FR2591858A1 - Utilisation de compositions pesticides contenant des carboximides. - Google Patents

Abstract

La présente invention a trait au domaine des pesticides. Elle concerne plus particulièrement des compositions pesticides nouvelles qui contiennent au moins une substance active, de préférence de la série des carbamates, des esters phosphorés (esters d'acide phosphorique et esters d'acide phosphonique, y compris les esteramides ainsi que les dérivés thiono, thiol et thionothiol correspondants) et des pyréthroïdes et au moins la substance appelée captane et/ou la substance appelée captofol. Application : lutte contre les nématodes et les arthropodes, notamment les insectes, pour la protection des plantes.

Description

La présente invention concerne des composi-

tions pesticides nouvelles qui peuvent être utilisées

dans la protection des plantes, de préférence pour com-

battre des nématodes et des arthropodes, notamment des insectes. Les compositions pesticides nouvelles contien-

nent au m.oins une substance active appropriée, de préfé-

rence choisie dans la série des carbamates, des esters phosphorés (esters d'acide phophorique et esters dgacide phosphonique, y compris les esteramides ainsi que les dérivés thiono, thiol et thionothiol correspondants)

et des pyréthroides, et au moins un carboximide appro-

prié. Les compositions pesticides nouvelles se carac-

térisent par une activité de durée particulièrement longue lorsqu'on les utilise comme nématicides et comme nsecticides du sol. La lutte contre des nématodes et contre des insectes du sol prend de plus en plus d'importance dans la culture intensive des plantes utileso On appelle insectes du sol. des insectes qui sivent en permanence 9i ou temporairement, par exemple pendant des stades de

développemen' dAter- rinés, danes ou sur le sol ou à proxi-

mite du eoi pa- eamplf sur des parties de plantes

(vooir éga!enLet D.!omeye-r in Chem2ie der Pflanzenschutz-

}nd ScbhN.igsb. k&fungsmittel. publié sous la direction ie '"J,' Túoae 10 Springer-Verslag,Berlin 1970, pages A6 & 474) oav-__ pagcs Él7. 4'" dutte en oute contre de tels parasites oi t:iei z fp'n5- c i êr r e effectuée à titre prdventif,

en sc-' qu'i n composition pour combattre les para-

sites du sol d, i e appliqude de bonne heure et doit 39 présente.r MAe -iei sure et suffisante pendant un interval e 13 u ssi long que possible Souvent9 il est avantageu;: c que l'application des compositions pesticides soii dzjâ =:îetu î avec les semis afin d'obtenir en mneme temps une protection des semences et des plantules

l qui se dévelippent.

Etant donné que les compositions de traite--

ment du sol disponibles à l'heure actuelle ne déploient

pas toujours à coup sûr une activité de longueur suffi-

sante lorsque les conditions atmosphériques et/ou l'état du sol sont défavorables, le problème à résoudre était

de rendre disponibles des compositions pesticides nou-

velles qui permettent une protection durable des plantes

même dans des conditions défavorables.

La Demanderesse vient de trouver que des compositions pesticides qui contiennent au moins une substance active contre les nématodes et/ou contre les insectes, notamment les insectes du sol, de préférence de la série des carbamates, des esters phosphorés et des pyréthroides (que l'on appellera "substance active" ci-après) et au moins un carboximide de formule générale (I) o

I N-S-R <1)

dans laquelle R est un groupe Gi3; ou CC!.-CHCj1 déploient une grande actiô. particul-erement prolongée

contre des nématodec ou des insectes du sol. Les car-

boximides de formule gnie (I) sont également designés ci-après par l'abrévia iion "prolongateurs d'action"

ou "extenseurs".

La durée d'action des compositions pesti-

cides nouvelles est beaucoup plus longue que la duée d'action des substances activ's. Etant donné que les

carboximides de formule générale 'L) ne présentent _rati-

quement pas d'activité nématicide ou insecticide du sol aux concentrations utilisées, l'existence de la

prolongation d'action doit être considérée comme inatten-

due et surprenante.

Des substances actives appréciées pour les compositions pesticides nouvelles sont des carbamnates, des esters phosphorés (y compris des esteramides ainsi que des dérivés thiono, thiol et thionothiol) et des pyréthroides qui sont utilisés de façon classique comme agents pesticides (voir Chemistry of Pesticides, publié sous la direction de K.H. Bachel, John Wiley & Sons, New York, 1983, Farm Chemicals Handbook, Meister Publiw

shing Co, Wolloughby, 1983, brevet des Etats-Unis d'Amé-

rique N 4 127 652 et demande de brevet européen N 84 105 133.7 et la demande de brevet des Etats-Unis

d'Amérique N 06/606 106 correspondante).

On apprécie comme esters phosphorés, carba-

mates et pyréthroides, les substances actives décrites ci-après (les symboles R1, R2 et R ne sont pas utilisés dans le présent mémoire): (A) Esters phosphorés de formule générale

(II)

R -U

PWR6 $

s-/ R5-V dans laquelle Q représente l'oxygène ou le soufre, U, V et W sont identiques ou différents et représentent l'oxygène ou le soufre, l'un des restes

U, V et W pouvant représenter en outre égale-

ment une liaison directe ou le groupe -NH-, R et R5 sont identiques ou différents et représentent des groupes alkyle en C1 à C4 (de préférence des groupes alkyle en C1 à C3), et R6 férence un propyle.

est un groupe alkyle en C1 à C5 (de préféren-

ce aikyle en C1 ou C2) qui peut être substi-

tué par un radical a]kylthio en C1 à C4 (de préférence alkylthio en C1 ou C2) et/ou par un halogène (de préférence le chlore), ou un groupe alcényle en C2 à C4 qui peut être substitué par un halogène (de préférence le chlore) et/ou un radical halogénophényle (de préférence chlorophényle), ou un groupe

phényle qui peut être substitué par un halo-

gène (de préférence chlore et/ou brome), un groupe alkyle en C1 à C4 (de préférence méthyle), alkylthio en C1 à C4 (de préférence méthylthio), alkylsulfinyle en C1 à C4 (de préférence méthylsulfinyle) et/ou (alkoxy

en C1 a C4)carbonyle (de préférence propoxy-

carbonyle), ou un groupe pyridyle qui peut être substitué par un halogène (de préférence le chlore), ou un groupe pyrimidinyle qui peut être substitué par un radical alkyle en C1 à C4, cycloalkyle en C3 A C6 et/ou

phényle, le reste 5-chloro-1-(1-méthyléthyl)-

1H-1,2,4-triazole-3-yle, ou le groupe

-N=CR7(CN), dans lequel R7 représente un grou-

pe phényle éventuellement substitué par

un halogène (de préférence le chlore).

Dans la formule II, R4 et R désignent de pré-

groupe méthyle, éthyle, n-propyle ou iso-

R6 représente de préférence un groupe chloro-

méthyle, propyle, éthylthiométhyle, éthylthioéthyle,

tertio-butylthiométhyle, 1-(2,4-dichlorophényl)-2-chlor-

éthène-1-yle, phényle, 3-méthyl-4-méthylthiophényle, 4méthylsulfinylphényle, 2-isopropoxycarbonylphényle,

2,4-dichlorophényle, 2,4,5-trichlorophényle, 2,5-dichloro-

4-bromophényle, 3,5,6-trichloro-2-pyridyle, le reste

-N=(CN) (phényle) ainsi que le reste 5-chloro-1-(1-

méthyléthyl)-1H-1,2,4-triazole-3-yle. Les esters phosphorés suivants sont indiqués à titre d'exemples (nom commun ou désignation chimi- que):

Disulfoton, phénamiphos, isofenfos, trichlo-

ronate, fensulfothion, protiofos, phoxime, chlorfen-

vinfos, bromophos, terbufos, chlorpyrifos, chlorméphos, fénofos, isazophos, éthoprofos, phorate, thionophosphate

de O-éthyle, O-isopropyle et O-(2-tertio-butylpyrimidine-

-yle) et thionophosphate de O,0-diéthyle et O-(2-tertio- butylpyrimidine5-yle). On mentionne préférentiellement

les substances suivantes: terbufos, chlorpyrifos, féno-

fos, isofenfos, phénamiphos, phorate, thionophosphate

de O-éthyle, 0-isopropyle et O-(2-tertio-butylpyrimidine-

-yle) et thionophosphate de 0,0-diéthyle et O-(2-tertio- butylpyrimidine5-yleJ. (B) Carbamates de formule générale (III) 8..O_ CON'' Rll

R8 -0-CO-NR

(III) dans laquell R8 Le représente un groupe phényle qui peut être substitué par un radical (alkylthio en C1 à

C4)alkyle en C1 à C4 (de préférence éthylthio-

méthyle), alkyle en C1 à C4 (de préférence méthyle), alkoxy en C1 à C4 et/ou alkylthio en C1 à C4 (de préférence méthylthio), ou le

reste 2,3-dihydro-2,2-diméthyl-7-benzofuran-

nyle ou le reste -N=CR9R10 dans lequel R9 est un radical alkyle en C1 à C4 (de préférence propyle) qui peut être substitué par un radical alkylthio en C1 à C4 (de préférence

méthylthio), ou bien R est le reste CON-

(alkyle en C1 à C4)2, de préférence CONH(CH3)2 et R10 est l'hydrogène ou un groupe alkylthio en C1 à C4 (de préférence méthylthio),

R est un groupe alkyle en C1 à C4 (de préféren-

ce méthyle), et

12 13 '14

R12 est l'hydrogène ou le reste -S-NR 3R4 dans: lequel R13 est un radical alkyle en C1 à C4

14 4

et R est un radical COO-(alkyle en Ci à C4) (de préférence n-butyle) ou alkyle en C1 à C4

qui peut être substitué par un groupe COO-

(alkyle en C1 à C4) (de préférence COOC2H5),

R8 représente de préférence un groupe 3,4,5-

triméthylphényle, 2-éthylthiométhylphényle,

3,5-diméthyl-4-méthylthiophényle, 2,3-dihydro-

2,2-diméthyl-7-benzofurannyle, -N=CH-C(CH3)2(SCH3), -N=C(SCH3) (CON(CH3)2) ou 2-isopropoxyphényle,

R est de préférence un groupe méthyle.

0R12 R12 est de préférence l'hydrogène, un groupe -S-N(CH3) (COOC4H9n), S-N(C4H9n)2 ou

-S-N(iC3H7) (CH2CH2COOC2H5).

Les carbamates suivants sont indiqués à titre d'exemples (nom commun ou désignation chimique):

Ethiofencarb, carbofuran, methiocarb, furatiocarb, carbo-

sulfan, aminosulfuram, aldicarb, oxamyl et carbamate

de 3,4,5-triméthylphényle. On mentionne préférentielle-

ment les substances suivantes: carbofuran, furatiocarb-,

carbosulfan, aminosulfuram et aldicarb.

(C) Des pyréthroides de formule générale (IV)

R15-COOCH-R17 (IV)

R16 dans laquelle R15 représente le groupe R représente le groupe dans lequel R

R19

R15

est un halogène (de préférence le chlore ou le brome) ou un groupe alkyle en C 1à C4 (de préférence méthyle) et est un halogène (de préférence le chlore ou le brome), un groupe alkyle en C1 à C4 (de préférence méthyle) ou un groupe phényle qui peut être substitué par un lalogène (de préférence le chlore), ou bien

représente le groupe R20-CH-

C(CH 3)2

dans lequel

R20 est un groupe phényle qui peut être substi-

tué par un halogène (de préférence le chlore),

un groupe halogénalkyle en C1 à C4 (l'halo-

gène est de préférence le chlore ou le fluor), un groupe halogénalkoxy en C1 à C4 (l'halogène est de préférence le chlore ou le fluor) et/ou un groupe alkoxy en C1 à C4,

16 1 4

R est l'hydrogène ou le groupe cyano et R17

R17 est un groupe phényle qui peut être substi-

tué par un halogène (de préférence le fluor

ou le chlore) et/ou par un groupe phénoxy.

18 19

Dans les groupesR, les variables R et R9 représentent de préférence le chlore, le brome ou un groupe méthyle ou bien R18 représente le chlore et R19 représente le groupe 4-chlorophényle. R20 désigne de

préférence le groupe 4-chlorophényle ou le groupe 2-

chloro-4-trifluorométhylphényle.

R représente de préférence un groupe penta-

fluorophényle, 3-phénoxyphényle ou 4-fluoro-3-phénoxy-

phényle.

On mentionne à titre d'exemples les pyrêthroi-

des suivants (noms communs): phénothrine, perméthrine, décaméthrine, fenvalérate, fluvalinate, cyfluthrine

et fenfluthrine.

La présente invention concerne par conséquent

l'utilisation nouvelle des carboximides de formule géné-

rale (I) comme moyen de prolongation d'action pour des substances actives nématicides et insecticides, notamment

des carbamates, des esters phosphorés et des pyréthroi-

des, des compositions pesticides qui contiennent au moins un composé de formule (I) et au moins une substance douée d'activité nématicide ou insecticide, de préférence de la série des carbamates, esters phosphorés ou pyréthroides ainsi que l'utilisation de ces compositions

pesticides pour combattre des parasites du sol, de pré-

férence des nématodes et des insectes. Pour simplifier, le terme d'insectes englobera également dans chaque cas les arthropodes de moindre importance apparaissant comme parasites du sol, par exemple fourmis, collemboles,

myriapodes, termites, isopodes et acariens des bulbes.

Les composés de formule (I) sont connus sous les noms communs de captan (R = CC13) et captofol

(R = CC12-CHC12), voir, par exemple K.H. Bichel, Chemis-

try of Pesticides, John Wiley & Sons, New York 1983,

pages 284 et 285.

Les nouveaux mélanges des substances actives

et des extenseurs peuvent être utilisés contre de nom-

breux nématodes et insectes dont les principaux sont

formés des parasites du sol typiques, mais on peut égale-

ment considérer tous autres arthropodes importants qui sont habituellement rencontrés dans le sol ou à proximité du sol, ou qui ne s'y trouvent parfois que de façon occasionnelle. On mentionne: Dans l'ordre des isopodes, par exemple

Oniscus asellus, Armadillidium vulgare, Porcellio scaber.

Dans l'ordre des diplopodes, par exemple Blaniulus guttulatus. Dans l'ordre des -chilopodes, par exemple

Geophilus carpophagus, Scutigera spec.

Dans l'ordre des symphyles, par exemple

Scutigerella immaculata.

Dans l'ordre des thysanoures, par exemple

Lepisma saccharina.

Dans l'ordre des collemboles, par exemple

Onychiurus armatus.

Dans l'ordre des orthoptères, par exemple Blatta orientalis, Periplaneta americana, Leucophaea

maderae, Blattella germanica, Acheta domesticus, Gryllo-

talpa spp., Locusta migratoria migratorioides, Melano-

plus differentialis, Schistocerca gregaria.

Dans l'ordre des dermaptères, par exemple

Forficula auricularia.

Dans l'ordre des isoptères, par exemple

Reticulitermes spp..

Dans l'ordre des anoploures, par exemple Phylloxera vastatrix, Pemphigus spp., Pediculus humanus

corporis, Haematopinus spp., Linognathus spp.

Da.is l'ordre des mallophages, par exemple

Trichodectes spp., Damalinea spp.

Dans l'ordre des thysanoptères, par exemple

Hercinothrips femoralis, Thrips tabaci.

Dans l'ordre -des hétéroptères, par exemple Eurygaster spp., Dysdercus intermedius, Piesma quadrata,

Cimex lectularius, Rhodnius prolixus, Triatoma spp.

Dans l'ordre des homoptères, par exemple

Aleurodes brassicae, Bemisia tabaci, Trialeurodes vapora-

riorum, Aphis gossypii, Brevicoryne brassicae, Cryptomy-

zus ribis, Doralis fabae, Doralis pomi, Eriosoma lani-

gerum, Hyalopterus arundinis, Macrosiphum avenae, Myzus spp., Phorodon humuli, Rhopalosiphum padi, Empoasca

spp., Euscelis bilobatus, Nephotettix cincticeps, Leca-

nium corni, Saissetia oleae, Laodelphax striatellus, Nilaparvata lugens, Aonidiella aurantii, Aspidiotus

hederae, Pseudococcus spp., Psylla spp.

Dans l'ordre des lépidoptères, par exemple Pectinophora gossypiella, Bupalus piniarius, Cheimatobia brumata, Lithocolletis blancardeila, Hyponomeuta padella, Plutella maculipennis, Malacosoma neustria, Euproctis chrysorrhoea, Lymantria spp., Bucculatrix thurberiella, Phyllocnistis citrella, Agrotis spp., Euxoa spp., Feltia spp., Earias insulana, Heliothis spp., Laphygma exigua, Mamestra brassicae, Panolis flammea, Prodenia litura, Spodoptera spp., Trichoplusia ni, Carpocapsa pomonella, Pieris spp., Chilo spp., Pyrausta nubilalis, Ephestia kuehniella, Galleria mellonella, Tineola bisselliella,

Tinea pellionella, Hofmannophila pseudospretella, Cacoe-

cia podana, Capua reticulana, Choristoneura fumiferana,

Clysia ambiguella, Homona magnanima, Tortrix viridana.

Dans l'ordre des coléoptères, par exemple Anobium punctatum, Rhizopertha dominica, Acanthoscelides

obtectus, Hylotrupes bajulus, Agelastica alni, Leptino-

tarsa decemlineata, Phaedon cochleariae, Diabrotica spp., Psylliodes chrysocephala, Epilachna varivestis, Atomaria spp., Oryzaephilus surinamensis, Anthonomus

spp., Sitophilus spp., Otiorrhynchus sulcatus, Cosmopo-

lites sordidus, Ceuthorrhynchus assimilis, Hypera postica,

Dermestes spp., Trogoderma spp., Anthrenus spp., Attage-

nus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Ptinus spp., Niptus hololeucus, Gibbium psylloides, Tribolium spp.,

Tenebrio molitor, Agriotes spp., Conoderus spp., Melo-

lontha melolontha, Amphimallon solstitialis, Costelytra

zealandica.

Dans l'ordre des hyménoptères, par exemple Diprion spp., Hoplocampa spp., Lasius spp., Monomorium

pharaonis, Vespa spp.

Dans l'ordre des diptères, par exemple Aedes spp., Anopheles spp., Culex spp., Drosophila melaio-

gaster, Musca spp., Fannia spp., Calliphora erythroce-

phala, Lucilia spp., Chrysomyia spp., Cuterebra spp., Gastrophilus spp., Hyppobosca spp., Stomoxys spp., Oestrus spp., Hypoderma spp., Tabanus spp. , Tannia spp., Bibio hortulanus, Oscinella frit, Phorbia spp., Pegomyia

hyoscyami, Ceratitis capitata, Dacus oleae9 Tipula palu-

dosa. Dans l'ordre des siphonaptères, par exemple

Xenopsylla cheopis, Ceratophyllus spp..

Aux nématodes parasitant les plantes appar-

tiennent par exemple Pratylenchus spp., Radopholus simi-

lis, Ditylenchus dipsaci, Tylenchulus semipenetrans, Heterodera spp., Meloidogyne spp., Aphelenchoides spp.,

Longidorus spp., Xiphinema spp., Trichodorus spp..

On utilise très avantageusement les composi-

tions pesticides nouvelles contre les nématodes mention-

nés ci-dessus. On les utilise en outre avantageusement contre les parasites du groupe des "vers des racines du mais" des genres Diabrotica, comme Diabrotica virgi-

fera, Diabrotica balteata et Diabrotica iongicornis.

Les mélanges de substances actives et d'exten-

seurs peuvent être incorporés aux formulations classiques telles que solutions, émulsions, suspensions, poudres, granules, matières naturelles et synthétiques imprégnées de substances actives, encapsulages très fins dans des polymères et dans des matières pour l'enrobage des semences. Ces formulations sont préparées d'une manière connue, par exemple par mélange des substances actives avec des diluants, c'est-à-dire des solvants liquides et/ou des supports solides, en utilisant éventuellement des agents tensio-actifs, c'est-a-dire des émulsionnants et/ou des dispersants et/ou des agents produisant une mousse. Dans le cas de l'utilisation d'eau comme diluant,

on peut par exemple utiliser aussi des solvants organi-

ques comme solvants auxiliaires. On considère principale-

ment comme solvants liquides: des hydrocarbures aroma-

tiques tels que le xylène, le toluène ou des alkylnaphta-

lènes, des hydrocarbures aromatiques chlorés ou des

hydrocarbures aliphatiques chlorés tels que des chloro-

benzènes, des chloréthylènes ou le chlorure de méthylène, des hydrocarbures aliphatiques tels que le cyclohexane ou des paraffines, par exemple des fractions de pétrole, des alcools tels- que le butanol ou le glycol ainsi que leurséthers et esters, des cétones telles que l'acétone, la méthyléthylcétone, la méthylisobutylcétone ou la cyclohexanone, des solvants fortement polaires tels que le diméthylformamide et le diméthylsulfoxyde, ainsi

que l'eau.

Comme supports solides, on considère: par exemple des poudres minérales naturelles telles que des kaolins, des alumines, le talc, la craie, le quartz,

l'attapulgite, la montmorillonite ou la terre de diato-

mées et des poudres minérales synthétiques telles que la silice, l'oxyde d'aluminium et les silicates fortement dispersés; comme supports solides pour des granules, on considère: par eyemple des roches naturelles broyées et fractionnées telles que calcite, marbre, pierre ponce, sépiolite, dolomite, brique pilée ainsi que des granules synthétiques formés de poudres inorganiques et organiques de mème que des granules d'une matière organique telle oue la sciure de bois, les coques de noix de coco, les

rafles de maîs et les tiges de tabac; comme émulsion-

I5 nants et/ou agents produisant une mousse, on considère: par exemple des emulsionnants non ionogênes et anioniques tels aue des esters poIyoxyéithylIéniques d'acides gras,

des éthers polyoxyéthyléniques d'alcools gras par exem-

ple d;es éthers d'alkylarylpolyglycols, des alkylsulfona-

tes, des alkylsulfates, des arylsulfonates ainsi que

des hydro!ysats doaibumIine 9 on considère comme disper-

sants par exemple des liqueurs résiduaires lignosulfi-

tiques et la.éthyice!lulose.

Ori peut utiliser dans les formulations des

adhMs4ús te!s que la carboxyméthylcellulose, des poly-

meres naturels et synthàtiques en poudre, en grains ou sous forme d latexz, commse la gomme arabique,]lalcool polyvinylique,!ace!tate de polyvinyle ainsi que des

phospholipides nat' zels %e/ qus cêphalines et des léci-

3s h tines et des phospholipides synthétiques. D'autres

additifs oepeuvent tre des huiles minérales et végétales.

On pent utiliser des colorants tels que des pigments inerganieques, par exemple l'oxyde de fer, l'oxyde de titane e bleu de Prusse et des colorants

organiecues tels que des colorants de la classe de 1'ali-

2591&58

zarine, des colorants azoiques et des dérivés métalliques de phtalocyanines, et des substances nutritives à l'état de traces telles que des sels de fer, manganèse, bore,

*cuivre, cobalt, molybdène et zinc.

Des formulations appréciées sont les granules,

les concentres émulsionnab1les, ies concentrés en suspen-

sion et les poudres dispersibles dans l'eau, de préfé-

rence les granules.

Les formulations contiennent généralement entre 0,1 et 95 % en poids du mélange de substance active

et d'extenseurs, de préférence entre 0,5 et 90 %.

Il est égaiemnt possible de formuler séparé-

ment les substances actives et les extenseurs et de mélanger les produits for.nlês. ou d'appliquer séparément

les produits formulés, en leurs formi:ations.

Les mélanges confoimes à l'invention peuvent se présenter dans leurs formuiationj du commerce ainsi que dans les formes d'application prDparées à partir de ces formulations, en inmelange avec d'autres substances actives telles que des insecticides, des attractifs, des stérilisants, des acaricids, des nd;éaticides, des fongicides ou des substances de croissance. Parmi les insecticides, on compte par enemple des esters d'acide

phosphorique, des carbamates, de3 testers d'acides carboxy-

liques, des hydrocarbures 7l]or<s. des phénylurées,

des pyréthroldes, des substances élaborées par des micro-

organismes, etc. Les mélanges conformies 2 l'invention peuvent en outre se présenter dans leur formulations du commerce ainsi que dans les formes 'appli.cationpréparées à partir de ces formulationsi. en iange avec des agents synergiques. Des agents synergques saont des composés

par lesquels l'activi:té des substances actives est ren-

forcée sans que l'agent synergiqule ajouté doive lui-

même posséder une activité.

L'application est effectuée d'une manière classique adaptée aux formes que l'on applique. Comme on l'a déjà indiqué ci-dessus, il est également possible d'utiliser les substances actives et les extenseurs en formulations séparées (éventuellement différentes) dans des mélanges des formulations, ou comme formulations séparées. La teneur en substance active des formes d'application préparées a partir des formulations du

commerce peut varier entre de larges limites. La concen-

tration en substance active des formes d'application peut aller de 0, 0000001 à 95 % en poids de substance

active, de préférence 0,0001 à 20 % en poids.

Dans les formulations, les rapports de la substance active à l'extenseur peuvent fluctuer dans

de larges intervalles selon l'extenseur choisi et l'acti-

vité relative de la substance active utilisée dans chaque cas ou la teneur en substance active de la formulation sans qu'une prolongation de l'action soit perdue. De préférence, les rapports (rapports en poids) substances actives:extenseurs se situent dans des intervalles de

1:50 à 50:1, de préférence entre 1:20 et 20:1 et notam-

ment entre 1:10 et 10:1.

Les mélanges nouveaux de substances actives et d'extenseurs sont utilisés de préférence en quantités comprises entre 0,1 et 10 kg/ha, de préférence entre 0,5 et 5 kg/ha et notamment entre 0,8 et 2 kg/ha (par

rapport aux substances actives non formulées).

Il est possible sans difficulté pour l'homme de l'art, grâce à ses connaissances ou à l'aide d'essais simples d'orientation, de déterminer les formulations, les compositions et les quantités à utiliser qui sont les plus favorables pour résoudre chacun des problèmes posés. La durée d'action prolongée des nouveaux mélanges conformes à l'invention est illustrée à l'aide

des exemples suivants.

Afin de pouvoir parvenir rapidement à des résultats avantageux dans la recherche et le développe- ment d'extenseurs appropriés dans les conditions -'du

laboratoire et dans les conditions en serre, on a' mis -

au point des modèles de sols qui conviennent, pour les recherches et on a conduit les essais à des températures

du sol relativement hautes de 20 à 25 C.

Les substances actives (particulièrement appréciées) utilisées dans les exemples A et B peuvent être illustrées par les formules suivantes: 1. Carbofuran: a'C3 CH3 ?

CONHCH3

ó2a5O S 2. Isofenphos:

(CH3 2(CH

COOCH(CH3)2

O CH3

3. Phénamiphos: (CH)CHNH-P-O-. -

3 2. SCH3

o

259 1858

Exemple A

1. Sol-type utilisé Composition (% en poids) % de terre de jardin 30 % de sable % de tourbe

2. Conduite des essais et résultats -

En vue des essais, on a mélangé dans chaque cas 4 mg de substance active seule, ou un mélange de 4 mg de substance active et 4 mg des extenseurs indiqués, avec dans chaque cas 1 litre de sol-type, de manière que les substances individuelles soient à chaque fois présentes à des concentrations de 4 mg/l. Apres stockage des sols préalablement traités de la sorte, on a garni de 20 larves de Diabrotica balteata âgées de 7 jours,

un demi-litre de terre au bout d'une semaine et le demi-

litre restant au bout de quatre semaines. Le jour de cette opération, on a déposé des grains de céréales préalablement gonflés sur le sol de chaque récipient de manière qu'après la germination en plantules, ces

dernières servent de nourriture aux larves.

6 jours après la mise en place des larves d'essai, on a déterminé, et exprimé par un pourcentage, le degré d'activité de la substance active seule et du mélange de substance active et d'extenseur en comptant les larves mortes et vivantes. Le degré d'activité est

de 100 % lorsque toutes les larves d'essai ont été dé-

truites, il est de O % lorsqu'il reste encore exactement autant de larves d'essai vivantes que dans le cas du

témoin non traité.

La substance active, l'extenseur, les quan-

tités appliquées et les résultats ressortent des tableaux suivants:

9-1858

Exemple A1 Substance active: Carbofuran Concentration en Concentration en % de destruction des

substance active, extenseur larves de Diabro-

mg/1 (R=CCl2-ClC1l2), tica après mg/1 1 semaine 4 semaines

O 100 0

0 10 0 O

10 100 100

Exemple A2 Substance active: Isophenphos Concentration en Concentration en % de destruction des substance active, extenseur larves de Diabrotica mg/1 (R=CCl. ou CCl1- après CHC22), 1 semaine 4 semaines mg/.

5 0 100 00 10 0 0

10 100 100

Exemple B Substance active: Phénamiphos

Le sol-type et la conduite de l'essai corres-

pondent à l'exemple A. Toutefois, on utilise comme ani-

maux d'essai des larves de musca domestica.

Concentration Concentration Destruction % des larves en substance en extenseur de Musca domestica après active, mg/l (R=CCl3), mg/i 1 semaine 4 semaines

5 0 100 0

0 10 0 0

100 100

Les extenseurs seuls n'ont eu aucun effet

destructeur, aux concentrations utilisées.

Les essais effectues avec des concentrations

choisies purement comme exemples montrent que les mélan-

ges de substances actives et d'extenseur ont une action

bien plus longue que les substances actives seules.

Il va de soi que la présente invention n a été décrite qu'd titre illustratif et nullement limitatif,

et que de nombreuses modifications peuvent y être appor-

tées sans sortir de son cadre.

Claims (10)

REVENDICATIONS

1. Utilisation de' carboximides de formule générale (I)

O

N-S-R (I)

dans laquelle R est un groupe CC13 ou CCl2-CHC12, pour la prolongation de la durée de haute activité

d'agents destinés à combattre des parasites du sol.

2. Utilisation de carboximides suivant la revendication 1, dans laquelle les agents destinés à combattre des parasites du sol sont des esters phosphorés (esters d'acide phosphorique et d'acide phosphonique y compris les esteramides et les dérivés thiono, thtol

et thionothiol), des carbamates ou des pyréthroides.

3. Utilisation de carboximides suivant la revendication 1, dans laquelle les agents destinés à combattre des parasites du sol sont des esters phosphorés

ou des carbamates.

4. Utilisation de carboximides suivant la

revendication 1, caractérisée en ce que les agents des-

tinés à combattre des parasites du sol sont l'isofenphos,

le carbofuran ou le phénamiphos.

5. Composition pesticide, caractérisée en ce qu'elle contient au moins un carboximide de formule générale (I) suivant la revendication I et au moins

un agent pour combattre des parasites du sol.

6. Composition pesticide suivant la revendi-

cation 5, caractérisée en ce qu'elle contient comme agents pour combattre des parasites du sol un ester

phosphoré (ester d'acide phosphorique et d'acide phos-

phonique, y compris les esteramides et les dérivés thiono,

thiol et thionothiol), un carbamate ou un pyréthroide.

7. Composition pesticide suivant la revendi-

cation 5, caractérisée en ce qu'elle contient comme

agent pour combattre les parasites du sol de l'isofen-

phos, du carbofuran ou du phénamiphos.

8. Utilisation des compositions pesticides

suivant les revendications 5 & 7 pour combattre des

parasites du sol.

9. Procédé pour combattre des parasites

du sol, caractérisé en ce qu'on fait agir des composi-

tions pesticides suivant les revendications 5 à 7 sur

les parasites du sol, de préférence des insectes, ou

sur leur habitat.

10. Procédé de préparation de compositions pesticides, caractérisé en ce qu'on mélange avec des

diluants et/ou avec des agents tensio-actifs, des mélan-

ges de composés de formule générale (I) suivant la reven-

dication 1 et de substances agissant contre des parasites

du sol (de préférence des esters phosphorés, des car-

bamates et des pyréthroides).