FR2713090A1 - Dispositif utilisé pour la régénération tissulaire guidée. - Google Patents
Dispositif utilisé pour la régénération tissulaire guidée. Download PDFInfo
- Publication number
- FR2713090A1 FR2713090A1 FR9314758A FR9314758A FR2713090A1 FR 2713090 A1 FR2713090 A1 FR 2713090A1 FR 9314758 A FR9314758 A FR 9314758A FR 9314758 A FR9314758 A FR 9314758A FR 2713090 A1 FR2713090 A1 FR 2713090A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- membrane
- tissue
- bone
- regenerated
- tunnel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/02—Inorganic materials
- A61L31/022—Metals or alloys
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61C—DENTISTRY; APPARATUS OR METHODS FOR ORAL OR DENTAL HYGIENE
- A61C8/00—Means to be fixed to the jaw-bone for consolidating natural teeth or for fixing dental prostheses thereon; Dental implants; Implanting tools
- A61C8/0003—Not used, see subgroups
- A61C8/0004—Consolidating natural teeth
- A61C8/0006—Periodontal tissue or bone regeneration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/28—Bones
- A61F2/2846—Support means for bone substitute or for bone graft implants, e.g. membranes or plates for covering bone defects
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
- A61F2/02—Prostheses implantable into the body
- A61F2/30—Joints
- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30589—Sealing means
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
- A61F2310/00—Prostheses classified in A61F2/28 or A61F2/30 - A61F2/44 being constructed from or coated with a particular material
- A61F2310/00005—The prosthesis being constructed from a particular material
- A61F2310/00011—Metals or alloys
- A61F2310/00023—Titanium or titanium-based alloys, e.g. Ti-Ni alloys
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Surgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Dental Prosthetics (AREA)
Abstract
Dispositif utilisé pour la régénération tissulaire guidée formant une barrière entre deux tissus différents (1 et 2) ne devant pas s'interférer durant ladite régénération. Il comporte une membrane métallique (3) dont la forme rigide est adaptée à la forme du tissu (2) qui va être régénéré. Application à la régénération guidée des tissus osseux.
Description
La présente invention concerne un dispositif qui est utilisé pour la régénération tissulaire guidée.
Ce dispositif forme ainsi une barrière entre deux tissus différents.
Ce cloisonnement évite l'interférence d'un des tissus dans la régénération de l'autre.
L'état de la technique comprend de nombreux documents.
Le document WO-91.17718 concerne une barrière périodontique et procédé mettant en oeuvre des agents chimiothérapeutiques afin d'aider et de guider la régénération de tissus périodontiques.
Le document WO-90.11730 propose un procédé de traitement des maladies périodontales, pour la région oû le tissu gingival se sépare de la surface de la dent, qui consiste d placer en relation laminaire avec une partie du périmètre de la surface dentaire un matériau poreux biocompatible, tel que le poly tétrafl uoroetliyl ène expansé, qui permet la croissance interne du tissu gingival de connexion et empêche la migration apicale de l'épithélium gingival. On referme alors le tissu gingival autour de la dent, par-dessus le matériau poreux se trouvant entre la dent et le tissu gingival.
Le document WO-90.01343 a trait d une matière de croissance osseuse destinée d remplir des parties défectueuses ou creuses d'os, destinée d être incarnée par des tissus osseux et à s'unir par coalescence avec ces derniers. Ladite matière de croissance osseuse se compose de polytétrafluoroéthylêne expansé et de phosphate de calcium.
La plupart des membranes utilisées en chirurgie orale sont en matériaux composite, type textile, généralement des polymères.
La membrane selon l'invention se caractérise par le fait qu'elle est métallique, qu'elle est en titane pur, et qu'elle comporte dès l'origine deux types de surface : une surface concave lisse poli miroir regardant le défaut osseux, et une surface convexe rugueuse regardant les tissus mous avec des tiges d'ancrage tissulaire pour le repositionnement et l'immobilisation de la gencive et du périoste.
Bien entendu, la parfaite biocompatibilité du titane pur, vis à vis des tissus humains, est connue depuis plus de quarante ans.
Cependant, personne a ce jour n'a utilisé en odontostomatologie le titane comme membrane à cause de sa capacité a s'ostéointégrer avec l'os, ce qui est a l'opposé du but recherché. Il a fallu donc conférer à la membrane en titane des propriétés et une forme spécifiques pour éviter l'ostéointégration
- le polissage du côté osseux, et
- un minimum de points de contact permettant d'atteindre ces objectifs ce qui n'entraîne aucune pénétration de la membrane en titane dans ltos ; celle-ci reste toujours supra-osseuse, contrairement a l'implant en titane qui, lui est endosseux.
- le polissage du côté osseux, et
- un minimum de points de contact permettant d'atteindre ces objectifs ce qui n'entraîne aucune pénétration de la membrane en titane dans ltos ; celle-ci reste toujours supra-osseuse, contrairement a l'implant en titane qui, lui est endosseux.
De plus, la membrane selon l'invention est façonnée de manière a obtenir un effet "tunnel" ou effet de fente ou de dôme créant ainsi un espace physique permettant l'expansion osseuse.
La membrane favorise et canalise l'ostéoconduction dans la zone d'application. Le tunnel métallique parfaitement étanche empêche la colonisation du site osseux par les tissus mous et/ou les bactéries.
A cet effet, la présente invention concerne un dispositif utilise pour la régénération tissulaire guidée formant une barrière entre deux tissus différents ne devant pas s'interférer durant ladite régénération, caractérisé par le fait qu'il est constitué d'une membrane métallique dont la forme rigide est adaptée à la forme du tissu qui va être régénéré.
La forme de la membrane est celle d'une feuille comportant un tunnel ce qui crée, au niveau de la concavité du tunnel, un espace physique permettant l'extension tissulaire.
La membrane est en titane pur.
La face concave est lisse ou poli, et la face convexe est rugueuse.
La face convexe comporte des trous borgnes.
La face convexe comporte des ergots.
La membrane est munie d'au moins un joint périphérique ou de bordure en une matière biocompatible, faisant office de moyens d'étanchéité et/ou de moyens de stabilisation entre la membrane et le tissu à régénérer.
Le joint est réalisé en silicone.
La face concave coopère avec des tissus durs tels que le tissu osseux.
La face convexe coopère avec des tissus mous tels que le tissu gingival.
L'application préférentielle qui est donnée à ce dispositif est une application médicale dentaire, et plus précisément en odontostomatologie.
Les dessins ci-joints sont donnés à titre d'exemples indicatifs et non limitatifs. Ils représentent un mode de réalisation préféré selon l'invention. Ils permettront de comprendre aisément l'invention.
La figure 1 représente une vue en perspective d'un mode de réalisation de la présente invention.
La figure 2 représente une coupe selon A-A de la figure 1.
La figure 3 représente une vue en perspective d'un joint en silicone pouvant coopérer avec la membrane métallique.
Enfin, la figure 4 représente, en coupe, l'utilisation d'une membrane in situ.
La présente invention concerne un dispositif permettant la régénération tissulaire guidée dans l'application qui est faite de ce dispositif a la figure 4.
I1 s'agit de la régénération de tissu osseux 2.
Ce dispositif sert de barrière entre deux tissus différents 1 et 2, l'un étant le tissu régénéré soit le tissu osseux 2, l'autre étant forme par le tissu gingival 1 se trouvant autour.
Ce dispositif va donc permettre d'empêcher l'interférence entre les deux tissus 1 et 2 au cours de la régénération du tissu osseux 2.
Pour se faire, la forme de la membrane 3 est celle d'une feuille qui comporte un tunnel 4, ce qui va créer au niveau de la cavité du tunnel 4, un espace physique 5 permettant après implantation l'extension ultérieure du tissu osseux 2.
Dans un mode préférentiel de réalisation, la membrane métallique 3 est constituée par du titane pur dont le pourcentage de titane est supérieur à 99 %.
La forme concave de la membrane 3 délimite deux faces, l'une concave 6, présente un aspect lisse ou poli, alors que la face convexe 7 à un aspect rugueux.
La face convexe 7 comporte des trous borgnes 8, des ergots 9 dont la disposition et le nombre peuvent varier selon le mode de réalisation de l'invention.
Cette membrane en titane 3 peut également présenter des perforations bien que cela ne soit pas absolument obligatoire.
La membrane 3 peut se présenter sous différentes formes géométriques, par exemple, semi-sphériques, planes, cylindriques, etc, et selon différents états de surface, lisse, polie, rugueuse, micropuits, microvillosités, etc.
Les tests en culture cellulaire ont fait privilégier les microvillosités en regard des tissus mous et la surface polie en regard du tissu osseux.
En aucun cas, on recherche une ostécintégration de la membrane en titane.
Au contraire, le contact membrane-titane 3 par rapport au tissu osseux 2 est toujours réduit au minimum.
Les quelques points de contact peuvent même être éliminés par l'interposition d'un joint 10 en une matière biocompatible telle que de la silicone faisant office de moyens d'étanchéité et/ou de moyens de stabilisation entre la membrane 3 et le tissu régénéré 2.
Ledit joint 10 est disposé en totalité ou partiellement sur la peripherie ou bordure 11 de ladite membrane 3.
La face polie 6 est dépourvue de toute inégalité, ce qui facilite le retrait de la membrane 3 par rapport au tissu osseux 2, néoformé à l'intérieur du canal 4, lorsque la membrane 3 est retirée, une fois la repousse osseuse réalisée.
I1 n'y a donc aucune possibilité d'invagination du tissu osseux dans la membrane 3 en titane et donc aucune ostéointégration.
Ce phénomène est exactement l'inverse de ce qui est recherche pour les implants dentaires en titane pour lesquels on recherche l'ostéointégration à l'intérieur du tissu osseux.
La membrane 3 peut également être stabilisée de part sa forme ou bien par des vis, des points, ou des agrafes non représentés sur les figures.
La face concave 6 lisse coopère donc avec les tissus durs tels que le tissu osseux 2 alors que la face convexe 7 rugueuse coopère avec les tissus mous tels que le tissu gingival 1.
Un autre avantage de cette membrane 3 est sa structure en métal qui la rend bien plus rigide que les membranes classiques en textile.
C'est ce qui crée la forme en tunnel 4 dans laquelle le tissu osseux 2 peut se régénérer à l'abri du tissu gingival 1 placé contre la face convexe 7 de la membrane 3.
Grâce au gain osseux en hauteur et en largeur, un implant pourra être fixé dans le site. On peut procéder de la même façon autour d'une dent déchaussée ou d'un implant présentant une perte osseuse au niveau de sa zone d'émergence.
De nombreuses applications sont possibles, parmi lesquelles, la chirurgie odontostomatologies est la plus intéressante.
Néanmoins, on peut utiliser une telle membrane au niveau de la chirurgie osseuse en général, la chirurgie parodontale, la chirurgie implantaire, la chirurgie plastique ou la chirurgie reconstructrice.
REFERENCES 1. Tissu gingival 2. Tissu osseux ou tissu à régénérer 3. Membrane métallique 4. Tunnel 5. Espace physique d'extension du tissu à régénérer 2 6. Face concave de la membrane 3 7. Face convexe de la membrane 3 8. Trous borgnes de la face convexe 7 9. Ergots de la face convexe 7 10. Joint 11. Périphérie ou bordure de la membrane 3
Claims (10)
1. Dispositif utilisé pour la régénération tissulaire guidée formant une barrière entre deux tissus différents (1 et 2) ne devant pas s'interférer durant ladite régénération, caractérisé par le fait
qu'il est constitué d'une membrane métallique (3) dont la forme rigide est adaptée à la forme du tissu (2) qui va être régénéré.
2. Dispositif selon la revendication 1, caractérisé par le fait
que la forme de la membrane (3) est celle d'une feuille comportant un tunnel (4) ce qui crée, au niveau de la concavité du tunnel (4), un espace physique (5) permettant l'extension tissulaire.
3. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2, caractérisé par le fait
que la membrane (3) est en titane pur.
4. Dispositif selon la revendication 2, caractérisé par le fait
que la face concave (6) de la membrane (3) est lisse ou poli, et
que la face convexe (7) de la membrane (3) est rugueuse.
5. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 2 ou 4, caractérisé par le fait
que la face convexe (7) de la membrane (3) comporte des trous borgnes (8).
6. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 2, 4 ou 5, caractérisé par le fait
que la face convexe (7) de la membrane (3) comporte des ergots (9).
7. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 1, 2 ou 3, caractérisé par le fait
que la membrane (3) est munie d'au moins un joint (10) périphérique ou de bordure (11) en une matière biocompatible, faisant office de moyens d'étanchéité et/ou de moyens de stabilisation entre la membrane (3) et le tissu à régénérer (2).
8. Dispositif selon la revendication 4, caractérisé par le fait
que la face concave (6) coopère avec des tissus durs tels que le tissu osseux (2).
9. Dispositif selon l'une quelconque des revendications 2, 4, 5, 6 ou 7, caractérisé par le fait
que la face convexe (7) coopère avec des tissus mous tels que le tissu gingival (1).
10. Application du dispositif selon l'une quelconque des revendications 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 ou 9, caractérisé par le fait
que le dispositif est utilisé en odontostomatologie.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9314758A FR2713090A1 (fr) | 1993-12-03 | 1993-12-03 | Dispositif utilisé pour la régénération tissulaire guidée. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR9314758A FR2713090A1 (fr) | 1993-12-03 | 1993-12-03 | Dispositif utilisé pour la régénération tissulaire guidée. |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2713090A1 true FR2713090A1 (fr) | 1995-06-09 |
Family
ID=9453725
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR9314758A Withdrawn FR2713090A1 (fr) | 1993-12-03 | 1993-12-03 | Dispositif utilisé pour la régénération tissulaire guidée. |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2713090A1 (fr) |
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996041586A1 (fr) * | 1995-06-08 | 1996-12-27 | Axel Kirsch | Dispositif permettant de traiter une cavite osseuse |
EP0867193A2 (fr) * | 1997-03-27 | 1998-09-30 | Friatec Aktiengesellschaft | Feuille à usage médical |
WO1998052489A1 (fr) | 1997-05-21 | 1998-11-26 | Dusan Ristic | Membrane barriere biocompatible |
EP0903124A3 (fr) * | 1997-09-19 | 2001-10-17 | Johann Flaum | Moyen permettant de stimuler la croissance des dents et de régénérer la machoire |
EP1106145A3 (fr) * | 1999-11-30 | 2003-01-08 | Arthur Ashman | Procédé et appareil pour augmenter la masse osseuse de la crête de la mâchoire |
DE10138373A1 (de) * | 2001-08-11 | 2003-03-06 | Robert Eisenburger | Verfahren zum gesteuerten Aufbau eines Knochens und Bohrschablone hierzu |
WO2003037209A1 (fr) * | 2001-10-30 | 2003-05-08 | Schulter Carl W | Forme biocompatible et son procede de fabrication |
EP0809979B2 (fr) † | 1996-05-29 | 2008-04-09 | MKE Metall- und Kunststoffwaren Erzeugungsgesellschaft m.b.H. | Feuille pour recouvrir des emplacements de défauts osseux et procédé de fabrication de la feuille |
DE102010055432A1 (de) * | 2010-12-10 | 2012-06-14 | Celgen Ag | Verbesserte Distraktionsmembran |
WO2022008537A1 (fr) * | 2020-07-10 | 2022-01-13 | Attias Jacques | Kit ou ensemble pour la mise en œuvre d'une regeneration osseuse guidee |
FR3134965A1 (fr) | 2022-05-02 | 2023-11-03 | Georges Khoury | Dispositif formant barrière pour la régénération osseuse |
-
1993
- 1993-12-03 FR FR9314758A patent/FR2713090A1/fr not_active Withdrawn
Cited By (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996041586A1 (fr) * | 1995-06-08 | 1996-12-27 | Axel Kirsch | Dispositif permettant de traiter une cavite osseuse |
EP0809979B2 (fr) † | 1996-05-29 | 2008-04-09 | MKE Metall- und Kunststoffwaren Erzeugungsgesellschaft m.b.H. | Feuille pour recouvrir des emplacements de défauts osseux et procédé de fabrication de la feuille |
EP0867193A2 (fr) * | 1997-03-27 | 1998-09-30 | Friatec Aktiengesellschaft | Feuille à usage médical |
DE19713011A1 (de) * | 1997-03-27 | 1998-10-08 | Friatec Ag | Folie für die Medizintechnik |
EP0867193A3 (fr) * | 1997-03-27 | 1999-04-28 | Friatec Aktiengesellschaft | Feuille à usage médical |
DE19713011C2 (de) * | 1997-03-27 | 1999-10-21 | Friadent Gmbh | Folie für die Medizintechnik |
WO1998052489A1 (fr) | 1997-05-21 | 1998-11-26 | Dusan Ristic | Membrane barriere biocompatible |
DE19721192A1 (de) * | 1997-05-21 | 1998-12-03 | Dusan Dr Ristic | Biokompatible Barrieremembran |
DE19721192C2 (de) * | 1997-05-21 | 2000-07-13 | Dusan Ristic | Biokompatible Barrieremembran |
EP0903124A3 (fr) * | 1997-09-19 | 2001-10-17 | Johann Flaum | Moyen permettant de stimuler la croissance des dents et de régénérer la machoire |
EP1106145A3 (fr) * | 1999-11-30 | 2003-01-08 | Arthur Ashman | Procédé et appareil pour augmenter la masse osseuse de la crête de la mâchoire |
DE10138373A1 (de) * | 2001-08-11 | 2003-03-06 | Robert Eisenburger | Verfahren zum gesteuerten Aufbau eines Knochens und Bohrschablone hierzu |
US6645250B2 (en) | 2001-10-30 | 2003-11-11 | Carl W. Schulter | Biocompatible form and method of fabrication |
US6911046B2 (en) | 2001-10-30 | 2005-06-28 | Cagenix, Inc. | Biocompatible form and method of fabrication |
WO2003037209A1 (fr) * | 2001-10-30 | 2003-05-08 | Schulter Carl W | Forme biocompatible et son procede de fabrication |
DE102010055432A1 (de) * | 2010-12-10 | 2012-06-14 | Celgen Ag | Verbesserte Distraktionsmembran |
US9358043B2 (en) | 2010-12-10 | 2016-06-07 | Celgen Ag | Distraction membrane |
WO2022008537A1 (fr) * | 2020-07-10 | 2022-01-13 | Attias Jacques | Kit ou ensemble pour la mise en œuvre d'une regeneration osseuse guidee |
FR3112280A1 (fr) * | 2020-07-10 | 2022-01-14 | Jacques Attias | Kit ou ensemble pour la mise en œuvre d'une régénération osseuse guidée |
FR3134965A1 (fr) | 2022-05-02 | 2023-11-03 | Georges Khoury | Dispositif formant barrière pour la régénération osseuse |
EP4272707A1 (fr) | 2022-05-02 | 2023-11-08 | Georges Khoury | Dispositif formant barriere pour la regeneration osseuse |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP1463468B1 (fr) | Anneau gastrique de traitement de l obesite | |
FR2713090A1 (fr) | Dispositif utilisé pour la régénération tissulaire guidée. | |
WO1994002073A1 (fr) | Agrafe-plaque d'osteosynthese pour osteotomie | |
CA2424319C (fr) | Dispositif d'occlusion vasculaire, appareil et procede d'utilisation | |
CA2686444C (fr) | Procede pour la realisation d'un objet hemocompatible de configuration complexe et objet ainsi obtenu | |
CA2346556A1 (fr) | Segment d'expansion sclerale | |
FR2726171A1 (fr) | Dispositif de vis de liaison rehabitable pour articulation osseuse, destine notamment a la stabilisation d'au moins deux vertebres | |
FR2623082A1 (fr) | Cheville artificielle par la fixation intra-osseuse de prothese et renforts ligamentaires, ainsi que l'impacteur associe comportant des moyens de maintien de ladite cheville | |
FR2508307A1 (fr) | Nouveaux implants dentaires et materiel ancillaire pour leur mise en place | |
FR2811543A1 (fr) | Implant intersomatique | |
WO2006131630A2 (fr) | Dispositif destine a etre arrime a un support, piece d'assemblage pour un tel dispositif et procede d'arrimage d'un dispositif a un support | |
EP1104665A1 (fr) | Cage intervertébrale | |
FR2708192A1 (fr) | Obturateur pour cavités osseuses. | |
FR2549718A1 (fr) | Tige femorale auto-immobilisante pour prothese de hanche | |
FR2848414A1 (fr) | Implant intersomatique pour vertebres | |
FR2921246A1 (fr) | Dispositif de fixation de fils de suture | |
FR2604085A1 (fr) | Plaque d'osteosynthese pour la contention et la reduction d'effondrement des planchers orbitaires | |
FR2715568A1 (fr) | Utilisation de poudre de nacre pour prothèse et implants de prothèse conçus pour cela. | |
FR2948276A1 (fr) | Systeme d'osteosynthese, notamment pour osteosynthese rachidienne | |
BE1018532A3 (fr) | Dispositif pour fabriquer des brosses et brosse fabriquee avec celui-ci. | |
FR2623709A1 (fr) | Implant tubulaire endo-osseux 2 | |
EP3434228B1 (fr) | Implant sous-talien pour arthrorise de l'articulation talo-calcanéenne | |
EP0474571B1 (fr) | Implant pour fixation de prothèse | |
WO2008047064A2 (fr) | Ecarteur de tissus | |
FR2733412A1 (fr) | Implant prothetique de l'articulation metatarsophalangienne |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |