FI71874B - Haorfaergningsmedel - Google Patents
Haorfaergningsmedel Download PDFInfo
- Publication number
- FI71874B FI71874B FI811033A FI811033A FI71874B FI 71874 B FI71874 B FI 71874B FI 811033 A FI811033 A FI 811033A FI 811033 A FI811033 A FI 811033A FI 71874 B FI71874 B FI 71874B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- hair
- coupling
- phenylenediamine
- dyes
- components
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Control Of Motors That Do Not Use Commutators (AREA)
Description
1 71874
Hiusväriaineita
Keksinnön kohteena ovat hiusten hapetusvärjäyk-seen tarkoitetut aineet, jotka perustuvat kloori-5 resorsiinien käyttöön väriainekomponentteina.
Voimakkaista väreistään ja erittäin hyvistä kestävyysominaisuuksistaan johtuen hiusten värjäyksessä näyttelevät ensisijaista osaa niin sanotut hapetus-väriaineet, joita muodostuu kytkettäessä hapettamalla 10 kehitekomponentti kytkentäkomponentin kanssa. Kehite-aineina käytetään tavallisesti typpiemäksiä, kuten p-fenyleenidiamiini-j ohdannaisia, diaminopyridiinejä, 4-aminopyratsoloni-johdannaisia, heterosyklisiä hydrat-soneja. Niin sanottuina kytkentäkomponentteina maini-15 taan fenolit, naftolit, resorsiinijohdannaiset ja pyratsolonit.
Hyvien hapetusväriainekomponenttien on täytettävä ensisijaisesti seuraavat edellytykset:
Niiden on hapetuskytkennän yhteydessä kyettä-20 vä muodostamaan kulloinkin käytettävien kehite- tai kytkentäkomponenttien kanssa haluttuja värisävyjä, joiden voimakkuus on riittävän hyvä. Edelleen niiden levitettävyyden ihmisen hiuksiin on oltava välillä riittävän hyvä - erittäin hyvä, ja sen lisäksi niiden 25 on oltava toksittomia ja vaarattomia iholle.
Merkittävää on edelleen se, että värjättäviin hiuksiin saadaan mahdollisimman voimakkaita ja luonnollisia, hiusten värisävyjä suurin piirtein vastaavia värisävyjä. Aivan erityinen merkitys on muodostu-30 neiden väriaineiden yleisellä stabilisuudella samoin kuin niiden valonkestävyydellä, pesunkestävyydellä ja lämpöstabilisuudella jotta vältyttäisiin alkuperäisen värisävyn värin muuttumiselta tai jopa värin vaihtumiselta muiksi värisävyiksi.
35 Käyttökelpoisia hapetushiusväriaineita etsittä- 2 71874 essä tehtävänä oli sen vuoksi sopivien komponenttien löytäminen, jotka täyttäisivät mahdollisimman hyvin edellä mainitut edellytykset.
Nyt on keksitty, että hapetusväriaine-pohjaiset 5 hiusvärlaineet, jotka sisältävät kytkentäkomponenttei-na klooriresorslineja, joiden kaava on R1
HO JL ^ 0H
Y Y
h 15 jossa substituentit R3" - R4 vastaavat klooriatome j a, vetyatomeja tai metyyliryhmiä, jolloin kyseeseen tulevat yhdistelmät: a) R1 = Cl, R2 = H, R3 = H ja R4 = H, b) R1 = Cl, R2 = H, R° = CH3 ja R4 = H, 20 c) R1 = Cl, R2 = H, R3 = CH3 ja R4 = CH3, d) R1 = H, R2 = H, R3 = CH3 ja R4 = C.1, e) R1 = CH3, R2 = Cl, R3 = H ja R4 = Cl ja hapetusväriaineissa tavallisia kehiteaineita, tyydyttävät erittäin suuressa määrin asetetut vaatirr.uk-25 set.
Kytkentäkomponent te i.na käy tettäessä keksinnön mukaisten hiusväriaineitten sisältävät klooriresorsii-nit muodostavat hapetusväriaineissa yleisesti käytettävien kehitekomponenttien kanssa hyvin voimakkaita punai-30 siä - tummanruskeita värisävyjä, joilla on erittäin hyvät kestävyysominaisuudet. Sen lisäksi keksinnön mukaisesti käytettävien yhdisteiden liukoisuus veteen on erittäin hyvä, varastointikestävyys on hyvä ja ne ovat myrkyttömiä sekä iholle vaarattomia ja ne merkitsevät 35 siten hiustenvärjäysmahdollisuuksien oleellista parannusta hapetusvärjäystä käytettäessä.
3 71874
Keksinnön mukaisten hiusväriaineiden kytkentä-aineinaan sisältämät klooriresorsiinit ovat kirjallisuuden tuntemia yhdisteitä. Niiden valmistusta on selostettu esimerkiksi artikkeleissa Bull. Soc. Chim.
5 Belg. 73, (1964), 34, 81, Meded. Fac. Landbouwwet., Rijksuniv. Gent 39, (1974), 1645, J. Ind. Chem. Soc.
14 (1937), 730 ja Tetr. 29, 3859, joissa ei kuitenkaan ole mainittu niiden käyttömahdollisuuksia hiusväriai-nekomponentteina.
10 DE-hakemusjulkaisusta 2 722 979 tunnetaan 4-kloo- riresorsiinin käyttö kytkentäaineena hiusten hapetusvär-jäysaineessa. DE-hakemusjulkaisu 1 547 921 koskee 2-kloo-riresorsiinin käyttöä kytkentäkomponenttina valonherkil-le diatsoniumsuoloille. GB-patenttijulkaisussa 743 045 15 esitetään 5-klooriresorsiini kytkentäaineena hiusten hapetusvärjäySaineissa.
Kytkentäaineiden osalta, joita keksinnön mukaiset hiusvärlaineet sisältävät, kyseessä ovat yhdisteet 2-kloo-riresorsiini, 2-kloori-5-metyyliresorsiini, 2-kloori-20 4,5-dimetyyliresorsiini, 4-kloori-5-metyyliresorsiini ja 4,6-dikloori-2-metyyliresorsiini.
Esimerkkeinä kehitekomponenteista, joita voidaan käyttää keksinnön mukaisissa hiusväriaineissa, mainittakoon primääriset aromaattiset amiinit, joissa on lisäksi 25 pääsemässä oleva reaktiokykyinen ryhmä, kuten p-fenylee- nidiamiini, p-tolyleenidiamiini, p-aminofenoli, N-metyyli-p-fenyleenidiamiini, N,N-dimetyyli-p-fenyylidiamiini, N,N-dietyyli-2-metyyli-p-fenyleenidiamiini, N-etyyli-N-hydrok-sietyyli-p-fenyleenidiamiini, kloori-p-fenyleenidiamiini, 30 N,N-bis-hydroksietyyliamino-p-fenyleenidiamiini, metoksi-p-fenyleenidiamiini , 2-kloori-, 2 , 6-dikloor.i-p-fenyleeni-diamiini, 2-kloori-6-bromi-p-fenyleenidiamiini, 2-kloori- 6-metyyli-p-fenyleenidiamiini, 6-metoksi-3-metyyli-p-fenyleenidiamiini , muut mainitun kaltaiset yhdisteet, jois-35 sa on edelleen yksi tai useampia reaktiokykyisiä ryhmiä kuten Oli-ryhmiä, Ni^-nyhmiä, NHR-ryhmiä, NR^-ryhmiä, joissa R vastaa alkyyli- tai hydroksialkyylitähdettä, jossa on 71874 1-4 hiiliatomia, edelleen diaminopyridiini-johdannai-set, heterosykliset hydratsoni-johdannaiset kuten l-metyyli-pyrrolidoni-(2)-hydratsoni, 4-aminopyratso-loni-johdannaiset kuten 4-amino-l-fenyyli-3-karbamoyyli-5 pyratsoloni-5, N-butyyli-N-sulfobutyyli-p-fenyleeni- diamiini, tetra-aminopyrimidiinit kuten 2,4,5 ,6-tetra-aminopyrimidiini, 2-metyyliamino-4,5,6-triaminopyrimi-diini, 4,5-diamino-2,6-bismetyyliaminopyrimidiini, 2,5-diamino-4-dietyyliamino-6-metyyliaminopyrimidi ini, 10 2 , 4 ,5-triamino-6-dimetyyl.iaminopyrimidiini, 2,4,5- triamino-6-piperidiino-pyrimidiini, 2,4,5-triamino-6-aniliino-pyrimidiini, 2,4,5-triamino-6-morfoliinopyri-midiini, 2 ,4,5-triamino-6-/^-hydroksietyyliaminopyri-midiini.
15 Keksinnön mukaisissa hiusväriaineissa kehitekom- ponentteja käytetään yleensä suunnilleen ekvimoolimää-rin , käytettävien kytkentäaineiden moolimääristä laskien. Vaikkakin käyttö ekvimoolimäärin osoittautuu tarkoituksenmukaiseksi, haitallista ei ole vaikka ke-20 hitekomponentteja käytettäisiin tietyssä määrässä ylimäärin tai alimäärin.
Edelleen ei ole välttämätöntä, että kehitekom-ponentit ja kytkentäaine olisivat yhtenäisiä tuotteita, pikemminkin sekä kehitekomponentit että myöskin kytken-25 täaine voivat olla edellä mainittujen vastaavien yhdisteiden seoksia.
Tämän lisäksi keksinnön mukaiset hiusväriaineet voivat sisältää seoksena muita tunnettuja ja tavallisia kehitekomponentteja, samoin kuin myös mahdollisia 30 tavallisia sellaisinaan käytettäviä väriaineita, mikäli tämä tiettyjen värisävyjen saavuttamiseksi katsotaan välttämättömäksi.
Hapetuskytkentä, se on värin kehittäminen, voi periaatteessa tapahtua, kuten muidenkin hapetus-35 hiusväriaineiden yhteydessä, myös ilman hapen avulla.
5 71874
Tarkoituksenmukaisuussyistä käytetään kuitenkin kemiallisia hapettimia. Sellaisina tulevat kysymykseen erityisesti vetyperoksidi tai tämän liitäntätuotteet urean, melamiinin ja natriumboraatin kanssa, samoin 5 kuin näiden kaltaisten vetyperoksidiliitäntäyhdis-teiden ja kaliumperoksididisulfaatin seokset.
Käyttöä varten keksinnön mukaisista hiusväri-aineista valmistetaan vastaavia kosmeettisia valmisteita, kuten voiteita, emulsioita, geelejä, tai myös 10 yksinkertaisia liuoksia, ja näihin lisätään välittömästi ennen hiuksiin levittämistä jotakin mainituista hapettimista. Sen kaltaisissa värjäysvalmisteissa kyt-kentä-kehiteaineyhdistelmän konsentraatio on 0,2-5 paino-%, lähinnä 1-3 paino-%. Voiteiden, emulsioiden 15 tai geelien valmistamiseksi väriainekomponentit sekoitetaan sen kaltaisissa valmisteissa tavallisesti käytettävien muiden aineosien kanssa.
Sellaisina lisäaineosina mainittakoon esim. kos-tutus- tai emulgointiaineet, jotka ovat tyypiltään 20 anionisia tai ionittomia, kuten alkyylibentseenisulfo-naatit, rasva-alkoholisulfaatit, alkyylisulfonaatit, rasvahappoalkanoliamidit, etyleenioksidin ja rasva-alkoholien liitäntätuotteet, paksunnosaineet, kuten metyyliselluloosa, tärkkelys, suurimolekyyliset rasva-25 alkoholit, parafiiniöljy, rasvahapot, edelleen hajus-teöljyt ja hiustenhoitoaineet, kuten pantoteenihappo ja kolesteriini. Mainittuja lisäaineita käytetään tällöin näihin tarkoituksiin tavallisesti käytettävin määrin, kuten esim. kostutus- ja emulgointiaineita 30 konsentraatloin 0,5-30 paino-% ja paksunnosaineita konsentraatioin 0,1-25 paino-%, kulloinkin koko valmisteen painosta laskien.
Keksinnön mukaisia hiusväriaineita voidaan käyttää, siitä riippumatta, onko kyseessä liuos, emulsio, 35 voide tai geeli, heikosti happamessa, neutraalissa tai 6 71874 tai erityisesti alkalisessa ympäristössä pH-arvon ollessa välillä 8-10. Käyttölämpötilat ovat tällöin välillä 15-40°C. Noin 30 minuutin vaikutusajan jälkeen hius-väriaine poistetaan värjättävistä hiuksista huuhtele-5 maila. Sen jälkeen hiukset pestään miedolla shampoolla ja kuivataan.
Erilaisia kehiteainekomponentteja ja kytkentä-aineita käyttäen keksinnön mukaisilla hiusväriaineilla voidaan kattaa laaja punaisesta tummanruskeisiin väri-10 sävyihin ulottuva spektrialue. Saatujen värisävyjen valon-, pesun- ja hierronkestävyysominaisuudet ovat hyvät ja ne ovat jälleen helposti poistettavissa pel-kistysainein.
Seuraavien esimerkkien tarkoituksena on valais-15 ta lähemmin keksinnön kohdetta, rajoittamatta sitä kuitenkaan näihin.
Esimerkkej ä
Seuraavissa esimerkeissä kytkentäkomponentteina käytettyjä klooriresorsiineja, mikäli kyseessä eivät 20 ole kaupan olevat tuotteet, valmistettiin edellä mainituista kirjallisuuskohdista saatujen ohjeiden mukaisesti .
Kytkentäkomponentteina olivat seuraavat yhdisteet : 25 K 1: 2-klooriresorsiini K 2: 2-kloori-5-metyyliresorsiini K 3: 2-kloori-4,5-dimetyyliresorsi5ni K 4: U-kloori-5-metyyliresorsiini K 5: 4,6-dikloori-2-metyyliresorsiini.
30 Seuraavissa esimerkeissä klooriresorsiinien yhteydessä käytettiin kehitekomponentteina alla mainittuja yhdisteitä: E 1: p-tolyleenidiamiini E 2: 2 , H,5 ,6-tetra-aminopyrimidiini 35 E 3: p-fenyleenidiamiini 7 71874 E 4: N,Ν-dimetyyli-p-fenyleenidiamiini E 5: 2-kloori-p-fenyleenidiamiini E 6: 2 ,5-diaminoanisoli E 7: p-aminofenoli 5 E 8: N-metyyli-p-fenyleenidiamiini E 9: N-etyyli-N-^-hydroksietyyli-p-fenyleenidiamiini E 10: N ,N-bis-(/3-hydroksietyyli)-p-fenyleeni-diamiini 10 E 11: 2-metyyliamino-4,5,6-triaminopyrimidiini.
Keksinnön mukaisia hiusväriaineita käytettiin voide-emulsion muodossa. Tällöin emulsioon, jossa oli 10 paino-osaa rasva-alkoholeja, joiden ketjun-pituus oli C]_2-("18’ 15 10 paino-osaa rasva-alkoholisulfaattia (natrium- suolaa) , ketjunpituus Cp2~^18 75 paino-osaa vettä, lisättiin kussakin tapauksessa 0,01 moolia seuraavassa taulukossa mainittuja kehiteaineita ja kytkentäaineita. Sen jälkeen emulsion 20 pH säädettiin ammoniakilla arvoon 9,5 ja emulsion määrä säädettiin vettä lisäämällä 100 paino-osaksi. Hapetus-kytkentä suoritettiin käyttämällä hapettimena 1 %:ista vetyperoksidiliuosta, jolloin 100 paino-osaan emulsiota lisättiin 10 paino-osaa vetyperoksidiliuosta. Kutakin 25 värivoidetta hapetinlisäyksineen levitettiin 90 S:ise3ti harmaantuneisiin, ei erityisesti esikäsiteltyihin ihmisen hiuksiin ja annettiin olla niissä 30 minuuttia.
Värjäyskäsittelyn päätyttyä hiukset pestiin puhtaiksi tavallisella h.iustenpesuaineella ja sen jälkeen hiuk-30 set kuivattiin. Tällöin saadut värjäytymiset ilmenevät seuraavasta taulukosta 1.
8 71 874
Taulukko 1
Esimerkki a) Kytkentäaine b) kehiteaine l-prosenttisella K^O^-liuoksella -saatu värisävy_ 51 K 1 El harmaanruskea 2 K 1 E 2 vaaleanruskea 3 K 2 El hiustenruskea 4 K 2 E 2 harmaanpunalnen 5 K 3 El teakpuunvärinen 10 6 K 3 E 2 punaisenruskea 7 K 4 El harmaanruskea 8 K 4 E 2 punaisenruskea 9 K 4 E 3 ruskeanharmaa 10 K 4 E 4 harmaanruskea 15 11 K 5 El tummanruskea 12 K 5 El punaisenvioletti 13 K 5 E 5 teakpuunvärinen 14 K 5 E 6 t uimanani liininpunainen 15 K 5 E 7 keltaisenruskea 2016 K5 E8 nutrianvärinen 17 K 5 E 9 riskeanharmaa 18 K 5 E 10 ruskeanharmaa 19 K 5 E 11 ruskeanpunainen
Claims (2)
1. Hiusväriaineet, jotka ovat hapetusväriaine-pohjaisia, tunnetut siitä, että ne sisältävät 5 kytkentäkomponentteina klooriresorsiineja, joiden kaava on
10 R1 0H
15 I R3 1 i+ . jossa substituentit R - R vastaavat klooriatomeja, vetyatomeja tai metyyliryhmiä, jolloin kyseeseen tu- 2Q levät yhdistelmät a) R1 = Cl, R2 = H, R3 = H ja R4 = H, b) R1 = Cl, R2 = H, R3 = CH3 ja R4 = H, c) R1 = Cl, R2 = H, R3 = CH0 ja R4 = CH„ , 1 2 3 3 4 3 d) R = H, Rz = H, R = CH3 ]a R = Cl, 25 e) R1 = CH3, R2 = Cl, R3 = H ja R4 = Cl, ja hapetushiusväriaineissa tavallisia kehiteaineita.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukaiset hiusväriaineet, tunnetut siitä, että ne sisältävät kehiteaine-kytkentäaine-yhdistelmää 0,2-5 paino-%, 3q lähinnä 1-3 paino-%.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19803016905 DE3016905A1 (de) | 1980-05-02 | 1980-05-02 | Haarfaerbemittel |
DE3016905 | 1980-05-02 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI811033L FI811033L (fi) | 1981-11-03 |
FI71874B true FI71874B (fi) | 1986-11-28 |
FI71874C FI71874C (fi) | 1987-03-09 |
Family
ID=6101485
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI811033A FI71874C (fi) | 1980-05-02 | 1981-04-03 | Haorfaergningsmedel. |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0039807B1 (fi) |
AT (1) | ATE6200T1 (fi) |
DE (2) | DE3016905A1 (fi) |
DK (1) | DK148896C (fi) |
FI (1) | FI71874C (fi) |
NO (1) | NO152436C (fi) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3340829A1 (de) * | 1983-11-11 | 1985-05-23 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Haarfaerbemittel |
IT1212907B (it) * | 1983-12-21 | 1989-11-30 | Romeo Aurelio | Preparazione di fenoli alogenati |
DE4341998A1 (de) * | 1993-12-09 | 1995-08-17 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
US7125428B2 (en) | 2001-05-25 | 2006-10-24 | Wella Ag | 1,3-Dihydroxybenzene derivatives and colorants containing said compounds |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB749045A (en) * | 1954-03-12 | 1956-05-16 | Indola N V | Improvements in and relating to the dyeing of hair |
CH501242A (de) * | 1965-12-29 | 1970-12-31 | Gen Aniline & Film Corp | Lichtempfindliche Diazotypie-Materialien |
DE2509096C2 (de) * | 1975-03-03 | 1986-03-27 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Haarfärbemittel auf der Basis von Oxidationsfarbstoffen und 2,4-Dichlor-3-aminophenol |
DE2509152C2 (de) * | 1975-03-03 | 1985-01-10 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
PH13324A (en) * | 1976-05-28 | 1980-03-13 | Combe Inc | Process for dyeing hair in which the depth of shade is gradually increased in successive treatments |
-
1980
- 1980-05-02 DE DE19803016905 patent/DE3016905A1/de not_active Withdrawn
-
1981
- 1981-04-02 NO NO811145A patent/NO152436C/no unknown
- 1981-04-03 FI FI811033A patent/FI71874C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-04-03 DK DK152181A patent/DK148896C/da not_active IP Right Cessation
- 1981-04-24 AT AT81103092T patent/ATE6200T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-04-24 DE DE8181103092T patent/DE3162238D1/de not_active Expired
- 1981-04-24 EP EP81103092A patent/EP0039807B1/de not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO152436B (no) | 1985-06-24 |
FI811033L (fi) | 1981-11-03 |
DK152181A (da) | 1981-11-03 |
DE3016905A1 (de) | 1981-11-05 |
EP0039807A2 (de) | 1981-11-18 |
FI71874C (fi) | 1987-03-09 |
DE3162238D1 (en) | 1984-03-22 |
EP0039807A3 (en) | 1981-12-09 |
DK148896C (da) | 1986-06-30 |
DK148896B (da) | 1985-11-11 |
NO811145L (no) | 1981-11-03 |
ATE6200T1 (de) | 1984-03-15 |
EP0039807B1 (de) | 1984-02-15 |
NO152436C (no) | 1985-10-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2160086C2 (ru) | Композиция для окислительного окрашивания кератиновых волокон, способ окрашивания, использующий эту композицию, и набор для окрашивания | |
JP3746794B2 (ja) | ケラチン繊維用染毛剤 | |
JP2902948B2 (ja) | 染毛剤 | |
MXPA97010072A (en) | Mv. composition of dyeing by oxidation of keratinic fibers and dyeing procedure using this composition | |
PL189005B1 (pl) | Gotowa do użytku kompozycja do farbowania utleniającego włókien keratynowych | |
JPH072636A (ja) | ベンズイミダゾール誘導体の染毛組成物 | |
DK148895B (da) | Haarfarvningsmiddel til oxidativ farvning | |
AU5827499A (en) | Composition for the oxidation dyeing of keratin fibres and dyeing process using this composition | |
US4322212A (en) | Oxidation hair dyes comprising substituted benzotriazoles | |
US4043750A (en) | Developer-coupler hair dyes based on triamino-pyrimidinones | |
JP3192657B2 (ja) | ケラチン繊維の染色のためのピラゾロピリミジンオキソ含有組成物、染色におけるこれらのカプラーとしての使用、染色方法 | |
FI72871C (fi) | Anvaendning av dihydroxipyridiner som kopplingskomponenter i oxidationshaorfaerger samt haorfaergningsmedel pao basis av oxidationsfaergaemnen. | |
JPH06199642A (ja) | 4−ヒドロキシ−又は4−アミノベンズイミダゾールおよび染毛組成物 | |
US4325704A (en) | Hair dyes | |
FI65909C (fi) | Haorfaergningsmedel | |
FI71874C (fi) | Haorfaergningsmedel. | |
US4395262A (en) | Hair dyeing agent | |
FI73127C (fi) | Haorfaergningsmedel. | |
FI65165B (fi) | Haorfaergningsmedel | |
PL198643B1 (pl) | Kompozycja do farbowania ludzkich włókien keratynowych oraz sposób farbowania włókien keratynowych przy użyciu tej kompozycji oraz zestaw do farbowania | |
JPS6124513A (ja) | 染毛剤 | |
US4452603A (en) | Process for dyeing hair and composition therefor | |
FI85333B (fi) | Oxidationsfaergningsmedel foer haor. | |
US5089026A (en) | Dyeing composition for keratin fiber | |
FI72043B (fi) | Haorfaergningsmedel pao basis av oxidationsfaergaemnen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed |
Owner name: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN |