FR2464280A1 - Compositions stabilisees a la chaleur a base de polymeres du chlorure de vinyle - Google Patents
Compositions stabilisees a la chaleur a base de polymeres du chlorure de vinyle Download PDFInfo
- Publication number
- FR2464280A1 FR2464280A1 FR7922365A FR7922365A FR2464280A1 FR 2464280 A1 FR2464280 A1 FR 2464280A1 FR 7922365 A FR7922365 A FR 7922365A FR 7922365 A FR7922365 A FR 7922365A FR 2464280 A1 FR2464280 A1 FR 2464280A1
- Authority
- FR
- France
- Prior art keywords
- sep
- compositions according
- antioxidant
- dihydropyridine
- vinyl chloride
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L27/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L27/04—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment containing chlorine atoms
- C08L27/06—Homopolymers or copolymers of vinyl chloride
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
A.L'INVENTION CONCERNE DES COMPOSITIONS STABILISEES A LA CHALEUR A BASE DE POLYMERES DU CHLORURE DE VINYLE COMPRENANT UN STABILISANT THERMIQUE PRIMAIRE USUEL TEL QU'UN SYSTEME STABILISANT CALCIUM-ZINC ET UNE 2,6-DIALKYL, 3,5-DICARBALKOXY, 1,4-DIHYDROPYRIDINE. B.LES COMPOSITIONS CONTIENNENT EN OUTRE UN ANTIOXYDANT SULFURE. C.LES COMPOSITIONS CONVIENNENT PARTICULIEREMENT POUR LA FABRICATION D'EMBALLAGES POUR PRODUITS ALIMENTAIRES.
Description
La présente invention concerne des compositions stabilisées à la chaleur à base de polymères du chlorure de vinyle* et plus particulièrement, de telles compositions comprenant un stabilisant thermique primaire usuel et une 2,6-dialkyl, 3,5-dicarbalkoxy, 1, 4-dihydropyridine.
La stabilite thermique d'une composition polymerique s'revalue généralement à court terme et à long terme. La stabilite thermique à court terme, ou stabilite thermique initiale, est l'aptitude de la composition à resister à la degradation provoquée par l'6lé- vation de tempe rature à laquelle il faut la soumettre pour y incorporer les additifs usuels et la mettre en oeuvre. La stabilite thermique à long terme est l'aptitude de la composition a resister à la degradation dans les conditions d'utilisation des objets façonnes à partir de la composition ; elle est mesurée par le temps qui s'ecoule avant qu'un echantillon noircisse dans des conditions donnees.
Une mauvaise stabilite thermique initiale se marque par une alteration de la coloration des objets façonnés qui est d'autant plus importante que la stabilité est faible.
Pour de nombreuses applications des compositions à base de polymères du chlorure de vinyle, telles que par exemple la fabrication de corps creux et de feuilles calandrés destinés à l'emballage, il est imperieux de disposer de compositions qui presentent, non seulement une excellente stabilite thermique à long terme, mais également une bonne stabilité thermique initiale.
Dans le brevet français 2 239 496, dépose le 3 mars 1973 au nom de la Société Chimique des Charbonnages de France, on decrit l'utilisation de composés du type des 2,6-dialkyl, 3,5-dicarbalkoxy, 1,4-dihydropyridines comme stabilisants thermiques auxiliaires des polymères du chlorure de vinyle.
Les dérivés précités de la 1,4-dihydropyridine constituent de bons stabilisants thermiques secondaires des polymères du chlorure de vinyle. Ils améliorent en effet sensiblement la stabilité thermique initiale des compositions à base de polymères du chlorure de vinyle contenant des stabilisants thermiques primaires usuels sans affecter défavorablement la stabilité thermique a long terme. Ces compositions conviennent donc bien a priori pour la fabrication de recipients destinés à l'emballage.
On a cependant constaté que la stabilité thermique intiale de telles compositions évolue de maniere défavorable et tres rapide (en quelques minutes), ce qui a pour inconvénient de limiter les possibilités de recyclage qui impliquent nécessairement des durées totales de mise en oeuvre relativement longues.
On a également constaté que l'emballage de produits alimentaires au moyen de récipients fabriqués au départ de telles compositions a pour effet d'altérer, surtout dans le cas de produits sensibles tels que les eaux de boisson, le gout des produits emballés.
La présente invention, telle qu'elle est caractérisée dans les revendications, a pour but de procurer des compositions stabilisées à la chaleur à base de polymères du chlorure de vinyle telles que décrites ci-dessus qui ne présentent pas les inconvénients précités des compositions connues.
Un aspect surprenant de la présente invention réside dans le fait que les antioxydants sulfurés détériorent la stabilité thermique des polymères du chlorure de vinyle lorsqu'ils sont utilisés en l'absence de dérivés de la dihydropyridine alors que l'emploi conjoint de ces produits conduit à une amélioration sensible de la coloration des objets façonnés et de la stabilité au cours du temps.
Un autre aspect surprenant de l'invention réside dans le fait que d'autres antioxydants, également connus en eux-mêmes, tels que par exemple les phosphites organiques, ne permettent pas de résoudre les problèmes organoleptiques liés à l'utilisation de 2,6-dialkyl, 3 ,5-dicarbalkoxy, 1 ,4-dihydropyridines.
La nature de l'antioxydant sulfuré utilisé dans les compositions selon l'invention n'est pas critique. L'antioxydant sulfuré peut être choisi parmi les antioxydants sulfurés usuels des polymeres thermoplastiques tels que les thiols, les thioéthers, les mercaptides métalliques bien connus comme antioxydants secondaires. Une liste non limitative des antioxydants utilisables est reprise dans l'ouvrage de Joachim Voigt, Die
Stabilisierung der Runststoffe gegen Licht und Parme, Springer
Verlag, 1966, p.595 à 609.
Stabilisierung der Runststoffe gegen Licht und Parme, Springer
Verlag, 1966, p.595 à 609.
Les antioxydants sulfurés utilisés de préférence dans les compositions selon l'invention sont les thioesters et plus particulièrement les thioesters dérivés d'acides organiques carboxyliques comprenant de 6 à 30 atomes de carbone dans leur molécule.
De très bons résultats ont été obtenus avec les thiodipropionates dérivés d'acides organiques carboxyliques comprenant de 10 à 20 atomes de carbone dans leur molécule tels que les thiodipropionates de dicetyle.
La quantité d'antioxydant sulfuré présente dans les compositions conformes à l'invention n'est pas critique. Habituellement, on utilise de 0,05 à 0,5 partie d'antioxydant sulfuré pour 100 parties en poids de polymere du chlorure de vinyle. De préférence, on en utilise de 0,1 à 0,2 partie.
Les 2,6-dialkyl, 3,5-dicarbalkoxy, 1,4-dihydropyridines utilisées dans les compositions conformes à l'invention répondent à la formule générale
dans laquelle R, R', R" et R"' représentent des groupements alkyles identiques ou différents, contenant de 1 à 18 atomes de carbone.
dans laquelle R, R', R" et R"' représentent des groupements alkyles identiques ou différents, contenant de 1 à 18 atomes de carbone.
On donne la préférence aux produits dont les suhstituants R et R' représentent un radical méthyle et les substituants R" et
R"' un radical alkyle linéaire en C8 à C18. Un dérivé de dihydropyridine tout particulièrement preféré est -- la 2,6-diméthyl, 3,5-dicarbododécyloxy 1 ,4-dihydropyridine.
R"' un radical alkyle linéaire en C8 à C18. Un dérivé de dihydropyridine tout particulièrement preféré est -- la 2,6-diméthyl, 3,5-dicarbododécyloxy 1 ,4-dihydropyridine.
La quantité de dérivé de dihydropyridine présente dans les compositions suivant l'invention ntest pas critique. Habituellement, on utilise de 0,01 à 1 partie de dérivé de 1,4-dihydropyridine pour 100 parties en poids de polymère du chlorure de vinyle. De préférence, on en utilise de 0,05 à 0,5 partie.
Par ailleurs, tous les stabilisants thermiques primaires usuels des polymères du chlorure de vinyle conviennent généralement à la réalisation de compositions selon l'invention. A titre d'exemples de pareils stabilisants primaires, on peut citer les sels organiques et inorganiques de plomb, les organo-étains, ainsi que les systèmes baryum-cadmium et calcium-zinc. Une liste non limitative de stabilisants thermiques primaires usuels des polymères du chlorure de vinyle utilisables est reprise dans l'ouvrage de R.A.Sarvetnick, Reinhold Plastics Application
Series, 1969 (p.98-99).
Series, 1969 (p.98-99).
Des compositions préférées selon la présente invention contiennent comme stabilisant thermique primaire un systeme calcium-zinc comprenant un composé de calcium associé à un composé de zinc. Ces compositions conviennent tout particulierement pour la fabrication d'emballages tels que des feuilles calandrées ou des corps creux transparents présentant une excellente coloration initiale.
A titre d'exemples de systèmes calcium-zinc, on peut citer ceux à base de savons de calcium et de zinc. Avantageusement, on utilise des sels de zinc et de calcium d'acides aliphatiques monocarboxyliques ayant de 6 à 30 atomes de carbone tels que par exemple les acides stéarique, palmitique, 2-éthylhexanolque etc.
La proportion relative du calcium au zinc est généralement comprise entre 1 et 5 atomes de calcium pour 1 atome de zinc.
tes doses des stabilisants thermiques primaires sont celles utilisées usuellement. On incorpore donc généralement de 0,1 à 10 parties en poids de stabilisant thermique primaire dans 100 parties de polymère et, de préférence, de 0,2 à 1 partie en poids de stabilisant thermique primaire dans 100 parties de polymère.
Des compositions tout particulièrement préférées selon la présente invention contiennent donc de 0,1 à 0,2 partie d'antioxydant sulfuré tel que défini ci-dessus, de 0501 à 0,5 partie de 2,6-diaikyle, 3,5-dicarbalkoxy, 194-dihydropyridine et de 0,2 à 1 partie pour 100 parties de polymère du chlorure de vinyle d'un stabilisant thermique primaire du type des systèmes calcium-zinc.
II est entendu que les compositions selon l'invention peuvent contenir d'autres ingrédients tels que par exemple des agents facilitant la mise en oeuvrez des agents renforçants, des pigments ou des lubrifiants usuels des polymères du chlorure de vinyle. Elles peuvent également contenir un antioxydant phénolique.
Par polymères du chlorure de vinyle, on entend désigner tous les polymères contenant au moins 50 % molaires, et de préférence au moins 70 % molaires, d'unités monomériques dérivées du chlorure de vinyle. Les polymères du chlorure de vinyle qui conviennent à la réalisation des compositions selon l'invention comprennent donc aussi bien les homopolymères du chlorure de vinyle que ses copolymères contenant des unités monomériques dérivées d'un ou de plusieurs comonomères. Ces copolymères peuvent entre des copolymères statistiques, des copolymères à blocs ou encore des copolymères greffés sur un tronc quelconque.A titre d'exemples de comonomères du chlorure de vinyle, on peut citer les oléfines telles que l'éthylène, le propylène et le styrène, les esters tels que l'acétate de vinyle et les acrylates et les méthacrylates d'alkyle, les dérivés vinylidéniques tels que le chlorure et le fluorure de vinylidène.
De préférence, les compositions suivant l'invention sont à base d'homopolymères du chlorure de vinyle.
Le mode de fabrication des polymères du chlorure de vinyle mis en oeuvre peut être quelconque. On peut donc utiliser indif féremment pour la fabrication de compositions selon l'invention des polymères du chlorure de vinyle obtenus par polymérisation en masse, en phase gazeuse, en solution ou encore en émulsion ou en suspension laqueuses.
L'incorporation des stabilisants thermiques dans le polymère du chlorure de vinyle ne pose aucun problème particulier. Ceuxci sont mélangés avec le polymère, de manière connue en soi, par exemple au moment de la fabrication du prémélange. Un mode opératoire particulièrement avantageux pour la fabrication de compositions selon l'invention consiste à mélanger sur mélangeur rapide le polymère du chlorure de vinyle avec les ingrédients solides de la composition (comprenant notamment l'antioxydant sulfuré et le dérivé de dihydropyridine) et à incorporer à ce mélange, lorsque sa température a atteint 600 C environ, les ingrédients liquides de la composition.On continue alors à faire tourner le mélangeur rapide jusqu a ce que le mélange final ait atteint une température de 100 à 125 C environ avant de le décharger dans un mélangeur lent pour le refroidir jusqu'à 300 C environ.
Les compositions stabilisées à la chaleur conformes à l'invention sont aptes à la mise en oeuvre par tous les procédés classiques de transformation des matières plastiques. Ces compositions conviennent tout particulièrement pour la fabrication de feuilles et de corps creux-flacons, bouteilles et autres récipients - destinés à l'emballage de liquides et de solides.
Dans le cas où le stabilisant primaire est un système calcium-zinc, elles conviennent tout particulièrement pour la fabrication de bouteilles transparentes et peu ou pas colorées pour le conditionnement de liquides alimentaires, tels que le vinaigre, l'huile et veau, par extrusion-soufflage à l'aide de machines fonctionnant à cadence élevée.
Les exemples qui suivent illustrent l'invention sans toutefois la limiter. Dans tous les exemples, on a utilisé comme polymère du chlorure de vinyle un polychlorure de vinyle de nombre K (mesuré dans le i,2-dichloréthane à 250 C) égal à 58 obtenu par polymérisation en suspension aqueuse.
Les compositions ont toutes été fabriquées suivant le mode opératoire décrit plus haut. Elles contiennent toutes un pigment bleu.
Dans les exemples, on a évalué les compositions suivantes les teneurs étant exprimées en poids
polychlorure de vinyle 100 - modifiant acrylique 10,5 - huile de soya époxydée 5 - cire de polyéthylène 0,2 - ester de glycérol 1,5 stéarate de calcium 0,17 - ethylhexanoate de zinc 0,24 - mélange mattre contenant un
pigment bleu 1 - 2,6-diméthyl, 3,5-dicarbolauroxy
1,4-dihydropyridine (DHP) voir Tableau I - antioxydant sulfuré voir Tableau I
Lexemple 1, est donné à titre de comparaison et concerne une composition ne comprenant ni un dérivé de la 1,4-dihydropyridine, ni un antioxydant sulfuré.
polychlorure de vinyle 100 - modifiant acrylique 10,5 - huile de soya époxydée 5 - cire de polyéthylène 0,2 - ester de glycérol 1,5 stéarate de calcium 0,17 - ethylhexanoate de zinc 0,24 - mélange mattre contenant un
pigment bleu 1 - 2,6-diméthyl, 3,5-dicarbolauroxy
1,4-dihydropyridine (DHP) voir Tableau I - antioxydant sulfuré voir Tableau I
Lexemple 1, est donné à titre de comparaison et concerne une composition ne comprenant ni un dérivé de la 1,4-dihydropyridine, ni un antioxydant sulfuré.
L'exemple 2, également de comparaison, concerne une composition comprenant le dérivé précité de 1,4-dihydropyridine mais pas d'antioxydant sulfuré.
L'exemple 3 concerne une composition selon l'invention contenant le dérivé précité de 1,4-dihydropyridine et du thiodipropionate de dilauryle.
L'exemple 4 concerne une composition contenant du thiodipropionate de dilauryle mais pas de dérivé de la 1,4-dihydropyridine.
La stabilité thermique initiale et son évolution au cours du temps sont évaluées sur des crêpes obtenus par malaxage des compositions à 1950C sur un malaxeur à deux cylindres. On a déterminé l'indice de jaune (IJ) de ces crêpes à divers intervalles au moyen d'un photométre de marque "Elrepho". L'indice de jaune se définit comme suit
= R-B
IJ = R-B
R représentant la réflectance en lumière rouge de
11 échantillon, exprimée en X, par rapport à l'oxyde de
magnésium,
B représentant la réflectance en lumière bleue de l'échan-
tillon, exprimée en X, par rapport à l'oxyde de magnésium, et
V représentant la réflectance en lumière verte de l'échantillon,
exprimée en Z, par rapport à l'oxyde de magnesium.
= R-B
IJ = R-B
R représentant la réflectance en lumière rouge de
11 échantillon, exprimée en X, par rapport à l'oxyde de
magnésium,
B représentant la réflectance en lumière bleue de l'échan-
tillon, exprimée en X, par rapport à l'oxyde de magnésium, et
V représentant la réflectance en lumière verte de l'échantillon,
exprimée en Z, par rapport à l'oxyde de magnesium.
La stabilité thermique à long terme, également évaluée sur malaxeur à 1950C, est déterminée par la mesure du temps qui s'écoule avant que le crêpe noircisse.
La comparaison des résultats de l'exemple 3 avec l'exemple de référence 2 montre que les antioxydants sulfurés améliorent sensiblement la stabilité thermique initiale des compositions à uase de polymères du chlorure de vinyle comprenant un dérivé de 1,4-dihydropyridine et apportent une stabilisation appréciable du coloris au cours du temps sans affecter la stabilité thermique à long terme.
L'exemple 4 montre que l'antioxydant sulfuré n'a aucun effet stabilisant en lui-mme. Bien au contraire, il affecte sérieusement de manière défavorable la stabilité thermique initiale des compositions à base de polymères du chlorure de vinyle.
Des échantillons d'eau minérale stockée dans des flacons fabriqués par extrusion - soufflage, dans des conditions usuelles, ont été soumis à l'appréciation d'un groupe de dégustateurs d'eau. Les flacons étaient fabriqués avec des compositions conformes aux exemples 2 et 3. L'eau contenue dans les flacons fabriqués au départ de la composition 2 avait un gout inacceptable. Celle contenue dans les flacons fabriqués au départ de composition 3 a été jugée bonne.
TABLEAU 1
Evaluation <SEP> des <SEP> compositions
<tb> N <SEP> de <SEP> Antioxydant <SEP> DHP <SEP> Stabilité <SEP> thermique <SEP> à <SEP> court <SEP> terme <SEP> Stabilité <SEP> thermique
<tb> l'exemple <SEP> phénolique, <SEP> Indice <SEP> de <SEP> jaune <SEP> IJ <SEP> à <SEP> 195 C <SEP> après <SEP> : <SEP> à <SEP> long <SEP> terme,
<tb> per* <SEP> per* <SEP> 2 <SEP> min. <SEP> 3 <SEP> min. <SEP> 4 <SEP> min. <SEP> 5 <SEP> min. <SEP> 7 <SEP> min. <SEP> minutes
<tb> 1 <SEP> néant <SEP> néant <SEP> +7,4 <SEP> +17 <SEP> +30,4 <SEP> +70,8 <SEP> +102 <SEP> 26
<tb> 2 <SEP> néant <SEP> 0,1 <SEP> -17,3 <SEP> -14,3 <SEP> -7,5 <SEP> +7,8 <SEP> +81,6 <SEP> 28
<tb> 3 <SEP> 0,1 <SEP> 0,1 <SEP> -25,3 <SEP> -22 <SEP> -17 <SEP> -8,6 <SEP> +43,4 <SEP> 26
<tb> 4 <SEP> 0,1 <SEP> néant <SEP> +10,5 <SEP> +19,5 <SEP> +32,3 <SEP> +71,2 <SEP> +113 <SEP> 28
<tb> *per : pourcent en poids par rapport au polymère du chlorure de vinyle
<tb> N <SEP> de <SEP> Antioxydant <SEP> DHP <SEP> Stabilité <SEP> thermique <SEP> à <SEP> court <SEP> terme <SEP> Stabilité <SEP> thermique
<tb> l'exemple <SEP> phénolique, <SEP> Indice <SEP> de <SEP> jaune <SEP> IJ <SEP> à <SEP> 195 C <SEP> après <SEP> : <SEP> à <SEP> long <SEP> terme,
<tb> per* <SEP> per* <SEP> 2 <SEP> min. <SEP> 3 <SEP> min. <SEP> 4 <SEP> min. <SEP> 5 <SEP> min. <SEP> 7 <SEP> min. <SEP> minutes
<tb> 1 <SEP> néant <SEP> néant <SEP> +7,4 <SEP> +17 <SEP> +30,4 <SEP> +70,8 <SEP> +102 <SEP> 26
<tb> 2 <SEP> néant <SEP> 0,1 <SEP> -17,3 <SEP> -14,3 <SEP> -7,5 <SEP> +7,8 <SEP> +81,6 <SEP> 28
<tb> 3 <SEP> 0,1 <SEP> 0,1 <SEP> -25,3 <SEP> -22 <SEP> -17 <SEP> -8,6 <SEP> +43,4 <SEP> 26
<tb> 4 <SEP> 0,1 <SEP> néant <SEP> +10,5 <SEP> +19,5 <SEP> +32,3 <SEP> +71,2 <SEP> +113 <SEP> 28
<tb> *per : pourcent en poids par rapport au polymère du chlorure de vinyle
Claims (8)
1 - Compositions stabilisées à la chaleur à base de polymères du chlorure de vinyle contenant un stabilisant thermique primaire usuel et au moins une 2,6-dîalkyl, 3,5-dicarbalkoxy, 1,4-dihydropyridine, caractérisées en ce qu'elles contiennent un antioxydant sulfuré.
2 - Compositions selon la revendication 1, caractérisées en ce que l'antioxydant est choisi parmi les thioesters.
3 > Compositions selon la revendication 2, caractérisées en ce que le thioester est un thiodipropionate dérivé d'un acide organique earboxylique comprenant de 10 à 20 atomes de carbone dans sa molécule.
4 - Compositions selon la revendication 3, caractérisées en de que le thiodipropionate est le thiodipropionate de dilauryle.
S - Compositions selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisées en ce quelles contiennent de 0,1 à 0,2 partie d'antioxydant sulfuré pour 100 parties de polymère du chlorure de vinyle.
6 - Compositions selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisées en ce que la 2,6-dialkyl, 3,5-dicarbalkoxy, 1,4-dihydropyridine est choisie parmi les 2,6-diméthyl, 3,5-dicar- balkoxy, 1,4-dihydropyridines dont le groupement alkyle des groupements substituants carbalkoxy comprend de 8 à 18 atomes de carbone.
7 - Compositions selon la revendication 6, caractérisées en ce que la 2,6-diméthyl, 3,5-dicarbalkoxy, 1,4-dihydropyridine est la 2,6-diméthyl, 3 ,5-dicarbododécyloxy, 1 ,4-dihydropyridine.
8 - Compositions selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisées en ce qu'elles contiennent de 0,05 à 0,5 partie de 2,6-dialkyl, 3,5-dicarbalkoxy, 1,4-dihydropyridine.
9 - Compositions selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisées en ce que le stabilisant thermique primaire est choisi parmi les systèmes à base de sels de calcium et de zinc d'acides aliphatiques monocarboxyliques ayant de 6 à 30 atomes de carbone.
10 - Compositions selon l'une quelconque des revendications 1 a 9, caractérisées en ce qu'elles contiennent de 0,2 à 1 partie de stabilisant thermique primaire pour cent parties de polymère du chlorure de vinyle.
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7922365A FR2464280A1 (fr) | 1979-09-05 | 1979-09-05 | Compositions stabilisees a la chaleur a base de polymeres du chlorure de vinyle |
| EP80200724A EP0024754B1 (fr) | 1979-08-10 | 1980-07-28 | Compositions stabilisées à la chaleur à base de polymères du chlorure de vinyle |
| AT80200724T ATE2962T1 (de) | 1979-08-10 | 1980-07-28 | Gegen waerme stabilisierte, pvc enthaltende zusammensetzungen. |
| DE8080200724T DE3062625D1 (en) | 1979-08-10 | 1980-07-28 | Heat stabilized compositions based on pvc |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7922365A FR2464280A1 (fr) | 1979-09-05 | 1979-09-05 | Compositions stabilisees a la chaleur a base de polymeres du chlorure de vinyle |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| FR2464280A1 true FR2464280A1 (fr) | 1981-03-06 |
| FR2464280B1 FR2464280B1 (fr) | 1981-09-11 |
Family
ID=9229439
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| FR7922365A Granted FR2464280A1 (fr) | 1979-08-10 | 1979-09-05 | Compositions stabilisees a la chaleur a base de polymeres du chlorure de vinyle |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| FR (1) | FR2464280A1 (fr) |
-
1979
- 1979-09-05 FR FR7922365A patent/FR2464280A1/fr active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2464280B1 (fr) | 1981-09-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0263038B1 (fr) | Diorganopolysiloxane à fonction bétacétoester utile comme stabilisant des polymères à base de polychlorure de vinyle | |
| EP0090748B1 (fr) | Procédé de stabilisation de polymères à base de chlorure de vinyle, compositions stabilisantes pour la mise en oeuvre du procédé et polymères ainsi stabilisés | |
| FR2458567A1 (fr) | Composition de faible toxicite pour la stabilisation thermique des resines organiques et resine de chlorure de polyvinyle en comportant application | |
| FR2675149A1 (fr) | Compositions de polymere halogene stabilisees a l'aide d'un additif mineral. | |
| FR2661183A1 (fr) | Compositions stabilisees de polymere halogene. | |
| EP0005678B1 (fr) | Compositions à base de PVC stabilisées thermiquement | |
| FR2458568A1 (fr) | Composition a base d'un sel metallique d'acide gras superieur, d'un alcool polyhydroxylique et d'un compose de magnesium, destinee a stabiliser une resine d'halogenure de vinyle et resine stabilisee avec cette composition | |
| KR20010023281A (ko) | 액체 과염기화 카복실산칼슘 및 이를 함유하는 혼합 금속안정화제의 저장 안정성 개선 방법, 및 상기 혼합 금속안정화제를 사용하는 할로겐-함유 중합체의 안정화 방법 | |
| EP0024754B1 (fr) | Compositions stabilisées à la chaleur à base de polymères du chlorure de vinyle | |
| EP0051334A1 (fr) | Compositions à base de polymères du chlorure de vinyle stabilisées à la chaleur | |
| FR2464280A1 (fr) | Compositions stabilisees a la chaleur a base de polymeres du chlorure de vinyle | |
| EP0963368B1 (fr) | Composition a base de maleates d'organoetain utilisable pour stabiliser et lubrifier des polymeres thermoplastiques. procede d'obtention de ladite composition | |
| FR2469432A1 (fr) | Compositions stabilisees a la chaleur a base de polymeres du chlorure de vinyle | |
| FR2657356A1 (fr) | Lubrifiants pour compositions thermoplastiques, compositions en comportant, procede de preparation et procede de fabrication de bouteilles. | |
| EP0003156A1 (fr) | Compositions stabilisées à la chaleur à base de polymères du chlorure de vinyle contenant un ester partiel de pentaérythritol | |
| EP0133130B1 (fr) | Procédé de stabilisation thermique de polymères halogéno-vinyliques et résines ainsi stabilisées | |
| FR2600659A1 (fr) | Compositions stabilisees a base de polymeres | |
| EP0963375B1 (fr) | Maleates d'organoetain pour stabiliser des polymeres thermoplastiques | |
| FR2493327A1 (fr) | Compositions a base de polymeres du chlorure de vinyle stabilisees a la chaleur | |
| EP0509864B1 (fr) | Compositions stabilisées de polymère halogéné contenant un composé du plomb ou un organo-étain | |
| BE827196A (fr) | Multipolymere acrylique retardateur de flamme | |
| EP0004826B1 (fr) | Compositions stabilisées à base de chlorure de polyvinyle et produits conformés obtenus à partir de ces compositions | |
| FR2493857A1 (fr) | Compositions a base de polymeres du chlorure de vinyle stabilisees a la chaleur | |
| EP0010008A1 (fr) | Perfectionnement à la stabilisation de résines halogénovinyliques | |
| FR2824067A1 (fr) | Utilisation de b-dicetone diaromatique substituee comme stabilisant de polymeres halogenes et polymere obtenu |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| ST | Notification of lapse |