FI120080B - Farmaseuttisia koostumuksia, joilla on antibioottinen vaikutus - Google Patents

Farmaseuttisia koostumuksia, joilla on antibioottinen vaikutus Download PDF

Info

Publication number
FI120080B
FI120080B FI20031078A FI20031078A FI120080B FI 120080 B FI120080 B FI 120080B FI 20031078 A FI20031078 A FI 20031078A FI 20031078 A FI20031078 A FI 20031078A FI 120080 B FI120080 B FI 120080B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
sodium
compound
phosphomycin
stabilizer
trometamol
Prior art date
Application number
FI20031078A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI20031078A (fi
FI20031078A0 (fi
Inventor
Luca Rampoldi
Luca Pirrone
Sarah Faccin
Alessandro Grassano
Giovanni Gurrieri
Original Assignee
Zambon Spa
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=27638551&utm_source=***_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=FI120080(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Zambon Spa filed Critical Zambon Spa
Publication of FI20031078A0 publication Critical patent/FI20031078A0/fi
Publication of FI20031078A publication Critical patent/FI20031078A/fi
Application granted granted Critical
Publication of FI120080B publication Critical patent/FI120080B/fi

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/335Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/336Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having three-membered rings, e.g. oxirane, fumagillin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0087Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
    • A61K9/0095Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/66Phosphorus compounds
    • A61K31/665Phosphorus compounds having oxygen as a ring hetero atom, e.g. fosfomycin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/42Phosphorus; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/02Inorganic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/12Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/16Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
    • A61K47/18Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
    • A61K47/183Amino acids, e.g. glycine, EDTA or aspartame
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/02Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04Antibacterial agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Saccharide Compounds (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)

Description

Farmaseuttisia koostumuksia, joilla on antibioottinen vaikutus
Esillä oleva keksintö koskee tiettyjen suolojen ja aminohappojen käyttöä antibioottisen fosfomysiinitrometamolin stabilisaattorina ja farmaseuttisia 5 koostumuksia, jotka sisältävät niitä,
Fosfomysiinitromometamoli (tästä eteenpäin FT) (Merck Index XIII painos, nro 4277, sivu 755), on tunnettu antibiootti, jota on käytetty virtsatieinfektioiden hoitoon, ja se on aktiivinen ainesosa esimerkiksi lääkkeessä nimeltä MONURit®.
1ö FT on suhteellisen epästabiili yhdiste, koska siinä on real&iivisia funk tionaalisia ryhmiä, ja se voi helposti hajota lämpötilan ja kosteuden seurauksena.
Tämä tekee vaikeaksi raaka-aineen varastoinnin, farmaseuttisten koostumusten työstämisen ja valmistuksen (nykyään yksinomaan vesiliukoisten granulaattien muodossa) ja valmiiden pakkausten varastoinnin.
15 Käyttöään varten granulaatti liuotetaan veteen ja juodaan. Mahan happamuus myös voi aiheuttaa merkittäviä hajoamisilmiöitä, jotka käytännössä vähentävät imeytymiseen käytettävissä olevan aktiivisen ainesosan määrää.
Olemme nyt yllättäen havainneet, että jotkut aineet, kun niitä käytetään seoksessa FT:n kanssa, kykenevät stabiloimaan antibioottia tehden sen 20 heipömmaksi käsitellä farmaseuttisen teknologian työvaiheita varten, ja ne tekevät valmiit pakkaukset stabiileiksi pitemmäksi ajaksi.
Lisäksi tuloksena on väheneminen FTn hajoamisessa mahanesteen pH:ssa, kun FT on yhdessä noiden aineiden kanssa.
Siksi esillä olevan keksinnön kohde on jonkin seuraavista aineista 25 käyttö: - koimiemöksinen natrium- tai kaliumsitraatti - yksihappoinen natrium- tai kaliumsitraatti - natrium- tai kaliumtartraatti tai näiden seokset, jotka tarkoitetaan stabiloimaan fosfomysiinitro-30 metamolia, kiinteissä vesipitoisissa liuoksissa.
Esillä olevan keksinnön toinen kohde on ne kiinteät vesiliukoiset farmaseuttiset koostumukset, jotka sisältävät fosfomysiinitrometämoiia, yhdistettä, joka valitaan seuraavien joukosta: - kolmiernäksinen natrium- tai kaliumsitraatti 35 - yksihappoinen natrium- tai kaiiumsitraatti - natrium- tai kaliumtartraatti ! 2 tai näiden seokset, ja farmaseuttista käyttöä varten tarkoituksenmukaisia täyteaineita.
Tästä eteenpäin aineita, joiden käyttö on keksinnön kohteena, ilmaistaan yhteisesti nimellä "stabilisaattori", joita termillä tarkoitetaan myös kahden 5 tai useamman aineen seoksia.
Käytettävän stabilisaattorin määrä on mooleina välillä 10 % ja 100 % FT:n suhteen , edullisesti välillä 30 % ja 70 %, ja vielä edullisemmin noin 50 %.
Edellä raportoitujen stabilisaattorien joukossa tällä hetkellä edullinen on kolmiemäksinen natriumsitraatti.
10 Keksinnön kohteena olevat farmaseuttiset koostumukset valmiste taan FT:siä, ja stabilisaattorista valmistetaan lisäämällä täyteaineita farmaseuttista käyttöä varten.
Tällä hetkellä edullinen FT:n farmaseuttinen muoto on vesiliukoiset rakeet, koska johtuen suhteeiiisen suuresta määrästä FT:a, joka on määrä an-15 taa esillä olevan annostuksen mukaisesti, rakeiden liuotuksesta veteen saatu liuos on tarkoituksenmukaisin ja potilaiden hyvin sietämä.
Keksinnön mukaisilla uusilla koostumuksilla on mahdollista saada förmulaatiöita rakeina, mutta on myös mahdollista valmistaa vesiliukoisia koostumuksia, jotka ovat saatavissa FT:n, stabilisaattorin ja mahdollista muiden täy-20 tealneiden yksinkertaisella sekoituksella.
Tarkoituksenmukaisia täyteaineita vesiliukoisten koostumusten valmistukseen, jotka sisältävät FT:a ja stabilisaattoria, ovat esimerkiksi luonnolliset yhtä hyvin kuin keinotekoiset makeutusaineet tai makuaineet.
Vaikkakin on mahdollista lisätä muita täyteaineita, jotka ovat käyftö-25 kelpoisia esimerkiksi rakeistusmenetelmäile, niiden käyttö ei näytä olevan tarpeellista.
Keksinnön mukaisten koostumusten valmistus voidaan haitatta toteuttaa erilaisilla tavoilla,
On mahdollista esimerkiksi valmistaa FT:n puolivaimistegranulaatti, 30 johon sekoitetaan peräkkäin stabilisaattori, makuaine ja makeutusaine, ja lopuksi kokonaisuus jaetaan pieniin pusseihin.
Vaihtoehtoisesti kaikki formuiaatiön ainesosat voidaan sekoittaa suoraan yhdessä.
Tavoitteena paremmin valaista esillä olevaa keksintöä, annetaan nyt 35 seuraavat esimerkit.
3
Esimerkki 1 FT:n stabiiisaatioia valituista stabilisaattoreista arvioitiin kokeellisesti DSC-teknologialia.
FT:n mekaaninen seos (0,02 moolia) kunkin stabilisaattorin (0,01 moo-5 Ha) kanssa sekoitettiin lisäten FT:n suhteen 0,05 %:n vettä kanssa.
Kullekin seokselle käytetty DSC-teknologia (skannaus 10 °C/min.) sallii mitata sen reaktiolämmön, joka kehittyy FT:n sulamispiiktn jälkeen, joka aiheutuu hajoamisreaktiosta.
Vähentynyt lämmönkehitys ilmaisee suurempaa stabiiisaatioia FT;n to määrän ollessa sama.
Saatiin seuraavat arvot: FT (yksittäinen aine) = 271,03 + 16,73 (J/g) FT + natriumsitraatti, kofrniernäksinen (dihydraatti) = 119,19 + 7,47 (J/g) FT + natriumbikarbonaatti = 143,32 + 4,92 (J/g) 15 FT + natriumkarbonaatti = 115,84 + 9,89 (J/g) FT + arginiini = 175,25 + 9,41 (J/g)
Saadut tulokset osoittavat, kuinka FT stabiloitiin tehokkaasti lisäämällä edellä mainittuja aineita. Hajoamisreaktion lämpö samalla määrällä FT:a väheni prosentteina noin 35 ja 70 %.
20 Esimerkki 2 FT:n stabiiisaatioia simuloidussa mahanesteessä arvioitiin toistamalla potilaan käyttöolosuhteet: 5.631 g FT:a sekoitettiin 0,01 moolin kanssa valittua stabilisaattoria ja liuotettiin veteen (180 mi).
Liuos kaadettiin simuloituun mahanesteeseen (100 ml, pH 1), ja ha-25 joaminen mitattiin aikanaan aktiivisen ainesosan prosenttisena saantona.
Jo 30 minuutin jälkeen FT:n saanto ilman stabilisaattoria oli 82 %, kun taas stabilisaattorin kanssa saanto oli 90 %.
Esimerkki 3
Seuraavat farmaseuttiset koostumukset valmistettiin ainesosien yk-30 sinkertaiseiia sekoituksella.
! 4
Koostumus 1
Fosfomysiinitrometamoli 5,631 g
NatriumsiiraattS dihydraatti 1,125 g
Aspartaami 0,100 g 5 Mandariiniaromi 0,100 g
AppeSsiiniaromi 0,100 g
Koostumus 2
Fosfomysiinitrometamoli 5,631 g
Natriumsitraattidihydraatti 0,500 g 10 Natriumbikarbonaatti 0,840 g
Aspartaami 0,100 g
Mandariiniaromi 0,100 g
Appelsiiniaromi 0,100 g
Koostumus 3 15 Fosfomysiinitrometamoii 5,631 g
Natriumbikarbonaatti 1,127 g
Natriumkarbonaatti 0,200 g
Sakkaroosi 2,000 g
Mandariiniaromi 0,100 g 20 Siruuna-aromi 0,100 g
Koostumus 4
Fosfomysiinitrometamoli 5,631 g
Natriumsitraattidihydraatti 0,734 g
Naträumsitraattimonohappo 0,987 g 25 Fruktoosi 2,500 g
Mandariiniaromi 0,100 g
Sitruuna-aromi 0,100 g 5
Koostumus S
Fosfomysiinitrometamoii 5,631 g L-arginiini 1,470 g
Natriumsakariini 0,010 g 5 Sakkaroosi 2,100 g
Mandariiniaromi 0,100 g
Appelsiiniaromi 0,100 g
Koostumus 6
Fosfomysiinitrometamoii 5,631 g 10 L-arginiini 0,500 g
Lysiini 0,100 g
Aspartaami 0,100 g
Mandariiniaromi 0,100 g
Appelsiiniaromi 0,070 g 15 Koostumus 7
Fosfomysiinitrometamoii 5,631 g
Natriu msitraattid i hyd raatti 0,500 g
Natriumkarbonaatti 0,500 g
Aspartaami 0,100 g 20 Mandariiniaromi 0,070 g
Appelsiiniaromi 0,070 g
Koostumus B
Fosfomysiinitrometamoii 5,631 g
Natriumsitraattidihydraatti 1,000 g 25 L-arginiini 0,050 g
Aspartaami 0,070 g
Appelsiiniaromi 0,150 g
Sitruuna-aromi 0,030 g : 6
Koostumus 9
Fosfomysiinitrometamoli 5,631 g
Natriumsitraattidihydraatti 1,800 g
Natriumsakariini 0,040 g 5 Sakkaroosi 1,500 g
Mandariiniaromi 0,100 g
Sitruuna-aromi 0,100 g
Koostumus 1ö
Fosfomysiinitrometamoii 5,631 g ro Natriumsitraattidihydraatti 1,125 g
Sorbitoli 1,000 g
Aspartaami 0,070 g
Mandariiniaromi 0,100 g
Appelsiiniaromi 0,100 g

Claims (8)

1. Seuraavien joukosta valitun aineen käyttö: - koi miemäksinen natrium- tai kaliumsitraatti 5. yksihappoinen natrium- tai kaliumsitraatti - natrium- tai kaliumtartraatii tai näiden seokset, stabiloimaan fosfomysiinitrometamolia kiinteissä vesiliukoisissa koostumuksissa.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen yhdisteen käyttö stabilisaattori-to na, t u n n e 11 u siitä, että tämä yhdiste on koimiemäksinen natriumsitraati.
3. Patenttivaatimuksen 1 mukainen yhdisteen käyttö stabilisaattorina, t u n n e 11 u siitä, että yhdistettä käytetään suhteessa fosfomysiinitrometamo-iiin mooiisuhteena, joka on 10 - 100 %, edullisesti 30 - 70 % ja vietä edullisemmin noin 50 %.
4. Kiinteät vesiliukoiset farmaseuttiset koostumukset, t u n n e 11 u siitä, että ne sisältävät fosfomysiinitrometamoliä, yhdistettä, joka valitaan seuraavien joukosta: r koimiemäksinen natrium- tai kaiiumsitraatti - yksihappoinen natrium-tai kaliumsitraatti 20. natrium- tai kaliurntartraatti täi näiden seokset, ja farmaseuttiseen käyttöön tarkoituksenmukaisia täyteaineita.
5. Patenttivaatimuksen 4 mukainen koostumus, t u n n e tiu siitä, että se on liukoisen granutaatin muodossa.
6. Patenttivaatimuksen 5 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että yksittäiseen annokseen sisällytetty fosfomysiiniirometamoiin määrä on 5,631 g.
7. Patenttivaatimuksen 4 mukainen koostumus, tunne itu siitä, että aine, jolla on stabiloiva aktiivisuus, on koimiemäksinen natriumsitraatti. 30
8, Patenttivaatimuksen 4 mukainen koostumus, tunnettu siitä, että ainetta, jolla on stabiloiva aktiivisuus, käytetään suhteessa fosfomysiinitro-metamoliin mooiisuhteena joka on 10 -100 %, edullisesti 30 - 70 % ja vielä edullisemmin noin 50 %.
FI20031078A 2002-08-01 2003-07-16 Farmaseuttisia koostumuksia, joilla on antibioottinen vaikutus FI120080B (fi)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT001725A ITMI20021725A1 (it) 2002-08-01 2002-08-01 Composizioni farmaceutiche ad attivita' antibiotica.
ITMI20021725 2002-08-01

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI20031078A0 FI20031078A0 (fi) 2003-07-16
FI20031078A FI20031078A (fi) 2004-02-02
FI120080B true FI120080B (fi) 2009-06-30

Family

ID=27638551

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI20031078A FI120080B (fi) 2002-08-01 2003-07-16 Farmaseuttisia koostumuksia, joilla on antibioottinen vaikutus

Country Status (29)

Country Link
US (1) US7303755B2 (fi)
JP (1) JP4395338B2 (fi)
KR (1) KR100966977B1 (fi)
AT (1) AT500521B1 (fi)
BE (1) BE1017903A3 (fi)
BR (1) BRPI0302496C1 (fi)
CA (1) CA2434927C (fi)
CH (1) CH696718A5 (fi)
CO (1) CO5480297A1 (fi)
CZ (1) CZ305023B6 (fi)
DE (1) DE10334820B4 (fi)
DK (1) DK178348B1 (fi)
ES (1) ES2224869B1 (fi)
FI (1) FI120080B (fi)
FR (1) FR2852845B1 (fi)
GR (1) GR20030100300A (fi)
HR (1) HRP20030618B1 (fi)
HU (1) HU230575B1 (fi)
IL (1) IL156615A (fi)
IT (1) ITMI20021725A1 (fi)
NL (1) NL1023790C2 (fi)
PL (1) PL209644B1 (fi)
PT (1) PT102995B (fi)
RU (1) RU2333000C2 (fi)
SE (1) SE527466C2 (fi)
SI (1) SI21259B (fi)
SK (1) SK287201B6 (fi)
TR (1) TR200301248A2 (fi)
ZA (1) ZA200305040B (fi)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE740685C (de) * 1941-04-11 1943-10-26 Voigt & Haeffner Ag Viertakt-Regelschalter fuer Parallel-, Einzel- und Reihenschaltung von Heizwiderstaenden
ES2244333B1 (es) * 2004-05-18 2006-08-01 Simbec Iberica, Sl Preparado farmaceutico oral de fosfomicina estable y apto para diabeticos.
US20200155558A1 (en) 2018-11-20 2020-05-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral antidiabetic drug
CN102596191B (zh) 2009-10-02 2016-12-21 勃林格殷格翰国际有限公司 包含bi‑1356和二甲双胍的药物组合物
EA021876B1 (ru) * 2010-09-20 2015-09-30 ЛИМОНОВ, Виктор Львович Фармацевтическая композиция антимикробного и противовоспалительного действия для парентерального введения, способ ее получения
ES2385158B1 (es) * 2010-12-24 2013-05-28 Arafarma Group, S.A. Composición farmacéutica de fosfomicina
CN102579466A (zh) * 2011-01-10 2012-07-18 王乐 一种磷霉素或磷霉素精氨酸盐与精氨酸的组合物
US8604078B2 (en) * 2011-04-06 2013-12-10 Carlos Picornell Darder Fosfomycin pharmaceutical composition
US20140323443A1 (en) * 2013-04-30 2014-10-30 Fresenius Kabi Usa, Llc Tigecycline formulations
ITTO20130839A1 (it) * 2013-10-16 2015-04-17 C & G Farmaceutici S R L Composizione a base di fosfomicina trometamolo
DE102014218913A1 (de) * 2014-09-19 2016-03-24 Heraeus Medical Gmbh Verfahren zur Herstellung eines antibiotischen Polymehtylmethacrylat-Knochenzementpulvers und ein antibiotisches Polymethtylmethacrylat-Knochenzementpulver
CN104546689B (zh) * 2015-01-07 2019-01-25 同方药业集团有限公司 一种含有甲硝唑的药物组合物
WO2017111718A1 (en) 2015-12-25 2017-06-29 Yusuf Toktamiş Öğün The formulation comprising phosphomycine and ascorbic acid for the treatment of bacterial urinary system infections
CA3147662A1 (en) 2021-02-10 2022-08-10 Labiana Health, S.L. New fosfomycin tablet formulations

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3852434A (en) * 1970-09-11 1974-12-03 Merck & Co Inc Potentiation of ({31 ) cis-1,2-epoxypropyl)phosphonic acid and analogues thereof
IT1161974B (it) 1978-02-02 1987-03-18 Italchemi Spa Derivti dell acido cis.i 2 epossipropilfosfonico loro procedimento di preparazione e composizioni farmaceutiche che li contengono
IT1112282B (it) * 1978-07-19 1986-01-13 Zambon Spa Bis-(2-ammonio-2-idrossimetil-1,3-propandiolo)(2r-cis)-(3-metilossiranil)fosfonato
IT1124610B (it) 1979-10-18 1986-05-07 Zambo Spa Mono(2-ammonio-2-idrossimetil-1,3-propandiolo) (2r-cis)-(o-metilossiranil)fosfonato
JPS59104326A (ja) * 1982-12-04 1984-06-16 Toyo Jozo Co Ltd マクロライド抗生物質の安定な経口用製剤および安定化法
CH660305A5 (de) * 1984-10-05 1987-04-15 Schering Spa Wasserloesliche pharmazeutische zusammensetzungen auf der basis von salzen der (-)cis-1,2-epoxypropylphosphonsaeure mit aminosaeuren.
US5182274A (en) * 1988-09-26 1993-01-26 Teijin Limited Stabilized aqueous preparation of active form of vitamin d3
US5191094A (en) * 1989-07-27 1993-03-02 Zambon Group S.P.A. Mono (2-ammonium-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol) (2R,cis)-1,2-epoxypropyl-phosphonate with improved characteristics of stability and processing
IT1231013B (it) 1989-07-27 1991-11-08 Zambon Spa Mono (2 ammonio 2 idrossimetil 1,3 propandiolo)(2r,cis) 1,2 epossipropil fosfonato avente migliorate caratteristiche di stabilita' e lavorabilita'.
IT1244543B (it) 1991-02-01 1994-07-15 La Fa Re Srl Uso topico della fosfomicina e dei suoi sali nella terapia delle infezioni vaginali e/o uretrali
FR2690340B1 (fr) 1992-04-24 1995-02-24 Scr Newmed Nouveau procédé de stabilisation des préparations pharmaceutiques liquides et les compositions pharmaceutiques ainsi stabilisées en résultant.
CA2091152C (en) 1993-03-05 2005-05-03 Kirsten Westesen Solid lipid particles, particles of bioactive agents and methods for the manfuacture and use thereof
DE4327063A1 (de) * 1993-08-12 1995-02-16 Kirsten Dr Westesen Ubidecarenon-Partikel mit modifizierten physikochemischen Eigenschaften
US5693337A (en) * 1994-07-13 1997-12-02 Wakamoto Pharmaceutical Co., Ltd. Stable lipid emulsion
JPH09183730A (ja) * 1995-05-10 1997-07-15 Meiji Seika Kaisha Ltd ホスホマイシン鏡像異性体を含んでなる医薬
DE19712565A1 (de) 1997-03-25 1998-10-01 Thomas W Dr Stief Arzneimittel auf der Basis eines Singulett-Sauerstoff erzeugenden Agenzes
KR100858945B1 (ko) * 2000-06-21 2008-09-17 큐비스트 파마슈티컬즈 인코포레이티드 항미생물제의 경구 흡수를 개선하기 위한 조성물 및 방법
WO2002032459A2 (en) * 2000-10-17 2002-04-25 Massachusetts Institute Of Technology Method of increasing the efficacy of antibiotics by complexing with cyclodextrins
US7378408B2 (en) 2001-11-30 2008-05-27 Pfizer Inc. Methods of treatment and formulations of cephalosporin
TW200403240A (en) * 2002-06-28 2004-03-01 Upjohn Co Difluorothioacetamides of oxazolidinones as antibacterial agents

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0302496B1 (pt) 2015-07-28
FI20031078A (fi) 2004-02-02
CH696718A5 (it) 2007-10-31
HUP0302441A2 (hu) 2005-07-28
ITMI20021725A1 (it) 2002-10-31
SI21259A (sl) 2004-02-29
IL156615A0 (en) 2004-01-04
JP2004067682A (ja) 2004-03-04
SE0302129L (sv) 2004-02-02
KR20040012569A (ko) 2004-02-11
FR2852845A1 (fr) 2004-10-01
TR200301248A2 (tr) 2004-02-23
CO5480297A1 (es) 2005-01-28
DK178348B1 (da) 2016-01-04
AT500521B1 (de) 2007-11-15
AT500521A1 (de) 2006-01-15
DK200301097A (da) 2004-02-02
SI21259B (sl) 2012-12-31
CZ20032096A3 (cs) 2004-03-17
SK9762003A3 (en) 2004-02-03
PL361518A1 (en) 2004-02-09
SK287201B6 (sk) 2010-03-08
KR100966977B1 (ko) 2010-06-30
SE0302129D0 (sv) 2003-07-25
HRP20030618B1 (en) 2011-10-31
GR20030100300A (el) 2004-04-22
NL1023790C2 (nl) 2004-03-10
CZ305023B6 (cs) 2015-04-01
JP4395338B2 (ja) 2010-01-06
SE527466C2 (sv) 2006-03-14
CA2434927C (en) 2011-10-18
HU230575B1 (hu) 2017-02-28
HRP20030618A2 (en) 2004-04-30
ES2224869A1 (es) 2005-03-01
DE10334820B4 (de) 2020-02-06
PL209644B1 (pl) 2011-09-30
ES2224869B1 (es) 2007-07-01
RU2003124299A (ru) 2005-01-20
US7303755B2 (en) 2007-12-04
BR0302496A (pt) 2004-08-24
US20040022866A1 (en) 2004-02-05
FR2852845B1 (fr) 2006-01-06
BE1017903A3 (fr) 2009-11-03
CA2434927A1 (en) 2004-02-01
FI20031078A0 (fi) 2003-07-16
HU0302441D0 (en) 2003-09-29
PT102995A (pt) 2004-02-27
NL1023790A1 (nl) 2004-02-03
BRPI0302496C1 (pt) 2021-05-25
BRPI0302496B8 (pt) 2016-09-13
DE10334820A1 (de) 2004-03-11
IL156615A (en) 2008-11-26
PT102995B (pt) 2004-07-30
RU2333000C2 (ru) 2008-09-10
ZA200305040B (en) 2004-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FI120080B (fi) Farmaseuttisia koostumuksia, joilla on antibioottinen vaikutus
JP2735903B2 (ja) イブプロフエン沸騰製剤
AU2006257072B2 (en) Diclofenac formulations and methods of use
CN101534797B (zh) 具有高溶出速度的布洛芬泡腾制剂及其制备方法
US6171617B1 (en) Effervescent ibuprofen preparation and process for the production thereof
EA002608B1 (ru) Фармацевтические композиции, содержащие шипучую кислотно-основную пару
NZ229698A (en) Effervescent composition comprised of ranitidine, a mono alkali metal citrate and an alkaline carbonate or bicarbonate
AU733083B2 (en) Pharmaceutical compositions based on diclofenac
US3708574A (en) Pharmaceutical compositions providing potassium chloride in aqueous solution
CA2821382C (en) Phosphomycin pharmaceutical composition
WO2001001993A1 (en) A formulation of glucosamine sulphate
KR0169402B1 (ko) 티아졸리딘 2,4-디카르복실산 아르기닌염(아르기닌티디아시케이트)함유액제 및 그의 제조방법
KR20030072848A (ko) 진통효과를 갖는 조성물 및 그의 제조방법
KR20070034797A (ko) 흡습성이 개선된 아세틸-엘-카르니틴 산제 및 과립제
BG66613B1 (bg) Прахообразен фармацевтичен състав, съдържащ метамизол
MXPA00010737A (en) Stabilized pharmaceutical preparations of gamma-aminobutyric acid derivatives and process for preparing the same

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Ref document number: 120080

Country of ref document: FI