ES2972612T3 - Sistemas disolventes de DCD y/o triamida alquiltiofosfórica estabilizados con amina a alta temperatura y uso en aplicaciones agrícolas - Google Patents
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Abstract
Una composición inhibidora contiene alquil tiofosfonc triamida (o una mezcla de alquil tiofosforo triamida y diciandiamida), disuelta en un medio líquido que comprende al menos un disolvente orgánico y al menos un estabilizador de amina, es útil para preparar composiciones fertilizantes y en un método para fertilizar objetivos. plantas. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Sistemas disolventes de DCD y/o triamida alquiltiofosfórica estabilizados con amina a alta temperatura y uso en aplicaciones agrícolas
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se refiere a composiciones líquidas que comprenden dicianodiamida y/o una triamida alquiltiofosfórica, a procedimientos para estabilizar dichas composiciones líquidas a altas temperaturas mediante la incorporación de un estabilizador de amina y al uso de dichas composiciones.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
En la industria agroquímica, los agricultores utilizan diversos fertilizantes para proporcionar macronutrientes a las plantas, ya sea mediante su aplicación al suelo o a las hojas de las plantas. El nitrógeno, el fósforo, el potasio, el calcio, el magnesio y el azufre son macronutrientes que los agricultores deben suministrar manualmente a las plantas y al suelo. En muchos cultivos, la cantidad de nitrógeno suministrada es fundamental para la calidad general y el crecimiento del cultivo. El nitrógeno se suministra generalmente en forma de compuestos fertilizantes nitrogenados, es decir, que contienen precursores de nitrógeno, tales como compuestos fertilizantes de urea, nitrato de amonio o fosfato de amonio. Sin embargo, debido a la alta solubilidad en agua de estas sales, los valores de nitrógeno aplicados pueden perderse debido a la escorrentía y a la lixiviación de los compuestos fertilizantes nitrogenados. Una vez aplicados, los compuestos fertilizantes nitrogenados generalmente se degradan, por ejemplo, por microorganismos presentes en el suelo, a especies nitrogenadas tales como NH<4>+, NO<2>-, NO<3>- y amoniaco gaseoso, que pueden perderse incluso más fácilmente por evaporación, escorrentía y lixiviación que los propios compuestos fertilizantes. Si la degradación de los compuestos fertilizantes se produce a una velocidad más rápida que a la que pueden usarse los productos de degradación nitrogenados por las plantas, entonces los valores de nitrógeno en los productos de degradación corren un mayor riesgo de perderse.
Se pueden utilizar inhibidores de nitrificación y/o de ureasa para retrasar la degradación de compuestos fertilizantes y reducir así las pérdidas de productos de degradación nitrogenados que de otro modo se producirían en ausencia de los inhibidores. El uso de inhibidores de nitrificación y/o de ureasa en combinación con compuestos fertilizantes nitrogenados tiende a aumentar la cantidad de tiempo que la fuente de nitrógeno permanece en el suelo y está disponible para su absorción por las plantas, lo que tiende a aumentar la eficacia del fertilizante y afecta positivamente en el rendimiento y la calidad del cultivo.
Las soluciones acuosas de fertilizantes de uso final generalmente se preparan en el campo diluyendo con agua composiciones fertilizantes concentradas disponibles comercialmente. Las composiciones fertilizantes concentradas de uso común incluyen composiciones concentradas de nitrato de amonio, tales como, por ejemplo, UAN 18, UAN 28, UAN 30 y UAN 32.
La dicianodiamida es potencialmente útil como inhibidor de nitrificación en dichas composiciones fertilizantes acuosas de uso final, pero tiene una solubilidad muy baja (aproximadamente 41 gramos por litro ("g/l")) en agua y, por lo tanto, es difícil de incorporar en las composiciones fertilizantes acuosas de uso final, particularmente en condiciones de campo. Las composiciones líquidas que comprenden DCD como inhibidor de nitrificación, triamida alquiltiofosfórica como inhibidor de ureasa disueltas en un medio líquido que comprende disolvente orgánico se conocen por el documento WO 2014/100561 A1 o el documento US 2014/174140 A1, por ejemplo.
SUMARIO DE LA INVENCIÓN
Los inhibidores de ureasa se pueden usar con un fertilizante (es decir, incorporados en un fertilizante que contiene urea, por ejemplo, urea y nitrato de amonio y urea (UAN)) para ralentizar la conversión de amonio en amoniaco gaseoso y ralentizar así la pérdida de amoniaco por volatilización, por lo tanto para hacer que el amonio esté disponible para las plantas en el suelo durante periodos de tiempo más largos. En muchos cultivos, la cantidad de nitrógeno suministrada es fundamental para la calidad general y el crecimiento del cultivo. El nitrógeno se suministra en forma de fosfato de urea o de amonio.
Sin embargo, debido a la alta solubilidad en agua de estas sales, gran parte del nitrógeno aplicado se pierde por escorrentía y lixiviación. En los productos a base de amonio, si el nitrógeno no se pierde por lixiviación o escorrentía, una enzima llamada ureasa lo convierte en amoniaco gaseoso, pudiendo unirse el amoniaco a las partículas del suelo. Sin embargo, la conversión que se produce cerca de la superficie del suelo no permite la unión y este amoniaco se pierde a la atmósfera. Los inhibidores de ureasa se utilizan para proteger la inversión de los agricultores en fertilizantes al evitar la degradación de la urea por la ureasa, el microbio del suelo responsable de convertir la urea en amoniaco utilizable en el suelo. Esto aumenta la cantidad de tiempo que el nitrógeno permanece en el suelo y está disponible para que la planta lo absorba.
De forma similar, los inhibidores de nitrificación se pueden usar con un fertilizante (es decir, incorporados en un fertilizante que contiene urea, por ejemplo, urea y nitrato de amonio y urea (UAN)) para ralentizar el proceso de conversión de amonio en nitrato y, subsiguientemente, la pérdida de nitrato por lixiviación, haciendo así que el amonio esté disponible para las plantas en el suelo durante periodos de tiempo más largos. El amonio es una de las principales formas de nitrógeno que pueden utilizar las plantas. Aumentar la cantidad de tiempo que el nitrógeno está disponible para la planta aumenta la eficacia del fertilizante, lo que afecta positivamente al rendimiento y a la calidad de los cultivos.
Los fertilizantes, en una forma de realización, son fertilizantes inorgánicos solubles en agua comunes que proporcionan nutrientes tales como fertilizantes a base de fósforo, a base de nitrógeno, a base de potasio o a base de azufre. Los ejemplos de dichos fertilizantes incluyen: para nitrógeno como nutriente: nitratos y/o sales de amonio tales como nitrato de amonio, incluido en combinación con urea, por ejemplo como materiales de tipo Uram, nitrato de calcio y amonio, sulfato-nitrato de amonio, fosfatos de amonio, particularmente fosfato monoamónico, fosfato diamónico y polifosfato de amonio, sulfato de amonio y los menos comúnmente utilizados nitrato de calcio, nitrato de sodio, nitrato de potasio y cloruro de amonio. Se entiende que una composición fertilizante puede comprender uno o una combinación de los fertilizantes descritos en el presente documento.
Sin embargo, un inhibidor de ureasa típico, la triamida alquiltiofosfórica (por ejemplo, triamida N-(n-butil)-tiofosfórica o de otro modo "NBPT"), enfrenta inconvenientes en su uso, ya que la NBPT es extremadamente difícil de manejar. La NBPT es un material pegajoso, ceroso, sensible al calor y al agua, que no se puede usar en su forma sólida, ya que se usa en bajas concentraciones, lo que dificulta su distribución uniforme en perlas de urea (es decir, gránulos grandes) y en el suelo. Para distribuir uniformemente la NBPT sobre la urea, la NBPT debe dispersarse en un vehículo antes de pulverizarse sobre la urea. Por lo tanto, es deseable el uso de un sistema disolvente que contenga NBPT ya que, en su forma líquida, el sistema disolvente es capaz de distribuir la NBPT en urea granular (por ejemplo, perlas de urea) y en fertilizantes líquidos que contienen urea. Al introducir la NBPT en fertilizantes líquidos que contienen urea (por ejemplo, soluciones de nitrato de amonio y urea o UAN) en un sistema disolvente, la NBPT es capaz de dispersarse mejor en el fertilizante líquido.
La dicianodiamida es útil como inhibidor de nitrificación en aplicaciones agrícolas acuosas, por ejemplo, composiciones fertilizantes de uso final, pero de forma similar a los inhibidores de ureasa enfrentan inconvenientes similares. Los inhibidores de nitrificación, tales como la dicianodiamida, generalmente tienen una solubilidad muy baja (aproximadamente 41 gramos por litro ("g/l")) en agua y, por lo tanto, es difícil incorporarlos a las composiciones fertilizantes acuosas de uso final, en particular en condiciones de campo. Dado que los inhibidores de nitrificación, tales como la dicianodiamida, tienen una solubilidad generalmente baja, se usan en concentraciones bajas en agua, lo que dificulta su distribución uniforme en perlas (es decir, gránulos grandes) que contienen urea y en el suelo. Para distribuir uniformemente la dicianodiamida sobre las perlas o gránulos que contienen urea, la dicianodiamida debe dispersarse en un vehículo disolvente antes de pulverizarse sobre la urea. Por lo tanto, el uso de un sistema disolvente que contiene dicianodiamida (en el presente documento, también denominada "DCD") es deseable ya que, en su forma líquida, el sistema disolvente es capaz de distribuir la dicianodiamida en gránulos o perlas de urea, gránulos o perlas de nitrato de amonio y urea o gránulos o perlas que contengan urea de otro modo, y en fertilizantes líquidos que contengan urea o nitrato de amonio y urea. Al introducir la dicianodiamida en fertilizantes líquidos que contienen urea (por ejemplo, soluciones de nitrato de amonio y urea o UAN) en un sistema disolvente, la dicianodiamida es capaz de dispersarse mejor en el fertilizante líquido.
En una forma de realización, las composiciones fertilizantes concentradas incluyen composiciones concentradas de nitrato de amonio, tales como, por ejemplo, UAN 18, UAN 28, UAN 30 y UAN 32.
Por lo tanto, es deseable tener un sistema disolvente que contenga triamida alquiltiofosfórica, y en particular, triamida (N-(n-butil)-tiofosfórica), que tenga un perfil toxicológico y/o ecológico favorable y características deseables en términos de baja volatilidad, biodegradabilidad o fácil biodegradabilidad (es decir, fácilmente biodegradable), baja toxicidad o bajo nivel de riesgo. Es deseable tener un sistema disolvente que contenga dicianodiamida, que tenga un perfil toxicológico y/o ecológico favorable y características deseables en términos de baja volatilidad, biodegradabilidad o fácil biodegradabilidad (es decir, fácilmente biodegradable), baja toxicidad o bajo nivel de riesgo. También es deseable tener un sistema disolvente que contenga una combinación de dicianodiamida y una triamida alquiltiofosfórica, en particular, (triamida N-(n-butil)-tiofosfórica), que tenga un perfil toxicológico y/o ecológico favorable y características deseables en términos de baja volatilidad, biodegradabilidad o fácil biodegradabilidad (es decir, fácilmente biodegradable), baja toxicidad o bajo nivel de riesgo.
Otro problema es que determinados inhibidores de nitrificación y/o inhibidores de ureasa se degradan a altas temperaturas. Por ejemplo, el NBPT, un inhibidor de ureasa, se degrada rápidamente a temperaturas superiores, normalmente por encima de 45°C. Muchas veces las temperaturas en los campos agrícolas (por ejemplo, campos de maíz, campos de trigo, etc.) alcanzan más de 35°C y algunas veces pueden alcanzar hasta 45°C o más. Por ejemplo, a 45°C, el NBPT formulado en diferentes disolventes cambia de color en días, de incoloro a un verde/marrón más oscuro, seguido de la formación de lodo/precipitado después de semanas de exposición a altas temperaturas. Por lo tanto, también es deseable tener sistemas disolventes que contengan inhibidores de nitrificación y/o inhibidores de ureasa que estén estabilizados a altas temperaturas, tales como los normalizados en climas o condiciones meteorológicas cálidas. La presente invención aborda la adición de estabilizadores para prolongar la estabilidad química y física de composiciones agrícolas líquidas formuladas que contienen (i) uno o más inhibidores de nitrificación, (ii) uno o más inhibidores de ureasa o (iii) una combinación de (i) y (ii). En una forma de realización, el inhibidor de ureasa es NBPT.
La presente invención descrita en el presente documento resultará evidente a partir de la siguiente descripción detallada y ejemplos, que comprende, en un aspecto, una composición líquida para su uso en aplicaciones agrícolas que comprende: al menos un inhibidor de ureasa; al menos un disolvente; y al menos un estabilizador de amina.
El estabilizador de amina es una monoalcanolamina. En una forma de realización, el grupo alcanol se elige de entre metanol, etanol, propanol, butanol.
En otro aspecto, en el presente documento se describen procedimientos para preparar composiciones fertilizantes sólidas o líquidas concentradas que comprenden tratar (por ejemplo, poner en contacto o aplicar por pulverización) uno o más compuestos fertilizantes nitrogenados con una composición inhibidora líquida. La composición inhibidora líquida comprende al menos un inhibidor de ureasa, disuelto o dispersado homogéneamente en un disolvente que comprende al menos un estabilizador de amina tal como se ha descrito anteriormente. La composición inhibidora líquida, en una forma de realización, comprende además al menos un codisolvente orgánico seleccionado de entre disolventes apróticos polares, disolventes de amina, disolventes de alcohol heterocíclico y mezclas de los mismos.
El término tratamiento, en una forma de realización, incluye la aplicación por pulverización de la composición inhibidora líquida con uno o más compuestos fertilizantes nitrogenados. El término tratamiento, en una forma de realización, incluye, pero sin limitación, poner en contacto la composición inhibidora con uno o más compuestos fertilizantes nitrogenados. En una forma de realización, el inhibidor de nitrificación es dicianodiamida. En otra forma de realización, el inhibidor de ureasa es una triamida alquiltiofosfórica.
En otro aspecto más, se describen en el presente documento composiciones fertilizantes líquidas concentradas que comprenden, con respecto al peso de la composición: (a) hasta aproximadamente el 99% en peso, en peso de la composición, de uno o más compuestos fertilizantes nitrogenados, (b) al menos una triamida alquiltiofosfórica o una triamida alquiltiofosfórica en combinación con dicianodiamida, (c) un disolvente tal como se describe en el presente documento y (d) un estabilizador de amina.
En un aspecto adicional, en el presente documento se describen composiciones fertilizantes líquidas concentradas que comprenden, con respecto al peso de la composición: (a) hasta aproximadamente el 99% en peso, en peso de la composición, de uno o más compuestos fertilizantes nitrogenados, (b) al menos una de una dicianodiamida o una triamida alquiltiofosfórica, (c) opcionalmente, al menos un compuesto de organofosfato según la fórmula (I.a), (d) al menos un disolvente seleccionado de entre disolventes apróticos polares, disolventes de alcohol heterocíclico y mezclas de los mismos, (e) un estabilizador de amina y (f) opcionalmente, agua. Las composiciones fertilizantes líquidas concentradas pueden comprender además uno o más estabilizadores.
En otro aspecto más, se describen en el presente documento composiciones fertilizantes sólidas o sustancialmente sólidas que comprenden: (a) partículas sólidas de uno o más compuestos fertilizantes nitrogenados, y (b) una composición inhibidora que comprende al menos una de una dicianodiamida o una triamida alquiltiofosfórica soportada sobre al menos una porción de las partículas sólidas.
En otro aspecto, en el presente documento se describen procedimientos para preparar una composición fertilizante líquida o acuosa estable a alta temperatura que comprende poner en contacto uno o más compuestos fertilizantes nitrogenados con una composición inhibidora líquida que comprende al menos uno de un inhibidor de nitrificación o un inhibidor de ureasa homogéneamente disuelto o dispersado en un disolvente que comprende un estabilizador de amina. El estabilizador de amina es monoetanolamina.
El disolvente puede, opcionalmente, comprender además un codisolvente orgánico seleccionado de entre disolventes apróticos polares, disolventes de amina, disolventes de alcohol heterocíclico y mezclas de los mismos.
En otro aspecto, el compuesto de organofosfato tiene la fórmula (I.a)
en la que Ri, R<2>y R<3>, se eligen cada uno independientemente de entre H, un grupo alquilo C<1>-C<16>, un grupo alquenilo C<1>-C<16>, un grupo alcoxialquilo C<1>-C<16>, un grupo alquilarilalquilo C<7>-C<30>, un grupo arilalquilo C<7>-C<30>o un grupo arilo; siempre que al menos uno de R<1>, R<2>o R<3>no sea H. En otra forma de realización, R<1>, R<2>y R<3>, se eligen cada uno independientemente de entre H, un grupo alquilo C<1>-C<12>, un grupo alquenilo C<1>-C<12>, un grupo alcoxialquilo C<1>-C<12>, un grupo alquilarilalquilo C<7>-C<30>, un grupo arilalquilo C<7>-C<30>o un grupo alquilo; siempre que al menos uno de R<1>, R<2>o R<3>no sea H. En una forma de realización, R<1>, R<2>o R<3>se eligen cada uno independientemente de entre H, un grupo alquilo C<1>-C<4>, un grupo alquilo C<4>-C<8>, un grupo alquenilo C<1>-C<12>, un grupo alcoxialquilo C<1>-C<4>, un grupo alquilarilalquilo C<7>-C<30>, un grupo arilalquilo C<7>-C<30>o un grupo arilo; siempre que al menos uno de R<1>, R<2>o R<3>no sea H.
En otra forma de realización más, R<1>, R<2>y R<3>, se eligen cada uno independientemente de entre un grupo alquilo C<1>-C<12>, un grupo alquenilo C<1>-C<12>, un grupo alcoxialquilo C<1>-C<12>, un grupo alquilarilalquilo C<7>-C<30>, un grupo arilalquilo C<7>-C<30>o un grupo arilo. En una forma de realización, R<1>, R<2>y R<3>, se eligen cada uno independientemente de entre un grupo alquilo C<1>-C<12>, más típicamente un grupo alquilo C<2>-C<8>.
En otro aspecto, en el presente documento se describen procedimientos para fertilizar plantas objetivo, que comprenden aplicar una composición fertilizante acuosa de uso final que comprende: (a) uno o más compuestos fertilizantes nitrogenados, (b) al menos una de una dicianodiamida o una triamida alquiltiofosfórica, típicamente triamida alquiltiofosfórica, (c) al menos un disolvente que comprende dimetilsulfóxido, dimetilformamida, el éster dimetílico del ácido succínico, el éster dimetílico del ácido etilsuccínico, el éster dimetílico del ácido glutárico, el éster dimetílico del ácido metilglutárico y el éster dimetílico del ácido adípico, dietilentriamina o monoetanolamina, 5-(dimetilamino)-2-metiloxopentanoato de metilo, dimetilaminoetanol, trietanolamina, un alcohol heterocíclico según la fórmula (II.a):
o mezclas de los mismos, (d) un estabilizador de amina y, opcionalmente, (e) agua, a las plantas objetivo o a un entorno para las plantas objetivo. Se entiende que el término alcohol heterocíclico incluye compuestos de dioxolano. La composición fertilizante de uso final también puede comprender, en algunas formas de realización, al menos un estabilizador distinto de un estabilizador de amina, que en una forma de realización es un compuesto de organofosfato.
En una forma de realización, la triamida alquiltiofosfórica es triamida N-(n-butil)-tiofosfórica. En otra forma de realización, la composición líquida comprende al menos un disolvente seleccionado del grupo que consiste en: (a) al menos un compuesto de dioxolano de fórmula (II.b):
en la que R6 y R<7>comprenden individualmente un hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo fenilo, en el que n es un número entero de 1 a 10; b) al menos un éster dibásico; c) al menos un compuesto de fórmula (II.b):
R<3>OOC-A-CONR<4>R<5>(III),
en la que R<3>comprende un grupo alquilo C<1>-C<36>; en la que R<4>y R<5>individualmente comprenden un grupo alquilo C<1>-C<36>, en la que R<4>y R<5>opcionalmente pueden formar juntos un anillo; y en la que A es un grupo alquilo C<2>-C<6>divalente lineal o ramificado; d) al menos una alquildimetilamida; e) al menos un lactato de alquilo; f) levulinato de etilo; g) al menos un alcoxialcohol, eteralcohol, amina-alcohol, aminoalcohol o alcohol; h) al menos una glicerina o un derivado de glicerina; i) al menos un carbonato de alquileno; j) dimetilsulfóxido; y k) cualquier combinación de los mismos. En una forma de realización, el disolvente orgánico es dimetilsulfóxido.
En un aspecto adicional, la presente invención se refiere a una composición fertilizante líquida concentrada que comprende, en peso de la composición:
(a) hasta aproximadamente el 99% en peso de uno o más compuestos fertilizantes nitrogenados,
(b) una triamida alquiltiofosfórica o, menos típicamente, una dicianodiamida (o una combinación de las mismas);
(c) al menos un estabilizador de amina tal como se ha descrito anteriormente (monoetanolamina);
(d) al menos un disolvente seleccionado entre disolventes apróticos polares, disolventes de amina, disolventes de alcohol heterocíclico o mezclas de los mismos, y
(d) opcionalmente, agua.
En otro aspecto más, la presente invención se refiere a un procedimiento para preparar una composición fertilizante acuosa de uso final, estable a alta temperatura, que comprende poner en contacto uno o más compuestos fertilizantes nitrogenados con una composición inhibidora de ureasa que comprende una triamida alquiltiofosfórica disuelta en un medio líquido que comprende un disolvente orgánico seleccionado de entre disolventes apróticos polares, disolventes de amina, disolventes de alcohol heterocíclico o mezclas de los mismos, además de un estabilizador de amina, que es una monoetanolamina. En otra forma de realización, el estabilizador de amina es dietanolamina. En otra forma de realización más, el estabilizador de amina es trietanolamina.
En un aspecto adicional, la presente invención se refiere a un procedimiento para fertilizar plantas objetivo, que comprende aplicar una composición fertilizante acuosa de uso final que comprende:
(a) uno o más compuestos fertilizantes nitrogenados;
(b) dicianodiamida, una triamida alquiltiofosfórica, o una mezcla de las mismas;
(c) un estabilizador de amina (que es monoetanolamina),
(d) al menos un disolvente orgánico seleccionado de entre dimetilsulfóxido, dimetilformamida, el éster dimetílico del ácido succínico, éster dimetílico del ácido etilsuccínico, el éster dimetílico del ácido glutárico, el éster dimetílico del ácido metilglutárico y el éster dimetílico del ácido adípico, dietilentriamina o monoetanolamina, 5-(dimetilamino)-2-metiloxopentanoato de metilo, dimetilaminoetanol, trietanolamina, un alcohol heterocíclico según la fórmula (II.a):
(e) opcionalmente, agua,
a las plantas objetivo o a un entorno para las plantas objetivo.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LOS DIBUJOS
La figura 1 es una fotografía de varias aminas o amidas que se sometieron a ensayo para comprobar si pueden estabilizar la degradación de NBPT a altas temperaturas (superiores a 45°C) en la formulación de NBPT/DMSO. Cada muestra se preparó añadiendo un 2% de estabilizador de amina.
La figura 2 es una fotografía que muestra los resultados de 10 semanas de almacenamiento de monoetanolamina al 2% en NBPT:DMSO 1:1 a dos temperaturas diferentes, 45°C y temperatura ambiente (20°C).
La figura 3 es un gráfico del producto de degradación, es decir, sulfuro de dimetilo (DMS) en partes por millón (ppm), medido a temperaturas altas variables durante un periodo de semanas. Los resultados indican que la composición fertilizante líquida con el estabilizador de amina mostró una mayor estabilidad a lo largo del tiempo en comparación con una composición fertilizante líquida sin el estabilizador.
DESCRIPCIÓN DETALLADA
Tal como se utiliza en el presente documento, el término "alquilo" significa un radical hidrocarburo saturado de cadena lineal, cadena ramificada o cíclico, que incluye, pero sin limitación, metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, n-butilo, sec-butilo, t-butilo, pentilo, n-hexilo y ciclohexilo.
Tal como se utiliza en el presente documento, el término "arilo" significa un radical hidrocarburo insaturado monovalente que contiene uno o más anillos de carbono de seis miembros en los que la insaturación puede estar representada por tres dobles enlaces conjugados, pudiendo estar sustituidos uno o más de los carbonos del anillo con hidroxi, alquilo, alquenilo, halo, haloalquilo o amino, incluidos, pero sin limitación, fenoxi, fenilo, metilfenilo, dimetilfenilo, trimetilfenilo, clorofenilo, triclorometilfenilo, aminofenilo y triestirilfenilo.
Tal como se utiliza en el presente documento, el término "alquileno" significa un radical hidrocarburo saturado divalente de cadena lineal o ramificada, tal como, por ejemplo, metileno, dimetileno, trimetileno.
Tal como se utiliza en el presente documento, el término "alcoxilo" significa un radical oxi que está sustituido con un grupo alquilo, tal como, por ejemplo, metoxilo, etoxilo, propoxilo, isopropoxilo o butoxilo, que puede estar opcionalmente además sustituido en uno o más de los átomos de carbonos del radical.
Tal como se utiliza en el presente documento, el término "alcoxialquilo" significa un radical alquilo que está sustituido con uno o más sustituyentes alcoxi, más típicamente un radical alquiloxi (C<1>-C<22>)-alquilo (C<1>-C<6>) tal como metoximetilo y etoxibutilo.
Tal como se utiliza en el presente documento, el término "alquenilo" significa un radical hidrocarburo insaturado lineal o ramificado, más típicamente un radical hidrocarburo insaturado lineal, ramificado (que, en una forma de realización particular, es C<1>-C<75>), que contiene uno o más dobles enlaces carbono-carbono, tales como, por ejemplo, etenilo, npropenilo, isopropenilo.
Tal como se utiliza en el presente documento, el término "arilalquilo" significa un grupo alquilo sustituido con uno o más grupos arilo, más típicamente un grupo alquilo (C<1>-C<18>) sustituido con uno o más sustituyentes arilo (C<6>-C<14>), tales como, por ejemplo, fenilmetilo, feniletilo y trifenilmetilo.
Tal como se utiliza en el presente documento, el término "ariloxi" significa un radical oxi sustituido con un grupo arilo, tal como, por ejemplo, feniloxi, metilfeniloxi, isopropilmetilfeniloxi.
Tal como se utiliza en este documento, la terminología "(Cr-Cs)" en referencia a un grupo orgánico, en el que r y s son cada uno números enteros, indica que el grupo puede contener desde r átomos de carbono hasta s átomos de carbono por grupo.
La dicianodiamida es un compuesto conocido según la fórmula (I.b):
La dicianodiamida, también conocida como "2-cianoguanidina", se elabora normalmente tratando cianamida con una base y está disponible comercialmente.
En una forma de realización, las composiciones según la presente invención comprenden un inhibidor de ureasa, tal como una triamida alquiltiofosfórica o tiosulfato de amonio, un inhibidor de nitrificación o una combinación de un inhibidor de ureasa y un inhibidor de nitrificación.
En una forma de realización, la triamida alquiltiofosfórica es triamida N-(n-butil)-tiofosfórica ("NBPT"). La, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida o una combinación de las mismas puede estar presente en la composición agrícola líquida en un intervalo inferior al 2% en peso de la composición. En otra forma de realización, la, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida o una combinación de las mismas puede estar presente en la composición agrícola líquida en un intervalo inferior al 3% en peso de la composición. La, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida o una combinación de las mismas puede estar presente en la composición agrícola líquida en un intervalo inferior al 5% en peso de la composición.
En otra forma de realización, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida o una combinación de las mismas puede estar presente en la composición agrícola líquida en un intervalo inferior al 0,5%, o 1%, o 2%, o 3%, o 4%, o 5%, 6%, o 8%, o 10% o 12% o 14%, en peso de la composición. La, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida o una combinación de las mismas puede estar presente en la composición agrícola líquida en un intervalo superior al 75%, 65% o 60% en peso de la composición. En otra forma de realización, la, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida o una combinación de las mismas puede estar presente en la composición agrícola líquida en un intervalo superior al 60% en peso de la composición. En otra forma de realización, la, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida o una combinación de las mismas puede estar presente en la composición agrícola líquida en un intervalo superior al 55% en peso de la composición. En otra forma de realización, la, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida o una combinación de las mismas puede estar presente en la composición agrícola líquida en un intervalo superior al 59%, o 57%, o 55% o 53 % o 50%, en peso de la composición. En otra forma de realización, la, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida o una combinación de las mismas puede estar presente en la composición agrícola líquida en un intervalo superior al 48%, o 46%, o 45% o 42 % o 40%, en peso de la composición.
En algunas formas de realización, el éster dibásico o mezcla de ésteres dibásicos comprende aductos de alcohol y diácidos lineales, teniendo los aductos la fórmula (IV):
R-OOC-A-COO-R (IV)
en la que R es un grupo alquilo (por ejemplo, metilo, etilo, etc.) y A es una mezcla de -(CH2)4-, -(CH2)3 y -(CH2)2-. En otras formas de realización, la mezcla comprende aductos de alcohol, típicamente etanol, y diácidos lineales, teniendo los aductos la fórmula R1-OOC-A-COO-R2, en la que al menos parte de R1 y/o R2 son residuos de al menos un alcohol lineal que tiene 4 átomos de carbono, y/o al menos un alcohol lineal o ramificado que tiene al menos 5 átomos de carbono, y en la que A es un hidrocarburo lineal divalente. En algunas formas de realización, A es uno o una mezcla de -(CH2)4-, -(CH2)3 y -(CH2)2-. En otras formas de realización, el éster dibásico comprende aductos de un alcohol y diácidos lineales o ramificados, teniendo los aductos la fórmula (IV): R-OOC-A-COO-R, en la que R es un grupo alquilo (por ejemplo, metilo, etilo, etc.) y A uno de los siguientes: -(CH2)4-, -(CH2)3, -(CH2)2-, -CH2-, o cualquier mezcla de los mismos.
Los ésteres dibásicos de la presente invención pueden derivarse de uno o más subproductos en la producción de poliamida, por ejemplo, poliamida 6,6. En una forma de realización, el, al menos un, éster dibásico comprende una mezcla de ésteres de alquilo, arilo, alquilarilo o arilalquilo C1-C20 lineales o ramificados, cíclicos o no cíclicos, de diácidos adípicos, diácidos glutáricos y diácidos succínicos. En otra forma de realización, la composición comprende una mezcla de ésteres de alquilo, arilo, alquilarilo o arilalquilo C1-C20, lineales o ramificados, cíclicos o no cíclicos, de diácidos adípicos, diácidos metilglutáricos y diácidos etilsuccínicos.
Generalmente, la poliamida es un copolímero preparado mediante una reacción de condensación formada al hacer reaccionar una diamina y un ácido dicarboxílico. Específicamente, la poliamida 6,6 es un copolímero preparado mediante una reacción de condensación formada al hacer reaccionar una diamina, típicamente hexametilendiamina, con un ácido dicarboxílico, típicamente ácido adípico.
En una forma de realización, la mezcla de ésteres dibásicos puede derivarse de uno o más subproductos en la reacción, síntesis y/o producción de ácido adípico utilizado en la producción de poliamida, comprendiendo la composición una mezcla de ésteres dialquílicos de diácidos adípicos, diácidos glutáricos y diácidos succínicos (a veces denominados en el presente documento "AGS" o la "mezcla AGS").
En una forma de realización, la mezcla de ésteres se deriva de subproductos en la reacción, síntesis y/o producción de hexametilendiamina utilizada en la producción de poliamida, típicamente poliamida 6,6. La composición comprende una mezcla de ésteres dialquílicos de diácidos adípicos, diácidos metilglutáricos y diácidos etilsuccínicos (a veces denominados en el presente documento "MGA", "MGN", "mezcla MGN" o "mezcla MGA").
En determinadas formas de realización, la mezcla de ésteres dibásicos comprende:
un diéster de fórmula (IV.a):
y
un diéster de fórmula (IV.c):
R1 y/o R2 pueden comprender individualmente un hidrocarburo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 8 átomos de carbono, típicamente metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, n-butilo, isoamilo, hexilo, heptilo u octilo. En dichas formas de realización, la mezcla normalmente comprende (en peso de la mezcla) (i) de aproximadamente el 15% a aproximadamente el 35% del diéster de fórmula (IV.a), (ii) de aproximadamente el 55% a aproximadamente el 70% del diéster de fórmula (IV.b), y (iii) de aproximadamente el 7% a aproximadamente el 20% del diéster de fórmula (IV.c), y más típicamente, (i) de aproximadamente el 20% a aproximadamente el 28% del diéster de fórmula (IV.a), (ii) de aproximadamente el 59% a aproximadamente el 67% del diéster de fórmula (IV.b), y (iii) de aproximadamente el 9% a aproximadamente el 17% del diéster de fórmula (IV.c). La mezcla se caracteriza generalmente por un punto de inflamación de 98°C, una presión de vapor a 20°C inferior a aproximadamente 10 Pa y un intervalo de temperatura de destilación de aproximadamente 200-300°C.
En otras determinadas formas de realización, la mezcla de ésteres dibásicos comprende:
un diéster de fórmula (IV.d):
y, opcionalmente
un diéster de fórmula (IV.c):
R1 y/o R2 pueden comprender individualmente un hidrocarburo que tiene de aproximadamente 1 a aproximadamente 8 átomos de carbono, típicamente metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, n-butilo, isoamilo, hexilo, heptilo u octilo. En tales formas de realización, la mezcla normalmente comprende (en peso de la mezcla) (i) de aproximadamente el 5% a aproximadamente el 30% del diéster de fórmula (IV.d), (ii) de aproximadamente el 70% a aproximadamente el 95% del diéster de fórmula (IV.e), y (iii) de aproximadamente el 0% a aproximadamente el 10% del diéster de fórmula (IV.c). Más típicamente, la mezcla comprende típicamente (en peso de la mezcla): (i) de aproximadamente el 6% a aproximadamente el 12% del diéster de fórmula (IV.d), (ii) de aproximadamente el 86% a aproximadamente el 92% del diéster de fórmula (IV.e), y (iii) de aproximadamente el 0,5% a aproximadamente el 4% del diéster de fórmula (IV.c).
De la forma más típica, la mezcla comprende (en peso de la mezcla): (i) aproximadamente el 9% del diéster de fórmula (IV.d), (ii) aproximadamente el 89% del diéster de fórmula (IV.e), y (iii) aproximadamente el 1% del diéster de fórmula (IV.c). La mezcla se caracteriza generalmente por un punto de inflamación de 98°C, una presión de vapor a 20°C inferior a aproximadamente 10 Pa y un intervalo de temperatura de destilación de aproximadamente 200-275°C.
En otra forma de realización, la, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida o una combinación de las mismas puede estar presente en la composición agrícola líquida en un intervalo superior al 70% en peso de la composición. En otra forma de realización, la, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida o una combinación de las mismas puede estar presente en la composición agrícola líquida en un intervalo superior al 65% en peso de la composición. En otra forma de realización, la, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida o una combinación de las mismas puede estar presente en la composición agrícola líquida en un intervalo superior al 60% en peso de la composición. En otra forma de realización, la, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida o una combinación de las mismas puede estar presente en la composición agrícola líquida en un intervalo superior al 55% en peso de la composición. En otra forma de realización, la, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida o una combinación de las mismas puede estar presente en la composición agrícola líquida en un intervalo superior al 40% en peso de la composición. En otra forma de realización, la, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida o una combinación de las mismas puede estar presente en la composición agrícola líquida en un intervalo superior al 35% en peso de la composición. En otra forma de realización, la, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida o una combinación de las mismas puede estar presente en la composición agrícola líquida en un intervalo superior al 30% en peso de la composición. En otra forma de realización, la, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida o una combinación de las mismas puede estar presente en la composición agrícola líquida en un intervalo superior al 25% en peso de la composición.
En otra forma de realización, la, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida o una combinación de las mismas puede estar presente en la composición agrícola líquida en una cantidad de entre aproximadamente el 7% en peso de la composición y aproximadamente el 55% en peso de la composición. En otra forma de realización, la, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida puede estar presente en la composición en una cantidad de entre aproximadamente el 8% en peso de la composición y aproximadamente 50% en peso de la composición. En otra forma de realización, la, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida o una combinación de las mismas puede estar presente en la composición agrícola líquida en una cantidad de entre aproximadamente el 7% en peso de la composición y aproximadamente el 45% en peso de la composición. En otra forma de realización, la, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida o una combinación de las mismas puede estar presente en la composición agrícola líquida en una cantidad de entre aproximadamente el 7% en peso de la composición y aproximadamente el 40% en peso de la composición. En otra forma de realización, la, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida o una combinación de las mismas puede estar presente en la composición agrícola líquida en una cantidad de entre aproximadamente el 7% en peso de la composición y aproximadamente el 35% en peso de la composición.
La, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida puede estar presente en la composición en una cantidad de entre aproximadamente el 0,5% en peso de la composición y aproximadamente el 60% en peso de la composición o, en otra forma de realización, puede estar presente en la composición en una cantidad de entre aproximadamente el 1% en peso de la composición y aproximadamente el 40% en peso de la composición y, en otra forma de realización, puede estar presente en la composición en una cantidad de entre aproximadamente el 0,5% en peso de la composición y aproximadamente el 20% en peso de la composición. En una forma de realización particular, la, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida está presente en la composición en una cantidad de entre aproximadamente el 1% en peso de la composición y aproximadamente el 30% en peso de la composición. La, al menos una de, triamida alquiltiofosfórica o dicianodiamida significa que puede estar presente únicamente la triamida alquiltiofosfórica, puede estar presente únicamente la dicianodiamida o está presente una combinación de triamida alquiltiofosfórica y dicianodiamida.
Los compuestos adecuados como componente estabilizador de amina de la composición y los procedimientos de la presente invención son monoalcanolaminas. En una forma de realización, el grupo alcanol se elige de entre metanol, etanol, propanol, butanol. El componente estabilizador de amina forma composiciones estables a altas temperaturas con el inhibidor de nitrificación y/o ureasa, lo que en algunas formas de realización significa estabilidad a temperaturas que varían de -16°C a 54°C, en otras formas de realización, de -10°C a 40°C, en otras formas de realización, de -5°C a 40°C, en otras formas de realización, de -2°C a 40°C, o en otras formas de realización, de 0°C a 40°C.
En otra forma de realización, los compuestos adecuados como disolvente orgánico son disolventes apróticos polares, disolventes alcohólicos heterocíclicos y/o mezclas de los mismos, que forman composiciones líquidas o de otro modo estables con el inhibidor de nitrificación y/o de ureasa a temperaturas iguales o superiores a -16°C, en formas de realización alternativas, superiores a -14°C, en otras formas de realización, superiores a -12°C, en otras formas de realización, superiores a -10°C, en formas de realización adicionales, superiores a -8°C, en otras formas de realización, superiores a -5°C, en otras formas de realización, superiores a -3°C, en otras formas de realización, superiores a -2°C, en otras formas de realización, superiores a 0°C, en otras formas de realización, superiores a 2°C, en otras formas de realización, superiores a 4°C, en otras formas de realización, superiores a 5°C.
En algunas formas de realización, en intervalos de temperatura altos o a una temperatura superior a una especificada (tal como se describe en el presente documento), la composición fertilizante líquida es estable, lo que significa que el o los inhibidores de ureasa y/o de nitrificación no reaccionan con el disolvente o el componente disolvente en condiciones de fabricación, almacenamiento y uso anticipadas. En una forma de realización, las composiciones fertilizantes líquidas son estables a una temperatura superior a 25°C. En una forma de realización, las composiciones fertilizantes líquidas son estables a una temperatura superior a 27°C. En una forma de realización, las composiciones fertilizantes líquidas son estables a una temperatura superior a 29°C. En una forma de realización, las composiciones fertilizantes líquidas son estables a una temperatura superior a 30°C. En una forma de realización, las composiciones fertilizantes líquidas son estables a una temperatura superior a 32°C. En una forma de realización, las composiciones fertilizantes líquidas son estables a una temperatura superior a 34°C. En una forma de realización, las composiciones fertilizantes líquidas son estables a una temperatura superior a 35°C. En una forma de realización, las composiciones fertilizantes líquidas son estables a una temperatura superior a 37°C. En una forma de realización, las composiciones fertilizantes líquidas son estables a una temperatura superior a 40°C. En una forma de realización, las composiciones fertilizantes líquidas son estables a una temperatura superior a 42°C. En una forma de realización, las composiciones fertilizantes líquidas son estables a una temperatura superior a 44°C. En una forma de realización, las composiciones fertilizantes líquidas son estables a una temperatura superior a 45°C. En una forma de realización, las composiciones fertilizantes líquidas son estables a una temperatura superior a 47°C. En una forma de realización, las composiciones fertilizantes líquidas son estables a una temperatura superior a 50°C.
En una forma de realización, en los intervalos de temperatura especificados o a una temperatura superior a una temperatura especificada (tal como se describe en el presente documento), la composición fertilizante líquida es estable, lo que significa que la composición fertilizante líquida se encuentra o se encuentra sustancialmente en una fase, es decir, sin cristales visibles, sin precipitación y/o ausencia de múltiples fases líquidas visibles. En otra forma de realización, la composición fertilizante líquida es estable, lo que significa que la composición fertilizante líquida se encuentra o se encuentra sustancialmente en una fase y muestra poca o ligera decoloración.
En una forma de realización, las composiciones fertilizantes líquidas contienen un compuesto de organofosfato según la fórmula (I.a) (en la que R<1>, R<2>y R<3>son tal como se han descrito anteriormente).
Los disolventes orgánicos apróticos polares adecuados incluyen, por ejemplo, diclorometano, dimetilacetamida, dimetilformamida, dimetilsulfóxido, acetato de etilo, hexametilfosforamida, dimetilsulfona, sulfolano, 1,3-dimetil-2imidazoidinona, 1,3-dimetil-3,4,5,6-tetrahidro-2(1H)-pirimidona, acetato de metilo, lactato de etilo, metilpirrolidona, tetrahidrofurano, carbonato de propileno y disolventes de éster dibásico.
Los disolventes de éster dibásico adecuados incluyen, por ejemplo, ésteres dialquílicos de ácidos dicarboxílicos, más típicamente, los ésteres dialquílicos (C<1>-C<12>) de ácidos carboxílicos alifáticos (C<2>-C<8>) saturados lineales o ramificados o una mezcla de los mismos. En una forma de realización, el componente éster dibásico comprende uno o más compuestos según la fórmula (III):
R1OOC-A-CONR2R3 (III)
en la que:
A es un grupo alifático (C<2>-C<8>) divalente lineal o ramificado, y
R1, R2 y R3 son cada uno independientemente alquilo (C<1>-C<12>), arilo (C<1>-C<12>), alcarilo (C<1>-C<12>) o arilalquilo (C<1>-C<12>), y R2 y R3 pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más grupos hidroxilo.
En una forma de realización, el componente disolvente éster dibásico de las composiciones y procedimientos de la presente invención comprende uno o más ésteres dimetílicos de ácidos carboxílicos (C<4>-C<6>) alifáticos lineales o ramificados saturados, tales como el éster dimetílico del ácido succínico, éster dimetílico del ácido etilsuccínico, el éster dimetílico del ácido glutárico, el éster dimetílico del ácido metilglutárico y el éster dimetílico del ácido adípico, y mezclas de los mismos. En una forma de realización, el componente éster dibásico comprende el éster dimetílico del ácido succínico, el éster dimetílico del ácido glutárico y, opcionalmente, el éster dimetílico del ácido adípico. En otra forma de realización, el componente éster dibásico comprende el éster dimetílico del ácido etilsuccínico, el éster dimetílico del ácido metilglutárico y, opcionalmente, el éster dimetílico del ácido adípico.
En una forma de realización, el componente disolvente éster dibásico de las composiciones y procedimientos de la presente invención comprende uno o más ésteres dialquílicos de ácidos carboxílicos (C<4>-C<6>) alifáticos lineales o ramificados saturados, tales como el éster dialquílico del ácido succínico, éster dialquílico del ácido etilsuccínico, el éster dialquílico del ácido glutárico, el éster dialquílico del ácido metilglutárico y el éster dialquílico del ácido adípico, y mezclas de los mismos. En una forma de realización, el componente éster dibásico comprende el éster dialquílico del ácido succínico, el éster dialquílico del ácido glutárico y, opcionalmente, el éster dimetílico del ácido adípico. En otra forma de realización, el componente éster dibásico comprende el éster dialquildimetílico del ácido etilsuccínico, el éster dialquílico del ácido metilglutárico y, opcionalmente, el éster dialquílico del ácido adípico. Cada grupo alquilo en el grupo dialquilo, una forma de realización, comprende individualmente un grupo alquilo C<1>-C<8>. En otra forma de realización, cada grupo alquilo en el grupo dialquilo, una forma de realización, comprende individualmente un grupo alquilo C<1>-C<4>. En otra forma de realización, cada grupo alquilo en el grupo dialquilo, una forma de realización, comprende individualmente un grupo alquilo C<1>-C<6>.
Los disolventes de amina adecuados incluyen aminas primarias, incluidas monoalquilaminas, tales como propilamina, aminas secundarias, incluidas dialquilaminas y diarilaminas, tales como dimetilamina y difenilamina, y aminas terciarias, tales como dietilentriamina y 5-(dimetilamino)-2-metil-oxopentanoato de metilo.
En una forma de realización, el componente disolvente amina de las composiciones y procedimientos de la presente invención se selecciona de entre aminas primarias, secundarias o terciarias alifáticas o aromáticas que opcionalmente pueden comprender además uno o más grupos funcionales adicionales, tales como grupos hidroxialquilo, grupos hidroxilo, grupos carbonilo, o grupos éster alquílico, distintos de uno o más grupos amino.
En una forma de realización, el componente disolvente orgánico de las composiciones y procedimientos de la presente invención comprende un aminoalcohol. Los compuestos adecuados como componente disolvente aminoalcohol de las composiciones y procedimientos de la presente invención son aquellos compuestos que comprenden al menos un resto amino primario, secundario o terciario por molécula y al menos un resto hidroxialquilo por molécula, más típicamente en una forma de realización, el aminoalcohol es un hidrocarburo lineal, ramificado o cíclico, saturado o insaturado, que está sustituido en al menos un átomo de carbono con un grupo amino y en al menos otro átomo de carbono con un grupo hidroxialquilo o hidroxilo, tal como monoetanolamina, etilaminoetanol, dimetilaminoetanol, isopropilaminoetanol, dietanolamina, trietanolamina, metilaminoetanol, aminopropanol, metilaminopropanol, dimetilaminopropanol, aminobutanol, dimetilaminobutanol, aminobutanodiol, trihidroximetilaminoetano, dietilaminopropanodiol, 1-amino-ciclopentanometanol y alcohol aminobencílico, o un anillo heterocíclico que comprende al menos un átomo de nitrógeno como miembro de anillo y/o está sustituido en al menos un átomo de carbono con un grupo amino y que está sustituido en al menos otro átomo de carbono con un grupo hidroxialquilo o hidroxilo, tal como metilaminometil-1,3-dioxolano.
Los disolventes de alcohol heterocíclico adecuados incluyen, por ejemplo, anillos heterocíclicos de 5 o 6 miembros que incluyen 1 o 2 átomos de oxígeno como miembro del anillo, que están sustituidos en al menos un átomo de carbono del anillo con un grupo hidroxialquilo (C<1>-C<6>), y que pueden estar opcionalmente sustituidos en uno o más átomos de carbono del anillo con uno o más grupos alquilo (C<1>-C<4>). Se entiende que el término alcohol heterocíclico incluye compuestos de dioxolano. En una forma de realización, el componente alcohol heterocíclico de la presente invención comprende uno o más compuestos seleccionados de alcoholes heterocíclicos según las fórmulas (II.c), (II.d), (II.e), (II.f) y (II.g):
En una forma de realización, el componente disolvente orgánico comprende uno o más compuestos de éster dibásico según cualquiera de la fórmula (III) o fórmula (IV), uno o más aminoalcoholes, una o más aminas terciarias, uno o más alcoholes heterocíclicos según las fórmulas (II.a-II.g), o mezclas de los mismos.
En una forma de realización, el componente disolvente orgánico de la composición y los procedimientos de la presente invención comprende dimetilsulfóxido, dimetilformamida, el éster dimetílico del ácido succínico, éster dimetílico del ácido etilsuccínico, el éster dimetílico del ácido glutárico, el éster dimetílico del ácido glutárico y el éster dimetílico del ácido adípico, dietilentriamina o monoetanolamina, 5-(dimetilamino)-2-metil-oxopentanoato de metilo, dimetilaminoetanol, trietanolamina, un alcohol heterocíclico según cualquiera de las fórmulas (II.a-II.g), o una mezcla de los mismos.
En una forma de realización, el componente disolvente orgánico de la composición y los procedimientos de la presente invención comprende dimetilsulfóxido, dimetilformamida, dietilentriamina, monoetanolamina o una mezcla de los mismos.
En una forma de realización, el componente disolvente orgánico de la composición y los procedimientos de la presente invención comprende una mezcla de al menos un disolvente de organofosfato según la fórmula (I.a), en la que R<1>, R<2>y R<3>son tal como se han descrito anteriormente, y dimetilsulfóxido.
En una forma de realización, un compuesto utilizado como disolvente o como componente en la mezcla de disolventes es un compuesto de fórmula general (III):
R<3>OOC-A-CONR<4>R<5>(III),
Según una forma de realización, la expresión "compuesto" designa cualquier compuesto correspondiente a la fórmula general (III). En otras formas de realización, el término "compuesto" también se refiere a mezclas de varias moléculas correspondientes a la fórmula general (III). Por lo tanto, puede ser una molécula de fórmula (III) o una mezcla de varias moléculas de fórmula (III), entrando ambas dentro de la definición del término "compuesto" cuando se hace referencia a la fórmula (III).
Los grupos R<3>, R<4>y R<5>pueden ser, en algunas formas de realización, idénticos o, en otras formas de realización, diferentes. En una forma de realización, pueden ser grupos elegidos de entre grupos alquilo, arilo, alcarilo o arilalquilo C<1>-C<20>o el grupo fenilo. En otra forma de realización, pueden ser grupos elegidos de entre grupos alquilo, arilo, alcarilo o arilalquilo C<1>-C<12>o el grupo fenilo. Se hace mención especial de Rhodiasolv® PolarClean (fabricado por Solvay USA Inc., Cranbury, NJ). Los grupos R<4>y R<5>pueden opcionalmente estar sustituidos. En una forma de realización particular, los grupos están sustituidos con grupos hidroxilo.
En una forma de realización, el grupo R<3>se elige de entre los grupos metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, ¡sobutilo, n-pentilo, isopentilo, isoamilo, n-hexilo, ciclohexilo, 2-etilbutilo, n-octilo, isooctilo, 2-etilhexilo, tridecilo.
Los grupos R<4>y R<5>, que son idénticos o diferentes, en una forma de realización, pueden elegirse especialmente de entre los grupos metilo, etilo, propilo (n-propilo), isopropilo, n-butilo, isobutilo, n-pentilo, amilo, isoamilo, hexilo, ciclohexilo o hidroxietilo. Los grupos R<4>y R<5>también pueden ser tales que formen, junto con el átomo de nitrógeno, un grupo morfolina, piperazina o piperidina. Según algunas formas de realización, R<4>y R<5>son cada uno metilo, o R<4>y R<5>son cada uno etilo, o R<4>y R<5>son cada uno hidroxietilo.
Según una forma de realización, si A comprende un grupo lineal de fórmula -CH<2>-CH<2>-- y/o de fórmula -- CH<2>--CH<2>--CH<2>--CH<2>-- y/o de fórmula --(CH<2>)s--, entonces es una mezcla de grupos A. Según una forma de realización particular, si A es lineal, entonces es una mezcla de grupos A, por ejemplo una mezcla de dos o tres grupos - CH<2>--CH<2>-- (etileno); -CH<2>--CH<2>--CH<2>-- (n-propileno); y --CH<2>--CH<2>--CH<2>--CH<2>-- (n-butileno) (o isómeros de los mismos).
Según una primera forma de realización particular de la invención, el grupo A es un grupo alquilo lineal divalente elegido de entre los grupos de las fórmulas siguientes: - CH<2>-CH<2>-- (etileno); --CH<2>--CH<2>--CH<2>-- (n-propileno); --CH<2>--CH<2>--CH<2>--CH<2>-- (n-butileno), y mezclas de los mismos.
El compuesto fertilizante nitrogenado se trata con la composición inhibidora poniendo en contacto la composición fertilizante nitrogenada con la composición inhibidora descrita en el presente documento (por ejemplo, inhibidor de nitrificación o inhibidor de ureasa o una combinación de ambos). La composición fertilizante nitrogenada puede estar en forma sólida o líquida.
Los fertilizantes nitrogenados adecuados son aquellos que contienen un compuesto nitrogenado tal como urea, sales de nitrato, sal de amonio o una mezcla de los mismos, tales como nitrato de amonio, sulfato de amonio, tiosulfato de amonio, polisulfuro de amonio, fosfatos de amonio, cloruro de amonio, bicarbonato de amonio, amoniaco anhidro, nitrato de calcio, nitrato de sodio, cianamida de calcio. En una forma de realización, el fertilizante nitrogenado comprende nitrato de amonio. Los fertilizantes que contienen nitrato de amonio adecuados incluyen, por ejemplo, UAN 18, UAN 28 y UAN 30.
En una forma de realización, la composición fertilizante nitrogenada se encuentra en forma de partículas sólidas, y el contacto de la composición fertilizante nitrogenada con la composición inhibidora se realiza, por ejemplo, pulverizando la composición de la presente invención sobre las partículas de la composición fertilizante sólida.
En una forma de realización, la composición fertilizante de uso final de la presente invención se elabora combinando la composición inhibidora de la presente invención con un fertilizante nitrogenado sólido para formar una composición fertilizante sólida con nitrificación inhibida y disolviendo posteriormente la composición fertilizante sólida con nitrificación inhibida en un medio acuoso, típicamente agua, en una proporción de hasta aproximadamente 500 partes en peso (pbw), más típicamente de 100 a 500 pbw e incluso más típicamente de aproximadamente 100 a aproximadamente 300 pbw, del medio acuoso por 1 pbw de la composición fertilizante sólida con nitrificación inhibida.
En una forma de realización, el compuesto fertilizante se encuentra en forma líquida y el contacto de la composición fertilizante con la composición inhibidora se realiza mezclando la composición inhibidora con la composición fertilizante líquida.
La composición fertilizante de uso final de la presente invención se elabora combinando la composición inhibidora de la presente invención con un fertilizante nitrogenado concentrado para formar una composición fertilizante líquida concentrada con nitrificación inhibida y diluyendo posteriormente la composición fertilizante líquida concentrada con nitrificación inhibida con un medio acuoso, típicamente agua en una proporción de hasta aproximadamente 500 pbw, más típicamente de aproximadamente 10 a aproximadamente 500 pbw e incluso más típicamente de aproximadamente 100 a aproximadamente 300 pbw, del medio acuoso por 1 pbw de composición fertilizante nitrogenada líquida concentrada.
La composición fertilizante de uso final de la presente invención se elabora combinando la composición inhibidora de la presente invención, un fertilizante nitrogenado sólido o líquido concentrado y un medio acuoso.
En una forma de realización, la composición fertilizante de uso final se aplica a plantas objetivo o a un entorno para las plantas objetivo, es decir, al suelo en o dentro del cual crecen o se van a cultivar las plantas objetivo, a una tasa de aproximadamente 4,5 g a 2,3 kg (0,01 libras a aproximadamente 5 libras) de la composición fertilizante, más típicamente de aproximadamente 22,68 g a 0,9 kg (0,05 libras a aproximadamente 2 libras) de la composición fertilizante, por 9,29 m2 (100 pies cuadrados) de terreno.
En una forma de realización, la composición fertilizante de uso final se aplica a las plantas objetivo o a un entorno para las plantas objetivo a una velocidad eficaz para proporcionar una dosis de compuesto fertilizante nitrogenado de aproximadamente 4,5 g a 2,3 kg (0,01 libras a aproximadamente 5 libras) de compuesto fertilizante, más típicamente de aproximadamente 22,68 g a 0,9 kg (0,05 libras a 2 libras) 2. de compuesto fertilizante, por 9,29 m2 (100 pies cuadrados) de terreno.
En una forma de realización, la composición fertilizante de uso final se aplica a las plantas objetivo o a un entorno para las plantas objetivo a una velocidad eficaz para proporcionar una dosis de dicianodiamida de aproximadamente 4,5 g a 2,3 kg (0,01 libras a aproximadamente 5 libras) de dicianodiamida, más típicamente de aproximadamente 22,68 g a 0,9 kg (0,05 libras a aproximadamente 2 libras) de dicianodiamida, por 92,9 m2 (1000 pies cuadrados) de terreno.
La composición de la presente invención proporciona una mayor facilidad de manipulación de dicianodiamida, características de solubilidad mejoradas y baja toxicidad de los disolventes orgánicos; buenas características de almacenamiento y excelente miscibilidad con composiciones acuosas, tales como formulaciones acuosas de fertilizantes nitrogenados.
En una forma de realización, la composición comprende, en peso de la composición, más del 50% en peso de DCD y/o NBPT, siendo el resto disolvente o una mezcla de disolventes con el estabilizador de amina. A modo de ejemplo, en una forma de realización, la composición fertilizante comprende, en peso de la composición, el 50% en peso de DCD y el 50% en peso de una mezcla de disolventes de D<m>S<o>y al menos un estabilizador de amina tal como se ha descrito anteriormente.
En una forma de realización, la composición comprende, en peso de la composición, más del 50% en peso de NBPT, siendo el resto disolvente o una mezcla de disolventes con el estabilizador de amina. En una forma de realización, la composición comprende, en peso de la composición, más del 51% en peso, 52% en peso, 53% en peso, 54% en peso de NBPT, siendo el resto disolvente o una mezcla de disolventes con el estabilizador de amina. En una forma de realización, la composición comprende, en peso de la composición, más del 55% en peso, 56% en peso, 57% en peso, 58% en peso, 59% en peso de NBPT, siendo el resto disolvente o una mezcla de disolventes con el estabilizador de amina. En una forma de realización, la composición comprende, en peso de la composición, más del 60% en peso de NBPT, siendo el resto disolvente o una mezcla de disolventes con el estabilizador de amina. En una forma de realización, la composición comprende, en peso de la composición, más del 65% de NBPT, siendo el resto disolvente o una mezcla de disolventes con el estabilizador de amina. En una forma de realización, la composición comprende, en peso de la composición, más del 70% de NBPT, siendo el resto disolvente o una mezcla de disolventes con el estabilizador de amina. En una forma de realización, la composición comprende, en peso de la composición, más del 75% en peso de NBPT, siendo el resto disolvente o una mezcla de disolventes con el estabilizador de amina.
En una forma de realización, la composición comprende, en peso de la composición, más del 50% en peso de NBPT en combinación con DCD, siendo el resto disolvente o una mezcla de disolventes con el estabilizador de amina. En una forma de realización, la composición comprende, en peso de la composición, más del 51 % en peso, 52% en peso, 53% en peso, 54% en peso de NBPT en combinación con DCD, siendo el resto disolvente o una mezcla de disolventes con el estabilizador de amina. En una forma de realización, la composición comprende, en peso de la composición, más del 55% en peso, 56% en peso, 57% en peso, 58% en peso, 59% en peso de NBPT en combinación con DCD, siendo el resto disolvente o una mezcla de disolventes con el estabilizador de amina. En una forma de realización, la composición comprende, en peso de la composición, más del 60% en peso de NBPT en combinación con DCD, siendo el resto disolvente o una mezcla de disolventes con el estabilizador de amina. En una forma de realización, la composición comprende, en peso de la composición, más del 65% en peso de NBPT en combinación con DCD, siendo el resto disolvente o una mezcla de disolventes con el estabilizador de amina. En una forma de realización, la composición comprende, en peso de la composición, más del 70% en peso de NBPT en combinación con DCD, siendo el resto disolvente o una mezcla de disolventes con el estabilizador de amina. En una forma de realización, la composición comprende, en peso de la composición, más del 75% en peso de NBPT en combinación con DCD, siendo el resto disolvente o una mezcla de disolventes con el estabilizador de amina.
En una forma de realización, la composición comprende, en peso de la composición, más del 30% en peso de DCD y/o NBPT, siendo el resto disolvente o una mezcla de disolventes con el estabilizador de amina. A modo de ejemplo, en una forma de realización, la composición fertilizante comprende, en peso de la composición, el 30% en peso de DCD y el 70% en peso de una mezcla de disolventes de: (i) al menos un compuesto de dioxolano de fórmula (II.b):
en la que R6 y R<7>comprenden individualmente un hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo fenilo, en la que n es un número entero de 1 a 10.
En una forma de realización, la composición comprende, en peso de la composición, más de 40 pbw de NBPT (o NBPT en combinación con DCD), siendo el resto disolvente o una mezcla de disolventes.
En una forma de realización, la composición comprende, en peso de la composición, más de 35 pbw de NBPT (o NBPT en combinación con DCD), siendo el resto disolvente o una mezcla de disolventes.
En una forma de realización, la composición comprende, en peso de la composición, más de 45 pbw de DCD y/o NBPT, siendo el resto disolvente o una mezcla de disolventes. A modo de ejemplo, en una forma de realización, la composición fertilizante comprende, en peso de la composición, el 45% en peso de DCD y el 55% en peso de una mezcla de disolventes de:
(i) al menos un compuesto de dioxolano de fórmula (II.b) o fórmula (II.a), en la que R6 y R<7>son tal como se han descrito anteriormente; y
(ii) al menos un estabilizador de amina tal como se describe en el presente documento.
En una forma de realización, la composición comprende, en peso de la composición, más de 55 pbw de DCD y/o NBPT, siendo el resto disolvente o una mezcla de disolventes. A modo de ejemplo, en una forma de realización, la composición fertilizante comprende, en peso de la composición, el 55% en peso de DCD y el 45% en peso de una mezcla de disolventes de:
(i) al menos un compuesto de dioxolano de fórmula (II.b) o fórmula (II.a), en la que R6 y R<7>son tal como se han descrito anteriormente; y
(ii) al menos un estabilizador de amina tal como se describe en el presente documento.
EXPERIMENTOS
Con referencia a la figura 1, se sometieron a ensayo varias aminas o amidas para comprobar si pueden estabilizar la degradación de NBPT a altas temperaturas (superiores a 45°C) en la formulación de NBPT/DMSO. Cada muestra se preparó añadiendo el 2% de estabilizador de amina. A partir de la observación visual, las muestras preparadas con monoetanolamina mostraron una mejor estabilidad física (aspecto menos oscuro), lo que se cree que se debe a una menor formación de sulfuro de dimetilo (producto de degradación del disolvente).
Con referencia a la figura 2, la fotografía muestra los resultados de 10 semanas de almacenamiento de monoetanolamina al 2% en NBPT:DMSO 1:1 a dos temperaturas diferentes, 45°C y temperatura ambiente "TA" (20°C). Con referencia a la figura 3, se muestra un gráfico del producto de degradación, es decir, sulfuro de dimetilo (DMS) en partes por millón (ppm), medido a temperaturas altas variables durante un periodo de semanas. Los resultados indican que la composición fertilizante líquida con el estabilizador de amina mostró una mayor estabilidad a lo largo del tiempo en comparación con una composición fertilizante líquida sin el estabilizador.
Claims (15)
- REIVINDICACIONES 1. Una composición agrícola líquida estable a alta temperatura que comprende - al menos un inhibidor de ureasa; - al menos un disolvente seleccionado de entre: (a) al menos un compuesto de dioxolano de fórmula (IIb):en la que R6 y R<7>comprenden individualmente un hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo fenilo, en la que n es un número entero de 1 a 10; b) al menos un éster dibásico; c) al menos un compuesto de fórmula (III): R<3>OOC-A-CONR<4>R<5>(III), en la que R<3>comprende un grupo alquilo C<1>-C<36>; en la que R<4>y R<5>individualmente comprenden un grupo alquilo C<1>-C<36>, en la que R<4>y R<5>opcionalmente pueden formar juntos un anillo; y en la que A es un grupo alquilo C<2>-C<6>divalente lineal o ramificado; d) al menos una alquildimetilamida; e) al menos un lactato de alquilo; f) levulinato de etilo; g) al menos un alcoxialcohol, eteralcohol, amina-alcohol, aminoalcohol o alcohol; h) al menos una glicerina o un derivado de glicerina; i) al menos un carbonato de alquileno; o j) dimetilsulfóxido; y - al menos un estabilizador de amina, en la que el estabilizador de amina es una monoalcanolamina.
- 2. La composición agrícola líquida de la reivindicación 1, en la que el inhibidor de ureasa es triamida N-(n-butil)-tiofosfórica (NBPT).
- 3. La composición agrícola líquida de la reivindicación 1 que además comprende al menos un inhibidor de nitrificación.
- 4. La composición agrícola líquida de la reivindicación 1, en la que el estabilizador de amina es monoetanolamina y, opcionalmente, en la que el, al menos un, disolvente comprende al menos un compuesto de dioxolano de fórmula (II.b):en la que R6 y R7 comprenden individualmente un hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo fenilo, en la que n es un número entero de 1 a 10.
- 5. La composición agrícola líquida de la reivindicación 1, en la que la composición comprende: - el, al menos un, inhibidor de ureasa; - dimetilsulfóxido; y - al menos un estabilizador de amina, en la que el estabilizador de amina es una monoalcanolamina.
- 6. La composición agrícola líquida de la reivindicación 1, en la que el, al menos un, inhibidor de ureasa está presente en una cantidad inferior a aproximadamente el 75% en peso, en peso total de la composición, preferentemente en una cantidad inferior a aproximadamente el 65% en peso, en peso total de la composición, de forma más preferida en una cantidad inferior a aproximadamente el 60% en peso, en peso total de la composición, de forma incluso más preferida en una cantidad inferior a aproximadamente el 55% en peso, en peso total de la composición, y de la forma más preferida en una cantidad inferior a aproximadamente el 50% en peso, en peso total de la composición.
- 7. La composición agrícola líquida de la reivindicación 1, en la que el estabilizador de amina está presente en una cantidad inferior al 3% en peso de la composición fertilizante líquida.
- 8. La composición agrícola líquida de la reivindicación 1 que comprende además un segundo estabilizador de fórmula (I.a):en la que R<1>, R<2>y R<3>se eligen cada uno independientemente de entre un grupo alquilo C<1>-C<16>, un grupo alquenilo C<1>-C<16>, un grupo alcoxialquilo C<1>-C<16>, un grupo alquilarilalquilo C<7>-C<30>, un grupo arilalquilo C<7>-C<30>o un grupo arilo.
- 9. Un procedimiento para preparar una composición fertilizante sólida o líquida concentrada que comprende poner en contacto uno o más compuestos fertilizantes nitrogenados con una composición inhibidora líquida que comprende al menos una de una triamida alquiltiofosfórica o una dicianodiamida, que se disuelve en un medio líquido que comprende - al menos un disolvente seleccionado de entre: (a) al menos un compuesto de dioxolano de fórmula (II.b):en la que R6 y R<7>comprenden individualmente un hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo fenilo, en la que n es un número entero de 1 a 10; b) al menos un éster dibásico; c) al menos un compuesto de fórmula (III): R<3>OOC-A-CONR<4>R<5>(III), en la que R<3>comprende un grupo alquilo C<1>-C<36>; en la que R<4>y R<5>individualmente comprenden un grupo alquilo C<1>-C<36>, en la que R<4>y R<5>opcionalmente pueden formar juntos un anillo; y en la que A es un grupo alquilo C<2>-C<6>divalente lineal o ramificado; d) al menos una alquildimetilamida; e) al menos un lactato de alquilo; f) levulinato de etilo; g) al menos un alcoxialcohol, eteralcohol, amina-alcohol, aminoalcohol o alcohol; h) al menos una glicerina o un derivado de glicerina; i) al menos un carbonato de alquileno; o j) dimetilsulfóxido; y - al menos un estabilizador de amina, en el que el estabilizador de amina es una monoalcanolamina.
- 10. El procedimiento de la reivindicación 9, en el que el disolvente comprende dimetilsulfóxido.
- 11. El procedimiento de la reivindicación 9, en el que el disolvente comprende: - al menos un compuesto de dioxolano de fórmula (II.b):en la que R6 y R<7>comprenden individualmente un hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo fenilo, en la que n es un número entero de 1 a 10; y - dimetilsulfóxido.
- 12. Un procedimiento para estabilizar una composición fertilizante líquida a altas temperaturas que comprende poner en contacto - un estabilizador de amina, en el que el estabilizador de amina es una monoalcanolamina, con - una composición inhibidora líquida que comprende uno o más compuestos fertilizantes nitrogenados y al menos una de una dicianodiamida o una triamida alquiltiofosfórica disuelta en un medio líquido que comprende al menos un disolvente seleccionado de entre: (a) al menos un compuesto de dioxolano de fórmula (II.b):en la que R6 y R7 comprenden individualmente un hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo fenilo, en la que n es un número entero de 1 a 10; b) al menos un éster dibásico; c) al menos un compuesto de fórmula (III): R<3>OOC-A-CONR<4>R<5>(III), en la que R<3>comprende un grupo alquilo C<1>-C<36>; en la que R<4>y R<5>individualmente comprenden un grupo alquilo C<1>-C<36>, en la que R<4>y R<5>opcionalmente pueden formar juntos un anillo; y en la que A es un grupo alquilo C<2>-C<6>divalente lineal o ramificado; d) al menos una alquildimetilamida; e) al menos un lactato de alquilo; f) levulinato de etilo; g) al menos un alcoxialcohol, eteralcohol, amina-alcohol, aminoalcohol o alcohol; h) al menos una glicerina o un derivado de glicerina; i) al menos un carbonato de alquileno; o j) dimetilsulfóxido.
- 13. El procedimiento de la reivindicación 12, en el que el estabilizador de amina está presente en una cantidad inferior al 5% en peso de la composición fertilizante líquida, preferentemente en una cantidad inferior al 4% en peso de la composición fertilizante líquida, de forma más preferida en una cantidad inferior al 3% en peso de la composición fertilizante líquida, de forma incluso más preferida en una cantidad inferior al 2% en peso de la composición fertilizante líquida, y de la forma más preferida en una cantidad inferior al 1% en peso de la composición fertilizante líquida.
- 14. Una composición fertilizante líquida concentrada que comprende, con respecto a 100 partes en peso de la composición: (a) hasta aproximadamente 99 partes en peso de uno o más compuestos fertilizantes nitrogenados, (b) al menos una de una triamida alquiltiofosfórica o una dicianodiamida, (c) al menos un disolvente seleccionado de entre: (a) al menos un compuesto de dioxolano de fórmula (IIb):en la que R6 y R<7>comprenden individualmente un hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo fenilo, en la que n es un número entero de 1 a 10; b) al menos un éster dibásico; c) al menos un compuesto de fórmula (III): R<3>OOC-A-CONR<4>R<5>(III), en la que R<3>comprende un grupo alquilo C<1>-C<36>; en la que R<4>y R<5>individualmente comprenden un grupo alquilo C<1>-C<36>, en la que R<4>y R<5>opcionalmente pueden formar juntos un anillo; y en la que A es un grupo alquilo C<2>-C<6>divalente lineal o ramificado; d) al menos una alquildimetilamida; e) al menos un lactato de alquilo; f) levulinato de etilo; g) al menos un alcoxialcohol, eteralcohol, amina-alcohol, aminoalcohol o alcohol; h) al menos una glicerina o un derivado de glicerina; i) al menos un carbonato de alquileno; o j) dimetilsulfóxido; y (d) al menos un estabilizador de amina, en la que el estabilizador de amina es una monoalcanolamina.
- 15. La composición fertilizante líquida concentrada de la reivindicación 14, en la que el, al menos un, disolvente (c) comprende: (a) al menos un compuesto de dioxolano de fórmula (II.b):en la que R6 y R7 comprenden individualmente un hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo fenilo, en la que n es un número entero de 1 a 10; b) al menos un éster dibásico; c) al menos un compuesto de fórmula (III): R<3>OOC-A-CONR<4>R<5>(III), en la que R<3>comprende un grupo alquilo C<1>-C<36>; en la que R<4>y R<5>individualmente comprenden un grupo alquilo C<1>-C<36>, en la que R<4>y R<5>opcionalmente pueden formar juntos un anillo; y en la que A es un grupo alquilo C<2>-C<6>divalente lineal o ramificado; d) al menos una alquildimetilamida; e) al menos un lactato de alquilo; f) levulinato de etilo; g) al menos un alcoxialcohol, eteralcohol, amina-alcohol, aminoalcohol o alcohol; h) al menos una glicerina o un derivado de glicerina; i) al menos un carbonato de alquileno; j) dimetilsulfóxido; o k) cualquier combinación de los mismos; preferentemente - al menos un compuesto de dioxolano de fórmula (Il.b):en la que R6 y R<7>comprenden individualmente un hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo o un grupo fenilo, en la que n es un número entero de 1 a 10; y j) dimetilsulfóxido; o dimetilsulfóxido.
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