FI65531B - MEDEL FOER TILLVAEXTREGLERING ELLER I SYNNERHET FOER AVLOEVANDE AV VAEXTER - Google Patents
MEDEL FOER TILLVAEXTREGLERING ELLER I SYNNERHET FOER AVLOEVANDE AV VAEXTER Download PDFInfo
- Publication number
- FI65531B FI65531B FI813262A FI813262A FI65531B FI 65531 B FI65531 B FI 65531B FI 813262 A FI813262 A FI 813262A FI 813262 A FI813262 A FI 813262A FI 65531 B FI65531 B FI 65531B
- Authority
- FI
- Finland
- Prior art keywords
- preparation according
- thiadiazol
- urea
- thiadiazolin
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
- A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
- A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
- A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Nitrogen- Or Sulfur-Containing Heterocyclic Ring Compounds With Rings Of Six Or More Members (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
6553165531
Kasvien kasvusäätöön tai erityisesti kasvien lehtien poistoon käytettävä valmistePreparation used to control the growth of plants or, in particular, to remove leaves from plants
Keksintö koskee kasvien, varsinkin puuvillaan lehtien poistoon tai kasvien kasvusäätöön käytettävää valmistetta, joka sisältää seoksena 1,2,3-tiadiatsol-5-yylivirtsa-aine-5 tai 1,2,3-tiadiatsolin-2-idijohdannaisia emäksisesti reagoivien aineiden kanssa.The invention relates to a preparation for the removal of leaves from plants, in particular cotton, or to the control of plant growth, which contains a mixture of 1,2,3-thiadiazol-5-yl urea-5 or 1,2,3-thiadiazolin-2-idi derivatives with basic reactants.
1,2,3-tiadiatsol-5-yylivirtsa-aine- ja 1,2,3-tiadiat-solin-2-idijohdannaiset ovat ennestään tunnettuja kasvien lehtien poistoon käytettäviä aineita (DE-hakemusjulkaisut 10 2 506 690 ja 2 619 861 ja 2 719 810). Näillä tehoaineilla ei kuitenkaan kaikissa tapauksissa ole riittävää vaikutusta .The 1,2,3-thiadiazol-5-yl urea and 1,2,3-thiadiazole-2-id derivatives are previously known substances for removing plant leaves (DE-A-10 2 506 690 and 2 619 861 and 2 719 810). However, these active substances do not have a sufficient effect in all cases.
Lisäksi tunnettuja ovat 1,2,3-tiadiatsol-5-yylivirt-sa-aineiden seokset muiden lehtien poistoaineiden kanssa, 15 joissa seoksissa yksinään käytettyinä lehtien poistoon heikommin tai vahvemmin vaikuttavat aineet vahvistavat toistensa vaikutusta (DE-hakemusjulkaisu 2 646 712). Näiden seosten synergistinen vaikutus on siten riippuvainen kahdesta jo vaikuttavasta yhdisteestä.In addition, mixtures of 1,2,3-thiadiazol-5-yl-stream substances with other leaf removal agents are known, in which, when used alone, the agents which have a weaker or stronger effect on leaf removal strengthen each other (DE application 2 646 712). The synergistic effect of these mixtures is thus dependent on the two already active compounds.
20 DE-hakemusjulkaisusta 2 914 164 tunnetaan viljelykas vien lehtien poistoon sopivia valmisteita, joissa vaikuttavina komponentteina käytetään lehtiä poistavaa herbisidiä, edullisesti fenyylivirtsa-ainetta tai triatsiiniyhdistettä, ja metallurgisen teollisuuden liuotinta, joka edullisesti 25 on amiini tai polymeerisen yhdisteen pehmitin.DE-A-2 914 164 discloses preparations for removing leaves from crops, in which a leaf-removing herbicide, preferably a phenyl urea or a triazine compound, and a solvent for the metallurgical industry, preferably an amine or a plasticizer of a polymeric compound, are used as active ingredients.
Esillä olevan keksinnön tarkoituksena oli saada aikaan kasvien lehtien poistoon sopiva valmiste, jossa vaikuttavana aineena tunnetun 1,2,3-tiadiatsol-5-yyli-virtsa-aine-tai 1,2,3-tiadiatsolin-2-idi-johdannaisen tehoa korotetaan 30 sinänsä vaikuttamattomilla aineilla.The object of the present invention was to provide a preparation suitable for removing plant leaves in which the potency of a known 1,2,3-thiadiazol-5-yl urea or 1,2,3-thiadiazolin-2-idi derivative is increased. substances not acting as such.
Tähän on keksinnön mukaisesti päästy valmisteella, joka sisältää lehtien poistoon vaikuttavaa 1,2,3-tiadiatsol- 5-yylivirtsa-aine- tai 1,2,3-tiadiatsolin-2-idijohdannaista seoksena emäksisesti reagoivan aineen kanssa.According to the invention, this is achieved by a preparation containing a leaf removal 1,2,3-thiadiazol-5-yl urea substance or a 1,2,3-thiadiazolin-2-idide derivative in admixture with a basic reactant.
35 Keksinnön mukaisesti lehtien poistoon vaikuttavina yhdisteinä tulevat kysymykseen: A) 1,2,3-tiadiatsol-5-yylivirtsa-ainejohdannaiset, joilla on yleinen kaava 2 65531According to the invention, suitable foliar removing compounds are: A) 1,2,3-thiadiazol-5-yl urea derivatives of the general formula 2,65531
N-C - HN-C - H
s II II f /Ris II II f / Ri
N .C-N-C-NN .C-N-C-N
y' \ \ S R3 R2 jossa on vety tai C^-C^-alkyyliryhmä, R2 on C^-C^-alkyy-10 liryhmä, C^-Cg-sykloalkyyliryhmä, fenyyli-, halogeenifenyy-li-, C^-C^-alkyylifenyyli-, C^-C^-alkoksifenyyli-, nitrofe-nyyli- tai trifluorimetyylifenyyliryhmä, substituoimaton tai yksin- tai moninkertaisesti samanlaisilla tai erilaisilla C^-C^-alkyyli- tai C^-C^-alkoksiryhmillä, halogeeniatorneilla, 15 nitro- tai trifluorimetyyliryhmillä substituoitu pyridyyli-tai pyrimidyyliryhmä, tai R^ ja R2 muodostavat yhdessä N-atomin kanssa morfolino-, piperidino- tai pyrrolidinoryh-män, Rg on vety tai C^-C^-alkyyliryhmä, ja X on happi- tai rikkiatomi; 20 B) 1,2,3-tiadiatsolin-2-idijohdannaiset, joilla on yleinen kaava Θ /R 1 is hydrogen or a C 1 -C 4 alkyl group, R 2 is a C 1 -C 4 alkyl group, a C 1 -C 6 cycloalkyl group, phenyl, halophenyl, C C 1 -C 4 alkylphenyl, C 1 -C 4 alkoxyphenyl, nitrophenyl or trifluoromethylphenyl group, unsubstituted or singly or multiply by identical or different C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy groups, halogen towers, A pyridyl or pyrimidyl group substituted by nitro or trifluoromethyl groups, or R 1 and R 2 together with the N atom form a morpholino, piperidino or pyrrolidino group, R 8 is hydrogen or a C 1 -C 4 alkyl group, and X is an oxygen or a sulfur atom; 20 B) 1,2,3-Thiadiazoline-2-idi derivatives of the general formula Θ /
W N == r--CW N == r - C
X RxX Rx
25 N C = N - C - £) II25 N C = N - C - £) II
K2 jossa R^ on vety tai C^-Cg-alkyyliryhmä, R2 on vety tai C^~ Cg-alkyyliryhmä, Cg-Cg-sykloalkyyliryhmä, fenyyli,- halogee-30 nifenyyli-, C^-C^-alkyylifenyyli-, C^-C^-alkoksifenyyli-, nitrofenyyli- tai trifluorimetyylifenyyliryhmä, substituoimaton tai yksin- tai moninkertaisesti samanlaisilla tai erilaisilla C1-C4-alkyyliryhmillä, C^-C^-alkoksiryhmillä, halogeenia torneilla, nitro- tai trifluorimetyyliryhmillä substi-35 tuoitu pyridyyli- tai pyrimidyyliryhmä, tai R^ ja R2 muodostavat yhdessä N-atomin kanssa morfolino-, piperidino- tai pyrrolidinoryhmän, ja B on alkalimetalliatomin, edulli- 3 65531 sesti litium-, natrium- tai kaliumatomi , tai vastaava sinkki-, mangaani-, kalsium-, magnesium- tai barium-atomin ekvivalentti, ja X on happi tai rikki.K 2 wherein R 1 is hydrogen or a C 1 -C 6 alkyl group, R 2 is hydrogen or a C 1 -C 6 alkyl group, a C 8 -C 8 cycloalkyl group, phenyl, halo-phenylphenyl, C 1 -C 6 -alkylphenyl, C A C 1 -C 4 alkoxyphenyl, nitrophenyl or trifluoromethylphenyl group, unsubstituted or pyridyl substituted by mono- or polysubstituted or different C 1 -C 4 alkyl groups, C 1 -C 4 alkoxy groups, halogen towers, nitro or trifluoromethyl groups, or pyrimidyl group, or R 1 and R 2 together with the N atom form a morpholino, piperidino or pyrrolidino group, and B is an alkali metal atom, preferably a lithium, sodium or potassium atom, or the corresponding zinc, manganese, calcium, the equivalent of a magnesium or barium atom, and X is oxygen or sulfur.
Esimerkkeinä kaavan I mukaisista yhdisteistä 5 voidaan mainita: l-fenyyli-3-(1 ,2 ,3-tiadiatsol-5-yyli)virtsa-aine l-fenyyli-l-metyyli-3-(1,2,3-tiadiatsol-5-yyli)virtsa-aine 1-(4-kloorifenyyli)-3-(1,2,3-tiadiatsol-5-yyli)virtsa-10 aine l-sykloheksyyli-3-(1 ,2,3-tiadiatsol-5-yyli)virtsa-aine 1-(3-kloorifenyyli)-3-(1,2,3-tiadiatsol-5-yyli)virtsa-aine 15 1-(4-metyylifenyyli)-3-(1,2,3-tiadiatsol-5-yyli)virt sa-aine 1-(3-metyylifenyyli)—3 — (1 ,2 ,3-tiadiatsol-5-yyli)-virtsa-aine 1-(3 ,4-dikloorifenyyli)-3-(1 ,2 ,3-tiadiatsol-5-yyli)- 20 virtsa-aine l-metyyli-3-(l ,2 ,3-tiadiatsol-5-yyli)virtsa-aine 1 ,l-dimetyyli-3-(1,2 ,3-tiadiatsol-5-yyli)virtsa-aine 1 ,l-dimetyyli-3-metyyli-3-(1,2,3-tiadiatsol-5-yyli)-virtsa-aine 25 l-metyyli-3-metyyli-3-(1 ,2 ,3-tiadiatsol-5-yyli) - virtsa-aine l-fenyyli-3-(1,2 ,3-tiadiatsol-5-yyli)tiovirtsa-aine 1-(4-kloorifenyyli)-3-(1,2,3-tiadiatsol-5-yyli)tiovirtsa-aine 30 l-(2-pyridyyli)-3-(1 ,2,3-tiadiatsol-5-yyli)virtsa-aine 1-(5-kloori-2-pyridyyli)-3-(1 ,2 ,3-tiadiatsol-5-yyli)-virtsa-aine 1-(4-metyyli-2-pyridyyli)-3-(l ,2,3-tiadiatsol-5-yyli)-virtsa-aine 35 1_(4-metyyli-2-pyrimidyyli)-3-(l ,2,3-tiadiatsol-5- yyli)virtsa-aine 4 65531 1-(4-pyridyyli)-3-(1,2 >3-tiadiatsol-5-yyli)-virtsa-aine 1-(3-pyridyyli-3-(l ,2 >3-tiadiatsol-5-yyli)virtsa-aine 1-(2-pyrimidyyli)-3-(1 ,2 ,3-tiadiatsol-5-yyli)virtsa-aine 1-(3-metyyli-2-pyridyyli)-3-(1 ,2,3-tiadiatsol-5-yyli)-5 virtsa-aine 1-(5-metyyli-2-pyridyyli)-3-(1,2 ,3-tiadiatsol-5-yyli)-virtsa-aine 1- (6-metyyli-2-pyridyyli)-3-(1,2 ,3-tiadiatsol-5-yyli)-virtsa-aine.Examples of compounds of formula I which may be mentioned are: 1-phenyl-3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea 1-phenyl-1-methyl-3- (1,2,3-thiadiazole) 5-yl) urea 1- (4-chlorophenyl) -3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea 10-cyclohexyl-3- (1,2,3-thiadiazol-5 -yl) urea 1- (3-chlorophenyl) -3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea 1- (4-methylphenyl) -3- (1,2,3- thiadiazol-5-yl) urea 1- (3-methylphenyl) -3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea 1- (3,4-dichlorophenyl) -3- ( 1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea 1-methyl-3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea 1,1-dimethyl-3- (1,2-thiadiazol-5-yl) 2,3-thiadiazol-5-yl) urea 1,1-dimethyl-3-methyl-3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea 25 l-methyl-3-methyl -3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) -urea 1-phenyl-3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) thiourea 1- (4-chlorophenyl) - 3- (1,2,3-Thiadiazol-5-yl) thiourea 30- (2-pyridyl) -3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea 1- (5- chloro-2-pyridyl) -3- (1,2,3-t iadiazol-5-yl) urea 1- (4-methyl-2-pyridyl) -3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea 35 1- (4-methyl-2- pyrimidyl) -3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea 4,65531 1- (4-pyridyl) -3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea 1- (3-pyridyl-3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea 1- (2-pyrimidyl) -3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea substance 1- (3-methyl-2-pyridyl) -3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) -5 urea 1- (5-methyl-2-pyridyl) -3- (1, 2,3-thiadiazol-5-yl) urea 1- (6-methyl-2-pyridyl) -3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea.
10 Yleisen kaavan II mukaisista yhdisteistä voidaan esimerkkeinä mainita: 5-(fenyylikarbamoyyli-imino)-1,2,3-tiadiatsolin-2-idi, Na-suola. H20 5-(fenyylikarbamoyyli-imino)-1,2/3-tiadiatsolin-2-idi, 15 Ca-suola.8H20 5-(fenyylikarbamoyyli-imino)-1/2 ,3-tiadiatsolin-2-idi, K-suola.H20 5-(fenyylikarbamoyyli-imino)-1,2 /3-tiadiatsolin-2-idi ,Examples of compounds of general formula II include: 5- (phenylcarbamoylamino) -1,2,3-thiadiazolin-2-yl, Na salt. H 2 O 5- (phenylcarbamoylamino) -1,2 / 3-thiadiazolin-2-yl, 15 Ca salt.8H 2 O 5- (phenylcarbamoylamino) -1/2,3-thiadiazolin-2-di, K salt .H 2 O 5- (phenylcarbamoylimino) -1,2,3-thiadiazolin-2-yl,
Li-suola.4H20 20 5-(metyylifenyylikarbamoyyli-imino)-1,2 ,3-tiadiatsolin-Li salt 4H 2 O 20 5- (methylphenylcarbamoylamino) -1,2,3-thiadiazoline
2- idi , Na-suola.HjO2-idi, Na salt.HjO
5-(metyylifenyylikarbamoyyli-imino)-1 ,2 ,3-tiadiatsolin- 2-idi, K-suola.H20 5-(metyylifenyylikarbamoyyli-imino)-1 ,2/3-tiadiatsolin-25 2-idi/ Li-suola.H20 5-(2-pyridyylikarbamoyyli-imino)-1 ,2 ,3-tiadiatsolin- 2-idi , Na-suola. 1,51^0 5-(2-pyridyylikarbamoyyli-imino)-172/3-tiadiatsolin- 2-idif K-suola.H20 30 5-(2-pyridyylikarbamoyyli-imino)-1 ,2,3-tiadiatsolin- 2-idi, Li-suola.H20 5-(fenyylitiokarbamoyyli-imino)-1 ,2/3-tiadiatsolin- 2-idi , Na-suola.H20 5-(fenyylikarbamoyyli-imino)-1,2/3-tiadiatsolin-2-35 idi, Mg-suola.2H20 5 65531 5-(fenyylikarbamoyyli-imino)-1,2,3-tiadiatsolin-2-idi, Zn-suola. 31^0 5-(fenyylikarbamoyyli-imino)-1,2 ,3-tiadiatsolin-2-idi , Mn-suola. 31^0 5 5-(fenyylikarbamoyyli-imino)-1,2 ,3-tiadiatsolin-2- idi , Ba-suola 3H-0 Näistä yhdisteistä sopivat keksinnön mukaisesti käytettäviksi varsinkin l-fenyyli-3-(1 /2 ,3-diatsol-5-yyli) -virtsa-aine 10 1-(2-pyridyyli)-3-(1,2,3-tiadiatsol-5-yyli)virtsa-aine 5-(fenyylikarbamoyyli-imino)-1,2 ,3-tiadiatsolin-2-idi-suolat.5- (methylphenylcarbamoylimino) -1,2,3-thiadiazolin-2-yl, K-salt.H 2 O 5- (methylphenylcarbamoylamino) -1,2,3-thiadiazolin-2-2-yl / Li salt. H 2 O 5- (2-pyridylcarbamoylamino) -1,2,3-thiadiazolin-2-yl, Na salt. 1,51- [5- (2-Pyridylcarbamoylimino) -172,3-thiadiazoline-2-yl] -N-salt. idi, Li salt.H 2 O 5- (phenylthiocarbamoylamino) -1,2,3-thiadiazolin-2-yl, Na salt.H 2 O 5- (phenylcarbamoylamino) -1,2 / 3-thiadiazolin-2- 35 idi, Mg salt.2H2O 5 65531 5- (phenylcarbamoylamino) -1,2,3-thiadiazolin-2-yl, Zn salt. 31 ^ 0 5- (phenylcarbamoylamino) -1,2,3-thiadiazolin-2-yl, Mn salt. 31 ^ 0 5 5- (phenylcarbamoylamino) -1,2,3-thiadiazolin-2-yl, Ba salt 3H-0 These compounds are particularly suitable for use according to the invention in 1-phenyl-3- (1/2, 3- diazol-5-yl) urea 1- (2-pyridyl) -3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea 5- (phenylcarbamoylamino) -1,2,3 thiadiazole-2-idi salts.
Itsessään vaikuttamattomia, emäksisesti reagoivia keksinnön mukaisesti käytettäviksi sopivia aineita 15 ovat esimerkiksi seuraavat: alkalihydroksidit, esimerkiksi natrium- ja kaliumhydrok-sidi , amiinit, kuten alkyyliamiinit, esim. trietyyliamiini, alkanoliamiinit, esim. dietanoliamiini, trietanoli-20 amiini ja tri-isopropanoliamiini, heksametyleenitetramii- ni , karbonaatit, kuten natriumkarbonaatti, kaliumkarbonaatti , ammoniumkarbonaatti, fosfaatit, kuten tertiääriset fosfaatit, esim. tri-25 natriumfosfaatti , trikaliumfosfaatti, pyrofosfaatit, kuten tetranatriumpyrofosfaatti tai tetrakaliumpyro-fosfaatti , monokarboksyylihappojen alkalisuolat, kuten natrium-oleaatti.Non-active, base-reactive substances suitable for use in accordance with the invention include, for example: alkali hydroxides, for example sodium and potassium hydroxide, amines, such as alkylamines, e.g. triethylamine, alkanolamines, e.g. diethanolamine, triethanol-20-amine and triisopropanolamine, carbonates such as sodium carbonate, potassium carbonate, ammonium carbonate, phosphates such as tertiary phosphates, e.g. tri-sodium phosphate, tripotassium phosphate, pyrophosphates such as tetrasodium pyrophosphate or tetrakotassium alkali,
30 Edullisesti käytetään tällöin aineita, joiden avulla keksinnön mukaisen valmisteelle saadaan pH-arvo yli 8, edullisesti 9,5-11,5.Preferably, substances are used which give the preparation according to the invention a pH of more than 8, preferably 9.5-11.5.
Keksinnön mukaisella valmisteella on yllättäen osoittautunut olevan parempi vaikutus kuin sen erilii-35 sillä komponenteilla. Se soveltuu siten varsinkin puu-villakasvien lehtienpoistoon, jolloin kotahedelmien 6 65531 korjuussa voidaan erittäin sopivasti käyttää poiminta-koneita, Myös muiden kasvien lehtienpoistoon ja kasvuun voidaan kuitenkin edullisesti vaikuttaa, kuten esimerkiksi metsittymisen edistämiseen sivuhaarojen 5 muodostumiseen, ruohojen ja kaksisirkkaisten, kuten hibiskuksen, omenapuun ja muiden puulajien juurien kasvun estämiseen. On ymmärrettävä, että keksinnön mukaista valmistetta voidaan käyttää sekä kasvien lehtienpoistoon että kasvunsäätöön.The preparation according to the invention has surprisingly been found to have a better effect than its various components. It is thus particularly suitable for decontamination of woody wool plants, in which case picking machines can be very suitable for harvesting cotyledons 6 65531. However, decontamination and growth of other plants can also be advantageously influenced, such as promoting afforestation, branching, grasses and dicotyledons such as hibiscus to prevent the growth of roots of other tree species. It is to be understood that the preparation according to the invention can be used for both foliar removal and growth control of plants.
10 Alan asiantuntijalle on selvää, ettei lehtien- poistoa katsota herbisidiseksi vaikutukseksi ja että käsitellyn kasvien kuoleminen on jopa vähemmän toivottua, koska lehdet jäävät kiinni kuolleeseen kasviin, ja kasvin tuottavat osat vaurioituvat. Lehtienpoiston 15 tarkoituksena oleva sadonkorjuun helpottaminen ja puhtaamman sadon saaminen jäävät tällöin saavuttamatta. Senvuoksi on välttämätöntä, että kasvi jää henkiin, ja lehdet irtoavat ja putoavat. Tämä tekee mahdolliseksi tuottavien kasvinosien edelleenkehittymisen, jolloin sa-20 maila lehtien jälleenkasvun tulee estyä. Keksinnön mukainen valmiste ratkaisee kaikki nämä tehtävät erinomaisella tavalla, joten se ylittää huomattavasti tunnetun tekniikan tason.It is clear to a person skilled in the art that foliar removal is not considered to be a herbicidal effect and that the death of the treated plants is even less desirable because the leaves remain attached to the dead plant and the productive parts of the plant are damaged. The purpose of leaf removal 15, which is to facilitate harvesting and obtain a cleaner yield, is then not achieved. Therefore, it is necessary for the plant to survive and for the leaves to come off and fall off. This makes it possible for the productive parts of the plant to develop further, in which case the regrowth of the leaves of the sa-20 bat should be prevented. The preparation according to the invention solves all these tasks in an excellent manner, so that it considerably exceeds the state of the art.
Keksinnön mukaista valmistetta voidaan myös käyt-25 tää aina halutusta vaikutuksesta riippuen seoksena muiden vaikuttavien aineiden kanssa, esim. lehtienpoisto-, kasvinsuojelu- tai tuholaistentorjunta-aineiden kanssa.The preparation according to the invention can also always be used in admixture with other active ingredients, e.g. foliar, plant protection or pesticides, depending on the desired effect.
Vaikutusta ja vaikutusnopeutta voidaan lisäksi edistää esim. vaikutusta kohottavilla lisäaineilla, ku-30 ten orgaanisilla liuottimilla, kostutusaineilla ja öljyillä. Tällöin on mahdollista edelleen vähentää varsinaisten tehoaineiden käyttömääriä.In addition, the effect and the rate of action can be enhanced, for example, by additives which enhance the effect, such as organic solvents, wetting agents and oils. In this case, it is possible to further reduce the application rates of the actual active ingredients.
Keksinnön mukaista seosta käytetään tarkoituksenmukaisesti valmisteiden muodossa, kuten jauheiden, 35 sirotevalmisteiden, liuosten, emulsioiden tai suspen- 7 65531 sioiden muodossa, jotka sisältävät lisänä nestemäisiä ja/tai kiinteitä kantaja-aineita tai laimennusaineita ja mahdollisesti kostutus-, kiinnitys-, emulgointi-ja/tai dispergointiapuaineita.The mixture according to the invention is expediently used in the form of preparations, such as powders, spreads, solutions, emulsions or suspensions, which additionally contain liquid and / or solid carriers or diluents and optionally wetting, fixing, emulsifying and / or wetting agents. or dispersing aids.
5 Sopivia nestemäisiä kantaja-aineita ovat esim.Suitable liquid carriers are e.g.
vesi, alifaattiset ja aromaattiset hiilivedyt, kuten bentseeni, tolueeni-, ksyleeni, sykloheksanoni, isofor-ni , dimetyylisulfoksidi, dimetyyliformamidi ja lisäksi mineraaliöljyfraktiot.water, aliphatic and aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene, xylene, cyclohexanone, isophorone, dimethyl sulfoxide, dimethylformamide and further mineral oil fractions.
10 Kiinteinä kantaja-aineina tulevat kysymykseen esim.10 Suitable solid carriers are, e.g.
bentoniitti, silikageeli, talkki, kaoliini, attaclay, kalk-kikivi, piihappo ja kasvituotteet, kuten jauhot.bentonite, silica gel, talc, kaolin, attaclay, limestone, silicic acid and plant products such as flour.
Pinta-aktiivisista aineista voidaan mainita esimerkkeinä natrium- ja kalsiumligniinisulfonaatti, poly-15 oksietyleenialkyylifenyylieetterit, naftaleenisulfoni-hapot ja niiden suolat, fenolisulfonihapot ja niiden suolat, formaldehydikondensaatit, rasva-alkoholisulfaa-tit, pitkäketjuisten rasvahappojen suolat ja substi-tuoidut bentsoesulfonihapot ja niiden suolat.Examples of surfactants which may be mentioned are sodium and calcium lignin sulfonate, poly-15-oxyethylene alkylphenyl ethers, naphthalenesulfonic acids and their salts, phenol sulfonic acids and their salts, formaldehyde condensates and fatty alcohols, fatty alcohol sulfates, long chain
20 Keksinnön kohteena olevan seoksen määrä eri val misteissa voi vaihdella laajoissa rajoissa. Valmisteet sisältävät esimerkiksi noin 5-95 paino-% tätä seosta, noin 95-5 paino-% nestemäisiä tai kiinteitä kantaja-aineita ja mahdollisesti aina 30 paino-%:iin asti 25 pinta-aktiivisia aineita.The amount of the composition of the invention in the various preparations can vary within wide limits. The preparations contain, for example, from about 5 to 95% by weight of this mixture, from about 95 to 5% by weight of liquid or solid carriers and possibly up to 30% by weight of surfactants.
Keksinnön kohteena olevan seoksen painosuhteen tulee olla sellainen, että noin yhtä paino-osaa kohti lehtienpoistoaktiivista ainetta on 0,5-1000 paino-osaa vaikuttamatonta, emäksistä ainetta, jolloin seoksen pai-30 nosuhde määräytyy kasvien vastustuskyvyn, käyttöäjän-kohdan, sääolosuhteiden ja maaperäolosuhteiden mukaan.The weight ratio of the composition of the invention should be such that about 1 to 1 part by weight of inert alkaline substance per part by weight of the foliar active agent, the weight ratio of the mixture being determined by plant resistance, shelf life, weather conditions and soil conditions. .
Halutun lehtienpoiston saamiseksi ovat käyttömäärät yleensä 1-10 000 g seosta/ha, edullisesti 10 000 g seosta/ha.In order to obtain the desired foliar removal, the application rates are generally from 1 to 10,000 g of mixture / ha, preferably from 10,000 g of mixture / ha.
35 Valmisteen levitys voidaan suorittaa tavallisel- 8 65531 la tavalla, esim. käyttäen vettä kantaja-aineena ruis-kutusmäärinä noin 100-1000 1/ha. Valmisteen käyttö niin sanotulla "Low-volume-" tai "Ultra-low-volume"-menetelmällä on myös mahdollinen.The application of the preparation can be carried out in the usual manner, e.g. using water as a carrier at spray rates of about 100-1000 l / ha. The use of the preparation by the so-called "Low-volume" or "Ultra-low-volume" method is also possible.
5 Keksinnön mukaisen seoksen lehtienpoiston aikaansaavat aineet ja emäksiset lisäaineet ovat sinänsä tunnettuja r ja niitä voidaan valmistaa sinänsä tunnetuin menetelmin.The descaling agents and basic additives of the mixture according to the invention are known per se and can be prepared by methods known per se.
Valmisteet sisältävät esim. seuraavia aineosia: 10 a) 95 paino-% seosta 4 paino-% kaoliinia 1 paino-% pinta-aktiivisia aineita: N-metyyli-N-oleyylitauriinin natriumsuolaa ja ligniinisulfoni-hapon kalsiumsuolaa 15 b) 80 paino-% seosta 10 paino-% ligniinisulfonihapon kalsiumsuolaa 3 paino-% tetraetyleeniglykolinonyylifenyylieet- terin monorikkihappoesterin ammoniumsuolaa 7 paino-% kolloidaalista piihappoa 20 c) 20 paino-% seosta 70 paino-% bentoniittia 8 paino-% sellupikeä 2 paino-% rasvahappokondensaatiotuotteeseen pohjautu vaa pinta-aktiivista ainetta 25 d) 5 paino-% seosta 80 paino-% bentoniittia 10 paino-% sellupikeä 5 paino-% rasvahappokondensaatiotuotteeseen pohjautu vaa pinta-aktiivista ainetta 30 Tuotteen valmistus tapahtuu esim. sekoittamalla eri aineosat sekoitusrummussa ja jauhamalla seos sitten myllyssä.The preparations contain, for example, the following ingredients: 10 a) 95% by weight of a mixture 4% by weight of kaolin 1% by weight of surfactants: sodium salt of N-methyl-N-oleyltaurine and calcium salt of lignin sulphonic acid 15 b) 80% by weight of a mixture 10% by weight of calcium salt of lignin sulphonic acid 3% by weight of ammonium salt of tetraethylene glycolinonylphenyl ether monosulphuric acid ester 7% by weight of colloidal silicic acid 20 c) 20% by weight of a mixture 70% by weight of bentonite 8% by weight of pulp 25 d) 5% by weight of a mixture 80% by weight of bentonite 10% by weight of pulp pitch 5% by weight of a surfactant based on a fatty acid condensation product 30 The product is prepared, for example, by mixing the various ingredients in a mixing drum and then grinding the mixture in a mill.
Näitä valmisteita voidaan levittää käsiteltäville kasveille joko suoraan tai vedellä laimennettuina. Val-35 misteiden pH-arvolla on erityistä merkitystä seoksen 9 65531 vaikutuksen voimakkuuden kannalta, ja sen tulisi tarkoituksenmukaisesti olla yli 8, edullisesti 9,5-11,5. Keksinnön erityinen suoritusmuoto määrittelee pH-arvon.These preparations can be applied to the treated plants either directly or diluted with water. The pH of the preparations is of particular importance for the potency of the effect of the mixture 9 65531 and should expediently be greater than 8, preferably 9.5-11.5. A particular embodiment of the invention determines the pH.
Seuraavassa esitetyt esimerkit perustuvat kasvi-5 huonekokeisiin, joita on suoritettu pääasiassa puuvillan taimilla, jotka ovat 3-8 oikean lehden vaiheessa. Valmisteita käytettiin vesipitoisina tuotteina, jotka perustuivat edellä esitettyihin koostumuksiin.The following examples are based on plant-5 room experiments performed primarily on cotton seedlings in stages 3-8 of the true leaf. The preparations were used as aqueous products based on the above compositions.
Kokeiden tulosten arviointi suoritettiin laske-10 maila valmisteen käytön jälkeen pudonneiden lehtien määrä ja laskemalla sen osuus %:eina koko lehtimäärästä. Kutakin kokeen jäsentä kohti oli erillisissä kokeissa aina sama määrä lehtiä. Kokeesta toiseen lehtien määrä vaihteli eri kokeen jäsenillä sen ollessa kokeen 15 jäsentä kohti 20-28 lehteä.Evaluation of the results of the experiments was performed by counting the number of leaves dropped after the use of the 10-racket and calculating its share as a percentage of the total number of leaves. There were always the same number of magazines for each member of the experiment in separate experiments. From one experiment to another, the number of leaves varied between different members of the experiment, ranging from 20 to 28 leaves per 15 members of the experiment.
Seuraavissa esimerkeissä on tietoja vaikuttavasta aineesta, emäksisesti reagoivasta aineesta, seoksesta , käyttömäärästä sekä saadusta lehtienpoiston prosenttimäärästä. Osittain on esitetty yhdistelmällä 20 saadun lehtienpoiston prosenttimäärän jälkeen suluis sa S.R. Colby'n menetelmällä laskettu odotettavissa oleva additiivinen vaikutus (S.R.Colby "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations" Weeds 15/1 (1967) s. 20-22). Nämä las-25 kelmat suoritettiin seuraavalla tavalla:The following examples provide information on the active substance, the alkaline reactant, the mixture, the application rate and the percentage of leaf removal obtained. In part, the percentage of leaf removal obtained by combination 20 is shown in parentheses in S.R. Expected additive effect calculated by the Colby method (S.R. Colby, "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations," Weeds 15/1 (1967) pp. 20-22). These calculations were performed as follows:
YYYY
E = x + Y " IME = x + Y "IM
jossa X = A:lla saavutettu prosentuaalinen lehtienpois-to käytettäessä p kg vaikuttavaa ainetta/ha 30 Y = B :llä saavutettu prosentuaalinen lehtienpois- to käytettäessä q kg vaikuttavaa ainetta/ha E = A + B:llä odotettavissa oleva lehtienpoisto käytettäessä p + q kg/ha.where X = A percentage of foliage achieved with A using p kg of active substance / ha 30 Percent of foliage achieved with Y = B using q kg of active substance / ha E = expected foliage with A + B using p + q kg / ha.
35 Jos havaittu arvo on korkeampi kuin Colby'n mu kaan laskettu arvo E , niin yhdistelmällä on synergis-tistä vaikutusta. Esimerkeissä saadut tulokset osoitta- 10 65531 vat selvästi f että sinänsä vaikuttamattomat emäksisesti reagoivat aineet selvästi tehostavat lehtienpoistoon käytettävien tehoaineiden vaikutusta.35 If the observed value is higher than the value E calculated according to Colby, then the combination has a synergistic effect. The results obtained in the examples clearly show that the basically reactive substances which do not act as such in themselves clearly enhance the effect of the active ingredients used for leaf removal.
Esimerkki 1 5 Nuoria puuvillantaimia, joissa oli 5 varsinaista lehteä, käsiteltiin seuraavassa ilmoitetuilla valmisteen komponenteilla: tehoaineella, emäksisesti reagoivilla aineilla ja niiden seoksella (koe toistettiin 4 kertaa). Käytetty vesimäärä oli 500 1/ha. Joidenkin 10 päivien kuluttua todettiin pudonneiden lehtien määrä %:eina. Tulokset nähdään seuraavassa taulukossa:Example 1 5 Young cotton seedlings with 5 actual leaves were treated with the following preparation components: active ingredient, alkaline reactants and a mixture thereof (the experiment was repeated 4 times). The amount of water used was 500 1 / ha. After some 10 days, the number of fallen leaves was found in%. The results are shown in the following table:
Komponentit Käyttömäärä, Lehtienpoisto, E (Colbyn ___g/ha__%_mukaan)_ 1-f enyy11-3-(1,2,3- 80 35 . c tiadiatsol-5-yyli)- virtsa-aine K2C03 = II 500 0 K4P20? = III 500 0 I+II 80 + 500 70 (35) I+III 80 + 500 60 (35) 20Components Application rate, Leaf removal, E (according to Colby ___ g / ha __% _) _ 1-phenyl11-3- (1,2,3-80 35. C thiadiazol-5-yl) urea K2CO3 = II 500 0 K4P20? = III 500 0 I + II 80 + 500 70 (35) I + III 80 + 500 60 (35) 20
Esimerkki 2Example 2
Nuoria puuvillantaimia käsiteltiin samalla tavalla kuin esimerkissä 1. Tulokset nähdään seuraavassa taulukossa: «kYoung cotton seedlings were treated in the same manner as in Example 1. The results are shown in the following table: «k
Komponentit Käyttömäärä, Lehtienpoisto, E (Colbun _g/ha_%___mukaan) 11 65531 l-fenyyli-3- (L ,3 -tladiatsol- 80 57 c 5-yyli) -virtsa-Components Application rate, Leaf removal, E (according to Colbun _g / ha _% ___) 11 65531 1-phenyl-3- (1,3-ladiazol-80 57 c 5-yl) urinary
aine = Isubstance = I
K2C03 = II 500 0K2CO3 = II 500 0
Na2C03 = XV 500 0 (NHJ^COo = IV 500 0 K OH * * = V 500 0 10 I+II 80 + 500 70 (57) I+XV 80 + 500 85 (57) I+IV 80 + 500 80 (57) I+V 80 + 500 60 (57)Na 2 CO 3 = XV 500 0 (NHJ ^ COo = IV 500 0 K OH * * = V 500 0 10 I + II 80 + 500 70 (57) I + XV 80 + 500 85 (57) I + IV 80 + 500 80 ( 57) I + V 80 + 500 60 (57)
Esimerkki 3 15 Nuoria puuvillantaimia käsiteltiin samalla taval la kuin esimerkissä 1. Tulokset nähdään seuraavassa taulukossa:Example 3 15 Young cotton seedlings were treated in the same way as in Example 1. The results are shown in the following table:
Kcnpcnentit Käyttömäärä lehtienpoisto, E (Colbun ______g/ha_%_makaan) 20 l-fenyyli-3- (1,2,3- 40 29Kcnpcnentit Application rate leaf removal, E (Colbun ______ g / ha _% _ lying down) 20 l-phenyl-3- (1,2,3- 40 29
tiadiatsol-5-yyli) -virtsa-aine = Ithiadiazol-5-yl) urea = I
Na-oleaatti = VI 500 0Na oleate = VI 500 0
Trietanoli- amiini = VII 500 0 25 Trietyy- li aniini = VIII 500 I+VI 40 - 500 33 (29) I+VII 40 - 500 43 (29) I+VIII 40 - 500 62 (29) 30 Esimerkki 4Triethanolamine = VII 500 0 25 Triethylanine = VIII 500 I + VI 40 - 500 33 (29) I + VII 40 - 500 43 (29) I + VIII 40 - 500 62 (29) 30 Example 4
Nuoria puuvillantaimia käsiteltiin samalla tavalla kuin esimerkissä 1. Edellä esitettyihin esimerkkeihin verrattuna saadut alhaisemmat vaikutusprosen-tit johtuvat kokeen suoritusajankohdan, talvikuukausien, 35 epäedullisista ympäristöolosuhteista. Tulokset on esitetty seuraavassa taulukossa: 12 65531,Young cotton seedlings were treated in the same manner as in Example 1. The lower activity percentages obtained compared to the above examples are due to the unfavorable environmental conditions at the time of the experiment, the winter months. The results are shown in the following table: 12 65531,
Komponentit Käyttömäärä , Lehtienpoisto, *· _g/ha _ % __ 1- fenyyli-3- (1,2 p-, 80 0 tiadiatsol^S-yyli) - virtsaLalnei! = ί 5 ... 500 0 I^CO-j ► . = II 1 000 0 . I+II 80 t 500 29 5-(fenyyIi- 80 ’ 0 karbamcyyli-amino) -1 p p-0 tiadiatsolin- 2- idi ,Ca~Components Application rate, Leaf removal, * · _g / ha _% __ 1-phenyl-3- (1,2β-, 80-thiadiazol-4-yl) -urea! = ί 5 ... 500 0 I ^ CO-j ►. = II 1 000 0. I + II 80 t 500 29 5- (phenyl-80'-carbamylylamino) -1 p p-O-thiadiazolin-2-yl, Ca
suola = IXsalt = IX
IX + II 80 + 500 24 l-(2-pyri-dyyli) -3-(1,2 ,3-tia-diatsol-5-yyli)-virtsa-aine = x X + II 80 + 500 23,5IX + II 80 + 500 24 1- (2-pyridyl) -3- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea = x X + II 80 + 500 23.5
Esimerkki 5Example 5
Nuoria puuvillantaimia käsiteltiin samoin kuin 20 esimerkissä 4. Tulokset nähdään seuraavassa taulukossa:Young cotton seedlings were treated as in Example 4. The results are shown in the following table:
Komponentit Käyttömäärä, Lehtienpoisto, E (Colbyn _g/ha_ % mukaan) 5- (fenyylikarbamo- 500 17 yyli-imino) -1,2 ,3- 2 c tiadiatsolin-2-Components Application rate, Leaf removal, E (according to Colbyn _g / ha_%) 5- (phenylcarbamoyl-500-ylimino) -1,2,3-2 c-thiadiazolin-2-
idi, K-suola IXidi, K-salt IX
K2C03 = II 500 0 XI + II 500 + 500 39 (17)K2CO3 = II 500 0 XI + II 500 + 500 39 (17)
Esimerkki 6 30 Nuoria hibiskuksen taimia, joissa kussakin oli 7-10 kehittynyttä lehteä> käsiteltiin samoin kuin esimerkissä 1. 6 vrk kuluttua käsittelystä määritettiin pudonneiden lehtien %-määrä.Example 6 30 Young hibiscus seedlings, each with 7-10 mature leaves> were treated as in Example 1. 6 days after treatment, the percentage of fallen leaves was determined.
Kcrponentit Käyttänäärä, Lehtienpoisto, E (Colbyn ___________q/ha __%_mokaan)_ 65531 13 l-fenyyli-3- (1,2,3- 2 ,5 0 tiadiatsol-5-yyli) - 10 4Components Application rate, Leaf removal, E (Colbyn ___________ q / ha __% _ mocha) _ 65531 13 1-phenyl-3- (1,2,3-2,510 thiadiazol-5-yl) - 10 4
virtsa-aine = Iurea = I
5 K2C03 = II 500 0 K,Po0_ = III 500 0 4 2 7 I+II 2 ,5 + 500 14 (0) 10 + 500 46 (4) I+III 2 £ + 500 11 (0) 10 10 + 500 54 (4)5 K2CO3 = II 500 0 K, Po0_ = III 500 0 4 2 7 I + II 2, 5 + 500 14 (0) 10 + 500 46 (4) I + III 2 £ + 500 11 (0) 10 10 + 500 54 (4)
Esimerkki 7Example 7
Nuoria puuvillantaimia käsiteltiin samoin kuin esimerkissä 1. Tulokset nähdään seuraavassa taulukossa:Young cotton seedlings were treated as in Example 1. The results are shown in the following table:
Kcrponentit Käyttömäärä, Lehtienpoisto, E (Colbyn 15_______q/ha_%_mokaan) 1-fenyyli-(1,2 ,3-tiadiatsol-5-yyli) - virtsa-aine = I 40 19 K2C03 = II 3000 0 20 K4P2°7 Sl11 3000 0 I+II 40 + 300 57 (19) 40 +1000 67 (19) 40 +3000 71 (19) 40+10000 76 (19) I + III 40+ 1000 62 (19) 25 40 +3000 86 (19) 40+10000 90 (19)Kcrponents Application rate, Leaf removal, E (Colbyn 15 _______ q / ha _% _ mocha) 1-phenyl- (1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea = I 40 19 K2CO3 = II 3000 0 20 K4P2 ° 7 Sl11 3000 0 I + II 40 + 300 57 (19) 40 +1000 67 (19) 40 +3000 71 (19) 40 + 10000 76 (19) I + III 40+ 1000 62 (19) 25 40 +3000 86 (19) 40 + 10000 90 (19)
Esimerkki 8Example 8
Nuoria puuvillantaimia käsiteltiin samoin kuin 30 esimerkissä 1. Tulokset nähdään seuraavassa taulukossa:Young cotton seedlings were treated as in Example 1. The results are shown in the following table:
Komponentit Käyttömäärä Lehtienpoisto, E (Colbyn _g/ha_%_mukaan) 14 65531 1-fenyyli- (1,2,3- = I 40 33 tiadiatsol-5-yyli)-^ virtsa-aine K2C03 = II 540 0Components Application rate Leaf removal, E (according to Colbyn _g / ha _% _) 14 65531 1-phenyl- (1,2,3- = I 40 33 thiadiazol-5-yl) - urea K2CO3 = II 540 0
Heksametyleeni- = XVI 540 0 tetramiini I + II 40 + 500 71 (33) I + XVI 40+500 48 (33) 10Hexamethylene- = XVI 540 0 tetramine I + II 40 + 500 71 (33) I + XVI 40 + 500 48 (33) 10
Esimerkki 9Example 9
Nuoria puuvillantaimia käsiteltiin samoin kuin esimerkissä 1. Tulokset nähdään seuraavassa taulukossa:Young cotton seedlings were treated as in Example 1. The results are shown in the following table:
Kcrponentit Käyttömäärä Lehtienpoisto, E (Colbyn 15 _ g/ha_%_mukaan)_ l-fenyyli-(l ,2 ,3- 40 64Components Application rate Leaf removal, E (according to Colbyn 15 _ g / ha _% _) _ 1-phenyl- (1,2, 3- 40 64
tiadiatsol-5-yyli)-virtsa-aine - Ithiadiazol-5-yl) urea - I
K2C03 = II 500 0 20 K3P04 =XVII 500 0 I + II 40+ 500 86 64 I + XVII 40+ 500 91 64K2C03 = II 500 0 20 K3PO4 = XVII 500 0 I + II 40+ 500 86 64 I + XVII 40+ 500 91 64
Esimerkki 10Example 10
Nuoria puuvillantaimia käsiteltiin samoin kuin 25 esimerkissä 1. Tulokset nähdään seuraavassa taulukossa: 15 65531Young cotton seedlings were treated as in Example 1. The results are shown in the following table: 15 65531
Kcrrponentit Käyttömäärä, Lehtienpoisto, E (Colbyn ___g/ha_% itukaan) 1-fenyyli-l-tnetyyli- 40 63Kcrrponents Application rate, Leaf removal, E (Colby's ___ g / ha_% germination) 1-phenyl-1-methyl- 40 63
(1 ,2 ,3-tiadiatsol-5-yyli)virtsa-aine =XII(1,2,3-thiadiazol-5-yl) urea = XII
5 K2C03 = II 500 0 K.,P0. =XVII 500 0 XII + II 40 - 500 71 63 XII + XVII 40 + 500 76 635 K2CO3 = II 500 0 K., P0. = XVII 500 0 XII + II 40 - 500 71 63 XII + XVII 40 + 500 76 63
Esimerkki ILExample IL
10 Nuoria puuvillantaimia käsiteltiin samoin kuin esimerkissä 1. Tulokset nähdään seuraavassa taulukossa:10 Young cotton seedlings were treated as in Example 1. The results are shown in the following table:
Komponentit Käyttömäärä, Lehtienpoisto, E (Colbyn __g/ha_%_mukaan) 5-(fenyylikarbamo- 40 52 15 yyli-imi no) -1,2 ,3- tiadiatsolin-2-idi,Components Application rate, Leaf removal, E (according to Colbyn __g / ha _% _) 5- (phenylcarbamo- 40 52 15 ylimino) -1,2,3-thiadiazolin-2-yl,
Mg-suola = XIIIMg salt = XIII
K3P04 = XVII 500 0 XIII + XVII 40 + 500 71 52 20 Esimerkki 12K3PO4 = XVII 500 0 XIII + XVII 40 + 500 71 52 20 Example 12
Nuoria puuvillantaimia käsiteltiin samoin kuin esimerkissä 1. Tulokset nähdään seuraavassa taulukossa:Young cotton seedlings were treated as in Example 1. The results are shown in the following table:
Komponentit Käyttömäärä Lehtienpoisto, E (Colbyn ___g/ha_%_ mukaan) 25 5- (fenyyllkarbamo- yyli-imino)-1,2,3-tiadiatsolin-2-idi,Components Application rate Leaf removal, E (according to Colby ___ g / ha _% _) 25 5- (phenylcarbamoylimino) -1,2,3-thiadiazolin-2-yl,
Mn-suola = XIV 40 32 Κ-,ΡΟ. = XVII 500 0 XIV + XVII 40 + 500 82 32 30 Esimerkki 13Mn salt = XIV 40 32 Κ-, ΡΟ. = XVII 500 0 XIV + XVII 40 + 500 82 32 30 Example 13
Nuoria Citrus-lajin kasveja, joissa oli 21-27 lehteä, käsiteltiin samoin kuin esimerkissä 1. Tulokset nähdään seuraavassa taulukossa: 16Young Citrus plants with 21-27 leaves were treated as in Example 1. The results are shown in the following table: 16
Komponentit Käyttömäärä Lehtienpoisto, _g/ha_%_ 65531 1-fenyyli-(1,2,3- 300 19Components Application rate Leaf removal, _g / ha _% _ 65531 1-phenyl- (1,2,3-300 19
tiadiatsol-5-yyli)-virtsa-aine = Ithiadiazol-5-yl) urea = I
5 k2co3 = II 1000 0 I + II 300 + 1000 485 k2co3 = II 1000 0 I + II 300 + 1000 48
Esimerkki 14Example 14
Nuoria Urtica urens-kasveja ruiskutettiin keksin-10 nön mukaisella valmisteella ja erikseen sen erilliskom-ponenteilla. Kolmen viikon kuluttua ruiskutuksesta määritettiin maanpäällisten kasvinosien tuorepaino. Seu-raavassa taulukossa on kasvien suhteelliset korkeusar-vot ja tuorepainoarvot (käsittelemätön = 100). Kasveil-15 la oli käsittelemättömään kontrolliin verrattuna toivottu vaatimattomattomampi , alempi ja siten jäykempi kasvu. Koetulokset osoittavat, että keksinnön mukaisen valmisteen kasvunsäätövaikutus on suurempi kuin yksittäiskomponent-tien.Young Urtica urens plants were sprayed with the preparation according to the invention and separately with its separate components. Three weeks after spraying, the fresh weight of aboveground plant parts was determined. The following table shows the relative height and fresh weight values of the plants (untreated = 100). Compared to the untreated control, Kasveil-15a had a more modest, lower, and thus stiffer growth than desired. The experimental results show that the growth control effect of the preparation according to the invention is greater than that of the individual components.
20 Kcnponentit Käyttökonsen- Kasvien suh- Kasvien suhteel- traatio, ppm teellinen linen tuorepaino __korkeus_ 1-fenyyli- (1,2,3- 2 79 11320 Kcnponent Operating Cons- Plant Ratio- Plant Ratio Weight, ppm fresh weight __height_ 1-phenyl- (1,2,3-2 793
tiadiatsol-5-yyli)-virtsa-aine = Ithiadiazol-5-yl) urea = I
25 I^CO-j = II 26 100 100 I + II 2+26 75 13125 I ^ CO-j = II 26 100 100 I + II 2 + 26 75 131
Claims (18)
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19803040902 DE3040902A1 (en) | 1980-10-27 | 1980-10-27 | MEANS, IN PARTICULAR, FOR THE DEBELING OF PLANTS |
DE3040902 | 1980-10-27 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
FI813262L FI813262L (en) | 1982-04-28 |
FI65531B true FI65531B (en) | 1984-02-29 |
FI65531C FI65531C (en) | 1984-06-11 |
Family
ID=6115564
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
FI813262A FI65531C (en) | 1980-10-27 | 1981-10-19 | MEDEL FOER TILLVAEXTREGLERING ELLER I SYNNERHET FOER AVLOEVANDE AV VAEXTER |
Country Status (35)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5799504A (en) |
KR (1) | KR830007606A (en) |
AT (1) | AT380624B (en) |
AU (1) | AU550920B2 (en) |
BE (1) | BE890871A (en) |
BG (1) | BG37071A3 (en) |
BR (1) | BR8106908A (en) |
CA (1) | CA1165580A (en) |
CH (1) | CH647928A5 (en) |
CS (1) | CS221995B2 (en) |
DD (1) | DD201560A5 (en) |
DE (1) | DE3040902A1 (en) |
DK (1) | DK440481A (en) |
EG (1) | EG15216A (en) |
FI (1) | FI65531C (en) |
FR (1) | FR2492632B1 (en) |
GB (1) | GB2086228B (en) |
GR (1) | GR74697B (en) |
HU (1) | HU188555B (en) |
IE (1) | IE51687B1 (en) |
IL (1) | IL64096A (en) |
IN (1) | IN157368B (en) |
IT (1) | IT1139268B (en) |
LU (1) | LU83705A1 (en) |
MA (1) | MA19312A1 (en) |
NL (1) | NL8104620A (en) |
NZ (1) | NZ198660A (en) |
PH (1) | PH18494A (en) |
PL (1) | PL127943B1 (en) |
RO (1) | RO84304B (en) |
SE (1) | SE448143B (en) |
SU (1) | SU1245252A3 (en) |
TR (1) | TR21352A (en) |
ZA (1) | ZA817446B (en) |
ZW (1) | ZW25981A1 (en) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2522065B (en) | 2014-01-14 | 2015-12-02 | Crop Intellect Ltd | Agrochemical composition |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2506690A1 (en) * | 1975-02-14 | 1976-09-02 | Schering Ag | Means for removing leaves from plants |
DE2719810A1 (en) * | 1977-04-28 | 1978-11-02 | Schering Ag | 1,2,3-THIADIAZOLINE-2-ID DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION OF THESE COMPOUNDS AND THEIR CONTAINING AGENTS WITH GROWTH REGULATORY EFFECT FOR PLANTS |
-
1980
- 1980-10-27 DE DE19803040902 patent/DE3040902A1/en not_active Withdrawn
-
1981
- 1981-09-28 SU SU813360509A patent/SU1245252A3/en active
- 1981-10-05 DK DK440481A patent/DK440481A/en not_active Application Discontinuation
- 1981-10-09 NL NL8104620A patent/NL8104620A/en not_active Application Discontinuation
- 1981-10-12 IN IN653/DEL/81A patent/IN157368B/en unknown
- 1981-10-15 NZ NZ198660A patent/NZ198660A/en unknown
- 1981-10-19 FI FI813262A patent/FI65531C/en not_active IP Right Cessation
- 1981-10-21 IT IT24600/81A patent/IT1139268B/en active
- 1981-10-21 DD DD81234265A patent/DD201560A5/en unknown
- 1981-10-22 CS CS817744A patent/CS221995B2/en unknown
- 1981-10-22 FR FR8119817A patent/FR2492632B1/en not_active Expired
- 1981-10-22 LU LU83705A patent/LU83705A1/en unknown
- 1981-10-22 CA CA000388500A patent/CA1165580A/en not_active Expired
- 1981-10-22 IL IL64096A patent/IL64096A/en unknown
- 1981-10-23 IE IE2485/81A patent/IE51687B1/en unknown
- 1981-10-23 JP JP56168862A patent/JPS5799504A/en active Pending
- 1981-10-23 PL PL1981233556A patent/PL127943B1/en unknown
- 1981-10-23 CH CH6799/81A patent/CH647928A5/en not_active IP Right Cessation
- 1981-10-23 GR GR66348A patent/GR74697B/el unknown
- 1981-10-23 AT AT0454481A patent/AT380624B/en not_active IP Right Cessation
- 1981-10-26 BE BE0/206350A patent/BE890871A/en not_active IP Right Cessation
- 1981-10-26 GB GB8132217A patent/GB2086228B/en not_active Expired
- 1981-10-26 BG BG8153942A patent/BG37071A3/en unknown
- 1981-10-26 BR BR8106908A patent/BR8106908A/en unknown
- 1981-10-26 SE SE8106300A patent/SE448143B/en not_active IP Right Cessation
- 1981-10-26 TR TR21352A patent/TR21352A/en unknown
- 1981-10-26 HU HU813141A patent/HU188555B/en unknown
- 1981-10-27 AU AU76849/81A patent/AU550920B2/en not_active Ceased
- 1981-10-27 RO RO105654A patent/RO84304B/en unknown
- 1981-10-27 KR KR1019810004089A patent/KR830007606A/en unknown
- 1981-10-27 EG EG624/81A patent/EG15216A/en active
- 1981-10-27 ZW ZW259/81A patent/ZW25981A1/en unknown
- 1981-10-27 PH PH26406A patent/PH18494A/en unknown
- 1981-10-27 ZA ZA817446A patent/ZA817446B/en unknown
- 1981-10-27 MA MA19514A patent/MA19312A1/en unknown
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CS270230B2 (en) | Agent for cultural plants protection and method of their efficient component production | |
US3072473A (en) | Plant growth regulants | |
FI65531B (en) | MEDEL FOER TILLVAEXTREGLERING ELLER I SYNNERHET FOER AVLOEVANDE AV VAEXTER | |
EP0211805A2 (en) | N-(2-fluorophenyl)azolidines | |
US4833137A (en) | Benzothiazinone derivatives | |
US4324795A (en) | Acaricidal agents | |
EP0300574B1 (en) | Phosphonium salts | |
FI73696C (en) | Tin-N-phosphonomethylglycine and its use as a herbicide. | |
US4256482A (en) | Herbicidal composition | |
IL25982A (en) | 5-sulphonyl-1,2-dithiol-3-one compounds,their preparation | |
GB2153228A (en) | Combating snails and slugs with benzoyl areas and thioureas | |
CA1118776A (en) | Bis(dithiocarbamate)salts | |
US4339461A (en) | N-Substituted 3-nitro-benzylamines | |
EP0471646A2 (en) | Sulfonylureas as herbicides | |
DD156664A5 (en) | HERBICIDES AND THE PLANT GROWTH HOLDING AGENTS | |
GB2072507A (en) | Herbicidal composition and process | |
US4502880A (en) | 4-Pyridinium quinazoline derivatives | |
KR100197302B1 (en) | Herbicidal agent comprising n-phenyl-3,4,5,6-tetrahydrophthalimide and a derivative of phenoxyalkancarboxylic acid | |
US4392883A (en) | Herbicidal composition and process | |
SE446811B (en) | FUNGICID PREPARATION CONTAINING CERTAIN PYRIMIDINES AND CERTAIN ALANINE DERIVATIVES AND PROCEDURE FOR TREATING Fungal INFECTIONS ON VECTORS WITH THESE PREPARATION | |
EP0230207B1 (en) | Triazine derivative, its preparation and use | |
AT276448B (en) | Method of increasing the maximum sugar content of sugar cane | |
EP0091148A2 (en) | Fungicidal heterocyclic compounds | |
PL72713B1 (en) | ||
CS208455B2 (en) | Fungicide means |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM | Patent lapsed |
Owner name: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT |