FR2470131A1 - Nouveaux derives de l'ergoline, leur preparation et leur application comme medicaments - Google Patents

Abstract

L'INVENTION A POUR OBJET DE NOUVEAUX DERIVES DE L'ERGOLINE REPONDANT A LA FORMULE: (CF DESSIN DANS BOPI) DANS LAQUELLE R SIGNIFIE UN GROUPE ALKYLE, ALCENYLE, ALCYNYLE, CYCLOALKYL-ALKYLE OU PHENYLALKYLE, ET LEUR PREPARATION. CES COMPOSES PEUVENT ETRE UTILISES EN THERAPEUTIQUE A TITRE DE PRINCIPES ACTIFS DE MEDICAMENTS.

Description

La présente invention a pour objet de nouveaux

dérivés de l'ergoline, leur préparation et leur applica-

tion en thérapeutique, à titre de principes actifs de médicaments. L'invention concerne plus particulièrement les nouveaux dérivés de l'ergoline répondant à la formule I

0CH 2-S

1Is*A2 ES

X N-R(I

Dû

dans laquelle R représente un groupe alkyle contenant de 2 à 8 atomes de carbone, un groupe alcényle ou alcynyle contenant chacun de 3 à 6 atomes de carbone et dont la liaison insaturée est située en une position différente de la position a,p, un groupe cycloalkylalkyle contenant de 4 à 10 atomes de carbone, ou un groupe phénylalkyle contenant de 7 à 10 atomes de carbone, et les sels que ces composés forment avec des acides

minéraux ou organiques.

Dans les composés de formule 1, R signifie de préférence un groupe alkyle contenant de 2 à 8 atomes de

carbone, en particulier un groupe éthyle ou n-propyle.

Lorsque R signifie un groupe alcényle ou alcynyle, ce

groupe contient de préférence 3 ou 4 atomes de carbone.

Lorsque R signifie un groupe cycloalkylalkyle, il s'agit

de préférence d'un groupe dont le reste cycloalkyle con-

tient de 3 à 6 atomes de carbone et le resté alkyle contient 1 ou 2 atomes de carbone. Lorsque R signifie un 2470131 l groupe phénylalkyle, il s'agit de préférence d'un groupe

benzyle ou phénéthyle.

Conformément au procédé de l'invention, pour préparer les composés de formule I a) on alkyle le composé de formule II CH2-S As (II) NJ HN IH La réaction est effectuée selon les méthodes

connues,utilisées pour l'alkylation d'amines secondaires.

On peut par exemple faire réagir un composé de formule II avec un composé de formule V

R-Y (V)

dans laquelle R a la signification déjà donnée, et Y représente le reste acide d'un ester réactif, par exemple le chlore, le brome ou l'iode, ou le reste d'un acide

sulfonique organique.

On opère avantageusement dans un solvant organi-

que inerte, par exemple le diméthylformamide ou le dimé-

thylsulfoxyde, à une température de réaction comprise entre environ 20 et 100 . On utilise de préférence une base, par exemple une amine organique telle que la triéthylamine, ou un carbonate de métal alcalin tel que le carbonate de

potassium.

b) On fait réagir un composé de formule III (formule III voir page suivante)

CH 2-X

X1 (III)

-R UN dans laquelle R a la signification déjà donnée, et X représente un groupe susceptible d'être éliminé, avec un composé de formule IV

M-S O (IV)

dans laquelle M signifie un atome d'hydrogène ou de

métal alcalin.

La réaction peut être effectuée selon des

méthodes de condensation connues,utilisées pour la prépa-

ration de composés analogues, par exemple comme décrit

dans le brevet des Etats-Unis no 4 147 789.

Le reste X peut signifier par exemple un atome de chlore ou de brome ou un reste -O-S02-R1 o R1 signifie un groupe alkyle ou un groupe phényle substitué. On utilise de préférence le mésylate ou le tosylate du composé de

formule III.

Les composés de formule I ainsi obtenus peuvent

ensuite être isolés et purifiés selon les méthodes habi-

tuelles. Le cas échéant, on peut transformer les bases libres de formule I en leurs sels d'addition d'acides en procédant selon des méthodes connues', à partir des sels,

on peut libérer les bases selon des méthodes connues.

Comme acides-appropriés pour la formation des sels, on peut citer l'acide chlorhydrique, l'acide sulfurique,

l'acide maléique, l'acide fumarique et l'acide tartrique.

2470131 3

Le composé de formule II peut être préparé par exemple à partir du composé de formule VI (VI)

H CCH2-H(I

Jf Hfrc{ -

MwN----_ par exemple par l'intermédiaire d'un dérivé 6-cyano, comme

décrit aux exemples la) et lb).

Pour préparer les composés de formule III, on peut procéder comme suit: a) on fait réagir l'acétate de lysergol avec du bromure de cyanogène, b) on réduit le dérivé 6-nor-6-cyano résultant avec du

zinc en présence d'acide, ce qui donne le 6-nor-

lysergol, c) on alkyle la position 6, et d) on convertit le groupe hydroxy en un groupe X, par

exemple par réaction avec un chlorure d'aikylsulfonyle.

Lorsque la préparation des produits de départ n'est pas décrite, ces composés peuvent être obtenus selon des méthodes connues, ou de manière analogue à celles

indiquées dans la description.

Les exemples suivants illustrent la présente

invention sans aucunement en-limiter la portée. Les tem-

pératures Sont toutes indiquées en degrés Celsius.

Exemple 1

6-éthyl-9,10-didéhydro-8p-(2-pyridylthiométhyl)ergoline

On traite à la température ambiante une solu-

tion de 5 g (15 mM) de 9,10-didéhydro-8D-(2-pyridylthio-

méthyl)ergoline dans 40 ml de diméthylformamide avec

24701 3

1,45 ml (17,9 mM) d'iodure d'éthyle et 3,85 g (28 mM) de carbonate de potassium. Après avoir agité la suspension pendant 5 heures à la température ambiante, on filtre le mélange, on évapore le filtrat sous vide poussé et on le répartit entre du chlorure de méthylène contenant 10% d'isopropanol et une solution glacée de bicarbonate de potassium. On réunit les phases organiques, on sèche l'ensemble sur sulfate de sodium, on filtre et on évapore sous pression réduite. On recristallise ensuite le produit brut à deux reprises dans un mélange de chlorure de méthylène et de méthanol, ce qui donne le composé du titre sous forme de cristaux beiges fondant à partir de

(avec décomposition); []D 25 (c = 0,49; pyridine).

D Pour préparer le produit de départ, on peut procéder comme décrit ciaprès: a) 6:cyalo9 2lO-didéhydro-8h-8(2-yridylthiométhvl)er9oline On dissout sous atmosphère d'azote 24 g (69 mM) de 9,10-didéhydro-6-méthyl83-(2-pyridylthiométhyl) ergoline dans 900 ml de chloroforme anhydre et on traite cette solution à la température ambiante avec une solution de 10,2 g (96 mM) de bromure de cyanogène dans 100 ml de

chloroforme anhydre. Après avoir agité le mélange réac-

tionnel pendant 16 heures à la température ambiante, on l'évapore sous pression réduite jusqu'à poids constant;,

on obtient ainsi la 6-cyano-9,10-didéhydro-8j-(2-pyridyl-

thiométhyl)ergoline brute qui se révèle pure en chromatogra-

--phie en coUches min'-Oh- utiIre-ce co-- "--élTe-qle pour-

-la réaction suivante --.. -- --

b) 92,1-didéh dro-85-(2-yryidvlthiométhy.) eraoline

On traite 22 g (61 mM) de 6-cyano-9,10-didéhydro-

89-(2-pyridylthiométhyl)ergoline dans 250 ml d'acide acétique et 50 ml d'eau avec 22 g de poudre de zinc et on agite le tout pendant 7 heures à 100 . Apres filtration et évaporation à siccité, on répartit le résidu entre du chlorure de méthylène contenant 15% d'isopropanol et de l'eau glacée ajustée à pH 8 à 9 par addition de carbonate 2470131 l de potassium. On réunit les phases organiques, on sèche la solution globale sur sulfate de sodium, on filtre et on

évapore, ce qui donne la 9,10-didéhydro-8f-(2-pyridylthio-

méthyl)ergoline brute, presque pure selon la chromatogra-

phie en couches minces. On utilise ce produit tel quel

pour la réaction suivante.

En procédant comme décrit ci-dessus, on peut préparer les composés de formule I spécifiés dans le

tableau ci-après.

Exemple R Caractéristiques physico-chimiques 2 -(CH2)2 CH3 Décomposition à partir de l90' [a] =_23 (c = 0,335 dans D la pyridine) 3 -(CH2)3CH Décomposition à partir de 180

-C2)3CH3 20

[ac]D = -18 (c = 0,395 dans la pyridine) 4 -(CH2)4CH3 il fond à 186-188 [(]D = -15 (c = 0,435 dans [ID la pyridine) -CH2-CH=CH il fond à 1770 [] 20 = 11,1 (c = 0,465 D dans la pyridine) 6 -CH2-CHCH il fond à 190

2 20

[a]D = -17 (c = 0,34 dans la pyridine) il fond à 170-173

-CH 2<. _ 20

[2D]=-9,8 (c = 0,405 dans D - la pyridine) __________________________ _________________________________________ ______________________________l____________ __________________

2470131'

Exemple 9

9,10-didéhydro-6-n-propyl-8j-(2-pyridylthiométhyl)ergoline On ajoute à 35 0,4 g d'une solution aqueuse à 40% d'hydroxyde de potassium à 480 mg (1,4 mM) de mésylate

de 6-nor-6-n-propyl-lysergol et 0,3 g '(2,7 mM) de 2-

mercapto-pyridine dans 5 ml de diméthylformamide. Après avoir agité le mélange pendant 22 heures à 40 , on le

traite avec un mélange de chlorure de méthylène et d'iso-

propanol à 10%, et on le lave avec une solution saturée de chlorure de

sodium. On réunit les phases organiques, on sèche la solu-

tion résultante sur sulfate de sodium, on filtre et on évapore. On dissout ensuite le résidu d'évaporation dans du méthanol chaud, on traite le mélange avec du charbon actif, on le filtre et on l'évapore, ce qui donne le

composé du titre fondant à partir de 190 (avec décompo-

sition); ["]DO -23 (c = 0,335 dans la pyridine).

Pour préparer le produit de départ, on procède comme décrit ci-après: a) on ajoute goutte à goutte à la température ambiante, 1,6 g (14,8 mM) de bromure de cyanogène dans 30 ml de chloroforme à une solution de 2,2 g (7, 4 mM) d'acétate de lysergol dans 70 ml de chloroforme. Après avoir agité ce mélange pendant 15 heures à la température ambiante, on le secoue avec une solution aqueuse de bicarbonate de potassium et-on l'extrait avec du chloroforme. On réunit les phases organiques, on sèche la solution résultante sur du sulfate de sodium, on filtre et on évapore, ce

qui donne l'acétate de 6-nor-6-cyano-lysergol brut.

b) On agite pendant 24 heures à 100 une suspension de 2,2 g (7,2 mM) d'acétate de 6-nor-6-cyano-lysergol brut Exemple R Caractéristiques physico-chimiques 8 (C)2 il fond à 175-177 2 2 \-[a]2 = +6,5 (c = 0,45 dan D la pyridine) 2470131 l obtenu ci-dessus et de 4 g de poudre de zinc dans

26 ml d'acide acétique et 3 ml d'eau.

Après refroidissement, on concentre le mélange, on ajuste à pH 2 et on l'extrait avec un mélange de chlorure de méthylène et d'isopropanol à 5%. Pour isoler

le 6-nor-lysergol de la phase aqueuse, on ajuste la solu-

tion à pH 8, on la lave avec une solution saturée de chlorure de sodium, on l'extrait avec un mélange de chlorure de méthylène et d'isopropanol à 20%, on sèche et

on filtre.

c) On traite une solution de 350 mg (1,5 mM) de 6-nor-

lysergol dans 15 ml_.dediméthylformamide avec 4,2 g de carbonate de potassium solide et 0,16 ml (1,64 mM) d'iodure de n-propyle. On agite le mélange pendant 10 heures dans l'obscurité, à la température ambiante. Après

filtration et évaporation, on obtient le 6-nor-6-n-

propyl-lysergol.

d) On ajoute 0,14 ml (1,8 mni) de chlorure de méthanesul-

fonyle dans 1,5 ml d'acétonitrile à une solution de 400 mg (1,4 mM) de 6nor-6-n-propyl-lysergol dans 3 ml d'acétonitrile. Après avoir agité ce mélange à la température ambiante pendant 45 minutes, on l'évapore, on dissout le résidu d'évaporation dans un mélange de chlorure de méthylène et d'isopropanol à 10% et on lave

avec une solution saturée de bicarbonate de potassium.

- On sèche la phase organique sur sulfate de sodium, on la filtre et on l'évapore, ce qui_donne le mésylate, _

de 6-nor-6-n-propyl- lysergol.

___.. Enrocdant- comme décrit à l'exemple 9, on peut

._,,._,...................................................................

.....DTD: préparer les oEnposés des exemples 1 et 3 à 8.

Dans les essais effectués sur les animaux de laboratoires, les composés de l'invention se signalent

par d'intéressantes propriétés pharmacodynamiques.

Ils exercent notamment une stimulation des récepteurs dopaminergiques centraux, comme il ressort des

essais suivants.

On a étudié, chez le rat, l'action des composés de formule I sur les récepteurs dopaminergiques centraux selon la méthode décrite par U. Ungerstedt dans Acta physiol. scand., Suppl. 367, 69-93 (1971). On injecte unilatéralement de la 6-hydroxydopamine dans la substance

noire ce qui entraîne, après une semaine, la dégénéres-

cence unilatérale des voies nigrostriées. Cette lésion unilatérale engendre une hypersensibilité des récepteurs

dopaminergiques striés qui se traduit, après administra-

tion d'une substance stimulante, par un comportement de rotations contralatérales à la lésion. Administrés par voie intrapéritonéale à des doses comprises entre environ 0,05 et 3 mg/kg, les composés de l'invention induisent, dans

cet essai, une nette stimulation des récepteurs dopaminer-

giques centraux.

On a également mis en évidence l'action des composés de formule I sur les récepteurs dopaminergiques

centraux en étudiant les symptômes stéréotypés du compor-

tement du type de l'apomorphine engendrés chez le rat. On

procède comme décrit dans le brevet belge n0 831 488.

Administrés par voie intrapéritonéale à une dose d'environ mg/kg, les composés de l'invention induisent une nette stimulation des récepteurs dopaminergiques centraux se

traduisant, dans cet essai, par l'induction d'une stéréo-

typie du type de celle de l'apomorphine.

Grâce à cette propriété, les composés de l'inven-

tion et leurs sels peuvent être utilisés en thérapeutique pour le traitement de la maladie de Parkinson. Ils seront prescrits à des doses quotidiennes comprises entre environ 0,5 et 200 mg qu'on administrera en une seule fois ou en

plusieurs doses unitaires. Les doses quotidiennes appro-

priées pour l'administration par voie orale contiennent

environ de 0,3 à 100 mg de principe actif.

Les composés de l'invention et leurs sels se signalent également par une action sérétoninergique comme

cela a été mis en évidence par des essais standard. Ad-

2470131]

ministrés par voie intrapéritonéale à une dose comprise entre 10 et 30 mg/kg, les composés de formule I induisent

un comportement stéréotypé du type de la 5 HTP (5-hydroxy-

tryptamine) qui se traduit par des mouvements saccadés de la tête et des pattes antérieures et des tremblements. Grace à ces propriétés, les composés de formule I et leurs sels acceptables du point de vue pharmaceutique peuvent être utilisés en thérapeutique pour augmenter la

vigilance, par exemple pour le traitement de l'insuffisance-.

cérébrale sénile. Ils seront prescrits à des doses quoti-

diennes comprises entre environ 0,5 et 200 mg qu'on ad- -

ministrera en une seule fois ou en plusieurs doses uni-

taires. Les doses quotidiennes appropriées pour l'admi-

nistration par voie orale contiennent environ de 0,3 à _

100 mg de principe actif.

Dans ces essais, la 6-n-propyl-9,10-didéhydro-

83-(2-pyridylthiométhyl)ergoline se signale par une

activité particulièrement intéressante.

Les composés de formule I peuvent être adminis-

trés aussi bien à l'état de bases libres que sous forme de sels acceptables du point de vue pharmaceutique; l'activité de ces sels est du même ordre que celle des bases libres correspondantes. Les composés de formule I ainsi que leurs sels acceptables du point de vue pharmaceutique peuvent être utilisés comme médicaments, soit seuls, soit sous forme de

compositions pharmaceutiques appropriées pour l'administra-

tion par la voie orale, rectale ou parentérale. Pour prépa-

rer des compositions pharmaceutiques appropriées, on travaille la substance active avec des excipients minéraux

ou organiques, inertes du point de vue pharmacologique.

Comme excipients, on pourra utiliser par exemple: pour des comprimés et des dragées: le lactose, l'amidon, le talc, l'acide stéarique etc..; pour des sirops: des solutions de saccharose, de sucre inverti, de glucose etc. .;

2470131 1

1l pour des préparations injectables: l'eau, des alcools, le glycérol, des huiles végétales etc..; pour des suppositoires: des huiles naturelles ou durcies,

des cires etc...

Les compositions pharmaceutiques peuvent en outre contenir des agents de conservation, des stabilisants, des mouillants, des auxiliaires de dissolution, des édulcorants, des colorants, des aromatisants etc.., appropriés.

2470131 1

Claims (10)

REVENDICATIONS

1.- Nouveaux dérivés de l'ergoline, caractérisés en ce qu'ils répondent à la formule I Cil2 -s (I) HN dans laquelle R représente un groupe alkyle contenant de 2 à 8 atomes de carbone, un groupe alcényle ou alcynyle contenant chacun de 3 à 6 atomes de carbone et dont la liaison insaturée est située en une position différente de la position a,3, un groupe cycloalkylalkyle contenant de 4 à 10 atomes de carbone, ou un groupe phénylalkyle contenant de 7 à 10 atomes de carbone, et les sels que ces composés forment avec des acides

minéraux ou organiques.

2.- Nouveaux dérivés de l'ergoline, caractérisés

en ce qu'ils sont choisis parmi la 6-éthyl-9,10-didéhydro-

8p- (2-pyridylthiométhyl)ergoline, la 6-n-butyl-9,10-didé-

hydro-8D- (2-pyridylthiométhyl)ergoline, la 6-n-pentyl-9,10-

didéhydro-8j3- (2-pyridylthiométhyl)ergoline, la 6-allyl-

9,10-didéhydro-8- (2-pyridylthiométhyl) ergoline, la 6-

propyne-2-yl-9,10-didéhydro-8D- (2-pyridylthiométhyl)

ergoline, la 6-cyclopropylméthyl-9,10-didéhydro-8p- (2-

pyridylthiométhyl)ergoline et la 6-phénéthyl-9,10-didéhydro-

8p-(2-pyridylthiométhyl)ergoline et les sels que ces

composés forment avec des acides minéraux ou organiques.

3.- La 6-n-propyl-9,10-didéhydro-8p- (2-pyridyl-

24701 31

thiométhyl)ergoline, et les sels que ce composé forme avec

des acides minéraux ou organiques.

4.- Un procédé de préparation des dérivés de l'ergoline de formule I

Cl -S.

12-R dans laquelle R représente un groupe alkyle contenant de 2 à 8 atomes de carbone, un groupe alcényle ou alcynyle contenant chacun de 3 à 6 atomes de carbone et dont la liaison insaturée est située en une position différente de la position an,, un groupe cycloalkylalkyle contenant de 4 à 10 atomes de carbone, ou un groupe phénylalkyle contenant de 7 à 10 atomes de carbone, et de leurs sels, caractérisé en ce qu'on alkyle le composé de formule II

C3402-S

l.

30. geA (II)

2470!31]

et, le cas échéant, on transforme les composés de formule I ainsi obtenus, en leurs sels par réaction avec

des acides minéraux ou organiques.

5.- Un procédé de préparation des dérivés de l'ergoline de formule I CH2-

N-R

N I dans laquelle R représente un groupe alkyle contenant de 2 à 8 atomes de carbone, un groupe alcényle ou alcynyle contenant chacun de 3 à 6 atomes de carbone et dont la liaison insaturée est située en une position différente de la position a,p, un groupe cycloalkylalkyle contenant de 4 à 10 atomes de carbone, ou un groupe phénylalkyle contenant de 7 à 10 atomes de carbone, et de leurs sels, caractérisé en ce qu'on fait réagir un composé de formule III CH2-X

HI I (III)

-R

HN I

dans laquelle R a la signification déjà donnée, et X représente un groupe susceptible d'être éliminé,

2470131]

avec un composé de formule IV (IV) M.-SO dans laquelle M signifie un atome d'hydrogène ou de métal alcalin, et, le cas échéant, on transforme les composés de formule I ainsi obtenus, en-leurs sels par réaction avec des acides

minéraux ou organiques.

6.- L'application en thérapeutique des dérivés

de l'ergoline spécifiés à l'une quelconque des revendica-

tions 1 à 3, à titre de principes actifs de médicaments.

7.- Un médicament, caractérisé en ce qu'il contient, à titre de principe actif, un dérivé de l'ergoline répondant à la formule I CH -S

M

t \ (I)

HN----_

dans laquelle R représente un groupe alkyle contenant de 2 à 8 atomes de carbone, un groupe alcényle ou alcynyle contenant chacun de 3 à 6 atomes de carbone et dont la liaison insaturée est située en une position différente de la position a,p, un groupe cycloalkylalkyle contenant de 4 à 10 atomes de carbone, ou un groupe phénylalkyle contenant de 7 à 10 atomes de carbone, à l'état' libre ou sous la forme d'un sel acceptable du

point de vue pharmaceutique.

8.- Un médicament, caractérisé en ce qu'il con-

tient, à titre de principe actif, un dérivé de l'ergoline tel que spécifié à la revendication 2, à l'état libre ou

sous la forme d'un sel acceptable du point de vue phar-

maceutique.

9.- Un médicament, caractérisé en ce qu'il con-

tient, à titre de principe actif, la 6-n-propyl-9,10-

didéhydro-81-(2-pyridylthiométhyl)ergoline, à l'état libre ou sous la forme d'un sel acceptable du point de

vue pharmaceutique.

10.- Une composition pharmaceutique, caractérisée en ce qu'elle contient l'un au moins des principes actifs

spécifiés à l'une quelconque des revendications 7 à 9,

en association avec des excipients et véhicules accepta-

bles du point de vue pharmaceutique.