FR2486924A1 - Procede d'enrichissement des minerais de phosphates indures a exogangue carbonatee et installation pour la mise en oeuvre de ce procede - Google Patents
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Abstract
PROCEDE D'ENRICHISSEMENT DES MINERAIS DE PHOPHATES INDURES A EXOGANGUE CARBONATEE CONSISTANT A LEUR FAIRE SUBIR UN TRAITEMENT THERMIQUE PUIS A SEPARER LES PHASES PHOSPHATEE ET CARBONATEE AINSI OBTENUES. POUR AUGMENTER LE RENDEMENT DE CETTE OPERATION, LE TRAITEMENT THERMIQUE EST EFFECTUE A UNE TEMPERATURE COMPRISE ENTRE 600-850C POUR LES MINERAIS CALCITIQUES, 450-750C POUR LES MINERAIS CALCARO-DOLOMITIQUES ET 350-700C POUR LES MINERAIS DOLOMITIQUES. POUR LA MISE EN OEUVRE DE CE PROCEDE ON PEUT UTILISER UNE INSTALLATION COMPORTANT UN BROYEUR 12, UN ECHANGEUR DE CHALEUR 16, UN REFROIDISSEUR 20, UN SELECTEUR 24 ET, EVENTUELLEMENT, UN APPAREIL D'ATTRITION 22 PLACE EN AMONT DU SELECTEUR.
Description
Les gisements multicouches de phosphates sont parmi les plus exploités et correspondent aux réserves les plus importantes.
Au sein des gisements multicouches, les faciés phosphatés et stériles sont disposés de façon séquentielle, plusieurs couches étant empilées pour former un gisement.
Par exemple, la séquence type d'un gisement sera constituée par la succession des couches suivantes
- argiles suprasiliceuses - faciés siliceux - argiles infrasiliceuses - phosphates meubles - phosphates indurés.
- argiles suprasiliceuses - faciés siliceux - argiles infrasiliceuses - phosphates meubles - phosphates indurés.
Ces différentes couches sont d'épaisseurs-différentes suivant les séquences, certaines pouvant être, à la limite, totalement absentes.
Les phosphates meubles sont les seuls effectivement extraits et exploités, les phosphates indurés appelés habituellement "banquettes" ne le sont pas. Or ces banquettes ont une teneur en P 205 du même ordre de grandeur que celle des couches de phosphate meuble et elles représentent environ 25 à 50 % des séquences phosphatées.
Les phosphates indurés constituant les banquettes comprennent
- les éléments phosphatés : débris d'ossements, dents,coprolithes ovoldes (nubéculaires),
- une phase de liaison calcitique ou dolomitique "cimentant" les éléments phosphatés.
- les éléments phosphatés : débris d'ossements, dents,coprolithes ovoldes (nubéculaires),
- une phase de liaison calcitique ou dolomitique "cimentant" les éléments phosphatés.
Cette phase de liaison est constituée, en ce qui concerne la calcite, par deux types de cristaux
- la sparite de granulométrie comprise entre 60 microns et 2 mm,
- la microsparite de granulométrie comprise entre
10 et 60 microns.
- la sparite de granulométrie comprise entre 60 microns et 2 mm,
- la microsparite de granulométrie comprise entre
10 et 60 microns.
En ce qui concerne la dolomie, les cristaux automorphes ou
subautomorphes se situent dans une fourchette granulomé
trique de 40 à 120 microns. Ces cristaux sont rhomboedriques
et présentent un clivage parfait.
subautomorphes se situent dans une fourchette granulomé
trique de 40 à 120 microns. Ces cristaux sont rhomboedriques
et présentent un clivage parfait.
Le problème au niveau de l'enrichissement est de pouvoir dégager les éléments phosphatés de leur exogangue calcaire.
Jusqu'à présent, on n'a pas trouvé de solution satisfaisante et économique de les traiter.
Le seul schéma de traitement connu qui pourrait etre utilisé pour traiter ces banquettes, consisterait à broyer les phosphates, à les calciner à haute température pour les décarbonater puis à éteindre et à laver le produit calciné pour éliminer la chaux produite. Il s'agit d'un traitement délicat, compte tenu des problèmes d'éfficacité de l'extinction-lavage et de la chute de réactivité due à la calcination, et coûteux en investissement et en frais d'exploitation car consommant beaucoup de combustible et d'eau.
La présente invention a pour objet un procédé de traitement de ces banquettes pour ltobtention d'un concentré marchand.
Ce procédé est basé sur les propriétés de dilatation différentielle des agrégats polycristallins des minerais composites de phosphate et de l'anisotropie de dilatation de la calcite et de la dolomie.
Conformément à l'invention, on crée, par un traitement thermique approprié, des contraintes de cisaillement intracristallines qui fragmentent les cristaux de sparite ou de microsparite. On effectue ainsi une fragilisation du réseau de la calcite ou de la dolomie et des liaisons de la calcite ou de la dolomie avec les éléments phosphates.
Ce phénomène est favorisé par la poussée des gaz provenant de la combustion des matières organiques et d'un début de décarbonatation de la calcite ou de la dolomie. La température optimale de fragilisation se situe aux alentours de 600-8500C pour les minerais calcitiques, 450-7500 pour les minerais calcaro-dolomitiques, 350-700 pour les minerais dolomitiques. En dessous des températures minimales, il n'y a pratiquement pas de fragilisation; au-dessus des températures maximales des agglomérations se produisent qui réduisent le bénéfice de la fragmentation obtenue par fragi lisation.
Le traitement thermique à moyenne température conforme à l'invention doit être distingué du séchage, qui n'a pour but que d'éliminer l'eau libre, adsorbée ou liée et qui est effectué généralement à des températures plus basses, et de la calcination dont le but est de décomposer les carbonates et/ou de détruire les matières organiques et qui est effectuéegénéralement à des températures plus élevées.
Outre l'avantage premier de permettre la séparation des éléments phosphates et de la gangue, le traitement thermique à moyenne température conduit à une augmentation de la teneur en C02 apatitique et à une diminution de la maille "a" du réseau cristallin de l'apatite, ce qui correspond à une augmentation de la réactivité de l'apatite et à une amélioration de son attaque chimique ultérieure.
Ce résultat est d'autant plus important qu'il va à l'en- contre des phénomènes bien connus de perte de réactivité constatés en calcination à haute température.
A titre d'exemple, des essais de calcination ont été réalisés sur un phosphate marocain ayant une teneur de 3,15 O/o en C02 apatitique sur brut sec ; après calcination à 6000C cette teneur s'relève à 3,64 %, après calcination à 8500C elle s'abaisse à 2,41 %.
A la sortie de l'installation de traitement thermique le minerai se présente sous la forme de deux phases bien séparées ; une phase phosphatée constituée de grains d'apatite arrondis, comprenant presque tout le phosphate du minerai, et une phase carbonatée constituée de grains aux arêtes vives provenant de la calcite ou de la dolomie de la gangue.
La séparation des deux phases est effectuée à l'aide des techniques bien connues. En particulier, il est possible d'utiliser un classement basé sur la différence de densité des constituants des deux phases, ou un classement pneumatique ou hydraulique basé sur la différence de forme et donc de coefficient de trainée des constituants.
Un des traitements possible consiste à faire subir au minerai une légère attrition pour développer les fissures amorcées et achever la fragmentation de la calcite ou de la dolomie.
On se trouve alors en présence d'un produit con stitué de deux phases de granulométriesbien distinctes: - les éléments phosphatés dont on retrouve les "modes" gra
nulométriques caractéristiques voisins de 1 mm, 250 mi
crons et 125 microns.
nulométriques caractéristiques voisins de 1 mm, 250 mi
crons et 125 microns.
- les fragments résultant de la fragilisation de la phase
de liaison calcitique ou dolomitique qui constituent une
poudre fine de granulométrie inférieure à 80 microns.
de liaison calcitique ou dolomitique qui constituent une
poudre fine de granulométrie inférieure à 80 microns.
Une simple coupure granulométrique de 80 à 120 microns, suivant les phosphates, permet alors d'obtenir des concentrés de teneurs marchandes avec un rendement de récu pération pouvant atteindre 90 % du phosphate contenu dans les fractions du minerai de départ supérieures à la maille de coupure.
Plus particulièrement, le procédé objet de l'invention, consiste à broyer le minerai pour le réduire en grains dont les dimensions sont inférieures ou au plus égales à 2 mm, à le chauffer jusqu'à une température comprise dans la fourchette de température correspondante au type de minerai, à savoir : 600 - 8500C pour les minerais calcitiques, 450 - 7500C pour les minerais calcaro-dolomitiques et 350 - 7000C pour les minerais dolomitiques, puis à séparer les phases phosphatées et carbonatées par des techniques connues, par -exemple, en les soumettant à une attrition et a un classement granulométrique pour éliminer les produits fins dont les dimensions sont inférieures à 80 - 120 microns.
La première phase de broyage est nécessaire pour assurer l'efficacité du traitement thermique. En effet, il faut que le transfert de chaleur à l'intérieur des grains se fasse sans surchauffe de leur périphérie. Ce broyage devra être ménagé pour ne pas surbroyer les éléments phos phatés qui trop fins seraient éliminés lors de la selec- tion finale. Suivant I'humidité du minerai, cette opération sera faite, soit en broyeur autogène, soit en broyeur à barres ou à gros boulets (après concassage) en circuit fermé sur crible.
Le traitement thermique doit tenir compte de la faible fourchette de température de traitement permise : il pourra être effectué en co-courant, dans un four rotatif, ou mieux en suspension.
L'attrition et la sélection granulométrique à sec sont des techniques connues. On peut envisager par exemple l'utilisation d'un attriteur super critique et d'un sélecteur pneumatique.
Le procédé objet de l'invention présente les avantages suivants i) Calcination à basse température pratiquement sans décar
bonatation d'où une faible consommation thermique.
bonatation d'où une faible consommation thermique.
2) Meilleure qualité de l'apatite constituant le concentré
par rapport à celle de l'apatite d'origine contenue
dans le minerai, le traitement thermique ayant pour
effet d'augmenter le C02 apatitique et de-diminuer la
maille "a", d'où une meilleure réactivité.
par rapport à celle de l'apatite d'origine contenue
dans le minerai, le traitement thermique ayant pour
effet d'augmenter le C02 apatitique et de-diminuer la
maille "a", d'où une meilleure réactivité.
3) Possibilité d'un traitement à sec donc sans eau et sur
tout sans séchage ultérieur.
tout sans séchage ultérieur.
La description qui suit se réfère au dessin l'accompagnant qui est le schéma d'une installation pour la mise en oeuvre de l'invention, utilisant l'attrition pour séparer les constituants.
L'installation représentée comprend essentiellement un concasseur 10, un broyeur à boulets 12, un crible 14, un échangeur de chaleur à cyclones 16 alimenté en air chaud par un foyer 18, un refroidisseur à cyclone 20, un appareil d'attrition 22 et un sélecteur 24.
Le broyeur 12 est un broyeur tubulaire, rotatif, à barres ou à boulets.
L'échangeur de chaleur 16 comprend deux cyclones 26 et 28 reliés par une conduite 30. Le refroidisseur 20 comprend un seul cyclone dont la sortie est reliée par une conduite 32 à l'entre du cyclone 26. Le foyer 18 est raccordé à la conduite 32. Un ventilateur 34 dont-l'aspiration est reliée à la sortie du cyclone 28 assure la circulation de l'air dans le cyclone 20, puis celle du mélange d'air et de gaz chauds dans les cyclones 26 et 28.
L'appareil d'attrition est constitué par un tambour à axe légèrement incliné sur l'horizontale, chargé de boulets et entrainé en rotation autour de son axe a une vitesse supérieure à la vitesse critique de façon à éviter l'effet de cataracte des boulets ; les déplacements relatifs de la matière et des boulets produisent des frottements réalisant l'attrition.
Le sélecteur 24 est un appareil dynamique comportant un disque rotatif, à axe vertical, sur lequel les produits à classer sont soumis à l'action de la force centrifuge qui les projette radialement à l'extérieur du disque où ils rencontrent un courant d'air ascendant ; -les gros grains tombent par gravité dans une trémie conique constituant le fond de l'appareil, tandis que les produits fins sont entraînés par le courant d'air dans des cyclones 25 où ils sont séparés.
Le minerai tout-venant subit une première réduction granulométrique dans le concasseur 10, puis une seconde réduction dans le broyeur 12. A leur sortie du broyeur 12, les produits sont criblés sur le crible 14 qui laisse passer les grains dont les dimensions sont inférieures à 2 mm environ. Les refus sont renvoyés à l'entrée du broyeur 12. Le concasseur 10 et le broyeur 12 pourraient être remplacés par un broyeur autogène.
Le minerai ayant traversé le crible 14 est transporté par un élévateur 36 dans une trémie 38 d'où il est introduit dans la conduite 30. Dans celle-ci, le minerai est mis en suspension dans les gaz chauds qui y circulent et entraîné par ceux-ci jusqu'au cyclone 28. Pendant son séjour dans la conduite 30 et le cyclone 28, le minerai subit une première élévation de température. Dans le cyclone 28, le minerai est séparé du courant gazeux. Les gaz sont rejetés à l'atmosphère après avoir été dépoussiérés dans le filtre 40.
Le minerai extrait à la pointe du cyclone 28 est introduit dans la conduite 32 où il est mis en-suspension dans le courant gazeux constitué par mélange des gaz chauds produit par le foyer 18 et de l'air chaud provenant du refroidisseur 20, et transporté jusqu'au cyclone 26. Pendant son séjour dans la conduite 32 et le cyclone 26, le minerai, selon sa nature (calcitique - calcaro-dolemitique - dolomitique) est porté, dans les fourchettes de température men tionnées plus haut ( 600-8500 ; 450-750 ; 30-7000). Des moyens de réglage et, éventuellement, un système de régulation automatique, sont prévus pour maintenir la température du minerai dans les limites précitées.
Le minerai extrait de la pointe du cyclone 26 est introduit dans la conduite 19, raccordée à l'entrée du cyclone 20, où il est refroidi par de l'air frais aspiré dans cette conduite par le ventilateur 34.
Le minerai refroidi est ensuite soumis à une attrition dans l'appareil 22 puis à une sélection granulométrique dans le sélecteur 24. Le minerai concentré C est extrait par le fond du sélecteur, tandis que les stériles S sont évacués à la pointe des cyclones 25.
De nombreuses modifications peuvent être apportées au procédé et à l'installation décrits par l'emploi de moyens techniques équivalents, et il est bien entendu que ces modifications entrent dans le cadre de l'invention.
Claims (13)
1. Procédé d'enrichissement des minerais de phosphate indu
rés à exogangue carbonatée consistant à broyer les mine
rais pour les réduire en grains dont les dimensions sont
au plus égales à 2 mm environ, à les porter à une tempé
rature comprise dans les fourchettes correspondant au
type de minerai, à savoir : 600 - 8500C pour les minerais
calcitiques, 450 - 7500C pour les minerais calcaro-dolo
mitiques et 350 - 7000C pour les minerais dolomitiques,
puis à séparer les phases phosphatée et carbonatée ainsi
libérées par des techniques connues.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que
le broyage du minerai est un broyage ménagé avec cri
blage des produits sortant dru broyeur et recyclage des
refus dans le broyeur.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce
que le traitement thermique du minerai est effectué dans
un four rotatif où le minerai et des gaz chauds circulent
dans le même sens.
4. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce
que le traitement thermique du minerai est effectué par
mise en suspension du minerai dans un courant de gaz
chauds.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4,
caractérisé en ce que la séparation entre les phases
phosphatée et carbonatée est obtenue par attrition et
classement granulométrique, la maille de coupure étant
inférieure à 80-120 microns.
6. Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que
le minerai est refroidi avant d'être soumis à l'attri
tion.
7. Installation pour la mise en oeuvre du procédéselon la
revendication Il caractérisée en ce qu'elle comporte un
broyeur, un échangeur de chaleur, un refroidisseur et un
sélecteur.
8. Installation selon la revendication 7, caractérisée en
ce que le broyeur est un broyeur autogène.
9. Installation selon la revendication 8, caractérisée en
ce que le broyeur est un broyeur à boulets et qu'il est
associé à un crible sur lequel les produits sortant du
broyeur sont séparés en une fraction fine qui est en
voyée dans l'échangeur de chaleur et une fraction
grossière qui est renvoyée dans le broyeur.
10. Installation selon la revendication 9, caractérisée en
ce que l'échangeur de chaleur est un échangeur à cyclones
chauffé par des gaz chauds produits par un foyer.
11. Installation selon la revendication 10, caractérisée en
ce que la sortie d'air du refroidisseur est reliée à
l'entrée des gaz chauds de ltéchangeur de chaleur.
12. Installation selon l'une quelconque des revendications
5 à li, caractérisée en ce qu'elle comporte en outre un
appareil d'attrition constitué par un tambour rotatif
chargé de boulets et entraîné en rotation à une vitesse
supérieure à la vitesse critique.
13. Installation selon l'une quelconque des revendications
5 à 12, caractérisée en ce que le sélecteur est un sé
lecteur pneumatique dynamique comportant un disque hori
zontal rotatif qui projette le minerai dans un courant
d'air ascendant.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8015818A FR2486924A1 (fr) | 1980-07-17 | 1980-07-17 | Procede d'enrichissement des minerais de phosphates indures a exogangue carbonatee et installation pour la mise en oeuvre de ce procede |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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FR8015818A FR2486924A1 (fr) | 1980-07-17 | 1980-07-17 | Procede d'enrichissement des minerais de phosphates indures a exogangue carbonatee et installation pour la mise en oeuvre de ce procede |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2486924A1 true FR2486924A1 (fr) | 1982-01-22 |
FR2486924B1 FR2486924B1 (fr) | 1984-09-21 |
Family
ID=9244250
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8015818A Granted FR2486924A1 (fr) | 1980-07-17 | 1980-07-17 | Procede d'enrichissement des minerais de phosphates indures a exogangue carbonatee et installation pour la mise en oeuvre de ce procede |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
FR (1) | FR2486924A1 (fr) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3343139A1 (de) * | 1982-12-07 | 1984-06-07 | F.L. Smidth & Co. A/S, 2500 Koebenhavn | Verfahren und vorrichtung zum kalzinieren von phosphat |
DE3434237A1 (de) * | 1983-09-28 | 1985-04-11 | F.L. Smidth & Co. A/S, Kopenhagen/Koebenhavn | Verfahren und vorrichtung zum abbrennen organischer komponenten in rohphosphat |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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-
1980
- 1980-07-17 FR FR8015818A patent/FR2486924A1/fr active Granted
Patent Citations (1)
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DE3434237A1 (de) * | 1983-09-28 | 1985-04-11 | F.L. Smidth & Co. A/S, Kopenhagen/Koebenhavn | Verfahren und vorrichtung zum abbrennen organischer komponenten in rohphosphat |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |