FR2827191A1 - AQUEOUS COMPOSITION COMPRISING DIRECT EMULSION OF SILICONE OIL FREE OF HYDROPHILIC CLUSTER AND OIL COMPRISING AT LEAST ONE HYDROPHILIC GROUP AND USE OF THE EMULSION - Google Patents

AQUEOUS COMPOSITION COMPRISING DIRECT EMULSION OF SILICONE OIL FREE OF HYDROPHILIC CLUSTER AND OIL COMPRISING AT LEAST ONE HYDROPHILIC GROUP AND USE OF THE EMULSION Download PDF

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Bruno Bavouzet
Stephanie Chiron
Jean Michel Mercier
Philippe Poulin
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Rhodia Chimie SAS
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    • D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
    • D06M15/647—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain containing polyether sequences
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
    • D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
    • D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
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    • D06M15/657—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain containing fluorine
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    • A61K2800/594—Mixtures of polymers

Abstract

The invention relates to an aqueous composition for rinsing, of a direct oil-in-water emulsion comprising: a polyorganosiloxane oil (1) with no hydrophilic groups with a dynamic viscosity of at least 5 Pa.s; an oil (2) which is immiscible with water and miscible or dispersible in the oil (1), optionally by means of an auxiliary compound (3), selected from: (i) at least one polyorganosiloxane oil with at least one hydrophilic group and/or (ii) at least one vegetable or animal oil or the derivatives thereof; at least one surfactant and/or an ionic or non-ionic ampiphilic co-polymer; the dynamic viscosity of the mixture of oil (1), oil (2) and optionally the auxiliary compound (3) is at least 5 Pa.s; said emulsion is prepared prior to introduction thereof into the composition, by emulsifying a mixture of oil (1), oil (2) and optionally the auxiliary compound (3). According to the invention, the above emulsion is used in cosmetic formulations for the treatment of keratin surfaces and in formulations for the treatment of textiles and in detergent formulations.

Description

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COMPOSITION AQUEUSE COMPRENANT UNE EMULSION DIRECTE D'UNE
HUILE SILICONE EXEMPTE DE GROUPEMENT HYDROPHILE ET D'UNE
HUILE COMPRENANT AU MOINS UN GROUPEMENT HYDROPHILE ET
UTILISATION DE L'EMULSION
La présente invention a trait à une composition aqueuse destinée à être rincée, comprenant une émulsion directe comprenant une huile polyorganosiloxane exempte de groupement hydrophile et une huile comprenant au moins un groupement hydrophile ; l'émulsion étant préparée préalablement à son introduction dans ladite composition par émulsification du mélange des deux huiles. Elle a de même pour objet l'utilisation d'une telle émulsion dans les domaines de la cosmétique, de la détergence, du traitement des textiles. AQUEOUS COMPOSITION COMPRISING A DIRECT EMULSION OF A
SILICONE OIL FREE OF HYDROPHILIC GROUPING AND
OIL COMPRISING AT LEAST ONE HYDROPHILIC GROUP AND
USE OF EMULSION
The present invention relates to an aqueous composition intended to be rinsed, comprising a direct emulsion comprising a polyorganosiloxane oil free of hydrophilic group and an oil comprising at least one hydrophilic group; the emulsion being prepared prior to its introduction into said composition by emulsification of the mixture of the two oils. It also relates to the use of such an emulsion in the fields of cosmetics, detergency, textile processing.

Comme mentionné ci-dessus, l'invention a trait au domaine des formulations destinées à être rincées, et plus spécialement au domaine des formulations cosmétiques aqueuses destinées au traitement de surfaces kératiniques.  As mentioned above, the invention relates to the field of formulations intended to be rinsed, and more particularly to the field of aqueous cosmetic formulations for the treatment of keratinous surfaces.

Au sens de l'invention, on entend par formulation cosmétique, tous les produits ou préparations cosmétiques du type de ceux ou celles décrit (e) s dans l'annexe 1 ("Illustrative list by category of cosmetic products") de la directive européenne n 76/7681 CEE du 25 juillet 1976, dite Directive Cosmétique.  For the purposes of the invention, the term "cosmetic formulation" is intended to mean all cosmetic products or preparations of the type described in Annex 1 ("Illustrative list of the category of cosmetic products") of the European directive. No 76/7681 EEC of 25 July 1976, known as the Cosmetics Directive.

L'un des objectifs recherchés par les compositions cosmétiques est de déposer sur la peau et/ou le cheveu une ou plusieurs substances qui ont pour effet de modifier les caractéristiques de la surface traitée. Par exemple, ces substances peuvent être des agents émollients, hydratants, des agents donnant du volume, de la brillance, un toucher soyeux, des propriétés antistatiques, une peignabilité augmentée s'il s'agit de cheveux, etc.  One of the objectives sought by the cosmetic compositions is to deposit on the skin and / or the hair one or more substances that have the effect of modifying the characteristics of the treated surface. For example, these substances may be emollients, moisturizers, agents giving volume, gloss, a silky touch, antistatic properties, increased combability in the case of hair, etc.

Ainsi, certaines formulations cosmétiques aqueuses comprennent une huile exempte de groupement hydrophile (en général de type polydiméthylsiloxane) utilisée dans le but de modifier les propriétés de la surface sur laquelle elle se dépose.  Thus, certain aqueous cosmetic formulations comprise a hydrophilic group-free oil (generally of the polydimethylsiloxane type) used for the purpose of modifying the properties of the surface on which it is deposited.

La difficulté rencontrée est que ce type d'huile ne présente pas toujours une affinité suffisante vis-à-vis de la surface à traiter et qui est bien souvent globalement anionique.  The difficulty encountered is that this type of oil does not always have sufficient affinity vis-à-vis the surface to be treated and which is often generally anionic.

C'est pourquoi on a développé des huiles fonctionnalisées dont l'affinité vis-à-vis de ces surfaces est améliorée. Ces huiles sont par exemple des silicones portant des fonctions amines.  This is why functionalized oils have been developed whose affinity for these surfaces is improved. These oils are for example silicones carrying amine functions.

On se heurte cette fois à des problèmes de coût car de telles huiles sont plus chères que les précédentes. Ainsi, certaines formulations comprennent un mélange  This time, there are cost problems because such oils are more expensive than the previous ones. Thus, some formulations include a mixture

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d'huiles, obtenu par addition de chacune des huiles dans la formulation lors de la préparation de cette dernière. Plus précisément, la formulation comprend un mélange d'une émulsion de la première huile et d'une émulsion de la deuxième.  of oils, obtained by adding each of the oils in the formulation during the preparation of the latter. More specifically, the formulation comprises a mixture of an emulsion of the first oil and an emulsion of the second.

La présente invention constitue une amélioration de ces formulations.  The present invention is an improvement of these formulations.

Elle a donc pour premier objet une composition aqueuse destinée à être rincée, comprenant une émulsion directe huile dans eau comprenant : - une huile (1) constituée par au moins une huile polyorganosiloxane exempte de groupement hydrophile et dont la viscosité dynamique est d'au moins 5 Pa. s ; - une huile (2) non miscible à l'eau et miscible ou dispersable dans l'huile (1) éventuellement au moyen d'un composé (3) supplémentaire, choisie parmi : (i) au moins une huile et/ou une résine et/ou une gomme polyorganosiloxane possédant au moins un groupement hydrophile, et/ou (ii) au moins une huile végétale, animale, ou leurs dérivés ; - au moins un tensioactif non ionique, ionique, au moins un copolymère amphiphile non ionique, ionique, seuls ou combinés ; - la viscosité dynamique du mélange de l'huile (1), de l'huile (2) et le cas échéant du composé (3) supplémentaire, étant d'au moins 5 Pa. s ; - ladite émulsion étant préparée préalablement à son introduction dans la composition, par émulsion d'un mélange de l'huile (1), l'huile (2) et le cas échéant du composé (3) supplémentaire.  It therefore has for its first object an aqueous composition intended to be rinsed, comprising a direct oil-in-water emulsion comprising: an oil (1) consisting of at least one polyorganosiloxane oil free from a hydrophilic group and whose dynamic viscosity is at least 5 Pa. S; an oil (2) immiscible with water and miscible or dispersible in the oil (1) possibly by means of an additional compound (3) chosen from: (i) at least one oil and / or one resin and / or a polyorganosiloxane gum having at least one hydrophilic group, and / or (ii) at least one vegetable or animal oil, or derivatives thereof; at least one nonionic, ionic surfactant, at least one nonionic, ionic amphiphilic copolymer, alone or in combination; the dynamic viscosity of the mixture of the oil (1), the oil (2) and, if appropriate, the additional compound (3) being at least 5 Pa.s; said emulsion being prepared prior to its introduction into the composition, by emulsification of a mixture of the oil (1), the oil (2) and, if appropriate, the additional compound (3).

Un deuxième objet de l'invention est l'utilisation de l'émulsion mentionnée cidessus, dans des compositions cosmétiques aqueuses destinées à être rincées, pour le traitement de surfaces kératiniques.  A second object of the invention is the use of the emulsion mentioned above, in aqueous cosmetic compositions intended to be rinsed, for the treatment of keratinous surfaces.

Un troisième objet de l'invention est l'utilisation de l'émulsion mentionnée cidessus, dans des compositions destinées à être rincées pour le traitement des fibres textiles.  A third object of the invention is the use of the emulsion mentioned above, in compositions intended to be rinsed for the treatment of textile fibers.

Un quatrième objet de l'invention concerne l'utilisation de l'émulsion mentionnée ci-dessus, dans des compositions détergentes destinées à être rincées.  A fourth subject of the invention relates to the use of the emulsion mentioned above, in detergent compositions intended to be rinsed.

On a en effet remarqué, de manière totalement inattendue, que l'efficacité du dépôt de l'huile silicone de haute viscosité était considérablement améliorée lorsque cette dernière se trouvait sous la forme d'une co-émulsion avec une huile comprenant au moins un groupement hydrophile, plutôt que sous la forme d'une émulsion mélangée à une émulsion d'huile comprenant au moins un groupement hydrophile.  It has indeed been remarked, totally unexpectedly, that the efficiency of the deposition of the high-viscosity silicone oil was considerably improved when the latter was in the form of a co-emulsion with an oil comprising at least one group hydrophilic, rather than in the form of an emulsion mixed with an oil emulsion comprising at least one hydrophilic group.

Par ailleurs, on a observé que le dépôt de l'huile sur des surfaces plutôt hydrophiles était augmenté dans certaines conditions. En d'autres termes, l'utilisation des co-émulsions d'une huile comprenant au moins un groupement hydrophile et d'une huile exempte de groupement hydrophile permet de favoriser le dépôt de l'huile exempte de groupement hydrophile sur ces surfaces particulières.  Moreover, it has been observed that the deposition of the oil on rather hydrophilic surfaces was increased under certain conditions. In other words, the use of the co-emulsions of an oil comprising at least one hydrophilic group and a hydrophilic group-free oil makes it possible to promote the deposition of the hydrophilic group-free oil on these particular surfaces.

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Enfin, un autre avantage de l'invention réside dans le fait que la co-émulsion présente une résistance au rinçage améliorée par rapport à des formulations comprenant un mélange d'émulsions d'une huile comprenant au moins un groupement hydrophile d'une part et d'une huile exempte de groupement hydrophile d'autre part.  Finally, another advantage of the invention lies in the fact that the co-emulsion has an improved resistance to rinsing compared to formulations comprising a mixture of emulsions of an oil comprising at least one hydrophilic group on the one hand and an oil free of hydrophilic group on the other hand.

Mais d'autres caractéristiques et avantages de la présente invention apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et de l'exemple qui va suivre.  But other features and advantages of the present invention will appear more clearly on reading the description and the example which follows.

Tout d'abord, il est précisé que les valeurs des viscosités sont les valeurs des viscosités dynamiques mesurées à 25 C à l'aide d'un viscosimètre BROOKFIELD selon les indications de la norme AFNOR NFT 76102, à moins que d'autres informations ne soient données.  First of all, it is specified that the values of the viscosities are the values of the dynamic viscosities measured at 25 C using a BROOKFIELD viscometer according to the indications of the AFNOR NFT 76102 standard, unless other information are given.

Le terme miscible signifie que la solubilité d'un composé dans un milieu donné est au moins de 90 % en poids, lorsque la quantité en ce composé dans le milieu est de 10 % en poids ; les mesures étant faites à 25 C.  The term miscible means that the solubility of a compound in a given medium is at least 90% by weight, when the amount of this compound in the medium is 10% by weight; the measurements being made at 25 C.

Le terme dispersable signifie que dans tout ou partie de la gamme indiquée de concentration d'un composé dans un milieu donné, on n'observe pas de séparation macroscopique de phases au bout d'une heure, à 25 C, sans agitation.  The term "dispersible" means that in all or part of the indicated range of concentration of a compound in a given medium, no macroscopic phase separation is observed after one hour at 25 ° C without stirring.

Enfin, dans ce qui va suivre, les termes huile polyoragnosiloxane ou huile silicone, désigneront indifféremment une huile et/ou une résine et/ou une gomme polyorganosiloxane, sauf indication contraire.  Finally, in what follows, the terms polyoragnosiloxane oil or silicone oil, will denote indifferently an oil and / or a resin and / or a polyorganosiloxane gum, unless otherwise indicated.

L'émulsion entrant dans la composition cosmétique est donc une émulsion directe huile dans eau.  The emulsion entering the cosmetic composition is therefore a direct oil-in-water emulsion.

Plus particulièrement, la phase huile de l'émulsion comprend un mélange d'huiles, l'huile (1), l'huile (2) et éventuellement le composé (3) supplémentaire, qui seront décrits plus en détails dans ce qui va suivre.  More particularly, the oil phase of the emulsion comprises a mixture of oils, the oil (1), the oil (2) and optionally the additional compound (3), which will be described in more detail in what follows .

Il est indiqué de plus que les émulsions multiples de type huile/huile/eau n'entrent pas dans le cadre de l'invention.  It is further indicated that multiple emulsions of the oil / oil / water type are not within the scope of the invention.

Comme mentionné auparavant, la phase huile de cette émulsion comprend au moins une huile (1) consistant en au moins une huile polyorganosiloxane exempte de groupement hydrophile dont la viscosité dynamique est d'au moins 5 Pa. s.  As mentioned above, the oil phase of this emulsion comprises at least one oil (1) consisting of at least one polyorganosiloxane oil free of hydrophilic group whose dynamic viscosity is at least 5 Pa. S.

L'huile (1) peut consister en un mélange de plusieurs huiles, dès l'instant que la viscosité dynamique du mélange est au moins de 5 Pa. s. De préférence, la viscosité dynamique de l'huile (1), qu'elle comprenne une ou plusieurs espèces, est telle qu'elle est d'au moins 30 Pa. s, de préférence d'au moins 100 Pa. s.  The oil (1) can consist of a mixture of several oils, as soon as the dynamic viscosity of the mixture is at least 5 Pa. S. Preferably, the dynamic viscosity of the oil (1), which comprises one or more species, is such that it is at least 30 Pa, preferably at least 100 Pa.

Conformément à une mise en oeuvre particulière de l'invention, l'huile (1) est choisie parmi les huiles polyorganosiloxanes constituées en tout ou partie de motifs de formules : R'3-aRaSi01/2 (motif M) et/ou R2SiO (motif D) formules où :  According to one particular embodiment of the invention, the oil (1) is chosen from polyorganosiloxane oils consisting in whole or in part of units of formulas: R'3-aRaSiO1 / 2 (M-unit) and / or R2SiO ( pattern D) formulas where:

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- a est un entier de 0 à 3 ; - les radicaux R sont identiques ou différents et représentent : * un groupe hydrocarboné aliphatique saturé ou insaturé contenant de 1 à 15 atomes de carbone, éventuellement porteur d'un ou plusieurs atomes d'halogène, ou aromatique contenant de 6 à 13 atomes de carbone ; * un atome d'hydrogène ; les radicaux R'sont identiques ou différents et représentent * un groupe alcoxy ou alcényloxy contenant de 1 à 10 atomes de carbone ; * un groupe aryloxy contenant de 6 à 13 atomes de carbone.  - a is an integer of 0 to 3; the radicals R are identical or different and represent: a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group containing from 1 to 15 carbon atoms, optionally carrying one or more halogen atoms, or aromatic containing from 6 to 13 carbon atoms ; * a hydrogen atom; the radicals R 'are identical or different and represent an alkoxy or alkenyloxy group containing from 1 to 10 carbon atoms; an aryloxy group containing from 6 to 13 carbon atoms.

De préférence, les radicaux R sont choisis parmi les radicaux alkyle en Cl-Cl. éventuellement halogéné, tels que méthyle, éthyle, octyle, trifluoropropyle ; alcényles, de préférence alcényle en C2-C10, tels que vinyle, allyle, hexényle, décényle, décadiényle ; aryles, de préférence en Ce-C13, tels que phényle.  Preferably, the radicals R are chosen from C1-C1 alkyl radicals. optionally halogenated, such as methyl, ethyl, octyl, trifluoropropyl; alkenyl, preferably C 2 -C 10 alkenyl, such as vinyl, allyl, hexenyl, decenyl, decadienyl; aryls, preferably C6-C13, such as phenyl.

De préférence au moins 80% des radicaux R desdites huiles représentent un groupe méthyle.  Preferably at least 80% of the radicals R of said oils represent a methyl group.

De préférence, les radicaux R'peuvent être choisis parmi les radicaux alcoxy en C1-C10, de préférence en C1-C8, tels que méthoxy, éthoxy, propoxy, butoxy, octyloxy ; alcényloxy en C2-C1Q, de préférence en Cs-Cg ; aryloxy en Ce-C13, tels que phényloxy.  Preferably, the radicals R 'may be chosen from C1-C10 alkoxy radicals, preferably C1-C8 alkoxy radicals, such as methoxy, ethoxy, propoxy, butoxy or octyloxy radicals; C2-C10 alkenyloxy, preferably C8-C8 alkenyloxy; C 1 -C 13 aryloxy, such as phenyloxy.

A titre d'exemples concrets de"motifs D"on peut citer : (CH3)2SiO ; CH3 (CH=CH2) SiO ; CH3 (C6HSiO ; (C6H5)2SiO ; CH3HSiO ; CH3(CH2-CH2-CH2OH)SiO.  As concrete examples of "D units", mention may be made of: (CH 3) 2 SiO; CH3 (CH = CH2) SiO; CH3 (C6HSiO; (C6H5) 2SiO; CH3HSiO; CH3 (CH2-CH2-CH2OH) SiO.

A titre d'exemples concrets de"motifs M", on peut citer : (CgSiO ;

Figure img00040001

(CH (CH=CH,) SiO ; (CHHSiO ; (OCHsSiO,. As concrete examples of "M units", there may be mentioned: (CgSiO;
Figure img00040001

(CH (CH = CH,) SiO; (CHHSiO; (OCHsSiO ,.

Par ailleurs, l'huile silicone employée en tant qu'huile (1) peut éventuellement comprendre, de préférence moins de 5 % des motifs de formules T ou Q suivants : RSiOg (motif T) et/ou Sitz (motif Q) formule dans laquelle R a la définition donnée auparavant.  Furthermore, the silicone oil used as oil (1) may optionally comprise, preferably less than 5% of the following units of formula T or Q: RSiOg (T unit) and / or Sitz (Q unit) formula in which R has the definition given above.

A titre d'exemples concrets de"motifs T", on peut citer : CHgSiOg ; (CH=CH2) Sitz ; HSiO.  As concrete examples of "T units", there may be mentioned: CHgSiOg; (CH = CH 2) Sitz; HSiO.

Il est de même à noter que lorsque les huiles silicones contiennent des radicaux R réactifs (tels que H, vinyle, allyle, héxényle,....), ces derniers ne représentent généralement pas plus de 5% du poids et de préférence pas plus de 1% du poids de l'huile silicone.  It is also noted that when the silicone oils contain reactive R radicals (such as H, vinyl, allyl, hexenyl, ....), the latter generally do not represent more than 5% of the weight and preferably not more 1% of the weight of the silicone oil.

Parmi les huiles silicones que l'on préfère mettre en oeuvre en tant qu'huile (1) exempte de groupement hydrophile, on peut notamment citer les huiles silicones de type polydiméthylsiloxane (diméthicone), diphényidiméthicone et phényltriméthicone.  Among the silicone oils which are preferably used as hydrophilic group-free oil (1), there may be mentioned silicone oils of the polydimethylsiloxane (dimethicone), diphenyidimethicone and phenyltrimethicone type.

Il est à noter que l'huile (1) peut être associée à un solvant. Parmi les solvants envisageables de ces huiles, on peut citer les organopolysiloxanes cycliques volatils (octaméthylcyclo t trasiloxane, décaméthylcyclo pentasiloxane, ...), les huiles  It should be noted that the oil (1) can be associated with a solvent. Among the solvents which can be envisaged for these oils, mention may be made of volatile cyclic organopolysiloxanes (octamethylcyclo and trasiloxane, decamethylcyclo pentasiloxane, etc.), oils

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Figure img00050001

1 polydiméthylsiloxanes courtes (viscosité inférieure à 100 mPa. s.), l'hexaméthyldisiloxane, les cétones (méthyléthylcétone...) les éthers (éther diéthylique...), les esters (myristate d'isopropyle, acétate d'éthyle,), certains solvants chlorés ou chlorofluorés (chlorure de méthylène, chloroforme...), les paraffines très ramifiées (huiles blanches à base d'isoalcanes et de cycloalcanes......).
Figure img00050001

1 short polydimethylsiloxanes (viscosity less than 100 mPa.s), hexamethyldisiloxane, ketones (methyl ethyl ketone, etc.), ethers (diethyl ether, etc.), esters (isopropyl myristate, ethyl acetate) , certain chlorinated or chlorofluorinated solvents (methylene chloride, chloroform ...), very branched paraffins (white oils based on isoalkanes and cycloalkanes ......).

Selon la présente invention, peuvent en outre être présents dans la phase silicone des silanes.  According to the present invention, may further be present in the silicone phase silanes.

Ces silanes peuvent être notamment des sous-produits de synthèse desdites huiles polyorganosiloxanes mises en oeuvre.  These silanes may be in particular by-products of synthesis of said polyorganosiloxane oils used.

A titre d'exemples, on peut citer les silanes suivants :

Figure img00050002

Si (OC2H5) 4 ; CH3Si (OCH3) 3 ; CHsSiHs ; (CsHsCSOCHs) ; CH2=CHSi (OCH3) 3 ; CH3 (CH2=CH) Si (OCH3) 2 ; CH2=CHSi (OC2H5h ; CH3Si [ON=C (CH3) 2] 3 ; CH2=CHSi [ON=C (CH3) C2H5] 3 ; CH3Si[O-C (CH3) =CH2] 3 ; méthyltris (N-méthylacétamido silane) ; méthyltris (cyclohéxylamino silane) ;
S'ils sont présents, leur teneur est généralement de l'ordre de 0 exclu à 10 parties en poids, de préférence de l'ordre de 0 exclu à 5 parties en poids pour 100 parties en poids d'huile (s) polyorganosiloxanes, lorsqu'il s'agit de sous-produits réactionnels. By way of examples, mention may be made of the following silanes:
Figure img00050002

If (OC2H5) 4; CH3Si (OCH3) 3; CHsSiHs; (CsHsCSOCHs); CH2 = CHSi (OCH3) 3; CH3 (CH2 = CH) Si (OCH3) 2; CH2 = CHSi (OC2H5h; CH3Si [ON = C (CH3) 2] 3; CH2 = CHSi [ON = C (CH3) C2H5] 3; CH3Si [OC (CH3) = CH2] 3; methyltris (N-methylacetamido silane) methyltris (cyclohexylamino silane);
If they are present, their content is generally of the order of 0 excluded to 10 parts by weight, preferably of the order of 0 excluded to 5 parts by weight per 100 parts by weight of oil (s) polyorganosiloxanes, when it comes to reaction by-products.

De plus, l'huile (1) peut aussi comprendre des charges siliceuses ou non siliceuses, renforçantes ou semi-renforçantes. A titre d'exemple, on peut citer les silices colloïdales, les poudres de silice de combustion et de précipitation, les terres de diatomées, le quartz broyé, le carbonate de calcium naturel, l'alumine hydratée, l'hydroxyde de magnésium, le noir de carbone, le dioxyde de titane, l'oxyde d'aluminium, la vermiculite, l'oxyde de zinc, le mica, le talc, l'oxyde de fer, le sulfate de baryum, la chaux éteinte... ; la granulométrie de ces charges est généralement de l'ordre de 0,001 à 30 um.  In addition, the oil (1) may also comprise siliceous or non-siliceous fillers, reinforcing or semi-reinforcing. By way of example, mention may be made of colloidal silicas, silica powders for combustion and precipitation, diatomaceous earths, ground quartz, natural calcium carbonate, hydrated alumina, magnesium hydroxide carbon black, titanium dioxide, aluminum oxide, vermiculite, zinc oxide, mica, talc, iron oxide, barium sulfate, slaked lime ...; the particle size of these fillers is generally of the order of 0.001 to 30 μm.

Elles sont généralement présentes selon des quantités pouvant aller jusqu'à 300 %, de préférence de l'ordre de 3 à 100 % du poids d'huile (1).  They are generally present in amounts of up to 300%, preferably of the order of 3 to 100% of the weight of oil (1).

L'émulsion comprend de plus au moins une huile (2).  The emulsion further comprises at least one oil (2).

Cette huile est choisie parmi les composés non miscibles à l'eau. De plus l'huile (2) est choisie parmi les composés miscibles ou dispersables dans l'huile (1) ou rendus tels par la présence d'un composé (3) supplémentaire qui sera décrit plus bas.  This oil is chosen from compounds immiscible with water. In addition, the oil (2) is chosen from miscible or dispersible compounds in oil (1) or rendered such by the presence of an additional compound (3) which will be described below.

Il est à noter que l'huile (2) ne peut être considérée comme un tensioactif.  It should be noted that the oil (2) can not be considered as a surfactant.

En outre, l'huile (2) est choisie parmi les composés possédant au moins un groupement hydrophile choisi parmi les fonctions hydroxyle, éther, amine, amide, ester, carboxylique, phosphorique, phosphonique, sulfurique, sulfonique, sulfosuccinique, ou les sels correspondants
Selon une première variante, l'huile (2) est choisie parmi (i) les huiles et/ou résines et/ou gommes polyorganosiloxanes possédant au moins un groupement In addition, the oil (2) is chosen from compounds having at least one hydrophilic group chosen from hydroxyl, ether, amine, amide, ester, carboxylic, phosphoric, phosphonic, sulfuric, sulphonic or sulphosuccinic functions, or the corresponding salts.
According to a first variant, the oil (2) is chosen from (i) oils and / or resins and / or polyorganosiloxane gums having at least one group

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hydrophile tel que mentionné ci-dessus. De préférence, l'huile (2) est choisie parmi les huiles et/ou les résines.  hydrophilic as mentioned above. Preferably, the oil (2) is chosen from oils and / or resins.

Plus particulièrement, l'huile (2) (i) est choisie parmi les huiles et/ou résines polyorganosiloxanes constituées en tout ou partie de motifs de formules : R's-aRaSi01/2 (motif M) et R2SiO (Motif D) formules où : - a est un entier de 0 à 3 - les radicaux R, identiques ou différents, représentent : * un groupe hydrocarboné aliphatique saturé ou insaturé contenant de 1 à 15 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone ; * un groupe hydrocarboné aromatique contenant de 6 à 13 atomes de carbone ; * un groupe organique hydrophile lié au silicium par une liaison Si-C ou
Si-O-C ; * un atome d'hydrogène : - les radicaux R', identiques ou différents, représentent * un groupe OH * un groupe alcoxy ou alcényloxy contenant de 1 à 10 atomes de carbone ; * un groupe aryloxy contenant de 6 à 13 atomes de carbone ; * un groupe amino-ou amido-fonctionnel contenant de 1 à 6 atomes de carbone, lié au silicium par une liaison Si-N. More particularly, the oil (2) (i) is chosen from oils and / or polyorganosiloxane resins consisting in whole or in part of units of formulas: R's-aRaSiO1 / 2 (unit M) and R2SiO (Motif D) formulas where: - a is an integer from 0 to 3 - the radicals R, identical or different, represent: a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group containing from 1 to 15 carbon atoms, preferably from 1 to 10 carbon atoms; an aromatic hydrocarbon group containing from 6 to 13 carbon atoms; a hydrophilic organic group bonded to silicon by an Si-C bond or
Si-OC; a hydrogen atom: the radicals R ', which may be identical or different, represent an OH group or an alkoxy or alkenyloxy group containing from 1 to 10 carbon atoms; an aryloxy group containing from 6 to 13 carbon atoms; an amino-or amido-functional group containing from 1 to 6 carbon atoms bonded to silicon by an Si-N bond.

Ce qui a été détaillé auparavant relativement à la nature de l'huile (1) reste valable et ne sera pas repris ici.  What has been detailed before with regard to the nature of the oil (1) remains valid and will not be repeated here.

Pour ce qui a trait plus spécialement aux radicaux R correspondant à un groupe organique hydrophile lié au silicium par une liaison Si-C ou Si-O-C, on peut citer les groupes : * hydroxyfonctionnels tels que des groupes alkyle substitués par un ou plusieurs groupes hydroxy ou di (hydroxyalkyl) amino et éventuellement interrompu par un ou plusieurs groupes bivalents hydroxyalkylamino. Par alkyle on entend une chaîne hydrocarbonée de préférence en Cl-Cl o.  As regards more particularly the radicals R corresponding to a hydrophilic organic group bonded to silicon by an Si-C or Si-OC bond, mention may be made of: hydroxyfunctional groups such as alkyl groups substituted by one or more hydroxyl groups or di (hydroxyalkyl) amino and optionally interrupted by one or more hydroxyalkylamino bivalent groups. By alkyl is meant a hydrocarbon chain preferably Cl-Cl o.

Des exemples de ces groupes sont notamment :-(CH2) 3-OH ; - (CH2) 4N (CH2CH20H) 2 ;- (CH2) 3N (CH2CH20H)-CH2CH2- ;-N (CH2CH20H) 2 ; - (CH2) 3-0-CH2-CH (OH)-CH2-N (CH2-CH2-NH2) ;- (CH2) 3-0-CH2-CH (-N (-CH2-CH2- NH2))-CH2 (OH) ;-CH (CH3)-CH2-0-CH2-CH (OH)-CH2-N (-CH2-CH2-NH2) ;-CH (CH3)- CH2-O-CH2-CH (-N (-CH2-CH2-NH2))-CH2 (OH).

Figure img00060001
Examples of these groups include: - (CH 2) 3-OH; - (CH 2) 4 N (CH 2 CH 2 OH) 2; - (CH 2) 3 N (CH 2 CH 2 OH) -CH 2 CH 2 -; N (CH 2 CH 2 OH) 2; - (CH 2) 3 -O-CH 2 -CH (OH) -CH 2 -N (CH 2 -CH 2 -NH 2); - (CH 2) 3 -O-CH 2 -CH (-N (-CH 2 -CH 2 -NH 2)) - CH2 (OH); -CH (CH3) -CH2-O-CH2-CH (OH) -CH2-N (-CH2-CH2-NH2); -CH (CH3) -CH2-O-CH2-CH (-N (-CH2-CH2-NH2)) - CH2 (OH).
Figure img00060001

* aminofonctionnels tels que alkyle substitué par un ou plusieurs groupes amino as ou aminoalkylamino où alkyle est tel que défini ci dessus, le groupement amino étant aminofunctional compounds such as alkyl substituted with one or more amino or aminoalkylamino groups in which alkyl is as defined above, the amino group being

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primaire, secondaire, tertiaire ou ammonium (quaternaire), ainsi que par des dérivés 1,1, 6, 6,-tétrasubstitués de pipéridine.  primary, secondary, tertiary or ammonium (quaternary), as well as by 1,1,6,6-tetrasubstituted piperidine derivatives.

Des exemples de groupements aminofonctionnels sont- (CH2) 3-NH2 ; (CH2) 3NH (CH2) 2NH2,
Relativement aux dérivés tétrasubstitués de pipéridine, ces derniers sont plus particulièrement substitués au positions 1,1, 6,6 (soit les deux atomes de carbone du cycle adjacents à l'atome d'azote) par un groupement alkyle en Cl-C8, l'atome d'azote du cycle est substitué par un hydrogène, un oxygène, un radical alkyle en Cl-C8, un radical hydroxyle, un radical hydroxyalkyl en C2-C4, un radical alkylcarbonyl, un radical phényle, un radical benzyl, un radical alcoxy en Ci-Ce) linéaire ou cyclique. De plus, le groupement pipéridine est avantageusement lié à un atome de silicium par l'intermédiaire du carbone en position 3, à un radical de formule-Z-R- ; formule dans laquelle Z représente - (CH2) p-O-, - (CH2) p-NR1- où R1 est un atome d'hydrogène ou un radical alkyle comprenant 1 à 12 atomes de carbone ; et où R représente-R2-,-R2CO-, - R3-0-R3,-R3COOR3-,-R30R3-OCOR3-, dans lesquelles R2, représente un radical alkyle linéaire ou non, comprenant 2 à 20 atomes de carbone, R3 identiques ou non, représentent un radical alkyle linéaire ou ramifié, comprenant 1 à 12 atomes de carbone et éventuellement porteur un groupement hydroxyle, et p est compris entre 0 et 10 bornes incluses. De telles silicones portant des fonctions amines encombrées sont bien connues (HALS) et sont notamment décrites dans le brevets EP 388321 ou EP 665258. Examples of aminofunctional groups are (CH 2) 3 -NH 2; (CH2) 3NH (CH2) 2NH2,
As regards the tetrasubstituted piperidine derivatives, the latter are more particularly substituted at the 1,1,6,6 positions (ie the two ring carbon atoms adjacent to the nitrogen atom) with a C 1 -C 8 alkyl group. the ring nitrogen atom is substituted by hydrogen, oxygen, C 1 -C 8 alkyl, hydroxyl, C 2 -C 4 hydroxyalkyl, alkylcarbonyl, phenyl, benzyl and radical; C 1 -C 6 alkoxy) linear or cyclic. In addition, the piperidine group is advantageously bonded to a silicon atom via the carbon in position 3, to a radical of formula-ZR-; wherein Z is - (CH2) pO-, - (CH2) p-NR1- where R1 is a hydrogen atom or an alkyl radical having 1 to 12 carbon atoms; and wherein R is -R2-, -R2CO-, -R3-0-R3, -R3COOR3-, -R30R3-OCOR3-, wherein R2 is a linear or non-linear alkyl radical having 2 to 20 carbon atoms, R3 identical or different, represent a linear or branched alkyl radical comprising 1 to 12 carbon atoms and optionally carrying a hydroxyl group, and p is between 0 and 10 included terminals. Such silicones bearing hindered amine functions are well known (HALS) and are described in particular in EP 388321 or EP 665258.

* amidofonctionnels tels que alkyle substitué par un ou plusieurs groupes acylamino et éventuellement interrompu par un ou plusieurs groupes bivalents alkyl-CO-N < où alkyle est tel que défini ci-dessus et acyle représente alkylcarbonyl.  * amidofunctional such as alkyl substituted with one or more acylamino groups and optionally interrupted by one or more bivalent alkyl-CO-N <groups where alkyl is as defined above and acyl represents alkylcarbonyl.

Un exemple est le groupe- (CH2) 3-N (COCH3)- (CH2) 2NH (COCH3).  An example is the group - (CH2) 3-N (COCH3) - (CH2) 2NH (COCH3).

* carboxyfonctionnels tels que carboxyalkyl éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ou de soufre où alkyle est tel que défini ci-dessus. ;
Un exemple est le groupe-CH2-CH2-S-CH2-COOH. carboxyfunctionals such as carboxyalkyl optionally interrupted by one or more oxygen or sulfur atoms wherein alkyl is as defined above. ;
An example is the group -CH2-CH2-S-CH2-COOH.

Pour ce qui concerne plus particulièrement le radical R hydroxyle indiqué dans les formules des motifs M et D de l'huile (2), lesdits radicaux peuvent être présents initialement dans la molécule ou bien être le résultat d'une hydrolyse de groupes acyloxy contenant de 2 à 13 atomes de carbone ou encore cétiminoxy contenant de 3 à 8 atomes de carbone.  With regard more particularly to the hydroxyl radical R indicated in the formulas of units M and D of the oil (2), said radicals can be present initially in the molecule or be the result of a hydrolysis of acyloxy groups containing 2 to 13 carbon atoms or cetiminoxy containing from 3 to 8 carbon atoms.

Plus particulièrement, le groupe acyloxy est de préférence un groupe (Cl-Cl2) alkyl-carbonyle tel que acétoxy ; le groupe cétiminoxy correspond notamment à ON=C (CH3) C2H5.

Figure img00070001
More particularly, the acyloxy group is preferably a (C1-C12) alkylcarbonyl group such as acetoxy; the cetiminoxy group corresponds in particular to ON = C (CH3) C2H5.
Figure img00070001

A titre d'exemples concrets de"motifs M", on peut citer : [O-C (CH3) =CH2] 3SiOi/2 ; [ON =C (CH3) hSi01/2 As concrete examples of "M units" include: [O-C (CH 3) = CH 2] 3 SiO 1/2; [ON = C (CH3) hSi01 / 2

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Selon une première variante avantageuse de l'invention, l'huile (2) (i) est choisie parmi les huiles et/ou gommes et/ou résines polyorganosiloxanes comprenant au moins un radical hydroxyle en tant que groupement hydrophile. According to a first advantageous variant of the invention, the oil (2) (i) is chosen from oils and / or gums and / or polyorganosiloxane resins comprising at least one hydroxyl radical as a hydrophilic group.

Selon une autre variante avantageuse de l'invention, l'huile (2) (i) est choisie parmi les huiles et/ou gommes et/ou résines polyorganosiloxanes comprenant au moins un radical amine primaire, secondaire, tertiaire ou ammonium, en tant que groupement hydrophile.  According to another advantageous variant of the invention, the oil (2) (i) is chosen from oils and / or gums and / or polyorganosiloxane resins comprising at least one primary, secondary, tertiary amine or ammonium amine radical, as hydrophilic group.

A titre d'exemples convenables d'huiles (2) (i) on peut citer notamment le

Figure img00080001

diméthiconol, l'amodiméthicone. By way of suitable examples of oils (2) (i), mention may in particular be made of
Figure img00080001

dimethiconol, amodimethicone.

Selon une deuxième variante, l'huile (2) est choisie parmi (ii) les huiles végétales, animales et leur dérivés.  According to a second variant, the oil (2) is chosen from (ii) vegetable and animal oils and their derivatives.

Comme huiles animales, on peut citer entre autres, l'huile de cachalot, l'huile de baleine, l'huile de phoque, l'huile de sardine, l'huile de hareng, l'huile de squale, l'huile de foie de morue ; les graisses de porc, de mouton (suifs) ; la cire d'abeilles.

Figure img00080002
Examples of animal oils include sperm whale oil, whale oil, seal oil, sardine oil, herring oil, shark oil, coconut oil, Cod liver ; pork and mutton fat (tallow); beeswax.
Figure img00080002

A titres d'exemples d'huiles végétales, on peut mentionner, entre autres, l'huile de colza, l'huile de tournesol, l'huile d'arachide, l'huile d'olive, l'huile de noix, l'huile de maïs, l'huile de soja, l'huile de lin, l'huile de chanvre, l'huile de pépins de raisin, l'huile de coprah, l'huile de palme, l'huile de graines de coton, l'huile de babassu, l'huile de jojoba, l'huile de sésame, l'huile de ricin, le beurre de cacao, le beurre de karité, la cire de carnauba. Examples of vegetable oils include, but are not limited to, rapeseed oil, sunflower oil, peanut oil, olive oil, walnut oil, soybean oil and the like. corn oil, soybean oil, linseed oil, hemp oil, grape seed oil, coconut oil, palm oil, cottonseed oil , babassu oil, jojoba oil, sesame oil, castor oil, cocoa butter, shea butter, carnauba wax.

En tant que dérivés, on désigne tout d'abord les produits issus de l'alcoolyse des huiles précitées.  As derivatives, the products derived from the alcoholysis of the abovementioned oils are firstly designated.

Parmi les dérivés, on peut aussi citer les acides gras, saturés ou non, les alcools gras, saturés ou non, les esters d'acide gras, ou leurs mélanges.  Among the derivatives, mention may also be made of saturated or unsaturated fatty acids, saturated or unsaturated fatty alcohols, and fatty acid esters, or mixtures thereof.

Avantageusement, lesdits acides comprennent 8 à 40 atomes de carbone, plus particulièrement 10 à 40 atomes de carbone, de préférence 18 à 40 atomes de carbone, et peuvent comprendre une ou plusieurs insaturations éthyléniques, conjuguées ou non, et éventuellement un ou plusieurs groupements hydroxyles. Quant aux alcools, ils peuvent comprendre un ou plusieurs groupements hydroxyles.  Advantageously, said acids comprise 8 to 40 carbon atoms, more particularly 10 to 40 carbon atoms, preferably 18 to 40 carbon atoms, and may comprise one or more ethylenic unsaturations, conjugated or otherwise, and optionally one or more hydroxyl groups. . As for the alcohols, they may comprise one or more hydroxyl groups.

Comme exemples d'acides gras saturés, on peut citer les acides palmitique, isostéarique, stéarique, béhénique.  As examples of saturated fatty acids, mention may be made of palmitic, isostearic, stearic and behenic acids.

Comme exemples d'acides gras insaturés, on peut citer les acides myristoléique, palmitoléique, oléique, érucique, linoléique, linoléique, arachidonique, ricinoléique, ainsi que leurs mélanges.  Examples of unsaturated fatty acids that may be mentioned include myristoleic, palmitoleic, oleic, erucic, linoleic, linoleic, arachidonic and ricinoleic acids, as well as their mixtures.

Quant aux alcools, ceux-ci comprennent plus particulièrement 4 à 40 atomes de carbone, de préférence 10 à 40 atomes de carbone, éventuellement une ou plusieurs insaturations éthyléniques, conjuguées ou non, et éventuellement plusieurs  As for the alcohols, these more particularly comprise 4 to 40 carbon atoms, preferably 10 to 40 carbon atoms, optionally one or more ethylenic unsaturations, conjugated or otherwise, and possibly several

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groupements hydroxyles. Les polymères comprenant plusieurs groupement hydroxyles peuvent de même convenir, comme par exemple les polypropylèneglycols.  hydroxyl groups. Polymers comprising a plurality of hydroxyl groups may likewise be suitable, for example polypropylene glycols.

Comme exemple d'alcools, on peut citer par exemple ceux correspondants aux acides précités.  As examples of alcohols, there may be mentioned, for example, those corresponding to the aforementioned acids.

Concernant les esters d'acides gras, ceux-ci peuvent avantageusement être obtenus à partir d'acides gras, choisis parmi les composés nommés ci-dessus. Les alcools à partir desquels ces esters sont préparés comprennent plus particulièrement 1 à 6 atomes de carbone. De préférence, il s'agit d'esters méthylique, éthylique, propylique, isopropylique.  As regards the fatty acid esters, these can advantageously be obtained from fatty acids chosen from the compounds mentioned above. The alcohols from which these esters are prepared more particularly comprise 1 to 6 carbon atoms. Preferably, it is methyl, ethyl, propyl, isopropyl.

Selon une caractéristique de l'invention, la viscosité dynamique du mélange des huiles (1) et (2) est au moins de 5 Pa. s. De préférence, la viscosité dynamique du mélange est au moins de 30 Pa. s, de préférence au moins de 100 Pa. s.  According to one characteristic of the invention, the dynamic viscosity of the mixture of oils (1) and (2) is at least 5 Pa. S. Preferably, the dynamic viscosity of the mixture is at least 30 Pa, preferably at least 100 Pa.

Selon une variante de l'invention, l'émulsion comprend un composé supplémentaire (3) qui est un composé non miscible à l'eau, miscible ou dispersable dans l'huile (1) et miscible à l'huile (2).  According to a variant of the invention, the emulsion comprises an additional compound (3) which is a water-immiscible, miscible or dispersible compound in oil (1) and miscible with oil (2).

Ce composé peut notamment être choisi, seul ou en mélange, parmi : (i) une huile et/ou une résine et/ou une gomme polyorganosiloxane possédant au moins un groupement hydrophile et dont la viscosité dynamique est inférieure à 5 Pa. s ; et/ou (ii) un ester comprenant 10 à 20 atomes de carbone, d'un acide carboxylique saturé, linéaire ou ramifié avec un alcool saturé, linéaire ou ramifié.  This compound may especially be chosen, alone or as a mixture, from: (i) an oil and / or a resin and / or a polyorganosiloxane gum having at least one hydrophilic group and whose dynamic viscosity is less than 5 Pa · s; and / or (ii) an ester comprising 10 to 20 carbon atoms, a saturated carboxylic acid, linear or branched with a saturated alcohol, linear or branched.

On pourra se référer à la description de l'huile (2) (i) pour ce qui concerne la description du composé (3) (i), étant précisé que ledit composé présente une viscosité dynamique inférieure à 5 Pa. s.  Reference can be made to the description of the oil (2) (i) with respect to the description of the compound (3) (i), it being specified that said compound has a dynamic viscosity of less than 5 Pa · s.

En ce qui concerne le composé (3) (ii), ce dernier est de préférence un néopentanoate d'alkyle en C5 à C12 et de préférence d'isodécyle.  As regards the compound (3) (ii), the latter is preferably a C5 to C12 alkyl neopentanoate and preferably isodecyl.

De plus, la teneur en composé (3) supplémentaire est telle que la viscosité dynamique du mélange huile (1), huile (2) et composé (3) supplémentaire, soit d'au moins 5 Pa. s, plus particulièrement d'au moins 30 Pa. s, et de préférence d'au moins 100 Pa. s.  In addition, the content of additional compound (3) is such that the dynamic viscosity of the additional mixture oil (1), oil (2) and compound (3) is at least 5 Pa.s, more particularly from at least 30 Pa s, and preferably at least 100 Pa s.

En outre, dans le cas où l'huile (2) n'est pas miscible ou dispersable dans l'huile (1), la teneur en composé (3) est telle que l'huile (2) est rendue miscible ou dispersable, de préférence miscible dans l'huile (1).  In addition, in the case where the oil (2) is not miscible or dispersible in the oil (1), the content of the compound (3) is such that the oil (2) is rendered miscible or dispersible, preferably miscible in the oil (1).

Comme cela a été indiqué auparavant, l'émulsion comprend au moins un tensioactif non ionique, ionique, au moins un copolymère amphiphile non ionique, ionique, seuls ou combinés.  As previously indicated, the emulsion comprises at least one ionic nonionic surfactant, at least one ionic nonionic amphiphilic copolymer, alone or in combination.

Il est à noter que la règle de Bancroft peut être appliquée au tensioactif et au copolymère utilisés (2ème Congrès Mondial de l'Emulsion, 1997, Bordeaux, France). En  It should be noted that the Bancroft rule can be applied to the surfactant and copolymer used (2nd World Emulsion Congress, 1997, Bordeaux, France). In

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d'autres termes, la fraction soluble dudit composé, dans la phase continue est supérieure à la fraction soluble dans la phase dispersée.  in other words, the soluble fraction of said compound in the continuous phase is greater than the fraction soluble in the dispersed phase.

Ainsi, le tensioactif et le copolymère sont de préférence choisis parmi ceux qui vérifient à la fois les deux conditions ci-dessous : - lorsqu'ils sont mélangés avec la phase aqueuse, à une concentration comprise entre 0,1 et 15 % en poids de ladite phase à 25 C, se trouvent sous la forme d'une solution dans tout ou partie de la gamme de concentration indiquée.  Thus, the surfactant and the copolymer are preferably chosen from those which satisfy both of the two conditions below: when they are mixed with the aqueous phase, at a concentration of between 0.1 and 15% by weight of said phase at 25 C, are in the form of a solution in all or part of the indicated concentration range.

- lorsqu'ils sont mélangés avec la phase huileuse, à une concentration comprise entre 0,1 et 15 % en poids de ladite phase et à 25 C, se trouvent sous la forme d'une dispersion dans tout ou partie de la gamme de concentration indiquée.  when they are mixed with the oily phase, at a concentration of between 0.1 and 15% by weight of said phase and at 25 ° C., they are in the form of a dispersion in all or part of the concentration range indicated.

Le tensioactif est choisi parmi les tensioactifs non ioniques, anioniques, amphotère, zwitterionique ou cationique. Cependant, conformément à un mode de réalisation préféré de l'invention, le tensioactif est choisi parmi les tensioactifs non ioniques ou anioniques,
Selon une première variante de l'invention, le ou les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs non ioniques. The surfactant is chosen from nonionic, anionic, amphoteric, zwitterionic or cationic surfactants. However, according to a preferred embodiment of the invention, the surfactant is chosen from nonionic or anionic surfactants,
According to a first variant of the invention, the surfactant or surfactants are chosen from nonionic surfactants.

A titre d'illustration, conviennent notamment, seuls ou en mélange : - les alcools gras alcoxylés, plus particulièrement comprenant de 6 à 22 atomes de carbone ; - les mono-, di- et tri-glycérides alcoxylés ; - les acides gras alcoxylés, plus particulièrement comprenant de 6 à 22 atomes de carbone ; - les esters de sorbitan alcoxylés (des esters du sorbitol cyclisés d'acide gras comprenant de 10 à 20 atomes de carbone) ; - les amines grasses alcoxylées, plus particulièrement comprenant de 6 à 22 atomes de carbone ; - les alkylphénols alcoxylés, plus particulièrement comprenant un ou deux groupes alkyles, linéaires ou ramifiés, ayant 4 à 12 atomes de carbone ; - les alkylpolyglucosides ; - les tensioactifs polyoxyalkylénés, comme par exemple les composés commercialisés sous la gamme Pluronic ou Poloxamer par la société BASF ; - les mono-et di-aicanbiamides alcoxylés ; seuls ou en mélanges.  By way of illustration, the following are especially suitable, alone or as a mixture: alkoxylated fatty alcohols, more particularly comprising from 6 to 22 carbon atoms; alkoxylated mono-, di- and tri-glycerides; alkoxylated fatty acids, more particularly comprising from 6 to 22 carbon atoms; alkoxylated sorbitan esters (cyclized sorbitol esters of fatty acids containing from 10 to 20 carbon atoms); alkoxylated fatty amines, more particularly comprising from 6 to 22 carbon atoms; - Alkoxylated alkylphenols, more particularly comprising one or two alkyl groups, linear or branched, having 4 to 12 carbon atoms; alkylpolyglucosides; polyoxyalkylenated surfactants, such as, for example, the compounds marketed under the Pluronic or Poloxamer range by the company BASF; alkoxylated mono- and di-alkanobiamides; alone or in mixtures.

De préférence, la balance hydrophile/lipophile des tensioactifs est supérieure ou égale à 10.  Preferably, the hydrophilic / lipophilic balance of the surfactants is greater than or equal to 10.

Selon une deuxième variante, le ou les tensioactifs sont choisis parmi les tensioactifs anioniques, parmi lesquels figurent entre autres :  According to a second variant, the surfactant (s) are (are) chosen from anionic surfactants, among which among others:

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tes alkylesters sulfonates, par exemple de formule R-CH (S03M) -CH2COOR', ou les alkylesters sulfates, par exemple de formule R-CH (OS03M) -CH2COOR',

Figure img00110001

où R représente un radical a) ky ! e en Cg-Cso, de préférence en Cio-C, R'un radical alkyle en C1-C6, de préférence en C1-C3 et M un cation alcalino-terreux. On peut citer tout particulièrement les méthyl ester sulfonates dont le radical R est en C14-C16 ;
Figure img00110002

- alkylbenzènesulfonates, plus particulièrement en Cg-Cso, tes a) ky) su) fonates primaires ou secondaires, notamment en CS-C22, les alkylglycérol sulfonates ; tes alkylsulfates par exemple de formule ROSOstvM, où R représente un radical alkyle ou hydroxyalkyle en C10-C24, de préférence en C-Co ; M un cation de même définition que ci-dessus ; - les alkyléthersulfates par exemple de formule RO (OA) nSO3M où R représente
Figure img00110003

un radical alkyle ou hydroxya) ky) e en Gio-Cg, de préférence en C-Cso ; OA représentant un groupement éthoxylé et/ou propoxylé ; M représentant un cation de même définition que ci-dessus, n variant généralement de 1 à 4, comme par exemple le lauryléthersulfate avec n = 2 ; - les alkylamides sulfates, par exemple de formule RCONHR'OS03M où R représente un radical alkyle en C2-C22, de préférence en C6-C20, R'un radical alkyle en C2-C3, M représentant un cation de même définition que ci-dessus, ainsi que leurs dérivés polyalcoxylés (éthoxylés et/ou propoxylés) ; les sels d'acides gras saturés ou insaturés, par exemple comme ceux en Cg-
C24, de préférence en C14-C20 et d'un cation alcalino-terreux, les N-acyl N-
Figure img00110004

alkyltaurates, les alkyliséthionates, les alkylsuccinamates et alkylsulfo succinates, les monoesters ou diesters de sulfosuccinates, les N-acyl sarcosinates, les polyéthoxycarboxylates ; et - les mono et di esters phosphates, par exemple de formule suivante : (RO) x-P (=O) (OM) x ou R représente un radical alkyle, alkylaryle, arylalkyle, aryle, éventuellement polyalcoxylés, x et x'étant égaux à 1 ou 2, à la condition que la somme de x et x'soit égale à 3, M représentant un cation alcalino- terreux ; seuls ou en mélanges. alkyl ester sulfonates, for example of the formula R-CH (SO 3 M) -CH 2 COOR ', or alkyl ester sulphates, for example of the formula R-CH (OSO 3 M) -CH 2 COOR',
Figure img00110001

where R represents a radical a) ky! in C 8 -C 10, preferably C 10 -C 18, R 1 is a C 1 -C 6 alkyl, preferably C 1 -C 3 alkyl, and M is an alkaline earth metal cation. Mention may especially be made of methyl ester sulfonates whose radical R is C14-C16;
Figure img00110002

alkylbenzenesulfonates, more particularly C8-C50, and (a) primary or secondary sulfonates, especially CS-C22, alkylglycerol sulphonates; alkyl sulphates, for example of the formula ROSOstvM, where R represents a C10-C24 alkyl or hydroxyalkyl radical, preferably C-Co; M a cation of the same definition as above; alkylethersulphates, for example of formula RO (OA) nSO.sub.3M, where R represents
Figure img00110003

an alkyl radical or hydroxya) ky) to Gio-Cg, preferably C-Cso; OA representing an ethoxylated and / or propoxylated group; M representing a cation of the same definition as above, n generally ranging from 1 to 4, such as, for example, lauryl ether sulfate with n = 2; the alkylamide sulphates, for example of formula RCONHR'OSO3M where R represents a C2-C22 alkyl radical, preferably C6-C20 radical, R 'a C2-C3 alkyl radical, M representing a cation of the same definition as hereinafter above, and their polyalkoxylated derivatives (ethoxylated and / or propoxylated); saturated or unsaturated fatty acid salts, for example as those in C 8
C24, preferably C14-C20, and an alkaline earth cation, N-acyl N-
Figure img00110004

alkyltaurates, alkylisethionates, alkylsuccinamates and alkylsulfosuccinates, monoesters or diesters of sulfosuccinates, N-acyl sarcosinates, polyethoxycarboxylates; and the mono and di phosphate esters, for example of the following formula: (RO) xP (= O) (OM) x or R represents an alkyl, alkylaryl, arylalkyl or aryl radical, optionally polyalkoxylated, x and x being equal to 1 or 2, with the proviso that the sum of x and x is equal to 3, M representing an alkaline earth cation; alone or in mixtures.

De préférence, la balance hydrophile/lipophile des tensioactifs est supérieure ou égale à 10.  Preferably, the hydrophilic / lipophilic balance of the surfactants is greater than or equal to 10.

Parmi les agents tensioactifs cationiques on peut citer les amines grasses aliphatiques ou aromatiques, les amides gras aliphatiques, les dérivés d'ammonium

Figure img00110005

quaternaire. De préférence, la balance hydrophile/lipophile des tensioactifs est e supérieure ou égale à 10. Among the cationic surfactants, mention may be made of aliphatic or aromatic fatty amines, aliphatic fatty amides and ammonium derivatives.
Figure img00110005

quaternary. Preferably, the hydrophilic / lipophilic balance of the surfactants is greater than or equal to 10.

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Parmi les agents tensioactifs zwitterioniques ou amphotères, on peut citer les bétaines et leurs dérivés, les sultaines et leur dérivés, les lécithines, les dérivés d'imidazolines, les glycinates et leurs dérivés, les amidopropionates, les oxydes d'amines grasses. De préférence, la balance hydrophile/lipophile des tensioactifs est supérieure ou égale à 10.  Among the zwitterionic or amphoteric surfactants, mention may be made of betaines and their derivatives, sultaines and their derivatives, lecithins, imidazoline derivatives, glycinates and their derivatives, amidopropionates, fatty amine oxides. Preferably, the hydrophilic / lipophilic balance of the surfactants is greater than or equal to 10.

Selon une autre possibilité, l'émulsion comprend au moins un polymère amphiphile non ionique ou ionique.  According to another possibility, the emulsion comprises at least one nonionic or ionic amphiphilic polymer.

De préférence, lesdits copolymères possèdent au moins un segment hydrophile et au moins un segment hydrophobe.  Preferably, said copolymers have at least one hydrophilic segment and at least one hydrophobic segment.

En ce qui concerne plus spécialement le segment hydrophobe du copolymère, celui-ci peut être obtenu à partir de l'un ou plusieurs des monomères suivants : - les esters des acides mono-ou poly-carboxyliques, linéaires, ramifiés, cycliques ou aromatiques, comprenant au moins une insaturation éthylénique, et éventuellement porteurs d'un groupement hydroxyle ; - tes nitrites ap-éthyténiquement insaturés, les éthers vinyliques, les esters vinyliques, les monomères vinylaromatiques, les halogénures de vinyle ou de vinylidène, - les monomères hydrocarbonés, linéaires ou ramifiés, aromatiques ou non, comprenant au moins une insaturation éthylénique, - l'oxyde de propylène, l'oxyde de butylène, - les monomères siloxane, - les monomères perfluorés, seuls ou en mélanges, ainsi que les macromonomères dérivant de tels monomères.  As regards more particularly the hydrophobic segment of the copolymer, this can be obtained from one or more of the following monomers: esters of mono-or poly-carboxylic acids, linear, branched, cyclic or aromatic, comprising at least one ethylenic unsaturation, and optionally bearing a hydroxyl group; apethylenically unsaturated nitrites, vinyl ethers, vinyl esters, vinylaromatic monomers, vinyl or vinylidene halides, linear or branched aromatic or non-aromatic hydrocarbon monomers comprising at least one ethylenic unsaturation, propylene oxide, butylene oxide, siloxane monomers, perfluorinated monomers, alone or as mixtures, and macromonomers derived from such monomers.

A titre d'exemples particuliers de monomères hydrophobes susceptibles d'entrer dans la préparation du ou des segments hydrophobes du copolymère amphiphile à segments, on peut citer : - les esters d'acide (méth) acrylique avec un alcool comprenant 1 à 12 atomes de carbone comme le (méth) acrylate de méthyle, le (méth) acrylate d'éthyle, le (méth) acrylate de propyle, le (méth) acrylate de n-butyle, le (méth) acrylate de t- butyle, le (méth) acrylate d'isobutyle, l'acrylate de 2-éthylhexyl ; - l'acétate de vinyle, le Versatate&commat; de vinyle, le propionate de vinyle, le chlorure

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de vinyle, le chlorure de vinylidène, le méthyl vinyléther, l'methyl vinyléther ; - les nitriles vinyliques incluent plus particulièrement ceux ayant de 3 à 12 atomes de carbone, comme en particulier l'acrylonitril et le méthacrylonitrile ; - le styrène, l'a-méthylstyrène, le vinyltoluène, le butadiène, l'isoprène, le chloroprène ; - l'oxyde de propylène, l'oxyde de butylène, seuls ou en mélanges, ainsi que les macromonomères dérivant de tels monomères. As particular examples of hydrophobic monomers capable of entering into the preparation of the hydrophobic segment (s) of the segmented amphiphilic copolymer, mention may be made of: (meth) acrylic acid esters with an alcohol comprising 1 to 12 atoms of carbon such as methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, (meth) acrylate, ) isobutyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate; vinyl acetate, Versatate &commat; vinyl, vinyl propionate, chloride
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vinyl chloride, vinylidene chloride, methyl vinyl ether, methyl vinyl ether; vinyl nitriles more particularly include those having from 3 to 12 carbon atoms, such as in particular acrylonitrile and methacrylonitrile; styrene, α-methylstyrene, vinyltoluene, butadiene, isoprene, chloroprene; - Propylene oxide, butylene oxide, alone or in mixtures, as well as macromonomers derived from such monomers.

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Les monomères préférés sont les esters de l'acide acrylique avec les alcools linéaires ou ramifiés en C1-C4 tels que l'acrylate de méthyle, d'éthyle, de propyle et de butyl, les esters vinyliques comme l'acétate de vinyle, le styrène, t'a-méthyistyrène.  The preferred monomers are esters of acrylic acid with linear or branched C 1 -C 4 alcohols such as methyl acrylate, ethyl acrylate, propyl acrylate and butyl acrylate, vinyl esters such as vinyl acetate, styrene, α-methylistyrene.

Pour ce qui a trait au segment hydrophile du copolymère amphiphile, ce dernier peut être obtenu à partir d'un ou de plusieurs monomères présentant une fonction ionique ou ionisable.  As regards the hydrophilic segment of the amphiphilic copolymer, the latter can be obtained from one or more monomers having an ionic or ionizable function.

Il est précisé que dans les conditions de pH d'utilisation du copolymère, les fonctions du ou des segments ioniques du copolymère se trouvent sous une forme au moins partiellement ionisée (dissociée). Plus particulièrement, au moins 10 % en mole des fonctions du ou des segments sont sous forme ionisée. La détermination de cette valeur ne pose pas de problème à l'homme de l'art ; elle est notamment fonction du pKa des fonctions ionisables des motifs du copolymère et du nombre de ces fonctions (soit du nombre de moles de monomère portant des fonctions ionisables mis en oeuvre lors de la préparation du copolymère).  It is specified that under the pH conditions of use of the copolymer, the functions of the ionic segment (s) of the copolymer are in at least partially ionized form (dissociated). More particularly, at least 10 mol% of the functions of the segment or segments are in ionized form. The determination of this value does not pose a problem to those skilled in the art; it is in particular a function of the pKa ionizable functions of the copolymer units and the number of these functions (ie the number of moles of monomer bearing ionizable functions used during the preparation of the copolymer).

Plus particulièrement, pour ce qui a trait aux monomères de type anionique ou anionisable, on peut citer ceux comprenant au moins une fonction carboxylique, sulfonique, sulfurique, phosphonique, phosphorique, sulfosuccinique, leurs sels, ainsi que les macromonomères correspondants.  More particularly, with regard to the anionic or anionizable monomers, mention may be made of those comprising at least one carboxylic, sulphonic, sulfuric, phosphonic, phosphoric and sulphosuccinic function, and their salts, as well as the corresponding macromonomers.

Plus précisément, le ou les monomères anioniques ou anionisables peuvent être choisis parmi les suivants : - les acides mono-ou poly-carboxyliques linéaires, ramifiés, cycliques ou aromatiques, les dérivés N-substitués de tels acides ; les monoesters d'acides polycarboxyliques, comprenant au moins une insaturation éthylénique ; - les acides vinyl carboxyliques linéaires, ramifiés, cycliques ou aromatiques ; - les aminoacides comprenant une ou plusieurs insaturations éthyléniques ; seuls ou en mélanges, leurs précurseurs, leurs homologues sulfoniques ou phosphoniques, leurs sels, ainsi que les macromonomères dérivant de tels monomères ou de leurs sels.  More precisely, the anionic or anionizable monomer or monomers may be chosen from the following: linear or branched, cyclic or aromatic mono-or poly-carboxylic acids, N-substituted derivatives of such acids; monoesters of polycarboxylic acids, comprising at least one ethylenic unsaturation; linear, branched, cyclic or aromatic vinyl carboxylic acids; amino acids comprising one or more ethylenic unsaturations; alone or in mixtures, their precursors, their sulfonic or phosphonic homologues, their salts, as well as the macromonomers deriving from such monomers or their salts.

A titre d'exemples de monomères anioniques/anionisables, on peut citer sans intention de s'y limiter : - l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide fumarique, l'acide itaconique, l'acide citraconique, l'acide maléique, l'acide acrylamido glycolique, l'acide 2-

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propène 1-sulfonique, l'acide méthallyl sulfonique, l'acide styrène sulfonique, l'acide a-acrylamido méthylpropane suifonique, le 2-sulfoéthylène méthacylate, l'acide sulfopropyl acrylique, l'acide bis-sulfopropyl acrylique, l'acide bis- sulfopropyl méthacrylique, l'acide sulfatoéthyl méthacrylique, le monoester phosphate d'acide hydroxyéthyl méthacrylique, ainsi que les sels de métal alcalin, comme le sodium, le potassium, ou d'ammonium ; As examples of anionic / anionizable monomers, mention may be made without intention of being limited thereto: acrylic acid, methacrylic acid, fumaric acid, itaconic acid, citraconic acid, maleic acid, acrylamido glycolic acid, 2-
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1-sulfonic propene, methallyl sulfonic acid, styrene sulfonic acid, α-acrylamido methylpropane sulfonic acid, 2-sulfoethylene methacrylate, sulfopropyl acrylic acid, bis-sulfopropyl acrylic acid, bis acid sulfopropyl methacrylic acid, sulfatoethyl methacrylic acid, hydroxyethyl methacrylic acid monoester phosphate, as well as alkali metal salts, such as sodium, potassium, or ammonium;

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- l'acide vinyl sulfonique, l'acide vinylbenzène sulfonique, l'acide vinyl phosphonique, l'acide vinylidène phosphonique, l'acide vinyl benzoïque, ainsi que les sels de métal alcalin, comme le sodium, le potassium, ou d'ammonium ; le N-méthacryloyl alanine, le N-acryloyl-hydroxy-glycine ; seuls ou en mélanges, ainsi que les macromonomères dérivant de tels monomères.  vinyl sulfonic acid, vinylbenzene sulphonic acid, vinylphosphonic acid, vinylidenephosphonic acid, vinylbenzoic acid and alkali metal salts such as sodium, potassium or ammonium ; N-methacryloyl alanine, N-acryloyl-hydroxy-glycine; alone or in mixtures, as well as the macromonomers derived from such monomers.

On ne sortirait pas du cadre de la présente invention en mettant en oeuvre des monomères précurseurs de ceux qui viennent d'être cités. En d'autres termes, ces monomères présentent des motifs qui, une fois incorporés dans la chaîne polymère, peuvent être transformés, notamment par un traitement chimique tel que l'hydrolyse, pour redonner les espèces anioniques/anionisables précitées. Par exemple, les monomères totalement ou partiellement estérifiés des monomères précités peuvent être mis en oeuvre pour être, par la suite, hydrolysés totalement ou en partie.  It is not beyond the scope of the present invention using precursor monomers of those just mentioned. In other words, these monomers have units which, once incorporated into the polymer chain, can be converted, in particular by a chemical treatment such as hydrolysis, to give back the aforementioned anionic / anionizable species. For example, the fully or partially esterified monomers of the aforementioned monomers can be used to be subsequently hydrolyzed in whole or in part.

Selon une autre possibilité, le ou les segments hydrophiles peuvent être obtenus à partir d'un ou de plusieurs monomères présentant une fonction cationique ou cationisable.  According to another possibility, the hydrophilic segment or segments can be obtained from one or more monomers having a cationic or cationizable function.

A ce titre, peuvent être mis en oeuvre : - les (méth) acrylates d'aminoalkyle, les (méth) acrylamides d'aminoalkyle ; - les monomères comprenant au moins une fonction amine secondaire, tertiaire ou quaternaire, ou un groupe hétérocyclique contenant un atome d'azote, la vinylamine, l'éthylène imine ; - les sels d'ammonium de diallyidialkyl seuls ou en mélanges, ou les sels correspondants ; ainsi que les macromonomères dérivant de tels monomères.  As such, can be implemented: - aminoalkyl (meth) acrylates, aminoalkyl (meth) acrylamides; monomers comprising at least one secondary, tertiary or quaternary amine functional group, or a heterocyclic group containing a nitrogen atom, vinylamine, ethylene imine; - ammonium salts of diallyldialkyl alone or in mixtures, or the corresponding salts; as well as macromonomers derived from such monomers.

S'ils se présentent sous la forme de sels, ces derniers sont de préférence choisis de telle sorte que le contre-ion soit un halogénure comme par exemple un chlorure, ou un sulfate, un hydrosulfate, un alkylsulfate, un phosphate, un citrate, un formiate, un acétate.  If they are in the form of salts, the latter are preferably chosen such that the counterion is a halide such as for example a chloride, or a sulphate, a hydrosulphate, an alkyl sulphate, a phosphate, a citrate, a formate, an acetate.

De plus, la fonction ammonium comprend au moins un radical alkyle ou aryle éventuellement porteur d'un ou plusieurs radicaux alkyles, possédant de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence méthyle, éthyle.  In addition, the ammonium function comprises at least one alkyl or aryl radical optionally carrying one or more alkyl radicals having 1 to 6 carbon atoms, preferably methyl or ethyl.

A titre d'exemples de monomères cationiques convenables figurent les monomères suivants : - dimethyl amino éthyl (méth) acrylate, diméthyl amino propyl (méth) acrylate le ditertiobutyl aminoéthyl (méth) acrylate, le diméthyl amino méthyl (méth) acrylamide, le diméthyl amino propyl (méth) acrylamide ; - l'éthylène imine, la vinylamine, la 2-vinylpyridine, la 4-vinylpyridin  Examples of suitable cationic monomers include the following monomers: - dimethylaminoethyl (meth) acrylate, dimethylaminopropyl (meth) acrylate, ditertiobutylaminoethyl (meth) acrylate, dimethylamino methyl (meth) acrylamide, dimethylamino propyl (meth) acrylamide; ethylene imine, vinylamine, 2-vinylpyridine, 4-vinylpyridine

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le chlorure de triméthylammonium éthyl (méth) acrylate, le méthyl sulfate de triméthylammonium éthyl acrylate, le chlorure de benzyl diméthylammonium éthyl (méth) acrylate, le chlorure de 4-benzoylbenzyl diméthyl ammonium éthyl acrylate, le chlorure de triméthyl ammonium éthyl (méth) acrylamido, le chlorure de triméthyl ammonium de vinylbenzyl ; le chlorure d'ammonium de diallyldiméthyle ; seuls ou en mélanges, ou leurs sels correspondants.  trimethylammonium chloride ethyl (meth) acrylate, trimethylammonium methyl sulfate ethyl acrylate, benzyl dimethylammonium chloride ethyl (meth) acrylate, 4-benzoylbenzyl dimethyl ammonium chloride ethyl acrylate, trimethyl ammonium chloride ethyl (meth) acrylamido trimethyl ammonium chloride of vinylbenzyl; diallyldimethyl ammonium chloride; alone or in mixtures, or their corresponding salts.

Enfin, le ou les segments hydrophiles du copolymère amphiphile peuvent être obtenus à partir de monomère (s) hydrophiles non ioniques.  Finally, the hydrophilic segment (s) of the amphiphilic copolymer can be obtained from nonionic hydrophilic monomer (s).

A titre d'exemples de monomères hydrophiles non ioniques, on peut mentionner l'oxyde d'éthylène ; les amides des acides mono-ou poly-carboxyliques, linéaires, ramifiés, cycliques ou aromatiques, comprenant au moins une insaturation éthylénique ou dérivés ; les esters hydrophiles dérivant de l'acide (méth) acrylique ; les esters vinyliques permettant d'obtenir des blocs alcool polyvinylique après hydrolyse ; la vinypyrrolidone ; les monomères du type des sucres tels que les (méth) acrylates d'oligosaccharides ou d'oligoholosides, ainsi que les macromonomères dérivant de ces monomères.  As examples of nonionic hydrophilic monomers, mention may be made of ethylene oxide; the amides of linear or branched, cyclic or aromatic mono-or poly-carboxylic acids, comprising at least one ethylenic unsaturation or derivatives; hydrophilic esters derived from (meth) acrylic acid; the vinyl esters making it possible to obtain polyvinyl alcohol blocks after hydrolysis; vinypyrrolidone; monomers of the type of sugars such as (meth) acrylates of oligosaccharides or oligoholosides, as well as macromonomers derived from these monomers.

En ce qui concerne les monomères hydrophiles non ioniques préférés, on peut citer tout particulièrement le (méth) acrylamide, le N-méthylol (méth) acrylamide, le (méth) acrylate de 2-hydroxyéthyle, les esters vinyliques permettant d'obtenir des blocs alcool polyvinylique après hydrolyse, comme l'acétate de vinyle, le Versatate de vinyle, le propionate de vinyle.  As regards the preferred nonionic hydrophilic monomers, mention may be made especially of (meth) acrylamide, N-methylol (meth) acrylamide, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, vinyl esters which make it possible to obtain blocks polyvinyl alcohol after hydrolysis, such as vinyl acetate, vinyl Versatate, vinyl propionate.

De tels monomères peuvent être utilisés seuls ou en mélanges, ainsi que sous la forme de macromonomères.  Such monomers can be used alone or in mixtures, as well as in the form of macromonomers.

Les copolymères utilisés dans le cadre de l'invention peuvent être linéaires. Dans ce cas et avantageusement, les copolymères mis en oeuvre sont des copolymères multiblocs, et de préférence diblocs ou triblocs.  The copolymers used in the context of the invention may be linear. In this case and advantageously, the copolymers used are multiblock copolymers, and preferably diblocks or triblocks.

Il est de même envisageable de mettre en oeuvre un copolymère peigne, dont l'un des segments est hydrophile, l'autre hydrophobe.  It is also possible to use a comb copolymer, one of which is hydrophilic, the other hydrophobic.

Conformément à ce mode de mise en oeuvre, on met indifféremment en oeuvre un copolymère dont le squelette est hydrophile et les groupements pendants sont hydrophobes ou l'inverse. Cependant, on préfère utiliser un copolymère à squelette hydrophile et groupements pendants hydrophobes.  According to this embodiment, a copolymer whose skeleton is hydrophilic and the pendant groups are hydrophobic or the reverse is indifferently used. However, it is preferred to use a hydrophilic backbone copolymer and hydrophobic pendant groups.

Il est précisé que le segment hydrophobe du copolymère peut comprendre un ou plusieurs motifs hydrophiles, de même le segment hydrophile peut comprendre un ou plusieurs motifs hydrophobes.  It is specified that the hydrophobic segment of the copolymer may comprise one or more hydrophilic units, and the hydrophilic segment may comprise one or more hydrophobic units.

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Par ailleurs, au cas où un segment du copolymère serait constitué de plusieurs monomères, la répartition de ces derniers au sein du segment peut être statistique, bloc ou selon un gradient de concentration.  Moreover, if a segment of the copolymer consists of several monomers, the distribution of these in the segment can be statistical, block or in a concentration gradient.

Les copolymères utilisables dans le cadre de l'invention peuvent être préparés en mettant en oeuvre des polymérisations par voie anionique, par voie cationique, par voie radicalaire dite vivante ou contrôlée. Il est de même possible de mettre en oeuvre, selon les monomères employés, une polymérisation par transfert de groupe (dite"group transfert") ou bien une polymérisation par ouverture de cycle (cas notamment de polymérisation à partir de cycle N-carboxy anhydride), ou encore par une polymérisation mettant en jeu une transestérification de groupements terminaux.  The copolymers that can be used in the context of the invention can be prepared by using anionic, cationic, so-called living or controlled radical polymerizations. It is likewise possible to use, depending on the monomers employed, a group transfer polymerization (known as a "transfer group") or a ring-opening polymerization (in particular a case of polymerization from an N-carboxy anhydride ring). or by a polymerization involving a transesterification of end groups.

De préférence, les polymères sont obtenus en mettant en oeuvre au moins une étape de polymérisation radicalaire vivante.  Preferably, the polymers are obtained by carrying out at least one living radical polymerization step.

A titre d'exemple de procédés de polymérisation dite vivante ou contrôlée, on peut notamment se référer à : - la polymérisation radicalaire contrôlée par les xanthates selon l'enseignement de la demande WO 98/58974, WO 00/75205, WO 01/42312, - la polymérisation radicalaire contrôlée par les dithioesters selon l'enseignement de la demande WO 98/01478, - la polymérisation à l'aide de précurseurs nitroxydes selon l'enseignement de la demande WO 99/03894, - la polymérisation radicalaire contrôlée par les dithiocarbamates selon l'enseignement de la demande WO 99/31144, - la polymérisation radicalaire par transfert d'atome (ATRP) selon l'enseignement de la demande WO 96/30421.  By way of example of so-called living or controlled polymerization processes, reference may especially be made to: xanthate-controlled radical polymerization according to the teaching of the application WO 98/58974, WO 00/75205, WO 01/42312 the controlled radical polymerization by the dithioesters according to the teaching of the application WO 98/01478, the polymerization with the aid of nitroxide precursors according to the teaching of the application WO 99/03894, the radical polymerization controlled by the dithiocarbamates according to the teaching of the application WO 99/31144, the radical polymerization by atom transfer (ATRP) according to the teaching of the application WO 96/30421.

Dans le cas de polymères portant des greffons (polymères peignes), ils peuvent notamment être obtenus par diverses méthodes, comme par exemple une copolymérisation d'un monomère avec un macromonomère. Plus particulièrement, cette méthode en met en oeuvre dans un premier temps le greffage à l'extrémité du segment d'une fonction polymérisable par voie radicalaire. Ce greffage peut être réalisé par des méthodes usuelles de chimie organique. Puis, dans un second temps, le macromonomère ainsi obtenu est polymérisé avec le monomère choisi pour former le squelette et on obtient un polymère dit"peigne".  In the case of polymers carrying grafts (comb polymers), they can in particular be obtained by various methods, such as for example a copolymerization of a monomer with a macromonomer. More particularly, this method implements in a first step the grafting at the end of the segment of a radically polymerizable function. This grafting can be carried out by usual methods of organic chemistry. Then, in a second step, the macromonomer thus obtained is polymerized with the monomer chosen to form the skeleton and a so-called "comb" polymer is obtained.

On peut de même obtenir des polymères peigne par polymérisation d'un monomère suivie d'un greffage sur le squelette ainsi obtenu. Le greffage des segments polymériques latéraux sur un segment polymérique squelette peut être effectué selon des techniques classiques et familières à l'homme de l'art (European Polymer Journal 4,343 (1968) par exemple). Parmi ces techniques classiques, on peut notamment citer celles dites de greffage direct.  It is likewise possible to obtain comb polymers by polymerization of a monomer followed by grafting on the skeleton thus obtained. The grafting of the lateral polymeric segments on a skeletal polymer segment may be carried out according to conventional techniques familiar to those skilled in the art (European Polymer Journal 4,343 (1968) for example). Among these conventional techniques, mention may be made of so-called direct grafting.

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Dans le cadre plus particulier de copolymères à segments comprenant des unités de répétition présentant un ou plusieurs atomes de silicium, on pourra se reporter à la description de la demande WO 02/08307 publiée le 31/01/02, détaillant un procédé d'obtention de tels copolymères.  In the more particular context of segmented copolymers comprising repeating units having one or more silicon atoms, reference can be made to the description of the application WO 02/08307 published on 31/01/02, detailing a process for obtaining such copolymers.

En outre, dans cette dernière catégorie de copolymères, on ne sortirait pas du cadre de l'invention en utilisant des composés du type des copolymères à blocs polydiméthylsiloxane greffé polyéther polyalkyl (Tegopren&commat;-commercialisés par Goldschmidt).  In addition, in the latter category of copolymers, it would not depart from the scope of the invention using compounds of the type of polydimethylsiloxane block copolymers polyether polyalkyl graft (Tegopren &commat; -marketed by Goldschmidt).

Les copolymères présentent plus spécialement une masse molaire en poids d'au plus 50000 g/mol, de préférence d'au plus 20000 g/mol (masse absolue ; mesurée par Multi-Angle Laser Light Scattering couplé à une chromatographie par exclusion stérique).  The copolymers more particularly have a molar mass by weight of at most 50000 g / mol, preferably at most 20000 g / mol (absolute mass, measured by Multi-Angle Laser Light Scattering coupled with steric exclusion chromatography).

Par ailleurs, la masse molaire moyenne en poids du copolymère est avantageusement d'au moins 2500 g/mol, de préférence d'au moins 5000 g/mol (masse absolue ; MALLS/chromatographie par exclusion stérique).  Moreover, the weight average molar mass of the copolymer is advantageously at least 2500 g / mol, preferably at least 5000 g / mol (absolute mass, MALLS / steric exclusion chromatography).

On ne sortirait pas du cadre de la présente invention en ajoutant à l'ensemble constitué de l'huile (1), de l'huile (2) et éventuellement du composé supplémentaire (3), au moins une matière active solubilisée ou dispersée.  It is not beyond the scope of the present invention to add to the assembly consisting of the oil (1), the oil (2) and optionally the additional compound (3), at least one solubilized or dispersed active ingredient.

A titre d'exemples de matières actives utilisables à ce titre, on peut citer les vitamines lipophiles, comme la vitamine A et ses dérivés notamment ses esters comme l'acétate, le palmitat, le propionate, la vitamine B2, l'acide pantothénique, la vitamine D et la vitamine E ; les mono-, di-et triglycérides ; les bactéricides ; les agents absorbeurs d'UV, comme les dérivés aminobenzoate notamment de type PABA ainsi que les agents anti-UV minéraux (oxyde de titane), les salicylates, les cinnamates, les anthranilates, les dibenzoylméthanes, les dérivés du camphre et leurs mélanges.  By way of examples of active substances that may be used for this purpose, mention may be made of lipophilic vitamins, such as vitamin A and its derivatives, in particular its esters, such as acetate, palmitate, propionate, vitamin B2 and pantothenic acid. vitamin D and vitamin E; mono-, di- and triglycerides; bactericides; UV-absorbing agents, such as aminobenzoate derivatives, especially of the PABA type, as well as mineral anti-UV agents (titanium oxide), salicylates, cinnamates, anthranilates, dibenzoylmethanes, camphor derivatives and their mixtures.

Les agents anti-vieillissement peuvent de même être utilisés. A titre d'exemples de tels agents on peut citer notamment les rétinoides, les vitamines liposolubles, les dérivés de la vitamine C comme les esters notamment l'acétate, le propionate, le palmitat ; les céramides, tes pseudo-céramides, tes phosphotipides, tes acides gras, les alcools gras, le cholestérol, les stérols et leurs mélanges. Comme acides gras et alcools préférés, on peut plus particulièrement citer ceux possédant des chaînes alkyles, linéaires ou ramifiées contenant de 12 à 20 atomes de carbone. Il peut notamment s'agir d'acide linoléique.  Anti-aging agents can likewise be used. Examples of such agents that may be mentioned include retinoids, fat-soluble vitamins, vitamin C derivatives such as esters including acetate, propionate, palmitate; ceramides, pseudo-ceramides, phosphotipids, fatty acids, fatty alcohols, cholesterol, sterols and mixtures thereof. Preferred fatty acids and alcohols include, for example, those having linear or branched alkyl chains containing from 12 to 20 carbon atoms. It may in particular be linoleic acid.

On peut de même mettre en oeuvre des agents anti-cellulite, tels que notamment l'isobutylméthylxanthine et la théophyline ; ainsi que des agents anti-acné, comme par exemple le résorcinol, l'acétate de résorcinol, le peroxyde benzoyle et de nombreux composés naturels.  It is likewise possible to use anti-cellulite agents, such as in particular isobutylmethylxanthine and theophylline; as well as anti-acne agents, for example resorcinol, resorcinol acetate, benzoyl peroxide and many natural compounds.

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Les arômes, parfums, huiles essentielles, essences, peuvent aussi être utilisés en tant que matière active hydrophobe. A titre d'exemple, on peut citer les huiles et/ou essences de menthe, de menthe verte, de menthe poivrée, de menthol, de vanille, de cannelle, de laurier, d'anis, d'eucalyptus, de thym, de sauge, de feuille de cèdre, de noix de muscade, de citrus (citron, citron vert, pamplemousse, orange), de fruits (pomme, poire, pêche, cerise, prune, fraise, framboise, abricot, ananas, raisin, etc.), seules ou en mélanges. On peut aussi mettre en oeuvre des composés comme le benzaldéhyde, l'acétate d'isoamyle, le butyrate d'éthyle, etc.  Aromas, perfumes, essential oils, essences can also be used as hydrophobic active material. By way of example, mention may be made of oils and / or essences of mint, spearmint, peppermint, menthol, vanilla, cinnamon, laurel, anise, eucalyptus, thyme, sage, cedar leaf, nutmeg, citrus (lemon, lime, grapefruit, orange), fruit (apple, pear, peach, cherry, plum, strawberry, raspberry, apricot, pineapple, grape, etc.). ), alone or in mixtures. It is also possible to use compounds such as benzaldehyde, isoamyl acetate, ethyl butyrate and the like.

Les agents anti-microbiens peuvent être choisis parmi le thymol, le menthol, le triclosan, le 4-hexylrésorcinol, le phénol, l'eucalyptol, l'acide benzoïque, le peroxyde benzoïque, le parabène de butyle, et leurs mélanges.  The antimicrobial agents may be selected from thymol, menthol, triclosan, 4-hexylresorcinol, phenol, eucalyptol, benzoic acid, benzoic peroxide, butyl paraben, and mixtures thereof.

Par ailleurs, selon un mode de réalisation particulier de l'invention, l'émulsion directe entrant dans la composition présente un rapport pondéral phase huile/phase aqueuse est compris entre 50/50 et 90/10.  Furthermore, according to a particular embodiment of the invention, the direct emulsion entering the composition has an oil phase / aqueous phase weight ratio of between 50/50 and 90/10.

De plus, avantageusement ; le rapport pondéral huile (1)/huile (2) est compris entre 5/95 et 95/5, plus particulièrement entre 50/50 et 95/5, de préférence entre 75/25 et 90/10.  In addition, advantageously; the weight ratio oil (1) / oil (2) is between 5/95 and 95/5, more particularly between 50/50 and 95/5, preferably between 75/25 and 90/10.

Pour ce qui a trait à la teneur en composé (3) supplémentaire, celle-ci est plus particulièrement telle que l'huile (2) est rendue miscible ou solubilisée dans l'huile (1), de préférence solubilisée dans l'huile (1).  As regards the content of additional compound (3), this is more particularly such that the oil (2) is rendered miscible or solubilized in the oil (1), preferably solubilized in the oil ( 1).

De plus, la teneur en composé (3) supplémentaire est telle la viscosité dynamique du mélange des huiles (1) et (2) et du composé (3) supplémentaire est d'au moins 5 Pa. s, plus particulièrement d'au moins 30 Pa. s, de préférence d'au moins 100 Pa. s.  In addition, the additional compound content (3) is such that the dynamic viscosity of the mixture of the oils (1) and (2) and the additional compound (3) is at least 5 Pa.s, more particularly at least 30 Pa, preferably at least 100 Pa.

A titre illustratif, le rapport pondéral composé supplémentaire (3)/huile (1) est compris entre 3/2 et 3/1.  By way of illustration, the additional compound (3) / oil (1) weight ratio is between 3/2 and 3/1.

Relativement au tensioactif et/ou au copolymère présent (s) dans l'émulsion, ces derniers, qu'ils soient sous la forme d'une espèce ou de plusieurs, sont présents en quantité inférieure ou égale à 90 % en poids exprimée par rapport au poids d'huile (1), d'huile (2) et de composé supplémentaire (3) s'il est présent, plus particulièrement inférieure ou égale à 30 % en poids par rapport à la même référence.  With respect to the surfactant and / or copolymer present in the emulsion, the latter, whether in the form of one or more species, are present in an amount of less than or equal to 90% by weight, expressed relative to the weight of oil (1), oil (2) and additional compound (3) if it is present, more particularly less than or equal to 30% by weight relative to the same reference.

Selon un mode de réalisation tout à fait avantageux, le teneur tensioactif et/ou au copolymère présent (s) dans l'émulsion, est inférieure ou égale à 15 % en poids, exprimée par rapport au poids d'huile (1), d'huile (2) et de composé supplémentaire (3) s'il est présent, plus particulièrement comprise entre 0,1 et 15 % en poids exprimée par rapport à la même référence, de préférence comprise entre 5 et 10 % en poids exprimée par rapport à la même référence.  According to an entirely advantageous embodiment, the surfactant and / or copolymer content present in the emulsion is less than or equal to 15% by weight, expressed relative to the weight of oil (1), oil (2) and additional compound (3) if it is present, more particularly between 0.1 and 15% by weight, expressed with respect to the same reference, preferably between 5 and 10% by weight, expressed by report to the same reference.

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Quant à la matière active optionnelle, sa teneur représente plus particulièrement 10 à 50 % en poids de ladite phase huile de l'émulsion, c'est-à-dire de l'ensemble comprenant l'huile (1), l'huile (2) et le cas échéant, le composé supplémentaire (3).  As for the optional active ingredient, its content represents more particularly 10 to 50% by weight of said oil phase of the emulsion, that is to say of the assembly comprising the oil (1), the oil ( 2) and if necessary, the additional compound (3).

Il est précisé que la taille moyenne des gouttelettes de l'émulsion est comprise entre 0,05 et 300 um, plus particulièrement entre 0,05 et 100 um et de préférence entre 0,1 et 70 um. De manière encore plus préférée, la taille moyenne des gouttelettes est comprise entre 0,1 et 2 um. Il est rappelé que la taille moyenne des gouttelettes correspond au diamètre médian déterminé en fonction du volume des gouttelettes et signifie que 50% en volume des gouttelettes a une taille inférieure ou égale à la gamme mentionnée ci-dessus. Elle est par ailleurs mesurée au moyen d'un granulomètre Horiba.  It is specified that the average size of the droplets of the emulsion is between 0.05 and 300 μm, more particularly between 0.05 and 100 μm and preferably between 0.1 and 70 μm. Even more preferably, the average size of the droplets is between 0.1 and 2 μm. It is recalled that the average size of the droplets corresponds to the median diameter determined according to the volume of the droplets and means that 50% by volume of the droplets has a size less than or equal to the range mentioned above. It is also measured using a Horiba granulometer.

L'émulsion peut être obtenue par tout moyen connu de l'homme du métier.  The emulsion can be obtained by any means known to those skilled in the art.

Selon un premier mode de réalisation, le procédé de préparation de l'émulsion consiste à malaxer un mélange comprenant l'huile (1), l'huile (2), éventuellement le composé supplémentaire (3) et l'eau.  According to a first embodiment, the process for preparing the emulsion comprises mixing a mixture comprising the oil (1), the oil (2), optionally the additional compound (3) and water.

Plus précisément, et conformément à un premier mode de réalisation, l'opération de mise en émulsion est réalisée par introduction des huiles (1), (2) et du composé supplémentaire dans un mélange eau tensioactif (s) ou copolymère (s).  More specifically, and according to a first embodiment, the emulsification operation is carried out by introducing the oils (1), (2) and the additional compound into a water-surfactant (s) or copolymer (s) mixture.

On malaxe ensuite l'ensemble avantageusement dans des appareils du type des extrudeuses à vis simple ou multiple (s), malaxeurs planétaires à turbine, malaxeurs statiques, malaxeurs à pale, à hélice, à bras...  The assembly is then kneaded advantageously in apparatuses of the type of single or multiple screw extruders, planetary turbine mixers, static mixers, blade mixers, propeller mixers

Le malaxage est effectué plus particulièrement à une température de l'ordre de 10 à 50 C dans des malaxeurs.  The kneading is carried out more particularly at a temperature of the order of 10 to 50 C in kneaders.

Par ailleurs, la durée et les conditions de cisaillement sont suffisantes pour obtenir une émulsion de type huile dans eau de granulométrie dans le domaine mentionné auparavant.  Moreover, the duration and the shearing conditions are sufficient to obtain an oil-in-water type emulsion in the aforementioned range.

De manière avantageuse, la quantité d'eau est telle que la viscosité dudit mélange soit voisine ou supérieure à la viscosité de l'huile (1).  Advantageously, the amount of water is such that the viscosity of said mixture is close to or greater than the viscosity of the oil (1).

Il n'est pas impossible, après avoir obtenu l'émulsion, de diluer celle-ci avec un milieu aqueux approprié.  It is not impossible, after obtaining the emulsion, to dilute it with a suitable aqueous medium.

Selon un deuxième mode de réalisation, le procédé de préparation de l'émulsion consiste à ajouter de l'eau dans un mélange des huiles (1), (2), celles-ci étant présentes en totalité ou partiellement, et du composé supplémentaire (3) et du tensioactif et/ou copolymère.  According to a second embodiment, the process for preparing the emulsion consists of adding water to a mixture of the oils (1), (2), these being present in whole or in part, and of the additional compound ( 3) and surfactant and / or copolymer.

On malaxe ensuite l'ensemble dans les mêmes conditions que celles explicitées ci-dessus.  The mixture is then kneaded under the same conditions as those explained above.

La quantité éventuellement restante d'huiles (1), (2), est introduite dans le milieu après la formation de l'émulsion huile dans eau, tout en maintenant le malaxage.  The possibly remaining amount of oils (1), (2), is introduced into the medium after the formation of the oil-in-water emulsion, while maintaining the mixing.

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Conformément à un troisième mode de réalisation, l'émulsion peut être préparée en mettant en oeuvre un procédé sans broyage.  According to a third embodiment, the emulsion may be prepared using a method without grinding.

Plus particulièrement, le procédé comprend deux étapes. La première consiste à préparer une émulsion primaire huile dans eau, par addition d'une phase aqueuse à un mélange comprenant le tensioactif et/ou copolymère, les huiles (1) et (2) et éventuellement le composé supplémentaire (3), sous un cisaillement inférieur à 100s-1.  More particularly, the process comprises two steps. The first consists of preparing a primary oil-in-water emulsion, by adding an aqueous phase to a mixture comprising the surfactant and / or copolymer, the oils (1) and (2) and optionally the additional compound (3), under a shear less than 100s-1.

Lors de cette étape, la proportion de phase comprenant les huiles ne dépasse pas la proportion maximale au-delà de laquelle l'addition de la phase aqueuse ne permet pas d'obtenir une émulsion de type huile dans eau.  During this step, the proportion of phase comprising the oils does not exceed the maximum proportion beyond which the addition of the aqueous phase does not make it possible to obtain an oil-in-water type emulsion.

En outre, le rapport pondéral tensioactif et/ou polymère/eau dans l'émulsion primaire est tel qu'un mélange tensioactif/copolymère et eau dans les mêmes proportions conduit à une phase organisée à l'exclusion d'une phase inverse. Cette phase organisée peut être une phase lamellaire et/ou micellaire.  In addition, the surfactant and / or polymer / water weight ratio in the primary emulsion is such that a surfactant / copolymer and water mixture in the same proportions results in an organized phase excluding an inverse phase. This organized phase may be a lamellar and / or micellar phase.

De préférence, lors de cette étape, la phase aqueuse est ajoutée en une seule fois à la phase comprenant les huiles, en l'absence de cisaillement. Ce n'est qu'une fois l'addition terminée que le mélange est mis sous agitation, jusqu'à l'obtention de l'émulsion huile dans eau.  Preferably, during this step, the aqueous phase is added at once to the phase comprising the oils, in the absence of shear. It is only after the addition is complete that the mixture is stirred until the oil-in-water emulsion is obtained.

La deuxième étape consiste à enrichir l'émulsion primaire par introduction dans l'émulsion primaire obtenue, d'une phase d'enrichissement comprenant les huiles (1), (2) et éventuellement le composé supplémentaire (3), par mélange sous cisaillement inférieur à 10Os-1.  The second step consists in enriching the primary emulsion by introducing into the obtained primary emulsion, an enrichment phase comprising the oils (1), (2) and optionally the additional compound (3), by mixing under lower shear. at 10Os-1.

De préférence, la composition de la phase d'enrichissement est la même que celle de la phase huile mise en oeuvre lors de la première étape.  Preferably, the composition of the enrichment phase is the same as that of the oil phase implemented during the first step.

En outre, elle représente de manière avantageuse, 25 à 100 % en poids de la phase huile de l'émulsion primaire, de préférence de 75 à 100 % en poids.  In addition, it advantageously represents 25 to 100% by weight of the oil phase of the primary emulsion, preferably 75 to 100% by weight.

Il est précisé que la quantité de phase enrichissement ajoutée est inférieure à la proportion maximale au-delà de laquelle l'addition de la phase d'enrichissement ne permet pas d'obtenir une émulsion de type huile dans eau.  It is specified that the amount of enrichment phase added is less than the maximum proportion beyond which the addition of the enrichment phase does not make it possible to obtain an oil-in-water type emulsion.

De préférence, lors de cette étape, la phase d'enrichissement est ajoutée en une seule fois à l'émulsion primaire, en l'absence de cisaillement. Ce n'est qu'une fois l'addition terminée que le mélange est mis sous agitation, jusqu'à l'obtention de l'émulsion huile dans eau.  Preferably, during this step, the enrichment phase is added at once to the primary emulsion, in the absence of shear. It is only after the addition is complete that the mixture is stirred until the oil-in-water emulsion is obtained.

Il est possible de répéter ces deux étapes de manière à obtenir une émulsion dont les proportions et la composition sont appropriées, et/ou de manière à obtenir une émulsion dont la granulométrie correspond à celle mentionnée auparavant.  It is possible to repeat these two steps so as to obtain an emulsion whose proportions and composition are appropriate, and / or so as to obtain an emulsion whose particle size corresponds to that mentioned previously.

Habituellement, cette troisième variante est réalisée à une température inférieure ou égale à 35 C, de préférence comprise entre 15 et 35 C.  Usually, this third variant is carried out at a temperature less than or equal to 35 C, preferably between 15 and 35 C.

Ce procédé a fait l'objet d'une demande internationale WO 01/18095.  This process has been the subject of an international application WO 01/18095.

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La composition selon l'invention présente une teneur en émulsion plus particulièrement comprise entre 0,1 et 10 % en poids, plus particulièrement entre 0,5 et 5 % en poids, de préférence entre 0,5 et 3 % en poids.  The composition according to the invention has an emulsion content more particularly between 0.1 and 10% by weight, more particularly between 0.5 and 5% by weight, preferably between 0.5 and 3% by weight.

Il est envisageable qu'une composition comprenne plus d'une émulsion telle qu'elle vient d'être définie (c'est-à-dire consistant en une co-émulsion d'huiles (1), (2) et éventuellement du composé (3) supplémentaire).  It is conceivable that a composition comprises more than one emulsion as just defined (that is to say consisting of a co-emulsion of oils (1), (2) and optionally of the compound (3) additional).

Comme mentionné plus haut, l'émulsion selon l'invention est ajoutée à la composition cosmétique, contrairement aux compositions existantes pour lesquelles on ne met en oeuvre qu'un mélange d'émulsions, ces dernières pouvant être préparées lors de la fabrication même de la composition cosmétique.  As mentioned above, the emulsion according to the invention is added to the cosmetic composition, unlike the existing compositions for which only a mixture of emulsions is used, the latter being capable of being prepared during the manufacture of the cosmetic composition.

Comme mentionné auparavant, la composition aqueuse selon l'invention est destinée à être rincée.  As mentioned before, the aqueous composition according to the invention is intended to be rinsed.

Conformément à un premier mode de réalisation, la composition selon l'invention est une composition cosmétique destinée au traitement de surfaces kératiniques (peau, cheveux).  According to a first embodiment, the composition according to the invention is a cosmetic composition intended for the treatment of keratinous surfaces (skin, hair).

Une première variante de ce mode de réalisation est constituée par une composition comprenant au moins 1 % en poids de tensioactifs anioniques. Plus particulièrement, la teneur en tensioactifs anioniques est comprise entre 1 et 50 % en poids de la composition, et de préférence entre 10 et 25 % en poids.  A first variant of this embodiment consists of a composition comprising at least 1% by weight of anionic surfactants. More particularly, the content of anionic surfactants is between 1 and 50% by weight of the composition, and preferably between 10 and 25% by weight.

Les tensioactifs anioniques décrits précédemment, et susceptibles d'être utilisés dans l'émulsion, peuvent être mis en oeuvre dans les compositions cosmétiques. On pourra donc se référer à cette liste.  The anionic surfactants described above, which can be used in the emulsion, can be used in cosmetic compositions. We can therefore refer to this list.

Une deuxième variante de ce mode de réalisation est constituée par une composition exempte de tensioactifs anioniques.  A second variant of this embodiment consists of a composition free of anionic surfactants.

Quelle que soit la variante retenue, la composition cosmétique comprend les additifs classiques dans le domaine.  Whatever variant is chosen, the cosmetic composition comprises the conventional additives in the field.

De préférence, les compositions cosmétiques conformes à l'invention, font appel à un véhicule, généralement de l'eau, ou à un mélange de plusieurs véhicules, présent dans lesdites compositions à des concentrations comprises entre 0,5 et 99,5 % environ et plus préférentiellement entre 5 et 90 % environ.  Preferably, the cosmetic compositions in accordance with the invention use a vehicle, generally water, or a mixture of several vehicles, present in said compositions at concentrations of between 0.5 and 99.5% approximately. and more preferably between 5 and 90% approximately.

Les véhicules compatibles avec les compositions selon l'invention comprennent par exemple ceux utilisés dans les mousses, les gels, les shampooings, les aprèsshampooings, ou encore les lotions et crèmes de rinçage.  The vehicles compatible with the compositions according to the invention comprise, for example, those used in foams, gels, shampoos, after-shampoos, or rinse lotions and creams.

Bien entendu le choix du véhicule approprié dépend de l'application spécifique visée par la formulation.

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Of course the choice of the appropriate vehicle depends on the specific application targeted by the formulation.
Figure img00210001

Les véhicules susceptibles d'être utilisés peuvent donc être simples ou complexes r et inclure un grand nombre de produits habituellement utilisés dans les formulations cosmétiques destinées à un usage capillaire, cutané ou solaire. The vehicles that can be used can therefore be simple or complex and include a large number of products usually used in cosmetic formulations intended for hair, skin or sun use.

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Il peut ainsi s'agir d'eau complémentée éventuellement en un solubilisant pour dissoudre ou disperser les principes actifs utilisés, tels que les alcools en C2-C8, et leurs mélanges, en particulier éthanol, isopropanol ou propylèneglycol, et leurs mélanges.  It can thus be water supplemented optionally in a solubilizer to dissolve or disperse the active ingredients used, such as C2-C8 alcohols, and mixtures thereof, in particular ethanol, isopropanol or propylene glycol, and mixtures thereof.

Lorsque les formulations cosmétiques se présentent sous la forme de sprays, lotions, toniques, gels, ou mousses, les solvants préférentiels comprennent l'eau, l'éthanol, les dérivés volatils de silicone, et leurs mélanges. Les solvants utilisés dans ces mélanges peuvent être miscibles ou non miscibles les uns avec les autres. Les mousses et les sprays aérosol peuvent aussi utiliser n'importe quel propulseur capable de générer les produits sous forme de mousse ou de sprays fins, uniformes. A titre d'exemples, on peut citer le diméthyléther, le propane, le n-butane, ou l'isobutane.  When the cosmetic formulations are in the form of sprays, lotions, tonics, gels, or foams, the preferred solvents include water, ethanol, volatile silicone derivatives, and mixtures thereof. The solvents used in these mixtures may be miscible or immiscible with each other. Foams and aerosol sprays can also use any propellant capable of generating the products in the form of foam or fine, uniform sprays. By way of examples, mention may be made of dimethyl ether, propane, n-butane, or isobutane.

Parallèlement aux véhicules identifiés précédemment, les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent contenir des agents tensioactifs, mis en oeuvre pour disperser, solubiliser, stabiliser divers composés annexes. Ces agents tensioactifs peuvent être de type anionique, non-ionique, cationique, zwitterionique ou amphotère et sont de préférence choisis parmi les tensioactifs identifiés précédemment.  In parallel with the vehicles previously identified, the cosmetic compositions according to the invention may contain surfactants, used to disperse, solubilize and stabilize various additional compounds. These surfactants may be of the anionic, nonionic, cationic, zwitterionic or amphoteric type and are preferably chosen from the surfactants identified above.

Comme il ressort de ce qui précède, les compositions cosmétiques conformes à la présente invention ont pour vocation principale de délivrer et de déposer sur des surfaces cibles, cutanées ou capillaires, par exemple la matière active qui est formulée. Cette composition doit donc permettre le dépôt au niveau de la surface traitée de la matière active, qui doit y demeurer après que la formulation en est éliminée par lavage et rinçage. Dans la mesure où ces surfaces de dépôts sont chargées négativement, l'approche habituelle pour procéder à ce dépôt consiste à associer à la matière active des composés cationiques et plus particulièrement des polymères cationiques.  As is apparent from the foregoing, the cosmetic compositions according to the present invention have the main purpose of delivering and depositing on target surfaces, cutaneous or capillary, for example the active ingredient which is formulated. This composition must therefore allow the deposition at the treated surface of the active ingredient, which must remain there after the formulation is removed by washing and rinsing. Insofar as these deposition surfaces are negatively charged, the usual approach for carrying out this deposition consists in associating with the active material cationic compounds and more particularly cationic polymers.

Les polymères cationiques plus particulièrement utiles pour assurer ce rôle de conditionneur sont notamment des polymères de type polyquaternium, comme par exemple les polyquaternium-1, polyquaternium-2, polyquaternium-4, polyquaternium-5, polyquaternium-6 (également connu comme Merquat 1000 disponible auprès de Calgon), polyquaternium-7 (également connu comme Merquat 5500 disponible auprès de Calgon), polyquaternium-8, polyquaternium-9, polyquaternium10 (également connu

Figure img00220001

comme Polymer JR 400), polyquaternium-11, polyquaternium-12, polyquaternium-13, polyquaternium-14, polyquaternium-15, polyquaternium-16, polyquaternium-17, polyquaternium-18, polyquaternium-19, polyquaternium-20, polyquaternium-24, polyquaternium-27, polyquaternium-28, polyquaternium-29 (également connu comme Kytamer KCO disponible auprès de Amerchol), polyquaternium-30, polyquaternium-31, polyquaternium-32, polyquaternium-33, polyquaternium-34, polyquaternium-35, polyquaternium-36, polyquaternium-37, polyquaternium-39, polyquaternium-44 et polyquaternium-55. The cationic polymers which are more particularly useful for this conditioning function are, in particular, polyquaternium-type polymers, for example polyquaternium-1, polyquaternium-2, polyquaternium-4, polyquaternium-5, polyquaternium-6 (also known as Merquat 1000 available). from Calgon), polyquaternium-7 (also known as Merquat 5500 available from Calgon), polyquaternium-8, polyquaternium-9, polyquaternium (also known
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such as Polymer JR 400), polyquaternium-11, polyquaternium-12, polyquaternium-13, polyquaternium-14, polyquaternium-15, polyquaternium-16, polyquaternium-17, polyquaternium-18, polyquaternium-19, polyquaternium-20, polyquaternium-24, polyquaternium-27, polyquaternium-28, polyquaternium-29 (also known as Kytamer KCO available from Amerchol), polyquaternium-30, polyquaternium-31, polyquaternium-32, polyquaternium-33, polyquaternium-34, polyquaternium-35, polyquaternium-36 , polyquaternium-37, polyquaternium-39, polyquaternium-44 and polyquaternium-55.

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Conviennent également les dérivés cationiques de polysaccharides, comme la cellulose cocodimonium hydroxyéthyl, le guar hydroxypropyl trimonium chlorure, l'hydroxypropyl guar hydroxypropyl trimonium chlorure (Jaguar C 13S, Jaguar C14S, Jaguar C17, Jaguar Excel, Jaguar C162, commercialisés par RHODIA), l'éther de poly (oxyéthanediyl-1, 2) hydroxy-2 chlorure de triméthylammonium-3 propyl cellulose ou polyquaternium-10.  Cationic derivatives of polysaccharides, such as cocodimonium hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl trimonium chloride guar, hydroxypropyl guar hydroxypropyl trimonium chloride (Jaguar C 13S, Jaguar C14S, Jaguar C17, Jaguar Excel, Jaguar C162, marketed by RHODIA) are also suitable. poly (oxyethanediyl-1,2) hydroxy-2-trimethylammonium-3-propyl cellulose or polyquaternium-10 ether.

Les compositions cosmétiques peuvent également contenir des polymères présentant des propriétés filmogènes pouvant être utilisés pour apporter une fonction fixante. Ces polymères sont généralement présents à des concentrations comprises entre 0,01 et 10 %, préférentiellement entre 0,5 et 5 %. Ils sont préférentiellement du type polyvinylpyrrolidone, copolymères de polyvinylpyrrolidone et de méthyl méthacrylate, copolymère de polyvinylpyrrolidone et d'acétate de vinyle, copolymères polytéréphtalate d'éthylène glycol/polyéthylène glycol, polymères copolyesters téréphtaliques sulfonés.  The cosmetic compositions may also contain polymers having film-forming properties that can be used to provide a fixing function. These polymers are generally present at concentrations of between 0.01 and 10%, preferably between 0.5 and 5%. They are preferably of the polyvinylpyrrolidone type, copolymers of polyvinylpyrrolidone and of methyl methacrylate, copolymer of polyvinylpyrrolidone and of vinyl acetate, ethylene glycol polyterephthalate / polyethylene glycol copolymers, and sulfonated terephthalic copolyester polymers.

On peut également incorporer aux compositions cosmétiques des agents hydratants. A titre illustratif de ces derniers, on peut notamment citer le glycérol, le propylène glycol, l'urée, le collagène, la gélatine, et des émollients qui sont généralement choisis parmi les alkylmonoglycérides, les alkyldiglycérides, les triglycérides comme les huiles extraites des plantes et des végétaux ou leurs dérivés hydrogénés, les huiles minérales ou les huiles paraffiniques, les diols, les esters gras, les silicones.  It is also possible to incorporate moisturizing agents into the cosmetic compositions. As an illustration of these, there may be mentioned glycerol, propylene glycol, urea, collagen, gelatin, and emollients which are generally selected from alkylmonoglycerides, alkyldiglycerides, triglycerides such as oils extracted from plants and plants or their hydrogenated derivatives, mineral oils or paraffinic oils, diols, fatty esters, silicones.

Des agents conservateurs comme les esters de l'acide phydroxybenzoïque, le benzoate de sodium, ou tout agent chimique évitant la prolifération bactérienne ou des moisissures et utilisé traditionnellement dans les compositions cosmétiques sont généralement introduits dans ces compositions à hauteur de 0,01 à 3 % en poids.  Preservative agents such as the esters of phydroxybenzoic acid, sodium benzoate, or any chemical agent that prevents bacterial growth or mold and is traditionally used in cosmetic compositions are generally introduced into these compositions at a level of 0.01 to 3%. in weight.

Finalement, les compositions cosmétiques peuvent aussi contenir des polymères viscosants ou gélifiants comme les polyacrylates réticulés de type CARBOPOL commercialisés par BF Goodrich, les copolymères acryliques anioniques de type ACULYNE commercialisés par 18P (International Specialty Products), les dérivés de la cellulose comme l'hydroxypropylcellulose, la carboxyméthylcellulose, les guars et leurs dérivés comme l'hydroxypropyl guar tel que Jaguar HP & commat ;, la caroube, la gomme

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de tara ou de cassia, la gomme xanthane tel que le Rhodicare, les succinoglycanes, les alginates, les carraghénannes, les dérivés de la chitine ou tout autre polysaccharide à fonction texturante. Finally, the cosmetic compositions may also contain viscosifying or gelling polymers such as crosslinked polyacrylates of CARBOPOL type marketed by BF Goodrich, acrylic anionic copolymers of ACULYNE type marketed by 18P (International Specialty Products), cellulose derivatives such as hydroxypropylcellulose , carboxymethylcellulose, guars and their derivatives such as hydroxypropyl guar such as Jaguar HP &commat; carob, gum
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tara or cassia, xanthan gum such as Rhodicare, succinoglycans, alginates, carrageenans, chitin derivatives or any other polysaccharide with texturing function.

Conformément à un deuxième mode de réalisation, la composition selon l'invention est une composition destinée à être mise en oeuvre pour le traitement des fibres textiles.  According to a second embodiment, the composition according to the invention is a composition intended to be used for the treatment of textile fibers.

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Selon un troisième mode de réalisation, la composition selon l'invention est une composition destinée à être mise en oeuvre dans le domaine de la détergence.  According to a third embodiment, the composition according to the invention is a composition intended to be used in the field of detergency.

Un autre objet de l'invention concerne l'utilisation de l'émulsion qui vient d'être détaillée, dans des compositions cosmétiques aqueuses destinées à être rincées.  Another subject of the invention relates to the use of the emulsion which has just been described in aqueous cosmetic compositions intended to be rinsed.

Tout ce qui a été mentionné au sujet de cette émulsion et de ses divers éléments constitutifs reste bien évidemment valable et ne sera pas repris ici.  All that has been said about this emulsion and its various constitutive elements remains of course valid and will not be repeated here.

Un autre objet de l'invention est constitué par l'utilisation de l'émulsion qui vient d'être décrite dans des formulations destinées à être rincées pour le traitement du textile, qu'il soit sous forme de fibres ou de tissus. Plus particulièrement, le textile est du coton.  Another object of the invention is the use of the emulsion which has just been described in formulations intended to be rinsed for the treatment of textiles, whether in the form of fibers or fabrics. More particularly, the textile is cotton.

Un troisième objet de l'invention est constitué par l'utilisation de ladite émulsion dans des formulations détergentes, plus particulièrement destinées au lavage du linge. Plus spécialement, l'émulsion peut être ajoutée à des formulations pour l'adoucissage du linge.  A third object of the invention is constituted by the use of said emulsion in detergent formulations, more particularly intended for washing laundry. More specifically, the emulsion can be added to formulations for softening laundry.

Dans les applications mentionnées ci-dessus, l'émulsion représente un agent favorisant le dépôt au moins de l'huile (1) sur la surface à traiter.  In the applications mentioned above, the emulsion represents an agent promoting the deposition of at least one oil (1) on the surface to be treated.

Un exemple concret mais non limitatif de l'invention va maintenant être présenté.  A concrete but non-limiting example of the invention will now be presented.

EXEMPLE
Cet exemple a pour objet l'utilisation d'une co-émulsion des huiles diméthicone et diméthiconol pour augmenter le dépôt sur cheveu d'émulsion diméthicone à partir d'une formule shampoing. EXAMPLE
This example relates to the use of a co-emulsion of dimethicone and dimethiconol oils to increase the hair deposit of dimethicone emulsion from a shampoo formula.

Les caractéristiques des huiles silicones utilisées sont données dans le tableau ci-après :

Figure img00240001
The characteristics of the silicone oils used are given in the table below:
Figure img00240001

<tb>
<tb> Produits <SEP> RHODIA <SEP> Viscosité <SEP> de <SEP> l'Huile
<tb> (m <SEP> Pas)
<tb> Huile <SEP> (1) <SEP> Diméthicone <SEP> 500 <SEP> 000
<tb> Rhodorsil <SEP> 47V500000
<tb> Huile <SEP> (2) <SEP> Diméthiconol <SEP> 80 <SEP> 000
<tb> Rhodorsil <SEP> 48V80 <SEP> 000
<tb> <Tb>
<tb> Products <SEP> RHODIA <SEP> Viscosity <SEP> of <SEP> Oil
<tb> (m <SEP> Not)
<tb> Oil <SEP> (1) <SEP> Dimethicone <SEP> 500 <SEP> 000
<tb> Rhodorsil <SEP> 47V500000
<tb> Oil <SEP> (2) <SEP> Dimethiconol <SEP> 80 <SEP> 000
<tb> Rhodorsil <SEP> 48V80 <SEP> 000
<Tb>

Les valeurs des viscosités sont les valeurs des viscosités dynamiques mesurées à 25 C à l'aide d'un viscosimètre BROOKFIELD selon les indications de la norme AFNOR NFT 76102. The values of the viscosities are the values of the dynamic viscosities measured at 25 ° C. using a BROOKFIELD viscometer according to the indications of the AFNOR NFT 76102 standard.

<Desc/Clms Page number 25> <Desc / Clms Page number 25>

Les formulations de shampooing utilisées sont données dans le tableau (A) ci-dessous :

Figure img00250001
The shampoo formulations used are given in Table (A) below:
Figure img00250001

<tb>
<tb> COMPOSES <SEP> INCl <SEP> F1 <SEP> (*) <SEP> F2 <SEP> (*) <SEP> F3 <SEP> (*) <SEP> F4 <SEP> (*)
<tb> Eau <SEP> Qsp <SEP> 100 <SEP> Qsp <SEP> 100 <SEP> Qsp <SEP> 100 <SEP> Qsp <SEP> 100
<tb> Jaguar <SEP> C-13S&commat; <SEP> Guar <SEP> 0,3 <SEP> 0,3 <SEP> 0,3 <SEP> 0,3
<tb> Hydroxypropylrimonium <SEP> chloride
<tb> Tegobétaine <SEP> L7 <SEP> 8 <SEP> Cocamidopropyl <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 2
<tb> Bétaine
<tb> Empicol <SEP> ESB/3M <SEP> # <SEP> Sodium <SEP> Laureth <SEP> 14 <SEP> 14 <SEP> 14 <SEP> 14
<tb> Sulfate
<tb> Emulsion <SEP> Huile <SEP> (1) <SEP> Diméthicone <SEP> 3
<tb> Taille <SEP> s <SEP> 1 <SEP> um
<tb> Emulsion <SEP> Huile <SEP> (2) <SEP> Diméthiconol <SEP> 3
<tb> Taille <SEP> s <SEP> 1 <SEP> um
<tb> Co-émulsion <SEP> Diméthiconol <SEP> & <SEP> 3
<tb> [85% <SEP> Huile <SEP> (1) <SEP> Diméthicone
<tb> 15% <SEP> Huile <SEP> (2)]
<tb> raille <SEP> s <SEP> 1 <SEP> ! <SEP> lm
<tb> Mélange <SEP> : <SEP> Diméthiconol <SEP> & <SEP> 3
<tb> 85 <SEP> % <SEP> émulsion <SEP> Huile <SEP> (1) <SEP> Diméthicone
<tb> 15 <SEP> % <SEP> émulsion <SEP> Huile <SEP> (2)
<tb> Taille <SEP> s <SEP> 1 <SEP> lit
<tb>
(*) % de matière active. <Tb>
<tb> COMPOUNDS <SEP> INCl <SEP> F1 <SEP> (*) <SEP> F2 <SEP> (*) <SEP> F3 <SEP> (*) <SEP> F4 <SEP> (*)
<tb> Water <SEP> Qsp <SEP> 100 <SEP> Qsp <SEP> 100 <SEP> Qsp <SEP> 100 <SEP> Qsp <SEP> 100
<tb> Jaguar <SEP> C-13S &commat;<SEP> Guar <SEP> 0.3 <SEP> 0.3 <SEP> 0.3 <SEP> 0.3
<tb> Hydroxypropylrimonium <SEP> chloride
<tb> Tegobetaine <SEP> L7 <SEP> 8 <SEP> Cocamidopropyl <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 2 <SEP> 2
<tb> Betaine
<tb> Empicol <SEP> ESB / 3M <SEP>#<SEP> Sodium <SEP> Laureth <SEP> 14 <SEP> 14 <SEP> 14 <SEP> 14
<tb> Sulfate
<tb> Emulsion <SEP> Oil <SEP> (1) <SEP> Dimethicone <SEP> 3
<tb> Size <SEP> s <SEP> 1 <SEP> um
<tb> Emulsion <SEP> Oil <SEP> (2) <SEP> Dimethiconol <SEP> 3
<tb> Size <SEP> s <SEP> 1 <SEP> um
<tb> Co-emulsion <SEP> Dimethiconol <SEP>&<SEP> 3
<tb> [85% <SEP> Oil <SEP> (1) <SEP> Dimethicone
<tb> 15% <SEP> Oil <SEP> (2)]
<tb> mock <SEP> s <SEP> 1 <SEP>! <SEP> lm
<tb> Mixture <SEP>: <SEP> Dimethiconol <SEP>&<SEP> 3
<tb> 85 <SEP>% <SEP> emulsion <SEP> Oil <SEP> (1) <SEP> Dimethicone
<tb> 15 <SEP>% <SEP> emulsion <SEP> Oil <SEP> (2)
<tb> Size <SEP> s <SEP> 1 <SEP> reads
<Tb>
(*)% of active ingredient.

La taille de l'émulsion correspond à la taille moyenne ou diamètre médian, c'est-àdire au diamètre de la particule égal à 50 % de la distribution cumulative. Mesure au granulomètre Horiba)
Des mèches de cheveux de type caucasien, bruns, sont respectivement lavés avec les shampoings référencés dans le tableau (A). The size of the emulsion corresponds to the average size or median diameter, that is, the diameter of the particle equal to 50% of the cumulative distribution. Measure with Horiba granulometer)
Strands of Caucasian type hair, brown, are respectively washed with the shampoos referenced in Table (A).

Après rinçage et séchage des mèches de cheveux traitées, le dépôt de silicone sur les mèches de cheveux est déterminé par fluorescence X.  After rinsing and drying the locks of treated hair, the deposition of silicone on the locks of hair is determined by X-ray fluorescence.

Pour chacune des formulations, les résultats de la quantité d'émulsion silicone déposée sur les mèches de cheveux sont reportés dans le tableau (B) ci-dessous :  For each of the formulations, the results of the amount of silicone emulsion deposited on the locks of hair are shown in Table (B) below:

<Desc/Clms Page number 26> <Desc / Clms Page number 26>

Figure img00260001
Figure img00260001

<tb>
<tb> COMPOSES <SEP> F1 <SEP> F2 <SEP> F3 <SEP> F4
<tb> Quantité <SEP> d'émulsion <SEP> silicone <SEP> déposée <SEP> 435 <SEP> 437 <SEP> 590 <SEP> 465
<tb> (ppm)
<tb> <Tb>
<tb> COMPOUNDS <SEP> F1 <SEP> F2 <SEP> F3 <SEP> F4
<tb> Quantity <SEP> of emulsion <SEP> silicone <SEP> deposited <SEP> 435 <SEP> 437 <SEP> 590 <SEP> 465
<tb> (ppm)
<Tb>

Claims (23)

REVENDICATIONS 1. Composition aqueuse destinée à être rincée, comprenant une émulsion directe huile dans eau comprenant : une huile (1) constituée par au moins une huile polyorganosiloxane exempte de groupement hydrophile et dont la viscosité dynamique est d'au moins 5 Pa. s ; - une huile (2) non miscible à l'eau et miscible ou dispersable dans l'huile (1) éventuellement au moyen d'un composé (3) supplémentaire, choisie parmi : (i) au moins une huile et/ou une résine et/ou une gomme polyorganosiloxane possédant au moins un groupement hydrophile, et/ou (ii) au moins une huile végétale, animale, ou leurs dérivés ; - au moins un tensioactif non ionique, ionique, au moins un copolymère amphiphile non ionique, ionique, seuls ou combinés ; la viscosité dynamique du mélange de l'huile (1), de l'huile (2) et le cas échéant du composé (3) supplémentaire, étant d'au moins 5 Pa. s ; ladite émulsion étant préparée préalablement à son introduction dans la composition, par émulsion d'un mélange de l'huile (1), l'huile (2) et le cas échéant du composé (3) supplémentaire.  1. An aqueous composition intended to be rinsed, comprising an oil-in-water emulsion comprising: an oil (1) consisting of at least one polyorganosiloxane oil free of hydrophilic group and whose dynamic viscosity is at least 5 Pa; s; an oil (2) immiscible with water and miscible or dispersible in the oil (1) possibly by means of an additional compound (3) chosen from: (i) at least one oil and / or one resin and / or a polyorganosiloxane gum having at least one hydrophilic group, and / or (ii) at least one vegetable or animal oil, or derivatives thereof; at least one nonionic, ionic surfactant, at least one nonionic, ionic amphiphilic copolymer, alone or in combination; the dynamic viscosity of the mixture of the oil (1), the oil (2) and, if appropriate, the additional compound (3) being at least 5 Pa.s; said emulsion being prepared prior to its introduction into the composition, by emulsification of a mixture of the oil (1), the oil (2) and, if appropriate, of the additional compound (3). 2. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l'huile (1) est choisie parmi les huiles polyorganosiloxanes constituées en tout ou partie de motifs de formules :2. Composition according to the preceding claim, characterized in that the oil (1) is chosen from polyorganosiloxane oils consisting in whole or in part of units of formulas: R'3-aRaSiOl/2 (motif M) et/ou R2SiO (motif D) formules où : a est un entier de 0 à 3 ; les radicaux R sont identiques ou différents et représentent : * un groupe hydrocarboné aliphatique saturé ou insaturé contenant de 1 à 15 atomes de carbone, éventuellement porteur d'un ou plusieurs atomes d'halogène, ou aromatique contenant de 6 à 13 atomes de carbone ; * un atome d'hydrogène ; tes radicaux R'sont identiques ou différents et représentent * un groupe alcoxy ou alcényloxy contenant de 1 à 10 atomes de carbone ; * un groupe aryloxy contenant de 6 à 13 atomes de carbone. R'3-aRaSiOl / 2 (M-unit) and / or R2SiO (D-unit) where: a is an integer from 0 to 3; the radicals R are identical or different and represent: a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group containing from 1 to 15 carbon atoms, optionally carrying one or more halogen atoms, or aromatic containing from 6 to 13 carbon atoms; * a hydrogen atom; the radicals R 'are identical or different and represent an alkoxy or alkenyloxy group containing from 1 to 10 carbon atoms; an aryloxy group containing from 6 to 13 carbon atoms. <Desc/Clms Page number 28> <Desc / Clms Page number 28> 3. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce qu'au moins3. Composition according to the preceding claim, characterized in that at least 80% molaire des radicaux R de l'huile (1) représentent un groupe méthyle. 80 mol% of the radicals R of the oil (1) represent a methyl group. 4. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile (1) est choisie parmi les huiles polyorganosiloxanes dont la viscosité dynamique est d'au moins 30 Pa. s, de préférence d'au moins 100 Pa. s. 4. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the oil (1) is chosen from polyorganosiloxane oils whose dynamic viscosity is at least 30 Pa, preferably at least 100 Pa. s. 5. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile (2) (i) est choisie parmi les composés possédant au moins un groupement hydrophile choisi parmi les fonctions hydroxyle, éther, amine, amide, ester, carboxylique, phosphorique, phosphonique, sulfurique, sulfonique, sulfosuccinique, ou les sels correspondants5. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the oil (2) (i) is chosen from compounds having at least one hydrophilic group selected from hydroxyl functions, ether, amine, amide, ester, carboxylic , phosphoric, phosphonic, sulfuric, sulphonic, sulphosuccinic, or the corresponding salts 6. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile (2) (i) est choisie parmi les huiles et/ou gommes et/ou résines polyorganosiloxanes constituées en tout ou partie de motifs de formule : R'3-aRaSi01/2 et R2SiO formules où : a est un entier de 0 à 3 les radicaux R, identiques ou différents, représentent : * un groupe hydrocarboné aliphatique saturé ou insaturé contenant de 1 à 15 atomes de carbone, de préférence de 1 à 10 atomes de carbone ; * un groupe hydrocarboné aromatique contenant de 6 à 13 atomes de carbone ; * un groupe organique hydrophile lié au silicium par une liaison Si-C ou6. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the oil (2) (i) is chosen from oils and / or gums and / or polyorganosiloxane resins consisting in whole or in part of units of formula: R ' Wherein: a is an integer from 0 to 3, the radicals R, which may be identical or different, represent: a saturated or unsaturated aliphatic hydrocarbon group containing from 1 to 15 carbon atoms, preferably from 1 to 15 carbon atoms; 10 carbon atoms; an aromatic hydrocarbon group containing from 6 to 13 carbon atoms; a hydrophilic organic group bonded to silicon by an Si-C bond or Si-O-C ; * un atome d'hydrogène : tes radicaux R', identiques ou différents, représentent * un groupe OH * un groupe alcoxy ou alcényloxy contenant de 1 à 10 atomes de carbone ; * un groupe aryloxy contenant de 6 à 13 atomes de carbone ; * un groupe amino-ou amido-fonctionnel contenant de 1 à 6 atomes de carbone, lié au silicium par une liaison Si-N. Si-O-C; a hydrogen atom: the radicals R ', which may be identical or different, represent an OH group or an alkoxy or alkenyloxy group containing from 1 to 10 carbon atoms; an aryloxy group containing from 6 to 13 carbon atoms; an amino-or amido-functional group containing from 1 to 6 carbon atoms bonded to silicon by an Si-N bond. 7. Composition selon l'une des revendications 5 ou 6, caractérisée en ce que l'huile (2) (i) est choisie parmi les huiles et/ou gommes et/ou résines polyorganosiloxanes comprenant au moins un radical hydroxyle en tant que groupement hydrophile, de préférence le diméthiconol. 7. Composition according to one of Claims 5 or 6, characterized in that the oil (2) (i) is chosen from oils and / or gums and / or polyorganosiloxane resins comprising at least one hydroxyl radical as a grouping. hydrophilic, preferably dimethiconol. <Desc/Clms Page number 29> <Desc / Clms Page number 29> 8. Composition selon l'une des revendications 5 à 7, caractérisée en ce que l'huile (2) (i) est choisie parmi les huiles et/ou gommes et/ou résines polyorganosiloxanes comprenant au moins un radical amine primaire, secondaire, tertiaire ou ammonium, en tant que groupement hydrophile. 8. Composition according to one of Claims 5 to 7, characterized in that the oil (2) (i) is chosen from oils and / or gums and / or polyorganosiloxane resins comprising at least one primary, secondary amine radical, tertiary or ammonium, as a hydrophilic group. 9. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le composé (3) supplémentaire, non miscible à l'eau, miscible ou dispersable dans l'huile (1) et miscible à l'huile (2), choisi parmi : (i) une huile et/ou une résine et/ou une gomme polyorganosiloxane possédant au moins un groupement hydrophile et dont la viscosité dynamique est inférieure à 5 Pa. s ; et/ou (ii) un ester comprenant 10 à 20 atomes de carbone, d'un acide carboxylique saturé, linéaire ou ramifié avec un alcool saturé, linéaire ou ramifié. 9. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the additional compound (3), immiscible with water, miscible or dispersible in oil (1) and miscible with oil (2), chosen among: (i) an oil and / or a resin and / or a polyorganosiloxane gum having at least one hydrophilic group and whose dynamic viscosity is less than 5 Pa. s; and / or (ii) an ester comprising 10 to 20 carbon atoms, a saturated carboxylic acid, linear or branched with a saturated alcohol, linear or branched. 10. Composition selon les revendications précédentes, caractérisée en ce que l'émulsion est telle que le rapport pondéral phase huile/phase aqueuse est compris entre 50/50 et 90/10. 10. Composition according to the preceding claims, characterized in that the emulsion is such that the oil / aqueous phase weight ratio is between 50/50 and 90/10. 11. Composition selon les revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral huile (1)/huile (2) est compris entre 5/95 et 95/5, plus particulièrement entre 50/50 et 95/5, de préférence entre 75/25 et 90/10. 11. Composition according to the preceding claims, characterized in that the weight ratio oil (1) / oil (2) is between 5/95 and 95/5, more particularly between 50/50 and 95/5, preferably between 75/50 and 95/5. / 25 and 90/10. 12. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que le rapport pondéral composé supplémentaire (3)/huile (1) est compris entre 3/2 et 3/1. 12. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the additional compound weight ratio (3) / oil (1) is between 3/2 and 3/1. 13. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'émulsion comprend une teneur en tensioactif inférieure ou égale à 90 % en poids, exprimée par rapport au poids d'huile (1), d'huile (2) et de composé supplémentaire (3), de préférence inférieure ou égale à 30 % en poids exprimée par rapport à la même référence. 13. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the emulsion comprises a surfactant content less than or equal to 90% by weight, expressed relative to the weight of oil (1), oil (2). and additional compound (3), preferably less than or equal to 30% by weight, expressed with respect to the same reference. 14. Composition selon la revendication précédente, caractérisée en ce que l'émulsion comprend une teneur en tensioactif inférieure ou égale à 15 % en poids, exprimée par rapport au poids d'huile (1), d'huile (2) et de composé supplémentaire (3), de préférence comprise entre 5 et 10 % en poids exprimée par rapport à la même référence. 14. Composition according to the preceding claim, characterized in that the emulsion comprises a surfactant content less than or equal to 15% by weight, expressed relative to the weight of oil (1), oil (2) and compound additional (3), preferably between 5 and 10% by weight, expressed with respect to the same reference. <Desc/Clms Page number 30><Desc / Clms Page number 30> 15. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la taille moyenne des gouttelettes d'émulsion est comprise entre 0,05 et 300 um,  15. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the average size of the emulsion droplets is between 0.05 and 300 μm,
Figure img00300001
Figure img00300001
 plus particulièrement entre 0, 05 et 100 um, de préférence entre 0, 1 et 70 um. more particularly between 0.05 and 100 μm, preferably between 0.1 and 70 μm. 16. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend une teneur en émulsion comprise entre 0,1 et 10 % en poids, plus particulièrement entre 0,5 et 5 % en poids, de préférence entre 0,5 et 3 % en poids. 16. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that it comprises an emulsion content of between 0.1 and 10% by weight, more particularly between 0.5 and 5% by weight, preferably between 0, 5 and 3% by weight. 17. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'ensemble de l'huile (1), de l'huile (2) et éventuellement du composé supplémentaire (3) comprend au moins une matière active solubilisée ou dispersée. 17. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that all of the oil (1), the oil (2) and optionally the additional compound (3) comprises at least one solubilized or dispersed active ingredient. . 18. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition est une composition cosmétique destinée au traitement de surfaces kératiniques18. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the composition is a cosmetic composition intended for the treatment of keratinous surfaces. 19. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition est une composition destinée au traitement des fibres textiles. 19. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the composition is a composition for the treatment of textile fibers. 20. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée en ce que la composition est une composition détergente. 20. Composition according to one of the preceding claims, characterized in that the composition is a detergent composition. 21. Utilisation d'une émulsion huile dans eau comprenant : - une huile (1) constituée par au moins une huile polyorganosiloxane exempte de groupement hydrophile et dont la viscosité dynamique est d'au moins 5 Pa. s ; - une huile (2) non miscible à l'eau et miscible ou dispersable dans l'huile (1) éventuellement au moyen d'un composé (3) supplémentaire, choisie parmi : (i) au moins une huile et/ou une résine et/ou une gomme polyorganosiloxane possédant au moins un groupement hydrophile, et/ou (ii) au moins une huile végétale, animale, ou leurs dérivés ; - au moins un tensioactif non ionique, ionique, au moins un copolymère amphiphile non ionique, ionique, seuls ou combinés ; - la viscosité dynamique du mélange de l'huile (1), de l'huile (2) et le cas échéant du composé (3) supplémentaire, étant d'au moins 5 Pa. s ; 21. Use of an oil-in-water emulsion comprising: - an oil (1) consisting of at least one polyorganosiloxane oil free of hydrophilic group and whose dynamic viscosity is at least 5 Pa. S; an oil (2) immiscible with water and miscible or dispersible in the oil (1) possibly by means of an additional compound (3) chosen from: (i) at least one oil and / or one resin and / or a polyorganosiloxane gum having at least one hydrophilic group, and / or (ii) at least one vegetable or animal oil, or derivatives thereof; at least one nonionic, ionic surfactant, at least one nonionic, ionic amphiphilic copolymer, alone or in combination; the dynamic viscosity of the mixture of the oil (1), the oil (2) and, if appropriate, the additional compound (3) being at least 5 Pa.s; <Desc/Clms Page number 31><Desc / Clms Page number 31> - ladite émulsion étant préparée préalablement à son introduction dans la composition, par émulsion d'un mélange de l'huile (1), l'huile (2) et le cas échéant du composé (3) supplémentaire, dans des formulations cosmétiques aqueuses pour le traitement de surfaces kératiniques, destinées à être rincées.  said emulsion being prepared before it is introduced into the composition, by emulsification of a mixture of the oil (1), the oil (2) and, if appropriate, of the additional compound (3), in aqueous cosmetic formulations for the treatment of keratin surfaces, intended to be rinsed. 22. Utilisation d'une émulsion huile dans eau comprenant : - une huile (1) constituée par au moins une huile polyorganosiloxane exempte de groupement hydrophile et dont la viscosité dynamique est d'au moins 5 Pa. s ; - une huile (2) non miscible à l'eau et miscible ou dispersable dans l'huile (1) éventuellement au moyen d'un composé (3) supplémentaire, choisie parmi : (i) au moins une huile et/ou une résine et/ou une gomme polyorganosiloxane possédant au moins un groupement hydrophile, et/ou (ii) au moins une huile végétale, animale, ou leurs dérivés ; - au moins un tensioactif non ionique, ionique, au moins un copolymère amphiphile non ionique, ionique, seuls ou combinés ; - la viscosité dynamique du mélange de l'huile (1), de l'huile (2) et le cas échéant du composé (3) supplémentaire, étant d'au moins 5 Pa. s ; - ladite émulsion étant préparée préalablement à son introduction dans la composition, par émulsion d'un mélange de l'huile (1), l'huile (2) et le cas échéant du composé (3) supplémentaire, dans des compositions pour le traitement des fibres textiles, destinées à être rincées. 22. Use of an oil-in-water emulsion comprising: - an oil (1) consisting of at least one polyorganosiloxane oil free of hydrophilic group and whose dynamic viscosity is at least 5 Pa. S; an oil (2) immiscible with water and miscible or dispersible in the oil (1) possibly by means of an additional compound (3) chosen from: (i) at least one oil and / or one resin and / or a polyorganosiloxane gum having at least one hydrophilic group, and / or (ii) at least one vegetable or animal oil, or derivatives thereof; at least one nonionic, ionic surfactant, at least one nonionic, ionic amphiphilic copolymer, alone or in combination; the dynamic viscosity of the mixture of the oil (1), the oil (2) and, if appropriate, the additional compound (3) being at least 5 Pa.s; said emulsion being prepared before it is introduced into the composition, by emulsification of a mixture of the oil (1), the oil (2) and, if appropriate, of the additional compound (3), in compositions for the treatment textile fibers for rinsing. 23. Utilisation d'une émulsion huile dans eau comprenant : - une huile (1) constituée par au moins une huile polyorganosiloxane exempte de groupement hydrophile et dont la viscosité dynamique est d'au moins 5 Pa. s ; - une huile (2) non miscible à l'eau et miscible ou dispersable dans l'huile (1) éventuellement au moyen d'un composé (3) supplémentaire, choisie parmi : (i) au moins une huile et/ou une résine et/ou une gomme polyorganosiloxane possédant au moins un groupement hydrophile, et/ou (ii) au moins une huile végétale, animale, ou leurs dérivés ; - au moins un tensioactif non ionique, ionique, au moins un copolymère amphiphile non ionique, ionique, seuls ou combinés ; - la viscosité dynamique du mélange de l'huile (1), de l'huile (2) et le cas échéant du composé (3) supplémentaire, étant d'au moins 5 Pa. s ; 23. Use of an oil-in-water emulsion comprising: - an oil (1) consisting of at least one polyorganosiloxane oil free of hydrophilic group and whose dynamic viscosity is at least 5 Pa. S; an oil (2) immiscible with water and miscible or dispersible in the oil (1) possibly by means of an additional compound (3) chosen from: (i) at least one oil and / or one resin and / or a polyorganosiloxane gum having at least one hydrophilic group, and / or (ii) at least one vegetable or animal oil, or derivatives thereof; at least one nonionic, ionic surfactant, at least one nonionic, ionic amphiphilic copolymer, alone or in combination; the dynamic viscosity of the mixture of the oil (1), the oil (2) and, if appropriate, the additional compound (3) being at least 5 Pa.s; <Desc/Clms Page number 32><Desc / Clms Page number 32> - ladite émulsion étant préparée préalablement à son introduction dans la composition, par émulsion d'un mélange de l'huile (1), l'huile (2) et le cas échéant du composé (3) supplémentaire, dans des compositions détergentes, destinées à être rincées. said emulsion being prepared before it is introduced into the composition, by emulsification of a mixture of the oil (1), the oil (2) and, if appropriate, of the additional compound (3), in detergent compositions intended for to be rinsed.
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