FR2511872A1

FR2511872A1 - Dispositif perfectionne pour separer le plasma des globules du sang

Info

Publication number: FR2511872A1
Application number: FR8116212A
Authority: FR
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 1981-08-25
Filing date: 1981-08-25
Publication date: 1983-03-04

Abstract

DISPOSITIF POUR SEPARER LE PLASMA DES GLOBULES DU SANG, COMPRENANT UN RECIPIENT 1 DESTINE A RECEVOIR UN ECHANTILLON DU SANG A TRAITER, CARACTERISE EN CE QU'A L'INTERIEUR DUDIT RECIPIENT 1 REGNE UNE DEPRESSION, LEDIT RECIPIENT 1 COMPORTANT UNE PREMIERE ET UNE SECONDE CHAMBRES 5, 6 SEPAREES L'UNE DE L'AUTRE PAR UNE MEMBRANE SEMI-PERMEABLE 4 ET DESTINEES RESPECTIVEMENT A CONTENIR LES GLOBULES ET LE PLASMA A LA FIN DU PROCESSUS DE SEPARATION, CHACUNE DES CHAMBRES 5, 6 ETANT MUNIE D'UN COUVERCLE ETANCHE 7, 8 L'UN AU MOINS 7 DESDITS COUVERCLES ETANT POURVU D'UN ORGANE 10, 11 EN UN MATERIAU ELASTIQUE A TRAVERS LEQUEL ON PEUT ACCEDER DE FACON ETANCHE A LA CHAMBRE 5, 6 CORRESPONDANTE PAR PERFORATION.

Description

La présente invention concerne les dispositifs de séparation du plasma des globules du sang et se rapporte plus particulièrement à un tel dispositif pouvant être utilisé sur les lieux du prélèvement sanguin.

On a décrit à la demande de brevet français n0 81 12 129 déposée le 19 Juin 1981 par la Demanderesse, un dispositif pour séparer le plasma du sang comprenant une chambre isolée du sang du malade au moyen d'une membrane semi-perméable laissant pénétrer le plasma dans ladite chambre mais arrêtant les globules du sang.

Ce dispositif qui permet de disposer d'échantil- lons de plasma, ne peut pas mettre à la disposition de l'utilisateur des échantillons d'éléments cellulaires qu'il est quelquefois également intéressant d'examiner.

On connaît par ailleurs des dispositifs de séparation par centrifugation.

Un tel dispositif est généralement installé dans un laboratoire. Les échantillons de sang prélevés sur les patients sont amenés dans des flacons, placés dans le dispositif de séparation et traités par centrifugation en vue de leur séparation en plasma et globules.

Les dispositifs de séparation de ce type sont coûteux et encombrants.

Ils nécessitent un transport du sang du lieu de prélèvement au laboratoire d'analyses ce qui, compte tenu des délais occasionnés par les manipulations entrai- ne des risques d'hémolyse.

Le fait que les échantillons de sang subissent une agitation au cours de leur transport réduit le temps d'utilisation du sang à deux à trois heures.

L'invention vise à remédier aux inconvénients précités en créant un dispositif de séparation du plasma et des globules du sang qui tout en étant d'une construction simple, permette d'assurer ladite séparation sur les lieux de prélèvement et dans un temps minimum.

Elle a donc pour objet un dispositif pour sépa rer le plasma des globules du sang, comprenant un récipient destiné à recevoir un échantillon du sang à traiter, caractérisé en ce qu'à l'intérieur dudit récipient règne une dépression, ledit récipient comportant une première et une seconde chambres séparées l'une de l'autre par une membrane semi-perméable et destinées respectivement à contenir les globules et le plasma à la fin du processus de séparation, chacune des chambres étant munie d'un couvercle étanche, l'un au moins desdits couvercles étant pourvu d'un organe en un matériau élastique à travers lequel on peut accéder de façon étanche à la chambre correspondante par perforation.

D'autres caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront au cours de la description qui va suivre, donnée uniquement à titre d'exemple et faite en se référant au dessin annexé, sur lequel
- la Fig.1 est une vue en coupe du dispositif pour séparer le plasma des globules du sang suivant l'invention; et
- la Fig.2 est une vue schématique d'un mode d'utilisation du dispositif de la Fig.l.

Le dispositif représenté à la Fig.1 comporte principalement un récipient 1 dont les parois sont réalisées en une matière compatible avec le sang à traiter, par exemple, une matière plastique appropriée. Ce récipient présente dans sa partie centrale, une nervue périphérique 2 tournée vers l'intérieur, dans laquelle est ménagée une gorge circulaire 3 qui reçoit le bord d'une membrane semiperméable 4 telle qu'il en existe dans le commerce.

On peut par exemple utiliser une membrane 4 en polypropylène ou bien une membrane en polyacrylonitrile de type AN69.

La membrane semi-perméable 4 sépare le récipient 1 en deux chambres 5 et 6 pourvues chacune d'un couvercle étanche 7,8. Dans le présent mode de réalisation, les couvercles 7 et 8 sont vissés respectivement sur les extré mités filetées du récipient l, l'étanchéité entre le couvercle et la paroi du récipient étant assurée par des joints non représentés.

Il est avantageux, afin de permettre une séparation totale du plasma d'un échantillon de sang, que la seconde chambre 6 présente un volume supérieur a celui de la première chambre 5 de façon que lors de l'in- troduction d'un échantillon de sang dans la première chambre 5, il s'établisse entre les deux chambres un gradient de pression assurant le passage de tout le plasma de la première chambre vers la seconde.

Dans la partie centrale du couvercle 7 est prévu un orifice 9 dans lequel est engagé un bloc 10 en élastomère, en latex par exemple, fixé dans l'orifice 9 a l'aide d'un adhésif approprié. Le bloc 10 permet d'accéder a l'intérieur de la chambre 5 par perforation au moyen d'une aiquille de seringue ou autre, tout en continuant à assurer une séparation étanche entre l'intérieur de la chambre 5 et l'extérieur du récipient.

Dans le mode de réalisation représenté, le couvercle 8 est lui aussi muni d'un bloc élastomère 11 analogue au bloc 10.

L'opération d'assemblage des couvercles 7 et 8 avec le corps du récipient, est réalisée sous vide, de sorte qu'une dépression règne dans le récipient fermé.

Lorsqu'on souhaite séparer le plasma des globules du sang d'un patient immédiatement après le prélèvement d'un échantillon, on peut procéder de la manière représentée schématiquement à la Fig.2.

Dans une veine du bras d'un patient, on insére une aiguille 12 reliée a un tube souple 13 dont l'extrémité opposée porte une aiguille 14 que l'on insére dans le bloc 10 en latex du couvercle 7. La dépression régnant dans le récipient 1 provoque l'aspiration dans la chambre 5 d'une quantité voulue de sang. Ensuite, les aiguilles 12 et 14 sont respectivement retirées da la veine et du bloc en latex 10. Ainsi, l'échantillon du sang obtenu dans le récipient 1 est maintenu en milieu parfaitement stérile.

En raison de la différence de pression entre les chambres 5 et 6 provoquée par l'introduction du sang dans la chambre supérieure 5, à laquelle s'ajoute l'effet de la gravité, le sang se trouvant dans la chambre 5 du récipient 1, est filtré par la membrane semi-perméable 4 qui laisse passer le plasma vers la chambre inférieure 6 dans le sens des flèches de la Fig.1, et qui arrête les globules, assurant ainsi une séparation efficace des constuants précités.

Pour prélever le plasma se trouvant dans la chambre 6, il suffit, après avoir retourne le récipient, de dévisser le couvercle 8. Si l'on souhaite opérer un prélèvement de plasma tout en conservant la stérilité du récipient, il est possible d'aspirer la dose de plasma nécessaire au moyen d'une seringue dont l'aiguille serait introduite par perforation du bloc de latex 11.

Le prélèvement des globules du sang qui se trouvent dans la chambre supérieure 5 peut être réalisé de la même manière que celui du plasma.

Bien que l'on ait représenté à la Fig.2, le dispositif suivant l'invention directement branché à un membre du patient, il est également possible de l'utiliser en introduisant dans la chambre 5, une dose de sang que l'on vient de prélever sur un patient à l'aide d'une seringue.

Quel que soit son mode d'utilisation, le dispositif de l'invention permet d'assurer sur le lieu de prélèvement, une séparation efficace et rapide du plasma et des globules du sang.

Le délai extrêmement bref s'écoulant entre le moment du prélèvement et celui de la séparation supprime pratiquement tout risque que le sang prélevé soit inutilisable du fait de son hémolyse.

Enfin, l'utilisation d'un dispositif de séparation à membrane semi-perméable dont la construction extrêmement simple et le prix modique permettent d'en approvisionner tous les services hospitaliers, peut amener à la diminution progressive du nombre des appareils encombrants et onéreux de séparation par centrifugation.

Claims

REVENDICATIONS

1. Dispositif pour séparer le plasma des globules du sang, comprenant un récipient (1) destiné à recevoir un échantillon du sang à traiter, caractérisé en ce qu'à l'intérieur dudit récipient (1) régne une dépression, ledit récipient (1) comportant une première et une seconde chambres (5,6) séparées l'une de l'autre par une membrane semi-perméable (4) et destinées respectivement à contenir les globules et le plasma à la fin du processus de séparation, chacune des chambres (5,6) étant munie d'un couverclo étanche (7,8) l'un au moins (7) desdits couvercles étant pourvu d'un organe (10,11) en un matériau élas- tique à travers lequel on peut accéder de façon étanche à la chambre (5,6) correspondante par perforation.

2. Dispositif suivant la revendication 1, caractérisé en ce que les couvercles (7,8) des première et seconde chambres (5,6) comportent respectivement un organe (10,11) en matériau élastique destiné à permettre un accès par perforation aux chambres respectives (5,6).

3. Dispositif suivant l'une quelconque des revendications 1 et 2, caractérisé en ce que ladite seconde chambre (6) présente un volume supérieur à celui de la première chambre (5).