ES2725611T3

ES2725611T3 - Dispositivo para fomentar el cumplimiento del programa de medicación y las técnicas de administración adecuadas

Info

Publication number: ES2725611T3
Application number: ES14766560T
Authority: ES
Inventors: Scott Ariagno; Daniel E Roush
Original assignee: Baxalta GmbH; Baxalta Inc
Current assignee: Baxalta GmbH; Baxalta Inc
Priority date: 2013-08-20
Filing date: 2014-08-19
Publication date: 2019-09-25
Anticipated expiration: 2034-08-19
Also published as: NZ716989A; EP3035904B1; EP3035904A1; AU2014308944B2; US9452108B2; AU2014308944A1; CA2921500C; WO2015026837A1; US20150053711A1; CA2921500A1

Abstract

Un método para utilizar un dispositivo para fomentar el cumplimiento de una programación de medicación y una técnica de administración apropiada, que comprende: colocar el dispositivo sobre una superficie, incluyendo el dispositivo: un cuerpo (12); un primer temporizador (54) asociado a dicho cuerpo para medir y mostrar un tiempo transcurrido desde que se administró una dosis de medicación inmediatamente anterior; un primer botón (28) en dicho cuerpo que, cuando se oprime en relación con dicho cuerpo, reinicia dicho primer temporizador, estando dimensionado y formado dicho primer botón para alojar un envase de medicación (16) utilizado para almacenar o activar la medicación y estando configurados dicho primer botón y dicho cuerpo para cooperar con el envase de medicación para facilitar la mezcla de la medicación; un segundo temporizador (56) asociado a dicho cuerpo, configurado dicho segundo temporizador para medir y visualizar un tiempo transcurrido desde que se presentó un determinado síntoma en un usuario; y al menos un segundo botón (30) dispuesto sobre dicho cuerpo y que está configurado para al menos uno de actualizar y reiniciar dicho segundo temporizador; comprendiendo además el método: activar dicho envase de medicación con dicho primer botón para reiniciar dicho primer temporizador; y oprimir dicho segundo botón para reiniciar dicho segundo temporizador.

Description

DESCRIPCIÓN

Dispositivo para fomentar el cumplimiento del programa de medicación y las técnicas de administración adecuadas Antecedentes

La presente invención se refiere a un dispositivo y un sistema para seguir eventos médicos, más particularmente para seguir tanto el tiempo transcurrido desde que se administró una dosis de medicación como el tiempo transcurrido desde que uno o más síntomas fueron notados por el paciente.

Las enfermedades crónicas pueden requerir tratamientos médicos regulares, así como un control estricto de la enfermedad. Por ejemplo, un hemofílico puede requerir que se le administren una o más medicaciones regularmente, tal como cada varias horas, una vez al día, una vez a la semana, etc. Sería poco práctico y costoso para el paciente programar visitas con un profesional de atención sanitaria para la administración de cada medicación. Por consiguiente, los pacientes normalmente se autoadministran estas medicaciones reglamentadas. El cumplimiento de los horarios de medicación es normalmente un aspecto importante del tratamiento.

Además, algunas medicaciones son volátiles. Para ayudar a proporcionar medicaciones con una vida útil incrementada, se proporcionan al paciente o al cuidador en un estado desactivado. Antes de la administración, la medicación se activa. Si la activación se realiza incorrectamente, la medicación puede ser menos eficaz de lo previsto. Por consiguiente, se anima tradicionalmente a los pacientes a seguir correctamente los procedimientos de activación de cualesquiera medicaciones recetadas.

Además, el tratamiento de algunas enfermedades crónicas se puede basar en la presencia o ausencia de síntomas particulares. Por ejemplo, la dosis de una medicación para un paciente hemofílico se puede incrementar si la tasa anual de hemorragias del paciente excede un determinado umbral. Además, dicho seguimiento de los síntomas puede ayudar al paciente y/o al médico a identificar las condiciones que desencadenan los síntomas. Dicha información puede resultar valiosa para definir con más detalle los tratamientos para el paciente.

Por lo tanto, existe una necesidad de animar a los pacientes a cumplir las instrucciones de administración para las medicaciones, incluyendo tanto los horarios como la activación del tratamiento. Además, existe una necesidad de animar a los pacientes a que hagan un seguimiento más preciso de sus síntomas.

El documento US 5.170.380 describe un dispositivo de contención del envase de medicación que tiene una abertura cilíndrica en forma de copa para recibir un envase de medicación y un medio sensor que permite detectar cuándo se coloca un envase de medicación en la abertura en forma de copa que se utiliza para indicar a través de una pantalla la hora en la que se tomó la última medicación y el tiempo transcurrido desde que se tomó la medicación. El medio sensor comprende un elemento microinterruptor que se extiende dentro de la abertura cilíndrica en forma de copa que se dobla cuándo un envase se coloca en la abertura para cerrar un circuito señalizando de este modo la presencia del envase.

El documento US 5.827.180 describe un método y un sistema para una red de atención sanitaria que comprende una instalación, operada por una persona que no es el paciente o el proveedor de atención sanitaria, para recopilar y enviar información relacionada con la atención sanitaria de un paciente.

Resumen

Un dispositivo para fomentar el cumplimiento de un programa de medicación y una técnica de administración adecuada aborda estas necesidades. El dispositivo permite el seguimiento del tiempo desde que se administró una última dosis de medicación, así como el seguimiento del tiempo desde que el paciente experimentó un síntoma en particular. Además, la utilización del dispositivo facilita la técnica de administración adecuada de la medicación. Además, el dispositivo actual motiva al usuario a establecer y lograr el resultado terapéutico deseado, y proporciona un refuerzo positivo de las técnicas terapéuticas.

La presente invención proporciona un método para utilizar un dispositivo para fomentar el cumplimiento de una programación de medicación y una técnica de administración apropiada de acuerdo con la reivindicación 1.

También se describe un dispositivo para fomentar el cumplimiento de un programa de medicación y se proporciona una técnica de administración adecuada que incluye un cuerpo, un temporizador asociado con el cuerpo para medir y mostrar el tiempo transcurrido desde que se administró una dosis de medicación inmediatamente anterior; y un botón en el cuerpo que, cuando se oprime en relación con el cuerpo, reinicia el temporizador, estando dimensionado y formado el botón para alojar un envase de medicación utilizado para almacenar o activar la medicación. El botón y el cuerpo se configuran para cooperar con el envase de medicación para facilitar la mezcla de la medicación.

La presente invención también proporciona un dispositivo para fomentar el cumplimiento de una programación de medicación y una técnica de administración apropiada de acuerdo con la reivindicación 6. El dispositivo incluye un microprocesador configurado para generar una señal de reloj. Un primer temporizador recibe la señal de reloj del microprocesador como una entrada y se configura para medir un tiempo transcurrido desde que se administró una dosis de medicación inmediatamente anterior en base a la señal de reloj de entrada. Un segundo temporizador recibe la señal de reloj del microprocesador como una entrada y se configura para medir un tiempo transcurrido desde que se presentó un síntoma en particular en un usuario en base a la señal de reloj de entrada. Un primer botón, cuando se activa, reinicia el primer temporizador. El primer botón se dimensiona y se forma para alojar un envase de medicación que se utiliza para almacenar o activar la medicación, en donde el primer botón se construye y dispone para que coopere con el envase de medicación para mezclar la medicación. Un segundo botón reinicia el segundo temporizador.

En todavía otro aspecto de la presente invención, se proporciona un sistema de administración de medicación de acuerdo con la reivindicación 13.

Breve descripción de los dibujos

La FIG. 1 es una vista en perspectiva en planta de una forma de realización del dispositivo actual, que incluye un dispensador de medicaciones mostrado en orientación de despiece en relación con el dispositivo;

La FIG. 2 es una vista frontal de una forma de realización alternativa del dispositivo actual de la FIG. 1, mostrado sin tapa;

La FIG. 3 es una vista en perspectiva de una forma de realización del dispositivo de la FIG. 1, que muestra el dispositivo en utilización;

La FIG. 4 es un diagrama esquemático de la tarjeta lógica utilizada en el dispositivo de la FIG. 1; y

La FIG. 5 es una vista en perspectiva de otra forma de realización del dispositivo actual, que incluye un bolsillo formado en el cuerpo principal y un prospecto almacenado en el bolsillo.

Descripción detallada

Haciendo referencia ahora a las FIG. 1 y 2, un dispositivo para fomentar el cumplimiento por parte del paciente de una programación de medicación y una técnica de administración se designa generalmente como 10. En particular, el dispositivo mostrado en las FIG. 1 y 2 tiene por objeto fomentar el cumplimiento por parte del paciente de un programa de medicación y una técnica de administración para una medicación para la hemofilia. Sin embargo, los expertos en la técnica reconocerán que el dispositivo tiene aplicaciones para otros tipos de prescripción y/o medicaciones sin prescripción.

El dispositivo 10 incluye un cuerpo principal 12 y, opcionalmente, una tapa 14. El cuerpo principal 12 y la tapa 14 se forman preferiblemente a partir de un material de peso ligero, bajo coste y duradero tal como una resina termoplástica, un policarbonato o similares. El cuerpo 12 se dimensiona y se forma para que el usuario lo pueda llevar fácilmente. Como ejemplos no limitantes, opcionalmente el cuerpo 12 tiene aproximadamente el mismo tamaño y forma que un teléfono móvil o un asistente digital personal, un llavero o un cuchillo multiusos. Alternativamente, el cuerpo 12 se puede formar con otras formas útiles, tales como una tapa dimensionada para ajustar en un frasco de píldoras por receta.

Se contempla que el dispositivo 10 sea utilizado por un paciente que utiliza rutinariamente una medicación proporcionada en un envase de dispensación 16. Un envase adecuado se describe en la publicación de patente de EE.UU. N.° 2012/0053555. Generalmente, el envase de dispensación 16 incluye una carcasa principal 18 que retiene en un primer extremo un primer envase o vial 20 de una primera medicina o composición 20, y en un extremo opuesto un segundo envase o vial 22 de una segunda medicina o composición. Determinados medicamentos se suministran de forma liofilizada. Es habitual que un medicamento liofilizado se mezcle con agua u otro diluyente o solución portadora para reconstituir el medicamento a una forma adecuada para inyectarlo en un paciente. El envase de dispensación 16 se configura para contener dos composiciones, cada una en uno de los dos viales 20 y 22, separados físicamente hasta su utilización.

Según se muestra mejor en la FIG. 3, justo antes de utilizar la medicación, el usuario o un cuidador médico 23 hace que los viales primero y segundo 20 y 22 se muevan uno hacia el otro en relación con la carcasa principal 18, colocando el dispositivo 10 sobre una superficie y ejerciendo una fuerza F sobre el envase de dispensación 16, empujando el envase hacia el dispositivo. La superficie sobre la que se coloca el dispositivo 10 es relativamente plana y estable preferiblemente. Las superficies de ejemplo adecuadas para este propósito incluyen una mesa, un mostrador, un estante, o similares. Las estructuras (no mostradas) dentro de la carcasa principal 18 provocan la ruptura de los respectivos sellos de cada uno de los viales 20, 22 y la posterior mezcla controlada y estéril de los contenidos, de modo que la medicina para inyectar en el paciente se formule adecuadamente.

Se verá que los viales, 20, 22 tienen cada uno un diámetro menor que el diámetro de la carcasa principal 18. El dispensador 16 se configura de modo que un primer impacto haga que el primer vial 20 se mueva hacia arriba según se muestra en las FIG. 1 y 3 en relación con la carcasa principal 18, y un segundo impacto haga que el segundo vial 22 se mueva hacia abajo, según se ve en las FIG. 1 y 3 hacia el primer vial. Los impactos primero y segundo pueden ocurrir simultáneamente.

Haciendo referencia de nuevo al dispositivo 10, dispuesta en el cuerpo principal 12 hay una primera pantalla 24 que muestra un tiempo desde que se administró la última dosis de medicación y una segunda pantalla 26 que muestra un tiempo desde la última vez que el paciente experimentó un síntoma en particular. El cuerpo principal 12 incluye además un botón de activación 28 utilizado para indicar que se ha administrado una dosis de medicación al paciente, y los botones indicadores de síntomas primero y segundo 30, 32 utilizados para indicar, actualizar y/o reiniciar una indicación de la presencia o ausencia de un síntoma en particular. Un indicador de síntomas 34 se asocia con los botones 30, 32 para instruir al usuario sobre el propósito de esos botones, y puede incluir opcionalmente un indicador con retroiluminación o intermitente 36.

Haciendo referencia ahora a la FIG. 1, la tapa 14 incluye preferiblemente una parte protectora 38 y una parte de fijación 40 unidas por una parte bisagra 42. La parte protectora 38 generalmente es plana y preferiblemente tiene aproximadamente el mismo tamaño y forma que el cuerpo 12. Sin embargo, se contempla que el tamaño y la forma de la parte protectora 38 puedan variar. Por ejemplo, la parte protectora 38 se configura alternativa y opcionalmente para contener y cubrir de forma segura al menos una parte del cuerpo principal 12 que incluya el botón de activación 28 y los botones indicadores de síntomas 30, 32, pero no las pantallas primera y segunda 24, 26.

La parte de fijación 40 fija de manera liberable la tapa 14 al cuerpo 12 utilizando lengüetas de unión, broches de presión, material de cierre de velcro, presillas de retención, imanes, cierres roscados y/u otras tecnologías de fijación similares utilizadas en teléfonos móviles o lectores de libros electrónicos o tapas de tabletas. También se contempla la posibilidad de una fijación más permanente, como es el caso de los adhesivos químicos. Según se muestra en la FIG. 1, la parte protectora 38 incluye preferiblemente un hueco o bolsillo 44 que retiene un prospecto impreso 46 de manera liberable. En una forma de realización, la tapa 14 se podría reemplazar de tal manera que el usuario pueda personalizar el color, los gráficos o la apariencia del dispositivo 10 para que se adapte a sus necesidades y gustos.

El prospecto 46 puede incluir información tal como instrucciones para la administración de un medicamento, instrucciones para la utilización del dispositivo 10, un registro para anotar la fecha y hora de cada dosis de medicación administrada, una o más páginas para catalogar las dosis de medicación utilizando una pegatina del embalaje de la medicación, información sobre los efectos de la medicación recetada al usuario, un área para que el usuario registre las metas del tratamiento, un área para notas escritas a mano y/u otra información que pueda ser útil para el usuario. Como alternativa, la información se puede imprimir directamente en la parte protectora 38 y/o en la parte de fijación 40.

Según se describió anteriormente, el cuerpo principal 12 se dimensiona y forma preferiblemente similar a un teléfono móvil. El cuerpo principal 12 rodea una fuente de alimentación (no mostrada) y una tarjeta lógica 48. Además, el cuerpo principal 12 incluye texto en etiquetas asociado con cada una de las pantallas primera y segunda 24 y 26. Por ejemplo, el texto de la etiqueta asociado con la primera pantalla puede indicar "horas desde mi última dosis" o similares. Del mismo modo, el texto de la etiqueta de la segunda pantalla indica el período de tiempo desde la última presentación de síntomas del usuario. Como ejemplo no limitante, cuando el dispositivo 10 se utiliza para seguir a un paciente con hemofilia, la etiqueta de la segunda pantalla puede indicar "días desde mi última hemorragia". Aquellos expertos en la técnica reconocerán que el texto de la etiqueta tanto para la primera como para la segunda pantalla 24, 26 se puede alterar para adaptarse a la situación. En particular, las unidades de tiempo utilizadas en el texto de la etiqueta se pueden modificar. El texto de la primera etiqueta puede indicar que la unidad de tiempo es, por ejemplo, minutos, horas, días o semanas, dependiendo de la frecuencia con la que se vaya a administrar la medicación. Del mismo modo, las unidades de tiempo para la segunda pantalla pueden ser, por ejemplo, días, semanas o meses.

Haciendo referencia ahora a las FIG. 1 y 2, el botón de activación 28 se dispone en el cuerpo principal 12, y se dimensiona y se forma para alojar y acoplar el envase/dispensador de medicaciones 16. Es decir, el tamaño y la forma del botón de activación 28 se determinan por la medicación particular que se va a utilizar junto con el dispositivo 10. Preferiblemente, el botón de activación 28 tiene un exterior ligeramente rebajado o cóncavo en relación con una cara plana del cuerpo principal 12, y la parte del cuerpo que rodea inmediatamente al botón activador incluye opcionalmente un borde biselado o un anillo 50 para facilitar la ubicación y el acoplamiento del envase de medicación 16 sobre el botón activador. Más específicamente, se prefiere que el botón de activación 28 se dimensione y se forme de modo que el primer vial 20 encaje en la zona rebajada. La medicación se puede reconstituir por parte del usuario empujado hacia abajo en el segundo vial 22, que también empuja el dispensador 16 y el primer vial 20 contra el botón 28, con el cuerpo 12 sirviendo como base de estabilización. Este movimiento hace que se oprima el botón 28 en relación con el cuerpo 12, y también hace que los viales 20, 22 se retraigan dentro la carcasa 18 para mezclar los respectivos componentes de los dos viales. Alternativamente, el botón de activación 28 se puede oprimir por parte del usuario como una acción separada después de la activación y administración de una dosis de medicación. El botón de activación 28 y/o la parte de fijación 40 se forman preferentemente con una superficie elástica, tal como un compuesto como la goma o el plástico para proporcionar una superficie antideslizante que sea agradable al tacto y que facilite el acoplamiento seguro del vial 20 y/o la colocación segura del dispositivo 10 sobre una superficie.

Los botones indicadores de síntomas 30, 32 se diseñan para ser activados por parte del usuario para indicar, actualizar y/o reiniciar la presencia o ausencia de un síntoma en particular. La configuración específica de los botones 30, 32 puede variar para adaptarse a la situación, y se verá que la forma y la posición de estos botones varían entre las formas de realización de las FIG. 1 y 2. Por ejemplo, en el caso de un dispositivo para la utilización con medicaciones para la hemofilia, los botones 30, 32 se utilizan opcionalmente para indicar si el usuario no ha tenido hemorragia, según se muestra en las FIG. 1 y 2. Los botones 30, 32 tienen por objetivo ser utilizados como un indicador en cada activación/dosificación de medicación, pero se pueden utilizar con mayor o menor frecuencia, según lo desee el usuario y/o lo indique un médico. Los botones de indicadores de síntomas primero y segundo 30, 32 se dimensionan preferentemente para la fácil opresión o activación por un usuario, y se proporcionan preferentemente con una superficie antideslizante, elástica según se conoce en la técnica. El indicador de síntomas 34 se sitúa preferiblemente cerca de los botones 30, 32 en el cuerpo 12 para proporcionar al usuario el contexto para seleccionar un botón. Además, los botones 30, 32 se etiquetan preferiblemente para ayudar al usuario con la selección de botones. Como ejemplo no limitante, las FIG. 1 y 2 muestran la etiqueta de texto "Sin hemorragia?" como indicador de síntomas 34 en el cuerpo 12, con el primer botón indicador 30 que incluye la etiqueta de texto "S" y el segundo botón indicador de síntomas 32 que incluye la etiqueta de texto "N". Oprimir el botón 32 reiniciará el contador respectivo.

Haciendo referencia ahora a la FIG. 4, la tarjeta lógica 48 proporciona la funcionalidad para mostrar el tiempo desde la última dosis y el tiempo desde la última presentación de un síntoma en particular en la primera pantalla 24 y en la segunda pantalla 26, respectivamente. La tarjeta lógica 48 preferiblemente es una tarjeta de circuito impreso que incluye un microprocesador 52 que genera una señal de reloj, un primer temporizador 54 para medir un tiempo transcurrido desde que fue administrada la última dosis de medicación, y un segundo temporizador 56 para medir un tiempo transcurrido desde que se presentó la última vez el síntoma en particular. Adicionalmente, la tarjeta lógica 48 incluye opcionalmente uno o más diodos emisores de luz (LED) 58, un altavoz 60 y/o un generador de retroalimentación háptica 66, así como una o más interfaces de comunicación 62 y una memoria 64.

El primer temporizador 54 está conectado al microprocesador 52 para recibir al menos una señal de reloj y una señal de reinicialización. El primer temporizador 54 utiliza la señal de reloj de entrada para medir el tiempo transcurrido desde que se administró una dosis de medicación inmediatamente anterior. Por ejemplo, la señal de reloj conectada al primer temporizador 54 opcionalmente hace que el temporizador mida el tiempo transcurrido en incrementos de horas, décimas de hora, minutos u otros incrementos de tiempo significativos para medir el tiempo transcurrido desde que se administró la última dosis de medicación, activándose mediante la opresión del botón de activación 28. El microprocesador 52 también proporciona de forma selectiva una señal de reinicialización al primer temporizador 54, que se utiliza para reiniciar el temporizador a cero. En una forma de realización, la señal de reinicialización se genera en respuesta a que un usuario oprima el botón de activación 28. Sin embargo, se contemplan otras acciones para reiniciar el primer temporizador 54, tales como presionar y mantener presionado el botón de activación 28 u oprimir simultáneamente los botones indicadores de síntomas primero y segundo 30, 32.

La primera pantalla 24 está conectada de forma operativa al primer temporizador 54, y muestra el valor mantenido por el primer temporizador. La pantalla 24 es preferiblemente una pantalla de energía relativamente baja, tal como una pantalla de cristal líquido, una pantalla de diodos emisores de luz (LED), una pantalla de tinta electrónica o similar. La primera pantalla 24 se puede formar integralmente con el primer temporizador 54, o puede ser un elemento separado conectado eléctricamente al temporizador a través, por ejemplo, de un cableado eléctricamente conductor.

El segundo temporizador 56 también está conectado al microprocesador 52 para recibir al menos una señal de reloj y una señal de reinicialización. La señal de reloj proporcionada al segundo temporizador 56 puede ser la misma que la señal de reloj proporcionada al primer temporizador 54 o una señal diferente. El segundo temporizador 56 utiliza la señal del reloj de entrada para medir el tiempo transcurrido desde que se presentó un síntoma en particular en un usuario. Por ejemplo, el segundo temporizador puede medir el tiempo en incrementos de horas, días, décimas de día, semanas o cualquier otra unidad de tiempo regular útil para proporcionar información a un usuario. La señal de reinicialización se proporciona preferentemente al segundo temporizador 56 cuando el usuario pulsa el primer botón indicador de síntomas 30.

La segunda pantalla 26 está conectada al segundo temporizador 56, tal que el valor del segundo temporizador se muestra en la segunda pantalla. La segunda pantalla 26 se selecciona preferiblemente para que coincida con la primera pantalla 24. Como es el caso con la primera pantalla 24, la segunda pantalla 26 se puede formar integralmente con el segundo temporizador 56 o puede ser un elemento separado conectado eléctricamente al temporizador mediante cableado eléctricamente conductor.

El uno o más LED 58 se disponen opcionalmente dentro del cuerpo 12 de modo que los LED iluminen al menos una parte del botón de activación 28, el anillo biselado 50, la primera pantalla 24 y/o la segunda pantalla 26. Cuando un usuario oprime el botón de activación 28 (es decir, cuando el usuario activa correctamente la medicación en el primer vial 20), el primer temporizador 54 se reinicia preferiblemente según se describió anteriormente. Además, oprimir el botón 28, preferiblemente hace que el microprocesador 52 proporcione una señal eléctrica a uno o más de los LED 58, al altavoz 60 y/o al generador de retroalimentación háptica 66, lo que provoca la emisión de una pista visual, sonora y/o táctil desde el dispositivo 10. Estas señales visuales, auditivas y/o pistas se diseñan para ser agradables al usuario y, por lo tanto, proporcionan un refuerzo positivo para la correcta utilización del dispositivo 10.

Además, cualquiera o la totalidad del uno o más LED 58 se iluminan opcionalmente en determinados momentos. Por ejemplo, los LED 58 se pueden iluminar después de que el primer temporizador mida que ha transcurrido una cantidad de tiempo determinada (es decir, que ha transcurrido una cantidad particular de tiempo desde que se administró la última dosis de medicación). Esto sirve, por ejemplo, como un recordatorio de que la utilización se debe a la administración de otra dosis de la medicación. Además o en lugar de la iluminación de uno o más LED 58 en estos momentos particulares, el altavoz 60 puede emitir un tono audible y/o el generador de retroalimentación háptica 66 puede crear una pista táctil. Además, cualquiera o la totalidad de los LED 58 se iluminan opcionalmente durante una cantidad particular de tiempo inmediatamente después de oprimir el botón de activación 28. Esto puede servir para indicar la duración de tiempo en que un usuario debe realizar las etapas de activación de la medicación. Del mismo modo, en respuesta a que un usuario oprima el segundo botón indicador de síntomas 30, indicando que un síntoma no ha estado presente desde la última utilización del dispositivo 10, el microprocesador 52 transmite una señal a uno o más de los LED 58, al altavoz 60 y/o al generador de retroalimentación háptica 66, dando como resultado una muestra de audio, visual y/o táctil (por ejemplo, uno o más de LED parpadeante, un tono de audio o una serie de tonos emitidos desde el altavoz, y una pista táctil producida por el generador de retroalimentación háptica). Esta señal auditiva, visual y/o táctil tiene por objetivo infundir un sentido de éxito en el usuario, y compensar cualquier sentimiento negativo asociado con la administración de la medicación.

Además, el dispositivo 10 incluye opcionalmente una o más interfaces de comunicación 62. Por ejemplo, el dispositivo 10 puede incluir un lector de identificación por radiofrecuencia (RFID) capaz de leer los datos de una etiqueta RFID que se incluya opcionalmente en el envase de medicación 16 durante la activación de la medicación. Los datos se almacenan a continuación en la memoria 64.

La memoria 64 es preferentemente un medio legible por ordenador no-transitorio, tal como una memoria de acceso aleatorio, una memoria flash, una memoria magnética o magneto-óptica o similar. Una interfaz de comunicación cableada o inalámbrica adicional 62 tal como un puerto serie, un puerto paralelo, un bus serie universal (USB), una red de área local (es decir, especificación IEEE 802.3 o similar), una red de área local inalámbrica (es decir, especificación IEEE 802.11a/b/g/n/ac o similar), Bluetooth (de acuerdo con la especificación IEEE 802.15.1 o similar) o similar, se incluye opcionalmente en la tarjeta lógica 48 para la recuperación de los datos almacenados en la memoria 64.

Los elementos de la tarjeta lógica 48 se alimentan mediante una fuente de alimentación, tal como una batería, tal como una pila alcalina reemplazable o no reemplazable. Preferiblemente, la capacidad de la batería proporciona energía a la tarjeta lógica 48 durante un período de tiempo que excede con creces un objetivo significativo del paciente para el temporizador de resultados 56, tal como 1 año. Alternativamente, se utiliza una fuente de energía recargable (por ejemplo, una batería de níquel e hidruro metálico, una batería de iones de litio o una batería de polímero de litio) o una fuente de energía renovable (por ejemplo, un panel fotovoltaico) para alimentar los elementos de la tarjeta lógica 48.

Haciendo referencia ahora a la FIG. 5, otra forma de realización del dispositivo actual para fomentar el cumplimiento del paciente de un programa de medicación y una técnica de administración se designa generalmente como 70. El dispositivo 70 es coherente en muchos aspectos con el dispositivo 10, y los componentes compartidos se indican con números de referencia idénticos. El dispositivo 70 incluye un cuerpo principal 72 que define una cavidad alargada similar a una ranura 74. En el cuerpo principal 72 hay un botón activador 28, un anillo biselado 50 y los botones indicadores de síntomas primero y segundo 30, 32. También se dispone en el cuerpo principal 72 una pantalla multifunción 76 y un botón de conmutación 78.

La cavidad 74 se dimensiona para contener al menos un panel de instrucciones 80 que incluye material impreso según se describió anteriormente. En la forma de realización preferida, el panel 80 se forma como una serie de uno o más sub-paneles que se retienen con capacidad de giro dentro de la cavidad 74. La acción de giro se produce alrededor de un punto aproximadamente coaxial con el botón de activación 28. Por lo tanto, la cavidad 74 admite una acción de giro del panel 80 bajo control del usuario desde una posición oculta dentro de la cavidad y una posición expuesta, según se ve en la Fig. 5. Cuando las instrucciones ya no son necesarias, se pueden ocultar dentro de la cavidad 74.

La pantalla multifunción 76 está conectada operativamente tanto al primer temporizador 54 como al segundo temporizador 56, por lo tanto es capaz de mostrar el tiempo transcurrido medido por cada temporizador, junto con una breve etiqueta de texto. Por ejemplo, la pantalla incluye tanto un tiempo transcurrido medido por el segundo contador como la etiqueta de texto "días desde mi última hemorragia". El usuario acciona el botón de conmutación 78 para conmutar entre al menos una primera función de visualización que muestra el tiempo transcurrido medido por el primer temporizador 54 y una primera etiqueta de visualización, y una segunda función de visualización que muestra el tiempo transcurrido medido por el segundo temporizador 56 y una segunda etiqueta de segunda de visualización. Además, se contemplan funciones de visualización adicionales. Por ejemplo, se incluye opcionalmente una función de visualización de reloj que muestra una hora actual.

Si bien los principios del presente dispositivo para fomentar el cumplimiento de los programas de medicación y las técnicas de administración adecuadas se han descrito anteriormente en relación con aparatos y aplicaciones específicos, se debe entender que esta descripción se hace sólo a modo de ejemplo y no como una limitación del alcance de las reivindicaciones que figuran a continuación.

Claims

REIVINDICACIONES

1. Un método para utilizar un dispositivo para fomentar el cumplimiento de una programación de medicación y una técnica de administración apropiada, que comprende:

colocar el dispositivo sobre una superficie, incluyendo el dispositivo:

un cuerpo (12);

un primer temporizador (54) asociado a dicho cuerpo para medir y mostrar un tiempo transcurrido desde que se administró una dosis de medicación inmediatamente anterior;

un primer botón (28) en dicho cuerpo que, cuando se oprime en relación con dicho cuerpo, reinicia dicho primer temporizador, estando dimensionado y formado dicho primer botón para alojar un envase de medicación (16) utilizado para almacenar o activar la medicación y estando configurados dicho primer botón y dicho cuerpo para cooperar con el envase de medicación para facilitar la mezcla de la medicación;

un segundo temporizador (56) asociado a dicho cuerpo, configurado dicho segundo temporizador para medir y visualizar un tiempo transcurrido desde que se presentó un determinado síntoma en un usuario; y

al menos un segundo botón (30) dispuesto sobre dicho cuerpo y que está configurado para al menos uno de actualizar y reiniciar dicho segundo temporizador;

comprendiendo además el método:

activar dicho envase de medicación con dicho primer botón para reiniciar dicho primer temporizador; y

oprimir dicho segundo botón para reiniciar dicho segundo temporizador.

2. El método de la reivindicación 1, en donde el acoplamiento del envase de medicación incluye oprimir el primer botón, y en donde el cuerpo y el primer botón definen un rebaje (44) para alojar el envase de la medicina y oprimir el primer botón, incluye al menos una etapa en una reconstitución de una medicación liofilizada simultáneamente con el restablecimiento del primer temporizador.

3. El método de reivindicación 1, en donde dicho cuerpo incluye una cavidad (74) que aloja una parte pivotante que se puede mover bajo el control del usuario de una parte oculta dentro de dicha cavidad y una posición expuesta.

4. El método de reivindicación 1, en donde el dispositivo comprende además un microprocesador (52) conectado de forma operativa a dicho primer temporizador, configurado dicho microprocesador para generar una señal de reloj, en donde dicho primer temporizador recibe la señal de reloj generada como una entrada para medir el tiempo transcurrido.

5. El método de la forma de realización 1, que comprende además al menos un dispositivo de notificación seleccionado a partir del grupo que consta de un diodo emisor de luz (58) y un altavoz (60), y en donde al menos dicho un dispositivo de notificación proporciona una salida de audio y/o visual en respuesta a la activación del botón, e incluye además un tercer botón para activar al menos un dispositivo de notificación.

6. Un dispositivo para fomentar el cumplimiento de un programa de medicación y una técnica de administración adecuada, que incluye:

un cuerpo (12);

un microprocesador (52) dispuesto dentro de dicho cuerpo y configurado para generar al menos una señal de reloj; un primer temporizador (54) asociado a dicho cuerpo, recibiendo dicho primer temporizador, como una entrada, una dicha al menos una señal de reloj generada por dicho microprocesador, y estando configurado para medir y mostrar un tiempo transcurrido desde que se administró una dosis de medicación inmediatamente anterior en base a la señal de reloj de entrada;

un segundo temporizador (56) asociado a dicho cuerpo, recibiendo dicho segundo temporizador, como una entrada, una dicha al menos una señal de reloj generada por dicho microprocesador, y estando configurado para medir y mostrar un tiempo transcurrido desde que un síntoma en particular se presenta en un usuario en base a la señal de reloj de entrada;

un primer botón (28) en dicho cuerpo que, cuando se oprime en relación con dicho cuerpo, reinicia dicho primer temporizador, estando dimensionado y formado dicho primer botón para alojar un envase de medicación (16) utilizado para almacenar o activar la medicación; y

un segundo botón (30) para reiniciar dicho segundo temporizador,

en donde dicho primer botón se construye y dispone para cooperar con el envase de medicación para mezclar la medicación.

7. El dispositivo de acuerdo con la reivindicación 6, en donde el envase de medicación (16) se utiliza para oprimir dicho botón (28), y en donde dicho cuerpo y dicho botón definen un espacio rebajado para alojar el envase de la medicina tal que oprimir dicho botón utilizando el envase de medicación provoca la reconstitución de una medicación liofilizada simultáneamente con la reinicialización de dicho primer temporizador.

8. El dispositivo de la reivindicación 6, en donde la señal de reloj recibida por el primer temporizador y la señal de reloj recibida por el segundo temporizador son idénticas.

9. El dispositivo de la reivindicación 8, que comprende además al menos un dispositivo de notificación seleccionado del grupo que consta de un diodo emisor de luz (58) y un altavoz (60), y en donde al menos un dispositivo de notificación proporciona una salida sonora y/o visual en respuesta a la activación del botón.

10. El dispositivo de la reivindicación 6, que comprende además un tercer botón (30, 32) para activar dicho al menos un dispositivo de notificación.

11. El dispositivo de la reivindicación 6, que comprende además:

una primera interfaz de comunicación (62) configurada para la lectura de los datos asociados con el envase de medicación; y una memoria (64) para almacenar los datos de lectura.

12. El dispositivo de la reivindicación 6, que comprende además:

una pantalla multifunción (76) dispuesta sobre dicho cuerpo y conectada de forma operativa a dicho primer temporizador y a dicho segundo temporizador; y un botón de conmutación (78) colocado sobre dicho cuerpo, configurado dicho botón de conmutación para hacer que dicha pantalla multifunción muestre de forma selectiva uno del tiempo transcurrido medido por dicho primer temporizador y el tiempo transcurrido medido por dicho segundo temporizador.

13. Un sistema de administración de medicaciones, que comprende:

un envase para medicación (16) que incluye varios componentes contenidos separados por dicho envase; y un dispositivo de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 6 a 12;

en donde dicho envase de medicación (16) se puede utilizar para oprimir dicho primer botón.