FI115535B - Menetelmä hopean poistamiseksi kuparikloridiliuoksesta - Google Patents

Menetelmä hopean poistamiseksi kuparikloridiliuoksesta Download PDF

Info

Publication number
FI115535B
FI115535B FI20021813A FI20021813A FI115535B FI 115535 B FI115535 B FI 115535B FI 20021813 A FI20021813 A FI 20021813A FI 20021813 A FI20021813 A FI 20021813A FI 115535 B FI115535 B FI 115535B
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
silver
solution
copper
mercury
amalgam
Prior art date
Application number
FI20021813A
Other languages
English (en)
Swedish (sv)
Other versions
FI20021813A0 (fi
FI20021813A (fi
Inventor
Olli Hyvaerinen
Marika Jyraelae
Original Assignee
Outokumpu Oy
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Outokumpu Oy filed Critical Outokumpu Oy
Publication of FI20021813A0 publication Critical patent/FI20021813A0/fi
Priority to FI20021813A priority Critical patent/FI115535B/fi
Priority to ARP030103564A priority patent/AR041444A1/es
Priority to MXPA05003651A priority patent/MXPA05003651A/es
Priority to KR1020057006270A priority patent/KR20050053752A/ko
Priority to JP2004542519A priority patent/JP2006502309A/ja
Priority to PL375029A priority patent/PL198113B1/pl
Priority to PT03807860T priority patent/PT1549777E/pt
Priority to CNB038240009A priority patent/CN1304611C/zh
Priority to AU2003264660A priority patent/AU2003264660B2/en
Priority to DE60317543T priority patent/DE60317543D1/de
Priority to EA200500340A priority patent/EA008015B1/ru
Priority to CA2499507A priority patent/CA2499507C/en
Priority to BRPI0315230-8B1A priority patent/BR0315230B1/pt
Priority to ES03807860T priority patent/ES2295690T3/es
Priority to US10/530,947 priority patent/US7559971B2/en
Priority to EP03807860A priority patent/EP1549777B1/en
Priority to AT03807860T priority patent/ATE378432T1/de
Priority to PCT/FI2003/000707 priority patent/WO2004033735A1/en
Priority to PE2003001020A priority patent/PE20040427A1/es
Publication of FI20021813A publication Critical patent/FI20021813A/fi
Priority to ZA2005/01505A priority patent/ZA200501505B/en
Application granted granted Critical
Publication of FI115535B publication Critical patent/FI115535B/fi

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B11/00Obtaining noble metals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B15/00Obtaining copper
    • C22B15/0063Hydrometallurgy
    • C22B15/0084Treating solutions
    • C22B15/0089Treating solutions by chemical methods
    • C22B15/0091Treating solutions by chemical methods by cementation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B15/00Obtaining copper
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B15/00Obtaining copper
    • C22B15/0063Hydrometallurgy
    • C22B15/0065Leaching or slurrying
    • C22B15/0067Leaching or slurrying with acids or salts thereof
    • C22B15/0069Leaching or slurrying with acids or salts thereof containing halogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B3/00Extraction of metal compounds from ores or concentrates by wet processes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22BPRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
    • C22B11/00Obtaining noble metals
    • C22B11/10Obtaining noble metals by amalgamating
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P10/00Technologies related to metal processing
    • Y02P10/20Recycling

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Geochemistry & Mineralogy (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)
  • Electrolytic Production Of Metals (AREA)

Description

115535
MENETELMÄ HOPEAN POISTAMISEKSI KUPARIKLORIDILIUOKSESTA
Keksintö kohdistuu menetelmään hopean poistamiseksi kuparikloridi-liuoksesta kuparin talteenottoprosessissa. Menetelmän mukaisesti hopea 5 poistetaan hienojakoisen kuparipulverin ja elohopean avulla. Hopean poisto tapahtuu ainakin kahdessa vaiheessa ja liuokseen johdetaan elohopeaa tietyssä moolisuhteessa liuoksen hopeaan nähden.
US-patenttijulkaisussa 6,007,600 on kuvattu menetelmää kuparin ίο valmistamiseksi hydrometallurgisesti kuparia sisältävästä raaka-aineesta kuten kuparisulfidirikasteesta. Menetelmän mukaisesti raaka-ainetta liuotetaan vastavirtaliuotuksena voimakkaalla natriumkloridi-kuparikloridi-liuoksella useammassa vaiheessa kupari(l)kloridiliuoksen muodostamiseksi. Koska liuokseen jää aina sekä kaksiarvoista kuparia että muista metalleista 15 muodostuvia epäpuhtauksia, suoritetaan liuokselle kaksiarvoisen kuparin pelkistys ja liuospuhdistus. Puhdas kuprokloridiliuos saostetaan natrium-hydroksidin avulla kuparioksiduuliksi ja oksiduuli pelkistetään edelleen elementtikupariksi. Kuparioksiduulin saostuksen yhteydessä muodostuva natriumkloridiliuos käsitellään edelleen kloorialkalielektroiyysissä, josta , t ]; 20 saatavaa kloorikaasua ja/tai kloridiliuosta käytetään raaka-aineen liuotuk- : seen, elektrolyysissä syntyvää natriumhydroksidia oksiduulisaostukseen ja . ·. syntyvää vetyä kuparin pelkistämiseen elementtikupariksi. US-patentti- * I · julkaisu 6,007,600 kohdistuu kuparin talteenottomenetelmään kokonaisuutena, mutta siinä ei ole tarkemmin kuvattu esimerkiksi hopean 25 talteenottoa.
Kun kuparin raaka-aine liuotetaan siten, että kupari on kloridiliuoksessa . ·· yksiarvoisena, se tarkoittaa, että myös hopea on liuennut. Koska metallien ... ominaisuudet ovat lähellä toisiaan, pelkkä saostuserotus kuparipulverilla ei ‘ \ 30 tuo riittävän hyvää lopputulosta, vaan hopean talteenotossa pitää käyttää myös muita menetelmiä.
2 115535
Edellä kuvatussa US-patentin 6,007,600 mukaisessa menetelmässä kupro-kloridiliuoksesta saostetaan kuparioksiduuli natriumhydroksidin avulla. Kuparioksiduulisasotuksessa hopea saostuu kuparin mukana liuoksesta. Koska prosessissa on tarkoitus tuottaa LME-A-tason kuparia, on tärkeää, 5 että kuprokloridiliuoksen hopeataso vastaa LME-A-tason kuparin puhtaus-vaatimuksia. Esimerkiksi LME-A-tason katodikuparissa hyväksyttävä hopean määrä on <25 ppm (BS 6017:1981). Jos kuparikloridiliuoksessa on esimerkiksi kuparia 60 g/L, hopean määrä pitää olla liuoksessa alle 1,5 mg/L, että saavutetaan vaadittava LME-taso.
10 US-patenttijulkaisussa 5,487,819 kuvataan Intec Ltd:n kehittämää menetelmää kuparin valmistamiseksi hydrometallurgisesti kuparia sisältävästä raaka-aineesta kuten kuparisulfidirikasteesta. Menetelmän mukaisesti raaka-ainetta liuotetaan vastavirtaliuotuksena natriumkloridi-kuparikloridiliuoksella useam-15 massa vaiheessa kupari(l)kloridiliuoksen muodostamiseksi. Muodostuneelle liuokselle suoritetaan myös hopean poisto. Ensin kuprokloridiliuos johdetaan . . alkuainekuparin yli hopean saostamiseksi kuparin pinnalle. Tämän jälkeen [ '. liuos johdetaan elektrolyysikennoon, joka on varustettu sekoittimella. Kenno . ·,.. voi sisältää kuparianodin, jota ympäröi sylinterimäinen titaaniverkkokatodi, tai 20 elektrodit voivat muodostua raemaisesta tai briketoidusta kuparista : titaanikorissa. Liuokseen lisätään ionimuotoista elohopeaa ja katodille • · · .· ·. muodostuu Cu/Hg/Ag-amalgaami. Amalgaami liuotetaan väkevään kupriklori- diliuokseen, joka hajottaa amalgaamin kupri-ja elohopeaioneiksi. Kun liuosta laimennetaan, hopeakloridi saostuu ja sitä käsitellään termisesti metallisen 25 hopean tuottamiseksi.
’’ Intec Ltd:n websivuilta löytyvässä artikkelissa ’’Intec Copper Sustainable
Processing”, 21 Dec. 2001, on kuvattu em. kuparin talteenottoprosessin ·; nykyinen hopeanpoisto. Artikkelin mukaisesti kuparielektrolyysiin menevän | 30 kuparikloridiliuoksen hopean poisto suoritetaan lisäämällä liukoista elo- ..... hopeaa ja alumiinia emäliuokseen. Alumiini muodostaa liuoksen kuparin kanssa kuparisienen (copper sponge), jolla on suuri pinta-ala, joka puoles- 3 115535 taan mahdollistaa hopean galvaanisen erotuksen liuoksesta amalgaamina. Amalgaami käsitellään kierrätettävän liukoisen elohopean tuottamiseksi, ja elohopea kierrätetään piirin alkuun. Hopea saadaan raakahopeana.
5 US-patentissa 4,124,379 on kuvattu menetelmä kuparin talteenottamiseksi hopeaa ja rautaa sisältävistä rikasteista kloridiliuotuksella. Hopeanpoisto-kolonniin muodostetaan elohopeasta ja jostakin toisesta metallista kuten kuparista, raudasta tai sinkistä amalgaami. Rauta ja sinkki yksinään pelkistäisivät yksiarvoisen kuparin kokonaan liuoksesta, mutta kun ne muodostavat ίο elohopean kanssa amalgaamin, kupari sementoituu vain vähän. Kupari on suositeltavin metalli ja sitä voidaan käyttää rakeiden muodossa, jotka päällystetään elohopealla. Kuprokloridiliuos johdetaan kolonniin kontaktiin amalgaamin kanssa ja amalgaamin metalli korvautuu liuoksessa olevalla hopealla. Hopea otetaan talteen hopean talteenottopiirissä, jossa suoritetaan 15 elohopean tislaus.
., . US-patentissa 5,487,819 kuvattu hopeaelektrolyysi titaaniverkkokatodeineen vaikuttaa hankalalta toteuttaa. Prosessin uudemmassa versiossa on elektro- . . lyysi korvattu elohopean ja alumiinin lisäyksellä liuokseen. Puhtaan kuparin ^ 20 valmistuksessa pyritään kuitenkin välttämään kaikkien uusien ionien kuten • · ; alumiini-ionin tuomista liuokseen, koska ne yleensä vaativat myös oman • · V * .· · poistoprosessinsa. US-patentissa 4,124,379 on kaksi vaihetta: kuparin (tai * · % muun metallin) päällystys elohopealla ja elohopean tislaus, joita ei nykyisin suositella ympäristöhygieenisistä syistä.
25 ;‘v Nyt on kehitetty menetelmä hopean poistamiseksi kuprokloridiliuoksesta : kuparin hydrometallurgisessa talteenottoprosessissa. Menetelmä on edellä kuvattuja menetelmiä yksinkertaisempi ja eikä se vaadi liukoisen elohopean ' I » ja kuparipulverin lisäksi muita lisäaineita syötettäväksi kuprokloridiliuokseen.
Keksinnön mukaiselle menetelmälle on ominaista, että hopean sementointi kuprokloridiliuoksesta tapahtuu vähintään kahdessa vaiheessa liukoisen 4 115535 elohopean kanssa hienojakoisen kuparipulverin avulla. Hopean talteenotto-vaiheissa on saostusvaiheiden reaktoreissa hienojakoista kuparia, joka sementoi hopeaa liuoksesta. Tämä reaktio ei mene aivan loppuun asti, vaan kupari toimii saostuspintana myös elohopean avulla tapahtuvassa amalgaa-5 misaostuksessa. Ensimmäisessä amalgaamisaostusvaiheessa liuokseen syötettävän elohopean moolisuhde liuoksessa olevaan hopeaan nähden säädetään olemaan luokkaa 0,5 - 2 ja toisessa vaiheessa moolisuhde eloho-pea:hopea säädetään olemaan vähintään 2. Kuprokloridiliuokseen jäänyt elohopea saostetaan hienojakoisen kuparin avulla niin, että jatkokäsittelyyn ίο menevä liuos on elohopeavapaa. Sementoinnissa muodostunutta sakkaa ja siinä jäljellä olevaa hienojakoista kuparia kierrätetään hopeanpoistovaiheissa vastavirtaan liuoksen kulkusuuntaan nähden. Saostunut hopea-amalgaami käsitellään elohopean liuottamiseksi ja kierrättämiseksi takaisin hopean sementointivaiheisiin samalla kun hopea saostuu hopeakloridina.
15
Keksinnön olennaiset tunnusmerkit käyvät esille oheisista patentti- .. . vaatimuksista.
» · ... Kuparin hydrometallurgisessa kloridiliuotukseen perustuvassa talteenotossa 20 on yleensä ensimmäisenä vaiheena sulfidisen kuparirikasteen liuotus, josta .·. · saatavassa liuoksessa kupari on pääosin yksiarvoisena. Myös hopea liuke- * * » .· * nee näissä olosuhteissa yksiarvoisena. Olipa liuoksen jatkokäsittelynä • · · elektrolyysi tai kuparioksiduulisaostus, on edullista, että kaikki kupari on liuoksessa yksiarvoisena. Tämän vuoksi rikasteen liuotuksen jälkeen liuok-25 sesta erotetaan kaksiarvoinen kupari joko pelkistämällä tai saostamalla.
: Seuraavana prosessivaiheena on epäpuhtauksien (muiden metallien) erotta- : ’’ minen ja hopean poisto voidaan nähdä yhtenä osana tätä vaihetta.
Keksinnön mukainen hopean saostus amalgaamina kuprokloridiliuoksesta on yksinkertaista, sillä se ei vaadi erityisolosuhteita, vaan se voidaan 30 suorittaa siinä lämpötilassa ja pH:ssa, missä liuos on tullessaan edellisestä prosessivaiheesta. Kaksiarvoisen kuparin poistovaiheesta tulevan liuoksen lämpötila on luokkaa 50 - 70°C ja pH alueella 1 - 5. Hopeanpoiston eri 5 115535 vaiheissa käytettävät reaktorit ovat sekoitusreaktoreita. Vaihe voi käsittää yhden tai useamman reaktorin, vaikka keksinnön selityksessä puhutaan yksinkertaisuuden vuoksi vain yhdestä reaktorista vaihetta kohti. Hopean-poisto voidaan suorittaa joko panoksina tai jatkuvatoimisesti. Erityisesti 5 liuoksen virtaus vaiheesta toiseen on edullista järjestää jatkuvatoimiseksi.
Hopeanpoiston ensimmäisenä vaiheena on edullisesti ainoastaan hienojakoisen kuparin avulla toimiva sementointivaihe. Tällöin pelkän kupari-sementoinnin avulla voidaan liuoksen hopeataso pudottaa luokkaan 30 mg/l ίο ja samalla minimoidaan elohopean käyttö seuraavissa vaiheissa. Saostunut metallinen hopea voidaan pitää reaktorissa, kunnes kaikki kupari on liuennut ja puhdas, käytännössä yli 90 % hopeapulveri voidaan ottaa talteen reaktorista. Kuparisaostus toimii seuraavan reaktion mukaan:
Cu + Ag+ -> Ag + Cu+ (1) 15
Jos hopean määrä kuparin raaka-aineessa on vähäinen, esimerkiksi alle 30 , . mg/l, voidaan pelkällä kuparipulverilla suoritettava hopean saostusvaihe * · ’ *, jättää kokonaan pois ja käyttää vain elohopean avulla suoritettavia sementointivaiheita.
\ 20 ,·, · Kuprokloridilliuos johdetaan hopeanpoiston toiseen vaiheeseen, joka ♦ * ,· · suoritetaan elohopean avulla. Tätä voidaan kutsua myös ensimmäiseksi
Ml amalgaamisaostusvaiheeksi. Reaktorissa on mukana kuparia, joka sisältää myös kupariamalgaamia, joka on siirretty sinne hopeanpoiston myöhem-25 mästä vaiheesta. Liuokseen johdetaan liukoista elohopeaa määrä, jonka :'v moolisuhde on luokkaa 0,5-2, edullisesti 1, kuprokloridiliuoksessa olevan hopean määrään nähden. Pääosa liuoksen hopeasta saostuu tässä . ··’ vaiheessa hopea-amalgaamina. Reaktioita voisi kuvata esimerkiksi , seuraavasti: ; : 30 2Cu + Hg+ -> CuHg + Cu+ (2)
CuHg + Ag+ -> HgAg + Cu+ (3) 6 115535
Reaktioista nähdään, että kun hopea ja elohopea saostuvat liuoksesta hopea-amalgaamina, kupari samalla liukenee. Saostuma poistetaan reaktorista elohopean liuotusta ja hopean talteenottoa varten.
5 Kuprokloridiliuos johdetaan kolmanteen hopeanpoistovaiheeseen, jota voidaan kutsua myös toiseksi amalgaamisaostusvaiheeksi. Vaiheeseen johdettavan elohopean moolisuhde liuoksessa olevaan hopeaan nähden on vähintään kaksinkertainen, edullisesti viisinkertainen. Koska kupro-kloridiliuoksen sisältämästä liuenneesta hopeasta on jäljellä vain muutama ίο milligramma, alle kymmenen prosenttia, on tässä vaiheessa tarvittavan elohopean määrä kuitenkin pienempi kuin ensimmäiseen vaiheeseen syötettävä määrä. Myös tässä vaiheessa on reaktorissa hienojakoista kuparia, joka on syötetty sinne elohopeanpoistovaiheesta. Elohopea saostuu liuoksesta muodostaen kuparin pinnalle kupariamalgaamia, johon hopea 15 saostuu hopea-amalgaamina reaktioiden (2) ja (3) mukaisesti. Saostuma siirretään ensimmäiseen amalgaamisaostusvaiheeseen. Sementoinnin . jälkeen kolmannesta vaiheesta poistuvan kuprokloridiliuoksen hopea- ’ ’ pitoisuus on laskenut sellaiseen arvoon, että sen määrä lopputuotteessa on alle vaaditun LME-tason.
• » 20 t · * ·
Jotta kuprokloridiliuokseen ei jäisi elohopeaa, suoritetaan liuokselle vielä ,> · elohopean poisto elohopeanpoistovaiheessa. Elohopea poistetaan hienoja koisen kuparin avulla ja syötettävän Cu-pulverin määrä on luokkaa 100 g/l kun sen raekoko luokkaa alle 200 pm. Saostusvaiheissa käytettävä kupari 25 voi olla karkeampaakin, mutta silloin käytettävä määrä nousee suuremmaksi, koska saostuspinta vähenee raekoon kasvaessa. Reaktorin pohjalle laskeutuva kiintoaine kulkee vastavirtaan liuokseen nähden eli elohopean poistovaiheesta saatava kiintoaine kierrätetään kolmanteen hopeanpoistovaiheeseen ja sieltä edelleen toiseen vaiheeseen, josta se poistetaan * 30 hopean ja elohopean erotusta varten.
7 115535
Hopeanpoiston toisesta vaiheesta (ensimmäinen amalgaamisaostusvaihe) poistettava sakka sisältää pääosin hopea-amalgaamia, jossa on mukana vähän kuparia. Sakka liuotetaan laimeaan kloridiliuokseen hapettamalla. Hapettimena voidaan käyttää esimerkiksi vetyperoksidia H2O2, happea 02 tai 5 natriumhypokloriittia NaOCI. Liuotuksen aikana elohopea liukenee ja johdetaan elohopeakloridiliuoksena takaisin sementointivaiheisiin. Hopea saostuu näissä olosuhteissa hopeakloridina ja johdetaan haluttuun jatkokäsittelyyn metallisen hopean taltenottamiseksi. Liuotusvaiheesta saatavan Hg-kloridiliuoksen pitoisuus säädetään moolisuhteeltaan sopivaksi ennen kuin 10 se syötetään sementointivaiheisiin.
Keksintöä kuvataan vielä oheisen kaaviokuvan avulla, jossa kuva 1 on virtauskaavio eräästä keksinnön mukaisesta menetelmästä.
15 Kuvan 1 virtauskaavion mukaisesti kuprokloridiliuos johdetaan hopeanpoiston ensimmäiseen vaiheeseen I, jossa osa liuoksen hopeasta poistetaan pelkällä kuparipulverisaostuksella. Kuparipulveria johdetaan niin, että sen . .·. määrä on luokkaa 100 g/L, kun pulverin raekoko on alle 200 pm. Vaiheessa .·. käytetty reaktori on sekoitusreaktori, josta sekä liuos että siihen sekoittunut ·; 20 metallinen hopea voidaan johtaa seuraavaan vaiheeseen tai hopea ·,; erotetaan reaktorin pohjalta kuparin liuettua (ei tarkemmin kuvassa).
Vaiheesta I tuleva kuprokloridiliuos johdetaan vaiheeseen II, joka on ensimmäinen amalgaamisaostusvaihe. Sinne syötetään myös liukoista 25 elohopeaa esimerkiksi elohopeakloridin muodossa. Syötettävän elohopean :.'·· määrä on moolisuhteessa 0,5 - 2:1 liuoksen hopean määrään nähden.
... Viimeisessä hopeanpoistovaiheessa III saostunut hopea-amalgaami ja liukenematta jäänyt kuparipulveri syötetään sementointivaiheeseen II kuprokloridiliuokseen nähden vastavirtaan. Yli 90 % liuoksessa vielä 30 olevasta hopeasta saostuu toisessa vaiheessa, ja hopea-amalgaami • ·: johdetaan hopean erotusvaiheeseen IV.
115535 δ
Erotusvaiheessa IV hopea-amalgaami liuotetaan laimeaan kloridiliuokseen hapettamalla liuosta. Hapetus voi tapahtua esimerkiksi natriumhypokloriitin avulla. Liuotuksen seurauksena elohopea liukenee elohopeakloridina ja hopea saostuu hopeakloridina. Elohopeakloridiliuos johdetaan takaisin 5 vaiheisiin II ja III. Jos amalgaamisakkaan on jäänyt liukenematonta kuparia kun sakka johdetaan hapetus/liuotusvaiheeseen, kuparin tulo elohopeaklori-diliuokseen ei haittaa prosessin kulkua.
Kolmas hopeanpoistovaihe III eli toinen amalgaamisaostusvaihe toimii 10 samoin kuin ensimmäinenkin, mutta nyt liuokseen syötettävän elohopean ja liuoksessa olevan hopean moolisuhteeksi määritellään, että elohopean moolimäärä on vähintään 2, edullisesti 5 yhtä hopeamoolia kohti. Moolisuhde voi olla alueella 2-10. Hopeanpoiston viimeisestä osasta V tuleva saostuma siirretään myös tähän vaiheeseen. Vaiheesta poistuvan liuoksen 15 hopeapitoisuus on alle 1 mg/L, mikä vastaa valmiissa tuotteessa pitoisuutta <25 ppm. Liuoksesta saostuva hopea-amalgaami ja mahdollisesti liukenematta jäänyt kuparipulveri johdetaan edelleen toiseen hopeanpoistovaiheeseen.
•; · ·: 20 Jotta kuprokloridiliuokseen ei jäisi elohopeaa, poistetaan elohopea liuoksesta elohopeanpoistovaiheessa V johtamalla liuokseen hienojakoista kupari-pulveria. Syötettävän kuparipulverin määrä on luokkaa 100 g/l, kun pulverin raekoko on alle 200 pm. Liuoksessa oleva elohopea saostuu kuparin pinnalle reaktion (2) mukaisesti niin, että vaiheesta poistuvassa liuoksessa ei 25 käytännössä ole elohopeaa. Saostuma siirretään toiseen amalgaami-\ saostusvaiheeseen. Elohopean poiston jälkeen kuprokloridiliuos johdetaan liuospuhdistuksen muihin vaiheisiin.
Esimerkki 1 30 Hopean poistoa kuprokloridiliuoksesta tutkittiin jatkuvatoimisessa laboratoriopilotkokeessa. Hopean poisto tehtiin kolmessa vaiheessa sarjaan kytketyissä sekoitusreaktoreissa. Reaktoreissa oli panoksena hienojakoista 9 115535 kuparipulveria, jonka keskimääräinen raekoko oli 100 pm. Reaktorien tehollinen tilavuus oli 1,5 litraa. Syöttöliuoksena oli yhdenarvoisen kuparin väkevä kloridiliuos, jossa kuparipitoisuus oli 60 g/L ja natriumkloridipitoisuus noin 280 g/L. Liuosvirtaus oli 1,5 L/h ja lämpötila 60 °C. Syöttöliuoksen 5 hopeapitoisuus oli 110 mg/L ja pH 3. Tavoitteena oli laskea liuoksen hopeapitoisuus arvoon alle 1 mg/L.
Ensimmäisessä vaiheessa hopean erotus liuoksesta tehtiin sementoimalla sekoitusreaktorissa käyttämällä puhdasta kuparipulveripanosta. Tässä ίο saostusvaiheessa liuoksen hopeapitoisuus laski noin tasolle 30 mg/L.
Liuos, jonka hopeapitoisuus oli noin 30 mg/L ohjattiin toiseen vaiheeseen, jossa oli panos kuparipulveria sekoitusreaktorissa. Toiseen vaiheeseen syötettiin jatkuvasti myös 60 mg/L elohopeaa HgCh-liuoksena, mikä vastaa 15 moolisuhdetta 1:1 syöttöliuoksen hopeapitoisuuteen nähden. Liuoksesta hopea ja elohopea saostuivat yhdessä muodostaen syöttösuhdetta vastaavaa AgHg-amalgaamia kuparipartikkeleiden pinnalle. Samalla kuparia liukeni : ·[ liuokseen Cu+-ionina. Toisen vaiheen jälkeen liuoksen hopeapitoisuus oli noin 3 mg/L.
• · · 20 «'.'•I Liuos, jonka hopeapitoisuus oli noin 3 mg/L ohjattiin kolmanteen vaiheeseen, • · · jossa oli panos kuparipulveria sekoitusreaktorissa. Kolmanteen vaiheeseen syötettiin jatkuvasti myös 30 mg/L elohopeaa HgCI2-liuoksena, mikä vastaa :’ Hg:Ag-moolisuhdetta 5:1 syöttöliuoksen hopeapitoisuuteen nähden.
·’ 25 Liuoksesta elohopea saostui muodostaen CuHg-amalgaamikerroksen partikkelin pinnalle. Muodostunut CuHg-amalgaami sementoi liuoksesta hopeaa. Kolmannen hopeanpoistovaiheen jälkeen liuoksen hopeapitoisuus •j oli tavoitteen mukaisesti alle 1 mg/L.
10 115535
Kaikissa kolmessa hopeanpoistovaiheessa kuparipanokset reaktoreissa voitiin hyödyntää sementointireaktioissa lähes loppuun asti. Liuossyöttöä voitiin siis teoriassa jatkaa niin kauan kuin reaktoreissa oli kuparia jäljellä. Käytännössä kokeen loputtua reaktoreissa olevassa kiintoaineessa oli 5 kuparia jäljellä alle 5 %.
Elohopean lisäyksiin käytetty HgCh-liuos oli valmistettu liuottamalla elohopeaa, hopeaa ja kuparia sisältänyttä sakkaa. Sakkaa muodostuu toisessa hopeanpoistovaiheessa, kun hopea ja elohopea saostuvat ίο kuparipulverin pinnalle ja kupari samalla liukenee. Tämä sakka liuotetaan hapettaen laimeaan kloridiliuokseen, jolloin hopea saadaan talteen niukkaliukoisena hopeakloridina (AgCI) ja elohopea voidaan kierrättää HgCI2-liuoksena hopeanpoiston saostusvaiheisiin. Jos sakka sisältää kuparia, se liukenee ja päätyy elohopean kanssa liuokseen ja edelleen hopeanpoiston 15 saostusvaiheisiin.
50 g sakkaa, jonka koostumus oli 65 % Hg, 25 % Ag ja 10 % Cu liuotettiin hapettaen 1 litraan 1 M HCI-liuokseen lämpötilassa 80 °C. Hapettimena käytettiin NaOCI-liuosta, jolla ylläpidettiin korkeaa hapetuspotentiaalia, yli 20 +800 mV (vs. AgCI/Ag). Metalleista elohopea sekä kupari liukenivat kahden- arvoisina ioneina liuokseen. Hopea muodosti kloridin kanssa hopeakloridia, joka on niukkaliukoinen laimeaan kloridiliuokseen. AgCI-sakka erotettiin liuoksesta.
25 Kolmen hopeanpoistovaiheen jälkeen sarjaan oli kytketty vielä neljäs sekoi-tusreaktori, jossa oli panos kuparipulveria sekoitusreaktorissa. Kupari sementoi liuokseen edellisissä vaiheissa jäänyttä elohopeaa, ja elohopean poiston jälkeen liuoksen Hg-pitoisuus oli alle 0,2 mg/L.

Claims (17)

115535
1. Menetelmä hopean poistamiseksi kuprokloridiliuoksesta kuparin talteenottoprosessissa, tunnettu sitä, että hopea poistetaan kupro- 5 kloridiliuoksesta liukoisen elohopean kanssa hienojakoisen kuparin avulla ainakin kahdessa vaiheessa kuparin raekoon ollessa alle 200 pm, jolloin liuoksen eri vaiheisiin syötetään elohopeaa tietyssä moolisuhteessa liuoksen hopean määrään nähden, syntyvä hopea-amalgaami saostetaan hienojakoisen kuparin pinnalle, amalgaami ίο poistetaan liuoksesta elohopean ja hopean erottamista varten, jonka jälkeen liukoinen elohopea kierrätetään takaisin hopeanpoistoon ja saostunut hopeayhdiste käsitellään hopean talteenottamiseksi.
2. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että 15 ensimmäisessä amalgaamisaostusvaiheessa elohopean ja hopean moolisuhde on 0,5- 2.
3. Patenttivaatimuksen 1 tai 2 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että : toisessa amalgaamisaostusvaiheessa elohopean ja hopean 20 moolisuhde on vähintään 2. t
· • * · • * · • » : 4. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, • · · ’ · tunnettu siitä, että toisessa amalgaamisaostusvaiheessa elohopean '*·* ja hopean moolisuhde on välillä 2-10. 25
5. Patenttivaatimuksen 1 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että syötettävän kuparipulverin määrä on luokkaa 100 g/L. »
6. Jonkin edellä olevan patenttivaatimuksen mukainen menetelmä, • 30 tunnettu siitä, että kuparipulveri syötetään hopeanpoistovaiheiden : jälkeiseen elohopeanpoistovaiheeseen, josta sitä siirretään vastavirtaan liuoksen virtaussuuntaan nähden. 115535
7. Jonkin edellä olevan vaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että saostunut hopea-amalgaami liuotetaan laimeaan kloridiliuokseen hapettimen avulla, jolloin elohopea liukenee 5 elohopeakloridina ja hopea saostuu hopeakloridina.
8. Patenttivaatimuksen 7 mukainen menetelmä, tunnettu, siitä, että hapettimena käytetään natriumhypokloriittia. ίο
9. Patenttivaatimuksen 7 mukainen menetelmä, tunnettu, siitä, että hapettimena käytetään vetyperoksidia.
10. Patenttivaatimuksen 7 mukainen menetelmä, tunnettu, siitä, että hapettimena käytetään happea. 15
11. Patenttivaatimuksen 7 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että elohopeakloridi johdetaan takaisin hopean liuotukseen.
12. Jonkin edellä olevan vaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu ; : 20 siitä, että hopeakloridi johdetaan hopean talteenottoon.
: : 13. Jonkin edellä olevan vaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu : siitä, että väkevän kloridiliuoksen alkalikloridipitoisuus on vähintään :· : 200 g/L. 25
- · ·; ; 14. Jonkin edellä olevan vaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että yksiarvoisen kuparin määrä puhdistettavassa liuoksessa on :: 30-100 g/L. : 30
15. Jonkin edellä olevan vaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu : siitä, että hopean poisto suoritetaan pH -arvossa 1- 5. 115535
16. Jonkin edellä olevan vaatimuksen mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että ennen elohopean avulla tapahtuvaa amalgaamisaostusta kuprokloridiliuoksesta poistetaan hopeaa hienojakoisen kuparin avulla. 5
17. Patenttivaatimuksen 16 mukainen menetelmä, tunnettu siitä, että syötettävän kuparipulverin määrä on luokkaa 100 g/L. 10
FI20021813A 2002-10-11 2002-10-11 Menetelmä hopean poistamiseksi kuparikloridiliuoksesta FI115535B (fi)

Priority Applications (20)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20021813A FI115535B (fi) 2002-10-11 2002-10-11 Menetelmä hopean poistamiseksi kuparikloridiliuoksesta
EA200500340A EA008015B1 (ru) 2002-10-11 2003-09-30 Способ удаления серебра из раствора хлорида меди
BRPI0315230-8B1A BR0315230B1 (pt) 2002-10-11 2003-09-30 Método para remoção de prata de uma solução de cloreto de cobre
KR1020057006270A KR20050053752A (ko) 2002-10-11 2003-09-30 염화구리 용액으로부터 은을 제거하기 위한 방법
JP2004542519A JP2006502309A (ja) 2002-10-11 2003-09-30 塩化銅溶液から銀を除去する方法
PL375029A PL198113B1 (pl) 2002-10-11 2003-09-30 Sposób usuwania srebra z roztworu chlorku miedziawego w procesie odzyskiwania miedzi
PT03807860T PT1549777E (pt) 2002-10-11 2003-09-30 Método para a remoção de prata de uma solução de cloreto de cobre
CNB038240009A CN1304611C (zh) 2002-10-11 2003-09-30 从氯化铜溶液中脱除银的方法
AU2003264660A AU2003264660B2 (en) 2002-10-11 2003-09-30 Method for removal of silver from a copper chloride solution
DE60317543T DE60317543D1 (de) 2002-10-11 2003-09-30 Verfahren zur entfernung von silber aus einer kupferchloridlösung
ARP030103564A AR041444A1 (es) 2002-10-11 2003-09-30 Metodo para eliminar plata de una solucion de cloruro de cobre
CA2499507A CA2499507C (en) 2002-10-11 2003-09-30 Method for removal of silver from a copper chloride solution
MXPA05003651A MXPA05003651A (es) 2002-10-11 2003-09-30 Metodo para la remocion de plata a partir de solucion de cloruro de cobre.
ES03807860T ES2295690T3 (es) 2002-10-11 2003-09-30 Metodo para la retirada de plata de una solucion de cloruro de cobre.
US10/530,947 US7559971B2 (en) 2002-10-11 2003-09-30 Method for removal of silver from a copper chloride solution
EP03807860A EP1549777B1 (en) 2002-10-11 2003-09-30 Method for removal of silver from a copper chloride solution
AT03807860T ATE378432T1 (de) 2002-10-11 2003-09-30 Verfahren zur entfernung von silber aus einer kupferchloridlösung
PCT/FI2003/000707 WO2004033735A1 (en) 2002-10-11 2003-09-30 Method for removal of silver from a copper chloride solution
PE2003001020A PE20040427A1 (es) 2002-10-11 2003-10-07 Metodo para separar plata de una solucion de cloruro de cobre
ZA2005/01505A ZA200501505B (en) 2002-10-11 2005-02-21 Method for removal of silver from a copper chloride solution

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI20021813 2002-10-11
FI20021813A FI115535B (fi) 2002-10-11 2002-10-11 Menetelmä hopean poistamiseksi kuparikloridiliuoksesta

Publications (3)

Publication Number Publication Date
FI20021813A0 FI20021813A0 (fi) 2002-10-11
FI20021813A FI20021813A (fi) 2004-04-12
FI115535B true FI115535B (fi) 2005-05-31

Family

ID=8564739

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI20021813A FI115535B (fi) 2002-10-11 2002-10-11 Menetelmä hopean poistamiseksi kuparikloridiliuoksesta

Country Status (20)

Country Link
US (1) US7559971B2 (fi)
EP (1) EP1549777B1 (fi)
JP (1) JP2006502309A (fi)
KR (1) KR20050053752A (fi)
CN (1) CN1304611C (fi)
AR (1) AR041444A1 (fi)
AT (1) ATE378432T1 (fi)
AU (1) AU2003264660B2 (fi)
BR (1) BR0315230B1 (fi)
CA (1) CA2499507C (fi)
DE (1) DE60317543D1 (fi)
EA (1) EA008015B1 (fi)
ES (1) ES2295690T3 (fi)
FI (1) FI115535B (fi)
MX (1) MXPA05003651A (fi)
PE (1) PE20040427A1 (fi)
PL (1) PL198113B1 (fi)
PT (1) PT1549777E (fi)
WO (1) WO2004033735A1 (fi)
ZA (1) ZA200501505B (fi)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8936770B2 (en) 2010-01-22 2015-01-20 Molycorp Minerals, Llc Hydrometallurgical process and method for recovering metals
WO2015175251A1 (en) 2014-05-12 2015-11-19 Summit Mining International Inc. Brine leaching process for recovering valuable metals from oxide materials
CN110331282B (zh) * 2019-08-15 2021-01-12 安阳岷山环能高科有限公司 一种湿法炼锌浸出液循环亚铜离子除氯工艺

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4124379A (en) * 1977-01-17 1978-11-07 Cyprus Metallurgical Processes Corporation Recovery of silver from cuprous chloride solutions by amalgamation
IT1190758B (it) * 1982-04-05 1988-02-24 Samin Soc Azionaria Minerometa Procedimento per il recupero di metalli ad alto valore commerciale contenuti nei fanghi
ES8607416A1 (es) * 1985-01-25 1986-05-16 Austria Metall Procedimiento hidrometalurgico para la obtencion de plata a partir del barro anodico de la electrolisis del cobre y ma- terias similares
CA1236980A (en) * 1985-08-07 1988-05-24 Robert W. Stanley Process for the recovery of gold from a precious metal bearing sludge concentrate
DE3812501A1 (de) * 1988-01-11 1989-07-20 Bernd Kraft Verfahren und vorrichtung zum abscheiden und rueckgewinnen von silber und quecksilber aus austitrierten stark schwefelsauren loesungen fuer die chemische sauerstoff-bedarfsbestimmung
AP538A (en) * 1992-06-26 1996-09-18 Intec Pty Ltd Production of metal from minerals
FI104837B (fi) 1997-08-29 2000-04-14 Outokumpu Oy Menetelmä kuparin hydrometallurgiseksi valmistamiseksi

Also Published As

Publication number Publication date
PL375029A1 (en) 2005-11-14
DE60317543D1 (de) 2007-12-27
KR20050053752A (ko) 2005-06-08
US20060000311A1 (en) 2006-01-05
CA2499507C (en) 2012-07-03
WO2004033735A1 (en) 2004-04-22
EA008015B1 (ru) 2007-02-27
PL198113B1 (pl) 2008-05-30
MXPA05003651A (es) 2005-06-08
CN1688730A (zh) 2005-10-26
EA200500340A1 (ru) 2005-12-29
FI20021813A0 (fi) 2002-10-11
FI20021813A (fi) 2004-04-12
US7559971B2 (en) 2009-07-14
AR041444A1 (es) 2005-05-18
ATE378432T1 (de) 2007-11-15
PT1549777E (pt) 2008-01-24
JP2006502309A (ja) 2006-01-19
ZA200501505B (en) 2005-11-30
CA2499507A1 (en) 2004-04-22
BR0315230B1 (pt) 2014-08-19
ES2295690T3 (es) 2008-04-16
EP1549777A1 (en) 2005-07-06
CN1304611C (zh) 2007-03-14
BR0315230A (pt) 2005-08-23
EP1549777B1 (en) 2007-11-14
AU2003264660B2 (en) 2009-06-11
AU2003264660A1 (en) 2004-05-04
PE20040427A1 (es) 2004-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
AU669906C (en) Production of metals from minerals
EP1434893B1 (en) Zinc recovery process
CA2639165C (en) Method for recovering metal from ore
MX2010013510A (es) Electrorecuperacion de oro y plata a partir de soluciones de tiosulfato.
JP6299620B2 (ja) 硫酸ニッケルの製造方法
US20040144208A1 (en) Process for refining raw copper material containing copper sulfide mineral
RO126480B1 (ro) Procedeu de obţinere a aurului şi argintului
CN102648298A (zh) 从硫酸锌溶液中去除氯离子的方法
JP2019147990A (ja) ルテニウムの回収方法
US507130A (en) Carl hoepfner
JP5200588B2 (ja) 高純度銀の製造方法
FI115535B (fi) Menetelmä hopean poistamiseksi kuparikloridiliuoksesta
US4312724A (en) Method for the recovery of lead from materials containing lead sulfide
FI115534B (fi) Menetelmä metallien talteenottamiseksi kloridiliuotuksen ja uuton avulla
JPH0463157B2 (fi)
JP2019147991A (ja) ルテニウムの回収方法
JP2019189891A (ja) セレンとテルルを含有する混合物からセレン及びテルルを分離する方法
TH16785A (th) การผลิตโลหะจากแร่

Legal Events

Date Code Title Description
FG Patent granted

Ref document number: 115535

Country of ref document: FI

PC Transfer of assignment of patent

Owner name: OUTOTEC OYJ

Free format text: OUTOTEC OYJ

MM Patent lapsed