FR2813190A1 - Preventing or treating disorders associated with 5alpha-reductase hyperactivity, e.g. acne, seborrhea, greasy skin, hirsutism or alopecia, using sapogenin or sapogenin-containing natural extract - Google Patents
Preventing or treating disorders associated with 5alpha-reductase hyperactivity, e.g. acne, seborrhea, greasy skin, hirsutism or alopecia, using sapogenin or sapogenin-containing natural extract Download PDFInfo
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Abstract
Description
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La présente invention concerne l'utilisation d'au moins une sapogénine ou d'au moins un extrait naturel en contenant, pour la préparation d'une composition destinée à la prévention ou au traitement des désordres liés à une suractivité de la 5a-réductase tels que l'acné et/ou la séborrhée et/ou l'hirsutisme et/ou l'alopécie and rogéno-dépendante. Elle se rapporte en particulier à l'utilisation d'au moins une sapogénine, ou d'au moins un extrait naturel en contenant, dans une composition cosmétique, la sapogénine ou la composition la contenant étant destinée à la prévention ou au traitement de la peau grasse et/ou des imperfections de la peau. <Desc / Clms Page number 1>
The present invention relates to the use of at least one sapogenin or at least one natural extract containing it, for the preparation of a composition intended for the prevention or treatment of disorders related to an overactivity of 5α-reductase such as as acne and / or seborrhea and / or hirsutism and / or alopecia and rheo-dependent. It relates in particular to the use of at least one sapogenin, or at least one natural extract containing it, in a cosmetic composition, the sapogenin or the composition containing it being intended for the prevention or treatment of the skin oily and / or imperfections of the skin.
Elle se rapporte également à l'utilisation d'au moins une sapogénine, ou d'au moins un extrait naturel en contenant, dans une composition cosmétique, la sapogénine ou la composition la contenant étant destinée au traitement de l'hirsutisme ou de l'alopécie. Les androgènes sont des hormones définies comme appartenant à la famille des stéroïdes possédant une structure spécifique. It also relates to the use of at least one sapogenin, or at least one natural extract containing it, in a cosmetic composition, the sapogenin or the composition containing it being intended for the treatment of hirsutism or the alopecia. Androgens are hormones defined as belonging to the steroid family with a specific structure.
Les androgènes agissent à de nombreux sites du corps humain et interviennent par-là même dans un grand nombre de désordres parmi lesquels on peut citer l'hirsutisme et l'alopécie androgénique. Androgens act at many sites of the human body and are involved in many disorders including hirsutism and androgenic alopecia.
Les androgènes sont des substances lipidiques qui traversent facilement les membranes cellulaires. Le mécanisme d'action des androgènes se fait par l'interaction avec un récepteur qui leur est spécifique : le récepteur aux androgènes. Androgens are lipid substances that easily cross cell membranes. The mechanism of action of androgens is through the interaction with a receptor specific to them: the androgen receptor.
La testostérone apparaît comme l'androgène majeur. Les voies métaboliques des androgènes, de la testostérone en particulier, sont aujourd'hui bien connues. Testosterone appears as the major androgen. The metabolic pathways of androgens, especially testosterone, are now well known.
Une des voies métaboliques de la testostérone est sa conversion par la 5a-réductase en dihydrotestostérone (DHT). La testostérone et la DHT se lient au récepteur aux androgènes, mais la DHT présente une affinité beaucoup plus élevée pour ce récepteur que la testostérone. De plus la liaison DHT/récepteur est beaucoup plus stable que la liaison testostérone/récepteur. One of the metabolic pathways of testosterone is its conversion by 5a-reductase to dihydrotestosterone (DHT). Testosterone and DHT bind to the androgen receptor, but DHT has a much higher affinity for this receptor than testosterone. In addition, the DHT / receptor binding is much more stable than the testosterone / receptor binding.
Deux isoformes de la 5a-réductase ont été à ce jour isolées et clonées. La 5a-réductase de type 1 est majoritairement exprimée dans la peau et les différents compartiments du follicule pileux particulièrement dans les kératinocytes de l'épiderme et/ou du follicule, dans les cellules de la papille dermique, la gaine externe du follicule pileux, la glande sébacée et dans les glandes sudoripares. Two isoforms of 5α-reductase have so far been isolated and cloned. 5a-reductase type 1 is mainly expressed in the skin and the various compartments of the hair follicle, particularly in the keratinocytes of the epidermis and / or the follicle, in the cells of the dermal papilla, the outer sheath of the hair follicle, the sebaceous gland and in the sweat glands.
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La 5a-réductase de type 2 est plutôt exprimée dans l'épididyme, les vésicules séminales, la prostate, la peau génitale foetale ou encore la gaine interne du follicule pileux ou dans les fibroblastes de la peau génitale adulte. Type 2 5α-reductase is rather expressed in the epididymis, seminal vesicles, prostate, fetal genital skin or inner sheath of the hair follicle or in the fibroblasts of the adult genital skin.
La 5a-réductase de type 1 étant majoritairement exprimée dans la peau et les différents compartiments du follicule pileux, le développement d'inhibiteurs de la 5a-réductase de type 1 représente une approche de choix pour traiter les désordres androgéno- dépendants, particulièrement l'hirsutisme ou l'alopécie androgénique. Since 5a-reductase type 1 is predominantly expressed in the skin and the different compartments of the hair follicle, the development of 5a-reductase inhibitors type 1 is an approach of choice for the treatment of androgen-dependent disorders, particularly the hirsutism or androgenic alopecia.
Le développement d'inhibiteurs de 5a-réductase présente également un intérêt dans le traitement de la séborrhée et donc de l'acné. The development of 5α-reductase inhibitors is also of interest in the treatment of seborrhea and therefore acne.
En effet, l'hypersécrétion sébacée, caractéristique de la peau grasse, est le plus souvent liée à une hyperandrogénie due soit à une hyperproduction d'androgènes par une glande endocrine, soit à une hyperproduction périphérique au niveau de la glande sébacée à partir des androgènes et/ou proandrogènes environnants. L'androgène qui induit la synthèse lipidique au niveau du noyau du sébocyte est la dihydrotestostérone (DHT) qui provient, comme indiqué précédemment, de la réduction de la testostérone par la 5a-réductase. L'aspect général de la peau est granuleux et, suivant les cas, présente des imperfections bien connues telles que des points blancs, des points noirs, de petits boutons, des microkystes sébacés, qui sont bien souvent le prélude à l'installation d'affections acnéiques. Indeed, sebaceous hypersecretion, characteristic of oily skin, is most often linked to hyperandrogenism due either to an androgen hyperproduction by an endocrine gland, or to a peripheral hyperproduction in the sebaceous gland from androgens. and / or surrounding proandrogens. The androgen which induces the lipid synthesis at the nucleus of the sebocyte is dihydrotestosterone (DHT) which originates, as previously indicated, from the reduction of testosterone by 5α-reductase. The general appearance of the skin is granular and, depending on the case, has well-known imperfections such as white dots, black dots, small buttons, sebaceous microcysts, which are often the prelude to the installation of acne conditions.
L'acné vulgaire, appelé communément acné, est un désordre cutané affectant un grand nombre de personnes. II se développe chez les personnes présentant une hyperséborrhée. L'acné se produit lorsque les follicules sébacés, localisés sur la face et le dos, deviennent obstrués avec le sébum et les cellules épithéliales. L'obstruction du follicule crée un micro-comédon qui peut évoluer en comédon ou en lésion inflammatoire. Acne vulgaris, commonly called acne, is a skin disorder affecting a large number of people. It develops in people with hyperseborrhoea. Acne occurs when the sebaceous follicles, located on the face and back, become clogged with sebum and epithelial cells. The obstruction of the follicle creates a micro-comedone that can evolve into comedones or inflammatory lesions.
Une bactérie résidente anaérobie, Propioni bacterium acnes, prolifère dans cet environnement riche en sébum et en cellules folliculaires. Cette bactérie peut produire localement une inflammation, par la libération de lipases qui conduit à la formation d'acides gras libres. Ces derniers sont eux-mêmes comédogènes et irritants primaires. En effet, des facteurs chimiotactiques sont sécrétés par Propioni bacterium acnes et agissent par attraction des neutrophiles de la paroi folliculaire. An anaerobic resident bacterium, Propioni bacterium acnes, proliferates in this environment rich in sebum and follicular cells. This bacterium can locally produce inflammation, by the release of lipases which leads to the formation of free fatty acids. These are themselves comedogenic and primary irritants. Indeed, chemotactic factors are secreted by Propioni bacterium acnes and act by attraction of neutrophils of the follicular wall.
L'acné est couramment traitée par voie topique ou systémique. Acne is commonly treated topically or systemically.
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Le traitement de l'acné consiste à - contrôler la production de sébum (ou la séborrhée), - réduire la prolifération des cellules épidermiques, - favoriser leur desquamation, - agir sur la prolifération microbienne, et/ou - limiter l'état inflammatoire. Ainsi, des agents anti-bactériens, tels que le peroxyde de benzoyle ou le triclosan, sont couramment administrés par voie topique pour diminuer la prolifération de Propioni bacterium acnes, la bactérie responsable des lésions inflammatoires d'acné. En variante ou en plus, il est généralement proposé des traitements à base d'acide salicylique qui se sont révélés efficaces non seulement comme agents anti-bactériens, mais aussi en tant qu'agent desquamants. Des traitements à base d'anti-inflammatoires tels que les sels de zinc ou le panthénol sont également recommandés. The treatment of acne consists in - controlling the production of sebum (or seborrhea), - reducing the proliferation of epidermal cells, - promoting their desquamation, - acting on microbial proliferation, and / or - limiting the inflammatory state. Thus, anti-bacterial agents, such as benzoyl peroxide or triclosan, are commonly administered topically to decrease the proliferation of Propioni bacterium acnes, the bacterium responsible for inflammatory acne lesions. Alternatively or additionally, salicylic acid treatments are generally proposed which have proved effective not only as anti-bacterial agents but also as desquamating agents. Treatments based on anti-inflammatories such as zinc salts or panthenol are also recommended.
Les agents anti-séborrhéiques généralement utilisés dans le traitement de l'acné ou de la peau grasse comprennent les rétinoïdes, et en particulier l'acide rétinoïque, le soufre et les dérivés soufrés, les sels de zinc, le chlorure d'aluminium, le disulfure de sélénium et la pyridoxine. The anti-seborrhoeic agents generally used in the treatment of acne or oily skin include retinoids, and in particular retinoic acid, sulfur and sulfur derivatives, zinc salts, aluminum chloride, selenium disulfide and pyridoxine.
Toutefois, il reste le besoin de disposer d'actifs d'origine naturelle permettant de traiter efficacement ces désordres. However, there is still a need for naturally occurring active ingredients to effectively treat these disorders.
II est maintenant apparu à la Demanderesse que l'utilisation de sapogénines, ou d'extraits naturels en contenant, pouvait permettre d'obtenir des compositions particulièrement efficaces dans la prévention et le traitement des désordres cutanés liés à une suractivité de la 5a-réductase, qui impliquent en particulier une production excessive de sébum et/ou une prolifération anormale des kératinocytes ou encore d'obtenir des compositions particulièrement efficaces dans la prévention et le traitement des désordres cutanés liés à une suractivité de la 5a-réductase dans le follicule pileux. Parmi ces désordres, on peut citer en particulier l'acné et la séborrhée, l'hirsutisme ou l'alopécie androgénique Les sapogénines sont des composés résultant de l'hydrolyse acide des saponosides, qui sont eux-mêmes des hétérosides de poids moléculaire très élevé présents dans le règne végétal et en particulier dans certaines Dioscorées. Parmi les sapogénines, on citera en particulier: la diosgénine, l'hécogénine, la smilagénine, la sarsapogénine, la tigogénine, la yamogénine et la yuccagénine. It has now become apparent to the Applicant that the use of sapogenins, or natural extracts containing them, can make it possible to obtain particularly effective compositions in the prevention and treatment of cutaneous disorders related to an overactivity of 5α-reductase, which particularly involve excessive production of sebum and / or abnormal proliferation of keratinocytes or to obtain particularly effective compositions in the prevention and treatment of cutaneous disorders related to overactivity of 5α-reductase in the hair follicle. Among these disorders, mention may in particular be made of acne and seborrhea, hirsutism or androgenic alopecia. Sapogenins are compounds resulting from the acid hydrolysis of saponosides, which are themselves heterosides of very high molecular weight. present in the vegetable kingdom and in particular in certain Dioscoreae. Among the sapogenins, mention will be made in particular of: diosgenin, hecogenin, smilagenin, sarsapogenin, tigogenin, yamogenin and yuccagenin.
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Ces composés ont en commun une structure stérdide comprenant un nombre de substituants hydroxyle et/ou oxo variable et/ou un nombre variable de double liaisons. Ils sont connus comme précurseurs chimiques naturels d'hormones stérdidiennes et décrits, à ce titre, comme constituants de choix de diverses préparations cosmétiques ou pharmaceutiques. These compounds have in common a steroid structure comprising a number of hydroxyl and / or oxo variable substituents and / or a variable number of double bonds. They are known as natural chemical precursors of steroid hormones and described, as such, as constituents of choice of various cosmetic or pharmaceutical preparations.
La diosgénine a certes déjà été décrite comme anti-inflammatoire (Yamada et al., Am. J. Physiol., 273:G355-G364, 1997). Toutefois, à la connaissance de la Demanderesse, ses propriétés anti-séborrhéiques n'ont encore jamais été mises en évidence et il n'a pas non plus été proposé de l'utiliser dans des compositions destinées au traitement de l'acné et/ou de la peau grasse. En revanche, certaines Dioscorées ont été décrites comme présentant des propriétés anti-séborrhéiques (JP-10 194 947). Cependant, ces Dioscorées ne renferment pas de sapogénines telles que la diosgénine. Diosgenin has certainly already been described as anti-inflammatory (Yamada et al., Am. J. Physiol., 273: G355-G364, 1997). However, to the knowledge of the Applicant, its anti-seborrhoeic properties have never been demonstrated and it has not been proposed to use it in compositions for the treatment of acne and / or oily skin. On the other hand, certain Dioscoreas have been described as having anti-seborrhoeic properties (JP-10 194 947). However, these Dioscorea do not contain sapogenins such as diosgenin.
La présente invention a donc pour objet l'utilisation d'au moins une sapogénine ou d'au moins un extrait naturel en contenant, pour la préparation d'une composition destinée à la prévention ou au traitement des désordres liés à une suractivité de la 5a-réductase, tels que l'acné et/ou la séborrhée et/ou l'hirsutisme et/ou l'alopécie androgénique. The subject of the present invention is therefore the use of at least one sapogenin or at least one natural extract containing it, for the preparation of a composition intended for the prevention or treatment of disorders related to an overactivity of 5a. -reductase, such as acne and / or seborrhea and / or hirsutism and / or androgenic alopecia.
L'invention a également pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition renfermant au moins une sapogénine, ou au moins un extrait naturel en contenant, pour prévenir et/ou traiter la peau grasse et/ou les imperfections de la peau. The subject of the invention is also the cosmetic use of a composition containing at least one sapogenin, or at least one natural extract containing it, for preventing and / or treating oily skin and / or imperfections of the skin.
L'invention a encore pour objet l'utilisation cosmétique d'au moins une sapogénine, ou d'au moins un extrait naturel en contenant, dans une composition cosmétique, en tant qu'agent actif pour prévenir et/ou au traiter la peau grasse et/ou les imperfections de la peau. The subject of the invention is also the cosmetic use of at least one sapogenin, or at least one natural extract containing it, in a cosmetic composition, as an active agent for preventing and / or treating oily skin and / or imperfections of the skin.
L'invention a également pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition renfermant au moins une sapogénine, ou au moins un extrait naturel en contenant, pour moduler la pousse des poils et/ou des cheveux. The invention also relates to the cosmetic use of a composition containing at least one sapogenin, or at least one natural extract containing it, for modulating the growth of hair and / or hair.
L'invention a également pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition renfermant au moins une sapogénine, ou au moins un extrait naturel en contenant, pour combattre l'hirsutisme. The subject of the invention is also the cosmetic use of a composition containing at least one sapogenin, or at least one natural extract containing it, for combating hirsutism.
L'invention a également pour objet l'utilisation cosmétique d'une composition renfermant au moins une sapogénine, ou au moins un extrait naturel en contenant, pour induire The subject of the invention is also the cosmetic use of a composition containing at least one sapogenin, or at least one natural extract containing it, to induce
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et/ou stimuler la croissance des cheveux et/ou freiner leur chute. and / or stimulate hair growth and / or slow down their fall.
L'invention a également pour objet l'utilisation cosmétique d'au moins une sapogénine, ou d'au moins un extrait naturel en contenant, dans une composition cosmétique, en tant qu'agent actif destiné à moduler la pousse des poils et/ou des cheveux. The subject of the invention is also the cosmetic use of at least one sapogenin, or at least one natural extract containing it, in a cosmetic composition, as an active agent intended to modulate the growth of the hairs and / or hair.
L'invention a également pour objet l'utilisation cosmétique d'au moins une sapogénine, ou d'au moins un extrait naturel en contenant, dans une composition cosmétique, en tant qu'agent actif destiné à combattre l'hirsutisme. The subject of the invention is also the cosmetic use of at least one sapogenin, or at least one natural extract containing it, in a cosmetic composition, as an active agent intended to combat hirsutism.
L'invention a également pour objet l'utilisation cosmétique d'au moins une sapogénine, ou d'au moins un extrait naturel en contenant, dans une composition cosmétique, en tant qu'agent actif destiné à induire et/ou stimuler la croissance des cheveux et/ou freiner leur chute. The subject of the invention is also the cosmetic use of at least one sapogenin, or at least one natural extract containing it, in a cosmetic composition, as an active agent intended to induce and / or stimulate the growth of hair and / or curb their fall.
La sapogénine mise en ceuvre selon l'invention peut être choisie parmi : la diosgénine, l'hécogénine, la smilagénine, la sarsapogénine, la tigogénine, la yamogénine et la yuccagénine. The sapogenin used according to the invention may be chosen from: diosgenin, hecogenin, smilagenin, sarsapogenin, tigogenin, yamogenin and yuccagenin.
La présente invention concerne toutefois plus particulièrement la diosgénine. Celle-ci peut être extraite des tubercules de Dioscorées par un procédé comprenant successivement : l'hydrolyse des hétérosides en milieu acide minéral (éventuellement après fermentation et séchage des tubercules) ; et la filtration de la fraction insoluble, qui est ensuite neutralisée, lavée et traitée par un solvant apolaire. D'autres procédés d'extraction sont cependant utilisables. La diosgénine est également disponible dans le commerce auprès de la société SIGMA sous la dénomination commerciale Diosgenin. Par "extraits naturels", on entend tout extrait végétal renfermant une ou plusieurs sapogénines, après traitement éventuel destiné à hydrolyser les saponosides, tel qu'un extrait de rhizome d'igname sauvage, qui contient de la diosgénine, ou un extrait de feuille d'agave contenant de l'hécogénine et de la tigogénine, ou encore un extrait de Liliacée, en particulier du genre Smilax ou Yucca, contenant de la smilagénine et de la sarsapogénine, tel qu'un extrait de racine de salsepareille. The present invention, however, relates more particularly to diosgenin. This can be extracted from the tubers of Dioscorea by a process comprising successively: hydrolysis of the glycosides in a mineral acid medium (possibly after fermentation and drying of the tubers); and filtering the insoluble fraction, which is then neutralized, washed and treated with an apolar solvent. Other extraction methods are however usable. Diosgenin is also commercially available from SIGMA under the trade name Diosgenin. By "natural extracts" is meant any plant extract containing one or more sapogenins, after optional treatment for hydrolysing the saponosides, such as a wild yam rhizome extract, which contains diosgenin, or a leaf extract. agave containing hecogenin and tigogenin, or an extract of Liliaceae, in particular of the genus Smilax or Yucca, containing smilagenin and sarsapogenin, such as a sarsaparilla root extract.
La sapogénine peut représenter de 0,001 à 10%, et de préférence de 0,05 à 5%, du poids total de la composition selon l'invention. The sapogenin may represent from 0.001 to 10%, and preferably from 0.05 to 5%, of the total weight of the composition according to the invention.
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Cette composition peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour une application topique sur la peau ou le cuir chevelu, notamment sous forme d'une solution huileuse, d'une émulsion huile-dans-eau ou eau-dans-huile ou multiple, d'une émulsion siliconée, d'une microémulsion ou nanoémulsion, d'un gel huileux, d'un produit anhydre liquide, pâteux ou solide, d'une dispersion d'huile dans une phase aqueuse en présence de sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanocapsules ou, mieux, des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non-ionique. This composition may be in any galenical form normally used for topical application to the skin or the scalp, especially in the form of an oily solution, an oil-in-water or water-in-oil or multiple emulsion. , a silicone emulsion, a microemulsion or nanoemulsion, an oily gel, a liquid, pasty or solid anhydrous product, an oil dispersion in an aqueous phase in the presence of spherules, these spherules possibly being be polymeric nanoparticles such as nanocapsules or, better, lipid vesicles of ionic and / or nonionic type.
Cette composition peut être plus ou moins fluide et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte, d'une mousse ou d'un gel. Elle peut éventuellement être appliquée sur la peau ou le cuir chevelu sous forme d'aérosol. Elle peut également se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick. Elle peut être utilisée comme produit de soin et/ou de toilette et/ou comme produit de maquillage de la peau. En variante, elle peut être utilisée comme shampooing ou après-shampooing. This composition may be more or less fluid and have the appearance of a white or colored cream, an ointment, a milk, a lotion, a serum, a paste, a mousse or a gel. It can optionally be applied to the skin or the scalp in the form of an aerosol. It can also be in solid form, and for example in the form of a stick. It can be used as a care product and / or toilet and / or as a makeup product for the skin. Alternatively, it can be used as a shampoo or conditioner.
De façon connue, la composition de l'invention peut contenir également les adjuvants habituels dans les domaines cosmétique et dermatologique, tels que les gélifiants hydrophiles ou lipophiles, les actifs hydrophiles ou lipophiles, les conservateurs, les antioxydants, les solvants, les parfums, les charges, les pigments, les filtres hydrophiles, les absorbeurs d'odeur et les matières colorantes. Les quantités de ces différents adjuvants sont celles classiquement utilisées dans les domaines considérés, et par exemple de 0,01 à 20 % du poids total de la composition. Ces adjuvants, selon leur nature, peuvent être introduits dans la phase grasse, dans la phase aqueuse, dans les vésicules lipidiques et/ou dans les nanocapsules. In a known manner, the composition of the invention may also contain the usual adjuvants in the cosmetic and dermatological fields, such as hydrophilic or lipophilic gelling agents, hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, solvents, perfumes, fillers, pigments, hydrophilic filters, odor absorbers and dyestuffs. The amounts of these various adjuvants are those conventionally used in the fields under consideration, and for example from 0.01 to 20% of the total weight of the composition. These adjuvants, depending on their nature, may be introduced into the fatty phase, into the aqueous phase, into the lipid vesicles and / or into the nanocapsules.
Lorsque la composition selon l'invention est une émulsion, la proportion de la phase grasse peut aller de 5 à 80% en poids, et de préférence de 5 à 50% en poids par rapport au poids total de la composition. When the composition according to the invention is an emulsion, the proportion of the fatty phase can range from 5 to 80% by weight, and preferably from 5 to 50% by weight relative to the total weight of the composition.
Comme matières grasses utilisables dans l'invention, on peut utiliser les huiles minérales, les huiles d'origine animale, les huiles de synthèse, les huiles siliconées et les huiles fluorées. On peut aussi utiliser comme matières grasses des acides gras, des cires et des gommes et en particulier les gommes de silicone. As fats usable in the invention, it is possible to use mineral oils, oils of animal origin, synthetic oils, silicone oils and fluorinated oils. Fatty acids, waxes and gums and in particular silicone gums can also be used as fats.
Les émulsionnants et les co-émulsionnants éventuellement utilisés dans la composition sous forme d'émulsion sont choisis parmi ceux classiquement utilisés dans le domaine The emulsifiers and co-emulsifiers optionally used in the composition in emulsion form are chosen from those conventionally used in the field
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considéré. Ces émulsionnants et coémulsionnants sont de préférence présents, dans la composition, en une proportion allant de 0,3 à 30% en poids, et de préférence de 0,5 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. Comme émulsionnants et co- émulsionnants utilisables dans l'invention, il est particulièrement avantageux d'utiliser les esters d'acide gras et de polyol tels que le stéarate de PEG-100, le stéarate de PEG-50 et le stéarate de PEG-40 ; le tristéarate de sorbitane, les stéarates de sorbitane oxyéthylénés disponibles sous les dénominations commerciales Tween 20 ou Tween 60, par exemple; et leurs mélanges. considered. These emulsifiers and coemulsifiers are preferably present in the composition in a proportion ranging from 0.3 to 30% by weight, and preferably from 0.5 to 20% by weight relative to the total weight of the composition. As emulsifiers and co-emulsifiers which can be used in the invention, it is particularly advantageous to use the fatty acid and polyol esters such as PEG-100 stearate, PEG-50 stearate and PEG-40 stearate. ; sorbitan tristearate, oxyethylenated sorbitan stearates available under the trade names Tween 20 or Tween 60, for example; and their mixtures.
Des tensioactifs moussants peuvent en outre être utilisés dans les produits de nettoyage. Comme exemples de tels tensioactifs, on peut citer les tensioactifs moussants non ioniques, anioniques ou amphotères. II est particulièrement avantageux d'utiliser les alkylpolyglucosides, les alkylsulfates, les alkyl éther sulfates, les sulfonates, les iséthionates, les sulfosuccinates, les savons d'acides gras, les dérivés des aminoacides, les bétaines et leurs dérivés. Foaming surfactants may further be used in cleaning products. Examples of such surfactants include nonionic, anionic or amphoteric foaming surfactants. It is particularly advantageous to use alkylpolyglucosides, alkyl sulphates, alkyl ether sulphates, sulphonates, isethionates, sulphosuccinates, fatty acid soaps, amino acid derivatives, betaines and their derivatives.
Comme gélifiants hydrophiles, on peut citer en particulier les polymères carboxyvinyliques (carbomer), les copolymères acryliques tels que les copolymères d'a crylates/alkylacrylates, les polyacrylamides, les polysaccharides, les gommes naturelles et les argiles. Comme gélifiants lipophiles, on peut citer les argiles modifiées comme les bentones, les sels métalliques d'acides gras et la silice hydrophobe. As hydrophilic gelling agents, mention may in particular be made of carboxyvinyl polymers (carbomer), acrylic copolymers such as copolymers of acrylates / alkylacrylates, polyacrylamides, polysaccharides, natural gums and clays. Lipophilic gelling agents that may be mentioned are modified clays, such as bentones, metal salts of fatty acids and hydrophobic silica.
Comme actifs, on peut utiliser notamment les agents anti-inflammatoires et/ou anti- irritants. As active agents, anti-inflammatory and / or anti-irritant agents may be used in particular.
Comme agents anti-inflammatoires et/ou anti-irritants, on peut citer notamment l'acide ursolique, l'acide oléanique et leurs sels et mélanges, tels que le mélange commercialisé par la société BOEHRINGER sous la dénomination commerciale ursolic-oleanolic acid ; un extrait de Paeonia suffruticosa, l'huile de callophyllum, l'acide 18-beta- glycyrrhétinique, l'huile de tamanu, un extrait de Laminaria saccharina, les sels de zinc et/ou le panthénol. As anti-inflammatory and / or anti-irritant agents, mention may be made especially of ursolic acid, oleanic acid and their salts and mixtures, such as the mixture marketed by Boehringer under the trade name ursolic-oleanolic acid; an extract of Paeonia suffruticosa, callophyllum oil, 18-beta-glycyrrhetinic acid, tamanu oil, Laminaria saccharina extract, zinc salts and / or panthenol.
En cas d'incompatibilité entre eux ou avec la sapogénine, les actifs indiqués ci-dessus et/ou la sapogénine peuvent être incorporés dans des sphérules, notamment des vésicules ioniques ou non-ioniques et/ou des nanocapsules, de manière à les isoler les uns des autres dans la composition. In the event of incompatibility between them or with sapogenin, the active agents indicated above and / or sapogenin may be incorporated in spherules, in particular ionic or nonionic vesicles and / or nanocapsules, so as to isolate them. each other in the composition.
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Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter aux compositions selon l'invention, ainsi que leur concentration, de manière telle que les propriétés avantageuses des sapogénines ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition envisagée. Of course, those skilled in the art will take care to choose the optional compound (s) to be added to the compositions according to the invention, as well as their concentration, in such a way that the advantageous properties of sapogenins are not, or not substantially, impaired. by the proposed addition.
L'invention sera maintenant illustrée à l'aide les exemples non limitatifs suivants. Exemple 1 : Mise en évidence de l'activité inhibitrice de la 5a-réductase a- Protocole On a testé l'effet inhibiteur de l'activité de la 5-réductase de deux sapogénines (la diosgénine et l'hécogénine fournies par la société SIGMA), d'une part, et d'un extrait de rhizome d'igname sauvage (Dioscorea villosa) titré à 3% de diosgénine, à 50% dans l'hexyl décanol (ACTIGEN Y fourni par la société ACTIVE ORGANICS), d'autre part. L'étude est réalisée sur cellules I-C exprimant spécifiquement la 5a-réductase de type 1. Les cellules sont ensemencées à 30000 cellules/puits en boites de pétri de 96 puits pendant 24 heures à 37 C dans une atmosphère à 5% de C02. Le milieu de culture contenait du sérum de veau foetal SVF (fourni par la société Gibco, réf. 013-06290M) à 10% en poids dans le milieu DMEM (également fourni par la société Gibco, réf. 041- 01965M). The invention will now be illustrated with the aid of the following nonlimiting examples. EXAMPLE 1 Demonstration of the Inhibitory Activity of 5α-Reductase a-Protocol The inhibitory effect of the 5-reductase activity of two sapogenins (diosgenin and hecogenin supplied by SIGMA) was tested. ), on the one hand, and an extract of wild yam rhizome (Dioscorea villosa) titrated with 3% of diosgenin, to 50% in hexyl decanol (ACTIGEN Y supplied by the company ACTIVE ORGANICS), of somewhere else. The study is carried out on I-C cells specifically expressing type 1 5α-reductase. The cells are seeded at 30,000 cells / well in 96-well petri dishes for 24 hours at 37 ° C. in a 5% CO 2 atmosphere. The culture medium contained FCS fetal calf serum (supplied by Gibco, Cat No. 013-06290M) at 10% by weight in DMEM (also provided by Gibco, Cat # 041-01965M).
Après 24 heures, le milieu de culture est éliminé et remplacé par 100p1 de milieu DMEM à 10% de SVF contenant de la testostérone marquée au 14[C] (correspondant à 1 NM de testostérone) et les composés à tester, dissous dans de l'éthanol aux concentrations suivantes - diosgénine, hécogénine 10-`M - Actigen Y 0,1.% Après 24 heures d'incubation des cellules dans ce milieu en présence des produits ou d'un témoin constitué d'éthanol, 1/10à du milieu de culture (10N1) est déposé sur une plaque de silice et soumis à une chromatographie en couche mince dans un mélange dichlorométhane / diéthyléther dans un rapport volumique de 90/10. La transformation de la testostérone en produits 5a-réduits est analysée par autoradiographie digitale. After 24 hours, the culture medium is removed and replaced with 100 μl of DMEM medium containing 10% FCS containing testosterone labeled with 14 [C] (corresponding to 1 NM of testosterone) and the compounds to be tested, dissolved in 100 ml of ethanol at the following concentrations - diosgenin, hecogenin 10 -M - Actigen Y 0.1.% After 24 hours of incubation of the cells in this medium in the presence of the products or a control consisting of ethanol, 1/10 to Culture medium (10N1) is deposited on a silica plate and subjected to thin layer chromatography in a dichloromethane / diethyl ether mixture in a volume ratio of 90/10. The transformation of testosterone into 5a-reduced products is analyzed by digital autoradiography.
Le pourcentage de produits 5a-réduits est calculé pour les échantillons contenant les produits à tester et le pourcentage d'inhibition de l'activité de la 5a-réductase 1 est calculé par rapport au témoin traité uniquement par l'éthanol (1%). Une inhibition de The percentage of 5α-reduced products is calculated for the samples containing the test products and the percentage inhibition of the 5α-reductase 1 activity is calculated relative to the control treated only with ethanol (1%). An inhibition of
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l'activité de la 5a-réductase se traduit par une diminution de la production des produits 5a-réduits. the activity of 5α-reductase results in a decrease in the production of 5α-reduced products.
On rappellera que le schéma métabolique de la testostérone dans les cellules I-C est le suivant
<tb> Testostérone <SEP> --> <SEP> androstènedione <SEP> -> <SEP> androstanedione <SEP> -> <SEP> épiandrostérone
<tb> 17 <SEP> (3HSD <SEP> 5 <SEP> a <SEP> R <SEP> 3 <SEP> a <SEP> HSD
Une inhibition de l'activité de la 5a-réductase se traduira par une diminution de la quantité d'androstanedione et consécutivement d'épiandrostérone formée. La cytotoxicité d'un produit ou sa non-spécificité à l'égard de la 5a-réductase se traduira par une baisse générale du métabolisme de la testostérone (la 17i HSD est également inhibée). <tb> Testosterone <SEP>-><SEP> androstenedione <SEP>-><SEP> androstanedione <SEP>-><SEP> epiandrosterone
<tb> 17 <SEP> (3HSD <SEP> 5 <SEP>) <SEP> R <SEP> 3 <SEP> a <SEP> HSD
Inhibition of 5α-reductase activity will result in a decrease in the amount of androstanedione and subsequently in formed epiandrosterone. The cytotoxicity of a product or its non-specificity with respect to 5α-reductase will result in a general decrease in testosterone metabolism (the 17i HSD is also inhibited).
b- Résultats Les résultats, rassemblés dans le Tableau ci-dessous, sont exprimés en pourcentage d'inhibition de l'activité de la 5a-réductase 1 par rapport au témoin traité par de l'éthanol (1 %).
<tb> Matière <SEP> première <SEP> testée <SEP> _% <SEP> d'inhibition
<tb> Diosgénine <SEP> (10-4M) <SEP> 76%
<tb> Hécogénine <SEP> (10-4M) <SEP> 29%
<tb> ACTIGEN <SEP> Y <SEP> (0,1%) <SEP> 56%
II ressort du Tableau ci-dessus que les deux sapogénines testées, et l'extrait naturel contenant la diosgénine inhibent, aux concentrations testées, l'activité de la 5a- réductase 1.
<tb> Diosgenin <SEP> (10-4M) <SEP> 76%
<tb> Hecogenin <SEP> (10-4M) <SEP> 29%
<tb> ACTIGEN <SEP> Y <SEP> (0.1%) <SEP> 56%
It can be seen from the above table that the two sapogenins tested and the natural extract containing diosgenin inhibit, at the concentrations tested, the activity of 5-reductase 1.
<tb> Exemple <SEP> 2 <SEP> : <SEP> Gel <SEP> pour <SEP> peaux <SEP> grasses
<tb> A <SEP> - <SEP> Copolymère <SEP> acrylate <SEP> / <SEP> C,o_3o <SEP> alkylacrylate <SEP> 0,5
<tb> Eau <SEP> 12,0
<tb> B <SEP> - <SEP> Hexyldécanol <SEP> 10,0
<tb> Isononanoate <SEP> d'isononyle <SEP> 10,0
<tb> Diosgénine <SEP> 0,3
<tb> C <SEP> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> 0,5
<tb> Eau <SEP> qsp
<tb> Glycérine <SEP> 6,0 <tb> Example <SEP> 2 <SEP>: <SEP> Freeze <SEP> for <SEP> fat <SEP> skin
<tb> A <SEP> - <SEP> Copolymer <SEP> acrylate <SEP> / <SEP> C, o_3o <SEP> alkylacrylate <SEP> 0.5
<tb> Water <SEP> 12.0
<tb> B <SEP> - <SEP> Hexyldecanol <SEP> 10.0
<tb> Isononanoate <SEP> Isononyl <SEP> 10.0
<tb> Diosgenin <SEP> 0.3
<tb> C <SEP> - <SEP> Triethanolamine <SEP> 0.5
<tb> Water <SEP> qs
<tb> Glycerine <SEP> 6.0
<Desc/Clms Page number 10> <Desc / Clms Page number 10>
<tb> Conservateurs <SEP> 0,25
<tb> D <SEP> - <SEP> Polyacrylamide <SEP> et <SEP> C,3_,4 <SEP> isoparaffin <SEP> et <SEP> laureth-7
<tb> (Sepigel <SEP> 305 <SEP> de <SEP> SEPPIC) <SEP> 0,5
La composition ci-dessus peut être préparée de la manière suivante. Le polymère de la phase A est dispersé dans l'eau à 40 C. Les constituants de la phase B sont chauffés à 70 C jusqu'à complète dissolution, puis la température est ramenée à 40 C. Les constituants de la phase C sont mélangés à 50 C. La phase B est ensuite introduite dans la phase A à 40 C sous agitation, puis la phase C leur est ajoutée. Après vérification de l'absence de cristaux au microscope, la phase D est introduite dans le mélange précédemment obtenu. <tb> Preservatives <SEP> 0.25
<tb> D <SEP> - <SEP> Polyacrylamide <SEP> and <SEP> C, 3_, 4 <SEP> isoparaffin <SEP> and <SEP> laureth-7
<tb> (Sepigel <SEP> 305 <SEP> from <SEP> SEPPIC) <SEP> 0.5
The above composition can be prepared in the following manner. The polymer of phase A is dispersed in water at 40 C. The constituents of phase B are heated at 70 C until complete dissolution, then the temperature is reduced to 40 C. The constituents of phase C are mixed at 50 ° C. Phase B is then introduced into phase A at 40 ° C. with stirring, and then phase C is added thereto. After verifying the absence of crystals under the microscope, phase D is introduced into the previously obtained mixture.
Cette crème est particulièrement bien adaptée au traitement des peaux grasses, en application mono- ou biquotidienne.
<tb> Exemple <SEP> 3 <SEP> : <SEP> Gel <SEP> pour <SEP> peaux <SEP> grasses
<tb> A <SEP> - <SEP> Copolymère <SEP> acrylate <SEP> / <SEP> C,o_3o <SEP> alkylacrylate <SEP> 0,5
<tb> Eau <SEP> 12,0
<tb> B <SEP> - <SEP> Hexyldécanol <SEP> 5,0
<tb> Isononanoate <SEP> d'isononyle <SEP> 5,0
<tb> Extrait <SEP> de <SEP> rhizome <SEP> d'igname <SEP> sauvage <SEP> (Dioscorea <SEP> villosa)
<tb> titré <SEP> à <SEP> 3% <SEP> en <SEP> diosgénine <SEP> dans <SEP> l'hexyl <SEP> décanol <SEP> 0,3
<tb> C <SEP> - <SEP> Triéthanolamine <SEP> 1,0
<tb> Glycérine <SEP> 6,0
<tb> Conservateurs <SEP> 0,25
<tb> Eau <SEP> qsp
<tb> D <SEP> - <SEP> Polyacrylamide <SEP> et <SEP> C,3_,4 <SEP> isoparaffin <SEP> et <SEP> laureth-7
<tb> (Sepigel <SEP> 305 <SEP> de <SEP> SEPPIC) <SEP> 0,5 <tb> Example <SEP> 3 <SEP>: <SEP> Freeze <SEP> for <SEP> fat <SEP> skin
<tb> A <SEP> - <SEP> Copolymer <SEP> acrylate <SEP> / <SEP> C, o_3o <SEP> alkylacrylate <SEP> 0.5
<tb> Water <SEP> 12.0
<tb> B <SEP> - <SEP> Hexyldecanol <SEP> 5.0
<tb> isononyl isononanoate <SEP><SEP> 5.0
<tb> Extract <SEP> of <SEP> rhizome <SEP> of wild yam <SEP><SEP> (Dioscorea <SEP> villosa)
<tb> titrated <SEP> to <SEP> 3% <SEP> in <SEP> diosgenin <SEP> in <SEP> hexyl <SEP> decanol <SEP> 0.3
<tb> C <SEP> - <SEP> Triethanolamine <SEP> 1.0
<tb> Glycerine <SEP> 6.0
<tb> Preservatives <SEP> 0.25
<tb> Water <SEP> qs
<tb> D <SEP> - <SEP> Polyacrylamide <SEP> and <SEP> C, 3_, 4 <SEP> isoparaffin <SEP> and <SEP> laureth-7
<tb> (Sepigel <SEP> 305 <SEP> from <SEP> SEPPIC) <SEP> 0.5
<tb> La <SEP> composition <SEP> ci-dessus <SEP> peut <SEP> être <SEP> préparée <SEP> comme <SEP> décrit <SEP> dans <SEP> l'Exemple <SEP> 1.
<tb> Exemple <SEP> 4 <SEP> : <SEP> Crème <SEP> de <SEP> traitement <SEP> pour <SEP> peaux <SEP> grasses
<tb> A <SEP> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qsp
<tb> Conservateurs <SEP> 0,25
<tb> Carbomer <SEP> 0,4
<tb> Glycérine <SEP> 3,0
<tb> 81 <SEP> - <SEP> Stéarate <SEP> de <SEP> sorbitane <SEP> oxyéthyléné <SEP> 20 <SEP> OE <SEP> (polysorbate <SEP> 60) <SEP> 0,9
<tb> B2 <SEP> - <SEP> Stéarate <SEP> de <SEP> PEG-100 <SEP> et <SEP> stéarate <SEP> de <SEP> glycéryle <SEP> 2,1 <tb> The <SEP> composition <SEP> above <SEP> can <SEP> be <SEP> prepared <SEP> as <SEP> describes <SEP> in <SEP> Example <SEP> 1.
<tb> Example <SEP> 4 <SEP>: <SEP> Cream <SEP> of <SEP> treatment <SEP> for <SEP> skins <SEP> fat
<tb> A <SEP> - <SEP> Water <SEP> demineralized <SEP> qs
<tb> Preservatives <SEP> 0.25
<tb> Carbomer <SEP> 0.4
<tb> Glycerine <SEP> 3.0
<tb> 81 <SEP> - <SEP> Stearate <SEP> of <SEP> sorbitan <SEP> oxyethylenated <SEP> 20 <SEP> OE <SEP> (polysorbate <SEP> 60) <SEP> 0.9
<tb> B2 <SEP> - <SEP> Stearate <SEP> of <SEP> PEG-100 <SEP> and <SEP> stearate <SEP> of <SEP> glyceryl <SEP> 2.1
<Desc/Clms Page number 11> <Desc / Clms Page number 11>
<tb> Alcool <SEP> cétylique <SEP> 2,6
<tb> Isononanoate <SEP> d'isononyle <SEP> 11,0
<tb> Octyldodécanol <SEP> 10,0
<tb> Hécogénine <SEP> 0,5
<tb> Butylhydroxytoluène <SEP> 0,1
<tb> Filtre <SEP> UVB <SEP> 1,0
<tb> C <SEP> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> 2,0
<tb> Triéthanolamine <SEP> 0,4
La composition ci-dessus peut être préparée de la manière suivante. Les constituants des phases A, B1, et B2 sont portés à 70 C sous agitation. Les constituants de la phase C sont mélangés à température ambiante. La phase B1 est introduite dans la phase B2, puis le mélange de ces deux phases est ajouté sous agitation rapide à la phase A. Après dix minutes de mélange, la phase C leur est ajoutée sous agitation.
<tb> isononyl isononanoate <SEP><SEP> 11.0
<tb> Octyldodecanol <SEP> 10.0
<tb> Hecogenin <SEP> 0.5
<tb> Butylhydroxytoluene <SEP> 0.1
<tb> Filter <SEP> UVB <SEP> 1.0
<tb> C <SEP> - <SEP> Demineralized <SEP> Water <SEP> 2.0
<tb> Triethanolamine <SEP> 0.4
The above composition can be prepared in the following manner. The constituents of the phases A, B1 and B2 are brought to 70 C with stirring. The constituents of phase C are mixed at room temperature. Phase B1 is introduced into phase B2, then the mixture of these two phases is added with rapid stirring to phase A. After ten minutes of mixing, phase C is added thereto with stirring.
<tb> Exemple <SEP> 5 <SEP> : <SEP> Crème <SEP> destinée <SEP> à <SEP> lutter <SEP> contre <SEP> la <SEP> croissance <SEP> des <SEP> poils
<tb> A <SEP> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> Qsp
<tb> Conservateurs <SEP> 0,25
<tb> Carbomer <SEP> 0,4
<tb> Glycérine <SEP> 3,0
<tb> B1- <SEP> Stéarate <SEP> de <SEP> sorbitane <SEP> oxyéthyléné <SEP> 20 <SEP> OE <SEP> (polysorbate <SEP> 60) <SEP> 0,9
<tb> B2- <SEP> Stéarate <SEP> de <SEP> PEG <SEP> 100 <SEP> et <SEP> stéarate <SEP> de <SEP> glycéryle <SEP> 2,1
<tb> Alcool <SEP> cétylique <SEP> 2,6
<tb> Isononanoate <SEP> d'isononyle <SEP> 11,0
<tb> Octyldodécanol <SEP> 10,0
<tb> Diosgénine <SEP> 0,5
<tb> Butylhydroxytoluène <SEP> 0,1
<tb> C- <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> 2,0
<tb> Triéthanolamine <SEP> 0,5
Les constituants des phases A, B1 et B2 sont portés à 70 C sous agitation. Les constituants de la phase C sont mélangés à température ambiante. La phase B1 est introduite dans la phase B2, puis le mélange de ces deux phases est ajouté sous agitation rapide à la phase A. <tb> Example <SEP> 5 <SEP>: <SEP> Cream <SEP> for <SEP> to <SEP> to fight <SEP> against <SEP><SEP> growth <SEP> of <SEP> hairs
<tb> A <SEP> - <SEP> Water <SEP> demineralized <SEP> Qsp
<tb> Preservatives <SEP> 0.25
<tb> Carbomer <SEP> 0.4
<tb> Glycerine <SEP> 3.0
<tb> B1- <SEP> Stearate <SEP> of <SEP> sorbitan <SEP> oxyethylenated <SEP> 20 <SEP> OE <SEP> (polysorbate <SEP> 60) <SEP> 0.9
<tb> B2- <SEP> Stearate <SEP> of <SEP> PEG <SEP> 100 <SEP> and <SEP> stearate <SEP> of <SEP> glyceryl <SEP> 2.1
<tb> Alcohol <SEP> cetyl <SEP> 2,6
<tb> isononyl isononanoate <SEP><SEP> 11.0
<tb> Octyldodecanol <SEP> 10.0
<tb> Diosgenin <SEP> 0.5
<tb> Butylhydroxytoluene <SEP> 0.1
<tb> C- <SEP> Demineralized <SEP> Water <SEP> 2.0
<tb> Triethanolamine <SEP> 0.5
The constituents of phases A, B1 and B2 are brought to 70 C with stirring. The constituents of phase C are mixed at room temperature. Phase B1 is introduced into phase B2, then the mixture of these two phases is added with rapid stirring to phase A.
Après 10 mn de mélange, la phase C est ajoutée sous agitation. After 10 minutes of mixing, phase C is added with stirring.
On applique cette crème tous les jours sur peau rasée ou épilée. On remarque que la croissance des poils est inhibée ou ralentie. This cream is applied every day on shaved or shaved skin. We notice that hair growth is inhibited or slowed down.
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<tb> Exemple <SEP> 6 <SEP> : <SEP> Lotion <SEP> capillaire <SEP> contre <SEP> la <SEP> chute <SEP> des <SEP> cheveux <SEP> et <SEP> stimulant <SEP> leur <SEP> pousse
<tb> Propylène <SEP> glycol <SEP> 30,0
<tb> Extrait <SEP> éthanolique <SEP> de <SEP> Dioscorea <SEP> opposita <SEP> titré
<tb> à <SEP> 0,28% <SEP> de <SEP> Diosgénine <SEP> 5,0
<tb> Alcool <SEP> éthylique <SEP> 40,5
<tb> Eau <SEP> Qsp
<tb> Exemple <SEP> 7 <SEP> : <SEP> Lotion <SEP> capillaire <SEP> épaissie <SEP> anti-chute
<tb> Propylène <SEP> glycol <SEP> 20,0
<tb> Extrait <SEP> éthanolique <SEP> de <SEP> Dioscorea <SEP> opposita <SEP> titré
<tb> à <SEP> 0,28% <SEP> de <SEP> Diosgénine <SEP> 5,0
<tb> Alcool <SEP> éthylique <SEP> qsp
<tb> Hydoxypropylcellulose <SEP> (Klucel <SEP> G <SEP> de <SEP> la <SEP> Société <SEP> Hercule) <SEP> 3,5
<tb> Exemple <SEP> 8 <SEP> : <SEP> Lotion <SEP> capillaire <SEP> anti-chute
<tb> Propylène <SEP> glycol <SEP> 10,0
<tb> Diosgénine <SEP> 1,0
<tb> Alcool <SEP> éthylique <SEP> qsp
On applique les lotions des exemples 6 à 8 sur le cuir chevelu, une à deux fois par jour à raison d'9 ml par application. <tb> Example <SEP> 6 <SEP>: <SEP> Lotion <SEP> capillary <SEP> vs <SEP><SEP> fall <SEP> of <SEP> hair <SEP> and <SEP> stimulant <SEP > their <SEP> shoot
<tb> Propylene <SEP> glycol <SEP> 30.0
<tb> Ethanol <SEP> Extract <SEP> from <SEP> Dioscorea <SEP> opposita <SEP> titrated
<tb> to <SEP> 0.28% <SEP> of <SEP> Diosgenin <SEP> 5.0
<tb> Alcohol <SEP> ethyl <SEP> 40.5
<tb> Water <SEP> Qsp
<tb> Example <SEP> 7 <SEP>: <SEP> Lotion <SEP> capillary <SEP> thickened <SEP> anti-fall
<tb> Propylene <SEP> glycol <SEP> 20.0
<tb> Ethanol <SEP> Extract <SEP> from <SEP> Dioscorea <SEP> opposita <SEP> titrated
<tb> to <SEP> 0.28% <SEP> of <SEP> Diosgenin <SEP> 5.0
<tb> Alcohol <SEP> ethyl <SEP> qs
<tb> Hydoxypropylcellulose <SEP> (Klucel <SEP> G <SEP> of <SEP> the <SEP> Company <SEP> Hercules) <SEP> 3,5
<tb> Example <SEP> 8 <SEP>: <SEP> Lotion <SEP> capillary <SEP> anti-fall
<tb> Propylene <SEP> Glycol <SEP> 10.0
<tb> Diosgenin <SEP> 1.0
<tb> Alcohol <SEP> ethyl <SEP> qs
The lotions of Examples 6 to 8 are applied to the scalp once or twice daily at the rate of 9 ml per application.
<Desc/Clms Page number 13><Desc / Clms Page number 13>
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|---|---|---|---|
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| FR0013759A FR2813190A1 (en) | 2000-08-22 | 2000-10-26 | Preventing or treating disorders associated with 5alpha-reductase hyperactivity, e.g. acne, seborrhea, greasy skin, hirsutism or alopecia, using sapogenin or sapogenin-containing natural extract |
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