ES2913180T3 - Reactivos químicos para la activación de polisacáridos en la preparación de vacunas conjugadas - Google Patents

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Abstract

Un proceso de conjugación de un carbohidrato, polisacárido, oligosacárido o una combinación de los mismos que comprende: mezclar tetrafluorborato de 1-ciano-4-pirrolidinopiridinio (CPPT); 1-cianoimidazol (1-CI); 1-cianobenzotriazol (1- CBT) o 2-cianopiridazin-3(2H)ona (2-CPO) con el carbohidrato, polisacárido, oligosacárido o una combinación de los mismos para crear un compuesto químico activado; y mezclar el compuesto activado con un segundo compuesto para crear un conjugado.

Description

DESCRIPCIÓN
Reactivos químicos para la activación de polisacáridos en la preparación de vacunas conjugadas
Estado de la técnica anterior
1. Campo de la invención
La presente invención está dirigida a reactivos y métodos de conjugación de proteínas a carbohidratos y, en particular, a los procesos y productos químicos utilizados en la fabricación de vacunas, y también a las vacunas fabricadas por medio del proceso.
2. Descripción del estado de la técnica
Las vacunas que contienen proteína unida covalentemente a carbohidrato han demostrado tener un éxito notable en la inducción de una respuesta inmunitaria al resto carbohidrato. Algunos ejemplos de tales vacunas, conocidas como "conjugados" están disponibles para Haemophilus influenzae tipo b (por ejemplo, ActHib, Hiberix), Neisseria meningiditis tipos A, C, W e Y (por ejemplo, Menactra) y S. pneumoniae (por ejemplo, Prevnar, Synflorix). Para que la proteína se una al carbohidrato, generalmente este último necesita ser activado de modo que pueda hacerse reaccionar con la proteína, tanto directamente o por medio de un espaciador (Dick, W.E. Jr y Beurret, M. Glyconjugates of bacterial carbohydrate antigens. A survey and consideration of design and preparation factors. In: Conjugate Vaccines (Eds Cruse, J.M. y Lewis, R.E.). Karger, Basel, 1989. Un medio de activación es a través de la oxidación del carbohidrato para producir aldehídos, que entonces se unen a lisinas en la proteína por medio de aminación reductora. En otros casos, la proteína se funcionaliza en primer lugar con hidrazidas o grupos aminooxi, que a continuación se hacen reaccionar con aldehídos en el carbohidrato (Lees, A. Use of amino-oxy functional groups in the preparation of protein-polysaccharide (PS) conjugate vaccines, Publicación de Patente de Estados Unidos N.° 2005/0169941).
Otro método de para activar polisacáridos es con el uso de bromuro de cianógeno, para formar un ciano-éster en el polisacárido que a continuación se hace reaccionar con una molécula espaciadora, tal como dihidrazida adípica. Después, el polisacárido funcionalizado se hace reaccionar con la proteína. Los métodos mejorados para la cianación de polisacáridos utilizan tetrafluoroborato de 1-ciano-4-dimetilaminopiridina (CDAP) (Lees, A., Producing immunogenic constructs using soluble carbohidratos activated via organic cyanylating reagents. Patentes de Estados Unidos N.° 5.651.971; 5.693.326; y 5.849.301). El CDAP permite que la proteína se una directamente al polisacárido. El CDAP también puede utilizarse para funcionalizar el polisacárido con un espaciador, que posteriormente se une a la proteína. Las proteínas funcionalizadas con hidrazida o aminooxi también pueden unirse a polisacáridos activados con CDAP (Patente de Estados Unidos N.° 5.849.301).
El documento WO96/l7941 de BIONEBRASKA se refiere a modificaciones de productos de proteína recombinante destinadas a una aplicación terapéutica; más en particular a proteína activadora con reactivo de S-cianilación tetrafluoroborato de 1 -ciano-4-pirrolidinpiridinio (CPPT).
Zuber et al. (1993) J. Am. Chem. Soc., 115(11): 4939 - 4940 se refiere a la ligadura de ADN con moléculas efectoras sintéticas. La reacción de ligadura entre ADN y la molécula sintética se realiza en presencia de un cofactor, 1-cianoimidazol (1-CI).
La Patente WO2007/l09129 de US GOV HEALTH & HUMAN SERVICES desvela la preparación de conjugados a partir de carbohidratos activados. Los carbohidratos se activan mediante reacción con tetrafluoroborato de 1-ciano-4-dimetilaminopiridinio (CDAP) mediante la activación del polisacárido por medio de la introducción de un grupo cianato en el grupo hidroxilo.
Kim J-J. et al. (2005) Tetrahedron 61: 5889 - 5984 es un artículo de investigación que describe la síntesis y la aplicación de una nueva categoría de agentes de cianación electrófilos (2-cianopiridazin-3(2H)-onas). Se sintetizó una diversidad de agentes diferentes con esta clase de compuesto. Posteriormente, se sometió a ensayo la actividad de algunos de los compuestos sobre moléculas orgánicas pequeñas (nucleófilos de aminas, azufre y carbono) para determinar los rendimientos y las eficiencias de la reacción de cianación.
El documento WO95/08348 de HENRY M. JACKSON FOUNDATION FOR THE ADVANCEMENT OF MILITARY MEDICINE desvela un método para preparar una vacuna que comprende en un constructo inmunogénico y un vehículo farmacéuticamente aceptable, que comprende activar al menos un primer resto que contiene carbohidrato con tetrafluoroborato de 1-ciano-4-(dimetilamino)-piridinio (CDAP) y tetrafluoroborato de N-cianotrietilamonio (CTEA); y unir covalentemente el resto que contiene carbohidrato activado a otro resto.
Sumario de la invención
La presente invención está definida por las reivindicaciones adjuntas. Cualquier tema que quede fuera del alcance de las reivindicaciones se proporciona únicamente con fines informativos.
La presente invención supera los problemas y desventajas asociadas con las estrategias y diseños actuales en la fabricación de vacunas y proporciona nuevas herramientas y métodos de conjugación de proteínas, especialmente para la fabricación de vacunas.
En consecuencia, la invención proporciona un proceso según se establece en la reivindicación 1. El compuesto químico puede ser un carbohidrato natural o sintético, un polisacárido, un oligosacárido o una combinación de los mismos. El segundo compuesto puede ser un péptido, un polipéptido o una proteína, que puede ser una molécula antigénica. La conjugación puede ser directa o indirectamente con la adición de grupos funcionales que facilitan la conjugación. Preferentemente, el proceso comprende además retirar componentes con un peso molecular inferior al del conjugado, por ejemplo, mediante filtración por diálisis, cromatografía o una combinación de los mismos. Preferentemente, el conjugado resultante es una vacuna o un agente de diagnóstico. El proceso puede comprender además incluir un compuesto enlazador entre el compuesto activado y el segundo compuesto. Preferentemente, las etapas del proceso, así como la inclusión de un enlazador, se realizan juntas, pero cada una puede realizarse independientemente.
En el presente documento se describe una vacuna producida mediante los procesos de la invención. Preferentemente, dicha vacuna comprende además un vehículo farmacéuticamente aceptable que puede incluir, pero sin limitación, agua, solución salina, alcohol, sacáridos, polisacáridos, aceite o combinaciones de los mismos.
Otras realizaciones y ventajas de la invención se exponen, en parte, en la siguiente descripción, y en parte, pueden ser obvias a partir de esta descripción o pueden aprenderse de la práctica de la invención.
Descripción de los dibujos
Figura 1. Cromatograma superpuesto de BSA/CDAP/dextrano y BSA/CPPT/dextrano realizado en una columna de filtración en gel Superdex200 (1 x 30 cm).
Figura 2. Análisis de HPLC SEC de conjugación directa a polisacárido funcionalizado utilizando 1-CI.
Figura 3. Cromatograma del conjugado CRM(1-CI/Ps6A) en Superdex200.
Figura 4. Análisis de HPLC SEC de fracciones de Superdex 200.
Figura 5. Estructuras químicas de CPPT (tetrafluorborato de 1 -ciano-4-pirrolidinopiridinio; también denominado CPIP), 1-CBT (1-cianobenzotriazol), 1-CI (1-cianoimidazol) y 2-CPO (2-cianopiridazin-3(2H)ona).
Descripción de la invención
Una realización de la invención está dirigida a un proceso de conjugación de un carbohidrato, polisacárido, oligosacárido o una combinación de los mismos que comprende mezclar CPPT, 1-CBT, 1-CI o 2-CPO, o un derivado funcional o una modificación conservativa de cualquiera de los compuestos precedentes, con el carbohidrato, polisacárido, oligosacárido o combinación de los mismos para crear un compuesto químico activado. El compuesto activado se mezcla con un segundo compuesto para crear un conjugado. Estas etapas pueden realizarse de forma independiente o conjunta, y puede incluir otro compuesto como enlazador entre los dos. Preferentemente, el compuesto activado se mezcla con una molécula enlazadora que a continuación se hace reaccionar un segundo compuesto para crear un conjugado. Los enlazadores preferidos incluyen, pero sin limitación, hexanodiamina, etilendiamina, hidrazina, dihidrazida adípica o 1,6-diaminooxihexano.
La conjugación puede ser directa o indirecta, lo que significa con o sin la adición de grupos funcionales que facilitan la conjugación. El carbohidrato, polisacárido, oligosacárido o una combinación de los mismos puede ser natural o sintético. Preferentemente, el segundo compuesto es un péptido, un polipéptido o una proteína, y más preferentemente el segundo compuesto es una molécula antigénica para la preparación de una vacuna o como reactivo de diagnóstico.
Esta invención proporciona nuevos reactivos para polisacáridos de cianación en soluciones acuosas o parcialmente acuosas que pueden unirse covalentemente a proteínas o a través de un espaciador. Los ejemplos ilustran el uso de estos reactivos con una diversidad de polisacáridos y proteínas que muestran que los métodos son generalmente aplicables.
En la presente solicitud, carbohidrato, polisacárido y oligosacárido se utilizan de un modo intercambiable. El método puede emplear carbohidratos naturales o sintéticos.
La proteína puede referirse a un material natural, recombinante o sintético. Puede incluir péptidos. Otras moléculas además de la proteína pueden utilizarse como segundo resto para unir directa o indirectamente al carbohidrato activado.
Conjugación directa se refiere a la unión de la proteína al carbohidrato activado sin introducir grupos funcionales adicionales. Conjugación directa se refiere a la adición de grupos funcionales que se utilizan para facilitar la conjugación. Por ejemplos, el carbohidrato puede funcionalizarse con aminas que a continuación se hacen reaccionar con grupos bromoacetilo. Después, el carbohidrato bromoacetilado se hace reaccionar con proteína tiolada. (Hermanson, GT, Bioconjugate Techniques, Academic Press, 2a ed., 2008). El término "funcionalización" se refiere generalmente a unir químicamente un grupo para añadir funcionalidad, por ejemplo, para facilitar la funcionalización. Los ejemplos incluyen la funcionalización de proteínas con hidrazidas o grupos aminooxi y la funcionalización de carbohidrato con grupos amino.
Métodos y reactivos
La conjugación de la proteína con el carbohidrato aumenta su peso molecular, que se puede controlar utilizando cromatografía analítica por exclusión de tamaño (HPLC SEC). Cuanto antes se eluya el material, mayor será el peso molecular, y la proteína se controla generalmente por medio de su absorbancia a 280 nm. Por lo tanto, el desplazamiento de la absorbancia a un tiempo anterior es una indicación de un aumento en el peso molecular y, por lo tanto, de la conjugación. Se usó una columna BioSep G4000 SEC (Phenomenex) o similar para la HPLC s Ec en un sistema Waters 600 equipado con el software Empower.
Las aminas y las hidrazidas se analizaron utilizando TNBS como se describe de un modo general en: "Spectrophotometric determination of hydrazine, hydrazides, and their mixtures with trinitrobenzenesulfonic acid" Qi x Y, Keyhani NO, Lee YC. Anal Biochem. 15 de nov. de 1988;175(1):139-44 (incorporado por referencia) y Vidal y Franci, J Immun. Meth 86:155, 1986.
La concentración de proteína se determinó a partir de su coeficiente de extinción y absorbancia a 280 nm. El carbohidrato se sometió a ensayo mediante el método de Monsigny M. et al. (Anal Biochem. 175(2):525-30, 1988).
El tetrafluoroborato de 1 -ciano-4-pirrolidinpiridinio (CPPT) fue preparado por Wilmington PharmaTech, Lt. N.° 1795­ 1536-10 y tenía una pureza superior al 97 % según se determinó por HPLC de fase inversa (véase la Figura 5). El tetrafluoroborato de 1-ciano-4-dimetilaminopiridina (CDAP) fue proporcionado por Merck Kga. El 1-ciano-imidazol (1-CI) se adquirió de Apin Chemicals (Abingdon, RU) (véase la Figura 5). El 1-ciano-bencenotriazol (1-CBT) se adquirió de Sigma Aldrich (véase la Figura 5). El CRM y el toxoide tetánico fueron proporcionados por el Serum Institute of India (Pune). El BSA se adquirió de Amresco (Solon, OH). Los polisacáridos neumocócicos se obtuvieron del Serum Institute of India o el ATCC (Manassas, VA). Los polisacáridos de Hib PRP y Neisseria meningiditis se obtuvieron del Serum Institute of India. El dextrano T2000 (GE Healthcare) se fraccionó utilizando una columna de filtración en gel S400HR (GE Healthcare) para preparar una fracción de alto peso molecular. Otros reactivos utilizados incluyen: N-metil-2-pirrolidona (NMP), hexanodiamina.2HCl y trietilamina (TEA) eran de Sigma-Aldrich. El acetonitrilo era de GFS Chemical.
Los siguientes ejemplos ilustran realización de la invención.
Ejemplo 1: Sistema modelo: Como sistema modelo, se unió covalentemente BSA al polisacárido dextrano, tanto directamente como a través de un espaciador.
Cada uno de CDAP y CPPT se llevó a 0,43 M en acetonitrilo y se añadieron 120 pl a 2 ml de dextrano (6 mg/ml en solución salina 0,02 % de azida sódica). Después de 30 segundos, se añadió trietilamina a cada uno (~7 pl) para mantener el pH a aproximadamente un pH de 9,8. A los 2 min, se retiraron alícuotas de 1 ml del dextrano activado y se añadieron a 1 ml de una solución 0,5 M de hexanodiamina o a una solución de 1 ml de BSA (10 mg/ml). Después de 4 horas, las soluciones de dextrano derivatizadas con hexanodiamina se dializaron durante una noche en solución salina con cambios frecuentes. Para retirar más cantidad de reactivos de bajo peso molecular, cada una de las soluciones se llevó a ~6 ml, se concentró utilizando un dispositivo de filtro de centrifugación Corning (límite de Spin-X de 10 kDa) y se repitió el proceso. El filtrado de la segunda centrifugación se analizó utilizando ácido trinitrobencenosulfónico (TNBS) y se encontró que era esencialmente negativo para aminas. El retentato desalado se analizó en cuanto a aminas y dextrano. Los conjugados de BSA-dextrano se incubaron durante una noche a 4 °C y después se fraccionaron en columna de exclusión por tamaño Superdex200 (GE Healthcare), equilibrada con PBS. El perfil de elusión para los dos conjugados se muestra en la Figura 1. El pico de volumen vacío se combinó y se analizó para BSA y dextrano (véase la Tabla 1).
Tabla 1
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Estos datos muestran que el CPPT activa el dextrano tan bien como el CDAP y posiblemente mejor. Esto demuestra que la proteína puede conjugarse directamente con el polisacárido activado con CPPT.
Ejemplo 2: Funcionalización de polisacáridos con aminas utilizando CPPT
Se prepararon soluciones de 7,5 mg/ml de polisacáridos capsulares de Haemophilus influenza (Hib), Neisseria meningiditis A (MenA) y Neisseria meningiditis C (MenC). A 1,35 ml de cada una, se añadieron 75 j l de CPPT a 100 mg/ml en acetonitrilo. A los 30 segundos, se añadieron 5 j l de TEA a los polisacáridos de Hib y MenA. Se añadieron 6 j l de TEA a la solución de MenC. A los 2,5 min, se añadieron 0,6 ml del PS activado a 0,6 ml de hexanodiamina 0,5 M. Después de 3 h, cada una se dializó extensamente frente a una solución salina.
Cada solución se sometió a ensayo para el polisacárido utilizando el ensayo de ácido resorcinol sulfúrico con el polisacárido correspondiente como patrón para MenA y MenC. Se utilizó ribosa como patrón para el polisacárido de Hib, con 1 mol de ribosa por unidad de repetición y un Pm de unidad de repetición de 243 g/mol (véase la Tabla 2).
Tabla 2
Polisacárido NH2/100 kDa
Hib 38
MenA 19,5
MenC 13
Esta tabla ilustra además el uso de CPPT para funcionalizar una diversidad de polisacáridos.
Ejemplo 3: Derivatización de dextrano, un polisacárido modelo, utilizando 1-ciano-imidazol
Se añadieron 30 mg de 1-CI a 2 ml de solución 20 mg/ml de dextrano T2000 (GE Healthcare). Se añadieron cinco alícuotas de 100 j l de trietilamina 0,2 M para mantener el pH a 9-9,2. Después de aproximadamente, se añadieron 2 ml de hexanodiamina 0,5 M y el pH se ajustó a 9 con NaOH 0,5 M. Después de 2 h de reacción, la solución se dializó exhaustivamente en solución salina. La solución se clarificó mediante centrifugación y se sometió a ensayo para dextrano y aminas. Se encontró que el producto contenía 27 aminas/100 kDa de dextrano, lo que demuestra que el 1-CI puede utilizarse para funcionalizar polisacáridos con aminas.
Ejemplo 4: Conjugación directa de una proteína modelo a un PS modelo utilizando 1-CI (BSA-dextrano)
Se preparó una solución de 13,5 mg/ml de dextrano de alto peso molecular. Se añadieron 67,5 j l de una solución 100 mg/ml de 1-CI en NMP a 1 ml y 30 segundos después, se añadieron 4 alícuotas de 100 j l cada una de TEA 0,2 M, seguido de aproximadamente 20 j l de NaOH 0,5 M. Aproximadamente a los 3,5 min, se añadieron 0,5 ml de una solución 20 mg/ml de BSA. El pH se elevó a aproximadamente 8,5 mediante la adición de 2 alícuotas de 100 j l cada una de borato sódico 0,1 M, pH 9,0. Después de dos días a 4 °C, la mezcla de reacción se analizó mediante HPLC SEC. La figura muestra ahora que el dextrano activado con BSA 1-CI ahora se eluye mucho antes de la columna de exclusión por tamaño, lo que indica un peso molecular mayor debido a la conjugación con el polisacárido.
Ejemplo 5: Activación de otro PS con 1-CI
Se prepararon polisacáridos capsulares a partir de PS del serotipo neumocócico 1 (Ps1) y PS 6B (Ps6B) a 10 mg/ml en solución salina 0,02 % de azida sódica. Se añadieron 9,3 mg de 1-CI suspendido en 93 j l de NMP a 1 ml de Ps1, seguido de 8 alícuotas de 100 j l de TEA 0,2 M. A los 2,5 min, se añadieron 0,5 ml de hexanodiamina 1 M, seguido de 2 alícuotas de 100 j l cada una de NaOH 0,5 M. El pH fue de aproximadamente 9. Se añadieron 100 j l de una solución 100 mg/ml de 1-CI en NMP a 1 ml de la solución de Ps6B. Se añadieron dos alícuotas de 100 j l de TEA 0,2 M, seguido de 2 alícuotas de 50 =l cada una de NaOH 0,5 M para mantener el pH a ~9,5-10,8. A los 2,5 min, se añadieron 0,5 ml de hexanodiamina 1 M junto con 50 ul de NaOH 0,5 M. Después de aproximadamente 3 horas, cada una se dializó extensivamente frente a una solución salina. Después, cada uno se ensayó para polisacáridos utilizando el ensayo de ácido resorcinol sulfúrico y para aminas utilizando TNBS (véase la Tabla 3).
Tabla 3
Aminas/100 kDa PS
Ps1-NH2 9,8
Ps6B-NH2 4,5
Por lo tanto, está claro que puede utilizarse 1-CI para activar y funcionalizar polisacáridos.
Ejemplo 6: Conjugación indirecta a polisacárido funcionalizado utilizando 1-CI
Se añadieron 239 j l de HEPES 1 M, pH 8, a una solución de aproximadamente 9,5 mg en 2,2 ml del Ps6B-NH2 preparado en el Ejemplo 5. Se añadieron 170 j l de bromoacetato de NHS 0,1 M en NMP. Después de 1 h, la solución se desaló por medio de repetidos lavados utilizando un filtro centrífugo Amicon Ultra15 de 30 kDa de límite, utilizando 10 mM de NaPO4 5 mM de tampón de EDTA de pH 6,8. Después, el retentato se llevó a un volumen final de aproximadamente 0,7 ml. El toxoide tetánico se tioló de la siguiente manera: Se llevaron 571 j l de toxoide tetánico (35 mg/ml) a pH 8 mediante la adición de 64 j l de HEPES 1 M. Se añadieron lentamente 27 j l de SPDP 0,1 M en NMP. Después de aproximadamente 2 h, el pH se redujo a 5,7 y se añadieron 33 j l de DTT 0,5 M para desproteger el tiol. Después de 30 min, la solución se desaló en una columna G25 de 1x15 cm, se equilibró con 10 mM de NaPO4 5 mM de tampón de EDTA de pH 6 ,8. El volumen final se combinó y se concentró a una concentración final de aproximadamente 62 mg/ml. El contenido de tiol se determinó utilizando DTNB. El tétanos tenía una proporción de aproximadamente 6 moles de tioles/mol de TT. El polisacárido bromoacetilado y el TT tiolado se combinaron de la siguiente mantera: 0,66 ml de Ps6B-BrAc 73 pl de HEPES 1 M, pH 8, 230 pl de TT tiolado.
Se dejó que la reacción tuviera lugar durante una noche a 4 °C y después se analizó por HPLC SEC (Figura 2). El conjugado se fraccionó mediante filtración en gel en una columna de exclusión por tamaño S400HR (GE Healthcare). Las fracciones de volumen vacío, que contenían el material de alto peso molecular, se combinaron y se sometieron a ensayo para proteínas y carbohidratos. Se descubrió que el conjugado tenía aproximadamente 1 mg de TT por mg de Ps6. Esto indica que 1-CI puede utilizarse para la conjugación indirecta de proteínas a carbohidratos.
Ejemplo 7: Conjugación directa de una proteína a polisacárido utilizando 1-CI
Se disolvió polisacárido capsular de serotipo neumocócico 6A (Ps6A) en agua a 10 mg/ml. Cada uno de los 5 tubos de 1 ml se calentó a 80 °C durante 2 min y se añadió en cada uno 1 ml de borato sódico 0,1 M, pH 9. Después de 2,5 h, los tubos se enfriaron en hielo y después se dializaron. Se añadieron 25 pl de TEA a 10 ml del Ps6A hidrolizado a 5 mg/ml y se añadieron 50 mg de 1-CI mientras se hacía vórtice. A los 2,5 min, se añadieron 30 ml de CRM a 17,2 mg/ml y el pH se mantuvo a aproximadamente 9. Después de una noche de reacción, la solución se concentró a aproximadamente 1 ml utilizando un dispositivo de centrifugación Amicon Ultra 15 de 30 kDa de límite. Se cargaron 0,5 ml en una columna Superdex 200 (1 x 30 cm), equilibrada con borato sódico 10 mM, NaCl 150 mM, pH 9, y la columna se hizo funcionar a 0,5 ml/min. El cromatograma se muestra en la Figura 3. Se recogieron fracciones de 0,5 ml y las fracciones selectivas se analizaron mediante HPLC SEC. Los cromatogramas de SEC se muestran en la Figura 4 e indican que todas las fracciones tuvieron un PM mayor que el CRM no conjugado. Como se muestra, todas las Fracciones 20-28 se eluyen antes que el CRM no conjugado, lo que indica que cada una es de un peso molecular mayor.
Ejemplo 8: Funcionalización de un polisacárido con 1-cianobenzotrazol (1-CBT)
Se suspendieron 12 mg de 1-CBT en 240 pl de acetonitrilo 120 pl de NMP. Se añadieron 120 pl de 0,2 M a 0,5 ml de dextrano T200020 mg/ml (10 mg), seguido de la adición de 120 pl de la suspensión de 1-CBT. Aproximadamente a los 3 min, se añadieron 0,5 ml de dihidrazida adípica 0,5 M. Después de 2 h de reacción, la solución se dializó extensivamente frente a solución salina durante 2 días. Después, la solución se centrifugó y se sometió a ensayo para dextrano e hidrazidas.
Se recuperaron aproximadamente 9,5 mg de dextrano con una proporción de aproximadamente 11 hidrazidas por 100 kDa de dextrano. Para confirmar que las hidrazidas estaban unidas al dextrano, se examinó una alícuota de hidrazida-dextrano marcada con TNBS por HPLC SEC con supervisión a 500 nm, donde se absorbe el aducto de TNBS-hidrazida. El cromatograma indicó que el trinitrobenceno estaba asociado con el dextrano de alto peso molecular, lo que muestra que la hidrazida estaba efectivamente unida al dextrano. Esto muestra que 1-CBT puede utilizarse para funcionalizar polisacáridos.
Ejemplo 9: Conjugación directa de proteína a polisacárido activado con 1-CBT
Se añadieron 120 pl de TEA 0,2 M a 500 pl de una solución 20 mg/ml de dextrano T2000 y se añadieron 160 pl de una suspensión 50 mg/ml de 1-CBT en acetonitrilo. Aproximadamente a los 2 min, se añadieron 200 pl de una solución 47 mg/ml de BSA en solución salina y la solución se volvió más viscosa. Después de reaccionar durante una noche, el conjugado se analizó mediante HPLC SEC. La mayoría del BSA se eluyó en el volumen vacío de la columna, indicando que tenía un peso molecular alto. Esto demuestra que 1-CBT puede utilizarse para conjugar directamente proteínas a polisacáridos.
Ejemplo 10: Se sintetizan 2-cianopiridazin-3(2H)-onas seleccionadas (Véase Kim et al, Tetrahedron 61:5889, 2005) según se describe en Kim et al., para dar carbohidrato de cianato.
El carbohidrato se activa utilizando 2-CPO (X = Cl, Y = Cl) y después se hace reaccionar directamente con una proteína o se funcionaliza, por ejemplo, con grupos amino. El Reactivo 2a (Véase el Esquema 1 de Kim et al.) se prepara a 100 mg/ml en acetonitrilo y se añade a una solución 10 mg/ml de polisacárido neumocócico tipo 14 (Ps14) a una proporción de 1 mg de reactivo por 1 mg de carbohidrato. El pH se eleva a pH 9,5 utilizando trietilamina y se mantiene. Después de 2,5 min, se añade la mitad de la solución a un volumen igual de hexanodiamina 0,5 M y el pH se ajusta a aproximadamente 8. La otra mitad de la solución se combina con un peso igual de toxoide tetánico en una solución de 10 mg/ml. Después de incubación durante una noche a 4 °C, la solución de polisacárido de hexanodiamina se dializa extensamente frente una solución salina y después se somete a ensayo para aminas y polisacárido. Se encuentra una proporción de 10 aminas por 100 kDa de polisacárido. La solución de polisacárido de tétanos se fracciona en una columna S400HR (GE Healthcare) para eliminar la proteína no conjugada. Se determinan las concentraciones de proteína y polisacárido. Se encuentra una proporción de aproximadamente 0,75 mg de proteína por mg de polisacárido.
Otras realizaciones y usos de la invención resultarán evidentes para los expertos en la materia a partir de la consideración de la memoria descriptiva y la práctica de la invención descrita en el presente documento. La expresión "que comprende", dondequiera que se utilice, pretende incluir las expresiones "que consiste" y "que consiste esencialmente en". Además, no se pretende que las expresiones "que comprende", "que incluye" y "que contiene" sean limitantes.

Claims (15)

REIVINDICACIONES
1. Un proceso de conjugación de un carbohidrato, polisacárido, oligosacárido o una combinación de los mismos que comprende:
mezclar tetrafluorborato de 1 -ciano-4-pirrolidinopiridinio (CPPT); 1-cianoimidazol (1-CI); 1-cianobenzotriazol (1-CBT) o 2-cianopiridazin-3(2H)ona (2-CPO) con el carbohidrato, polisacárido, oligosacárido o una combinación de los mismos para crear un compuesto químico activado; y
mezclar el compuesto activado con un segundo compuesto para crear un conjugado.
2. Un proceso, según la reivindicación 1, en el que el carbohidrato, polisacárido, oligosacárido o una combinación de los mismos es natural o sintético.
3. Un proceso, según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en el que el segundo compuesto es un péptido, un polipéptido o una proteína.
4. Un proceso, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que el segundo compuesto es una molécula antigénica.
5. Un proceso, según cualquier reivindicación precedente, en el que la conjugación es directa o indirecta con la adición de grupos funcionales que facilitan la conjugación.
6. Un proceso, según cualquier reivindicación precedente, que comprende además retirar componentes con un peso molecular inferior al del conjugado mediante diálisis, filtración, cromatografía o una combinación de los mismos.
7. Un proceso, según reivindicación precedente, en el que el conjugado es una vacuna o un agente de diagnóstico.
8. Un proceso, según cualquier reivindicación precedente, que comprende además mezclar el compuesto activado con un compuesto enlazador para formar un grupo enlazador entre el compuesto activado y el segundo compuesto.
9. Un proceso, según la reivindicación 8, en el que el compuesto enlazador es hexanodiamina.
10. Un proceso, según la reivindicación 8, en el que el compuesto enlazador es etilendiamina.
11. Un proceso, según la reivindicación 8, en el que el compuesto enlazador es hidrazina.
12. Un proceso, según la reivindicación 8, en el que el compuesto enlazador es dihidrazida adípica.
13. Un proceso, según la reivindicación 8, en el que el compuesto enlazador es 1,6-diaminoxihexano.
14. Un proceso, según cualquier reivindicación precedente, donde las etapas se realizan juntas.
15. Una vacuna o agente de diagnóstico producido por un proceso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14.
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
MX2012006961A (es) * 2009-12-17 2012-10-03 Fina Biosolutions Llc Reactivos quimicos para la activacion de polisacaridos en la preparacion de vacunas conjugadas.
TR201900778T4 (tr) * 2012-01-30 2019-02-21 Serum Institute Of India Private Ltd İmmünojenik bileşim.
CN103690944A (zh) * 2013-12-27 2014-04-02 中国科学院过程工程研究所 一种脑膜炎多糖结合疫苗及其制备方法
EP2921856B1 (en) * 2014-03-18 2016-09-14 Serum Institute Of India Private Limited A quantitative assay for 4-pyrrolidinopyridine (4-ppy) in polysaccharide-protein conjugate vaccines
CA3052621A1 (en) 2017-02-03 2018-08-09 Schadeck, Eva Barbara Haemophilus influenzae saccharide-carrier conjugate compositions and uses thereof
JOP20200214A1 (ar) * 2019-09-03 2021-03-03 Serum Institute Of India Pvt Ltd تركيبات مولدة للمناعة ضد الأمراض المعوية وطرق لتحضيرها
WO2021174330A1 (en) * 2020-03-05 2021-09-10 Nuecology Biomedical Inc. Amphiphilic alginate-oleic acid macromolecules and process for preparation therof

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4356170A (en) 1981-05-27 1982-10-26 Canadian Patents & Development Ltd. Immunogenic polysaccharide-protein conjugates
US5360897A (en) 1981-08-31 1994-11-01 The University Of Rochester Immunogenic conjugates of streptococcus pneumonial capsular polymer and toxin or in toxiad
US4496538A (en) * 1982-07-06 1985-01-29 Connaught Laboratories, Inc. Haemophilus influenzae b polysaccharide-diphtheria toxoid conjugate vaccine
US4663160A (en) 1983-03-14 1987-05-05 Miles Laboratories, Inc. Vaccines for gram-negative bacteria
US4540573A (en) 1983-07-14 1985-09-10 New York Blood Center, Inc. Undenatured virus-free biologically active protein derivatives
US4695624A (en) 1984-05-10 1987-09-22 Merck & Co., Inc. Covalently-modified polyanionic bacterial polysaccharides, stable covalent conjugates of such polysaccharides and immunogenic proteins with bigeneric spacers, and methods of preparing such polysaccharides and conjugates and of confirming covalency
US4678553A (en) 1986-07-11 1987-07-07 Ionics, Incorporated Renaturing reversibly denatured polypeptides and proteins by electrodialysis of solutions thereof in denaturants
US5039607A (en) 1988-05-17 1991-08-13 Syntex (U.S.A.) Inc. Method for immunochromatographic analysis
US5153312A (en) 1990-09-28 1992-10-06 American Cyanamid Company Oligosaccharide conjugate vaccines
AU685047B2 (en) * 1992-02-11 1998-01-15 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Dual carrier immunogenic construct
US5425946A (en) 1992-08-31 1995-06-20 North American Vaccine, Inc. Vaccines against group C Neisseria meningitidis
DE122009000058I1 (de) 1993-09-22 2009-12-31 Jackson H M Found Military Med Verfahren zur aktivierung von löslichem kohlenhydraten durch verwendung von neuen cyanylierungsreagenzien, zur herstellung von immunogenischen konstrukten
US5849301A (en) 1993-09-22 1998-12-15 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Producing immunogenic constructs using soluable carbohydrates activated via organic cyanylating reagents
DK0743949T3 (da) 1994-02-07 2000-04-10 Qiagen Gmbh Fremgangsmåde til fremstilling af endotoksinfrie eller endotoksinfattige nukleinsyrer og/eller oligonukleotider til gentera
WO1996017941A2 (en) * 1994-12-07 1996-06-13 Bionebraska, Inc. Production of c-terminal amidated peptides from recombinant protein constructs
KR100417183B1 (ko) * 1995-03-22 2004-05-31 헨리 엠. 잭슨 파운데이션 포 더 어드벤스먼트 오브 밀리터리 메디신 유기시아닐화제로활성화된가용성탄수화물을이용한면역원성구조체제조
AU712981B2 (en) * 1995-03-22 1999-11-18 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Producing immunogenic constructs using soluble carbohydrates activated via organic cyanylating reagents
EA000169B1 (ru) * 1995-03-25 1998-10-29 Рон-Пуленк Родиа Акциенгезелльшафт Способ активации полисахаридов, получаемые согласно этому способу полисахариды и их применение
WO1996040662A2 (en) 1995-06-07 1996-12-19 Cellpro, Incorporated Aminooxy-containing linker compounds and their application in conjugates
US6309646B1 (en) 1996-05-09 2001-10-30 The Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Protein-polysaccharide conjugate vaccines and other immunological reagents prepared using homobifunctional and heterobifunctional vinylsulfones, and processes for preparing the conjugates
US7094883B1 (en) 1996-08-02 2006-08-22 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Monoclonal antibody which agglutinates E. coli having the CS4-CFA/I family protein
US6248334B1 (en) 1997-01-08 2001-06-19 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Process for preparing conjugate vaccines including free protein and the conjugate vaccines, immunogens, and immunogenic reagents produced by this process
US6299881B1 (en) 1997-03-24 2001-10-09 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Uronium salts for activating hydroxyls, carboxyls, and polysaccharides, and conjugate vaccines, immunogens, and other useful immunological reagents produced using uronium salts
DE69826851T2 (de) 1997-04-24 2005-02-10 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Kopplung unmodifizierter proteinen an haloacyl- oder dihaloacyl-derivatisierten polysacchariden zur herstellung von protein-polysaccharide impfstoffen
WO1999039739A1 (en) 1998-02-05 1999-08-12 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Simplified method for removing free protein during preparation of protein-polysaccharide conjugates and vaccines using restricted-access media
EP1069909B1 (en) 1998-04-10 2007-06-13 Andrew Lees Conjugate vaccines for the prevention of dental caries
AU762799B2 (en) 1998-06-12 2003-07-03 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Enhancement of B cell activation and immunoglobulin secretion by co-stimulation of receptors for antigen and EBV Gp350/220
US7250494B2 (en) 1998-06-15 2007-07-31 Biosynexus Incorporated Opsonic monoclonal and chimeric antibodies specific for lipoteichoic acid of Gram positive bacteria
US6585973B1 (en) 1998-10-29 2003-07-01 Henry M. Jackson Foundation For The Advancement Of Military Medicine Method for preparing solid phase conjugated vaccine
DE19859703B4 (de) 1998-12-23 2009-10-29 Macherey, Nagel Gmbh & Co. Handelsgesellschaft Verfahren zur Aufreinigung von Nukleinsäuren sowie Anionenaustauscher zur Durchführung dieses Verfahrens
US6146902A (en) 1998-12-29 2000-11-14 Aventis Pasteur, Inc. Purification of polysaccharide-protein conjugate vaccines by ultrafiltration with ammonium sulfate solutions
US6214221B1 (en) 1999-02-22 2001-04-10 Henry B. Kopf Method and apparatus for purification of biological substances
HU228499B1 (en) 1999-03-19 2013-03-28 Smithkline Beecham Biolog Streptococcus vaccine
CU22904A1 (es) 1999-08-30 2004-01-23 Univ De Ottawa Oligosacáridos derivados de ribosa- ribitol-fosfato, métodos para prepararlos, inmunógenos que los comprenden y vacunas que comprenden dichos inmunógenos
AU4769701A (en) 2000-03-22 2001-10-03 Solulink Inc Hydrazine-based and carbonyl-based bifunctional crosslinking reagents
JP2004515450A (ja) 2000-04-18 2004-05-27 エンドバイオロジックス， インコーポレイテッド 敗血症処置のためのリポ多糖結合体ワクチン
US20020091242A1 (en) 2000-10-11 2002-07-11 Michel Bessodes Acid-sensitive compounds, their preparation and uses
US20030119004A1 (en) 2001-12-05 2003-06-26 Wenz H. Michael Methods for quantitating nucleic acids using coupled ligation and amplification
US20040052779A1 (en) 2001-12-21 2004-03-18 Stinson Jeffrey R. Opsonic monoclonal and chimeric antibodies specific for lipoteichoic acid of Gram positive bacteria
US20030224000A1 (en) 2001-12-21 2003-12-04 Kokai-Kun John Fitzgerald Methods for blocking or alleviating staphylococcal nasal colonization by intranasal application of monoclonal antibodies
EP1470147A4 (en) * 2002-01-04 2005-11-23 Univ Stanford SYNTHETIC DNA NANO CIRCLES FOR TELOMERE AND THEIR USE TO EXTEND TELOMER REPEATS
CA2479807A1 (en) 2002-03-26 2003-10-09 Biosynexus Incorporated Antimicrobial polymer conjugates
JP2003321432A (ja) * 2002-05-07 2003-11-11 Nippon Soda Co Ltd シアノ化合物の製造方法
AU2003230406A1 (en) 2002-05-15 2003-12-02 Zyomyx, Inc. Immobilization of glycoproteins
DE60320579D1 (de) 2002-10-30 2008-06-05 Phytrix Ag Mucuna pruriens und extrakte daraus zur behandlung von neurologischen erkrankungen
CN100340960C (zh) 2003-05-20 2007-10-03 英特莱格公司 用于操纵三维对象的数字表示的方法和***
CA2549295C (en) 2003-12-04 2016-05-03 University Of Utah Research Foundation Modified macromolecules and methods of making and using thereof
US20050169941A1 (en) 2004-01-29 2005-08-04 Andrew Lees Use of amino-oxy functional groups in the preparation of protein-polysaccharide conjugate vaccines
ES2432107T3 (es) 2004-08-10 2013-11-29 Gemalto Sa Desconexión progresiva de un cuerpo multi-tarjeta
MX2007003400A (es) 2004-09-22 2008-03-04 Glaxosmithkline Biolog Sa Composicion inmunogena.
BRPI0708849B1 (pt) * 2006-03-17 2022-05-17 The Government Of The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Métodos para a preparação de conjugados imunogênicos multivalentes complexos, os referidos conjugados, e composições farmacêuticas
US20070292404A1 (en) 2006-03-27 2007-12-20 Biosynexus Incorporated Antimicrobial polymer conjugates
ES2658851T3 (es) 2006-08-07 2018-03-12 President And Fellows Of Harvard College Vacunas de matriz de proteína y métodos de preparación y administración de tales vacunas
US8554031B2 (en) 2009-06-17 2013-10-08 University Of North Carolina At Charlotte Focusing multimodal optical microprobe devices
WO2011053971A2 (en) 2009-11-02 2011-05-05 Fina Biosolutions, Llc Method for enhancing the sensitivity of antibody based assays
MX2012006961A (es) * 2009-12-17 2012-10-03 Fina Biosolutions Llc Reactivos quimicos para la activacion de polisacaridos en la preparacion de vacunas conjugadas.
NZ602971A (en) 2010-04-23 2014-11-28 Serum Inst India Ltd Simple method for simultaneous removal of multiple impurities from culture supernatants to ultralow levels
DK2859013T3 (en) 2012-06-12 2016-12-19 Fina Biosolutions Llc DIFFERENTIAL functionalization of polymers having AMINO-OXY reagents for diagnostic assays

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