FR2515041A1 - Medicament a base de progesterone pour le traitement des affections mammaires - Google Patents

Abstract

LA PRESENTE INVENTION EST RELATIVE A UN MEDICAMENT A BASE DE PROGESTERONE POUR LE TRAITEMENT DES AFFECTIONS MAMMAIRES TELLES QUE MASTODYNIES ET MASTOPATHIES. CE MEDICAMENT EST CARACTERISE EN CE QUE LA PROGESTERONE SE PRESENTE SOUS LA FORME DE GEL APPLIQUE PAR VOIE PERCUTANEE.

Description

La présente invention est relative à un médica-

ment à base de progestérone pour le traitement des affections

mammaires telles que mastodynies et mastopathies.

Ce médicament est caractérisé en ce que la pro-

gestérone se présente sous la forme de gel appliqué par voie percu- tanée. On a en effet découvert, suivant l'invention que

la progestérone présente, parmi les stéroides hormonaux, la particu-

larité d'être métabolisée dans la peau en dérivés dont l'activité hormonale semble pratiquement nulle Il en résulte que, lorsqu'une solution de progestérone est administrée par voie percutanée, 80 % des stéro Tdes sont métabolisés dans la peau et 20 % seulement sont

susceptibles de passer la barrière cutanée L'administration percu-

tanée de progestérone offre donc, en pathologie mammaire, un avan-

tage particulier puisqu'elle permet l'administration et la concentra-

tion au sein même du récepteur mammaire d'une quantité importante de progestérone Au contraire, une concentration juste suffisante pour un effet thérapeutique au niveau mammaire n'est souvent obtenue,par

voie orale ou injectable, qu'au prix d'une activité excessive au ni-

veau utérin entraînant parfois une atrophie de l'endomètre, voir même d'une métrorragie La voie percutanée permet donc d'inverser la

disparité des concentrations respectives et d'obtenir l'effet souhai-

té sur la glande mammaire, sans retentissement utérin indésirable.

Suivant l'invention, la progestérone est donc appliquée par voie percutanée sous la forme d'un gel hydro-alcoolique ayant une concentration de 1 % Autrement dit, pour 100 grammes de composition, la progestérone est présente à raison de 1 gramme et l'excipient est constitué par un polymère carboxypolyvinylique, la

triéthanolamine, de l'alcool à 95 et de l'eau purifiée La proges-

térone, au niveau du sein, s'oppose à l'augmentation de la perméabi-

lité capillaire provoquée par les estrogènes, elle participe à la croissance et à la différenciation des galactophores et des acini et elle bloque le cycle des mitoses épithéliales rapides provoquées

par les estrogènes.

L'administration de progestérone pure par voie percutanée permet de traiter et de prévenir les effets vasculaires

et cellulaires d'un déficit local en progestérone au niveau des seins.

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Elle peut être employée dans tous les cas de pathologie mammaire

bénigne telle que mastodynies, mastopathies, prévention des réci-

dives (kystes, adéno-fibromes) Des essais thérapeutiques ont été effectués sur un groupe de 52 femmes, de deux manières,à savoir Dans un premier groupe, on administré unique- ment la progestérone par voie percutanée chez 26 patientes tandis

que dans le deuxième groupe de 26 patientes, on a utilisé la proges-

térone percutanée en association avec un lutéomimétique de synthèse,

un estroprogestatif ou une autre médication à visée hormonale.

Dans chacun des deux groupes de 26 patientes,

on comptait des mastodynies essentielles, c'est-à-dire des phéno-

mènes congestifs douloureux sans aucun substratum morphologique à l'examen physique (quatre fois dans le groupe 1, six fois dans le groupe 2); une mastopathie sous la forme d'une dystrophie kystique isolée ou de multiples microkystes sans mastodynies (cinq fois dans le groupe 1, quatre fois dans le groupe 2); une dystrophie mammaire associée à une mastodynie (treize fois dans le groupe 1, huit fois dans le groupe 2); l'existence de formations organisées mammaires bénignes associées ou non à une mastodynie et/ou à une dystrophie

kystique ( quatre fois dans le groupe 1, huit fois dans le groupe 2).

Chez les 52 patientes précitées, la progestérone

a été administrée par voie percutanée sous forme de gel hydro-alcoo-

lique à la concentration de 1 % Une dose de 5 grammes a été répartie sur les deux seins chaque jour, dès le début du cycle et pendant les règles pendant un mois, puis en seconde partie du cycle dans les

deux mois suivants.

Dans le groupe 1, les résultats ont été excel-

lents dans huit cas et bons dans sept cas Les résultats ont été considérés comme étant excellents lorsqu'on a observé chez les patientes une amélioration ou une disparition de la mastodynie, une régression du gonflement mammaire avec disparition des phénomènes

d'hypervascularisation cutanée locaix etlorsqu'était associée une mas-

topathie, une involution de celle-ci Les résultats ont été consi-

dérés comme étant bons lorsque la mastodynie disparaît et que l'Vlé-

ment mastosique persiste, et médiocres lorsqu'il y a persistance des troubles, ceux-ci étant toutefois atténués Dans le groupe 1, on a

obtenu seulement sept cas médiocres et trois échecs.

Avec les patientes du groupe 2, les résultats ont été variables en fonction de l'association thérapeutique de la progestérone percutanée et des lutéomimétiques par voie orale ou estroprogestatif de synthèse Dans pratiquement tous les types d'association, on a toujours rencontré une majorité de cas avec des résultats excellents ou bons La tolérance sur le plan général a été excellente dans tous les cas On n'a constaté aucun retentissement de

la thérapeutique percutanée par la progestérone sur le cycle mens-

truel, ni sur la fonction digestive en particulier hépatique, ni de prise de poids comme on peut le rencontrer lors de la prise orale de lutéomimétiques ou d'estroprogestatifs On n'a pas constaté non

plus d'intolérance cutanée locale lors de l'application, ni phénomè-

ne allergique ni pigmation cutanée.

Claims (3)

REVENDICATIONS

1 Médicament à base de progestérone pour le traitement des affec-

tions mammaires telles que mastodynies et mastopathies, carac-

térisé en ce qu'ilse présente sous la forme de gel appliqué par voie percutanée.

2 Médicament suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'il

est constitué par un gel hydro-alcoolique.

3 Médicament suivant la revendication 2, caractérisé en ce qu'il

comprend 1 % de progestérone pure.

i Médicament suivant la revendication 3, caractérisé en ce que l'excipient est constitué par un polymère carboxypolyvinylique,

la triéthalonamine, l'alcool à 95 et l'eau purifiée.