ES2851150T3 - Nueva composición sanitaria - Google Patents

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ES2851150T3 ES14703859T ES14703859T ES2851150T3 ES 2851150 T3 ES2851150 T3 ES 2851150T3 ES 14703859 T ES14703859 T ES 14703859T ES 14703859 T ES14703859 T ES 14703859T ES 2851150 T3 ES2851150 T3 ES 2851150T3
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Agnieszka Sikorska
Alain Luciani
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Abstract

Composición sanitaria autoadhesiva para limpiar y/o desinfectar y/o desodorizar, que comprende, en base al peso total de la composición: - un componente de sacárido seleccionado de mono- y disacárido, alcoholes de azúcar o mezclas de los mismos, como promotor de la adhesión en una cantidad expresada en contenido seco de 40 a 65% en peso, y - un tensioactivo en una cantidad expresada en contenido seco de 25 a 50% en peso; y - agua residual en una cantidad de 1 a 5% en peso, en base al peso total de la composición.

Description

DESCRIPCIÓN
Nueva composición sanitaria
Campo de la invención
La presente invención se refiere a composiciones sanitarias para limpiar y/o desinfectar y/o desodorizar elementos sanitarios, especialmente inodoros.
Antecedentes de la técnica
Existen varias soluciones para limpiar y/o desinfectar y/o desodorizar elementos sanitarios, especialmente inodoros.
Una solución existente implica una composición en un bloque o una composición líquida que se coloca en una jaula o bien un sistema de suministro específico y se adjunta a la pared del inodoro. Otra solución implica un líquido gelificado que se aplica directamente sobre la cerámica del inodoro, donde el líquido es sustancialmente viscoso. Otra solución más es un gel adhesivo que se aplica localmente al inodoro y se extiende sucesivamente en el agua del inodoro con las descargas de la cisterna. La presente invención trata de esta última solución técnica.
Diferentes publicaciones tratan de tales composiciones adhesivas.
Por ejemplo, el documento EP-A-1086199 describe un producto sanitario para limpiar y/o desinfectar y/o desodorizar, producto del que se dice que es aplicable directamente al objeto sanitario, para que se adhiera a él y solo se pueda quitar después de un gran número de descargas de la cisterna, comprendiendo dicho producto agua, tensioactivo aniónico y/o no iónico y/o anfótero, fragancias, un promotor de la adhesión seleccionado de una amplia lista (que comprende, entre otros, polialcoxialcanos, celulosa, polisacáridos, almidón, alginatos, diuretanos, gelatinas, pectinas, oleilaminas, óxidos de alquildimetilaminas, estearatos, dodecilbencenosulfonatos de sodio, agar agar, goma arábiga, harina de algarroba, poliacrilatos, polialcoholes vinílicos y polivinilpirrolidonas). Las composiciones descritas en ese documento exhiben una viscosidad específica de al menos 15.000 mPas.
El documento EP-A-1325103 es una mejora de la solicitud de patente mencionada anteriormente del mismo solicitante. La mejora está en el uso de compuestos de polihidroxi específicos.
La solicitud de patente internacional WO-A-98/46712 describe una composición sanitaria en gel que comprende un polisacárido (1-5%), un tensioactivo (3-25%) que es un alquilpoliglicósido C8-C22, perfume (2-15%) y aditivos adicionales. La goma xantana y las gomas guar son ejemplos de polisacáridos utilizados en esta solicitud de patente.
El documento EP-A-0864637 describe también una composición de limpieza para lavabos en gel que refresca permanentemente el aire, en forma de bloque, que comprende tensioactivos, reguladores de la descarga de la cisterna, formadores de gel, fragancia (especialmente 0,5 a 20% en peso) y disolventes. Se indica que una cierta fracción de la composición se disuelve durante cada operación de descarga de la cisterna, de tal modo que los componentes limpiadores se liberan continuamente en la cantidad requerida. No hay ninguna indicación acerca de las propiedades de adhesión.
El documento EP1978080 describe una composición adhesiva que comprende (i) un promotor de la adhesión que puede ser un polisacárido, (ii) al menos un tensioactivo, (iii) agentes desinfectantes y/o perfumantes y compuestos opcionales.
La solicitud de patente internacional WO2009/105233 describe una composición adhesiva que comprende (a) un promotor de la adhesión que puede ser un polisacárido en una cantidad de 18 a 80%, (b) al menos un tensioactivo aniónico, por ejemplo alquilétersulfato, (c) aceite mineral, (d) agua y (e) un disolvente que puede seleccionarse de una lista de glicoles.
El documento US2008/0255017 (que corresponde a la solicitud de patente internacional WO2006/056301) describe una composición adhesiva que comprende un promotor de la adhesión que puede ser un polisacárido, agua, disolvente, emulsionante y un agente blanqueante.
No hay ningún ejemplo con un polisacárido en estos documentos, y menos aún una definición de lo que es un polisacárido.
Los geles autoadhesivos actuales aplicados sobre el inodoro como se describió anteriormente, especialmente como se describe en el documento EP-A-1325103 y/o el documento EP-A-1086199, están basados en la mezcla de tensioactivo aniónico con tensioactivo no iónico, que, gracias a enlaces de Van der Waals, hace una red hexagonal. Este tipo de unión proporciona una estructura de gel. Sin embargo, cuando el producto está en uso (durante la descarga de la cisterna), esos enlaces se rompen. Esto causa disolución en la superficie del gel y por lo tanto un aspecto visual deficiente cuando el producto está colocado en los inodoros. Esto es visto de forma negativa por el consumidor final.
El documento US6846786 describe una composición en barra que comprende (1) menos que aproximadamente 25% en peso de tensioactivo; (2) más que aproximadamente 40% en peso de azúcar o mezcla de azúcares; (3) aproximadamente 5% a 25% en peso de modificador de la transición vítrea; y (4) 1% a 30% de agua. Se dice que la composición es una barra.
El documento EP0350306 describe barras que comprenden 25-34% de jabón, 5-15% de alcohol, 15-30% de azúcar, 15-30% de agua.
El documento US3630925 describe barras que comprenden 60-75% de azúcar, 20-25% de jabón, 2-5% de agente germicida.
Existe el requisito de que el producto sea autoadhesivo, y sin embargo sea transparente o translúcido. También se requiere que las composiciones sanitarias se disuelvan y desaparezcan sin dejar ningún residuo o derrame en la pared.
Compendio de la invención
La composición de la invención puede utilizarse con o sin jaulas, y en este último caso se aplica directamente sobre el objeto del baño, incluso sobre superficies húmedas.
Además, las composiciones según la presente invención exhiben propiedades mecánicas excelentes, dado que no requieren el uso de un aplicador complejo y por tanto minimizan las manipulaciones del usuario.
El producto obtenido en la invención proporciona una pasta autoadhesiva, notablemente debido a la relación de agua residual/azúcar, no proporcionando los tensioactivos propiedades adhesivas. Esta composición autoadhesiva puede aplicarse directamente a la superficie de los inodoros a la vez que permanecen suficientemente maleables para ser procesadas y manipuladas fácilmente, pero al mismo tiempo suficientemente duras para durar en el inodoro para un número significativo de descargas de la cisterna, y forman espuma para asegurar una extensión eficaz del producto en el inodoro. La pasta resultante también proporciona propiedades estéticas mejoradas al producto final, que incluyen un brillo que permite reducir la cantidad de aditivos que se requieren habitualmente para asegurar un aspecto visual apropiado para el público. El efecto de blanqueo también puede ser evitado con las nuevas composiciones según la invención.
Por lo tanto, la invención proporciona una composición sanitaria autoadhesiva para limpiar y/o desinfectar y/o desodorizar de acuerdo con la reivindicación 1.
La invención también proporciona un procedimiento para la fabricación de una composición sanitaria autoadhesiva para limpiar y/o desinfectar y/o desodorizar de acuerdo con la reivindicación 12, y una composición obtenible por el mismo.
La invención también proporciona el uso de la composición de la invención para limpiar y/o desinfectar y/o desodorizar elementos sanitarios, especialmente inodoros.
Descripción de realizaciones de la invención
La presente invención se describe en más detalle en la siguiente descripción.
La invención se describe en relación con la composición genérica que se proporciona más adelante como un ejemplo de una composición posible, no limitante.
Las composiciones según la invención comprenden un componente de sacárido, que puede ser cualquiera de un monosacárido, disacárido o derivado de los mismos. El término “componente de sacárido” también incluye cualquier mezcla de uno o varios de los componentes citados anteriormente.
Los monosacáridos se conocen como “osas”, y comprenden triosa, tetrosa, pentosa, hexosa, heptosa. Las osas preferidas son las hexosas, tales como glucosa, fructosa, manosa, especialmente glucosa. Los monosacáridos dentro del significado de la presente invención también incluyen compuestos que incluyen un resto de sacárido en su estructura química, tal como un resto de glucosa.
También se conocen los disacáridos, y están formados por dos “osas” unidas por un enlace osídico. Son ejemplos la maltosa, lactosa, celobiosa (diholósido reductor) y sacarosa (llamada también azúcar) y trehalosa (diholósido no reductor). Los disacáridos dentro del significado de la presente invención también incluyen compuestos que derivan de disacáridos tales como la sacarosa.
La presente invención abarca además derivados dentro del significado de sacáridos. Por tanto la invención proporciona además derivados de (di)sacáridos, es decir, alcoholes de azúcar cuya estructura resulta de la sustitución de un grupo carbonilo por un grupo hidroxilo. Por regla general, un derivado de disacárido apropiado y preferido es el isomalt, un alcohol de azúcar que deriva de la sacarosa y comprende un resto de glucosa en su estructura química.
Un oligosacárido comprende hasta 10 monómeros; normalmente es soluble, lo cual se prefiere. Se utiliza preferiblemente un monosacárido o disacárido o una mezcla de los mismos. Notablemente puede ser un azúcar. Un azúcar preferido es una mezcla de jarabe de sacarosa/glucosa. Un jarabe de glucosa con una cantidad aumentada de dextrosa proporciona más adherencia/pegajosidad. Una cantidad preferida de dextrosa es 14-20%. Disminuir la cantidad de jarabe disminuye generalmente la adherencia/pegajosidad.
De manera más general, la mezcla de azúcar preferida es de la siguiente composición química: X% (CnH2nOn) Y% (CpH2mOm), con n = 6, p = 12 y m < p, y X Y = 100.
La cantidad global del componente de sacárido dentro de las composiciones según la invención representa típicamente 25 a 75% en peso de la composición total, preferiblemente 40 a 70% en peso, y más preferiblemente 40 a 65% en peso. El solicitante ha descubierto inesperadamente que cantidades de sacáridos más altas que las que están implicadas normalmente en la formulación de composiciones sanitarias (por ejemplo aproximadamente 5 a 15% en peso) proporciona propiedades adhesivas y de disolución ventajosas cuando se asocian con cantidades altas de tensioactivo.
También se contemplan mezclas de componentes de sacárido. Cuando se incluye jarabe de glucosa en la composición, puede representar 30 a 90% en peso de la mezcla global de componentes de sacárido, y preferiblemente 50 a 80% en peso, y más preferiblemente 60 a 75% en peso. Normalmente el jarabe de glucosa se formula con sacarosa (un disacárido) o bien isomalt (un derivado de disacárido). Estos compuestos exhiben propiedades ventajosas en términos de disolución.
La acción detergente de la composición según la invención es ejercida por un tensioactivo que puede ser cualquiera de un tensioactivo aniónico, catiónico, no iónico o anfótero. Los tensioactivos preferidos son los aniónicos.
La cantidad de tensioactivo en la composición asciende típicamente a más de 25% en peso de la composición total, preferiblemente entre 30 y 50% en peso y más preferiblemente entre 30 y 40% en peso. Como se mencionó anteriormente, el solicitante ha descubierto inesperadamente que proporciones altas de tensioactivo en combinación con cantidades altas de componentes de sacárido dan propiedades ventajosas.
La cantidad de tensioactivo frente a la cantidad de componente de sacárido es tal que la relación de pesos del sacárido al tensioactivo es de 3:1 a 1:1, preferiblemente de aproximadamente 2:1.
Sustancialmente puede utilizarse cualquier tensioactivo, es decir, aniónico, catiónico, no iónico, anfótero y mezclas de los mismos. Se prefieren los tensioactivos aniónicos, dado que exhiben excelentes funciones de espumación, humectación, detergencia, solubilización, estabilización y emulsión.
Los tensioactivos aniónicos pueden ser:
(i) carboxilatos (distintos a los jabones de ácidos grasos utilizados en la invención), tales como alquilcarboxilatos, arilcarboxilatos, ésteres de ácidos carboxílicos, éteres de ácidos carboxílicos.
(ii) sulfatos, tales como alquilsulfatos, por ejemplo laurilsulfato de amonio (ALS), laurilsulfato de sodio (SLS, dodecilsulfato de sodio); MEA-alquilsulfato; alquilétersulfatos, por ejemplo laurethsulfato de sodio (laurilétersulfato de sodio, SLES), mirethsulfato de sodio; alquilarilétersulfatos; alquilpoliéter-glicerolétersulfatos, alcanolamidas sulfatadas; gliceridasulfatos.
(iii) sulfonatos, tales como alquilarilsulfonatos, por ejemplo dodecilbencenosulfonato y detergentes sintéticos; alquilsulfonatos, por ejemplo alfa-olefinasulfonatos (AOS), parafinasulfonatos primarios y secundarios (PS, SAS); ésteres de ácidos grasos sulfonados, por ejemplo FES (sulfonato de ésteres grasos), MES (sulfonato de éster metílico), ASME (éster a-sulfometílico); sulfosuccinatos, por ejemplo mono-alquilsulfosuccinatos, dialquilsulfosuccinatos, isetionatos y tauridas de ácidos grasos; lignosulfonatos.
(iv) ésteres y sales de ácido fosfórico, tales como alquilariléterfosfato; alquilfenoléterfosfatos; alquiléterfosfato; alquilfosfatos.
(v) ácidos y sales de acilamino, tales como acilglutamatos, acilpéptidos, acilsarcósidos.
Puede encontrarse una posible lista adicional de tensioactivos aniónicos en los párrafos [0056] a [0062], inclusive, del documento US2008/0255017, que se incorpora en la presente memoria por referencia. Los tensioactivos aniónicos preferidos son del tipo sulfato y/o sulfonato.
Los tensioactivos no iónicos pueden ser:
(i) alcoholes grasos (alcanodioles); tales como alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol cetoestearílico (que consiste predominantemente en alcoholes cetílico y estearílico), alcohol oleílico.
(ii) éteres; tales como alcoholes alcoxilados, especialmente alcoholes etoxilados, por ejemplo polietilenglicol (PEG), éter monododecílico de octaetilenglicol, éter monododecílico de pentaetilenglicol; copolímero de bloques de EP/PO, por ejemplo éter de PPG etoxilado, alquiléteres de glicol de polioxipropileno, poloxámeros; alquilpoliglucósidos; aceites y grasas etoxilados.
(iii) alcanolamidas, tales como mono- o dialcanolamida, éster-amida; alcanolamidas etoxiladas, ésteres de monoalcanolamida polietoxilados, especialmente cocamida MEA.
(iv) ácidos grasos etoxilados, tales como éster de ácido graso de PEG y diéster de ácido graso de PEG.
(v) ésteres de glicol, ésteres de glicerol, y derivados etoxilados, tales como éster de etilenglicol, éster de propilenglicol, monoglicérido, 1,3-diglicérido, 1,3-diglicérido polietoxilado, monoéster de poliglicerilo, laurato de glicerilo.
(vi) ésteres de sorbitán y sorbitol, y derivados etoxilados, tales como monoéster de 1,4-sorbitán, triéster de sorbitán, monoéster de sorbitán polietoxilado, spans.
(vii) ésteres de alquilcarbohidratos, tales como monoéster de ácido graso de sacarosa.
(viii) óxidos de amina, tales como óxido de dodecildimetilamina u óxido de amidopropildimetilamina de ácido graso de coco.
Puede encontrarse una posible lista adicional de tensioactivos no iónicos en los párrafos [0039] a [0050], inclusive, del documento US2008/0255017, que se incorpora en la presente memoria por referencia.
Los tensioactivos catiónicos pueden ser:
(i) alquilaminas, tales como dimetilalquilamina y alquilamidodimetilpropilamina.
(ii) compuestos de amonio cuaternario, tales como sales de tetraalquil(-aril)amonio, sales de amonio heterocíclicas, por ejemplo cloruros de n-alquilimidazolina, alquilbetaínas tales como amidopropilbetaína de ácido graso de coco, alquilaminas etoxiladas, por ejemplo etoxilato de alquilpropanodiamina, cuaternarios esterificados, por ejemplo esterquat.
Los tensioactivos anfóteros pueden ser:
(i) carboxilatos, tales como aciletilendiaminas y derivados, por ejemplo acilanfoacetato, acilanfodiacetato, acilanfodipropionato.
(ii) n-alquil-aminoácidos o iminoácidos, tales como ácido alquilaminopropiónico, cocoglicinato de sodio, aminopropilalquilglutamida, alquiliminodipropionato de sodio.
(iii) fosfatos, tales como lecitina.
(iv) sulfonatos, tales cono CHAPS (3-[(3-colamidopropil)dimetilamonio]-1-propanosulfonato).
(v) sultaínas, tales como cocamidopropilhidroxisultaína.
Generalmente se añade un disolvente para la fabricación de la composición. Es agua, o una mezcla de agua con un alcohol tal como etanol. El agua se añade en una cantidad de 10 a 25% en peso, preferiblemente de 10 a 20%, en base al peso total de la composición. Esta cantidad se consigue teniendo en cuenta la cantidad de agua (o mezcla de la misma con un disolvente orgánico) incluida en la composición del tensioactivo implicado en la preparación de las composiciones de la invención, la parte del azúcar y, hablando en términos generales, cualquier agua contada en el material añadido, así como agua añadida. La cantidad de disolvente, teniendo en cuenta el disolvente no acuoso llevado por el perfume, el colorante, etc., sería hasta 30%, preferiblemente hasta 28%. Esta cantidad de disolvente seleccionada permite obtener una composición autoadhesiva a la vez que mejora la estabilidad y la vida útil del producto, así como su dureza. La cantidad final de agua/disolvente es mucho más baja, dada la evaporación que tiene lugar durante el procedimiento de fabricación.
Pueden utilizarse como aditivos en la composición componentes adicionales utilizados habitualmente, tales como estabilizantes, fragancias/perfumes, colorantes, reguladores de la viscosidad, espesantes, desinfectantes, enzimas, biocidas, agentes que eliminan las costras de cal, agentes quelantes, conservantes, etc.
Generalmente se utiliza un estabilizante en la composición. Se utiliza generalmente en cantidades de 0,5 a 5% en peso, en base al peso total de la composición, preferiblemente 1 a 3% en peso. El estabilizante se selecciona generalmente del grupo que consiste en:
- compuestos hidrófobos, tales como:
- aceites o ceras (animales, vegetales, sintéticos, de petróleo), típicamente aceites líquidos tales como aceites minerales o vegetales, preferiblemente parafina líquida y aceite de ricino,
- alcoholes terciarios, cetonas, ésteres complejos.
- agentes complejantes, tales como:
- ácidos fosfóricos, difosfatos de sodio, estannatos, EDTA, NTA, citratos.
- urea, ácido barbitúrico.
- sílice hidrófoba y/o hidrófila.
- sales metálicas de ácidos grasos, tales como
- sales de estearatos (sodio, potasio).
- tensioactivos aniónicos estables a altas temperaturas, tales como
- 2-(N-erucacil-N-metilamido)acetato (EMAA), disulfonato de óxido de difenilo, alcoxicarboxilato.
- silicatos, tales como:
- silicato de metal alcalino
- y caucho de silicona.
Generalmente está presente un perfume en la composición. El perfume puede ser como se describe en el párrafo [0064] del documento US2008/0255017, que se incorpora en la presente memoria por referencia. La fragancia puede estar basada en fragancia de flores, frutas, especias y similares. El perfume puede ser de origen natural o puede ser sintetizado. Está presente generalmente en una cantidad de 2% a 10%, preferiblemente de 3% a 6%.
Puede estar presente en la composición un regulador de la viscosidad (conocido también como regulador de descargas). Como regulador de la viscosidad, puede elegirse del grupo de los mono- o di-alcoholes y polioles, y/o éteres de alquilo. Notablemente puede ser un glicol, tal como propilenglicol (propano-1,2-diol; 1,2-dihidroxipropano; metilglicol; trimetilglicol). O puede ser más generalmente un diol, tal como 1,3-dihidroxipropano, 1,3- o 1,4-dihidroxibutano, 1,3-dihidroxiisobutano, o un poliol, tal como sorbitol o pentaeritritol. Son posibles los éteres de alquilo, tales como éter metílico, etílico y n-butílico; por ejemplo, puede ser éter metílico de dipropilenglicol. También puede ser una alcanolamina, tal como dietanolamina. Preferiblemente, el regulador de la viscosidad está ausente, especialmente la composición está preferiblemente exenta de PEG.
Pueden utilizarse espesantes, tales como goma xantana, goma arábiga, goma guar o goma carragenina, o almidón y/o derivados, proteínas (colágeno, gelatina), pectina, PVA, sílice, talco y similares.
Pueden añadirse diversos componentes adicionales conocidos en la técnica de las composiciones sanitarias. El agente sanitario puede comprender, por tanto, constituyentes habituales adicionales, por ejemplo desinfectantes, enzimas, partículas tales como PET o PP coloreados, conservantes, biocidas, etc., tales como, por ejemplo, derivado de isotiazolona, EDTA, o estabilizantes de espuma, pero también tintes o colorantes y/o sustancias que disuelven las costras de cal o las costras de orina, en particular ácidos y/o fosfonatos. La cantidad de aditivos es generalmente de 0% a 5%, preferiblemente hasta 3%.
La composición se fabrica según el siguiente procedimiento. En el recipiente principal, se introduce el componente de sacárido o mezcla del mismo y se funde a una temperatura comprendida entre 100 y 160°C, por ejemplo 120 y 140°C. Los aditivos, tensioactivos y opcionalmente el disolvente se mezclan entre sí en un recipiente auxiliar y se introducen a temperatura ambiente o después de un calentamiento preliminar hasta 40°C (o hasta 60 a 70°C) en el recipiente principal con el componente de sacárido fundido. La mezcla así resultante se mezcla durante menos que 10 minutos (por ejemplo 2 minutos) sin calentamiento adicional hasta una consistencia blanda, homogénea. Después se vierte la mezcla en moldes de silicona/goma y se enfría hasta la temperatura ambiente o se hace pasar a través de un túnel de enfriamiento en un cierto tiempo. Durante el procedimiento de fabricación, el agua introducida se evapora y alcanza la cantidad final de agua residual. La cantidad final de agua residual se mide según EN ISO 9001:2008. Esta cantidad puede ser variada ajustando la temperatura o la cantidad (si hubiera alguna) de estabilizante, tal como el aceite (por ejemplo parafina líquida). En ausencia de aceite, por ejemplo, la temperatura del procedimiento puede reducirse, a fin de alcanzar la dureza y pegajosidad correctas.
Cuando el sacárido es una mezcla de dos o más, pueden añadirse en etapas independientes durante el procedimiento. También, es posible añadir el regulador de la viscosidad en etapas diferentes del procedimiento.
Ventajosamente, las composiciones se moldean en formas hidrodinámicas, para alcanzar una adherencia y vida útil optimizadas del producto. Por regla general, las composiciones sanitarias según la invención son simétricas y exhiben una forma lisa.
La composición se aplica sobre el inodoro directamente, o bien según procedimientos conocidos utilizando cualquier tipo de aplicador, tal como se describe en los documentos EP-A-1325103 y EP-A-1086199 mencionados anteriormente, y/o utilizando las herramientas descritas en las siguientes solicitudes de patente, WO-A-2007/008532, EP-A-2141221, WO-A-2011/135330 y EP-A-2281756.
Las cantidades se expresan en peso, a menos que se indique lo contrario.
Los siguientes ejemplos ilustran la invención sin limitarla.
Ejemplos
Las composiciones se fabrican como sigue.
1. Cocer la fase de azúcar a 126-135°C.
2. Calentar la fase de tensioactivo en microondas a 40-60°C.
3. Combinar y mezclar entre sí ambas fases hasta una consistencia blanda durante aproximadamente 2 minutos. Se ensayan las siguientes propiedades. El disco tiene una forma redonda, de dimensiones aproximadas como sigue: diámetro 22-23 mm, espesor: 10-11 mm, peso: 4,5-5 g.
Pegajosidad. Evaluar el nivel de pegajosidad de un disco de inodoro.
La metodología del ensayo de pegajosidad se toma de la solicitud de patente US2008/0190457. El equipo utilizado fue: tiras de película de PET y papel encerado de dimensiones: largo 5 cm, ancho 4 cm, balanza que pesa hasta dos decimales y baldosa cuadrada de cerámica. Los valores se dan para ambas tiras (nota: en la solicitud de patente US2008/0190457, la pegajosidad al papel de cera debe ser mayor que 40 gramos, mientras que la pegajosidad a la superficie de la balanza debe ser mayor que 80 gramos.
Dureza. Evaluar el nivel de dureza de un disco de inodoro.
El equipo utilizado fue un medidor de dureza digital Shore, fabricado por AFFRI System (parámetros: cabezal de medida para materiales blandos: una esponja, caucho de silicona, etc. Escala Shore 00; un indentador de bola de 2,4 mm de diámetro; fuerza de prensado 1,11 N; modo de medición Tiempo; tiempo de medición única 3 segundos; temperatura de medición 24°C). El ensayo de dureza se hizo presionando un penetrador de bola en las muestras bajo la fuerza predeterminada. La medición de la dureza es en décimas de milímetro de penetración en la superficie de las muestras.
Ensayo de vida útil. Medir la duración del producto en condiciones que simulan la realidad del uso del producto. Se provoca un ciclo automatizado de 12 descargas de cisterna por día distribuidas a intervalos irregulares (representativas de la actividad de una familia de 3 personas). El ensayo se continúa hasta el consumo completo del producto, que determina la duración de uso. El tiempo de operación se expresa en número de descargas de cisterna, que, dividido por 12, condujo a un periodo expresado en días.
Estabilidad. Medir la estabilidad en un periodo de tiempo dado.
Se realiza un ensayo de estabilidad acelerado correspondiente a una vida útil de 6 meses, utilizando el estándar ASTM F 1980. Las condiciones de almacenamiento acelerado a 40°C son 30 días según ASTM F 1980 y la fórmula de Arrhenius. Se almacenaron muestras de productos en frascos de vidrio. La estabilidad de los productos se comprueba evaluando el aspecto visual y midiendo las dimensiones.
Se fabrican las siguientes composiciones.
Las composiciones son rígidas, a la vez que son lo suficientemente plásticas para ser aplicadas fácilmente sobre el inodoro. Son fáciles de aplicar sobre el inodoro y tienen propiedades adhesivas excelentes. Antes de la descarga de la cisterna, las composiciones son brillantes, con un buen aspecto visual. Este buen aspecto visual se conserva a través de las descargas de la cisterna. La vida útil supera las 100 descargas de cisterna.
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También se fabrican las siguientes composiciones.
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*fase de azúcar cocida a 1242C.
El mono- y disacárido y opcionalmente oligosacárido soluble proporciona al producto final:
- propiedades adhesivas
- propiedades estructurales (producto similar a un sólido), y por lo tanto no se requiere un aplicador específico para su aplicación en el inodoro
- estructura muy atractiva (similar a un caramelo) que hace al producto mucho más atractivo en las estanterías y en el uso.
El uso de mono- y disacárido y opcionalmente oligosacárido soluble permite también controlar mejor la disolución del producto con el tiempo. Puede utilizarse a alta concentración para obtener la estructura deseada del producto, a la vez que se mantiene una solubilidad muy buena en agua fría.
Otra ventaja del mono- y disacárido y opcionalmente oligosacárido soluble es ajustar fácilmente la pegajosidad del producto y la dureza del producto mediante el parámetro de procesamiento (por ejemplo temperatura de procesamiento).
El mono- y disacárido también evitan el efecto de secado en el uso, que conduce a un tipo de efecto de blanqueo en la superficie del producto; al ser el mono- y disacárido hidrófilos, se comportan como humectante natural, evitando añadir ingredientes adicionales en la fórmula, evitando especialmente el uso adicional de glicerina.

Claims (15)

REIVINDICACIONES
1. Composición sanitaria autoadhesiva para limpiar y/o desinfectar y/o desodorizar, que comprende, en base al peso total de la composición:
- un componente de sacárido seleccionado de mono- y disacárido, alcoholes de azúcar o mezclas de los mismos, como promotor de la adhesión en una cantidad expresada en contenido seco de 40 a 65% en peso, y - un tensioactivo en una cantidad expresada en contenido seco de 25 a 50% en peso; y
- agua residual en una cantidad de 1 a 5% en peso, en base al peso total de la composición.
2. Composición según la reivindicación 1, que comprende, en peso en base al peso total de la composición:
- 45 a 60 partes del componente de sacárido;
- 26 a 40 partes del tensioactivo;
- 1,5 a 3% de agua.
3. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 2, en donde la relación de pesos del sacárido al tensioactivo es de 3:1 a 1:1, preferiblemente de aproximadamente 2:1.
4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, en donde el mono- o disacárido es glucosa, fructosa, sacarosa, jarabe de glucosa, isomalt o mezclas de los mismos, más preferiblemente una mezcla de sacarosa y jarabe de glucosa o una mezcla de isomalt y jarabe de glucosa, estando estas mezclas ventajosamente en relaciones de pesos de 20/80 a 40/60.
5. Composición según la reivindicación 4, en donde el contenido de dextrosa del jarabe de glucosa es de 14 a 20%.
6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en donde el tensioactivo es un tensioactivo aniónico, típicamente una sal de alcanosulfonato o una sal de alquilétersulfato o una mezcla de las mismas, preferiblemente una mezcla de las mismas.
7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, que comprende además un estabilizante, típicamente en donde el estabilizante está en una cantidad de 0,5 a 5%, preferiblemente 1 a 3% en peso de la composición final.
8. Composición según la reivindicación 7, en donde el estabilizante se selecciona del grupo que consiste en:
- compuestos hidrófobos, tales como aceites o ceras (animales, vegetales, sintéticos, de petróleo), típicamente aceites líquidos tales como aceites minerales o vegetales, preferiblemente parafina líquida y aceite de ricino, y alcoholes terciarios, cetonas, ésteres complejos.
- agentes complejantes, tales como ácidos fosfóricos, difosfatos de sodio, estannatos, EDTA, NTA, citratos. - urea, ácido barbitúrico.
- sílice hidrófoba y/o hidrófila.
- sales metálicas de ácidos grasos, tales como sales de estearatos (sodio, potasio).
- tensioactivos aniónicos estables a altas temperaturas, tales como 2-(N-erucacil-N-metilamido)acetato (EMAA), disulfonato de óxido de difenilo, alcoxicarboxilato.
- silicato, tal como silicato de metal alcalino
- y caucho de silicona.
9. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 7 a 8, en donde el estabilizante es una sustancia oleosa, preferiblemente parafina líquida o aceite de ricino.
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, que exhibe una dureza de 50 a 80 décimas de milímetro, preferiblemente 65-75, medida a 24°C con un indentador de bola de 2,4 mm de diámetro, una fuerza de prensado de 1,11 N y un tiempo de medición de 3 segundos utilizando una escala Shore 00.
11. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, que está exenta de glicerina.
12. Un procedimiento para la fabricación de una composición sanitaria autoadhesiva para limpiar y/o desinfectar y/o desodorizar según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, que comprende fundir un componente de sacárido, mezclar con el resto de la composición, opcionalmente calentada previamente, y el moldeo de la mezcla, donde la composición de partida comprende, en base al peso total de la composición:
- un componente de sacárido seleccionado de mono- y disacárido, alcoholes de azúcar o mezclas de los mismos, en una cantidad expresada como peso seco de 40 a 65% en peso de la composición total, y
- un tensioactivo expresado como peso seco en una cantidad de 25 a 50% en peso de la composición total; y - agua en una cantidad de 10 a 25% en peso, preferiblemente 10 a 20%,
en donde el agua se evapora hasta que se alcanza un contenido de agua residual de 1 a 5% en peso.
13. Composición obtenible por el procedimiento de la reivindicación 12.
14. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 o 13, en combinación con un aplicador sólido.
15. Uso de la composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11 y 13 o 14 para limpiar y/o desinfectar y/o desodorizar elementos sanitarios, especialmente inodoros.
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