FR2784310A1 - Stable oil-in-water emulsion for use in cosmetic and dermatological compositions, contains aqueous phase including copolymer of carboxylic acid monomer and acrylic acid fatty chain ester monomer - Google Patents
Stable oil-in-water emulsion for use in cosmetic and dermatological compositions, contains aqueous phase including copolymer of carboxylic acid monomer and acrylic acid fatty chain ester monomer Download PDFInfo
- Publication number
- FR2784310A1 FR2784310A1 FR9812622A FR9812622A FR2784310A1 FR 2784310 A1 FR2784310 A1 FR 2784310A1 FR 9812622 A FR9812622 A FR 9812622A FR 9812622 A FR9812622 A FR 9812622A FR 2784310 A1 FR2784310 A1 FR 2784310A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- emulsion
- weight
- monomer
- aqueous phase
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
- A61K2800/33—Free of surfactant
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Colloid Chemistry (AREA)
Abstract
Description
L'invention se rapporte à une émulsion huile-dans-eau (HIE) stable, comportant des globules d'huile ayant une taille moyenne inférieure à 20 microns et contenant au moins 15 % de phase huileuse et au moins un copolymère d'acide carboxylique à chaîne grasse. L'invention se rapporte aussi au procédé de préparation d'une telle 6mulsion et à son utilisation dans les domaines cosmétique et/ou dermatologique.The invention relates to a stable oil-in-water emulsion (HIE), comprising oil globules having an average size of less than 20 microns and containing at least 15% of oily phase and at least one copolymer of carboxylic acid. with fatty chain. The invention also relates to the process for preparing such an emulsion and to its use in the cosmetic and / or dermatological fields.
Pour diverses raisons liées en particulier leur grand confort d'utilisation et à leur fraîcheur, les compositions cosmétiques se présentent le plus souvent sous la forme d'une émulsion du type huile-dans-eau, comportant une phase huileuse dispersée de manière homogène dans une phase aqueuse. Dans ces émulsions classiques, la taille des globules constituant la phase grasse est généralement supérieure à plusieurs dizaines de microns. De telles émulsions peuvent avoir des propriétés cosmétiques (toucher huileux) et physiques (stabilité) insuffisantes. L'insuffisance de stabilité se traduit par l'apparition d'un phénomène de séparation (déphasage) entre les phases aqueuse et huileuse de l'émulsion.For various reasons linked in particular to their great comfort of use and to their freshness, the cosmetic compositions are most often in the form of an emulsion of the oil-in-water type, comprising an oily phase dispersed homogeneously in a aqueous phase. In these conventional emulsions, the size of the globules constituting the fatty phase is generally greater than several tens of microns. Such emulsions may have insufficient cosmetic (oily feel) and physical (stability) properties. Insufficient stability results in the appearance of a phenomenon of separation (phase shift) between the aqueous and oily phases of the emulsion.
Cette instabilité nuit A la conservation des émulsions.This instability harms the conservation of emulsions.
Pour obtenir une émulsion stable, il est nécessaire d'y ajouter des agents émulsionnants (ou tensioactifs) qui se mettent à l'interface des phases aqueuse et huileuse. Toutefois, la présence de tensioactifs a plusieurs inconvénients, notamment elle nécessite le plus souvent de fabriquer l'émulsion à chaud, ce qui limite notamment la nature des actifs à introduire dans l'émulsion. En particulier, ce procédé exclut l'emploi d'actifs thermosensibles. Aussi, cherche-t-on à s'affranchir des tensioactifs. Par ailleurs, les tensioactifs peuvent entraîner des irritations, en particulier chez les personnes ayant une peau sensible.To obtain a stable emulsion, it is necessary to add to it emulsifying agents (or surfactants) which are put at the interface of the aqueous and oily phases. However, the presence of surfactants has several drawbacks, in particular it most often requires the manufacture of the hot emulsion, which in particular limits the nature of the active agents to be introduced into the emulsion. In particular, this process excludes the use of heat-sensitive active ingredients. Also, are we trying to get rid of surfactants. In addition, surfactants can cause irritation, especially in people with sensitive skin.
La demanderesse a découvert, de manière inattendue, que l'on pouvait préparer des émussions ayant un taux important de phase huileuse et exempte de tensioactif, en ayant des globules d'huile ayant une taille moyenne inférieure à 20 microns et en utilisant un copolymère constitué d'une fraction majoritaire de monomère acide carboxylique monooléfiniquement insaturé en C3-C6 ou de son anhydride et d'une fraction minoritaire de monomère ester à chaine grasse d'acide acrylique.The Applicant has discovered, unexpectedly, that emulsions having a high level of oily phase and free of surfactant could be prepared, by having oil globules having an average size of less than 20 microns and by using a copolymer constituted of a majority fraction of mono-olefinically unsaturated C3-C6 carboxylic acid monomer or of its anhydride and of a minority fraction of fatty chain ester monomer of acrylic acid.
La présente invention a donc pour objet une émulsion comportant une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, caractérisée en ce que les globules de la phase huileuse ont une taille moyenne inférieure à 20 microns, en ce que la phase huileuse constitue au moins 15 % en poids par rapport au poids total de l'émulsion et en ce que la phase aqueuse contient au moins un copolymère constitué d'une fraction majoritaire de monomère acide carboxylique monooléfiniquement insaturé en C3-C6 ou de son anhydride et d'une fraction minoritaire de monomère ester à chaîne grasse d'acide acrylique.The present invention therefore relates to an emulsion comprising an oily phase dispersed in an aqueous phase, characterized in that the globules of the oily phase have an average size of less than 20 microns, in that the oily phase constitutes at least 15% in weight relative to the total weight of the emulsion and in that the aqueous phase contains at least one copolymer consisting of a majority fraction of monoolefinically unsaturated C3-C6 carboxylic acid monomer or of its anhydride and of a minority fraction of monomer fatty chain ester of acrylic acid.
Certes, il est connu d'utiliser des polymères à chaîne grasse pour stabiliser une émulsion, mais quand la quantité d'huile est trop importante, I'émulsion a néanmoins tendance à se déstabiliser au cours du temps. Selon la présente invention, on obtient une bonne stabilité mme en présence d'une quantité importante d'huile du fait que les globules d'huile ont une taille suffisamment petite.Admittedly, it is known to use polymers with a fatty chain to stabilize an emulsion, but when the quantity of oil is too large, the emulsion nevertheless tends to destabilize over time. According to the present invention, good stability is obtained even in the presence of a large amount of oil because the oil globules have a sufficiently small size.
Les copolymères utilisés dans l'émulsion de l'invention ont I'avantage, par rapport aux tensioactifs habituellement utilisés, non seulement de stabiliser l'émulsion mais aussi de la gélifier. En outre, contrairement aux tensioactifs, ils ne pénètrent pas dans la peau, ce qui réduit considérablement le risque d'irritation.The copolymers used in the emulsion of the invention have the advantage, compared to the surfactants usually used, not only of stabilizing the emulsion but also of gelling it. In addition, unlike surfactants, they do not penetrate the skin, which greatly reduces the risk of irritation.
Les copolymères utilisés dans les émussions conformes à la présente invention sont préparés en polymérisant une quantité prépondérante de monomère acide carboxylique monooléfiniquement insaturé ou de son anhydride, à une quantité plus faible de monomère ester acrylique à chaine grasse. On entend par chaîne grasse un radical alkyle linéaire ou ramifiée, comportant de 8 à 30 atomes de carbone.The copolymers used in the emulsions according to the present invention are prepared by polymerizing a preponderant amount of monoolefinically unsaturated carboxylic acid monomer or its anhydride, to a smaller amount of fatty-chain acrylic ester monomer. The term fatty chain is understood to mean a linear or branched alkyl radical containing from 8 to 30 carbon atoms.
La quantité de monomère acide carboxylique ou de son anhydride va de préférence de 80 à 98 % en poids et plus particulièrement de 90 à 98 % en poids tandis que l'ester acrylique est présent dans des quantités allant de 2 à 20 % en poids et plus particulièrement de 1 à 10 % en poids, les pourcentages étant calculés par rapport au poids total des deux monomères.The amount of carboxylic acid monomer or its anhydride preferably ranges from 80 to 98% by weight and more particularly from 90 to 98% by weight, while the acrylic ester is present in amounts ranging from 2 to 20% by weight and more particularly from 1 to 10% by weight, the percentages being calculated relative to the total weight of the two monomers.
Les monomères carboxyliques préférentiels sont choisis parmi ceux répondant à la formule (I) suivante :
où R désigne l'hydrogène, un halogène, un groupe hydroxyle, un groupe lactone, un groupe lactame, un groupe cyanogène (-C=N), un groupe alkyle monovalent, un groupe aryle, un groupe alkylaryle, un groupe aralkyle ou un groupe cycloaliphatique.The preferred carboxylic monomers are chosen from those corresponding to the following formula (I):
where R denotes hydrogen, a halogen, a hydroxyl group, a lactone group, a lactam group, a cyanogenic group (-C = N), a monovalent alkyl group, an aryl group, an alkylaryl group, an aralkyl group or a cycloaliphatic group.
Les monomères carboxyliques particulièrement préférés sont choisis parmi
I'acide acrylique, I'acide méthacrylique ou leurs mélanges.The particularly preferred carboxylic monomers are chosen from
Acrylic acid, methacrylic acid or mixtures thereof.
Les monomères esters acryliques à chaîne grasse sont préférentiellement choisis parmi ceux répondant à la formule (II) suivante :
où R, est choisi dans le groupe formé par l'hydrogène, le radical méthyle et le radical éthyle, et R2 est un groupe alkyle en Cg-Cgo. The fatty chain acrylic ester monomers are preferably chosen from those corresponding to the following formula (II):
where R, is chosen from the group formed by hydrogen, the methyl radical and the ethyl radical, and R2 is a Cg-Cgo alkyl group.
Les monomères esters particulièrement préférés sont ceux pour lesquels R, est t'hydrogène ou un radical méthyle et R2 est un groupe alkyle en C, 0-C22. Particularly preferred ester monomers are those for which R 1 is hydrogen or a methyl radical and R 2 is a C 1 -C 22 alkyl group.
Le copolymère utilisé dans l'émulsion de l'invention peut tre éventuellement réticulé à I'aide d'un agent réticulant utilisé en une quantité allant de 0,1 à 4 %, de préférence de 0,2 à 1 % en poids par rapport au poids total de monomères carboxyliques et de monomères esters acryliques. L'agent réticulant peut tre choisi notamment parmi les monomères polymérisables contenant un groupe CH2=C-polymérisable et au moins un autre groupe polymérisable, dont les liaisons insaturées ne sont pas conjuguées l'une par rapport à I'autre. The copolymer used in the emulsion of the invention can optionally be crosslinked using a crosslinking agent used in an amount ranging from 0.1 to 4%, preferably from 0.2 to 1% by weight relative to the total weight of carboxylic monomers and acrylic ester monomers. The crosslinking agent can be chosen in particular from polymerizable monomers containing a CH2 = C-polymerizable group and at least one other polymerizable group, the unsaturated bonds of which are not conjugated with respect to each other.
Ces copolymères sont décrits dans le document EP-A-0268164 et sont obtenus selon les méthodes de préparation décrites dans ce mme document.These copolymers are described in document EP-A-0268164 and are obtained according to the preparation methods described in this same document.
On utilise plus particulièrement les copolymères présentant une viscosité mesurée au viscosimètre BROOKFIELD dans une solution d'eau à 2% et à 25 C, inférieure ou égale à 5000 cPs (5 Pa. s) et plus préférentiellement de l'ordre d'environ 3000 cPs (3 Pa. s), et plus spécialement les copolymères acrylate/C, 0-C30-alkylacrylate tels que les produits vendus sous les noms
PEMULEN TR1, PEMULEN TR2 et CARBOBOL 1382 par la Société GOODRICH, ou bien leurs mélanges.Use is made more particularly of copolymers having a viscosity measured with the BROOKFIELD viscometer in a solution of water at 2% and at 25 C, less than or equal to 5000 cPs (5 Pa. S) and more preferably of the order of approximately 3000 cPs (3 Pa. s), and more especially acrylate / C, 0-C30-alkylacrylate copolymers such as the products sold under the names
PEMULEN TR1, PEMULEN TR2 and CARBOBOL 1382 by the company GOODRICH, or their mixtures.
Le copolymère est utilisé dans l'émulsion conforme à l'invention dans des concentrations allant de préférence de 0,1 à 4 % en poids et plus particulièrement de 0,1 à 2 % en poids par rapport au poids total de l'émulsion.The copolymer is used in the emulsion according to the invention in concentrations preferably ranging from 0.1 to 4% by weight and more particularly from 0.1 to 2% by weight relative to the total weight of the emulsion.
Avantageusement, t'émulsion de l'invention est exempte de tensioactif. Ainsi, du fait de l'absence de tensioactif, cette émulsion présente t'avantage de permettre l'incorporation d'actifs thermosensibles et de ne pas tre irritante pour les peaux particulièrement sensibles.Advantageously, the emulsion of the invention is free of surfactant. Thus, due to the absence of surfactant, this emulsion has the advantage of allowing the incorporation of heat-sensitive active agents and of not being irritating for particularly sensitive skin.
Par ailleurs, la taille moyenne des globules de la phase huileuse, mesurée en nombre par une méthode de diffraction laser, est inférieure à 20 microns, et elle va de préférence de 0,5 à 15 microns. Du fait de la finesse de ces globules d'huile, t'émulsion obtenue présente des qualités sensorielles et visuelles particulièrement satisfaisantes.Furthermore, the average size of the oily phase globules, measured in number by a laser diffraction method, is less than 20 microns, and it preferably ranges from 0.5 to 15 microns. Due to the fineness of these oil globules, the emulsion obtained has particularly satisfactory sensory and visual qualities.
La nature de la phase huileuse de l'émulsion selon l'invention n'est pas critique.The nature of the oily phase of the emulsion according to the invention is not critical.
La phase huileuse peut ainsi tre constituée par tous les corps gras et notamment les huiles, classiquement utilisés dans les domaines cosmétique et dermatologique.The oily phase can thus consist of all fatty substances and in particular oils, conventionally used in the cosmetic and dermatological fields.
Parmi les huiles utilisables dans l'émulsion de l'invention, on peut notamment citer par exemple les huiles végétales (jojoba, avocat), les huiles minérales (vaseline), les huiles de synthèse (palmitate d'éthylhexyle, myristate d'isopropyle), les huiles de silicone volatiles (cyclométhicone) ou non volatiles et les huiles fluorées. Les autres corps gras susceptibles d'tre présents dans la phase huileuse peuvent tre par exemple les acides gras, les alcools gras et les cires (cire liquide de jojoba). Among the oils which can be used in the emulsion of the invention, mention may in particular be made, for example, of vegetable oils (jojoba, avocado), mineral oils (petrolatum), synthetic oils (ethylhexyl palmitate, isopropyl myristate) , volatile (cyclomethicone) or non-volatile silicone oils and fluorinated oils. The other fatty substances liable to be present in the oily phase can be, for example, fatty acids, fatty alcohols and waxes (liquid jojoba wax).
La phase huileuse de l'émulsion peut représenter de 15 à 45 % en poids et mieux de 20 à 30 % en poids du poids total de l'émulsion. The oily phase of the emulsion can represent from 15 to 45% by weight and better still from 20 to 30% by weight of the total weight of the emulsion.
L'émulsion selon l'invention peut tre utilisée dans tous les domaines où ce type de forme galénique est intéressant, et notamment dans les domaines cosmétique et dermatologique. Quand elle constitue une composition cosmétique et/ou dermatologique, elle contient, en outre, avantageusement un milieu physiologiquement acceptable, c'est-à-dire compatible avec la peau, les muqueuses, les ongles et/ou les cheveux.The emulsion according to the invention can be used in all fields where this type of dosage form is advantageous, and in particular in the cosmetic and dermatological fields. When it constitutes a cosmetic and / or dermatological composition, it also advantageously contains a physiologically acceptable medium, that is to say compatible with the skin, mucous membranes, nails and / or hair.
Les émulsions, objet de l'invention, trouvent leur application dans un grand nombre de traitements cosmétiques etlou dermatologiques de la peau, des muqueuses et des cheveux, y compris le cuir chevelu, notamment pour la protection, le soin, le nettoyage et/ou le maquillage de la peau et/ou des muqueuses, pour la protection, le soin et/ou le nettoyage des cheveux et/ou pour le traitement thérapeutique de la peau, des cheveux et/ou des muqueuses (lèvres). The emulsions which are the subject of the invention find their application in a large number of cosmetic and / or dermatological treatments of the skin, mucous membranes and hair, including the scalp, in particular for the protection, care, cleaning and / or make-up of the skin and / or mucous membranes, for the protection, care and / or cleaning of the hair and / or for the therapeutic treatment of the skin, hair and / or mucous membranes (lips).
Les émussions selon l'invention peuvent par exemple tre utilisées comme produits de soin et/ou de nettoyage pour le visage sous forme de crèmes ou de laits ou comme produits de maquillage (peau et lèvres) par incorporation de charges, de pigments ou de colorants.The emulsions according to the invention can for example be used as care and / or cleaning products for the face in the form of creams or milks or as makeup products (skin and lips) by incorporation of fillers, pigments or dyes. .
Aussi, l'invention a encore pour objet l'utilisation cosmétique de l'émulsion telle que définie ci-dessus pour le traitement, la protection, le soin et/ou le nettoyage de la peau, des muqueuses et/ou les cheveux, et/ou pour le maquillage de la peau et/ou des muqueuses.Also, the subject of the invention is also the cosmetic use of the emulsion as defined above for the treatment, protection, care and / or cleaning of the skin, mucous membranes and / or the hair, and / or for making up the skin and / or mucous membranes.
L'invention a aussi pour objet l'utilisation de l'émulsion telle que définie ci-dessus pour la fabrication d'une composition dermatologique destinée au traitement et/ou à la protection de la peau, des muqueuses et/ou les cheveux.The subject of the invention is also the use of the emulsion as defined above for the manufacture of a dermatological composition intended for the treatment and / or the protection of the skin, mucous membranes and / or the hair.
En outre, de façon connue, les émussions de l'invention peuvent contenir des adjuvants habituels dans le domaine cosmétique ou dermatologique, tels que des actifs hydrophiles ou lipophiles, des conservateurs, des antioxydants, des parfums, des solvants, des charges, des filtres, des matières colorantes, des agents basiques (triéthanolamine) ou acides et encore des vésicules lipidiques.In addition, in known manner, the emulsions of the invention may contain adjuvants customary in the cosmetic or dermatological field, such as hydrophilic or lipophilic active agents, preservatives, antioxidants, perfumes, solvents, fillers, filters , coloring matters, basic agents (triethanolamine) or acids and also lipid vesicles.
Ces adjuvants sont utilisés dans les proportions habituelles dans le domaine cosmétique ou dermatologique, et par exemple de 0,01 à 30 % du poids total de l'émulsion, et ils sont, selon leur nature, introduits dans la phase aqueuse ou dans la phase huileuse de l'émulsion, ou encore dans des vésicules. Ces adjuvants ainsi que leurs concentrations doivent tre tels qu'ils ne modifient pas la propriété recherchée pour l'émulsion. These adjuvants are used in the usual proportions in the cosmetic or dermatological field, and for example from 0.01 to 30% of the total weight of the emulsion, and they are, depending on their nature, introduced into the aqueous phase or into the phase oily emulsion, or in vesicles. These adjuvants and their concentrations must be such that they do not modify the property sought for the emulsion.
Si l'on souhaite obtenir une émulsion moins fluide, on peut y ajouter un ou plusieurs gélifiants comme les argiles, les gommes polysaccharides (gomme de xanthane), les polymères carboxyvinyliques ou carbomers. Ces gélifiants sont utilisés à des concentrations allant de 0,1 à 10 %, de préférence 0,1 à 5 % et mieux de 0,1 à 3 % du poids total de la composition.If you want to obtain a less fluid emulsion, you can add one or more gelling agents such as clays, polysaccharide gums (xanthan gum), carboxyvinyl polymers or carbomers. These gelling agents are used at concentrations ranging from 0.1 to 10%, preferably 0.1 to 5% and better still from 0.1 to 3% of the total weight of the composition.
Les émussions de l'invention peuvent éventuellement tre exemptes de solvant.The emulsions of the invention can optionally be free of solvent.
Ceci va aussi dans le sens d'une émulsion peu agressive et non irritante susceptible d'etre utilisée par des personnes à peau sensible. Toutefois, si nécessaire, elles peuvent contenir un solvant, notamment un alcool inférieur comportant de un à six atomes de carbone, plus particulièrement l'éthanol. La quantité de solvant peut aller jusqu'à 30 % du poids total de la composition.This also goes in the direction of a slightly aggressive and non-irritating emulsion capable of being used by people with sensitive skin. However, if necessary, they can contain a solvent, in particular a lower alcohol containing from one to six carbon atoms, more particularly ethanol. The amount of solvent can range up to 30% of the total weight of the composition.
Les émulsions selon l'invention peuvent tre préparées par tout moyen approprié permettant d'obtenir des tailles de globules huileux inférieures à 20 microns.The emulsions according to the invention can be prepared by any suitable means making it possible to obtain sizes of oily globules less than 20 microns.
Selon un mode préféré de réalisation de l'invention, elles sont préparées en utilisant une membrane microporeuse, cette technique permettant d'obtenir une taille de globules particulièrement adaptée au but de l'invention. Une telle technique est décrite par exemple dans le document EP-A-546174.According to a preferred embodiment of the invention, they are prepared using a microporous membrane, this technique making it possible to obtain a size of globules particularly suited to the aim of the invention. Such a technique is described for example in document EP-A-546,174.
Aussi, I'invention a encore pour objet un procédé de fabrication de l'émulsion telle que définie ci-dessus, consistant à introduire sous pression la phase huileuse dans la phase aqueuse contenant le copolymère, à travers une membrane en verre poreux hydrophile ayant une taille moyenne des pores allant de 0,1 à 5 um et de préférence de 0,3 à 3 pm, à une pression supérieure à la pression critique.Also, the invention also relates to a process for manufacturing the emulsion as defined above, consisting in introducing under pressure the oily phase into the aqueous phase containing the copolymer, through a hydrophilic porous glass membrane having a average pore size ranging from 0.1 to 5 μm and preferably from 0.3 to 3 μm, at a pressure greater than the critical pressure.
De préférence, la membrane est préalablement traitée sous vide et aux ultrasons dans de 1'eau déminéralisée contenant environ 2 grammes par litre de phase aqueuse de la composition selon l'invention, ce traitement durant environ une heure.Preferably, the membrane is previously treated under vacuum and ultrasound in demineralized water containing approximately 2 grams per liter of aqueous phase of the composition according to the invention, this treatment lasting approximately one hour.
On entend par"pression critique"la pression minimum nécessaire pour l'introduction d'une phase dispersée dans une phase continue à travers une membrane de verre poreuse ayant une taille de pores déterminée. La pression critique (en kPa) est définie par l'équation :
Pc = 4ycos6/D. dans laquelle y,, est la tension interfaciale (mN/m), 0 est l'angle de contact (rad) et Dm est la taille moyenne des pores (um) de la membrane de verre poreuse.The term “critical pressure” is understood to mean the minimum pressure necessary for the introduction of a phase dispersed in a continuous phase through a porous glass membrane having a determined pore size. The critical pressure (in kPa) is defined by the equation:
Pc = 4ycos6 / D. in which y ,, is the interfacial tension (mN / m), 0 is the contact angle (rad) and Dm is the average pore size (um) of the porous glass membrane.
Dans le procédé de l'invention, la pression utilisée est de préférence de Pc + 20 kPa.In the process of the invention, the pressure used is preferably Pc + 20 kPa.
On peut utiliser par exemple une membrane ayant une taille de pores allant de 0,1 à 5 um en utilisant une pression allant de préférence de 350 à 30 kPa (3,5 à 0,3 bars). De préférence, la membrane utilisée a une taille de pores de 0,3 um, de 0,7 um ou de 2,8 pm et on utilise alors une pression allant respectivement de 220 à 320 kPa (2,2 à 3,2 bars), de 140 à 200 kPa (1,4 à 2 bars) et de 30 à 70 kPa (0,3 à 0,7 bars).
Les exemples suivants illustrent l'invention. Dans ces exemples, les pourcentages sont donnés en poids.It is possible, for example, to use a membrane having a pore size ranging from 0.1 to 5 μm using a pressure preferably ranging from 350 to 30 kPa (3.5 to 0.3 bar). Preferably, the membrane used has a pore size of 0.3 µm, 0.7 µm or 2.8 µm and a pressure ranging from 220 to 320 kPa (2.2 to 3.2 bar) is then used. ), from 140 to 200 kPa (1.4 to 2 bars) and from 30 to 70 kPa (0.3 to 0.7 bars).
The following examples illustrate the invention. In these examples, the percentages are given by weight.
Exemple :
Phase A Pemulen TR2 0,75 %
Triéthanolamine 0,75 %
Conservateurs 0,2 %
Eau déminéralisée qsp 100 %
Phase B
Huile de silicone volatile (cyclopentasiloxane) 20 %
Mode opératoire membrane ayant une taille de pores de 0,7 pm est immergée dans un litre d'eau déminéralisée contenant 2 grammes de phase A, puis elle est mise sous vide et aux ultrasons pendant une heure.Example:
Phase A Pemulen TR2 0.75%
Triethanolamine 0.75%
Preservatives 0.2%
Demineralized water qs 100%
Phase B
Volatile silicone oil (cyclopentasiloxane) 20%
Procedure membrane having a pore size of 0.7 μm is immersed in one liter of demineralized water containing 2 grams of phase A, then it is placed under vacuum and ultrasound for one hour.
Après ce traitement de la membrane, la phase A est pompée pour passer à l'intérieur de la membrane. La phase B est mise sous pression jusqu'à la pression critique de 170 kPa (1,7 bars). On émulsionne ensuite la phase B dans la phase
A sous une pression de 190 kPa (1,9 bars).After this treatment of the membrane, phase A is pumped to pass inside the membrane. Phase B is pressurized up to the critical pressure of 170 kPa (1.7 bar). Phase B is then emulsified in phase
A at a pressure of 190 kPa (1.9 bar).
On obtient une émulsion très fine et très agréable à l'application. A very fine emulsion which is very pleasant to apply is obtained.
Claims (14)
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9812622A FR2784310B1 (en) | 1998-10-08 | 1998-10-08 | STABLE OIL-IN-WATER EMULSION, MANUFACTURING METHOD THEREOF AND USE THEREOF IN THE COSMETIC AND DERMATOLOGICAL FIELDS |
EP99946286A EP1047372A1 (en) | 1998-10-08 | 1999-10-04 | Stable oil-in-water emulsion, method for preparing same and use in cosmetics and dermatology |
KR10-2000-7006168A KR100388692B1 (en) | 1998-10-08 | 1999-10-04 | Stable oil-in-water emulsion, method for preparing same and use in cosmetics and dermatology |
PCT/FR1999/002361 WO2000021491A1 (en) | 1998-10-08 | 1999-10-04 | Stable oil-in-water emulsion, method for preparing same and use in cosmetics and dermatology |
JP2000575467A JP2002527531A (en) | 1998-10-08 | 1999-10-04 | Stable oil-in-water emulsion, process for its preparation and its use in cosmetics and dermatology |
BR9915585-0A BR9915585A (en) | 1998-10-08 | 1999-10-04 | Emulsion comprising an oil phase dispersed in an aqueous phase, cosmetic use of the emulsion, use of the emulsion and manufacturing processes of an emulsion |
CA002312032A CA2312032A1 (en) | 1998-10-08 | 1999-10-04 | Stable oil-in-water emulsion, method for preparing same and use in cosmetics and dermatology |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9812622A FR2784310B1 (en) | 1998-10-08 | 1998-10-08 | STABLE OIL-IN-WATER EMULSION, MANUFACTURING METHOD THEREOF AND USE THEREOF IN THE COSMETIC AND DERMATOLOGICAL FIELDS |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2784310A1 true FR2784310A1 (en) | 2000-04-14 |
FR2784310B1 FR2784310B1 (en) | 2000-11-10 |
Family
ID=9531339
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR9812622A Expired - Fee Related FR2784310B1 (en) | 1998-10-08 | 1998-10-08 | STABLE OIL-IN-WATER EMULSION, MANUFACTURING METHOD THEREOF AND USE THEREOF IN THE COSMETIC AND DERMATOLOGICAL FIELDS |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1047372A1 (en) |
JP (1) | JP2002527531A (en) |
KR (1) | KR100388692B1 (en) |
BR (1) | BR9915585A (en) |
CA (1) | CA2312032A1 (en) |
FR (1) | FR2784310B1 (en) |
WO (1) | WO2000021491A1 (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2931357A1 (en) * | 2008-05-22 | 2009-11-27 | Oreal | Composition in the form of oil-in-water, useful e.g. for cosmetic treatment of skin, hair and/or lips, comprises an oily phase dispersed in an aqueous phase and at least one non-crosslinked amphiphilic polymer |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016097427A1 (en) * | 2014-12-19 | 2016-06-23 | Paul Ryan | A natural emollient composition |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2693733A1 (en) * | 1992-07-17 | 1994-01-21 | Oreal | Cosmetic composition in the form of a triple water / oil / gelled water emulsion. |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR880005918A (en) * | 1986-11-10 | 1988-07-21 | 원본미기재 | Local skin composition that is stable and decomposes quickly |
-
1998
- 1998-10-08 FR FR9812622A patent/FR2784310B1/en not_active Expired - Fee Related
-
1999
- 1999-10-04 JP JP2000575467A patent/JP2002527531A/en active Pending
- 1999-10-04 BR BR9915585-0A patent/BR9915585A/en not_active IP Right Cessation
- 1999-10-04 KR KR10-2000-7006168A patent/KR100388692B1/en not_active IP Right Cessation
- 1999-10-04 CA CA002312032A patent/CA2312032A1/en not_active Abandoned
- 1999-10-04 WO PCT/FR1999/002361 patent/WO2000021491A1/en not_active Application Discontinuation
- 1999-10-04 EP EP99946286A patent/EP1047372A1/en not_active Withdrawn
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2693733A1 (en) * | 1992-07-17 | 1994-01-21 | Oreal | Cosmetic composition in the form of a triple water / oil / gelled water emulsion. |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2931357A1 (en) * | 2008-05-22 | 2009-11-27 | Oreal | Composition in the form of oil-in-water, useful e.g. for cosmetic treatment of skin, hair and/or lips, comprises an oily phase dispersed in an aqueous phase and at least one non-crosslinked amphiphilic polymer |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20010032842A (en) | 2001-04-25 |
BR9915585A (en) | 2001-07-03 |
KR100388692B1 (en) | 2003-06-25 |
WO2000021491A1 (en) | 2000-04-20 |
JP2002527531A (en) | 2002-08-27 |
FR2784310B1 (en) | 2000-11-10 |
EP1047372A1 (en) | 2000-11-02 |
CA2312032A1 (en) | 2000-04-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0987014B1 (en) | Emulsion containing an hydrophile thickening agent and a thickening coplymer, compositions containing them and their uses | |
EP0780115B1 (en) | Nanoparticles coated with a lamellar phase based on a silicone surfactant and compositions containing them | |
CA2151422C (en) | Milky oil-in-water cleaning emulsion | |
EP1034774B1 (en) | Make-up remover or cleansing composition in the form of a water-in-oil emulsion | |
EP0985402B1 (en) | Stable w/o/w emulsion and its use for cosmetic and/or dermatologic composition | |
EP1296640B1 (en) | Use as thickeners in cosmetics of neutralized copolymers comprising weak acid units and strong acid units | |
CA2276904A1 (en) | Cosmetic or dermatological composition in the form of an oil phase and a water-phase dispersion, stabilized using cubic gel particles | |
EP1097704A1 (en) | Transparent or translucide emulsions, their preparation process and their use in cometic | |
EP1616553B1 (en) | Oil-in-water fine emulsion containing a hydophilic filter | |
EP0832644B1 (en) | Use of glycosidic polydimethylsiloxane as hydrating agent in a cosmetic or dermatological composition | |
FR2783171A1 (en) | EMULSION CONSISTING OF A HYDROPHILIC THICKENING COMPOUND AND A POLYSACCHARIDE ALKYLETHER, COMPOSITIONS CONSISTING OF THE SAID EMULSION, AND USES | |
EP1064914B1 (en) | Cosmetic composition for make-up removal and/or skin cleaning as a water-in-oil emulsion | |
FR2706298A1 (en) | Cosmetic or dermatological composition in the form of a stable oil-in-water emulsion containing at least one vegetable oil consisting of at least 40% of linoleic acid triglycerides. | |
FR2795632A1 (en) | MULTI-PHASE COSMETIC COMPOSITION BASED ON A VOLATILE FLUORINATED OIL AND ITS USE FOR MAKE-UP REMOVAL AND BODY CARE | |
FR2799968A1 (en) | WATER-IN-OIL EMULSION AND ITS USES, PARTICULARLY IN THE COSMETIC FIELD | |
EP1066875B1 (en) | Water-in-oil composition with a variable shear rate | |
FR2784310A1 (en) | Stable oil-in-water emulsion for use in cosmetic and dermatological compositions, contains aqueous phase including copolymer of carboxylic acid monomer and acrylic acid fatty chain ester monomer | |
FR2905069A1 (en) | Composition, useful for care and make up of keratinous matters, comprises water, poly glyceryl acrylate, homopolymer of monomer with sulfonic group, volatile oil, and non-volatile oil, in the form of oil-in-water dispersion | |
FR2853544A1 (en) | An oil-in-water emulsion for use in skin care and cleansing compositions comprising a specified amphiphilic polymer based on acrylamidopropane sulfonic acid as a replacement for surfactants | |
EP1166746B1 (en) | Water-in-oil emulsion composition with a variable shear rate | |
EP1634567B1 (en) | Oil-in-water nanoemulsion containing fillers | |
EP1377271B1 (en) | EMULSION BASED ON FATTY ACID AND GLUCOLIPID WITH IMPROVED STABILITY AND HIGHER VISCOSITY for USE IN COSMETICS | |
FR2883172A1 (en) | Cosmetic process to smooth the wrinkles and ridules and/or to decrease their visibility, comprises topical application, on a wrinkled human skin, of a composition comprising geminated surface-active agent | |
FR2786697A1 (en) | WATER-IN-OIL EMULSION WITHOUT PRESERVATIVE, ITS MANUFACTURING METHOD AND ITS USE IN THE COSMETIC AND DERMATOLOGICAL FIELDS | |
FR3114237A1 (en) | Cosmetic composition with evolving texture in the form of a water-in-oil emulsion |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |