FR2467246A1 - Procede pour controler la corrosion des surfaces en metal dans un systeme de chaudiere - Google Patents

Procede pour controler la corrosion des surfaces en metal dans un systeme de chaudiere Download PDF

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Abstract

L'invention concerne un procédé pour contrôler la corrosion des surfaces en métal dans un système de chaudière due à l'oxygène dissous dans l'eau. Selon l'invention, on ajoute, à ce système, une quantité efficace, de 0,1 à 20 parties en poids par partie d'oxygène dans l'eau, d'un agent d'épuration d'oxygène choisi dans le groupe consistant : (CF DESSIN DANS BOPI) où R et R1 sont indépendamment choisis dans le groupe consistant en -OH ou -NH2 ; R2 (quand il est présent) est un alcoyle inférieur contenant de 1 à 8 atomes de carbone ; M est H, Na ou K ; et leurs combinaisons. L'invention s'applique notamment au traitement des eaux d'alimentation des chaudières.

Description

I La présente invention se rapporte à un procédé pour retarder la
corrosion dans des systèmes d'eau d'alimentation de chaudière, du fait de l'oxygène dissous
en ajoutant, à l'eau de la chaudière, comme agent d'épura-
tion de l'oxygène, de l'hydroquinone ou certains dérivés de cette dernière. La présente invention est destinée à une utilisation dans tout système d'eau d'une chaudière, par exemple à des pression de l'ordre de 0 à 68,6 bars ou plus. Les surfaces en métal exposées à ces conditions
sont généralement en fer et en acier.
Dans des systèmes de chaudière, la corrosion peut se produire dans les conduites d'alimentation, les
réchauffeurs, les économiseurs, les chaudières, les condui-
tes de vapeur et de retour en fer et en acier. L'oxygène dissous dans l'eau est un facteur principal influençant la corrosion de ces métaux. Le contrôle du problème de la présence d'oxygène dans cls systèmes de chaudière, en particulier dans la section d'eau d'alimentation, par les agents d'épuration d'oxygène traditionnels, le sulfite de sodium ou l'hydrazine, ne s'est pas révélé tout-à-fait satisfaisant, parce qu'ils ne sont pas très efficaces à
de basses températures.
Ainsi, bien que l'on connaisse un certain nombre d'agents d'épuration d'oxygène pour le contrôle de la corrosion dans des systèmes d'eau de chaudière, ils ne
sont pas tout-à-fait satisfaisants.
On a maintenant trouvé que par la mise en pratique de la présente invention, on obtenait un nouveau procédé pour le contrôle de la corrosion dans les systèmes d'eau de chaudière et autres systèmes aqueux permettant de
surmonter de nombreux inconvénients de l'art antérieur.
Les agents d'épuration d'oxygène (les additifs) envisagés dans la présente invention sont les o- ou p-dihydroxy, diamino et aminohydroxy benzènes et leurs dérivés substitués en alcoyle inférieur, c'est-à-dire
R R
lR2)ot 2 o_4(R2)
R1 R
Q (So3M)o_2 Q Q (So3M)0-2
0 (S03M) 0-2
R1
R ou R (S03M)0-2 o R et R1 sont indépendamment choisis parmi -OH ou -NH2 ' R2 (quand il est préseni est un ou plusieurs groupes alcoyles de faible poids moléculaire, o le groupe alcoyle a de 1 à 8 atomes de carbone, M est H, Na ou K ou leurs permutations.
Ces additifs peuvent être ajoutés à l'eau d'alimen-
tation en une quantité efficace selon la quantité d'oxygène présent, afin de maintenir une faible quantité résiduelle de l'additif au point d'entrée dans la chaudière. La quantité amenée doit être de 0,1 à 20 de préférence de 1 à 5 fois la concentration en oxygène, sur une base pondérale et la quantité résiduelle est généralement de
0,1 à 1 partie par million.
La capacité de l'hydroquinone pour réagir avec l'oxygène est connue depuis longtemps. On peut par exemple
se référer à Green et Branch, J.A.C.S. 63, 3441 (1941).
La quinone est enseignée comme catalyseur pour l'hydrazine dans le nettoyage ou l'épuration d'oxygène dans le brevet
U.S. N 3 551 349. La description mentionne l'hydroquinone.
Le brevet U.S. N 4 096 090 enseigne l'utilisation d'hydroxyamines ou de diphénols ortho disubstitués comme faisant partie du système du catalyseur pour catalyser la réaction entre l'oxygène et l'hydrazine. Par le même inventeur, le brevet U.S. NI 4 026 664 couvre un type semblable d'invention. Le brevet U.S. NO 3 843 547 enseigne l'utilisation essentiellement des mêmes types de composés ortho ou para dihydroxyamine et diamino couverts par
cette description, mais simplement comme catalyseurs,
présents en faibles quantités, pour la réaction hydrazine-
oxygène. Le brevet U.S. NI 1 988 823 enseigne également l'utilisation de l'hydroquinone comme faisant partie d'une composition d'enlèvement de la rouille pour empocher l'attaque sur le cuivre, le laiton, l'aluminium ou L-s soudures Cependant, autant qu'on le sache, aucun des composés de la classe décrite ici n'a jamais été utilisé auparavant pour épurer l'oxygène dans des eaux de chaudière
ou dans d'autres systèmes aqueux fermés.
Dans la présente description, eau d'alimentation
de chaudière, eau de chaudière et système d'eau de chaudière signrfient l'eau dans le système de la chaudière plus des quantités mineures de sels et air et/ou oxygène
dissous, résultant de l'utilisation des eaux commerciali-
sées dans les systèmes de chaudière. De tels systèmes peuvent également contenir de faibles quantités d'additifs normalement utilisés pour le contrôle de la corrosion, du tartre, de la sédimentation, du pH, de la dureté et
analogues. Dans la présente invention, on envisage l'addi-
tion de l'additif au système d'eau d'alimentation au point
le plus tôt possible dans le système.
La mise en pratique de l'invention deviendra mieux apparente à la lecture des exemples non limitatifs qui suivent.
EXEMPLE 1
Les travaux expérimentaux en laboratoire qui suivent montrent qu'audessus d'un pH de 8,5, l'hydroquinone est un agent efficace de désoxygénation pour l'eau à la température ambiante (200C). La vitee de la réaction est aocrue par un pH et une température supérieurs. Aucun
catalyseur n'est nécessaire.
Des essais ont été effectués dans une bouteille d'oxygène d'un volume de 2 litres, avec agitateur et électrode d'oxygène, à la température ambiante. Les résultats sont comparés à ceux donnés par le sulfite de sodium, et l'hydrazine. Les résidus d'oxygène en fonction du temps sont indiqués au tableau. Les résultats avec l'hydroquinone sont très favorables quand on les compare avec ceux donnés par d'autres agents d'épuration de l'oxygène. De plus, il n'y a pas d'accumulation de sels dissous dés au sulfite, et l'hydroquinone est bien
meilleur marché que l'hydrazine.
TABLEAU
Concentration en oxygène dissous Cet utilisation
EXEMPLE 2
exemple donne un processus
de l'invention.
recommandé pour une La chaudière utilisée est une chaudière CleaverBrooks, à tube d'eau, modèle S-WTHP-7A-1250 série Temps minutes Na2S03 Hydroquinone N2H4 76 ppm 5 ppm 10 ppm 20 ppm 10 ppm
0 8,75 8,85 8,85 8,80 8,40
I 6,40 4,15 0,50 0,20
2 4,70 3,90 0,12 0,02 --
3 3,50 t 3,78 0,11 0,00
4 | 2,60 3,70 0,10 0,00 --
1,95 3,60 0,10 0,00 --
0,48 3,15 0,05 0,00 --
0,15 2,82 0,00 0,00 --
0,00 2,20 0,00 0,00 8,00
24 h 0,00 1,00 0,00 0,00 3,05
2467246,
335, produisant 68,1 kg de vapeur sous pression, capacité 221.760 Cal/h, puissance équivalente: 20,12 KW. La
capacité de la pompe d'alimentation en eau est de 68,13 1/h.
L'eau utilisée est partiellement un condensat recyclé et partiellement de l'eau d'appoint d'un puits profond. On ajoute une solution aqueuse à 5% d'hydroquinone, et suffisamment d'alcali pour amener le pH à 8,5 à 11 et on pompe dans la conduite d'alimentation en eau. La quantité utilisée dépend de la quantité d'oxygène dans l'eau d'alimentation. Le but est de prévoir suffisamment d'hydroquinone et d'alcali pour maintenir au moins 0, 1-1 ppm d'hydroquinone résiduelle dans l'eau de la chaudière, tout en maintenant le pH à plus de 8,5 dans les conduites d'alimentation. L'analyse de l'hydroquinone résiduelle doit être faite dans l'eau de la chaudière. La quantité d'hydroquinone amenée est ajustée pour maintenir la
quantité résiduelle ci-dessus dans'l'eau de la chaudière.
On a trouvé que l'hydroquinone, aJoutée à l'eau d'alimentation en tout point du système d'alimentation en eau, à un pH au-dessus de 8 et de préférence de 8,5 à 11, réagissait avec l'oxygène dissous dans l'eau d'alimentation et fournissait une protection contre la corrosion aux surfaces métalliques. La quantité requise n'est que de 1 à 5 fois la quantité (en poids) d'oxygène présent, la réaction se passe à la température ambiante et la seule nécessité est un pH alcalin supérieur à 8,0, la réaction
étant d'autant plus rapide que le pH est plus élevé.
L'eau normale saturée d'air contient 7 à 9 parties par million d'oxygène selon la température et la pression atmosphérique. Pour maintenir une faible quantité résiduelle d'hydroquinone, il faut, pour de l'eau saturée d'air, un peu plus de 28,35 g d'hydroquinone pour 3.785 litres d'appoint pour de l'eau saturée d'air. Après épuration de l'oxygène, cela donne une quantité résiduelle de l'ordre de 0,1 à 1 ppm d'hydroquinone. Les eaux profondes sont habituellement loin d'être saturées d'air, l'eau de surface peut être presque saturée. Les quantités d'hydroquinone nécessaires seront basées sur la quantité de l'oxygène présent et comme l'eau ne sera généralement pas saturée d'air, elles seront habituellement considérablement plus faibles que la quantité ci-dessus mentionnée. Cependant, il faut avoir pour but la même quantité résiduelle. Le rapport du poids de l'additif au poids d'oxygène dans l'eau d'alimentation est de l'ordre de 0,1-20:1 et de préférence de l'ordre de 1-5:1. Le traitement peut être ajouté en tout point pratique à proximité du début du système de traitement de l'eau d'alimentation. Il faut ajouter suffisamment d'alcali en même temps, si nécessaire,
pour assurer de bons niveaux du pH.
Bien entendu, l'invention n'est nullement limitée aux modes de réalisation décrits qui n'ont été donnés qu'à titre d'exemple. En particulier, elle comprend tous les moyens constituant des équivalents techniques des moyens décrits ainsi que leurs combinaisons si celles-ci sont exécutées suivant son esprit et mises en oeuvre dans
le cadre de la protection comme revendiquée.

Claims (5)

REVENDICATIONS R E V E N D I C A T I O N S ___________________________
1.- Procédé pour contrôler la corrosion des surfaces en métal dans un système de chaudière provoquée par l'oxygène dissous dans l'eau, caractérisé en ce qu'il consiste à ajouter, audit système, une quantité efficace, de 0,1 à 20 parties en poids par partie de l'oxygène dans l'eau, d'un agent épuration d'oxygène choisi dans le groupe consistant en
R R
4I.R2) (R2)
0-4 oJ 0-4- Ri R
R X (S0M)02-2
R1 R
ou (o)-
R1 R ou (so3M)o_2 o R et R1 sont indépendamment choisis dans le groupe consistant en -OH ou -NH2; R2 (quand il est présent) est un alcoyle inférieur contenant de 1 à 8 atomes de carbone;
M est H, Na ou K; et leurs combinaisons.
2.- Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'agent d'épuration d'oxygène est utilisé en une quantité comprise entre 1 et 5 fois le poids de l'oxygène
dans l'eau.
3.- Procédé selon l'une quelconque des revendica-
tions 1 ou 2, caractérisé en ce que l'agent d'épuration
de l'oxygène est de l'hydroquinone.
2467246-
4.- Procédé selon la revendication 1, caractérisé
en ce que le pH est supérieur à 8.
5.- Procédé selon l'une quelconque des revendica-
tions précédentes, caractérisé en ce que les surfaces en métal précitées sont en fer et/ou en acier; en ce que l'agent d'épuration est de l'hydroquinone ajoutée à l'eau
d'alimentation de la chaudière; en ce que l'eau d'alimenta-
tion contient de l'oxygène dissous; en ce que la quantité d'hydroquinone amenée est de 1 à 5 fois le-poids d'oxygène dans l'eau d'alimentation; en ce que l'hydroquinone dans l'eau dans la chaudière est maintenue à environ 0,1-1 ppm; et en ce qu'on maintient le pH de l'eau d'alimentation
de la chaudière entre 8 et 11.
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Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5147604A (en) * 1980-04-28 1992-09-15 Betz Laboratories, Inc. Dioxo-aromatic compounds as oxygen scavengers
US4728497A (en) * 1980-12-15 1988-03-01 Betz Laboratories, Inc. Use of aminophenol compounds as oxygen scavengers in an aqueous medium
US4363734A (en) * 1981-02-05 1982-12-14 Nalco Chemical Company 1,3-Dihydroxy acetone as an oxygen scavenger for water
FR2522522A1 (fr) * 1982-01-27 1983-09-09 Leuna Werke Veb Procede pour ameliorer l'activite initiale de l'hydrazine activee
US4389327A (en) * 1982-06-14 1983-06-21 Olin Corporation Use of selected 1,2-dihydro-1,2,4,5-tetrazines as oxygen-scavenging agents
US4512909A (en) * 1982-06-30 1985-04-23 Olin Corporation Use of a hydroquinone compound with hydrazine (1:1 molar ratio) as an oxygen-scavenging and a corrosion-inhibiting agent
DE3316265A1 (de) * 1982-07-31 1984-02-02 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur reinigung von abwaessern
US4789488A (en) * 1983-11-10 1988-12-06 Westinghouse Electric Corp. Catalyzed oxygen removal with hydrogen for steam generator systems
CA1210930A (fr) * 1984-04-18 1986-09-09 Harvey W. Thompson Composition et methode de desoxygenation
US4549968A (en) * 1984-05-18 1985-10-29 Betz Laboratories, Inc. Method of utilizing improved stability oxygen scavenger compositions
US4569783A (en) * 1984-11-01 1986-02-11 Betz Laboratories, Inc. Hydroquinone catalyzed oxygen scavenger and methods of use thereof
US4541932A (en) * 1984-11-09 1985-09-17 Betz Laboratories, Inc. Hydroquinone catalyzed oxygen scavenger and methods of use thereof
DK8600502A (fr) * 1985-02-05 1986-08-06
US4895703A (en) * 1985-09-17 1990-01-23 Calgon Corporation Trihydroxybenzene boiler corrosion inhibitor compositions and method
US4980128A (en) * 1987-03-16 1990-12-25 W. R. Grace & Co.-Conn. Control of corrosion in aqueous systems
US4929364A (en) * 1987-06-19 1990-05-29 Nalco Chemical Company Amine/gallic acid blends as oxygen scavengers
US4847001A (en) * 1987-07-01 1989-07-11 W. R. Grace & Co.-Conn. Control of corrosion in aqueous systems
US4734258A (en) * 1987-08-07 1988-03-29 Nalco Chemical Company Morpholinohexose reductone as an oxygen scavenger
US4968438A (en) * 1987-09-18 1990-11-06 Nalco Chemical Company Gallic acid as an oxygen scavenger
US4810405A (en) * 1987-10-21 1989-03-07 Dearborn Chemical Company, Limited Rust removal and composition thereof
US4935205A (en) * 1988-06-10 1990-06-19 W. R. Grace & Co.-Conn. Corrosion inhibition
US5094814A (en) * 1990-06-15 1992-03-10 Nalco Chemical Company All-volatile multi-functional oxygen and carbon dioxide corrosion control treatment for steam systems
US5178796A (en) * 1990-10-11 1993-01-12 Pfizer Inc. Method for oxygen removal with keto-gluconates
US5114618A (en) * 1990-10-11 1992-05-19 Pfizer Inc. Oxygen removal with keto-gluconates
US7205265B2 (en) * 1990-11-05 2007-04-17 Ekc Technology, Inc. Cleaning compositions and methods of use thereof
US6242400B1 (en) 1990-11-05 2001-06-05 Ekc Technology, Inc. Method of stripping resists from substrates using hydroxylamine and alkanolamine
US5279771A (en) 1990-11-05 1994-01-18 Ekc Technology, Inc. Stripping compositions comprising hydroxylamine and alkanolamine
US6000411A (en) * 1990-11-05 1999-12-14 Ekc Technology, Inc. Cleaning compositions for removing etching residue and method of using
US6110881A (en) * 1990-11-05 2000-08-29 Ekc Technology, Inc. Cleaning solutions including nucleophilic amine compound having reduction and oxidation potentials
US6121217A (en) 1990-11-05 2000-09-19 Ekc Technology, Inc. Alkanolamine semiconductor process residue removal composition and process
US20040018949A1 (en) * 1990-11-05 2004-01-29 Wai Mun Lee Semiconductor process residue removal composition and process
US5091108A (en) * 1991-02-21 1992-02-25 Nalco Chemical Company Method of retarding corrosion of metal surfaces in contact with boiler water systems which corrosion is caused by dissolved oxygen
US5164110A (en) * 1991-02-21 1992-11-17 Nalco Chemical Company Method of retarding corrosion of metal surfaces in contact with boiler water systems which corrosion is caused by dissolved oxygen
US5223146A (en) * 1991-10-09 1993-06-29 W. R. Grace & Co.-Conn. Dispersion of iron (III) oxides using certain dihydroxaromatic compounds
US5139702A (en) * 1991-10-24 1992-08-18 W. R. Grace & Co.-Conn. Naphthylamine polycarboxylic acids
US5167835A (en) * 1991-11-06 1992-12-01 Nalco Chemical Company Method of scavenging oxygen from boiler waters with substituted quinolines
US5362408A (en) * 1992-07-14 1994-11-08 The Western Company Of North America High temperature gel stabilizer for fracturing fluids
US7144849B2 (en) * 1993-06-21 2006-12-05 Ekc Technology, Inc. Cleaning solutions including nucleophilic amine compound having reduction and oxidation potentials
US5565416A (en) * 1994-01-10 1996-10-15 Phillips Petroleum Company Corrosion inhibitor for wellbore applications
BR9509350A (pt) * 1994-10-13 1997-11-04 Catachem Inc Método para minimizar degradação de solvente e corros o em sistemas de tratamento de solvente amina
US5512243A (en) * 1995-04-11 1996-04-30 Betz Laboratories, Inc. Cyclohexanedione oxygen scavengers
JP3656384B2 (ja) * 1997-03-28 2005-06-08 三浦工業株式会社 ボイラの運転方法
US20060042663A1 (en) * 2004-08-25 2006-03-02 Baker Hughes Incorporated Method for removing iron deposits from within closed loop systems
US20080108522A1 (en) * 2006-11-07 2008-05-08 Bj Services Company Use of anionic surfactants as hydration aid for fracturing fluids
CN106966478A (zh) * 2017-04-07 2017-07-21 苏州安利化工有限公司 锅炉水预除氧方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1754457A (en) * 1928-09-20 1930-04-15 Du Pont Noncorrosive alcoholic solution
US2339091A (en) * 1940-11-14 1944-01-11 Bell Telephone Labor Inc Stabilized halogenated compound and apparatus containing it
FR987194A (fr) * 1948-05-26 1951-08-09 Ciba Geigy Procédé de protection des métaux contre la corrosion, produits appropriés à cet effet et procédé pour leur fabrication
DE1059716B (de) * 1956-10-17 1959-06-18 John Henry Onions Mittel zur Korrosionsverhuetung in Waermeaustauschern
US3413237A (en) * 1965-11-17 1968-11-26 Exxon Research Engineering Co Aminophenol corrosion inhibitor
US3600411A (en) * 1968-10-07 1971-08-17 Research Corp Redox polyester polymers

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1988823A (en) * 1932-01-26 1935-01-22 Stanco Inc Rust remover
US2682563A (en) * 1951-05-31 1954-06-29 Eastman Kodak Co Propenyl hydroquinones as antioxidants
US2835715A (en) * 1954-10-18 1958-05-20 Phillips Petroleum Co Automatic control of oxygen removal from process streams
DE1521749B1 (de) * 1966-12-14 1969-10-16 Bayer Ag Mittel mit einem Gehalt an Hydrazin zum Korrosionsschutz von Metallen
US3728281A (en) * 1970-04-02 1973-04-17 Fisons Ltd Corrosion inhibiting composition containing hydrazine and a pyrazolidone or an aminophenol
US3983048A (en) * 1972-12-26 1976-09-28 Olin Corporation Composition for accelerating oxygen removal comprised of a mixture of aqueous hydrazine and an aryl amine compound
US3843547A (en) * 1972-12-26 1974-10-22 Olin Corp Composition for accelerating oxygen removal comprised of an aqueous solution of hydrazine containing a mixture of an aryl amine compound and a quinone compound
US4096090A (en) * 1975-08-21 1978-06-20 Olin Corporation Catalyzed hydrazine compositions and methods of their use
US4026664A (en) * 1975-08-21 1977-05-31 Olin Corporation Catalyzed hydrazine compound corrosion inhibiting composition containing a quinone compound and a complex of metal salt and an ortho aromatic compound
US4022711A (en) * 1976-02-24 1977-05-10 Olin Corporation Catalyzed hydrazine compound corrosion inhibiting composition containing a complex of metal salt and amino derivative of carboxylic acid, and a quinone compound
US4079018A (en) * 1976-02-24 1978-03-14 Olin Corporation Catalyzed hydrazine compositions and methods of their use

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1754457A (en) * 1928-09-20 1930-04-15 Du Pont Noncorrosive alcoholic solution
US2339091A (en) * 1940-11-14 1944-01-11 Bell Telephone Labor Inc Stabilized halogenated compound and apparatus containing it
FR987194A (fr) * 1948-05-26 1951-08-09 Ciba Geigy Procédé de protection des métaux contre la corrosion, produits appropriés à cet effet et procédé pour leur fabrication
DE1059716B (de) * 1956-10-17 1959-06-18 John Henry Onions Mittel zur Korrosionsverhuetung in Waermeaustauschern
US3413237A (en) * 1965-11-17 1968-11-26 Exxon Research Engineering Co Aminophenol corrosion inhibitor
US3600411A (en) * 1968-10-07 1971-08-17 Research Corp Redox polyester polymers

Also Published As

Publication number Publication date
SE8005448L (sv) 1981-04-13
GB2060598B (en) 1983-06-02
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US4278635B1 (fr) 1988-07-12
CA1262305A (fr) 1989-10-17
MY8500537A (en) 1985-12-31
IT1140997B (it) 1986-10-10
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IT8022834A0 (it) 1980-06-17

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