FR2465690A1 - Nouvelle composition vitrifiable, procede pour l'obtenir, et produit ainsi obtenu - Google Patents
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Abstract
LA PRESENTE INVENTION A POUR OBJET UNE NOUVELLE COMPOSITION VITRIFIABLE ET LE PROCEDE POUR L'OBTENIR. CE PROCEDE SE CARACTERISE PAR LE FAIT QUE L'ON AMENE LES OXYDES FORMATEURS DE RESEAU SOUS FORME D'AU MOINS UN SEL SOLUBLE DE MANIERE TELLE QUE LE RAPPORT MOLAIRE OXYDES FORMATEURSOXYDES MODIFICATEURS CORRESPONDE A LA COMPOSITION VITRIFIABLE FINALE. CETTE COMPOSITION S'APPLIQUE EN PARTICULIER A LA FABRICATION DU VERRE.
Description
NOUVELLE COMPOSITION VITRIFIABLE, PROCEDE POUR L'OBTENIR,
ET PRODUIT AINSI OBTENU
La présente invention a pour objet un nouveau procédé pour l'obtention d'une composition vitrifiable, elle conter ne également son procédé d'obtention ainsi que le produit obtenu.
ET PRODUIT AINSI OBTENU
La présente invention a pour objet un nouveau procédé pour l'obtention d'une composition vitrifiable, elle conter ne également son procédé d'obtention ainsi que le produit obtenu.
On sait que les verres sont obtenus par fusion d'un mélange de composition variable selon le produit que lton désire finalement obtenir mais qui comprend au moins un constituant formateur de réseau tel que la silice SiO2, l'oxyde de bore B203, l'anhydride phosphorique P205, généralement au moins un oxyde modificateur du réseau tel que
BaO, CaO, Na2O, K20 et éventuellement des oxydes accessoires de réseau : colorants, affinants, opacifiants, etc...
BaO, CaO, Na2O, K20 et éventuellement des oxydes accessoires de réseau : colorants, affinants, opacifiants, etc...
Ces constituants sont apportés par un mélange de diverses matières les renfermant.
On peut dans le cas du verre pur de silice faire appel à du quartz, mais la température de celui-ci qui est de l'ordre de 1800 C, pose des problèmes importants de fabrication.
Aussi dans les cas les plus courants on fait appel comme matériau de départ à du sable auquel on ajoute selon le cas divers composés minéraux comme le feldspath, le carbonate et le sulfate de sodium, le calcaire et la dolomie, le minium, le borate de soude etc...
Ce mélange est malaxé, et est porté progressivement à une température qui est couramment de 1500"C de manière à le fondre et le combiner pour former le verre. La masse en fusion contenant de nombreuses bulles, on procède à une opération dite d'affinage pour les éliminer et on fait se reposer le verre à une température telle qu'il soit amené à un degré de viscosité compatible avec la mise en forme des objets que lton désire obtenir. C'est la braise.
De nombreux travaux ont porté sur la fusion des mélanges vitrifiables. On a même proposé d'agglomérer les matières vitrifiables de manière à permettre de soumettre les matières à un préchauffage avant la fusion proprement dite (FR 2 281 902), mais jusqu'à ce jour, à la connaissance de la demanderesse on n'a pas remis en cause la forme même de la composition vitrifiable et sa structure.
Or dans la demande française 79.04536 déposée le 22 février 1979 la demanderesse à revendiqué un procédé pour l'obtention de silicate de plomb de rapport molaire
SiO2/PbO supérieur à 2, par action d'un silicate alcalin soluble et d'un sel de plomb en maintenant un excès de plomb par rapport à la quantité stoechiométriquement nécessaire de manière à éviter la précipitation de la silice.
SiO2/PbO supérieur à 2, par action d'un silicate alcalin soluble et d'un sel de plomb en maintenant un excès de plomb par rapport à la quantité stoechiométriquement nécessaire de manière à éviter la précipitation de la silice.
Selon ce procédé, le plomb peut être amené avantageusement par du nitrate de plomb. I1 a été fait observer que le silicate de plomb pouvait être utilisé comme matière première dans l'industrie du verre
Dans la demande 79.14408 du 6 juin 1979 la demanderesse a revendiqué une composition pour verrerie obtenue à partir d'un silicate de plomb selon la première demande.
Dans la demande 79.14408 du 6 juin 1979 la demanderesse a revendiqué une composition pour verrerie obtenue à partir d'un silicate de plomb selon la première demande.
En particulier on a observe que ce procédé permettait d'apporter un silicate double de sodium et de potassium.
Or maintenant, on a trouvé que contrairement à ce qui se passe dans les procédés de l'art antérieur, où la forme de l'oxyde formateur est imposée par la forme de l'oxyde dans ,le produit de départ (sable ou quartz dans le cas de la silice), il était possible d'intervenir de manière simple et contrôlée sur le réseau de la composition vitrifia- ble de départ.
Le procédé selon l'invention se caractérise par le fait que l'on amène les oxydes formateurs de réseau sous forme d'au moins un sel soluble de manière telle que le rapport molaire oxydes formateurs/oxydes modificateurs corresponde à la composition vitrifiable finale.
Ainsi dans le cas où au moins un oxyde formateur est la silice on forme d'abord une solution de silicate alcalin soluble, on fait réagir un sel soluble d'un métal modificateur de manière à précipiter un silicate dudit métal, et on mélange éventuellement le silicate ainsi obtenu avec d'autres silicates, et d'autres oxydes accessoires du réseau.
Le silicate alcalin soluble initial de K, Li ou Na, doit être de rapport molaire silice/oxyde alcalin tel qu'il permette d'apporter la silice dans le rapport molaire oxydes formateurs/oxyVes modificateurs correspondant à la composition vitrifiable finale.
D'un point de vue pratique cela suppose qu'il soit d'un rapport suffisamment élevé, avantageusement supérieur a deux.
L'oxyde modificateur est constitué par tout oxyde modificateur connu, notamment du plomb ou du calcium dans le cas d'un verre sodo-calcique ou du baryum.
Bien évidemment on ne sortirait pas de la présente invention en faisant appel comme solution de départ à des solutions de sels d'autres métaux entrant dans la composition des oxydes formateur de réseau, dans la mesure où ces sels sont susceptibles d'apporter le réseau dans les conditions du milieu.
Ainsi, dans le cas d'un verre de type pyrex qui contient du bore celui-ci peut être amené sous forme d'une solution d'acide borique mélangée soit à la solution de silicate alcalin, soit du sel de l'oxyde modificateur ; le cas échéant on élimine le sodium en excès par attaque à l'acide nitrique pour conserver le rapport molaire désiré dans le mélange final.
Dans le cas d'une composition vitrifiable à base de plomb on peut notamment faire appel à une composition selon la demande française 79.14408 qui renferme un sel de plomb de rapport Si02/PbO supérieur à deux et au moins un silicate de plomb obtenu par le procédé décrit dans la demande 79.04536 selon lequel on fait agir un silicate alcalin soluble et un sel soluble de plomb en maintenant un excès de sel de plomb par rapport à la quantité stoechiométriquement nécessaire.
Un procédé analogue peut être mis en oeuvre avec d'autres oxydes modificateurs tels par exemple que le calcium.
Selon l'invention la composition vitrifiable obtenue peut être séchée, par exemple à l'étuve, a température modérée, puis portée å la température de fusion.
On a remarqué en particulier que dans le cas du mélange vitrifiable qui fait partie de l'invention, on peut obtenir des billes très denses facilitant la fusion par un malaxage sous vide.
Par ailleurs le comportement dans l'acide fluorhydrique d'un verre obtenu à partir d'un mélange vitrifiable selon l'invention met en évidence la grande homogénéité du réseau formateur.
En effet on observe que dans le verre selon l'invention l'attaque de la silice se produit de manière régulière sur l'ensemble de la surface, ce qui est corroboré par un examen au microscope.
Mais la présente invention sera plus aisément comprise à l'aide des exemples suivants donnés à titre illustratif mais nullement limitatif.
exemple l
Dans le but d'obtenir 1 kg de verre dont la composition est la suivante
550 g de silice
300 g d'oxyde de plomb
150 g d'oxyde de potassium SiO on commence par calculer le rapport molaire 2 on trouve Rm = 3,12 PbO+K20
On prépare une solution de silicate de potassium à partir de silicate vitreux dont le rapport molaire est égal à 3,12. Cette fabrication se fait par fusion d'un mélange calculé de sable et de carbonate de potassium. La solution de silicate est soigneusement filtrée afin d'éliminer toutes impuretés métalliques. Elle est parfaitement limpide.
Dans le but d'obtenir 1 kg de verre dont la composition est la suivante
550 g de silice
300 g d'oxyde de plomb
150 g d'oxyde de potassium SiO on commence par calculer le rapport molaire 2 on trouve Rm = 3,12 PbO+K20
On prépare une solution de silicate de potassium à partir de silicate vitreux dont le rapport molaire est égal à 3,12. Cette fabrication se fait par fusion d'un mélange calculé de sable et de carbonate de potassium. La solution de silicate est soigneusement filtrée afin d'éliminer toutes impuretés métalliques. Elle est parfaitement limpide.
En partant de 550 g de sable compte pur et de 405 g de carbonate de potassium, on obtient, après fusion et dissolution, 2 755 g de solution contenant 550 g de silice et 276,6 g d'oxyde de potassium.
On prend d'abord 1 261,3 g de cette solution pour former le silicate de plomb en partant de 330 g d'oxyde de plomb en solution nitrique ce qui correspond à un excès de 10 % en PbO. On obtient 551,8 g de silicate de plomb sous forme solide.
Ensuite, on met en suspension ce produit dans la solution de silicate de potassium non utilisée. On ajoute ainsi 551,8 g de silicate de plomb dans 1 493,7 g de solution.
Cette suspension est malaxée et séchée sous vide à la température de 100"C. On obtient une poudre dense et sèche qui a a la composition vitrifiable recherchée.
Exemple 2
Dans le but d'obtenir 1 kg de verre dont la composition est la suivante
720 g de silice
140 g d'oxyde de sodium
140 g d'oxyde de calcium
Le rapport molaire de ce verre est égal à 2,52.
Dans le but d'obtenir 1 kg de verre dont la composition est la suivante
720 g de silice
140 g d'oxyde de sodium
140 g d'oxyde de calcium
Le rapport molaire de ce verre est égal à 2,52.
On prépare une solution de silicate de sodium à partir de silicate vitreux dont le rapport molaire est égal à 2,52.
Cette fabrication se fait par fusion d'un mélange calculé de sable et de carbonate de sodium. La solution est soigneusement filtrée afin d'éliminer toutes impuretés métalliques.
Elle est parfaitement limpide.
En partant de 720 g de sable compte pur et de 504 g de carbonate de sodium, on obtient après fusion et dissolution dans l'eau 3 380 g de solution contenant 720 g de silice et 294 g d'oxyde de sodium.
On prend d'abord 1 774,5 g de cette solution pour former le silicate de calcium suivant un procédé analogue en tous points à celui suivi pour le silicate de plomb.
En partant de 154 g d'oxyde de calcium sous forme nitrate, on obtient 518 g de silicate de calcium sous forme solide.
Ensuite on met en suspension ce produit dans la solution de silicate de potassium non utilisée. On ajoute ainsi 518g de silicate de calcium dans 1 605,5 g de solution.
Cette suspension est malaxée et séchée sous vide à la température de 100"C. On obtient une poudre dense et sèche qui est la composition vitrifiable que l'on recherche.
Dans les exemples 1 et 2 la poudre est granulée, fondue à 1 500"C pendant deux heures.
Le verre obtenu est mis dans une solution d'acide fluorhydrique à 10 % à température ambiante, pendant deux heures. On observe une attaque très régulière ce qui montre la parfaite répartition du réseau de la silice dans le verre.
Ces exemples illustrent bien l'intéret de la présente invention qui offre une voie tout à fait nouvelle pour la fabrication des mélangés vitrifiables, et permet de mieux contrôler la pureté et la forme de l'oxyde formateur de réseau.
Claims (9)
1) Procédé d'obtention d'une composition vitrìfiable, aractérisépar le fait quelton amène les oxydes formateurs de réseau sous forme d'au moins un sel soluble de manière telle que le rapport molaire oxydes formateurs/oxydes modificateurs corresponde à la composition vitrifiable finale.
2) Procédé d'obtention d'un mélange vitrifiable selon la revendication 1, renfermant comme oxyde formateur au moins de la s lice, caractérisé par le fait que l'on forme une solution de silicate alcalin soluble, on fait réagir un sel soluble d'un métal modificateur de manière à précipiter un silicate dudit mélange.
3) Procédé selon la revendication 2, caractérisé par le fait que l'on mélange au silicate obtenu des composés du groupe des silicates et oxydes accéssoires de réseau.
4) procédé selon l'une des revendications 2 et 3, carao térisé par le fait que le rapport molaire silice/oxydes alcalins est tel qu'il permette d'apporter la silice dans le rapport molaire oxydes formateurs/oxydes modificateurs correspondant à la composition vitrifiable finale, et avantageusement supérieur à 2.
5) Procédé selon l'une des revendications 2 à 4, caractérisé par le fait que le rapport molaire silice/oxydes alcalins est supérieur à 2 et que les oxydes modificateurs sont du groupe du plomb et du calcium.
6) Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que l'on amène du bore sous forme d'acide borique mélangé à la solution de silicate alcalin.
7) Procédé selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que l'on amène du bore sous forme d'acide borique mélangé au sel de l'oxyde modificateur.
8) Nouvelle composition vitrifiable, caractérisée par
le fait qutelle est obtenue en mettant en oeuvre lé procédé
dé selon l'une des revendications 1 à 7.
9) Nouveau verre caractérisé par le fait qu'il est obte
nu en mettant en oeuvre une composition vitrifiable sel
la revendication 8.
Priority Applications (11)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7923176A FR2465690A1 (fr) | 1979-09-18 | 1979-09-18 | Nouvelle composition vitrifiable, procede pour l'obtenir, et produit ainsi obtenu |
| DE8080400197T DE3067990D1 (en) | 1979-02-22 | 1980-02-08 | Process for obtaining a glass composition based on metallic silicates and having a low melting point and improved refining properties |
| AT80400197T ATE7685T1 (de) | 1979-02-22 | 1980-02-08 | Verfahren zur herstellung einer glaszusammensetzung mit niedrigem schmelzpunkt und verbesserten laeuterungseigenschaften auf basis metallischer silikate. |
| EP80400197A EP0015794B1 (fr) | 1979-02-22 | 1980-02-08 | Procédé d'obtention d'une composition verrière à base de silicates métalliques présentant un bas point de fusion et des caractéristiques d'affinage améliorées |
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| CS801138A CS236767B2 (en) | 1979-02-22 | 1980-02-19 | Processing of glass creating composition on metallic silicate base |
| AU55780/80A AU547765B2 (en) | 1979-02-22 | 1980-02-21 | Silicates, preparation + use in glass fillers + pigments |
| IE345/80A IE49412B1 (en) | 1979-02-22 | 1980-02-21 | A glassmaking composition based on metallic silicates having a low melting point and improved fining characteristics |
| DE19803006534 DE3006534A1 (de) | 1979-02-22 | 1980-02-21 | Amorphes isotropes gefaelltes metallsilicatisches produkt, verfahren zu dessen herstellung und dessen verwendung bei der glaserzeugung |
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| US06/456,814 US4612292A (en) | 1979-02-22 | 1983-01-10 | Lead/alkaline earth metal silicates and vitrescible compositions comprised thereof |
Applications Claiming Priority (1)
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| FR2465690A1 true FR2465690A1 (fr) | 1981-03-27 |
| FR2465690B1 FR2465690B1 (fr) | 1984-07-06 |
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| FR (1) | FR2465690A1 (fr) |
Citations (8)
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1979
- 1979-09-18 FR FR7923176A patent/FR2465690A1/fr active Granted
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