FR2783250A1 - Naphtopyranes anneles en c6-c7, leur preparation, et les compositions et matrices (co)polymeres les renfermant - Google Patents

Naphtopyranes anneles en c6-c7, leur preparation, et les compositions et matrices (co)polymeres les renfermant Download PDF

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Abstract

L'invention concerne de nouveaux naphtopyranes ayant un groupement cyclique annelé en position 6, 7. Ces naphtopyranes répondent à la formule (I) donnée ci-après. (CF DESSIN DANS BOPI) Ces composés (I) présentent d'avantageuses propriétés photochromiques. L'invention vise également le procédé de préparation de ces naphtopyranes, ainsi que leurs applications à titre de photochromes compositions et matrices (co) polymères les comprenant.

Description

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La présente invention concerne de nouveaux composés de type naphtopyranes qui présentent, en particulier, des propriétés photochromiques Elle concerne, également les compositions photochromiques et articles ophtalmiques photochromiques (par exemple des lentilles) contenant lesdits naphtopyranes.
L'invention englobe également la préparation de ces nouveaux napthopyranes.
Les composés photochromiques sont capables de changer de couleur sous l'influence d'une lumière poly- ou monochromatique (par exemple des UV) et de retrouver leur couleur initiale, quand l'irradiation lumineuse cesse, ou sous l'influence de la température et/ou d'une lumière poly- ou monochromatique différente de la première.
Les composés photochromiques trouvent des applications dans divers domaines, par exemple, pour la fabrication de lentilles ophtalmiques, lentilles de contact, lunettes de protection solaire, filtres, optiques de caméra ou d'appareils photographiques ou d'autres dispositifs optiques et d'observation, vitrages, objets décoratifs, éléments d'affichage ou bien encore pour le stockage d'informations par inscription optique (codage).
Dans le domaine de l'optique ophtalmique, et en particulier la lunetterie, une lentille photochrome, comprenant un ou plusieurs composés photochromiques, doit présenter : - une transmission élevée en absence d'ultraviolets, - une transmission faible (forte colorabilité) sous irradiation solaire, - une cinétique de coloration et de décoloration adaptée, - une teinte acceptable par le consommateur (grise ou marron, de préférence) avec, de préférence, un maintien de la teinte choisie au cours de la coloration et de la décoloration de la lentille , - un maintien des performances, des propriétés dans une gamme de température de 0-40 C, - une durabilité importante, car les objectifs visés sont des lentilles correctrices sophistiquées et donc chères.
Ces caractéristiques de lentille sont, en fait, déterminées par les composés photochromiques actifs qu'elle renferme ;composés, qui doivent, en outre, être parfaitement compatibles avec le support organique ou minéral constituant la lentille.
Il est, par ailleurs, à noter que l'obtention d'une teinte grise ou marron peut nécessiter l'emploi d'au moins deux photochromes de couleur différente,
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c'est-à-dire ayant des longueurs d'onde d'absorption maximale dans le visible distinctes. Cette association impose encore d'autres exigences aux composés photochromiques. En particulier, les cinétiques de coloration et de décoloration des (deux ou plusieurs) composés photochromiques actifs associés doivent être sensiblement identiques. Il en va de même pour leur stabilité dans le temps et, également, pour leur compatibilité à un support plastique ou minéral.
Parmi les nombreux composés photochromiques décrits dans l'art antérieur, on peut citer les benzopyranes ou naphtopyranes décrits dans les brevets ou demandes de brevet US-A-3 567 605, US-A-3 627 690, US-A-4 826 977, US-A-5 200 116, US-A-5 238 981, US-A-5 411 679, US-A-5 429 744, US-A-5 451 344, US-A-5 458 814, US-A-5 651 923, US-A-5 645 767, US-A-5 698 141, WO-A-95 05382, FR-A-2 718 447, WO-A-96 14596, WO-A-97 21 698 qui répondent à la formule réduite ci-après :
Figure img00020001
Les brevets US-A-5 645 767 et US-A-5 651 923, décrivent plus spécifiquement des naphtopyranes ayant respectivement des groupements indéno, d'une part, et benzo ou naphtofurano, d'autre part, sur le côté /du naphtopyrane (structures générales ci-dessous).
Figure img00020002
US-A-5 645 767 US-A- 5 651923 US-A- 5 651923
Il apparait que certains des naphtopyranes divulgués dans l'US-A-5 651 923 comprennent des carbocycles annelés du type indène, fusionnés avec les
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carbones 9 et 10 du motif naphtopyrane ou des hétérocycles annelés du type benzo ou naphtofurane, fusionnés avec les carbones 5 et 6 du motifnaphtopyrane.
Les composés photochromes selon l'US-A- 5 645 767 sont obtenus à partir de benzophénones substituées ou non, que l'on fait réagir avec un ester de l'acide succinique tel que le diméthylester, en présence de toluène et de tert butoxyde de potassium. On produit ainsi un hémiester que l'on transforme successivement en acétoxynaphtalène et en carboxynaphtol que l'on cyclise pour obtenir un naphtol fusionné avec un reste indénone. La réaction de ce dernier composé avec un alcool propargylique, en présence de DBSA conduit à un naphtopyrane fusionné avec un noyau indénone. On peut obtenir l'homologue indéne de ce naphtopyrane en partant du précurseur à fonction cétone réduite. Ce carbone de l'indène peut être substitué de différentes façons.
S'agissant des naphtopyranes fusionnés avec des restes benzo ou naphtofuranes selon l'US-A- 5 651 923, ils sont préparés par réaction d'un naphtol fusionné avec un noyau indénone ou un noyau naphtofurane, d'une part, et avec un alcool propargylique, d'autre part. Le naphtol fusionné avec un noyau indénone est obtenu e.g. comme décrit dans l'US-A-5 645 767; tandis que le naphtol fusionné avec un noyau naphtofurane provient de la réaction entre une naphtoquinone et un 1,3-dihydroxynaphtalène, avec ou sans méthylation subséquente d'au moins un hydroxy.
Ces composés prétendent satisfaire au cahier des charges défini supra.
En réalité, si ces composés ont bien une ou plusieurs des propriétés de base recherchées, telles qu'une transmission élevée en absence d'ultraviolets et une forte colorabilité sous irradiation solaire, tous les composés décrits à ce jour n'ont pas la combinaison complète des propriétés recherchées, nécessaire à la production d'articles satisfaisants, susceptibles d'une fabrication industrielle. En particulier, aucun de ces composés n'est intrinsèquement gris ou marron et la nécessité d'utiliser un photochrome complémentaire pour l'obtention de l'une de ces deux teintes subsiste.
Dans ce contexte, il est du mérite des inventeurs de s'être intéressés à ce type de naphtopyranes comme base de développement de nouveaux photochromes et d'avoir proposé une nouvelle famille de molécules possédant des propriétés photochromiques particulièrement avantageuses.
Ainsi, la présente invention concerne selon un premier de ses aspects des composés-naphtopyranes, répondant à la formule (I) suivante :
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Figure img00040001

dans laquelle : # L correspond à une liaison directe ou à un reste divalent : 0, S,
NR6, (R6 représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié qui comporte de 1 à 6 atomes de carbone), CRRg, (CR7Rg)2' R7C=CRg (R7 et Rg identiques ou différents, représentant indépendamment un H, un OH, un groupe alkyle ou alcoxy linéaire ou ramifié qui comporte de 1 à 6 atomes de carbone) ou un carbocycle choisi parmi les suivants :
Figure img00040002

R1 et R2 représentent indépendamment : - l'hydrogène, - un groupe alkyle linéaire ou ramifié qui comporte de 1 à 12 atomes de carbone, - un groupe cycloalkyle qui comporte de 3 à 12 atomes de carbone, - un groupe aryle ou hétéroaryle qui comporte dans sa structure de base respectivement 6 à 24 atomes de carbone ou 4 à 24 atomes de carbone et au moins un hétéroatome choisi parmi le soufre, l'oxygène et l'azote ; ladite structure de base étant éventuellement substituée par au moins un substituant choisi parmi : + un halogène et notamment le fluor, le chlore et le brome,
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+ un groupe alkyle linéaire ou ramifié qui comporte de 1 à 12 atomes de carbone, + un groupe alcoxy linéaire ou ramifié qui comporte de 1 à 12 atomes de carbone, + un groupe halogénoalkyle ou halogénoalcoxy correspondant respectivement aux groupes (C1-C12) alkyle ou alcoxy ci- dessus substitués par au moins un atome d'halogène, et notamment un groupe fluoroalkyle de ce type, + un groupe alcényle linéaire ou ramifié qui comporte de 2 à 12 atomes de carbone et notamment le groupe vinyle ou le groupe allyle, + un groupe -NH2, + un groupe-NHR, R représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié qui comporte de 1 à 6 atomes de carbone, + un groupe
Figure img00050001
R' et R", identiques ou différents, représentant indépendamment un groupe alkyle linéaire ou ramifié qui comporte de 1 à 6 atomes de carbone ou représentant ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un cycle de
5 à 7 chaînons qui peut comporter au moins un autre hétéroatome choisi parmi l'oxygène, le soufre et l'azote, ledit azote étant éventuellement substitué par un groupe R"', groupe alkyle linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 6 atomes de carbone, + un groupe méthacryloyle ou un groupe acryloyle, + et les associations de ces substituants, - un groupe aralkyle ou hétéroaralkyle, le groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 4 atomes de carbone et les groupes aryle et hétéroaryle répondant aux définitions données ci-dessus, ou
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lesdits deux substituants R1 et R forment ensemble un groupement adamantyle, norbornyle, fluorénylidène, di(C1-C6)alkylanthracénylidène ou spiro(CS-C6) cycloalkyl- anthracénylidène ; ledit groupement étant éventuellement substitué par au moins un des substituants listés ci-dessus pour Ri, Rz : groupe aryle ou hétéroaryle; # R3 et R4, identiques ou différents, représentent indépendamment : - l'hydrogène, - un halogène, et notamment le fluor, le chlore ou le brome, - un groupe alkyle linéaire ou ramifié qui comporte de 1 à 12 atomes de carbone (avantageusement de 1 à 6 atomes de carbone), - un groupe cycloalkyle qui comporte de 3 à 12 atomes de carbone, - un groupe alcoxy linéaire ou ramifié qui comporte de 1 à 12 atomes de carbone (avantageusement de 1 à 6 atomes de carbone), - un groupe halogénoalkyle, halogénocycloalkyle, halogénoalcoxy correspondant respectivement aux groupes alkyle, cycloalkyle, alcoxy ci-dessus, substitués par au moins un atome d'halogène, notamment choisi parmi le fluor, le chlore et le brome, - un groupe aryle ou hétéroaryle répondant à la même définition que celle donnée supra pour R1, R2, - un groupe aralkyle ou hétéroaralkyle, le groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 4 atomes de carbone et les groupes aryle et hétéroaryle répondant aux mêmes définitions que celles données supra pour R1, R2,
Figure img00060001

- un groupe amine ou amide : -NH2, - NHR, - CONH2, - CONHR,
Figure img00060002
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R, R', R" répondant respectivement à leurs définitions données supra pour les substituants aminés des valeurs R1, R2 : aryle ou hétéroaryle, - un groupe - OCOR6 ou -COOR6, R6représentant un groupe alkyle droit ou ramifié comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe cycloalkyle comportant de 3 à 6 atomes de carbone ou un groupe phényle éventuellement substitué par au moins un des substituants listés ci-dessus pour les valeurs de
R1, R2 : aryle ou hétéroaryle ; # m et n sont, indépendamment, des entiers de 0 à 4 et de 0 à 3 respectivement ; # Rs représente : - l'hydrogène, - un groupe alkyle linéaire ou ramifié qui comporte de 1 à 12 atomes de carbone (avantageusement de 1 à 6 atomes de carbone), - un groupe cycloalkyle qui comporte de 3 à 12 atomes de carbone, - un groupe alcényle linéaire ou ramifié qui comporte de 2 à 12 atomes de carbone et notamment le groupe vinyle ou le groupe allyle, - un groupe phényle ou benzyle, éventuellement substitué par au moins un des substituants listés ci-dessus pour les valeurs de RI, R2 : aryle ou hétéroaryle,
Figure img00070001

- un groupe -COR7, -COOR7ou CONER7 , R.7 représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe cycloalkyle comportant de 3 à 6 atomes de carbone ou un groupe phényle ou benzyle éventuellement substitué par au moins un des substituants listés ci-dessus dans la définition des radicaux R1, R2 de la formule (I), dans le cas où ces radicaux correspondent indépendamment à un groupe aryle ou hétéroaryle.
Les composés de l'invention - naphtopyranes de formule (I) présentent des propriétés photochromiques particulièrement avantageuses. Plus précisément, ces nouveaux composés sont doués d'une forte colorabilité (même à
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40 C), d'une forte sensibilité aux UV avec #max plus élevés que les naphtopyranes de structure analogue connus.
Parmi lesdits composés répondant à la formule (I) ci-dessus, sont préférés ceux qui répondent à la formule (I 1) ci-après :
Figure img00080001

dans laquelle : # L représente une liaison directe, un radical, un CH2, un oxygène, un (CH3)2C ou le carbocycle ci-après :
Figure img00080002

# R1 et/ou R2, représentent indépendamment des groupes aryles ou hétéroaryles éventuellement substitués dont la structure de base est choisie parmi celles des groupements phényle, naphtyle, biphényle, pyridyle, furyle, benzofuryle, dibenzofuryle, N-(C1-
C6)alkylcarbazole, thiényle, benzothiényle, dibenzothiényle, julolidinyle ; R1 et/ou R2 représentant avantageusement un groupe phényle substitué en para ou un RI et R2 forment ensemble un groupe adamantyle ou norbornyle; # R5 représente l'hydrogène, un groupe alkyle linéaire ou ramifié qui comporte de 1 à 6 atomes de carbone, un groupe phényle ou benzyle éventuellement substitué, un groupe -COR, -COOR7, ou CONHR7, R7représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié
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comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe phényle ou benzyle, éventuellement substitué.
Les inventeurs sont également méritants en ce qu'ils ont proposé, dans ce domaine des photochromes, une nouvelle voie de synthèse de naphtopyranes annelés donnant accès à de nouveaux composés présentant au moins un carbocyle ou un hétérocyle fusionné avec les carbones 6 et 7 du motif naphtopyrane, cette voie de synthèse faisant intervenir un précurseur du type naphtol qui est obtenu à partir d'au moins une cétone : - qui comprend au moins un carbocycle ou un hétérocycle - et que l'on fait réagir avec au moins un alkylcyanoacétate; le produit obtenu étant ensuite soumis à une cyclisation.
L'invention concerne aussi, selon un deuxième de ses aspects, un procédé de préparation, notamment des composés de formule (I) tels que définis supra.
Ce procédé consiste essentiellement à réaliser la condensation dans laquelle - au moins un composé répondant à la formule (II) ci-après :
Figure img00090001

dans laquelle R3, R4, R5, L, m et n sont tels que définis en référence à la formule (I) dans la revendication 1; - avec au moins un dérivé de l'alcool propargylique répondant à la formule (ni) ci-après :
Figure img00090002
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dans laquelle R1 et R2 sont tels que définis en référence à la formule (I) ci-dessus.
La condensation (II)/(III) s'effectuant avantageusement en présence d'un catalyseur, ce dernier étant de préférence sélectionné dans le groupe comprenant : l'acide paratoluènesulfonique, l'acide dodécylsulfonique ou l'acide bromoacétique ou avec au moins un dérivé aldéhyde, répondant à la formule (III') ci-après :
Figure img00100001

dans laquelle R1 et R2 sont tels que définis en référence à la formule (I) dans la revendication 1. la condensation (II)/(III') s'effectuant avantgeusement en présence d'un complexe métallique, de préférence de titane, le tétraéthylate de titane étant particulièrement préféré;
En pratique, la réaction de condensation entre les composés (II) et (III) peut s'effectuer dans des solvants comme le toluène, le xylène ou la tétrahydrofurane, éventuellement additionnés de catalyseurs appropriés.
S'agissant de la condensation des composés (II') et (ni'), on peut se référérer pour plus de détails à la demande de brevet européen N 0562315.
Lesdits composés de formule (III) sont connus de l'homme de l'art et sont obtenus à partir de la cétone correspondante selon une méthode décrite notamment dans la demande de brevet WO-A-96 14596. La cétone est elle-même commerciale ou préparée selon des méthodes connues comme la réaction de Friedel & Craft (cf. WO-A-96 14596 et référence citées). Les aldéhydes dérivés de (III) sont obtenus par réarrangement en milieu acide (cf. J. Org. Chem. 1977, 42, 3403).
Lesdits composés de formule (II) sont obtenus selon un schéma de synthèse dont les différentes étapes sont des adaptations de méthodes connues. Le schéma de synthèse générale préféré est donné ci-dessous.
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Figure img00110001
Cette voie de synthèse est inspirée des travaux de Sepiol et al.
(Synthesis 1979, 290 )
D'où il s'ensuit que l'invention vise également un procédé de préparation des naphtols de formule (II), caractérisé en ce qu'il comprend les étapes essentielles suivantes : - 1 - Réaction d'un précurseur (Ip1) de formule :
Figure img00110002

avec au moins un cyanoacétate d'alkyle de formule CN-CH2- COORa avec Ra = alkyle de préférence éthyle, de manière à obtenir le produit intermédiaire (Ip2) :
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Figure img00120001

2 - Cyclisation thermique de (IP2) conduisant à l'intermédiaire (Ip3):
Figure img00120002

3 - Décyanation à haute température de (Ip3) pour produire l'intermédiaire (II) :
Figure img00120003
Les détails sur l'ensemble de ce procédé sont donnés dans les exemples qui suivent. Il s'agit réllement d'une nouvelle voie de synthèse dans le domaine des photochromes ; et cette voie offre des avantages indéniables en termes de facilité de mise en oeuvre et en termes économiques.
Selon un troisième de ces aspects, la présente invention a pour objet un co(polymère) et/ou réticulat obtenu par polymérisation et/ou réticulation d'au
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moins un monomère comprenant un napthopyrane tel que défini supra. Ainsi les naphtopyranes (I) selon l'invention peuvent être per se des (co)monomères et/ou être compris dans des (co)monomères, (co)polymérisables et/ou réticulables. Les (co)polymères et/ou réticulats ainsi obtenus peuvent constituer des matrices photochromes.
Selon un quatrième de ses aspects, la présente invention concerne l'utilisation à titre d'agents photochromiques, desdits composés de formule (I) .
L'invention a donc pour objet : - d'une part, de nouveaux composés photochromiques, constitués par les dérivés du naphtopyrane tels que définis ci-dessus, pris isolément ou en mélange entre eux et/ou avec au moins un autre composé photochromique d'un autre type et/ou avec au moins un colorant non photochromique ; - et d'autre part, de nouvelles compositions photochromiques, qui comprennent au moins un dérivé du naphtopyrane (I) et l'un au moins de ses dérivés, tel que défini ci-dessus et/ou au moins un (co)polymère linéaire ou réticulé renfermant dans sa structure au moins un composé (I) selon l'invention. De telles compositions photochromiques peuvent renfermer au moins un autre composé photochromique, d'un autre type et/ou au moins un colorant non photochromique et/ou au moins un stabilisant. Les composés photochromiques d'un autre type, colorants non photochromiques, stabilisants sont des produits de l'art antérieur connus de l'homme de l'art.
Sont particulièrement préconisées, dans le cadre de la présente invention, les associations de composés photochromiques de l'invention, et/ou de composés photochromiques de l'invention et de composés photochromiques d'un autre type, selon l'art antérieur, de telles associations étant intéressantes en ce qu'elles conviennent pour générer des teintes grises ou marron souhaitées par le public dans des applications telles que la lunetterie ophtalmique ou solaire. Ces composés photochromiques complémentaires peuvent être ceux connus de l'homme de l'art et décrits dans la littérature, par exemple des chromènes (US-A-3567605, US-A- 5 238 981, WO-A- 9422850, EP-A 562 915), des spiropyranes ou des naphtospiropyranes (US-A- 5 238 981) et des spiroxazines (CRANO et al., "Applied Photochromic Polymer Systems", Ed. Blackie & Son Ltd, 1992, chapitre 2 ).
Lesdites compositions selon l'invention peuvent également comporter .
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- des colorants non photochromiques permettant l'ajustement de la teinte, - et/ou un ou plusieurs stabilisants, comme par exemple un antioxydant, - et/ou un ou plusieurs anti-UV, - et/ou un ou plusieurs antiradicaux, - et/ou un ou plusieurs désactiveurs d'états excités photochimiques.
Ces additifs peuvent notamment permettre d'améliorer la durabilité desdites compositions.
Les composés de l'invention, notamment dans le cadre de leurs applications photochromiques, peuvent être utilisés en solution. Ainsi, une solution photochromique peut être obtenue en solubilisant au moins un desdits composés dans un solvant organique, tel que le toluène, le dichlorométhane, le tétrahydrofurane ou l'éthanol. Les solutions obtenues sont généralement incolores et transparentes. Exposées à la lumière solaire, elles développent une forte coloration et reviennent à l'état incolore lorsqu'elles sont placées dans une zone de moindre exposition au rayonnement solaire ou, en d'autres termes, lorsqu'elles ne sont plus soumises aux UV. Il suffit, en général, d'une très faible concentration de produit (de l'ordre de 0,01 à 5 % en poids) pour obtenir une coloration intense.
Les composés selon l'invention sont, par ailleurs, compatibles avec des matrices support en polymère organique ou en matériau minéral, aussi bien sous forme incluse dans lesdites matrices que sous forme de revêtement desdites matrices.
Aussi, dans le cadre du quatrième de ses aspects relatif aux applications photochromiques, l'invention a pour objet une matrice polymère comportant : - au moins un composé (I) tel que défini supra, - et/ou au moins un (co) polymère et/ou réticulat tel que défini supra, - et/ou au moins une composition telle que présentée ci-dessus.
En fait, les applications les plus intéressantes des composés de l'invention sont celles dans lesquelles le photochrome est dispersé uniformément au sein ou sur la surface d'une matrice formée par un polymère, copolymère et/ou un mélange de (co)polymères.
A l'instar de leur comportement en solution ou dans une matrice polymère, les composés selon l'invention sont incolores ou légèrement colorés à
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l'état initial et développent rapidement une coloration intense sous une lumière UV (365 nm) ou une source lumineuse de type solaire. Enfin, ils retrouvent leur couleur initiale lorsque l'irradiation cesse.
Les procédés de mise en oeuvre envisageables pour l'obtention d'une telle matrice sont très variés. Parmi ceux connus de l'homme de l'art, on peut citer, par exemple, la diffusion dans le (co)polymère, à partir d'une suspension ou solution du photochrome, dans une huile de silicone, dans un hydrocarbure aliphatique ou aromatique, dans un glycol, ou à partir d'une autre matrice polymère. La diffusion est couramment effectuée à une température de 50 à 200 C pendant une durée de 15minutes à quelques heures, selon la nature de la matrice polymère. Une autre technique de mise en oeuvre consiste à mélanger le photochrome dans une formulation de matières polymérisables, à déposer ce mélange sur une surface ou dans un moule et à effectuer ensuite la copolymérisation. Ces techniques de mise en oeuvre et d'autres sont décrites dans l'article de CRANO et al. "Spiroxazines and their use in photochromic lenses" publié dans Applied Photochromic Polymer Systems, Ed. Blackie et Son Ltd - 1992.
A titre d'exemples de matériaux polymères préférés pour former des matrices comprenant les composés photochromiques selon l'invention, on peut mentionner les produits suivants : - polyacrylate ou polyméthacrylate d'alkyle, de cycloalkyle, de (poly ou oligo) ethylène glycol, d'aryle ou d'arylalkyle (mono, di, tri, ou tétra) éventuellement halogéné ou comportant au moins un groupement éther et/ou ester et/ou carbonate et/ou carbamate et/ou thiocarbamate et/ou urée et/ou amide, - polystyrène, polyéther, polyester, polycarbonate (e. g. poly- carbonate de bisphénol-A, polycarbonate de diallyl diéthylène glycol), polycarbamate, polyépoxy, polyurée, polyuréthanne, polythiouréthanne, polysiloxane, polyacrylonitrile, polyamide, polyester aliphatique ou aromatique, polymères vinyliques, acétate de cellulose, triacétate de cellulose, acétate-propionate de cellulose ou polyvinylbutyral, - monomères difonctionnels répondant à la formule ci-après :
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Figure img00160001

dans laquelle :
Figure img00160002

A RIO R10 Ru et R'll' identiques ou différents, sont indépendamment un hydrogène ou un groupe méthyle ;
A m1 et n1 sont, indépendamment, des entiers compris entre 0 et
4 inclus et sont avantageusement indépendamment égaux à 1 ou 2;
A X et X', identiques ou différents, sont un halogène et représentent de préférence un chlore et/ou un brome ;
A p1 et q1 sont, indépendamment, des entiers compris entre 0 et
4 inclus ; - copolymères d'au moins deux types de monomères copolymérisables choisis parmi les monomères précurseurs des polymères listés supra (notamment choisis parmi les (méth)acryliques, les vinyliques, les allyliques et leurs mélanges).
La quantité de photochrome utilisée dans la matrice (co)polymère dépend du degré d'assombrissement souhaité. De manière habituelle, on en utilise une quantité comprise entre 0, 001 et 20 % en poids.
Toujours selon le quatrième de ses aspects relatifs aux applications photochromiques des naphtopyranes (I) à titre de photochromes, la présente invention a également pour objet des articles ophtalmiques, tels que les articles de lunetterie ophtalmique ou solaire, comprenant - au moins un composé selon l'invention et/ou au moins un (co)polymère et/ou réticulat formé, au moins en partie, de composé(s) de l'invention - et/ou au moins une composition photochromique telle que définie ci-dessus - et/ou au moins un (co) polymère et/ou réticulat tel que défini ci- dessus - et/ou au moins une matrice, telle que définie supra, en matériau polymère organique ou en matériau minéral ou encore en
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matériau hybride minéral-organique ladite matrice comprenant éventuellement initialement au moins un composé de l'invention.
En pratique, les articles plus particulièrement visés par la présente invention sont les lentilles ophtalmiques ou solaires photochromiques, les vitrages (vitres pour bâtiments, pour engins de locomotion, véhicules automobiles), les dispositifs optiques, les articles décoratifs, les articles de protection solaire, le stockage d'informations, ...
La présente invention est illustrée par les exemples qui suivent, de synthèse et de validation photochromique, des naphtopyranes de l'invention. Ces derniers sont comparés à un composé CI de l'art antérieur.
EXEMPLE 1 : SYNTHESE DU COMPOSE (1) Etape 1: Dans un erlen de 100 mL muni d'un collecteur Dean-Stark, on chauffe au reflux pendant 4 heures le mélange suivant :10 g de 9-acétyle fluorène (Brown et al Tetrahedron Asymetry 1996,7, 2029), 5,47 g de cyanoacétate d'éthyl, 4 g d'acétate d'ammonium, 2 g d'acide acétique dans 60 mL de toluène. Le mélange réactionnel est dilué avec 50 mL de toluène et ensuite lavé avec 200 mL d'eau puis 100 mL d'une solution saturée de bicarbonate de soude. La solution est séchée sur du sulfate de magnésium puis évaporée à sec. On obtient 15 g d une huile jaunâtre.
D'après la RMN du proton, on estime un rendement de 80 %.
Etape 2.: On chauffe à 200 C pendant 3h le mélange suivant : 14 g du produit de l'étape précédente dans 15 g d'acétamide. Le mélange est ensuite versé à chaud dans 300 mL d'eau sous agitation. On effectue 2 extractions au dichlorométhane (200 + 100 mL). La phase organique est ensuite lavée avec 2x100 mL d'eau, séchée sur du sulfate de magnésium puis réduite à sec. On obtient une huile marron. Le produit est purifié par chromatographie sur silice en éluant avec du toluène puis toluène/chloroforme (1/1). On récupères les fractions les plus pures en produit et on réduit à sec. On isole 1,1g (10 %) de poudre jaune.
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Etape 3 : Dans réacteur de 125 mL, on chauffe à environ 200-220 C pendant 6 h le mélange suivant : 1,0 g du produit de l'étape précédente, 2 g de soude dans 10 mL d'éthanol (la pression développée est d'environ 30 bars). Après refroidissement, le mélange est transféré dans un ballon puis réduit à sec. La pâte est ensuite solubilisée dans 50 mL d'eau puis neutralisée par ajout lent et progressif d'acide chlorhydrique concentré. Le précipité est récupéré par filtration, lavé par 2x20 mL d'eau puis séché sous vide à 40 C pendant une nuit. Rendement 0,9 g (99 %).
Etape 4 : Dans un réacteur de 100 mL, on chauffe au reflux pendant 3 heures le mélange suivant : 0,6 g du produit de l'étape précédente (2,58 mmole), 0,98 g 1,1-bis(para - méthoxyphényl)-propyne-1-ol (3,66 mmole), en présence d'une quantité catalytique d'acide bromoacétique dans 10 mL de xylène. Le mélange est ensuite lavé avec 3x30 mL de potasse 3N puis avec 50 mL d'eau contenant 2 g de NaCl. Le produit est ensuite purifié par une chromatographie sur silice en éluant avec du toluène. On rassemble les fractions les plus pures et on réduit à sec. Après une recristallisation dans un mélange toluène/etherdisopropylique, on récupère 140 mg du composé (1) sous forme d'un solide jaune clair. Sa structure est confirmée par la spectroscopie RMN EXEMPLE 2 : SYNTHESE DU COMPOSE (2) Etapes 1 à 3 : On synthétise de la même façon que pour le composé de l'exemple 1 le dérivé naphtol à partir de la methyl 9-xanthényl cétone. (Rochlin et al J. Amer Chem. Soc.
1992, 114, 230) Etape 4 : On chauffe au reflux pendant 2,5 heures le mélange suivant : 1,0 g du produit de
Figure img00180001

l'étape précédente (4 mmole), 1,3 g de l,l-bis(para - méthoxyphényl)-propyne-1-ol (4,8 mmole) en présence d'une quantité catalytique d'acide bromoacétique dans 15mL de xylène. Le mélange est ensuite lavé avec 2x25 mL de potasse 3N puis avec 25 mL d'eau. Le produit photochromique est ensuite isolé après 2 purifications successives par chromatographie sur colonne de silice (éluant
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heptane/toluène 70/30 puis acétate d'éthyle/heptane 20/80) suivie d'une recristallisation dans THF/éthanol. On obtient 150 mg d'un produit jaune clair.
Rendement 7,5 %. Sa structure est confirmée par la RMN du proton.
EXEMPLE 3 : SYNTHESE DU COMPOSE (3) On chauffe au reflux pendant 1,5 h le mélange suivant : 0,95 g du naphtol issu de l'étape 3 de la synthèse précédente (3,8 mmole), 1,25 g de 1-p-diméthylamino- phényle-1-phényl-propyne-l-ol (5,0 mmole) en présence d'une quantité catalytique d'acide bromoacétique dans 15 mL de toluène. Le mélange est ensuite dilué avec 15 mL de THF puis neutralisé par 1 g de bicarbonate de soude. La solution est ensuite filtrée puis réduite à sec. Le produit est soumis à une purification par chromatographie sur colonne de silice en éluant avec un mélange toluène/heptane 70/30. Les fractions photochromiques sont récupérées, évaporées à sec puis chauffées dans un mélange de 5 mL de THF et 20 mL d'heptane. Après 2 heures d'agitation à température ambiante, on récupère le produit cristallisé de teinte verte par filtration. Rendement : 400 mg (32 %). Sa structure est confirmée par la RMN du proton.
EXEMPLE 4 : COMPOSE Cl
On a considéré le composé Cl de l'art antérieur, répondant à la formule :
Figure img00190001
Ce composé est commercialement disponible.
EXEMPLE 5
Les propriétés photochromiques desdits composés (1) à (3) et CI ont été évaluées.
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Lesdits composés sont solubilisés, à raison de 5 mg dans 50 mL de THF puis on mesure les absorptions UV-visibles (trajet optique de 1cm) avant et après exposition à une source UV à 365 nm. L'observation des teintes et des intensités développées est faite en plaçant les solutions au soleil ou à un simulateur solaire. Les propriétés de ces composés sont données dans le tableau ci-dessous.
Figure img00200001

Composé Structure A. 1* X 2** TI/2 Teinte / colorabilité
Figure img00200002
<tb>
<tb> (décoloration)
<tb> (1) <SEP> MeO# <SEP> #OMe <SEP> 415 <SEP> nm <SEP> 512 <SEP> nm <SEP> 13 <SEP> rouge/forte
<tb>
Figure img00200003

MeO'",
Figure img00200004
<tb>
<tb> (2) <SEP> MeO#OMe <SEP> 405 <SEP> nm <SEP> 564 <SEP> nm <SEP> 21s <SEP> violette <SEP> forte <SEP>
<tb> # <SEP> NMe2
<tb> (3) <SEP> #NMe2 <SEP> 405 <SEP> nm <SEP> 594 <SEP> nm <SEP> 22 <SEP> s <SEP> bleue <SEP> / <SEP> forte <SEP>
<tb>
Figure img00200005

ci Caf4 ! j1 JLjJ OCH, 368 nm 490 nm 39 rouge/moyenne * # max de la bande de plus grande longueur d'onde du composé avant exposition.
** # max de la bande de plus grande longueur d'onde du composé après exposition.
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Il est démontré par ces mesures que les naphtopyranes de l'invention ont des #1 plus élevés que le composé analogue sans le cycle annelé en position 6,7 du naphtopyrane, ce qui améliore sa sensibilité au rayonnement solaire. Les #2 des composés sont également plus élevés (déplacement bathochrome) et les intensités développées en présence de rayonnement UV ou solaire sont bien plus élevées que pour le composé analogue.

Claims (4)

  1. R1 et R2 représentent indépendamment : - l'hydrogène, - un groupe alkyle linéaire ou ramifié qui comporte de 1 à 12 atomes de carbone, - un groupe cycloalkyle qui comporte de 3 à 12 atomes de carbone,
    Figure img00220002
    R7C=CR8 (R7 et Rg identiques ou différents, représentant indépendamment un H, un OH, un groupe alkyle ou alcoxy linéaire ou ramifié qui comporte de 1 à 6 atomes de carbone) ou un carbocycle choisi parmi les suivants :
    NR6, (R6 représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié qui comporte de 1 à 6 atomes de carbone), CRRg, (CR7Rg)2,
    dans laquelle : # L correspond à une liaison directe ou à un reste divalent : 0, S,
    Figure img00220001
    - REVENDICATIONS - 1. Naphtopyranes de formule (I) suivante :
    <Desc/Clms Page number 23>
    Figure img00230001
    - un groupe aryle ou hétéroaryle qui comporte dans sa structure de base respectivement 6 à 24 atomes de carbone ou 4 à 24 atomes de carbone et au moins un hétéroatome choisi parmi le soufre, l'oxygène et l'azote ; structure de base étant éventuellement substituée par au moins un substituant choisi parmi : + un halogène et notamment le fluor, le chlore et le brome, + un groupe alkyle linéaire ou ramifié qui comporte de 1 à 12 atomes de carbone, + un groupe alcoxy linéaire ou ramifié qui comporte de 1 à 12 atomes de carbone, + un groupe halogénoalkyle ou halogénoalcoxy correspondant respectivement aux groupes (C1-C12) alkyle ou alcoxy ci- dessus substitués par au moins un atome d'halogène, et notamment un groupe fluoroalkyle de ce type, + un groupe alcényle linéaire ou ramifié qui comporte de 2 à 12 atomes de carbone et notamment le groupe vinyle ou le groupe allyle, + un groupe -NH2, + un groupe -NHR, R représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié qui comporte de 1 à 6 atomes de carbone, + un groupe
    R' et R", identiques ou différents, représentant indépendamment un groupe alkyle linéaire ou ramifié qui comporte de 1 à 6 atomes de carbone ou représentant ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un cycle de
    5 à 7 chaînons qui peut comporter au moins un autre hétéroatome choisi parmi l'oxygène, le soufre et l'azote, ledit azote étant éventuellement substitué par un groupe R"', groupe alkyle linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 6 atomes de carbone, + un groupe méthacryloyle ou un groupe acryloyle,
    <Desc/Clms Page number 24>
    CONHR,
    + et les associations de ces substituants, - un groupe aralkyle ou hétéroaralkyle, le groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 4 atomes de carbone et les groupes aryle et hétéroaryle répondant aux définitions données ci-dessus, ou lesdits deux substituants R1 et R2 forment ensemble un groupement adamantyle, norbornyle, fluorénylidène, di(CI-C6)alkylanthracénylidène ou spiro(C5-C6) cycloalkyl- anthracénylidène; ledit groupement étant éventuellement substitué par au moins un des substituants listés ci-dessus pour Ri, R2 : groupe aryle ou hétéroaryle; # R3 et R4, identiques ou différents, représentent indépendamment : - l'hydrogène, - un halogène, et notamment le fluor, le chlore ou le brome, - un groupe alkyle linéaire ou ramifié qui comporte de 1 à 12 atomes de carbone (avantageusement de 1 à 6 atomes de carbone), - un groupe cycloalkyle qui comporte de 3 à 12 atomes de carbone, - un groupe alcoxy linéaire ou ramifié qui comporte de 1 à 12 atomes de carbone (avantageusement de 1 à 6 atomes de carbone), - un groupe halogénoalkyle, halogénocycloalkyle, halogénoalcoxy correspondant respectivement aux groupes alkyle, cycloalkyle, alcoxy ci-dessus, substitués par au moins un atome d'halogène, notamment choisi parmi le fluor, le chlore et le brome, - un groupe aryle ou hétéroaryle répondant à la même définition que celle donnée supra pour R1,R2, - un groupe aralkyle ou hétéroaralkyle, le groupe alkyle, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 4 atomes de carbone et les groupes aryle et hétéroaryle répondant aux mêmes définitions que celles données supra pour R1, R2, - un groupe amine ou amide : -NH2, - NHR, - CONH2, -
    <Desc/Clms Page number 25>
    Figure img00250001
    R1, R2 : aryle ou hétéroaryle ; # m et n sont, indépendamment, des entiers de 0 à 4 et de 0 à 3 respectivement; # R5 représente : - l'hydrogène, - un groupe alkyle linéaire ou ramifié qui comporte de 1 à 12 atomes de carbone (avantageusement de 1 à 6 atomes de carbone), - un groupe cycloalkyle qui comporte de 3 à 12 atomes de carbone, - un groupe alcényle linéaire ou ramifié qui comporte de 2 à 12 atomes de carbone et notamment le groupe vinyle ou le groupe allyle, - un groupe phényle ou benzyle, éventuellement substitué par au moins un des substituants listés ci-dessus pour les valeurs de RI, R2 : aryle ou hétéroaryle, - un groupe -COR , -COUR, ou CONHR7, R7 représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe cycloalkyle comportant de 3 à 6 atomes de carbone ou un groupe phényle ou benzyle éventuellement substitué par au moins un des substituants listés ci-dessus dans la définition des radicaux R1, R2 de la
    R, R', R" répondant respectivement à leurs définitions données supra pour les substituants aminés des valeurs R1, R2 : aryle ou hétéroaryle, - un groupe - OCOR6 ou -COOR6, R6 représentant un groupe alkyle droit ou ramifié comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe cycloalkyle comportant de 3 à 6 atomes de carbone ou un groupe phényle éventuellement substitué par au moins un des substituants listés ci-dessus pour les valeurs de
    <Desc/Clms Page number 26>
    C6)alkylcarbazole, thiényle, benzothiényle, dibenzothiényle, julolidinyle ; R1 et/ou R2 représentant avantageusement un groupe phényle substitué en para ou un Ri et R2 forment ensemble un groupe adamantyle ou norbornyle; # R5 représente l'hydrogène, un groupe alkyle linéaire ou ramifié qui comporte de 1 à 6 atomes de carbone, un groupe phényle ou benzyle éventuellement substitué, un groupe -COR7, -COOR, ou CONHR, R7 représentant un groupe alkyle linéaire ou ramifié
    # R1 et/ou R2, représentent indépendamment des groupes aryles ou hétéroaryles éventuellement substitués dont la structure de base est choisie parmi celles des groupements phényle, naphtyle, biphényle, pyridyle, furyle, benzofuryle, dibenzofuryle, N-(C1-
    Figure img00260003
    des carbocycles ci-après :
    Figure img00260002
    dans laquelle : # L représente une liaison directe, un radical, un CH2, un oxygène, un :
    Figure img00260001
    formule (I), dans le cas où ces radicaux correspondent indépendamment à un groupe aryle ou hétéroaryle,
  2. 2. Composés selon la revendication 1, de formule (1 1) :
    <Desc/Clms Page number 27>
    comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe phényle ou benzyle, éventuellement substitué.
    dans laquelle RI et R2 sont tels que définis en référence à la formule (I) ci-dessus.
    Figure img00270002
    dans laquelle R3, R4, R5, L, m et n sont tels que définis en référence à la formule (I) dans la revendication 1; - avec un dérivé de l'alcool propargylique, répondant à la formule (III) ci-après :
    Figure img00270001
  3. 3. Procédé de préparation de naphtopyranes de formule (I) selon la revendication 1 ou 2 caractérisé en ce qu'il consiste essentiellement à réaliser la condensation : d'au moins un composé répondant à la formule (II) ci-après :
    La condensation (II)/(III) s'effectuant avantageusement en présence d'un catalyseur, ce dernier étant de préférence sélectionné dans le groupe comprenant : l'acide para- toluènesulfonique, l'acide dodésulfonique ou l'acide bromoacétique - ou avec un dérivé aldéhyde, répondant à la formule (III') ci- après :
    <Desc/Clms Page number 28>
    dans laquelle Ri et R2 sont tels que définis en référence à la formule (I) dans la revendications 1. la condensation (II)/(III') s'effectuant avantgeusement en présence d'un complexe métallique, de préférence de titane, le tétraéthylate de titane étant particulièrement préféré.
    Figure img00280001
    2- Cyclisation thermique de (Ip2) conduisant à l'intermédiaire (Ip3):
    Figure img00280003
    avec au moins un cyanoacétate d'alkyle de formule CN-CH2COORa avec Ra = alkyle de préférence éthyle, de manière à obtenir le produit intermédiaire (IP2) :
    Figure img00280002
    1- Réaction d'un précurseur (Ipl) de formule :
    4. Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que l'on produit le composé de départ (II) par mise en oeuvre des étapes essentielles suivantes :
    <Desc/Clms Page number 29>
    5. (Co)polymère et/ou réticulat obtenu par polymérisation et/ou réticulation d'au moins un monomère comprenant au moins un naphtopyrane selon la revendication 1.
    Figure img00290002
    3- Décyanation à haute température de (Ip3) pour produire l'intermédiaire (II) :
    Figure img00290001
    6. Composé photochromique caractérisé en ce qu'il consiste en un composé selon la revendication 1 ou la revendication 2, ou en un mélange d'au moins deux composés selon la revendication 1 ou 2 ou en un mélange d'au moins un composé selon la revendication 1 à 2 avec au moins un autre composé photochromique d'un autre type et/ou au moins un colorant non photochromique.
    7. Composition photochromique, caractérisée en ce qu'elle comprend : - au moins un composé selon la revendication 1 ou 2 et/ou au moins un (co)polymère linéaire ou réticulé renfermant dans sa structure au moins un composé (I) selon la revendication 1 ou 2;
    <Desc/Clms Page number 30>
    - et, facultativement, au moins un autre composé photochromique d'un autre type et/ou au moins un colorant non photochromique et/ou au moins un stabilisant.
    8. Matrice (co)polymère, caractérisée en ce qu'elle comprend : - au moins un composé selon la revendication 1 ou 2.
    - et/ou au moins un copolymère et/ou réticulat selon la revendication 5, - et/ou au moins une composition selon la revendication 7.
    A R10 R'10 R11 et R'11 identiques ou différents, sont indépendamment un hydrogène ou un groupe méthyle ,
    dans laquelle :
    Figure img00300001
    9. Matrice selon la revendication 8, caractérisée en ce que le (co) polymère est choisi dans la liste suivante : - polyacrylate ou polyméthacrylate d'alkyle, de cycloalkyle, de (poly ou oligo) ethylène glycol, d'aryle ou d'arylalkyle (mono, di, tri, ou tétra) éventuellement halogéné ou comportant au moins un groupement éther et/ou ester et/ou carbonate et/ou carbamate et/ou thiocarbamate et/ou urée et/ou amide, - polystyrène, polyéther, polyester, polycarbonate (e.g. polycarbonate de bisphénol-A, polycarbonate de diallyl diéthylène glycol), polycarbamate, polyépoxy, polyurée, polyuréthanne, polythiouréthanne, polysiloxane, polyacrylonitrile, polyamide, polyester aliphatique ou aromatique, polymères vinyliques, acétate de cellulose, triacétate de cellulose, acétate- propionate de cellulose ou polyvinylbutyral, - monomères difonctionnels répondant à la formule ci-après :
    <Desc/Clms Page number 31>
    A m1 et n1 sont, indépendamment, des entiers compris entre 0 et
    A p1 et q1 sont, indépendamment, des entiers compris entre 0 et
    A X et X', identiques ou différents, sont un halogène et représentent de préférence un chlore et/ou un brome ;
    4 inclus ; et sont avantageusement indépendamment égaux à 1 ou 2 ;
  4. 4 inclus ; - copolymères d'au moins deux types de monomères copolymérisables choisis parmi les monomères précurseurs des polymères listés supra de préférence ceux appartenant au groupe comprenant : les (méth) acryliques, les vinyliques, les allyliques et leurs mélanges).
    10. Article ophtalmique ou solaire comprenant : - au moins un composé selon la revendication 1 ou 2, - et/ou au moins une composition selon la revendication 7, - et/ou au moins un (co)polymère et/ou réticulat selon la revendication 5, - et/ou au moins une matrice selon l'une des revendications 8 ou 9.
    11. Article selon la revendication 12, caractérisé en ce qu'il est constitué par une lentille, par un vitrage ou par un dispositif optique.
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DE69906327T DE69906327T2 (de) 1998-09-11 1999-09-07 In c6-c7 annelierte naphtopyrane, ihre herstellung und zusammensetzungen und sie enthaltende (co)polymermatrizen
ES99948141T ES2196862T3 (es) 1998-09-11 1999-09-07 Naftopiranos anelados en c6-c7, su preparacion y composiciones y matrices (co) polimericas que los contienen.
EP99948141A EP1114043B1 (fr) 1998-09-11 1999-09-07 Naphtopyranes accoles en c 6?-c 7?, leur preparation et compositions et matrices (co)polymeres les contenant
AU61377/99A AU754637B2 (en) 1998-09-11 1999-09-07 Naphthopyrans annelated in C6-C7, their preparation and compositions and (co)polymer matrices containing them
BR9914615-0A BR9914615A (pt) 1998-09-11 1999-09-07 Naftopiranos anelados em c6 - c7, suas preparações e composições, e matrizes (co) polìmeras contendo-os
KR1020017003194A KR20010088802A (ko) 1998-09-11 1999-09-07 Ｃ6-ｃ7이 어닐링된 나프토피란 화합물, 이들의 제조방법,조성물 및 이들이 포함된 (공)중합체 매트릭스
PCT/US1999/020472 WO2000015631A1 (fr) 1998-09-11 1999-09-07 Naphtopyranes accoles en c6-c7, leur preparation et compositions et matrices (co)polymeres les contenant
JP2000570170A JP4499287B2 (ja) 1998-09-11 1999-09-07 Ｃ６−ｃ７においてアネル化されたナフトピラン、それらの調製並びにそれらを含有する組成物および（コ）ポリマーマトリクス
AT99948141T ATE235484T1 (de) 1998-09-11 1999-09-07 In c6-c7 annelierte naphtopyrane, ihre herstellung und zusammensetzungen und sie enthaltende (co)polymermatrizen
US09/393,953 US6207084B1 (en) 1998-09-11 1999-09-09 Naphthopyrans annelated in C6-C7, their preparation and compositions and (CO)polymer matrices containing them
ARP990104549A AR022380A1 (es) 1998-09-11 1999-09-10 Naftopiranos ciclados en c6-7, su preparacion y composiciones y matrices de (co)polimero que las contienen

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112480653A (zh) * 2020-11-05 2021-03-12 苏州市雄林新材料科技有限公司 一种服饰用光致变色tpu薄膜及其制备方法

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6555028B2 (en) 1998-09-11 2003-04-29 Transitions Optical, Inc. Polymeric matrix compatibilized naphthopyrans
US6963003B2 (en) 2002-10-28 2005-11-08 Vision-Ease Lane Oxygen-containing heterocyclic fused naphthopyrans
KR100860059B1 (ko) 2006-03-20 2008-09-24 주식회사 엘지화학 광 변색성을 가지는 나프토피란 유도체, 이의 제조방법, 및이를 포함하는 광변색성 염료
DE102009058906A1 (de) 2008-12-18 2010-06-24 Rodenstock Gmbh Photochrome Naphthopyrane mit Verbrückung zweier aromatischer Teilsysteme
EP4206799A1 (fr) 2020-10-05 2023-07-05 Hoya Lens Thailand Ltd. Article optique, lunettes et composé photochromique
EP4270067A1 (fr) 2020-12-24 2023-11-01 Hoya Lens Thailand Ltd. Composition photochromique, article photochromique et verres
EP4289831A1 (fr) 2021-02-08 2023-12-13 Hoya Lens Thailand Ltd. Composé photochromique, composition photochromique, article photochromique et lunettes
EP4306519A1 (fr) 2021-03-12 2024-01-17 Hoya Lens Thailand Ltd. Composé photochromique, composition photochromique, article photochromique et lunettes

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5451344A (en) * 1994-04-08 1995-09-19 Transitions Optical, Inc. Photochromic naphthopyran compounds
US5645767A (en) * 1994-11-03 1997-07-08 Transitions Optical, Inc. Photochromic indeno-fused naphthopyrans
US5651923A (en) * 1993-12-09 1997-07-29 Transitions Optical, Inc. Substituted naphthopyrans

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6018059A (en) * 1996-12-23 2000-01-25 Corning Incorporated (Benzofuran) naphthopyrans, the compositions and (co)polymer matrices containing them
US5891368A (en) 1997-10-01 1999-04-06 Ppg Industries, Inc. Fluoranthenopyrans
US5783116A (en) 1997-10-16 1998-07-21 Ppg Industries, Inc. Derivatives of carbocyclic fused naphthopyrans
FR2770524B1 (fr) * 1997-11-03 2000-03-17 Corning Sa [indole]naphtopyranes, preparation, compositions et matrices (co)polymeres les renfermant, intermediaires de synthese
US6022495A (en) * 1998-07-10 2000-02-08 Transitions Optical, Inc. Photochromic benzopyrano-fused naphthopyrans

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5651923A (en) * 1993-12-09 1997-07-29 Transitions Optical, Inc. Substituted naphthopyrans
US5451344A (en) * 1994-04-08 1995-09-19 Transitions Optical, Inc. Photochromic naphthopyran compounds
WO1995027914A1 (fr) * 1994-04-08 1995-10-19 Ppg Industries, Inc. Composes de naphthopyranne photochromiques
US5645767A (en) * 1994-11-03 1997-07-08 Transitions Optical, Inc. Photochromic indeno-fused naphthopyrans

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112480653A (zh) * 2020-11-05 2021-03-12 苏州市雄林新材料科技有限公司 一种服饰用光致变色tpu薄膜及其制备方法

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