FR2788971A1 - Compositions cosmetiques contenant une huile cationique et un agent conditionneur et leurs utilisations - Google Patents

Compositions cosmetiques contenant une huile cationique et un agent conditionneur et leurs utilisations Download PDF

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Abstract

L'invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable d'une huile comportant au moins un groupement amine et au moins un groupement uréthane et au moins un agent conditionneur choisi parmi les poly-oléfines, les silicones, les huiles minérales, les polymères cationiques ou amphotères, les protéines cationiques, les hydrolysats de protéines cationiques, les composés de type céramide et les tensioactifs cationiques. Cette association apporte des propriétés cosmétiques (démêlage, douceur) nettement améliorées par rapport aux propriétés obtenues avec l'un ou l'autre des constituants utilisé seul. Ces compositions sont utilisées pour le lavage et/ ou le conditionnement des matières kératiniques telles que les cheveux ou la peau.

Description

<Desc/Clms Page number 1>
COMPOSITIONS COSMETIQUES CONTENANT UNE HUILE CATIONIQUE ET UN
AGENT CONDITIONNEUR ET LEURS UTILISATIONS.
La présente invention concerne de nouvelles compositions cosmétiques comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable au moins un agent conditionneur choisi parmi les poly-oléfines, les silicones, les huiles minérales, les polymères cationiques ou amphotères, les protéines cationiques, les hydrolysats de protéines cationiques, les composés de type céramide et les tensioactifs cationiques et au moins une huile comportant au moins un groupement amine et au moins un groupement uréthane.
Il est bien connu que des cheveux qui ont été sensibilisés (i.e. abîmés et/ou fragilisés) à des degrés divers sous l'action d'agents atmosphériques ou sous l'action de traitements mécaniques ou chimiques, tels que des colorations, des décolorations et/ou des permanentes, sont souvent difficiles à démêler et à coiffer, et manquent de douceur.
On a déjà préconisé dans les compositions pour le lavage ou le soin des matières kératiniques telles que les cheveux l'utilisation d'agents conditionneurs, notamment des polymères cationiques ou des silicones, pour faciliter le démêlage des cheveux et pour leur communiquer douceur et souplesse. Cependant, les avantages cosmétiques mentionnés ci-avant s'accompagnent malheureusement également, sur cheveux séchés, de certains effets cosmétiques jugés indésirables, à savoir un alourdissement de la coiffure (manque de légéreté du cheveu), un manque de lissage (cheveu non homogène de la racine à la pointe).
En outre, l'usage des polymères cationiques dans ce but présente divers inconvénients. En raison de leur forte affinité pour les cheveux, certains de ces polymères se déposent de façon importante lors d'utilisations répétées, et conduisent à des effets indésirables tel qu'un toucher désagréable, chargé, un raidissement des cheveux, et une adhésion interfibres affectant le coiffage. Ces inconvénients sont accentués dans le cas de cheveux fins, qui manquent de nervosité et de volume.
En résumé, il s'avère que les compositions cosmétiques actuelles contenant des agents conditionneurs, ne donnent pas complètement satisfaction.
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La demanderesse a maintenant découvert que l'association d'une huile comportant au moins un groupement amine et au moins un groupement uréthane avec certains agents conditionneurs permet de remédier à ces inconvénients du fait d'un effet de synergie.
Ainsi, à la suite d'importantes recherches menées sur la question, il a maintenant été trouvé par la Demanderesse qu'en introduisant une huile comportant au moins un groupement amine et au moins un groupement uréthane dans les compositions en particulier capillaires de l'art antérieur à base d'agents conditionneurs particuliers, il est possible de limiter, voire supprimer, les problèmes généralement liés à l'emploi de telles compositions, à savoir en particulier l'alourdissement, le manque de lissage et de douceur, des cheveux, tout en conservant les autres propriétés cosmétiques avantageuses qui sont attachés aux compositions à base d'agents conditionneur.
Cette association apporte des propriétés cosmétiques nettement améliorées par rapport aux propriétés obtenues avec l'un ou l'autre des constituants utilisé seul.
Par ailleurs, les compositions de l'invention appliquées sur la peau notamment sous forme de bain moussant ou de gel douche, apportent une amélioration de la douceur de la peau.
Ainsi, selon la présente invention, il est maintenant proposé de nouvelles compositions cosmétiques, comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins une huile comportant au moins un groupement amine et au moins un groupement uréthane et au moins un agent conditionneur choisi parmi les poly-oléfines, les silicones, les huiles minérales, les polymères cationiques ou amphotères, les protéines cationiques, les hydrolysats de protéines cationiques, les composés de type céramides et les tensioactifs cationiques.
Un autre objet de l'invention concerne l'utilisation d'une huile comportant au moins un groupement amine et au moins un groupement uréthane telle que ci-dessous dans, ou pour la fabrication d'une composition cosmétique comprenant un agent conditionneur choisi parmi les poTy-oléfines, les silicones, les huiles minérales, les polymères cationiques ou amphotères, les protéines cationiques, les hydrolysats de protéines cationiques, les composés de type céramide et les tensioactifs cationiques..
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Les différents objets de l'invention vont maintenant être détaillés. L'ensemble des significations et définitions des composés utilisés dans la présente invention données cidessous sont valables pour l'ensemble des objets de l'invention.
L'huile comportant au moins un groupement amine et au moins un groupement uréthane dérive notamment de la réaction entre un diisocyanate organique et une amine de formule (I) suivante :
Figure img00030001

dans laquelle R désigne un radical hydrocarboné en C8-C30, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié. De préférence R désigne un radical alkyle en C8-C30, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié. Plus particulièrement, R est choisi parmi les radicaux oléyle, linoléyle, linolényle et leurs mélanges. x + y a une valeur moyenne variant de 2 à 15 et de préférence de 2 à 8 et plus particulièrement égale à 2.
Un composé de formule (I) particulièrement préféré est le produit dénommé PEG-2 Soyamine.
Le diisocyanate organique est notamment l'isophorone diisocyanate de formule :
Figure img00030002

Les produits de réaction peuvent être représentés par la formule suivante (II) :
Figure img00030003

dans laquelle R, x et y ont les mêmes significations que ci-dessus.
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n peut varier de 1 à 5.
X désigne le radical divalent de formule (III) suivante :
Figure img00040001

De préférence, n est égal à 1 (composés A) , 2 (composés B) ou 3 (composés C).
On peut utiliser un mélange de composés de formule (II) et en particulier le mélange des composés A, B et C.
Une huile comportant au moins un groupement amine et au moins un groupement uréthane selon l'invention est notamment commercialisée sous la dénomination POLYDERM PPI-SA par la société ALZO.
L'huile comportant au moins un groupement amine et au moins un groupement uréthane est utilisée de préférence en une quantité comprise entre 0,05 et 10% en poids par rapport au poids total de la composition. Plus préférentiellement, cette quantité est comprise entre 0,1 et 5% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les agents de conditionnement peuvent se présenter sous forme liquide, semi-solide ou solide tels que par exemple des huiles, des cires ou des gommes.
Selon l'invention, les agents conditionneurs doivent être choisis parmi les poly-oléfines, les silicones, les huiles minérales, les polymères cationiques ou amphotères, les protéines cationiques, les hydrolysats de protéines cationiques, les composés de type céramide et les tensioactifs cationiques et leurs mélanges. Les agents conditionneurs préférés selon l'invention sont les poly-oléfines, les polymères cationiques et les silicones.
Les polyoléfines sont de préférence des poly-a-oléfines et en particulier :
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- de type polybutène, hydrogéné ou non, et de préférence polyisobutène, hydrogéné ou non.
On utilise de préférence les oligomères d'isobutylène de poids moléculaire inférieur à 1000 et leurs mélange avec des polyisobutylènes de poids moléculaire supérieur à 1000 et de préférence compris entre 1000 et 15000.
A titre d'exemples de poly-a-oléfines utilisables dans le cadre de la présente invention, on peut plus particulièrement mentionner les polyisobutènes vendus sous le nom de PERMETHYL 99 A, 101 A , 102 A , 104 A (n=16) et 106 A (n=38) par la Société PRESPERSE Inc, ou bien encore les produits vendus sous le nom de ARLAMOL HD (n=3) par la Société ICI (n désignant le degré de polymérisation), - de type polydécène, hydrogéné ou non.
De tels produits sont vendus par exemple sous les dénominations ETHYLFLO par la société ETHYL CORP., et d'ARLAMOL PAO par la société ICI.
Les huiles minérales pouvant être utilisées dans les compositions de l'invention sont choisies préférentiellement dans le groupe formé par : - les hydrocarbures, tels que l'hexadécane et l'huile de paraffine ; Les agents conditionneurs de type polymères cationiques utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi tous ceux déjà connus en soi comme améliorant les propriétés cosmétiques des cheveux traités par des compositions détergentes, à savoir notamment ceux décrits dans la demande de brevet EP-A- 0 337 354 et dans les demandes de brevets français FR-A- 2 270 846, 2 383 660, 2 598 611,2 470 596 et 2 519 863.
De manière encore plus générale, au sens de la présente invention, l'expression "polymère cationique" désigne tout polymère contenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques.
Les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amine primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci.
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Les polymères cationiques utilisés ont généralement une masse moléculaire moyenne en nombre comprise entre 500 et 5.106 environ, et de préférence comprise entre 103 et 3.106 environ.
Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire. Ce sont des produits connus.
Les polymères du type polyamine, polyamidoamide, polyammonium quaternaire, utilisables conformément à la présente invention, pouvant être notamment mentionnés, sont ceux décrits dans les brevets français n 2 505 348 ou 2 542 997. Parmi ces polymères, on peut citer : (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes :
Figure img00060001
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dans lesquelles: R3 , identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; R1 et R2 , identiques ou différents, représentent hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone et de préférence méthyle ou éthyle; X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel que un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.
Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.
Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un hologénure de diméthyle tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrit par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT' par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les
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produits dénommés "COPOLYMER 845,958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2. 077.143 et 2.393.573, - les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymère vinylpyrrolidone ! méthacrylamidopropyl dimethylamine commercialisés notamment sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP.
- et les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP.
(2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires décrits dans le brevet français 1 492 597, et en particulier les polymères commercialisés sous les dénominations "JR" (JR 400, JR 125, JR 30M) ou "LR" (LR 400, LR 30M) par la Société Union Carbide Corporation. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.
(3) Les dérivés de cellulose cationiques tels que les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, et décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium.
Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits vendus sous la dénomination "Celquat L 200" et "Celquat H 100" par la Société National Starch.
(4) Les polysaccharides cationiques décrits plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307 tel que les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par ex. chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium.
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De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société MEYHALL.
(5) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2. 162.025 et 2.280.361 ; (6) les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bisazétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polymaoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2. 252.840 et 2.368.508 ; (7) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipiquediacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1.583.363.
Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz.
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(8) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre le polyalkylène polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : et 1,4 : 1;le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d' épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : et 1,8 : De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3. 227.615 et 2.961.347.
Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine.
(9) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (VI) ou (VI') :
Figure img00100001

formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C1-C4) ou R10 et R11peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; Y est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2.080.759 et dans son certificat d'addition 2.190.406.
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R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone.
Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination "Merquat 100" par la société Calgon (et ses homologues de faibles masses moléculaires moyenne en poids) et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés sous la dénomination "MERQUAT 550".
(10) le polymère de diammonium quaternaire contenant des motifs récurants répondant à la formule :
Figure img00110001

formule (VII) dans laquelle :
R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou-CO- NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;
A1 et B1 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et
X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique;
A1, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; outre si A1 désigne un radical alkylène ou
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hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2-CH2-O)x-CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH- ;
De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure.
Ces polymères ont une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1000 et 100000.
Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2. 320.330, 2.270.846, 2. 316.271, 2. 336.434 et 2. 413.907 et les brevets US 2.273.780, 2. 375.853, 2.388.614, 2. 454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2. 271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3. 929.990, 3.966.904, 4. 005.193, 4. 025.617, 4. 025.627, 4.025.653, 4. 026.945 et 4.027.020.
On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule :
Figure img00120001
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dans laquelle R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique.
Un composé de formule (a) particulièrement préféré est celui pour lequel R1, R2, R3 et R4, représentent un radical méthyle et n = 3, p = 6 et X = CI, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA).
(11) les polymères de polyammonium quaternaires constitués de motifs de formule (VIII):
Figure img00130001

formule dans laquelle :
R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, ss-hydroxyéthyle, -hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R18, R19, R20 et R21 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, r et s, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, q est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34,
X- désigne un anion tel qu'un halogènure,
A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-0-CH2-CH2-.
De tels composés sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324.
On peut par exemple citer parmi ceux-ci, les produits "Mirapol A 15", "Mirapol AD1", "Mirapol AZ1" et "Mirapol 175" vendus par la société Miranol.
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(12) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F.
(13) Les polyamines comme le Polyquart H vendu par HENKEL, référencé sous le nom de POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE dans le dictionnaire CTFA.
(14) Les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1- C4) ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de SALCARE SC 92 par la Société ALLIED COLLOIDS. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium contenant environ 50 % en poids de l'homopolymère dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de SALCARE SC 95 et SALCARE# SC 96 par la Société ALLIED COLLOIDS.
D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.
Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en oeuvre les dérivés d'éther de cellulose quaternaires tels que les produits vendus sous la dénomination JR 400 par la Société UNION CARBIDE CORPORATION, les cyclopolymères cationiques, en particulier les homopolymères ou copolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, vendus sous les dénominations MERQUAT 100 , MERQUAT 550 et MERQUAT S par la
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société CALGON, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole et leurs mélanges.
Les polymères amphotères sont décrits notamment dans les brevets français FR-2 470 596, FR-2 486 394, FR-2 519 863.
Les polymères amphotères sont par exemple choisis parmi les polymères suivants : 1) les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléïque, l'acide alpha-chloracrylique, et d'un monomère basique dérivé d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome basique tel que plus particulièrement les dialkylaminoalkylméthacrylate et acrylate, les dialkylaminoalkylméthacrylamide et acrylamide ou leurs dérivés quaternisés. De tels composés sont décrits dans le brevet américain n 3 836 537.
Parmi ces polymères, on peut notamment citer le copolymère acide acrylique / Chlorure d'acrylamidopropyl triméthylammonium commercialisé sous la dénommination POLYMERE W37194 par la société STOCKAUSEN.
(2) les polymères comportant des motifs dérivant : a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou les méthacrylamides substitués sur l'azote par un radical alkyle, b) d'au moins un comonomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) au moins un comonomère basique tel que des esters à substituants amine primaire, secondaire, tertiaire et quaternaire des acides acrylique et méthacrylique et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthylaminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle.
Les acrylamides ou méthacrylamides N-substitués plus particulièrement préférés selon l'invention sont les groupements dont les radicaux alkyle contiennent de 2 à 12 atomes de carbone et plus particulièrement le N-éthylacrylamide, le N-tertiobutyl acrylamide, le N-tertiooctyl acrylamide, le N-octylacrylamide, le N-décylacrylamide, le Ndodécylacrylamide ainsi que les méthacrylamides correspondants.
Les comonomères acides sont choisis plus particulièrement parmi les acides acrylique, méthacrylique, crotonique, itaconique, maléïque, fumarique ainsi que les monoesters
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d'alkyle ayant 1 à 4 atome de carbone des acides ou des anhydrides maléïque ou fumarique.
Les comonomères basiques préférés sont des méthacrylates d'aminoéthyle, de butyl aminoéthyle, de N,N'-diméthylaminoéthyle, de N-tertio-butylaminoéthyle.
On utilise particulièrement les copolymères dont la dénomination CTFA (4ème Ed., 1991) est Octylacrylamide/acrylates/butylaminoethylmethacrylate copolymer tels que les produits vendus sous la dénomination AMPHOMER, AMPHOMER LV71 ou LOVOCRYL 47 par la société NATIONAL STARCH.
3) Les polymères dérivés de diallyldialkylammonium et d'un monomère anionique tels que plus particulièrement les polymères comportant 60 à environ 99% en poids d'unité dérivée d'un monomère de diallyldialkylammonium quaternaire, dans lequel les groupements alkyle sont choisis indépendamment parmi les groupements alkyle ayant 1 à 18 atomes de carbone et dans lequel l'anion est dérivé d'un acide ayant une constante d'ionisation supérieure à 10-13 et 1 à 40% en poids de ce polymère d'un monomère anionique choisi parmi les acides acryliques ou méthacryliques, le poids moléculaire de ce polymère étant compris entre environ 50. 000 et 10. 000.000 déterminé par chromatographie par perméation de gel et décrit en particulier dans la demande EP-A- 269 243. Parmi ces polymères, on peut citer plus particulièrement le copolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium et de diéthyldiallylammonium et d'acide acrylique.
Des produits particulièrement préférés sont les produits vendus sous la dénomination "MERQUAT 280" par la Société CALGON sous forme d'une solution aqueuse à 35% de matières actives, ce polymère étant un copolymère de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acide acrylique Les silicones utilisables conformément à l'invention sont en particulier des polyorganosiloxanes insolubles dans la composition et peuvent se présenter sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes.
Les organopolysiloxanes sont définis plus en détail dans l'ouvrage de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Académie Press. Elles peuvent être volatiles ou non volatiles.
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Lorsqu'elles sont volatiles, les silicones sont plus particulièrement choisies parmi celles possédant un point d'ébullition compris entre 60 C et 260 C, et plus particulièrement encore parmi : (i) les silicones cycliques comportant de 3 à 7 atomes de silicium et de préférence 4 à 5.
Il s'agit, par exemple, de l'octaméthylcyclotétrasiloxane commercialisé notamment sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7207" par UNION CARBIDE ou "SILBIONE 70045 V 2" par RHONE POULENC, le décaméthylcyclopentasiloxane commercialisé sous le nom de "VOLATILE SILICONE 7158" par UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" par RHONE POULENC, ainsi que leurs mélanges.
On peut également citer les cyclocopolymères du type diméthylsiloxanesl méthylakylsiloxane, tel que la "SILICONE VOLATILE FZ 3109" commercialisée par la société UNION CARBIDE, de structure chimique :
Figure img00170001

On peut également citer les mélanges de silicones cycliques avec des composés organiques dérivés du silicium, tels que le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et de tétratriméthylsilylpentaérythritol (50/50) et le mélange d'octaméthylcyclotétrasiloxane et d'oxy-1,1'(hexa-2,2,2',2',3,3'-triméthylsilyloxy) bis-néopentane ; (ii) les silicones volatiles linéaires ayant 2 à 9 atomes de silicium et possédant une viscosité inférieure ou égale à 5.10-6m2/s à 25 C. Il s'agit, par exemple, du décaméthyltétrasiloxane commercialisé notamment sous la dénomination "SH 200" par la société TORAY SILICONE. Des silicones entrant dans cette classe sont également décrites dans l'article publié dans Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 TODD & BYERS 'Volatile Silicone fluids for cosmetics".
On utilise de préférence des silicones non volatiles et plus particulièrement des polyalkylsiloxanes, des polyarylsiloxanes, des polyalkylarylsiloxanes, des gommes et des résines de silicones, des polyorganosiloxanes modifiés par des groupements organofonctionnels ainsi que leurs mélanges.
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Ces silicones sont plus particulièrement choisies parmi les polyalkylsiloxanes parmi lesquels on peut citer principalement les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyle ayant une viscosité de 5.10 à 2,5 m2/s à 25 C et de préférence 1.10-5 à 1 m2/s.
Parmi ces polyalkylsiloxanes, on peut citer à titre non limitatif les produits commerciaux suivants : - les huiles SILBIONE des séries 47 et 70 047 ou les huiles MIRASIL commercialisées par RHONE POULENC telles que par exemple l'huile 70 047 V 500 000 ; - les huiles de la série MIRASIL commercialisées par la société RHONE POULENC ; - les huiles de la série 200 de la société DOW CORNING telles que plus particulièrement la DC200 de viscosité 60 000 Cst ; - les huiles VISCASIL de GENERAL ELECTRIC et certaines huiles des séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.
On peut également citer les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol (Dimethiconol selon la dénomination CTFA) tels que les huiles de la série 48 de la société RHONE POULENC .
Dans cette classe de polyalkylsiloxanes, on peut également citer les produits commercialisés sous les dénominations "ABIL WAX 9800 et 9801" par la société GOLDSCHMIDT qui sont des polyalkyl (C1-C20) siloxanes.
Les polyalkylarylsiloxanes sont particulièrement choisis parmi les polydiméthyl méthylphénylsiloxanes, les polydiméthyl diphénylsiloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité de 1.10-5 à 5.10-2m2/s à 25 C.
Parmi ces polyalkylarylsiloxanes on peut citer à titre d'exemple les produits commercialisés sous les dénominations suivantes : . les huiles SILBIONE de la série 70 641 de RHONE POULENC ; . les huiles des séries RHODORSIL 70 633 et 763 de RHONE POULENC ; . l'huile DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID de DOW CORNING ;
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. les silicones de la série PK de BAYER comme le produit PK20 ; . les silicones des séries PN, PH de BAYER comme les produits PN1000 et PH1000 ; . certaines huiles des séries SF de GENERAL ELECTRIC telles que SF 1023,
SF 1154, SF 1250, SF 1265.
Les gommes de silicone utilisables conformément à l'invention sont notamment des polydiorganosiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre élevées comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou en mélange dans un solvant. Ce solvant peut être choisi parmi les silicones volatiles, les huiles polydiméthylsiloxanes (PDMS), les huiles poly-phénylméthylsiloxanes (PPMS), les isoparaffines, les polyisobutylènes, le chlorure de méthylène, le pentane, le dodécane, le tridécanes ou leurs mélanges.
On peut plus particulièrement citer les produits suivants : - polydiméthylsiloxane - les gommes polydiméthylsiloxanes/méthylvinylsiloxane, - polydiméthylsiloxane/diphénylsiloxane, - polydiméthylsiloxane/phénylméthylsiloxane, - polydiméthylsiloxane/diphénylsiloxane/méthylvinylsiloxane.
Des produits plus particulièrement utilisables conformément à l'invention sont des mélanges tels que : . les mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne (dénommé diméthiconol selon la nomenclature du dictionnaire CTFA) et d'un polydiméthylsiloxane cyclique (dénommé cyclométhicone selon la nomenclature du dictionnaire CTFA) tel que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING ; . les mélanges formés à partir d'une gomme polydiméthylsiloxane avec une silicone cyclique tel que le produit SF 1214 Silicone Fluid de la société GENERAL ELECTRIC, ce produit est une gomme SF 30 correspondant à une diméthicone, ayant un poids moléculaire moyen en nombre de 500 000 solubilisée dans l'huile SF 1202 Silicone Fluid correspondant au décaméthylcyclopentasiloxane ; . les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes, et plus particulièrement d'une gomme PDMS et d'une huile PDMS, tels que le produit SF 1236 de la société GENERAL
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ELECTRIC. Le produit SF 1236 est le mélange d'une gomme SE 30 définie ci-dessus ayant une viscosité de 20 m2/s et d'une huile SF 96 d'une viscosité de 5.10-6m2/s. Ce produit comporte de préférence 15 % de gomme SE 30 et 85 % d'une huile SF 96.
Les résines d'organopolysiloxanes utilisables conformément à l'invention sont des systèmes siloxaniques réticulés renfermant les unités : R2SiO2/2, R3SiO1/2, RSiO3/2 et SiO4/2 dans lesquelles R représente un groupement hydrocarboné possédant 1 à 16 atomes de carbone ou un groupement phényle. Parmi ces produits, ceux particulièrement préférés sont ceux dans lesquels R désigne un radical alkyle inférieur en C1-C4, plus particulièrement méthyle, ou un radical phényle.
On peut citer parmi ces résines le produit commercialisé sous la dénomination "DOW CORNING 593" ou ceux commercialisés sous les dénominations "SILICONE FLUID SS 4230 et SS 4267" par la société GENERAL ELECTRIC et qui sont des silicones de structure diméthyl/triméthyl siloxane.
On peut également citer les résines du type triméthylsiloxysilicate commercialisées notamment sous les dénominations X22-4914, X21-5034 et X21-5037 par la société SHIN-ETSU.
Les silicones organo modifiées utilisables conformément à l'invention sont des silicones telles que définies précédemment et comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné.
Parmi les silicones organomodifiées, on peut citer les polyorganosiloxanes comportant : - des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy comportant éventuellement des groupements alkyle en C6-C24 tels que les produits dénommés diméthicone copolyol commercialisé par la société DOW CORNING sous la dénomination DC 1248 ou les huiles SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 de la société UNION CARBIDE et l'alkyl (C12) méthicone copolyol commercialisée par la société DOW CORNING sous la dénomination Q2 5200 ; - des groupements aminés substitués ou non comme les produits commercialisés sous la dénomination GP 4 Silicone Fluid et GP 7100 par la société GENESEE ou les
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produits commercialisés sous les dénominations Q2 8220 et DOW CORNING 929 ou 939 par la société DOW CORNING. Les groupements aminés substitués sont en particulier des groupements aminoalkyle en C1-C4 ; - des groupements thiols comme les produits commercialisés sous les dénominations "GP 72 A" et "GP 71" de GENESEE ; - des groupements alcoxylés comme le produit commercialisé sous la dénomination "SILICONE COPOLYMER F-755" par SWS SILICONES et ABIL WAX 2428, 2434 et 2440 par la société GOLDSCHMIDT ; - des groupements hydroxylés comme les polyorganosiloxanes à fonction hydroxyalkyle décrits dans la demande de brevet français FR-A-85 16334 répondant à la formule (IX) :
Figure img00210001

dans laquelle les radicaux R3 identiques ou différents sont choisis parmi les radicaux méthyle et phényle ; au moins 60 % en mole des radicaux R3 désignant méthyle ; le radical R'3 est un chaînon alkylène divalent hydrocarboné en C2-C18 ; p est compris entre 1 et 30 inclus ; q est compris entre 1 et 150 inclus ; - des groupements acyloxyalkyle tels que par exemple les polyorganosiloxanes décrits dans le brevet US-A-4957732 et répondant à la formule (X) :
Figure img00210002

dans laquelle : R4 désigne un groupement méthyle, phényle, -OCORs, hydroxyle, un seul des radicaux R4 par atome de silicium pouvant être OH ;
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R'4 désigne méthyle, phényle ; au moins 60 % en proportion molaire de l'ensemble des radicaux R4 et R'4 désignant méthyle ; R5 désigne alkyle ou alcényle en C8-C20 ; R" désigne un radical alkylène hydrocarboné divalent, linéaire ou ramifié en C2-C18 ; r est compris entre 1 et 120 inclus ; p est compris entre 1 et 30 ; q est égal à 0 ou est inférieur à 0,5 p, p + q étant compris entre 1 et 30 ; les polyorganosiloxanes de formule (VI) peuvent contenir des groupements :
Figure img00220001

dans des proportions ne dépassant pas 15 % de la somme p + q + r.
- des groupements anioniques du type carboxylique comme par exemple dans les produits décrits dans le brevet EP 186 507 de la société CHISSO CORPORATION, ou de type alkylcarboxyliques comme ceux présents dans le produit X-22-3701 E de la société SHIN-ETSU ; 2-hydroxyalkylsulfonate ; 2-hydroxyalkylthiosulfate tels que les produits commercialisés par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations "ABIL S201" et "ABIL S255".
- des groupements hydroxyacylamino, comme les polyorganosiloxanes décrits dans la demande EP 342 834. On peut citer par exemple le produit Q2-8413 de la société DOW CORNING.
Selon l'invention, on peut également utiliser des silicones comprenant une portion polysiloxane et une portion constituée d'une chaîne organique non-siliconée, l'une des deux portions constituant la chaîne principale du polymère l'autre étant greffée sur la dite chaîne principale. Ces polymères sont par exemple décrits dans les demandes de brevet EP-A-412 704, EP-A-412 707, EP-A-640 105 et WO 95/00578, EP-A-582 152 et WO 93/23009 et les brevets US 4,693,935, US 4,728,571 et US 4,972,037. Ces polymères sont de préférence anioniques ou non ioniques.
De tels polymères sont par exemple les copolymères susceptibles d'être obtenus par polymérisation radicalaire à partir du mélange de monomères constitué par : a) 50 à 90% en poids d'acrylate de tertiobutyle ;
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b) 0 à 40% en poids d'acide acrylique ; c) 5 à 40% en poids de macromère siliconé de formule :
Figure img00230001

avec v étant un nombre allant de 5 à 700 ; les pourcentages en poids étant calculés par rapport au poids total des monomères.
D'autres exemples de polymères siliconés greffés sont notamment des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères mixtes du type acide poly(méth)acrylique et du type poly(méth)acrylate d'alkyle et des polydiméthylsiloxanes (PDMS) sur lesquels sont greffés, par l'intermédiaire d'un chaînon de raccordement de type thiopropylène, des motifs polymères du type poly(méth)acrylate d'isobutyle.
Selon l'invention, toutes les silicones peuvent également être utilisées sous forme d'émulsions.
Les polyorganosiloxanes particulièrement préférés conformément à l'invention sont : - les silicones non volatiles choisies dans la famille des polyalkylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyle telles que les huiles ayant une viscosité comprise entre 0,2 et 2,5 m2/s à 25 C telles que les huiles de la séries DC200 de DOW CORNING en particulier celle de viscosité 60 000 Cst, des séries SILBIONE 70047 et 47 et plus particulièrement l'huile 70 047 V 500 000 commercialisées par la société RHONE POULENC, les polyalkylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol tels que les diméthiconol ou les polyalkylarylsiloxanes tels que l'huile SILBIONE 70641 V 200 commercialisée par la société RHONE POULENC ; - les mélanges d'organopolysiloxanes et de silicones cycliques tels que le produit Q2 1401 commercialisé par la société DOW CORNING, et le produit SF 1214 commercialisé par la société GENERAL ELECTRIC ;
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- les mélanges de deux PDMS de viscosités différentes notamment d'une gomme et d'une huile tels que le produit SF 1236 commercialisé par la société GENERAL ELECTRIC ; - la résine d'organopolysiloxane commercialisée sous la dénomination DOW CORNING 593 ; - les polysiloxanes à groupements aminés tels que les amodiméthicones ou les triméthylsilylamodiméthicone ; Les protéines ou hydrolysats de protéines quaternisés sont en particulier des polypeptides modifiés chimiquement portant en bout de chaîne, ou greffés sur celle-ci, des groupements ammonium quaternaire. Leur masse moléculaire peut varier par exemple de 1 500 à 10 000, et en particulier de 2 000 à 5 000 environ. Parmi ces composés, on peut citer notamment : - les hydrolysats de collagène portant des groupements triéthylammonium tels que les produits vendus sous la dénomination "Quat-Pro E" par la Société MAYBROOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Triéthonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate" ; - les hydrolysats de collagène portant des groupements chlorure de triméthylammonium et de triméthylstéarylammonium, vendus sous la dénomination de "Quat-Pro S" par la Société MAYBROOOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Steartrimonium Hydrolyzed Collagen" ; - les hydrolysats de protéines animales portant des groupements triméthylbenzylammonium tels que les produits vendus sous la dénomination "Crotein BTA" par la Société CRODA et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein" ; - les hydrolysats de protéines portant sur la chaîne polypeptidique des groupements ammonium quaternaire comportant au moins un radical alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone.
Parmi ces hydrolysats de protéines, on peut citer entre autres :
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le "Croquât L" dont les groupements ammonium quaternaires comportent un groupement alkyle en C12 ; - le "Croquât M" dont les groupements ammonium quaternairees comportent des groupements alkyle en C10-C18 ; - le "Croquât S" dont les groupements ammonium quaternaires comportent un groupement alkyle en C18 ; - le "Crotein Q" dont les groupements ammonium quaternaires comportent au moins un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone.
Ces différents produits sont vendus par la Société Croda.
D'autre protéines ou hydrolysats quaternisés sont par exemple ceux répondant à la formule :
Figure img00250001

dans laquelle X- est un anion d'un acide organique ou minéral, A désigne un reste de protéine dérivé d'hydrolysats de protéine de collagène, R5 désigne un groupement lipophile comportant jusqu'à 30 atomes de carbone, R6 représente un groupement alkylène ayant 1 à 6 atomes de carbone. On peut citer par exemple les produits vendus par la Société Inolex, sous la dénomination "Lexein QX 3000", appelé dans le dictionnaire CTFA "Cocotrimonium Collagent Hydrolysate".
On peut encore citer les protéines végétales quaternisées telles que les protéines de blé, de maïs ou de soja : comme protéines de blé quaternisées, on peut citer celles commercialisées par la Société Croda sous les dénominations "Hydrotriticum WQ ou QM", appelées dans le dictionnaire CTFA "Cocodimonium Hydrolysed wheat protein", "Hydrotriticum QL" appelée dans le dictionnaire CTFA "Laurdimonium hydrolysed wheat
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protein", ou encore "Hydrotriticum QS", appelée dans le dictionnaire CTFA "Steardimonium hydrolysed wheat protein".
Selon la présente invention, Les composés de type céramide sont notamment les céramides et/ou les glycocéramides et/ou les pseudocéramides et/ou les néocéramides, naturelles ou synthétiques.
Des composés de type céramide sont par exemple décrits dans les demandes de brevet DE4424530, DE4424533, DE4402929, DE4420736, W095123807, W094/07844, EP-A-0646572, W095/16665, FR-2 673 179, EP-A-0227994 et WO 94/07844, W094/24097, W094/10131 dont les enseignements sont ici inclus à titre de référence.
Des composés de type céramides particulièrement préférés selon l'invention sont par exemple : - le 2-N-linoléoylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-oléoylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-palmitoylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-stéaroylamino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-béhénoylamino-octadécane-1 ,3-diol, - le 2-N-[2-hydroxy-palmitoyl]-amino-octadécane-1,3-diol, - le 2-N-stéaroyl amino-octadécane-1,3,4 triol et en particulier la N-stéaroyl phytosphingosine, - le 2-N-palmitoylamino-hexadécane-1,3-diol - le (bis-(N-hydroxyéthyl N-cétyl) malonamide), - le N-(2-hydroxyéthyl)-N-(3-cétyloxy-2-hydroxypropyl)amide d'acide cétylique .
- le N-docosanoyl N-méthyl-D-glucamine ou les mélanges de ces composés.
On peut également utiliser des tensioactifs cationiques parmi lesquels on peut citer en particulier (liste non limitative) : les sels d'amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées ; les sels d'ammonium quaternaire tels que les chlorures ou les bromures de tétraalkylammonium, d'alkylamidoalkyltrialkylammonium, de trialkylbenzylammonium, de trialkylhydroxyalkylammonium ou d'alkylpyridinium; les dérivés d'imidazoline ; ou les oxydes d'amines à caractère cationique.
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Il est bien entendu possible de mettre en oeuvre des mélanges d'agents conditionneur.
Selon l'invention, le ou les agents conditionneurs peuvent représenter de 0,001 % à 20 % en poids, de préférence de 0,01 % à 10% en poids et plus particulièrement de 0,1 à 3% en poids par rapport au poids total de la composition finale.
Les compositions de l'invention contiennent en outre avantageusement au moins un agent tensioactif qui est généralement présent en une quantité comprise entre 0,1% et 60% en poids environ, de préférence entre 3% et 40% et encore plus préférentiellement entre 5% et 30%, par rapport au poids total de la composition.
Cet agent tensioactif peut être choisi parmi les agents tensioactifs anioniques, amphotères, non-ioniques, ou leurs mélanges.
Les tensioactifs convenant à la mise en oeuvre de la présente invention sont notamment les suivants : (i) Tensioactif (s) Leur nature ne revêt pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère véritablement critique.
Ainsi, à titre d'exemple de tensioactifs anioniques utilisables, seuls ou mélanges, dans le cadre de la présente invention, on peut citer notamment (liste non limitative) les sels (en particulier sels alcalins, notamment de sodium, sels d'ammonium, sels d'amines, sels d'aminoalcools ou sels de magnésium) des composés suivants : les alkylsulfates, les alkyléthersulfates, alkylamidoéthersulfates, alkylarylpolyéthersulfates, monoglycérides sulfates ; les alkylsulfonates, alkylphosphates, alkylamidesulfonates, alkylarylsulfonates, a-oléfine-sulfonates, paraffine-sulfonates ; les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamidesulfosuccinates; les alkylsulfosuccinamates ; les alkylsulfoacétates ; les alkylétherphosphates; les acylsarcosinates ; les acyliséthionates et les N-acyltaurates, le radical alkyle ou acyle de tous ces différents composés comportant de préférence de 8 à 24 atomes de carbone, et le radical aryl désignant de préférence un groupement phényle ou benzyle. Parmi les tensioactifs anioniques encore utilisables, on peut également citer les sels d'acides gras tels que les sels des acides oléique, ricinoléique, palmitique, stéarique, les acides d'huile de coprah ou d'huile de
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coprah hydrogénée ; les acyl-lactylates dont le radical acyle comporte 8 à 20 atomes de carbone. On peut également utiliser des tensioactifs faiblement anioniques, comme les acides d'alkyl D galactoside uroniques et leurs sels ainsi que les acides alkyl (C6-C2,) éther carboxyliques polyoxyalkylénés, les acides alkyl(C6-C24)aryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés ,les acides alkyl(C6-C24) amido éther carboxyliques polyoxyalkylénés et leurs sels, en particulier ceux comportant de 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène, et leurs mélanges.
Parmi les tensioactifs anioniques, on préfère utiliser selon l'invention les sels d'alkylsulfates et d'alkyléthersufates et leurs mélanges.
(ii) Tensioactif (s) non ionique (s) : Les agents tensioactifs non-ioniques sont, eux aussi, des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard "Handbook of Surfactants" par M. R. PORTER, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-178) et leur nature ne revêt pas, dans le cadre de la présente invention, de caractère critique. Ainsi, ils peuvent être notamment choisis parmi (liste non limitative) les alcools, les alpha-diols, les alkylphénols ou les acides gras polyéthoxylés, polypropoxylés ou polyglycérolés, ayant une chaîne grasse comportant par exemple 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50 et le nombre de groupements glycérol pouvant aller notamment de 2 à 30. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1,5 à 4 ; les amines grasses polyéthoxylées ayant de préférence 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sucrose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les dérivés de N-alkyl glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'alkyl (C10- C14) amines ou les oxydes de N-acylaminopropylmorpholine. On notera que les alkylpolyglycosides constituent des tensioactifs non-ioniques rentrant particulièrement bien dans le cadre de la présente invention.
(iii) Tensioactif (s) amphotère (s):
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Les agents tensioactifs amphotères, dont la nature ne revêt pas dans le cadre de la présente invention de caractère critique, peuvent être notamment (liste non limitative) des dérivés d'amines secondaires ou tertiaires aliphatiques, dans lesquels le radical aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant 8 à 22 atomes de carbone et contenant au moins un groupe anionique hydrosolubilisant (par exemple carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate) ; peut citer encore les alkyl (C8-C20) bétaïnes, les sulfobétaïnes, les alkyl (C8-C20) amidoalkyl (C,-C6) bétaïnes ou les alkyl (C8- C20) amidoalkyl (Ci-Ce) sulfobétaïnes.
Parmi les dérivés d'amines, on peut citer les produits commercialisés sous les dénomination MIRANOL, tels que décrits dans les brevets US-2 528 378 et US-2 781 354 et de structures : R2 -CONHCH2CH2 -N(R3)(R4)(CH2COO-) (2) dans laquelle : R2 désigne un radical alkyle dérivé d'un acide R2-COOH présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un radical heptyle, nonyle ou undécyle, R3 désigne un groupement bêta-hydroxyéthyle et R4 un groupement carboxyméthyle ; et R5-CONHCH2CH2-N(B)(C) (3) dans laquelle : B représente -CH2CH20X', C représente -(CH2)z -Y', avec z = 1 ou 2, X' désigne le groupement -CH2CH2-COOH ou un atome d'hydrogène Y' désigne-COOH ou le radical -CH2 - CHOH - S03H R5 désigne un radical alkyle d'un acide R9 -COOH présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un radical alkyle, notamment en C7, Cg, C11 ou C13, un radical alkyle en C17 et sa forme iso, un radical C17 insaturé.
Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations Disodium Cocoamphodiacetate, Disodium Lauroamphodiacetate, Disodium Caprylamphodiacetate, Disodium Capryloamphodiacetate, Disodium Cocoamphodipropionate, Disodium Lauroamphodipropionate, Disodium Caprylamphodipropionate, Disodium Capryloamphodipropionate, Lauroamphodipropionic acid, Cocoamphodipropionic acid.
A titre d'exemple on peut citer le cocoamphodiacetate commercialisé sous la dénomination commerciale MIRANOL C2M concentré par la société RHONE POULENC.
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Dans les compositions conformes à l'invention, on utilise de préférence des mélanges d'agents tensioactifs et en particulier des mélanges d'agents tensioactifs anioniques et des mélanges d'agents tensioactifs anioniques et d'agents tensioactifs amphotères ou non ioniques. Un mélange particulièrement préféré est un mélange constitué d'au moins un agent tensioactif anionique et d'au moins un agent tensioactif amphotère.
On utilise de préférence un agent tensioactif anionique choisi parmi les alkyl(C12-C14) sulfates de sodium, de triéthanolamine ou d'ammonium, les alkyl (C12-C14)éthersulfates de sodium, de triéthanolamine ou d'ammonium oxyéthylénés à 2,2 moles d'oxyde d'éthylène, le cocoyl iséthionate de sodium et l'alphaoléfine(C14-C16) sulfonate de sodium et leurs mélange avec : - soit un agent tensioactif amphotère tel que les dérivés d'amine dénommés disodiumcocoamphodipropionate ou sodiumcocoamphopropionate commercialisés notamment par la société RHONE POULENC sous la dénomination commerciale "MIRANOL C2M CONC" en solution aqueuse à 38 % de matière active ou sous la dénomination MIRANOL C32 ; - soit un agent tensioactif amphotère de type zwittérionique tel que les alkylbétaïnes en particulier la cocobétaïne commercialisée sous la dénomination "DEHYTON AB 30" en solution aqueuse à 32 % de MA par la société HENKEL.
La composition de l'invention peut également contenir au moins un additif choisi parmi les épaississants, les parfums, les agents nacrants, les conservateurs, les filtres solaires siliconés ou non, les vitamines, les cires autres que les composés de type céramide, les polymères anioniques ou non ioniques, les protéines non cationiques, les hydrolysats de protéines non cationiques, les acides gras à chaînes linéaires ou ramifiées en C16-C40 tels que l'acide méthyl-18 eicosanoique, les esters d'acide gras, les alcools gras, les hydroxyacides, les vitamines, le panthénol, les huiles végétales, animales, et tout autre additif classiquement utilisé dans le domaine cosmétique qui n'affecte pas les propriétés des compositions selon l'invention..
Ces additifs sont présents dans la composition selon l'invention dans des proportions pouvant aller de 0 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition. La quantité précise de chaque additif est déterminée facilement par l'homme du métier selon sa nature et sa fonction.
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Les compositions conformes à l'invention peuvent être plus particulièrement utilisées pour le lavage ou le traitement des matières kératiniques telles que les cheveux, la peau, les cils, les sourcils, les ongles, les lèvres, le cuir chevelu et plus particulièrement les cheveux.
En particulier, les compositions selon l'invention sont des compositions détergentes telles que des shampooings, des gels-douche et des bains moussants. Dans ce mode de réalisation de l'invention, les compositions comprennent une base lavante, généralement aqueuse.
Le ou les tensioactifs formant la base lavante peuvent être indifféremment choisis, seuls ou en mélanges, au sein des tensioactifs anioniques, amphotères, non ioniques et cationiques tels que définis ci-dessus.
La quantité et la qualité de la base lavante sont celles suffisantes pour conférer à la composition finale un pouvoir moussant et/ou détergent satisfaisant.
Ainsi, selon l'invention, la base lavante peut représenter de 4 % à 50 % en poids, de préférence de 6 % à 35 % en poids, et encore plus préférentiellement de 8 % à 25 % en poids, du poids total de la composition finale.
L'invention a encore pour objet un procédé de traitement des matières kératiniques telles que la peau ou les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur les matières kératiniques une composition cosmétique telle que définie précédemment, puis à effectuer éventuellement un rinçage à l'eau.
Ainsi, ce procédé selon l'invention permet le maintien de la coiffure, le traitement, le soin ou le lavage ou le démaquillage de la peau, des cheveux ou de toute autre matière kératinique.
Les compositions de l'invention peuvent également se présenter sous forme d'aprèsshampooing à rincer ou non, de compositions pour permanente, défrisage, coloration ou décoloration, ou encore sous forme de compositions à rincer, à appliquer avant ou après une coloration, une décoloration, une permanente ou un défrisage ou encore entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage.
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Les compositions de l'invention peuvent encore se présenter sous la forme de compositions lavantes pour la peau, et en particulier sous la forme de solutions ou de gels pour le bain ou la douche ou de produits démaquillants.
Les compositions selon l'invention peuvent également se présenter sous forme de lotions aqueuses ou hydroalcooliques pour le soin de la peau et/ou des cheveux.
Les compositions cosmétiques selon l'invention peuvent se présenter sous forme de gel, de lait, de crème, d'émulsion, de lotion épaissie ou de mousse et être utilisées pour la peau, les ongles, les cils, les lèvres et plus particulièrement les cheveux.
Les compositions peuvent être conditionnées sous diverses formes notamment dans des vaporisateurs, des flacons pompe ou dans des récipients aérosols afin d'assurer une application de la composition sous forme vaporisée ou sous forme de mousse. De telles formes de conditionnement sont indiquées, par exemple, lorsqu'on souhaite obtenir un spray, une laque ou une mousse pour le traitement des cheveux.
Dans tout ce qui suit ou ce qui précède, les pourcentages exprimés sont en poids.
L'invention va être maintenant plus complètement illustrée à l'aide des exemples suivants qui ne sauraient être considérés comme la limitant aux modes de réalisation décrits.
Dans les exemples, MA signifie matière active.
Dans les exemples, les noms commerciaux ont les définitions suivantes : MERQUAT 550 de CALGON : Copolymère de chlorure de diallyl diméthyl ammonium et d'acrylamide en solution aqueuse à 8% en poids de MA MERQUAT 100 de CALGON : Homopolymère de chlorure de diallyl diméthyl ammonium en solution aqueuse à 40% de MA JR 400 de UNION CARBIDE :
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Hydroxyéthylcellulose réticulée par de l'épichlorhydrine et quaternisée par de la triéthanolamine LUVIQUAT FC 370 de BASF : Copolymère de vinylpyrrolidone et de chlorure de vinylimidazolium en solution aqueuse à 40% MA Hexadimethrine chloride : Polycondensat tétraméthylhexaméthylènediamine / dichloro 1,3- propane en solution aqueuse à 60%MA CROQUAT WKP de CRODA : Hydrolysat de kératine de laine quaternisé par du chlorure de N-cocoyl diméthyl ammonium en solution aqueuse à 30% MA PERMETHYL 101 A de PERMETHYL : 2,2,4,4,6,6,8-heptaméthylnonane (polyisobutène) POLYMERE W37194 de STOCKAUSEN : Copolymère acide acrylique / Chlorure d'acrylamidopropyl triméthylammonium en solution aqueuse à 20% de MA DC939 de DOW CORNIG : Silicone aminée (amodiméthicone) en émulsion cationique à 35% de MA TWEEN 20 de ICI : Monolaurate de sorbitane oxyéthyléné à 20 moles d'oxyde d'éthylène EXEMPLE 1 On a réalisé trois compositions de lotion après-shampooing, l'une conforme à l'invention (composition A) et les autres comparatives (compositions B et C) :
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Figure img00340001
<tb>
<tb> A <SEP> B <SEP> C
<tb> Invention <SEP> Comparatif <SEP> Comparatif
<tb> - <SEP> MERQUAT <SEP> 550 <SEP> 1 <SEP> g <SEP> MA <SEP> 2 <SEP> g <SEP> - <SEP>
<tb> - <SEP> POLYDERM <SEP> PPI-SA <SEP> 1 <SEP> g <SEP> - <SEP> 2 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qs <SEP> 100 <SEP> g <SEP> 100 <SEP> g <SEP> 100 <SEP> g <SEP>
<tb>
(MA = matière active) Le mode opératoire était ensuite le suivant : des mèches identiques (2,5 g de cheveux décolorés) ont été respectivement traitées (à raison de 1 g de lotion par mèche) avec chacune des lotions du tableau ci-dessus, puis rincées à l'eau après 2 minutes de pause.
On a ensuite comparé à l'aide d'un test d'évaluation sensorielle, le démêlage à l'état mouillé des cheveux traités par ces lotions. Un panel d'experts a également évalué la douceur des cheveux séchés.
Le test utilisé a pour objet le classement, par un jury, de chaque série de 3 échantillons en fonction de la facilité du démêlage des cheveux humides et de la douceur des cheveux séchés. Les 3 mèches de la même série sont présentées simultanément au juge. On lui demande de les classer de 1 (meilleur démêlage ou la plus douce) à 3 (démêlage inférieur ou la moins douce). L'analyse statistique des résultats est effectuée à l'aide des tables de A. KRAMER (Food Technology 17 - (12), 124 -125 1963).
CONCLUSION: Tous les juges indiquent que les cheveux traités avec la composition A selon l'invention (contenant le mélange de POLYDERM PPI-SA et de l'agent conditionneur) se démêlent mieux et sont plus doux que ceux traités avec les deux autres compositions (B et C) contenant chacun des composés utilisé seul.
EXEMPLE 2 On a réalisé trois compositions de lotion après-shampooing, l'une conforme à l'invention (composition A) et les autres comparatives (compositions B et C) :
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Figure img00350001
<tb>
<tb> A <SEP> B <SEP> C
<tb> Invention <SEP> Comparatif <SEP> Comparatif
<tb> - <SEP> MERQUAT <SEP> 100 <SEP> 1 <SEP> g <SEP> MA <SEP> 2 <SEP> gMA <SEP> - <SEP>
<tb> - <SEP> POLYDERM <SEP> PPI-SA <SEP> 1 <SEP> g <SEP> - <SEP> 2 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qs <SEP> 100 <SEP> g <SEP> 100 <SEP> g <SEP> 100 <SEP> g <SEP>
<tb>
On a procédé comme à l'exemple 1.
CONCLUSION : Tous les juges indiquent que les cheveux traités avec la composition A selon l'invention (contenant le mélange de POLYDERM PPI-SA et de l'agent conditionneur) se démêlent mieux et sont plus doux que ceux traités avec les deux autres compositions (B et C) contenant chacun des composés utilisé seul.
EXEMPLE 3 On a réalisé trois compositions de lotion après-shampooing, l'une conforme à l'invention (composition A) et les autres comparatives (compositions B et C) :
Figure img00350002
<tb>
<tb> A <SEP> B <SEP> C
<tb> Invention <SEP> Comparatif <SEP> Comparatif
<tb> - <SEP> JR <SEP> 400 <SEP> 1 <SEP> g <SEP> 2 <SEP> g <SEP> - <SEP>
<tb> - <SEP> POLYDERM <SEP> PPI-SA <SEP> 1 <SEP> g <SEP> - <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qs <SEP> 100 <SEP> g <SEP> 100 <SEP> g <SEP> 100 <SEP> g <SEP>
<tb>
On a procédé comme à l'exemple 1.
CONCLUSION: Tous les juges indiquent que les cheveux traités avec la composition A selon l'invention (contenant le mélange de POLYDERM PPI-SA et de l'agent conditionneur) se démêlent
<Desc/Clms Page number 36>
mieux et sont plus doux que ceux traités avec les deux autres compositions (B et C) contenant chacun des composés utilisé seul.
EXEMPLE 4 On a réalisé trois compositions de lotion après-shampooing, l'une conforme à l'invention (composition A) et les autres comparatives (compositions B et C) :
Figure img00360001
<tb>
<tb> A <SEP> B <SEP> C <SEP>
<tb> Invention <SEP> Comparatif <SEP> Comparatif
<tb> - <SEP> LUVIQUAT <SEP> FC <SEP> 370 <SEP> 1 <SEP> g <SEP> MA <SEP> 2 <SEP> gMA <SEP> - <SEP>
<tb> - <SEP> POLYDERM <SEP> PPI-SA <SEP> 1 <SEP> g <SEP> - <SEP> 2 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qs <SEP> 100 <SEP> g <SEP> 100 <SEP> g <SEP> 100 <SEP> g
<tb>
On a procédé comme à l'exemple 1.
CONCLUSION: Tous les juges indiquent que les cheveux traités avec la composition A selon l'invention (contenant le mélange de POLYDERM PPI-SA et de l'agent conditionneur) se démêlent mieux et sont plus doux que ceux traités avec les deux autres compositions (B et C) contenant chacun des composés utilisé seul.
EXEMPLE 5 On a réalisé trois compositions de lotion après-shampooing, l'une conforme à l'invention (composition A) et les autres comparatives (compositions B et C) :
<Desc/Clms Page number 37>
Figure img00370001
<tb>
<tb> A <SEP> B <SEP> C <SEP>
<tb> Invention <SEP> Comparatif <SEP> Comparatif
<tb> - <SEP> HEXADIMETHRINE <SEP> CHLORIDE <SEP> 1 <SEP> g <SEP> MA <SEP> 2 <SEP> gMA <SEP> -
<tb> - <SEP> POLYDERM <SEP> PPI-SA <SEP> 1 <SEP> g <SEP> - <SEP> 2 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qs <SEP> 100 <SEP> g <SEP> 100 <SEP> g <SEP> 100 <SEP> g
<tb>
On a procédé comme à l'exemple 1.
CONCLUSION: Tous les juges indiquent que les cheveux traités avec la composition A selon l'invention (contenant le mélange de POLYDERM PPI-SA et de l'agent conditionneur) se démêlent mieux et sont plus doux que ceux traités avec les deux autres compositions (B et C) contenant chacun des composés utilisé seul.
EXEMPLE 6 On a réalisé trois compositions de lotion après-shampooing, l'une conforme à l'invention (composition A) et les autres comparatives (compositions B et C) :
Figure img00370002
<tb>
<tb> A <SEP> B <SEP> C
<tb> Invention <SEP> Comparatif <SEP> Comparatif
<tb> - <SEP> DC <SEP> 939 <SEP> 1 <SEP> g <SEP> MA <SEP> 2 <SEP> gMA <SEP> - <SEP>
<tb> - <SEP> POLYDERM <SEP> PPI-SA <SEP> 1 <SEP> g <SEP> - <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qs <SEP> 100 <SEP> g <SEP> 100 <SEP> g <SEP> 100 <SEP> g <SEP>
<tb>
On a procédé comme à l'exemple 1.
CONCLUSION : Tous les juges indiquent que les cheveux traités avec la composition A selon l'invention (contenant le mélange de POLYDERM PPI-SA et de l'agent conditionneur) se démêlent
<Desc/Clms Page number 38>
mieux et sont plus doux que ceux traités avec les deux autres compositions (B et C) contenant chacun des composés utilisé seul.
EXEMPLE 7 On a réalisé trois compositions de lotion après-shampooing, l'une conforme à l'invention (composition A) et les autres comparatives (compositions B et C) :
Figure img00380001
<tb>
<tb> A <SEP> B <SEP> C
<tb> Invention <SEP> Comparatif <SEP> Comparatif
<tb> - <SEP> W37194 <SEP> (Polymère <SEP> amphotère) <SEP> 1 <SEP> g <SEP> MA <SEP> 2 <SEP> gMA <SEP> - <SEP>
<tb> - <SEP> POLYDERM <SEP> PPI-SA <SEP> 1 <SEP> g <SEP> - <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qs <SEP> 100 <SEP> g <SEP> 100 <SEP> g <SEP> 100 <SEP> g <SEP>
<tb>
On a procédé comme à l'exemple 1.
CONCLUSION: Tous les juges indiquent que les cheveux traités avec la composition A selon l'invention (contenant le mélange de POLYDERM PPI-SA et de l'agent conditionneur) se démêlent mieux et sont plus doux que ceux traités avec les deux autres compositions (B et C) contenant chacun des composés utilisé seul.
EXEMPLE 8 On a réalisé trois compositions de lotion après-shampooing, l'une conforme à l'invention (composition A) et les autres comparatives (compositions B et C) :
<Desc/Clms Page number 39>
Figure img00390001
<tb>
<tb> A <SEP> B <SEP> C <SEP>
<tb> Invention <SEP> Comparatif <SEP> Comparatif
<tb> - <SEP> Chlorure <SEP> de <SEP> béhényl <SEP> triméthyl <SEP> 1 <SEP> g <SEP> MA <SEP> 2 <SEP> gMA <SEP> ammonium
<tb> - <SEP> POLYDERM <SEP> PPI-SA <SEP> 1 <SEP> g <SEP> - <SEP> 2 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qs <SEP> 100 <SEP> g <SEP> 100 <SEP> g <SEP> 100 <SEP> g
<tb>
On a procédé comme à l'exemple 1.
CONCLUSION: Tous les juges indiquent que les cheveux traités avec la composition A selon l'invention (contenant le mélange de POLYDERM PPI-SA et de l'agent conditionneur) se démêlent mieux et sont plus doux que ceux traités avec les deux autres compositions (B et C) contenant chacun des composés utilisé seul.
EXEMPLE 9 On a réalisé trois compositions de lotion après-shampooing, l'une conforme à l'invention (composition A) et les autres comparatives (compositions B et C) :
Figure img00390002
<tb>
<tb> A <SEP> B <SEP> C
<tb> Invention <SEP> Comparatif <SEP> Comparatif
<tb> - <SEP> PERMETHYL <SEP> 101 <SEP> A <SEP> 1 <SEP> g <SEP> 2 <SEP> g <SEP> - <SEP>
<tb> (polyoléfine)
<tb> - <SEP> POLYDERM <SEP> PPI-SA <SEP> 1 <SEP> g <SEP> - <SEP> 2 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> TWEEN <SEP> 20 <SEP> 4 <SEP> g <SEP> 4 <SEP> g <SEP> 4 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qs <SEP> 100 <SEP> g <SEP> 100 <SEP> g <SEP> 100 <SEP> g <SEP>
<tb>
On a procédé comme à l'exemple 1.
CONCLUSION:
<Desc/Clms Page number 40>
Tous les juges indiquent que les cheveux traités avec la composition A selon l'invention (contenant le mélange de POLYDERM PPI-SA et de l'agent conditionneur) se démêlent mieux et sont plus doux que ceux traités avec les deux autres compositions (B et C) contenant chacun des composés utilisé seul.
EXEMPLE 10 On a réalisé une composition d'après-shampooing à rincer conforme à l'invention : - Chlorure de triméthyl béhényl ammonium 0,66 g MA - Emulsion de silicone aminée (DC939 de DOW CORNING) 0,66 g MA - POLYDERM PPI-SA 0,66 g - Eau qsp 100 g EXEMPLE 11 On a réalisé une composition d'après-shampooing à rincer conforme à l'invention : - TWEEN 20 4 g - Emulsion de silicone aminée (DC939 de DOW CORNING) 0,5 g MA - MERQUAT 550 0,5 g MA - PERMETHYL 101A 0,5 g - POLYDERM PPI-SA 0,5 g -Eau qsp 100 g EXEMPLE 12 On a réalisé une composition de shampooing conforme à l'invention
<Desc/Clms Page number 41>
Figure img00410001
<tb>
<tb> - <SEP> Lauryléthersulfate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> à <SEP> 2,2 <SEP> moles <SEP> d'oxyde
<tb> d'éthylène <SEP> 10 <SEP> gMA <SEP>
<tb> - <SEP> Cocoamphodiacétate <SEP> de <SEP> sodium
<tb> (MIRANOL <SEP> C2M <SEP> CONC <SEP> de <SEP> RHODIA <SEP> CHIMIE) <SEP> 4 <SEP> gMA
<tb> - <SEP> POLYDERM <SEP> PPI-SA <SEP> 0,85 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Hydroxyéthylcellulose <SEP> réticulée <SEP> par <SEP> de <SEP> l'épichlorhydrine <SEP> et
<tb> quaternisée <SEP> par <SEP> de <SEP> la <SEP> triéthanolamine <SEP> (JR <SEP> 400 <SEP> de <SEP> UNION
<tb> CARBIDE) <SEP> 0,2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Monosulfosuccinate <SEP> de <SEP> monoéthanolamide <SEP> ricinoléique,
<tb> sel <SEP> disodique <SEP> 2 <SEP> gMA
<tb> - <SEP> Distéarate <SEP> d'éthylèneglycol <SEP> 1,5 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Monoisopropanolamide <SEP> d'acides <SEP> de <SEP> coprah <SEP> 1,5 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Acide <SEP> citrique <SEP> qs <SEP> pH <SEP> 7
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qs <SEP> 100 <SEP> g
<tb>
EXEMPLE 13 On a réalisé une composition de shampooing conforme à l'invention
Figure img00410002
<tb>
<tb> - <SEP> Lauryléthersulfate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> à <SEP> 2,2 <SEP> moles <SEP> d'oxyde
<tb> d'éthylène <SEP> 10 <SEP> gMA <SEP>
<tb> - <SEP> Cocoamphodiacétate <SEP> de <SEP> sodium
<tb> (MIRANOL <SEP> C2M <SEP> CONC <SEP> de <SEP> RHODIA <SEP> CHIMIE) <SEP> 4 <SEP> gMA
<tb> - <SEP> POLYDERM <SEP> PPI-SA <SEP> 0,85 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Polydiméthlsiloxane <SEP> (MIRASIL <SEP> DM <SEP> 500 <SEP> 000 <SEP> de
<tb> RHODIA <SEP> CHIMIE) <SEP> 2 <SEP> g
<tb> - <SEP> Monosulfosuccinate <SEP> de <SEP> monoéthanolamide
<tb> ricinoléique,sel <SEP> disodique <SEP> 2 <SEP> gMA
<tb> - <SEP> Distéarate <SEP> d'éthylèneglycol <SEP> 1,5 <SEP> g
<tb> - <SEP> Monoisopropanolamide <SEP> d'acides <SEP> de <SEP> coprah <SEP> 1,5 <SEP> g <SEP>
<tb> - <SEP> Acide <SEP> citrique <SEP> qs <SEP> pH <SEP> 7
<tb> - <SEP> Eau <SEP> déminéralisée <SEP> qs <SEP> 100 <SEP> g
<tb>

Claims (28)

  1. REVENDICATIONS 1- Composition cosmétique, caractérisée par le fait qu'elle comprend, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins une huile comportant au moins un groupement amine et au moins un groupement uréthane et au moins un agent conditionneur choisi parmi les poly-oléfines, les silicones, les huiles minérales, les polymères cationiques ou amphotères, les protéines cationiques, les hydrolysats de protéines cationiques, les composés de type céramide et les tensioactifs cationiques.
  2. 2- Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l'huile comportant au moins un groupement amine et au moins un groupement uréthane résulte de la réaction entre un diisocyanate organique et une amine de formule (I) suivante :
    Figure img00420001
    dans laquelle R désigne un radical hydrocarboné en C8-C30, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, x + y a une valeur moyenne variant de 2 à 15 et de préférence de 2 à 8 et plus particulièrement égale à 2.
  3. 3- Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que R est choisi parmi les radicaux oléyle, linoléyle, linolényle et leurs mélanges.
  4. 4- Composition selon l'une des revendications 2 ou 3, caractérisée par le fait que l'amine de formule (I) est le produit dénommé PEG-2 Soyamine.
  5. 5- Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 4, caractérisée par le fait que le diisocyanate organique est l'isophorone diisocyanate de formule :
    Figure img00420002
    <Desc/Clms Page number 43>
  6. 6- Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 5, caractérisée par le fait que les produits de réaction sont représentés par la formule suivante (II) :
    Figure img00430001
    dans laquelle R désigne un radical hydrocarboné en C8-C30, saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, x + y a une valeur moyenne variant de 2 à 15 et de préférence de 2 à 8 et plus particulièrement égale à 2, n varie de 1 à 5.
    Figure img00430002
    X désigne le radical divalent de formule (III) suivante :
  7. 7- Composition selon la revendication 6, caractérisée par le fait que n est égal à 1, 2 ou 3.
  8. 8- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que l'huile comportant au moins un groupement amine et au moins un groupement uréthane est un mélange de composés de formule (II).
  9. 9- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les polyoléfines sont de type polybutène, hydrogéné ou non, ou de type polydécène, hydrogéné ou non.
  10. 10- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait que les polymères cationiques sont choisis parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amine primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci.
    <Desc/Clms Page number 44>
  11. 11- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait que ledit polymère cationique est choisi parmi les dérivés d'éther de cellulose quaternaires, les cyclopolymères cationiques, les polysaccharides cationiques, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole et leurs mélanges.
  12. 12- Composition selon la revendication 11, caractérisée par le fait que ledit cyclopolymère est choisi parmi les homopolymères du chlorure de diallyldiméthylammonium et les copolymères du chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide.
  13. 13- Composition selon la revendication 11, caractérisée par le fait que lesdits dérivés d'éther de cellulose quaternaires sont choisis parmi les hydroxyéthylcelluloses ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium.
  14. 14- Composition selon la revendication 11, caractérisée par le fait que lesdits polysaccharides cationiques sont choisis parmi les gommes de guar modifiées par un sel de 2,3-époxypropyl triméthylammonium.
  15. 15- Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisée par le fait que les silicones sont choisies parmi les polyorganosiloxanes insolubles dans la composition et se présentent sous forme d'huiles, de cires, de résines ou de gommes.
  16. 16- Composition selon la revendication 15, caractérisée par le fait que les polyorganosiloxanes sont des polyorganosiloxanes non volatils choisis parmi les polyalkylsiloxanes, les polyarylsiloxanes, les polyalkylarylsiloxanes, les gommes et résines de silicones, les polyorganosiloxanes modifiés par des groupements organofonctionnels ainsi que leurs mélanges.
  17. 17- Composition selon la revendication 16, caractérisée par le fait que : (a) les polyalkylsiloxanes sont choisis parmi : - les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyle ; - les polydiméthylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol ; - les polyalkyl(C1-C20)siloxanes ;
    <Desc/Clms Page number 45>
    (b) les polyalkylarylsiloxanes sont choisis parmi : - les polydiméthylméthylphénylsiloxanes, les polydiméthyldiphényl siloxanes linéaires et/ou ramifiés de viscosité comprise entre 1.10-5 et 5.10-2m2/s à 25 C ; (c) les gommes de silicone sont choisies parmi les polydiorganosiloxanes ayant des masses moléculaires moyennes en nombre comprises entre 200 000 et 1 000 000 utilisés seuls ou sous forme de mélange dans un solvant ; (d) les résines sont choisies parmi les résines constituées d'unités : R3 Si O1/2, R2 Si 0212, R Si O3/2, Si 0412 dans lesquelles R représente un groupement hydrocarboné ayant de 1 à 16 atomes de carbone ou un groupement phényle ; (e) les silicones organo modifiées sont choisies parmi les silicones comportant dans leur structure un ou plusieurs groupements organofonctionnels fixés par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné.
  18. 18- Composition selon la revendication 17, caractérisée par le fait que les gommes de silicone utilisées seules ou sous forme de mélange sont choisies parmi les structures suivantes : - polydiméthylsiloxane - polydiméthylsiloxane/méthylvinylsiloxanes, - polydiméthylsiloxane/diphénylsiloxane, - polydiméthylsiloxane/phénylméthylsiloxane, - polydiméthylsiloxane/diphénylsiloxane/méthylvinylsiloxanes et les mélanges suivants : - des mélanges formés à partir d'un polydiméthylsiloxane hydroxylé en bout de chaîne et d'un polydiméthylsiloxane cyclique ; - les mélanges formés à partir d'une gomme polydiméthylsiloxane et d'une silicone cyclique ; et - des mélanges de polydiméthylsiloxanes de viscosités différentes.
  19. 19- Composition selon la revendication 17, caractérisée par le fait que les silicones organomodifiées sont choisies parmi les polyorganosiloxanes comportant : a) des groupements polyéthylèneoxy et/ou polypropylèneoxy ;
    <Desc/Clms Page number 46>
    dans laquelle : R4 désigne méthyle, phényle, -OCORs, hydroxyle, un seul des radicaux R4 par atome de silicium pouvant être OH ; R'4 désigne méthyle, phényle ; au moins 60 % en mole de l'ensemble des radicaux R4 et R'4 désignant méthyle ; R5 désigne alkyle ou alcényle en C8-C20 ; R" désigne un radical alkylène hydrocarboné divalent, linéaire ou ramifié en C2-C18 ; r est compris entre 1 et 120 inclus ; p est compris entre 1 et 30 ; q est égal à 0 ou est inférieur à 0,5 p, p + q étant compris entre 1 et 30 ; les polyorganosiloxanes de formule (VI) pouvant contenir des groupements ;
    Figure img00460002
    dans laquelle les radicaux R3 identiques ou différents sont choisis parmi les radicaux méthyle et phényle, au moins 60 % en mole des radicaux R3 représentant méthyle ; le radical R'3 est un chaînon alkylène divalent hydrocarboné en C2-C18 ; p est compris entre 1 et 30 inclus ; q est compris entre 1 et 150 inclus ; f) des groupements acyloxyalkyle répondant à la formule suivante :
    Figure img00460001
    b) des groupements aminés substitués ou non ; c) des groupements thiols ; d) des groupements alcoxylés ; e) des groupements hydroxyalkyle répondant à la formule suivante :
    <Desc/Clms Page number 47>
    dans des proportions ne dépassant pas 15 % de la somme p + q + r ; g) des groupements alkyl carboxyliques, h) des groupements 2-hydroxyalkylsulfonates, i) des groupements 2-hydroxyalkylthiosulfonates, j) des groupements hydroxyacylamino.
    Figure img00470001
  20. 20- Composition selon l'une quelconque des revendications 15 à 19, caractérisée par le fait que les polyorganosiloxanes sont choisis parmi les polyalkylsiloxanes à groupements terminaux triméthylsilyle, les polyalkylsiloxanes à groupements terminaux diméthylsilanol, les polyalkylarylsiloxanes, les mélanges de deux PDMS constitués d'une gomme et d'une huile de viscosités différentes, les mélanges d'organosiloxanes et de silicones cycliques, les résines d'organopolysiloxanes.
  21. 21- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'agent conditionneur est présent à une concentration comprise entre 0,001 % et 20 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,01 % et 10 % en poids.
  22. 22- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que l'huile contenant une fonction amine et une fonction uréthane est présente à une concentration comprise entre 0,05 % et 10 % en poids par rapport au poids total de la composition, de préférence entre 0,1 % et 5 % en poids.
  23. 23- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre au moins un agent tensioactif choisi parmi les tensioactifs anioniques, non ioniques, amphotères et leurs mélanges.
  24. 24- Composition selon la revendication 23, caractérisée par le fait que le ou les agents tensioactifs sont présents à une concentration comprise entre 0,1 % et 60% en poids, de
    <Desc/Clms Page number 48>
    préférence entre 3% et 40% en poids, et encore plus préférentiellement entre 5% et 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.
  25. 25- Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de shampooing, d'après-shampooing, de composition pour la permanente, le défrisage, la coloration ou la décoloration des cheveux, de composition à rincer à appliquer entre les deux étapes d'une permanente ou d'un défrisage, de composition lavantes pour le corps.
  26. 26- Utilisation d'une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications précédentes pour le lavage ou pour le soin des matières kératiniques.
  27. 27- Procédé de traitement des matières kératiniques, telles que les cheveux, caractérisé en ce qu'il consiste à appliquer sur lesdites matières une composition cosmétique selon l'une des revendications 1 à 25, puis à effectuer éventuellement un rinçage à l'eau.
  28. 28- Utilisation d'une huile telle que définie à l'une des revendications 1 à 8 dans, ou pour la fabrication d'une composition cosmétique comprenant un agent conditionneur choisi parmi les poly-oléfines, les silicones, les huiles minérales, les polymères cationiques ou amphotères, les protéines cationiques, les hydrolysats de protéines cationiques, les composés de type céramide et les tensioactifs cationiques.
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