ES2790853T3 - Conjunto de catéter intravenoso - Google Patents
Conjunto de catéter intravenoso Download PDFInfo
- Publication number
- ES2790853T3 ES2790853T3 ES18199937T ES18199937T ES2790853T3 ES 2790853 T3 ES2790853 T3 ES 2790853T3 ES 18199937 T ES18199937 T ES 18199937T ES 18199937 T ES18199937 T ES 18199937T ES 2790853 T3 ES2790853 T3 ES 2790853T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- septum
- proximal
- catheter
- probe
- catheter adapter
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M25/00—Catheters; Hollow probes
- A61M25/0097—Catheters; Hollow probes characterised by the hub
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/02—Access sites
- A61M39/04—Access sites having pierceable self-sealing members
- A61M39/045—Access sites having pierceable self-sealing members pre-slit to be pierced by blunt instrument
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/02—Access sites
- A61M39/06—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof
- A61M39/0606—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof without means for adjusting the seal opening or pressure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/22—Valves or arrangement of valves
- A61M39/26—Valves closing automatically on disconnecting the line and opening on reconnection thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/02—Access sites
- A61M39/06—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof
- A61M2039/062—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof used with a catheter
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/02—Access sites
- A61M39/06—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof
- A61M2039/0633—Haemostasis valves, i.e. gaskets sealing around a needle, catheter or the like, closing on removal thereof the seal being a passive seal made of a resilient material with or without an opening
- A61M2039/064—Slit-valve
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M39/00—Tubes, tube connectors, tube couplings, valves, access sites or the like, specially adapted for medical use
- A61M39/22—Valves or arrangement of valves
- A61M39/26—Valves closing automatically on disconnecting the line and opening on reconnection thereof
- A61M2039/263—Valves closing automatically on disconnecting the line and opening on reconnection thereof where the fluid space within the valve is decreasing upon disconnection
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T29/00—Metal working
- Y10T29/49—Method of mechanical manufacture
- Y10T29/49826—Assembling or joining
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
Un conjunto de catéter IV que comprende: un adaptador de catéter (20) que tiene un extremo proximal (22), un extremo distal (24) y una superficie interna (28) que se extiende entre el extremo proximal (22) y el extremo distal (24), en donde la superficie interna (28) forma un lumen (26) y comprende un diámetro interior (60); un catéter (12) que se extiende hacia fuera del extremo distal (24) del adaptador de catéter (20); un actuador de septo (140) situado de manera fija en el interior del lumen (26) del adaptador de catéter (20), teniendo el actuador de septo (140) una estructura hueca y comprendiendo una base (142) y una sonda (144) que se extiende en sentido proximal desde la base (142), terminando la sonda en una punta (146); y un septo (150) situado proximal a la base (142) del actuador de septo (140), teniendo en septo (150) un extremo distal, un extremo proximal y una diámetro externo, en donde en respuesta a un dispositivo Luer (70) externo que es insertado en el extremo proximal (22) del adaptador de catéter (20), el septo (150) entero se desliza en el interior de la lumen (26) entre una posición proximal y una posición distal, en donde, cuando el septo (150) está en la posición proximal, un espacio intersticial (156) está dispuesto entre un exterior de la sonda (144) y el adaptador de catéter (20), en donde la sonda (144) del actuador de septo (140) incluye una forma cónica de tal forma que en respuesta al dispositivo Luer externo (70) que es insertado en el extremo proximal (22) del adaptador de catéter (20), el septo (150) es comprimido progresivamente en el interior del espacio intersticial (156) caracterizado por que el diámetro externo del septo (150) es igual o mayor que el diámetro interno de la superficie interna (28) del adaptador de catéter (20).
Description
DESCRIPCIÓN
Conjunto de catéter intravenoso
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
La presente invención se relaciona con un septo de un conjunto de catéter intravenoso (IV) con control de sangre de uso múltiple y un actuador de septo. En particular, la presente invención se relaciona con un conjunto de catéter IV que tiene un actuador de septo estacionario y un septo para control de sangre, en el que el septo para control de sangre esta configurado para deslizar en el interior de un adaptador del catéter del conjunto de catéter IV entre un estado comprimido y un estado descomprimido. Cuando está en el estado comprimido, una hendidura del septo para control de sangre está abierta y el septo comprende energía potencial de compresión almacenada. Cuando el septo es liberado del estado comprimido, la energía potencial de compresión almacenada se libera y el septo para control de sangre es devuelto a su forma original, cerrando de este modo la hendidura del septo.
Un reto formidable de los tratamientos médicos modernos es el control de infecciones en la diseminación de organismos patógenos. Un área en la que este reto se presenta constantemente es en la terapia de infusión de diferentes tipos. La terapia de infusión es uno de los procedimientos de atención sanitaria más comunes. Pacientes hospitalizados, atendidos a domicilio y otros pacientes reciben fluidos, medicamentos y productos hemáticos por vía de un dispositivo de acceso vascular insertado en el sistema vascular del paciente. La terapia de infusión puede usarse para tratar una infección, proveer anestesia o analgesia, proveer soporte nutricional, tratar neoplasias cancerosas, mantener la presión sanguínea y el ritmo cardíaco o muchos otros usos clínicos significativos.
La terapia de infusión se facilita mediante un dispositivo de acceso vascular. El dispositivo de acceso vascular puede acceder a la vasculatura central o periférica del paciente. El dispositivo de acceso vascular puede ser implantado durante un plazo corto (días), plazo intermedio (semanas) o largo plazo (meses o años). El dispositivo de acceso vascular puede usarse para terapia de infusión continua o para terapia intermitente.
Un dispositivo de acceso vascular común comprende un catéter de plástico insertado en una vena del paciente. La longitud del catéter puede variar desde unos pocos centímetros o acceso periférico, hasta muchos centímetros para acceso central y puede incluir dispositivos tales como catéteres centrales de inserción periférica (PICC). El catéter puede ser insertado de manera transcutánea o puede ser implantado quirúrgicamente debajo de la piel del paciente. El catéter, o cualquier otro dispositivo de acceso vascular unido al mismo, puede tener una única lumen o múltiples lúmenes para la infusión de muchos fluidos simultáneamente.
Un dispositivo de acceso vascular común comprende un septo para control de sangre que controla el flujo de sangre y otros fluidos a través del dispositivo de acceso vascular. En algunos casos, el dispositivo de acceso vascular incluye, además, un actuador de septo que está alojado de manera que puede deslizar en el interior del dispositivo de acceso vascular. El actuador de septo puede ser avanzado a través del septo para control de sangre para posibilitar que sangre u otros fluidos puenteen el septo. Por ejemplo, un personal clínico puede insertar un dispositivo Luer externo en el dispositivo de acceso vascular para avanzar el actuador del septo a través del septo. Una vez que el actuador del septo está acoplado con el septo, se establece la comunicación de fluido entre la vasculatura del paciente y el dispositivo Luer externo. El actuador del septo acoplado no puede ser retirado del septo. En consecuencia, para retirar el dispositivo Luer externo del dispositivo de acceso vascular, un personal clínico debe ocluir la vena cateterizada del paciente para impedir una exposición indeseada a la sangre u otros fluidos. El personal clínico debe, entonces, o bien taponar el dispositivo de acceso vascular o reemplazar el dispositivo Luer externo con otro dispositivo Luer.
En los documentos de patentes de EE.UU:US4,874,377A, alemana DE3913392A1, de EE.UU. US5,064,416A y de EE.UU. US20011/319825A1, se divulgan diferentes tipos de conjuntos de catéter.
Así, aunque existen métodos para controlar el flujo de sangre a través de un dispositivo de acceso vascular, aún existen retos. En consecuencia, debe haber una mejora en la técnica para ampliar o incluso reemplazar las técnicas actuales con otras técnicas. Tales técnicas se divulgan en este documento.
BREVE SUMARIO DE LA INVENCIÓN
La presente invención se relaciona con un septo de un conjunto de catéter intravenoso (IV) con control de sangre de uso múltiple y un actuador de septo. En particular, la presente invención se relaciona con un conjunto de catéter IV que tiene un actuador de septo estacionario y un septo para control de sangre deslizante, en el que el septo para control de sangre está configurado para deslizar en el interior de un adaptador de catéter del conjunto de catéter IV entre un estado comprimido o flexionado y un estado descomprimido o estático. Cuando está en el estado comprimido, una hendidura del septo para control de sangre se abre y el septo comprende energía potencial de compresión almacenada. Cuando el septo es liberado del estado comprimido, la energía potencial de compresión almacenada se libera y el septo para control de sangre es devuelto a su forma original, cerrando de este modo la hendidura del septo.
Algunas implementaciones de la presente invención incluyen un conjunto de catéter IV que comprende un adaptador de catéter en el cual está situado un septo para control de sangre (es decir, septo) que está configurado para deslizar entre un estado comprimido y un estado descomprimido. El adaptador de catéter incluye, además, un actuador de septo que tiene una base que está fijada en el interior del adaptador de catéter. El actuador de septo incluye, además, una sonda que se extiende hacia fuera desde la base e incluye una punta que está configurada para insertarse parcialmente dentro de una hendidura del septo cuando el septo está en un estado descomprimido. En algunos casos, el actuador de septo incluye una sonda que tiene una punta que está situada adyacente a una hendidura del septo cuando el septo está en un estado descomprimido y es insertada más en la hendidura cuando el septo es comprimido. El septo es deslizado hasta un estado comprimido insertando un dispositivo Luer externo en el adaptador de catéter y haciendo contacto con el septo. Cuando el dispositivo Luer es avanzado más hacia dentro del adaptador de catéter, el septo es deslizado o flexionado en una dirección distal y comprimido en el interior del adaptador de catéter. Cuando el septo es deslizado en la dirección distal, la punta de la sonda se inserta completamente a través de la hendidura del septo, proporcionando de este modo un paso a través del septo.
Cuando está en el estado comprimido, el septo almacena energía potencial de compresión. A la retirada del dispositivo Luer externo, la energía potencial de compresión almacenada se libera y el septo es devuelto a su forma o estado descomprimido inicial. Cuando el septo vuelve a su estado descomprimido, el septo desliza sobre la punta de la sonda y la hendidura se autosella. Inserciones subsiguientes de un dispositivo Luer externo en el adaptador de catéter repiten la compresión y liberación del septo para controlar el paso de fluido a través de la hendidura del septo.
BREVE SUMARIO DE LA INVENCIÓN
Con el fin de superar las limitaciones discutidas anteriormente, se propone un conjunto de catéter IV según se define en la reivindicación 1 independiente. Otras realizaciones preferidas más de la presente invención se definen en las reivindicaciones dependientes.
BREVE DESCRIPCIÓN DE VARIAS VISTAS DE LOS DIBUJOS
Para que se entienda fácilmente la manera en la cual se obtienen las características y ventajas de la invención enumeradas arriba, y otras, se dará una descripción más particular de la invención descrita brevemente arriba mediante referencia a realizaciones específicas de la misma las cuales se ilustran en los dibujos anexos. Estos dibujos representan sólo realizaciones típicas de la invención y, por lo tanto, no debe considerarse que limiten el alcance de la invención.
Referencias a “realizaciones” a lo largo de la descripción las cuales no están bajo el alcance de las reivindicaciones anexas representan meramente ejemplos de ejecución posibles y no son, por lo tanto, parte de las reivindicaciones anexas.
La invención está definida por las reivindicaciones anexas.
La figura 1A es una vista lateral en sección transversal de un conjunto de catéter que comprende un actuador de septo situado en el interior de un adaptador de catéter, teniendo el actuador de septo una sonda de punta hueca configurada para su inserción a través de una hendidura de un septo, estando mostrado el septo en un estado descomprimido de acuerdo con un ejemplo que no es parte de la presente invención.
La figura 1B es una vista lateral en sección transversal de un conjunto de catéter que comprende un actuador de septo situado de manera fija en el interior de un adaptador de catéter, teniendo el actuador de septo una sonda de punta hueca insertada completamente a través de una hendidura del septo, estando mostrado el septo en un estado comprimido de acuerdo con un ejemplo que no es parte de la presente invención.
La figura 2A es una vista lateral en sección transversal de un conjunto de catéter que comprende un actuador de septo situado de manera fija en el interior de un adaptador de catéter, teniendo el actuador de septo una sonda cónica configurada para su inserción a través de una hendidura de un septo, estando mostrado el septo en una posición descomprimida o no flexionada de acuerdo con una realización representativa de la presente invención. La figura 2B es una vista lateral en sección transversal de un conjunto de catéter que comprende un actuador de septo situado de manera fija en el interior de un adaptador de catéter, teniendo el actuador de septo una sonda cónica insertada completamente a través de una hendidura del septo, estando mostrado el septo en un estado comprimido o flexionado de acuerdo con una realización representativa de la presente invención.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
La realización preferida en este momento de la presente invención se entenderá mejor mediante referencia a los dibujos, en los que números de referencia iguales indican elementos idénticos o funcionalmente similares. Se entenderá fácilmente que los componentes de la presente invención, como se describen e ilustran en general en las figuras en este documento, podrían disponerse y diseñarse en una amplia variedad de configuraciones diferentes. Así, la descripción más detallada que sigue, según se representa en las figuras, no se pretende que limite el alcance de la invención según se reivindica, sino que es meramente representativa de las realizaciones de la invención
preferidas en este momento.
El término “proximal” se usa para indicar una porción de un dispositivo la cual, durante el uso normal, está más cerca del usuario y más alejada del paciente. El término “distal” se usa para indicar una porción de un dispositivo la cual, durante el uso normal, está más alejada del usuario que empuña el dispositivo y más cercana al paciente. El término “activación” del mecanismo de válvula o septo se usa para indicar la acción de apertura o cierre de dicha válvula. Por ejemplo, en algunas realizaciones, se proporciona un conjunto de catéter que tiene un septo y un actuador de septo, en donde el conjunto de catéter experimenta la activación cuando el actuador de septo es avanzado a través del septo, proporcionando de este modo un paso de fluido a través del septo.
La presente invención se relaciona con conjuntos de catéter intravenoso (IV) con control de sangre que tienen un actuador de septo que está situado de manera fija en el interior de un adaptador de catéter del conjunto de catéter IV. Además, la presente invención se relaciona con un conjunto de catéter IV con control de sangre de uso múltiple que comprende un septo que es forzado a un estado comprimido o flexionado insertando un dispositivo Luer externo en el adaptador de catéter. El dispositivo Luer externo avanza el septo en una dirección distal comprimiendo o flexionando de este modo el septo y forzando a una porción de sonda del actuador de septo a través de una hendidura del septo. La porción de sonda completamente insertada obliga a la hendidura a una posición abierta proporcionando de este modo un paso a través del septo. En el estado comprimido, el septo comprende energía potencial de compresión que es almacenada hasta que el dispositivo Luer externo es retirado del adaptador de catéter.
Cuando el dispositivo Luer externo es retirado del adaptador de catéter, la energía potencial de compresión del septo se libera devolviendo de este modo al septo a su estado o forma original descomprimido. En algunos casos, la liberación de la energía potencial de compresión da como resultado el deslizamiento del septo en una dirección proximal en el interior del adaptador de catéter. Cuando el septo se desliza en la dirección proximal, la porción de sonda del actuador del septo es arrastrada adentro de la hendidura, permitiendo de este modo que al menos una porción de la hendidura se reselle e impida el paso de fluidos a través del septo y/o del actuador de septo. A la reinserción del dispositivo Luer externo, el septo es comprimido de nuevo y la porción de sonda del actuador de septo se inserta de nuevo completamente a través de la hendidura para permitir el paso de fluido a través del septo.
Haciendo referencia ahora a la figura 1, se muestra un conjunto de catéter IV 10. En general, el conjunto de catéter IV 10 comprende un adaptador de catéter 20 que tiene un extremo proximal 22, un extremo distal 24 y un paso de fluido 26 que se extiende entre aquellos. En algunos casos, el extremo proximal 22 comprende una característica para acoplar un dispositivo externo al adaptador de catéter 20. Por ejemplo, en algunos ejemplos, el extremo proximal 22 comprende un juego de fileteados para recibir un adaptador Luer compatible.
El adaptador de catéter 20 tiene, generalmente, una forma tubular. Una superficie interna 28 comprende diferentes características y formas configuradas para recibir o acomodar diferentes componentes del conjunto de catéter IV 10. Por ejemplo, en algunos ejemplos la superficie interna 28 comprende una superficie configurada para soportar la base de un catéter intravenoso 12. La superficie interna 28 puede incluir, además, un rebaje anular 32 configurado para recibir y soportar de manera fija una base 42 de actuador de septo 40. Además, en algunos ejemplos, la superficie interna 28 comprende una arista o virola anular 38 que forma un tope distal para impedir o limitar el movimiento del septo 50 en la dirección distal 14.
En algunos ejemplos, la superficie interna 28 comprende un diámetro 60 que es aproximadamente igual a, o ligeramente menor que, un diámetro externo del septo 50. En tales condiciones, se proporciona un sello estanco a los fluidos entre la superficie externa 52 del septo 50 y la superficie interna 28. Además, el diámetro 60 se selecciona para proporcionar sello estanco de fluido contra la superficie externa 52, al tiempo que aún permite que el septo 50 deslice en el interior del paso de fluido en las direcciones distal y proximal 14 y 16. En algunos ejemplos, la superficie interna 28 comprende, además, una segunda arista o virola anular (no mostrada) que forma un tope proximal para impedir o limitar el movimiento del septo 50 en la dirección proximal 16.
En algunos casos, se proveen uno o más canales de venteo entre la superficie externa 52 y la superficie interna 28 para permitir que el aire puentee el septo 50 cuando la sangre llena la porción distal del paso de fluido. Por ejemplo, en algunos casos, la superficie externa 52 comprende uno o más canales que tienen un área en sección transversal configurada para permitir el paso de aire entre el canal y la superficie interna 28, y entre cámaras de fluido distal y proximal 27 y 29. En otros ejemplos, la superficie interna 28 comprende una o más acanaladuras o rebajes los cuales proporcionan un espacio de aire libre entre la superficie interna 28 y la superficie externa 52 del septo 50. Las una o más acanaladuras comprenden una longitud que es mayor que una longitud del septo 50, de tal forma que las acanaladuras o rebajes se superponen con la longitud del septo 50, proporcionando de este modo comunicación de fluido entre las cámaras de fluido distal y proximal 27 y 29 por vía de las acanaladuras o rebajes.
En algunos ejemplos, se aplica un lubricante entre la superficie externa 52 y la superficie interna 28 para ayudar al movimiento el septo 50 en el interior del paso de fluido 26. Un lubricante puede incluir cualquier material o
combinación de materiales que sean seguros para su uso en procedimientos y dispositivos de terapia de infusión. En algunos ejemplos, se provee un lubricante que comprende aceite de silicona. En otras realizaciones, se provee un lubricante que comprende, además, un agente antimicrobiano, tal como un acetato de clorhexidina.
El adaptador de catéter IV 20 es, preferiblemente, de un material transparente o semitransparente para mostrar el interior, posibilitando la comprobación del movimiento interno. Materiales adecuados para el adaptador de catéter IV 20 incluyen, pero no se limitan a, resinas poliméricas termoplásticas tales como policarbonato, poliestireno, polipropileno y similares.
El conjunto de catéter IV 10 puede incluir, además, características para su uso con un conjunto de catéter con aguja. Por ejemplo, un catéter de polímero flexible o semiflexible puede usarse en combinación con una aguja introductora rígida para posibilitar la inserción del catéter en la vasculatura de un paciente. También pueden usarse catéteres implantados quirúrgicamente.
Una vez insertado en un paciente, el catéter 12 y el adaptador de catéter 20 proporcionan una conducción de fluido para facilitar la entrega de un fluido a y/o la extracción de un fluido de un paciente, según se requiera por un procedimiento de infusión deseado. Así, en algunas realizaciones, los materiales del catéter 12 y del adaptador de catéter 20 se seleccionan para ser compatibles con fluidos biológicos y medicamentos usados comúnmente en procedimiento de infusión. Adicionalmente, en algunas realizaciones, una porción del catéter 12 y/o del adaptador de catéter 20 está configurada para su uso en conjunto con una sección de entubado intravenoso (no mostrada) para facilitar más la entrega de un fluido a o la extracción de un fluido de un paciente.
El conjunto de catéter IV 10 comprende, además, un actuador de septo 40. En algunos ejemplos, el actuador de septo 40 comprende una estructura hueca que tiene una base 42 que está configurada para ser acoplada a, o interactuar con, la superficie interna 28. El actuador de septo 40 comprende, además, una sonda 44 que se extiende hacia fuera desde la base 40hacia el extremo proximal 22. En algunos casos, la sonda 44 comprende una punta hueca que está configurada para insertarse en una hendidura 54 del septo 50. La sonda 44 está generalmente centrada axialmente en el interior del paso de fluido 26 y alineada con la hendidura 54 del septo 50. Antes de comprimir el septo 50, la sonda 44 se apoya o está parcialmente insertada a través de la hendidura 54, de tal forma que una porción de la hendidura 54 permanece cerrada o sellada, según se muestra en la figura 1 A.
El septo 50 comprende, generalmente, un material polimérico flexible y resiliente que comprende una hendidura 54 autosellante. Por ejemplo, en algunos ejemplos, el septo 50 comprende un caucho o polímero elastómero. En otros ejemplos, el septo 50 comprende una goma de silicona.
En algunos casos, el septo 50 comprende una superficie externa 52 que está configurada para formar un sello estanco a los fluidos en el interior de la superficie interna 28. En otros casos, el septo 50 comprende una superficie externa 52 que incluye una o más características de venteo para permitir que aire puentee el septo 50 y proporcionar comunicación de fluido entre las cámaras de fluido distal y proximal 27 y 29 del adaptador de catéter 20. Además, en algunos casos, la superficie interna 28 comprende uno o más canales los cuales forman un venteo de aire entre el adaptador de catéter 20 y el septo 50, como se discutió previamente.
En algunos casos, el septo 50 está situado en el adaptador de catéter 20 dividiendo de este modo el paso de fluido 26 en una cámara de fluido distal 27 y una cámara de fluido proximal 29. Así, cuando la hendidura 54 está sellada, el septo 50 impide que los fluidos puenteen el septo 50 entre las cámaras de fluido distal y proximal 27 y 29.
La superficie externa 52 está configurada, además, para deslizar en la dirección distal 14 cuando el septo 50 es comprimido por un dispositivo Luer 70 externo, según se muestra en la figura 1B. El dispositivo Luer 70 externo puede incluir cualquier instrumento o dispositivo susceptible de ser insertado en el extremo proximal 22 del adaptador de catéter 20. Por ejemplo, en algunos casos el dispositivo Luer 70 externo comprende una boquilla de una jeringa u otro conector sin aguja. En otros casos, el dispositivo Luer 70 externo comprende un adaptador Luer macho.
En algunos ejemplos, se permite que el fluido puentee el septo 50 insertando un dispositivo Luer 70 externo en la abertura proximal 22 del adaptador de catéter 20, de tal forma que el dispositivo Luer 70 externo hace contacto con el septo 50 y desliza al septo 50 en la dirección distal 14. Cuando el septo 50 es deslizado en la dirección distal 14, una superficie distal 56 del septo 50 hace contacto con el tope distal 38 limitando de este modo un movimiento adicional de la superficie distal 56 en la dirección distal 14. Cuando el dispositivo Luer 70 externo es insertado más en el extremo proximal 22, una superficie proximal 58 continúa siendo avanzada en la dirección distal 14, comprimiendo de este modo el septo 50 entre el dispositivo Luer 70 externo y el tope distal 38. Cuando tiene lugar esta compresión, la sonda 44 del actuador de septo 40 es avanzada a través de la hendidura 54 hasta que la sonda 44 está completamente insertada a través de la hendidura 54. Así, en el estado comprimido, el lumen 46 del actuador de septo 40 proporciona comunicación de fluido entre las cámaras de fluido distal y proximal 27 y 29. En el estado comprimido, el septo 50 comprende energía potencial de compresión. A la retirada del dispositivo Luer
70 externo, la energía potencial de compresión almacenada se libera y el septo 50 se distiende a su forma original. En el proceso de distensión o retorno a un estado descomprimido, la superficie proximal 58 se mueve en la dirección proximal 16 y la sonda 44 es encerrada de nuevo dentro de la hendidura 54, según se muestra en la figura 1A. En algunos ejemplos, la superficie distal 56 comprende, además, un recorte 62 de compresión. El recorte 62 proporciona un vacío el cual es llenado por el resto del septo 50 cuando está comprimido. El recorte 62 permite, así, la compresión del septo 50 sin dañar al septo 50 y/o al actuador de septo 40. En algunos ejemplos, el recorte 62 proporciona un borde o labio elevado 51 sobre la superficie distal 56. El labio elevado 51 actúa como un resorte el cual almacena la energía potencial de compresión cuando está en el estado comprimido. Las características del conjunto de catéter IV 10 proporcionan un dispositivo para control de sangre de uso múltiple, en el que el proceso de comprimir y liberar el septo 50 para controlar el paso de fluido entre las cámaras de fluido distal y proximal 27 y 29 puede ser repetido a voluntad.
Haciendo referencia ahora a la figura 2A, en algunas realizaciones, el conjunto de catéter IV 10 comprende, además, un actuador de septo 140 que tiene una base 142 y una sonda 144, en el que la sonda 144 comprende una boquilla cónica. El actuador de septo 140 comprende una estructura hueca que tiene una punta 146 que forma un extremo proximal de la sonda 144. El conjunto de catéter IV 10 comprende, además, un septo 150 que tiene una hendidura 154 que es autosellante. De acuerdo con la invención, el septo 150 comprende un diámetro externo que es igual a, o mayor que, el diámetro interno 60 de la superficie interna 28. En tales condiciones, se proporciona un sello estanco a los fluidos entre la superficie interna 28 y la superficie externa 152. No obstante, en otros casos, se proveen una o más rendijas de ventilación entre el septo 50 y la superficie interna 28 para permitir la comunicación de aire entre la cámara de fluido distal y proximal 27 y 29.
El septo 150 está situado de manera que puede deslizar en la cámara de fluido proximal 29. El septo 150 está configurado para deslizar en el interior de la cámara de fluido 29 proximal en direcciones distal y proximal 14 y 16. En algunos casos, la superficie interna 28 comprende, además, una arista anular 136 la cual forma un tope proximal para impedir o limitar el movimiento del septo 150 en la dirección proximal 16. Así, en algunas realizaciones, el septo 150 está situado en la cámara de fluido proximal 29 de tal forma que la punta 146 de la sonda 144 está insertada parcialmente a través de la hendidura 154 del septo 150 cuando el septo 150 está en un estado de reposo o descomprimido, según se muestra en la figura 2A. En otras realizaciones, la punta 146 de la sonda 144 está situada adyacente a la hendidura 154 del septo 150 cuando el septo 150 está en un estado de reposo o descomprimido. En algunas realizaciones, se permite que el fluido puentee el septo 150 insertando el dispositivo Luer 70 externo en la abertura proximal 22 del adaptador de catéter 20, en donde el dispositivo Luer 70 externo hace contacto con el septo 150 y desliza al septo 150 en la dirección distal 14. Cuando el septo 150 se desliza en la dirección distal 14, el septo 150 es comprimido entre la boquilla cónica de la sonda 144 y la superficie interna 28, según se muestra en la figura 2B. Cuando tiene lugar la compresión del septo 150 y el septo 150 se desliza más allá en la dirección distal 14, la punta 146 de la sonda 144 está completamente insertada a través de la hendidura 154, proporcionando de este modo comunicación de fluido entre las cámaras de fluido distal y proximal 27 y 29. En algunos casos, se aplica un material lubricante o bien a la hendidura 154 o a la superficie externa de la sonda 144 para facilitar la inserción de la sonda 144 a través de la hendidura 154 si dañar el septo 150.
En el estado comprimido, el septo 150 comprende energía potencial de compresión. A la retirada del dispositivo Luer 70 externo, la energía potencial de compresión almacenada se librera y el septo 150 se distiende a su forma original. En el proceso de distensión o vuelta a un estado descomprimido, el septo 150 se desplaza en la dirección proximal 16 y la punta 146 de la sonda 144 es encerrada de nuevo dentro de la hendidura 154, según se muestra en la figura 2A.
En algunos casos, la forma de boquilla cónica de la sonda 144 ayuda a deslizar el septo 150 en la dirección proximal 16 a continuación de la retirada del dispositivo Luer 70 externo. En particular, la superficie externa angulada de la sonda 144 reduce la fuerza de fricción angular entre la hendidura 154 y la sonda 144. En algunos casos, se aplica un agente o material lúbrico entre la hendidura 154 y la sonda 144 para reducir aún más las fuerzas de fricción entre las mismas.
Las características del conjunto de catéter IV 10 proporcionan, así, un dispositivo para control de sangre de uso múltiple, en el que el proceso de comprimir y liberar el septo 150 para controlar el paso de fluido entre las cámaras de fluido distal y proximal 27 y 29 puede ser repetido a voluntad.
En algunas realizaciones, la sonda 144 comprende una punta hueca que tiene un interior y un exterior. En algunos casos, la sonda 144 comprende, además, una o más ventanas las cuales están configuradas para permitir la comunicación de fluido entre el interior y el exterior de la punta hueca. En tales condiciones, el fluido que está atrapado en el espacio intersticial 156 entre el exterior de la punta hueca y la superficie interna 28 del adaptador de catéter 20 puede pasar a través de la una o más ventanas y entrar en el paso de fluido 26.
La presente invención puede ser realizada en otras formas específicas sin salir de sus estructuras u otras
características esenciales según se describen ampliamente en este documento y se reivindican a continuación en este documento. Las realizaciones descritas han de ser consideradas a todos los efectos sólo como ilustrativas y no restrictivas. El alcance de la invención, por lo tanto, está indicado mediante las reivindicaciones anexas, más bien que mediante la descripción que antecede..
Las diferentes realizaciones de la presente invención pueden ser adaptadas para su uso con cualquier dispositivo o accesorio médico que tenga un lumen en la cual se asienta un septo. Por ejemplo, en algunos ejemplos, un adaptador Luer hembra acoplado a una sección de entubado intravenoso puede comprender un septo y un actuador de septo de acuerdo con las presentes enseñanzas. En otros ejemplos, uno o más extremos de un adaptador de puerto en Y puede comprender un septo y un actuador de septo de acuerdo con las enseñanzas de la presente invención.
Claims (10)
1. Un conjunto de catéter IV que comprende:
un adaptador de catéter (20) que tiene un extremo proximal (22), un extremo distal (24) y una superficie interna (28) que se extiende entre el extremo proximal (22) y el extremo distal (24), en donde la superficie interna (28) forma un lumen (26) y comprende un diámetro interior (60);
un catéter (12) que se extiende hacia fuera del extremo distal (24) del adaptador de catéter (20);
un actuador de septo (140) situado de manera fija en el interior del lumen (26) del adaptador de catéter (20), teniendo el actuador de septo (140) una estructura hueca y comprendiendo una base (142) y una sonda (144) que se extiende en sentido proximal desde la base (142), terminando la sonda en una punta (146); y
un septo (150) situado proximal a la base (142) del actuador de septo (140), teniendo en septo (150) un extremo distal, un extremo proximal y una diámetro externo, en donde en respuesta a un dispositivo Luer (70) externo que es insertado en el extremo proximal (22) del adaptador de catéter (20), el septo (150) entero se desliza en el interior de la lumen (26) entre una posición proximal y una posición distal,
en donde, cuando el septo (150) está en la posición proximal, un espacio intersticial (156) está dispuesto entre un exterior de la sonda (144) y el adaptador de catéter (20), en donde la sonda (144) del actuador de septo (140) incluye una forma cónica de tal forma que en respuesta al dispositivo Luer externo (70) que es insertado en el extremo proximal (22) del adaptador de catéter (20), el septo (150) es comprimido progresivamente en el interior del espacio intersticial (156)
caracterizado por que
el diámetro externo del septo (150) es igual o mayor que el diámetro interno de la superficie interna (28) del adaptador de catéter (20).
2. El conjunto de catéter IV de la reivindicación 1, en donde una superficie interna (28) de la forma cónica se estrecha en una dirección distal.
3. El conjunto de catéter IV de la reivindicación 1, en el que el el septo (150) comprende una hendidura (54) en donde, cuando el septo (150) está en la posición proximal, el extremo proximal de la sonda está insertado parcialmente a través de la hendidura (54)..
4. El conjunto de catéter IV de la reivindicación 1, en donde, cuando el septo (150) está en posición proximal, el extremo distal del septo está próximo al espacio intersticial (156)..
5. El conjunto de catéter IV de la reivindicación 1, en donde el extremo proximal del septo (150) está dispuesto en el interior de la lumen (26).
6. El conjunto de catéter IV de la reivindicación 1, en donde, cuando el septo (150) está en la posición distal, un extremo proximal de la sonda (140) está situado proximal al extremo proximal del septo (150).
7. El conjunto de catéter IV de la reivindicación 1, en donde el extremo distal del septo (150) comprende un labio elevado (51) que circunda un recorte de compresión (62).
8. El conjunto de catéter IV de la reivindicación 1, en donde la sonda (144) del actuador de septo (140) comprende, además, una superficie externa y se aplica un material lubricante a la superficie externa.
9. El conjunto de catéter IV de la reivindicación 1, en donde el septo (150) comprende una hendidura (54) y se aplica un material lubricante a la hendidura (54).
10. El conjunto de catéter IV de la reivindicación 1, en donde el septo (150) tiene forma de disco y en donde el extremo distal y el extremo proximal del septo son planos.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US13/846,436 US9381320B2 (en) | 2013-03-18 | 2013-03-18 | Multiple-use intravenous catheter assembly septum and septum actuator |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2790853T3 true ES2790853T3 (es) | 2020-10-29 |
Family
ID=50346203
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES14712181.8T Active ES2621330T3 (es) | 2013-03-18 | 2014-03-11 | Conjunto de catéter intravenoso de uso múltiple y actuador de septo |
ES16206169T Active ES2706975T3 (es) | 2013-03-18 | 2014-03-11 | Septo de conjunto de catéter intravenoso de uso múltiple y actuador de septo |
ES18199937T Active ES2790853T3 (es) | 2013-03-18 | 2014-03-11 | Conjunto de catéter intravenoso |
Family Applications Before (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES14712181.8T Active ES2621330T3 (es) | 2013-03-18 | 2014-03-11 | Conjunto de catéter intravenoso de uso múltiple y actuador de septo |
ES16206169T Active ES2706975T3 (es) | 2013-03-18 | 2014-03-11 | Septo de conjunto de catéter intravenoso de uso múltiple y actuador de septo |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US9381320B2 (es) |
EP (3) | EP2976127B1 (es) |
JP (1) | JP6404898B2 (es) |
CN (1) | CN105228689B (es) |
AU (2) | AU2014237075B2 (es) |
BR (1) | BR112015024117B1 (es) |
CA (1) | CA2906410C (es) |
ES (3) | ES2621330T3 (es) |
MX (1) | MX369266B (es) |
WO (1) | WO2014150530A1 (es) |
Families Citing this family (28)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8323249B2 (en) | 2009-08-14 | 2012-12-04 | The Regents Of The University Of Michigan | Integrated vascular delivery system |
US8771230B2 (en) | 2010-05-19 | 2014-07-08 | Tangent Medical Technologies, Llc | Integrated vascular delivery system |
WO2011146772A1 (en) | 2010-05-19 | 2011-11-24 | Tangent Medical Technologies Llc | Safety needle system operable with a medical device |
AU2013202805B2 (en) | 2013-03-14 | 2015-07-16 | Gen-Probe Incorporated | System and method for extending the capabilities of a diagnostic analyzer |
AU2013202778A1 (en) * | 2013-03-14 | 2014-10-02 | Gen-Probe Incorporated | Systems, methods, and apparatuses for performing automated reagent-based assays |
US9381320B2 (en) | 2013-03-18 | 2016-07-05 | Becton, Dickinson And Company | Multiple-use intravenous catheter assembly septum and septum actuator |
JP6295059B2 (ja) * | 2013-10-24 | 2018-03-14 | 株式会社トップ | 留置針 |
US9717887B2 (en) | 2013-12-04 | 2017-08-01 | B. Braun Melsungen Ag | Catheter assembly blood control device and related methods |
AU2015214400B2 (en) | 2014-02-04 | 2019-10-03 | Icu Medical, Inc. | Self-priming systems and methods |
CN115350381A (zh) * | 2014-04-18 | 2022-11-18 | 贝克顿·迪金森公司 | 阀门组件、阀门致动器和导管组件 |
US10154904B2 (en) * | 2014-04-28 | 2018-12-18 | Edwards Lifesciences Corporation | Intravascular introducer devices |
US10765853B2 (en) * | 2014-12-22 | 2020-09-08 | Cook Medicai Technologies LLC | Hemostatic valve system |
RU2718498C2 (ru) | 2015-08-18 | 2020-04-08 | Б. Браун Мельзунген Аг | Катетерные устройства с клапанами и способы их сборки |
NZ740854A (en) | 2015-09-18 | 2022-02-25 | Becton Dickinson Co | Safety iv catheter with molded-open blood control valve |
US10507281B2 (en) * | 2016-03-28 | 2019-12-17 | Becton, Dickinson And Company | Cannula capture mechanism |
US11344220B2 (en) | 2016-05-13 | 2022-05-31 | Becton, Dickinson And Company | Invasive medical device cover with magnet |
US10772611B2 (en) | 2016-05-20 | 2020-09-15 | Smiths Medical Asd, Inc. | Needle assembly with flexible catheter nose for diagnostic sampling of fluid |
EP3481489A4 (en) * | 2016-07-06 | 2020-08-05 | Smiths Medical ASD, Inc. | VENTILATION CAP FOR CATHETER WITH CLOSED SYSTEM |
US10032552B2 (en) * | 2016-08-30 | 2018-07-24 | Becton, Dickinson And Company | Cover for tissue penetrating device with integrated magnets and magnetic shielding |
DE102016015205A1 (de) * | 2016-12-21 | 2018-06-21 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Kupplungskomponente und Fluidkupplung |
US10773056B2 (en) | 2017-03-21 | 2020-09-15 | Velano Vascular, Inc. | Systems and methods for controlling catheter device size |
JP7054703B2 (ja) | 2017-03-21 | 2022-04-14 | ベラノ バスキュラー,インコーポレイテッド | 配置された末梢静脈カテーテルを介した流体移送のためのデバイス及び方法 |
JP6889820B2 (ja) * | 2017-07-21 | 2021-06-18 | 株式会社トップ | 留置針組立体 |
WO2020068771A1 (en) * | 2018-09-25 | 2020-04-02 | Smiths Medical Asd, Inc. | Cannula bump |
US11850377B2 (en) | 2018-12-17 | 2023-12-26 | B. Braun Melsungen Ag | Catheter assemblies and related methods |
WO2020263824A1 (en) * | 2019-06-26 | 2020-12-30 | Smiths Medical Asd, Inc. | Catheter hub adapted to be used with mutiuse blood control valve |
US11207498B2 (en) | 2019-08-20 | 2021-12-28 | Velano Vascular, Inc. | Fluid transfer devices with extended length catheters and methods of using the same |
MX2023004092A (es) * | 2020-10-08 | 2023-04-27 | Becton Dickinson Co | Dispositivo de cateter intravenoso que tiene un ensamblaje de sonda con un mecanismo de lavado con liquido integrado. |
Family Cites Families (77)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1640620A (en) | 1925-08-29 | 1927-08-30 | William H Keller Inc | Governor for pressure-fluid-operated tools |
US2591706A (en) | 1950-09-29 | 1952-04-08 | Compule Corp | Plural-compartment admixing hypodermic syringe ampoule for segregated storage of ingredients of liquid medicinal solutions and therapeutic preparations |
US3192949A (en) | 1962-07-10 | 1965-07-06 | Halkey Roberts Corp | Spring biased check valve |
US3352531A (en) * | 1964-04-02 | 1967-11-14 | Scovill Manufacturing Co | Check valve |
US3831629A (en) | 1972-01-24 | 1974-08-27 | Halkey Roberts Corp | Check valve |
US3986508A (en) * | 1973-08-22 | 1976-10-19 | Abcor, Inc. | Sterilizable, medical connector for blood processing |
DE2817102C2 (de) | 1978-04-19 | 1985-01-24 | Dr. Eduard Fresenius, Chemisch-pharmazeutische Industrie KG, 6380 Bad Homburg | Anschlußstück für Kunststoffkanülen oder Venenkatheter |
US4334551A (en) * | 1979-04-30 | 1982-06-15 | Becton Dickinson & Company | Connector |
US4512766A (en) * | 1982-12-08 | 1985-04-23 | Whitman Medical Corporation | Catheter valve |
SE451089B (sv) | 1985-12-20 | 1987-08-31 | Steridose Systems Ab | Kontaminationsfri koppling |
US4683916A (en) * | 1986-09-25 | 1987-08-04 | Burron Medical Inc. | Normally closed automatic reflux valve |
US5324256A (en) | 1987-07-31 | 1994-06-28 | Lawrence A. Lynn | Apparatus and methods for transferring blood between aspiration assembly and an external container |
US4838855A (en) | 1987-07-31 | 1989-06-13 | Lynn Lawrence A | Blood aspiration assembly and method |
US5064416A (en) * | 1988-05-26 | 1991-11-12 | Newgard Kent W | Self-occluding intravascular cannula assembly |
US4874377A (en) * | 1988-05-26 | 1989-10-17 | Davis Newgard Revocable Family Living Trust | Self-occluding intravascular cannula assembly |
DE3913392A1 (de) | 1989-04-24 | 1990-10-25 | Sterimed Gmbh | Anschlussstueck fuer katheter |
US4998927A (en) * | 1989-08-18 | 1991-03-12 | Vaillancourt Vincent L | Connector |
FR2684007B1 (fr) * | 1991-11-25 | 1997-04-18 | Vygon | Connecteur monobloc a aiguille d'injection interne pour raccorder un circuit de liquide, notamment pour applications medicales. |
CZ149294A3 (en) * | 1991-12-18 | 1994-11-16 | Icu Medical Inc | Medicinal valve |
GB2270725B (en) | 1992-09-07 | 1995-08-02 | Bespak Plc | Connecting apparatus for medical conduits |
US5234410A (en) * | 1992-10-23 | 1993-08-10 | Vlv Associates | Catheter assembly |
US5458640A (en) * | 1993-01-29 | 1995-10-17 | Gerrone; Carmen J. | Cannula valve and seal system |
US5269771A (en) | 1993-02-24 | 1993-12-14 | Thomas Medical Products, Inc. | Needleless introducer with hemostatic valve |
WO1995015193A1 (en) | 1993-11-30 | 1995-06-08 | Medex, Inc. | Anti-reflux valve with environmental barrier |
US5620434A (en) | 1994-03-14 | 1997-04-15 | Brony; Seth K. | Medicine vial link for needleless syringes |
GB9412301D0 (en) | 1994-06-17 | 1994-08-10 | Safe T Ltd | Hollow-needle drugs etc applicators |
US6183448B1 (en) | 1994-06-20 | 2001-02-06 | Bruno Franz P. Mayer | Needleless injection site |
US5470319A (en) * | 1994-06-20 | 1995-11-28 | Critical Device Corporation | Needleless injection site |
US5514116A (en) * | 1994-10-24 | 1996-05-07 | Vlv Associates | Connector |
US5509912A (en) | 1994-10-24 | 1996-04-23 | Vlv Associates | Connector |
US5555908A (en) | 1995-06-23 | 1996-09-17 | Becton, Dickinson And Company | Valved PRN adapter for medical access devices |
US5738663A (en) | 1995-12-15 | 1998-04-14 | Icu Medical, Inc. | Medical valve with fluid escape space |
US5674206A (en) | 1996-07-19 | 1997-10-07 | Benlan Inc. | Intravenous injection site having wipeable septum and valve structure |
US6883778B1 (en) | 1996-11-18 | 2005-04-26 | Nypro Inc. | Apparatus for reducing fluid drawback through a medical valve |
KR100457361B1 (ko) * | 1996-11-18 | 2004-11-16 | 나이프로 인크. | 스웝 가능한 루어-원추형 밸브 |
US7789864B2 (en) * | 1996-11-18 | 2010-09-07 | Nypro Inc. | Luer-activated valve |
US5814024A (en) | 1996-11-27 | 1998-09-29 | Elcam Plastics | Needleless valve |
NZ336284A (en) | 1996-12-16 | 2001-05-25 | Icu Medical Inc | Positive flow valve for controlling flow between medical implement and catheter tip with seal increasing or decreasing in size when moved between two positions |
US6029946A (en) * | 1997-09-15 | 2000-02-29 | Tiva Medical Inc. | Needleless valve |
CN100471535C (zh) * | 1998-05-29 | 2009-03-25 | 劳伦斯A·林恩 | 路厄氏接纳器与输液的方法 |
US6113068A (en) | 1998-10-05 | 2000-09-05 | Rymed Technologies | Swabbable needleless injection port system having low reflux |
US6706022B1 (en) | 1999-07-27 | 2004-03-16 | Alaris Medical Systems, Inc. | Needleless medical connector with expandable valve mechanism |
FR2802432B1 (fr) | 1999-12-16 | 2002-03-08 | Vygon | Connecteur a obturation automatique pour raccorder une tete d'injection de liquide a une sortie d'injection |
US6699221B2 (en) | 2000-06-15 | 2004-03-02 | Vincent L. Vaillancourt | Bloodless catheter |
JP4996015B2 (ja) | 2001-03-12 | 2012-08-08 | メディキット株式会社 | 留置用カテーテル |
US6964406B2 (en) | 2001-08-10 | 2005-11-15 | Alaris Medical Systems, Inc. | Valved male luer |
US7004934B2 (en) | 2001-09-06 | 2006-02-28 | Vaillancourt Vincent L | Closed system connector assembly |
US7837658B2 (en) | 2001-11-13 | 2010-11-23 | Nypro Inc. | Anti-drawback medical valve |
DE20210394U1 (de) | 2002-07-04 | 2002-09-12 | B. Braun Melsungen Ag, 34212 Melsungen | Kathetereinführvorrichtung |
US6899315B2 (en) | 2002-07-22 | 2005-05-31 | Eaton Corporation | Fluid sampling valve |
US7914502B2 (en) * | 2003-07-31 | 2011-03-29 | Nypro Inc. | Anti-drawback medical valve |
US7470254B2 (en) | 2003-08-18 | 2008-12-30 | Medical Components, Inc. | Needle with sealing valve |
US7530546B2 (en) * | 2004-01-13 | 2009-05-12 | Rymed Technologies, Inc. | Swabbable needle-free injection port valve system with zero fluid displacement |
US6994315B2 (en) * | 2004-01-13 | 2006-02-07 | Rymed Technologies, Inc. | Swabbable needle-free injection port valve system with neutral fluid displacement |
US7645274B2 (en) | 2004-12-10 | 2010-01-12 | Cardinal Health 303, Inc. | Self-sealing male luer connector with multiple seats |
US7396051B2 (en) * | 2005-01-14 | 2008-07-08 | Baxa Corporation | Swabable fluid connectors and fluid connector pairs |
US7670322B2 (en) * | 2005-02-01 | 2010-03-02 | Icu Medical, Inc. | Check valve for medical Y-site |
US20070088293A1 (en) | 2005-07-06 | 2007-04-19 | Fangrow Thomas F Jr | Medical connector with closeable male luer |
ES2780373T3 (es) | 2006-03-01 | 2020-08-25 | Becton Dickinson Co | Método de optimización de parámetros de flujo de fluido de un sistema extravascular |
US8308691B2 (en) | 2006-11-03 | 2012-11-13 | B. Braun Melsungen Ag | Catheter assembly and components thereof |
JP4994775B2 (ja) * | 2006-10-12 | 2012-08-08 | 日本コヴィディエン株式会社 | 針先保護具 |
US8066670B2 (en) * | 2006-11-06 | 2011-11-29 | Becton, Dickinson And Company | Vascular access device septum venting |
US9101748B2 (en) | 2008-05-08 | 2015-08-11 | Becton, Dickinson And Company | Push-button blood control |
US8679090B2 (en) | 2008-12-19 | 2014-03-25 | Icu Medical, Inc. | Medical connector with closeable luer connector |
US8388583B2 (en) | 2009-08-20 | 2013-03-05 | Becton, Dickinson And Company | Systems and methods for providing a flushable catheter assembly |
US8469928B2 (en) * | 2009-02-11 | 2013-06-25 | Becton, Dickinson And Company | Systems and methods for providing a flushable catheter assembly |
US8454579B2 (en) * | 2009-03-25 | 2013-06-04 | Icu Medical, Inc. | Medical connector with automatic valves and volume regulator |
US8652104B2 (en) | 2010-06-25 | 2014-02-18 | Smiths Medical Asd, Inc. | Catheter assembly with seal member |
US9028425B2 (en) * | 2010-07-15 | 2015-05-12 | Becton, Dickinson And Company | Vented blood sampling device |
US8357119B2 (en) | 2010-07-15 | 2013-01-22 | Becton, Dickinson And Company | Catheter assembly and pierced septum valve |
US9259554B2 (en) | 2011-03-07 | 2016-02-16 | Becton, Dickinson And Company | Systems and methods to compensate for compression forces in an intravascular device |
US9155864B2 (en) | 2011-10-06 | 2015-10-13 | Becton, Dickinson And Company | Multiple use blood control valve with center and circumferential slits |
US9155863B2 (en) | 2011-10-06 | 2015-10-13 | Becton, Dickinson And Company | Multiple use stretching and non-penetrating blood control valves |
US9579486B2 (en) | 2012-08-22 | 2017-02-28 | Becton, Dickinson And Company | Blood control IV catheter with antimicrobial properties |
US9320881B2 (en) | 2013-02-13 | 2016-04-26 | Becton, Dickinson And Company | Septum actuator with insertion depth limiter and compression compensator |
US9381320B2 (en) | 2013-03-18 | 2016-07-05 | Becton, Dickinson And Company | Multiple-use intravenous catheter assembly septum and septum actuator |
CN203169727U (zh) | 2013-04-01 | 2013-09-04 | 英属维尔京群岛圣采科技投资有限公司 | 无针正压接头 |
-
2013
- 2013-03-18 US US13/846,436 patent/US9381320B2/en active Active
-
2014
- 2014-03-11 CA CA2906410A patent/CA2906410C/en active Active
- 2014-03-11 AU AU2014237075A patent/AU2014237075B2/en active Active
- 2014-03-11 JP JP2016504304A patent/JP6404898B2/ja active Active
- 2014-03-11 BR BR112015024117-4A patent/BR112015024117B1/pt active IP Right Grant
- 2014-03-11 EP EP14712181.8A patent/EP2976127B1/en active Active
- 2014-03-11 EP EP16206169.1A patent/EP3170529B1/en active Active
- 2014-03-11 ES ES14712181.8T patent/ES2621330T3/es active Active
- 2014-03-11 WO PCT/US2014/023509 patent/WO2014150530A1/en active Application Filing
- 2014-03-11 ES ES16206169T patent/ES2706975T3/es active Active
- 2014-03-11 MX MX2015013130A patent/MX369266B/es active IP Right Grant
- 2014-03-11 CN CN201480023478.4A patent/CN105228689B/zh active Active
- 2014-03-11 EP EP18199937.6A patent/EP3444005B1/en active Active
- 2014-03-11 ES ES18199937T patent/ES2790853T3/es active Active
-
2016
- 2016-06-23 US US15/191,194 patent/US9750920B2/en active Active
-
2017
- 2017-08-10 US US15/674,414 patent/US11478610B2/en active Active
-
2018
- 2018-08-21 AU AU2018220016A patent/AU2018220016B2/en active Active
-
2022
- 2022-09-21 US US17/949,930 patent/US20230012604A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20170333676A1 (en) | 2017-11-23 |
BR112015024117A2 (pt) | 2017-07-18 |
JP2016514513A (ja) | 2016-05-23 |
WO2014150530A1 (en) | 2014-09-25 |
AU2018220016A1 (en) | 2018-09-06 |
ES2706975T3 (es) | 2019-04-02 |
EP3444005A1 (en) | 2019-02-20 |
US9750920B2 (en) | 2017-09-05 |
US20160317783A1 (en) | 2016-11-03 |
EP2976127B1 (en) | 2017-01-04 |
CN105228689A (zh) | 2016-01-06 |
AU2018220016B2 (en) | 2019-05-02 |
CN105228689B (zh) | 2018-11-06 |
MX2015013130A (es) | 2016-01-08 |
JP6404898B2 (ja) | 2018-10-17 |
EP3170529B1 (en) | 2018-10-17 |
US20230012604A1 (en) | 2023-01-19 |
US11478610B2 (en) | 2022-10-25 |
ES2621330T3 (es) | 2017-07-03 |
US9381320B2 (en) | 2016-07-05 |
CA2906410A1 (en) | 2014-09-25 |
EP3170529A1 (en) | 2017-05-24 |
CA2906410C (en) | 2020-11-03 |
BR112015024117B1 (pt) | 2021-11-23 |
MX369266B (es) | 2019-11-04 |
US20140276462A1 (en) | 2014-09-18 |
EP3444005B1 (en) | 2020-03-11 |
AU2014237075A1 (en) | 2015-10-08 |
EP2976127A1 (en) | 2016-01-27 |
AU2014237075B2 (en) | 2018-05-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2790853T3 (es) | Conjunto de catéter intravenoso | |
US8123727B2 (en) | Flush entrance hemostasis valve with unobstructed passageway | |
ES2541703T3 (es) | Sistemas y métodos para proporcionar una válvula reguladora del caudal para un dispositivo médico | |
ES2837378T3 (es) | Válvulas de control sanguíneo extensibles y no penetrantes de usos múltiples | |
CN111032136B (zh) | 用于进入血管的方法和装置 | |
ES2547885T3 (es) | Válvula médica con alteración del volumen de fluido | |
ES2905900T3 (es) | Aparato de catéter intravenoso con función de seguridad y elemento de válvula controlado por presión | |
ES2842081T3 (es) | Sistemas para proporcionar un conjunto de catéter enjuagable | |
ES2949625T3 (es) | Control sanguíneo activado de forma rotacional | |
US20110028915A1 (en) | Medical Valve with Improved Back-Pressure Sealing | |
ES2724299T3 (es) | Conector sin aguja | |
JP5547489B2 (ja) | 血管アクセス装置のチャンバ通気 | |
US20090069757A1 (en) | Elastomeric seal for use within a catheter component | |
CN114828755A (zh) | 用于注射和抽吸的针*** |