FR2754821A1 - Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments - Google Patents

Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments Download PDF

Info

Publication number
FR2754821A1
FR2754821A1 FR9612891A FR9612891A FR2754821A1 FR 2754821 A1 FR2754821 A1 FR 2754821A1 FR 9612891 A FR9612891 A FR 9612891A FR 9612891 A FR9612891 A FR 9612891A FR 2754821 A1 FR2754821 A1 FR 2754821A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
formula
compound
action
methyl
compounds
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9612891A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2754821B1 (fr
Inventor
Constantin Agouridas
Jacques Biton
Jean Francois Chantot
Giocondo Lorenzon
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanofi Aventis France
Aventis Pharmaceuticals Inc
Original Assignee
Hoechst Marion Roussel
Hoechst Marion Roussel Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst Marion Roussel, Hoechst Marion Roussel Inc filed Critical Hoechst Marion Roussel
Priority to FR9612891A priority Critical patent/FR2754821B1/fr
Publication of FR2754821A1 publication Critical patent/FR2754821A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2754821B1 publication Critical patent/FR2754821B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/08—Hetero rings containing eight or more ring members, e.g. erythromycins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)

Abstract

L'invention a pour objet les composés de formule (I): (CF DESSIN DANS BOPI) dans lesquels A et B représentent un groupement OH ou bien A et B forment ensemble avec les atomes de carbone auxquels ils sont liés un groupement: (CF DESSIN DANS BOPI) R représente un atome d'hydrogène, un radical NH2 ou un radical (CH2 )n Ar, NH(CH2 )n Ar ou N=CH(CH2 )n Ar dans lequel n représente un nombre entier compris entre 1 et 6, et Ar représente un radical aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué, Y et Z représentent un atome d'hydrogène ou le reste d'un acide carboxylique renfermant jusqu'à 18 atomes de carbone ainsi que les sels d'addition avec les acides de composés de formule (I). Les composés de l'invention présentent d'intéressantes propriétés antibiotiques qui justifient leur utilisation comme médicaments.

Description

La présente invention concerne de nouveaux dérivés de l'érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments.
L'invention a pour objet les composés de formule (I)
Figure img00010001

dans lesquels A et B représentent un groupement OH ou bien A et B forment ensemble avec les atomes de carbone auxquels ils sont liés un groupement
Figure img00010002

- R représente un atome d'hydrogène, un radical NH2 ou un radical (CH2)nAr, NH(CH2)nAr ou N=CH(CH2)nAr dans lequel n représente un nombre entier compris entre 1 et 6, et Ar représente un radical aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué, Y et Z identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou le reste d'un acide carboxylique renfermant jusqu'à 18 atomes de carbone ainsi que les sels d'addition avec les acides des composés de formule (I).
Comme exemple de sels d'addition des présents dérivés avec les acides minéraux ou organiques, on peut citer les sels formés avec les acides acétique, propionique, trifluoroacétique, maléique, tartrique, méthanesulfonique, benzène sulfonique, p-toluènesulfonique, chlorhydrique, bromhydrique, iodhydrique, sulfurique, phosphorique et spécialement les acides stéariques, éthylsuccinique ou laurylsulfurique.
Parmi les radicaux acyle, on peut citer notamment les radicaux acétyle, propionyle, butynyle, isobutynyle, n-valéryle, isovaléryle, tert-valéryle et pivalyle.
Par radical aryle, on entend de préférence un radical phényle ou naphtyle, par radical hétéroaryle, on entend un radical renfermant un ou plusieurs hétéroaromes choisis de préférence parmi l'oxygène, le soufre ou l'azote, il peut s'agir d'un radical thiényle, furyle, pyrrolyle, thiazolyle, oxazolyle, imidazolyle, thiadiazolyle, pyrazolyle ou isoxazolyle, d'un radical pyridyle, pyridazinyle ou pyrazinyle, d'un radical indolyle, benzofuryle, benzothiényle, quinoléinyle ou pyridyl-imidazolyle.
Comme radical hétéroaryle, on peut citer par exemple les radicaux
Figure img00020001
Figure img00030001
L'invention a notamment pour objet les composés de formule (I) dans lesquels Y et Z représentent un atome d'hydrogène ou encore les composés de formule (I) dans lesquels A et B représentent un radical hydroxyle.
L'invention a plus spécialement pour objet le composé dont la préparation est donnée ci-après en exemple ou encore les composés dans lesquels R représente un radical
Figure img00040001

ou
Figure img00040002

n conservant sa signification précédente.
Les produits de formule générale (I) possèdent une très bonne activité antibiotique sur les bactéries grams telles que les staphylocoques, les streptocoques, les pneumocoques.
Les composés de l'invention peuvent donc être utilisés comme médicaments dans le traitement des infections à germes sensibles et notamment, dans celui des staphylococcies, telles que les septicémies à staphylocoques, staphylococcies malignes de la face ou cutanées, pyodermites, plaies septiques ou suppurantes, furoncles, anthrax, phlegmons, érysipèles et acné, staphylococcies telles que les angines aiguës primitives ou post-grippales, broncho-pneumonies, suppuration pulmonaires, les streptococcies telles que les angines aiguës, les otites, les sinusites, la scarlatine, les pneumococcies telles que les pneumonies, les bronchites ; la brucellose, la diphtérie, la gonococcie.
Les produits de la présente invention sont également actifs contre les infections dues à des germes comme
Haemophilus influenzae, Rickettsies, Mycoplasma pneumoniae,
Chlamydia, Legionella, Ureaplasma, Toxoplasma, ou à des germes du genre Mycobactérium.
La présente invention a donc également pour objet, à titre de médicaments et, notamment de médicaments antibiotiques, les produits de formule (I) tels que définis ci-dessus, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides minéraux ou organiques pharmaceutiquement acceptables.
L'invention a plus particulièrement pour objet, à titre de médicaments et, notamment de médicaments antibiotiques, le produit de l'exemple 1 et ses sels pharmaceutiquement acceptables.
L'invention a également pour objet les compositions pharmaceutiques renfermant comme principe actif au moins un des médicaments définis ci-dessus.
Ces compositions peuvent être administrées par voie buccale, rectale, parentérale ou par voie locale en application topique sur la peau et les muqueuses, mais la voie d'administration préférée est la voie buccale.
Elles peuvent être solides ou liquides et se présenter sous les formes pharmaceutiques couramment utilisées en médecine humaine, comme par exemple, les comprimés simples ou dragéifiés, les gélules, les granulés, les suppositoires, les préparations injectables, les pommades, les crèmes, les gels ; elles sont préparées selon les méthodes usuelles. Le ou les principes actifs peuvent y être incorporés à des excipients habituellement employés dans ces compositions pharmaceutiques, tels que le talc, la gomme arabique, le lactose, l'amidon, le stéarate de magnésium, le beurre de cacao, les véhicules aqueux ou non, les corps gras d'origine animale ou végétale, les dérivés paraffiniques, les glycols, les divers agents mouillants, dispersants ou émulsifiants, les conservateurs.
Ces compositions peuvent également se présenter sous forme d'une poudre destinée à être dissoute extemporanément dans un véhicule approprié, par exemple de l'eau stérile apyrogène.
La dose administrée est variable selon l'affection traitée, le sujet en cause, la voie d'administration et le produit considéré. Elle peut être, par exemple, comprise entre 50 mg et 500 mg par jour par voie orale, chez l'adulte pour le produit de l'exemple 1.
L'invention a également pour objet un procédé de préparation caractérisé en ce que l'on soumet un composé de formule (II)
Figure img00060001

y conservant sa signification précédente, à l'action d'un acide en milieu aqueux pour obtenir le composé de formule (III)
Figure img00060002

que l'on soumet à l'action d'un agent de blocage de la fonction hydroxyle en 2', pour obtenir un composé de formule (Iv)
Figure img00070001

dans lequel Z représente le reste d'un acide organique carboxylique renfermant jusqu'à 18 atomes de carbone que l'on soumet à l'action d'un agent d'oxydation de la fonction hydroxyle en 3 pour obtenir le composé de formule (IA) :
Figure img00070002

que l'on soumet si désiré, soit à l'action d'un agent de libération de la fonction hydroxyle en 2', soit à l'action d'un agent capable d'activer sélectivement l'hydroxyle en 11 pour obtenir le composé de formule (V)
Figure img00080001

ou à l'action d'un agent de carbonatation pour obtenir le composé de formule (VA)
Figure img00080002

dans laquelle R1 représente le reste d'un groupement facilement clivable, puis on soumet le composé de formule (V) ou (VA) à l'action d'une base, pour obtenir le composé de formule (VI)
Figure img00080003

puis soumet le composé de formule (VI) soit à l'action d'un composé de formule (VII)
R-N=C=O dans laquelle R est défini comme à la revendication 1, pour obtenir le composé de formule (VIII)
Figure img00090001

qui se cyclise soit spontanément par chauffage, soit que l'on soumet à l'action d'un agent de cyclisation pour obtenir le composé de formule (zig)
Figure img00090002

soit à l'action du carbonyldiimidazole pour obtenir le composé de formule (IX)
Figure img00100001

puis à l'action d'un composé de formule (X)
RNH2 dans laquelle R est défini comme à la revendication 1, pour obtenir le composé de formule (VIII) défini précédemment qui se cyclise soit spontanément par chauffage, soit que l'on soumet à l'action d'un agent de cyclisation pour obtenir le composé de formule (I) correspondant que l'on soumet si désiré à l'action d'un agent de libération de l'hydroxyle en 2', et/ou à l'action d'un acide pour en former le sel.
Le composé de formule (II) dans lequel Y est un atome d'hydrogène, utilisé comme produit de départ est un produit connu décrit par exemple dans Org. Chem. 1989, 54, 3507-3510 ou J. Antibiot. 1988, 41, 966.
Le produit correspondant dans lequel Y représente le reste d'un acide carboxylique est préparé à partir de cet acide, selon les procédés classiques.
Dans un mode de réalisation préféré du procédé de l'invention - l'hydrolyse du cladinose est réalisée au moyen de l'acide chlorhydrique aqueux ou dans le méthanol, - le blocage de l'hydroxyle en 2' est réalisé en utilisant un acide ou un dérivé fonctionnel d'acide par exemple un anhydride d'acide, un halogène d'acide ou des dérivés du silicium, - la libération de l'hydroxyle en 2' est effectuée par méthanolyse, - l'oxydation de l'hydroxyle en 3 est effectuée en utilisant soit l'anhydride chromique dans l'acide sulfurique dilué selon la réaction d'oxydation de Jones soit des diimides en présence de diméthylsulfoxyde (DMSO), - l'agent capable d'activer sélectivement l'hydroxyle en 11 est un anhydride sulfonique tel que l'anhydride méthanesulfonique, paratoluène sulfonique ou trifluorométhane sulfonique, - la base utilisée pour créer une double liaison 10(11) est un diazabicycloundécène, par exemple le DBU (ou 1,8 diazabi cyclo[5-4-0]undec-7-ène), ou le diazabicyclononène, ou la 2,6-lutidine, ou la 2,4,6-collidine ou la tétraméthylguanidine, - la réaction entre le composé de formule (VI) et le composé de formule (VII) a lieu en présence d'une base, comme la pyridine, la triéthylamine, la morpholine, la N-méthyl morpholine, la cyclisation du composé de formule (VIII) intervenant soit spontanément, soit par chauffage à une température comprise entre 500 et 1000C, - la réaction du composé de formule (VI) avec le carbonyldiimidazole a lieu en présence d'une base comme l'hydrure de sodium, ou la triéthylamine, ou un carbonate ou un carbonate acide de sodium ou de potassium, ou en l'absence de base dans un solvant tel que le chlorure de méthylène, le tétrahydrofuranne, ou le diméthylformamide, - la réaction du composé de formule (IX) avec le composé RNH2 a lieu au sein d'un solvant tel que par exemple l'acétonitrile, le diméthylformamide ou encore le tétrahydrofuranne, le diméthoxy éthane ou le diméthylsulfoxyde, la cyclisation du composé de formule (VII) se produisant en général au cours de la réaction ou intervenant par action, sur le composé de formule (VIII) isolé, d'une base telle que le terbutylate de potassium, au sein d'un solvant tel que le tétrahydrofuranne, - l'hydrolyse de la fonction ester en 2' est réalisée à l'aide du méthanol ou de l'acide chlorhydrique aqueux, - la salification est réalisée au moyen d'acides selon les procédés classiques.
L'invention a également pour objet les composés de formules (III) et (IV) mis en jeu au cours du procédé de préparation, à titre de produits chimiques nouveaux.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
EXEMPLE 1 : 3-det(2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L- ribo-hexopyranosyl) oxy]-14-hydroxy-6-o-méthyl-3-oxo-érythro- mycine (isomere A)
STADE A : 3-O-de (2, 6-didéoxy-3-C-méthyl-3 -O-méthyl-alpha-L- ribo-hexopyranosyl) -14 -hydroxy-6-O-méthyl-érythromycine (isomère A)
On agite pendant 2 heures à la température ambiante 376 mg de 14-hydroxy-6-O-méthyl érythromycine en solution dans un mélange de 5 cm3 d'eau et 2,5 cm3 d'une solution normale d'acide chlorhydrique, extrait à l'acétate d'éthyle, lave à l'eau, sèche et concentre sous pression réduite. On obtient 240 mg du produit recherché.
STADE B : 2'-acétate de 3-O-de(2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-Ométhyl-alpha-L-ribo-hexopyranosyl)-14-hydroxy-6-O-méthylérythromycine (isomère A)
On maintient sous agitation pendant 24 h à la température ambiante 240 mg du produit obtenu au stade A en solution dans un mélange de 6 cm3 d'acétate d'éthyle et 45 1 d'anhydride acétique. On verse le mélange réactionnel sur une solution aqueuse d'ammoniaque, sèche sur sulfate de sodium et concentre sous pression réduite. On obtient 240 mg de produit recherché.
STADE C : 2'-acétate de 3-de(2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-Ométhyl-alpha-L-ribo-hexopyranosyl)-14-hydroxy-6-O-méthyl-3oxo-érythromycine (isomère A)
On agite à 200C, 454 mg de EDC,HCl dans une solution renfermant 4 cm3 de chlorure de méthylène et 0,460 cm3 de
DMSO. On agite à 190C pendant 15 minutes et ajoute une solution renfermant 240 mg du produit obtenu au stade B et 1,5 cm3 de chlorure de méthylène. On agite 15 minutes à 190C et ajoute à 16 C + 10C, une solution renfermant 458 mg de trifluoroacétate de pyridinium et 2 cm3 de chlorure de méthylène. On verse sur une solution aqueuse d'ammoniaque, extrait au chlorure de méthylène, lave à l'eau, sèche et concentre.
On obtient un produit que l'on chromatographie sur silice en éluant avec le mélange acétate d'éthyle triéthylamine (4-96).
On obtient 170 mg du produit recherché.
STADE D : 3-de[(2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L- ribo-hexopyranosyl)-oxy]-14-hydroxy-6-O-méthyl-3-oxo-érythro- mycine (isomère A)
On agite pendant 20 heures à la température ambiante une solution de 170 mg du produit obtenu au stade C dans 2 cm3 de méthanol. On purifie le produit par chromatographie sur silice en éluant avec le mélange méthanol chlorure de méthylène (1-9). On obtient 41 mg du produit recherché. F = 248-2500C.
RMN - CDCl3 ppm 1,12 (d) : 15-Me ; 1,13 (d) : 10-Me ; 1,14 (d) : 8-Me ; 1,25 (d) : 4'-Me ; 1,32 (s)-1,37 (s) : 6 et 12 Me ; -1,25 et 1,68 : CH2 en 4' ; -1,76 : CH2 en 7 ; 2,26 (s) : N(Me)2 ; 2,46 (m) : H3, ; 2,61 (m) : H8 ; 2,70 (s) : 6-OMe ; 3,00 (ql) : H10 ; 3,04 (m) : H4 ; 3,18 (dd) : H2 ; 3,57 (m) : 5 i ; 3,81 (q) : H2 ; 3,89 (d) : H11 ; 4,16 (dq) : H14 ; 4,31 : H1' et H5 ; 4,99 (d) : H13 ; 3,98-4,14 : H mobiles.
EXEMPLE 2 : 11, 12-didéoxy-3-de( (2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O- méthyl-alpha-L-ribo-hexopyranosyl) oxy) -14-hydroxy-6-O- methyl-3-oxo-12,11-[oxycarbonyllt3-(4-quinoléinyl) propyll hydrazono]]-érythromycine -érythromycine (isomère A)
En utilisant comme produit de départ le produit de l'exemple 1 (avant-dernier stade) et en suivant les modes opératoires de la préparation 1, de l'exemple 1 et des exemples 4 et 5 de la demande de brevet européen 676409, on a obtenu le produit recherché de formule
Figure img00140001
EXEMPLE 3 : 11,12-didéoxy-3-de[(2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O- méthyl-alpha-L-ribo-hexopyranosyl) oxyJ -14-hydroxy-6-O- méthyl-3-oxo-12,11-[oxycarbonyl[[4-[4- (3-pyridinyl)-1H- imidazol-1-yl] butyl] imino)-érythromycine (isomère A)
En utilisant comme produit de départ le produit de l'exemple 1, (avant-dernier stade) et en suivant le mode opératoire de l'exemple 34 de la demande de brevet européen 680967, on a obtenu le produit recherché de formule
Figure img00140002
EXEMPLES DE COMPOSITIONS PHARMACEUTIOUES
On a préparé des composés renfermant
Produit de l'exemple 1 .................... 150 mg
Excipient q.s.p. .......................... 1 g
Détail de l'excipient : amidon, talc, stéarate de magnésium
ETUDE PHARMACOLOGIOUE DES PRODUITS DE L'INVENTION
Méthode des dilutions en milieu liquide
On prépare une série de tubes dans lesquels on répartit une même quantité de milieu nutritif stérile. On distribue dans chaque tube des quantités croissantes du produit à étudier, puis chaque tube est ensemencé avec une souche bactérienne. Après incubation de vingt-quatre heures à l'étuve à 370C, l'inhibition de la croissance est appréciée par transillumination, ce qui permet de déterminer les concentrations minimales inhibitrices (C.M.I.) exprimées en microgrammes/cm3.
Les résultats suivants ont été obtenus
Figure img00150001
<tb> <SEP> Souches <SEP> bactériennes <SEP> à <SEP> GRAM+
<tb> Produits <SEP> Exemple <SEP> 1
<tb> Staphylococcus <SEP> aureus <SEP> 011UC4 <SEP> 0,3
<tb> Streptococcus <SEP> pyogenes <SEP> 1,2
<tb> groupe <SEP> A <SEP> O2AlUCî <SEP>
<tb> Streptococcus <SEP> agalactiae <SEP> 0,15
<tb> groupe <SEP> B <SEP> 02BlHTl <SEP>
<tb> Streptococcus <SEP> faecalis <SEP> 1,2
<tb> groupe <SEP> D <SEP> 02D2UC1
<tb> Streptococcus <SEP> faecium <SEP> 0,15
<tb> groupe <SEP> D <SEP> 02D3HT1
<tb> Streptococcus <SEP> mitis <SEP> 02mitCBl <SEP> 0,6
<tb> Streptococcus <SEP> agalactiae <SEP> 0,6
<tb> groupe <SEP> B <SEP> O2BîSJl <SEP>
<tb> Streptococcus <SEP> pneumoniae <SEP> 0,6
<tb> 032UC1
<tb> Streptococcus <SEP> pneumoniae <SEP> 0,3
<tb> 030GR20
<tb>

Claims (9)

  1. - R représente un atome d'hydrogène, un radical NH2 ou un radical (CH2)nAr, NH(CH2)nAr ou N=CH(CH2)nAr dans lequel n représente un nombre entier compris entre 1 et 6, et Ar représente un radical aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué, Y et Z identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou le reste d'un acide carboxylique renfermant jusqu'à 18 atomes de carbone ainsi que les sels d'addition avec les acides des composés de formule (I).
    Figure img00160002
    dans lesquels A et B représentent un groupement OH ou bien A et B forment ensemble avec les atomes de carbone auxquels ils sont liés un groupement
    Figure img00160001
    REVENDICATIONS 1) Les composés de formule (I) :
  2. 2) Les composés de formule (I) dans lesquels Y et Z représentent un atome d'hydrogène.
  3. 3) Les composés de formule (I) définis à la revendication 1 ou 2, dans lesquels A et B représentent un radical hydroxyle.
  4. 4) Le composé de formule (I) dont le nom suit 3-de[(2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl-alpha-L-ribo-hexo pyranosyl) oxy) -14-hydroxy-6-O-méthyl-3-oxo-érythromycine (isomère A).
  5. 5) A titre de médicaments, les composés de formule (I) définis à l'une quelconque des revendications 1 à 4.
  6. 6) Les compositions pharmaceutiques renfermant comme principe actif au moins un médicament défini à la revendication 5.
  7. 7) Procédé de préparation des composés de formule (I) tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'on soumet un composé de formule (Il)
    Figure img00170001
    à l'action d'un acide en milieu aqueux pour obtenir le composé de formule (III)
    Figure img00170002
    que l'on soumet à l'action d'un agent de blocage de la fonction hydroxyle en 2', pour obtenir un composé de formule (1V)
    Figure img00180001
    dans lequel Z représente le reste d'un acide organique carboxylique renfermant jusqu'à 18 atomes de carbone que l'on soumet à l'action d'un agent d'oxydation de la fonction hydroxyle en 3 pour obtenir le composé de formule (IA) :
    Figure img00180002
    que l'on soumet si désiré, soit à l'action d'un agent de libération de la fonction hydroxyle en 2', soit à l'action d'un agent capable d'activer sélectivement l'hydroxyle en 11 pour obtenir le composé de formule (V)
    Figure img00190001
    ou à l'action d'un agent de carbonatation, pour obtenir le composé de formule (VA)
    Figure img00190002
    dans laquelle R1 représente le reste d'un groupement facilement clivable, puis on soumet le composé de formule (V) ou (VA) à l'action d'une base, pour obtenir le composé de formule (VI)
    Figure img00190003
    puis soumet le composé de formule (VI) soit à l'action d'un composé de formule (VII)
    R-N=C=O (VII) dans laquelle R est défini comme à la revendication 1, pour obtenir le composé de formule (VIII)
    Figure img00200001
    qui se cyclise soit spontanément par chauffage, soit que l'on soumet à l'action d'un agent de cyclisation pour obtenir le composé de formule (zig) :
    Figure img00200002
    soit à l'action du carbonyldiimidazole pour obtenir le composé de formule (IX)
    Figure img00210001
    puis à l'action d'un composé de formule (X)
    RNH2 (X) dans laquelle R est défini comme à la revendication 1, pour obtenir le composé de formule (VIII) défini précédemment qui se cyclise soit spontanément par chauffage, soit que l'on soumet à l'action d'un agent de cyclisation pour obtenir le composé de formule (I) correspondant que l'on soumet si désiré à l'action d'un agent de libération de l'hydroxyle en 2', et/ou à l'action d'un acide pour en former le sel.
  8. 8) A titre de produits chimiques nouveaux les composés de formules (III) et (IV) tels que définis à la revendication 7.
  9. 9) A titre de produits chimiques nouveaux tels que définis à la revendication 8, les composés de formules (III) et (IV) dont les noms suivent - 2'-acétate de 3-O-de (2, 6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl- alpha-L-ribohexopyranosyl)-14-hydroxy-6-O-méthyl-érythromycine (isomère A), - 2 '-acétate de 3-de[(2,6-didéoxy-3-C-méthyl-3-O-méthyl alpha-L-ribohexopyranosyl) oxy] -14-hydroxy-6-O-méthyl-3-oxo- érythromycine (isomère A).
FR9612891A 1996-10-23 1996-10-23 Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments Expired - Lifetime FR2754821B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9612891A FR2754821B1 (fr) 1996-10-23 1996-10-23 Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9612891A FR2754821B1 (fr) 1996-10-23 1996-10-23 Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2754821A1 true FR2754821A1 (fr) 1998-04-24
FR2754821B1 FR2754821B1 (fr) 2003-04-04

Family

ID=9496921

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9612891A Expired - Lifetime FR2754821B1 (fr) 1996-10-23 1996-10-23 Nouveaux derives de l'erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2754821B1 (fr)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000062783A2 (fr) * 1999-04-16 2000-10-26 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Agents antibacteriens cetolides
WO2000063224A2 (fr) * 1999-04-16 2000-10-26 Kosan Biosciences, Inc. ipcNTS ANTI-INFECTIEUX MACROLIDES
US6451768B1 (en) 1999-04-16 2002-09-17 Kosan Biosciences, Inc. Macrolide antiinfective agents
US6514944B2 (en) 1999-04-16 2003-02-04 Kosan Biosciences, Inc. Macrolide antiinfective agents
US6590083B1 (en) 1999-04-16 2003-07-08 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Ketolide antibacterials
US6777543B2 (en) 1999-05-24 2004-08-17 Pfizer, Inc. 13-methyl erythromycin derivatives
US6825171B2 (en) 1998-01-02 2004-11-30 Pfizer, Inc. Erythromycin derivatives
WO2005054266A2 (fr) * 2003-11-28 2005-06-16 Biotica Technology Limited Érythromycines et leur procédé de préparation

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0222186A2 (fr) * 1985-11-12 1987-05-20 Abbott Laboratories Dérivés de l'érythromycine A
US5444051A (en) * 1990-11-21 1995-08-22 Roussel Uclaf Erythromycin compounds

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0222186A2 (fr) * 1985-11-12 1987-05-20 Abbott Laboratories Dérivés de l'érythromycine A
US5444051A (en) * 1990-11-21 1995-08-22 Roussel Uclaf Erythromycin compounds

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHU S Y ET AL: "Simultaneous determination of clarithromycin and 14(R)-hydroxyclarithromycin in plasma and urine using high-performance liquid chromatography with electrochemical detection", JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY, vol. 571, no. 1-2, 1991, AMSTERDAM NL, pages 199 - 208, XP002036824 *
FERRERO J.L. ET AL: "Metabolism and disposition of clarithromycin in man", DRUG METABOLISM AND DISPOSITION, vol. 18, no. 4, 1990, US, pages 441 - 446, XP002036956 *

Cited By (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6825171B2 (en) 1998-01-02 2004-11-30 Pfizer, Inc. Erythromycin derivatives
US6590083B1 (en) 1999-04-16 2003-07-08 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Ketolide antibacterials
WO2000063224A3 (fr) * 1999-04-16 2001-01-18 Kosan Biosciences Inc ipcNTS ANTI-INFECTIEUX MACROLIDES
AU773678B2 (en) * 1999-04-16 2004-06-03 Kosan Biosciences, Inc. Macrolide antiinfective agents
WO2000063225A3 (fr) * 1999-04-16 2001-01-18 Kosan Biosciences Inc Agents anti-infectieux macrolide
WO2000062783A3 (fr) * 1999-04-16 2001-02-15 Ortho Mcneil Pharm Inc Agents antibacteriens cetolides
US6395710B1 (en) 1999-04-16 2002-05-28 Kosan Biosciences, Inc. Macrolide antiinfective agents
US6399582B1 (en) 1999-04-16 2002-06-04 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Ketolide antibacterials
US6451768B1 (en) 1999-04-16 2002-09-17 Kosan Biosciences, Inc. Macrolide antiinfective agents
US6762168B2 (en) 1999-04-16 2004-07-13 Kosan Biosciences, Inc. Macrolide antiinfective agents
WO2000062783A2 (fr) * 1999-04-16 2000-10-26 Ortho-Mcneil Pharmaceutical, Inc. Agents antibacteriens cetolides
US6593302B2 (en) 1999-04-16 2003-07-15 Kosan Biosciences, Inc. Macrolide antiinfective agents
WO2000063225A2 (fr) * 1999-04-16 2000-10-26 Kosan Biosciences, Inc. Agents anti-infectieux macrolide
US6514944B2 (en) 1999-04-16 2003-02-04 Kosan Biosciences, Inc. Macrolide antiinfective agents
AU775637B2 (en) * 1999-04-16 2004-08-12 Kosan Biosciences, Inc. Macrolide antiinfective agents
USRE39836E1 (en) 1999-04-16 2007-09-11 Kosan Biosciences, Inc. Macrolide antinfective agents
US6794366B2 (en) 1999-04-16 2004-09-21 Kosan Biosciences, Inc. Macrolide antiinfective agents
WO2000063224A2 (fr) * 1999-04-16 2000-10-26 Kosan Biosciences, Inc. ipcNTS ANTI-INFECTIEUX MACROLIDES
US6777543B2 (en) 1999-05-24 2004-08-17 Pfizer, Inc. 13-methyl erythromycin derivatives
WO2005054266A2 (fr) * 2003-11-28 2005-06-16 Biotica Technology Limited Érythromycines et leur procédé de préparation
WO2005054266A3 (fr) * 2003-11-28 2005-11-10 Biotica Tech Ltd Érythromycines et leur procédé de préparation
JP2007515163A (ja) * 2003-11-28 2007-06-14 バイオティカ テクノロジー リミテッド エリスロマイシンおよびそれらの調製法
US7807800B2 (en) 2003-11-28 2010-10-05 Biotica Technology Limited Erythromycins and process for their preparation

Also Published As

Publication number Publication date
FR2754821B1 (fr) 2003-04-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0885234B1 (fr) Nouveaux derives de l&#39;erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
EP0606024B1 (fr) Nouveaux dérivés de l&#39;érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments
EP0799833B1 (fr) Nouveaux dérivés de l&#39;érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments
EP0716093B1 (fr) Nouveaux dérivés de l&#39;érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments
CA2350651C (fr) Nouveaux derives de l&#39;erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
EP1004592B1 (fr) Nouveaux dérivés de l&#39;érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments
EP0974598B1 (fr) Nouveaux dérivés de l&#39;érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments
FR2754821A1 (fr) Nouveaux derives de l&#39;erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
EP0931088B1 (fr) Nouveaux derives de l&#39;erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
CA2273985C (fr) Nouveaux derives de l&#39;erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
FR2702480A1 (fr) Nouveaux dérivés de l&#39;érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments.
EP1000952B1 (fr) Nouveaux dérivés 2-halogénés de 5-0-désosaminylérythronolide A, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments
EP0946580B1 (fr) Nouveaux derives de l&#39;erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
EP0656364B1 (fr) Nouveaux dérivés de l&#39;érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments
CA2338172C (fr) Nouveaux derives de la 6-deoxy erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
CA2247175C (fr) Nouveaux derives de l&#39;erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
FR2792637A1 (fr) Nouveaux derives de l&#39;erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
FR2780977A1 (fr) Nouveaux derives de l&#39;erythromycine, leur procede de preparation et leur application comme medicaments
FR2697523A1 (fr) Nouveaux dérivés de l&#39;érythromycine, leur procédé de préparation et leur application comme médicaments.

Legal Events

Date Code Title Description
TP Transmission of property
PLFP Fee payment

Year of fee payment: 20