FR2480770A1 - Procede de preparation de sels de colorant s acides, et de copolymeres porteurs de fonctions amines tertiaires, sels obtenus et compositions cosmetiques de maquillage les contenant - Google Patents
Procede de preparation de sels de colorant s acides, et de copolymeres porteurs de fonctions amines tertiaires, sels obtenus et compositions cosmetiques de maquillage les contenant Download PDFInfo
- Publication number
- FR2480770A1 FR2480770A1 FR8008742A FR8008742A FR2480770A1 FR 2480770 A1 FR2480770 A1 FR 2480770A1 FR 8008742 A FR8008742 A FR 8008742A FR 8008742 A FR8008742 A FR 8008742A FR 2480770 A1 FR2480770 A1 FR 2480770A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- weight
- red
- composition
- composition according
- acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
- C09B69/02—Dyestuff salts, e.g. salts of acid dyes with basic dyes
- C09B69/04—Dyestuff salts, e.g. salts of acid dyes with basic dyes of anionic dyes with nitrogen containing compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
- A61Q1/06—Lipsticks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/08—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for cheeks, e.g. rouge
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/12—Face or body powders for grooming, adorning or absorbing
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q3/00—Manicure or pedicure preparations
- A61Q3/02—Nail coatings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
- C09B69/10—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/57—Compounds covalently linked to a(n inert) carrier molecule, e.g. conjugates, pro-fragrances
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S424/00—Drug, bio-affecting and body treating compositions
- Y10S424/05—Stick
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
PROCEDE DE PREPARATION DE SELS DE COLORANTS ACIDES PORTEURS D'AU MOINS UNE FONCTION ACIDE. CE PROCEDE CONSISTE A FAIRE REAGIR EN MILIEU SOLVANT ORGANIQUE LEDIT COLORANT SUR UN COPOLYMERE CORRESPONDANT A LA FORMULE SUIVANTE: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE : N EST 2 OU 3, W REPRESENTE UNE LIAISON -O- OU -NH-, R REPRESENTE H OU -CH, R ET R, IDENTIQUES OU DIFFERENTS, REPRESENTENT UN RADICAL ALKYLE INFERIEUR AYANT DE 1 A 3 ATOMES DE CARBONE, R REPRESENTE UN RADICAL ALKYLE, LINEAIRE OU RAMIFIE, AYANT DE 1 A 18 ATOMES DE CARBONE, X REPRESENTE DE 5 A 95 EN POIDS, DE PREFERENCE DE 15 A 75, Y REPRESENTE DE 5 A 95 EN POIDS, DE PREFERENCE DE 25 A 85, ET Z REPRESENTE DE 0 A 20 EN POIDS, X Y Z ETANT EGAL A 100, ET A LAVER LE SEL OBTENU JUSQU'A ELIMINATION TOTALE DU COLORANT NON SALIFIE.
Description
-1-
La présente invention a pour objet un procédé d'obten-
tion de sels de colorants acides et de copolymères porteurs de fonctions amines tertiaires, les sels obtenus par ledit procédé ainsi que les compositions de maquillage et notamment les rouges à lèvres et vernis à ongles contenant comme substances colorantes
les sels obtenus par ledit procédé.
Les produits de maquillage représentent une part non négligeable des produits dits cosmétiques mais sont très souvent
sujets aux variations de la mode.
Il en est tout particulièrement ainsi des rouges à lèvres et des vernis à ongles qui depuis quelques années ont
retrouvé une certaine vogue.
Malgré les nombreux perfectionnements qui ont été apportés à ces produits de maquillage en vue de remédier à certains de leurs inconvénients, il en subsiste toujours un qui a
considérablement entravé leur développement, il s'agit essen-
tiellement du phénomène connu des cosméticiens sous le nom de "griffe". Ces produits contiennent en effet des substances colorantes qui ont tendance à teindre superficiellement la peau,
la muqueuse ou la kératine de l'ongle.
La "griffe" est donc l'aptitude à la teinture d'une substance colorante déterminée et l'on conçoit dont la nécessité d'en diminuer les effets de façon à ce que cette teinture reste suffisamment faible et qu'elle soit le moins visible possible après le démaquillage. Ceci est tout particulièrement vrai pour les rouges à lèvres qui lorsqu'ils sont appliqués en dehors de la muqueuse des lèvres ou lorsqu'ils "migrent", peuvent provoquer des tâches sur la muqueuse ou le pourtour des lèvres en modifiant
ainsi de façon inesthétique le contour.
On a proposé divers moyens pour remédier à cet incon-
vénient majeur des produits de maquillage sans toutefois aboutir
à des solutions satisfaisantes.
La Société déposante a en particulier proposé dans son brevet français 1. 588.210 l'utilisation dans des rouges à lèvres de sels de colorants bromacides et de certaines amines telles que la diéthanolamine, la triéthanolamine, l'amino-2 méthyl-2, propanediol-1,3, la monoisopropanolamine, la morpholine et la diglycolamine. Toutefois de tels sels n'ont pas permis de résoudre de -2-
façon satisfaisante le problème posé par la "griffe".
Après de nouvelles recherches dans ce domaine la Société déposante a constaté que d'excellents résultats pouvaient
être obtenus si l'on utilisait pour la salification des copo-
lymères particuliers, porteurs de fonctions amines tertiaires, et plus particulièrement des copolymères comportant des motifs
porteurs de fonctions N,N-dialkylaminoalkyles.
Les essais effectués ont en effet permis de montrer qu'en utilisant ces sels de colorants acides et de copolymères aminés, il était possible, de diminuer et voire même de supprimer totalement l'effet de "griffe" provoqué par l'emploi de ces colorants dans les compositions de maquillage, telles que rouges à lèvres, vernis à ongles, fards à joues ou à paupières, fonds de
teint et mascaras.
Par ailleurs on a constaté qu'en utilisant de tels sels, il était possible de réaliser d'excellentes dispersions des substances colorantes dans le corps des produits de maquillage de telle sorte qu'il ne s'en suit aucune inégalité de fabrication
pouvant se traduire par des variations de teinte.
Enfin on a noté aucune altération de la coloration dans
le temps, la coloration du produit de maquillage étant prati-
quement identique à celle de la couleur conférée à l'épiderme ou
à la kératine de l'ongle.
La présente invention a pour objet un procédé de
préparation de sels de colorants acides, et notamment de colo-
rants halogéno-acides, azoiques, anthraquinoniques et autres, porteurs d'au moins une fonction acide, ce procédé consistant à faire réagir en milieu solvant organique ledit colorant sur un copolymère correspondant à la formule suivante: -3- RiN
-CH2 C 0 CH2 C CH)
C=o - I:z (C12)n 3 N \Ib) (Ic)
2 R2
(Ia) dans laquelle: n est 2 ou 3 W représente une liaison - O - ou - NH -, R1 représente H ou -CH3 R2 et R'2, identiques ou différents, représentent un radical alkyle inférieur ayant de 1 à 3 atomes de carbone, R3 représente un radical alkyle linéaire ou ramifié ayant de 1 à 18 atomes de carbone, x représente de 5 à 95% en poids, de préférence de 15 à 75%, y représente de 5 à 95% en poids, de préférence de 25 à 85%, et z représente de O à 20% en poids, x + y + z étant égal à 100%, et à laver le sel obtenu jusqu'à élimination totale du colorant
non salifié.
Selon l'invention la salification se fait à température ambiante et sous forte agitation pendant un temps pouvant varier
entre environ 3 et 15h et si possible à l'abri de la lumière.
La séparation du sel est de préférence réalisée par filtration sur verre fritté et le lavage consiste à reprendre le
précipité dans un certain volume de solvant de préférence l'étha-
nol et l'acétate d'éthyle.
Le sel est ensuite séché sous vide à température ambiante et le rendement obtenu oscille entre 80 et 100% de la théorie. Les produits obtenus sont très fortement colorés et avant usage dans les compositions cosmétiques sont préalablement broyés en une poudre très fine de granulométrie inférieure à 250
microns.
-4- Le colorant est de préférence ajouté au copolymère sous forme d'une solution ou d'une dispersion dans un solvant tel que
par exemple l'éthanol, l'acétate d'éthyle, le toluène, le cyclo-
hexane, l'acétone, l'acétate de butyle etc...
Le copolymère est de préférence présent sous forme d'une solution dans un solvant identique ou différent de celui utilisé pour solubiliser ou disperser le colorant. Cependant lorsque l'on utilise une solution du colorant, le polymère peut
se présenter sous forme d'une dispersion sans pour autant influ-
encer le rendement de la salification.
Selon un mode préféré de réalisation on utilise une
dispersion du colorant et une solution du polymère.
Parmi les différents colorants acides susceptibles d'être salifiés par le procédé selon l'invention on peut en particulier citer les colorants halogèno-acides connus sous les dénominations respectives de "D et C Red 21", "D et C orange 5", "D et C Red 27", "D et C orange 10", et "D et C Red 3", ces colorants correspondant aux formules suivantes: HO HO Br o (II) (D et C Red 21) (III) (Det C Orange 5)
I I
HO Br Cl (IV) (Det C Red 17) (V) (Det C Orange 10) HO Br -5-
248G770
I HO I O (VI) (Det C Red 3)
Parmi les colorants acides de la série azolque sus-
ceptibles d'être salifiés on peut citer ceux correspondant aux formules suivantes:
HO COOH
S3 H
CH3. N = N.
(VII) (D et C Red 7 acide)
HO SOXH
HON = N /\3
SO3H
(VIII)
(D et C Red 2) OH
CH3 OH
- N = N
SO3H (IX) (Det C Red 4) -6- S03H Ci - CH3 (X) OH
=- N -
N OH NH =;NH
HO 03H
(XI) (D et C Red 8 acide) (Det C Red 33 acide)
HO3S-. N =
N - C - C - CO2H
HO N HO N I
(XII) 6 4 P SO3H
(D et C Yellow 5 acide) OH
HO3SO N=N S H
SO3H
(XIII)
(D et C Yellow 6 acide) Parmi les colorants de la série anthaquinonique on peut citer le colorant correspondant a la formule suivante: S03H
NH - \ CH3
I I-l CH3 S03H (XIV) (Det C Green 5 acide) -7-
2483$77O
Enfin parmi les colorants acides ayant des structures diverses on peut citer sans que cette énumération soit limitative le D et C Yellow 10 (Acide), le D et C Green 3 (Acide), le D et
C Blue 1, le D et C Blue 2 et le D et C Violet 1.
Les différentes analyses effectuées sur les sels obte- nus par le procédé selon l'invention ont permis de montrer que la fixation du colorant s'effectuait dans d'excellentes conditions,
le pourcentage en colorant non fixé étant inférieur à 1%.
Les copolymères de formule (I) tels que définis ci-
dessus servant à salifier les colorants acides sont pour la plupart connus et sont préparés selon les procédés classiques de copolymérisation c'est-à-dire soit en solution dans un solvant, soit en masse, soit encore en suspension dans un liquide inerte ou en émulsion. Selon l'invention on a de préférence utilisé la polymérisation en solution dans un solvant tel que par exemple le
toluène, l'acétate d'éthyle, l'éthanol etc...
Les initiateurs de copolymérisation sont des généra-
teurs de radicaux libres tels que l'azobisisobutyronitrile, les
peresters ou les systèmes d'oxydoréduction.
La quantité de l'initiateur est généralement comprise entre 0,1 et 6% par rapport au poids total des monomères mis
à copolymériser.
La réaction de copolymérisation est généralement effectuée à une température de l'ordre de 30 à 850C pendant un
temps compris entre 6 et 24h.
Après la fin de la copolymérisation, le copolymère est alors précipité à l'aide d'un solvant organique approprié tel que
par exemple le méthanol, l'heptane, l'éther de pétrole etc...
Lorsqu'il n'est pas possible d'obtenir une bonne préci-
pitation à l'aide d'un solvant, une autre méthode pour isoler le copolymère peut consister en la formation d'un de ses sels par exemple avec l'acide oxalique, à filtrer le sel formé puis à libérer le copolymère par traitement à l'aide d'une base telle
que l'ammoniaque.
Le polymère est alors repris par de l'éther que l'on
évapore à sec.
Parmi les monomères susceptibles de conduire aux motifs de formule (Ia) on peut citer: les acrylates et méthacrylates de
N,N-diméthylamino-2 éthyle, de N,N-diéthylamino-2 éthyle, de N,N-
diméthylamino-3 propyle, de N,N-diéthylamino-3 propyle, et les
-8- 248Q770
acrylamides et méthacrylamides de N,N-diméthylamino-2 éthyle, de N,Ndiéthylamino-2 éthyle, de N,N-diméthylamino-3 propyle et de
N,N-diéthylamino-3 propyle.
Parmi les monomères susceptibles de conduire aux motifs de formume (Ib) on peut citer les acrylates et méthacrylates de méthyle, d'éthyle, de propyle, de butyle, d'hexyle, de décyle,
de dodécyle (lauryle) et de stéaryle.
Le choix de ces monomères dépend des propriétés que l'on souhaite conférer aux polymères. Ainsi le méthacrylate de méthyle apporte une certaine dureté alors que le méthacrylate de
lauryle apporte de la souplesse et des propriétés lipophiles.
Ces copolymères de formule (I) ont un poids moléculaire compris entre 3. 000 et 100.000 de préférence entre 5.000 et 70.000, ces poids méloculaires étant des poids moléculaires
moyens en nombre déterminés par osmométrie ou par tonométrie.
La présente invention a également pour objet les compositions cosmétiques liquides ou solides, semi-solides contenant en tant que substances colorantes au moins un sel tel
qu'obtenu par le procédé selon l'invention.
Ces compositions peuvent se présenter sous forme de sticks, de pâtes, d'émulsions, de suspensions, de dispersions ou de solutions et constituer des rouges à lèvres, des mascaras, des brillants à lèvres, des fards à joues, des fards à paupières, des fonds de teint, des eye-liners, des poudres ou encore des vernis
à ongles.
Dans les compositions selon l'invention la proportion du sel est généralement comprise entre 0,1 et 20% par rapport au
poids total de la composition.
La concentration dépend bien entendu de l'intensité
de la coloration que l'on souhaite conférer.
Selon l'invention la substance colorante sous forme de sel peut être associée à des pigments minéraux ou organiques et notamment à des laques telles que les laques de calcium de D et C Red n07, les laques de baryum des D et C Red n 6 et 9, les laques d'aluminium des D et C Red n03 et D et C yellow n 5 et les laques
de zirconium de D et C Orange n05. A cette liste on peut égale-
ment inclure les D et C Red 30 et 36 qui du fait de leur inso-
lubilité dans l'eau et dans les huiles sont généralement consi-
dérés comme des pigments bien qu'ils ne se présentent pas sous
forme de laques métalliques.
-9- Parmi les pigments inorganiques on peut en particulier citer: les oxydes de fer (rouge, brun, noir et jaune), de chrome, les outremers (polysulfures d'aminosilicates), le di-oxyde de titane, le pyrophosphate de manganèse et le bleu de prusse (ferrocyanure ferrique). Ces différents composés seuls ou en mélange sont généralement employés à une concentration comprise
entre 0,1 et 40% par rapport au poids total de la composition.
Par ailleurs ces compositions peuvent également con-
tenir des agents nacrants tels que l'oxychlorure de bismuth, le
mica titane et les cristaux de guanine.
Lorsque les compositions se présentent sous forme de sticks et notamment de rouges à lèvres, de fards à paupières ou à
joues et de fonds de teint une partie importante de ces compo-
sitions est constituée par le corps gras qui peut être constitué d'une ou plusieurs cires et dans ce cas celle-ci peut être par exemple: l'ozokérite, la lanoline, l'alcool de lanoline, la lanoline hydrogènée, la lanoline acétylée, la cire de lanoline,
la cire d'abeille, la cire de Candellila, la cire microcristal-
line, la cire de Carnauba, l'alcool cétylique, l'alcool stéary-
lique, le beurre de Cacao, les acides gras de lanoline, le pétrolatum, les vaselines, les mono,di et tri glycérides concrets à 25 C, les esters gras concrets à 25 C, les cires de silicone
telles que le méthyloctadécane-oxypolysiloxane et le poly(dimé-
thylsiloxy) stéaroxysiloxane, le monoéthanolamide stéarique, la colophane et ses dérivés tels que les abiétates de glycol et de
glycérol, les huiles hydrogénées concrètes à 25 C, les sucro-
glycérides et les oléates, myristates, lanolates, stéarates et
dihydroxystéarates de calcium, magnésium, zirconium et d'alu-
minium. Le corps gras peut également être constitué d'un mélange d'au moins une cire et d'au moins une huile et dans ce cas l'huile peut être par exemple: l'huile de paraffine, l'huile de Purcellin, le perhydrosqualène, l'huile d'amande douce, l'huile d'avocat, l'huile de calophyllum, l'huile de ricin, l'huile de sésame, l'huile de jojoba les huiles minérales ayant un point d'ébullition compris entre 310 et 410 C, les huiles de
silicone telles que les diméthylpolysiloxanes, l'alcool lino-
léique, l'alcool linolénique, l'alcool oléique, l'huile de germes de céréales telle que l'huile de germes de blé, le lanolate
d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le myristate d'isopro-
-10-
240C770
pyle, le myristate de butyle, le myristate de cétyle, le stearate d'hexadécyle, le stearate de butyle, l'oléate de décyle, les acétylglycérides, les octanoates et décanoates d'alcools et de polyalcools tels ceux de glycol et de glycérol, les ricinoléates d'alcools et de polyalcools tels celui de cétyle, l'alcool isostéarylique, le lanolate d'isocétyle, l'adipate d'isopropyle,
le laurate d'héxyle et l'octyldodécanol.
De façon générale le corps gras dans ces compositions sous forme de stick peut représenter jusqu'à 99,9% en poids du
poids total de la composition.
Ces compositions peuvent également contenir d'autres
ingrédients tels que par exemple des glycols, des polyéthylène-
glycols, des polypropylèneglycols, des monoalcanolamides, des polymères non colorés, des charges minérales ou organiques, des conservateurs, des filtres U.V ou d'autres additifs usuels en cosmétique. Ces compositions sous forme de stick sont de préférence anhydres toutefois dans certains cas elles peuvent contenir une certaine quantité d'eau n'excédant pas généralement 40% par
rapport au poids total de la composition cosmétique.
Quand les compositions cosmétiques selon l'invention se présentent sous forme semi-solides (pates ou crèmes) elles peuvent être soit anhydres soit aqueuses et constituent des mascaras, des eye-liners, des fonds de teint, des fards à joues, des fards à paupières, des rouges à lèvres, des anti-cernes, etc... Lorsque ces pates ou crèmes sont par contre aqueuses,
il s'agit alors plus particulièrement d'émulsions du type eau-
dans-l'huile ou huile-dans-l'eau dont la phase grasse représente de 1 à 98,8% en poids, la phase eau de 1 à 98,8% et l'agent
émulsionnant de 0,1 à 30%.
Ces compositions peuvent également contenir d'autres
ingrédients conventionnels tels que des parfums, des agents anti-
oxydants, des conservateurs, des gélifiants, des filtres U.V, des colorants, des pigments, des agents nacrants, des polymères non
colorés et des charges minérales ou organiques.
Lorsque les compositions se présentent sous forme d'une poudre elles sont essentiellement constituées par une charge minérale ou organique telle que du talc, du kaolin, des amidons, des poudres de polyéthylene ou des poudres de polyamide ainsi que -11- 2 ît F C 77 0
des additifs tels que des liants, des colorants, etc...
De telles compositions peuvent également contenir divers additifs habituels en cosmétique tels que des parfums, des
anti-oxydants, des agents conservateurs etc...
Lorsque ces compositions selon l'invention se pré- sentent sous forme de vernis à ongles, elles sont essentiellement
constituées de nitrocellulose et d'un polymère naturel ou syn-
thétique en solution dans un système solvant, cette solution contenant éventuellement d'autres additifs tels que des pigments
et/ou des agents nacrants.
Selon cette forme de réalisation le sel-obtenu par le procédé selon l'invention est présent en une proportion comprise
entre 0,1 et 5% en poids.
On va maintenant donner à titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif plusieurs exemples de préparation des
sels selon l'invention ainsi que plusieurs exemples de compo-
sitions obtenues à l'aide de ceux-ci.
EXEMPLE 1: Préparation du copolymère méthacrylate de NN-dimé-
thylamino-2 éthyle (25%) -méthacrylate de méthyle 75% (Polymère A).
Dans un ballon de 1 litre muni d'un agitateur méca-
nique, d'une arrivée d'azote et d'un réfrigérant, on introduit
112,5g de méthacrylate de méthyle, 37,5g de méthacrylate de NN-
diméthylamino-2 éthyle et 2,5g d'azobisisobu Éyronitrile en so-
lution dans 150g de toluène.
La solution est chauffée sous agitation pendant 5h à 800C. Après refroidissement on précipite le polymère par addition d'heptane. Le polymère est récupéré par filtration et lavage afin
d'éliminer les monomères résiduels.
On obtient ainsi le polymère recherché avec un ren-
dement de 82%.
O O
O Les Polymères du tableau I (Ex 2 à 7) ont été préparés
selon le même mode opératoire que celui décrit à l'exemple 1 ci-
dessus.
TABLEAU I
Ex.2 Ex.3 Ex.4 Ex.5 Ex.6 Ex. 7 Monomères % en poids Polymère B Polymère C Polymère D Polymère E Polymère F Polymère G Méthacrylate de
N,N-diméthyla-
mino-2 éthyle 75 50 75 50 25 18 Méthacrylate de lauryle 25 50 75 Méthacrylate de méthyle 25 50 77
N-Vinylpyrroli-
done 5 Rdt % 86 90 60 58 57 82 Précipitant heptane heptane heptane méthanol heptane
* précipitation par formation de l'oxalate et libération du copolymère aminé par l'ammoniaque.
o N. Fp- C> c-e Cu i ON -1 -13- EXEMPLE 8: Préparation du sel du colorant "D et C Red 21" (formule II) et du Polymère A. g de colorant "D et C Red 21" sont dispersés dans 1,52 d'éthanol. On y ajoute goutte à goutte sous agitation, 200g d'une solution éthanolique (et si nécessaire du chloroforme) contenant 50g du Polymère A préparé selon l'exemple 1. On agite l'ensemble pendant environ 15h à température ambiante et à l'abri de la lumière. On filtre sur verre fritté et on lave le produit recueilli plusieurs fois à l'aide d'éthanol puis à l'acétate
d'éthyle jusqu'à élimination totale du colorant non fixé.
Après séchage sous vide on obtient le sel recherché avec un rendement de: 70%, le pourcentage de fixation du colorant étant de 35,5%. Par "pourcentage de fixation" on entend la teneur
du polymère coloré en colorant acide).
O O
O Selon le même mode opératoire que celui décrit à l'exemple 8 on a également préparé les sels des exemples 9 à 14
du tableau II.
" c, c>J
TABLEAU II
Ex. Colorants Polymères % de Fixation Rdt % 9 Det C Red 21 (Formule II) B 45 72 lC 46 75
11 " D 46 69
12. E 44,5 76
13 l F 46 70
14 G 45 65
i !- -15-
EXEMPLES DE COMPOSITION
EXEMPLE 13: On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en procédant au mélange des ingrédients suivants: - Cire microcristalline..............
..... 11 g - Polylaurate de vinyle.....................20 g - Docosanoyl-1 (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2................................DTD: 20 g Lanoline liquide.......................... 9 g - Huile de ricin...DTD: ......................... 8 g - Huile de sésame...........................DTD: 10 g Acétoglycéride............................ 9 g - Huile de vaseline.......................... 5 g - Alcool oléique.....................DTD: ........ 5 g butylhydroxytoluène........................ 0,2 g - Cire de polyéthylène.......................2,8 g - Oxyde de fer noir.............DTD: ............. 0,2 g - Oxyde de titane............................ 1,1 g - Laque d'aluminium de F.D et C Yellow 5..... 2,4 g - Laque de calcium de D et C Red 7........ 1,45 g Laque d'aluminium de D et C Red 3....... 5, 3 g - Sel préparé selon l'exemple 8.............. 2 g - Parfum..............DTD: ....................... 0,8 g EXEMPLE 14: On prépare selon l'invention un rouge à lèvres en procédant au mélange des ingrédients suivants: - Cire microcristalline dure................. 10 g - Lanolate d'isopropyle....DTD: .................. 6 g - Alcool de lanoline......................... 6 g - Cire microcristalline molle........... 10 g - Lactate de myristyle......DTD: ................. 8 g - Lanoline liquide........................... 10 g Polybutène................................. 20 g - Huile de sésame......DTD: ...................... 10 g - Huile de ricin............................ . 10 g - Alcool olélque............................. 7,9 g - Huile de vaseline.. ........................2 g - butylhydroxytoluène................DTD: ........ 0,1 g - oxyde de fer brun.......................... 2,7 g - Laque de calcium de D et C Red 7. ........ 0,18 g - D et C Red 8 (sel de sodium)......... 1,26 g - Laque d'aluminium de D et C Red 3.......... 5, 10 g..DTD: -16- 2480770
- Oxyde de titane............................ 1,10 g - Sel préparé selon l'exemple 10............. 2 g - Parfum.................................... . 0,6 g EXEMPLE 15: On prépare selon l'invention un brillant à lèvres en procédant au mélange des ingrédients suivants: - Copolymère acetate de vinyle - stearate d'allyle 35/65............................. 5 g Polylaurate de vinyle..................... 20 g - Docosanoyl-1 (éthyl-2) hexyloxy-3 propanol-2................................. 20 g - Cire de polyethylene....................... 15 g - Huile minérale.................
.......... 12 g - Huile de sésame............................ 8 g - Alcool oléique............................ 3 g - Butylhydroxytoluène........DTD: ................ 0,1 g - Para-hydroxybenzoate de butyle............. 0, 2 g - Cire de polyéthylène....................... 2 g - Lanoline liquide....DTD: ....................... 14,7 g - Oxyde de titane..........................DTD: .. 0,1 g - D et C Red 36.............................. 1,1 g - D et C Red 30.............................. 0,2 g - Sel préparé selon l'exemple 8.............. 0,5 g - Parfum..................................... 0,2 g EXEMPLE 16: On prépare selon l'invention un fard à joues sous..DTD: forme d'une poudre compacte en procédant au mélange des ingré-
dients suivants: - Talc....................................... 41,64g Amidon..................................... 10 g - Stearate de Zinc.......
.................. 2 g - Oxychlorure de bismuth..................... 10 g - Huile de ricin............................. 0,7 g - Huile de vaseline...DTD: ....................... 3,5 g - Myristate d'isopropyle....................DTD: . 0,5 g - Alcool oléique............................. 0,6 g Phytostérol............................... 0,3 g - Oléate de polypeptides...DTD: .................. 0,3 g - Butyl hydroxyanisole...................... 0, 01 g - Carbonate de magnésium.................... 0,55 g - Violet de manganèse........................ 7 g - Oxyde de fer........................DTD: ....... 2 g..DTD: -17- 2480770
- Mica titane................................ 20 g - Sel préparé selon l'exemple 10............. 0,5 g - Parfum..................................
. 0,4 g EXEMPLE 17: On prépare selon l'invention une composition sous forme d'une poudre en procédant au mélange des ingrédients suivants: Talc....................................... 77,5 g - Oxyde de Zinc..........DTD: .................... 23,8 g - Stéarate de Zinc.......................... . 2,1 g - Sel préparé selon l'exemple 8.............. 0,3 g - Laque d'aluminium de D et C Yellow 5....... 0,7 g - Parfum........................DTD: ............. 1,1 g EXEMPLE 18: On prépare selon l'invention une composition dite "traceur-liner" en procédant au mélange des ingrédients suivants: - Acide stéarique............................ 1 g - Huile de ricin hydrogénée.................. 3 g - Triéthanolamine....................DTD: ........ 0,4 g - Méthylhydroxy propyl cellulose............. 2,5 g Monostéarate de polyéthylène glycol........ 12 g - Parahydroxybenzoate de méthyle............ 0,1 g - Parahydroxybenzoate de propyle............. 0, 1 g - Parahydroxybenzoate d'éthyle............... 0,1 g - Silicates à haute teneur en Mg............. 0,5 g - Dioxyde de titane...................DTD: ....... 10 g - Bleu outremer.............................. 0,8 g - Sel préparé selon l'exemple 10.............. 0,3 g - Oxyde de fer noir..........DTD: ................ 2 g - Eau permutée stérile q.s.p................. 100 g EXEMPLE 19: On prépare selon l'invention un fard à joues sous forme d'une émulsion huile-dans-l'eau en procédant au mélange des ingrédients suivants: - Acide stéarique............................ 2,5 g - Monostéarate de sorbitan polyoxyéthyléné à l'aide de 20 moles d'oxyde d'éthylène................................. 0,5 g - Huile de vaseline.......DTD: ................... 10 g Triéthanolamine................ 1 g Sorbitol................................... 5 g - Silicates à haute teneur en Mg........ 3 g - Dioxyde de titane.......................... 3 g..DTD: -18- 2480770
- Oxyde de fer noir.......................... 0,1 g - Oxyde de fer jaune..
..................... 3 g - Sel préparé selon l'exemple 8.............. 2 g - Mica titane................................ 5 g - Parahydroxybenzoate de méthyle............ 0,2 g - Parahydroxybenzoate de propyle............. 0,150 g - Eau permutée stérile q.s.p................. 100 g EXEMPLE 20: On prépare selon l'invention un fond de teint en procédant au mélange des ingrédients suivants: - Acide stéarique............DTD: ................ 5,5 g - Alcool cétylique........................... 1, 2 g - Oléate de décyle........................... 12,8 g - Huile de vaseline.......................... 6,1 g - Stéarate de polyéthylèneglycol............ 0,7 g - 2,4,4' trichloro-2'hydroxy-biphényl éther........DTD: .............................. 0,15 g - Triglycéride d'acide gras saturés C10-C18............................ 3,6 g Propylèneglycol.........DTD: ................... 4 g Triéthanolamine............................ 1 g - Eau permutée stérile....................... 84,65 g - Parahydroxybenzoate de méthyle............. 0,2 g - Parahydroxybenzoate de propyle............. 0,1 g - Oxyde de fer jaune........................ . 1 g - Sel préparé selon l'exemple 8.............. 0,8 g - Oxyde de fer noir.......................... 0,2 g - Dioxyde de titane rutilé.............DTD: ...... 8 g EXEMPLE 21: On prépare selon l'invention un vernis à ongles en procédans au mélange des ingrédients suivants: - Nitrocellulose 1/2 seconde................. 12 g - Copolymère arylsulfonamide formaldéhyde... . 8 g Camphre.................................... 2 g - Phtalate de butyle......................... 4 g - Acétate d'éthyle......................DTD: ..... 10 g Toluène...................................... 20 g - Alcool éthylique........................... 3 g - Alcool butylique..........DTD: ................. 3 g - Acétate de butyle.......................... 38 g Bentone 27................................. 1 g - Acide phosphorique....DTD: ..................... 0,01 g..DTD: -19-....2480770
- Oxyde de titane............................ 0,5 g - Laque de zirconium de D et C Yellow 5...... 0,5 g - Oxyde de fer brun........................
0,3 g - Sel préparé selon l'exemple 8.............. 0,7 g EXEMPLE 22: On prépare selon l'invention un fard à paupières sous forme d'une émulsion eau-dans-l'huile en procédant au mélange des ingrédients suivants: - Ester d'acide gras saturé et de sorbitan... 4 g - Cire microcristalline......................5 g - Cire d'abeilles.................DTD: ........... 2 g - Huile de paraffine......................... 8 g - Parahydroxybenzoate de méthyle......... 0,3 g - Mica titane pigment.........DTD: ............... 10 g - Poudre de polyethylene..................... 4,5 g - Sel préparé selon l'exemple 10............. 0,5 g - Eau permutée stérile q.s.p.................100 g EXEMPLE 23: On prépare selon l'invention un mascara en procédant au mélange des ingrédients suivants: - Cire de carnauba........................... 10 g - Cérésine................DTD: ................... 9 g - Stéarate de triéthanolamine................ 12 g - Hydroxyéthyl cellulose..................... 2 g - Oxyde de fer noir.......................... 10 g - Parahydroxybenzoate de méthyle... 0, 3 g - Mercurithiolate de sodium.................. 0,002 g - Sel préparé selon l'exemple 8..............1 g - Eau déminéralisée qos.p................DTD: .... 100 g..DTD: EXEMPLE 24: On prépare selon l'invention un fond de teint anhy-
* dre sous forme d'un stick en procédant au mélange des ingrédients suivants: - Cire de carnauba........................... 6 g - Huile de paraffine......................... 22 g - Lanolate d'isopropyle...........
.........4 g - Myristate d'isopropyle.....................33,15 g Isononyl isononanoate..................... 6 g - Parahydroxybenzoate de propyle........ 0,1 g - Carbonate de magnésie.....................6 g Talc...................................... 12 g - Bioxyde de titane.........DTD: ................ 9 g - Oxyde de fer jaune........................ 0,9 g -20- - Oxyde de fer noir......................... 0,25 g - Sel préparé selon l'exemple 10............ 0,4 g - Parfum...............................DTD: ..... 0,2 g g EXEMPLE 25: On prépare selon l'invention un fard à paupières sous forme d'une poudre compactée en procédant au mélange des ingrédients suivants:..DTD: - Talc...........................
- Violet de manganèse............
- Sel préparé selon l'exemple 10.
- Oxyde de fer...................
- Oxychlorure de bismuth.........
- Micas..........................
- Dioxyde de titane..............
- Carmin de cochenille...........
- Huile de vaseline..............
- Myristate d'isopropyle.........
- Alcool oléique.................
- Phytostérol....................
- Oléate de polypeptides.........
- Huile de ricin.................
- Butyl hydroxyanisole...........
14,99 g g 7 g 3 g g g 17 g 3 g 8,7 g 1,2 g 1,5 g 0,9 g 0,9 g 1,8 g 0,01 g g . . . . . . . -21 -
Claims (22)
1. Procédé de préparation-de sels de colorants acides porteurs d'au moins une fonction acide, caractérisé par le fait qu'il consiste à faire réagir en milieu solvant organique ledit colorant sur un copolymère correspondant à la formule suivante:
- CH2- C -CH2C --CH2 CH - (I)
0 C=O C
1 w y z 1 -z (CHl2) nR3 N/\ (Ic)
2 2
(Ia) dans laquelle: n est 2 ou 3 W représente une liaison - O - ou - NH -, R1 représente H ou -CH3 R2 et R'2, identiques ou différents, représentent un radical alkyle inférieur ayant de 1 à 3 atomes de carbone, R3 représente un radical alkyle, linéaire ou ramifié, ayant de 1 à 18 atomes de carbone, x représente de 5 à 95% en poids, de préférence de 15 à 75%, y représente de 5 à 95% en poids, de préférence de 25 à 85%, et z représente de O à 20% en poids, x + y + z étant égal à 100%, et à laver le sel obtenu jusqu'à élimination totale du colorant
non salifié.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu'il est réalisé à température ambiante et sous agitation
pendant un temps compris entre environ 3 et 15h.
3. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1
et 2, caractérisé par le fait que le milieu solvant organique est un solvant unique ou un mélange de solvants pris dans le groupe constitué par l'éthanol, l'acétate d'éthyle, le toluene, le -22-
2L80770
cyclohexane, l'acétone et l'acétate de butyle.
4. Procédé selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisé par le fait que le sel obtenu est lavé à
l'aide d'un solvant tel que l'éthanol ou l'acétate d'éthyle.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisé par le fait que le colorant acide est un colorant halogénoacide tels ceux connus sous les dénominations de "D et C Red 21", "D et C Orange 5", "D et C Red 27", "D et C
Orange 10" et "D et C Red 3".
6. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1
à 4, caractérisé par le fait que le colorant acide est un colo-
rant de la série azolque tels ceux connus sous les dénominations de "D et C Red 7", "D et C Red 8", "D et C Red 33", "D et C Yellow 5", "D et C Yellow 6", sous leur forme acide libre, ainsi
que le "D et C Red 2" et le "D et C Red 4".
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1
à 4, caractérisé par le fait que le colorant acide est un colo-
rant de la série anthaquinonique et notamment celui connu sous la
dénomination de "D et C Green 5".
8. Procédé selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisé par le fait que les motifs (Ia) du copolymère dérivent de la polymérisation de monomères pris dans
le groupe constitué par: les acrylates et méthacrylates de N,N-
diméthylamino-2 éthyle, de N,N-diéthylamino-2 éthyle, de N,N-
diméthylamino-3 propyle, de N,N-diéthylamino-3 propyle, et les acrylamides et méthacrylamides de N,N-diméthylamino-2 éthyle, de N,N- diéthylamino-2 éthyle, de N,N-diméthylamino-3 propyle et de
N,N-diéthylamino-3 propyle.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisé par le fait que les motifs (Ib) du copolymère dérivent de la polymérisation de monomères pris dans le groupe constitué par: les acrylates et méthacrylates de méthyle, d'éthyle, de propyle, de butyle, d'héxyle, de décyle, de
dodécyle et de stéaryle.
10. Procédé selon l'une quelconque des revendications
précédentes, caractérisé par le fait que les polymères de formule (I) ont un poids moléculaire compris entre 3.000 et 100.000 et de
préférence entre 5.000 et 70.000.
11. Sels de colorants acides obtenus selon l'une
quelconque des revendications 1 à 10.
-23- 2480770
12. Composition cosmétique liquide, semi-solide ou solide, caractérisée par le fait qu'elle contient en tant que substance colorante au moins un sel tel qu'obtenu par le procédé
selon l'une quelconque des revendications 1 à 10.
- 13. Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait que la substance colorante est comprise entre 0,1 et
% en poids par rapport au poids total de la composition.
14. Composition selon l'une quelconques des reven-
dicatipns 12 et 13, caractérisée par le fait qu'elle contient
également dès charges inorganiques ou organiques à une concen-
tration comprise entre 0,1 et 40% en poids par rapport au poids
total de la composition.
15. Composition selon l'une quelconque des revendi-
cations 12 à 14, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre des agents nacrants tels que l'oxychlorure de bismuth, le
mica titane et les cristaux de guanine.
16. Composition selon l'une quelconque des revendi-
cations 12 à 15, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de stick et contient jusqu'à 99,9% en poids d'un corps gras constitué d'au moins une cire et éventuellement d'au moins
une huile.
17. Composition selon la revendication 16, caractérisée par le fait qu'elle contient jusqu'à 40% en poids d'eau par
rapport au poids total de la composition.
18. Composition selon l'une quelconque des revendi-
cations 12 à 15, caractérisée par le fait qu'elle se présente
sous forme de pate ou de crème anhydre ou aqueuse.
19. Composition selon l'une quelconque des revendi-
cations 12 à 15, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'une émulsion eau-dans-l'huile ou huile-dans-l'eau, la phase grasse répresentant de 1 à 98,8% en poids, la phase eau de 1 à 98,8% et l'agent émulsionnant de 0,1 à 30% en poids par
rapport au poids total de la composition.
20. Composition selon l'une quelconque des revendi-
cations 12 à 15, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'une poudre compacte ou libre et contient une charge telle que du talc, du kaolin, de l'amidon, de la poudre de
polyéthylène ou de la poudre de polyamide.
21. Composition selon l'une quelconque des revendi-
cations 12 à 15, caractérisée par le fait qu'elle se présente -24- e. C. 7 7 0 sous forme d'un vernis à ongles et contient dans une base pour vernis de 0,1 à 5% en poids d'au moins un sel d'un colorant acide
tel qu'obtenu selon l'une quelconque des revendications 1 à 10.
22. Composition selon l'une quelconque des revendi-
cations 12 à 21, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre des ingrédients cosmétiques conventionnels tels que des parfums, des agents anti-oxydants, des conservateurs et des
filtres UV.
Priority Applications (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8008742A FR2480770A1 (fr) | 1980-04-18 | 1980-04-18 | Procede de preparation de sels de colorant s acides, et de copolymeres porteurs de fonctions amines tertiaires, sels obtenus et compositions cosmetiques de maquillage les contenant |
US06/252,809 US4438140A (en) | 1980-04-18 | 1981-04-10 | Salts of acid dyes and copolymers having tertiary amine functions, process for preparing said salts and makeup cosmetic compositions containing them |
CH2485/81A CH661280A5 (fr) | 1980-04-18 | 1981-04-14 | Sels de colorants acides et de copolymeres porteurs de fonctions amines tertiaires, procede de preparation des sels et compositions cosmetiques de maquillage les contenant. |
DE19813115549 DE3115549A1 (de) | 1980-04-18 | 1981-04-16 | Salze saurer farbstoffe, verfahren zu deren herstellung und kosmetische mittel, die diese farbstoffe enthalten |
CA000375683A CA1163048A (fr) | 1980-04-18 | 1981-04-16 | Sels de colorants acides et de copolymeres porteurs de fonctions amines tertiaires, procede de preparation des sels et compositions cosmetiques de maquillage les contenant |
GB8112215A GB2074584B (en) | 1980-04-18 | 1981-04-16 | Salts of acid dyestuffs with copolymers carrying tertiary amine groups cosmetic make-up compositions |
IT21276/81A IT1136582B (it) | 1980-04-18 | 1981-04-17 | Coloranti acidi salificati con copolimeri portatori di funzioni amminiche terziarie |
JP5724381A JPS56166264A (en) | 1980-04-18 | 1981-04-17 | Novel salt of acidic coloring matter, its manufacture and cosmetic composition containing it |
BE0/204545A BE888488A (fr) | 1980-04-18 | 1981-04-17 | Sels de colorants acides et de copolymeres porteurs de fonctions amine tertiaire, leur preparation et utilisation dans compositions de maquillage, |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR8008742A FR2480770A1 (fr) | 1980-04-18 | 1980-04-18 | Procede de preparation de sels de colorant s acides, et de copolymeres porteurs de fonctions amines tertiaires, sels obtenus et compositions cosmetiques de maquillage les contenant |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FR2480770A1 true FR2480770A1 (fr) | 1981-10-23 |
FR2480770B1 FR2480770B1 (fr) | 1984-09-07 |
Family
ID=9241081
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FR8008742A Granted FR2480770A1 (fr) | 1980-04-18 | 1980-04-18 | Procede de preparation de sels de colorant s acides, et de copolymeres porteurs de fonctions amines tertiaires, sels obtenus et compositions cosmetiques de maquillage les contenant |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4438140A (fr) |
JP (1) | JPS56166264A (fr) |
BE (1) | BE888488A (fr) |
CA (1) | CA1163048A (fr) |
CH (1) | CH661280A5 (fr) |
DE (1) | DE3115549A1 (fr) |
FR (1) | FR2480770A1 (fr) |
GB (1) | GB2074584B (fr) |
IT (1) | IT1136582B (fr) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2514639A1 (fr) * | 1981-10-15 | 1983-04-22 | Oreal | Compositions cosmetiques pour le maquillage contenant en tant que pigments colores un sel d'un colorant acide et d'un polymere porteur de fonctions amines salifiees ou quaternisees |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4759798A (en) * | 1983-10-19 | 1988-07-26 | Nostitz F Von | Process for the preparation of dental-technical, dental-medical and medical molding and lining materials |
JPH0759488B2 (ja) * | 1984-05-31 | 1995-06-28 | ポーラ化成工業株式会社 | メ−クアツプ化粧料 |
US4791175A (en) * | 1986-08-04 | 1988-12-13 | Ciba-Geigy Corporation | Particulate hydroperoxidized poly-n-vinyl lactam, its preparation and use thereof |
US4678838A (en) * | 1986-08-04 | 1987-07-07 | Ciba-Geigy Corporation | Particulate hydroperoxidized poly-N-vinyl lactam, its preparation and use thereof |
US4833196A (en) * | 1986-08-04 | 1989-05-23 | Ciba-Geigy Corporation | Particulate hydroperoxidized poly-N-vinyl lactam, its preparation and use thereof |
US4935228A (en) * | 1987-12-28 | 1990-06-19 | L'oreal S.A. | Lip gloss |
US5143723A (en) * | 1988-11-23 | 1992-09-01 | Estee Lauder, Inc. | Colored cosmetic compositions |
JP2805218B2 (ja) * | 1989-09-06 | 1998-09-30 | 株式会社コーセー | スティック化粧料 |
DE69004654T2 (de) * | 1989-09-25 | 1994-06-09 | Shagbark Research Inc | Mittel und Verfahren zum Färben und zur Feuchthaltung der Haut. |
JP2831552B2 (ja) * | 1993-12-24 | 1998-12-02 | ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー | 酸性染料を含有する油性固型化粧料 |
DE9409245U1 (de) * | 1994-06-08 | 1994-09-01 | Schwan-Stabilo Schwanhäußer GmbH & Co., 90562 Heroldsberg | Farbmine |
GB9418352D0 (en) * | 1994-09-12 | 1994-11-02 | Bp Chem Int Ltd | Plasticizer composition |
US6183760B1 (en) | 1998-04-29 | 2001-02-06 | Avon Products, Inc. | Cosmetic stick |
FR2792829B1 (fr) * | 1999-04-28 | 2004-02-13 | Oreal | Composition cosmetique comprenant une microdispersion de cire et un polymere colorant |
DE19937830B4 (de) * | 1999-08-11 | 2006-04-06 | Kpss-Kao Professional Salon Services Gmbh | Kosmetisches Mittel und dessen Verwendung |
FR2815851B1 (fr) * | 2000-10-27 | 2002-12-13 | Oreal | Composition cosmetique filmogene |
JP2004530021A (ja) * | 2001-05-14 | 2004-09-30 | チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド | 新規な顔料組成物 |
US20030229163A1 (en) * | 2002-03-28 | 2003-12-11 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Dye-containing curable composition, color filter prepared using the same, and process of preparing color filter |
WO2004083270A2 (fr) * | 2003-03-18 | 2004-09-30 | Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. | Articles colores a base de polymere ayant des temperatures de fusion elevees |
US7837742B2 (en) * | 2003-05-19 | 2010-11-23 | The Procter & Gamble Company | Cosmetic compositions comprising a polymer and a colorant |
US7976827B2 (en) * | 2006-04-04 | 2011-07-12 | Kirker Enterprises, Inc. | Nail enamel compositions having a decorative color effect |
CA2627482A1 (fr) | 2007-03-29 | 2008-09-29 | Velveteen Bunni Llc | Formulations cosmetiques et dermatologiques avec pigments naturels et methodes d'utilisation |
FR2947176B1 (fr) * | 2009-06-26 | 2012-12-21 | Oreal | Article de maquillage comprenant un pigment monoazoique et son utilisation en cosmetique |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH435494A (de) | 1960-10-12 | 1967-05-15 | Ciba Geigy | Verfahren zur Herstellung hochpolymerer Farbstoffe |
US3849547A (en) | 1967-07-25 | 1974-11-19 | Oreal | Colored nail polishes |
CA995383A (en) | 1970-08-25 | 1976-08-17 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Color concentrate for mass dyeing of materials |
US4064161A (en) | 1971-04-23 | 1977-12-20 | Rohm And Haas Company | Polymers having pendant acrylate and methacrylate functionality |
JPS5128232B2 (fr) * | 1972-04-07 | 1976-08-18 | ||
LU67773A1 (fr) | 1973-06-08 | 1975-03-06 | ||
US3966574A (en) | 1974-01-07 | 1976-06-29 | Scm Corporation | Ultraviolet polymerization coatings suitable for food packaging using FDA approved dyes as photosensitizers |
SU726116A1 (ru) | 1977-04-15 | 1980-04-05 | Ордена Трудового Красного Знамени Институт Высокомолекулярных Соединений Ан Ссср | Сшитый сополимер в качестве модели дл изучени сшитых полимерных систем |
-
1980
- 1980-04-18 FR FR8008742A patent/FR2480770A1/fr active Granted
-
1981
- 1981-04-10 US US06/252,809 patent/US4438140A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-04-14 CH CH2485/81A patent/CH661280A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1981-04-16 CA CA000375683A patent/CA1163048A/fr not_active Expired
- 1981-04-16 GB GB8112215A patent/GB2074584B/en not_active Expired
- 1981-04-16 DE DE19813115549 patent/DE3115549A1/de not_active Withdrawn
- 1981-04-17 JP JP5724381A patent/JPS56166264A/ja active Pending
- 1981-04-17 IT IT21276/81A patent/IT1136582B/it active
- 1981-04-17 BE BE0/204545A patent/BE888488A/fr not_active IP Right Cessation
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2514639A1 (fr) * | 1981-10-15 | 1983-04-22 | Oreal | Compositions cosmetiques pour le maquillage contenant en tant que pigments colores un sel d'un colorant acide et d'un polymere porteur de fonctions amines salifiees ou quaternisees |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT8121276A0 (it) | 1981-04-17 |
GB2074584B (en) | 1984-03-14 |
JPS56166264A (en) | 1981-12-21 |
DE3115549A1 (de) | 1982-06-16 |
IT1136582B (it) | 1986-09-03 |
CH661280A5 (fr) | 1987-07-15 |
GB2074584A (en) | 1981-11-04 |
FR2480770B1 (fr) | 1984-09-07 |
CA1163048A (fr) | 1984-02-28 |
US4438140A (en) | 1984-03-20 |
BE888488A (fr) | 1981-10-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
FR2480770A1 (fr) | Procede de preparation de sels de colorant s acides, et de copolymeres porteurs de fonctions amines tertiaires, sels obtenus et compositions cosmetiques de maquillage les contenant | |
CA1174170A (fr) | Compositions cosmetiques pour le maquillage contenant en tant que pigments colores un sel d'un colorant acide et d'un polymere porteur de fonctions amines salifiees ou quaternisees | |
EP0938887B1 (fr) | Utilisation d'agent de coloration photochrome dans une composition cosmétique, et composition cosmétique le comprenant | |
EP0887073B1 (fr) | Composition cosmétique ou dermatologique contenant au moins une silicone fluorée à chaíne alkyle | |
EP0953343B1 (fr) | Composition cosmétique contenant un nouveau pigment | |
EP1740149A1 (fr) | Composition comprenant un compose monomerique a effet optique, procede employant ladite composition, compose monomerique, polymere le comprenant et utilisation | |
EP1032353B1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un compose de type indigoide | |
EP1000604A1 (fr) | Composition cosmétique à phase continue hydrophile contenant du vanadate de bismuth | |
CA2222383C (fr) | Composition cosmetique comprenant des composes mineraux photochromes | |
FR2957081A1 (fr) | Composes de type ester de dibenzylidene sorbitol, procede de preparation, utilisation, compositions les comprenant et procede de traitement cosmetique | |
FR2806408A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un derive de furane- naphtoquinone, leur utilisation comme agent colorant et derives | |
EP1046389B1 (fr) | Composition cosmétique, notamment de maquillage, contenant un pigment dérivé de pyrrolopyrrole | |
WO2005097776A1 (fr) | Composition comprenant un compose monomerique a effet optique, procede employant ladite composition, compose monomerique, polymere le comprenant et utilisation | |
FR2830441A1 (fr) | Composition de maquillage comprenant un polymere a cristaux liquides | |
FR2705096A1 (fr) | Nouveaux dérivés de carbazole et leur utilisation en cosmétique, en particulier dans le maquillage. | |
WO2006005823A1 (fr) | Dispersion de particules de polymere ethylenique, composition la comprenant et procede de traitement | |
FR2823503A1 (fr) | Nouveaux composes, procede de fabrication, utilisation comme pigments et composition cosmetique | |
WO2005102249A1 (fr) | Composition comprenant un compose monomerique a effet optique, procede employant ladite composition, compose monomerique, polymere le comprenant et utilisation | |
FR2796270A1 (fr) | Composition a phase grasse liquide gelifiee par un polyamide a groupements ester terminaux | |
FR2867383A1 (fr) | Composition comprenant un compose monomerique a effet optique et procede employant ladite composition | |
EP1580204A1 (fr) | Nouveaux polymères séquencés, compositions les comprenant, procédés et utilisation | |
WO2005100359A1 (fr) | Composition comprenant un compose monomerique a effet optique, procede employant ladite composition, compose monomerique et polymere le comprenant |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
ST | Notification of lapse |