ES2889754T3 - Procedimiento de producción de una lámina de acero de alta resistencia que tiene ductilidad y conformabilidad mejoradas, y lámina de acero obtenida - Google Patents
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Abstract
Un procedimiento de producción de una lámina de acero que tiene una resistencia a la tracción de al menos 980 MPa, un alargamiento total según la norma ISO 6892-1 de al menos el 16 %, y una relación de expansión de agujero HER según la norma ISO 16630:2009 de al menos el 20 %, en el que el procedimiento comprende las siguientes etapas sucesivas: - proporcionar una lámina de acero laminada en frío, conteniendo la composición química del acero en % en peso: 0,15 % <= C <= 0,23 % 1,4 % <= Mn <= 2,6 %, 0,6 % <= Si <= 1,5 % 0,02 % <= Al <= 1,0 %, con 1,0 % <= Si+Al <= 2,0 %, 0 <= Nb <= 0,035 %, 0 <= Mo <= 0,3 %, 0 <= Cr <= 0,3 %, Ni < 0,05 %, Cu < 0,03 %, V < 0,007 %, B < 0,0010 %, S < 0,005 %, P < 0,02 %, Ni < 0,010 %, siendo el resto Fe e impurezas inevitables, - recocer la lámina de acero a una temperatura de recocido TR comprendida entre Ac1 y Ac3 para obtener una estructura que comprenda al menos el 40 % de austenita y al menos el 40 % de ferrita intercrítica, - templar la lámina desde una temperatura de al menos 600 °C a una velocidad de enfriamiento de al menos 20 °C/s hasta una temperatura de templado TT comprendida entre 180 °C y 260 °C, - calentar la lámina hasta una temperatura de partición TP entre 375 °C y 470 °C y mantener la lámina a esta temperatura de partición TP durante un tiempo de partición tP comprendido entre 25 s y 440 s, estando el tiempo de partición tP comprendido entre 100 s y 440 s si la temperatura de partición TP está comprendida entre 375 °C y 400 °C, y comprendido entre 25 s y 150 s si la temperatura de partición TP está comprendida entre 450 °C y 470 °C, - enfriar la lámina hasta la temperatura ambiente, teniendo la lámina de acero una microestructura final que consiste en, en fracción de área: - entre el 11 % y el 40 % de martensita revenida, teniendo la martensita revenida un contenido de C de como máximo el 0,45 %, - entre el 10 % y el 20 % de austenita retenida, - entre el 40 % y el 60 % de ferrita, - como máximo el 6 % de martensita fresca, - como máximo el 18 % de bainita.
Description
DESCRIPCIÓN
Procedimiento de producción de una lámina de acero de alta resistencia que tiene ductilidad y conformabilidad mejoradas, y lámina de acero obtenida
[0001] La presente invención se refiere a un procedimiento para producir una lámina de acero de alta resistencia que tiene ductilidad y conformabilidad mejoradas y a una lámina obtenida con este procedimiento.
[0002] Para fabricar diversos equipos, tales como piezas de elementos estructurales de la carrocería y paneles de la carrocería para vehículos automóviles, se conoce el uso de láminas hechas de aceros DP (fase dual) o aceros TRIP (plasticidad inducida por transformación).
[0003] También se conoce el uso de aceros que tienen una estructura bainítica, libre de precipitados de carburos, con austenita retenida, que contiene aproximadamente el 0,2 % de C, aproximadamente el 2 % de Mn, aproximadamente el 1,7 % de Si, con un límite elástico de aproximadamente 750 MPa, una resistencia a la tracción de aproximadamente 980 MPa, un alargamiento total de aproximadamente el 8 %. Estas láminas se producen en líneas de recocido continuo por enfriamiento desde una temperatura de recocido superior al punto de transformación Ac3, hasta una temperatura de mantenimiento por encima del punto de transformación Ms, y manteniendo la lámina a la temperatura durante un tiempo determinado.
[0004] Por ejemplo, el documento JP 2012041573 describe un procedimiento para fabricar una lámina de acero TRIP, que comprende del 10 % al 93 % de la suma de ferrita y bainita, del 5 % al 30 % de austenita retenida, del 5 % al 20 % de martensita y hasta el 5 % de perlita. Este procedimiento comprende las etapas de recocido de una lámina de acero laminada en frío o laminada en caliente, enfriamiento de la lámina de acero a una temperatura de parada de enfriamiento y retención de la lámina a esta temperatura durante 1 s a 1000 s. Durante la retención a la temperatura de parada de enfriamiento, la austenita primero se transforma parcialmente en bainita. A continuación, el carbono se reparte de la bainita a la austenita. Sin embargo, según los ejemplos del documento JP 2012041573, no se forma martensita después del enfriamiento a la temperatura de parada de enfriamiento y antes de la retención a esta temperatura. Como resultado, la martensita presente en la estructura, resultante del enfriamiento final, no se reparte y conserva un contenido de C relativamente alto, lo que conduce a un alto límite elástico y una conformabilidad insatisfactoria.
[0005] Para reducir el peso de los automóviles con el fin de mejorar su eficiencia en consumo de combustible, en vista de la conservación global del medio ambiente, es deseable tener láminas que tengan un límite elástico y una resistencia a la tracción mejorados. Sin embargo, dichas láminas también deben tener una buena ductilidad y una buena conformabilidad y, más específicamente, una buena expandibilidad.
[0006] A este respecto, es deseable tener láminas recubiertas o no recubiertas que tengan una resistencia a la tracción RT de al menos 980 MPa, un alargamiento total AT de al menos el 16 %, preferentemente de al menos el 17 %, aún preferentemente de al menos el 18 %, y una relación de expansión de agujero HER de más del 20 %. La resistencia a la tracción RT y el alargamiento total AT se miden según la norma ISO 6892-1, publicada en octubre de 2009. Se debe enfatizar que, debido a las diferencias en los procedimientos de medición, en particular debido a las diferencias en las geometrías de la muestra utilizada, los valores del alargamiento total AT según la norma ISO son muy diferentes, y en particular, son más bajos, que los valores del alargamiento total medidos según la norma JIS Z 2201-05. La relación de expansión de agujero HER se mide según la norma ISO 16630:2009. Debido a las diferencias en los procedimientos de medición, los valores de la relación de expansión de agujero HER según la norma ISO 16630:2009 son muy diferentes y no son comparables con los valores de la relación de expansión de agujero A según la norma JFS T 1001 (Norma de la Federación de hierro y acero de Japón).
[0007] También es deseable tener láminas de acero recubiertas o no recubiertas que tengan las propiedades mecánicas o características que se han mencionado anteriormente, en un intervalo de espesor de 0,7 a 3 mm, y más preferentemente en el intervalo de 0,8 a 2 mm.
[0008] Por lo tanto, la presente invención tiene como objetivo proporcionar una lámina con las características y propiedades mecánicas mencionadas anteriormente y un procedimiento para producirla.
[0009] Con este fin, la invención se refiere a un procedimiento para producir una lámina de acero según la reivindicación 1.
[0010] Preferentemente, el procedimiento comprende una o más de las características de las reivindicaciones 2 a 16.
[0011] La invención también se refiere a un procedimiento para producir una soldadura por puntos de resistencia de al menos dos láminas de acero según la reivindicación 17.
[0012] La invención se refiere también a una lámina de acero según la reivindicación 18.
[0013] Preferentemente, la lámina de acero comprende una o más de las características de las reivindicaciones 19 a 29.
[0014] Aún preferentemente, el límite elástico está comprendido entre 550 y 860 MPa. Especialmente, un límite elástico inferior a 860 MPa permite garantizar una excelente conformabilidad.
[0015] La invención también se refiere a una estructura soldada según la reivindicación 30.
[0016] La invención se refiere además al uso de una lámina de acero según la reivindicación 31.
[0017] La invención se refiere además al uso de una soldadura por puntos de resistencia o de una estructura soldada según la reivindicación 32.
[0018] La invención se describirá ahora en detalle con referencia a la Figura adjunta, pero sin introducir limitaciones.
[0019] La composición del acero según la invención comprende, en porcentaje en peso:
- del 0,15 % al 0,23 % de carbono para garantizar una resistencia satisfactoria y mejorar la estabilidad de la austenita retenida que es necesaria para obtener un alargamiento suficiente. Preferentemente, el contenido de carbono es superior o igual al 0,17%, y/o inferior o igual al 0,21 %. Si el contenido de carbono es demasiado alto, la lámina laminada en caliente es demasiado difícil de laminar en frío y la soldabilidad es insuficiente. Si el contenido de carbono es inferior al 0,15 %, la resistencia a la tracción no alcanzará los 980 MPa.
- del 1,4 % al 2,6 % de manganeso. El mínimo se define para tener una templabilidad suficiente para obtener una microestructura que contenga al menos el 11 % de martensita revenida, y una resistencia a la tracción de más de 980 MPa. El máximo se define para evitar tener problemas de segregación que son perjudiciales para la ductilidad. Preferentemente, el contenido de manganeso es superior o igual al 1,9 %, y/o inferior o igual al 2,5 %.
- del 0,6 % al 1,5 % de silicio y del 0,02 % al 1,0 % de aluminio, estando la suma del contenido de silicio y aluminio comprendida entre el 1,0 % y el 2,0 %.
[0020] Una cierta cantidad de aluminio se combina con oxígeno como AhO3 y con nitrógeno como AIN; esta cantidad depende del contenido de O y N y permanece por debajo del 0,025 %. El resto, si existe, no se combina y consiste en «aluminio libre».
[0021] El aluminio que se combina con el oxígeno es resultado de la desoxidación en la fase líquida. Es perjudicial para las propiedades de ductilidad y, por lo tanto, su contenido debe ser lo más limitado posible.
[0022] El aluminio que se combina con nitrógeno ralentiza el crecimiento de granos austeníticos durante el recocido. El nitrógeno es un elemento residual resultante de la fundición y es inferior al 0,010 % en la lámina de acero.
[0023] Después del calentamiento en el intervalo austenítico, los inventores han encontrado que el Si y el Al libre estabilizan la austenita al retrasar la formación de carburos. Esto se produce, en particular, si la lámina de acero se enfría a una temperatura para obtener una transformación martensítica parcial, y se recalienta inmediatamente y se mantiene a una temperatura TP durante la cual el carbono se redistribuye de martensita a austenita. Si las adiciones de contenido de Si y Al libre están en cantidad suficiente, la redistribución de carbono se produce sin una precipitación significativa de carburos. Con este fin, Si Al ha de ser de más del 1,0 % en peso (pero menos del 2,0 %). Además, el Si proporciona una solución sólida que fortalece y mejora la relación de expansión de agujero. Pero el contenido de Si debe limitarse al 1,5% para evitar la formación de óxidos de silicio en la superficie de la lámina, lo que sería perjudicial para la capacidad de recubrimiento.
[0024] Además, los inventores han encontrado que, cuando Si/10 > 0,30% - C (expresándose Si y C en porcentaje en peso), debido a la LME (fenómeno de fragilidad del metal líquido), el silicio es perjudicial para la soldadura por puntos de láminas recubiertas y particularmente para láminas galvanizadas, o galvanizadas y recocidas, o electrogalvanizadas. La aparición de LME causa grietas en los límites de grano en las zonas afectadas por el calor y en el metal de soldadura de las juntas soldadas. Por lo tanto, (C Si/10) debe mantenerse por debajo o igual al 0,30 %, especialmente si la lámina se va a recubrir.
[0025] También han encontrado que, para reducir la aparición de LME, para el dominio de las composiciones que se considera, el contenido de Al debe ser superior o igual a 6(C+Mn/10) - 2,5 %.
[0026] Por lo tanto, según una primera realización, particularmente cuando no es probable que aparezca LME, se añade Al solo para desoxidar u opcionalmente para controlar el crecimiento de granos austeníticos durante el recocido, siendo su contenido inferior al 0,5 %, por ejemplo, inferior al 0,1 %, pero de al menos el 0,020 %. Según esta primera realización, el contenido de Si está entre el 1,0 % y el 1,5 %. En esta realización, C Si/10 puede ser, por
ejemplo, superior al 0,30 %.
[0027] Según una segunda realización, particularmente cuando debe considerarse el problema de LME, en particular cuando la lámina está recubierta con Zn o aleaciones de Zn, C Si/10 tiene que ser inferior o igual a 0,30 %. Esto significa que Si debe permanecer por debajo del 1,0 % al menos cuando C es superior al 0,2 %. Por lo tanto, se añade Al en cantidades más importantes para reemplazar al menos parcialmente Si para estabilizar la austenita y reducir la sensibilidad a LME cuando los contenidos de C y/o Mn son demasiado altos. En esta segunda realización, el contenido de Al es tal que Al > 6(C Mn/10) - 2,5% y Si Al > 1,0%; por lo tanto, Al está comprendido preferentemente entre el 0,5 % y el 1,0 % y Si está comprendido entre el 0,6 % y el 1,3 %, preferentemente el 0,7 % y el 1 %. Preferentemente, el contenido de Al es superior o igual al 0,7 %. Sin embargo, el contenido de Al se limita al 1,0 % para evitar el aumento de la temperatura de transformación Ac3, lo que implicaría un mayor coste cuando se calienta a alta temperatura para obtener la austenización de la lámina de acero en la etapa de recocido.
- Opcionalmente del 0,010 % al 0,035 % de niobio, con el fin de refinar los granos de austenita durante el laminado en caliente, y proporcionar un refuerzo de la precipitación durante el tratamiento térmico final. Un contenido de Nb del 0,010 % al 0,035 % permite obtener un límite elástico satisfactorio y niveles de alargamiento, en particular un límite elástico de al menos 550 MPa, e incluso siempre de al menos 600 MPa cuando las láminas no están recubiertas por inmersión en caliente.
- del 0 % al 0,3 % de molibdeno y del 0 % al 0,3 % de cromo. Pueden añadirse Mo y Cr para aumentar la templabilidad y estabilizar la austenita retenida para reducir considerablemente la descomposición de la austenita durante la partición. Según una realización, el molibdeno y el cromo solo se pueden mantener a un nivel bajo, y sus contenidos pueden ser inferiores al 0,05 % cada uno, correspondiendo un contenido de menos el 0,05 % a la presencia de Cr o Mo como elementos residuales. Cuando se añaden Mo y/o Cr voluntariamente, su contenido es de al menos el 0,1 %.
[0028] El resto es hierro y elementos residuales resultantes de la fabricación del acero. A este respecto, al menos Ni, Cu, Ti, V, B, S, P y N se consideran elementos residuales que son impurezas inevitables. Por lo tanto, su contenido es inferior al 0,05 % para Ni, el 0,03 % para Cu, el 0,007 % para V, el 0,0010 % para B, el 0,005 % para S, el 0,02 % para P y el 0,010 % para N. El contenido de Ti está limitado al 0,05 % porque por encima de tales valores, los carbonitruros de gran tamaño precipitarían principalmente en la fase líquida, y la conformabilidad de la lámina de acero disminuiría, haciendo que la diana del 17 % para el alargamiento total sea más difícil de alcanzar.
[0029] Cuando las láminas se recubren con Zn o aleaciones de Zn, la soldabilidad por puntos puede verse afectada por el fenómeno LME (fragilidad de metal líquido).
[0030] La sensibilidad de un acero particular a este fenómeno puede evaluarse mediante una prueba de tracción realizada a alta temperatura. En particular, esta prueba de tracción en caliente se puede realizar utilizando un simulador térmico Gleeble RPI, siendo conocido dicho dispositivo per se en la técnica.
[0031] Esta prueba, que se denomina «prueba LME de Gleeble», se describe como se indica a continuación: - las muestras de una lámina recubierta con un espesor de 0,7 mm a 3 mm se someten a pruebas de tracción a alta temperatura para determinar cuál es el desplazamiento crítico mínimo para el cual se producen grietas alrededor de la zona soldada. Las muestras que se cortan en la lámina tienen una zona calibrada de 10 mm de largo y 10 mm de ancho, y cabezales de 40 mm de largo y 30 mm de ancho, siendo el radio de curvatura entre los cabezales y la parte calibrada de 5 mm.
- las pruebas de tracción a alta temperatura se realizan calentando rápidamente (1000 °C/s) cada muestra, manteniendo la muestra a una temperatura predeterminada, y sometiendo la muestra calentada a un alargamiento o desplazamiento predeterminado, enfriando a continuación la muestra en aire, manteniéndose el alargamiento o el desplazamiento. Después del enfriamiento, se observan las muestras para determinar si hay grietas LME o no. Se determina que la muestra tiene una grieta si se forma al menos una grieta de al menos 2 mm en la muestra.
- las pruebas se realizan a una pluralidad de temperaturas predeterminadas, tales como 700 °C, 750 °C, 800 °C, 850 °C, 900 °C y 950 °C, y con alargamientos o desplazamientos de 0,5 mm, 0,75 mm, 1 mm, 1,25 mm, 1,5 mm, 1,75 mm, 2 mm, etc.; los alargamientos o desplazamientos son los alargamientos o desplazamientos de las mordazas que mantienen las muestras en el simulador Gleeble,
--se informa el desplazamiento crítico para el inicio del agrietamiento, y el desplazamiento crítico mínimo, es decir, el desplazamiento mínimo para el cual se produce el agrietamiento, se determina para el intervalo de temperatura considerado.
[0032] Usualmente, se considera que, cuando el desplazamiento crítico mínimo es inferior a 1,5 mm a una temperatura entre 700 °C y 800 °C, la probabilidad de aparición de LME en la soldadura por puntos de resistencia es alta, y cuando el desplazamiento crítico mínimo es de al menos 1,5 mm, la probabilidad de observar muchas grietas LME en la soldadura por puntos de resistencia es baja.
[0033] A este respecto, los inventores han descubierto que, para los aceros correspondientes a la presente invención, o similares a estos aceros, si la composición es de tal forma que C+Si/10 es inferior o igual al 0,30 %, y Al
es superior o igual a 6(C+Mn/10)-2,5 %, el desplazamiento crítico mínimo es de al menos 1,5 mm, y cuando C+Si/10 es superior al 0,30 % y/o Al es inferior a 6(C+Mn/10)-2,5 %, el desplazamiento crítico mínimo es inferior a 1,5 mm e incluso inferior a 1 mm.
[0034] Como ejemplos, se han realizado pruebas LME de Gleeble con aceros que tienen las siguientes composiciones:
S1: C = 0,226 %, Mn = 2,01 %, Si = 0,716. Al = 0,802 %, Cr= 0,097 %
S2: C = 0,204 %, Mn = 2,07 %, Si = 1,44 %, Al = 0,033 %, Cr = 0,341 %
[0035] Para S1, C+Si/10 = 0,2976 % y el desplazamiento crítico mínimo es de 2,25 mm.
[0036] Para S2, C+Si/10 = 0,4412 % y el desplazamiento crítico mínimo es de 0,9 mm.
[0037] Otro procedimiento para evaluar la soldabilidad por puntos de las láminas recubiertas es una «prueba de soldadura por puntos LME» que permite determinar la probabilidad de tener soldaduras agrietadas entre un número importante de soldaduras por puntos de resistencia, por ejemplo, en una producción industrial de productos que comprenden piezas que se ensamblan mediante soldadura por puntos de resistencia tales como, por ejemplo, carrocerías de automóviles.
[0038] Esta «prueba de soldadura por puntos LME» se deriva de la prueba de vida de electrodos para soldadura por puntos de resistencia en la que se realizan una pluralidad de soldaduras por puntos de resistencia, por ejemplo 30, en tres láminas superpuestas entre sí: la lámina a analizar y dos láminas de soporte hechas de láminas galvanizadas de bajo contenido en carbono, por ejemplo, DX54D+Z según la norma EN 10346. Los espesores de las láminas son de 1,6 mm y las soldaduras por puntos de resistencia se realizan según la norma ISO 18278-2 para conjuntos heterogéneos. Los parámetros son:
- diámetro de la punta del electrodo: 8 mm,
- fuerza de soldadura: 4,5 kN,
- tiempo de soldadura: 3 pulsos de 180 ms separados por periodos de 40 ms (tiempos de enfriamiento),
- tiempo de mantenimiento: 400 ms.
[0039] Para esta prueba, con el fin de determinar la eventual aparición de grietas en las soldaduras por puntos de resistencia, las muestras se cortan y se pulen. A continuación, las soldaduras por puntos de resistencia se graban con ácido pícrico y se observan con un microscopio, por ejemplo con un aumento de 200x, para determinar el número de grietas en cada soldadura por puntos de resistencia observada y la suma de la longitud de las grietas en cada soldadura por puntos de resistencia.
[0040] Para los ejemplos S1 y S2, las proporciones del número de grietas para cada soldadura por puntos de resistencia son las siguientes:
- S1: prueba LME de Gleeble > 1,5 mm, el 80 % de las soldaduras por puntos de resistencia tienen menos de 10 grietas, el 0 % tienen 20 o más grietas,
- S2: prueba LME de Gleeble < 1,5 mm, solo el 40 % de las soldaduras por puntos de resistencia tienen menos de 10 grietas, y el 30 % tienen 20 o más grietas.
[0041] Si se considera el número medio de grietas en cada soldadura por puntos de resistencia, los resultados son los siguientes:
- S1: el número medio de grietas en cada soldadura por puntos de resistencia es 5,
- S2: el número medio de grietas en cada soldadura por puntos de resistencia es 10.
[0042] La lámina laminada en caliente con un espesor entre 2 y 5 mm se puede producir de una manera conocida a partir de la composición de acero de la invención mencionada anteriormente. Como ejemplo, la temperatura de recalentamiento antes del laminado puede estar comprendida entre 1200 °C y 1280 °C, preferentemente aproximadamente 1250 °C, la temperatura de laminado final está comprendida preferentemente entre Ar3 y 950 °C, y preferentemente superior a 850 °C, y el enrollado se realiza a una temperatura preferentemente comprendida entre 400 °C y 750°C. Preferentemente, si Si > 1,0 %, la temperatura de enrollado es inferior a 550 °C.
[0043] Después del enrollado, la lámina tiene una estructura ferrito-perlítica o ferrito-perlito-bainítica.
[0044] Después del enrollado, opcionalmente la lámina se recuece por lotes para reducir la dureza de la lámina de acero y, por lo tanto, mejorar la capacidad de laminación en frío de la lámina de acero laminada en caliente y enrollada.
[0045] Por ejemplo, la lámina de acero laminada en caliente y enrollada se recuece por lotes a una temperatura entre 500 °C y 700 °C, por ejemplo, entre 550 °C y 650 °C, durante un tiempo entre 2 y 6 días, preferentemente entre 3 y 5 días. Este tiempo incluye el calentamiento hasta la temperatura de recocido por lotes y el enfriamiento desde la temperatura de recocido por lotes hasta la temperatura ambiente.
[0046] Este recocido por lotes se realiza preferentemente en la primera realización de la composición de acero, en particular si el acero comprende más del 1,0 % de Si. En la segunda realización de la composición, se puede omitir la etapa de recocido por lotes.
[0047] La lámina se puede decapar y laminar en frío para obtener una lámina laminada en frío que tenga un espesor entre 0,7 mm y 3 mm, por ejemplo, en el intervalo de 0,8 a 2 mm.
[0048] A continuación, la lámina se trata térmicamente en una línea de recocido continuo o, si la lámina está recubierta por inmersión en caliente, preferentemente se trata en una línea combinada de recocido continuo y recubrimiento por inmersión en caliente.
[0049] El tratamiento térmico y el recubrimiento opcional comprenden las etapas de:
- recocer la lámina a una temperatura de recocido Tr comprendida entre Ac1 y Ac3, y de manera que, al final de la etapa de recocido, el acero tenga una estructura que consiste en austenita y ferrita intercrítica, siendo la fracción de austenita de al menos un 40 % y siendo la fracción de ferrita intercrítica de al menos un 40 %. Ac1 y Ac3 designan respectivamente la temperatura del inicio y del final de la transformación en austenita durante la etapa de calentamiento. Un experto en la materia sabe cómo determinar la temperatura de recocido Tr a partir de pruebas de dilatometría, o usando fórmulas semiempíricas.
[0050] La lámina se mantiene a la temperatura de recocido, es decir, se mantiene entre Tr - 5 °C y Tr 5 °C, durante un tiempo de recocido tR preferentemente superior a 30 s, aún preferentemente más de 80 s pero que no necesita ser superior a 300 s.
- enfriar de forma opcional lentamente la lámina desde la temperatura de recocido TR a una temperatura de parada de enfriamiento, a una velocidad de enfriamiento inferior a 10 °C/s, preferentemente inferior a 5 °C/s, para formar ferrita de transformación sin formar perlita o bainita, para obtener una fracción de ferrita (ferrita intercrítica ferrita de transformación) comprendida entre el 40 % y el 60 %. Esta etapa de enfriamiento lento tiene como objetivo formar ferrita, en particular si la fracción de ferrita intercrítica es inferior al 40 %. En ese caso, la fracción de ferrita formada durante el enfriamiento lento es superior o igual al 40 %-FI, siendo FI la fracción de ferrita intercrítica, e inferior o igual al 60 %-FI. Si la fracción de ferrita intercrítica es de al menos el 40 %, el enfriamiento lento es opcional. En cualquier caso, la fracción de ferrita formada durante el enfriamiento lento es inferior o igual al 60 %-FI, de manera que la fracción de ferrita permanece como máximo al 60 %. Más generalmente, la fracción de ferrita formada durante el enfriamiento lento, si se realiza, está comprendida entre el 0 % y el 15 %, preferentemente al menos el 2 % y/o como máximo el 5 %. La temperatura de parada de enfriamiento es superior a la temperatura Ms de la austenita de la estructura y preferentemente comprendida entre 750 °C y 600 °C. Un experto en la materia sabe cómo determinar dicha temperatura Ms. De hecho, una temperatura de parada de enfriamiento superior a 750 °C no permite la formación de suficiente ferrita, mientras que una temperatura de parada de enfriamiento inferior a 600 °C puede conducir a la formación de bainita. La ferrita que se puede formar durante la etapa de enfriamiento lento, denominada a continuación «ferrita de transformación», es diferente de la ferrita intercrítica que permanece en la estructura al final de la etapa de recocido. En particular, a diferencia de la ferrita de transformación, la ferrita intercrítica es poligonal. Además, la ferrita de transformación está enriquecida con carbono y manganeso, es decir, tiene un contenido de carbono y manganeso que es más alto que el contenido de carbono y manganeso de la ferrita intercrítica. Por lo tanto, la ferrita intercrítica y la ferrita de transformación se pueden diferenciar observando una micrografía con un microscopio FEG-TEM usando electrones secundarios, después del grabado con metabisulfito. En la micrografía, como se muestra en la Figura, la ferrita intercrítica aparece en gris medio, mientras que la ferrita de transformación aparece en gris oscuro, debido a su mayor contenido de carbono y manganeso. En la Figura, FI designa la ferrita intercrítica, FT designa la ferrita de transformación, MF designa la martensita fresca, y AR designa la austenita retenida. Para cada composición particular del acero, un experto en la materia sabe cómo determinar con precisión las condiciones de enfriamiento lento adecuadas para obtener la fracción de ferrita de transformación deseada. La formación de ferrita de transformación permite controlar con mayor precisión la fracción de área de ferrita en la estructura final y, por lo tanto, proporciona robustez.
- justo después de la etapa de recocido o la etapa de enfriamiento lento, templar la lámina por enfriamiento desde una temperatura de al menos 600 °C a una temperatura de templado TT inferior al punto de transformación Ms de la austenita que queda después del recocido y el enfriamiento lento, a una velocidad de enfriamiento lo suficientemente rápida como para evitar la formación de ferrita y de bainita superior y granular. La velocidad de enfriamiento es preferentemente superior a 20 °C/s, aún preferentemente superior a 50 °C/s. Para cada composición particular del acero y cada estructura, un experto en la materia sabe cómo determinar el punto de transformación Ms de la austenita que queda después del recocido y el enfriamiento lento. También sabe cómo determinar la temperatura de templado adaptada para obtener una estructura deseada, justo después del templado, que consiste en entre el 40 % y el 60 %
de la suma de ferrita intercrítica y ferrita de transformación, al menos el 15 % de austenita, preferentemente entre el 15 % y el 35 %, al menos el 11 % de martensita, preferentemente entre el 11 % y el 40 % de martensita, y como máximo el 18 % de bainita inferior. Generalmente, la temperatura de templado se encuentra entre 180 °C y 260 °C. Si la temperatura de templado TT es inferior a 180 °C, la fracción de martensita revenida (o repartida) en la estructura final es demasiado alta para estabilizar una cantidad suficiente de austenita retenida por encima del 10 %, de modo que el alargamiento total medido no alcanza el 16 %. Además, si la temperatura de templado TT es superior a 260 °C, la fracción de martensita revenida es demasiado baja para obtener la resistencia a la tracción deseada. Preferentemente, la temperatura de templado TT está comprendida entre 200 °C y 250 °C.
- opcionalmente, mantener la lámina templada a la temperatura de templado TT durante un tiempo de mantenimiento comprendido entre 2 s y 8 s, preferentemente entre 3 s y 7 s.
- recalentar la lámina desde la temperatura de templado hasta una temperatura de partición TP entre 375 °C y 470 °C, y mantener la lámina a la temperatura de partición TP durante un tiempo de partición tP comprendido entre 25 s y 440 s. Durante esta etapa de partición, el carbono se reparte, es decir, se difunde desde la martensita hacia la austenita, que se enriquece así en carbono. El tiempo de partición tP depende de la temperatura de partición TP. Especialmente, el tiempo de partición tP está comprendido entre 100 s y 440 s si la temperatura de partición TP está comprendida entre 375 °C y 400 °C, comprendido entre 25 s y 440 s si la temperatura de partición TP está comprendida entre 400 °C y 450 °C, y comprendido entre 25 s y 150 s si la temperatura de partición TP está comprendida entre 450 °C y 470 °C. La velocidad de recalentamiento puede ser alta cuando el recalentamiento se realiza mediante calentamiento por inducción, por ejemplo, entre 6 y 13 °C/s.
[0051] En una primera realización, la lámina se enfría inmediatamente a la temperatura ambiente después de la etapa de partición, sin recubrirse con inmersión en caliente. En esta primera realización, la temperatura de partición TP está comprendida entre 375 °C y 450 °C, y preferentemente entre 400 °C y 450 °C, y el tiempo de partición tP está comprendido entre 100 s y 440 s, preferentemente entre 170 s y 430 s. Una temperatura de partición Tp comprendida entre 375 °C y 450 °C y un tiempo de partición tP comprendido entre 100 s y 440 s permiten obtener un alargamiento total según la norma ISO 6892-1 de al menos un 17 % cuando la lámina no está recubierta por inmersión en caliente.
[0052] En una segunda realización, la lámina se recubre por inmersión en caliente justo después de la etapa de mantenimiento de la lámina a la temperatura de partición TP, y a continuación se enfría a la temperatura ambiente. La etapa de recubrimiento por inmersión en caliente se tiene en cuenta al seleccionar la temperatura de partición TP y el tiempo de partición tP. En esta segunda realización, la temperatura de partición TP está comprendida entre 400 °C y 470 °C, y preferentemente entre 410 °C y 465 °C, y el tiempo de partición tP está comprendido entre 25 s y 150 s, preferentemente entre 40 s y 90 s. Cuando la lámina está recubierta por inmersión en caliente, si la temperatura de partición TP es superior a 470 °C o inferior a 400 °C, el alargamiento del producto final recubierto no es satisfactorio.
[0053] El recubrimiento por inmersión en caliente puede ser, por ejemplo, galvanizado, pero todo el recubrimiento por inmersión en caliente metálico es posible siempre que las temperaturas a las que se lleva la lámina durante el recubrimiento permanezcan por debajo de 480 °C. Cuando la lámina se galvaniza, se realiza con las condiciones habituales, por ejemplo, a través de un baño de Zn con una temperatura que oscila de entre 430 a 480 °C. El acero según la invención se puede galvanizar con Zn o con una aleación de Zn, como por ejemplo, zinc-magnesio o zinc-magnesio-aluminio.
- inmediatamente después de la etapa de mantenimiento, o después de la etapa de recubrimiento por inmersión en caliente, enfriar la lámina a la temperatura ambiente, a una velocidad de enfriamiento preferentemente superior a 1 °C/s, por ejemplo, entre 2 °C/s y 20 °C/s.
- opcionalmente, después del enfriamiento hasta la temperatura ambiente, y si la lámina no está recubierta por inmersión en caliente, la lámina puede recubrirse mediante procedimientos electroquímicos, por ejemplo, electrogalvanizado, o a través de cualquier procedimiento de recubrimiento al vacío, como PVD o deposición por chorro de vapor. Se puede utilizar cualquier tipo de recubrimiento y, en particular, zinc o aleaciones de zinc, como aleaciones de zinc-níquel, zinc-magnesio o zinc-magnesio-aluminio.
[0054] Este tratamiento térmico permite obtener una estructura final (es decir, después de la partición, recubrimiento opcional por inmersión en caliente y enfriamiento a la temperatura ambiente) que consiste en, en fracción de área:
- austenita retenida, con una fracción superficial comprendida entre el 10 % y el 20 %,
- martensita revenida, con una fracción superficial de al menos el 11 %, por ejemplo, comprendida entre el 11 % y el 40 %,
- entre el 40 % y el 60 % de ferrita, incluyendo preferentemente, con respecto a toda la estructura, entre el 40 % y el 60 % de ferrita intercrítica y entre el 0 % y el 15 % de ferrita de transformación, preferentemente entre el 0 % y el 5 %, - como máximo el 6 % de martensita fresca, por ejemplo del 2 % al 5 %,
- como máximo el 18 % de bainita, incluyendo bainita inferior.
[0055] Una fracción de austenita retenida de al menos el 10 %, junto con una fracción de ferrita de al menos el 40 %, permite obtener un alargamiento total de al menos un 16 %, y siempre de al menos un 17 % cuando la lámina
no está recubierta por inmersión en caliente, midiéndose el alargamiento según la norma ISO ISO 6892-1.
[0056] Además, este tratamiento permite obtener un mayor contenido de C en la austenita retenida, que es de al menos el 0,9 %, preferentemente incluso de al menos el 1,0 %, y hasta el 1,2 %.
[0057] La martensita comprende martensita fresca y martensita revenida.
[0058] La martensita revenida, que es martensita repartida, tiene un contenido de C de como máximo el 0,45 %, siendo este contenido resultado de la partición del carbono de martensita hacia austenita durante la etapa de partición. Especialmente, este contenido es resultado de la partición del carbono, de la martensita formada durante el templado, hacia la austenita.
[0059] Es necesario un contenido de C en la martensita revenida (o repartida) de como máximo el 0,45 % para garantizar una estabilización suficiente de la austenita y, por lo tanto, un alargamiento total de al menos el 16%. Además, un contenido de C en la martensita revenida superior al 0,45 % conduciría a la precipitación de carburos dentro de la martensita, aumentando el límite elástico. Por lo tanto, un contenido de C en la martensita de como máximo el 0,45 % permite lograr un límite elástico de como máximo 860 MPa y, por lo tanto, una alta conformabilidad de la lámina de acero.
[0060] El contenido de C en la martensita revenida es generalmente de como máximo el 0,03 %. Un contenido de C en la martensita revenida de como máximo el 0,03 % garantiza una estabilización óptima de la austenita, que no se transforma en martensita durante la prueba de la relación de expansión de agujero y, por lo tanto, garantiza una relación de expansión de agujero HER de al menos el 20 %.
[0061] La martensita fresca, que es resultado de la transformación de austenita enriquecida en martensita después de la etapa de partición, tiene un contenido de C que es de al menos el 0,9 %, y generalmente inferior al 1,2 %. La fracción de martensita fresca en la estructura es inferior o igual al 6 %. De hecho, una fracción de martensita fresca superior al 6 % daría lugar a una relación de expansión de agujero inferior al 20 % según la norma ISO ISO 16630:2009.
[0062] Con este tratamiento térmico, pueden obtenerse láminas de acero que tienen un límite elástico LE de al menos 550 MPa, una resistencia a la tracción RT de al menos 980 MPa, un alargamiento total AT según la norma ISO 6892-1 de al menos el 16 %, e incluso superior al 17 %, y una relación de expansión de agujero HER según la norma ISO 16630:2009 de al menos el 20 %, e incluso al menos el 30 %.
[0063] En particular, cuando las láminas no están recubiertas por inmersión en caliente, tienen un límite elástico Le de al menos 600 MPa, una resistencia a la tracción RT de al menos 980 MPa, un alargamiento total AT según la norma ISO 6892-1 de al menos el 17 %, e incluso superior al 18 %, y una relación de expansión de agujero HER según la norma ISO 16630:2009 de al menos el 20 %, e incluso al menos el 30 %.
[0064] Cuando las láminas están recubiertas por inmersión en caliente, las láminas tienen un límite elástico LE de al menos 550 MPa, una resistencia a la tracción RT de al menos 980 MPa, un alargamiento total AT según la norma ISO 6892-1 de al menos el 16 %, e incluso superior al 18 %, y una relación de expansión de agujero HER según la norma ISO 16630:2009 de al menos el 20 %, e incluso al menos el 30 %. Ejemplos:
[0065] Como ejemplos y comparación, se han fabricado láminas hechas de composiciones de acero según la tabla I, expresándose los elementos en peso. Las temperaturas de transformación tales como Ac1 y Ac3 se informan en la tabla I. Ac1 y Ac3 se midieron por dilatometría.
[0066] En esta Tabla, «res.» significa que el elemento solo está presente como un residuo, y que no se realizó ninguna adición voluntaria de este elemento, y «nd» significa que el valor no fue determinado.
[0067] Las láminas se laminaron en caliente, a continuación se enrollaron a 450 °C (aceros I-III y V) o 730 °C (acero IV). Algunas de las láminas se recocieron por lotes durante 4 días a 550 °C o 650 °C. Las láminas, después del
enrollado o recocido por lotes, se decaparon y se laminaron en frío para obtener láminas con un espesor de 1 mm, 1,2 mm o 1,6 mm, se recocieron, se templaron, se repartieron y se enfriaron a temperatura ambiente. Algunas de las láminas se recubrieron por inmersión en caliente mediante galvanización a 460 °C entre la partición y el enfriamiento a temperatura ambiente
[0068] Las condiciones de tratamiento se informan en la Tabla II para las láminas no recubiertas y en la Tabla III para las láminas recubiertas por inmersión en caliente.
Tabla II
[0069] En esta tabla, Tenrollado designa la temperatura de enrollado, e designa el espesor de la lámina después del laminado en frío, THRL designa la temperatura de recocido por lotes, Tr es la temperatura de recocido, tR es el tiempo de recocido, TT la temperatura de templado, TP la temperatura de partición, tP el tiempo de partición. En la Tabla III, Ms designa la temperatura de inicio de martensita de la austenita resultante del recocido.
Tabla III
[0070] Las propiedades medidas son la relación de expansión de agujero HER medida según la norma ISO 16630:2009, el límite elástico LE, el esfuerzo de tracción ET, el alargamiento uniforme AU y el alargamiento total AT. El límite elástico LE, el esfuerzo de tracción ET, el AU de alargamiento uniforme y el AT de alargamiento total se midieron según la norma ISO 6892-1, publicada en octubre de 2009, excepto el ejemplo 12*, que es idéntico al ejemplo 12, y los ejemplos 21, 22, 24 y 25, para los cuales estas propiedades se midieron según la norma JIS Z 2201-05.
[0071] Las propiedades mecánicas y las microestructuras obtenidas para las láminas que no se recubrieron por inmersión en caliente se informan en la Tabla IV. F es la fracción de área de ferrita, MT es la fracción de área de martensita revenida, MF es la fracción de área de martensita fresca, AR es la fracción de área de austenita retenida y B es la fracción de área de bainita.
[0072] En todos estos ejemplos 1 a 25, el contenido de C de la martensita revenida es de como máximo el 0,45 %.
Tabla IV
continuación
[0073] Estos ejemplos muestran que, con un procedimiento según la invención, cuando no se realiza un recubrimiento por inmersión en caliente, pueden obtenerse láminas de acero que tienen una resistencia a la tracción de al menos 980 MPa y un alargamiento total según la norma ISO 6892-1 de al menos el 17 %, e incluso de más del 18%. Estas láminas de acero también tienen un límite elástico de al menos 600 MPa, e inferior a 860 MPa, un alargamiento uniforme de al menos el 10 %, y generalmente de más del 13 %, y una relación de expansión de agujero HER según la norma ISO 16630:2009 de al menos el 20 %, e incluso de mas del 30 %.
[0074] La comparación de los ejemplos 1-4 muestra que el procedimiento es muy sólido con variaciones de la temperatura de templado TT y la temperatura de partición Tp. En particular, el ejemplo 10 muestra que cuando la lámina no está recubierta por inmersión en caliente, elegir una temperatura de partición TP comprendida entre 375 °C y 450 °C y un tiempo de partición tP comprendido entre 100 s y 440 s, en particular superior a 100 s permite lograr un alargamiento total de al menos el 17 %.
[0075] Además, la comparación de los alargamientos totales medidos para los ejemplos 12 y 12* demuestran que los valores del alargamiento total AT según la norma ISO son inferiores, en este caso aproximadamente un 3 % inferiores, a los valores del alargamiento total según la norma JIS Z 2201-05.
[0076] Las propiedades mecánicas y la microestructura obtenidas para las láminas recubiertas por inmersión en caliente se informan en la Tabla V. Como anteriormente, AT se mide según la norma ISO 6892-1 y HER según la norma ISO 16630:2009. Además, F es la fracción de área de ferrita, MT es la fracción de área de martensita revenida, MF es la fracción de área de martensita fresca, AR es la fracción de área de austenita retenida y B es la fracción de área de bainita.
Tabla V
[0077] En los ejemplos 26-31, el contenido de C de la martensita revenida es de como máximo el 0,45 %.
[0078] Estos ejemplos muestran que, con un procedimiento según la invención, pueden obtenerse láminas de acero recubiertas por inmersión en caliente que tienen una resistencia a la tracción de al menos 980 MPa y un alargamiento total según la norma ISO 6892-1 de al menos el 16 %, e incluso de más del 18 %. Estas láminas de acero también tienen un límite elástico de al menos 550 MPa, e inferior a 860 MPa, un alargamiento uniforme de al menos el 12 %, y una relación de expansión de agujero HER según la norma ISO 16630:2009 de al menos el 20 %, e incluso de mas del 30 %.
[0079] Con respecto a la soldabilidad por puntos, las láminas según la invención tienen una baja sensibilidad a la LME cuando la composición es tal que C+Si/10 < 0,30 %. Esto significa que con dichos aceros es posible producir estructuras que comprendan soldaduras por puntos de resistencia, tales como carrocerías para automóviles, para las
cuales la probabilidad del número de grietas en las soldaduras por puntos de resistencia es de tal forma que el valor medio es menor de 6 grietas por soldadura por puntos de resistencia, y la probabilidad de tener menos de 10 grietas es del 98 %.
[0080] En particular, se puede producir una estructura soldada, incluyendo soldadura por puntos de resistencia, de al menos dos láminas de acero, produciendo una primera lámina de acero mediante un procedimiento según la invención, siendo la primera lámina de tal forma que Si/10 < 0,30 % y Al > 6(C+Mn/10) - 2,5 %, y esté recubierta con Zn o una aleación de Zn, proporcionando una segunda lámina de acero con una composición de tal forma que C+Si/10 < 0,30 % y Al > 6(C+Mn/10) - 2,5 %, y soldando por puntos de resistencia la primera lámina de acero a la segunda lámina de acero. La segunda lámina de acero puede producirse, por ejemplo, mediante un procedimiento según la invención, y recubrirse con Zn o una aleación de Zn.
[0081] Por lo tanto, se obtiene una estructura soldada que tiene una baja sensibilidad a LME. Por ejemplo, para una estructura soldada de este tipo que comprende al menos diez soldaduras por puntos de resistencia, el número medio de grietas por soldadura por puntos de resistencia es inferior a 6.
[0082] Las láminas de acero opcionalmente soldadas por soldadura por puntos de resistencia según la invención se usan con fines de lucro para la fabricación de piezas estructurales en vehículos de motor, ya que ofrecen una alta conformabilidad durante el procedimiento de fabricación y una alta absorción de energía en caso de colisión. Las soldaduras por puntos de resistencia según la invención también se utilizan con fines de lucro para la fabricación de piezas estructurales en vehículos de motor, ya que el inicio y la propagación eventuales de grietas situadas en las zonas soldadas se reducen mucho.
Claims (32)
1. Un procedimiento de producción de una lámina de acero que tiene una resistencia a la tracción de al menos 980 MPa, un alargamiento total según la norma ISO 6892-1 de al menos el 16 %, y una relación de expansión de agujero HER según la norma ISO 16630:2009 de al menos el 20 %,
en el que el procedimiento comprende las siguientes etapas sucesivas:
- proporcionar una lámina de acero laminada en frío, conteniendo la composición química del acero en % en peso:
0,15 % <C <0,23%
1,4 % < Mn < 2,6 %,
0,6 %< Si < 1,5%
0,02 % < Al < 1,0 %,
con 1,0% < Si+Al < 2,0%,
0 < Nb < 0,035 %,
0 < Mo < 0,3 %,
0 < Cr < 0,3 %,
Ni < 0,05 %,
Cu < 0,03%,
V < 0,007%,
B < 0,0010 %,
S < 0,005%,
P < 0,02%,
Ni < 0,010 %,
siendo el resto Fe e impurezas inevitables,
- recocer la lámina de acero a una temperatura de recocido TR comprendida entre Ac1 y Ac3 para obtener una estructura que comprenda al menos el 40 % de austenita y al menos el 40 % de ferrita intercrítica,
- templar la lámina desde una temperatura de al menos 600 °C a una velocidad de enfriamiento de al menos 20 °C/s hasta una temperatura de templado TT comprendida entre 180 °C y 260 °C,
- calentar la lámina hasta una temperatura de partición TP entre 375 °C y 470 °C y mantener la lámina a esta temperatura de partición TP durante un tiempo de partición tP comprendido entre 25 s y 440 s, estando el tiempo de partición tP comprendido entre 100 s y 440 s si la temperatura de partición TP está comprendida entre 375 °C y 400 °C, y comprendido entre 25 s y 150 s si la temperatura de partición TP está comprendida entre 450 °C y 470 °C,
- enfriar la lámina hasta la temperatura ambiente,
teniendo la lámina de acero una microestructura final que consiste en, en fracción de área:
- entre el 11 % y el 40 % de martensita revenida, teniendo la martensita revenida un contenido de C de como máximo el 0,45 %,
- entre el 10 % y el 20 % de austenita retenida,
- entre el 40 % y el 60 % de ferrita,
- como máximo el 6 % de martensita fresca,
-como máximo el 18% de bainita.
2. El procedimiento según la reivindicación 1, en el que la martensita revenida tiene un contenido de C de como máximo el 0,03 %,
3. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 o 2, en el que la lámina templada tiene, justo antes del calentamiento a la temperatura de partición TP, una estructura que consiste en:
- entre el 40 % y el 60 % de ferrita,
- al menos el 15 % de austenita retenida,
- entre el 11 % y el 40 % de martensita, y
- como máximo el 18 % de bainita inferior.
4. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en el que el procedimiento comprende, entre la etapa de recocido y la etapa de templado, una etapa de enfriamiento lento de la lámina a una temperatura superior o igual a 600 °C a una velocidad de enfriamiento inferior a 10 °C/s.
5. El procedimiento según la reivindicación 4, en el que la ferrita comprende, en fracción de área con respecto a toda la estructura, entre el 40 % y el 60 % de ferrita intercrítica, y entre el 0 % y el 15 % de ferrita de transformación, formándose dicha ferrita de transformación durante la etapa de enfriamiento lento.
6. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en el que la etapa de proporcionar dicha lámina de acero laminada en frío comprende:
- laminar en caliente una lámina hecha de dicho acero para obtener una lámina de acero laminada en caliente, - enrollar dicha lámina de acero laminada en caliente a una temperatura Tc comprende entre 400 °C y 750 °C, - realizar un recocido por lotes a una temperatura THRL comprendida entre 500 °C y 700 °C durante un tiempo comprendido entre 2 y 6 días,
- laminar en frío dicha lámina de acero laminada en caliente para obtener dicha lámina de acero laminada en frío.
7. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en el que, después de que la lámina se templa a la temperatura de templado TT y antes de que la lámina se caliente a la temperatura de partición TP, la lámina se mantiene a la temperatura de templado TT durante un tiempo de mantenimiento comprendido entre 2 s y 8 s, preferentemente entre 3 s y 7 s.
8. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, en el que la composición química del acero satisface al menos una de las siguientes condiciones:
C > 0,17%,
C < 0,21 %,
Mn > 1,9%,
Mn < 2,5%,
0,010% < Nb,
Mo < 0,05 %, o
Mo > 0,1 %,
Cr < 0,05 %, o
Cr > 0,1 %.
9. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en el que, entre el mantenimiento de la lámina a la temperatura de partición TP y el enfriamiento de la lámina a la temperatura ambiente, la lámina de acero se recubre por inmersión en caliente a una temperatura no superior a 480 °C, y en el que la temperatura de partición TP está comprendida entre 400 °C y 470 °C y el tiempo de partición tP está comprendido entre 25 s y 150 s.
10. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, en el que, después de mantener la lámina a la temperatura de partición TP, la lámina se enfría inmediatamente a la temperatura ambiente, y en el que la temperatura de partición TP está comprendida entre 375 °C y 450 °C y el tiempo de partición tP está comprendido entre 100 s y 440 s.
11. El procedimiento según la reivindicación 10, en el que, después de la etapa de enfriamiento de la lámina de acero a la temperatura ambiente, la lámina de acero se recubre mediante un procedimiento electroquímico o por medio de un procedimiento de recubrimiento al vacío.
12. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 9 u 11, en el que la lámina de acero está recubierta con Zn o una aleación de Zn.
13. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en el que la composición química del acero es de tal forma que C Si/10 < 0,30 % y Al > 6(C+Mn/10)-2,5 %.
14. El procedimiento según la reivindicación 13, en el que la composición química del acero es de tal forma que 0,6 % < Si < 1,3 % y 0,5 % < Al < 1,0 %.
15. El procedimiento según la reivindicación 14, en el que 0,7 % < Si < 1,0 % y 0,7 % < Al < 1,0 %.
16. El procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en el que la composición química del acero es de tal forma que 1,0 % < Si < 1,5 % y 0,02 % < Al < 0,5 %.
17. Un procedimiento de producción de una soldadura por puntos de resistencia de al menos dos láminas de acero, comprendiendo dicho procedimiento:
- producir una primera lámina de acero mediante un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 13 a 15, recubierta con Zn o una aleación de Zn,
- proporcionar una segunda lámina de acero producida mediante un procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 13 a 15, recubierta con Zn o una aleación de Zn,
- soldar por puntos de resistencia dicha primera lámina de acero a dicha segunda lámina de acero.
18. Una lámina de acero, en la que la composición química del acero contiene en % en peso:
0,15 % <C <0,23%
1,4 % < Mn < 2,6 %,
0,6 %< Si < 1,5%
0,02 % < Al < 1,0%,
con 1,0% < Si+Al < 2,0%,
0 < Nb < 0,035 %,
0 < Mo < 0,3 %,
0 < Cr < 0,3 %,
Ni < 0,05%,
Cu < 0,03%,
V < 0,007%,
B < 0,0010 %,
S < 0,005%,
P < 0,02%,
N < 0,010 %,
siendo el resto Fe e impurezas inevitables,
teniendo dicha lámina de acero una microestructura que consiste en, en fracción de área:
- entre el 11 % y el 40 % de martensita revenida, teniendo la martensita revenida un contenido de C de como máximo el 0,45 %,
- entre el 10 % y el 20 % de austenita retenida,
- entre el 40 % y el 60 % de ferrita,
- como máximo el 6 % de martensita fresca,
- como máximo el 18 % de bainita.
19. La lámina de acero según la reivindicación 18, en la que la martensita revenida tiene un contenido de C de, como máximo, el 0,03 %.
20. La lámina de acero según cualquiera de las reivindicaciones 18 o 19, en la que la ferrita comprende, con respecto a toda la estructura, entre el 40 % y el 60 % de ferrita intercrítica, y entre el 0 % y el 15 % de ferrita de transformación.
21. La lámina de acero según cualquiera de las reivindicaciones 18 a 20, en la que el contenido de C en la austenita retenida está comprendido entre el 0,9 % y el 1,2 %.
22. La lámina de acero según cualquiera de las reivindicaciones 18 a 21, en la que la lámina de acero tiene un límite elástico de al menos 550 MPa, una resistencia a la tracción de al menos 980 MPa, un alargamiento total según la norma ISO 6892-1 de al menos el 16 %, y una relación de expansión de agujero HER según la norma ISO 166302009 de al menos el 20 %.
23. La lámina de acero según cualquiera de las reivindicaciones 18 a 22, en la que la composición química del acero satisface al menos una de las siguientes condiciones:
C > 0,17%,
C < 0,21 %,
Mn > 1,9%,
Mn < 2,5%,
Mo < 0,05 %, o
Mo > 0,1 %,
0,010% < Nb,
Cr < 0,05 %, o
Cr > 0,1 %.
24. La lámina de acero según cualquiera de las reivindicaciones 18 a 23, en la que la composición química del acero es de tal forma que C+Si/10 < 0,30 % y Al > 6 (C+Mn/10)-2,5 %.
25. La lámina de acero según la reivindicación 24, en la que la composición química del acero es de tal forma que 0,6 % < Si < 1,3 % y 0,5 % < Al < 1,0 %.
26. La lámina de acero según la reivindicación 25, en la que 0,7 % < Si < 1,0 % y 0,7 % < Al < 1,0 %.
27. La lámina de acero según cualquiera de las reivindicaciones 18 a 23, en la que la composición química del acero es de tal forma que 1,0 % < Si < 1,5 % y 0,02 % < Al < 0,5 %.
28. La lámina de acero según cualquiera de las reivindicaciones 24 a 26, en la que la lámina de acero está recubierta con Zn o una aleación de Zn, siendo el recubrimiento resultado de un recubrimiento a una temperatura inferior a 480 °C.
29. La lámina de acero según cualquiera de las reivindicaciones 18 a 28, en la que el espesor de dicha lámina de acero está comprendido entre 0,7 y 3 mm, preferentemente entre 0,8 y 2 mm.
30. Estructura soldada que comprende al menos diez soldaduras por puntos de resistencia de al menos dos láminas de acero, en la que una primera lámina de acero es según la reivindicación 28, y una segunda lámina de acero es según la reivindicación 28, y en la que el número medio de grietas por soldadura por puntos de resistencia es inferior a 6.
31. Uso de una lámina de acero producida según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, o de una lámina de acero según cualquiera de las reivindicaciones 18 a 29, para la fabricación de piezas estructurales en vehículos de motor.
32. Uso de una soldadura por puntos de resistencia fabricada según la reivindicación 17, o de una estructura soldada según la reivindicación 30, para la fabricación de piezas estructurales en vehículos de motor.
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JP6315160B1 (ja) * | 2016-08-31 | 2018-04-25 | Jfeスチール株式会社 | 高強度鋼板およびその製造方法 |
DE102017127496A1 (de) * | 2017-11-21 | 2019-05-23 | Sms Group Gmbh | Verfahren zur Herstellung von Q&P-Stahl mittels ionischer Flüssigkeiten |
EP3719155B1 (en) * | 2017-11-29 | 2024-04-03 | JFE Steel Corporation | High-strength cold-rolled steel sheet and method for manufacturing same |
JP6597938B1 (ja) * | 2018-01-31 | 2019-10-30 | Jfeスチール株式会社 | 高強度冷延鋼板、高強度めっき鋼板及びそれらの製造方法 |
CN108193138B (zh) * | 2018-02-12 | 2019-12-24 | 唐山钢铁集团有限责任公司 | 980MPa级汽车用冷轧高强Q&P钢及其生产方法 |
CZ308041B6 (cs) * | 2018-05-18 | 2019-11-13 | Univerzita J. E. Purkyně V Ústí Nad Labem | Způsob zušlechťování nízkouhlíkových bórových ocelí |
CN111868282B (zh) * | 2018-07-18 | 2021-12-31 | 日本制铁株式会社 | 钢板 |
WO2020058748A1 (en) * | 2018-09-20 | 2020-03-26 | Arcelormittal | Cold rolled and coated steel sheet and a method of manufacturing thereof |
SE542893C2 (en) * | 2018-11-30 | 2020-08-18 | Voestalpine Stahl Gmbh | A resistance spot welded joint comprising a zinc coated ahss steel sheet |
BR112021012526A2 (pt) * | 2019-02-18 | 2021-09-14 | Tata Steel Ijmuiden B.V. | Aço de alta resistência com propriedades mecânicas melhoradas |
CN109988970B (zh) * | 2019-04-01 | 2021-08-31 | 山东钢铁集团日照有限公司 | 一种具有不同屈强比的冷轧q&p980钢及其生产方法 |
CN111843151B (zh) * | 2019-04-30 | 2021-08-17 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种提高中锰钢电阻点焊接头性能的方法 |
KR20220004213A (ko) * | 2019-05-07 | 2022-01-11 | 유나이테드 스테이츠 스틸 코포레이션 | 연속 주조 열간 압연 고강도 강판 제품의 제조 방법 |
WO2020245627A1 (en) * | 2019-06-03 | 2020-12-10 | Arcelormittal | Cold rolled and coated steel sheet and a method of manufacturing thereof |
CN114008234A (zh) * | 2019-07-30 | 2022-02-01 | 杰富意钢铁株式会社 | 高强度钢板及其制造方法 |
MX2023005389A (es) * | 2020-11-11 | 2023-05-19 | Nippon Steel Corp | Lamina de acero y metodo para producir la misma. |
WO2022123289A1 (en) * | 2020-12-08 | 2022-06-16 | Arcelormittal | Cold rolled and heat treated steel sheet and a method of manufacturing thereof |
SE545210C2 (en) * | 2020-12-23 | 2023-05-23 | Voestalpine Stahl Gmbh | Coiling temperature influenced cold rolled strip or steel |
CN112725698B (zh) * | 2020-12-28 | 2021-12-07 | 郑州航空工业管理学院 | 一种多尺度结构块体材料及其制备方法和应用 |
DE102021107330A1 (de) * | 2021-03-24 | 2022-09-29 | Thyssenkrupp Steel Europe Ag | Beschichtetes Stahlflachprodukt und Verfahren zu seiner Herstellung |
CN113549744B (zh) * | 2021-06-30 | 2022-11-15 | 邯郸钢铁集团有限责任公司 | 一种高硅铝成分钢板生产方法 |
SE545181C2 (en) * | 2021-07-20 | 2023-05-02 | Voestalpine Stahl Gmbh | High strength cold rolled steel strip sheet for automotive use having good withstandability to retained austentite decomposition |
DE102022102418A1 (de) | 2022-02-02 | 2023-08-03 | Salzgitter Flachstahl Gmbh | Hochfestes schmelztauchbeschichtetes Stahlband mit durch Gefügeumwandlung bewirkter Plastizität und Verfahren zu dessen Herstellung |
KR20230170171A (ko) * | 2022-06-09 | 2023-12-19 | 주식회사 포스코 | 연신율 및 구멍확장성이 우수한 초고강도 강판 및 그 제조방법 |
CN117327972A (zh) * | 2022-06-24 | 2024-01-02 | 宝山钢铁股份有限公司 | 一种屈服强度1000MPa及以上的汽车结构用钢及其制造方法 |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003073773A (ja) * | 2001-08-31 | 2003-03-12 | Kobe Steel Ltd | 加工性及び疲労特性に優れた高強度鋼板およびその製造方法 |
EP1365037B1 (en) | 2001-01-31 | 2008-04-02 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho | High strength steel sheet having excellent formability and method for production thereof |
US7090731B2 (en) * | 2001-01-31 | 2006-08-15 | Kabushiki Kaisha Kobe Seiko Sho (Kobe Steel, Ltd.) | High strength steel sheet having excellent formability and method for production thereof |
JP4188608B2 (ja) * | 2001-02-28 | 2008-11-26 | 株式会社神戸製鋼所 | 加工性に優れた高強度鋼板およびその製造方法 |
JP2003277884A (ja) * | 2002-01-21 | 2003-10-02 | Kobe Steel Ltd | 加工性及び焼付硬化性に優れた高強度鋼板 |
JP4119758B2 (ja) * | 2003-01-16 | 2008-07-16 | 株式会社神戸製鋼所 | 加工性および形状凍結性に優れた高強度鋼板、並びにその製法 |
JP2005291350A (ja) * | 2004-03-31 | 2005-10-20 | Jatco Ltd | ベルト式無段変速機用板状エレメント |
US7442268B2 (en) * | 2004-11-24 | 2008-10-28 | Nucor Corporation | Method of manufacturing cold rolled dual-phase steel sheet |
KR100948998B1 (ko) * | 2005-03-31 | 2010-03-23 | 가부시키가이샤 고베 세이코쇼 | 도막 밀착성, 가공성 및 내수소취화 특성이 우수한 고강도 냉연 강판 및 자동차용 강 부품 |
DE102005051052A1 (de) * | 2005-10-25 | 2007-04-26 | Sms Demag Ag | Verfahren zur Herstellung von Warmband mit Mehrphasengefüge |
JP4974341B2 (ja) * | 2006-06-05 | 2012-07-11 | 株式会社神戸製鋼所 | 成形性、スポット溶接性、および耐遅れ破壊性に優れた高強度複合組織鋼板 |
KR20100046057A (ko) * | 2007-10-25 | 2010-05-04 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 가공성이 우수한 고강도 용융 아연 도금 강판 및 그 제조 방법 |
JP5402007B2 (ja) * | 2008-02-08 | 2014-01-29 | Jfeスチール株式会社 | 加工性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 |
BRPI1010678A2 (pt) * | 2009-05-27 | 2016-03-15 | Nippon Steel Corp | chapade aço de alta resistência, chapa de aço banhada a quente e chapa de aço banhada a quente de liga que têm excelentes características de fadiga, alongamento e colisão, e método de fabricação para as ditas chapas de aço |
JP5287770B2 (ja) * | 2010-03-09 | 2013-09-11 | Jfeスチール株式会社 | 高強度鋼板およびその製造方法 |
JP5434960B2 (ja) * | 2010-05-31 | 2014-03-05 | Jfeスチール株式会社 | 曲げ性および溶接性に優れる高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 |
KR20130036763A (ko) * | 2010-08-12 | 2013-04-12 | 제이에프이 스틸 가부시키가이샤 | 가공성 및 내충격성이 우수한 고강도 냉연 강판 및 그 제조 방법 |
JP5719545B2 (ja) * | 2010-08-13 | 2015-05-20 | 新日鐵住金株式会社 | 伸びとプレス成形安定性に優れた高強度薄鋼板 |
EP2617849B1 (en) | 2010-09-16 | 2017-01-18 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | High-strength cold-rolled steel sheet with excellent ductility and stretch flangeability, high-strength galvanized steel sheet, and method for producing both |
BR112013024984B1 (pt) * | 2011-03-28 | 2018-12-11 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | chapa de aço laminada a quente e método de produção da mesma |
JP5825119B2 (ja) * | 2011-04-25 | 2015-12-02 | Jfeスチール株式会社 | 加工性と材質安定性に優れた高強度鋼板およびその製造方法 |
JP5862051B2 (ja) * | 2011-05-12 | 2016-02-16 | Jfeスチール株式会社 | 加工性に優れる高強度冷延鋼板ならびにその製造方法 |
FI20115702L (fi) * | 2011-07-01 | 2013-01-02 | Rautaruukki Oyj | Menetelmä suurlujuuksisen rakenneteräksen valmistamiseksi ja suurlujuuksinen rakenneteräs |
CN103717774B (zh) | 2011-07-29 | 2015-11-25 | 新日铁住金株式会社 | 成形性优异的高强度钢板、高强度镀锌钢板及它们的制造方法 |
CA2850045C (en) * | 2011-09-30 | 2016-04-12 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corporation | Galvanized steel sheet and method of manufacturing the same |
EP2765212B1 (en) * | 2011-10-04 | 2017-05-17 | JFE Steel Corporation | High-strength steel sheet and method for manufacturing same |
TWI468534B (zh) * | 2012-02-08 | 2015-01-11 | Nippon Steel & Sumitomo Metal Corp | 高強度冷軋鋼板及其製造方法 |
JP5348268B2 (ja) * | 2012-03-07 | 2013-11-20 | Jfeスチール株式会社 | 成形性に優れる高強度冷延鋼板およびその製造方法 |
JP2013237877A (ja) * | 2012-05-11 | 2013-11-28 | Jfe Steel Corp | 高降伏比型高強度鋼板、高降伏比型高強度冷延鋼板、高降伏比型高強度亜鉛めっき鋼板、高降伏比型高強度溶融亜鉛めっき鋼板、高降伏比型高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板、高降伏比型高強度冷延鋼板の製造方法、高降伏比型高強度溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法、および高降伏比型高強度合金化溶融亜鉛めっき鋼板の製造方法 |
DE102012013113A1 (de) * | 2012-06-22 | 2013-12-24 | Salzgitter Flachstahl Gmbh | Hochfester Mehrphasenstahl und Verfahren zur Herstellung eines Bandes aus diesem Stahl mit einer Mindestzugfestigkleit von 580MPa |
WO2014020640A1 (ja) * | 2012-07-31 | 2014-02-06 | Jfeスチール株式会社 | 成形性及び形状凍結性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板、並びにその製造方法 |
KR20150121155A (ko) * | 2013-03-01 | 2015-10-28 | 로발마, 에쎄.아 | 높은 열 확산도, 높은 인성 및 열처리 도중 균열 위험이 낮은 공구강 |
CN104278194B (zh) * | 2013-07-08 | 2016-12-28 | 鞍钢股份有限公司 | 一种具有高强度高塑性的汽车用冷轧钢板及其生产方法 |
WO2015015239A1 (en) * | 2013-08-02 | 2015-02-05 | ArcelorMittal Investigación y Desarrollo, S.L. | Cold rolled, coated and post tempered steel sheet and method of manufacturing thereof |
JP5924332B2 (ja) * | 2013-12-12 | 2016-05-25 | Jfeスチール株式会社 | 加工性に優れた高強度溶融亜鉛めっき鋼板およびその製造方法 |
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