FR2834208A1 - The use of an anionic associative acrylic or acrylamide polymer as a stabilizer of pigmented oil-in-water emulsions for cosmetic use - Google Patents
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Abstract
Description
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La présente invention se rapporte à une composition cosmétique sous forme d'une émulsion pigmentée huile-dans-eau dans laquelle les pigments sont sous forme dispersée dans la phase huileuse. Cette composition est notamment destinée au maquillage de la peau, aussi bien du visage que du corps humain, des cils, des sourcils, des lèvres, ou encore des ongles. The present invention relates to a cosmetic composition in the form of an oil-in-water pigmented emulsion in which the pigments are in dispersed form in the oily phase. This composition is in particular intended for making up the skin, both the face and the human body, the eyelashes, the eyebrows, the lips, or even the nails.
La stabilité des émulsions pigmentées huile-dans-eau est, dans la majorité des cas, difficile à assurer du fait d'une part, de l'instabilité des gouttelettes d'huile stabilisées par des tensioactifs, et d'autre part, du fait des difficultés de dispersion des pigments. Ainsi, on observe généralement un phénomène de relarguage d'huile à la surface de ces émulsions ainsi que la sédimentation des pigments qui sont plus ou moins agrégés aux gouttelettes d'huile. The stability of oil-in-water pigmented emulsions is, in the majority of cases, difficult to ensure because of the instability of the oil droplets stabilized by surfactants, on the one hand, and on the other hand, difficulties in dispersing pigments. Thus, there is generally observed a phenomenon of oil release on the surface of these emulsions as well as the sedimentation of the pigments which are more or less aggregated with the oil droplets.
Or, la demanderesse a trouvé de manière surprenante qu'il est possible de réaliser des émulsions pigmentées huile-dans-eau stables dans lesquelles les pigments restent dans les gouttelettes d'huile. En particulier, la demanderesse a trouvé qu'il était possible de réaliser de telles émulsions en ajoutant, dans la phase aqueuse une quantité effective d'au moins un
v polymère anionique. However, the Applicant has surprisingly found that it is possible to produce stable oil-in-water pigmented emulsions in which the pigments remain in the oil droplets. In particular, the applicant has found that it is possible to produce such emulsions by adding, in the aqueous phase, an effective amount of at least one
v anionic polymer.
Par polymères associatifs on entend de façon générale des polymères amphiphiles comportant à la fois des motifs hydrophobes et des motifs hydrophiles. By associative polymers is generally meant amphiphilic polymers comprising both hydrophobic units and hydrophilic units.
Par polymères anioniques associatifs, en particulier acryliques ou acrylamides, on entend, au sens de l'invention, les polymères appartenant à la famille des Emulsions Hydrophobées alcali-solubles-HASEs-obtenus par polymérisation radicalaire de monomères carboxyliques avec un macromonomère associatif. Ces polymères se présentent généralement sous forme d'émulsion de polymères de haut poids moléculaire, insolubles en milieu acide, mais qui gonflent et s'associent par ses groupements hydrophobes lorsqu'ils sont neutralisés. Les HEURASEs sont des développements de cette famille. Ils sont constitués d'un squelette carboxylique copolymérisé avec un ester acrylique hydrophobe (flexibilisant) et un macromonomère qui contient un polyOE (espaceur) hydrophobé greffé par une fonction uréthane à une double liaison. Ces polymères se présentent également sous forme d'émulsion, dont la neutralisation By associative anionic polymers, in particular acrylic or acrylamides, is meant, within the meaning of the invention, polymers belonging to the family of alkali-soluble hydrophobic emulsions-HASEs-obtained by radical polymerization of carboxylic monomers with an associative macromonomer. These polymers are generally in the form of an emulsion of polymers of high molecular weight, insoluble in acid medium, but which swell and associate by its hydrophobic groups when they are neutralized. The HEURASEs are developments of this family. They consist of a carboxylic backbone copolymerized with a hydrophobic acrylic ester (flexibilizer) and a macromonomer which contains a hydrophobic polyOE (spacer) grafted by a urethane function with a double bond. These polymers are also in the form of an emulsion, the neutralization of which
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provoque l'expansion et dont la viscosité atteint à la neutralité, un plateau caractéristique de la microstructure de la molécule. causes expansion and whose viscosity reaches neutrality, a plateau characteristic of the microstructure of the molecule.
Il est connu de l'homme du métier d'utiliser, dans des compositions cosmétiques, des polymères acryliques anioniques associatifs (HASEs et HEURASEs) en raison de leurs propriétés épaississantes. It is known to those skilled in the art to use, in cosmetic compositions, associative anionic acrylic polymers (HASEs and HEURASEs) because of their thickening properties.
Ainsi, la demande de brevet français FR 2 750 047 décrit une composition cosmétique ou dermatologique à application topique se présentant sous forme d'un gel aqueux, stable et de forte viscosité grâce à l'association d'un copolymère non réticulé de type acrylique à chaîne hydrophobe, d'un agent tensioactif et de polymères filmogènes de type cationique et amphotère. Thus, French patent application FR 2 750 047 describes a cosmetic or dermatological composition for topical application which is in the form of an aqueous gel, stable and of high viscosity thanks to the association of a non-crosslinked copolymer of acrylic type with hydrophobic chain, of a surfactant and of film-forming polymers of cationic and amphoteric type.
La demande de brevet français FR 2 750 046 décrit également une composition cosmétique ou dermatologique à application topique se présentant sous forme d'un gel aqueux. Dans cette demande, le copolymère non réticulé de type acrylique à chaîne hydrophobe a été associé à des agents tensioactifs et à des céramides ou composés de type céramide pour permettre de réaliser cette composition sous forme d'un gel aqueux. French patent application FR 2 750 046 also describes a cosmetic or dermatological composition for topical application which is in the form of an aqueous gel. In this application, the non-crosslinked copolymer of acrylic type with hydrophobic chain was combined with surfactants and with ceramides or ceramide type compounds to allow this composition to be produced in the form of an aqueous gel.
La demande de brevet européen EP 0 770 380 décrit un système épaississant pour milieu aqueux comprenant une protéine et un polymère amphiphile comportant au moins une chaîne grasse et des motifs hydrophiles, tel que par exemple un polymère acrylique anionique, . European patent application EP 0 770 380 describes a thickening system for an aqueous medium comprising a protein and an amphiphilic polymer comprising at least one fatty chain and hydrophilic units, such as for example an anionic acrylic polymer.
La demande internationale WO 95/04774 décrit un procédé de préparation d'une composition aqueuse se présentant sous forme d'un gel à une température donnée, grâce à la mise en présence dans la composition de polymères hydrosolubles associatifs constitués d'une chaîne principale hydrophile et deux groupes pendants hydrophobes avec au moins un agent tensioactif se présentant sous forme de bi-couches, lorsqu'il est en solution aqueuse dans les mêmes conditions de température et de concentration. Le procédé consiste à obtenir à une température donnée une composition sous forme de gel. International application WO 95/04774 describes a process for the preparation of an aqueous composition in the form of a gel at a given temperature, thanks to the presence in the composition of associative water-soluble polymers consisting of a hydrophilic main chain and two hydrophobic pendant groups with at least one surfactant in the form of bi-layers, when it is in aqueous solution under the same conditions of temperature and concentration. The process consists in obtaining a composition in the form of a gel at a given temperature.
La demande de brevet européen EP 0 494 022 décrit des nouveaux copolymères à base de N-alkyl acrylamide, leur préparation et leur utilisation comme agent épaississant et en particulier dans des compositions de shampooing. European patent application EP 0 494 022 describes new copolymers based on N-alkyl acrylamide, their preparation and their use as thickening agent and in particular in shampoo compositions.
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Aucun de ces documents ne concerne l'utilisation d'un polymère acrylique anionique associatif, ou polyacrylate associatif, pour stabiliser des émulsions pigmentées huile-dans-eau. None of these documents relates to the use of an associative anionic acrylic polymer, or associative polyacrylate, to stabilize oil-in-water pigmented emulsions.
La présente invention a donc pour objet une composition cosmétique pigmentée, sous forme d'émulsion huile-dans-eau, en particulier pour le maquillage des matières kératiniques telles que les lèvres, la peau ou les phanères, comprenant : - une phase aqueuse contenant une quantité efficace d'au moins un polymère acrylique ou acrylamide anionique associatif, et - une phase huileuse anhydre contenant une dispersion d'un ou plusieurs pigments. The present invention therefore relates to a pigmented cosmetic composition, in the form of an oil-in-water emulsion, in particular for making up keratin materials such as the lips, the skin or the integuments, comprising: - an aqueous phase containing a effective amount of at least one associative acrylic or anionic acrylamide polymer, and - an anhydrous oily phase containing a dispersion of one or more pigments.
Par composition cosmétique, on entend, au sens de l'invention, toute préparation destinée à être mise en contact avec les parties superficielles du corps humain (épiderme, système pileux et capillaire, ongles, et lèvres), en vue principalement ou exclusivement de les nettoyer, de les parfumer, d'en modifier l'aspect, et/ou de corriger les odeurs corporelles, et/ou de les protéger, ou de les maintenir en bon état. By cosmetic composition is meant, within the meaning of the invention, any preparation intended to be brought into contact with the surface parts of the human body (epidermis, hair and capillary system, nails, and lips), primarily or exclusively for the purpose of clean, perfume them, modify their appearance, and / or correct body odors, and / or protect them, or keep them in good condition.
Par composition cosmétique pigmentée, on entend, au sens de l'invention, une composition cosmétique comprenant au moins un pigment
Par phase huileuse anhydre, on entend, au sens de l'invention, une phase huileuse contenant moins de 5 % en poids d'eau, et de préférence moins de 2 % en poids d'eau par rapport au poids total de la phase huileuse, et mieux une phase huileuse exempte d'eau. By pigmented cosmetic composition is meant, within the meaning of the invention, a cosmetic composition comprising at least one pigment
By anhydrous oily phase is meant, within the meaning of the invention, an oily phase containing less than 5% by weight of water, and preferably less than 2% by weight of water relative to the total weight of the oily phase , and better an oily phase free of water.
De préférence, la phase huileuse anhydre contient 10 à 80 % en poids, et mieux 30 à 70 % en poids d'un ou plusieurs pigments, par rapport au poids total de la phase huileuse. Preferably, the anhydrous oily phase contains 10 to 80% by weight, and better still 30 to 70% by weight of one or more pigments, relative to the total weight of the oily phase.
En général, le ou les polymères anioniques associatifs présents dans la phase aqueuse représentent au moins 0,3 % en poids du poids total de la composition, de préférence au moins 0,5 % en poids, et mieux 0,5 à 5 % en poids et mieux encore 0,5 à 2,5 % en poids du poids total de la composition. In general, the associative anionic polymer (s) present in the aqueous phase represent at least 0.3% by weight of the total weight of the composition, preferably at least 0.5% by weight, and better still 0.5 to 5% by weight. weight and better still 0.5 to 2.5% by weight of the total weight of the composition.
La phase aqueuse représente généralement 90 à 60 % en poids, et de préférence 90 à 70 % en poids du poids total de la composition, et la phase huileuse représente 10 à 40 % en poids, de préférence 10 à 30 % en poids du poids total de la composition. The aqueous phase generally represents 90 to 60% by weight, and preferably 90 to 70% by weight of the total weight of the composition, and the oily phase represents 10 to 40% by weight, preferably 10 to 30% by weight of the weight. total of the composition.
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La composition selon l'invention peut également comprendre de 0 à 15% en poids, et de manière avantageuse de 0 à 10% en poids d'au moins un agent tensioactif par rapport au poids total de la composition. Mais elle est de préférence exempte de tout agent tensioactif. The composition according to the invention can also comprise from 0 to 15% by weight, and advantageously from 0 to 10% by weight of at least one surfactant relative to the total weight of the composition. However, it is preferably free from any surfactant.
Parmi les polymères acryliques et acrylamides anioniques associatifs utilisables selon l'invention, on peut citer en particulier ceux choisis dans le groupe constitué par :
*) les copolymères acrylate/itaconate de stéareth 20, tel que le produit commercialisé sous la dénomination commerciale STRUCTURE z par la société NATIONAL STARCH, . les copolymères acrylate/itaconate de céteth 20, tel que le produit commercialisé sous la dénomination commerciale STRUCTURE 3001 @ par la société NATIONAL STARCH, * les terpolymères acide acrylique/acrylate d'alkyle en Ci-C,s/méthacrylate de stéaryle polyoxyéthyléné, par exemple à l'aide de 20 moles d'oxyde d'éthylène, tel que le produit commercialisé sous la dénomination commerciale ACRYSOL CS-1@ par la société ROHM & HAAS, # les terpolymères acide (méth) acrylique/acrylate d'éthyle/acrylate d'alkyle en C8-C22, tels que le produit commercialisé sous la dénomination commerciale IMPERON Ro par la société HOECHST, * les terpolymères acide (méth) acrylique/acrylate d'alkyle en C8-C22/allyl éther d'alkyle en C1-C22 polyéthoxylé, tels que les produits commercialisés sous les dénominations commerciales RHEOVIS-CR@,-CR2@,-CR3 et- CRX# par la société ALLIED COLLOIDS, . les terpolymères acide (méth) acrylique/acrylate d'éthyle/méthacrylate de stéaryle polyoxyéthyléné, tels que les produits commercialisés sous les dénominations commerciales ACRYSOL 25R@ et DW-1206A@ par la société ROHM & HAAS, * les terpolymères acide acrylique/acrylate d'alkyle en C15/acrylate de polyéthylèneglycol, par exemple à 28 moles d'oxyde d'éthylène, tels que le produit commercialisé sous la dénomination commerciale DAPROL GE 202R@ par la société AKZO, et * leurs mélanges. Among the associative acrylic polymers and anionic acrylamides which can be used according to the invention, mention may be made in particular of those chosen from the group consisting of:
*) steareth 20 acrylate / itaconate copolymers, such as the product sold under the trade name STRUCTURE z by the company NATIONAL STARCH,. ceteth acrylate / itaconate copolymers 20, such as the product sold under the trade name STRUCTURE 3001 @ by the company NATIONAL STARCH, * terpolymers of acrylic acid / C1-C alkyl acrylate, polyoxyethylenated stearyl methacrylate, for example using 20 moles of ethylene oxide, such as the product sold under the trade name ACRYSOL CS-1 @ by the company ROHM & HAAS, # (meth) acrylic acid / ethyl acrylate / C8-C22 alkyl acrylate terpolymers, such as the product sold under the trade name IMPERON Ro by the company HOECHST, * acid terpolymers (meth) acrylic / C8-C22 alkyl acrylate / allyl C1-C22 polyethoxylated alkyl ether, such as the products marketed under the trade names RHEOVIS-CR @, - CR2 @, - CR3 and- CRX # par ALLIED COLLOIDS,. (meth) acrylic acid / ethyl acrylate / polyoxyethylenated stearyl methacrylate terpolymers, such as the products marketed under the trade names ACRYSOL 25R @ and DW-1206A @ by the company ROHM & HAAS, * the acrylic acid / C 15 alkyl acrylate / polyethylene glycol acrylate terpolymers, for example with 28 moles of ethylene oxide, such as the product sold under the trade name DAPROL GE 202R @ by AKZO, and * their mixtures.
On peut encore citer : We can also quote:
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les polymères répondant à la structure (1) :
de tels polymères sont commercialisés sous la dénomination POLYPHOBE 106HE@ par la société UNION CARBIDE ; . les polymères répondant à la structure (tt) :
de tels polymères sont commercialisés sous la dénomination POLYPHOBE 102@ par la société UNION CARBIDE ; polymers corresponding to structure (1):
such polymers are marketed under the name POLYPHOBE 106HE @ by the company UNION CARBIDE; . polymers corresponding to the structure (tt):
such polymers are marketed under the name POLYPHOBE 102 @ by the company UNION CARBIDE;
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e les polymères répondant à la structure (III) :
de tels polymères sont commercialisés sous la dénomination POLYPHOBE DB1000@ par) a société UNION CARBIDE ; # # les polymères de structure (IV) :
de tels polymères sont commercialisés sous la dénomination DPG 7842@ par la société ALLIED COLLOIDS ; # les polymères de structure (V) :
such polymers are marketed under the name POLYPHOBE DB1000 @ by) the company UNION CARBIDE; # # structural polymers (IV):
such polymers are marketed under the name DPG 7842 @ by the company ALLIED COLLOIDS; # structural polymers (V):
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de tels polymères sont commercialisés sous la dénomination Synthalen Wus par la société 3V SIGMA ; - et leurs mélanges. such polymers are sold under the name Synthalen Wus by the company 3V SIGMA; - and their mixtures.
Le milieu anhydre de dispersion des pigments solides contient au moins une huile choisie parmi les huiles d'origine minérale, végétale, animale, synthétique, en particulier une huile hydrocarbonée et/ou siliconée et/ou fluorée, et leurs mélanges. The anhydrous medium for dispersing the solid pigments contains at least one oil chosen from oils of mineral, vegetable, animal, synthetic origin, in particular a hydrocarbon and / or silicone and / or fluorinated oil, and their mixtures.
Comme huiles utilisables dans la composition de l'invention, on peut citer par exemple : - les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène ; - les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810,812 et 818 par la société Dynamit Nobel, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité ; - les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d'origine minérale ou synthétique, tels que les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que Parléam@ ; les isoparaffines comme l'isohexadécane et l'isodécane. As oils which can be used in the composition of the invention, there may be mentioned, for example: - hydrocarbon oils of animal origin, such as perhydrosqualene; - hydrocarbon-based oils of vegetable origin, such as liquid triglycerides of fatty acids containing from 4 to 10 carbon atoms such as triglycerides of heptanoic or octanoic acids or also, for example, sunflower, corn, soybean oils, squash, grapeseed, sesame, hazelnut, apricot, macadamia, macaw, sunflower, castor, avocado, caprylic / capric acid triglycerides like those sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810,812 and 818 by the company Dynamit Nobel, jojoba oil, shea butter oil; - linear or branched hydrocarbons, of mineral or synthetic origin, such as paraffin oils, volatile or not, and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as Parléam @; isoparaffins such as isohexadecane and isodecane.
- les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les
huiles de formules R1COOR2 et ROR dans faquette R représente te reste d'un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l'huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d'isopropyle, le palmitat d'éthyl-2-hexyle, le stéarate d'octyl-2- dodécyle, l'érucate d'octyl-2-dodécyle, l'isostéarate d'isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l'isostéaryl lactate, l'octylhydroxystéarate, l'hydroxystéarate d'octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate - synthetic esters and ethers, in particular of fatty acids, such as
oils of formulas R1COOR2 and ROR in sheet R represents the remainder of a fatty acid containing from 8 to 29 carbon atoms, and R2 represents a hydrocarbon chain, branched or not, containing from 3 to 30 carbon atoms, such as for example l Purcellin oil, isononyl isononanoate, isopropyl myristate, ethyl-2-hexyl palmitate, octyl-2-dodecyl stearate, octyl-2-dodecyl erucate, l isostearyl isostearate; hydroxylated esters such as isostearyl lactate, octylhydroxystearate, octyldodecyl hydroxystearate, diisostearyl malate, triisocetyl citrate, heptanoates, octanoates, decanoates of fatty alcohols; polyol esters, such as propylene glycol dioctanoate, diheptanoate
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de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; et les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrityle ; -les alcools gras ayant de 8 à 26 atomes de carbone, comme l'alcool
cétylique, l'alcool stéarylique et leur mélange (alcool cétylstéarylique), l'octyldodécanol, le 2-butyloctanol, le 2-hexyldécanol, le 2- undécylpentadécanol, l'alcool oléique ou l'alcool linoléique ; - les alcools gras alcoylés et notamment éthoxylés tels Is que l'oleth-12 ; - les huiles fluorées partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ; comme huiles fluorées, on peut citer aussi le perfluorométhylcyclopentane et le perfluoro-1, 3 diméthylcyclohexane, vendus sous les dénominations de"FLUTEC PCIO"et "FLUTEC PC3#" par I la Société BNFL Fluorochemicals ; le perfluoro-1, 2-
diméthylcyclobutane ; les perfluoroalcanes tels que le dodécafluoropentane et le tétradécafluorohexane, vendus sous les dénominations de"PF 5050@" et "PF 5060#" par la Société 3M, ou encore le bromoperfluorooctyle vendu sous la dénomination "FORALKYL#" par la Société Atochem ; le nonafluorométhoxybutane et le nonafluoroéthoxyisobutane ; les dérivés de perfluoromorpholine, tels que la 4-trifluorométhyl perfluoromorpholine vendue sous la dénomination "PF 5052#" par la Société 3M ; - les huiles de silicone comme les polyméthylsiloxanes (PDMS) volatiles ou non à chaîne siliconée linéaire ou cyclique, liquides ou pâteux à température ambiante, notamment les cyclopoly-diméthylsiloxanes (cyclométhicones) telles que la cyclohexasiloxane ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les p hényltriméth icones, les phényldiméthicones, les
phényltriméthylsiloxydiphényl-siloxanes, les diphényl-diméthicones, les diphénylméthyldiphényl trisiloxanes, les 2-phényléthyltriméthyl-siloxysilicates, et les polyméthyl phényl siloxanes ; - leurs mélanges. neopentylglycol and diethylene glycol diisononanoate; and pentaerythritol esters such as pentaerythrityl tetraisostearate; -fatty alcohols having 8 to 26 carbon atoms, such as alcohol
cetyl, stearyl alcohol and their mixture (cetylstearyl alcohol), octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleic alcohol or linoleic alcohol; - alkylated and especially ethoxylated fatty alcohols such as Is such as oleth-12; - partially hydrocarbon and / or silicone fluorinated oils such as those described in document JP-A-2-295912; as fluorinated oils, there may also be mentioned perfluoromethylcyclopentane and perfluoro-1,3 dimethylcyclohexane, sold under the names "FLUTEC PCIO" and "FLUTEC PC3 #" by I the company BNFL Fluorochemicals; perfluoro-1, 2-
dimethylcyclobutane; perfluoroalkanes such as dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane, sold under the names of "PF 5050 @" and "PF 5060 #" by the company 3M, or else bromoperfluorooctyle sold under the name "FORALKYL #" by the company Atochem; nonafluoromethoxybutane and nonafluoroethoxyisobutane; perfluoromorpholine derivatives, such as 4-trifluoromethyl perfluoromorpholine sold under the name "PF 5052 #" by the company 3M; - silicone oils such as volatile or non-volatile polymethylsiloxanes (PDMS) with a linear or cyclic silicone chain, liquid or pasty at room temperature, in particular cyclopoly-dimethylsiloxanes (cyclomethicones) such as cyclohexasiloxane; polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenylated silicones such as p hényltriméth icones, phenyldiméthicones,
phenyltrimethylsiloxydiphenyl-siloxanes, diphenyl-dimethicones, diphenylmethyldiphenyl trisiloxanes, 2-phenylethyltrimethyl-siloxysilicates, and polymethyl phenyl siloxanes; - their mixtures.
La phase huileuse représente 10 à 40 % en poids, et de préférence 10 à 30% en poids du poids total de la composition. The oily phase represents 10 to 40% by weight, and preferably 10 to 30% by weight of the total weight of the composition.
La phase huileuse contient également le ou les pigments, qui peuvent tous pigments habituellement utilisés dans des compositions cosmétiques et/ou dermatologiques. The oily phase also contains the pigment (s), which can all be pigments usually used in cosmetic and / or dermatological compositions.
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Par pigments, on entend, au sens de la demande, des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans la phase huileuse, destinées à colorer et/ou opacifier la composition. By pigments is meant, in the sense of the request, white or colored, mineral or organic particles, insoluble in the oily phase, intended to color and / or opacify the composition.
Comme pigments minéraux utilisables selon l'invention, on peut citer le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique. As mineral pigments which can be used according to the invention, mention may be made of titanium dioxide, optionally surface-treated, zirconium or cerium oxides, as well as oxides of zinc, iron or chromium, manganese violet, blue overseas, chromium hydrate and ferric blue.
Parmi les oxydes de fer utilisables selon l'invention, on peut citer l'oxyde de fer rouge, l'oxyde de fer jaune, l'oxyde de fer rouge et jaune, l'oxyde de fer brun, et l'oxyde de fer noir. Among the iron oxides which can be used according to the invention, there may be mentioned red iron oxide, yellow iron oxide, red and yellow iron oxide, brown iron oxide, and iron oxide black.
Comme pigments organiques utilisables selon l'invention, on peut citer : - le noir de carbone, - les pigments de type D & C, tel que le D & C Red No. 36, et - les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, de strontium, de calcium telle que le D & C Red No. 7 calcium lake, d'aluminium, telles que le D & C Red No. 27 aluminium lake, le D & C Red No. 21 aluminium lake, le FD & C Yellow No. 5 aluminium lake, le FD & C Yellow No. 6 aluminium lake, le D & C Red No. 7 et le FD & C Blue No. 1 aluminium lake. As organic pigments which can be used according to the invention, there may be mentioned: - carbon black, - pigments of D & C type, such as D & C Red No. 36, and - lacquers based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium such as D & C Red No. 7 calcium lake, aluminum, such as D & C Red No. 27 aluminum lake, D & C Red No. 21 aluminum lake, FD & C Yellow No. 5 aluminum lake, FD & C Yellow No. 6 aluminum lake, D & C Red No. 7 and FD & C Blue No. 1 aluminum lake.
Les pigments peuvent être présents dans la composition à raison de 30 à 70 % en poids par rapport au poids total de la phase huileuse. The pigments can be present in the composition in an amount of 30 to 70% by weight relative to the total weight of the oily phase.
Selon l'invention, la phase grasse peut également comprendre au moins un agent de dispersion des pigments. According to the invention, the fatty phase can also comprise at least one agent for dispersing the pigments.
Parmi les agents de dispersion des pigments convenant pour la présente invention, on peut citer : - le stéarate de l'oligomère de l'acide 12-hydrostéarique (PM : 750) commercialisé sous la dénomination commerciale SOLSPERSE 21000@ par la société Zeneca, - le stéarate de l'oligomère de l'acide 12-hydrostéarique (PM : 2000) commercialisé sous la dénomination commerciale ARLACEL P100@ par la société ICI, - la di-glycérine poly 12-hydrostéarique commercialisé sous la dénomination commerciale DEHYMULS PGPHX par la société Henkel, Among the pigment dispersing agents suitable for the present invention, there may be mentioned: - the stearate of the oligomer of 12-hydrostearic acid (PM: 750) marketed under the trade name SOLSPERSE 21000 @ by the company Zeneca, - the stearate of the oligomer of 12-hydrostearic acid (PM: 2000) marketed under the trade name ARLACEL P100 @ by the company ICI, - the poly-12-hydrostearic di-glycerin marketed under the trade name DEHYMULS PGPHX by the company Henkel,
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- le dérivé ammonium quaternaire d'acides gras polycondensés commercialisé sous la dénomination commerciale SOLSPERSE 17000@ par la société Zeneca, - le poly diméthylsiloxane oxyéthyléné oxypropyléné (18 OE/18 OP), commercialisé sous la dénomination commerciale DC2-5185C@ par la société Dow Corning, - le poly diméthylsiloxane oxyéthyléné oxypropyléné (18OE/180P), commercialisé sous la dénomination commerciale DC2-5225C@ par la société Dow Corning, et - le polyisobutylène succinimide commercialisé sous la dénomination commerciale LUBRIZOL OS 17134AS@ par la société Lubrizol. - the quaternary ammonium derivative of polycondensed fatty acids sold under the trade name SOLSPERSE 17000 @ by the company Zeneca, - oxyethylenated oxypropylenated poly dimethylsiloxane (18 OE / 18 OP), sold under the trade name DC2-5185C @ by the company Dow Corning, - oxyethylenated oxypropylenated poly dimethylsiloxane (18OE / 180P), marketed under the trade name DC2-5225C @ by the company Dow Corning, and - the polyisobutylene succinimide marketed under the trade name LUBRIZOL OS 17134AS @ by the company Lubrizol.
Le ou les agents de dispersion sont en général présents dans la phase huileuse de la composition à raison de 0,5 à 10 % en poids, et de préférence de 1 à 5% en poids par rapport au poids de la phase huileuse. The dispersing agent (s) are generally present in the oily phase of the composition in an amount of 0.5 to 10% by weight, and preferably from 1 to 5% by weight relative to the weight of the oily phase.
Selon l'invention, la composition peut, en outre, comprendre tout adjuvant additionnel classiquement utilisé dans les domaines cosmétiques et dermatologiques. According to the invention, the composition can, in addition, comprise any additional adjuvant conventionally used in the cosmetic and dermatological fields.
Les adjuvants sont introduits soit dans la phase aqueuse soit dans la phase huileuse selon qu'ils sont solubles ou dispersables dans l'eau ou dans les huiles. The adjuvants are introduced either in the aqueous phase or in the oily phase depending on whether they are soluble or dispersible in water or in oils.
Bien évidemment, ce ou ces adjuvants ne doivent pas nuire aux autres propriétés de la composition et en particulier la stabilité de l'émulsion huile-dans-eau. Obviously, this or these adjuvants must not harm the other properties of the composition and in particular the stability of the oil-in-water emulsion.
Comme adjuvant additionnel utilisable selon l'invention, on peut citer les conservateurs, les charges, les filtres solaires lipophiles ou hydrophiles, les parfums, les actifs cosmétiques, les actifs dermatologiques, les antioxydants, les latex, et leurs mélanges. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles généralement utilisées dans les domaines cosmétiques et dermatologiques, par exemple de 0,01 à 30 % du poids total de la composition. La nature de ces adjuvants et leurs proportions doivent être doivent être tels qu'ils ne modifient pas la propriété recherchée pour la composition. As additional adjuvant which can be used according to the invention, there may be mentioned preservatives, fillers, lipophilic or hydrophilic sunscreens, perfumes, cosmetic active agents, dermatological active agents, antioxidants, latexes, and their mixtures. The amounts of these various adjuvants are those generally used in the cosmetic and dermatological fields, for example from 0.01 to 30% of the total weight of the composition. The nature of these adjuvants and their proportions must be such that they do not modify the property sought for the composition.
Comme actifs, on peut notamment citer les actifs utiles pour traiter les peaux grasses, tels que les sels de zinc et en particulier le gluconate de zinc, les antibactériens comme les vitamines B3 (niacinamide) et B5 As active agents, mention may in particular be made of active agents useful for treating oily skin, such as zinc salts and in particular zinc gluconate, antibacterials such as vitamins B3 (niacinamide) and B5.
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(panthoténol), l'oxyde de zinc et ses dérivés, l'acide salicylique, le triclosan, le lipacide C8G commercialisé par la société SEPPIC ou capryloylglycine, l'extrait de clou de girofle, l'octopirox, l'hexamidine, l'acide azélaïque, les actifs anti-acné et leurs mélanges.
(panthotenol), zinc oxide and its derivatives, salicylic acid, triclosan, C8G lipid marketed by the company SEPPIC or capryloylglycine, clove extract, octopirox, hexamidine, azelaic acid, anti-acne active ingredients and their mixtures.
Par charges, il faut comprendre des particules incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, lamellaires ou non lamellaires. Ces charges peuvent être introduites dans la composition en vue de notamment en modifier sa texture ou de conférer un aspect mat au dépôt après séchage. By charges, it is necessary to understand colorless or white particles, mineral or synthetic, lamellar or non-lamellar. These fillers can be introduced into the composition with a view in particular to modifying its texture or giving a matt appearance to the deposit after drying.
Elles peuvent être présentes dans des quantités allant de 0 à 40% en poids, et de préférence de 0,1 à 30% en poids, et mieux de 0,5 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition. They can be present in amounts ranging from 0 to 40% by weight, and preferably from 0.1 to 30% by weight, and better still from 0.5 to 10% by weight relative to the total weight of the composition.
Comme charges pouvant être utilisées dans la composition selon l'invention, on peut notamment citer la poudre de silice, le talc, les particules de polyamides et notamment celles vendues sous la dénomination ORGASOL par la société ATOCHEM ; les poudres de polyéthylène, les microsphères à base de copolymères acryliques, telles que celles en copolymère diméthacrylate d'éthylène glycol/méthacrylate de lauryle vendues sous la dénomination POLYTRAP par la société DOW CORNING ; les poudres expansées, telles que les microsphères creuses, et notamment, les microsphères commercialisées sous la dénomination EXPANCEL par la société KERMANORD PLAST ou les microsphères commercialisées sous la dénomination MICROPEARL F 80 ED par la société MATSUMOTO ; les poudres de matériaux organiques naturels, tels que les amidons de maïs, de blé ou de riz, réticulés ou non, telles que les poudres d'amidon réticulé par l'anhydride octénylglosuccinique, commercialisées sous la dénomination DRY-FLO par la société NATIONAL STARCH ; les microbilles de résine de silicone, telles que celles commercialisées sous la dénomination TOSPEARL par la société TOSCHIBA SILICONE ; et leurs mélanges. As fillers which can be used in the composition according to the invention, mention may in particular be made of silica powder, talc, polyamide particles and in particular those sold under the name ORGASOL by the company ATOCHEM; polyethylene powders, microspheres based on acrylic copolymers, such as those in ethylene glycol dimethacrylate / lauryl methacrylate copolymer sold under the name POLYTRAP by the company Dow Corning; expanded powders, such as hollow microspheres, and in particular, the microspheres marketed under the name EXPANCEL by the company KERMANORD PLAST or the microspheres marketed under the name MICROPEARL F 80 ED by the company MATSUMOTO; powders of natural organic materials, such as corn, wheat or rice starches, crosslinked or not, such as starch powders crosslinked with octenylglosuccinic anhydride, sold under the name DRY-FLO by the company NATIONAL STARCH ; silicone resin microbeads, such as those sold under the name TOSPEARL by the company TOSCHIBA SILICONE; and their mixtures.
On peut aussi citer comme charges les argiles ou les systèmes plaquettaires du type laponite, comme par exemple les colloïdes aluminosilicates synthétiques commercialisés sous les dénominations commerciales LAPONITE RDSO, LAPONITE DS@, LAPONITE XLS@, et LAPONITE S@ par la société Laporte. Mention may also be made, as fillers, of clones or platelet systems of the laponite type, such as for example the synthetic aluminosilicate colloids marketed under the trade names LAPONITE RDSO, LAPONITE DS @, LAPONITE XLS @ and LAPONITE S @ by the company Laporte.
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Comme filtres solaires chimiques utilisables dans la composition de l'invention, la composition de l'invention peut comprendre tous les filtres UVA et UVB utilisables dans le domaine cosmétique. As chemical sunscreens which can be used in the composition of the invention, the composition of the invention can comprise all the UVA and UVB filters which can be used in the cosmetic field.
Comme filtres UVB, on peut citer par exemple : 1. les dérivés de l'acide salicylique, en particulier le salicylate d'homomenthyle et le salicylate d'octyle ; 2. les dérivés de l'acide cinnamique, en particulier le p-méthoxycinnamate de
2-éthylhexyle, commercialisé par la société Givaudan sous la dénomination Parsol MCX ; 3. les dérivés de (ss'-ss-diphénylacrylate liquides, en particulier l'a-cyano-a-p- diphénylacrylate de 2-éthylhexyle ou octocrylène, commercialisé par la société BASF sous la dénomination UVINUL N539 ; 4. les dérivés de l'acide p-aminobenzofque ; 5. le 4-méthyl benzylidène camphre commercialisé par la société Merck sous la dénomination EUSOLEX 6300 ; 6. l'acide 2-phénylbenzimidazole 5-sulfonique commercialisé sous la dénomination EUSOLEX 232 par la société Merck ; 7. les dérivés de 1,3, 5-triazine, en particulier : 'ta 2,4, 6-tris [p- (2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl) anilino]-1, 3,5-triazine commercialisé par la société BASF sous la dénomination UVINUL
T150, et . le dioctyl butamido triazone commercialisé par la société Sigma 3V sous la dénomination UVASORB HEB, et 8. les mélanges de ces filtres. As UVB filters, there may be mentioned, for example: 1. derivatives of salicylic acid, in particular homomenthyl salicylate and octyl salicylate; 2. cinnamic acid derivatives, in particular p-methoxycinnamate
2-ethylhexyl, sold by the company Givaudan under the name Parsol MCX; 3. derivatives of (ss'-ss-diphenylacrylate liquids, in particular a-cyano-ap-diphenylacrylate of 2-ethylhexyl or octocrylene, sold by the company BASF under the name UVINUL N539; 4. derivatives of p-aminobenzofque acid; 5. 4-methyl benzylidene camphor marketed by the company Merck under the name EUSOLEX 6300; 6. 2-phenylbenzimidazole 5-sulfonic acid marketed under the name EUSOLEX 232 by the company Merck; 7. derivatives of 1,3,5-triazine, in particular: 'ta 2,4,6-tris [p- (2'-ethylhexyl-1'-oxycarbonyl) anilino] -1,3,5-triazine sold by the company BASF under the name UVINUL
T150, and. dioctyl butamido triazone sold by the company Sigma 3V under the name UVASORB HEB, and 8. mixtures of these filters.
Comme filtres UVA, on peut citer par exemple : 1. les dérivés de dibenzoylméthane, en particulier le 4- (ter. -butyl) 4'-méthoxy dibenzoylméthane commercialisé par la société Givaudan sous la dénomination PARSOL 1789 ; 2. l'acide benzène 1,4 [di (3-méthylidènecampho-10-sulfonique) ] éventuellement sous forme partiellement ou totalement neutralisée, commercialisé sous la dénomination MEXORYL SX par la société
Chimex ; 3. les dérivés de benzophénone, par exemple : 'ta 2,4-dihydroxybenzophénone (benzophénone-1), 'ta 2,2', 4, 4'-tétra-hydroxybenzophénone (benzophénone-2), As UVA filters, there may be mentioned, for example: 1. dibenzoylmethane derivatives, in particular 4- (ter. -Butyl) 4'-methoxy dibenzoylmethane sold by the company Givaudan under the name PARSOL 1789; 2. benzene acid 1,4 [di (3-methylidenecampho-10-sulfonic)] optionally in partially or completely neutralized form, sold under the name MEXORYL SX by the company
Chimex; 3. benzophenone derivatives, for example: 'ta 2,4-dihydroxybenzophenone (benzophenone-1),' ta 2,2 ', 4, 4'-tetra-hydroxybenzophenone (benzophenone-2),
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la 2-hydroxy-4-méthoxy-benzophénone (benzophénone-3), commercialisé sous la dénomination UVINUL M40 par la société
BASF, # l'acide 2-hydroxy-4-méthoxy-benzophénone-5-sulfonique (benzophénone-4) ainsi que sa forme sulfonate (benzophénone-5), commercialisé par la société BASF sous la dénomination UVINUL
MS40, . la 2,2'-dihydroxy-4, 4'-diméthoxy-benzophénone (benzophénone-6), *) la 5-chloro-2-hydroxybenzophénone (benzophénone-7), . la 2,2'-dihydroxy-4-méthoxy-benzophénone (benzophénone-8),
'le sel disodique du diacide 2, 2'-dihydroxy-4, 4'-diméthoxy- benzophénone-5, 5' -d isulfonique (benzophénone-9), # la 2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthyl-benzophénone (benzophénone-
10), la benzophénone-1 1, *) la 2-hydroxy-4- (octyloxy) benzophénone (benzophénone-12) ; 4. les dérivés silanes ou les polyorganosiloxanes à groupement benzophénone ; 5. les anthranilates, en particulier l'anthranilate de menthyle commercialisé par la société Haarman & Reiner sous la dénomination NEO HELIOPAN
MA ; 6. les composés comportant par molécule au moins deux groupes benzoazolyle ou au moins un groupe benzodiazolyle, en particulier l'acide 14-bis-benzimidazolyl-phenylèn-3, 3', 5, 5'-tétrasulfonique ainsi que ses sels commercialisés par la société Haarman & Reimer ; 7. les dérivés siliciés de benzimidazolyl-benzazoles N-substitués ou de benzofuranyl-benzazoles, et en particulier :
. le 2-[1-[3-[1, 3, 3, 3-tétraméthyl-1- [ (triméthylsilyl) oxy]d isiloxanyl] propyl]-1 H-benzimidazol-2-yl]-benzoxazole, . le 2-[1-[3-[1, 3, 3, 3-tétraméthyl-1- [ (triméthylsilyl) oxy]disiloxanyl]propyl]-1 H-benzimidazol-2-yl]-benzothiazole, * le 2-[1- (3-trimethylsilanyl-propyl) -1 H-benzimidazol-2-yl]-benzoxazole, *) e6-méthoxy-1, 1'-bis- (3-triméthylsilanyl-propyl)-1H, 1'H- [2, 2'] bibenzimidazolyl-benzoxazole, 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone (benzophenone-3), sold under the name UVINUL M40 by the company
BASF, # 2-hydroxy-4-methoxy-benzophenone-5-sulfonic acid (benzophenone-4) as well as its sulfonate form (benzophenone-5), marketed by BASF under the name UVINUL
MS40,. 2,2'-dihydroxy-4,4'-dimethoxy-benzophenone (benzophenone-6), *) 5-chloro-2-hydroxybenzophenone (benzophenone-7),. 2,2'-dihydroxy-4-methoxy-benzophenone (benzophenone-8),
'the disodium salt of diacid 2, 2'-dihydroxy-4, 4'-dimethoxy-benzophenone-5, 5' -d isulfonic (benzophenone-9), # la 2-hydroxy-4-methoxy-4'-methyl- benzophenone (benzophenone-
10), benzophenone-1 1, *) 2-hydroxy-4- (octyloxy) benzophenone (benzophenone-12); 4. silane derivatives or polyorganosiloxanes containing a benzophenone group; 5. anthranilates, in particular menthyl anthranilate marketed by the company Haarman & Reiner under the name NEO HELIOPAN
MY ; 6. compounds comprising per molecule at least two benzoazolyl groups or at least one benzodiazolyl group, in particular 14-bis-benzimidazolyl-phenylen-3, 3 ', 5, 5'-tetrasulfonic acid as well as its salts marketed by the Haarman & Reimer company; 7. the silicon derivatives of N-substituted benzimidazolyl-benzazoles or of benzofuranyl-benzazoles, and in particular:
. 2- [1- [3- [1, 3, 3, 3-tetramethyl-1- [(trimethylsilyl) oxy] d isiloxanyl] propyl] -1 H-benzimidazol-2-yl] -benzoxazole,. 2- [1- [3- [1, 3, 3, 3-tetramethyl-1- [(trimethylsilyl) oxy] disiloxanyl] propyl] -1 H-benzimidazol-2-yl] -benzothiazole, * 2- [ 1- (3-trimethylsilanyl-propyl) -1 H-benzimidazol-2-yl] -benzoxazole, *) e6-methoxy-1, 1'-bis- (3-trimethylsilanyl-propyl) -1H, 1'H- [ 2, 2 '] bibenzimidazolyl-benzoxazole,
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a le 2-[1- (3-trimethylsilanyl-propyl) -1 H-benzimidazol-2-yl]- benzothiazole, qui sont décrits dans la demande de brevet EP-A-1 028 120 ; 1. les dérivés de triazine, et en particulier la 2,4-bis {[4- (2-éthyl-hexyloxy)-2- hydroxy]-phényl}-6- (4-méthoxy-phényl)-1, 3,5-triazine commercialisé par la société Ciba Geigy sous la dénomination TINOSORB S, et le 2,2'- méthylènebis-[6- (2H benzotriazol-2-yl) 4- (1, 1,3, 3-tétraméthylbutyl) phénol] commercialisé par la société Ciba Geigy sous la dénomination
TINOSORB M ; 2. leurs mélanges. a 2- [1- (3-trimethylsilanyl-propyl) -1 H-benzimidazol-2-yl] - benzothiazole, which are described in patent application EP-A-1 028 120; 1. triazine derivatives, and in particular 2,4-bis {[4- (2-ethyl-hexyloxy) -2-hydroxy] -phenyl} -6- (4-methoxy-phenyl) -1, 3, 5-triazine marketed by the company Ciba Geigy under the name TINOSORB S, and 2,2'-methylenebis- [6- (2H benzotriazol-2-yl) 4- (1, 1,3, 3-tetramethylbutyl) phenol] marketed by Ciba Geigy under the name
TINOSORB M; 2. their mixtures.
On peut aussi utiliser un mélange de plusieurs de ces filtres, et un mélange de filtres UVB et de filtres UVA, et aussi des mélanges avec des filtres physiques. One can also use a mixture of several of these filters, and a mixture of UVB filters and UVA filters, and also mixtures with physical filters.
Comme filtres physiques, on peut citer les oxydes de titane (dioxyde de titane amorphe ou cristallisé sous forme rutile et/ou anatase), de zinc, de fer, de zirconium, de cérium ou leurs mélanges. Ces oxydes métalliques peuvent être sous forme de particules ayant une taille micrométrique ou nanométrique (nano-pigments). Sous forme de nano-pigments, les tailles moyennes des particules vont par exemple de 5 à 100 nm. On utilise de préférence dans la composition de l'invention des nano-pigments. As physical filters, mention may be made of titanium oxides (amorphous or crystallized titanium dioxide in rutile form and / or anatase), of zinc, of iron, of zirconium, of cerium or their mixtures. These metal oxides can be in the form of particles having a micrometric or nanometric size (nano-pigments). In the form of nanopigments, the average particle sizes range, for example, from 5 to 100 nm. Nanopigments are preferably used in the composition of the invention.
On utilise de préférence comme filtre dans la composition de l'invention le p-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle commercialisé sous la dénomination Parsol MCX par la société Hoffmann-Laroche, l'acide benzène 1, 4 [di (3-méthylidènecampho-1 0-sulfonique)] commercialisé sous la dénomination MEXORYL SX par la société Chimex, le 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone commercialisé sous la dénomination Uvinul M40 par la société BASF, l'acide 2-phénylbenzimidazole-5, sulfonique commercialisé sous la dénomination Eusolex 232 par la société Merck, et leurs mélanges. Preferably used as a filter in the composition of the invention, 2-ethylhexyl p-methoxycinnamate marketed under the name Parsol MCX by the company Hoffmann-Laroche, benzene acid 1, 4 [di (3-methylidenecampho-1 0 -sulfonic)] marketed under the name MEXORYL SX by the company Chimex, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone marketed under the name Uvinul M40 by the company BASF, 2-phenylbenzimidazole-5 acid, sulfonic marketed under the name Eusolex 232 by the company Merck, and their mixtures.
Les latex permettent de façon générale de rendre les compositions selon l'invention filmogènes, par exemple dans le cas des vernis. Ils permettent également d'améliorer la tenue des fonds de teint. Latexes generally make the compositions according to the invention film-forming, for example in the case of varnishes. They also make it possible to improve the hold of foundations.
Les latex utilisables dans la composition selon l'invention sont en général stabilisés par des fonctions anioniques ou non ioniques qui interagissent fortement avec la surface des pigments. En bloquant les The latexes which can be used in the composition according to the invention are generally stabilized by anionic or nonionic functions which interact strongly with the surface of the pigments. By blocking
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pigments dans une phase anhydre émulsifiée, on limite les contacts possibles avec les particules de latex et les déstabilisations qui en découlent. pigments in an anhydrous emulsified phase, the possible contact with the latex particles and the destabilization resulting therefrom are limited.
La composition selon l'invention peut se présenter sous la forme de crème de soin teintée, de crème solaire ou de coloration de la peau, de produit de maquillage du corps, de fond de teint, de rouge à lèvres, d'eyeliner, de mascara, de produit de maquillage du corps ou de produit de maquillage des ongles. The composition according to the invention can be in the form of a tinted care cream, sunscreen or skin coloring, body makeup product, foundation, lipstick, eyeliner, mascara, body makeup or nail makeup.
L'invention concerne aussi l'utilisation dans une composition sous forme d'une émulsion huile-dans-eau telle que définie précédemment, en tant qu'agent de stabilisation de l'émulsion, d'au moins un polymère acrylique ou acrylamide anionique associatif tel que défini précédemment, ajouté à la phase aqueuse à raison d'au moins 0,3 % en poids, de préférence 0,5 % en poids par rapport au poids total de la composition. The invention also relates to the use in a composition in the form of an oil-in-water emulsion as defined above, as an agent for stabilizing the emulsion, of at least one associative acrylic polymer or anionic acrylamide. as defined above, added to the aqueous phase in an amount of at least 0.3% by weight, preferably 0.5% by weight relative to the total weight of the composition.
Les compositions sous forme d'émulsions huile-dans-eau selon l'invention peuvent être facilement préparées en réalisant séparément une pâte pigmentaire anhydre comprenant 10 % à 80 %, de préférence 30 à 70 %, en poids par rapport au poids total de la pâte pigmentaire d'au moins un pigment dispersé dans au moins une huile, et une solution aqueuse contenant au moins 0,3 %, de préférence au moins 0,5 %, en poids par rapport au poids total de la composition d'au moins un polymère acrylique ou acrylamide associatif, puis en ajoutant à température ambiante, de préférence goutte à goutte, sous agitation, par exemple au Raineri, la pâte pigmentaire anhydre à la solution aqueuse de polymère pour former l'émulsion huile-dans-eau et après émulsification neutralisation du ou des polymères associatifs au moyen d'une base telle que NaOH, ou une base volatile
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois en limiter la portée. The compositions in the form of oil-in-water emulsions according to the invention can be easily prepared by separately producing an anhydrous pigmentary paste comprising 10% to 80%, preferably 30 to 70%, by weight relative to the total weight of the pigment paste of at least one pigment dispersed in at least one oil, and an aqueous solution containing at least 0.3%, preferably at least 0.5%, by weight relative to the total weight of the composition of at least an associative acrylic or acrylamide polymer, then adding at room temperature, preferably drop by drop, with stirring, for example with Raineri, the anhydrous pigment paste with the aqueous polymer solution to form the oil-in-water emulsion and after emulsification neutralization of the associative polymer (s) by means of a base such as NaOH, or a volatile base
The following examples illustrate the invention without, however, limiting its scope.
Dans les exemples, sauf indication contraire, toutes les quantités sont exprimées en fraction massique par rapport au poids total de la composition. In the examples, unless otherwise indicated, all the quantities are expressed as mass fraction relative to the total weight of the composition.
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EXEMPLE
On a préparé une composition selon l'invention à partir : * d'une pâte pigmentaire anhydre P représentant 25 % en poids du poids total de la composition et contenant : - 60 % en poids d'oxyde de fer noir (magnétite FeOFesOs,
Fe (OH) 2Fe203) par rapport au poids de la pâte P - 2 % en poids de SOLSPERSE 21000# par rapport au poids de la pâte P, - 38 % en poids de Parléam# * une solution aqueuse représentant 75 % en poids du poids total de la composition et contenant 1 % en poids de copolymères acrylate/stéareth-
20 itaconate (Mw = 1.000. 000) commercialisé par société National Starch par rapport au poids total de la composition. EXAMPLE
A composition according to the invention was prepared from: * an anhydrous pigment paste P representing 25% by weight of the total weight of the composition and containing: - 60% by weight of black iron oxide (magnetite FeOFesOs,
Fe (OH) 2Fe203) relative to the weight of paste P - 2% by weight of SOLSPERSE 21000 # relative to the weight of paste P, - 38% by weight of Parléam # * an aqueous solution representing 75% by weight of total weight of the composition and containing 1% by weight of acrylate / steareth copolymers
20 itaconate (Mw = 1,000,000) sold by the company National Starch relative to the total weight of the composition.
La composition selon l'invention est préparé par émulsification de la manière suivante : * ajout au goutte à goutte à température ambiante de la pâte pigmentaire P dans la solution aqueuse de polyacrylate associatif tout en émulsifiant au Raineri ; puis * neutralisation par une solution de NaOH 1 N. The composition according to the invention is prepared by emulsification in the following manner: * dropwise addition at room temperature of the pigment paste P in the aqueous associative polyacrylate solution while emulsifying with Raineri; then * neutralization with a 1N NaOH solution
On obtient ainsi une émulsion dense, homogène et stable de globules colorés, qui coule très lentement. A dense, homogeneous and stable emulsion of colored globules is thus obtained, which flows very slowly.
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011064555A3 (en) * | 2009-11-27 | 2012-05-18 | Revolymer Limited | Cosmetic composition comprising amphiphilic copolymer |
| FR2983715A1 (en) * | 2011-12-07 | 2013-06-14 | Oreal | Composition in emulsion form used to coat keratin fibers, comprises aqueous phase, amphiphilic wax and anionic polymer surfactant comprising skeletal chain obtained from e.g. carboxylic monomer, hydrophobic chain and alkoxy/glycerol spacer |
| WO2018109216A1 (en) * | 2016-12-16 | 2018-06-21 | L'oreal | Cosmetic composition comprising solid fatty substances and a gelling polymer |
| EP3731809A4 (en) * | 2017-12-28 | 2021-08-11 | L'Oreal | Composition for caring for and/or making up keratin materials |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999052496A1 (en) * | 1998-04-15 | 1999-10-21 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Hair shaping agents |
| EP0966955A1 (en) * | 1998-06-15 | 1999-12-29 | L'oreal | Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane and an acrylic terpolymer and use of said composition for treating keratinous materials |
| EP1036560A1 (en) * | 1999-03-17 | 2000-09-20 | L'oreal | Fluid composition in the form of an oil-in-water emulsion containing an acrylic terpolymer and the utilisation thereof in cosmetics |
| EP1046387A1 (en) * | 1999-04-20 | 2000-10-25 | L'oreal | Whipped composition, its production process and its use in particular as a cosmetic composition |
| EP1093796A1 (en) * | 1999-10-22 | 2001-04-25 | L'oreal | Emulsions containing one or more insoluble organic UV-filter and an associative polymer |
-
2002
- 2002-01-02 FR FR0200013A patent/FR2834208A1/en active Pending
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999052496A1 (en) * | 1998-04-15 | 1999-10-21 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Hair shaping agents |
| EP0966955A1 (en) * | 1998-06-15 | 1999-12-29 | L'oreal | Cosmetic composition containing a polyorganosiloxane and an acrylic terpolymer and use of said composition for treating keratinous materials |
| EP1036560A1 (en) * | 1999-03-17 | 2000-09-20 | L'oreal | Fluid composition in the form of an oil-in-water emulsion containing an acrylic terpolymer and the utilisation thereof in cosmetics |
| EP1046387A1 (en) * | 1999-04-20 | 2000-10-25 | L'oreal | Whipped composition, its production process and its use in particular as a cosmetic composition |
| EP1093796A1 (en) * | 1999-10-22 | 2001-04-25 | L'oreal | Emulsions containing one or more insoluble organic UV-filter and an associative polymer |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2011064555A3 (en) * | 2009-11-27 | 2012-05-18 | Revolymer Limited | Cosmetic composition comprising amphiphilic copolymer |
| CN102724957A (en) * | 2009-11-27 | 2012-10-10 | 雷沃里莫有限公司 | Cosmetic composition comprising amphiphilic copolymer |
| CN102724957B (en) * | 2009-11-27 | 2015-07-22 | 雷沃里莫有限公司 | Cosmetic composition comprising amphiphilic copolymer |
| FR2983715A1 (en) * | 2011-12-07 | 2013-06-14 | Oreal | Composition in emulsion form used to coat keratin fibers, comprises aqueous phase, amphiphilic wax and anionic polymer surfactant comprising skeletal chain obtained from e.g. carboxylic monomer, hydrophobic chain and alkoxy/glycerol spacer |
| WO2018109216A1 (en) * | 2016-12-16 | 2018-06-21 | L'oreal | Cosmetic composition comprising solid fatty substances and a gelling polymer |
| FR3060307A1 (en) * | 2016-12-16 | 2018-06-22 | L'oreal | COSMETIC COMPOSITION COMPRISING SOLID FATTY BODIES AND A GELIFYING POLYMER |
| EP3731809A4 (en) * | 2017-12-28 | 2021-08-11 | L'Oreal | Composition for caring for and/or making up keratin materials |
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