ES2942986T3 - Composiciones cosméticas que comprenden esferoides anhidros dispersos en una fase de silicona - Google Patents
Composiciones cosméticas que comprenden esferoides anhidros dispersos en una fase de silicona Download PDFInfo
- Publication number
- ES2942986T3 ES2942986T3 ES18842544T ES18842544T ES2942986T3 ES 2942986 T3 ES2942986 T3 ES 2942986T3 ES 18842544 T ES18842544 T ES 18842544T ES 18842544 T ES18842544 T ES 18842544T ES 2942986 T3 ES2942986 T3 ES 2942986T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- spheroids
- cosmetic composition
- composition according
- oil
- continuous phase
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
- A61K8/025—Explicitly spheroidal or spherical shape
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/31—Hydrocarbons
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/37—Esters of carboxylic acids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
- A61K8/98—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin
- A61K8/987—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution of animal origin of species other than mammals or birds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
- A61Q1/06—Lipsticks
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/30—Characterized by the absence of a particular group of ingredients
- A61K2800/31—Anhydrous
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/60—Particulates further characterized by their structure or composition
- A61K2800/65—Characterized by the composition of the particulate/core
- A61K2800/652—The particulate/core comprising organic material
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Zoology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
La invención se refiere a una composición cosmética anhidra que comprende esferoides anhidros que tienen un diámetro de 0,1 a 10 mm y que tienen un punto de fusión superior a 50°C, consistiendo dichos esferoides en una matriz lipídica cosméticamente aceptable que es sólida a temperatura ambiente, que comprende: (a) al menos un aceite de hidrocarburo, y opcionalmente un agente gelificante para gelificar dicho aceite de hidrocarburo, y/o (b) al menos una cera, estando dichos esferoides en dispersión en una fase continua inmiscible que comprende al menos un aceite de silicona. Más particularmente, esta composición cosmética puede ser una barra de labios o una base de maquillaje. (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)
Description
DESCRIPCIÓN
Composiciones cosméticas que comprenden esferoides anhidros dispersos en una fase de silicona
La invención se refiere a una composición cosmética que comprende esferoides anhidros en dispersión en una fase continua inmiscible que comprende al menos un aceite de silicona. Más particularmente, esta composición cosmética puede ser una barra de labios o una base de maquillaje.
Estado de la técnica y objeto de la invención
La industria cosmética siempre ha estado buscando composiciones que produzcan efectos sorprendentes. Pueden ser composiciones con un aspecto visual original, por ejemplo, al dispersar partículas sólidas de diferentes colores en una fase continua transparente. También pueden ser nuevas composiciones que combinen características difíciles de asociar con técnicas convencionales, como frescura y brillo, frescura y fijación, y brillo y fijación.
Sin embargo, obtener composiciones estables combinando fases inmiscibles no es fácil, ya que la incompatibilidad entre las fases plantea problemas de estabilidad.
En el caso de emulsiones que combinen dos fases líquidas, el experto en la materia buscará evitar que los glóbulos de la fase dispersa se mezclen y provoquen una separación de las fases, por ejemplo, usando tensioactivos para estabilizar las gotitas.
En el caso de dispersiones de partículas sólidas visibles en fase continua líquida o gelificada, las partículas sólidas a menudo se encuentran dispersas, o suspendidas en la fase continua. Es particularmente importante evitar una difusión progresiva de la fase continua en las partículas sólidas o, a la inversa, la difusión del material que constituye las partículas sólidas en la fase continua. Esto es particularmente problemático cuando la fase continua es translúcida o transparente, porque cualquier difusión de materia en la fase continua es inmediatamente visible. Un primer problema que subyace a la presente invención consiste pues en obtener una composición anhidra estable en forma de esferoides sólidos dispersos en una fase continua, en la que los esferoides son lo suficientemente duros a temperatura ambiente para conservar su forma e integridad, no se deforman, y no liberan material en dicha fase continua inmiscible con dichos esferoides.
Un segundo problema que subyace a la invención es el de obtener una composición bifásica en la que los esferoides tengan una estructura suficientemente flexible para ser fácilmente triturados y aplicados sobre la piel mediante un ligero movimiento de cizallamiento o aplastamiento, por ejemplo usando un dedo. Por lo tanto, los esferoides se pueden mezclar fácilmente con la fase continua para formar una sola fase en el momento de la aplicación, por ejemplo sobre la piel o los labios, y así combinar las propiedades de las dos fases.
Ya se han descrito en el estado de la técnica composiciones que comprenden esferoides en fase continua.
El documento FR 2649608 describe, por ejemplo, una composición que comprende una fase continua en forma de gel acuoso que contiene, suspendida en dicha fase continua, esferoides lipídicos que tienen un diámetro medio entre 50 y 10.000 |jm y que tienen un punto de fusión por debajo de 50 °C. Los esferoides de bajo punto de fusión presentan una dureza insuficiente que afecta tanto a su forma (esferoides polidispersos y no homogéneos) como a la estabilidad de la composición final.
Los inventores han observado que las composiciones cosméticas anhidras que comprenden esferoides constituidos por una matriz lipídica con un punto de fusión superior a 50 °C, dispersados en una fase continua que comprende al menos un aceite de silicona, resuelven sorprendentemente los problemas anteriores.
Inesperadamente, también demostraron que los esferoides con un alto punto de fusión muestran una buena dispersión. Así, las composiciones anhidras de la invención se aplican muy fácilmente y producen una textura sorprendente cuando se aplican sobre la piel, con los esferoides y la fase continua inmiscible en la que se dispersan que se mezclan in situ para acentuar un comportamiento sensorial y/o de color, como una propiedad de brillo, fijación, de sensorialidad o comodidad en la superficie de la piel. Se puede observar la transformación de las composiciones según la invención de gel a crema y/o la transformación de una mezcla de esferoides de diferentes colores con la fase continua en un solo tono uniforme, a la vez que produce un sorprendente efecto sensorial debido al contacto simultáneo de estas dos fases inmiscibles con la piel.
Hasta la fecha, nunca se han propuesto composiciones anhidras cuyas fases inmiscibles permitan resolver los problemas mencionados anteriormente.
Descripción de la invención
Según un primer aspecto, el objeto de la presente invención es una composición cosmética anhidra que comprende
esferoides anhidros que tienen un diámetro de 0,1 a 10 mm y que tienen un punto de fusión superior a 50 °C, dichos esferoides que consisten en una matriz lipídica cosméticamente aceptable que comprende:
(a) al menos un aceite hidrocarbonado, y opcionalmente un agente gelificante para dicho aceite hidrocarbonado, y/o
(b) al menos una cera, dichos esferoides que están dispersos en una fase continua inmiscible que comprende al menos un aceite de silicona.
En el sentido de la invención, "matriz lipídica" significa una composición homogénea (es decir, que no comprende una capa de recubrimiento alrededor de un núcleo) a base de sustancias grasas, es decir que comprende (a) al menos un aceite hidrocarbonado, y/o (b) al menos una cera.
En el sentido de la invención, la expresión "inmiscible" significa que los esferoides de la invención no se difunden, no se desintegran ni se hinchan, en la fase en que se dispersan.
En el sentido de la invención, el término "esferoide" se refiere a un pequeño sólido de forma esencialmente esférica, sólido a temperatura ambiente, que tiene la misma composición en todo el esferoide. Temperatura ambiente significa una temperatura de entre 15 y 27 °C, y más generalmente de entre 20 y 25 °C. El diámetro de los esferoides puede variar de 0,1 a 10 mm, preferentemente de 0,3 a 8 mm, más preferentemente de 0,5 a 5 mm, y aún más preferentemente de 1 a 3 mm, este diámetro que es un diámetro medio medido en diez mediciones por métodos convencionales, por ejemplo usando una lupa binocular o un tamiz. Estos esferoides tienen preferentemente un aspecto regular, una superficie lisa y un volumen uniforme.
Ventajosamente, los esferoides de la invención están libres de cualquier recubrimiento externo destinado a aislar la matriz lipídica del medio externo (es decir, la fase continua), que tiene una composición diferente a la de la matriz lipídica.
El término "anhidro" significa, en el marco de la invención, que el contenido de agua del objeto en cuestión es preferentemente inferior al 1 % en peso, e incluso más preferentemente inferior al 0,5 % en peso, de dicho objeto. Los esferoides de la invención consisten en una matriz lipídica cuya textura, a temperatura ambiente, es lo suficientemente flexible y deformable como para aplicarse fácilmente a la piel con un esfuerzo de cizallamiento bajo, por ejemplo con los dedos, y así producir un efecto de cuidado o de maquillaje sobre la piel.
Los inventores han observado que la naturaleza de los constituyentes que entran en la composición de los esferoides de la invención puede influir no solo en la facilidad de aplicación de estos esferoides, sino también en sus propiedades finales.
Así, según una realización ventajosa, el aceite hidrocarbonado (a) se selecciona entre aceites hidrocarbonados volátiles y/o no volátiles. Preferentemente, es una mezcla de aceites hidrocarbonados.
El aceite o aceites hidrocarbonados (a), y opcionalmente el agente gelificante de dicho aceite hidrocarbonado, pueden estar presentes en un contenido que va del 5 al 99,5 % en peso, preferentemente del 10 al 95 % en peso, más preferiblemente del 20 al 90 %, aún más preferiblemente del 30 al 85 % en peso, y aún más preferiblemente del 40 al 80 % en peso, con respecto al peso total de la matriz lipídica.
En el sentido de la invención, "aceite hidrocarbonado" significa un aceite que contiene principalmente átomos de carbono e hidrógeno, y opcionalmente átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre, y fósforo.
Un aceite hidrocarbonado volátil en el sentido de la invención es un aceite capaz de evaporarse en contacto con la piel en menos de una hora, a temperatura ambiente y presión atmosférica. El aceite o aceites volátiles de la invención son aceites líquidos a temperatura ambiente, que tienen una presión de vapor distinta de cero, a temperatura ambiente y presión atmosférica, que oscila en particular de 0,13 Pa a 40.000 Pa (10-3 a 300 mm de Hg), en particular de 1,3 Pa a 13.000 Pa (0,01 a 100 mm de Hg), y más particularmente de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mm de Hg). Por aceite hidrocarbonado no volátil, se entiende un aceite que permanece sobre la piel a temperatura ambiente y presión atmosférica durante al menos varias horas y que tiene en particular una presión de vapor inferior a 0,13 Pa (10-3 mm de Hg).
Los aceites hidrocarbonados volátiles de la invención se seleccionan ventajosamente entre los aceites hidrocarbonados que comprenden de 8 a 16 átomos de carbono, y en particular los alcanos ramificados que comprenden de 8 a 16 átomos de carbono tales como los isoalcanos que comprenden de 8 a 16 átomos de carbono (llamados también isoparafinas) de origen petrolífero como el isododecano (también llamado 2,2,4,4,6-pentametilheptano), el isodecano, el isohexadecano, y por ejemplo los aceites vendidos bajo los nombres comerciales Isopar ™ o Permetilos (ExxonMobil Chemical), ésteres ramificados que comprenden de 8 a 16 átomos de carbono tales como neopentanoato de isohexilo y mezclas de los mismos. Otros aceites hidrocarbonados volátiles como los destilados de petróleo, en particular los vendidos bajo el nombre de Shell Soit por la empresa SHELL,
también se pueden usar. Los aceites volátiles hidrocarbonados pueden seleccionarse también entre alcanos lineales que comprenden de 8 a 16 átomos de carbono. Como ejemplo de un alcano lineal que comprende de 8 a 16 átomos de carbono, se pueden mencionar n-nonadecano (Cg), n-decano (C10), n-undecano (C11), n-dodecano (C12), ntridecano (C13), n-tetradecano (C14), n-pentadecano (C15), n-hexadecano (C16), y mezclas de los mismos, y en particular la mezcla de n-undecano (C11) y n-tridecano (C13) comercializado bajo la referencia CETIOL UT por Cognis.
Según un modo de realización, un alcano lineal volátil adecuado para la invención se puede seleccionar entre nnonadecano, n-undecano, n-dodecano, n-tridecano y mezclas de los mismos.
Los aceites hidrocarbonados volátiles de la invención se seleccionan ventajosamente entre los aceites hidrocarbonados volátiles de 8 a 16 átomos de carbono y sus mezclas.
Como aceites hidrocarbonados no volátiles, pueden mencionarse en particular: aceites hidrocarbonados de origen vegetal tales como triésteres de ácidos grasos y de glicerol, cuyos ácidos grasos comprenden de 4 a 24 átomos de carbono, con estos aceites que pueden ser lineales o ramificados, saturados o insaturados. Estos aceites son ventajosamente aceites de germen de trigo, de girasol, de pepitas de uva, de sésamo, de maíz, de albaricoque, de ricino, de karité, de aguacate, de oliva, de soja, de almendras dulces, de palma, de colza, de algodón, de avellana, de macadamia, de jojoba, de alfalfa, de adormidera, de calabaza castaña, de sésamo, de calabaza, de colza, de grosella negra, de onagra, de mijo, de cebada, de quinoa, de centeno, de cártamo, de nuez de la India, de pasiflora, de rosa moscada; o incluso triglicéridos de ácido caprílico/cáprico como los vendidos por la empresa Stéarineries Dubois o los vendidos bajo los nombres Miglyol® 810, 812, 818 y 829 de Dynamit Nobel; o incluso hidrocarburos lineales o ramificados, que comprenden de 4 a 24 átomos de carbono, de origen mineral o sintético como la vaselina, polidecenos, poliisobuteno hidrogenado como Parleam® , escualano y mezclas de los mismos; ésteres sintéticos como por ejemplo aceite de Purcellin™ (octanoato de cetoestearilo), miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, benzoato de alcohol que comprende de 12 a 15 átomos de carbono, laurato de hexilo, adipato de diisopropilo, isononanoato de isononilo, palmitato de 2-etil-hexilo, isoestearato de isoestearato, octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcoholes o de polialcoholes, como dioctanoato de propilenglicol; ésteres hidroxilados, como lactato de isoestearilo, malato de diisoestearilo; y ésteres de pentaeritritol; alcoholes grasos que son líquidos a temperatura ambiente, de cadena carbonada ramificada y/o insaturada de 12 a 26 átomos de carbono como octildodecanol, alcohol isoestearílico, alcohol oleico, 2-hexildecanol, 2-butiloctanol, 2-undecilpentadecanol; ácidos grasos superiores tales como ácido oleico, ácido linoleico, ácido linolénico; carbonatos, acetales, citratos y mezclas de los mismos.
Cuando la matriz lipídica de la invención no comprende cera (b), el aceite o aceites hidrocarbonados (a) se combinan con al menos un agente gelificante para dichos aceites hidrocarbonados.
El gelificante del aceite hidrocarbonado se selecciona preferentemente entre sílices, arcillas, cualquier hectorita modificada, ésteres de dextrina, poliamidas o poliamidas de silicona, amidas del ácido L-glutámico o ácido aspártico, copolímeros de bloques de hidrocarburos que comprenden al menos una unidad de estireno.
En el sentido de la invención, las hectoritas pueden ser hectoritas modificadas con un cloruro de alquilamonio cuaternario, preferiblemente un amonio sustituido por al menos uno, preferiblemente al menos dos grupos alquilo que comprenden de 14 a 20 átomos de carbono. El alquilo puede ser ventajosamente estearilo. Se hará mención al compuesto que lleva la denominación INCI diesteardimonio hectorita en el que el amonio comprende dos grupos metilo y dos estearilo.
En el sentido de la invención, los ésteres de dextrina son ésteres de dextrina y de un ácido graso que comprende de 12 a 24 átomos de carbono, preferiblemente que comprende de 14 a 22 átomos de carbono, e incluso más preferiblemente que comprende de 14 a 18 átomos de carbono. Preferentemente, los ésteres de dextrina se seleccionan entre miristato de dextrina, palmitato de dextrina, y mezclas de los mismos.
En el sentido de la invención, las amidas del ácido L-glutámico (glutamidas) o del ácido aspártico comprenden preferentemente al menos un grupo alquilo que comprende de 6 a 14 átomos de carbono, por ejemplo 8 o 12 átomos de carbono. Dicha amida del ácido glutámico se describe, por ejemplo, en la patente FR 2820739. Las glutamidas se seleccionan preferentemente entre dibutil lauroil glutamida, dibutil etilhexanoil glutamida, y mezclas de las mismas, y puede ser, por ejemplo, uno de los productos de la marca EB-21, GP-1, AJK-OD2046, AJK-BG2055 y AJK-CE2046 fabricados por la empresa Ajinomoto. La glutamida se selecciona, por ejemplo, entre dibutil lauroil glutamida y dibutil etilhexanoil glutamida, o mezclas de las mismas.
La amida o mezcla de amidas, en particular glutamida(s), representa por ejemplo entre el 0,1 % y el 15,0 % en peso, entre el 1,0 % y el 15,0 % en peso, entre el 0,5 % y el 8,0 % en peso, entre el 1,0 % y el 5,0 % en peso, entre el 0,8 % y el 5 % en peso, o entre el 2,0 y el 3,0 % en peso con respecto al peso total de la matriz lipídica.
En el sentido de la invención, copolímeros de bloques de hidrocarburos que comprenden al menos una unidad de estireno, son preferiblemente copolímeros en bloque de estireno y olefina, tales como, por ejemplo, copolímeros que
comprenden al menos una unidad de estireno y una unidad seleccionada entre butadieno, etileno, propileno, butileno, isopreno y mezclas de los mismos. Los copolímeros de bloques de hidrocarburos de la invención se seleccionan ventajosamente entre los copolímeros de estireno-etileno/propileno, copolímeros de estirenoetileno/propileno-estireno, copolímeros de estireno-etileno/butadieno-estireno, copolímeros de estireno-isoprenoestireno, copolímeros de estireno-butadieno-estireno, copolímeros de estireno-etileno/butileno-estireno, copolímeros de estireno/metilestireno/indeno y mezclas de los mismos.
La cera o ceras (b) utilizadas en el contexto de la invención pueden ser un compuesto lipófilo, sólido a temperatura ambiente, con cambio de estado sólido/líquido reversible, con una temperatura de fusión superior a 30 °C, preferiblemente de 50 a 120 °C, más preferiblemente de 60 a 110 °C, e incluso más preferiblemente de 70 a 100 °C. En el sentido de la invención, la temperatura de fusión corresponde a la temperatura del pico más endotérmico observado en análisis térmico (DSC) como se describe en la norma NF EN ISO 11357-3. La temperatura de fusión de la cera se puede medir usando un Calorímetro de Barrido Diferencial (DSC), por ejemplo, el calorímetro vendido bajo el nombre DSC Mettler Toledo.
Se pueden formar ventajosamente mezclas de ceras combinando ceras con un alto punto de fusión, es decir cuya temperatura de fusión sea superior a 50 °C, preferentemente superior a 70 °C, con ceras que tienen temperaturas de fusión más bajas, es decir, cuya temperatura de fusión es inferior a 50 °C, preferiblemente inferior o igual a 40 °C. La mezcla de ceras de alta temperatura de fusión con ceras de baja temperatura de fusión debe permitir la producción de esferoides con un punto de fusión superior a 50 °C.
Los esferoides de la invención se pueden caracterizar ventajosamente por un punto de fusión (o punto de goteo) comprendido entre 50 y 120 °C, más preferiblemente entre 60 y 110 °C; e incluso más preferiblemente en el intervalo de 70 a 100 °C. El punto de fusión de la matriz lipídica corresponde a la temperatura a la que aparece la primera gota de matriz lipídica cuando se calienta.
La cera o ceras (b) utilizadas en el contexto de la invención pueden seleccionarse entre ceras sólidas a temperatura ambiente de origen animal, vegetal, mineral o sintético, y mezclas de las mismas.
Ventajosamente, la cera o ceras (b) de la invención se pueden seleccionar entre:
- ceras hidrocarbonadas como la cera de abejas, cera de lanolina, ceras de insectos de China, cera de salvado de arroz, cera de Carnauba, cera de Candellila, cera de Ouricury, cera de Alfa, cera de fibra de corcho, cera de caña de azúcar, cera de bayas, cera de goma laca, cera japonesa, cera de zumaque, cera montana, ceras de naranja y limón, parafinas y ozoquerita, ceras de polimetileno, de polietileno, de polipropileno y sus copolímeros de etileno/propileno, ceras obtenidas por hidrogenación catalítica de aceites animales o vegetales con cadenas grasas, lineales o ramificadas, que comprenden de 8 a 22 átomos de carbono, como aceite de jojoba isomerizado, aceite de girasol hidrogenado, aceite de ricino hidrogenado, aceite de coco hidrogenado, aceite de lanolina hidrogenado, tetraestearato de di-(trimetilol-1,1,1-propano) y tetrabehenato de di-(trimetilol-1,1,1-propano);
- ceras de alcohol graso seleccionadas entre alcoholes grasos saturados o insaturados, lineales o ramificados, que comprenden de 20 a 60 átomos de carbono,
- ceras de silicona, tales como alquil- o alcoxi-dimeticonas de 16 a 45 átomos de carbono, o ceras fluoradas, y - sus mezclas.
Según una realización particularmente ventajosa, la cera o ceras (b) son ceras apolares, preferentemente seleccionadas entre ceras hidrocarbonadas tales como Microcrystalline Wax SP-88 y Microcrystalline Wax SP-16 W (Strahl and Pitsch Inc.), y/o ceras de polietileno tales como ceras Jeenate® (Jeen International Corporation) y Performalene® (Baker Hughes), siendo las ceras hidrocarbonadas las más preferidas. Las ceras hidrocarbonadas de la invención son ventajosamente ceras que comprenden de 18 a 60 átomos de carbono.
El contenido de cera o ceras (b) puede variar del 0,5 a 95 % en peso, preferentemente del 3 al 90 % en peso, más preferiblemente de 3 a 60 % en peso, aún más preferiblemente del 4 al 45 % en peso, y aún más preferiblemente del 5 al 30 % en peso, con respecto al peso total de la matriz lipídica que constituye los esferoides anhidros de la invención.
Los esferoides anhidros de la invención también pueden comprender al menos un pigmento o un nácar, preferiblemente un pigmento orgánico o inorgánico. El pigmento o nácar de la invención puede haber sido tratado superficialmente, es decir, haber sufrido uno o más tratamientos superficiales de carácter químico, electrónico, mecanoquímico y/o mecánico.
El contenido de pigmento o de nácar varía ventajosamente del 0 al 20 % en peso, y preferentemente del 2 al 10 % en peso, con respecto al peso total de la matriz lipídica.
La fase continua de la composición de la invención, inmiscible con esferoides anhidros, comprende al menos un aceite de silicona volátil y/o no volátil.
Como aceites de silicona volátiles, se pueden mencionar las siliconas volátiles, como, por ejemplo, aceites de silicona volátiles lineales o cíclicos, que tienen en particular de 2 a 7 átomos de silicio, estas siliconas que comprenden opcionalmente grupos alquilo o alcoxi que comprenden de 1 a 10 átomos de carbono. Como aceites de silicona volátiles que pueden usarse en el contexto de la invención, se pueden citar preferentemente el ciclopentadimetilsiloxano, octametil ciclotetrasiloxano, decametil ciclopentasiloxano, dodecametil ciclohexasiloxano, heptametilhexiltrisiloxano, heptametiloctil trisiloxano, hexametil disiloxano, octametil trisiloxano, decametil tetrasiloxano, dodecametilpentasiloxano y mezclas de los mismos.
También se pueden mencionar los aceites lineales volátiles de alquiltrisiloxano seleccionados entre 3-butil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrisiloxano, 3-propil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrisiloxano y 3-etil-1,1,1,3,5,5,5-heptametiltrisiloxano y mezclas de los mismos.
El aceite de silicona volátil preferido es el ciclopentadimetilsiloxano.
Los aceites de silicona no volátiles utilizables en la composición según la invención pueden ser polidimetilsiloxanos (PDMS) que comprenden al menos un grupo alquilo o alcoxi que comprende ventajosamente de 12 a 24 átomos de carbono, colgante y/o al final de la cadena de silicona, fenilsiliconas tales como feniltrimeticonas, fenil dimeticonas, fenil trimetilsiloxi difenilsiloxanos, difenil dimeticonas, difenil metildifenil trisiloxanos, y 2-feniletil trimetilsiloxisilicatos. La fase continua también puede comprender un aceite fluorado seleccionado entre aceites de fluorosilicona, poliéteres fluorados y siliconas fluoradas. Se pueden utilizar en particular aceites fluorados volátiles tales como nonafluorometoxibutano o perfluorometilciclopentano.
Según una realización preferida, la fase continua está gelificada por al menos un agente gelificante de aceite de silicona. El agente gelificante de aceite de silicona se puede seleccionar entre sílices pirógenas, arcillas, cualquier hectorita modificada, ésteres de dextrina, ésteres de glicerol y poliamidas. Ventajosamente, se trata de sílice pirógena o partículas de aerogel de sílice. La sílice pirógena se modifica químicamente en la superficie, por reacción química para generar una disminución en el número de grupos silanol presentes en la superficie de la sílice. En particular, los grupos silanol pueden ser reemplazados por grupos hidrofóbicos tales como:
- grupos trimetilsiloxilo, que se obtienen en particular por tratamiento de sílice pirógena en presencia de hexametildisilazano. Las sílices así tratadas se denominan "Silica silylate" según el CTFA (8a edición, 2000). Se comercializan por ejemplo bajo la referencia Aerosil R812® por EVONIK INDUSTRIES,
- grupos dimetilsililoxilo o polidimetilsiloxano, que se obtienen en particular por tratamiento de sílice pirógena en presencia de polidimetilsiloxano o dimetildiclorosilano. Las sílices así tratadas se denominan "Silica dimethyl silylate" según el CTFA (8a edición, 2000). Se comercializan por ejemplo bajo las referencias Aerosil R972® y Aerosil R974® por EVONIK INDUSTRIES.
La utilización del agente gelificante de aceite de silicona permite obtener una fase continua gelificada. La fase continua gelificada es preferiblemente translúcida o transparente. El término "translúcido" significa que la fase continua deja pasar los rayos de luz de forma difusa, sin permitir distinguir claramente los contornos de los esferoides que contiene. El término "transparente" significa que la fase continua deja pasar la luz por refracción, lo que permite distinguir claramente los esferoides que contiene. Esta propiedad de transparencia es particularmente deseada cuando se dispersan esferoides coloreados en la fase continua de silicona, lo que permite obtener un efecto visual muy atractivo.
La fase continua también puede comprender ventajosamente un elastómero de silicona, preferiblemente dispersado previamente en aceite de silicona. El elastómero de silicona generalmente se encuentra en forma de gel, pasta o polvo, ventajosamente en forma de gel en el que el elastómero de silicona está disperso en un aceite hidrocarbonado y/o un aceite de silicona. El elastómero de silicona se selecciona ventajosamente entre polidimetilsiloxano (PDMS) (o dimeticona), metil-polisiloxano (MQ), vinil-metil-polisiloxano (VMQ), fenil-vinil-metilpolisiloxano (PVMQ), fluoro-vinil-metil-polisiloxano (FVMQ), y mezclas de los mismos. Pueden ser más específicamente geles KSG-15 y KsG-16, comercializados por Shin-Etsu Silicone, DC 9040 y DC 9041, comercializados por Dow Corning y Gransil PC-12, comercializados por Grant Industries, Inc.
La fase continua puede incluir un polímero filmógeno. Por polímero filmógeno se entiende un polímero capaz de formar una película continua sobre un soporte. El polímero filmógeno puede ser de origen natural o sintético, y se selecciona ventajosamente entre:
- trimetilsiloxisilicatos,
- fenilalquilsiloxisilicatos en los que el grupo alquilo comprende preferentemente de 1 a 6 átomos de carbono, como fenilpropildimetilsiloxisilicato,
- polímeros de acrilato de silicona tales como copolímeros de acrilato/dimeticona, y en particular copolímeros de acrilato/dimeticona en ciclopentasiloxano (como por ejemplo KP-545 de Shin-Etsu), copolímeros de acrilato/dimeticona en metiltrimeticona (como por ejemplo KP-579 de Shin-Etsu), copolímeros de acrilato/dimeticona en isododecano (como, por ejemplo, KP-550 de Shin-Etsu); copolímeros de
acrilato/politrimetilsiloxi-metacrilato, y en particular copolímeros de acrilato/politrimetilsiloxi-metacrilato en dimeticona (como, por ejemplo, fA-4003 DM de Dow Corning®), copolímeros de acrilato/politrimetilsiloximetacrilato en isododecano (como, por ejemplo, FA-4004 ID de Dow Corning®),
- polialquilsilsesquioxanos que comprenden de 1 a 6 átomos de carbono, y preferiblemente polimetilsilsesquioxano (como, por ejemplo, Silform® Flexible Resin de Momentive),
- trialquilsiloxisililcarbamoilpululanos en los que el grupo alquilo comprende de 1 a 6 átomos de carbono, y preferiblemente trimetilsiloxisililcarbamoilpululanos (como por ejemplo TSPL-30-ID de Shin-Etsu),
- copolímeros de vinilpirrolidona (VP), y preferiblemente copolímeros de VP y alqueno que comprenden de 2 a 20 átomos de carbono, como copolímeros de VP/eicoseno, VP/acetato de vinilo, VP/metacrilato de etilo, VP/metacrilato de etilo/ácido metacrílico, VP/hexadeceno, VP/triacontano, VP/estireno, VP/ácido acrílico/metacrilato de laurilo, polivinilpirrolidona butilada (PVP),
- copolímeros de un éster vinílico, y preferiblemente copolímeros de acetato de vinilo/estearato de alilo, acetato de vinilo/laurato de vinilo, acetato de vinilo/estearato de vinilo, acetato de vinilo/octadeceno, acetato de vinilo/octadecil vinil éter, propionato de vinilo/laurato de alilo, propionato de vinilo/laurato de vinilo, estearato de vinilo/octadeceno-1, acetato de vinilo/dodeceno-1, estearato de vinilo/etil vinil éter, propionato de vinilo/cetil vinil éter, estearato de vinilo/acetato de alilo, octanoato de dimetil-2,2-vinilo/laurato de vinilo, dimetil-2,2-pentanoato de alilo/laurato de vinilo, dimetilpropionato de vinilo/estearato de vinilo, dimetilpropionato de alilo/estearato de vinilo,
- poliolefinas, hidrogenadas o no hidrogenadas, y preferiblemente polímeros o copolímeros de alquenos que comprenden de 2 a 20 átomos de carbono, como polibutenos, poliisobutenos, polidecenos,
- alquilcelulosas, y preferiblemente alquilcelulosas que llevan un grupo alquilo que comprende de 2 a 6 átomos de carbono, como la etilcelulosa y la propilcelulosa,
- alcoholes polivinílicos, y
- sus mezclas.
El polímero filmógeno se selecciona preferentemente entre polímeros de silicona tales como los trimetilsiloxisilicatos; fenilalquilsiloxisilicatos en los que el grupo alquilo comprende preferentemente de 1 a 6 átomos de carbono, tales como fenilpropildimetilsiloxisilicato; y copolímeros de vinilpirrolidona.
Dependiendo de la aplicación final prevista, la composición cosmética anhidra de la invención también puede contener adyuvantes habituales en el campo cosmético, como cargas o conservantes.
Las cargas pueden ser minerales u orgánicas, y de cualquier forma, plaquetaria, esférica u oblonga.
Las cargas se seleccionan en particular entre cargas inorgánicas tales como talco, micas de origen natural o sintético, caolines, jabones metálicos derivados de ácidos carboxílicos orgánicos que comprenden de 8 a 22 átomos de carbono, y preferiblemente que comprenden de 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo, estearato de cinc, estearato de magnesio o estearato de litio, laurato de cinc, miristato de magnesio, óxidos de cinc, óxidos de titanio, carbonato de calcio, carbonato de magnesio, hidrocarbonato de magnesio, cuentas de vidrio, cuentas de cerámica y sus mezclas.
Como cargas también es posible utilizar cargas orgánicas tales como almidones reticulados o no reticulados, polvos de polímeros sintéticos, reticulados o no, esferonizados o no, expandidos o no, como polvos de polietileno, polvos de poliéster (por ejemplo, isoftalato o tereftalato), polvos de poliamida (por ejemplo, polvos de poli-p-alanina y polvos de nailon como los comercializados con el nombre ORGASOL®), polvos de ácido poli(met)acrílico o poli(met)acrilato tales como polvos de metacrilato de metilo reticulado, polvos de poliuretano tales como los copolímeros de diisocianato de hexametileno y de trimetilol hexil lactona vendidos bajo los nombres PLASTIC POWDER® D-400 y PLASTIC POWDER® D-800 por la empresa TOSHIKI, polvos de poliestireno reticulado con divinilbenceno, polvos de resina de silicona como silsesquioxanos, o polvos de tetrafluoroetileno (Teflón®), y mezclas de los mismos.
En la composición cosmética de la invención, el contenido en peso de los esferoides anhidros puede representar del 5 al 70 % en peso, más preferentemente del 10 al 60 % en peso, e incluso más preferentemente del 20 al 50 % en peso, con respecto al peso total de la composición cosmética.
El segundo objeto de la invención se refiere a un método para preparar una composición cosmética según la invención que comprende las siguientes etapas:
(i) una etapa de preparación de una matriz lipídica que constituye los esferoides anhidros de la invención homogeneizando al menos un aceite hidrocarbonado (a) y opcionalmente un agente gelificante para dicho aceite hidrocarbonado, y/o menos una cera (b), bajo agitación, a una temperatura que oscila entre 50 y 120 °C, para obtener una mezcla líquida y completamente fundida,
(ii) una etapa de dar forma a la mezcla líquida obtenida en la etapa (i) por dispersión, bajo agitación, en una fase acuosa calentada a una temperatura que oscila entre 50 y 120 °C,
(iii) una etapa de enfriamiento repentino de la dispersión obtenida en la etapa (ii), mediante la adición de una fase acuosa que tenga preferentemente una temperatura inferior o igual a 0 °C, para solidificar las gotitas obtenidas en la etapa (ii) y obtener esferoides,
(iv) una etapa de separación por filtración de los esferoides obtenidos en la etapa (iii), a temperatura ambiente, por ejemplo usando un tamiz molecular,
(v) una etapa de secado de los esferoides obtenidos en la etapa (iv), preferiblemente a temperatura ambiente, para eliminar el agua residual,
(vi) una etapa de dispersión de los esferoides obtenidos en la etapa (v), bajo agitación, en una fase continua que comprende al menos un aceite de silicona.
La fase continua que comprende al menos un aceite de silicona se puede gelificar añadiendo un agente gelificante de aceite de silicona, antes o después de la etapa de dispersión de los esferoides en fase continua. A continuación, la fase continua se calienta a una temperatura que oscila entre 50 y 120 °C, preferentemente a una temperatura de 85 °C, y el gelificante se incorpora en el aceite de silicona, bajo agitación. Una vez homogeneizada la fase continua (ausencia de granos), se enfría a temperatura ambiente.
El tercer objeto de la invención se refiere a la utilización de una composición cosmética según la invención para el maquillaje y/o el cuidado de la piel del cuerpo o de la cara, y en particular de los labios.
La invención también se refiere a una barra de labios y a una base de maquillaje que comprenden una composición cosmética según la invención.
Finalmente, un objeto final de la invención se refiere a un proceso para maquillar y/o cuidar la piel del cuerpo o de la cara, y en particular de los labios, que comprende las siguientes etapas:
(i') toma de una cantidad de composición cosmética según la invención, en la cantidad necesaria para realizar al menos una aplicación,
(ii') mezcla por cizallamiento de los esferoides anhidros con la fase continua inmiscible que comprende al menos un aceite de silicona, contenidos en la composición cosmética de la invención, y
(iii') aplicación de la composición cosmética así mezclada sobre la piel del cuerpo o de la cara, y en particular de los labios.
La etapa de mezcla con cizallamiento se puede realizar directamente sobre la piel del cuerpo o de la cara (aplicación directa), por ejemplo usando los dedos, o bien de antemano, dentro de un dispositivo dispensador tal como un envase que contiene la composición cosmética de la invención (aplicación indirecta). En este último caso, la textura de la composición cosmética se puede dispensar en forma de esferoides que luego se trituran durante la aplicación, o se modifican de esferoides a crema o gel dentro de dicho dispositivo dispensador, antes de la aplicación en la piel. Además de las disposiciones anteriores, la invención también comprende otras disposiciones que se desprenderán de la descripción adicional que sigue, que se refiere a la preparación de composiciones cosméticas según la invención.
Ejemplos
Las diversas pruebas y métodos de medición implementados en los ejemplos son los siguientes:
Medición del diámetro promedio de los esferoides:
24 horas después de la fabricación, se toman unos diez esferoides. Sus diámetros se miden con una lupa binocular con un aumento de *10, a temperatura ambiente. El diámetro promedio de los esferoides representa el promedio de estas diez medidas.
Medición del punto de fusión:
Al preparar la matriz lipídica, una muestra de esta matriz se vierte en un depósito perforado. Este depósito se mantiene a 20 °C, bajo presión atmosférica, durante 24 horas. A continuación se coloca en un horno, y se calienta a una velocidad de calentamiento de 1 °C por minuto. El punto de fusión corresponde a la fusión de la primera gota de matriz lipídica en el depósito.
Prueba de estabilidad:
La estabilidad se evalúa a diferentes temperaturas: a 4 °C, a temperatura ambiente, y en un horno a 50 °C, durante un periodo de un mes.
Ejemplo 1:
Preparación de una composición de barra de labios que comprende esferoides anhidros en una fase continua de silicona:
T l 1: m i i n f r i m i i n 1
Todos los ingredientes de la composición 1 se calientan a 85 °C, bajo agitación, hasta obtener una mezcla homogénea. La mezcla así obtenida se dispersa luego lentamente en agua a 85 °C, manteniendo la agitación, hasta que se formen gotitas. A continuación, la dispersión obtenida se enfría bruscamente añadiendo una fase acuosa a 0 °C. Se detiene la agitación para evitar dañar los esferoides solidificados. A continuación, los esferoides se separan por filtración, y se secan a temperatura ambiente.
Caracterización de los esferoides obtenidos:
- Punto de fusión: 81 °C,
- Diámetro medio: 2,5 mm.
T l 2: m i i n l f nin ili n m i i n 2
La fase continua de silicona de la composición 2 se prepara mezclando los diversos componentes enumerados en la Tabla 2. Se calienta difenil dimeticona (aceite de silicona) a una temperatura de 85 °C, y se agrega lentamente la sílice (agente gelificante) al aceite de silicona. A continuación se mantiene la mezcla bajo agitación vigorosa a una temperatura de 85 °C hasta obtener una mezcla homogénea (sin granos). A continuación, se añaden los dos polímeros en caliente, a una temperatura de 85 °C, y la mezcla se homogeneiza por agitación. A continuación, la mezcla se enfría a temperatura ambiente hasta que se obtiene un gel translúcido.
A continuación, los esferoides de la composición 1 preparados previamente se dispersan en la fase continua de silicona de la composición 2 según una relación ponderal composición 1/composición 2 de 40/60, bajo agitación, a temperatura ambiente.
Evaluación de las propiedades de la composición de la barra de labios:
Prueba de brillo:
El brillo se mide mediante formación de imágenes polarimétricas. La prueba realizada consiste en esparcir manualmente una cantidad precisa de la composición (0,15 g) sobre una piel sintética, Bio Skin Plate, sobre una superficie de 170 * 30 mm. La composición se extiende en una banda de espesor homogéneo, para obtener una superficie lisa. Se preparan así tres bandas. Para cada medida, la muestra Bio Skin Plate se coloca sobre el soporte cilíndrico de un dispositivo SAMBA Hair para visualizar la muestra. Se toman tres medidas de brillo en cada banda, en diferentes lugares.
Los valores de brillo obtenidos se presentan en la Tabla 3 abajo, y los resultados se expresan en unidades de brillo:
T l :
La composición de la invención tiene un nivel de brillo superior al de las barras de labios de referencia, e incluso superior al de un brillo.
Prueba sensorial:
La prueba sensorial comparativa entre una barra de labios según la invención (esferoides anhidros de la composición 1 en una fase continua de silicona de la composición 2) y una barra de labios mate de larga duración de referencia (barra de labios MAC MAT LIPSTICK, tono Russian Red, Mintel ID: 4601379) se lleva a cabo sobre un panel de ocho sujetos.
La evaluación de las barras de labios se realiza según diferentes criterios: deslizamiento, brillo, comodidad, migración y transferencia después de 3 horas, fijación del brillo y de la película después de 3 horas, en una escala de calificación de 0 (pobre) a 4 (excelente).
T l 4:
La barra de labios de la invención tiene un nivel de rendimiento equivalente a la barra de labios mate de larga duración de referencia en términos de migración, transferencia y retención de la película, al tiempo que presenta un poder de deslizamiento superior, un brillo y una fijación del brillo muy superior.
Ejemplo 2:
Se preparan cuatro composiciones de esferoides anhidros A, B, C y D.
Los esferoides de las composiciones A y B corresponden a los esferoides de la solicitud FR 2649608. Tienen un punto de fusión bajo de 36-38 °C. Se ha agregado un pigmento para ayudar a visualizar estos esferoides.
Las composiciones A, B, C y D son las siguientes:
T l : m i i n A
T l : m ii n B
T l 7: m ii n
La composición C comprende un 69,05 % de aceites no volátiles (a) (incluido un 10 % de aceite apolar) y un 17,2 % de ceras (b).
T l : m ii n D
La composición D comprende un 57 % de aceites (a) y un 19,6 % de ceras (b).
Los esferoides de composición A, B, C y D se prepararon usando el mismo proceso:
- Los ingredientes se calientan, se mezclan y se homogeneizan a 50 °C para las composiciones A y B, y a 80 °C para las composiciones C y D,
- Cuando la mezcla es homogénea, se dispersa lentamente en una fase acuosa calentada a la misma temperatura. Se mantiene la agitación hasta obtener gotitas.
- A continuación, la mezcla se enfría bruscamente añadiendo una fase acuosa enfriada a 0 °C. Se detiene la agitación para evitar dañar los esferoides solidificados.
- A continuación se filtran los esferoides, y se secan a temperatura ambiente.
- A continuación, los esferoides se incorporan a una fase continua de silicona de composición H, según una relación en peso de esferoides anhidros/composición H de 40/60, bajo agitación, a temperatura ambiente.
T l : m i i n l f nin ili n m i i n H
La fase continua de silicona se prepara calentando difenil dimeticona (aceite de silicona) a una temperatura de 85 °C, añadiendo a continuación lentamente la sílice (agente gelificante) en el aceite de silicona. A continuación se mantiene la mezcla bajo agitación vigorosa a una temperatura de 85 °C, hasta obtener una mezcla homogénea (sin granos).
Caracterización de los esferoides obtenidos:
Los esferoides anhidros de composición A, B, C y D obtenidos se caracterizan a continuación según los ensayos descritos anteriormente. Los resultados se recogen en la Tabla 10 siguiente.
T l 1 :
Los esferoides de composición A y B tienen un punto de fusión inferior a 50 °C y no son estables en el tiempo. Por otra parte, la manipulación de los esferoides durante su incorporación a la fase continua de silicona es muy delicada: los esferoides han perdido su forma y se aglomeran en racimos, lo que hace muy difícil su incorporación a la fase continua de silicona. Además, los esferoides obtenidos no son regulares y tienen formas más alargadas, no reproducibles.
Los esferoides de composición C y D, que tienen un punto de fusión superior a 50 °C, conservan su forma y tamaño después de un mes en el horno. Su manipulación y su incorporación a la fase continua de silicona son fáciles. Además, los esferoides de las composiciones C y D presentan una buena estabilidad en el tiempo. A diferencia de los esferoides de composición A y B, se incorporan fácilmente a la fase continua de silicona mediante agitación moderada y no se aglomeran entre ellos.
Ejemplo 3:
Preparación de una composición de barra de labios según la invención que comprende esferoides anhidros en una fase continua de silicona:
T l 11: m i i n l f r i m i i n E
continuación
Todos los ingredientes de la composición E se calientan a 85 °C, bajo agitación, hasta obtener una mezcla homogénea. La mezcla así obtenida se dispersa a continuación lentamente en agua a 85 °C, manteniendo la agitación, hasta que se formen gotitas. A continuación, la dispersión obtenida se enfría bruscamente añadiendo una fase acuosa enfriada a 0 °C. Se detiene la agitación para evitar dañar los esferoides solidificados. A continuación, los esferoides se separan por filtración, y se secan a temperatura ambiente.
Caracterización de los esferoides obtenidos:
- Punto de fusión: 68,1 °C,
- Diámetro medio: 2,1 mm.
T l 12: m i i n l f nin ili n m i i n F
La fase continua de silicona de la composición F se prepara mezclando los diversos ingredientes enumerados en la Tabla 12.
Se calienta difenil dimeticona (aceite de silicona) a una temperatura de 85 °C, y se agrega lentamente la sílice (agente gelificante) al aceite de silicona. A continuación se mantiene la mezcla bajo agitación vigorosa a una temperatura de 85 °C hasta obtener una mezcla homogénea (sin granos). A continuación se agregan los demás ingredientes mientras están calientes, a una temperatura de 85 °C, y la mezcla se homogeneiza por agitación. A continuación, la mezcla se enfría a temperatura ambiente hasta que se obtiene un gel translúcido.
A continuación, los esferoides de la composición E preparados previamente se dispersan en la fase continua de silicona de la composición F, según una relación en peso composición E/composición F de 40/60, bajo agitación, a
temperatura ambiente.
Preparación de una composición comparativa G de barra de labios que comprende una mezcla de las composiciones E y F:
Se compara la composición cosmética de la invención a base de esferoides de la composición E dispersados en una fase continua de silicona de la composición F con una composición cosmética comparativa G en la que se mezclan las composiciones E y F descritas anteriormente en las proporciones de composición E/composición F de 40/60. Para preparar la composición cosmética comparativa G, todos los ingredientes de las composiciones E y F se calientan a 85 °C, bajo agitación, hasta obtener una mezcla homogénea. A continuación se enfría la mezcla, bajo agitación, a temperatura ambiente.
Evaluación de las propiedades de las dos composiciones finales de barra de labios:
Prueba de estabilidad:
La estabilidad se evalúa usando la prueba descrita anteriormente. Después de un mes, la composición cosmética comparativa G tiene un aspecto granulado con una capa oleosa en la superficie. Por el contrario, el aspecto de la composición cosmética de la invención no se modifica: los esferoides quedan dispersos en la fase continua de silicona, y la forma de los esferoides no se ve afectada.
Prueba de brillo:
El brillo se mide con un medidor de brillo Micro-gloss S de BYK Additives and Instruments. Las dos composiciones cosméticas se extendieron utilizando una barra de corte sobre una tarjeta de contraste, con un espesor de película de 40 |jm y una velocidad de esparcimiento de 4 m/s. Después de un tiempo de secado de 15 minutos a temperatura ambiente, se realizaron diez mediciones en toda la tarjeta.
Los valores de brillo se presentan en la Tabla 13 abajo, y los resultados se expresan en unidades de brillo:
T l 1 :
La composición cosmética según la invención que comprende los esferoides de la composición E dispersos en una fase continua de silicona de la composición F tiene un nivel de brillo superior al de la composición cosmética comparativa G.
Prueba sensorial:
Se realizó una prueba sensorial comparativa entre la composición cosmética según la invención y la composición cosmética comparativa G sobre un panel de diez sujetos. Cada sujeto aplicó cada composición con un número idéntico de pasadas y respondió un cuestionario para evaluar el brillo del producto, así como su fijación.
La evaluación de las dos composiciones se llevó a cabo según diferentes criterios: brillo, adherencia durante la aplicación, brillo y fijación después de 3 horas, de acuerdo con la escala de calificación indicada en la Tabla 14:
T l 14:
Los resultados se presentan en la Tabla 15 abajo:
T l 1 :
La composición cosmética de la invención tiene un nivel de rendimiento global superior al de la composición cosmética comparativa G.
Claims (16)
1. Composición cosmética anhidra caracterizada por que comprende esferoides anhidros que tienen un diámetro de 0,1 a 10 mm y un punto de fusión superior a 50 °C, dichos esferoides que están constituidos por una matriz lipídica cosméticamente aceptable, sólida a temperatura ambiente, que comprende:
(a) al menos un aceite hidrocarbonado, y opcionalmente un agente gelificante para dicho aceite hidrocarbonado, y/o
(b) al menos una cera,
dichos esferoides que están dispersos en una fase continua inmiscible que comprende al menos un aceite de silicona.
2. Composición cosmética según la reivindicación 1 caracterizada por que dichos esferoides están libres de cualquier recubrimiento externo.
3. Composición cosmética según la reivindicación 1 o la reivindicación 2 caracterizada por que el aceite hidrocarbonado (a) es un aceite hidrocarbonado volátil y/o un aceite hidrocarbonado no volátil.
4. Composición cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 3 caracterizada por que la matriz lipídica comprende un agente gelificante para dicho aceite hidrocarbonado seleccionado entre sílices, arcillas, cualquier hectorita modificada, ésteres de dextrina, poliamidas o poliamidas de silicona, amidas del ácido L-glutámico o ácido aspártico, copolímeros de bloques de hidrocarburos que comprenden al menos una unidad de estireno.
5. Composición cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 4 caracterizada por que la matriz lipídica comprende al menos una cera (b) seleccionada entre las ceras de hidrocarburo y/o las ceras de polietileno, y preferentemente entre las ceras de hidrocarburo.
6. Composición cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 5 caracterizada por que dicha matriz lipídica comprende al menos un pigmento o nácar, y preferentemente un pigmento orgánico o inorgánico.
7. Composición cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 6 caracterizada por que dichos esferoides tienen un punto de fusión que oscila entre 60 y 120 °C, y preferiblemente entre 70 y 100 °C.
8. Composición cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 7 caracterizada por que el aceite de silicona de la fase continua es un aceite de silicona volátil y/o un aceite de silicona no volátil.
9. Composición cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 8 caracterizada por que la fase continua está gelificada por al menos un agente gelificante de aceite de silicona, dicho agente gelificante de aceite de silicona que es preferiblemente sílice pirógena o partículas de aerogel de sílice.
10. Composición cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 9 caracterizada por que dichos esferoides representan del 5 al 70 % en peso, más preferentemente del 10 al 60 % en peso, e incluso más preferentemente del 20 al 50 % en peso, con respecto al peso total de la composición cosmética.
11. Procedimiento de fabricación de una composición cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 10 caracterizado por que incluye las siguientes etapas:
(i) una etapa de preparación de una matriz lipídica que constituye los esferoides anhidros mediante la homogeneización de al menos un aceite hidrocarbonado (a) y opcionalmente un agente gelificante para dicho aceite hidrocarbonado, y/o al menos una cera (b), bajo agitación, a una temperatura que oscila entre 50 y 120 °C, (ii) una etapa de dar forma a la mezcla líquida obtenida en la etapa (i) por dispersión, bajo agitación, en una fase acuosa calentada a una temperatura que oscila entre 50 y 120 °C,
(iii) una etapa de enfriamiento de la dispersión obtenida en la etapa (ii) mediante la adición de una fase acuosa, para obtener esferoides,
(iv) una etapa de separación por filtración de los esferoides obtenidos en la etapa (iii), a temperatura ambiente, (v) una etapa de secado de los esferoides obtenidos en la etapa (iv),
(vi) una etapa de dispersión de los esferoides obtenidos en la etapa (v), bajo agitación, en una fase continua que comprende al menos un aceite de silicona.
12. Utilización de una composición cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 10 para el maquillaje y/o el cuidado de la piel del cuerpo o de la cara, y en particular de los labios.
13. Barra de labios caracterizada por que comprende una composición cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 10.
14. Base de maquillaje caracterizada por que comprende una composición cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 10.
15. Proceso para maquillar y/o cuidar la piel del cuerpo o de la cara, y en particular de los labios, caracterizado por que incluye las siguientes etapas:
(i') toma de una cantidad de composición cosmética según una de las reivindicaciones 1 a 10, en la cantidad necesaria para realizar al menos una aplicación,
(ii') mezcla por cizallamiento de los esferoides anhidros con la fase continua inmiscible que comprende al menos un aceite de silicona, y
(iii') aplicación de la composición cosmética así mezclada sobre la piel del cuerpo o de la cara, y en particular de los labios.
16. Método según la reivindicación 15 caracterizado por que la etapa de mezcla por cizallamiento se realiza directamente sobre la piel del cuerpo o de la cara, por ejemplo, con los dedos, o antes de la aplicación en la piel del cuerpo o la cara, dentro de un dispositivo dispensador que contiene dicha composición cosmética.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1763086A FR3075633B1 (fr) | 2017-12-22 | 2017-12-22 | Compositions cosmetiques comprenant des spheroides anhydres disperses dans une phase siliconee |
PCT/FR2018/053462 WO2019122754A1 (fr) | 2017-12-22 | 2018-12-20 | Compositions cosmétiques comprenant des spheroides anhydres dispersés dans une phase siliconée |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2942986T3 true ES2942986T3 (es) | 2023-06-08 |
Family
ID=61599417
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES18842544T Active ES2942986T3 (es) | 2017-12-22 | 2018-12-20 | Composiciones cosméticas que comprenden esferoides anhidros dispersos en una fase de silicona |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20200330335A1 (es) |
EP (1) | EP3727592B1 (es) |
JP (1) | JP7301842B2 (es) |
KR (1) | KR20200103024A (es) |
CN (1) | CN111556777B (es) |
ES (1) | ES2942986T3 (es) |
FR (1) | FR3075633B1 (es) |
WO (1) | WO2019122754A1 (es) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102505160B1 (ko) * | 2020-09-15 | 2023-02-28 | 주식회사 엘지생활건강 | 비수계 분산액을 포함하는 화장료 조성물의 제조 방법 및 상기 방법으로 제조된 화장료 조성물 |
Family Cites Families (16)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2649608B1 (fr) * | 1989-07-12 | 1991-10-11 | Oreal | Composition cosmetique sous forme d'un gel aqueux contenant en suspension des spheroides d'une substance lipidique solide non hydrophile |
FR2660554B1 (fr) * | 1990-04-05 | 1992-07-03 | Oreal | Composition cosmetique ou dermo-pharmaceutique aqueuse contenant en suspension des spherouides hydrates d'une substance lipidique hydrophile. |
DK0462709T3 (da) * | 1990-06-21 | 1996-02-05 | Revlon Consumer Prod Corp | Kosmetiske præparater |
FR2715294B1 (fr) * | 1994-01-26 | 1996-03-22 | Oreal | Composition cosmétique ou dermatologique anhydre contenant l'association d'une huile de silicone et d'une cire d'un homo- ou copolymère d'éthylène . |
FR2779962B1 (fr) * | 1998-06-17 | 2002-12-06 | Karim Ioualalen | Composition cosmetique ou dermopharmaceutique sous forme de perles et procedes pour la preparation |
FR2820739B1 (fr) | 2001-02-13 | 2004-01-02 | Ajinomoto Kk | Derive d'acide amine et gelifiant, composition de gel et cosmetique le contenant, et procedes de preparation correspondants |
FR2825915B1 (fr) * | 2001-06-14 | 2006-02-03 | Oreal | Composition a base d'huile siliconee structuree sous forme rigide, notamment pour une utilisation cosmetique |
JP4189921B2 (ja) | 2004-05-28 | 2008-12-03 | 株式会社資生堂 | 油性粒子の製造方法 |
JP4861646B2 (ja) * | 2005-06-21 | 2012-01-25 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 化粧料および化粧品 |
JP5144896B2 (ja) | 2006-03-13 | 2013-02-13 | 株式会社コーセー | ***化粧料 |
JP5543082B2 (ja) | 2008-05-13 | 2014-07-09 | 紀伊産業株式会社 | メイクアップ用組み合わせ化粧料およびその製法 |
JP2011093853A (ja) | 2009-10-30 | 2011-05-12 | Sakamoto Yakuhin Kogyo Co Ltd | シリコーンオイル用ゲル化剤、及びこれを配合する化粧料 |
JP5827790B2 (ja) | 2010-04-28 | 2015-12-02 | 東レ・ダウコーニング株式会社 | 高級アルコール変性シリコーンを含有してなる化粧料および皮膚外用剤 |
BR112014016245A8 (pt) | 2011-12-30 | 2017-07-04 | Oreal | composição e método de maquiar lábios e a pele |
FR2992193B1 (fr) * | 2012-06-21 | 2014-11-07 | Oreal | Composition cosmetique liquide comprenant une huile, des particules d'aerogel de silice hydrophobe et une cire de temperature de fusion superieure a 60°c |
JP6723684B2 (ja) * | 2014-12-08 | 2020-07-15 | ロレアル | 炭化水素油、芳香族シリコーン油、ワックス及びペースト状脂肪物質を含む組成物 |
-
2017
- 2017-12-22 FR FR1763086A patent/FR3075633B1/fr active Active
-
2018
- 2018-12-20 EP EP18842544.1A patent/EP3727592B1/fr active Active
- 2018-12-20 WO PCT/FR2018/053462 patent/WO2019122754A1/fr unknown
- 2018-12-20 ES ES18842544T patent/ES2942986T3/es active Active
- 2018-12-20 JP JP2020534208A patent/JP7301842B2/ja active Active
- 2018-12-20 CN CN201880082933.6A patent/CN111556777B/zh active Active
- 2018-12-20 KR KR1020207019632A patent/KR20200103024A/ko not_active Application Discontinuation
- 2018-12-20 US US16/957,007 patent/US20200330335A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2021507907A (ja) | 2021-02-25 |
FR3075633B1 (fr) | 2019-12-06 |
EP3727592B1 (fr) | 2023-02-01 |
US20200330335A1 (en) | 2020-10-22 |
EP3727592A1 (fr) | 2020-10-28 |
CN111556777A (zh) | 2020-08-18 |
FR3075633A1 (fr) | 2019-06-28 |
JP7301842B2 (ja) | 2023-07-03 |
WO2019122754A1 (fr) | 2019-06-27 |
KR20200103024A (ko) | 2020-09-01 |
CN111556777B (zh) | 2023-08-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2558120T3 (es) | Composiciones que contienen un polímero con una unidad de dendrímero de carbosiloxano y una gran cantidad de monoalcohol | |
ES2283449T3 (es) | Composiciones cosmeticas que contienen al menos un heteropolimero y al menos un agente gelificante, y procedimientos de utilizacion correspondiente. | |
ES2732295T3 (es) | Composiciones cosméticas con color, cómodas, de larga duración y resistentes a la transferencia | |
JP6121479B2 (ja) | 揮発油を含まない、樹脂、ブロック共重合体および固形脂肪性物質を含む皮膚用メイクアップ組成物 | |
ES2306734T3 (es) | Composicion que comprende por lo menos una poliamida, por lo menos un relleno inerte y cera. | |
ES2641282T3 (es) | Composiciones cosméticas que tienen brillo duradero | |
ES2705609T3 (es) | Composición de lápiz de labios sólida con dureza mejorada | |
ES2316003T3 (es) | Composicion cosmetica que contiene prociones de esferas huecas organosiliconadas. | |
ES2864500T3 (es) | Composición cosmética sólida que comprende una poliamida de silicona, una resina de silicona y una fase acuosa dispersada | |
ES2623134T3 (es) | Composición que comprende perlita y un polímero que tiene una unidad a base de dendrímero de carbosiloxano | |
ES2672253T3 (es) | Composición cosmética que comprende una resina de base hidrocarbonada, un copolímero de bloques basado en hidrocarburo, un aceite de fenildimeticona no volátil y un aceite hidrocarbonado no volátil | |
KR102627442B1 (ko) | 매트 립스틱 조성물 | |
US9351919B2 (en) | Compositions containing silicon resin, oil and gelling agent | |
JP2016531945A (ja) | 不揮発性油とc18〜c24ヒドロキシル化脂肪酸と追加のワックスとビニルピロリドンコポリマーとシリカエアロゲルとを含む液体組成物 | |
ES2272653T3 (es) | Composicion de cuidado o de maquillaje de las materias queratinicas que comprende un aceite hidrocarbonado no volatil, una fase particulada y un agente dispersante especifico. | |
ES2942986T3 (es) | Composiciones cosméticas que comprenden esferoides anhidros dispersos en una fase de silicona | |
JP2018513878A (ja) | シリコーンエラストマーゲル、固体粒子及び炭化水素系油を含む粉状/ペースト状組成物、並びに唇処置方法 | |
KR20210110613A (ko) | 고체 연속 수성상에 분산된 무수 스페로이드를 함유하는 고체 화장료 조성물 | |
WO2016116492A1 (en) | Oil/oil emulsion comprising solid microparticles, at least a first oily phase, at least a second oily phase and at least a third oily phase that are mutually immiscible | |
KR20210110833A (ko) | 고체 연속 무수상에 분산된 수성 스페로이드를 함유하는 고체 화장료 조성물 | |
TW202317067A (zh) | 油性化妝料 | |
WO2019069036A1 (fr) | Composition cosmetique solide comprenant une cire et/ou un compose pateux et au moins une charge anti-exsudation | |
TW202203885A (zh) | 角蛋白纖維用化妝料 |