FR2835849A1 - Selecting plants, e.g. solanaceous plants resistant to potyvirus, comprises detecting the presence of mutant eIF4E protein, or its nucleic acid, and absence of the wild-type - Google Patents
Selecting plants, e.g. solanaceous plants resistant to potyvirus, comprises detecting the presence of mutant eIF4E protein, or its nucleic acid, and absence of the wild-type Download PDFInfo
- Publication number
- FR2835849A1 FR2835849A1 FR0201583A FR0201583A FR2835849A1 FR 2835849 A1 FR2835849 A1 FR 2835849A1 FR 0201583 A FR0201583 A FR 0201583A FR 0201583 A FR0201583 A FR 0201583A FR 2835849 A1 FR2835849 A1 FR 2835849A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- sep
- plants
- seq
- potyvirus
- sequence
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/415—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from plants
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/82—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for plant cells, e.g. plant artificial chromosomes (PACs)
- C12N15/8241—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology
- C12N15/8261—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield
- C12N15/8271—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance
- C12N15/8279—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for biotic stress resistance, pathogen resistance, disease resistance
- C12N15/8283—Phenotypically and genetically modified plants via recombinant DNA technology with agronomic (input) traits, e.g. crop yield for stress resistance, e.g. heavy metal resistance for biotic stress resistance, pathogen resistance, disease resistance for virus resistance
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6876—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes
- C12Q1/6888—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms
- C12Q1/6895—Nucleic acid products used in the analysis of nucleic acids, e.g. primers or probes for detection or identification of organisms for plants, fungi or algae
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6813—Hybridisation assays
- C12Q1/6827—Hybridisation assays for detection of mutation or polymorphism
- C12Q1/683—Hybridisation assays for detection of mutation or polymorphism involving restriction enzymes, e.g. restriction fragment length polymorphism [RFLP]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/13—Plant traits
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2600/00—Oligonucleotides characterized by their use
- C12Q2600/156—Polymorphic or mutational markers
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Zoology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Botany (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Virology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
<Desc/Clms Page number 1> <Desc / Clms Page number 1>
Procédé de sélection ou d'obtention de plantes résistantes aux potyvirus et séquences marquant ou conférant cette résistance La présente invention concerne un procédé de sélection ou d'obtention de plantes résistantes aux potyvirus. Le procédé est particulièrement applicable aux plantes de la famille des solanacées, des cucurbitacées, des crucifères et des composées. L'invention comprend également les séquences permettant de conférer la résistance aux potyvirus et/ou de marquer les gènes de résistance ou de sensibilité à ces potyvirus. The present invention relates to a method for selecting or obtaining plants resistant to potyviruses. The method is particularly applicable to solanaceae, cucurbitaceae, cruciferous and compound plants. The invention also includes sequences for conferring potyvirus resistance and / or for labeling genes for resistance or sensitivity to these potyviruses.
Le groupe des potyvirus dont le membre type est le virus Y de la pomme de terre ou PVY pour Potato Virus Y est le groupe de virus végétaux le plus important. En effet, les potyvirus sont capables d'infecter plus de 30 familles de plantes actuellement recensées. Ce groupe comprend au moins 180 membres ce qui correspond au tiers des virus de plantes actuellement connus. The group of potyviruses whose typical member is potato virus Y or PVY for Potato Virus Y is the most important group of plant viruses. Indeed, potyviruses are able to infect more than 30 families of plants currently listed. This group comprises at least 180 members which corresponds to one third of the currently known plant viruses.
La transmission des potyvirus est réalisée par les pucerons (par exemple, Myzus persicae) selon le mode non-persistant. Les symptômes causés par les potyvirus sont des anomalies de coloration des feuilles (mosaïques, jaunissement des nervures), des déformations des feuilles, des nécroses nervaires pouvant conduire à la nécrose de la plante entière, et des réductions importantes de la taille de la plante malade influant fortement sur la productivité. Transmission of potyviruses is carried out by aphids (eg, Myzus persicae) in a non-persistent fashion. The symptoms caused by potyviruses are abnormalities of leaf color (mosaic, yellowing of the veins), leaf deformities, necrosis of the nerves that can lead to necrosis of the whole plant, and significant reductions in the size of the diseased plant. strongly affecting productivity.
Les solanacées, cucurbitacées, crucifères et composées sont particulièrement sensibles aux potyvirus. Les solanacées et plus particulièrement la tomate et le piment (ou poivron) sont infectées par au moins sept potyvirus distincts à travers le monde : le virus Y de la pomme de terre (PVY) est présent sur l'ensemble des zones de culture alors que les autres sont cantonnés à un continent (Tobacco Etch virus, Pepper Mottle Virus et Perou Tomato Virus sur le continent américain, Pepper Veinal Mottle Virus et Potyvirus E en Afrique, et Chili Veinal Mottle Virus en Asie). Cette compartimentation n'est cependant plus absolue, plusieurs potyvirus ayant été identifiés hors de leur zone d'origine. En France, et plus généralement dans le bassin méditerranéen, le potyvirus prédominant est le PVY. Solanaceae, cucurbits, crucifers and compounds are particularly susceptible to potyviruses. Solanaceae and more particularly tomato and pepper (or pepper) are infected by at least seven distinct potyviruses around the world: the potato virus Y (PVY) is present on all the cultivation zones whereas the others are confined to a continent (Tobacco Etch virus, Pepper Mottle Virus and Peru Tomato Virus in the Americas, Pepper Veinal Mottle Virus and Potyvirus E in Africa, and Chili Veinal Mottle Virus in Asia). However, this compartmentalization is no longer absolute, as several potyviruses have been identified outside their zone of origin. In France, and more generally in the Mediterranean basin, the predominant potyvirus is PVY.
Apparues dans les années 70, les épidémies de PVY se sont développées dans les cultures de plein champ puis dans les cultures sous abris où ont été mis en évidence, à partir de 1982, de nouveaux isolats de PVY causant des symptômes de nécrose particulièrement graves sur la tomate (Gebre-Selassie et al., 1987). Pour certains de ces potyvirus, il est possible de classer les isolats selon leur aptitude à contourner des allèles de résistance. PVY epidemics, which appeared in the 1970s, developed in field crops and then in protected crops where, from 1982 onwards, new PVY isolates were found which caused particularly serious necrosis symptoms. tomato (Gebre-Selassie et al., 1987). For some of these potyviruses, it is possible to classify isolates according to their ability to bypass resistance alleles.
C'est le cas du PVY vis-à-vis du gène pvr2 chez le piment, seul gène de résistance utilisé de longue date par les sélectionneurs mais contourné dans les zones du pourtour méditerranéen et dans les zones tropicales. Malgré la prédominance du PVY en France, l'internationalisation du marché de la semence rend nécessaire l'utilisation de gènes contrôlant la résistance à ces différents potyvirus par les sélectionneurs qui vendent leurs This is the case of PVY vis-à-vis the pvr2 gene in chili pepper, the only resistance gene used for a long time by breeders but circumvented in areas around the Mediterranean and in the tropics. Despite the predominance of PVY in France, the internationalization of the seed market makes it necessary to use genes controlling resistance to these different potyviruses by breeders who sell their
<Desc/Clms Page number 2><Desc / Clms Page number 2>
semences à l'étranger. Plus généralement, considérant l'importance économique des infections par potyvirus et l'absence de moyens directs de lutte contre ce type d'infection, la recherche de variétés végétales résistantes constitue un des axes principaux de l'amélioration des plantes. seeds abroad. More generally, considering the economic importance of potyvirus infections and the lack of direct means to fight against this type of infection, the search for resistant plant varieties is one of the main axes of plant breeding.
Les potyvirus ont une structure filamenteuse non-enveloppée (Langenberg et Zhang, 1997) de 680 à 900 nm de long et de 11 à 15 nm de large (Dougherty et Carrington, 1988 ; Riechmann et al., 1992). Le génome viral est constitué d'un ARN simple brin sens d'une longueur approximative de 10 kb. L'ARN simple brin possède à son extrémité 3'une queue poly A et se lie en 5'à une protéine virale appelée VPg (Murphy et al., 1990, Takahashi et al., 1997). L'ARN viral code pour 10 protéines impliquées dans le clivage des polyprotéines, la réplication du génome, le mouvement de cellule-à-cellule et le mouvement longue distance, la transmission par pucerons... La lutte contre les virus n'est réalisable qu'indirectement. En effet, il est seulement possible d'éliminer le vecteur de la maladie (les pucerons dans ce cas) ou de cultiver des variétés résistantes à l'infection virale et/ou aux vecteurs. Potyviruses have a non-enveloped filamentous structure (Langenberg and Zhang, 1997) 680 to 900 nm long and 11 to 15 nm wide (Dougherty and Carrington, 1988, Riechmann et al., 1992). The viral genome consists of a single-stranded RNA with a length of approximately 10 kb. Single-stranded RNA has at its 3 'end a poly A tail and binds 5' to a viral protein called VPg (Murphy et al., 1990, Takahashi et al., 1997). Viral RNA encodes 10 proteins involved in polyprotein cleavage, genome replication, cell-to-cell movement and long-distance movement, aphid transmission ... The fight against viruses is not feasible indirectly. Indeed, it is only possible to eliminate the vector of the disease (aphids in this case) or to cultivate varieties resistant to viral infection and / or vectors.
Face à une agression par un pathogène (virus, bactéries, champignons ou nématodes), la plante possède plusieurs stratégies pour se défendre ou résister à l'infection. Faced with aggression by a pathogen (virus, bacteria, fungi or nematodes), the plant has several strategies to defend itself or resist infection.
Parmi les stratégies de défense, la plante peut mettre en place : des systèmes de défense mécaniques en élaborant et en renforçant des barrières physiques constituées d'une cuticule épaisse sur les feuilles et/ou d'un dépôt de callose ou de lignines sur les parois cellulaires. Ainsi, l'entrée et le mouvement des pathogènes dans la plante est rendue plus difficile. des systèmes de défense chimiques ou biochimiques en synthétisant des composés toxiques comme par exemple, les tanins, les phytoalexines et différents complexes protéiques. Among the defense strategies, the plant can put in place: mechanical defense systems by developing and reinforcing physical barriers consisting of a thick cuticle on the leaves and / or a deposit of callose or lignins on the walls cell. Thus, the entry and movement of pathogens into the plant is made more difficult. chemical or biochemical defense systems by synthesizing toxic compounds such as tannins, phytoalexins and various protein complexes.
Parmi les stratégies de résistance, on distingue la résistance non-hôte (lorsque toutes les entités d'une espèce sont résistantes à un pathogène donné) de la résistance hôte (lorsque au moins une entité de l'espèce est sensible à une souche de l'agent pathogène). Resistance strategies include non-host resistance (when all species of a species are resistant to a given pathogen) to the host resistance (when at least one species entity is susceptible to a strain of the disease). 'pathogen).
La résistance hôte, la plus connue à ce jour et la mieux caractérisée, est celle faisant intervenir un gène majeur, dominant. Lorsque le gène majeur se trouve en présence d'un gène spécifique d'avirulence de l'agent pathogène, l'incompatibilité entre la plante et le pathogène est mise en place et la plante est résistante. Cette interaction, décrite par Flor (1955) est également appelée"modèle gène-à-gène"et est très souvent associée à une nécrose localisée du tissu végétal au site d'infection (réaction d'hypersensibilité). The host resistance, the best known to date and best characterized, is that involving a major gene, dominant. When the major gene is in the presence of a specific gene of avirulence of the pathogen, the incompatibility between the plant and the pathogen is set up and the plant is resistant. This interaction, described by Flor (1955), is also called a "gene-to-gene model" and is very often associated with localized necrosis of plant tissue at the site of infection (hypersensitivity reaction).
<Desc/Clms Page number 3><Desc / Clms Page number 3>
Bien qu'assez largement répandu, ce modèle"gène-à-gène"n'est pas universel car certains systèmes de résistance décrits ne fonctionnent pas selon ce modèle, les différences résidant notamment dans le mode d'action du gène de résistance. Il existe des gènes récessifs, superdominants ou exerçant une dominance incomplète. Plusieurs gènes d'avirulence peuvent interagir avec un même gène de résistance. De nombreuses résistances sont également polygéniques, plusieurs gènes présents dans la plante sont alors impliqués dans la résistance, chacun d'eux ayant un effet de protection partielle et pouvant contrôler des mécanismes différents. Although fairly widespread, this "gene-to-gene" model is not universal because some of the resistance systems described do not function according to this model, the differences residing in particular in the mode of action of the resistance gene. There are recessive, superdominant or incomplete dominance genes. Several avirulence genes can interact with the same resistance gene. Many resistances are also polygenic, several genes present in the plant are then involved in the resistance, each of them having a partial protection effect and being able to control different mechanisms.
A ce jour, de nombreux gènes dominants suivant le modèle"gène-à-gène"ont été clonés. To date, many dominant genes following the "gene-to-gene" model have been cloned.
Ils possèdent des structures géniques apparentées bien qu'ils agissent contre des agents pathogènes variés (virus, champignons, bactéries, insectes, nématodes). La présence de domaines conservés a permis de définir 4 grandes classes (Hammond-Kosack et Jones, 1997) de gènes dominants. They have related gene structures although they act against various pathogens (viruses, fungi, bacteria, insects, nematodes). The presence of conserved domains made it possible to define four major classes (Hammond-Kosack and Jones, 1997) of dominant genes.
Singulièrement, on estime que 40% des résistances aux potyvirus sont récessives alors que dans les autres groupes viraux, cette proportion n'atteint que 20% en moyenne. Fraser (1992) a émis l'hypothèse que les résistances récessives seraient différentes des résistances dominantes de type"gène-à-gène"et résulteraient d'un déficit ou d'une altération spécifique du produit d'un gène de l'hôte nécessaire à l'accomplissement du cycle viral dans la plante. Les allèles dominants de sensibilité correspondraient donc à la disponibilité de ce produit impliqué dans les interactions plante/pathogène. Singularly, it is estimated that 40% of potyvirus resistance is recessive whereas in the other viral groups, this proportion reaches only 20% on average. Fraser (1992) hypothesized that the recessive resistance would be different from the dominant "gene-to-gene" resistance and result from a specific deficiency or alteration of the product of a necessary host gene. at the completion of the viral cycle in the plant. The dominant susceptibility alleles therefore correspond to the availability of this product involved in plant / pathogen interactions.
La protéine VPg des potyvirus joue un rôle prépondérant dans la réplication des potyvirus, en interagissant avec un composant cellulaire nécessaire à la réplication, ce qui induit un contournement des résistances récessives. Cela n'exclut pas que d'autres gènes viraux puissent également intervenir. Ceci a été montré chez les couples TVMV/Nicotiana tabacum (gène va), PVY/tomate (gène pot-l), LMV/Laitue (gène mol) et PSbMV/pois (gène sbml), (Keller et al., 1998, Morel, 2001, Redondo, 2001, Nicolas et al., 1997). The VPg protein of potyvirus plays a preponderant role in potyvirus replication by interacting with a cellular component necessary for replication, which leads to a bypass of the recessive resistances. This does not exclude that other viral genes can also intervene. This has been shown in couples TVMV / Nicotiana tabacum (go gene), PVY / tomato (gene pot-1), LMV / Lettuce (gene mol) and PSbMV / pea (gene sbml), (Keller et al., 1998, Morel, 2001, Redondo, 2001, Nicolas et al., 1997).
Par ailleurs, Wittman et al. (1997) ont montré qu'une isoforme du facteur d'initiation de la traduction eucaryotique eIF4E d'Arabidospsis thaliana interagit avec la protéine virale
VPg du virus de la mosaïque du navet (TuMV). Cette même interaction a été détectée entre la VPg du TEV et le eIF4E de tabac et de tomate (Schaad et al., 2000). In addition, Wittman et al. (1997) have shown that an isoform of the eukaryotic translation initiation factor eIF4E of Arabidospsis thaliana interacts with the viral protein
VPg turnip mosaic virus (TuMV). This same interaction was detected between the VPV of TEV and the eIF4E of tobacco and tomato (Schaad et al., 2000).
Le gène eIF4E code pour un facteur eucaryotique d'initiation de la traduction des ARN. Le facteur de traduction eIF4E se fixe à la coiffe des ARNm au niveau des m7G. eIF4E correspond à une des sous-unités du facteur de traduction eIF4F (chez le germe de blé, il The eIF4E gene codes for a eukaryotic factor for initiation of RNA translation. The eIF4E translation factor binds to the m7G mRNA cap. eIF4E corresponds to one of the subunits of the eIF4F translation factor (in wheat germ it
<Desc/Clms Page number 4><Desc / Clms Page number 4>
correspond à la sous-unité p26). La structure de eIF4E se caractérise par une région riche en résidus tryptophane (10 chez Arabidopsis thaliana, 11 chez le blé et 12 chez les mammifères). Ces résidus tryptophane seraient impliqués dans la liaison au groupe fonctionnel m7G (Rudd, K. et al., 1998). Le facteur de traduction eIF4E est codé par une famille multigénique. Par exemple chez Arabidopsis thaliana, 4 copies de eIF4E ont été identifiées (Rodriguez et al., 1998, Robaglia et coll., com. pers. ). Ces copies présentent, deux à deux, entre 44 et 82% d'identité. corresponds to the subunit p26). The structure of eIF4E is characterized by a region rich in tryptophan residues (10 in Arabidopsis thaliana, 11 in wheat and 12 in mammals). These tryptophan residues would be involved in binding to the m7G functional group (Rudd, K. et al., 1998). The eIF4E translation factor is encoded by a multigene family. For example in Arabidopsis thaliana, 4 copies of eIF4E have been identified (Rodriguez et al., 1998, Robaglia et al., Pers. These copies present, two by two, between 44 and 82% identity.
Tous ces travaux font état de la corrélation entre l'interaction eIF4E/VPg et la sensibilité de la plante aux potyvirus ; mais aucun ne souligne ni même ne suggère que cette interaction pourrait conduire à une résistance. Au contraire, il est même indiqué dans Schaad et al., 2000 que l'interaction VPg/eIF4E ne joue pas de rôle dans la résistance, car les déterminants génétiques de l'interaction VPg/eIF4E sont distincts de ceux permettant aux potyvirus (via la VPg) de contourner la résistance. All these studies report the correlation between the eIF4E / VPg interaction and the susceptibility of the plant to potyviruses; but none underlines or even suggests that this interaction could lead to resistance. On the contrary, it is even stated in Schaad et al., 2000 that the VPg / eIF4E interaction does not play a role in resistance, since the genetic determinants of the VPg / eIF4E interaction are distinct from those allowing the potyviruses (via the VPg) to bypass the resistance.
Il est donc du mérite des inventeurs, dans un tel état de la technique, d'avoir mis en évidence des protéines eIF4E particulières, ainsi que les gènes correspondants, d'au moins deux types : e un premier type déterminant une résistance récessive de leurs plantes hôtes aux potyvirus, et un deuxième type déterminant une sensibilité dominante de leurs plantes hôtes aux potyvirus. It is therefore the merit of the inventors, in such a state of the art, to have demonstrated particular eIF4E proteins, as well as the corresponding genes, of at least two types: a first type determining a recessive resistance of their host plants to potyviruses, and a second type determining a dominant susceptibility of their host plants to potyviruses.
Partant de là, les inventeurs ont pourtant pu élaborer des outils génétiques (ou apparentés) de criblage et/ou d'obtention de plantes sauvages ou mutantes, résistantes ou sensibles aux potyvirus. On the basis of this, the inventors have nevertheless been able to develop genetic (or related) tools for screening and / or obtaining wild or mutant, resistant or potyvirus-sensitive plants.
D'où il s'ensuit que l'invention concerne tout d'abord un procédé de sélection de plantes résistantes aux potyvirus caractérisé en ce qu'il consiste essentiellement à mettre en oeuvre au moins un moyen de sélection choisi dans le groupe des outils génétiques (ou apparentés) comprenant :
A/tout ou partie d'une au moins des séquences sélectionnées dans le sous-groupe comportant :
- SEQIDN 1, - SEQ ID NO 2, - SEQ ID NO 3 et 4, tout analogue de ces séquences résultant de la dégénérescence du code génétique, From which it follows that the invention relates first of all to a method for selecting plants resistant to potyvirus, characterized in that it consists essentially in implementing at least one selection means chosen from the group of genetic tools. (or related) including:
A / all or part of at least one of the sequences selected in the subgroup comprising:
SEQ ID NO: 1, SEQ ID No. 2, SEQ ID No. 3 and 4, any analogue of these sequences resulting from the degeneracy of the genetic code,
<Desc/Clms Page number 5><Desc / Clms Page number 5>
toute séquence d'ADNc complémentaire d'au moins l'une de ces séquences et/ou d'au moins un de leurs analogues ; . B/tout ou partie d'un au moins des produits de transcription des séquences A ;
* C/tout ou partie d'un au moins des produits de traduction des séquences A ; . D/tout ou partie d'au moins un anticorps spécifique d'au moins un produit de traduction de C/ ; * E/et toute association des outils A, B, C, D. any cDNA sequence complementary to at least one of these sequences and / or at least one of their analogues; . B / all or part of at least one of the transcription products of the A sequences;
* C / all or part of at least one of the translation products of the sequences A; . D / all or part of at least one antibody specific for at least one C / translation product; * E / and any combination of tools A, B, C, D.
Il est fait référence dans le présent exposé aux séquences SEQ ID NO 1 à 4 supra et à des séquences SEQ ID NO 1 à 20 infra. Toutes sont données dans la liste de séquences ci- après. The present disclosure refers to the sequences SEQ ID Nos. 1 to 4 supra and SEQ ID NO 1 to 20 below. All are given in the sequence listing below.
De préférence, les moyens de sélection sont sélectionnés parmi les sous-groupes d'outils A/et/ou B/, et plus préférentiellement encore parmi le sous-groupe d'outils A/. Preferably, the selection means are selected from the subgroups of tools A / and / or B /, and even more preferably from the subgroup of tools A /.
Par ce repérage simple, aisé et fiable de plantes résistantes ou sensibles aux potyvirus, les inventeurs ont ainsi mis au point un nouveau procédé s'appuyant sur l'utilisation de séquences correspondant au gène eIF4E. By this simple, easy and reliable identification of resistant or potyvirus-sensitive plants, the inventors have thus developed a new method based on the use of sequences corresponding to the eIF4E gene.
DESCRIPTION DETAILLEE Le procédé objet de l'invention s'applique particulièrement aux solanacées, cucurbitacées, crucifères et composés et plus précisément aux plantes des genres Lycopersicon, Capsicum, Nicotiana, Solanum, Lactuca, Cucumis, Arabidopsis etc.... DETAILED DESCRIPTION The process which is the subject of the invention is particularly applicable to Solanaceae, Cucurbitaceae, Crucifers and compounds and more specifically to plants of the genera Lycopersicon, Capsicum, Nicotiana, Solanum, Lactuca, Cucumis, Arabidopsis, etc.
Les potyvirus concernés sont, par exemple, le virus Y de la pomme de terre (PVY), au virus de la gravure du tabac (TEV) et/ou au virus de la mosaïque de la laitue (LMV), et/ou au virus de la mosaïque jaune de la courgette (ZYMV) et/ou au virus de la mosaïque du navet (TuMV). The potyviruses concerned are, for example, the potato virus Y (PVY), the tobacco engraving virus (VTE) and / or the lettuce mosaic virus (LMV), and / or the virus yellow mosaic of zucchini (ZYMV) and / or turnip mosaic virus (TuMV).
Pour mettre en oeuvre le procédé selon l'invention, on utilise des séquences nucléotidiques et/ou des séquences peptidiques ou des enzymes de restriction en tant que repères, sondes ou amorces, pour sélectionner des plantes résistantes ou sensibles aux potyvirus. To carry out the process according to the invention, nucleotide sequences and / or peptide sequences or restriction enzymes are used as references, probes or primers, for selecting resistant or potyvirus-sensitive plants.
On entend par amorce au sens de la présente invention toute séquence polynucléotidique permettant d'amplifier spécifiquement et uniquement une séquence co- For the purpose of the present invention, the term "primer" is intended to mean any polynucleotide sequence making it possible to specifically and only amplify a codon sequence.
<Desc/Clms Page number 6><Desc / Clms Page number 6>
ségrégeant systématiquement avec l'allèle de résistance de la plante aux potyvirus obtenue à partir de toute ou partie des séquences, objet de l'invention. systematically segregating with the allele of resistance of the plant to potyvirus obtained from all or part of the sequences, object of the invention.
On entend par sonde au sens de la présente invention toute séquence polynucléotidique, voire polypeptidique, s'hybridant spécifiquement et uniquement avec une séquence coségrégeant systématiquement avec l'allèle de résistance de la plante aux potyvirus obtenue à partir de toute ou partie des séquences, objet de l'invention. For the purposes of the present invention, the term "probe" is intended to mean any polynucleotide or even polypeptide sequence which hybridizes specifically and solely with a sequence systematically coseggregating with the resistance allele of the plant to potyviruses obtained from all or part of the sequences, object of the invention.
Ces sondes et ces amorces peuvent être employées comme marqueurs spécifiques des plantes résistantes/sensibles aux potyvirus. These probes and primers can be used as specific markers for resistant / potyvirus sensitive plants.
Conformément à l'invention, on est en mesure de faire le tri entre les plantes sensibles et les plantes résistantes aux potyvirus au moyen des outils génétiques (ou apparentés) (A) à (E), voire d'enzymes de restriction spécifiques. Ces dernières seront décrites infra. According to the invention, it is possible to sort between susceptible plants and plants resistant to potyvirus using genetic tools (or related) (A) to (E), or specific restriction enzymes. These will be described below.
Les séquences (A) nucléotidiques SEQ ID NO 1 à 4 correspondent au gène eIF4E codant pour un facteur eucaryotique d'initiation de la traduction des ARN. The nucleotide sequences (A) SEQ ID NOs 1 to 4 correspond to the eIF4E gene coding for a eukaryotic factor for initiating the translation of the RNAs.
La SEQ ID NO 4 correspond à un allèle récessif eIF4E de résistance à un potyvirus, tandis que SEQ ID NO 1 à 3 représente plutôt un allèle dominant eIF4E de sensibilité à un potyvirus. SEQ ID No. 4 corresponds to a recessive allele eIF4E of resistance to a potyvirus, while SEQ ID NO 1 to 3 represents rather a dominant allele eIF4E susceptibility to a potyvirus.
Il a donc été découvert conformément à l'invention des moyens de sélection ou repères génétiques de résistance ou de sensibilité aux potyvirus. It has thus been discovered in accordance with the invention selection means or genetic markers of resistance or sensitivity to potyvirus.
Le procédé de sélection suivant l'invention peut faire intervenir séparément ou ensemble les deux types de moyens de sélection ou repères. The selection method according to the invention can involve separately or together the two types of selection means or marks.
Par exemple, SEQ ID NO 1 et 2 peuvent provenir respectivement de tabac et de tomate et SEQ ID NO 3 & 4 de piment. For example, SEQ ID Nos. 1 and 2 may respectively come from tobacco and tomato and SEQ ID NO 3 & 4 from pepper.
Naturellement, l'invention englobe également tous les équivalents à ces séquences (A) nucléotidiques SEQ ID NO 1 à 4, qui conservent la fonction repère génétique eIF4E de sensibilité/résistance aux potyvirus propres aux séquences de référence. Naturally, the invention also encompasses all the equivalents to these nucleotide sequences (A) SEQ ID NO 1 to 4, which retain the genetic marker function eIF4E sensitivity / resistance to the specific pyriirus reference sequences.
Pour ce qui concerne les ADN, il s'agit notamment des analogues de dégénérescence génétique et des séquences d'ADNc complémentaires des séquences de référence. As regards the DNAs, these include genetic degeneration analogs and complementary cDNA sequences of the reference sequences.
Les équivalents polynucléotidiques des séquences (A) de référence se trouvent également parmi leurs produits (ARN) de transcription (B). The polynucleotide equivalents of the reference (A) sequences are also among their (R) transcription products (RNA).
Les protéines (C) issues de (A) et de (B) constituent d'autres repères intracellulaires permettant la sélection de plantes résistantes ou sensibles aux potyvirus. The proteins (C) from (A) and (B) are other intracellular markers allowing the selection of resistant plants or susceptible to potyvirus.
Outre les cibles (A), (B), (C), les moyens de sélection de l'invention peuvent aussi être des sondes nucléotidiques aptes à s'hybrider avec des cibles nucléotidiques (A) et (B) In addition to the targets (A), (B), (C), the selection means of the invention may also be nucleotide probes able to hybridize with nucleotide targets (A) and (B)
<Desc/Clms Page number 7><Desc / Clms Page number 7>
complémentaires, ou bien encore des sondes protéiques (anticorps D) aptes à s'apparier avec des cibles antigéniques (C) spécifiques. complementary, or else protein probes (antibody D) capable of pairing with specific antigenic targets (C).
Il est envisageable de combiner tous ces moyens équivalents (A), (B), (C) & (D) pour former un outil de sélection (E). It is conceivable to combine all these equivalent means (A), (B), (C) & (D) to form a selection tool (E).
Les moyens selon l'invention couvrent également tout fragment des séquences (A), (B), (C) & (D). The means according to the invention also cover any fragment of the sequences (A), (B), (C) & (D).
Par"fragment"on entend, selon l'invention : - soit un polynucléotide d'au moins 10,20, 30,50, 100,200, 300,400, 500 nucléotides contigus de la séquence de référence, soit un polyaminoacide d'au moins 3,6, 10,15, 30,60, 100,150, 200 aminoacides contigus de la séquence de référence. De préférence, ces fragments conservent la fonction de la séquence de référence. By "fragment" is meant, according to the invention: either a polynucleotide of at least 10, 20, 30, 100, 200, 300, 400, 500 nucleotides contiguous to the reference sequence, or a polyamino acid of at least 3, 6, 10, 15, 30, 60, 100, 150, 200 amino acids contiguous to the reference sequence. Preferably, these fragments retain the function of the reference sequence.
Selon une modalité avantageuse de l'invention, le procédé est caractérisé en ce que on met en présence au moins une sonde comprenant au moins l'un des outils
A, B, C, D, E selon la revendication 1 et/ou au moins une enzyme de restriction, avec au moins un extrait génomique et/ou protéique d'une plante à tester, on soumet ledit extrait génomique et/ou protéique, éventuellement apparié et/ou hybridé et/ou digéré, à au moins une séparation,
. on révèle les éventuels appariements et/ou hybridations et/ou digestions susceptibles de se produire, * et on procède à la lecture des résultats pour conclure finalement sur la présence ou l'absence d'un allèle de résistance (pvr21) ou d'un allèle de sensibilité (pvr+) à au moins un potyvirus. According to an advantageous embodiment of the invention, the method is characterized in that at least one probe comprising at least one of the tools is brought into contact with each other.
A, B, C, D, E according to claim 1 and / or at least one restriction enzyme, with at least one genomic and / or protein extract of a plant to be tested, said genomic and / or protein extract is subjected, optionally paired and / or hybridized and / or digested, with at least one separation,
. the possible pairings and / or hybridizations and / or digestions likely to occur are revealed, * and the results are read to finally conclude on the presence or absence of a resistance allele (pvr21) or a sensitivity allele (pvr +) to at least one potyvirus.
Ce procédé s'inscrit dans le cadre des méthodologies connues dans le domaine de la détection et de la reconnaissance de caractéristiques génétiques de végétaux. This process is part of the methodologies known in the field of the detection and recognition of plant genetic characteristics.
Selon un premier mode de mise en oeuvre du procédé, dans lequel le principe de sélection est fondé sur l'affinité des cibles pour une ou plusieurs enzymes de restriction spécifiques, le procédé peut répondre à la méthodologie suivante : on met en oeuvre l'ADN des plantes à étudier, on amplifie par PCR cet ADN, de préférence à l'aide des amorces SEQIDN 17 et/ou 18, on digère cet ADN avec une enzyme de restriction appropriée, de préférence au moyen de l'enzyme telle que définie infra, on sépare les éventuels fragments obtenus, According to a first mode of implementation of the method, in which the principle of selection is based on the affinity of the targets for one or more specific restriction enzymes, the method can respond to the following methodology: the DNA is implemented of the plants to be studied, this DNA is amplified by PCR, preferably using primers SEQ ID 17 and / or 18, this DNA is digested with an appropriate restriction enzyme, preferably using the enzyme as defined below. separating any fragments obtained,
<Desc/Clms Page number 8><Desc / Clms Page number 8>
et on sélectionne les plantes résistantes ou sensibles selon leur profil de restriction. and resistant or sensitive plants are selected according to their restriction profile.
L'ADN visé dans ce premier mode de mise en oeuvre peut être soit de l'ADN total, soit de l'ADNc, de préférence de l'ADN total. The DNA targeted in this first embodiment may be either total DNA or cDNA, preferably total DNA.
Il va sans dire que les techniques de PCR, digestion enzymatique ou autre southern blot qui peuvent être ici utilisées, sont totalement à la portée de l'homme du métier. It goes without saying that the PCR techniques, enzymatic digestion or other Southern blot that can be used here, are completely within the reach of the skilled person.
Selon un deuxième mode de mise en oeuvre du procédé, correspondant au cas où le mode de sélection est l'hybridation de séquences nucléotidiques complémentaires, le procédé consiste de préférence à : à extraire l'ADN des plantes, à soumettre éventuellement cet ADN à une digestion enzymatique à l'aide d'au moins une enzyme de restriction, à dénaturer l'ADN éventuellement digéré, à mettre en présence l'ADN ainsi dénaturé, avec la sonde elle-même préalablement dénaturée et dotée d'au moins un marqueur, de façon à réaliser l'hybridation, à éliminer l'ADN et la sonde non hybridée, à révéler l'hybridation à l'aide du marqueur, et à sélectionner des plantes qui possèdent un profil d'hybridation correspondant à la co-ségrégation de la cible hybridée avec la sonde marquée et de l'allèle de résistance ou de sensibilité, la distinction entre les plantes sensibles et les plantes résistantes se faisant, de préférence, par la différence de taille des fragments hybridés. According to a second embodiment of the method, corresponding to the case where the mode of selection is the hybridization of complementary nucleotide sequences, the method preferably consists in: extracting the DNA from the plants, optionally subjecting said DNA to a enzymatic digestion using at least one restriction enzyme, denaturing the optionally digested DNA, bringing the denatured DNA into contact with the probe, which is itself denatured beforehand and provided with at least one marker, to perform hybridization, to remove DNA and unhybridized probe, to reveal hybridization with the marker, and to select plants that have a hybridization profile corresponding to the co-segregation of the hybridized target with the labeled probe and resistance or sensitivity allele, the distinction between susceptible plants and resistant plants preferably being by the difference in size the hybridized fragments.
L'ADN visé dans ce deuxième mode de mise en oeuvre peut être soit de l'ADN total, soit de l'ADNc, de préférence de l'ADN total. The DNA targeted in this second embodiment may be either total DNA or cDNA, preferably total DNA.
Dans le cas où la sonde employée est spécifique de l'allèle de sensibilité aux potyvirus, la mise en évidence de la caractéristique de résistance recherchée, se fait selon des techniques connues de contraste. In the case where the probe used is specific for the potyvirus sensitivity allele, the detection of the desired resistance characteristic is done according to known contrast techniques.
L'hybridation des molécules simple brin de la sonde et de la cible est effectuée dans des conditions plus ou moins stringentes. De préférence, les conditions d'hybridation stringentes permettant une hybridation sélective sont bien connues de l'homme du métier. The hybridization of the single-stranded molecules of the probe and the target is carried out under more or less stringent conditions. Preferably, the stringent hybridization conditions for selective hybridization are well known to those skilled in the art.
En général la température d'hybridation et de lavage est inférieure d'au moins 5 C au Tm de la séquence de référence à un pH donné et pour une force ionique donnée. Typiquement la température d'hybridation est d'au moins 30 C pour un polynucléotide de 15 à 50 In general, the hybridization and washing temperature is at least 5 ° C below the Tm of the reference sequence at a given pH and for a given ionic strength. Typically the hybridization temperature is at least 30 C for a polynucleotide of 15 to 50
<Desc/Clms Page number 9><Desc / Clms Page number 9>
nucléotides et d'au moins 60 C pour un polynucléotide de plus de 50 nucléotides. Voir notamment protocole de l'exemple 2 ci-après. nucleotides and at least 60 C for a polynucleotide of more than 50 nucleotides. See in particular the protocol of Example 2 below.
Avec une sonde marquée par exemple à l'aide d'un élément radioactif, tel que le 32p, ou d'une enzyme greffée, telle que la peroxydase, l'hybridation est aisément révélée qualitativement et quantitativement. With a probe labeled for example with the aid of a radioactive element, such as 32p, or a grafted enzyme, such as peroxidase, the hybridization is easily revealed qualitatively and quantitatively.
Selon un troisième mode de mise en oeuvre (parmi d'autres) du procédé selon l'invention, correspondant au cas où le mode de sélection est l'appariement anticorps/antigène, le procédé consiste, de préférence, à détecter la présence d'un polypeptide en partie constitué de tout ou partie d'une des séquences d'acides aminés décrites ci-dessous et incluses dans l'invention. Le procédé peut consister à mettre en contact l'échantillon à tester avec un anticorps tel que décrit ci-dessus puis à détecter le complexe antigène/anticorps formé. According to a third embodiment (among others) of the method according to the invention, corresponding to the case where the mode of selection is the antibody / antigen pairing, the method consists, preferably, in detecting the presence of a polypeptide partially made up of all or part of one of the amino acid sequences described below and included in the invention. The method may include contacting the test sample with an antibody as described above and then detecting the antigen / antibody complex formed.
Quel que soit le mode de sélection, le procédé de sélection selon l'invention est fiable et sensible. Whatever the mode of selection, the selection method according to the invention is reliable and sensitive.
Selon un autre de ses aspects, l'invention concerne une séquence nucléotidique caractérisée en ce qu'elle est décrite par une séquence choisie dans le groupe comprenant tout ou partie des séquences suivantes :
. SEQ ID ? 1 . SEQIDN 2 . SEQ ID NO 3 . SEQ ID NO 4 . SEQ ID NO 17 4 SEQ ID NO 18. According to another of its aspects, the invention relates to a nucleotide sequence characterized in that it is described by a sequence chosen from the group comprising all or part of the following sequences:
. SEQ ID? 1. SEQIDN 2. SEQ ID NO 3. SEQ ID NO. SEQ ID NO 17 4 SEQ ID NO 18.
La séquence nucléotidique SEQ ID N'l est une séquence d'ADNc obtenue à partir l'ADN de tabac et correspondant au gène eIF4E de tabac qui comporte 669 paires de bases, dont 666 codent pour une protéine de 222 acides aminés. The nucleotide sequence SEQ ID N'1 is a cDNA sequence obtained from tobacco DNA and corresponding to the eIF4E tobacco gene which comprises 669 base pairs, of which 666 encode a protein of 222 amino acids.
La séquence nucléotidique SEQ ID NO 2 est une séquence connue d'ADN de tomate, dont le numéro d'accession est AF 259801 dans Genbank. The nucleotide sequence SEQ ID NO 2 is a known tomato DNA sequence whose accession number is AF 259801 in Genbank.
Les séquences SEQ ID NO 3 et 4 sont des séquences d'ADN codantes comprenant chacune 5 exons et obtenues à partir d'ADN de piment (Capsicum annuum), variétés Yolo Wonder et Yolo Y respectivement. Ces séquences sont constitués de 5 exons couverts par l'invention dans leur ensemble ou individuellement. The sequences SEQ ID Nos. 3 and 4 are coding DNA sequences each comprising 5 exons and obtained from chilli DNA (Capsicum annuum), varieties Yolo Wonder and Yolo Y respectively. These sequences consist of 5 exons covered by the invention as a whole or individually.
Il est également question d'amorces dans le cadre de l'invention. It is also question of primers in the context of the invention.
<Desc/Clms Page number 10> <Desc / Clms Page number 10>
On distingue, de première part, les amorces d'amplification constituées par les séquencesamorces nucléotidiques SEQ ID n 17 & 18, de deuxième part, les amorces de clonage SEQ ID NO 9 à 16, et, de troisième part, les amorces de criblage de banque BAC constituées par les séquences nucléotidiques SEQ ID n 19 & 20. Firstly, the amplification primers constituted by the nucleotide sequences SEQ ID No. 17 & 18, secondly, the cloning primers SEQ ID NO 9 to 16, and, thirdly, the screening primers of FIG. BAC library constituted by the nucleotide sequences SEQ ID No. 19 & 20.
Les SEQ ID NO 17 & 18 sont des amorces issues de la séquence codante de eIF4E du piment Yolo Wonder, permettant notamment par amplification PCR puis par digestion enzymatique, des séquences nucléotidiques porteuses la détection des allèles de résistance pvr2 et de sensibilité pvr+ aux potyvirus. SEQ ID NOs 17 & 18 are primers derived from the coding sequence of eIF4E of the Yolo Wonder pepper, allowing, notably by PCR amplification and then by enzymatic digestion, nucleotide sequences carrying the detection of pvr2 resistance alleles and pvr + sensitivity to potyviruses.
Les amorces de clonage SEQ ID NO 9 & 10 dégénérées et les SEQ ID NO 11 à 16 non dégénérées, ont été définies sur un alignement des séquences de eIF4E de tabac, tomate et Arabidopsis et utilisées pour la synthèse (RACE) de sondes ADNc de détection d'eIF4E dans le génome de tomate et de piment. les amorces SEQ ID NO 19 & 20 de criblage de banque BAC sont non dégénérées Ces amorces SEQ ID NO 9 à 16,19 & 20 pourraient éventuellement être utilisées directement ou indirectement (construction d'outils de sélection) dans la détection de caractéristiques de résistance ou de sensibilité aux potyvirus. The degenerate SEQ ID NO 9 & 10 cloning primers and non-degenerate SEQ ID NOs 11 to 16 were defined on an alignment of the eIF4E sequences of tobacco, tomato and Arabidopsis and used for the synthesis (RACE) of cDNA cDNA probes. eIF4E detection in the tomato and chili genome. SEQ ID NO 19 & 20 BAC library screening primers are non-degenerate These primers SEQ ID NO 9 to 16,19 & 20 could possibly be used directly or indirectly (construction of selection tools) in the detection of resistance characteristics. or susceptibility to potyvirus.
Toutes les séquences similaires à tout ou partie de ces séquences SEQ ID NO 1 à 20, c'est à dire présentant une ou plusieurs modifications de séquence par rapport aux séquences de référence SEQ ID NO 1 à 20, font partie intégrante de l'invention. Les modifications qui distinguent ces séquences similaires des séquences de référence peuvent être des délétions, des additions ou des substitutions d'un ou plusieurs nucléotides de la séquence de référence. De manière avantageuse, le pourcentage de similarité est d'au moins 50 %, mieux d'au moins 60%, encore mieux d'au moins 70%, plus spécialement d'au moins 80%, encore plus spécialement d'au moins 90%, et de préférence d'au moins 95% et plus préférentiellement d'au moins 98% par rapport à la séquence de référence. All sequences similar to all or part of these sequences SEQ ID NO 1 to 20, that is to say having one or more sequence modifications relative to the reference sequences SEQ ID NO 1 to 20, form an integral part of the invention. . The modifications which distinguish these similar sequences from the reference sequences may be deletions, additions or substitutions of one or more nucleotides of the reference sequence. Advantageously, the percentage of similarity is at least 50%, more preferably at least 60%, more preferably at least 70%, more preferably at least 80%, even more preferably at least 90%. %, and preferably at least 95% and more preferably at least 98% relative to the reference sequence.
Les méthodes de mesure de la similarité entre les séquences d'acides nucléiques sont bien connues de l'homme du métier. On peut employer par exemple les programmes PILEUP ou BLAST (notamment Altschul et al., 1993 ; Altschul et al., 1990).
Une"séquence similaire"peut également se définir par sa capacité d'hybridation sélective à la séquence de référence en l'occurrence SEQ ID NO 1 à 20. Ainsi, l'invention comprend également les séquences qui s'hybrident avec la séquence de référence à un niveau supérieur significatif par rapport au bruit de fond. Le niveau du signal généré par l'interaction entre la séquence capable de s'hybrider de manière sélective et les séquences de référence est généralement 10 fois, de préférence 100 fois plus intense que celui de l'interaction des autres séquences d'ADN générant le bruit de fond. A "similar sequence" can also be defined by its selective hybridization ability to the reference sequence in this case SEQ ID NO 1 to 20. Thus, the invention also comprises the sequences that hybridize with the reference sequence at a significant higher level compared to the background noise. The level of the signal generated by the interaction between the sequence capable of hybridizing selectively and the reference sequences is generally 10 times, preferably 100 times more intense than that of the interaction of the other DNA sequences generating the signal. background noise.
<Desc/Clms Page number 11> <Desc / Clms Page number 11>
Les conditions d'hybridation stringentes permettant une hybridation sélective sont bien connues de l'homme du métier. En général la température d'hybridation et de lavage est inférieure d'au moins 5 C au Tm de la séquence de référence à un pH donné et pour une force ionique donnée. Typiquement la température d'hybridation est d'au moins 30 C pour un polynucléotide de 15 à 50 nucléotides et d'au moins 60 C pour un polynucléotide de plus de 50 nucléotides. L'exemple 2 ci-après développe plus précisément le protocole d'hybridation utilisée par les inventeurs. Stringent hybridization conditions allowing selective hybridization are well known to those skilled in the art. In general, the hybridization and washing temperature is at least 5 ° C below the Tm of the reference sequence at a given pH and for a given ionic strength. Typically the hybridization temperature is at least 30 C for a polynucleotide of 15 to 50 nucleotides and at least 60 C for a polynucleotide of more than 50 nucleotides. Example 2 below further develops the hybridization protocol used by the inventors.
S'agissant des séquences codantes d'ADN, en particulier SEQ ID NO 3 & 4, la présente invention vise également tout fragment de ces séquences et notamment les exons et les introns. As regards the DNA coding sequences, in particular SEQ ID NO 3 & 4, the present invention also relates to any fragment of these sequences and in particular exons and introns.
La présente invention couvre également les produits de traduction des séquences
nucléotidiques SEQ ID NO 1, 3 & 4, à savoir les séquences d'acides aminés choisies dans le groupe comprenant tout ou partie des séquences suivantes : . SEQ ID NO 5 . SEQ ID NO 6 . SEQ ID NO 7 . SEQ ID NO 8. The present invention also covers the translation products of the sequences
nucleotides SEQ ID NO 1, 3 & 4, namely the amino acid sequences chosen from the group comprising all or part of the following sequences: SEQ ID NO 5. SEQ ID NO 6. SEQ ID NO. 7. SEQ ID NO.
Toutes les séquences similaires à ces séquences SEQ ID NO 5, 7 & 8, c'est à dire présentant une ou plusieurs modifications de séquence par rapport aux séquences de référence SEQ ID NO 5, 7 & 8, font partie intégrante de l'invention. Les modifications qui distinguent ces séquences similaires des séquences de référence peuvent être des délétions, des additions ou des substitutions d'un ou plusieurs acides aminés de la séquence de référence. De manière avantageuse, le pourcentage de similarité est d'au moins 40%, d'au moins 50%, d'au moins 60%, d'au moins 70%, d'au moins 80%, d'au moins 90%, de préférence d'au moins 95% et plus préférentiellement encore d'au moins 98% par rapport à la séquence de référence A/. All the sequences similar to those sequences SEQ ID No. 5, 7 & 8, that is to say having one or more sequence modifications relative to the reference sequences SEQ ID No. 5, 7 & 8, form an integral part of the invention. . The modifications which distinguish these similar sequences from the reference sequences may be deletions, additions or substitutions of one or more amino acids of the reference sequence. Advantageously, the percentage of similarity is at least 40%, at least 50%, at least 60%, at least 70%, at least 80%, at least 90% preferably at least 95% and more preferably at least 98% relative to the reference sequence A /.
Les méthodes de mesure de la similarité entre les séquences d'acides aminés sont bien connues de l'homme du métier. On peut employer par exemple les programmes CLUSTALW ou ALIGNP (Thompson et al., 1994). Methods for measuring the similarity between amino acid sequences are well known to those skilled in the art. For example, the CLUSTALW or ALIGNP programs can be used (Thompson et al., 1994).
Les moyens de sélection résistance/sensibilité des plantes aux potyvirus, constitués par des séquences d'acides aminés, sont de préférence utilisés comme cibles permettant le repérage. Il s'agit alors de moyens de sélection indirects qui sous-tendent la mise en oeuvre de sondes spécifiques de ces cibles peptidiques. Ces sondes sont avantageusement des anticorps qui constituent un autre objet de la présente invention. Ainsi, lesdits anticorps The resistance / sensitivity selection means of the plants with the potyvirus, constituted by amino acid sequences, are preferably used as targets for the identification. It is then indirect means of selection that underlie the implementation of probes specific for these peptide targets. These probes are advantageously antibodies which constitute another object of the present invention. Thus, said antibodies
<Desc/Clms Page number 12><Desc / Clms Page number 12>
sont caractérisés en ce qu'ils sont spécifiquement dirigés contre tout ou partie d'un au moins des produits de traduction C, et plus particulièrement des séquences d'acides aminés SEQ ID NO 5 à 8. are characterized in that they are specifically directed against all or part of at least one of the C translation products, and more particularly the amino acid sequences SEQ ID NO 5 to 8.
Ces anticorps peuvent être monoclonaux ou polyclonaux. These antibodies can be monoclonal or polyclonal.
Les anticorps contre les polypeptides tels que définis ci-dessus peuvent être préparés selon les techniques classiques bien connues de l'homme de métier (par exemple, Kohler et Milstein, 1975 ; Kozbor et al. 1983, Martineau et al., 1998). Un anticorps selon l'invention pourra comprendre un marqueur détectable isotopique ou non isotopique, par exemple fluorescent, ou encore être couplé à une molécule telle que la biotine selon des techniques bien connues de l'homme de métier. Antibodies against polypeptides as defined above may be prepared according to conventional techniques well known to those skilled in the art (eg, Kohler and Milstein, 1975, Kozbor et al., 1983, Martineau et al., 1998). An antibody according to the invention may comprise an isotopic or non-isotopic detectable marker, for example fluorescent, or may be coupled to a molecule such as biotin according to techniques well known to those skilled in the art.
Un autre volet de l'invention a trait aux moyens de sélection formés par des sondes pour la détection de plantes résistantes à au moins un potyvirus, ces sondes étant prises en ellesmêmes. Another aspect of the invention relates to selection means formed by probes for the detection of plants resistant to at least one potyvirus, these probes being taken in themselves.
On définit dans ce volet des sondes pour la détection de plantes résistantes à au moins un potyvirus. In this component, probes are defined for the detection of plants resistant to at least one potyvirus.
Une première catégorie de sondes est caractérisée en ce que chaque sonde comprend au moins une séquence correspondant à tout ou partie des SEQ ID n 1, 3,4, 17 et 18. A first class of probes is characterized in that each probe comprises at least one sequence corresponding to all or part of SEQ ID No. 1, 3,4, 17 and 18.
Au sein de cette première catégorie, les sondes comprenant au moins une séquence correspondant à tout ou partie de SEQ ID n'l, 3,4 sont tout spécialement préférées. Within this first category, the probes comprising at least one sequence corresponding to all or part of SEQ ID No. 1, 3,4 are especially preferred.
Ces sondes sont utilisées pour distinguer les plantes résistantes et sensibles après digestion par une enzyme, de préférence l'enzyme EcoRI. La distinction entre les plantes sensibles et les plantes résistantes se fait par la différence de taille des fragments hybridés. These probes are used to distinguish resistant and sensitive plants after digestion with an enzyme, preferably the enzyme EcoRI. The distinction between susceptible plants and resistant plants is made by the difference in size of the hybridized fragments.
Ces sondes sont à rapprocher du deuxième mode de mise en oeuvre du procédé selon l'invention, tel que défini ci-dessus. These probes are to be compared to the second embodiment of the method according to the invention, as defined above.
SEQ ID NO 3 est une sonde de sensibilité issue du piment Yolo Wonder. Elle se distingue de SEQ ID NO 4, qui est une sonde de résistance issue du piment Yolo Y, par deux bases
nucléotidiques. Ces mutations montrées sur SEQ ID NO 3 & 4, correspondent aux sites de restriction TspRI pour SEQ ID NO 3 et MnvI pour SEQ ID NO 4, marquant respectivement la sensibilité aux potyvirus dans Yolo Wonder et la résistance aux potyvirus dans Yolo Y. Une seconde catégorie de sondes de ce premier groupe permet de réaliser un autre procédé de sélection conforme au premier mode de mise en oeuvre du procédé selon l'invention, tel que défini ci-dessus. Selon ce premier mode, une amplification par PCR de la séquence eIF4E est tout d'abord effectuée. L'amplification est suivie d'une digestion sélective par SEQ ID NO 3 is a sensitivity probe from Yolo Wonder pepper. It differs from SEQ ID NO 4, which is a resistance probe from Yolo Y pepper, by two bases
nucleotide. These mutations shown in SEQ ID NO 3 & 4, correspond to the TspRI restriction sites for SEQ ID NO 3 and MnvI for SEQ ID NO 4, respectively marking the potyvirus sensitivity in Yolo Wonder and the potyvirus resistance in Yolo Y. A second category of probes of this first group allows to achieve another selection method according to the first embodiment of the method according to the invention, as defined above. According to this first embodiment, a PCR amplification of the eIF4E sequence is first performed. Amplification is followed by selective digestion by
<Desc/Clms Page number 13> <Desc / Clms Page number 13>
une enzyme de restriction. Les sondes qui interviennent sont donc de deux types : enzyme (s) de restriction et amorce (s) PCR permettant d'amplifier la séquence eIF4E.
a restriction enzyme. The intervening probes are therefore of two types: restriction enzyme (s) and PCR primer (s) making it possible to amplify the eIF4E sequence.
Une telle sonde est caractérisée en ce qu'elle comprend : 'au moins une enzyme de restriction, apte à réagir avec un site de restriction inclus dans une séquence nucléotidique codant pour le gène du facteur eIF4E ; 'et/ou au moins une séquence-amorce nucléotidique permettant d'amplifier cette séquence nucléotidique codant pour le gène du facteur eIF4E. Such a probe is characterized in that it comprises: at least one restriction enzyme capable of reacting with a restriction site included in a nucleotide sequence coding for the eIF4E factor gene; and / or at least one nucleotide primer sequence for amplifying this nucleotide sequence coding for the eIF4E factor gene.
Selon une première forme de réalisation de cette sonde, correspondant au cas où la séquence nucléotidique cible codant pour le gène du facteur eIF4E, est SEQ ID NO 3 : - l'enzyme de restriction est TspRI, correspondant de préférence à une séquence sens : NNCASTGNN^ et antisens : ^NNGTSACNN ; - + et la séquence-amorce correspond à tout ou partie d'une séquence choisie dans le groupe comprenant : . SEQ ID n 17 . SEQ ID n 18. According to a first embodiment of this probe, corresponding to the case where the target nucleotide sequence coding for the eIF4E factor gene, is SEQ ID NO 3: the restriction enzyme is TspRI, corresponding preferably to a sense sequence: NNCASTGNN and antisense: NNGTSACNN; + and the primer sequence corresponds to all or part of a sequence chosen from the group comprising: SEQ ID No. 17. SEQ ID No. 18.
Cette sonde est révélatrice de la sensibilité de la plante testée aux potyvirus. This probe is indicative of the sensitivity of the plant tested to potyvirus.
Selon une deuxième forme de réalisation de cette sonde, correspondant au cas où la séquence nucléotidique cible codant pour le gène du facteur eIF4E, est SEQ ID ? 4 : - l'enzyme de restriction est MvnI, correspondant de préférence à une séquence sens : CG^CG et antisens : GC^GC ; - et la séquence-amorce correspond à tout ou partie d'une séquence choisie dans le groupe comprenant : . SEQIDn 17 . SEQ ID n 18. According to a second embodiment of this probe, corresponding to the case where the target nucleotide sequence coding for the eIF4E factor gene is SEQ ID? 4: - the restriction enzyme is MvnI, corresponding preferably to a sense sequence: CG ^ CG and antisense: GC ^ GC; and the primer sequence corresponds to all or part of a sequence chosen from the group comprising: SEQ ID 17. SEQ ID No. 18.
Cette sonde est révélatrice de la résistance de la plante testée aux potyvirus. This probe is indicative of the resistance of the plant tested to potyvirus.
Naturellement, l'invention vise également les isoschizomères de ces enzymes de restriction. Naturally, the invention also relates to the isoschizomers of these restriction enzymes.
Les sondes enzymatiques MvnI et/ou TspRI de détection de la résistance aux potyvirus, sont celles qui sont préférées conformément à l'invention. The MvnI and / or TspRI enzyme probes for detecting potyvirus resistance are those which are preferred according to the invention.
<Desc/Clms Page number 14> <Desc / Clms Page number 14>
Une troisième catégorie de sondes de résistance est caractérisée en ce que chaque sonde comprend au moins un anticorps spécifique de tout ou partie de la séquence suivante SEQ ID NO 8.
A third category of resistance probes is characterized in that each probe comprises at least one antibody specific for all or part of the following sequence SEQ ID No. 8.
L'invention concerne également des sondes de sensibilité aux potyvirus, constituées chacune par au moins une séquence d'acides aminés choisie dans le groupe comprenant tout ou partie des séquences suivantes : . SEQ ID NO 5 . SEQ ID NO 6 + SEQ ID NI 7 + SEQ ID NO 8. The invention also relates to potyvirus sensitivity probes, each constituted by at least one amino acid sequence chosen from the group comprising all or part of the following sequences: SEQ ID NO 5. SEQ ID NO 6 + SEQ ID NI 7 + SEQ ID NO 8.
De préférence, chaque sonde susvisée est pourvue d'au moins un marqueur, utile comme témoin de l'hybridation nucléotidique ou l'appariement antigène/anticorps au coeur de la détection de la séquence sensible. Preferably, each aforementioned probe is provided with at least one marker, useful as a control of the nucleotide hybridization or the antigen / antibody pairing at the heart of the detection of the sensitive sequence.
Avantageusement, ce marqueur est détectable par moyens spectroscopiques, photochimiques, biochimiques, immunochimiques ou encore chimiques. Par exemple un tel marqueur peut consister en un isotope radioactif de 32p, 3H, en une molécule fluorescente (5-bromodéoxyuridine, fluorescéine, acétylaminofluorène) ou encore en un ligand tel que la biotine. Advantageously, this marker is detectable by spectroscopic, photochemical, biochemical, immunochemical or chemical means. For example, such a marker may consist of a radioactive isotope of 32p, 3H, a fluorescent molecule (5-bromodeoxyuridine, fluorescein, acetylaminofluorene) or a ligand such as biotin.
Concernant plus spécialement les sondes nucléotidiques, leur marquage est fait de préférence par incorporation de molécules marquées au sein des polynucléotides par extension d'amorces ou bien par ajout sur les extrémités 3'ou 5'. With regard more particularly to nucleotide probes, their labeling is preferably done by incorporation of labeled molecules into the polynucleotides by extension of primers or by addition to the 3 'or 5' ends.
De manière préférentielle, les séquences utilisées pour détecter les plantes résistantes aux potyvirus sont utilisées en tant que sonde ou amorce. Preferably, the sequences used to detect potyvirus-resistant plants are used as a probe or primer.
Il va de soi que toutes les sondes susvisées ne sont pas limitées strictement aux séquences désignées, mais englobe tous les équivalents constitués notamment par les séquences similaires conservant la fonction incriminée et telles que définies ci-dessus. It goes without saying that all the abovementioned probes are not limited strictly to the designated sequences, but encompasses all the equivalents constituted in particular by the similar sequences retaining the offending function and as defined above.
L'homme du métier connaît parfaitement les différentes méthodes de préparation de sondes et d'amorces, y compris par clonage et par l'action d'enzymes de restriction, ou encore par synthèse chimique directe selon des techniques telles que la méthode au phosphodiester de Brown et al. (1979) ou la technique de support solide décrite dans le brevet européen ? EP 0707592. Les acides nucléiques des séquences, particulièrement des séquences SEQ ID NO 1 à 4, objets de l'invention peuvent être marqués, si désiré, en incorporant une molécule ou un marqueur détectable comme exposé ci-dessus. Des Those skilled in the art are perfectly familiar with the various methods for preparing probes and primers, including by cloning and by the action of restriction enzymes, or by direct chemical synthesis according to techniques such as the phosphodiester method of Brown et al. (1979) or the solid support technique described in the European patent? EP 0707592. The nucleic acids of the sequences, particularly the sequences SEQ ID NO 1 to 4, objects of the invention may be labeled, if desired, by incorporating a molecule or a detectable label as described above. of the
<Desc/Clms Page number 15><Desc / Clms Page number 15>
exemples de marquage non radio-actifs de fragments d'acides nucléiques sont décrits notamment dans le brevet français NI FR 78 10 975 ou encore dans les articles de Urdéa et al., (1988) ou Sanchez-Pescador et al. (1988). examples of non-radioactive labeling of nucleic acid fragments are described in particular in the French patent NI FR 78 10 975 or in the articles of Urdea et al., (1988) or Sanchez-Pescador et al. (1988).
Selon un autre de ses aspects, la présente invention concerne l'utilisation des sondes définies ci-dessus pour la détection de plantes résistantes/sensibles à au moins un potyvirus. According to another of its aspects, the present invention relates to the use of the probes defined above for the detection of plants resistant / sensitive to at least one potyvirus.
Conformément à l'invention, on met en oeuvre en tant que repère (s) oligonucléotidique (s)
de résistance/sensibilité aux potyvirus, les sites de restriction MvnI et/ou TspRI, au demeurant connus, des séquences eIF4E. According to the invention, it is used as oligonucleotide reference (s)
resistance / susceptibility to potyvirus, MvnI restriction sites and / or TspRI, moreover known, eIF4E sequences.
De préférence, les sites de restriction utilisés comme repère (s) oligonucléotidique (s) correspondent : 'à la séquence sens : CG^CG et à la séquence antisens : GC^GC 'et/ou à la séquence sens : NNCASTGNN^ et à la séquence antisens : ^NNGTSACNN. Preferably, the restriction sites used as oligonucleotide marker (s) correspond to: the sense sequence: CG 1 CG and the antisense sequence: GC 1 GC 'and / or the sense sequence: NNCASTGNN 2 and the antisense sequence: NNGTSACNN.
L'exploitation de ces sites de restriction comme repères (ou marques ou étiquettes) de résistance aux potyvirus sur des séquences exprimées, est à rapprocher du premier mode de mise en oeuvre du procédé de détection sus-décrit, dans lequel on a recours à des sondes enzymatiques de restriction (par exemple : MvnI et/ou TspRI) et à des amorces d'amplification de la séquence eIF4E, par exemple : SEQ ID NO 17 et/ou 18. The exploitation of these restriction sites as markers (or marks or labels) of resistance to potyvirus on expressed sequences, is to be compared to the first embodiment of the detection method described above, in which use is made of restriction enzyme probes (for example: MvnI and / or TspRI) and amplification primers of the eIF4E sequence, for example: SEQ ID No. 17 and / or 18.
Eu égard à la spécificité des sites de restriction MvnI & TspRI, la présente invention englobe également l'utilisation comme repère (s) oligonucléotidique (s) de
résistance/sensibilité aux potyvirus, des susdits sites de restriction Mvnl & TspRI, et, de préférence, du site de restriction correspondant à la séquence sens : CG^CG et à la séquence antisens : GC^GC et/ou du site de restriction correspondant à la séquence sens : NNCASTGNN^ et à la séquence antisens : ^NNGTSACNN. In view of the specificity of the MvnI & TspRI restriction sites, the present invention also encompasses the use as an oligonucleotide marker (s) of
potyvirus resistance / sensitivity, of the aforesaid Mvn1 & TspRI restriction sites, and preferably of the restriction site corresponding to the sense sequence: CG1 CG and to the antisense sequence: GC ^ GC and / or of the corresponding restriction site to the sense sequence: NNCASTGNN ^ and to the antisense sequence: ^ NNGTSACNN.
Selon encore un autre de ses aspects, la présente invention concerne un kit de sélection de plantes résistantes/sensibles aux potyvirus comprenant au moins une sonde de type anticorps ou polynucléotide telle que définie supra. According to yet another of its aspects, the present invention relates to a plant selection kit resistant / sensitive to potyvirus comprising at least one antibody type probe or polynucleotide as defined above.
Le kit comprend le cas échéant les réactifs nécessaires à la réalisation d'une réaction d'hybridation ou d'amplification. The kit comprises, where appropriate, the reagents necessary for carrying out a hybridization or amplification reaction.
L'invention a également pour objet les plantes issues du procédé ci-dessus décrit et/ou de la mise en oeuvre des outils et/ou de l'utilisation et/ou du kit de sélection définis ci-dessus. The subject of the invention is also the plants resulting from the process described above and / or the implementation of the tools and / or the use and / or the selection kit defined above.
<Desc/Clms Page number 16> <Desc / Clms Page number 16>
De préférence, ces plantes appartiennent à la famille des solanacées, des cucurbitacées et des composées. Preferably, these plants belong to the Solanaceae, Cucurbitaceae and Compositae family.
De manière encore plus préférée, elles sont choisies parmi les tomates, piments et/ou la laitue. Even more preferably, they are chosen from tomatoes, peppers and / or lettuce.
A titre d'exemple, les inventeurs réalisent le procédé objet de l'invention en suivant le protocole d'analyse RFLP (polymorphisme de longueur de fragments de restriction). Pour ce faire, les inventeurs ont utilisés un protocole classique de RFLP dans lequel les sondes objets de l'invention sont marquées au 32p et dans lequel l'ADN des plantes de piment à analyser est digéré par l'enzyme de restriction EcoRI. A l'issue de ce procédé, les inventeurs obtiennent des profils d'hybridation différents entre les plantes résistantes aux potyvirus et les plantes sensibles, permettant ainsi de sélectionner les plantes sensibles ou résistantes. Ces dernières pourront ensuite entrer dans un programme d'amélioration des plantes par croisements successifs. By way of example, the inventors carry out the process which is the subject of the invention by following the RFLP analysis protocol (restriction fragment length polymorphism). To do this, the inventors used a conventional RFLP protocol in which the probes subject of the invention are labeled with 32p and in which the DNA of the chili plants to be analyzed is digested with the restriction enzyme EcoRI. At the end of this process, the inventors obtain different hybridization profiles between the plants resistant to potyvirus and the sensitive plants, thus making it possible to select the sensitive or resistant plants. The latter will then be able to enter a plant improvement program by successive crosses.
L'invention ne concerne pas seulement la sélection de plantes résistantes ou sensibles aux potyvirus. En effet, dans la mesure où les inventeurs ont pu identifier le gène eIF4E déterminant une résistance récessive aux potyvirus, il est désormais envisageable d'obtenir de nouvelles variétés de plantes génétiquement modifiées, résistantes (ou sensibles) à au moins un potyvirus. The invention does not only concern the selection of resistant or potyvirus-sensitive plants. Indeed, insofar as the inventors were able to identify the gene eIF4E determining a recessive resistance to potyvirus, it is now possible to obtain new varieties of genetically modified plants, resistant (or sensitive) to at least one potyvirus.
L'invention concerne donc un procédé non biologique d'obtention de nouvelles variétés de plantes génétiquement modifiées, résistantes (ou sensibles) à au moins un potyvirus, caractérisé en ce qu'il consiste essentiellement à faire en sorte qu'apparaisse et/ou à introduire l'allèle de résistance eIF4E audit potyvirus dans le génome de ces plantes. The invention thus relates to a non-biological method for obtaining new varieties of genetically modified plants which are resistant (or sensitive) to at least one potyvirus, characterized in that it essentially consists in making it appear and / or in introduce the resistance allele eIF4E audit potyvirus in the genome of these plants.
Selon un mode avantageux de mise en oeuvre de ce procédé, l'apparition de l'allèle de résistance est provoquée par la mise en oeuvre d'une méthode sélectionnée dans le groupe comprenant : * mutagénèse, avantageusement"Tilling", recombinaison homologue, . surexpression, . insertion/délétion, '"gène silencing"/transgénèse, * et leurs combinaisons. According to an advantageous embodiment of this method, the appearance of the resistance allele is caused by the implementation of a method selected from the group comprising: * mutagenesis, advantageously "Tilling", homologous recombination,. overexpression,. insertion / deletion, "gene silencing" / transgenesis, * and combinations thereof.
Les outils susceptibles d'être mis en oeuvre dans le susdit procédé non biologique d'obtention font également partie intégrante de la présente invention. The tools that can be used in the aforementioned non-biological method of obtaining are also part of the present invention.
<Desc/Clms Page number 17><Desc / Clms Page number 17>
Il en est tout d'abord ainsi de toute unité génétique construite caractérisée en ce qu'elle comprend : au moins un outil génétique A/et/ou B/tel que défini supra, et/ou au moins une séquence nucléotidique choisie dans le groupe
comprenant tout ou partie des séquences suivantes : . SEQ ID NO 1 * SEQ ID NO 3 . SEQ ID NO 4 . SEQ ID NO 19 . SEQ ID NO 20 et/ou au moins une séquence nucléotidique codant pour le gène du facteur eIF4E et comprenant au moins un site de restriction Mvnl. et/ou TspRI, et, de préférence, au moins un site de restriction correspondant à la séquence sens : CG^CG et à la séquence antisens : GC^GC et/ou un site de restriction correspondant à la séquence sens : NNCASTGNN^ et à la séquence antisens : ^NNGTSACNN. It is first of all thus of any genetic unit constructed characterized in that it comprises: at least one genetic tool A / and / or B / as defined above, and / or at least one nucleotide sequence chosen from the group
comprising all or part of the following sequences: SEQ ID NO. 1 * SEQ ID NO. SEQ ID NO. SEQ ID NO 19. SEQ ID No. 20 and / or at least one nucleotide sequence coding for the eIF4E factor gene and comprising at least one MvnI restriction site. and / or TspRI, and, preferably, at least one restriction site corresponding to the sense sequence: CG1 CG and to the antisense sequence: GC1GC and / or a restriction site corresponding to the sense sequence: NNCASTGNN ^ and to the antisense sequence: ^ NNGTSACNN.
Un autre outil de transformation génétique couvert par l'invention est constitué par tout vecteur de transformation de cellules végétales comportant au moins une unité génétique construite telle que visée ci-dessus. Il peut s'agir de tout vecteur de clonage connu et approprié (phages/plasmides/cosmides........). Another genetic transformation tool covered by the invention consists of any plant cell transformation vector comprising at least one genetic unit constructed as referred to above. It can be any known and appropriate cloning vector (phages / plasmids / cosmids ........).
Les cellules végétales et les microorganismes transformés au moyen d'au moins un vecteur ou d'au moins une unité génétique construite tels que définis supra, sont également visées par l'invention. Plant cells and microorganisms transformed using at least one vector or at least one genetic unit constructed as defined above, are also covered by the invention.
A un niveau supérieur, l'invention englobe les plantes transformées au moyen d'au moins un vecteur et/ou d'au moins une unité génétique construite et/ou de cellules végétales transformées et/ou de microorganismes transformés, tels qu'ils ont été décrits ci-dessus. At a higher level, the invention encompasses plants transformed with at least one vector and / or at least one constructed genetic unit and / or transformed plant cells and / or transformed microorganisms, such as have been described above.
L'homme du métier connaît bien toutes les techniques directes ou indirectes de modification génétique. Des détails complémentaires sont donnés dans les exemples qui suivent. Those skilled in the art are familiar with all the direct or indirect techniques of genetic modification. Further details are given in the examples which follow.
DESCRIPTION DES FIGURES
La Figure 1 représente le gel issu d'une analyse par southem blot et montrant les différences de profils du marqueur eIF4E de résistance aux potyvirus, observées DESCRIPTION OF THE FIGURES
FIG. 1 represents the gel resulting from a southem blot analysis and showing the differences in the profiles of the eIF4E marker of potyvirus resistance, observed
<Desc/Clms Page number 18><Desc / Clms Page number 18>
pour différents piments sensibles ou résistants. L'ADN génomique de piment est digéré par l'enzyme EcoRI et hybridé avec ! e cDNA eTF de tabac-
SEQ ID NO 1 - (exemple 3)
La Figure 2 représente le gel southem blot montrant les amplifications PCR du gène eIF4E impliqué dans la résistance aux potyvirus chez le piment et met en évidence un site de restriction MvnI différentiel entre sensible et résistant. for different sensitive or resistant peppers. The chili genomic DNA is digested with the enzyme EcoRI and hybridized with e cDNA eTF of tobacco-
SEQ ID NO 1 - (Example 3)
Figure 2 depicts the southem blot gel showing PCR amplifications of the eIF4E gene involved in potyvirus resistance in chilli and highlights a differential MvnI restriction site between sensitive and resistant.
(exemple 4) EXEMPLES : Exemple 1 : Obtention des sondes tomate et piment Les cDNA de tomate et de piment ont été obtenus par la technique de 3'et 5'RACE (System for Rapid Amplification of cDNA Ends commercialisé par la société Invitrogen TM) à partir de l'extraction d'ARN total de tomate et de piment et à l'aide d'amorces dégénérées définies sur un alignement des séquences de eIF4E de tabac, tomate et Arabidopsis. (Example 4) EXAMPLES: Example 1: Obtaining Tomato and Chili Probes Tomato and chilli cDNAs were obtained by the 3 'and 5'RACE technique (System for Rapid Amplification of cDNA Ends marketed by Invitrogen TM) from the extraction of total tomato and chili RNA and using degenerate primers defined on an alignment of eIF4E sequences of tobacco, tomato and Arabidopsis.
La partie 3'du cDNA a été clonée par 3'RACE. Des amorces définies entre le TAG et la queue polyA des séquences obtenues par 3'RACE ont été utilisées pour obtenir les cDNA complets par 5'RACE. The 3 'part of the cDNA was cloned by 3'RACE. Primers defined between the TAG and the polyA tail of the 3'RACE sequences were used to obtain the complete 5'RACE cDNAs.
Amorces utilisées pour les deux étapes de la 3'RACE : Etape 1 : TCTAGATACAAYAATATCCAYCACCCAAGCAA = SEQ ID NO 9 Etape 2 : TCTAGATGGGRGCAGACTTTCAYTGTTT= SEQ ID NO 10 Amorces utilisées pour les trois étapes de la 5'RACE :
<tb>
<tb> TABLEAU <SEP> 1
<tb> Piment <SEP> Tomate
<tb> Etape <SEP> 1 <SEP> GTA <SEP> TGA <SEP> GAA <SEP> ACT <SEP> AAA <SEP> CTA <SEP> = <SEP> AAA <SEP> TGA <SEP> GAA <SEP> ACT <SEP> AAA <SEP> CTA <SEP> =
<tb> SE <SEP> ID <SEP> NO <SEP> 11 <SEP> SEQ <SEP> ID <SEP> NO <SEP> 14
<tb> Etape <SEP> 2 <SEP> CAA <SEP> CTT <SEP> TTC <SEP> AGT <SEP> ACG <SEP> AAT <SEP> TGT <SEP> GTT <SEP> CTT <SEP> TCC <SEP> AGT <SEP> ACG <SEP> AAT <SEP> TGT <SEP> GTT <SEP> TCT
<tb> T=SEQIDN 12T=SEQIDN 15
<tb> Etape <SEP> 3 <SEP> TCC <SEP> GAC <SEP> ATT <SEP> GCA <SEP> TCA <SEP> AGA <SEP> ATT <SEP> ATA <SEP> CTG <SEP> CAT <SEP> CAA <SEP> GAA <SEP> CTA <SEP> TAC <SEP> GGT <SEP> GTA
<tb> C=SEQ <SEP> ID <SEP> N <SEP> 13 <SEP> A=SEQ <SEP> ID <SEP> N <SEP> 16
<tb> <Tb>
<tb> TABLE <SEP> 1
<tb> Pepper <SEP> Tomato
<tb> Step <SEP> 1 <SEP> GTA <SEP> TGA <SEP> GAA <SEP> ACT <SEP> AAA <SEP> CTA <SEP> = <SEPARATE> AAA <SEP> TGA <SEP> GAA <SEP > ACT <SEP> AAA <SEP> CTA <SEP> =
<tb> SE <SEP> ID <SEP> NO <SEP> 11 <SEP> SEQ <SEP> ID <SEP> NO <SEP> 14
<tb> Step <SEP> 2 <SEP> CAA <SEP> CTT <SEP> TTC <SEP> AGT <SEP> ACG <SEP> AAT <SEP> TGT <SEP> GTT <SEP> CTT <SEP> TCC <SEP > AGT <SEP> ACG <SEP> AAT <SEP> TGT <SEP> GTT <SEP> TCT
<tb> T = SEQIDN 12T = SEQIDN 15
<tb> Step <SEP> 3 <SEP> TCC <SEP> GAC <SEP> ATT <SEP> GCA <SEP> TCA <SEP> AGA <SEP> ATT <SEP> ATA <SEP> CTG <SEP> CAT <SEP > CAA <SEP> GAA <SEP> CTA <SEP> TAC <SEP> GGT <SEP> GTA
<tb> C = SEQ <SEP> ID <SEP> N <SEP> 13 <SEP> A = SEQ <SEP> ID <SEP> N <SEP> 16
<Tb>
<Desc/Clms Page number 19> <Desc / Clms Page number 19>
Exemple 2 Test d'hybridation et de sélection des plantes résistantes aux potyvirus (résistance contrôlée par le locus pvr2lpvrllpvr5) 1-Extraction de l'ADN des plantes à analyser L'extraction de l'ADN des plantes (Solanacées, Cucurbitacées, Crucifères et Composées) suit les protocole d'extraction standard basée sur le protocole de micro-extraction d'ADN de Fulton et Tanksley, 1995 2-Digestion de l'ADN et séparation sur gel d'agarose L) 19 Le protocole suivi utilise 2, 5U d'enzyme 1 J. lg d'ADN. Le volume enzymatique doit être inférieur à 10% du volume réactionnel. Le volume réactionnel est calculé en fonction de la taille du puits : il dépend du type de cuve et de peigne utilisés et du volume du gel (300ml en général). Le volume du tampon spécifique de l'enzyme et de spermidine doivent représenter chacun 10% du volume réactionnel : - x ul ADN - 1 X tampon - IX spermidine (4 mM) - 2. 5 U d'enzyme/ig dADN - qsp H20 volume réactionnel La digestion est réalisée à 37 C toute la nuit. En parallèle, sont préparés des échantillons de phages À digérés par Hind 111 : 0, 5u. g/puits. Après digestion, la bonne digestion des ADN est vérifiée sur gel d'agarose 1%, TAE IX avec 1 ul de produit de digestion. Si la digestion est correcte, le tampon de charge est alors ajouté. Le tampon de charge doit représenter au minimum 10% du volume total (ou 20%). Le dépôt est alors effectué sur un gel de 300ml, NEB IX, 1% d'agarose contenant lOuI de BET. La migration se fait à 25V pendant 24h dans du tampon NEB IX (arrêt de la migration à 2 cm du bord du gel).
Example 2 Hybridization and Selection Test of Potyvirus-Resistant Plants (Resistance Controlled by the pvr2lpvrllpvr5 Locus) 1-Extraction of the DNA from the Plants to be Analyzed Extraction of the DNA from the Plants (Solanaceae, Cucurbitaceae, Crucifers and Compounds ) follows the standard extraction protocol based on the Fulton and Tanksley DNA microetching protocol, 1995 2-DNA digestion and agarose gel separation L) 19 The protocol followed uses 2.5 μ enzyme 1 μg DNA. The enzymatic volume must be less than 10% of the reaction volume. The reaction volume is calculated according to the size of the well: it depends on the type of vat and comb used and the volume of the gel (300ml in general). The volume of the specific buffer of the enzyme and of spermidine must each represent 10% of the reaction volume: - x μl DNA - 1 X buffer - IX spermidine (4 mM) - 2.5 U of enzyme / ig dDNA - qsp H20 Reaction volume The digestion is carried out at 37 ° C. overnight. In parallel, Hind III digested phage samples were prepared: 0.5u. g / well. After digestion, the good digestion of the DNA is verified on 1% agarose gel, TAE IX with 1 μl of digestion product. If digestion is correct, the loading buffer is then added. The charge buffer must represent at least 10% of the total volume (or 20%). The deposit is then carried out on a gel of 300ml, NEB IX, 1% agarose containing 10uI of BET. The migration is done at 25V for 24 hours in NEB buffer IX (stop migration to 2 cm from the edge of the gel).
3-Transfert sur membrane de nylon Une membrane Hybond N+ et 1 papier Wattman à la taille du gel sont découpés. 3-Transfer on a nylon membrane A Hybond N + membrane and 1 Wattman paper at the size of the gel are cut.
Dans une cuve plate contenant IL HCI 0, 25N, le gel est mis à tremper 30 min. sous agitation (le bleu devient jaune). In a flat tank containing IL HCI 0, 25N, the gel is soaked for 30 min. under agitation (the blue becomes yellow).
Pendant ce temps, le blotteur est préparé en : - mouillant une feuille de papier Wattman dans du SSC 2X et en la plaçant sur la plaque poreuse du blotteur. Meanwhile, the blotter is prepared by: - wetting a sheet of Wattman paper in 2X SSC and placing it on the porous blotter plate.
- puis en mouillant la membrane et en la plaçant sur le Wattman qui sera recouvert par le cache plastique. - then wetting the membrane and placing it on the Wattman which will be covered by the plastic cover.
Le gel est rincé dans une cuve contenant de l'H2O distillée, puis placé sur le cache du blotteur en évitant les bulles et en vérifiant l'étanchéité du système. Le blotteur est mis en route à 50 mb max. The gel is rinsed in a tank containing distilled H2O, then placed on the cover of the blotteur avoiding bubbles and checking the tightness of the system. The blotteur is started at 50 mb max.
<Desc/Clms Page number 20><Desc / Clms Page number 20>
Un peu de soude 0, 4N est versée sur le gel. Deux éponges imbibées de soude sont placées sur le gel qui sera recouvert de soude jusqu'à saturation. A little 0, 4N sodium hydroxide is poured on the gel. Two sponges soaked with soda are placed on the gel which will be covered with soda until saturation.
Le transfert s'effectue en 2h à 3h. Les membranes sont rincées dans un bain de SSC 2X durant 10 à 15 min puis séchées à l'air libre et cuites 2h à 80 C. The transfer takes place in 2h to 3h. The membranes are rinsed in a bath of 2 × SSC for 10 to 15 min then dried in the open air and cooked for 2 hours at 80 ° C.
4-Préparation des sondes La préparation des sondes par marquage PCR au 32p concerne des sondes de 3 kb maximum, amplifiées par PCR ou directement sur plasmides, permettant de révéler les bandes majeures pour une sonde, de concentration entre 1 et 5 ng/ l TABLEAU 2
<tb>
<tb> Concentration <SEP> finale
<tb> H20 <SEP> 25, <SEP> 6 <SEP> l
<tb> Tp <SEP> Promega <SEP> 10 <SEP> X <SEP> 4 <SEP> l <SEP> 1X
<tb> MgCl2 <SEP> Promega <SEP> 2,4 <SEP> l
<tb> Mix <SEP> (ATG <SEP> 50 <SEP> M+dCTP <SEP> 5 M) <SEP> * <SEP> 2 <SEP> l <SEP> ATG <SEP> 2, <SEP> 5 M <SEP> ; <SEP> dCTP <SEP> 0, <SEP> 25 <SEP> M
<tb> Taq <SEP> 2U/ l <SEP> 1 <SEP> l
<tb> Primer <SEP> (5pM) <SEP> 1 <SEP> III
<tb> 32P-dCTP <SEP> (1000Ci/mmole, <SEP> 10 Ci/ l) <SEP> 3 <SEP> l
<tb> ADN <SEP> sonde <SEP> 1 <SEP> l
<tb> Volume <SEP> réactionnel <SEP> final <SEP> 40 <SEP> l
<tb> <Tb>
<tb> Concentration <SEP> final
<tb> H20 <SEP> 25, <SEP> 6 <SEP>
<tb> Tp <SEP> Promega <SEP> 10 <SEP> X <SEP> 4 <SEP> l <SEP> 1X
<tb> MgCl2 <SEP> Promega <SEP> 2,4 <SEP>
<tb> Mix <SEP> (ATG <SEP> 50 <SEP> M + dCTP <SEP> 5M) <SEP> * <SEP> 2 <SEP> l <SEP> ATG <SEP> 2, <SEP> 5 M <SEP>;<SEP> dCTP <SEP> 0, <SEP> 25 <SEP> M
<tb> Taq <SEP> 2U / l <SEP> 1 <SEP>
<tb> Primer <SEP> (5pM) <SEP> 1 <SEP> III
<tb> 32P-dCTP <SEP> (1000Ci / mmol, <SEP> 10Ci / l) <SEP> 3 <SEP>
<tb> DNA <SEP> probe <SEP> 1 <SEP> l
<tb> Volume <SEP> reaction <SEP> final <SEP> 40 <SEP> l
<Tb>
* : Mix (ATG 50IlM+dCTP5IlM) pour marquage des sondes RFLP par PCR Dilution de dATP, dTTP, dGTP à 10 mM, à partir des solutions mères à 100mM.
*: Mix (ATG 50IlM + dCTP5IlM) for labeling RFLP probes by PCR Dilution of dATP, dTTP, dGTP at 10 mM, from 100mM stock solutions.
5 ldNTPàlOOmM 45111 H20 Dilution de dCTP à 1 mM, à partir de la solution mère à 100 mM. LDNTP to 100mM 45111 H20 Dilution of 1mM dCTP from the 100mM stock solution.
0, 5 l dCTP à 100 mM
49,5 ici H20 Mix ATG + dCTP :
49.5 here H20 Mix ATG + dCTP:
<tb>
<tb> 2,5 <SEP> l <SEP> dATP <SEP> à <SEP> 10 <SEP> mM <SEP> concentration <SEP> finale <SEP> : <SEP> cm
<tb> 2,5 <SEP> l <SEP> dTTP <SEP> à <SEP> 10 <SEP> mM <SEP> concentration <SEP> finale <SEP> : <SEP> cm
<tb> 2,5 <SEP> jI <SEP> dGTP <SEP> à <SEP> 10 <SEP> mM <SEP> concentration <SEP> finale <SEP> : <SEP> 50 M
<tb> 2,5 <SEP> Ill <SEP> dCTP <SEP> à <SEP> 1 <SEP> mM <SEP> concentration <SEP> finale <SEP> : <SEP> 5 M
<tb> 490 <SEP> Al <SEP> H20
<tb> <Tb>
<tb> 2.5 <SEP> 1 <SEP> dATP <SEP> to <SEP> 10 <SEP> mM <SEP> concentration <SEP> final <SEP>: <SEP> cm
<tb> 2.5 <SEP> 1 <SEP> dTTP <SEP> to <SEP> 10 <SEP> mM <SEP> concentration <SEP> final <SEP>: <SEP> cm
<tb> 2.5 <SEP> jI <SEP> dGTP <SEP> to <SEP> 10 <SEP> mM <SEP> concentration <SEP> final <SEP>: <SEP> 50M
<tb> 2.5 <SEP> Ill <SEP> dCTP <SEP> to <SEP> 1 <SEP> mM <SEP> concentration <SEP> final <SEP>: <SEP> 5M
<tb> 490 <SEP> Al <SEP> H20
<Tb>
<Desc/Clms Page number 21> <Desc / Clms Page number 21>
Le marquage des sondes se fait au cours de 30 cycles PCR de : - 30sà94 C - 45 s à 52 C - 1 min 30 à 72 oc Une fois marquées, les sondes sont ensuite dénaturées selon le protocole suivant : - ajouter chaque sonde dans un tube contenant 160 ul de NaOH 0, 8 N + 2 à 5 ici de Lambda marqué (par random priming) - incuber 5 min - neutraliser avec 200 III de Tris HCI IM 5-Hybridation Protocole d'après Church et Gilbert, (1984) a-Préhybridation à 650C toute la nuit On utilise 20 ml de tampon d'hybridation* par tube pour 2 à 6 demi blots. 25 ml de tampon au delà, sans dépasser 10 demi blots par tube.
The labeling of the probes is done during 30 PCR cycles of: - 30s to 94 C - 45 s at 52 C - 1 min 30 to 72 oc Once labeled, the probes are then denatured according to the following protocol: - add each probe in a tube containing 160 μl of NaOH 0, 8 N + 2 to 5 here labeled Lambda (by random priming) - incubate 5 min - neutralize with 200 μl of Tris HCl IM 5-Hybridization Protocol after Church and Gilbert, (1984) a-Prehybridization at 650C overnight 20 ml of hybridization buffer per tube are used for 2 to 6 half blots. 25 ml of buffer beyond, not exceeding 10 half blots per tube.
Les membranes sont humidifiées dans une boite contenant du tampon d'hybridation avant d'être légèrement égouttées puis roulées (toutes ensemble) et mises dans le tube. The membranes are moistened in a box containing hybridization buffer before being slightly drained and rolled (all together) and put in the tube.
Vérifier pendant la préhybridation que les tubes sont étanches et que les membranes se déroulent bien, sinon les changer de sens. Check during prehybridization that the tubes are tight and that the membranes are going well, if not change their direction.
*composition du tampon de pré-hybridation et d'hybridation : Pour 500 mL : 21, 91 g NaCl ; 18, 38 g Na Citrate ; 380 mL H20 ; 15 mL SDS 20% ; 25 mL NaP04 IM pH 7, 5 ; 25 mL Denhardt 100X ; 5 mL EDTA 0, 25M ; 50 mL Dextran sulfate 50%. b. Hybridation à 65 C au moins 16 heures On laisse décroître la température des tubes avant de les ouvrir pour éviter de mouiller le pas de vis. * composition of the pre-hybridization and hybridization buffer: For 500 ml: 21, 91 g NaCl; 18.38 g Na Citrate; 380 mL H2O; 15 mL SDS 20%; 25 mL 1 M NaPO 4 pH 7.5; 25 mL Denhardt 100X; 5 mL 0.25M EDTA; 50 mL Dextran sulfate 50%. b. Hybridization at 65 C for at least 16 hours The temperature of the tubes is allowed to decrease before opening them to avoid wetting the thread.
On ajoute la sonde dénaturée (5 min dans NaOH 0, 8 M puis arrêt de la dénaturation TrisHCI1M). The denatured probe is added (5 min in 0.8M NaOH then quenching of the TrisHCI1M denaturation).
Dans ces conditions, l'hybridation peut durer 48 ou 72 heures. c. Lavages Les boites (ou bac) sont lavées dans un large excès de tampon (1% SDS (Serva) 40mM NaPi préchauffé à 65 C. Under these conditions, the hybridization can last 48 or 72 hours. c. Washing The dishes (or tray) are washed in a large excess of buffer (1% SDS (Serva) 40 mM NaPi preheated to 65 C.
<Desc/Clms Page number 22> <Desc / Clms Page number 22>
Pour environ 5-10 demi membranes. : - 1 lavage de 20 min. à 650C sous agitation. Pour laver, transférer membrane par membrane dans un nouveau bac contenant le tampon préchauffé. Les tampons de lavage radioactifs (au moins les 2 premiers) sont versés dans un bidon prévu à cet effet. For about 5-10 half membranes. : - 1 wash of 20 min. at 650C with stirring. To wash, transfer membrane by membrane into a new bin containing the preheated buffer. The radioactive washing buffers (at least the first 2) are poured into a bottle provided for this purpose.
- 1 rinçage de 2-3 min. dans un tampon neuf chauffé à 65 C. d. Exposition Les membranes sont essorées sur un lit de papier absorbant constitué d'un champ de papier bleu recouvert de papier blanc type rouleau de Tork ; elles ne doivent pas sécher. Elles sont ensuite mises dans des pochettes plastiques pour l'exposition, placées dans une cassette avec 1 écran intensificateur. - 1 rinse of 2-3 min. in a new buffer heated to 65 C. d. Exposure The membranes are wrung out on a bed of absorbent paper consisting of a blue paper field covered with white paper like Tork roll; they must not dry. They are then put in plastic bags for the exhibition, placed in a cassette with 1 intensifying screen.
Selon le signal mesuré au compteur Geiger, elles sont exposées à-80 C de une nuit à quelques jours. e. Déshybridation des membranes avant réhybridation Les membranes sont déshybridées dans une solution 0, 1% SDS 1 mM EDTA chauffée à 80 C (1 litre pour 40 demi-membranes) pendant 20 min à température ambiante. Les membranes sont ensuite rincées 10 min. dans une solution 2X SSC. Enfin, les membranes sont essorées puis stockées humides dans des pochettes en plastique à 4 C. According to the signal measured by the Geiger counter, they are exposed to -80 C from one night to a few days. e. Membrane dehybridization before rehybridization The membranes are dehybridized in a solution of 0.1% 1 mM EDS EDTA heated to 80 C (1 liter for 40 half-membranes) for 20 min at room temperature. The membranes are then rinsed for 10 minutes. in a 2X SSC solution. Finally, the membranes are dewatered and then stored wet in plastic bags at 4 C.
Exemple 3 : Vérification que les plantes sélectionnées par le biais de la sonde sont résistantes aux potyvirus (test d'infection chez le piment et la tomate) Le matériel viral employé dans ces tests d'infection sont les isolats N-605 du PVY obtenus à partir de Solanum tuberosum (Jakab et al., 1997), ou PVY-LYE84, ou PVYLYE240r pour la tomate (Legnani et al., 1995) et les isolats PVY-To72, PVY-Si15 pour le piment (Dogimont et al., 1996) ainsi que l'isolat CAA-10 du TEV (Légnani et al, 1996). Le même protocole est utilisé pour tous les autres isolats de PVY et de TEV qui sont contrôlés par les locus pvr2/pvr IIpvr5 et/ou pot-l. Les isolats sont maintenus selon la procédure Bos (Bos, 1969) et multipliés sur des plants de Nicotiana tabacum cv. Xanthii avant inoculation des plantes de tomate ou de piment au stade cotylédons à deux feuilles étalées. L'inoculum viral est préparé comme décrit dans les articles de Légnani et al. Example 3: Verification that the plants selected by the probe are resistant to potyvirus (chili and tomato infection test) The viral material used in these infection tests are PVY isolates N-605 obtained from from Solanum tuberosum (Jakab et al., 1997), or PVY-LYE84, or PVYLYE240r for tomato (Legnani et al., 1995) and PVY-To72, PVY-Si15 isolates for pepper (Dogimont et al., 1996) and the CAA-10 isolate of TEV (Légnani et al, 1996). The same protocol is used for all other PVY and VTE isolates that are controlled by the pvr2 / pvr IIpvr5 and / or pot-1 loci. The isolates are maintained according to the Bos (Bos, 1969) procedure and propagated on plants of Nicotiana tabacum cv. Xanthii before inoculation of tomato or chili peppers at cotyledon stage with two spread leaves. The viral inoculum is prepared as described in the articles of Légnani et al.
(1995, 1996) et de Dogimont et al. (1996). Les cotylédons et les deux premières feuilles des plantes sont inoculés mécaniquement. Les lignées sont évaluées sous conditions contrôlées en chambre de culture (14 heures de jour, 18 C nuit et 24 C jour) pour suivre leur réaction après inoculation. 4 semaines après inoculation, toutes les plantes sont (1995, 1996) and Dogimont et al. (1996). The cotyledons and the first two leaves of the plants are mechanically inoculated. The lines are evaluated under controlled conditions in the culture chamber (14 hours of day, 18 C night and 24 C day) to follow their reaction after inoculation. 4 weeks after inoculation, all plants are
<Desc/Clms Page number 23><Desc / Clms Page number 23>
évaluées individuellement pour la présence ou l'absence de l'antigène de capside du PVY ou du TEV par test ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) comme décrit par Légnani et al., (1995,1996) et Dogimont et al. (1996). D'autres protocoles parfaitement connus de l'homme du métier peuvent également être utilisés pour l'inoculation mécanique de potyvirus aux plantes. individually evaluated for the presence or absence of PVY capsid antigen or TEV by Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA) as described by Legnani et al. (1995, 1996) and Dogimont et al. (1996). Other protocols perfectly known to those skilled in the art can also be used for the mechanical inoculation of potyvirus plants.
Le gel présenté en Figure 1 annexée montre la différence de profils observée entre le marqueur eIF4E et la résistance aux potyvirus contrôlée par le locus pvr2. Cette coségrégation complète entre la résistance aux potyvirus et une copie du gène eIF4E a été observée sur une descendance en ségrégation de plus de 500 plantes. The gel shown in Figure 1 attached shows the difference in profiles observed between the eIF4E marker and the resistance to potyvirus controlled by the pvr2 locus. This complete cosegregation between potyvirus resistance and a copy of the eIF4E gene was observed on progeny segregating more than 500 plants.
L'ADN génomique de piment est digéré par l'enzyme EcoRI et hybridé avec le cDNA eIF4E de tabac-SEQ ID NO 1 - (les mêmes profils RFLP sont obtenus par hybridation avec le cDNA tomate-SEQ ID ? 2-et le cDNA piment-SEQ ID NO 3-). The chili genomic DNA is digested with the EcoRI enzyme and hybridized with the cDNA eIF4E of tobacco-SEQ ID NO 1 - (the same RFLP profiles are obtained by hybridization with tomato cDNA-SEQ ID? 2-and cDNA chilli? -SEQ ID NO 3-).
Les plantes sensibles (S) possèdent le fragment de restriction à 7 kb"bas"alors que les plantes résistantes (R) possèdent les fragment de restriction à 7kb"haut". Les plantes hétérozygotes (Ht) présentent les deux fragment de restriction et sont sensibles (car gène récessif). Sensitive plants (S) have the 7 kb "low" restriction fragment while resistant plants (R) have the 7 kb "high" restriction fragment. The heterozygous plants (Ht) have both restriction fragments and are sensitive (because recessive gene).
Exemple 4 : Mise en évidence de sites de restriction différentiels entre les copies de eIF4E d'un génotype de piment sensible aux potyvirus et d'un génotype résistant. Example 4: Demonstration of Differential Restriction Sites Between EIF4E Copies of a Potyvirus-Sensitive Pepper Genotype and a Resistant Genotype
Par les techniques de séquençage classique, des mutations ponctuelles entre le gène eIF4E de la variété de piment"Yolo Wonder" (sensible au potyvirus et porteuse de l'allèle pvr2+) et celui de la variété de piment"Yolo Y" (résistant aux potyvirus et porteur de l'allèle
pvr21) ont été mise en évidence. Ainsi, en position 200, la séquence SEQ ID NO 3 codante du eIF4E dans Yolo Wonder présente un T tandis que la séquence SEQ ID NO 4 codante du eIF4E dans Yolo Y présente un A. De la même façon en position 236, la séquence codante de Yolo Wonder présente un T tandis que la séquence codante de Yolo Y présente un G. Using standard sequencing techniques, point mutations between the eIF4E gene of the "Yolo Wonder" pepper variety (susceptible to potyvirus and carrying the pvr2 + allele) and that of the "Yolo Y" pepper variety (resistant to potyviruses). and carrier of the allele
pvr21) have been highlighted. Thus, in position 200, the coding SEQ ID NO 3 sequence of eIF4E in Yolo Wonder has a T while the SEQ ID NO 4 coding sequence of eIF4E in Yolo Y has an A. Similarly, in position 236, the coding sequence Yolo Wonder has a T while the coding sequence of Yolo Y has a G.
La première mutation ponctuelle correspond à un site de restriction TspRI (ou ses isoschizomères) existant uniquement chez Yolo Wonder. Ce site de restriction différentiel a été validé par PCR sur le cDNA de Yolo Wonder et Yolo Y : définition d'amorces en 5' et en 3'du cDNA et digestion de l'amplifiat PCR par l'enzyme TspRI. The first point mutation corresponds to a TspRI restriction site (or its isoschizomers) existing only at Yolo Wonder. This differential restriction site was validated by PCR on the cDNA of Yolo Wonder and Yolo Y: definition of primers in 5 'and 3' of the cDNA and digestion of the PCR amplifiat by the enzyme TspRI.
(Même protocole que ci-dessous pour l'enzyme Mvn/sauf que la digestion se fait à 70 C pour cette enzyme). (Same protocol as below for the enzyme Mvn / except that the digestion is at 70 C for this enzyme).
<Desc/Clms Page number 24><Desc / Clms Page number 24>
La seconde mutation ponctuelle correspond à un site de restriction MvnI (ou ses isoschizomères) existant uniquement chez Yolo Y. Ce site de restriction différentiel a été validé par PCR sur le cDNA de Yolo Wonder et Yolo Y : définition d'amorces en 5'et en 3'du cDNA et digestion de l'amplifiat PCR par l'enzyme MvnI. The second point mutation corresponds to a MvnI restriction site (or its isoschizomers) existing only in Yolo Y. This differential restriction site has been validated by PCR on the cDNA of Yolo Wonder and Yolo Y: definition of primers in 5'and at 3 'of the cDNA and digestion of the amplifiat PCR with the enzyme MvnI.
Réaction de PCR sur le cDNA : Amorce sens : AAA AGC ACA CAG CAC CAA CA = SEQ ID NO 17 Amorce antisens : TAT TCC GAC ATT GCA TCA AGA A = SEQ ID NO 18 TABLEAU 3
<tb>
<tb> Concentration <SEP> finale
<tb> H20 <SEP> 13. <SEP> 05 <SEP> fla
<tb> Tp <SEP> Promega <SEP> 10 <SEP> X <SEP> 2. <SEP> 5 <SEP> l <SEP> 1X
<tb> MgCl2 <SEP> Promega <SEP> 2.0 <SEP> fla
<tb> dNTP <SEP> (4 <SEP> M <SEP> @) <SEP> 1. <SEP> 25 <SEP> fla
<tb> Taq <SEP> 2U/ l <SEP> 1 <SEP> l
<tb> Primer <SEP> (10 <SEP> pM) <SEP> 1.5 <SEP> de <SEP> chaque <SEP> p. <SEP> l
<tb> cDNA <SEP> (10 <SEP> ng/ l) <SEP> 3 <SEP> l
<tb> Volume <SEP> réactionnel <SEP> final <SEP> 25 <SEP> l
<tb> <Tb>
<tb> Concentration <SEP> final
<tb> H20 <SEP> 13. <SEP> 05 <SEP> fla
<tb> Tp <SEP> Promega <SEP> 10 <SEP> X <SEP> 2. <SEP> 5 <SEP> l <SEP> 1X
<tb> MgCl2 <SEP> Promega <SEP> 2.0 <SEP> fla
<tb> dNTP <SEP> (4 <SEP> M <SEP>@)<SEP> 1. <SEP> 25 <SEP> fla
<tb> Taq <SEP> 2U / l <SEP> 1 <SEP>
<tb> Primer <SEP> (10 <SEP> pM) <SEP> 1.5 <SEP> of <SEP> each <SEP> p. <SEP> l
<tb> cDNA <SEP> (10 <SEP> ng / l) <SEP> 3 <SEP>
<tb> Volume <SEP> reaction <SEP> final <SEP> 25 <SEP>
<Tb>
Cycles d'amplification : 93 C-3 min/35 X (93 C-45 s/53 C-1 min/72 C-2 min)/72 C- 10 min Digestion par l'enzyme MvnI : 8 u. l de produit PCR + 2 u d'enzyme + 1, 3 u. l de tampon de l'enzyme + 13, 5 J. ! 1 H20 2h à 37 C. Migration sur gel d'agarose 1, 2% TAE IX.
Amplification Cycles: 93 C-3 min / 35 X (93 C-45 sec / 53 C-1 min / 72 C-2 min) / 72 C-10 min Digestion with the MvnI enzyme: 8 u. 1 of PCR product + 2 μ of enzyme + 1, 3 μl. 1 buffer of the enzyme + 13.5 J. 1 H20 2h at 37 C. Migration on agarose gel 1, 2% TAE IX.
Le gel southern blot présenté en Figure 2 annexée montre les amplifications PCR du gène eIF4E impliqué dans la résistance aux potyvirus chez le piment et met en évidence un site de restriction MvnI différentiel entre sensible et résistant. The southern blot gel shown in Figure 2 attached shows the PCR amplifications of the eIF4E gene involved in potyvirus resistance in chilli and highlights a differential MvnI restriction site between sensitive and resistant.
Bande 1 : # amplifiat PCR du gène eIF47E du piment Yolo Wonder sensible (S) au potyvirus- allèle pvr2±
* et absence de digestion enzymatique par MvnI. Band 1: # PCR amplifiat of the eIF47E gene of Yolo Wonder pepper sensitive (S) to potyvirus- pvr2 allele ±
* and absence of enzymatic digestion by MvnI.
Bande 2 : e amplifiat PCR du gène elF4E du piment Yolo Y résistant (R) au potyvirus-allèle pvr21 * et mise en évidence du site de restriction Mvnl. Band 2: e PCR amplification of the elF4E gene of Yolo Y pepper resistant (R) to the potyvirus-pvr21 allele * and demonstration of the MvnI restriction site.
<Desc/Clms Page number 25> <Desc / Clms Page number 25>
Bande 3 : e Marqueur de taille 1 kb ladder Exemple 5 : Mise en évidence de la synténie entre piment et tomate pour les gènes récessifs de résistance aux potyvirus (gène pot-1 chez la tomate et locus pvr2 chez le piment) Cinq gènes majeurs et plusieurs QTL impliqués dans la résistance aux potyvirus sont cartographiés sur le génome du piment. Grâce à l'utilisation de sondes RFLP communes pour cartographier le génome et grâce à la forte conservation de l'ordre des marqueurs entre le génome de la tomate et celui du piment, les facteurs de résistance aux potyvirus du piment sont placés sur la carte de la tomate. La localisation des loci de résistance aux potyvirus du piment sur les chromosomes de tomate ainsi que celle des marqueurs RFLP liés est récapitulée dans le tableau 1 avec les références d'origine. Dans l'objectif d'établir précisément la correspondance entre les régions génomiques du piment et de la tomate avec les gènes de résistance aux potyvirus, les marqueurs RFLP TG135 et Cab3 sont ajoutés à la carte pré-existante de liaison génétique du piment (Lefebvre et al, soumis). Band 3: e 1 kb ladder size marker Example 5: Demonstration of syntonia between pepper and tomato for recessive genes for potyvirus resistance (pot-1 gene in tomato and pvr2 locus in pepper) Five major genes and several QTLs involved in potyvirus resistance are mapped on the chili genome. Thanks to the use of common RFLP probes to map the genome and thanks to the strong conservation of the order of markers between the genome of the tomato and that of the pepper, the resistance factors to the potyvirus of the pepper are placed on the map of the tomato. The localization of chilli potyvirus resistance loci on tomato chromosomes as well as bound RFLP markers is summarized in Table 1 with the original references. In order to precisely establish the correspondence between the chili and tomato genomic regions with the potyvirus resistance genes, the TG135 and Cab3 RFLP markers are added to the pre-existing genetic linkage map of the pepper (Lefebvre et al. al, submitted).
TABLEAU 4. Gènes de résistance aux Potyvirus cartographiés chez le piment (Capsicum) et localisation chromosomique de ces gènes sur le génome de la tomate.
<tb>
<tb> <Tb>
<Tb>
Gene <SEP> Spectre <SEP> Marqueurs <SEP> liésb <SEP> Position <SEP> Référence
<tb> chromosomique
<tb> chez <SEP> la <SEP> tomate
<tb> pvrl <SEP> TEV, <SEP> PepMoV <SEP> TG56, <SEP> TG135 <SEP> 3 <SEP> Murphy <SEP> et <SEP> al. <SEP> 1998
<tb> pvr2 <SEP> PVY, <SEP> TEV <SEP> CT31, <SEP> TG132 <SEP> 3 <SEP> Caranta <SEP> et <SEP> al. <SEP> 1997
<tb> Caranta <SEP> et <SEP> al., <SEP> unpublished
<tb> pvr3 <SEP> PepMoV <SEP> ndc <SEP> nd'Murphy <SEP> et <SEP> al. <SEP> 1998
<tb> Pv <SEP> PVY, <SEP> PepMoV <SEP> CD72, <SEP> CT124 <SEP> 10 <SEP> Caranta <SEP> et <SEP> al. <SEP> 1999
<tb> Grube <SEP> et <SEP> al. <SEP> 2000
<tb> pvr5 <SEP> pyya <SEP> CT31 <SEP> 3 <SEP> Caranta <SEP> et <SEP> al., <SEP> unpublished
<tb> pvr6 <SEP> PVMV <SEP> TG57 <SEP> 9 <SEP> Caranta <SEP> et <SEP> al. <SEP> 1996
<tb> Pvr7 <SEP> PepMoV, <SEP> PVY'CD72, <SEP> CT124 <SEP> 10 <SEP> Grube <SEP> et <SEP> al. <SEP> 2000
<tb>
a seul le spectre général de résistance est indiqué pour chaque gène, certains de ces gènes de résistance peuvent être détournés par des souches virulentes. Gene <SEP> Spectrum <SEP> Markers <SEP> boundb <SEP> Position <SEP> Reference
<tb> chromosome
<tb> at <SEP> the <SEP> tomato
<tb> pvrl <SEP> TEV, <SEQ> PepMoV <SEP> TG56, <SEQ> TG135 <SEP> 3 <SEP> Murphy <SEP> and <SEP> al. <SEP> 1998
<tb> pvr2 <SEP> PVY, <SEP> TEV <SEP> CT31, <SEP> TG132 <SEP> 3 <SEP> Caranta <SEP> and <SEP> al. <SEP> 1997
<tb> Caranta <SEP> and <SEP> al., <SEP> unpublished
<tb> pvr3 <SEP> PepMoV <SEP> ndc <SEP> from Murphy <SEP> and <SEP> al. <SEP> 1998
<tb> PV <SEP> PVY, <SEP> PepMoV <SEP> CD72, <SEQ> CT124 <SEP> 10 <SEP> Caranta <SEP> and <SEP> al. <SEP> 1999
<tb> Grube <SEP> and <SEP> al. <SEP> 2000
<tb> pvr5 <SEP> pyya <SEP> CT31 <SEP> 3 <SEP> Caranta <SEP> and <SEP> al., <SEP> unpublished
<tb> pvr6 <SEP> PVMV <SEP> TG57 <SEP> 9 <SEP> Caranta <SEP> and <SEP> al. <SEP> 1996
<tb> Pvr7 <SEP> PepMoV, <SEP>PVY'CD72,<SEQ> CT124 <SEP> 10 <SEP> Grube <SEP> and <SEP> al. <SEP> 2000
<Tb>
only the general resistance spectrum is indicated for each gene, some of these resistance genes can be diverted by virulent strains.
<Desc/Clms Page number 26><Desc / Clms Page number 26>
b les marqueurs RFLP sont obtenus en utilisant au hasard d'ADN génomique de tomate (TG) ou des sondes ADNc d'épiderme de feuille de tomate (CD and CT). cnd = non déterminé Marquage AFLP et RFLP du gène pot-l (article Parrella et al., soumis à Molecular PlantMicrobe Interactions) - L'ADN total est extrait à partir d'environ 1 g de feuilles fraîches de plantes F2 (Caranta et al., 1997). b The RFLP markers are obtained by randomly using tomato genomic DNA (TG) or tomato leaf epidermis cDNA probes (CD and CT). cnd = not determined AFLP and RFLP labeling of the pot-1 gene (Parrella et al. article, submitted to Molecular PlantMicrobe Interactions) - The total DNA is extracted from about 1 g of fresh leaves of F2 plants (Caranta et al. ., 1997).
- Les échantillons d'ADN de 6 plantes F2 (issues de l'autofécondation de l'hybride FI entre Lycopersicon esculentum Mospomorist et L. hirsutum PI247087) (pot-1+/pot-1+) ayant généré des familles F3 complètement sensibles au PVY souche N 605 et les échantillons d'ADN de 9 plantes F2 ayant généré des familles F3 complètement résistantes au potyvirus sont groupés pour une analyse ségrégeante en masse (bulked segregeant analysis) et pour un étiquetage AFLP de pot-1. - The DNA samples from 6 F2 plants (from the self-fertilization of the FI hybrid between Lycopersicon esculentum Mospomorist and L. hirsutum PI247087) (pot-1 + / pot-1 +) that generated F3 families that were completely sensitive to PVY strain N 605 and DNA samples from 9 F2 plants that generated F3 families completely resistant to potyvirus are grouped for bulked segregant analysis and for AFLP pot-1 labeling.
- Les marqueurs AFLP sont générés selon le protocole de Vos et al. (1995) avec les enzymes de restrictions Eco1, HindIII, et MseI. La première amplification est réalisée en utilisant une combinaison d'amorces avec un seul nucléotide sélectif et une seconde combinaison avec 3 nucléotides sélectifs. AFLP markers are generated according to the protocol of Vos et al. (1995) with restriction enzymes Eco1, HindIII, and MseI. The first amplification is performed using a combination of primers with a single selective nucleotide and a second combination with 3 selective nucleotides.
- Les marqueurs AFLP liés à pot-1 sont cartographiés sur les lignées d'introgression de 1. hirsutum dans 1. esculentum (Montforte and Tanksley, 2001) afin d'assigner pot-1 à un chromosome de la tomate. - AFLP markers linked to pot-1 are mapped to 1. hirsutum introgression lines in 1. esculentum (Montforte and Tanksley, 2001) to assign pot-1 to a chromosome of tomato.
- L'assignation est validée par la cartographie de marqueurs RFLP localisés sur le chromosome cible. La procédure RFLP est décrite par Saliba-Colombani et al. (2000). Le criblage du polymorphisme entre Lycopersicum esculentum Mospomorist (sensible aux potyvirus) et 1. hirsutum PI247087 (résistant aux potyvirus) est réalisé avec 3 enzymes de restrictions (EcoRI, HindIII et XbaI) et des marqueurs RFLP préalablement cartographiés chez la tomate (CT, ADNc de tomate dérivé de l'ARNm de tissu épidermique de tomate, TG, clones d'ADN génomique de tomate ; la sonde CAB3 codant pour un polypeptide lié à la chlorophylle a et b, Tanksley et al., 1992) Ce criblage permet de cartographier des marqueurs supplémentaires sur le chromosome 3. The assignment is validated by the mapping of RFLP markers located on the target chromosome. The RFLP procedure is described by Saliba-Colombani et al. (2000). The polymorphism screening between Lycopersicum esculentum Mospomorist (susceptible to potyvirus) and 1. hirsutum PI247087 (resistant to potyvirus) is carried out with 3 restriction enzymes (EcoRI, HindIII and XbaI) and previously mapped RFLP markers in tomato (CT, cDNA). tomato epidermal tomato-derived tomato, TG, tomato genomic clones, CAB3 probe encoding a chlorophyll-related polypeptide a and b, Tanksley et al., 1992) This screen allows for mapping additional markers on chromosome 3.
- L'analyse de ségrégation pour les marqueurs moléculaires (AFLP, RFLP) et pour les données de résistance sont analysés par le logiciel Mapmaker/Exp v. 3.0 avec un Lod minimum de 4.0 et un pourcentage de recombinaison maximum de 0,3. Le pourcentage de recombinaison est alors converti en distance de cartographie en centiMorgans (cM) en utilisant la fonction de cartographie Kosambi (Kosambi, 1944). - Segregation analysis for molecular markers (AFLP, RFLP) and resistance data are analyzed by Mapmaker / Exp v. 3.0 with a minimum LOD of 4.0 and a maximum recombination percentage of 0.3. The percentage of recombination is then converted into mapping distance in centiMorgans (cM) using the Kosambi mapping function (Kosambi, 1944).
<Desc/Clms Page number 27><Desc / Clms Page number 27>
Ces résultats ont permis de localiser le gène pot-l de résistance au PVY chez la tomate sur le chromosome 3 et de montrer que ce gène était encadré par les même marqueurs RFLP que le locus pvr2 chez le piment. These results made it possible to locate the pot-1 gene for resistance to PVY in tomato on chromosome 3 and to show that this gene was flanked by the same RFLP markers as the pvr2 locus in pepper.
Cartographie de eIF4E chez la tomate. Mapping eIF4E in tomato.
En parallèle, le cDNA eIF4E de tabac a été cartographiés par la méthode RFLP décrite précédemment sur les lignées d'introgression de 1. pennellii dans L. esculentum (Eshed and Zamir, 1995). Ce travail a permis de localiser 5 copies du gène eIF4E chez la tomate. In parallel, tobacco cDNA eIF4E was mapped by the previously described RFLP method on introgression lines of 1. pennellii in L. esculentum (Eshed and Zamir, 1995). This work made it possible to locate 5 copies of the eIF4E gene in tomato.
Une de ces copies a été localisée sur le chromosome 3, dans la même région génomique que le gène pot-1 confirmant ainsi la synténie entre piment et tomate pour la résistance aux potyvirus et par conséquent la possibilité d'utiliser eIF4E comme marqueurs et outils de sélection de la résistance. One of these copies was located on chromosome 3, in the same genomic region as the pot-1 gene, thus confirming syntonia between chilli and tomato for potyvirus resistance and therefore the possibility of using eIF4E as markers and tools for selection of the resistance.
Le même profil est observé lors d'une hybridation avec le cDNA de tomate (SEQ ID NO 2) ou de piment (SEQ ID NO 3). L'ADN génomique est digéré avec EcoRV. The same profile is observed during hybridization with the cDNA of tomato (SEQ ID NO 2) or pepper (SEQ ID NO 3). The genomic DNA is digested with EcoRV.
Cette mise en évidence de synténie entre le piment et la tomate pour les gènes récessifs de résistance aux potyvirus"permet de dire que si eIF4E est le gène de résistance chez le piment, alors eIF4E est également le gène de résistance chez la tomate. This demonstration of synteny between chilli and tomato for recessive genes for potyvirus resistance "makes it possible to say that if eIF4E is the resistance gene in pepper, then eIF4E is also the resistance gene in tomato.
Exemple 6 : Criblage de la banque BAC du génome du piment avec des amorces définies sur la séquence codante eIF4E du génotype Yolo Wonder, démonstration de la co-ségrégation avec la résistance et détermination de la structure génomique du gène eIF4E qui co-ségrège avec pvr2. Example 6 Screening of the BAC library of the pepper genome with primers defined on the coding sequence eIF4E of the Yolo Wonder genotype, demonstration of co-segregation with resistance and determination of the genomic structure of the eIF4E gene which co-segregates with pvr2 .
Une banque BAC de piment a été construite à partir d'une lignée haploïde doublée HD208 issue de l'hybride FI d'un croisement entre Capsicum annuum Yolo Wonder et C. annuum Perennial. HD208 contient l'allèle dominant de sensibilité pvr2+. A BAC chilli bank was constructed from an HD208 doubled haploid line from the FI hybrid of a cross between Capsicum annuum Yolo Wonder and C. annuum Perennial. HD208 contains the dominant allele of pvr2 + sensitivity.
L'ADN de haut poids moléculaire a été extrait selon la méthode décrite dans http ://www. ncgr. orglresearch/j ag/papersOO/paper300/indexpage300. html. L'ADN a ensuite été digéré partiellement et séparément par trois enzymes de restriction (EcoRI, BamHI et HindIII) afin d'augmenter la représentativité de l'ensemble du génome. L'ADN
digéré a été cloné dans le vecteur pCUGIBAC 1. The high molecular weight DNA was extracted according to the method described in http: // www. NCGR. orglresearch / j ag / papers00 / paper300 / indexpage300. html. The DNA was then partially and separately digested with three restriction enzymes (EcoRI, BamHI and HindIII) in order to increase the representativity of the entire genome. The DNA
digested was cloned into the vector pCUGIBAC 1.
(http ://www. ncgr. org/research/j ag/papersOO/paper3 00/indexpage3 OO. h tml) La banque BAC de piment est constituée de 239.232 clones avec une taille moyenne d'insert de 125kb ce qui correspond à une représentativité théorique de 10 équivalents génome (taille du génome du piment 3000 Mpb). (http://www.ncgr.org/research/j ag / papers00 / paper3 00 / indexpage3 OO.html) The BAC chilli bank consists of 239,232 clones with an average insert size of 125kb which corresponds to a theoretical representativeness of 10 genome equivalents (chick genome size 3000 Mbp).
Cette banque BAC a été organisée en 623 pools d'ADN en vue d'un criblage par PCR (1 pool correspond au mélange d'ADN de 384 clones). This BAC library was organized into 623 pools of DNA for PCR screening (1 pool corresponds to the DNA mixture of 384 clones).
<Desc/Clms Page number 28> <Desc / Clms Page number 28>
Les amorces suivantes ont été définies sur la séquence codante de eIF4E de Yolo Wonder. The following primers were defined on the coding sequence of eIF4E from Yolo Wonder.
Piml : 5'AGA CTT TCA TTG TTT CAA GCA TAA 3'= SEQ ID NO 19 Pim4 : 5'GAT TAG AAA GTG CAA ACA CCA ATA C 3'= SEQ ID NO 20 Ce couple d'amorces amplifie sur le cDNA une bande de 493 pb et sur l'ADN génomique de HD208 une bande de 1800 pb. PimI: 5'AGA CTT TCA TTG TTT CAA GCA TAA 3 '= SEQ ID NO 19 Pim4: 5'GAT TAG AAA GTG CAA ACA CCA ATA C 3' = SEQ ID NO 20 This pair of primers amplifies on the cDNA a band of 493 bp and on the genomic DNA of HD208 a band of 1800 bp.
Ce couple d'amorces a été utilisé pour cribler la banque BAC de piment. Quatre clones BAC ont été identifiés portant la bande de 1800 pb (Clones 27-BI, 5-2H, 111-4H et 184- 4H). This pair of primers was used to screen the BAC chilli bank. Four BAC clones were identified carrying the 1800 bp band (Clones 27-BI, 5-2H, 111-4H and 184-4H).
Ces quatre clones BAC ont été digérés par EcoRI et les profils de restriction montrent qu'ils sont chevauchants et correspondent donc bien à un même locus. Tous les clones BAC révèlent une bande EcoRI de 7 kb qui a été clonée dans un vecteur pGEM3Zf. Cette bande de 7kb, obtenue par digestion EcoRI correspond à celle qui co-ségrège avec la sensibilité aux potyvirus (voir exemple 3) (1 = clone 27-BI ; 2 =clone 5-2H ; 3 = clone 111-4H ; 4 = clone 184-4H) La présence de l'amplifiat de 1800 pb dans ce fragment de 7 kb confirme que ces quatre clones BAC portent le gène eIF4E correspondant au cDNA cloné. Le séquençage de cet insert de 7 kb a permis de définir la taille du gène qui est de 5500 pb et de définir la structure exon/intron : 5 exons et 4 introns (voir séquence ID NO 3). These four BAC clones were digested with EcoRI and the restriction profiles show that they are overlapping and therefore correspond to one and the same locus. All BAC clones reveal a 7 kb EcoRI band that has been cloned into a pGEM3Zf vector. This 7kb band obtained by EcoRI digestion corresponds to that which co-segregates with potyvirus susceptibility (see Example 3) (1 = clone 27-BI, 2 = clone 5-2H, 3 = clone 111-4H, 4 = clone 184-4H) The presence of the 1800 bp amplification in this 7 kb fragment confirms that these four BAC clones carry the eIF4E gene corresponding to the cloned cDNA. Sequencing of this insert of 7 kb made it possible to define the size of the gene which is 5500 bp and to define the structure exon / intron: 5 exons and 4 introns (see sequence ID NO 3).
Exemple 7 : Expérience d'expression transitoire du cDNA eIF4E de Yolo Wonder dans un génotype de piment résistant (porteur de l'allèle pvr2l) pour validation du rôle de eIF4E dans la sensibilité aux Potyvirus. EXAMPLE 7 Transient expression experiment of Yolo Wonder eIF4E cDNA in a resistant pepper genotype (carrier of the pvr21 allele) for validation of the role of eIF4E in Potyvirus susceptibility.
Afin de valider l'hypothèse que l'allèle de sensibilité pvr2+ correspond au gène eIF4E de Yolo Wonder, des expériences d'expression transitoire du cDNA eIF4E de Yolo Wonder via un vecteur viral PVX (Potato Virus X) (Chapman et al., 1992) sont réalisées sur un génotype résistant Yolo Y, porteur de l'allèle pvr21. In order to validate the hypothesis that the pvr2 + sensitivity allele corresponds to the Yolo Wonder eIF4E gene, transient expression experiments of Yolo Wonder cDNA eIF4E via a PVX viral vector (Potato Virus X) (Chapman et al., 1992 ) are carried out on a resistant genotype Yolo Y, carrier of the pvr21 allele.
Le cDNA eIF4E issu du génotype sensible Yolo Wonder est cloné de manière orientée dans un vecteur d'expression PVX-CES-35S au site de clonage ClaI et SalI. The eIF4E cDNA from the Yolo Wonder sensitive genotype is cloned in a directed manner into a PVX-CES-35S expression vector at ClaI and SalI cloning site.
Les deux génotypes de C. annuum Yolo Wonder et Yolo Y sont sensibles au PVX : détection du virus par ELISA sur feuilles inoculées et feuilles systémiques 10 jours après inoculation. The two genotypes of C. annuum Yolo Wonder and Yolo Y are sensitive to PVX: virus detection by ELISA on inoculated leaves and systemic leaves 10 days after inoculation.
Le génotype résistant (porteur de l'allèle pvr21) Yolo Y est co-inoculé avec ce plasmide recombinant et avec le pathotype 0 du Potato Virus Y (PVY). L'expression transitoire du The resistant genotype (carrier of the pvr21 allele) Yolo Y is co-inoculated with this recombinant plasmid and with pathotype 0 of Potato Virus Y (PVY). The transitional expression of
<Desc/Clms Page number 29><Desc / Clms Page number 29>
gène eIF4E issu du génotype sensible Yolo Wonder via le vecteur PVX recombinant permet au PVY de se multiplier dans le génotype résistant. Le PVY est détecté par la méthode ELISA ou RT-PCR (Legnani et al., 1995,1996, Dogimont et al., 1996). eIF4E gene from the sensitive genotype Yolo Wonder via the recombinant PVX vector allows PVY to multiply in the resistant genotype. PVY is detected by the ELISA method or RT-PCR (Legnani et al., 1995, 1996, Dogimont et al., 1996).
Exemple 8 : Recherche de mutants dans le gène eIF4E et dans les gènes du complexe d'initiation de la traduction des ARN pour la création de plantes résistantes aux potyvirus. Example 8: Search for mutants in the eIF4E gene and in the genes of the RNA translation initiation complex for the creation of potyvirus-resistant plants.
Les membres de la famille multi-génique eIF4E appartiennent à un complexe d'au moins 8 protéines formant le complexe d'initiation de la traduction dans les cellules eucaryotes (Browning 1996). Members of the eIF4E multi-gene family belong to a complex of at least 8 proteins forming the translation initiation complex in eukaryotic cells (Browning 1996).
L'identification et la caractérisation de mutants dans eIF4E et dans les autres gènes du complexe d'initiation de la traduction pour la création de plantes résistantes aux potyvirus se déroule en 4 étapes et utilise un système de TILLING (Targeting Induced Local Lesions IN Genomes McCallum et al., 2000) : (1) Génération d'une collection de mutants de tomate par mutagénèse chimique. Le génotype choisi est une microtomate, Lycopersicum esculentum M/crco/M qui présente des caractéristiques biologiques intéressantes (Meissner et al., 2000) : sensible aux potyvirus (PVY, TEV et PVMV), croissance à haute densité (1000 plantes/m2) et temps de génération de 3-4 mois. Les mutations sont obtenues par mutagénèse chimique à l'éthyl-méthane sulfonate (EMS) (Koomneef et al., 1982) : mutagénèse sur 30.000 graines, semis des mutants et fabrication de la génération M2 à partir de 5000 plantes Ml. The identification and characterization of mutants in eIF4E and other genes in the translation initiation complex for the creation of potyvirus-resistant plants takes place in 4 steps and uses a TILLING system (Targeting Induced Local Lesions IN Genomes McCallum et al., 2000): (1) Generation of a tomato mutant collection by chemical mutagenesis. The genotype chosen is a microtomate, Lycopersicum esculentum M / crco / M which has interesting biological characteristics (Meissner et al., 2000): susceptible to potyvirus (PVY, VTE and PVMV), high density growth (1000 plants / m2) and generation time of 3-4 months. The mutations are obtained by chemical mutagenesis with ethyl methane sulphonate (EMS) (Koomneef et al., 1982): mutagenesis on 30,000 seeds, sowing mutants and production of the M2 generation from 5,000 Ml plants.
(2) Extraction d'ADN de 20 plantes par famille M2 et constitution de pools d'ADN en 3 dimensions à partir d'une population de 100 000 plantes M2 (5000 familles). (2) DNA extraction of 20 plants per M2 family and constitution of 3-dimensional DNA pools from a population of 100,000 M2 plants (5000 families).
(3) Amplification par PCR des gènes cibles et recherche des mutations par HPLC dénaturante. Les séquences des gènes impliqués dans le complexe d'initiation de la traduction sont disponibles sur le site http : /www. tigr. org/tdb/Igi. Les produits PCR sont ensuite dénaturés puis appariés pour permettre la formation d'hétéroduplexes. Les
mutations sont ensuite détectées soit par HPLC dénaturante (McCallum et al., 2000) soit par une enzymes qui permet la détection des"mismatch"dans les hétéroduplex (enzyme CELl, Oleykowski et al., 1998). (3) PCR amplification of target genes and search for mutations by denaturing HPLC. The sequences of the genes involved in the translation initiation complex are available at http: / www. tigr. org / tdb / Igi. The PCR products are then denatured and then paired to allow the formation of heteroduplexes. The
mutations are then detected either by denaturing HPLC (McCallum et al., 2000) or by an enzyme that allows detection of "mismatch" in heteroduplexes (CEL1 enzyme, Oleykowski et al., 1998).
(4) Caractérisation des mutants pour évaluation de leur comportement vis-à-vis des potyvirus : passage d'un phénotype sensible à un phénotype résistant. La procédure d'inoculation et de détection des potyvirus (Potato virus Y, Tobacco etch virus, Pepper veinal mottle virus) est identique à celle décrite dans l'exemple 3. (4) Characterization of mutants for evaluation of their behavior vis-à-vis potyvirus: passage of a phenotype sensitive to a resistant phenotype. The procedure for inoculating and detecting potyviruses (Potato virus Y, Tobacco etch virus, Pepper veinal mottle virus) is identical to that described in Example 3.
<Desc/Clms Page number 30> <Desc / Clms Page number 30>
Exemple 9 : Création de plantes résistantes aux potyvirus par des méthodes pouvant impliquer la transgénèse.
Example 9: Creation of plants resistant to potyvirus by methods that may involve transgenesis.
Alternativement à l'exemple 8, l'allèle de résistance du gène eIF4E (identifié ici chez le piment) ou tout autre allèle de eIF4E qui confère la résistance aux potyvirus (identifié à la base des exemples 1 à 8) peut être transféré in planta par des méthodes de type mutagénèse dirigée (Hohn et al., 1999), recombinaison homologue (Kempin et al., 1997) ou par des méthodes de surexpression. Dans les expériences de surexpression, l'allèle d'eIF4E qui confère la résistance est exprimé sous un promoteur fort de type 35S du virus CaMV par transgénèse in planta (Jones et al., 1992 ; Bevan 1984). As an alternative to Example 8, the resistance allele of the eIF4E gene (identified here in pepper) or any other allele of eIF4E which confers potyvirus resistance (identified on the basis of Examples 1 to 8) can be transferred in planta. by directed mutagenesis methods (Hohn et al., 1999), homologous recombination (Kempin et al., 1997) or by overexpression methods. In overexpression experiments, the resistance-conferring eIF4E allele is expressed under a strong 35S promoter of CaMV virus by in planta transgenesis (Jones et al., 1992, Bevan 1984).
Des plantes résistance peuvent également être crées par knock-out du gène eIF4E endogène par des méthodes de type"gene silencing" (Post Transcriptionnal Gene Silencing) et l'expression simultanées par transgénèse de la forme de eIF4E conférant la résistance aux potyvirus. Un knock-out spécifique par PTGS peut-être réalisé en le digérant contre le 5'UTR du gène eIF4E endogène ; la forme d'eIF4E qui confère la résistance exprimée par transgénèse ne portera pas la séquence 5'UTR du eIF4E endogène. Cette spécificité du knock-out par PTGS contre les 5'UTR est basé sur les nouvelles données issues de la compréhension du mécanisme de PTGS (Nishikura 2001). L'ensemble des protocoles décrits ci-dessus sont parfaitement connus de l'homme du métier. Resistance plants may also be created by knock-out of the endogenous eIF4E gene by "gene silencing" (Post Transcriptal Gene Silencing) methods and simultaneous transgene expression of the eIF4E form conferring potyvirus resistance. A specific knockout by PTGS can be achieved by digesting it against the 5'UTR of the endogenous eIF4E gene; the form of eIF4E that confers resistance expressed by transgenesis will not carry the 5'UTR sequence of endogenous eIF4E. This specificity of the PTGS 5'UTR knockout is based on new data from the understanding of the PTGS mechanism (Nishikura 2001). The set of protocols described above are well known to those skilled in the art.
<Desc/Clms Page number 31> <Desc / Clms Page number 31>
Bibliographie - Altschul et al., 1990, J. Mol. Biol., 215 : 403-10 - Altschul et al., 1993, J. Mol. Evol., 36 : 290-300 - Bevan et al., 1984, NAR 12,8711-8721 - Bos, 1969, Meded. Fac. Landbouwwet Gent. 34,875-887 - Browning, 1996. Plant Mol. Biol. 32 : 107-144 - Caranta et al., 1997 Molecular Plant-Microbe Interactions 10 (7), 872-878 - Chapman et al., 1992. Plant J. 2 (4) : 549-557 - Church et Gilbert 1984, PNAS 81,1991-1995 - Dogimont et al., 1996. Euphytica 88 : 231-239 - Dougherty et Carrington, 1988. Annual review of Phytopathology 26,123-143 - Flor, 1955. Phytopathol. 45 : 680-685 - Filatti et al., 1987. Bio/Technology 5 : 726-730 - Fraser, 1992. Euphytica 63 : 175-185 - Fulton et Tanksley, 1995. Bibliography - Altschul et al., 1990, J. Mol. Biol., 215: 403-10 - Altschul et al., 1993, J. Mol. Evol., 36: 290-300 - Bevan et al., 1984, NAR 12, 8711-8721 - Bos, 1969, Meded. Fac. Landbouwwet Gent. 34,875-887 - Browning, 1996. Plant Mol. Biol. 32: 107-144 - Caranta et al., 1997 Molecular Plant-Microbe Interactions 10 (7), 872-878 - Chapman et al., 1992. Plant J. 2 (4): 549-557 - Church and Gilbert 1984, PNAS 81,1991-1995 - Dogimont et al., 1996. Euphytica 88: 231-239 - Dougherty and Carrington, 1988. Annual review of Phytopathology 26,123-143 - Flor, 1955. Phytopathol. 45: 680-685 - Filatti et al., 1987. Bio / Technology 5: 726-730 - Fraser, 1992. Euphytica 63: 175-185 - Fulton and Tanksley, 1995.
- Hammond-Kosack et Jones, 1997. Ann. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. B
48 : 575-607 - Hohn et al., 1999, PNAS 96,8321-8323 - Jakab et al., 1997, Journal of General Virology 78, 3141-3145 - Jones et al., 1992, Transgenic research, 285-297 - Keller et al., 1998. Mol. Plant-Microbe Interact. 11 : 124-130 - Kempin et al., 1997, Nature 389,802-803 - Kohler et Milstein, 1975 Nature 256,495 - Koornneefet al., 1982. Mutat. Res. 93 : 109.123 - Kozbor et al. 1983, Hybridoma 2 (1), 7-16 - Langenberg et Zhang, 1997. Journal of Structural Biology 118,243-247 - Légnani et al, 1995 Euphytica 86,219-226. - Hammond-Kosack and Jones, 1997. Ann. Rev. Plant Physiol. Plant Mol. B
48: 575-607 - Hohn et al., 1999, PNAS 96, 8831-8323 - Jakab et al., 1997, Journal of General Virology 78, 3141-3145 - Jones et al., 1992, Transgenic research, 285-297. Keller et al., 1998. Mol. Plant-Microbe Interact. 11: 124-130 - Kempin et al., 1997, Nature 389, 802-803 - Kohler and Milstein, 1975 Nature 256,495 - Koornneefet al., 1982. Mutat. Res. 93: 109.123 - Kozbor et al. 1983, Hybridoma 2 (1), 7-16 - Langenberg and Zhang, 1997. Journal of Structural Biology 118, 243-247 - Legnani et al, 1995 Euphytica 86, 219-226.
- Légnani et al, 1996, Plant disease, 80 (3), 306-309 - McCallum et al., 2000. Plant Physiol. 123 : 439-442 - McCormick et al., 1986. Plant Cell Reports 5 : 81-84 - Martin et Gelie, 1997. European Journal of Plant Pathology 103,427-431 - Martineau et al., 1998, Journal of Molecular Biology 280 (1), 117-127 - Meissner et al., 2000. Plant J. 22 : 265-274 - Morel, 2001. Thèse de Doctorat de l'Université de Rennes 1,136. - Légnani et al, 1996, Plant disease, 80 (3), 306-309 - McCallum et al., 2000. Plant Physiol. 123: 439-442 - McCormick et al., 1986. Plant Cell Reports 5: 81-84 - Martin and Gelie, 1997. European Journal of Plant Pathology 103,427-431 - Martineau et al., 1998, Journal of Molecular Biology 280 ( 1), 117-127 - Meissner et al., 2000. Plant J. 22: 265-274 - Morel, 2001. Doctoral Thesis of the University of Rennes 1,136.
- Murphy et al., 1990, Virology 178,285-288 - Nicolas et al., 1997. Virology 237 : 452-459 - Nishikura, 2001, Cell 107, 415-418 Murphy et al., 1990, Virology 178,285-288 - Nicolas et al., 1997. Virology 237: 452-459 - Nishikura, 2001, Cell 107, 415-418.
<Desc/Clms Page number 32><Desc / Clms Page number 32>
- Oleykowski et al., 1998. Nucleic Acids Res. 26 : 4597-4602 Redondo, 2001. Thèse de Doctorat de l'Université Bordeaux 2,160pp. Oleykowski et al., 1998. Nucleic Acids Res. 26: 4597-4602 Redondo, 2001. Doctoral Thesis of Bordeaux University 2.160pp.
- Riechmann et al., 1992. Journal of General Virology 73,1-16 - Rodriguez et al., 1998. Plant J. 13 (4) : 465-473. Riechmann et al., 1992. Journal of General Virology 73, 1- 16 - Rodriguez et al., 1998. Plant J. 13 (4): 465-473.
- Rudd K et al., 1998. J. Biol. Chem. 273 (17) : 10325-10330
Sambrook et al., 1989 Molecular Cloning : A Labratory Manual, - Sanchez-Pescador et al., 1988. J. Clin. Microbiol. 26 (10) : 1934-1938 - Schaad et al., 2000. Virology 273 : 300-306 - Takahashi et al., 1997Virus genes 14 (3), 235-243. Rudd K et al., 1998. J. Biol. Chem. 273 (17): 10325-10330
Sambrook et al., 1989 Molecular Cloning: A Labratory Manual, Sanchez-Pescador et al., 1988. J. Clin. Microbiol. 26 (10): 1934-1938 - Schaad et al., 2000. Virology 273: 300-306 - Takahashi et al., 1997Virus genes 14 (3), 235-243.
- Urdea et al., 1988. Nucleic Acids Research. 11 : 4937-4957 - Wittman et al. 1997. Virology 234 : 84-92 Urdea et al., 1988. Nucleic Acids Research. 11: 4937-4957 - Wittman et al. 1997. Virology 234: 84-92
Claims (25)
Priority Applications (10)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0201583A FR2835849B1 (en) | 2002-02-08 | 2002-02-08 | METHOD OF SELECTING OR OBTAINING POTYVIRUS-RESISTANT PLANTS AND SEQUENCES "MARKING" OR "CONFERRING" THIS RESISTANCE |
| FR0213678A FR2835698B1 (en) | 2002-02-08 | 2002-10-31 | METHOD FOR SELECTING OR OBTAINING PLANTS RESISTANT TO POTYVIRUSES AND SEQUENCES MARKING OR CODING THIS RESISTANCE |
| NZ534545A NZ534545A (en) | 2002-02-08 | 2003-02-07 | EIF4E gene mutations and potyvirus resistance |
| JP2003566248A JP2006503544A (en) | 2002-02-08 | 2003-02-07 | Mutation of eIF4E gene and resistance to potyvirus |
| EP03718850A EP1472374A2 (en) | 2002-02-08 | 2003-02-07 | Eif4e gene mutations and potyvirus resistance |
| US10/502,795 US7919677B2 (en) | 2002-02-08 | 2003-02-07 | eIF4E gene mutations and potyvirus resistance |
| MXPA04007718A MXPA04007718A (en) | 2002-02-08 | 2003-02-07 | Eif4e gene mutations and potyvirus resistance. |
| PCT/FR2003/000397 WO2003066900A2 (en) | 2002-02-08 | 2003-02-07 | Eif4e gene mutations and potyvirus resistance |
| AU2003222893A AU2003222893B2 (en) | 2002-02-08 | 2003-02-07 | eIF4E gene mutations and potyvirus resistance |
| ZA200406140A ZA200406140B (en) | 2002-02-08 | 2004-08-02 | EIF4E gene mutations and potyvirus resistance. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0201583A FR2835849B1 (en) | 2002-02-08 | 2002-02-08 | METHOD OF SELECTING OR OBTAINING POTYVIRUS-RESISTANT PLANTS AND SEQUENCES "MARKING" OR "CONFERRING" THIS RESISTANCE |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2835849A1 true FR2835849A1 (en) | 2003-08-15 |
| FR2835849B1 FR2835849B1 (en) | 2007-06-22 |
Family
ID=27620038
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR0201583A Expired - Fee Related FR2835849B1 (en) | 2002-02-08 | 2002-02-08 | METHOD OF SELECTING OR OBTAINING POTYVIRUS-RESISTANT PLANTS AND SEQUENCES "MARKING" OR "CONFERRING" THIS RESISTANCE |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2835849B1 (en) |
| ZA (1) | ZA200406140B (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7772462B2 (en) | 2002-12-17 | 2010-08-10 | Cornell Research Foundation, Inc. | Recessive plant viral resistance results from mutations in translation initiation factor eIF4E |
| US8933298B2 (en) | 2008-10-22 | 2015-01-13 | Cornell University | Mutated eIF4E sequences from potato which impart resistance to potato virus Y |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999043820A1 (en) * | 1998-02-25 | 1999-09-02 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | PLANT TRANSLATION FACTOR eIF-4E |
| WO2001040490A2 (en) * | 1999-12-02 | 2001-06-07 | Institut National De La Recherche Scientifique | Eukaryotic initiation factor 4e inhibitors and their use as herbicides |
-
2002
- 2002-02-08 FR FR0201583A patent/FR2835849B1/en not_active Expired - Fee Related
-
2004
- 2004-08-02 ZA ZA200406140A patent/ZA200406140B/en unknown
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999043820A1 (en) * | 1998-02-25 | 1999-09-02 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | PLANT TRANSLATION FACTOR eIF-4E |
| WO2001040490A2 (en) * | 1999-12-02 | 2001-06-07 | Institut National De La Recherche Scientifique | Eukaryotic initiation factor 4e inhibitors and their use as herbicides |
Non-Patent Citations (4)
| Title |
|---|
| LELLIS A ET AL: "Loss-of-susceptibility mutants of Arabidopsis thaliana reveal an essential role for eIF(iso)4E during Potyvirus infection", CURRENT BIOLOGY, vol. 12, no. 12, 25 June 2002 (2002-06-25), pages 1046 - 51, XP002217535 * |
| LEONARD SIMON ET AL: "Complex formation between potyvirus VPg and translation eukaryotic initiation factor 4E correlates with virus infectivity", JOURNAL OF VIROLOGY, THE AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY, US, vol. 74, no. 17, September 2000 (2000-09-01), pages 7730 - 7737, XP002176524, ISSN: 0022-538X * |
| REVERS F ET AL: "NEW ADVANCES IN UNDERSTANDING THE MOLECULAR BIOLOGY OF PLANT/POTYVIRUS INTERACTIONS", MOLECULAR PLANT-MICROBE INTERACTIONS, APS PRESS, ST. PAUL, MN, US, vol. 12, no. 5, 1999, pages 367 - 376, XP001009714, ISSN: 0894-0282 * |
| WHITMAN S ET AL: "Selectable viruses and altered susceptibility mutants in Arabidopsis thaliana", PROC. NATL. ACAD. SCI. USA, vol. 96, January 1999 (1999-01-01), pages 772 - 77, XP002217536 * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7772462B2 (en) | 2002-12-17 | 2010-08-10 | Cornell Research Foundation, Inc. | Recessive plant viral resistance results from mutations in translation initiation factor eIF4E |
| US8933298B2 (en) | 2008-10-22 | 2015-01-13 | Cornell University | Mutated eIF4E sequences from potato which impart resistance to potato virus Y |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2835849B1 (en) | 2007-06-22 |
| ZA200406140B (en) | 2005-04-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Gonzalez et al. | Molecular and pathotypic characterization of new Xanthomonas oryzae strains from West Africa | |
| US8367893B2 (en) | Late blight resistance genes and methods | |
| Galli et al. | High-resolution genetic map of the Rvi15 (Vr2) apple scab resistance locus | |
| CA3139221A1 (en) | Downy mildew resistant spinach and genes conferring resistance to downy mildew | |
| JP2008289481A6 (en) | Resistance to nematodes and / or aphids | |
| JP2008289481A (en) | Resistance against nematode and/or aphid | |
| FR2835698A1 (en) | METHOD FOR SELECTING OR OBTAINING POTYVIRUS-RESISTANT PLANTS AND SEQUENCES MARKING OR ENCODING THE RESISTANCE | |
| AU2016352829B2 (en) | Resistance to ToLCNDV in squash | |
| WO2012125025A1 (en) | Tyclv resistance | |
| Stevens et al. | Distribution and properties of geographically distinct isolates of sugar beet yellowing viruses | |
| EP1585759A1 (en) | Gene resistant to aphis gossypii | |
| JP2000507082A (en) | Resistance to withering fungi | |
| US8399737B2 (en) | Functional R-gene from Solanum bulbocastanum | |
| FR2835849A1 (en) | Selecting plants, e.g. solanaceous plants resistant to potyvirus, comprises detecting the presence of mutant eIF4E protein, or its nucleic acid, and absence of the wild-type | |
| WO2011034433A1 (en) | Cloning and exploitation of a functional r-gene from solanum chacoense | |
| EP1185708B1 (en) | Means for identifying a novel class of genes resistant to the rice yellow mottle virus and the locus of a major gene of resistance to the virus, and their applications | |
| Johnson | Identification and marker-assisted selection of a major gene for Phytophthora resistance, its origin and effect on agronomic characters in tobacco | |
| Mkhize | The detection of cherry leaf-roll nepovirus and the use of molecular markers for germplasm identification in walnuts (Juglans regia L.) | |
| Hu | Analysis of fine structure and necrotic mutation of Rp1 rust resistance genes in maize | |
| Bourassa | Épidémiologie moléculaire d'un champignon causant la rouille des feuilles du peuplier, Melampsora medusae f. sp. deltoidae, en Amérique du Nord. | |
| Lee | Genetic mapping of the Pc gene in sorghum | |
| Eid | Biological and molecular studies on plant para-retroviruses associated with Dahlia spp. in natural and managed ecosystems |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |
Effective date: 20121031 |