment le Butyl méthoxydibenzoylmethane vendu notamment sous le nom commercial
PARSOL 1789 par HOFFMANN LA ROCHE ; The more particularly preferred organic UV filters are chosen from the following compounds: Salicylic derivatives, and especially ethylhexyl salicylate (or ethyl hexyl salicylate) sold under the trade name NEO HELIOPAN OS by
HAARMANN and REIMER; Derivatives of dibenzoylmethane and in particular butyl methoxydibenzoylmethane sold in particular under the trade name
PARSOL 1789 by HOFFMANN LA ROCHE;
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- Les dérivés cinnamiques et notamment l'éthylhexyl méthoxycinnamate vendu notamment sous le nom commercial PARSOL MCX par HOFFMANN LA
ROCHE; - Les dérivés de ss,ss'-diphénylacrylate et notamment l'octocrylène (a-cyano-p,p- diphénylacrylate de 2-éthylhexyle) vendu notamment sous le nom commercial
UVINUL N539 par BASF ; - L'acide phenylbenzimidazole sulfonique ; - Les dérivés du benzylidène camphre, et notamment l'acide téréphthalylidène dicamphosulfonique (Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic) fabriqué sous le nom MEXORYL SX par CHIMEX, et le 4-méthylbenzylidène camphre vendu sous le nom commercial EUSOLEX 6300 par MERCK ; - Les dérivés de la benzophénone, et notamment la Benzophenone-3 ou
Oxybenzone, vendue sous le nom commercial UVINUL M40 par BASF ; la
Benzophenone-4 vendue sous le nom commercial UVINUL MS40 par BASF ; la Benzophenone-5 ; - Les dérivés du phényl benzimidazole, et notamment le Benzimidazilate vendu sous le nom commercial commercial NEO HELIOPAN AP par HAARMANN et
REIMER ; - Les dérivés de la triazine, et notamment l'anisotriazine vendu sous le nom commercial TINOSORB S par CIBA GEIGY ; l'éthylhexyl triazone vendu notamment sous le nom commercial UVINUL T150 par BASF ; etle diéthylhexyl Butamido Triazone vendu sous le nom commercial UVASORB
HEB par SIGMA 3V ; - Le méthylène bis-benzotriazolyl tétraméthylbutylphenol ; - Les dérivés du phényl benzotriazole, et notamment le Drometrizole Trisiloxane vendu sous le nom commercial SILATRIZOLE par RHODIA CHIMIE ; - et leurs mélanges. Cinnamic derivatives and especially ethylhexyl methoxycinnamate sold in particular under the trade name PARSOL MCX by HOFFMANN LA
ROCK; Derivatives of ss, ss'-diphenylacrylate and in particular octocrylene (α-cyano-p, p-diphenylacrylate of 2-ethylhexyl) sold in particular under the trade name
UVINUL N539 by BASF; Phenylbenzimidazole sulfonic acid; Benzylidenecamphor derivatives, and in particular terephthalylidene dicamphosulphonic acid (Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic) manufactured under the name Mexoryl SX by Chimex, and 4-methylbenzylidene camphor sold under the trade name Eusolex 6300 by Merck; Benzophenone derivatives, and in particular Benzophenone-3 or
Oxybenzone, sold under the trade name UVINUL M40 by BASF; the
Benzophenone-4 sold under the trade name UVINUL MS40 by BASF; Benzophenone-5; Phenyl benzimidazole derivatives, and in particular benzimidazilate sold under the trade name NEO HELIOPAN AP by HAARMANN and
REIMER; Derivatives of triazine, and in particular anisotriazine sold under the trade name Tinosorb S by CIBA GEIGY; ethylhexyl triazone sold in particular under the trade name UVINUL T150 by BASF; anddiethylhexylbutamido triazone sold under the trade name UVASORB
HEB by SIGMA 3V; Methylene bis-benzotriazolyl tetramethylbutylphenol; Derivatives of phenyl benzotriazole, and in particular Drometrizole Trisiloxane sold under the trade name Silatriazole by Rhodia Chimie; - and their mixtures.
Comme filtres physiques pouvant être ajoutés dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple les pigments et nano-pigments d'oxydes métalliques, enrobés ou non enrobés, notamment les oxydes de titane, de fer, de zirconium, de zinc ou de cérium, et leurs mélanges, ces oxydes pouvant être sous forme de micro- ou nanoparticules (nanopigments), éventuellement enrobées. As physical filters which may be added in the composition of the invention, mention may be made, for example, of pigments and nano-pigments of metal oxides, coated or uncoated, in particular the oxides of titanium, iron, zirconium, zinc or cerium, and mixtures thereof, these oxides possibly being in the form of micro- or nanoparticles (nanopigments), optionally coated.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter à la composition selon l'invention de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée. Of course, those skilled in the art will take care to choose the optional compounds to be added to the composition according to the invention in such a way that the advantageous properties intrinsically attached to the composition according to the invention are not or substantially not , altered by the envisaged addition.
Les compositions selon l'invention peuvent être plus ou moins fluides et elles peuvent donc se présenter sous forme de lait ou sous forme de crème plus ou moins épaisse. Elles peuvent constituer notamment des produits de démaquillage et/ou de nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des cheveux. The compositions according to the invention may be more or less fluid and may therefore be in the form of milk or in the form of cream more or less thick. They may constitute in particular skin cleansing products and / or cleaning the skin, lips and / or hair.
La présente invention a encore pour objet un procédé cosmétique de démaquillage et/ou de nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des yeux, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau, les lèvres et/ou les yeux, une composition telle que définie ci-dessus. The present invention also relates to a cosmetic process for removing makeup and / or cleaning the skin, lips and / or eyes, characterized in that it is applied to the skin, lips and / or eyes, a composition as defined above.
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L'invention a aussi pour objet l'utilisation cosmétique de la composition telle que définie ci-dessus pour le démaquillage et/ou le nettoyage de la peau, des lèvres et/ou des yeux. The invention also relates to the cosmetic use of the composition as defined above for removing makeup and / or cleaning the skin, lips and / or eyes.
Les exemples ci-après de compositions selon l'invention sont donnés à titre d'illustration et sans caractère limitatif. Les quantités y sont données en % en poids, sauf mention contraire. The following examples of compositions according to the invention are given by way of illustration and without limitation. Quantities are given in% by weight unless otherwise stated.
Le procédé de préparation des compositions exemplifiées est le suivant : on disperse A1 dans l'eau avec A4 sous agitation, puis on ajoute les autres constituants de la phase A ; on émulsionne B dans A à 25 C sous agitation mécanique jusqu'à former une émulsion blanche, lisse et brillante. The process for preparing the exemplified compositions is as follows: A1 is dispersed in water with stirring, followed by addition of the other constituents of phase A; B is emulsified in A at 25 ° C. with mechanical stirring until a white, smooth and glossy emulsion is formed.
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<tb>
<tb> <Tb>
<Tb>
Exemples <SEP> Emulsion <SEP> HIE <SEP> n <SEP> 1 <SEP> n <SEP> 2 <SEP> n <SEP> 3 <SEP> n <SEP> 4
<tb> 60 <SEP> % <SEP> de <SEP> phase <SEP> B <SEP> 40 <SEP> % <SEP> de <SEP> phase <SEP> B
<tb> - <SEP> A1 <SEP> - <SEP> copolymère
<tb> AMPS <SEP> / <SEP> méthacrylate <SEP> 0. <SEP> 4 <SEP> 0.4 <SEP> 0.4 <SEP> 0.6
<tb> d'alcool <SEP> C16-18
<tb> Phase <SEP> A <SEP> (8 <SEP> OE)
<tb> aqueuse <SEP> A2 <SEP> - <SEP> eau <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> qsp <SEP> 100
<tb> - <SEP> A3 <SEP> - <SEP> glycérine <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 3
<tb> - <SEP> A4 <SEP> - <SEP> base <SEP> (soude) <SEP> 0. <SEP> 07 <SEP> 0. <SEP> 07 <SEP> 0. <SEP> 07 <SEP> 0.0105
<tb> - <SEP> A5 <SEP> - <SEP> conservateur <SEP> 0. <SEP> 1 <SEP> 0.1 <SEP> 0.1 <SEP> 0. <SEP> 1
<tb> - <SEP> Cyclopentasiloxane <SEP> 12 <SEP> 36 <SEP> - <SEP> Phase <SEP> B <SEP> - <SEP> Huile <SEP> de <SEP> vaseline <SEP> 31.8
<tb> Examples <SEP> Emulsion <SEP> HIE <SEP> n <SEP> 1 <SEP> n <SEP> 2 <SEP> n <SEP> 3 <SEP> n <SEP> 4
<tb> 60 <SEP>% <SEP> of <SEP> phase <SEP> B <SEP> 40 <SEP>% <SEP> of <SEP> phase <SEP> B
<tb> - <SEP> A1 <SEP> - <SEP> Copolymer
<tb> AMPS <SEP> / <SEP> methacrylate <SEP> 0. <SEP> 4 <SEP> 0.4 <SEP> 0.4 <SEP> 0.6
<tb> alcohol <SEP> C16-18
<tb> Phase <SEP> A <SEP> (8 <SEP> OE)
<tb> aqueous <SEP> A2 <SEP> - <SEP> water <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> qsp <SEP> 100 <SEP> qsp <SEP> 100
<tb> - <SEP> A3 <SEP> - <SEP> glycerin <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 3 <SEP> 3
<tb> - <SEP> A4 <SEP> - <SEP> basis <SEP> (soda) <SEP> 0. <SEP> 07 <SEP> 0. <SEP> 07 <SEP> 0. <SEP> 07 <SEP> 0.0105
<tb> - <SEP> A5 <SEP> - <SEP> conservative <SEP> 0. <SEP> 1 <SEP> 0.1 <SEP> 0.1 <SEP> 0. <SEP> 1
<tb> - <SEP> Cyclopentasiloxane <SEP> 12 <SEP> 36 <SEP> - <SEP> Phase <SEP> B <SEP> - <SEP> Oil <SEP> of <SEP> Vaseline <SEP> 31.8
<Tb>
huileuse Palmitate 16.2 24 24 huileuse Palmitate 16.2
Oily Palmitate 16.2 24 24 Oily Palmitate 16.2
<tb>
<tb> huileuse <SEP> d'isopropyle
<tb> -Isohexadécane <SEP> - <SEP> 24
<tb> -Isododécane <SEP> - <SEP> 36 <SEP> 36
<tb> pH <SEP> = <SEP> 7,23 <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6,91 <SEP> pH <SEP> = <SEP> 7,43 <SEP> pH <SEP> = <SEP> 7
<tb> viscosité <SEP> = <SEP> viscosité <SEP> = <SEP> viscosité
<tb> viscosité <SEP> 464 <SEP> 15 <SEP> poises <SEP> 4,6 <SEP> poises
<tb> 19 <SEP> poises <SEP> cPoises <SEP> (= <SEP> 1,5 <SEP> (= <SEP> 0,46
<tb> (=1,9 <SEP> Pa.s) <SEP> (= <SEP> 0,464 <SEP> (= <SEP> 1,5 <SEP> Pa.s)
<tb> Pa.s) <SEP> Pa.s) <SEP> Pa.s)
<tb> taille <SEP> des <SEP> taille <SEP> des <SEP> taille <SEP> des
<tb> Contrôles <SEP> à <SEP> 24 <SEP> heures <SEP> globules <SEP> globules <SEP> globules
<tb> huileux <SEP> = <SEP> huileux <SEP> = <SEP> huileux <SEP> =
<tb> 7 m <SEP> $20 m <SEP> $28 m
<tb> Emulsion <SEP> Emulsion <SEP> Emulsion <SEP> Emulsion
<tb> fine, <SEP> plus <SEP> fluide, <SEP> fine <SEP> et <SEP> d'aspect
<tb> homogè- <SEP> homogè- <SEP> homogè- <SEP> blanc,
<tb> ne, <SEP> ne, <SEP> ne. <SEP> homogèblanche <SEP> et <SEP> blanche <SEP> homog
<tb> brillante <SEP> ne
<tb> Stabilité <SEP> après <SEP> 2 <SEP> mois <SEP> de <SEP> recul <SEP> à <SEP> Stable <SEP> Stable <SEP> Stable <SEP> Stable
<tb> 4 C, <SEP> 25 C <SEP> et <SEP> 45 C <SEP> Stable
<tb>
Ces émulsions présentent les avantages suivants : > Elles sont donc stables après un recul de 2 mois à différentes températures (4 C, 25 C, 45 C). <Tb>
<tb> oily <SEP> isopropyl
<tb> -Isohexadecane <SEP> - <SEP> 24
<tb> -Isododecane <SEP> - <SEP> 36 <SEP> 36
<tb> pH <SEP> = <SEP> 7.23 <SEP> pH <SEP> = <SEP> 6.91 <SEP> pH <SEP> = <SEP> 7.43 <SEP> pH <SEP> = <SEP> 7
<tb> viscosity <SEP> = <SEP> viscosity <SEP> = <SEP> viscosity
<tb> viscosity <SEP> 464 <SEP> 15 <SEP> poises <SEP> 4,6 <SEP> poises
<tb> 19 <SEP> poises <SEP> cPoise <SEP> (= <SEP> 1.5 <SEP> (= <SEP> 0.46
<tb> (= 1.9 <SEP> Pa.s) <SEP> (= <SEP> 0.464 <SEP> (= <SEP> 1.5 <SEP> Pa.s)
<tb> Pa.s) <SEP> Pa.s) <SEP> Pa.s)
<tb> size <SEP> of <SEP> size <SEP> of <SEP> size <SEP> of
<tb> Controls <SEP> to <SEP> 24 <SEP> hours <SEP> globules <SEP> globules <SEP> globules
<tb> oily <SEP> = <SEP> oily <SEP> = <SEP> oily <SEP> =
<tb> 7 m <SEP> $ 20 m <SEP> $ 28 m
<tb> Emulsion <SEP> Emulsion <SEP> Emulsion <SEP> Emulsion
<tb> fine, <SEP> plus <SEP> fluid, <SEP> fine <SEP> and <SEP> of appearance
<tb> homoge- <SEP> homoge- <SEP> homoge- <SEP> white,
<tb> ne, <SEP> ne, <SEP> ne. <SEP> homogenous <SEP> and <SEP> white <SEP> homog
<tb> brilliant <SEP> does not
<tb> Stability <SEP> after <SEP> 2 <SEP> months <SEP> of <SEP> recoil <SEP> to <SEP> Stable <SEP> Stable <SEP> Stable <SEP> Stable
<tb> 4 C, <SEP> 25 C <SEP> and <SEP> 45 C <SEP> Stable
<Tb>
These emulsions have the following advantages:> They are therefore stable after a retreat of 2 months at different temperatures (4 C, 25 C, 45 C).
> Elles peuvent avoir une viscosité assez élevée (environ 15 poises, soit
1,5 Pa. s au Rhéomat 180 à 25 C - 200 s-1). Dans ce cas-là, la composition n'est pas un lait mais une crème souple, et elle présente l'avantage de ne pas couler à l'application sur la peau (exemples n 1 et 3). > They can have a fairly high viscosity (about 15 poises)
1.5 Pa. At Rheomat 180 at 25 ° C - 200 sec-1). In this case, the composition is not a milk but a flexible cream, and it has the advantage of not sinking when applied to the skin (examples 1 and 3).
<Desc/Clms Page number 17> <Desc / Clms Page number 17>
> Plusieurs natures d'huiles sont compatibles, aussi bien les silicones que les alcanes ou les esters ou d'autres > Ces émulsions sont stables sans ajout d'autres agents de surface (tensioactif émulsionnant, co-tensioactif tels des alcools gras ) Pouvoir démaquillant : On a testé le pouvoir démaquillant des exemples indiqués ci-dessus, en utilisant un fond de teint sans transfert pour vérifier l'efficacité du démaquillage. > Several types of oils are compatible, both silicones and alkanes or esters or other> These emulsions are stable without the addition of other surfactants (emulsifying surfactant, co-surfactant such as fatty alcohols) Cleansing power : The cleansing power of the examples indicated above was tested, using a foundation without transfer to verify the effectiveness of makeup removal.
Le test est réalisé de la manière suivante : 1) On applique le fond de teint sans transfert "Air Wear" de L'Oréal Paris, en une quantité de 50 mg sur une surface définie de 4x4 cm-2 de l'avant-bras. The test is carried out as follows: 1) L'Oréal Paris Air Transfer Foundation is applied in an amount of 50 mg over a defined area of 4x4 cm-2 of the forearm. .
2) En parallèle, les formules démaquillantes sont pesées (100 mg) et déposées sur un coton. 2) In parallel, the make-up removing formulas are weighed (100 mg) and deposited on a cotton.
3) Après séchage du maquillage (environ 15 minutes), on applique par 5 mouvements (du haut vers le bas) le coton imbibé de démaquillant sur la zone définie maquillée. 3) After drying the makeup (about 15 minutes) is applied by 5 movements (from top to bottom) cotton soaked in makeup remover on the defined makeup area.
4) Ensuite, on compare le démaquillage obtenu par rapport à la peau nue. 4) Next, we compare the make-up removal obtained with the bare skin.
Dans ce test, les formules n 1, 2,3 ont montré un excellent démaquillage, la formule n 4 un démaquillage correcte. In this test, the formulas n 1, 2,3 showed an excellent make-up removal, the formula n 4 a proper make-up removal.
L'efficacité du démaquillant, le confort et l'évaluation sensorielle de la formule n 3 ont été aussi testés sur un panel de 27 femmes qui l'ont utilisée durant 10 jours. Il est ressorti de ce test que le produit avait un pouvoir démaquillant jugé bon, des aspects cosmétiques très bons, un rinçage facile, et un bon confort.The effectiveness of the make-up remover, the comfort and the sensory evaluation of the formula n 3 were also tested on a panel of 27 women who used it during 10 days. It emerged from this test that the product had a cleansing power considered good, very good cosmetic aspects, easy rinsing, and good comfort.
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