FR2648347A1 - Preparations cosmetiques possedant des proprietes adoucissantes - Google Patents

Preparations cosmetiques possedant des proprietes adoucissantes Download PDF

Info

Publication number
FR2648347A1
FR2648347A1 FR8908092A FR8908092A FR2648347A1 FR 2648347 A1 FR2648347 A1 FR 2648347A1 FR 8908092 A FR8908092 A FR 8908092A FR 8908092 A FR8908092 A FR 8908092A FR 2648347 A1 FR2648347 A1 FR 2648347A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
cosmetic compositions
compositions according
vitamin
fatty acids
oils
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8908092A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2648347B1 (fr
Inventor
Daniel Greff
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sederma SA
Original Assignee
Sederma SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sederma SA filed Critical Sederma SA
Priority to FR8908092A priority Critical patent/FR2648347B1/fr
Publication of FR2648347A1 publication Critical patent/FR2648347A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2648347B1 publication Critical patent/FR2648347B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36—Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/361—Carboxylic acids having more than seven carbon atoms in an unbroken chain; Salts or anhydrides thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/14—Liposomes; Vesicles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/67—Vitamins
    • A61K8/678—Tocopherol, i.e. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
    • A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/02—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
    • C07C57/03—Monocarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/02—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms with only carbon-to-carbon double bonds as unsaturation
    • C07C57/03—Monocarboxylic acids
    • C07C57/12—Straight chain carboxylic acids containing eighteen carbon atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

L'invention concerne des préparations cosmétiques renfermant l'association d'acides gras polyinsaturés en omega 3, de fractions insaponifiables de matières grasses végétales et de vitamine E. Les préparations obtenues sont destinées à la lutte contre les agressions de la peau.

Description

La peau est soumise en permanence à des agressions nombreuses
et variées qui peuvent etre regroupées en quatre grandes
catégories
- Les agressions par les radiations lumineuses et plus
particulièrement, par les radiations ultra-violettes du
soleil.
- Les agressions chimiques occasionnées par les produits
d'entretien ou la pollution atmosphérique.
- Les agressions mécaniques dues, par exemple, aux frottements
des vêtements.
- Les agressions thermiques consécutives au passage sans
transition d'une atmosphère surchauffée à une atmosphère
froide, ou inversement.
Toutes ces agressions contribuent à altérer les lipides
épidermiques et les différentes macromolécules responsables des
propriétés mécaniques du derme (collagène, élastine, acide
hyaluronique ...). Il s'en suit à long terme un vieillissement
accéléré de la peau dont la manifestation la plus visible est
l'apparition de rides.
La lutte contre ces différentes agressions constitue donc un
axe important de la cosmétologie moderne. Sachant que certaines
d'entre elles (telles que les radiations ultra-violettes ou
certains produits chimiques) induisent la formation de radicaux
libres au sein de la peau, des substances capables de piéger
les radicaux libres ont été introduites dans des produits
cosmétiques. Cependant, bien qu'ils présentent une activité
certaine, ces produits n'ont jusqu'à présent pas permis
d'obtenir le degré de protection escompté.
Or, il est apparu que l'association de trois familles de
principes actifs, constituées par
- des acides gras polyinsaturés enw3
- des fractions insaponifiables de matières grasses
d'origine végétale
- de la vitamine E présentait un effet protecteur très important vis-à-vis des agressions précitées, nettement supérieur à la protection qu'il est possible d'obtenir avec chacun de ces ingrédients pris individuellement ou combinés deux à deux. En effet, des essais réalisés en associant des acides gras polyinsaturés en ;3 aux fractions insaponifiables seules, ou à la vitamine E seule, et des essais réalisés en associant les fractions insaponifiables à la vitamine E, n'ont jamais permis de reproduire les résultats obtenus avec l'association des trois familles de produits, quelles que soient les concentrations utilisées. Il en résulte donc que l'association de ces trois types de substances présente un effet de synergie qui était a priori imprévisible.
En ce qui concerne les principes actifs entrant dans la composition des préparations cosmétiques selon l'invention, leur nature peut être précisée comme suit - Par acides gras polyinsaturés en w3, on entend, conformément à
la nomenclature usuelle utilisée en biochimie, des acides gras
présentant plusieurs insaturations, dont la première est
située entre les carbones 3 et 4 comptés à partir du
groupement méthyle terminal opposé au groupement carboxylique.
A titre exemple, et de façon non limitative, on peut citer
dans cette catégorie les acides d-linolénique (ou octadecatriéno'ique) (C18:3 W 3), octadêcatétraénolque
(Cl8: 4W3), éicosatétraénoique (C20:4W3), éicosapentaénoique
(C20:5G;3), docosapentanénoïque (C22:5o3) et
docosahexaéno'ique (C22:6aJ3). Ils peuvent être introduits sous
la forme d'acides gras libres, ou estérifiés dans des
triglycérides, des phospholipides ou des sphingolipides. Ces
molécules peuvent etre incorporées sous la forme de substances
pures ou en tant que composants d'huiles naturelles. Dans ce
dernier cas, on peut utiliser avantageusement des huiles
extraites de poisson, préférentiellement désodorisées, ou
d'algues (macroalgues ou microalgues). Ces huiles possèdent en
effet la propriété d'être particulièrement riches en acides
gras polyinsaturés en03.
- Par fractions insaponifiables de matières grasses
végétales, on entend, en accord avec la terminologie usuelle
de l'industrie chimique, la fraction des corps gras d'origine
végétale qui, après action prolongée d'une base alcaline,
reste insoluble dans l'eau et peut être extraite par un
solvant organique. Il s'agit toujours de mélanges complexes
qui peuvent contenir des hydrocarbures aliphatiques, des
terpènes et leurs dérivés, des stérols, des tocophérols ainsi
qu'un grand nombre de substances complexes, le plus souvent
non encore identifiées. Ces insaponifiables peuvent être
obtenus a partir de matières grasses végétales se présentant à
température ambiante sous forme liquide ou solide, selon
n'importe quel procédé classique. Ces derniers font
généralement intervenir une première phase de saponification
de la matière grasse au moyen de soude ou de potasse, à froid
ou à chaud, suivie d'une phase d'extraction avec des solvants
tels que, par exemple et de façon non limitative : de l'éther
de pétrole, de l'hexane, du dichloréthane, de l'éther
éthylique, de l'acétone ou du benzène. Les matières grasses
servant à préparer la fraction insaponifiable peuvent être
extraites d'un très grand nombre de plantes. On peut citer à
titre d'exemple et de façon non limitative les amandes douces,
l'avocat, le café, les pépins de framboise, le fénugrec, les
germes de blé, le karité, la luzerne, le maïs, l'olive,
l'onagre, ltes pépins de raisin, le soja et le voacanga.
- En ce qui concerne la vitamine E, on peut utiliser les
tocophérols x, ss, r ou (, soit individuellement,
soit sous forme de mélanges. Ces tocophérols peuvent être
introduits sous forme libre, à l'état pur ou en association
avec des huiles, ou comme constituants d'huiles naturelles
riches en vitamine E, ou sous forme d'acétates. Le mode
d'action des produits obtenus selon l'invention n'est pas
encore parfaitement élucidé. Il est clair que la vitamine E
agit en tant que piégeur de radicaux libres. Les fractions
insaponifiables de matières grasses végétales et les acides
gras polyinsaturés en W3 pourraient avoir une activité anti
inflammatoire, ces derniers plus spécifiquement en réprimant
la synthèse des prostaglandines. Quant-à l'effet de synergie
obtenue par l'association des trois types de principes actifs,
son origine demeure inexpliquée.
Les produits réalisés selon l'invention peuvent être employés avantageusement pour la lutte contre les différentes formes de stress pouvant affecter la peau. Ils peuvent en particulier et de façon non limitative, être utilisés comme produits solaires ou après solaires, ou, d'une façon plus générale comme produits destinés à lutter contre les effets du stress, physiologique et psychologique.
A ce sujet, il est apparu lors des essais, et cela cons -- tue également l'une des caractéristiques de cette invention, qu'il était possible d'obtenir des produits efficaces pour une gamme étendue de concentrations en principes actifs. En particulier, le fait de modifier les proportions entre les différentes familles de principes actifs ou les concentrations absolues de ces principes actifs dans le produit permet de moduler son action et de l'orienter plus spécifiquement vers un domaine d'activité donné. Cependant, le mécanisme d'action des produits réalisés selon l'invention n'étant pas exactement connu, il n'est pas possible de prévoir a priori vers quelle forme de protection particulière s'orientera préférentiellement une formulation donnée. Seuls des essais permettent de la déterminer.
Les principes actifs entrant dans la composition des produits réalisés selon l'invention étant tous de nature lipidique, il est souhaitable que les préparations cosmétiques dans lesquelles ils doivent être incorporés comportent une phase grasse dans laquelle ils peuvent se dissoudre. Les produits selon l'invention peuvent donc indifféremment etre des crèmes, des laits ou des huiles. Les principes actifs peuvent également être incorporés à l'intérieur de membranes de liposomes ou a l'intérieur de micro ou nanocapsules ou de micro ou nanoparticules à coeur hydrophobe. Ces différents types de vecteurs renfermant les principes actifs selon l'invention, peuvent être dispersés non seulement dans crèmes , des laits ou des huiles, mais également dans des gels aqueux.
Des exemples non limitatifs de compositions cosmétiques selon l'invention sont présentés ci-dessous 1) Crème contre le stress
Stéarate de sorbitan .................... 3,00
Polysorbate 60 * 4,00
Alcool cétylique .................... 1,50
Huile d'algues .................... 20,00
Insaponifiable de karité .................... 2,00
Acétate de vitamine E .................... 1,00
p-hydroxybenzoate de méthyle ............. 0,30
Eau ....................................... 68,00
Parfum .................................... 0,20
2) Crème contre le stress
Stéarate de triéthanolamine *e 3,00
Stéarate de glycérol .................... 3,00
Alcool cétylique .................... 2,00
Huile de poisson .................... 1,00
Insaponifiable de karité ............ 0,20
Insaponifiable de mais ............... 0,01
Acétate de vitamine E ............... 0,10
p-hydroxybenzoate de méthyle ........... 0,30
Eau ....................................... 88, 64
Sorbitol .................................. 1,00
parfum .................................... 0,15 3) Lait contre le stress
Polysorbate 60 ......................... 1,50
Alcool oléique .......................... 0,50
Cire d'abeille ......................... 1,50
Huile de vaseline ..................... 3,00
Acide éicosapentaénoique ............... 0,30
Acide docosahexaénoique , 0,15
Insaponifiable de Karité ................ 0,10
Acétate de vitamine E .................. 0,50
p-hydroxybenzoate de méthyle ........... 0,30
Eau .................................... 87,55
Carbopol 940 ........................... 0,20
Triéthanolamine ....................... 0,20
Glycérine ............................. 4,00
Parfum ................................ 0,20
4) Gels aux liposomes
Carbopol 1342 ........................... 0,40
PEG-8 ............................ 0,50
Glycérine ............................... 5,00
Huile de silicone ...................... 1,00
p-hydroxybenzoate de méthyle ........... 0,30
Eau ..................................... 62,40
Trièthanolamine ......................... 0,40
Liposomes (contenant : acide éicosa- .. 30,00
pentaénoïque 0,1 % - insaponifiable
d'onagre 0,1 % - # tocopherol 0,1 %)
5) Huile contre le stress
Huile de vaseline ..................... 92,50
Huile de poisson ..................... 1,00
Huile d'algues ........................ 4,00
Insaponifiable de karité ............... 1,00
Insaponifiable de malus ................ 0,50
Acétate de vitamine E ................. 1,00

Claims (12)

  1. docosapentaénoique (C22:5#3), docosahexaénoique (C22:6#3).
    (C20:4#3), éicosapentaénoique (C20:5#3),
    octadécatértraénoique (C18:4#3), élcosatétraénoique
    sont choisis parmi les acides k-linolénique (Cl8:33)
    caractérisées en ce que les acides gras polyinsaturés en#3
    - vitamine E
  2. 2. Compositions cosmétiques selon la revendication 1
    grasses végétales
    - une ou plusieurs fractions insaponifiables de matières
    - un ou plusieurs acides gras polyinsaturés en03
    principes actifs suivants
    contiennent une association de chacun des trois types de
    REVENDICATIONS 1. Compositions cosmétiques caractérisées en ce qu'elles
  3. 3. Compositions cosmétiques selon les revendications 1 et 2,
    caractérisées en ce que les acides gras polyinsaturés enS
    peuvent être présents sous forme d'acides gras libres, ou
    estérifiés dans des triglycérides, des phospholipides ou des
    sphingolipides.
  4. 4. Compositions cosmétiques selon les revendications 1 à 3,
    cactérisées en ce que l'on utilise comme source d'acides
    gras polyinsaturés en # 3 des huiles de poisson ou d'algues
    (macroalgues ou microalgues).
  5. 5. Compositions cosmétiques selon la revendication 1,
    caractérisées en ce que les fractions insaponifiables
    sont extraites de matières grasses d'amandes douces,
    d'avocat, de café, de pépins de framboise, de fénugrec, de
    germes de blé, de karité, de luzerne, de mayas, d'olive,
    d'onagre, de pépins de raisin, de soja, de voacanga.
  6. 6. Compositions cosmétiques selon la revendication 1,
    caractérisées en ce que la vitamine E est constituée par les
    tocophérols α , B, ( ', pris individuellement ou en
    association.
  7. 7. Compositions cosmétiques selon les revendications 1 et 6,
    caractérisées en ce que la vitamine E est introduite sous
    forme libre, à l'état pur ou en association avec des huiles,
    ou comme constituant d'huiles naturelles riches en vitamine
    E.
  8. 8. Compositions cosmétiques selon les revendications 1 et 6,
    caractérisées en ce que la vitamine E est présente sous forme d'acétate.
  9. 9. Compositions cosmétiques selon l'une quelconque des
    revendications 1 à 8, caractérisées en ce qu'elles sont
    destinées à la lutte contre les différentes formes de stress.
  10. 10. Compositions cosmétiques selon l'une quelconque des
    revendications 1 à 8, caractérisées en ce qu'elles sont
    utilisées comme produits solaires ou après solaires.
  11. 11. Compositions cosmétiques selon l'une quelconque des
    revendications 1 a 10, caractérisées en ce que les principes
    actifs selon l'invention sont contenus dans les membranes de
    liposomes ou à l'intérieur de micro ou nanocapsules ou de
    micro ou nanoparticules.
  12. 12. Compositions cosmétiques selon l'une quelconque des
    revendications 1 à 11, caractérisées en ce qu'elles se
    présentent sous la forme de crèmes, de laits, d'huiles ou de
    gels.
FR8908092A 1989-06-15 1989-06-15 Preparations cosmetiques possedant des proprietes adoucissantes Expired - Fee Related FR2648347B1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8908092A FR2648347B1 (fr) 1989-06-15 1989-06-15 Preparations cosmetiques possedant des proprietes adoucissantes

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8908092A FR2648347B1 (fr) 1989-06-15 1989-06-15 Preparations cosmetiques possedant des proprietes adoucissantes

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2648347A1 true FR2648347A1 (fr) 1990-12-21
FR2648347B1 FR2648347B1 (fr) 1994-04-29

Family

ID=9382864

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8908092A Expired - Fee Related FR2648347B1 (fr) 1989-06-15 1989-06-15 Preparations cosmetiques possedant des proprietes adoucissantes

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2648347B1 (fr)

Cited By (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0581624A1 (fr) * 1992-06-25 1994-02-02 Expanchimie S.A.R.L. Compositions cosmétique et/ou alimentaire contenant une fraction insaponifiable d'huile de sesame et de la vitamine E
FR2698785A1 (fr) * 1992-12-04 1994-06-10 Thorel Jean Noel Composition régulatrice du système mélanocytaire, préparations pharmaceutiques et cosmétiques incorporant une telle composition.
FR2700954A1 (fr) * 1993-01-29 1994-08-05 Eve International Sa Composition cosmétique à action réparatrice et protectrice des cheveux secs et très secs.
EP0624363A1 (fr) * 1993-05-10 1994-11-17 Societe Des Produits Nestle S.A. Composition lipidique pour produits cosmétiques contenant des triglycérides d'acides gras insaturés
EP0640581A1 (fr) * 1993-08-25 1995-03-01 Biox Corporation Matière nourricière endermique et composition cosmétique qui la contient
EP0643960A1 (fr) * 1993-09-21 1995-03-22 Laboratoire De Biologie Vegetale Yves Rocher Utilisation pour le traitement des peaux mixtes d'une quantité efficace de substances actives
WO1997046219A1 (fr) * 1996-06-03 1997-12-11 Croda International Plc Compositions et leurs emplois
WO2000012720A2 (fr) * 1998-09-02 2000-03-09 Abbott Laboratories Genes d'elongase et utilisation de ces genes
WO2001008653A1 (fr) * 1999-07-30 2001-02-08 Unilever Plc Composition pour soins de la peau
FR2798591A1 (fr) * 1999-09-22 2001-03-23 Pharmascience Lab Utilisation d'un produit d'huile vegetale pour augmenter la synthese des lipides cutanes en cosmetique, pharmacie ou dermatologie et en tant qu'additif alimentaire
US6340485B1 (en) 1996-06-03 2002-01-22 Croda International Plc Compositions and uses thereof
WO2002008401A2 (fr) * 2000-07-24 2002-01-31 Abbott Laboratories Genes d'elongase et leurs utilisations
US6913916B1 (en) 1998-09-02 2005-07-05 Abbott Laboratories Elongase genes and uses thereof
WO2006034826A1 (fr) * 2004-09-27 2006-04-06 Nestec S.A. Composition de boisson de soins de la peau
FR2878744A1 (fr) * 2004-12-06 2006-06-09 Alain Tournay Procede d'obtention d'une huile a partir de la graine de fenugrec pour des utilisations cosmetiques, nutritionnelles ou dermatologiques, composition de cette huile et utilisations
US7070970B2 (en) 1999-08-23 2006-07-04 Abbott Laboratories Elongase genes and uses thereof
US7375205B2 (en) 1998-09-02 2008-05-20 Abbott Laboratories Elongase genes and uses thereof
WO2011018501A3 (fr) * 2009-08-12 2011-10-20 Laboratoires Expanscience Composition comprenant une fraction non saponifiable
EP2752183A1 (fr) * 2013-01-07 2014-07-09 Golüke, Timm Cosmétique avec complexe biologique en matière naturelle

Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1234933B (de) * 1960-01-12 1967-02-23 Gabrielle Valmond Geb Froessel Creme zur Pflege der Haut
DE2019226A1 (de) * 1969-04-30 1971-01-21 Expanscience S A Kosmetische Mittel
FR2097036A1 (en) * 1970-07-29 1972-03-03 Sopharga Lab Lipids contg fatty acids - for treatment of atheroslerosis
FR2405068A1 (fr) * 1977-10-10 1979-05-04 Sauba Lab Composition pharmaceutique destinee au traitement du dessechement cutane
FR2464711A1 (fr) * 1979-09-06 1981-03-20 Pierre Arguel Christine Creme de beaute maquillante et traitante
GB2066071A (en) * 1979-12-18 1981-07-08 Oreal Cosmetic oil and compositions containing unsaponifiable fractions
JPS5888305A (ja) * 1981-11-19 1983-05-26 Nikko Kemikaruzu Kk 化粧料
WO1985000746A1 (fr) * 1983-08-15 1985-02-28 Tutsky Ronald J Composition de soins de la peau et de rasage
FR2574661A1 (fr) * 1984-12-19 1986-06-20 Roussel Uclaf Nouvelles compositions pour les soins de la peau renfermant de l'huile d'onagre et des extraits tissulaires de rate
FR2604624A1 (fr) * 1986-10-07 1988-04-08 Rochas Parfums Nouvelles compositions cosmetiques ou dermatologiques riches en acides gras essentiels presents a la fois sous forme de triglycerides et sous forme libre ou salifiee

Patent Citations (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1234933B (de) * 1960-01-12 1967-02-23 Gabrielle Valmond Geb Froessel Creme zur Pflege der Haut
DE2019226A1 (de) * 1969-04-30 1971-01-21 Expanscience S A Kosmetische Mittel
FR2097036A1 (en) * 1970-07-29 1972-03-03 Sopharga Lab Lipids contg fatty acids - for treatment of atheroslerosis
FR2405068A1 (fr) * 1977-10-10 1979-05-04 Sauba Lab Composition pharmaceutique destinee au traitement du dessechement cutane
FR2464711A1 (fr) * 1979-09-06 1981-03-20 Pierre Arguel Christine Creme de beaute maquillante et traitante
GB2066071A (en) * 1979-12-18 1981-07-08 Oreal Cosmetic oil and compositions containing unsaponifiable fractions
JPS5888305A (ja) * 1981-11-19 1983-05-26 Nikko Kemikaruzu Kk 化粧料
WO1985000746A1 (fr) * 1983-08-15 1985-02-28 Tutsky Ronald J Composition de soins de la peau et de rasage
FR2574661A1 (fr) * 1984-12-19 1986-06-20 Roussel Uclaf Nouvelles compositions pour les soins de la peau renfermant de l'huile d'onagre et des extraits tissulaires de rate
FR2604624A1 (fr) * 1986-10-07 1988-04-08 Rochas Parfums Nouvelles compositions cosmetiques ou dermatologiques riches en acides gras essentiels presents a la fois sous forme de triglycerides et sous forme libre ou salifiee

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, vol. 99, no. 10, septembre 1983, page 353, résumé no. 76679t, Columbus, Ohio, US; & JP-A-58 88 305 (NIKKO CHEMICALS K.K. SUMMIT SEIYU K.K.) 26-05-1983 *
PARFUMS, COSMETIQUES, AROMES, no. 61, février/mars, pages 91-95, Paris, FR; A. RANCUREL: "L'avocat: son huile et son insaponifiable. Utilisation cosmétique" *

Cited By (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0581624A1 (fr) * 1992-06-25 1994-02-02 Expanchimie S.A.R.L. Compositions cosmétique et/ou alimentaire contenant une fraction insaponifiable d'huile de sesame et de la vitamine E
FR2698785A1 (fr) * 1992-12-04 1994-06-10 Thorel Jean Noel Composition régulatrice du système mélanocytaire, préparations pharmaceutiques et cosmétiques incorporant une telle composition.
FR2700954A1 (fr) * 1993-01-29 1994-08-05 Eve International Sa Composition cosmétique à action réparatrice et protectrice des cheveux secs et très secs.
EP0624363A1 (fr) * 1993-05-10 1994-11-17 Societe Des Produits Nestle S.A. Composition lipidique pour produits cosmétiques contenant des triglycérides d'acides gras insaturés
WO1994026248A1 (fr) * 1993-05-10 1994-11-24 Societe Des Produits Nestle S.A. Composition lipidique pour produits cosmetiques
EP0640581A1 (fr) * 1993-08-25 1995-03-01 Biox Corporation Matière nourricière endermique et composition cosmétique qui la contient
US5741496A (en) * 1993-09-21 1998-04-21 Laboratoires De Biologie Vegetale Yves Rocher Process for the treatment of skins having dry areas and greasy areas
EP0643960A1 (fr) * 1993-09-21 1995-03-22 Laboratoire De Biologie Vegetale Yves Rocher Utilisation pour le traitement des peaux mixtes d'une quantité efficace de substances actives
FR2710264A1 (fr) * 1993-09-21 1995-03-31 Rocher Yves Biolog Vegetale Utilisation pour le traitement des peaux mixtes d'une quantité efficace de substances actives.
US6340485B1 (en) 1996-06-03 2002-01-22 Croda International Plc Compositions and uses thereof
WO1997046219A1 (fr) * 1996-06-03 1997-12-11 Croda International Plc Compositions et leurs emplois
WO1997046220A1 (fr) * 1996-06-03 1997-12-11 Croda International Plc Compositions d'huile vegetale
US7968692B2 (en) 1998-09-02 2011-06-28 Abbott Laboratories Elongase genes and uses thereof
US6913916B1 (en) 1998-09-02 2005-07-05 Abbott Laboratories Elongase genes and uses thereof
WO2000012720A2 (fr) * 1998-09-02 2000-03-09 Abbott Laboratories Genes d'elongase et utilisation de ces genes
US7375205B2 (en) 1998-09-02 2008-05-20 Abbott Laboratories Elongase genes and uses thereof
WO2000012720A3 (fr) * 1998-09-02 2000-09-08 Abbott Lab Genes d'elongase et utilisation de ces genes
WO2001008653A1 (fr) * 1999-07-30 2001-02-08 Unilever Plc Composition pour soins de la peau
US6423325B1 (en) 1999-07-30 2002-07-23 Conopco, Inc. Skin care composition
US7070970B2 (en) 1999-08-23 2006-07-04 Abbott Laboratories Elongase genes and uses thereof
US8147883B1 (en) 1999-09-22 2012-04-03 Laboratoires Expanscience Use of a plant oil product as an agent for increasing the synthesis of skin lipids
WO2001021150A1 (fr) * 1999-09-22 2001-03-29 Laboratoires Pharmascience Utilisation d'un produit d'huile vegetale en tant qu'agent pour augmenter la synthese des lipides cutanes
FR2798591A1 (fr) * 1999-09-22 2001-03-23 Pharmascience Lab Utilisation d'un produit d'huile vegetale pour augmenter la synthese des lipides cutanes en cosmetique, pharmacie ou dermatologie et en tant qu'additif alimentaire
US8053003B2 (en) 1999-09-22 2011-11-08 Laboratoires Expanscience Use of a plant oil product as an agent for increasing the synthesis of skin lipids
WO2002008401A2 (fr) * 2000-07-24 2002-01-31 Abbott Laboratories Genes d'elongase et leurs utilisations
WO2002008401A3 (fr) * 2000-07-24 2003-03-13 Abbott Lab Genes d'elongase et leurs utilisations
WO2006034826A1 (fr) * 2004-09-27 2006-04-06 Nestec S.A. Composition de boisson de soins de la peau
FR2878744A1 (fr) * 2004-12-06 2006-06-09 Alain Tournay Procede d'obtention d'une huile a partir de la graine de fenugrec pour des utilisations cosmetiques, nutritionnelles ou dermatologiques, composition de cette huile et utilisations
WO2011018501A3 (fr) * 2009-08-12 2011-10-20 Laboratoires Expanscience Composition comprenant une fraction non saponifiable
US9282759B2 (en) 2009-08-12 2016-03-15 Laboratoires Expanscience Composition including an unsaponifiable fraction
EP2752183A1 (fr) * 2013-01-07 2014-07-09 Golüke, Timm Cosmétique avec complexe biologique en matière naturelle
WO2014106638A2 (fr) 2013-01-07 2014-07-10 Golüke Timm Produit cosmétique contenant un complexe biologique de substances naturelles
WO2014106638A3 (fr) * 2013-01-07 2014-11-06 Golüke Timm Produit cosmétique contenant un complexe biologique de substances naturelles

Also Published As

Publication number Publication date
FR2648347B1 (fr) 1994-04-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2648347A1 (fr) Preparations cosmetiques possedant des proprietes adoucissantes
FR2762512A1 (fr) Compositions a base d'huile de lupin, notamment a base d'huile de lupin et d'huile de germe de ble et leur utilisation en cosmetologie, en pharmacie et en tant que complement alimentaire
FR2487356A1 (fr) Emulsions stables obtenues a partir d'un agent emulsionnant naturel stabilise par du suc d'aloes
FR2616328A1 (fr) Composition a base de phases lamellaires lipidiques hydratees ou de liposomes contenant un extrait de murier, ou au moins une flavone, en particulier une kuwanone et composition pharmaceutique, notamment dermatologique, a activite depigmentante, ou anti-inflammatoire, ou cosmetique, l'incorporant
FR2883003A1 (fr) Nouveaux antioxydants a base d'especes d'anacardiacees, plus particulierement de sclerocarya birrea, leurs procedes d'obtention et leurs applications
EP0690904A1 (fr) Matieres insaponifiables d'origine vegetale et compositions cosmetiques les contenant
EP0433132A1 (fr) Composition cosmétique pour application topique contenant des huiles essentielles
EP0581624A1 (fr) Compositions cosmétique et/ou alimentaire contenant une fraction insaponifiable d'huile de sesame et de la vitamine E
EP3630057B1 (fr) Parfums sous forme de microémulsions aqueuses
FR3083450A1 (fr) Composition huileuse contenant un extrait de mimosa tenuiflora et utilisations
EP1810664B1 (fr) Composition huileuse colorée
FR2918072A1 (fr) Procede pour preparer de l'huile ou du beurre de sapucainha, composition cosmetique ou pharmaceutique et utilisation de l'huile ou du beurre de sapucainha.
EP0652763B1 (fr) Extraits bruts d'algues bleues, leurs procedes de preparation et leurs applications en cosmetologie et en dermatologie
BE1010945A6 (fr) Huile vegetale extraite des plantes du genre "calophyllum filtrante et protectrice des rayons ultra violets.
EP3463585B1 (fr) Parfums sous forme de microémulsions aqueuses
FR2864785A1 (fr) Composition cosmetique comprenant un extrait de feuille d'olivier et un extrait d'eau de vegetation des olives
FR2918274A1 (fr) Composition cosmetique ayant des proprietes anti-radicalaires et procede d'application correspondant
FR3055214A1 (fr) Composition cosmetique eclaircissante
FR2666809A1 (fr) Systeme anti-oxydant a base d'un acide amine basique en association avec au moins un tocopherol ou et de ses derives et au moins un polypeptide non thiole et compositions contenant un tel systeme anti-oxydant.
FR2924428A1 (fr) Pseudo-ceramides derives d'huiles vegetales et les compositions cosmetiques et/ou dermatologiques en contenant
FR3017289A1 (fr) Composition a fort pouvoir antioxydant a base de derives de polyohenols et application en cosmetique
WO2018211211A1 (fr) Composition cosmétique biphasique
FR2777180A1 (fr) Compositions cosmetiques ou dermatologiques sous forme d'emulsions de type eau-dans-huile renfermant des hydrocarbures legers et des phospholipides et leur procede de preparation
FR3131837A1 (fr) Composition stable comprenant un rétinoïde et un composé acide ascorbique
WO2022152893A1 (fr) Composition à base de lipides polaires de germe de blé pour le traitement de la dermatite atopique

Legal Events

Date Code Title Description
CD Change of name or company name
TP Transmission of property
ST Notification of lapse