ES2932830T3

ES2932830T3 - Un dispositivo de monitorización para un dispositivo de administración de medicamentos

Info

Publication number: ES2932830T3
Application number: ES18707377T
Authority: ES
Inventors: William Cirillo
Original assignee: SHL Medical AG
Current assignee: SHL Medical AG
Priority date: 2017-02-28
Filing date: 2018-02-27
Publication date: 2023-01-26
Anticipated expiration: 2038-02-27
Also published as: US20200009325A1; US11439764B2; TW201838378A; CN110290821B; TWI717588B; CN110290821A; US20220370724A1; WO2018158270A1; US11752272B2; EP3589339A1; DK3589339T3; EP3589339B1; US20240017015A1

Abstract

La presente invención se refiere a un dispositivo de monitoreo (10) dispuesto para ser conectado operativamente a un dispositivo de administración de medicamentos (12), dicho dispositivo de administración de medicamentos (12) comprende un elemento de activación de dosis móvil operado manualmente (20), dicho dispositivo de monitoreo (10) que comprende un circuito electrónico (42), comprendiendo dicho circuito electrónico (42) un sensor óptico (68), en el que dicho sensor óptico (68) está posicionado en relación con dicho elemento de activación de dosis (20) para detectar una operación manual de dicho elemento de activación de dosis (20) desde una posición inicial; dicho circuito electrónico comprende además un sensor de vibración (70), (Traducción automática con Google Translate, sin valor legal)

Description

d e s c r ip c ió n

Un dispositivo de monitorización para un dispositivo de administración de medicamentos

Campo técnico

Antecedentes de la invención

Existe una demanda cada vez mayor de monitorizar el manejo de dispositivos de administración de medicamentos y, en particular, de dispositivos de administración de medicamentos para la autoadministración. Una razón importante para monitorizar el manejo es proporcionar información y alertas a un usuario en cuanto a cuándo está programada la siguiente administración de dosis basándose en las administraciones de dosis anteriores y en las pautas de la medicación prescrita.

Algunos dispositivos de administración de medicamentos están provistos de unidades de monitorización integradas en el dispositivo de administración de medicamentos. Esto tiene una serie de inconvenientes. Uno es que el dispositivo de administración de medicamentos se vuelve bastante complicado y caro de fabricar. Esto es especialmente problemático si el dispositivo de administración de medicamentos es un denominado dispositivo desechable que va a desecharse después de su uso. Otro inconveniente es que no es una tarea simple modificar un dispositivo de administración de medicamentos que ya esté en el mercado integrando funcionalidad de monitorización, ya que tales modificaciones requieren nuevas aprobaciones de las autoridades sanitarias nacionales antes de que puedan comercializarse.

Una alternativa es proporcionar unidades de monitorización que puedan conectarse de forma desmontable a un dispositivo de administración de medicamentos. Esta solución tiene una serie de ventajas. Primero, la unidad de monitorización puede utilizarse muchas veces, lo que es una ventaja cuando se usan dispositivos de administración de medicamentos desechables. En tal caso es fácil retirar la unidad de monitorización de un dispositivo de administración de medicamentos utilizado que se va a desechar y conectarlo a un nuevo dispositivo de administración de medicamentos para la administración de una dosis posterior. Además, las unidades de monitorización pueden adaptarse o modificarse fácilmente para conectarse a dispositivos de administración de medicamentos comerciales sin que los dispositivos de administración de medicamentos se vean afectados por las unidades de monitorización con respecto al diseño y la función, omitiéndose de este modo cualquier intervención por parte de las autoridades sanitarias nacionales.

Una de esas unidades de monitorización que puede estar conectada de forma desmontable a un dispositivo de administración de medicamentos se describe en el documento US- 9.101.723. Aquí, un módulo de componentes electrónicos está unido a una superficie exterior de un dispositivo de administración de medicamentos. El módulo de componentes electrónicos se dispone con algún tipo de sensor de presión, de forma alternativa un sensor de vibración. El módulo de componentes electrónicos está diseñado de modo que el sensor se sitúe de modo que pueda detectar “sonidos de clic” mecánicos de las piezas de acoplamiento del dispositivo de administración de medicamentos cuando, p. ej., se ajusta y/o se administra una dosis.

Existen algunos inconvenientes con el diseño de US-9.101.723. Las señales detectadas procedentes de los sensores deben filtrarse para tener solo señales correctas generadas del ajuste de dosis y no señales generadas que no estén relacionadas con el ajuste de dosis, por ejemplo si el dispositivo de administración de medicamentos se cae o vibra en otros casos. Incluso así, a menudo es difícil obtener esta función de filtrado que solo detecte las señales correctas. Además, las señales correctas, es algunos casos, pueden ser “ocultadas” por otras señales que pueden ocurrir simultáneamente, donde la función de filtrado puede perder la señal correcta.

Por lo tanto, hay margen para las mejoras relacionadas con las unidades de monitorización que pueden conectarse a dispositivos de administración de medicamentos.

Breve descripción de la invención

El objetivo del dispositivo de monitorización de esta solicitud es solventar los inconvenientes de los dispositivos de monitorización del estado de la técnica y proporcionar un dispositivo de monitorización que pueda medir y mostrar con precisión una dosis ajustada.

Este objetivo se logra con las características de la reivindicación de patente independiente. Las realizaciones preferidas de la unidad de monitorización son el objeto de las reivindicaciones dependientes.

Según un aspecto, se dispone un dispositivo de monitorización para estar conectado funcionalmente a un dispositivo de administración de medicamentos, en donde el dispositivo de administración de medicamentos comprende un elemento de activación de dosis móvil accionado manualmente. El dispositivo de monitorización comprende un circuito electrónico, comprendiendo el circuito electrónico un sensor óptico, en donde el sensor óptico está situado en relación con el elemento de activación de dosis para detectar un accionamiento manual del elemento de activación de dosis desde una posición inicial.

El documento WO 2014/064691 describe un dispositivo de seguimiento dispuesto con al menos un sensor para detectar una señal desde un dispositivo de inyección que refleja una actividad del dispositivo de inyección.

El documento WO 2016/071912 describe un dispositivo de seguimiento con un sensor acústico, un sensor de vibración, un sensor óptico, un sensor magnético o una combinación de dos o más sensores para detectar actividades relacionadas con la administración de un fármaco.

El documento WO 2011/117212 describe un dispositivo complementario con un procesador que controla un sensor óptico, y un sensor acústico para detectar un movimiento del disco de dosis o una inyección de un dispositivo de inyección.

El documento WO 2015/136513 describe un dispositivo de monitorización con un sensor óptico que puede detectar el movimiento del botón selector/pulsador de la dosis de una pluma de inyección; y un acelerómetro para detectar vibraciones del vástago del émbolo de la pluma de inyección.

El documento WO 2016/162298 describe un módulo portátil para detectar una infusión del contenido de una jeringa. El módulo portátil puede comprender un tipo de sensor diferente.

Además, el circuito electrónico comprende un sensor de vibración, en donde el sensor de vibración está situado en relación con el dispositivo de administración de medicamentos de modo que detecte espectros de vibraciones específicos producidos por el dispositivo de administración de medicamentos cuando se acciona el elemento de activación de dosis, en donde el circuito electrónico comprende elementos informáticos capaces de correlacionar la información del sensor óptico con la información del elemento de vibración cuando se acciona el elemento de activación de dosis para registrar cuándo se ha ajustado una dosis correcta.

Por lo tanto, utilizando un sensor óptico para medir el movimiento del elemento de activación de dosis y un sensor de vibración, se obtiene una precisión de medición mucho mejor en comparación con el uso de un único sensor, ya que cualquier desviación o tolerancia de fallos con el dispositivo de administración de medicamentos será compensada por la correlación de la información procedente de ambos sensores.

Según un aspecto, el dispositivo de administración de medicamentos produce los espectros de vibración específicos a intervalos predeterminados de cantidad de dosis, que de forma típica son sonidos de clic preconfigurados producidos por componentes del dispositivo de administración de medicamentos en posiciones específicas del elemento de activación de dosis que corresponden a cantidades de dosis específicas.

Preferiblemente, el dispositivo óptico puede disponerse para escanear la superficie del elemento de activación móvil. Además, el sensor de vibración puede ser un acelerómetro, aunque también puede ser un micrófono. Además, la unidad de monitorización puede comprender una interfaz de información de usuario capaz de proporcionar información a un usuario, que puede ser una pantalla. En este sentido, si la unidad de monitorización recibe esta información, la pantalla puede mostrar la cantidad de dosis que se ha ajustado, la hora y la fecha, el estado del alimentador de energía, la fecha y la hora para una dosis posterior. Además, la unidad de monitorización puede comprender un sensor táctil. El sensor táctil puede estar conectado funcionalmente al circuito electrónico de modo que el circuito electrónico se active cuando el sensor táctil detecte un toque o un movimiento de la unidad de monitorización.

La unidad de monitorización puede comprender además al menos un circuito de comunicación diseñado y dispuesto para comunicarse con elementos de comunicación externos. En este sentido, los circuitos de comunicación pueden comprender tecnología de comunicación de corto alcance. Esto permite la comunicación con dispositivos inteligentes, por ejemplo, de modo que la información pueda transferirse entre la unidad de monitorización y el dispositivo inteligente. Pueden utilizarse entonces las unidades de comunicación de los dispositivos inteligentes, tales como circuitos de WiFi o circuitos de comunicación por radiofrecuencia para enviar la información obtenida por la unidad de monitorización hasta los centros de gestión de datos en internet.

Además o como alternativa, los circuitos de comunicación de la unidad de monitorización pueden comprender tecnología de comunicación de red de área local inalámbrica y/o tecnología de comunicación de red celular digital. En tal caso, la unidad de monitorización puede comunicarse directamente con los centros de gestión de datos en internet y no requiere un dispositivo adicional tal como un dispositivo inteligente para la comunicación.

Estos y otros aspectos y ventajas de la presente invención se pondrán de manifiesto a partir de la siguiente descripción detallada de la invención y de los dibujos adjuntos.

Breve descripción de Ios dibujos

En la siguiente descripción detallada de la invención, se hará referencia a los dibujos adjuntos, de los cuales la Fig. 1 muestra un dispositivo de administración de medicamentos y una unidad de monitorización que se unirá al dispositivo de administración de medicamentos con un elemento de unión,

la Fig. 2 muestra una vista en perspectiva de un dispositivo de administración de medicamentos con una unidad de monitorización unida,

la Fig. 3 muestra una vista despiezada de la unidad de monitorización de la Fig. 1,

la Fig. 4 muestra una vista en perspectiva desde abajo de un circuito electrónico de la unidad de monitorización de la Fig. 1,

la Fig. 5 muestra una vista en sección transversal a través de un plano V-V de la Fig. 2,

la Fig. 6 muestra un gráfico sobre incidencias de clic en relación con las posiciones reales de la dosis,

la Fig. 7 muestra un gráfico sobre la relación entre la salida del sensor óptico y la cantidad de dosis calculada, y

la Fig. 8 muestra el gráfico de la Fig. 7 cuando se realiza la compensación detectando también y utilizando el sonido de clic del dispositivo.

Descripción detallada de la invención

La presente invención se refiere a un dispositivo o unidad 10 de monitorización inteligente para monitorizar el uso de dispositivos 12 de administración de medicamentos tales como plumas de insulina como se ve en la Fig. 1, aunque debe entenderse que el dispositivo de administración de medicamentos puede administrar varios medicamentos distintos. La unidad 10 de monitorización puede conectarse al dispositivo 12 de administración de medicamentos mediante elementos de conexión adecuados. La Fig. 1 muestra un ejemplo de un elemento de conexión en forma de un manguito anular 14 que está diseñado para montarse de forma desmontable en el exterior del dispositivo de administración de medicamentos de forma segura. En este sentido, el manguito 14 se adapta preferiblemente a la forma y dimensiones exteriores del dispositivo de administración de medicamentos y está previsto para ser conectado también a elementos 15 de unión mecánica tales como salientes y/o rebordes que cooperen con las superficies de soporte correspondientes en el dispositivo de administración de medicamentos, tales como superficies laterales alrededor de una abertura o una ventana, p. ej. una pantalla de contador de dosis.

El tipo de dispositivo de administración de medicamentos para el que está previsto conectar la unidad de monitorización comprende un cuerpo 16 de carcasa tubular generalmente alargado. El cuerpo de la carcasa está dispuesto para alojar un recipiente de medicamento, en donde el recipiente de medicamento está provisto de un elemento de administración de medicamento tal como una aguja de inyección. El elemento de administración de medicamentos podría formar parte íntegra del recipiente de medicamento o podría fijarse a la parte proximal del recipiente de medicamento mediante elementos de unión adecuados tales como roscas, conexiones de bayoneta, conexiones luer, etc. En el extremo proximal del cuerpo puede unirse una tapa protectora 18 de forma desmontable para proteger el elemento de administración de medicamentos antes de su uso.

Además, se proporciona un elemento 20 de activación de dosis. El elemento 20 de activación de dosis puede estar provisto de una parte 22 de sujeción distal, estando dicha parte 22 de sujeción dispuesta con una extensión tubular 24, en donde la extensión está provista de roscas 26 de modo que, cuando se gira la parte 22 de sujeción, el elemento 20 de activación de dosis se extiende fuera del extremo distal del dispositivo de administración de medicamentos. Cuando va a suministrare una dosis posterior, un usuario presiona el extremo distal 28 de la parte 22 de sujeción en la dirección proximal, donde el elemento 20 de activación de dosis se gira volviendo a la carcasa del dispositivo de administración de medicamentos, en donde el elemento 20 de activación de dosis está conectado funcionalmente a una varilla de émbolo, que a su vez actúa sobre un tapón de un recipiente de medicamento para expulsar una dosis de medicamento. Los últimos componentes del dispositivo de administración de medicamentos descritos anteriormente no se muestran en los dibujos, pero están presentes inherentemente en todos los dispositivos de administración de medicamentos del tipo descrito.

La unidad 10 de monitorización según la realización mostrada está prevista para su conexión a un dispositivo de administración de medicamentos convencional. La unidad 10 de monitorización comprende una carcasa 30 generalmente rectangular, Figs. 1 y 2. Las superficies laterales exteriores de la carcasa 30 están dispuestas con elementos 32 de unión que interactuarán con los elementos 34 de unión correspondientes del manguito 14. En la realización mostrada en los dibujos, los elementos 32 de unión de la unidad 10 de monitorización comprenden salientes dirigidos hacia fuera, que están diseñados para encajar en ranuras 34 que se extienden longitudinalmente en superficies interiores del manguito 14 dirigidas de forma opuesta. Sin embargo, debe entenderse que pueden utilizarse otros tipos de elementos de unión para proporcionar una unión positiva y firme de la unidad de monitorización. Por ejemplo, si la orientación de la unidad de monitorización en relación con el elemento de fijación y el dispositivo de administración de medicamentos es importante, un área proximal de la unidad de monitorización puede disponerse con salientes en un extremo de la carcasa y recesos en el otro extremo de la carcasa y que el elemento de fijación comprenda elementos de unión complementarios de modo que la unidad de monitorización solo pueda fijarse al elemento de fijación en una dirección. La parte inferior de la carcasa 30, que está dirigida hacia un dispositivo de administración de medicamentos cuando está fija, es algo curvada o cóncava para seguir la curvatura del dispositivo de administración de medicamentos. La unidad de monitorización está dispuesta además con una pieza 36 de extremo que puede fijarse a una superficie de extremo de la carcasa. Una superficie inferior 38 de la pieza de extremo tiene la misma curvatura que la parte inferior de la carcasa 30, Fig. 2. La parte inferior de la carcasa 30 está provista de un paso 40, estando dicho paso 40 destinado a sensores en la unidad de monitorización y cuya función se describirá a continuación.

La unidad 10 de monitorización está dispuesta además con un circuito electrónico 42, Figs.2 y 5. El circuito electrónico 42 está dispuesto preferiblemente en una tarjeta 44 de circuitos impresos y está provisto de un microcontrolador 46 o MCU dispuesto para llevar a cabo diferentes funciones basándose en código de programa. El circuito electrónico 42 está dispuesto además con elementos 48 de almacenamiento de memoria en los que puede almacenarse el código de programa así como información de datos obtenida durante el funcionamiento de la unidad 10 de monitorización. Un elemento de comunicación con el usuario en forma de pantalla 50, Fig. 2, se conecta funcionalmente al circuito electrónico 42, estando dicha pantalla 50 situada en una parte superior de la carcasa 30 y protegida por una cubierta transparente 52. Aparte y/o además de la pantalla 50, la unidad de monitorización puede estar provista de elementos de comunicación con el usuario adicionales tales como elementos LED que tengan, p. ej., diferentes colores y/o funciones de parpadeo, elementos vibratorios, elementos generadores de audio capaces de crear sonidos e incluso mensajes de voz. El circuito electrónico 42 es alimentado por una fuente de energía adecuada, que en la realización mostrada puede ser una pila de botón que se pone en un compartimento 54 apropiado dentro de la carcasa. La pila de botón se mantiene fija mediante una tapa extraíble 56. Se disponen cables 58, 60 de conexión adecuados entre el circuito electrónico y los polos de la pila de botón.

El circuito electrónico 42 está dispuesto preferiblemente con un módulo 62 de comunicación, Fig. 2, que sea capaz de transmitir y recibir datos. Preferiblemente, el módulo 62 de comunicación comprende módulos para una comunicación inalámbrica con dispositivos externos. Preferiblemente, aunque no exclusivamente, los módulos para la comunicación inalámbrica utilizan tecnologías inalámbricas de corto alcance tales como, por ejemplo, ^aN^t+, Bluetooth, NFC, RFID, WiFi, Wireless HART, ZigBee, Z-Wave, etc. Actualmente, se prefiere la tecnología Bluetooth, muy extendida, y se incluye en muchos de los denominados dispositivos inteligentes, si bien naturalmente son factibles otras tecnologías de comunicación. Otras tecnologías de comunicación pueden comprender redes de radiocomunicación móvil, p. ej., GSM, 3G, 4G, etc. y/o redes de área local inalámbricas, redes que pueden proporcionar acceso a internet y, por lo tanto, a un gran número de fuentes de almacenamiento de datos externas, centros de gestión de datos, etc.

El circuito electrónico puede disponerse además con diferentes tipos de sensores capaces de proporcionar, de forma operativa, información sobre el estado de la unidad de monitorización. Los sensores pueden incluir sensores táctiles 64 y sensores 66 de temperatura, por ejemplo. El sensor táctil 64 puede diseñarse de forma que si el usuario toma el dispositivo de administración de medicamentos en el modo de ahorro de energía, el sensor táctil 64 detecte que se ha tocado el dispositivo de administración de medicamentos, lo que hará que se active la unidad 10 de monitorización. El sensor de temperatura 66 puede utilizarse para determinar si un dispositivo de administración de medicamentos ha alcanzado una temperatura a la que puede administrarse el medicamento. Este puede ser, por ejemplo, el caso de dispositivos de administración de medicamentos que tengan medicamentos que requieran almacenamiento en frío para evitar la degradación, medicamentos que deban ser inyectados a temperatura ambiente. La unidad de monitorización podría proporcionar entonces una indicación al usuario cuando la temperatura haya alcanzado un nivel tal que pueda utilizarse el dispositivo de administración de medicamentos.

Un sensor adicional que puede utilizarse según la invención es un sensor óptico 68 capaz de detectar el movimiento de componentes del dispositivo de administración de medicamentos. Una solución favorable es utilizar un sensor optoelectrónico que pueda tomar imágenes sucesivas de una superficie móvil. Un sensor de este tipo no requiere una superficie específica o patrones específicos para detectar un movimiento de un componente o elemento de un dispositivo de administración de medicamento. El sensor óptico 68 se une en el circuito electrónico 42 de modo que, cuando está montado en la carcasa 30, el sensor óptico 68 está situado en línea con el paso 40 de la carcasa 30, Fig. 5.

Según una solución posible, el sensor óptico está situado adyacente al elemento 20 de activación de la dosis. La posición del sensor óptico 68 es tal que no interferirá con el funcionamiento mecánico del elemento 20 de activación de la dosis, ni cuando se ajusta una dosis ni cuando se administra una dosis. Por lo tanto, el sensor óptico 68 puede detectar el movimiento del elemento de activación de la dosis y, en particular, la extensión tubular 24, pero este puede no ser lo suficientemente preciso en algunas incidencias, especialmente cuando el elemento de activación de la dosis se mueve distancias más largas para ajustar dosis más grandes. Esto se debe a que la precisión mecánica no siempre es tan buena, siendo ahí donde los aspectos de tolerancia comienzan a desempeñar un papel. Como se ve en la Fig. 7, la distancia movida del elemento de activación de la dosis medida por el sensor óptico y obtenida como dosis calculadas de salida se indica en el eje X y las dosis calculadas se indican en el eje Y. Con un mecanismo del dispositivo de administración de medicamentos sin deficiencias, una determinada distancia movida medida por el sensor óptico debería equivaler a una posición de dosis correcta y, por lo tanto, corresponder a una dosis calculada en una correlación lineal, línea I. Esto vale sobre todo para distancias más cortas y por lo tanto para dosis más pequeñas, indicadas por el intervalo 1, pero para distancias más grandes y por lo tanto dosis más grandes, la imprecisión de las estructuras del dispositivo de administración de medicamentos y las desviaciones de tolerancia dan lugar a una discrepancia entre una posición de dosis correcta y la posición real medida por el óptico que debería corresponder a una dosis calculada. Por lo tanto, como se ve en la Fig. 7, la distancia medida que debería corresponder a una dosis calculada ya no corresponde, y se daría al usuario una dosis menor que la calculada.

Por lo tanto, según una solución favorable, el circuito electrónico 42 de la unidad 10 de monitorización está dispuesto además con un acelerómetro 70 capaz de medir vibraciones que se producen en el dispositivo de administración de medicamentos, especialmente durante el ajuste de una dosis. Muchos dispositivos de administración de medicamentos están dispuestos con elementos que producen clics específicos cuando se ajusta una dosis, donde cada clic suele corresponder a una unidad de dosis. Con el acelerómetro 70, los clics pueden detectarse y registrarse cuando el usuario ajusta una dosis de medicamento girando el elemento de activación de dosis. Sin embargo, con bastante frecuencia los clics producidos no están correlacionados exactamente con unidades de dosis, de nuevo debido a problemas de tolerancia, y, además, los clics pueden ser producidos por otros tipos de manipulación del dispositivo de administración de medicamentos distintos al ajuste de una dosis. Por ejemplo, pueden producirse sonidos de clic cuando el dispositivo de administración de medicamentos se golpea o cae contra una superficie, lo que puede interpretarse erróneamente como clics de ajuste de dosis. Esto se ilustra en la Fig. 8 donde las “horquillas” debajo del eje X denotan la posición real de la dosis con intervalo de error, y las flechas son golpeteos detectados. Si ambos coinciden, entonces se realiza una detección válida. Por otro lado, los golpeteos entre las posiciones de dosis correctas pueden proporcionar detecciones erróneas. También, cuando se producen varios golpeteos en una posición de dosis correcta, estos podrían producir una detección errónea o ausencia de detección.

Para asegurar una detección fiable y precisa del ajuste de una unidad de dosis, según la invención, se detectan tanto movimientos como vibraciones. Como se ve en la Fig. 8, los sonidos de clic del dispositivo de administración de medicamentos se utilizan para ajustar la posición real del elemento de activación de la dosis y, por lo tanto, el resultado del sensor óptico para una posición en la que se produce un sonido de clic, por lo que la posición real del elemento de activación de la dosis corresponde a la cantidad de dosis calculada como se ve en el Intervalo 2 en la Fig. 8. Por lo tanto, el uso de dos tipos de sensores proporciona la precisión necesaria para detectar cuándo se ha ajustado la dosis correcta mediante el elemento de activación de la dosis.

La correlación entre el sensor óptico 68 y el acelerómetro 70 proporciona, por lo tanto, la posibilidad de ajustar cualquier deficiencia o discrepancia en la función mecánica del dispositivo de administración de medicamentos cuando se ajusta una dosis. La presente invención puede funcionar con cualquier dispositivo de administración de medicamentos del tipo donde se ajusta una dosis y se administra mediante un elemento de activación de dosis que comprende algunas de las funciones descritas anteriormente. Dado que la mayoría de diseños tienen sus soluciones específicas con respecto a cómo se ajusta la dosis, tal como el paso de rosca entre el elemento de activación de la dosis y la carcasa del dispositivo de administración de medicamentos y cómo y cuándo se produce un clic de dosis, la unidad de monitorización según la invención puede calibrarse frente a un gran número de diseños distintos para funcionar con diversos dispositivos de administración de medicamentos. En este sentido, cuando vaya a utilizarse por primera vez la unidad de monitorización para un dispositivo de administración de medicamentos específico, puede introducirse y mostrarse un modo de configuración en la unidad de monitorización, en donde el usuario elige el modelo específico entre la gama de dispositivos de administración de medicamentos que puede utilizarse con la unidad de monitorización. Esta etapa es necesaria únicamente después de que el usuario cambie el dispositivo de administración de medicamentos. Si el usuario continúa con el mismo dispositivo, la etapa de elección no tiene que repetirse. En este sentido, existe la posibilidad de que se lleve a cabo una etapa de calibración para cada dispositivo de administración de medicamentos antes de que se utilice la unidad de monitorización. Por ejemplo, esto puede ser relevante si hay diferencias significativas en la mecánica entre tipos individuales del mismo modelo de dispositivo de administración de medicamentos. Sin embargo, para la mayoría de los dispositivos de administración de medicamentos, esto no debería ser necesario.

Debe entenderse que la realización descrita anteriormente y mostrada en los dibujos debe considerarse únicamente un ejemplo no limitativo, y que la invención podría modificarse de muchas formas dentro del ámbito de las reivindicaciones.

Claims

r e iv in d ic a c io n e s

i. Una unidad (10) de monitorización dispuesta para conectarse funcionalmente a un dispositivo (12) de administración de medicamentos, comprendiendo dicho dispositivo (12) de administración de medicamentos un elemento (20) de activación de dosis móvil accionado manualmente,

comprendiendo dicho dispositivo (10) de monitorización un circuito electrónico (42), comprendiendo dicho circuito electrónico (42) un sensor óptico (68) para medir el movimiento del elemento (20) de activación de dosis, en donde dicho sensor óptico (68) está dispuesto para escanear la superficie de dicho elemento (20) de activación de dosis para detectar una operación manual de dicho elemento (20) de activación de dosis desde una posición inicial;

comprendiendo además dicho circuito electrónico un sensor (70) de vibración, en donde dicho sensor (70) de vibración está situado en relación con dicho dispositivo de administración de medicamentos para detectar espectros de vibración específicos producidos por el dispositivo de administración de medicamentos cuando se acciona dicho elemento (20) de activación de dosis, caracterizada por que dicho circuito electrónico (42) comprende elementos informáticos capaces de correlacionar la información del sensor óptico (68) con la información del sensor (70) de vibración cuando se acciona dicho elemento (20) de activación de dosis para registrar cuándo se ha ajustado una dosis correcta, en donde el dispositivo de suministro de medicamentos produce los espectros de vibración específicos a intervalos predeterminados de cantidad de dosis, y en donde dicho sensor (70) de vibración es un acelerómetro, en donde el acelerómetro está dispuesto para detectar y registrar los clics cuando el usuario ajusta una dosis de medicamento girando el elemento de activación de dosis.
2. Unidad de monitorización según la reivindicación 1, que comprende además una interfaz (50) de información de usuario capaz de proporcionar información a un usuario.
3. Unidad de monitorización según la reivindicación 2, en donde la interfaz de información de usuario comprende una pantalla (50).
4. Unidad de monitorización según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende además un sensor táctil (64).
5. Unidad de monitorización según la reivindicación 4, en donde el sensor táctil (64) está conectado funcionalmente al circuito electrónico de modo que el circuito electrónico se activa cuando el sensor táctil (64) detecta un toque o un movimiento de la unidad de monitorización.
6. Unidad de monitorización según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende además al menos un circuito de comunicación diseñado y dispuesto para comunicarse con elementos de comunicación externos.
7. Unidad de monitorización según la reivindicación 6, en donde dichos circuitos de comunicación comprenden tecnología de comunicación de corto alcance.
8. Unidad de monitorización según la reivindicación 6 o 7, en donde dichos circuitos de comunicación comprenden tecnología de comunicación de red de área local inalámbrica.
9. Unidad de monitorización según las reivindicaciones 6 o 7, en donde dichos circuitos de comunicación comprenden tecnología de comunicación de red celular digital.
10. Un sistema que comprende una unidad de monitorización según cualquier reivindicación anterior y un dispositivo de administración de medicamentos conectado a la unidad de monitorización.
11. El sistema de la reivindicación 10, en donde el dispositivo de administración de medicamentos comprende un elemento (20) de activación de dosis, y el sensor óptico (68) está situado adyacente al elemento (20) de activación de dosis de modo que el sensor óptico (68) pueda detectar el movimiento del elemento (20) de activación de dosis.