ES2900536T3 - Dispositivo de embalaje configurado para contener y dispensar una pluralidad de recipientes médicos - Google Patents

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ES2900536T3 ES18305725T ES18305725T ES2900536T3 ES 2900536 T3 ES2900536 T3 ES 2900536T3 ES 18305725 T ES18305725 T ES 18305725T ES 18305725 T ES18305725 T ES 18305725T ES 2900536 T3 ES2900536 T3 ES 2900536T3
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Abstract

Dispositivo de embalaje (1) configurado para contener una pluralidad de recipientes médicos (10), comprendiendo el dispositivo de embalaje (1) una carcasa (20) que delimita una cámara de almacenamiento (25), comprendiendo dicha cámara de almacenamiento (25) una abertura de distribución (250) configurada para permitir el paso de uno de dichos recipientes médicos (10) fuera de la carcasa (20) para permitir que un usuario recoja dicho recipiente médico (10); un recipiente de objetos punzantes (40) colocado dentro de la cámara de almacenamiento (25) de la carcasa (20) en una posición previa al uso, dicho recipiente de objetos punzantes (40) que es extraíble de la cámara de almacenamiento (25) para colocarlo fuera de dicha carcasa (20) en una posición de recolección en la que el recipiente de objetos punzantes (40) permite la recogida de los recipientes médicos usados (10); el recipiente de objetos punzantes (40) que se configura para contener la pluralidad de recipientes médicos (10) en la posición previa al uso y comprendiendo el recipiente de objetos punzantes (40) una ventana de derrame (41) configurada para permitir que los recipientes médicos (10) caigan desde el recipiente de objetos punzantes (40) a la cámara de almacenamiento (25) cuando el recipiente de objetos punzantes (40) se mueve de la posición de previa al uso a la posición de recolección, en el que el recipiente de objetos punzantes (40) comprende un obturador (45) configurado para cerrar la ventana de derrame (41) en una posición de cierre y para permitir el paso de los recipientes médicos (10) a través de dicha ventana de derrame (41) en una posición de apertura, en el que el recipiente de objetos punzantes (40) comprende medios de sujeción configurados para asegurar el obturador (45) en la posición de cierre, dichos medios de sujeción que se configuran para inactivarse en la posición previa al uso del recipiente de objetos punzantes (40).

Description

DESCRIPCIÓN
Dispositivo de embalaje configurado para contener y dispensar una pluralidad de recipientes médicos
La presente invención se refiere a un dispositivo de embalaje configurado para almacenar y entregar una pluralidad de recipientes médicos.
En la presente solicitud, el extremo distal de un componente o de un dispositivo debe entenderse como el extremo más alejado de la mano del usuario y el extremo proximal debe entenderse como el extremo más cercano a la mano del usuario. De la misma manera, en esta solicitud, la "dirección distal" debe entenderse como la dirección de inyección, con respecto a un recipiente médico contenido en el dispositivo de embalaje de la invención, y la "dirección proximal" debe entenderse como la dirección opuesta a dicha dirección de inyección, es decir, la dirección hacia la mano del usuario que sostiene un recipiente médico como para una operación de inyección.
Los recipientes médicos, como las jeringas precargadas, pueden llenarse con un agente de composición farmacéutica, como una vacuna. Estos recipientes médicos pueden distribuirse a los trabajadores de la salud, por ejemplo, enfermeras o farmacéuticos. Cada recipiente médico suele contenerse en un blíster configurado para mantener el recipiente médico en condición estéril, este blíster se coloca dentro de un dispositivo de embalaje en forma de caja que permite proteger, almacenar y transportar el recipiente médico. Este dispositivo de embalaje a menudo se configura para contener un solo recipiente médico. Sin embargo, estos dispositivos de embalaje individuales parecen ser bastante engorrosos cuando cientos de recipientes médicos se almacenan juntos y, por ejemplo, se mantienen juntos a baja temperatura en una nevera. El documentoWO2006119247A1 divulga un sistema de distribución y recolección de implementos médicos. El documento EP2057959A2 divulga además un sistema de dispensación y eliminación de objetos punzantes. Por lo tanto, existe la necesidad de una solución de embalaje más compacta.
Como se define en la reivindicación 1, la invención es un dispositivo de embalaje configurado para contener una pluralidad de recipientes médicos, el dispositivo de embalaje comprende:
una carcasa que delimita una cámara de almacenamiento, dicha cámara de almacenamiento comprende una abertura de distribución configurada para permitir el paso de uno de dichos recipientes médicos fuera de la carcasa para permitir que un usuario recoja dicho recipiente médico;
un recipiente de objetos punzantes colocado dentro de la cámara de almacenamiento de la carcasa en una posición previa al uso, dicho recipiente de objetos punzantes es extraíble de la cámara de almacenamiento para colocarse fuera de dicha carcasa en una posición de recolección en la que el recipiente de objetos punzantes permite la recolección de los recipientes médicos usados;
el recipiente de objetos punzantes se configura para contener la pluralidad de recipientes médicos en la posición previa al uso y el recipiente de objetos punzantes que comprende una ventana de derrame configurada para permitir que los recipientes médicos caigan del recipiente de objetos punzantes a la cámara de almacenamiento cuando el recipiente de objetos punzantes se mueve de la posición previa al uso a la posición de recolección.
Por lo tanto, el dispositivo de embalaje de acuerdo con la invención permite almacenar una pluralidad de recipientes médicos y distribuir estos recipientes médicos uno por uno. Para un número determinado de recipientes médicos, este dispositivo de embalaje múltiple proporciona una solución de embalaje menos engorrosa que los dispositivos de embalaje individuales. Además, el recipiente de objetos punzantes se contiene en la carcasa. Esto mejora la compacidad durante el transporte y el almacenamiento.
Más precisamente, en la posición previa al uso, los recipientes médicos se contienen dentro del recipiente de objetos punzantes, el recipiente de objetos punzantes se contiene dentro de la carcasa. El recipiente de objetos punzantes se configura para que, siempre que esté contenido dentro de la carca, los recipientes médicos estén encerrados dentro del recipiente de objetos punzantes y no puedan salir del recipiente de objetos punzantes y luego de la carcasa.
Antes de usar los primeros recipientes médicos, el usuario saca el recipiente de objetos punzantes de la carcasa. El recipiente de objetos punzantes se configura para que, cuando se retire de la posición previa al uso, libere los recipientes médicos. Los recipientes médicos se descargan del recipiente de objetos punzantes a la carcasa. Por tanto, la carcasa se configura para usarse como distribuidor de recipientes médicos. De hecho, una vez que los recipientes médicos están dentro de la carcasa, pueden salir a través de la abertura de distribución. Una vez que se han usado, los recipientes médicos pueden insertarse nuevamente en el recipiente de objetos punzantes, colocado fuera de la carcasa. Una vez que cada recipiente médico se ha usado y arrojado al recipiente de objetos punzantes, el recipiente de objetos punzantes puede desecharse o colocarse nuevamente en la carcasa.
Por recipiente de objetos punzantes debe entenderse un recipiente que se configura para desechar de forma segura los instrumentos médicos afilados después de su uso, como las jeringas provistas de agujas contaminadas. El recipiente de objetos punzantes es preferentemente rígido y puede hacerse de un material plástico.
En una realización, la cámara de almacenamiento de la carcasa comprende una pendiente guía configurada para guiar los recipientes médicos hacia la abertura de distribución.
En una realización, el recipiente de objetos punzantes comprende una pendiente guía configurada para guiar los recipientes médicos hacia la ventana de derrame.
En una realización, el recipiente de objetos punzantes y la cámara de almacenamiento tienen una forma complementaria. Más precisamente, el recipiente de objetos punzantes se configura preferentemente para ajustarse estrechamente a la cámara de almacenamiento. Dos paredes adyacentes del recipiente de objetos punzantes forman un ángulo igual al ángulo formado por dos paredes adyacentes de la cámara de almacenamiento.
De acuerdo con la invención tal como se define en la reivindicación 1, el recipiente de objetos punzantes comprende un obturador configurado para cerrar la ventana de derrame en una posición de cierre y para permitir el paso de los recipientes médicos a través de dicha ventana de derrame en una posición de apertura.
En una realización, en la posición previa al uso, el obturador se apoya contra la pendiente guía de la cámara de almacenamiento. Esto permite mantener dicho obturador en su posición de cierre mientras se mantiene el obturador listo para abrirse. A medida que el recipiente de objetos punzantes se extrae de la cámara de almacenamiento, el obturador se abre debido a la gravedad y al peso de los recipientes médicos contenidos dentro del recipiente de objetos punzantes.
En una realización, el obturador se monta de manera giratoria en una pared del recipiente de objetos punzantes. Esto evita que los recipientes médicos caigan demasiado rápido. Como resultado, esto evita que los recipientes médicos se tuerzan y obstruyan el movimiento de los recipientes médicos hacia la abertura de distribución.
De acuerdo con la invención definida en la reivindicación 1, el recipiente de objetos punzantes comprende medios de sujeción configurados para asegurar el obturador en la posición de cierre, dichos medios de sujeción configurados para inactivarse en la posición previa al uso del recipiente de objetos punzantes. Esto permite que el obturador se abra debido a la gravedad y el peso de los recipientes médicos cuando se retira el recipiente de objetos punzantes, mientras que permite sellar el recipiente de objetos punzantes una vez que los recipientes médicos contaminados se han recogido en el recipiente de objetos punzantes.
En una realización, el recipiente de objetos punzantes comprende un miembro de agarre configurado para permitir que un usuario saque el recipiente de objetos punzantes de la cámara de almacenamiento.
Ventajosamente, la carcasa comprende un cajón que puede abrirse para definir la abertura de distribución.
En una realización, la carcasa comprende un miembro de tope que sobresale de la abertura de distribución para evitar que los recipientes médicos se caigan a través de dicha abertura de distribución. Los miembros de tope permiten mantener al menos uno de estos recipientes médicos accesible para un usuario.
En una realización, la carcasa comprende medios de recuperación de datos configurados para recuperar datos contenidos en cada recipiente médico cuando dicho recipiente médico sale de la carcasa a través de la abertura de distribución. Esto permite recopilar información útil como el número de recipientes médicos que quedan dentro del dispositivo de embalaje, el seguimiento de los recipientes médicos, el registro de una fecha u hora de uso de cada recipiente médico, etc.
En una realización, la abertura de distribución se dimensiona para permitir el paso de un solo recipiente médico a la vez.
En una realización, la carcasa comprende medios de refrigeración configurados para refrigerar los recipientes médicos contenidos dentro de la carcasa. Esto permite almacenar el dispositivo de embalaje fuera de una nevera, sin dañar el agente de composición farmacéutica contenido en los recipientes médicos.
En una realización, la cámara de almacenamiento es una primera cámara de almacenamiento y la carcasa comprende una segunda cámara de almacenamiento separada de la primera cámara de almacenamiento por dicha pendiente guía, dicha segunda cámara de almacenamiento tiene una abertura de distribución que permite el paso de un recipiente médico de una segunda pluralidad de recipientes médicos, y en la que el dispositivo de embalaje comprende además un segundo recipiente de objetos punzantes extraíble configurado para contener dicha segunda pluralidad de recipientes médicos y que comprende una ventana de derrame que permite que la segunda pluralidad de recipientes médicos caigan en la segunda cámara de almacenamiento cuando se retira el segundo recipiente de objetos punzantes de la carcasa.
En una realización, el dispositivo de embalaje comprende los recipientes médicos, cada recipiente médico comprende un tubo de protección cilíndrico. El tubo de protección protege la jeringa cuando los recipientes médicos se derraman en la cámara de almacenamiento. La forma cilindrica permite que los recipientes médicos rueden eficazmente sobre la pendiente guía hacia la abertura de distribución.
La jeringa es preferentemente una jeringa precargada.
La invención y las ventajas derivadas de la misma se despenderán claramente de la descripción detallada que se da a continuación con referencia a los dibujos adjuntos de la siguiente manera:
- La Figura 1 es una vista en perspectiva de un dispositivo de embalaje de acuerdo con una realización de la invención,
- La Figura 2 es una vista en perspectiva de un dispositivo de embalaje de acuerdo con una realización de la invención, el recipiente de objetos punzantes está en la posición previa al uso,
- La Figura 3 es una vista en perspectiva de un dispositivo de embalaje de acuerdo con una realización de la invención, el recipiente de objetos punzantes está en la posición de recolección,
- La Figura 4 es una vista en perspectiva de un recipiente para objetos punzantes de un dispositivo de embalaje de acuerdo con una realización de la invención,
- La Figura 5 es una vista en sección transversal de un dispositivo de embalaje de acuerdo con una realización de la invención,
- Las Figuras 6 y 7 son vistas en sección transversal de un dispositivo de embalaje de acuerdo con una realización de la invención,
- La Figura 8 es una vista en perspectiva de un recipiente médico destinado a almacenarse y distribuirse por el dispositivo de embalaje de la invención
- La Figura 9 es una vista en perspectiva de un dispositivo de embalaje de acuerdo con una realización de la invención.
Con referencia a las Figuras 1 y 5 se muestra un dispositivo de embalaje 1 de acuerdo con una realización de la invención. El dispositivo de embalaje 1 se configura para contener y distribuir una pluralidad de recipientes médicos 10, como por ejemplo cien o más de recipientes médicos 10. Los recipientes médicos 10 pueden ser jeringas precargadas. Las jeringas pueden precargarse con un agente de composición farmacéutica, como una vacuna, un medicamento o un agente terapéutico. Por ejemplo, los recipientes médicos 10 pueden ser jeringas precargadas de la vacuna contra la gripe.
El dispositivo de embalaje 1 comprende una carcasa en forma de caja 20 configurada para permitir el almacenamiento y distribución de los recipientes médicos 10, preferentemente uno por uno, y un recipiente de objetos punzantes extraíbles 40, configurado para recoger los recipientes médicos 10 después de su uso.
El recipiente de objetos punzantes 40 puede moverse en relación con la carcasa 20 entre:
- una posición previa al uso (Figuras 1, 2, 5) en la que el recipiente de objetos punzantes 40 está dentro de la carcasa 20. El recipiente de objetos punzantes 40 se configura para contener los recipientes médicos 10 antes de su uso,
- una posición de recolección (Figuras 3, 4) en la que el recipiente de objetos punzantes 40 está fuera de la carcasa 20 para recoger los recipientes médicos usados 10, y
- una posición posterior al uso (Figura 9) en la que el recipiente de objetos punzantes 40 está dentro de la carcasa 10 para contener los recipientes médicos usados 10. La posición previa al uso y la posición posterior al uso pueden ser similares.
La carcasa en forma de caja 20 puede tener una pared lateral 21 que se extiende alrededor de un eje longitudinal A. La pared lateral 21 puede tener cuatro caras preferentemente paralelas al eje longitudinal A. Las caras adyacentes pueden ser ortogonales. La carcasa en forma de caja puede ser un cuboide rectangular. En una realización, la carcasa 20 tiene una forma cúbica. La carcasa 20 puede hacerse de cartón o plástico.
La carcasa 20 tiene una abertura de acceso 22 configurada para permitir la retirada o inserción del recipiente de objetos punzantes 40 desde o dentro de la carcasa 20. La abertura de acceso 22 puede delimitarse por un primer extremo 210 de la pared lateral 21. Un segundo extremo 212, opuesto al primer extremo 210, puede proporcionarse de una pared inferior 23 que permita que la carcasa 10 descanse sobre una superficie plana.
La carcasa 20 también puede incluir una tapa 24 configurada para cerrar la abertura de acceso 22. La tapa 24 puede retirarse de la carcasa o puede montarse de manera giratoria en la pared lateral 21, por ejemplo, en el primer extremo 210. La carcasa 20 puede comprender medios de sujeción, tales como elementos de ajuste a presión, configurados para mantener la tapa 24 en una posición cerrada.
La carcasa 20 comprende una cámara de almacenamiento 25 configurada para contener el recipiente de objetos punzantes 40 cuando el recipiente de objetos punzantes 40 está en la posición previa o posterior al uso, y para contener la pluralidad de recipientes médicos 10 cuando el recipiente de objetos punzantes 40 está en la posición de recolección como se muestra en las Figuras 6 y 7. Preferentemente, el recipiente de objetos punzantes 40 y la cámara de almacenamiento 25 tienen una forma complementaria para que el dispositivo de embalaje 1 puede almacenar un alto número de recipientes médicos 10.
Con referencia a la Figura 5, la cámara de almacenamiento 25 comprende una abertura de distribución 250 configurada para permitir el paso de los recipientes médicos 10 fuera de la carcasa 20 para permitir que un usuario recoja dicho recipiente médico 10. La abertura de distribución 250 se diseña preferentemente para permitir el paso de un solo recipiente médico a la vez, para que los recipientes médicos 10 se dispensen uno por uno. La abertura de distribución 250 puede tener forma rectangular. La abertura de distribución 250 puede definirse por un cajón que puede extraerse con el fin de abrir la abertura de distribución 250.
Como se muestra en las Figuras, la abertura de distribución 250 puede proporcionarse a través de la pared lateral 21, por ejemplo, en el segundo extremo 212 de dicha pared lateral 21. Preferentemente, la abertura de distribución 250 se proporciona a través de una sola cara de la pared lateral 21.
La cámara de almacenamiento 25 también puede incluir una pendiente guía 252 que se extiende dentro de la carcasa 20 y se configura para permitir que los recipientes médicos 10 se muevan por gravedad hacia la abertura de distribución 210 después de que se retire el recipiente de objetos punzantes 40. La pendiente guía 252 puede definir una superficie de guía plana. Como se ve en las Figuras, la pendiente guía 252 forma un ángulo agudo con un plano horizontal ortogonal al eje longitudinal A.
La pendiente guía 252 puede tener un extremo superior 252a en una porción intermedia de una cara de la pared lateral 21, y un extremo inferior 252b en el segundo extremo 212 de una cara opuesta a la pared lateral 21. En una realización no mostrada, la pendiente guía 252 puede tener un extremo superior 252a en el primer extremo 210 de una cara de la pared lateral 21, mientras que el extremo inferior 252b está en el segundo extremo 212 de una cara opuesta a la pared lateral 21, para que la pendiente guía 252 se extiende diagonalmente dentro de la carcasa 20. La abertura de distribución 250 puede estar adyacente al extremo inferior 252b de la pendiente guía 252.
La pendiente guía 252, la pared lateral 21 y la tapa 24 delimitan la cámara de almacenamiento 25.
La carcasa 20 comprende ventajosamente un miembro de tope 26 configurado para detener la caída de los recipientes médicos 10 que ruedan por la pendiente guía 252. El miembro de tope 26 permite mantener al menos un recipiente médico 10 accesible para un usuario. El miembro de tope 26 puede colocarse en un borde de la abertura de distribución 250 y puede sobresalir de la pared lateral 21, más precisamente del segundo extremo 212 de la pared lateral 21.
El miembro de tope 26 puede ser una pared de tope, como se ilustra en las Figuras, que forma un ángulo con la pendiente guía 252. El miembro de tope 26 puede fijarse en relación con la carcasa 20, o puede moverse entre una posición de cierre en la que el miembro de tope 26 cierra la abertura de distribución 250 y una posición de apertura en la que el miembro de tope 26 permite que los recipientes médicos 10 pasen a través de la abertura de distribución 250. La carcasa 20 puede comprender medios de sujeción, tales como elementos de ajuste a presión, para mantener el miembro de tope 26 en la posición de cierre. El miembro de tope 26 puede comprender ventajosamente dos paredes laterales 260 que evitan una caída lateral de los recipientes médicos 10.
Como puede verse en la Figura 8, los recipientes médicos 10 pueden incluir una jeringa 100, tal como una jeringa precargada, y un tubo de protección 102 que contiene esta jeringa 100. El tubo de protección 102 preferentemente tiene una forma cilíndrica para rodar sobre la pendiente guía 252. El tubo de protección 102 puede ser transparente. En la realización ilustrada, el tubo de protección 102 comprende un extremo abierto que se sella por un elemento de sellado 104. El tubo de protección 102 y el elemento de sellado 104 se configuran para mantener la jeringa 100 en una atmósfera estéril. El elemento de sellado 104, tal como una lámina de aluminio, puede despegarse por un usuario antes de usar la jeringa 100.
Los recipientes médicos 10 se disponen paralelos entre sí dentro del recipiente de objetos punzantes 40 en la posición previa al uso y dentro de la cámara de distribución 25 cuando el recipiente de objetos punzantes 40 está en la posición de recolección.
Preferentemente, los recipientes médicos 10 se extienden longitudinalmente dentro del dispositivo de embalaje a lo largo de una dirección transversal B que puede ser ortogonal al eje longitudinal A, y preferentemente paralela a una dirección longitudinal de la abertura de distribución 250.
En la posición previa al uso, una primera mitad de los recipientes médicos 10 puede tener su extremo distal apuntando a una primera dirección a lo largo del eje B, mientras que una segunda mitad de los recipientes médicos 10 puede tener su extremo distal apuntando a una segunda dirección opuesta a lo largo del eje B. Esto permite equilibrar el peso de la pluralidad de recipientes médicos 10 dentro del dispositivo de embalaje 1 antes de su uso.
Con el fin de evitar que algunos recipientes médicos 10 queden torcidos dentro de la carcasa 20, y por tanto con el fin de evitar cualquier bloqueo, el dispositivo de embalaje 1 puede comprender medios de mantenimiento configurados para mantener los recipientes médicos 10 paralelos entre sí. Por ejemplo, los medios de mantenimiento comprenden una correa de conexión (no se muestra) que conecta los recipientes médicos 10 entre sí a la manera de una correa de cartuchos.
Como se ve en las figuras, una anchura de la cámara de almacenamiento 25 puede comprenderse entre el 100 % y el 130 %, preferentemente entre el 100 % y el 110 % de la longitud de los recipientes médicos 10, más precisamente la longitud L del tubo de protección 102. El ancho de la cámara de almacenamiento 25 puede corresponder a la distancia a lo largo del eje transversal B entre dos caras opuestas de la carcasa 20.
Con referencia a las Figuras 2 a 5, el recipiente de objetos punzantes 40 define un volumen interno configurado para contener la pluralidad de recipientes médicos 10 antes de su uso. El recipiente de objetos punzantes 40 comprende una ventana de derrame 41 configurada para permitir que los recipientes médicos 10 salgan del recipiente de objetos punzantes 40 y se derramen en la cámara de almacenamiento 25 cuando el recipiente de objetos punzantes 40 se mueve desde la posición previa al uso a la posición de recolección.
El recipiente de objetos punzantes 40 puede comprender una pared lateral 42 que puede tener cuatro caras, siendo las caras adyacentes, por ejemplo, ortogonales entre sí. El recipiente de objetos punzantes 40 puede comprender además una pared de soporte 43, por ejemplo, proporcionada en un primer extremo 420 de la pared lateral 42. La pared de soporte 43 se configura ventajosamente para permitir que el recipiente de objetos punzantes 40 descanse sobre una superficie plana cuando el recipiente de objetos punzantes 40 está en la posición de recolección.
El recipiente de objetos punzantes 40 comprende ventajosamente una pendiente guía 44 configurada para guiar los recipientes médicos 10 hacia la ventana de derrame 41 cuando el recipiente de objetos punzantes 40 se retira de la posición previa al uso. La pendiente guía 44 define una superficie plana sobre la que pueden rodar los recipientes médicos 10. La pendiente guía 44 está inclinada en relación con la pared lateral 42 y puede proporcionarse en un segundo extremo 422 de la misma, opuesto a dicho primer extremo 420. Cabe señalar que la ventana de derrame 41 se ubica en el extremo más alejado de la pendiente guía 44 desde la pared de soporte 43.
La pendiente guía 44 del recipiente de objetos punzantes 40 y la pendiente guía 252 de la cámara de almacenamiento 25 son preferentemente paralelas entre sí. Aunque no se muestra en las figuras, en la posición previa al uso y posterior al uso, la pendiente guía 44 del recipiente de objetos punzantes 40 puede apoyarse contra la pendiente guía 252 de la carcasa 20 para que el recipiente de objetos punzantes 40 ocupe todo el volumen de la cámara de almacenamiento 25.
Con referencia a la Figura 5, el recipiente de objetos punzantes 40 comprende ventajosamente un obturador 45 que puede moverse entre una posición de cierre (Figura 5) en la que el obturador 45 cierra la ventana de derrame 41 y una posición de liberación (no se muestra) en la que el obturador 45 permite el paso de los recipientes médicos 10 a través de la ventana de derrame 41. En la posición de cierre, el obturador 45 puede ser coplanar con la pendiente guía 44.
Por ejemplo, el obturador 45 se monta de manera giratoria en el recipiente de objetos punzantes 40 para que el obturador 45 se abre en la dirección del extremo superior 252a de la pendiente guía 252. El eje de rotación R del obturador 45 puede ser paralelo al eje transversal B, más precisamente a la abertura de distribución 250. Este eje de rotación puede ubicarse en el extremo más alejado del obturador 45 de la pared de soporte 43.
La pared lateral 42, la pared de soporte 43, la pendiente guía 44 y el obturador 45 delimitan el volumen interno del recipiente de objetos punzantes 40.
En una realización no mostrada, el recipiente de objetos punzantes 40 comprende medios de sujeción configurados para asegurar el obturador 45 en la posición de cierre. Estos medios de sujeción se configuran para estar inactivos en la posición previa al uso y para activarse antes de que el recipiente de objetos punzantes 40 se mueva de la posición de recolección a la posición posterior al uso. Los medios de sujeción pueden comprender elementos de ajuste a presión o un adhesivo cubierto por una lámina de cobertura que el usuario tiene que despegar para activar los medios de sujeción.
Preferentemente, en la posición previa al uso, el obturador 45 no se asegura y se apoya contra la pendiente guía 252 de la cámara de almacenamiento 25. Esto permite mantener el obturador 45 en su posición de cierre y permite que el obturador 45 se abra debido a la gravedad tan pronto como se extrae el recipiente de objetos punzantes 40 de la carcasa 20.
Con referencia a la Figura 2, el recipiente de objetos punzantes 40 comprende ventajosamente un miembro de agarre 46 configurado para permitir que un usuario saque el recipiente de objetos punzantes 40 fácilmente de la cámara de almacenamiento 25 de la carcasa 20. El miembro de agarre 46 puede ser una abertura en la que el usuario puede pasar un dedo. Por ejemplo, el miembro de agarre 46 se ubica en la pared de soporte 43.
En una realización no mostrada, el dispositivo de embalaje 1, más precisamente la carcasa 20 o el recipiente de objetos punzantes 40, puede comprender medios de recuperación de datos configurados para recuperar datos contenidos en cada recipiente médico 10, por ejemplo, cuando dicho recipiente médico 10 sale de la carcasa 20 a través de la abertura de distribución 250 o cuando dicho recipiente médico 10 después de su uso se recoge dentro de los recipientes de objetos punzantes 40. Por ejemplo, los recipientes médicos 10 pueden comprender cada uno una etiqueta RFID y la carcasa 20, o el recipiente de objetos punzantes 40, pueden comprender un lector configurado para leer las etiquetas RFID de los recipientes médicos. Un lector puede ubicarse en el miembro de tope 26. Otro lector puede ubicarse en el obturador 45.
Los medios de recuperación de datos pueden servir para contar el número de recipientes médicos 10 con el fin de permitir al usuario saber cuántos recipientes médicos no usados 10 quedan dentro de la cámara de almacenamiento 25. Alternativamente, el dispositivo de embalaje puede comprender un indicador visual, tal como un número marcado en una correa de conexión que conecta todos los recipientes médicos 10.
También debe tenerse en cuenta que el dispositivo de embalaje 1 puede, más precisamente la carcasa 20, puede comprender ventajosamente medios de refrigeración configurados para refrigerar los recipientes médicos 10, tales como un circuito de refrigerante conocido por un experto. Los medios de refrigeración pueden ser activos o pasivos. En una realización no mostrada, la carcasa 20 delimita dos cámaras de almacenamiento 25, que pueden invertirse entre sí. Cada cámara de almacenamiento 25 comprende una abertura de distribución 250. El dispositivo de embalaje 1 comprende entonces dos recipientes de objetos punzantes 40, cada uno configurado para recibirse dentro de una de las dos cámaras de almacenamiento correspondientes 25 y cada uno configurado para recibir una pluralidad de recipientes médicos 10. Las dos cámaras de almacenamiento 25 pueden separarse por la pendiente guía 252. Esta pendiente guía 252 puede ser común a las dos cámaras de almacenamiento 25. Una primera cara de la pendiente guía 252 se configura ventajosamente para guiar una primera pluralidad de recipientes médicos 10 hacia la abertura de distribución 250 de una primera de las dos cámaras de almacenamiento 25, mientras que una segunda cara de la pendiente guía 252, opuesta a la primera cara, se configura para guiar una segunda pluralidad de recipientes médicos 10 hacia la abertura de distribución 250 de la segunda de las dos cámaras de almacenamiento 25. La pendiente guía 252 se extiende ventajosamente en diagonal dentro de la carcasa 20. Por ejemplo, el extremo superior 252a de la pendiente guía 252 se ubica en el primer extremo 210, y el extremo inferior 252b de la pendiente guía 252 se ubica en el segundo 212. Este dispositivo de embalaje que tiene dos cámaras de almacenamiento 25 y dos recipientes de objetos punzantes 40 también puede comprender parte o la totalidad del dispositivo de embalaje descrito anteriormente 1.
El funcionamiento del dispositivo de embalaje 1 se describe a continuación.
Con referencia a la Figura 1, el dispositivo de embalaje 1 contiene una pluralidad de recipientes médicos 10, tales como las jeringas precargadas de la vacuna contra la gripe. Los recipientes médicos 10 están listos para usarse. Estos recipientes médicos 10 se almacenan en el recipiente de objetos punzantes 40, que se encuentra en la posición previa al uso, es decir, ubicado dentro de la carcasa 20, más precisamente dentro de la cámara de almacenamiento 25. El dispositivo de embalaje 1 puede almacenarse dentro de una nevera para almacenar y mantener los recipientes médicos 10 a una temperatura predeterminada. Cuando un usuario necesita usar los recipientes médicos 10, el usuario puede sacar el dispositivo de embalaje 1 de la nevera.
Con referencia a la Figura 2, el usuario tiene que retirar la tapa 24 para acceder al recipiente de objetos punzantes 40. Gracias al miembro de agarre 46, el usuario puede sacar el recipiente de objetos punzantes 40 de la cámara de almacenamiento 25. Al hacerlo, el obturador 45 ya no se apoya contra la pendiente guía 252. Debido a la gravedad y al peso de los recipientes médicos 10 por encima del obturador 45, este obturador 45 se abre automáticamente (ver flecha C en la Figura 5) y los recipientes médicos 10 pueden fluir fuera del recipiente de objetos punzantes 40 a través de la ventana de derrame 41, guiados por la pendiente guía 44 hacia dicha ventana de derrame 41. Los recipientes médicos 10 caen contra la pendiente guía 252. Debido a la gravedad y a su forma cilíndrica, los recipientes médicos 10 ruedan en la pendiente guía 252 hacia la abertura de distribución 250, como se muestra en las Figuras 6 y 7.
Con referencia a las Figuras 3 y 4, el usuario puede colocar el recipiente de objetos punzantes 40 en la posición de recolección. En esta posición de recolección, la pared de soporte 43 descansa preferentemente contra una superficie plana.
A continuación, el usuario puede abrir la abertura de distribución 250 al mover el miembro de tope 26 en la posición de abertura, para que uno de los recipientes médicos 10 pueda pasar a través de la abertura de distribución 250 y ser accesible para el usuario.
El usuario puede agarrar y usar el recipiente médico accesible 10. Tan pronto como este recipiente médico 10 se retira de la abertura de distribución 250, otro recipiente médico 10 de la pluralidad de recipientes médicos se mueve automáticamente a través de la abertura de distribución 250 hasta ser detenido por el miembro de tope 26.
Una vez que se usa el recipiente médico 10, el usuario puede colocarlo dentro del recipiente de objetos punzantes 40 que se encuentra en la posición de recolección. El usuario tiene que pasar el recipiente médico usado 10 a través de la ventana de derrame 41, para que este recipiente médico contaminado se recoja de forma segura dentro del recipiente de objetos punzantes 40.
Si el usuario no ha usado todos los recipientes médicos 10 y quiere conservarlos para un uso posterior, entonces el usuario puede poner la carcasa 20 dentro de la nevera para mantener los recipientes médicos 10 dejados a una temperatura predeterminada. Los recipientes médicos contaminados 10 permanecen dentro del recipiente de objetos punzantes 40 que se mantiene fuera de la carcasa 20 y fuera de la nevera.
Cuando se informa al usuario, por ejemplo, por un indicador visual, de que solo quedan unos pocos recipientes médicos 10 dentro de la cámara de almacenamiento 25, entonces el usuario puede solicitar otro dispositivo de embalaje 1 que contenga otra pluralidad de recipientes médicos 10.
Una vez que todos los recipientes médicos 10 se han usado y recogido dentro del recipiente de objetos punzantes 40, y si el dispositivo de embalaje 1 tiene dos cámaras de almacenamiento 25, el usuario puede voltear este dispositivo de embalaje 1 al revés para acceder a la segunda tapa 24, la segunda cámara de almacenamiento 25 y el segundo recipiente de objetos punzantes 40. A continuación el usuario puede repetir las operaciones descritas anteriormente.
Una vez que se usan todos los recipientes médicos 10 inicialmente contenidos en el dispositivo de embalaje 1 y ahora se recogen dentro del recipiente de objetos punzantes 40 uno o los dos, el usuario puede cerrar la ventana de derrame 41 de cada recipiente de objetos punzantes 40 al activar los medios de sujeción y al mover el obturador 45 hacia la posición de cierre. A continuación, el usuario puede mover el recipiente de objetos punzantes 40 en la posición posterior al uso es decir reemplazar el recipiente de objetos punzantes 40 dentro de la cámara de almacenamiento correspondiente 25. A continuación el usuario puede cerrar la tapa 24 y enviar el dispositivo de embalaje 1, por ejemplo, la operación de reciclaje.

Claims (13)

REIVINDICACIONES
1. Dispositivo de embalaje (1) configurado para contener una pluralidad de recipientes médicos (10), comprendiendo el dispositivo de embalaje (1)
una carcasa (20) que delimita una cámara de almacenamiento (25), comprendiendo dicha cámara de almacenamiento (25) una abertura de distribución (250) configurada para permitir el paso de uno de dichos recipientes médicos (10) fuera de la carcasa (20) para permitir que un usuario recoja dicho recipiente médico (10); un recipiente de objetos punzantes (40) colocado dentro de la cámara de almacenamiento (25) de la carcasa (20) en una posición previa al uso, dicho recipiente de objetos punzantes (40) que es extraíble de la cámara de almacenamiento (25) para colocarlo fuera de dicha carcasa (20) en una posición de recolección en la que el recipiente de objetos punzantes (40) permite la recogida de los recipientes médicos usados (10);
el recipiente de objetos punzantes (40) que se configura para contener la pluralidad de recipientes médicos (10) en la posición previa al uso y comprendiendo el recipiente de objetos punzantes (40) una ventana de derrame (41) configurada para permitir que los recipientes médicos (10) caigan desde el recipiente de objetos punzantes (40) a la cámara de almacenamiento (25) cuando el recipiente de objetos punzantes (40) se mueve de la posición de previa al uso a la posición de recolección,
en el que el recipiente de objetos punzantes (40) comprende un obturador (45) configurado para cerrar la ventana de derrame (41) en una posición de cierre y para permitir el paso de los recipientes médicos (10) a través de dicha ventana de derrame (41) en una posición de apertura,
en el que el recipiente de objetos punzantes (40) comprende medios de sujeción configurados para asegurar el obturador (45) en la posición de cierre, dichos medios de sujeción que se configuran para inactivarse en la posición previa al uso del recipiente de objetos punzantes (40).
2. Dispositivo de embalaje (1) de acuerdo con la reivindicación anterior, en el que la cámara de almacenamiento (25) de la carcasa (20) comprende una pendiente guía (252) configurada para guiar los recipientes médicos (10) hacia la abertura de distribución (250).
3. Dispositivo de embalaje (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el recipiente de objetos punzantes (40) comprende una pendiente guía (44) configurada para guiar los recipientes médicos (10) hacia la ventana de derrame (41).
4. Dispositivo de embalaje (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el recipiente de objetos punzantes (40) y la cámara de almacenamiento (25) tienen una forma complementaria.
5. Dispositivo de embalaje (1) de acuerdo con la reivindicación anterior, en el que, en la posición previa al uso, el obturador (45) se apoya contra la pendiente guía (252) de la cámara de almacenamiento (25).
6. Dispositivo de embalaje (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en el que el obturador (45) se monta de manera giratoria en una pared (42) del recipiente de objetos punzantes (40).
7. Dispositivo de embalaje (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el recipiente de objetos punzantes (40) comprende un miembro de agarre (46) configurado para permitir al usuario extraer el recipiente de objetos punzantes (40) de la cámara de almacenamiento (25).
8. Dispositivo de embalaje (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la carcasa (20) comprende un miembro de tope (26) que sobresale de la abertura de distribución (250) para evitar que los recipientes médicos (10) se caigan a través de dicha abertura de distribución (250).
9. Dispositivo de embalaje (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la carcasa (20) comprende medios de recuperación de datos configurados para recuperar datos contenidos en cada recipiente médico (10) cuando dicho recipiente médico (10) sale de la carcasa (20) a través de la abertura de distribución (250).
10. Dispositivo de embalaje (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la abertura de distribución (250) se dimensiona para permitir el paso de un único recipiente médico (10) a la vez.
11. Dispositivo de embalaje (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que la carcasa (20) comprende medios de refrigeración configurados para refrigerar los recipientes médicos (10) contenidos en el interior de la carcasa (20).
12. Dispositivo de embalaje (1) de acuerdo con la reivindicación 2 y cualquiera de las reivindicaciones 3-11, en el que la cámara de almacenamiento (25) es una primera cámara de almacenamiento (25) y la carcasa (20) comprende una segunda cámara de almacenamiento (25) separada de la primera cámara de almacenamiento (25) por dicha pendiente guía, teniendo dicha segunda cámara de almacenamiento (25) una abertura de distribución (250) que permite el paso de un recipiente médico de una segunda pluralidad de recipientes médicos (10), y en el que el dispositivo de embalaje (1) comprende además un segundo recipiente de objetos punzantes extraíbles (40) configurado para contener dicha segunda pluralidad de recipientes médicos (10) y que comprende una ventana de derrame (41) que permite que la segunda pluralidad de recipientes médicos (10) caiga en la segunda cámara de almacenamiento (25) cuando el segundo recipiente de objetos punzantes (40) se retira de la carcasa (20).
13. Dispositivo de embalaje (1) de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que el dispositivo de embalaje (1) comprende los recipientes médicos (10), comprendiendo cada recipiente médico (10) un tubo de protección cilíndrico (102).
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